药品入库验收制度(3篇)
药品入库验收制度
一、1所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责，科主任时间许可参加验收.2购进药品的验收：
2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。
2.2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。
2.3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；
①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；
②验收整件药品包装中应有产品合格证；
③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“otc”字样；
④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；
⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；
⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
2.4验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
2.5验收药品时应检查有效期，畅销品种的有效期至少在一年以上方可入库，不畅销品种的有效期至少在一年半以或两年以上方可入库.
2.6验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。
2.7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时，验收人员要在“随货同行单”上注明并记录，并通知供货方。经供货方核实确认后，予以更正。
2.8验收合格的药品，由仓管员入库并陈列，陈列与储存要求：药品与非药品分开存放、内服药与外用药分开存放，易串味的药品与一般药品分类摆放。
2.9验收员应做好〈药品购进质量验收记录〉并签名，盖验收合格章，注明验收日期。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。按月归档，集中存放，按规定保存至超过药品有效期____年，但不得少于____年。
二、药品的出库
药品的出库应遵循先产先出、近期先出、和按批号发货的原则。
药品入库验收制度（二）
一、药品采购回来后首先办理入库手续，由才后人员向库房管理员逐件交接。库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量，并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量，做到数量、规格、品种准确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字（或在入库登记簿上共同签字确认）。
二、库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。
三、库房管理员要对所有库存物品进行登记建账，并定期核查帐实情况，药剂科应当定期盘库。
四、药品入库，要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。
五、药品数量准确、价格不串。做到账、卡、物、金相符合。
六、精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放，严禁挤压、碰撞、倒置，要做到妥善保存。
七、做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。
八、仓库经常开窗通风，保持库室内整洁。
药品出库管理
一、药品出库，请用人应当填写请用申请单，库房管理人员要做好出库记录（记载项目与入库登记相同），由领用人签字。
二、药品出库实行“现进现出、推陈出新”的原则，做到保管条件差的先出，包装简易的先出，易变质的先出。
三、本着“厉行节约，杜绝浪费”的原则发放药品，做到物尽其用。
四、对于相关科室专用物品的领用也须由科室制定出库计划，库房管理人员要做好出库记录（记载项目与入库登记相同），由领用人签字。
五、领用人不得进入库房，防止出现差错。
六、药剂科对物品出库情况进行检查核实，对出库物品使用情况进行监督检查。
第四篇：仓库验收入库制度材料入库、验收、管理及发货管理制度
一、仓库入库
1.采购员完成采购任务，货到厂时应及时通知检验部检验员到仓库办理入库手续，其程序具体规定如下：1）认真填写《检验通知单》，一式三联，并签署。2）供货单位发票（符合国家税务规定）。3）发货明细表。4）产品质量证明书。5）公司领导批准的采购计划。
2.
保管员判明实属本库保管物资后，应对货物及凭证认真检查所收物资名称、规格、数量、质量，当证件完全符合后，按公司物资检验制度规定提请检验部（及有关技术部门）进行质检。
3.如发现所装载的材料与《发货明细表》或《采购计划》所记载的内容不相同时，应及时通知采购员进行处理。
4.如发现所装载的材料外观有严重弯曲、锈蚀、变形等异常情况时，应拒绝收货，并通知采购员处理。
二、物资验收
1.检验员质检应根据分管物资的相应国家标准，按不同规定办理。
2.材料入库后，检验员会同保管员按《入库单》和《产品质量证明书》对材料名称、规格、材质、数量、重量及炉批号进行一一核对。检验员根据核对结果填写《材料验收单》。
3.如果发现《产品质量证明书》与实物标签不相符（材质、炉批号等），需拍照等进行取证，并将填写《验收异议单》。
4.核对无误后，需对材料的外观尺寸、厚度等进行抽样检测，如发现不符合相应国家标准，应及时对不合格的材料进行标注，并进行加倍抽样检测，同时通知采购员和供方人员前来处理质量异议，并将结果填进《验收异议单》。
5.如有些特殊或重要物资，除需进行上述检测外，需用相应仪器进行特殊检测或委托第三方专业人员检测，并填写材料检测单。
6.理重交货的材料按点数的方式逐件进行清点，按实有数量验收，按实重交货的物资，应通过过磅员签收的磅单为准（以电子磅单为准）。
7.检验由保管员签署、仓库主管复核签署才有效。
8.办妥后的入库单由保管员、采购员、财务部各存一联记帐。
9.物资验收后一段时间内若发现问题，保管员应立即通知采购员与供货单位交涉，办理退货，由采购员负责追加经济损失。
10.如货已到，无论发票到或未到，均办理正式入库单，一式四联。
11.下列情况应严格把关，不准验收：
1）无公司领导批准采购的。2）与合同订货单计划不符的。
3）违反公司规定，采购员工作标准，没按规定进货渠道采购的。4）质量不合格的。
5）待验收物资，不合格物资，保管员应妥善保管，并督促抓紧处理，手续应健全。
6）物资因生产急需或其他原因不便入库，而直接送到现场，保管员要亲自赴现场办理入库和发料手续。
12.
仓库物资入库程序如下：
物资到库采购员填写入库单、检验单并通知检验员仓库保管员根据入库单、采购计划清点数量，查看规格型号检验员检验保管员签字仓库主管审核办理入库13.
