各种组织特殊染色法—纤维素染色法

各种组织特殊染色法—纤维素染色法

纤维素又称纤维蛋白，在正常的状况下，它是血液内的纤维蛋白原

分子聚合而形成的一种特别蛋白质。正常的组织是见不到纤维素的。但是，当组织受损，血管内皮受到了较为严峻的损害，血管通透性

随之上升，则可导致大量纤维蛋白的漏出。纤维素性炎症就是以纤

维素渗出为主[6]的一种抗损害的症状。在HE感染时于镜下可见到

大量红染的纤维素交织呈网状，常可表现为片状红染，质地匀称的

物质，常发生玻璃样变。病变常可发生于某些细菌的感染，如白喉

杆菌、痢疾杆菌和肺炎双球菌。渗出的纤维素、白细胞和坏死的粘

膜上皮等混合在一起，形成一种灰白色的膜状物称假膜。[6] 1．MSB 的改良法：（Martius, Scarlet, Blue methocl）

（1）试剂的配制

a液：马休黄（Martius yellow）0.5g

磷钨酸（Phosphoturgstic acid）2.0g

95%乙醇 100ml

b液：丽春红 0.5g

酸性品红 0.5g

冰醋酸 1ml

蒸馏水 99ml

c液：甲基蓝（Methyl blue）0.5g

冰醋酸 1ml

蒸馏水 99ml

（2）操作方法：

①切片脱蜡至水。

②1%高锰酸钾氧化切片5分钟,水洗。

③ 2%草酸处理2分钟，水洗。

④天青石蓝液染3分钟。

⑤Mayer氏苏木素染3分钟。

⑥流水冲洗5-10分钟。

⑦ 95%酒精稍洗切片。

⑧ 马休黄液染2分钟。

⑨ 蒸馏水洗。

⑩ b液1%酸性品红染色10分钟。

⑾或1%磷钨酸水溶液处理直至胶原纤维不留下红色。

⑿蒸馏水洗。

⒀1%甲基蓝染色5分钟。

⒁1%醋酸水溶液分化切片。

⒂脱水透亮并封固。

结果：早期纤维素：黄色；中期纤维素：红色；晚期纤维素：蓝色；细胞核灰黑色；胶原纤维蓝色；红血细胞黄色。背景：黄色。SARS

患者肺部病变可明显显示上述的病理变化。

（3）留意事项：

1．该法是渐进式染色法，先要小分子量的黄色。继用中分子量的红色，再用大分子量的蓝色。染液中的几种染料可以相互替用。

1本法中的MSB即Martius yellow,Brilliant cystal

scarlet ,Methyl blue。其中红色染料除了可用猩红外，还可用酸

性品红。丽春红等替代。

2蓝色染料中除了甲基蓝外，也可用固绿，淡绿等来替换。

2．本法是显示纤维素的经典方法，有的用PTAH素染纤维素，但效

果没有本法好。

（4）应用

1用于各种炎性渗出病病变的观看。在各种细菌的作用破坏下（如

白喉杆菌、痢疾杆菌、肺炎双球菌等）血管内皮受损较重，造成血

管壁通透性增高。大量纤维素的渗出，应用此法可观看渗出的状况。2用于各种病毒损害导致的纤维素渗出。病毒对于血管的损害更大。如SARS病毒损害时，从4例的解剖病例中观看到纤维素的变化，早

期时的纤维素较难发觉，中期及中晚期的纤维素较多。

③用于全年性充满性小血管内凝血（DIC）。风湿性肉芽组织、恶性

高血压、全身性结缔组织疾病、肾小球包氏囊内纤维素镇静等疾病

的观看[8]。

纤维素染色液(Gram甲紫法)

纤维素染色液(Gram 甲紫法) 简介： 病理的内源性沉着物是色素沉着物的一部分，组织细胞经过一定的病理变化，形成不同形状特点的沉着物质，这种聚合形成的特殊蛋白，经染色后能够显示纤维素蛋白。纤维素是存在于血液内的纤维蛋白分子聚合形成的特殊蛋白质，又称为纤维蛋白，这种蛋白以弯曲细丝纤维素的形式存在于组织内，大多数呈网状结构，有时会呈粗大的纤维素网，陈旧的可凝集呈无定型的块状。 Leagene 纤维素染色液(Gram 甲紫法)主要由Gram 伊红染色液、甲紫染色液、Gram 碘液组成，是一种简便、廉价的纤维素染色液，染色后纤维素呈蓝色。 组成： 操作步骤(仅供参考)： 1、 常规石蜡切片，常规脱蜡至水。 2、 入Gram 伊红染色液，染色，稍水洗。 3、 入甲紫染色液，染色，稍水洗。 4、 入Gram 碘液，染色。 5、 倾去Gram ，用吸水纸吸干。 6、 取苯胺和二甲苯等量混合作为分化液，分化。 7、 更换新的二甲苯清洗组织。中性树胶封固。 染色结果： 纤维素 蓝色 背景 红色 注意事项： 1、 Gram 伊红染色液染色后，经过水洗时务必使组织上有足够的红色。 2、 苯胺和二甲苯等量混合分化时，注意轻轻摇动，以使组织脱色均匀。 编号 名称 DG0078 3×50ml Storage 试剂(A): Gram 伊红染色液 50ml RT 避光 试剂(B): 甲紫染色液 50ml RT 避光 试剂(C): Gram 碘液 50ml RT 避光 使用说明书 1份

