载金树脂解吸方法-酸性硫脲解吸法
载金树脂解吸方法－酸性硫脲解吸法
酸性硫脲解吸金，是基于：①树脂能强烈地吸附硫脲分子（物理吸附）；②被树脂吸附
的硫脲能排代CN
2并与金形成稳定的Au〔SC（NH
2
）
2
〕
2
＋络阳离子而被解吸：
RAu（CN）
2＋2SC（NH
2
）
2
＋2H
2
SO
4
RHSO
4
＋Au〔SC（NH
2
）
2
〕
2
HSO
4
＋2HCN
Ag、Cu等也能与硫脲生成较稳定的络阳离子被解吸。Pb、Zn、Ni、Co、Fe等虽也能与硫脲反应生成络阳离子，但它们的稳定性差，故硫脲对它们的解吸率很低。如南非曾用1M SC
（NH
2）
2
＋1MH
2
SO
4
混合液进行无选择性解吸，结果解吸效果不好，硫脲也很快发生分解。
为了除去硫脲难以解吸的杂质金属和Ca、Si等，最大限度地恢复树脂的初始吸附容量，各研究者经过大量实验后，在酸性硫脲解吸过程中叠加了一些作业，使之成为分步选择性解吸工艺。它包括：
一、在硫脲解吸金前，先用无机酸解吸稳定性较差的杂质金属络合物。如对АП－2弱
碱性载金树脂进行试验时，通过35树脂体积的0.2mol／L HNO
3或0.4mol∕L H
2
SO
4
液，锌的解
吸率近100%。而使用HCl液，锌的解吸率只近50%。当使用0.2mol∕L HCl渣解吸IRA－400
强碱性载金树脂时，Ni的解吸率～100%，Zn～80%，Cu则不到10%。
二、鉴于无机酸洗脱，Ag、Cu会在树脂上沉淀（若用HCl，Ag会生成AgCl，Cu也会生
成CuCl沉淀，或生成CuCl
2
再被树脂吸附），Fe也易生成不溶的蓝色亚铁氰化物沉淀。当在硫脲解吸前采用2mol／L NaCN预先处理IRA－400载金树脂时，Cu、Fe、Ag的预先洗脱率分别达95%、65%和35%。而1972年Б.Н.拉斯科林在硫脲解吸金前，采用浓（40g∕L）NaCN 液预先处理AM－2B载金树脂，结果Fe、Cu的洗脱率近100%，并使Co＞60%、Zn＞40%、Ni～10%同时被洗脱除去。
Б.Н.拉斯科林根据上述浓NaCN预先洗脱Cu、Zn的试验，并综合各家的研究成果，于1979年发表了他的分步选择性解吸法。该法分四步进行，即①先用40g∕L NaCN液解吸载金
树脂中的Fe、Cu；②用20～30g∕L H
2SO
4
液解吸Zn、Ni，并使载金树脂中的反离子CN－转变
为SO
42－型；③80～90g／L SC（NH
2
）
2
和20～30g∕L H
2
SO
4
混合液解吸Au；④用30g∕L NaOH
液处理，使树脂中的SO
42－转变为OH－础，并可同时除去AsO
4
3－、S
2
O
3
2－、SiO
3
2－及少量残留锌
等阴离子。此法可使载金树脂中的金、银及贱金属杂质分步选择性解吸除去，而使树脂获得再生。此法曾应用于前苏联的工业生产过程中。
离子交换树脂的种类和性能
离子交换树脂的种类和性能 离子交换树脂在现代制糖工业中起着很重要的作用。世界上许多糖厂制造精糖和高级食用糖浆，多数使用离子交换树脂将糖液脱色提纯，而过去传统用骨炭的精炼糖厂亦有逐渐转向使用离子交换树脂的趋势。 离子交换技术有相当长的历史，某些天然物质如泡沸石和用煤经过磺化制得的磺化煤都可用作离子交换剂。但是，随着现代有机合成工业技术的迅速发展，研究制成了许多种性能优良的离子交换树脂，并开发了多种新的应用方法，离子交换技术迅速发展，在许多行业特别是高新科技产业和科研领域中广泛应用。近年国内外生产的树脂品种达数百种，年产量数十万吨。 在工业应用中，离子交换树脂的优点主要是处理能力大，脱色范围广，脱色容量高，能除去各种不同的离子，可以反复再生使用，工作寿命长，运行费用较低(虽然一次投入费用较大)。以离子交换树脂为基础的多种新技术，如色谱分离法、离子排斥法、电渗析法等，各具独特的功能，可以进行各种特殊的工作，是其他方法难以做到的。离子交换技术的开发和应用还在迅速发展之中。 离子交换树脂的应用，是近年国内外制糖工业的一个重点研究课题，是糖业现代化的重要标志。膜分离技术在糖业的应用也受到广泛的研究。 离子交换树脂都是用有机合成方法制成。常用的原料为苯乙烯或丙烯酸(酯)，通过聚合反应生成具有三维空间立体网络结构的骨架，再在骨架上导入不同类型的化学活性基团(通常为酸性或碱性基团)而制成。 离子交换树脂不溶于水和一般溶剂。大多数制成颗粒状，也有一些制成纤维状或粉状。树脂颗粒的尺寸一般在0.3～1.2mm 范围内，大部分在0.4～0.6mm之间。它们有较高的机械强度(坚牢性)，化学性质也很稳定，在正常情况下有较长的使用寿命。 离子交换树脂中含有一种(或几种)化学活性基团，它即是交换官能团，在水溶液中能离解出某些阳离子(如H+或Na+)或阴离子(如OH－或Cl
酸性硫脲浸金液中金的富集研究
酸性硫脲浸金液中金的富集研究 胡小玲 张 生 管 萍 张新丽 （西北工业大学化学工程系，西安!"##!$ ）摘 要 研究了%#!$大孔强酸性阳离子交换树脂从硫脲［&’()*（+,$）$］浸金液中吸附-’（&’）.$的性能和机 理。结果表明：在/,($0#时，树脂对-’（&’）.$有优良的吸附性能， "1%#!$大孔强酸性阳离子交换树脂金的交换容量为!203451，吸附的硫脲金可用乙醇6硫酸水溶液洗脱，洗脱率可达37048。%#!$树脂对-’（&’）.$ 的吸附符合9:;15’<=吸附模型。关键词 树脂，硫脲金，吸附，洗脱 中图分类号>74$0? 文献标识码-文章编号"###677"@（$##?）#@6#$3$6#@ 金的硫脲浸出是一种可以代替氰化物浸金的非常有效的方法，是近年来湿法冶金的一个研究热 点［"，$］，主要集中在金的浸出过程。对于浸出液中 硫脲金的富集与分离，已通过置换沉淀法、炭吸附和溶剂萃取等方法进行了研究，但仍有很多问 题［@!4］。其中，用离子交换树脂富集分离硫脲金则是一种非常有前途的方法［7］。 强酸性阳离子交换树脂对于金6硫脲络合物有 较好的选择性，回收率高［!］，本文作者研究了以 磺酸基（—*>@,）为功能基的苯乙烯型大孔强酸性阳离子交换树脂%#!