材料检验结果的处理。1）检验合格的材料，检验员在材料外部上面贴上合格标签，以示区别，仓库管理人员再进行入库定位。
2）检验不合格的材料，检验员在材料外部上面贴上不合格标签，并单独存放，在验收报告单上填写不合格原因，同时通知采购员和供方人员。
三、物资保管
1.根据不同类别、形状、特点、用途分库分区;保管要做到“三清”，“二齐”，“四号定位”摆放。三清：材料清、数量清、规格清二齐：摆放整齐、库容整齐
四号定位：按区、按排、按架、按位定位
2.保管物资应做到“十不”，即不锈、不潮、不冻、不霉、不腐、不变质、不挥发、不漏、不爆、不混、按物资保管技术要求，适当进
行加垫、通风、清洗、干燥、定期涂油或重新包装，存放不当应及时改进。
四、物资出库
1.保管员发料应按销售部门开具的提货单进行发料。并严格按照销售单上面的库位号发货，同时对材料的名称、规格、材质、数量、重量、炉批号等进行核对，并填写《出库单》。如发现不相符及时通知销售部。
2.对于要求送货的材料，销售人员需把提货单、产品质量证明书和送货清单一起交给送货人员，在提货时，要求仓库人员严格按照提货单的要求发货。
3.仓库人员需按操作规程装车，不得发生由于操作不规范而使材料受损，从而产生质量问题。
4.市场临时调拨的材料如入库按上述执行，如不入库的需由保管员接上述规定现场跟踪执行。
5.要注意审查提货单的合法性，有下列情形之一者，不准出库。
1）凭单印签不符不全，批准手续不符2）凭单字据不清或被涂改3）未验收入库物资
4）发料应对保质负责，严禁发不合格物资5）先进先出，后进后出。
6.实行一料一单。
7.
出库程序如下：
领料员填写领料单部门领导签字保管员签字仓库主管签字发料
五、
清仓盘点和盘盈、盘亏、报废处理
保管员应坚持实地盘点法，年终进行全面盘点，盘点应做到：
1.盘点时发现盈或亏应重复一次，重新核实，并分析原因，提出改进意见或措施，做好记录。
2.检查安全防火设施和措施器材等，发现问题及时向领导汇报并采取防范措施。
3.清仓盘点中发生的盘盈、盘亏应由保管员查明真实原因，及时报告领导。
六、帐务处理
1.保管员应建立材料帐，并按规定项目仔细记好帐目。
2.记帐要认真，帐、卡、物三相符，材料收支与结存要保持平衡。
3.每月____号前填报收支平衡报表
七、废旧物资回收利用管理
1.1）2）确定废旧物资回收范围
各种包装物的回收
各种容器的回收3）4）5）2.1）2）金属料尖、边角余料，有色和黑色金属切屑
不能再修复的工具、量具等
其它各种有用物资的回收
仓库应设置废旧物资回收专柜，单独建帐。
实行交旧领新（工具、电器，电机等）员工工种变动调离时，所领（借）的工、器具应退回仓库，办理退料手续。3）报废物资、仓储容器、废料的变价收入管理。任何部门、任何人不能擅自处理，应由物资管理部门负责人指定专人处理，收入均归公司财务部门入帐。
药品入库验收制度（三）
一、药品采购回来后首先办理入库手续，由才后人员向库房管理员逐件交接。库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量，并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量，做到数量、规格、品种准确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字（或在入库登记簿上共同签字确认）。
二、库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。
三、库房管理员要对所有库存物品进行登记建账，并定期核查帐实情况，药剂科应当定期盘库。
四、药品入库，要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。
五、药品数量准确、价格不串。做到账、卡、物、金相符合。
六、精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放，严禁挤压、碰撞、倒置，要做到妥善保存。
七、做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。
八、仓库经常开窗通风，保持库室内整洁。
药品出库管理
一、药品出库，请用人应当填写请用申请单，库房管理人员要做好出库记录（记载项目与入库登记相同），由领用人签字。
二、药品出库实行“现进现出、推陈出新”的原则，做到保管条件差的先出，包装简易的先出，易变质的先出。
三、本着“厉行节约，杜绝浪费”的原则发放药品，做到物尽其用。
四、对于相关科室专用物品的领用也须由科室制定出库计划，库房管理人员要做好出库记录（记载项目与入库登记相同），由领用人签字。
五、领用人不得进入库房，防止出现差错。
六、药剂科对物品出库情况进行检查核实，对出库物品使用情况进行监督检查。
第四篇：仓库验收入库制度材料入库、验收、管理及发货管理制度
一、仓库入库
1.采购员完成采购任务，货到厂时应及时通知检验部检验员到仓库办理入库手续，其程序具体规定如下：1）认真填写《检验通知单》，一式三联，并签署。2）供货单位____（符合国家税务规定）。3）发货明细表。4）产品质量证明书。5）公司领导批准的采购计划。
2.
保管员判明实属本库保管物资后，应对货物及凭证认真检查所收物资名称、规格、数量、质量，当证件完全符合后，按公司物资检验制度规定提请检验部（及有关技术部门）进行质检。
3.如发现所装载的材料与《发货明细表》或《采购计划》所记载的内容不相同时，应及时通知采购员进行处理。
4.如发现所装载的材料外观有严重弯曲、锈蚀、变形等异常情况时，应拒绝收货，并通知采购员处理。
二、物资验收
1.检验员质检应根据分管物资的相应国家标准，按不同规定办理。
2.材料入库后，检验员会同保管员按《入库单》和《产品质量证明书》对材料名称、规格、材质、数量、重量及炉批号进行一一核对。检验员根据核对结果填写《材料验收单》。
3.如果发现《产品质量证明书》与实物标签不相符（材质、炉批号等），需拍照等进行取证，并将填写《验收异议单》。
4.核对无误后，需对材料的外观尺寸、厚度等进行抽样检测，如发现不符合相应国家标准，应及时对不合格的材料进行标注，并进行加
倍抽样检测，同时通知采购员和供方人员前来处理质量异议，并将结果填进《验收异议单》。
5.如有些特殊或重要物资，除需进行上述检测外，需用相应仪器进行特殊检测或委托第三方专业人员检测，并填写材料检测单。
6.理重交货的材料按点数的方式逐件进行清点，按实有数量验收，按实重交货的物资，应通过过磅员签收的磅单为准（以电子磅单为准）。
7.检验由保管员签署、仓库主管复核签署才有效。
8.办妥后的入库单由保管员、采购员、财务部各存一联记帐。
9.物资验收后一段时间内若发现问题，保管员应立即通知采购员与供货单位交涉，办理退货，由采购员负责追加经济损失。
10.如货已到，无论____到或未到，均办理正式入库单，一式四联。
11.下列情况应严格把关，不准验收：
1）无公司领导批准采购的。2）与合同订货单计划不符的。
3）违反公司规定，采购员工作标准，没按规定进货渠道采购的。4）质量不合格的。
5）待验收物资，不合格物资，保管员应妥善保管，并督促抓紧处理，手续应健全。
6）物资因生产急需或其他原因不便入库，而直接送到现场，保管员要亲自赴现场办理入库和发料手续。
12.