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期：3个月有效。 相关： 编号名称 DC0032 Masson三色染色液 DF0111 中性福尔马林固定液(10%) DH0006 苏木素伊红(HE)染色液 IH0305 柠檬酸钠抗原修复液(50×) NR0001 DEPC处理水(0.1%) PW0040 Western blot一抗稀释液 TC1243 甘油三脂(TG)检测试剂盒(GPO-PAP单试剂比色法)

皮肤组织特殊染色法一览表

皮肤组织特殊染色法一览表 皮肤组织特殊染色一览表 显示内容染色方法染色结果 胶原纤维Masson染色法胶原纤维蓝色；细胞质、肌肉 和神经红色；细胞核黑色 弹性纤维①Verhoeff-Van gieson染 色法弹性纤维蓝黑或黑色；胶原纤维红色；细胞质和肌肉黄色 ②地衣红（Acid orcein)染 色法 弹性纤维深棕色 ③间苯二酚品红染色法弹性纤维紫色 网状纤维①硝酸银浸染法网状纤维、黑色素和神经黑 色；胶原纤维紫色；细胞质和 细胞核灰色 ②Wilder染色法网状纤维黑色；胶原纤维玫瑰 红色；其它组织红色 黑色素Fontana-Masson氨银法黑色素黑色；细胞核粉色 细菌Gram-Weigert染色法革兰氏阳性菌蓝色；革兰氏阴 性菌红色 真菌，Donovan小 体 六胺银法真菌、Donovan小体黑色 真菌、黏多糖PAS反应真菌、基底膜、含中性黏多糖 的黏蛋白、糖原、纤维素和网 状纤维呈玫瑰红色至紫红色 真菌，纤维素磷钨酸苏木精（PTAH）染 色法肌肉、纤维素、细胞核和细胞质蓝色；胶原纤维、网状纤维、基底膜呈红至棕红色 螺旋体Donovan小体Warthin-Starry染色法螺旋体如梅毒苍白螺旋体，Don ovan小体呈黑色 酸性黏多糖①Alcian blue染色法酸性黏多糖蓝色 ②甲苯胺蓝（Toluidine bl ue)染色法酸性黏多糖呈异染性紫色；肥大细胞颗粒红至紫红色 ③胶样铁法酸性黏多糖深蓝色'胶原纤维红 色；细胞质和肌肉黄色 肥大细胞颗粒，利什曼原虫Giemsa染色法肥大细胞、酸性黏多糖呈异染 性紫红色；利什曼原虫、嗜酸 性粒细胞颗粒呈红色 耐酸杆菌①Fite染色法耐酸杆菌如结核杆菌及麻风杆 菌呈红色 ②Ziehl-Neelsen染色法耐酸杆菌如结核杆菌及麻风杆 菌呈红色

染料的种类及染色的类型

染料的种类 1、酸性染料，多适用于蛋白质纤维与尼龙纤维及真丝等。其特征是色泽鲜艳，但水洗牢度较差，干洗牢度优异，在天然死染色中使用比较广泛。 2、阳离子染料（碱性燃料），适用于腈纶、涤纶、锦纶与纤维素及蛋白质纤维。其特点是色泽鲜艳，很适合人造纤维，但用于天然纤维素与蛋白质织品的水洗与耐光色牢度很差。 3、直接染料，适合于纤维素纤维织品，水洗牢度比较差，耐光牢度不一，但经过改性的直接染料其水洗色牢度会得到很好的改善。 4、分散染料，适合于粘胶、腈纶、锦纶、涤纶等，水洗牢度不一，涤纶较好，粘胶较差。 5、偶氮燃料（纳夫妥染料），适合于纤维素织品，色泽鲜艳，较适合于艳丽的色泽。 6、活性染料，大多用于纤维素纤维织品，较少用于蛋白质。特点是色泽鲜艳、耐光，水洗、耐摩擦牢度较好。 7、硫化染料，适合于纤维素纤维织品，色泽灰暗，主要有藏青、黑色和棕色，耐光、耐水洗牢度极好，耐氯漂牢度差，长期存放织物会破坏纤维。 8、还原染料，适合纤维素纤维织品，耐光、水洗牢度很好，并且耐氯漂和其它氧化漂白。 9、涂料，适合于所有纤维，它不是一种染料，而是通过树脂机械的附着纤维，深色织物会变硬，但套色很准确，大部分耐光牢度好，水洗牢度良好，尤其是中、浅色。 染色的类型 纺织品的染色可以在任何阶段进行，可以在纤维、纱线、织物及成衣等不同阶段景进行染色。 1、散纤维染色在纺纱之前的纤维或散纤维的染色，装入大的染缸，在适当的温度进行染色。色纺纱大多采用散纤维染色的方法（也有不同纤维单染的效果），常用于粗纺毛织物。