$为吸附剂，以乙醇6硫酸水溶液为洗脱剂，对浸金液中的硫脲金的富集进行了系统的研究，取得了重要的研究结果。 "试验部分 !!!仪器和试剂 A B C 6D B $原子吸收光谱仪，A E B 6$##傅里叶红外光谱仪，!$$*型分光光度计，,&6?型振荡器，纯金（330338），%#!$大孔强酸性阳离子交换树脂（南开大学树脂厂）。 !!"分析方法 由原子吸收光谱仪和结晶紫萃取光度法测 定金［2］。 !!#试验方法 树脂使用前需用丙酮回流以除去树脂内的致孔剂等杂质，再用乙醇处理，烘干待用。 准确称取一定量的树脂，定量加入-’（&’）.$ 的 溶液，采用静态吸附法，振荡至吸附平衡，测定溶液中金的平衡浓度，计算金的吸附量和吸附率。 负载硫脲金的树脂水洗后装柱，用一定量的洗涤剂过柱洗脱，测定洗脱液中金浓度，计算洗脱率。$结果与讨论 "!!离子交换树脂的选择 本研究分别选用了%#!$、%$#?强酸性阳离子交换树脂和%"4"弱酸性阳离子交换树脂在$4F ，硫脲金浓度均为"##"1 ／59，/,($0#的硫脲金溶液中，对硫脲金离子-’（&’）.$进行了吸附性能的对比研究，结果如表"所示。 表!不同树脂对$%（&%）’"的吸附性能 树脂牌号吸附率／8吸附量／51%#!$320?$?07#%$#?3@04$@0@2%"4" ?!07 ""03# 注：吸附时间为?#5<;；吸附量为使用"1交换树脂所得量。 研究表明，由于%"4"为弱酸性阳离子交换 树脂，对-’（&’）.$的吸附率较低；%$ #?树脂虽也是强酸性阳离子交换树脂，对硫脲金离子有较好 的吸附性能，但由于%$#?树脂是缩聚型磺酸基强酸性阳离子交换树脂，其耐热性、耐氧化性和机械强度较差，不及%#!$交联型磺酸基强酸性阳离子交换树脂性能稳定，因此在本研究中作者选用%#!$强酸性阳离子交换树脂作为吸附剂。"!"吸附速率研究 强酸性阳离子交换树脂对硫脲金络合物有较好的吸附选择性，采用静态吸附法，测定不同吸附时 间树脂对-’（&’）.$的吸附率如表$ 。结果表明，$4F 时，在-’（&’）.$的质量浓度为" ##"1／59，收稿日期$##@6#36"7；修改稿日期$##@6"$6$3 。第一作者简介胡小玲（"37"—），女，教授，电话#$36 2773###7，G 65:
硫脲合成工序工艺操作规程及安全规定标准版本
文件编号：RHD-QB-K5166 （管理制度范本系列） 编辑：XXXXXX 查核：XXXXXX 时间：XXXXXX 硫脲合成工序工艺操作规程及安全规定标准版 本
硫脲合成工序工艺操作规程及安全 规定标准版本 操作指导：该管理制度文件为日常单位或公司为保证的工作、生产能够安全稳定地有效运转而制定的，并由相关人员在办理业务或操作时必须遵循的程序或步骤。，其中条款可根据自己现实基础上调整，请仔细浏览后进行编辑与保存。 一、工艺操作规程式 1、开车前准备 （1）接碳化工序准备开车通知后（一般提前半小时通知），班长通知合成工、投料工做好开车前准备，检查各自使用的设备处于良好状态。 （2）检查硫化氢总管阀门、合成罐、气体进气阀、母液进液阀、夹套进水、进气、退水、退气阀、合成罐放液阀、石灰氮投料孔盖均处于关闭状态。 （3）投料工根据班长要求准备投小成石灰氮原料，并检查提升机是否工作正常，等待合成工进一步
投料通知。 （4）合成工检查母液池母液是否达规定量及一次渣水是否抽入并准备好。 2、开车操作 （1）合成罐打二次母液：合成工先将二次吸收液地槽泵出口管头放入合成罐人孔口内，然后将二次吸收罐底阀打开，放液至二次吸收液地槽，同时开启地槽杆式移动泵，将二次吸收液全部批入合成罐内。关闭二次吸收罐底阀，关闭地槽杆式移动打液泵，将打液胶管从合成罐人孔口取出。二次吸收液打液操作结束。 （2）合成罐打循环液：打开合成罐上循环母液进液阀，开启循环母液打液泵（潜水泵），补充循环母液，使合成罐内混合液量达8.5M3。然后关闭循环母液泵，关闭合成罐上循环母液进液阀。
（3）小成投料 合成工操作：合成工将提升机二层石灰氮出料口移动出料口接好，并对准合成罐石灰氮进料口，确认牢靠后，开启合成罐搅拌器，确定小成投料数量，并通知投料工准备投石灰氮。 投料工操作：开启提升机，待运转正常后，将规定量石灰氮投入提升机进料口内。 投料完毕后，投料工通知合成工，合成工将合成罐上投料孔盖盖好，并把移动出料口收回原来位置。 （4）二次吸收罐投料：在投小成过程中，合成工可打开二次吸收罐上循环母液进液阀，然后开启循环母液泵，往二次吸收罐内打母液2.5—3M3。然后合成工将二次吸收罐上投料孔盖盖好。 （5）依次打开硫化氢管进口管总阀，投小成后
硫脲的作用,硫脲化学性质
硫脲https://www.docsj.com/doc/7b6666304.html,/309/ Keyword：硫脲硫脲价格硫脲作用硫脲性质硫脲类药物 中文名：硫脲 中文别名：硫代尿素 英文名称：Thiourea 英文别名：2-Thiourea; Isothiourea; sulfocarbamide; sulfouren; sulourea; Thiocarbamide; Thiurea; THU; thi o arbamid; sulphourea CAS No.：62-56-6 EINECS号：200-543-5 分子式：CH4N2S 分子量：76.12 熔点：171-175℃ 沸点：186.8 °C at 760 mmHg 折射率： 1.637 (30 C) 闪光点：66.8 °C Inchi：InChI=1/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4) 密度： 1.405 水溶性：13.6 g/100 mL (20℃) 危险类别码：R22,R40,R51/53,R63, 危险品运输编号：UN 2877/2811 安全说明：S36/37,S61, 海关编码：29309070 包装等级：III