仓库物资入库程序如下：
物资到库采购员填写入库单、检验单并通知检验员仓库保管员根据入库单、采购计划清点数量，查看规格型号检验员检验保管员签字仓库主管审核办理入库13.
材料检验结果的处理。1）检验合格的材料，检验员在材料外部上面贴上合格标签，以示区别，仓库管理人员再进行入库定位。
2）检验不合格的材料，检验员在材料外部上面贴上不合格标签，并单独存放，在验收报告单上填写不合格原因，同时通知采购员和供方人员。
三、物资保管
1.根据不同类别、形状、特点、用途分库分区;保管要做到
“____”，“二齐”，“四号定位”摆放。____：材料清、数量清、规格清二齐：摆放整齐、库容整齐
四号定位：按区、按排、按架、按位定位
2.保管物资应做到“十不”，即不锈、不潮、不冻、不霉、不腐、不变质、不挥发、不漏、不爆、不混、按物资保管技术要求，适当进行加垫、通风、清洗、干燥、定期涂油或重新包装，存放不当应及时改进。
四、物资出库
1.保管员发料应按销售部门开具的提货单进行发料。并严格按照销售单上面的库位号发货，同时对材料的名称、规格、材质、数量、重量、炉批号等进行核对，并填写《出库单》。如发现不相符及时通知销售部。
2.对于要求送货的材料，销售人员需把提货单、产品质量证明书和送货清单一起交给送货人员，在提货时，要求仓库人员严格按照提货单的要求发货。
3.仓库人员需按操作规程装车，不得发生由于操作不规范而使材料受损，从而产生质量问题。
4.市场临时调拨的材料如入库按上述执行，如不入库的需由保管员接上述规定现场跟踪执行。
5.要注意____提货单的合法性，有下列情形之一者，不准出库。
1）凭单印签不符不全，批准手续不符2）凭单字据不清或被涂改3）未验收入库物资
4）发料应对保质负责，严禁发不合格物资5）先进先出，后进后出。
6.实行一料一单。
7.
出库程序如下：
领料员填写领料单部门领导签字保管员签字仓库主管签字发料
五、
清仓盘点和盘盈、盘亏、报废处理
保管员应坚持实地盘点法，年终进行全面盘点，盘点应做到：
1.盘点时发现盈或亏应重复一次，重新核实，并分析原因，提出改进意见或措施，做好记录。
2.检查安全防火设施和措施器材等，发现问题及时向领导汇报并采取防范措施。
3.清仓盘点中发生的盘盈、盘亏应由保管员查明真实原因，及时报告领导。
六、帐务处理
1.保管员应建立材料帐，并按规定项目仔细记好帐目。
2.记帐要认真，帐、卡、物三相符，材料收支与结存要保持平衡。
3.每月____号前填报收支平衡报表
七、废旧物资回收利用管理
1.1）2）确定废旧物资回收范围
各种包装物的回收
各种容器的回收3）4）5）2.1）2）金属料尖、边角余料，有色和黑色金属切屑
不能再修复的工具、量具等
其它各种有用物资的回收
仓库应设置废旧物资回收专柜，单独建帐。
实行交旧领新（工具、电器，电机等）员工工种变动调离时，所领（借）的工、器具应退回仓库，办理退料手续。3）报废物资、仓储容器、废料的变价收入管理。任何部门、任何人不能擅自处理，应由物资管理部门负责人指定专人处理，收入均归公司财务部门入帐。
药品入库验收程序与出库
一、____所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责，科主任时间许可参加验收.2购进药品的验收：
2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。
2.2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。
2.3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；
①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；
②验收整件药品包装中应有产品合格证；
③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“otc”字样；
④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；
⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；
⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
2.4验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
2.5验收药品时应检查有效期，畅销品种的有效期至少在一年以上方可入库，不畅销品种的有效期至少在一年半以或两年以上方可入库.
2.6验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。
2.7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时，验收人员要在“随货同行单”上注明并记录，并通知供货方。经供货方核实确认后，予以更正。
2.8验收合格的药品，由仓管员入库并陈列，陈列与储存要求：药品与非药品分开存放、内服药与外用药分开存放，易串味的药品与一般药品分类摆放。
2.9验收员应做好〈药品购进质量验收记录〉并签名，盖验收合格章，注明验收日期。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。按月归档，集中存放，按规定保存至超过药品有效期____年，但不得少于____年。
二、药品的出库
药品的出库应遵循先产先出、近期先出、和按批号发货的原则。
药品采购验收管理制度
药品采购验收管理制度 药品采购验收管理制度（通用13篇） 在社会发展不断提速的今天，大家逐渐认识到制度的重要性，制度是国家机关、社会团体、企事业单位，为了维护正常的工作、劳动、学习、生活的秩序，保证国家各项政策的顺利执行和各项工作的正常开展，依照法律、法令、政策而制订的具有法规性或指导性与约束力的应用文。那么相关的制度到底是怎么制定的呢？以下是店铺为大家收集的药品采购验收管理制度（通用13篇），仅供参考，欢迎大家阅读。 药品采购验收管理制度篇1 一、为把好药品质量关，保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品和假劣药品进入本药店，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。 二、药品验收必须执行制定的药品验收操作规程，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及凭证等，对所购进药品进行逐批验收。 三、药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。 四、验收首营品种应有生产企业该批药品出厂质量检验合格报告书。 五、验收进口药品，必须审核其《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件;进口预防性生物制品、血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件;进口药材应审核其《进口药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。 六、药品验收必须有验收记录。验收记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 七、验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒
收，并及时报告质量负责人进行复查。 药品采购验收管理制度篇2 加强药品的入库验收工作，是保证药品质量，减少差错，防止假、劣药进入医院，保证临床用药安全的重要措施。 一、药品验收目的 保证入库药品质量，数量准确、质量完好、防止不合格药品和不符合药品包装规定要求的药品入库。 二、药品验收质量的基本要求数量准确、质量完好、说明书符合规定、包装无损、记录完整，交接清楚。 三、药品入库验收程序 药品入库时首先进入待验区，由验收人员根据入库凭证内容核对后，再按批号逐批进行质量抽查，并填写记录，合格后交给计算机入库人员办理入库手续。 四、药品验收依据 1、二级质量标准 国产药品(包括中外合资药厂生产的药品)均应依据现行《中华人民共和国药典》，中国药品监督管理局颁布的《药品标准》验收。 2、《进口药品管理办法》 直接从国外进口的药品必须依据《进口药品管理办法》规定的质量标准，经药品监督管理局指定的药品检验机构检验合格，凭上述单位出具的《进口药品检验报告书》验收。 3、药品购销合同 购进国产药品、进口药品除按上述规定严格验收外，在签订合同时，如另有质量要求和条款，亦应按合同规定验收。 五、验收内容 药品入库验收的内容包括数量、质量及包装三个方面。 1、数量验收 检查来货与入库通知单上所列的供货单位、药品名称、规格、生产厂家及数量是否相符，若有不符或破损应做好原始记录，并与有关部门联系，及时查明原因，以便按有关规定进行处理。
药品入库验收制度