2、毛条染色这也属于纤维成纱前的纤维染色，与散纤维染色的目的一样，是为了获得柔和的混色效果。毛条染色一般用于精梳毛纱与毛织物。 3、纱线染色织造前对纱线进行染色，一般用于色织物、毛衫等或直接使用纱线（缝纫线等）。纱线染色是染织的基础。常规纱线染色的方法有三种： ①绞纱染色——将松散的绞纱浸在特制的染缸中，这是一种成本最高的染色方法； ②筒子染色——筒子染色的纱线卷绕在一个有孔的筒子上，然后将许多的筒子装入染色缸，染液循环流动，蓬松效果与柔软程度不如绞纱染色。 ③经轴染色——是一种大规模卷装染色，梭织制造前要先制成经轴（整经），将整个经轴的纱线进行染色，如联合浆染机与经轴纱线束装染色。由于是经轴，所以多适用梭织染色使用。但随着经轴落筒的出现，我们可以把染色后经轴上的纱线落成筒子纱，这种染色的纱线使用范围就更广了，譬如靛蓝染色大多使用的还原染色方法，只有使用经轴染色才可以很好的解决，如果没有经轴落筒，是很难实现的。 4、匹染对织物进行染色的方法为匹染，常用的方法有绳状染色、喷射染色、卷染、轧染（不是扎染）和经轴染色。这里不一一介绍。 5、成衣染色把成衣装入尼龙袋子，一系列的袋子一起装入染缸，在染缸内持续搅拌（桨叶式染色机）。成衣染色多适合于针织袜类、T恤等大部分针织服装、毛衫、裤子、衬衫等一些简单的成衣。

7嘉兴学院纺织导论第七章 织物的染色与整理(薛元).

第七章织物的染色与整理 纱线在纺织厂或针织厂经过织造或编织后形成的织物，一般称之为坯布。坯布作为纺织服装加工流程中的半成品，在染色与后整理加工厂进行坯布的前处理、染色、印花、后整理等系列加工，使其达到一定的外观、手感和功能要求后，才能作为服装面料使用或进入纺织品流通市场。我们把对织物进行前处理、染色、印花以及后整理等一系列加工，这一系列的加工过程统称为染整。 通常，前处理、染色、印花以及后整理工艺都是在同一家染整工厂进行的。坯布的前处理、染色、印花及后整理工序是各自独立进行的，其中前处理、后整理工序对织物的染色、印花效果，以及织物最终形成的手感、风格具有重要的意义。 面料的服用性能除了与纤维、纱线、织物结构等因素有关外，还与织物的染整加工技术水平密切相关。面料或服装的染整工艺技术，是提高产品档次和附加值的重要手段，染整技术水平是一个国家纺织品加工水平的综合体现。 目前国际上染整技术发展的主要趋势和重点是：①产品采用原料开发、织、染结合的一条龙方式，开发完全新型的纺织面料，如新合纤产品、Tencel纺织产品、新型锦纶、醋酸纤维产品等。②进一步改善织物的外观风格、服用性能，赋予织物舒适、休闲、美观、易于保养的各种性能，提高织物附加值。对织物进行功能整理，赋予特殊性能。③以生态环保观念研究少污染、节能的纺织加工技术，注重整个生产过程的每个环节的生态平衡。 通常后整理的对象可以是纤维、纱线、织物与服装，以织物染整加工量最多。虽然加工对象不同，但其目的与原理基本相同。本章以预处理、染色、印花、整理为序进行介绍。 第一节织物的前处理 坯布在染整前要经过前期处理，除去织物纤维上有碍染色的毛羽与杂质，提高制