危险类别： 6.1 储存温度：Store at RT. 急性毒性：口服-大鼠LD50: 125 毫克/公斤; 腹腔-小鼠LD50: 100 毫克/公斤 灭火剂：水、二氧化碳、砂土、泡沫 火警危险：Slightly flammable. 毒性分级：高毒 刺激数据：眼睛-兔子14% 中度 储运特性：库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 可燃性危险特性：受热放出有毒氧化硫和氧化氮气体 健康危害：Poisonous inhaled or swallowed. Irritating to skin; may cause allergic skin eruptions. 危险品标志： Xn:Harmful 分子结构式： 上游原料：硫化钡硫化氢硫酸氰氨化钙盐酸重晶石 下游产品：硫尿嘧啶苄硫醇反丁烯二酸巯基丙酸二氧化硫脲2-氨基噻唑2-氨基-5-甲基噻唑氨噻肟酸2-肟基-2-(2-氨基噻唑)-4-乙酸乙酯乙亚氨基-3-(α-羟基苯乙烯)噻唑啉盐酸盐2-氨基-5-硝基噻唑噻嗪酮灭多威拌种灵二硫氰基甲烷 硫脲https://www.docsj.com/doc/7b6666304.html,/309/ 物化性质
硫脲安全技术说明书
化学品安全技术说明书 产品名称：硫脲按照GB/T16483、GB/T17519编制 修订日期：2013年8月5日 SDS编号：2013080502 最初编制日期：2007年1月4日版本：02 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：硫脲 化学品英文名称： thiourea 企业名称：南京峰文商贸有限公司 产品推荐及限制用途：用以合成磺胺噻唑、蛋氨酸和肥猪片等药物的原料。用作染料及染色助剂、树脂及压塑粉的原料。也可用作橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂、制邻苯二甲酸酐和富马酸的催化剂，以及用作金属防锈蚀剂。在照相材料方面，可作为显影剂和调色剂。还可用于电镀工业。硫脲还用于重氮感光纸、合成树脂涂料、阴离子交换树脂、发芽促进剂、杀菌剂等许多方面。硫脲也作为化肥使用。用于制造药物、染料、树脂、压塑粉、橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂等的原料。 第二部分危险性概述 紧急情况概述: 遇明火、高热可燃。受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。与氧化剂能发生强烈反应. 有毒。一次作用时毒性小，反复作用时可抑制甲状腺和造血器官的机能。对水生生物有毒，对水生生物有害并且有长期持续影响。 产品名称: 硫脲 SDS编号：2013080502 修订日期： 2013年8月5日 GHS危险性类别：
急性毒性经口：类别4 生殖毒性：类别2 对水环境危害-急性：类别2 对水环境危害-慢性：类别2 标签要素： 象形图： 警示词：警告 危险性说明：吞咽有害（经口）。怀疑损害生育能力或胎儿。对水生生物有毒。对水生生物有毒并且有长期持续影响。 防范说明： 预防措施： —密闭操作，注意通风。 —操作尽可能机械化、自动化。 —操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。 —建议操作人员配戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴橡胶耐酸碱手套。—远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。 —使用防爆型通风系统和设备，防止粉尘泄漏到工作场所空气中。—避免与氧化剂、酸类接触。 —搬运时轻装轻卸，防止包装损坏； —配备相应品种和数量的消防器材，泄漏时，建议佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。 —紧急事态抢救或撤离时，应佩戴空气呼吸器。 —作业场所不得进食、饮水、吸烟。 —禁止让该产品进入周围环境中。 事故响应： —如食入：饮足量温水，催吐。立即就医。 产品名称: 硫脲 SDS编号：2013080502 修订日期： 2013年8月5日
阳离子交换树脂
强酸性阳离子交换树脂及沉淀剂用于纯化富集川贝母总生物碱1强酸性强离子交换树脂 2.1强酸性阳离子树脂的预处理 树脂以去离子水浸泡过夜，并洗至去离子水近无色; 先加入5BV 7%HCl溶液浸泡1h，注意随时搅拌，用去离子水洗至洗出水近中性；后加入8BV 8%NaOH溶液浸泡1h，随时搅拌，用去离子水洗至洗出水近中性；最后加入5BV 7%HCl溶液浸泡2h，使阳离子树脂转化成H型，并用去离子水洗至洗出水近中性，即可装柱。 1.2药材的预处理 取20g伊贝母，打粉过80目筛，用25ml氨水浸润2h后，用80%乙醇常压回流提取4h，减压蒸干。将得到的伊贝母浸膏用50ml去离子水溶解，滴加HCl至pH3.0,用50ml石油醚脱脂3次，加入氨水至pH10.0，最后用50ml氯仿萃取，直至氯仿萃取液检测不到生物碱为止，合并氯仿萃取液，依据2010版《药典》川贝母项下生物碱含量测定方法测定20g伊贝母中生物碱含量。最后将氯仿萃取液减压蒸干。 1.3强酸性阳离子树脂的选择 贝母中生物碱主要为叔胺类生物碱，碱性较弱，故选用强酸性阳离子交换树脂用于纯化富集生物碱。由于贝母中生物碱分子量集中在400-450，且空间结构较大，那么阳离子交换树脂的交联度对纯化富集效果具有显著影响：交联度大，交换容量大，但交联网孔小，不利于大离子的进入；交联度小，交换容量小，但交联网孔大，在树脂中离子易于扩散和交换。因而选用下列强酸性阳离子交换树脂（表1） 表1 不同离子交换树脂的主要特征 型号交联度 （%）粒度含水量 （%） 离子形式交换容量pH使用范 围 DOWEX 50WX2 2 50-100目78 H 0.6meq/ml 0-14 DOWEX 50WX4 4 50-100目78 H 1.1meq/ml 0-14 D152 0.315-1.25 mm 60-80 Na 8.0mmol/g 4-14 732型（0017 0.3-1.2mm 46-52 H 4.5mmol/g 0-14