药品入库验收制度 1、药剂科负责对全院购入药品进行质量验收，合格后方可入库。 2、购入药品仅对其外观、数量、包装等外在项目进行验收，内在质量出现问题均由供货方负责。对供货单位、药品名称、规格、单位、数量、生产厂家、批号、效期、包装、批准文号等项进行登记。 3、购入的麻醉药品和一类精神药品应建立专册检验登记簿， 验收时保管、 供货方、质检人员三方现场验收，针剂逐支验收，片剂逐盒验收，合格后方可入库。 4、对购入的进口药品要求供货方提供“进口药品注册证”、“口岸检验报告”，不能提供者不予验收。 5、有效期为一年的药品效期余三个月不得入库，有效期为 一年以上的药 品，效期余六个月不得入库。 6、验收人员验货时发现近效期的药品及一次性耗材应立即通知供货单位退货。 药品储存、养护制度 1、药品的储存与养护应严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关的法律、法规
2、保管人员应熟悉药品及器械质量性质及储存要求，按其不同属性分类及相关要求规定码放，储存中应遵守以下各点： 2.1 药品、器械必须分库保存，内服药与外用药必须分开存放，性能相互影响容易串味，名称容易搞错的品种也应分开存放。 2.2 特殊药品应专柜或专库存放，指定专人保管。 2.3 危险品应严格执行公安部颁发的“化学危险品储存管理暂行办法”、“爆炸物品管理规则”和“仓库安全防火管理规则”等规定，按其危险性质分类存放于专柜。 2.4 药品按效期远近依次专码堆放。 2.5 退货药品应存放于退货区域有明显标识并及时处理。 3、药品应按说明书要求进行储存，冷处保管温度控制在2-10度之间；阴凉暗处温度控制在20度以下；室温温度控制在0-30度之间，相对湿度控制在45-75%之间。 4、保管人员应定期对在库储存的药品的温度、湿度、效期等进行检查，并做好记录。 5、药品入库时，对货单不符、质量异常、包装不牢、标志不清等药品有权拒收。 6、搬运或堆垛应严格遵守药品外包装标记的要求，安全操作。 7、要贯彻“先进先出”、“近期先出”和“易变先出”等原则。 8、要有安全意识，注意防火防盗，发现安全隐患，应及时
药品入库验收制度(3篇)
药品入库验收制度 一、1所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责，科主任时间许可参加验收.2购进药品的验收： 2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。 2.2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。 2.3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查； ①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等； ②验收整件药品包装中应有产品合格证； ③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“otc”字样；
④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号； ⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件； ⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。 2.4验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。 2.5验收药品时应检查有效期，畅销品种的有效期至少在一年以上方可入库，不畅销品种的有效期至少在一年半以或两年以上方可入库. 2.6验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。 2.7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时，验收人员要在“随货同行单”上注明并记录，并通知供货方。经供货方核实确认后，予以更正。
药品验收管理制度_药品验收管理制度3篇
药品验收管理制度_药品验收管理制度3篇 Drug acceptance management system_ Drug acceptance manag ement system 编订：JinTai College
药品验收管理制度_药品验收管理制度3篇 前言：规章制度是指用人单位制定的组织劳动过程和进行劳动管理的规则和制度的总和。本文档根据规则制度书写要求展开说明，具有实践指导意义，便于学习和使用，本文档下载后内容可按需编辑修改及打印。 本文简要目录如下：【下载该文档后使用Word打开，按住键盘Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】 1、篇章1：药品验收管理制度模板(标准版) 2、篇章2：药品验收管理制度模板 3、篇章3：药品验收管理制度范本 篇章1:药品验收管理制度模板(标准版) 为了把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本医院制定本制度。 1 药品验收必须执行制定的《药品质量检查验收程序》，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。
2 药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。 3 验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。 4 验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品出厂 质量检验合格报告书。 5 验收药品，必须审核其《进口药品注册证》或《医药 产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件;进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件;进口药材应审核其《进口药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。 6 药品验收必须有验收记录。验收记录必须保存至超过 药品有效期一年，但不得少于三年。 7 验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收 入库。 8 验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应 予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。
药品出入库管理制度范文(精选8篇)
药品出入库管理制度范文(精选8篇) 药品出入库管理制度篇1 一.药品采购回来后首先办理入库手续,由才后人员向库房管理员逐件交接。库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量,并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量,做到数量、规格、品种准确无误,质量完好,配套齐全,并在接收单上签字(或在入库登记簿上共同签字确认)。 二.库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。 三.库房管理员要对所有库存物品进行登记建账,并定期核查帐实情况,药剂科应当定期盘库。 四.药品入库,要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。 五.药品数量准确、价格不串。做到账、卡、物、金相符合。 六.精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放,严禁挤压、碰撞、倒置,要做到妥善保存。 七.做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。 八.仓库经常开窗通风,保持库室内整洁。 药品出入库管理制度篇2 为了加强我校危险化学品的安全监督、管理，保障学校财产和师生员工生命安全，根据《中华人民共和国消防法》和《危险化学
品安全管理条例》，结合我校实际，制定本制度。 一、本制度所称的危险化学品，是指用于教学实验的爆炸品，易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品和腐蚀品等。 二、对危险化学品的保管，使用和废弃处置，必须按照危险化学品安全管理的有关法规执行，并对本单位危险化学品的安全负责。单位工作人员必须接受有关法规、专业技术、职业卫生防护和应急救援、消防安全知识的培训，并经考核合格，方可上岗作业。 三、学校危险化学品室必须具备下列条件： （一）有符合国家标准的储存方式、设施； （二）室的周边防护距离符合国家标准或国家有关规定； （三）有符合储存需要的管理人员和技术人员： （四）有健全的安全管理制度： （五）符合法规和国家标准要求的其他条件。 四、储存、使用危险化学品，应当根据危险化学品的种类、特性，在实验室、库房等场所设置相应的监测、通风、防晒、调温、防火、灭火、防爆、泄压、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防静电、防腐、防渗漏、防护围堤或者隔离操作等安全设施、设备，并按照国家标准和国家有关规定进行维护、保养，保证符合安全运行规定。
药品进货和验收质量管理制度(9篇)