特殊染色及组织化学

第一节特殊染色及组织化学的基本知识 一、染色方法 1863年由waldeyer率先倡导用苏木素染液染细胞核，后来Mallory、Mayer等也阐述过苏木素的应用。近年来特殊染色和组织化学方法也屡有创新。Shikata(1973)，Tanka 等(1981年)分别介绍了用地依红和维多利亚蓝混合液显示乙型肝炎表面抗原的方法；1987年Crocker J等推出了核仁组成区嗜银蛋白染色的技术方法以及1991年进行的乳腺肿瘤核仁组成区的研究方法等。 特殊染色的分类： 特殊染色方法按照所染目的物进行分类，有结缔组织、肌肉组织、神经组织、脂类物质、糖类、色素、病理的内源性沉着物、病原微生物、内分泌物质、单种细胞和性染色质、骨、血液及造血组织、核酸、酶类等。 特殊染色的命名： 对于特染的命名至今尚无统一的规定，多数均按发明者的姓名命名，如van Geison 染色等；有的则按所用染色剂命名，如甲基绿一派若宁染色、苏丹Ⅲ染色等；有的按目的物命名，如网织纤维染色；还有的采用混合命名，如试剂十人名等。 二、染色目的 未加染色的任何组织切片在镜下只能辨认细胞和胞核的轮廓，看不清楚其他任何结构。染色的目的就是将组织切片浸入染色剂内，经过一定的时间，将组织或细胞及其他异常成分染上不同深浅的颜色，便于在光学显微镜下进行观察。 三、染色原理 染色过程是染色剂和组织细胞相结合的过程。其机理尚未完全清楚。 1、有学者认为从物理学角度看，染色剂和组织细胞的结合是“溶解”或“吸收”。例如苏丹类染色剂使脂质着色，就是利用染色剂在脂质中的溶解度大于在洒精等溶剂中的溶解度这一特性。有些染色剂是染色剂分子通过渗透和毛细血管作用而被吸收或沉淀到组织、细肋的小孔中去而着色的‘这种机制的染色是很少的。 2、另有学者认为染色是染色剂相组织、细胞之间的化学性结合。如显示含铁血黄素的普鲁士反应是最典型的例子。 但是，大量染色的化学反应并不象铁反应那样明确。大多数染色的原理至今仍未搞清楚，有些可能是物理性的，有些可能是化学性的，有些则可能2种机制都起作用。正因为人们对染色的原理还没有完全掌握，所以还不能很好地运用原理来控制它，在相当程度上需凭工作经验。 四、染色的分类 (一)普通染色 最广泛应用于常规制片的苏木素和伊红染色，又称为常规染色。 (二)特殊染色

各种组织特殊染色法—纤维素染色法

各种组织特殊染色法—纤维素染色法 纤维素又称纤维蛋白，在正常的状况下，它是血液内的纤维蛋白原 分子聚合而形成的一种特别蛋白质。正常的组织是见不到纤维素的。但是，当组织受损，血管内皮受到了较为严峻的损害，血管通透性 随之上升，则可导致大量纤维蛋白的漏出。纤维素性炎症就是以纤 维素渗出为主[6]的一种抗损害的症状。在HE感染时于镜下可见到 大量红染的纤维素交织呈网状，常可表现为片状红染，质地匀称的 物质，常发生玻璃样变。病变常可发生于某些细菌的感染，如白喉 杆菌、痢疾杆菌和肺炎双球菌。渗出的纤维素、白细胞和坏死的粘 膜上皮等混合在一起，形成一种灰白色的膜状物称假膜。[6] 1．MSB 的改良法：（Martius, Scarlet, Blue methocl） （1）试剂的配制 a液：马休黄（Martius yellow）0.5g 磷钨酸（Phosphoturgstic acid）2.0g 95%乙醇 100ml b液：丽春红 0.5g 酸性品红 0.5g 冰醋酸 1ml 蒸馏水 99ml c液：甲基蓝（Methyl blue）0.5g 冰醋酸 1ml 蒸馏水 99ml

（2）操作方法： ①切片脱蜡至水。 ②1%高锰酸钾氧化切片5分钟,水洗。 ③ 2%草酸处理2分钟，水洗。 ④天青石蓝液染3分钟。 ⑤Mayer氏苏木素染3分钟。 ⑥流水冲洗5-10分钟。 ⑦ 95%酒精稍洗切片。 ⑧ 马休黄液染2分钟。 ⑨ 蒸馏水洗。 ⑩ b液1%酸性品红染色10分钟。 ⑾或1%磷钨酸水溶液处理直至胶原纤维不留下红色。 ⑿蒸馏水洗。 ⒀1%甲基蓝染色5分钟。 ⒁1%醋酸水溶液分化切片。 ⒂脱水透亮并封固。 结果：早期纤维素：黄色；中期纤维素：红色；晚期纤维素：蓝色；细胞核灰黑色；胶原纤维蓝色；红血细胞黄色。背景：黄色。SARS 患者肺部病变可明显显示上述的病理变化。 （3）留意事项： 1．该法是渐进式染色法，先要小分子量的黄色。继用中分子量的红色，再用大分子量的蓝色。染液中的几种染料可以相互替用。