尿素制硫脲
尿素制硫脲 目前，我国硫}}1:生产主要是利用各种含硫化氢的尾气，生产规模都在5000t/a以下。现有硫眠生产厂家约30多家，年产量约为50000吨，其中生产规模较大的厂家有: 江苏昆山化工厂、 湖南衡南县化工农药厂、 山东临体县化工厂、 山西运城鸿运化工集团公司、 天津跃进化工厂、 宁夏大荣实业集团有限公司、 湖南衡阳宏湘化工有限公司等 传统工艺过程为:生石灰和水经消化反应生成的石灰乳进入吸收釜，在吸收釜中石灰乳吸收硫化氢气体生成硫氢化钙溶液。该溶液与固体粉末状石灰氮反应生成硫}}1:溶液。此溶液过滤后，将清液进行减压蒸发浓缩，浓缩液经冷却结晶、
离心分离、烘干即得成品硫眠。其工艺流程示意图如图1-1所示 目前改进的工艺方法是直接把工业生产过程中产生的废气硫化氢与石灰氮水溶液一步法直接反应，减少了石灰的消耗，工业废渣量也减少了。 具体的流程为:将石灰氮与水(回流母液或洗液)在合成反应釜中混合均匀，边搅拌边通入硫化氢气体进行合成反应生成硫}}1:溶液。此溶液过滤后，进入冷却结晶器进行冷冻结晶，结晶液离心分离，将晶体烘干即得成品。其工艺流程示意图如图1-2所示 该工艺是由石灰氮溶液直接吸收硫化氢气体生成硫}}1:，硫}}1:溶液中产品的析出则由原来的蒸发浓缩、冷却结晶改为冷冻结品。该工艺减少一种原料生石灰，省去石灰乳的配制、硫氢化钙溶液的制备、硫}}1:溶液的蒸发浓缩三个工序。该工艺与老工艺比较主要有以下优缺点。一是少用一种原料生石灰，同时，硫化氢和氰氨化钙的消耗定额都有所降低，降低了原料成本。二是传统工艺需用蒸汽加热蒸发硫}}1:溶液中的部分水份，蒸汽耗量很大;该工艺需要冷冻盐水进行冷冻结晶，电的消耗量有所增加。但从整个水、电、汽的消耗定额来看，该工艺比传统工艺每吨产品的费用降低了37.6。三是该工艺由于工艺流程缩短、操作人员减少、设备投资降低，因此，整个硫眠生产成本下降。 氰胺一硫化氢合成法是目前国外生产硫}}1:的主要工艺方法。该法是将氰胺溶于乙酸乙酷制得氰胺的乙酸乙酷溶液，加入浓氨水溶液中，同时通入过量硫化氢气体并充分搅拌，即得到大量硫}}1:晶体，过滤晶体并用无水乙醇洗涤，再经重结晶得到产品，纯度可达99%以上。上层滤液可作为母液循环利用，硫眠总
硫脲法提进金及其溶金原理
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟 硫脲法提进金及其溶金原理 硫脲又名硫化尿素，白色有光泽的菱形面晶体，味苦，易溶于水，水溶 液呈中性。硫脲能够用来浸金，是由于在氧化剂存在的条件下，金可溶解于含 有硫脲的酸性溶液中： Au+2CS（NH2）2==== Au（SCN2H4）2++e 提金使用氰化物，由于其为剧毒品，不仅对人体有害，而且会污染环境， 因此人们都在寻求无毒的代用品，硫脲法便是在这种情况下应运而生的浸金工 艺方法。由于氰化法污染环境，多年来在寻找无毒微毒的浸金溶剂方面做了大 量的研究工作，各种非氰化法应运而生，值得注意的是硫脲法和氯化法，其中 认为最有前途的是硫脲法。在有氧化剂存在的条件下，使作酸性硫脲溶液直接 溶解金的方法称为硫脲法提金。其优点是硫脲毒性低，贵液易处理，硫脲可 再生重用；金矿石中的杂质不易被溶解；浸出速度快。缺点是硫脲价格高，耗 量大，因而成本高；消耗硫酸，且对设备腐蚀严重要在酸性溶液中浸出，不适 于处理碱性矿石。作业操作不稳定，而且从硫脲液中回收金的工艺还存在技术 上有待解决的问题。其溶金原理是：在含有高价铁离子的酸性稀硫脲溶液中，金被氧化并与硫脲络合生成阳离子络合物进入溶液。金被氧化和络合和反 应式为： 2Au+4CS（NH2）2+Fe2（SO4）3→{Au[CS（NH2）2]2}2SO4+2FeSO4 同时硫脲将继续被氧化，形成一些其他产物，其第一个氧化产品是甲脒化二硫。 2CS（NH2）2 ←→NH2（NH）CSSC（NH）NH2+2H++2e- 甲脒化二硫是活性很高的氧化剂，人们认为，它对于实际的金的溶解是必要的。甲脒化二硫又生 成硫脲和亚磺酸化合物，最后分解为氨基氰和元素硫。这些反应会引起硫脲的 损失。硫脲溶金时的浸出率主要取决于介质PH 值、氧化剂类型与用量、硫脲
硫脲合成工序工艺操作规程及安全规定
硫脲合成工序工艺操作规程及安全规 一、工艺操作规程式 1、开车前准备 （1）接碳化工序准备开车通知后（一般提前半小时通知），班长通知合成工、投料工做好开车前准备，检查各自使用的设备处于良好状态。 （2）检查硫化氢总管阀门、合成罐、气体进气阀、母液进液阀、夹套进水、进气、退水、退气阀、合成罐放液阀、石灰氮投料孔盖均处于关闭状态。 （3）投料工根据班长要求准备投小成石灰氮原料，并检查提升机是否工作正常，等待合成工进一步投料通知。 4）合成工检查母液池母液是否达规定量及一次渣水是否抽入并准备好。 2、开车操作 （1）合成罐打二次母液：合成工先将二次吸收液地槽泵出口管头放入合成罐人孔口内，然后将二次吸收罐底阀打开，放液至二次吸收液地槽，同时开启地槽杆式移动泵，将二次吸收液全部批入合成罐内。关闭二次吸收罐底阀，关闭地槽杆式移动打液泵，将打液胶管从合成罐人孔口取出。二次吸收液打液操作结束。 （2）合成罐打循环液：打开合成罐上循环母液进液阀，开启循环母液打液泵（潜水泵），补充循环母液，使合成罐内混合液量达8.5M3 。然后关闭循环母液泵，关闭合成罐上循环母液进液阀。 3）小成投料