药品进货和验收质量管理制度 一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。 二、严禁从非法渠道采购药品。 三、在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。 四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。 五、验收进药品，应有加盖红色印章的《进药品注册证》和《进药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。 六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。 七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。 药品陈列管理管理制度 一、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。 二、应配备检测和调节温湿度的设施设备，如。温湿度计，空调或风扇等。 三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药品与一般药品，中药材、中药饮片与其他药品应 分开存放，并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置准确，字迹清 晰。
四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。 五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。 六、须设置拆零药品专柜，拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。 七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。发现问题要及时整改。 药品销售及处方调配管理制度 一、在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，给予合理用药指导，不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。 二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。 三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。 四、处方药须凭医师处方调配或销售。审方员应对处方内容进行审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字。处方调配或销售完毕，调配或销售人员应在处方上签字，并向顾客交代服用方法、用药禁忌和注意事项等内容。处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。 五、处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售。如顾客确需，须经原处方医师更改或重新签字后方可调配或销售。 六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册，顾客不愿留存处方，应按要求作好处方药销售记录。收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。 七、药品销售应按规定出具销售凭证。 拆零药品管理制度 一、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留原包装和原标签，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛
药品入库与验收制度
药品入库与验收制度 (一)质量管理部门必须根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。 (二)企业必须设专职验收员，检查验收人员应经过专业或岗位培训，由地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。 (三)入库药品必须依据入库通知单，对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位码及药品合格证等逐一进行验收，并对其外观质量、包装进行感观检查。发现质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独存放，作好标记，并立即上报药店负责人处理。 (四)验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。特殊管理药品必须双人逐一验收到最小包装。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告;非处方药的包装有国家规定的专有标识。 (五)验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位;中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。 (六)验收首营品咱，应有该批号药品的质量检验报告书。 (七)进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收，进口预防性生物制品，血液制品应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《生物制品进口
批件》复印件;进口药材应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》复印件。并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。 (八)凡验收合格入库的的药品，必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。检查验收记录必须完整、准确。检查，验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。 (九)进货验收以“质量第一”为基础，因验收员工作失误，使不合格药品入的库的，将在季度质量考核中处罚。
药品购进与验收管理制度(7篇)
药品购进与验收管理制度 一、药品购进、验收必须严格执行《药品管理法》及其实施条例等有关法律法规，依法购进和验收。 二、药品购进、验收人员必须是药学专业和相关医学、护理等专业人员担任，并熟悉药品知识。 三、药品购进必须以质量为前提，从具有合法证照的供货单位购进药品，并索取有关证照存档。 四、购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进、验收记录，购进、验收记录载明供货单位、数量、购货日期、生产企业、药品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期、验收结论等内容，票据和购进、验收记录应保存至超过药品有效期后一年，但不少于二年备查。 五、购进进药品需有加盖供货单位质量部门原印章的《进药品注册证》或《医药产品注册证》和《进药品检验报告书》复印件，随货同行并验收，检查其包装和标签，以及中文注明药品的名称，主要成份以及中文说明书。 六、购进药品必须签订合同，要有明确的质量条款等内容。 七、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备《自治区个体诊所常用和急救药品目录》以外的其他药品。 药品购进与验收管理制度（二） 为严格药品的购进和验收管理，保证药品质量及用药安全防止违规药品进入，制定本制度。 1、购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，相关票据齐全。 2、为保证药品质量，应当向供货单位索取相关合法证照复印件，供货企业法定
代表人的委托授权书原件，购货合同等，留存备查。 3、每半年进行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。 4、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。具体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对药品的品名、规格、生产厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产品出厂合格证、药品检验报告书及质量状况等进行逐一验收。 5、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑情况不得自行使用或作退、换货处理，应拒收，并及时上报卫生院负责人和质量管理人员处理。 6、购进药品应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 7、药品验收人员应经过专业或岗位培训，凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。 柴窝堡卫生院 药品购进与验收管理制度（三） 一、严格药品的购进和质量验收管理，保证药品质量防止不合格药品进入，制定本制度。 二、，购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，购进药品要有合法票据，票据应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。 三、购进首营品种要进行质量验证，合格后方可购入经营。购进进药品要有加盖供货企业原印章的《进药品注册证》和《进药品检验报告书》复印件随货同行。