特殊染色的应用

特殊染色 概述 为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等,需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。包括:胶原纤维染色(Masson等)、网状纤维染色、弹力纤维染色、肌肉组织染色(磷钨酸苏木素)、脂肪染色(苏丹III)、糖原染色(PAS)、粘液染色(PAS)等。 Masson三色染色:胶原纤维蓝色(苯胺蓝复染)或绿色(亮绿复染),肌纤维、纤维素红色,红细胞呈橘红色。 特染的应用价值 现代病理学中免疫组织化学技术、电子显微镜技术以及其它细胞及分子生物学技术应用日益广泛,但由于这些技术要求一定的实验条件以及所需的试剂价格较为昂贵,对于一部分病人以及某一些基层医院就是比较难以接受的。而组织化学技术则具有无需复杂的实验条件以及较为昂贵的试剂操作又比较简单的优势,在临床病理学诊断中具有重要的应用价值。 比如,当细胞中出现色素,就是黑色素还就是含铁血黄素以及当组织中出现均一化学物质就是否为淀粉样变性等,用组织化学技术区别起来很简单,所以组织化学技术,虽然已有几十年到几百年的历史,仍就是一个很有实用价值的技术。 常用特染的应用 胶原纤维的染色 凡就是间叶组织细胞都可产生网织纤维,也可产生胶原纤维,纤维母细胞就是产生胶原纤维的主要细胞。胶原纤维就是结缔组织中的主要纤维,就是结缔组织中起支持作用的重要部分,具有一定的韧性与坚固性,能抵抗一定的牵引力而不致撕裂。胶原纤维就是原胶原互相错开1/4平行排列交联成胶原原纤维,胶原原纤维再聚合成较宽的结构。按胶原的化学成分可分为15种,间质中的胶原纤维主要由I、Ⅱ、Ⅲ型胶原组成,新鲜时呈白色,故又称为白纤维。在HE 染色中呈均一的粉红色,与周围间质区分不就是很清楚。染色后,便可明显区别开来,易于观察病变时胶原纤维的变化。 应用: (1)器官硬化性疾病的观察:如肝硬变、心肌瘢痕的观察,胶原染色更易于观察诊断。 (2)瘢痕与淀粉样物质鉴别:前者胶原纤维染色为阳性,后者为阴性。 (3)骨纤维异常增殖病与骨纤维化的鉴别:利用胶原纤维染色可较易观察前者胶原纤维紊乱,纵横交错,后者较规则。

涤纶染色方法

涤纶染色的方法介绍 涤纶亲水性很低,纤维结构较紧密,主要用分散染料，有时也可用不溶性偶氮染料等染色。在分子链中引入磺酸基等阴离子基而得的变性聚酯纤维，还可用阳离子染料染色。涤纶在 100℃以下用分散染料染色，不但上染速率低，而且难以染得浓色。涤纶亲水性很低,纤维结构较紧密,主要用分散染料，有时也可用不溶性偶氮染料等染色。在分子链中引入磺酸基等阴离子基而得的变性聚酯纤维，还可用阳离子染料染色。涤纶在 100℃以下用分散染料染色，不但上染速率低，而且难以染得浓色。涤纶染色通常用三种方法： 1、载体染色法 载体的作用是使合成纤维在较低温度下上染。涤纶染色用的载体主要有联苯、卤代芳烃、邻苯基苯酚、水杨酸酯等有机化合物，常用的是邻苯基苯酚钠盐或水杨酸甲酯。载体分子小，染色时先于染料上染,对纤维起增塑作用，降低纤维分子间的作用力,促进无定形区的大分子链段活动，使染料分子容易扩散进入纤维。 载体还能增加纤维对染料的平衡上染量，染得较浓的颜色。染色时，将分散剂、染料、载体加入染浴，升温到近沸,染1小时左右。用邻苯基苯酚钠盐作载体在温度高于60℃后，需要逐步加入醋酸等酸性物质，使钠盐逐步转变成游离酚而起载体的作用。