合成工操作：合成工将提升机二层石灰氮出料口移动出料口接好，并对准合成罐石灰氮进料口，确认牢靠后，开启合成罐搅拌器，确定小成投料数量，并通知投料工准备投石灰氮。 投料工操作：开启提升机，待运转正常后，将规定量石灰氮投入提升机进料口内 投料完毕后，投料工通知合成工，合成工将合成罐上投料孔盖盖好，并把移动出料口收回原来位置。 （4）二次吸收罐投料：在投小成过程中，合成工可打开二次吸收罐上循环母液进液阀，然后开启循环母液泵，往二次吸收罐内打母液2.5 —3M3 。然后合成工将二次吸收罐上投料孔盖盖好。 （5）依次打开硫化氢管进口管总阀，投小成后合成罐上的硫化氢进气阀，出气阀及对应二次吸收硫化氢尾气进气阀及该罐的排气阀，检查无误后可通知上工序碳化工开碳。 （6）开碳后开启进气管路上气体冷却水上水阀，使冷却器处于正常工作状态，同时观察二次吸收罐上排气管口是否有气体排出，同时检查合成罐上人孔、投料孔是否盖严、密封，若出现漏气现象，应及时停车，重新盖盖。均正常后，即可进入巡检工作状态。 （7）正常小成吸收硫化氢气体总量约4—5 塔（每塔钡水 6.5M3 硫化钡浓度约为110—120g/l ）硫化氢气体 680—740kg。当吸收进入最后一塔时，为控制小成吸收温度，这时可根据气温，入塔母液温度情况，确定合成釜冷却水的通冷时间，确保吸收结束时，吸收液温度在60―― 70C之间。通冷却水操作，可由合成工打开 合成釜夹套冷却水进口阀及出口阀完成。 （8）在一个合成釜吸收至最后一塔时，与碳化工联系下一个合成能否正常连续吸收，如接通知可进行。此时即可按上述开车操作（1）—（4）条进行操作，使第二个合成釜处于吸收等待阶段。 （9）当第一个合成釜吸收结束时，即可先打开第二个合成釜硫化氢进气阀、排气阀，对应二次吸收的进气阀、 排气阀。然后依次关闭第一个合成釜的进气阀、排气阀及对应的二次吸收的进气阀、排气阀。观察第二个合成的二次吸收罐排气阀是 否正常。若正 常后，第二个吸收过程即可进入巡检操作阶段。
名词解释
名词解释： 1.药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。 2.药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。 3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。 4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。 5 治疗作用：能达到防治效果的作用。 6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。 7 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 8 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。 10.1兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。 10.2抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。 11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。 11.2拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。 12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。 13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。 14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。 15 首过（关）效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。 17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。 18 耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。 19 协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果。 20 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象。 21 化学治疗：化学治疗是利用化学药物来治疗癌症。 22 抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 23 二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。 24 胆碱危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、
各种型号离子交换树脂
几种常用的离子交换树脂型号 一、001x7Na（732）阳离子交换树脂 本产品是在苯乙烯一二乙烯苯共聚基体上带有磺酸基(-SO 3 H)的离子交换树脂，它具有交换容量高、交换速度快、机械强度好等特点。 本产品相当于美国Amberlite IR-120;Dowex-50，德国：Lewatit-100.日本：精品文档，超值下载 Diaion SK-1，法国AllassionCS;Duolite C-20，前苏联ky-3;SDB-3，相当于我国老牌号：732；强酸1号、2号、3号、4号；010。 用途：本产品主要用于硬水软化、脱盐水、纯水和高纯水的制备，也用于催化剂和脱水剂，以及湿法冶金、分离提纯稀有元素、食品、制药、制糖工业等。 二、201x7（717）强碱性阴离子交换树脂 本产品是在苯乙烯一二乙烯苯共聚基体上带有季铵基［N(CH 3) 3 OH］的阴离子 交换树脂，该树脂具有机械强度好，耐热性能高等特点。 本产品相当于美国Amberlite IRA-400，德国:Lewatit M500，日本：Diaion SA-10A，法国Allassion AG217，前苏联AB-17，相当于我国老牌号：717、702、强碱2号、4号、2041号。 用途：本产品主要用于纯水、高纯水的制备，废水处理，生化制品的提取，放射性元素提炼，抗菌素分离等。 