药品进货和验收质量管理制度(6篇)
药品进货和验收质量管理制度 一、零售药店药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。 二、零售药店严禁从非法渠道采购药品。 三、零售药店在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。 四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。 五、验收进口药品，应有加盖连锁公司红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。 六、药品验收合格，管理人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。 七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。药品陈列管理管理制度 一、零售药店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。 二、零售药店应配备检测和调节温湿度的设施设备，如。温湿度计，空调或风扇等。 三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药品与一般药品，中药材、中药饮片与其他药品应
分开存放，并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置准确，字迹清晰。 四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。 五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。 六、零售药店须设置拆零药品专柜，拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。 七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。发现问题要及时整改。药品销售及处方调配管理制度 一、零售药店在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，给予合理用药指导，不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。 二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。 三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。 四、处方药须凭医师处方调配或销售。审方员应对处方内容进行审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字。处方调配或销售完毕，调配或销售人员应在处方上签字，并向顾客交代服用方法、用药禁忌和注意事项等内容。处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。 五、处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售。如顾客确需，须经原处方医师更改或重新签字后方可调配或销售。 六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册，顾客不愿留存处方，应按要求作好处方药销售记录。收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。 七、药品销售应按规定出具销售凭证。
药品出入库管理制度
药品出入库管理制度 第一篇: 药品出入库管理制度一、验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点内，并在回容执上签字。 二、验收者执行药品验收程序，对购进的药品依据原始凭证(随货同行票据)，严格按照质量标准和质量保证协议书规定，进行逐批验收，并做好记录。 三、验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定，在待验区进行逐批验收，并于24小时内完成。 四、验收者进行药品外观的性状检查，核对药品的品名、生产企业规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等，并做药品购入验收记录。 五、对距有效期不足6个月的药品，应拒绝验收(特殊情况除外)。 六、验收后，验收者填写《药品验收入库单》。 七、药品入库时，凭验收者签字的验收入库单，随货同行票办理药品入库，并签字或盖章确认。 八、药品的整件包装中，应有产品合格证。 九、对货与票单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清或脱落、药品超过有效期等情况、包装的标签和所附说明书不符合规定的药品，验收者应拒收药品，不得入库。
十、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于3年。 十一、药品出库：药房凭领料单(一式三份，药库、药房、负责人各保留一份)，经负责人签字后，药库方可发出药品。 第二篇: 药品出入库管理制度 (1)色标管理 为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。 药品质量状态的色标区分标准为： 合格药品――绿色；不合格药品――红色；质量状态不明确药品――。 按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是：待验药品库(或区)、退货药品库(或区)为**；合格药品库(或区)、中药饮片零货称取库(或区)、待发药品库(或区)为绿色；不合格药品库(或区)为红色。三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。 (2)搬运和堆垛要求 应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。 (3)药品堆垛距离 药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措
药品入库验收制度
药品入库验收制度 1.目的：规范药品验收过程，保证入库药品的质量合格、 数量准确。 2.范围：药品购进及售出退回验收工作 3.责任人：药房保管员 4.内容： 4.1所有药品必须经过验收合格方可入库，购进药品验收工作由药库保管员负责。 4.2购进药品的验收： 4.2.1保管员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。 4.2.2药品应在待验区内、在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应快速验收入库。 4.2.3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查： 1）药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、规格、批准文号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等； 2）验收整件药品包装中应有产品合格证； 3）验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方和非处方药按分类管理要求，标签说明书有
相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样； 4）验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号。 5）验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件； 6）验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。 4.2.4验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。 4.2.5验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。 4.2.6验收中发现有质量问题的药品，拒绝办理入库，同时报药剂科办公室。 4.2.7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时，药库保管员要在“随货同行单”上注名
药品出入库管理制度范文(精选5篇)