染色后应充分水洗、皂洗去除残留载体，因载体有一定毒性并会降低染色品的日晒牢度。 2、高温染色法 在密闭染槽中染色，因染槽中染液温度高于100℃蒸汽压力大于1个大气压，又称高温高压染色法。适用于纤维、纱线和织物染色。染液温度增高后，染料在染液中的溶解度和纤维的染色饱和值，以及染料在纤维中的扩散速率都可提高，不但上染速率快，平衡上染量也有增加。染色时在染浴中加入染料、分散剂和匀染剂，染液维持在pH5左右,在70℃左右开始上染，逐渐升温到约130℃后，续染1小时左右，然后降温、排液、水洗和皂洗。 3、热溶染色法 是高温干态条件下，染料迅速扩散进入纤维的染色方法。适用于大批量浅、中色织物的连续轧染，生产效率很高。选用的染料应颗粒细小、有较高的升华牢度，于室温下浸轧加有防泳移剂的染料悬浮液，使染料颗粒沉积在织物组织中。 烘干时应逐渐均匀升温，以减轻染料泳移而引起的染色不匀。干后再进行焙烘，当升温达到一定程度时，沉积在纤维表面的染料即对纤维上染，有少量染料因升华而散失在大气中。焙烘温度主要视染料的升华牢度高低而定,一般为180～220℃。焙烘时间

2019染整工艺原理

染整工艺原理（有色）(dyeing & printing) 第一章绪论 一. 被染色物的形态 二．染色牢度 三. 染色方法 四. 从染料的性质看上染方式 五. 染色设备 一. 被染色物的形态 （1）散纤维→纤维丝的直接染色 （2）纱线→可分为绞纱和筒子纱染色 （3）织物（布）→常用的方法有浸染法和轧染法 二. 染色牢度 1，定义：染色物在染色后的使用或加工过程中，在外界条件的影响下，能够保持原来色泽的能力。 2，一般牢度可分为5级（日晒牢度分为8级），而且，级数越高牢度越好，按外界条件可分为日晒牢度、汗渍牢度、皂洗牢度、干摩擦牢度、湿摩擦牢度、熨烫牢度、氯漂牢度、升华牢度等。 3，日晒牢度分8级，与①染料结构、②纤维材料、③染料用量（高-日晒牢度高；低-日晒牢度低））④后整理、抗皱整理、柔软整理日晒牢度下降有关。若要达到高标准，可加紫外吸收剂。 三. 染色方法 染色方法有浸染和轧染。 1，浸染法：将织物浸在染液中，在一定条件下，维持一定的时间，使染料和纤维结合上染（影响因素有：染液浓度、染色温度、时间和pH值、添加剂等）。 （1）上染百分率=（上染到纤维上的染料量/投入到染浴中的染料总量）×100% （2 ）用量常用“owf ”，即相对于织物重表示。 （ 3）浴比：织物重量与染液体积（重量）的比。如1：20。也可以写做 20：1，两者表达的意思相同。 （4）平衡上染百分率：染色达到平衡时的上染百分率。 （5）半染时间: 达到平衡上染百分率一半所用的时间 2. 轧染：将被染织物短暂浸在染液后，用轧辊把染液挤轧入织物，并轧去多余的染料溶液，再经烘干（焙烘），使染料与纤维结合固着。 （1）轧余率（轧液率、带液率)： （浸轧后织物重－干布重）/干布重×100% 轧染一般是连续染色加工，生产效率高，适合大批量织物的染色，但被染物所受张力较大，通常用于机织物的染色，丝束和纱线有时也用轧染染色。 *：泳移：织物在浸轧染液后焙烘过程中，染料随水份的移动而移动的现象 （烘干时，织物表面水分蒸发，通过毛细管效应，这两部分染液会向织物的受热表面移动，产生染料“泳移”现象，造成色斑。) 3. 染色影响因素 浸染：染料、助剂、温度、浴比、pH等。 轧染：染料、轧余率、润湿剂或渗透剂、防泳移剂等。 一般轧余率：棉织物70%、合成纤维30~50%、粘胶纤维织物90%。 (二)染料与染色 合成染料的品种多达上万种，按应用分类常使用的有：直接染料、活性染料、还原染料、可溶性还原染料、硫化染料、不溶性偶氮染料、酞箐染料、缩聚染料、氧化染料、酸性染料、酸性媒染染料、酸性合媒染料、分散染料、碱性染料及阳离子染料等。 (三)学习内容：