三、D201大孔强碱阴离子交换树脂 本产品的性能与201×7强碱性阴离子交换树脂相似，但有更好的物理及化学稳定性（耐渗透压力，耐磨损等）及抗污染性能，由于具有大孔结构，因此可用于吸附分子尺寸较大的杂质以及在非水溶液中使用。 本产品相当于美国Amberlite IRA-900,德国：Lewatit MP-500日本：Diaion PA 308。相当于我国老牌号：D231;DK251;731;290。 用途:本产品主要用于高纯水的制备（尤其适用于高速混床）及用于凝结水净化装置（H-OH或NH 4 -OH混床系统），也用于废水处理，回收重金属，生化药物分离和糖类提纯。 四、D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂 本产品是大孔结构的苯乙烯一二乙烯苯共聚体上带有叔胺基［-N(CH3)2］的离子交换树脂，其碱性较弱，能在酸性、近中性介质中有效地交换无机酸及硅酸根，并能吸附分子尺寸较大的杂质以及在非水溶液中使用，该树脂具有再生效率高、碱水耗低、交换容量大、抗有机物污染及抗氧化能力强、机械强度好等优点。 本产品相当于美国Amberlite IRA-93，德国Lewatit MP-60，日本Diaion WA-30，法国Duolite A305，前苏联AH-89×77Ⅱ，英国Zerolite MPH，相当于我国老牌号：D354、D351、710、D370。 用途：本产品主要用于纯水及高纯水的制备，用于阴复床、阴双层床系统，对含盐量较高的水源尤为合适，并能保护强碱阴树脂不受有机物污染，以及糖液脱色含铬废水的处理及回收等等。
P507从酸性硫脲浸金液中回收金
2002年 4 月 The Chinese Journal of Process Engineering Apr. 2002 P507从酸性硫脲浸金液中回收金 朱萍，古国榜，贾宝琼 (华南理工大学应用化学系，广州五山 510640) 摘要: 研究了用P507的煤油溶液作为萃取剂，从酸性硫脲(TU)浸金液中回收金的性能. 用浓度 为1.65 mol/L的P507萃取剂在料液[H2SO4]＝0.335 mol/L, 相比O/A=1:1，两相接触时间5 min的 条件下萃取金，得到金的一级萃取率达99.80%；用50 g/L的Na2SO3溶液反萃，一级反萃率达 82.45%，同时达到金、铁的分离. 关键词：金；硫脲；萃取；P507 中图分类号：TF804.2 文献标识码：A 文章编号：1009–606X(2002)02–0142–04 1 前言 近年来在非氰药剂研究中，硫脲是最活跃的药剂之一，研究工作取得了较大的进展，硫脲法提金工艺已进入工业实用阶段[1,2]. 因此，研究经济、有效地从酸性硫脲浸金液中回收金的方法是很有意义的. 溶剂萃取法因其效率高、操作简便、适应性强、生产周期短、处理能力大、金属回收率高、易实现自动化等优点而受到广泛的重视，一些学者对此做了研究[2–5]. 本文选用P507的煤油溶液作为萃取剂，研究了从酸性硫脲浸金液中萃取Au(I). 因P507属于阳离子交换萃取剂，故有从酸性硫脲浸金液中萃取Au(TU)2+的可能性，且价廉、易得，因而具有实际意义. 2 实验 2.1 料液与试剂 料液：酸性硫脲浸取的印刷电路板边角废料浸金液，含金为69.73 mg/L，铁含量为2.482 g/L. P507萃取剂：工业纯，广州有色金属研究院提供，相对分子量为306，密度(20o C)为0.9460 g/cm3. 萃取剂的预处理：实验前，P507萃取剂先用5%Na2CO3溶液洗涤，然后用蒸馏水洗涤至中性. 量取不同量的P507萃取剂于容量瓶中，按化学计量比滴加适量的浓氨水，充分振荡均匀，使其完全皂化，即皂化率为100%. 再用白煤油稀释至刻度，配制成不同浓度的P507萃取液. 白煤油：由工业白煤油精制而得，处理方法同文献[6]，作为P507的稀释剂. 无水亚硫酸钠：分析纯. 2.2 实验方法 取10 ml料液于分液漏斗中，按要求的相比加入有机相，于室温下采用人工振荡的方式进行混相. 静置分相后，分析萃余液中的金浓度，有机相中的金浓度用差减法求算. 2.3 分析方法 水相中金、铁的含量分析均采用等离子体发射光谱仪PS–1000AT测定. 3 实验结果和讨论 3.1 P507从酸性硫脲浸金液中萃取Au(I)的性能 (1) 料液硫酸浓度对萃取率的影响: 用硫酸调节料液的酸度，测定了不同硫酸浓度条件下P507 收稿日期：2001–09–06, 修回日期：2001–11–05 作者简介：朱萍(1971–), 女, 辽宁辽阳市人, 博士研究生, 环境工程专业.
各种树脂型号用途
各种树脂型号用途 型号用途国内外对应牌号 XDA-4 提取分离维生素B12及多种抗生素XAD-4 CAD40 XDA-16A XDA-16B 提取分离头孢霉素、阿维菌素、亿维菌素等XAD-16 D316 D311 LSD-318 链霉素精制、提取—— LSA-600 链霉素提取过程中替代122树脂进行脱色—— LSI-010 LSI-210 链霉素精制除灰分—— XDA-9 从土霉素废液中回收土霉素—— LSA-700 头孢菌素C的精制脱色（替代氧化铝）—— CD180 提取分离丁胺卡那霉素等氨基糖甙类半合成抗生素—— D941 糖类等的提取、脱色，抗生素及天然药物的脱色精制—— 树脂牌号类别主要用途 D101 LSA-20 XDA－5 LSA-30 XDA－6 HP-10 非极性提取绞股兰总皂甙、淫羊藿甙、三七总皂甙、罗汉果甙、人参总皂苷、西洋参总皂苷、葛根总黄酮、毛冬青总皂苷、蒺藜总皂苷、知母皂苷、芍药苷、橙皮苷、栀子苷、丹皮酚、色素、喜树碱等 LSA－40 LSA－21 LSA－10 LSA－33 中极性提取黄酮、银杏内酯、大豆异黄酮、甜菊糖甙、人参皂甙、三七皂甙、绿原酸、原花青素、花色苷、广枣黄酮等 XDA－1 XDA－8 LSA－7 极性提取分离甜叶菊、茶多酚、蒽醌类、多酚类、咖啡因等 LSA－5B 活性高比表面提取分离淫羊藿甙等甙类、黄酮类、蒽醌、大黄酸、甘草酸类，维生素B12提取 LSI－004 LSD001 极性提取分离生物碱、氨基酸等 LSA-8 LSA-8B 提取分离大豆异黄酮、克林霉素磷酸酯等多种物质 LSD-632 LSA－700 LSD－300 LSD－263 LSD－280 绞股兰总皂甙、三七总皂甙、罗汉果总皂甙等中草药有效成分脱色；新霉素、庆大霉素、核糖霉素等氨基糖甙类抗生素脱色；制糖工业中脱除水溶性及醇溶性色素及杂质 废水处理专用树脂 XDA系列大孔吸附树脂主要用于处理染料、农药和医药及其中间体等生产废水。