药品出入库管理制度范文(精选5篇) 【篇1】药品出入库管理制度 1、根据规模设置普通药品区域、阴凉保存区域(20℃以下)、冷藏保存区域(2℃-10℃);易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要注意安全，另设仓库单独存放。 2、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，按照特殊药品管理办法的要求进行采购、保管和发放。 3、药品仓库应有必要的仓储条件，库存药品必须分类定位，设立标签，整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施。 4、药品出入库要严格执行验收制度。药品出库要遵循先进先出，近期先出的原则。对质量可疑的药品，须经检验合格后方可出、入库，并做好记录。 5、药品入库验收记录的内容应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、批号、效期、数量、供货单位，进口药品还应查验加盖供货单位印章的《进口药品检验报告书》，并在验收单上记录检验报告书的编号。验收入库时，验收人必须在验收记录上签字留底。 6、药品进出要准确及时登记，定期盘点，做到帐、物、卡相符。 7、加强效期药品的管理，建立效期警示牌。对于效期在一年以内的药品要及时登记在警示牌上，对于有效期在半年以内的药品，要提出处理意见报分管院长。 8、对库存药品要定期检查，防止变质失效。对过期失效、霉烂、虫蛀、变
质的药品不得使用，报院领导批准后核销处理。 9、药库管理人员要注意仓库的仓储条件，每天早晚登记仓库的温、湿度，并根据天气的变化确定科学的保管措施。 10、其他人员非公事不得进入药库。 【篇2】药品出入库管理制度第一条化学药品库是学校安全防范的重点部位，库内严禁吸烟、明火等，严禁带火种进入药品库。 第二条禁止闲杂人员进入库房。未经管理人员同意，任何人不得进入。 第三条要严格药品出入库手续，出入库药品保管员要认真检查，填写入库单和出库单。领用和存放药品经单位负责人批准，使用人和保管员同时填写出入库单，方可发药和存放。 第四条对临时存放的药品，保管员应该核实数量和规格，按规定办理入出库手续，并建立帐卡。 第五条药品库存入的药品，应按性质不同分别摆放，库存量要合理，不得超量存储。 第六条保管员对存放的种类药品要经常检查、核实和清点，保管好药品并做好库房的通风干燥和常温避光工作。 第七条易燃、易爆、剧毒化学药品的采购和供应要严格遵守公安部门和学校有关部门的管理规定。存放和领用易燃、易爆、剧毒化学药品时必须由院领导签字批准后专业人员和技术人员两人必须同时在场，和管理人员一起同时开或
药品入库验收制度范文
药品入库验收制度范文 一、目的与依据 为了确保医疗机构药品安全、有效使用，保障患者用药安全，制定药品入库验收制度。本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规。 二、适用范围 适用于医疗机构的药品入库验收过程。 三、职责分工 1. 采购部门：负责药品的采购工作，按照药品供应商提供的药品目录或订单进行采购。 2. 仓库管理人员：负责接收采购部门送来的药品，并进行验收、入库管理。 3. 药品质量管理人员：负责对入库药品进行质量检验，确保药品符合国家标准和质量要求。 四、药品入库验收过程 1. 采购部门按照需求编制药品采购计划，并与供应商签订合同或协议。合同或协议应明确药品的名称、规格、数量、价格、交货期限等信息。 2. 采购部门收到供应商送来的药品时，应及时通知仓库管理人员进行接收。
3. 仓库管理人员接收药品时，应按照订单上的数量和规格进行核对，确认是否符合采购计划。如有差异，应及时与供应商联系并记录差异情况。 4. 仓库管理人员应对接收的药品进行外观检查，确认药品包装完好、无污染、无破损等情况。 5. 药品质量管理人员对接收的药品进行质量检验。检验项目包括药品的外观、标签、包装、色泽、气味、含量、纯度等。如发现问题，应及时进行处理，并记录相关情况。 6. 经质量检验合格的药品，药品质量管理人员填写《药品入库验收记录》，并签字确认。 7. 经验收合格的药品，仓库管理人员安排药品入库，并在药品包装上标明入库日期和编号。 8. 采购部门与仓库管理人员对已入库的药品进行二次确认，确保数量、规格等信息准确无误。 9. 仓库管理人员定期清点库存，并将相应信息及时更新到药品库存管理系统。 五、药品安全管理 1. 药品仓库应保持干燥、整洁、通风良好，温度适宜，并定期进行卫生消毒。 2. 药品应存放在专门的货架上，按照规格和类别分类放置，以便取用和管理。
药品入库验收操作制度药品入库验收制度
药品入库验收操作制度 一、药品采购进库及药品出库不得同时进行。计划内采购的药品应当天办理验收入库手续。 二、药品仓库负责人负责化学药品、中成药等药品的验收，中药饮片仓库保管员负责中药饮片的验收。仓库负责人应当是药学专业中级以上职称人员。负责中药饮片验收的，应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。 三、应根据有关法律、法规规定，药品卸车后，放置于入库待验区，药品验收人员对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。 1、外包装检查：包装、捆扎等是否牢固，外包装上必须注明的品名、规格、厂牌、批号、批准文号、注册商标、数量、数字是否清晰、齐全，是否注明有效期，有关特定储运图示及危险药品包装标志是否清晰、准确。 2、内包装检查：包装应完整、无破损、无污染，封应严密，如有铅封轧印必须清楚，不应有渗漏、泄漏、盖塞松动、脱落等现象。 3、标签应标明药品品名、规格、适应证、用法与用量、禁忌症、剂型、贮存条件、厂名、批号、批准文号、注册商标、特殊标志（特殊药品、外用药品）及有效期。 4、药品说明书（进药应有中文说明书）项目检查：（1）品名（正名、化学名、英文名或汉语拼音名）、结构式及分子量；（2）性状；（3）标志（特殊药品与外用药品）；⑷药理及毒理作用；（5）药代动力学；（6）适应证；（7）用法与用量;⑻不良反应；（9）禁忌症；（10）注意事项；（11）规格；（12）贮存；（13）包装；（14）有效期；（15）批准文号；（16）生产单位名称及联系。 5、进药品内外包装的标签应有中文注明的药品名称、主要
成分及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。应凭《进药品注册证》或《医药产品注册证》及《进药品检验报告书》验收。 6、中药饮片应有包装，附有质量合格标志，外包装应印有或贴有标签，标明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期等。 四、按照药品采购计划、药品采购发票或送货单，逐项核对品名、批号、规格、剂型、厂名、数量。如有不符或破损应做好记录、查明原因、及时处理。 1、药品验收人员验收药品，须逐件验收、清点。如发现原箱（件）短少，及时记录验收详情，报告药品采购员，及时与配送公司联系、处理。 2、抽查药品最小包装，进行外观性状检查，应符合质量标准规定，并应均匀一致，不得有异常现象。 3、麻醉药品、精神药品等特殊管理药品、贵重药品需验收到最小包装（支、瓶、盒）。如有短少、破损，应详细记录，及时报告药品采购员，特殊管理药品按规定处理。 五、验收注意事项 1、检查标签、说明书项目、内容是否齐全，各级包装标签是否一致，所示品名、规格与实物是否相符。 2、严格检查核对批准文号，检查有无批准文号，核对所用批准文号是否为国家食品药品监督管理局统一规定的格式。 3、药品包装和标签上必须注明注册商标，无注册商标或注册商标未按规定标示的药品，不得验收入库。 4、检查有无批号，核对内外包装批号是否一致，常用药品有效期6个月内不予验收，以保证药品的使用时间； 市场短缺，而又临床急需的某些特殊品规，有效期不得少于3个月。
药品入库验收管理制度
药品入库验收管理制度 1、为确保购进药品的质量，把好药品入库质量验收关，根据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等法律、法规，特制定本规定。 2、购进药品的质量验收由质量验收员负责。从事药品验收人员应经县级（含)以上药品监督管理部门或卫生行政部门药事法律、法规和专业知识的培训。 3、验收人员对购进的药品，要及时进行质量验收，特殊管理的和需冷藏的药品应随到随验。验收时应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批次对来货品名、剂型、规格、批准文号、生产企业、生产批号、有效期、数量、供货单位及药品合格证明等逐一进行验收，并按规定对其外观性状、包装等进行检查。验收整件药品，包装中应有产品合格证. 4、在对药品验收中，发现质量可疑品种，应拒收并单独存放,作好标记及时报告分管质量负责人。 5、验收医疗用毒性药品、外用药品、处方药与非处方药,其包装的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明。其中毒性药品必须双人逐一验收到最小包装。处方药和非处方药的标签、说明书应有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装还应有国家规定的专用标识。 6、验收首次从生产企业购进的品种，应有该批号药品的质量检验报告书,若为复印件应盖有该生产企业原检验机构印章。 7、验收进口药品应索取加盖供货单位质量机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品通关单》和“检验报告书”或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件.进口血液制品等应有《生物制品进口批件》复印件,并加盖供货单位质量机构原印单。