染色方法总结

第一节结缔组织和肌纤维染色 Van Gieson苦味酸酸性复红法(VG法) 用途：VG法用于区分胶原纤维和肌纤维。 原理：酸性复红和苦味酸对这两种纤维都具有较强的亲合力，结果胶原纤维被酸性复红染成红色，肌肉被苦味酸染成黄色。此方法是一种优良的传统方法。 固定：10%福尔马林 切片：4-6微米 试剂： Weigert铁苏木精液： A液：苏木精1g，无水酒精100 ml。一般配制后需要数周或数月自然氧化，成熟后使用。 B液：29%三氯化铁水溶液4 ml，蒸馏水95 ml，盐酸1 ml。 两液分别配制，临用时A、B液等量混合，过滤后使用。24h后失去染色能力。 Van Gieson液： 1%酸性复红水溶液 10 ml 苦味酸饱和水溶液 90 ml 临用时1:9混合过虑后使用。 Van Gieson苦味酸酸性复红法(VG法)步骤： 1．石蜡切片脱蜡至水。 2． Weigert苏木精液5-10 min。 3．充分水洗。 4． Van Gieson液1-5 min。 5． 95%酒精迅速分化数秒。 6．无水酒精脱水、二甲苯透明、中性树胶封固。 结果：胶原纤维呈红色、肌肉、神经胶质、胞浆、红血球呈黄色、细胞核呈黑色或棕蓝色。 体会与说明：由于酸性复红退色较快，染色结果不能长期保存，一般只能保存3～6个月。 二 Masson三色法 试剂： Regaud 氏苏木精：苏木精1g，95%酒精10ml，甘油10ml，蒸馏水80ml。 将苏木精加入蒸馏水内加温溶解,冷却后加入酒精和甘油,放数日后即可应用。 Masson丽春红酸性复红液：丽春红0.7g，酸性复红0.3g，蒸馏水99ml，冰醋酸1ml。

织物染色基本工艺

（一）织物染色基本工艺 织物的染色方法主要分浸染和轧染。浸染是将织物浸渍于染液 中，而使染料逐渐上染织物的方法，它适用于小批量多品种染 色。绳状染色、卷染都属于此范畴。轧染是先把织物浸渍于染 液中，然后使织物通过轧辊，把染液均匀轧入织物内部，再经 汽蒸或热熔等处理的染色方法，它适用于大批量织物的染色。 染色是在一定温度、时间、PH值和所需染色助剂等条件下进行 的。用于棉织物染色的染料主要有直接染料、活性染料，还原 染料、可溶性还原染料、不溶性偶氨染料、硫化染料等。 二、工艺流程： 1、棉织物原布检验——翻布打印——缝头——烧毛——（退浆 ——）煮练——漂白——丝光——烘干——染色——拉幅—— 后整理——码剪——包装 （二） 烧毛：烧毛的目的在于烧去布面上的绒毛，使布面光洁美观， 并防止在染色、印花时因绒毛存在而产生染色不匀及印花疵病。 织物烧毛是将织物平幅快速通过高温火焰，或擦过赤热的金属 表面，这时布面上存在的绒毛很快升温，并发生燃烧，而布身 比较紧密，升温较慢，在未升到着火点时，即已离开了火焰或

赤热的金属表面，从而达到烧去绒毛，又不操作织物的目的。 退浆：纺织厂为了顺利的织布，往往对经纱上浆以提高强力和耐磨性。棉织物上的浆料可采用碱退浆、酶退浆、酸退浆和氧化剂退浆等方法，将其从织物上退除。 上虞市亿得化工有限公司是一家从事活性染料及染料中间体研究、开发、生产、销售的专业经济实体，是国内有名的染料及染料中间体的生产基地。 活性染料，又称反应性染料。为在染色时与纤维起化学反应的一类染料。这类染料分子中含有能与纤维发生化学反应的基团，染色时染料与纤维反应，二者之间形成共价键，成为整体，使耐洗和耐摩擦牢度提高。活性染料是一类新型染料 （三）活性染料由于其用母体染料、连结基和活性基组成，使其在使用时能与纤维形成牢固的共价键结合，而具备一系列其它纤维素纤维染料无法比拟的特点，确立了其作为纤维素纤维用染料的发展和使用重点的地位，突出地表现在下列四个方面： (1) 活性染料是取代禁用染料和其它类型纤维素用染料如硫化 染料、冰染染料和还原染料等的最佳选择之一。(2)活性