可用于吸附回收酚类、胺类、有机酸、硝基物、卤代烃等，如难以处理的1-萘胺、1-萘酚、2-萘酚、2，3-酸、1，2，4-酸及氧体、周位酸、氨基J酸等萘系中间体废水，间甲酚、对硝基酚钠、硝基苯、硝基氯苯、苯胺、对氨基二苯胺、邻苯二胺、苯乙酸和氟（氯）代甲苯等有机中间体的废水处理。 应用领域： 1） 2,3-酸生产废水的治理和资源回收 2） 1,4-二羟基蒽醌生产废水的治理与资源回收 3）吐氏酸生产废水的治理和资源回收 4）三甲基氢醌生产废水的治理和资源回收 5）间甲酚生产废水的治理和资源回收 6）对硝基苯酚生产废水的治理和资源回收 7）聚酰胺生产废水的治理和资源回收
732阳离子交换树脂
732阳离子交换树脂 俗称：阳树脂，阳离子树脂，阳离子交换树脂，水处理树脂，软水处理树脂，锅炉水处理树脂，阴阳树脂，732阳树脂，732阳离子交换树脂，001X7阳树脂，732树脂，水处理 学名：001X7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂 产地：湖南株洲主要销往湖南湖北广东广西江西福建贵州重庆海南云南等地。 主要用于锅炉水处理（硬水软化和纯水制备），也用于湿法冶金、制糖、制药、味精行业，以及作为催化剂和脱水剂等。 CAS RN：9002-23-7 英文名称：Amberlite IR120, sodium form Cation exchange resin, strong acidic styrene 本产品是在交联为7％的苯乙烯?二乙烯共聚体上带有磺酸基(-SO3H)的阳离子交换树脂，是一种磺酸化苯乙烯系凝胶型强酸性阳离子交换树脂。它在碱性、中性、甚至酸性介质中都显示离子交换功能。本产品具有交换容量高、交换速度快、机械强度好等特点。 本产品树脂系列包含三个品种，其中001×7为通用性产品：001×7FC适用于双层床、双室床、浮动床系统：001×7MB适用于混床系统。 二、执行标准：GB13659-92 DL519-93、SH 2605.01-97 三、理化性能指标：四、使用时参考指标： 指标名称001×7 1．PH范围：1～14 外观金黄色至棕褐色球状颗粒 2．最高使用温度：氢型≤100℃；钠型≤120℃ 出厂型式钠型 3．转型膨胀率％：(Na+→H+)≤10 含水量％ 40-50 4．工作交换容量： ≥1000mmol/l (湿) 质量全交换容量mmo1/g≥4.50 5．工业用树脂层高度：1.0～3.0m 体积交换容量mmo1/ml ≥1.906．再生液浓度：NaCl：8～10％HCl：4～5％ 湿视密度g/ml 0.77-0.87 7．再生液用量： 湿真密度g/ml 1.25-1.29 NaCl(8～10％)体积：树脂体积=1.5～2.1 下限粒度% (＜0.315)mm≤1.0 HC1(4～5％)体积：树脂体积=2～3:1 范围粒度％ (0.315-1.25)mm≥95 8．再生液流速：4～6米/小 时 有效粒径mm 0.40-0.60 9．再生接触时间：30～60分钟 均一系数≤1.60 10．正洗流速：10～20米/小时 磨后圆球率％≥90 11．正洗时间：约30分钟 渗磨圆球率% ≥60 DL519-2004 12．运行流速：10～45米/小时 五、与国外对应牌号： 美国：Amberlite IR-200; Dowex-50 德国：Lewatit-100 日本：Diaion SK-1
大孔树脂型号及用途
大孔树脂型号及用途 型号用途国内外对应牌号XDA-4 提取分离维生素B12及多种抗生素XAD-4 CAD40 XDA-16A XDA-16B 提取分离头孢霉素、阿维菌素、亿维菌素等XAD-16 D316 D311 LSD-318 链霉素精制、提取——LSA-600 链霉素提取过程中替代122树脂进行脱色——LSI-010 LSI-210 链霉素精制除灰分——XDA-9 从土霉素废液中回收土霉素——LSA-700 头孢菌素C的精制脱色（替代氧化铝）——CD180 提取分离丁胺卡那霉素等氨基糖甙类半合成抗生素—— D941 糖类等的提取、脱色，抗生素及天然药物的脱色精制—— 树脂牌号类别主要用途 D101 LSA-20 XDA－5 LSA-30 XDA－6 HP-10 非极性提取绞股兰总皂甙、淫羊藿甙、三七总皂甙、罗汉果甙、 人参总皂苷、西洋参总皂苷、葛根总黄酮、毛冬青总皂苷、 蒺藜总皂苷、知母皂苷、芍药苷、橙皮苷、栀子苷、丹皮 酚、色素、喜树碱等 LSA－40 LSA－21 LSA－10 LSA－33 中极性提取黄酮、银杏内酯、大豆异黄酮、甜菊糖甙、 人参皂甙、三七皂甙、绿原酸、原花青素、花色苷 、广枣黄酮等 XDA－1 XDA－8 LSA－7 极性提取分离甜叶菊、茶多酚、蒽醌类、多酚类、咖啡因等LSA－5B 活性高比表面提取分离淫羊藿甙等甙类、黄酮类、蒽醌、大黄酸、 甘草酸类，维生素B12提取 LSI－004 LSD001 极性提取分离生物碱、氨基酸等 LSA-8 LSA-8B 提取分离大豆异黄酮、克林霉素磷酸酯等多种物质LSD-632 LSA－700 LSD－300 LSD－263 LSD－280 绞股兰总皂甙、三七总皂甙、罗汉果总皂甙等中草药有效 成分脱色；新霉素、庆大霉素、核糖霉素等氨基糖甙类抗 生素脱色；制糖工业中脱除水溶性及醇溶性色素及杂质 废水处理专用树脂 XDA系列大孔吸附树脂主要用于处理染料、农药和医药及其中间体等生产废水。可用于吸附回收酚类、胺类、有机酸、硝基物、卤代烃等，如难以处理的1-萘胺、1-萘酚、2-萘酚、2，3-酸、1，2，4-酸及氧体、周位酸、氨基J酸等萘系中间体废水，间甲酚、对硝基酚钠、硝基苯、硝基氯苯、苯胺、对氨基二苯胺、邻苯二胺、苯乙酸和氟（氯）代甲苯等有机中间