8、进口药品或医疗器械其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书。 9、质量验收员验收药品应详细填写验收记录，验收记录内容应真实、完整，包括供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容. 10、药品质量验收记录应妥善保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 虎门北栅医院 2007。1。1
2023年药品验收管理制度_药品验收管理制度范文
2023年药品验收管理制度_药品验收管理制度范 文 药品验收管理制度篇1 为保证药品质量，保障患者用药安全，杜绝假药、劣药进入医院，根据相关法律法规制定本制度。 1、药品验收人员必须经过专业培训，熟悉药品知识和性能，了解各项验收标准并能坚持原则。 2、药品检查验收必须按照《药品入库验收标准操作程序》 3、药品检查验收包括：确认合格的购药渠道;验证药品的合格证明文件;药品外观性状的检查和药品包装、标签及标识的检查;药品各项信息与票据相符性。 4、对药品外观性状的检查则必须抽取规定数量的样品，验收所抽取的样品必须具有代表性。 5、特殊情况(某些必需的资料不全)不能按时验收的，应按药品的性能要求存放在相应的待验区，等资料齐备立即验收，以确保药品质量。有特殊储存条件的药品，要求货到后即时验收完毕，不得拖延以免影响药品的质量。 6、验收首营品种应有首次购进药品的生产企业质量检验合格报告书等资料。 7、验收进口药品，必须审核其《进口药品注册证》或《进口药品批件》、《进口药品检验报告书》复印件;验收实行批签发的生物制品、血液制品应审核
其《生物制品批签发合格证》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章,并真实、完整、有效。 8、特殊管理药品、易制毒化学品的质量检查验收必须实行双人验收，麻醉药品、第一类精神药品应逐件验收至每一最小包装。 9、药品质量检查验收必须做好电脑验收记录，验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 10、验收人员对购进手续不清、资料不全、质量有疑问或不符合规定要求的药品，有权拒收。下列情况有权拒收： (1)无随货同行联 (2)进口药品证件不全,不符或模糊不清 (3)药品、规格、数量、产地、批号不符 (4)二年以上有效期的药品效期少于六个月;一年～两年有效期的药品效期少于三个月，(特殊情况如急救药品经科主任同意者除外)。 (5)外包装破损、污染 (6)质量可疑的药品 (7)不在采购计划内的药品 药品验收管理制度篇2 1、所有药品必须经过验收合格方可入库、销售，购进药品验收工作由药房验收员负责。
药品购进验收管理制度(3篇)
药品购进验收管理制度 1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法(试行)》、《合同法》等法律、法规。 2、购进药品以质量为前提，所需任何药品必须由资质合法的药品经营企业或药品生产企业组织配送。药品购进前应认真审核供货方资质，签订《药品质量保证协议》，质量协议中有明确的质量条款内容，并将加盖供货方原印章的证、照复印件存档备查。 3、采购药品时应索取合法票据(增值税发票和电脑清单)，验收员按照清单，在药品货柜上对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行验收，对其进行外观质量、包装质量进行感观检查。发现质量不合格，应履行拒收职能，及时退回。 4、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。 5、验收进口药品要索取加盖了供货单位质管科原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。 6、验收实行批签发管理的生物制品(血液制品、疫苗)要索取加盖了供货单位质管科原印章的《生物制品批签发合格证》。 7、药品验收后，验收员要及时做好药品购进验收记录，记录药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位、进货日期、验收日期、验收结论等。
8、对进货情况应每年年终进行认真总结、分析，对进货过程中出现的相关问题，加以改进。 药品购进验收管理制度（二） 1为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、计量法》、《合同法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业和各项质量管理制度，严格把好业务购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。 2业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。 3严格执行本药店“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。 3.1在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履行能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案； 3.2审核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案； 3.3对与本药店进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。 4制定的药品采购计划，应经质量管理人员审核。 5采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议。 6购进药品应开具合法票据、做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保证至超过药品有效期一年，但不得少于两年。 7购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。 8对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首营品 种应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。
药品入库验收制度范文(2篇)
药品入库验收制度范文 一、药品采购回来后首先办理入库手续，由才后人员向库房管理员逐件交接。库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量，并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量，做到数量、规格、品种准确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字（或在入库登记簿上共同签字确认）。 二、库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。 三、库房管理员要对所有库存物品进行登记建账，并定期核查帐实情况，药剂科应当定期盘库。 四、药品入库，要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。 五、药品数量准确、价格不串。做到账、卡、物、金相符合。 六、精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放，严禁挤压、碰撞、倒置，要做到妥善保存。 七、做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。 八、仓库经常开窗通风，保持库室内整洁。 药品出库管理 一、药品出库，请用人应当填写请用申请单，库房管理人员要做好出库记录（记载项目与入库登记相同），由领用人签字。
二、药品出库实行“现进现出、推陈出新”的原则，做到保管条件差的先出，包装简易的先出，易变质的先出。 三、本着“厉行节约，杜绝浪费”的原则发放药品，做到物尽其用。 四、对于相关科室专用物品的领用也须由科室制定出库计划，库房管理人员要做好出库记录（记载项目与入库登记相同），由领用人签字。 五、领用人不得进入库房，防止出现差错。 六、药剂科对物品出库情况进行检查核实，对出库物品使用情况进行监督检查。 第四篇：仓库验收入库制度材料入库、验收、管理及发货管理制度 一、仓库入库 1.采购员完成采购任务，货到厂时应及时通知检验部检验员到仓库办理入库手续，其程序具体规定如下：1）认真填写《检验通知单》，一式三联，并签署。2）供货单位____（符合国家税务规定）。3）发货明细表。4）产品质量证明书。5）公司领导批准的采购计划。 2. 保管员判明实属本库保管物资后，应对货物及凭证认真检查所收物资名称、规格、数量、质量，当证件完全符合后，按公司物资检验制度规定提请检验部（及有关技术部门）进行质检。