阳离子交换树脂制备资料
1前言 1.1离子交换树脂简介 1.1.1科技名词定义 中文名称：阳离子交换树脂 英文名称：cation exchange resin 定义1：离子交换树脂官能团上的离子只能与水中阳离子相互交换的树脂。 所属学科：电力(一级学科) ；热工自动化、电厂化学与金属(二级学科) 定义2：含功能性阴离子基团、可与带阳离子的物质进行交换反应的一类高分子量不溶性多聚体。可用于阳离子交换层析。 所属学科：生物化学与分子生物学(一级学科) ；方法与技术(二级学科） 1.1.2阳离子交换树脂分类 阳离子离子交换树脂一般呈现多孔状或颗粒状，其大小约为0.5~1.0mm，其离子交换能力依其交换能力特征可分： 1. 强酸型阳离子交换树脂：主要含有强酸性的反应基如磺酸基（－SO3H），此离子交换树脂可以交换所有的阳离子。 2.弱酸型阳离子交换树脂：具有较弱的反应基如羧基（－COOH基），此离子
交换树脂仅可交换弱碱中的阳离子如Ca2+、Mg2+，对于强碱中的离子如Na+、K+等无法进行交换。 1.2种类和性能 离子交换树脂在现代制糖工业中起着很重要的作用。世界上许多糖厂制造精糖和高级食用糖浆，多数使用离子交换树脂将糖液脱色提纯，而过去传统用骨炭的精炼糖厂亦有逐渐转向使用离子交换树脂的趋势。 离子交换技术有相当长的历史，某些天然物质如泡沸石和用煤经过磺化制得的磺化煤都可用作离子交换剂。但是，随着现代有机合成工业技术的迅速发展，研究制成了许多种性能优良的离子交换树脂，并开发了多种新的应用方法，离子交换技术迅速发展，在许多行业特别是高新科技产业和科研领域中广泛应用。近年国内外生产的树脂品种达数百种，年产量数十万吨。 在工业应用中，离子交换树脂的优点主要是处理能力大，脱色范围广，脱色容量高，能除去各种不同的离子，可以反复再生使用，工作寿命长，运行费用较低(虽然一次投入费用较大)。以离子交换树脂为基础的多种新技术，如色谱分离法、离子排斥法、电渗析法等，各具独特的功能，可以进行各种特殊的工作，是其他方法难以做到的。离子交换技术的开发和应用还在迅速发展之中。 离子交换树脂的应用，是近年国内外制糖工业的一个重点研究课题，是糖业现代化的重要标志。膜分离技术在糖业的应用也受到广泛的研究。
GB_13659-92_001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂
001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂GB13659—92 中华人民共和国国家标准 001×7Strongly acidic styrene type cation exchange resins 国家技术监督局1992-09-01批准1993-07-01实施 1主题内容与适用范围 本标准规定了001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于颗粒直径为0.315～1.25mm、含有磺酸基团的001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂。 2引用标准 GB1.3标准化工作导则产品标准编写规定 GB1631离子交换树脂产品分类命名及型号 GB5475离子交换树脂取样方法 GB5476离子交换树脂预处理方法 GB5757离子交换树脂含水量测定方法 GB5758离子交换树脂粒度分布测定方法 GB8144阳离子交换树脂交换容量测定方法 GB8330离子交换树脂湿真密度测定方法 GB8331离子交换树脂湿视密度测定方法 GB/T12598离子交换树脂强度测定方法渗磨法 3产品型号及主要用途 001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂的型号按GB1631编制。该产品主要用于硬水软化，纯水制备，湿法冶金等。 4技术要求 4.1外观 棕黄色至棕褐色球状颗粒。 4.2出厂型式 钠型。 4.3理化性能 理化性能应符合表中规定的各项技术指标。 指标名称 指标 优等品一等品合格品 含水量，%46～5245～53 质量全交换容量，m mol/g≥ 4.5 4.4 4.3
体积全交换容量，m mol/mL ≥ 1.8 1.7 湿视密度，g/mL 0.77～0.87湿真密度，g/mL 1.24～1.28 粒度，%0.315～1.25mm ≥95 小于0.315mm ≤ 1 — 有效粒径，mm 0.40～0.60 均一系数≤ 1.7磨后圆球率，%≥ 95 85 70 5试验方法5.1外观 目测。5.2试样预处理 采用GB 5476中规定的方法预处理。5.3含水量的测定 采用GB 5757中规定的方法进行测定，结果取两位有效数字。5.4质量全交换容量和体积全交换容量的测定5.4.1质量全交换容量的测定 采用GB 8144中规定的方法进行测定，结果取两位有效数字。氢型树脂和钠型树脂质量全交换容量换算见附录A 。5.4.2体积全交换容量的计算 体积全交换容量按式(1)计算： Q Q X v w =?ρ() 1(1) 式中Q v ——体积全交换容量，m mol/mL ； Q w ——质量全交换容量，m mol/g ；ρ——湿视密度，g/mL ；X ——含水量，%。 结果取两位有效数字。5.5湿视密度的测定 采用GB 8331中规定的方法进行测定，结果取两位有效数字。5.6湿真密度的测定 采用GB 8330中规定的方法进行测定，结果取三位有效数字。5.7粒度的测定 用孔径为0.315mm 和1.25mm 的筛子，采用GB5758中规定的方法筛分后，按式(2)和式(3)计算： P V V V V 1012 100%= ??×(2)