特殊染色法

特殊染色法 一，抗酸杆菌染色 1，试剂配制： （1）碱性品红乙醇液：碱性品红5g，无水乙醇100ml （2）5%苯酚水溶液：苯酚（稍加温使共溶解）5ml，蒸馏水95ml （3）苯酚碱性品红液：碱性品红乙醇液1ml，5%苯酚水溶液9ml （4）20%硫酸水溶液：浓硫酸20ml，蒸馏水80ml （5）汽油松节油液：航空汽油（也可为普通汽油）1份，松节油1份 2，染色程序： （1）切片用汽油松节油脱蜡2次，每次5-10min。 （2）不经乙醇洗，只用纱布将切片周围余液擦干。 （3）流水稍洗。 （4）滴入苯酚碱性品红液，于室温下染15—30min。 （5）流水去多余液体。 （6）用20%硫酸水溶液分化至适当为止（一般需1—5min） （7）流水充分冲洗。 （8）用Mayer苏木精液浅染细胞核。 （9）洗流水冲洗10—15min。 （10）用风扇把切片吹干，随即二甲苯透明，中性树胶封固。 3，结果：抗酸杆菌（包括麻风杆菌和结核杆菌）呈鲜红色，胞核呈蓝色。 二，奥新兰过碘酸雪夫代染色简称（AB—PAS染色） （溶液配制） 1，0.3%的奥辛兰醋酸液：奥新兰0.3g，蒸馏水97ml，冰醋酸3ml 2，1%过碘酸水溶液，schitf代试剂及亚硫酸冲洗液配发同。 （染色方法） 1，切片按常规脱蜡水洗，再入蒸馏水洗。 2，染于0.3%或1%奥新兰醋酸液中10—30分钟。 3，用蒸馏水充分洗，至少洗4次。 4，1%过碘酸水溶液氧化5—10分钟。 5，用蒸馏水从分洗，至少3—4次。 6，Schiff代试剂染10—30分钟。 7，直接用亚硫酸冲洗3次，每次2分钟。（有固定的作用，把多余的schiff试液洗净）8，流动自来水洗5分钟后蒸馏水洗。 9，苏木素染核。必要时盐酸究竟稍分化后充分用自来水洗。 10，95%酒精，无水酒精脱水，二甲苯透明，树胶封固。 （结果）酸性粘多糖呈靛兰色，中性粘旦白呈鲜紫红色或品红色，中性及酸性粘蛋白混合物呈紫兰色。软骨紫蓝核呈蓝色。 三，改良Hale胶状铁染色液的配制和应用 （溶液配制）29%氯化铁4.4ml，蒸馏水250ml将蒸馏水置于烧杯内煮沸，然后滴加氯化铁

2023常用特殊染色和组织化学技术

2023常用特殊染色和组织化学技术 特殊染色是指与普通（常规）染色即苏木精和伊红（HE）染色相对而言的组织切片染色技术。 基本理论 知识点1：特殊染色的含义 特殊染色是指与普通（常规）染色即苏木精和伊红（HE）染色相对而言的组织切片染色技术。它主要是利用组织和细胞对染料的亲和力、摄取及丢失速率等物理学特性的差异进行组织染色，从而显示正常和病理的组织与细胞中某些特定成分，如结缔组织、肌肉组织、神经组织、脂质、糖类、蛋白质和核酸、色素、淀粉样物、无机物、神经内分泌细胞胞质颗粒和其他细胞器、病原微生物、血液和淋巴组织以及骨和软骨组织等。 知识点2：组织化学技术的含义 组织化学技术主要是指在组织切片上显示组织和细胞中某些特殊化学成分的技术，利用无色的试剂与组织和细胞中某一成分发生化学反应，在原位生成有色沉淀的产物。 应用指征及分析判断 知识点1：三色染色的应用

目前最常用的是Masson三色染色法。三色染色主要用于区分胶原纤维与肌纤维及其他成分，包括以下几个方面： ⑴鉴别瘢痕组织与淀粉样物或纤维素。 ⑵鉴别梭形细胞肿瘤为纤维源性还是肌源性或神经源性。 ⑶证实早期肝硬化小叶之间有少量增生的胶原纤维。 ⑷尸检时证实心肌梗死中的瘢痕灶。 知识2：网状纤维染色的应用 网状纤维染色可以用于证实网状纤维和基膜。网状纤维染色在病理学中的诊断与应用，具体见表。

知识点3：弹性纤维染色的应用 弹性纤维染色在病理学中的诊断与应用，具体见表。

知识点4：高碘酸-雪夫（PAS）染色的应用 PAS染色法可以用于证实糖原、中性黏液、基膜、某些真菌和寄生虫等。 ⑴证实含有糖原的肿瘤：如肝细胞癌、肾透明细胞癌、肺糖原瘤、卵巢透明细胞癌、透明细胞汗腺瘤、Brenner瘤、骨骼肌肉瘤及Ewing 肉瘤等。 ⑵证实糖原：证实糖原储积时在肝、心肌、骨骼肌、肾及单核巨噬细胞系统中大量堆积的糖原。 ⑶显示糖原颗粒的沉积：显示糖尿病中多个脏器（肝、心肌及肾曲小管）内糖原颗粒的沉积。

病理切片的特殊染色方法

1. Van Gieson苦味酸和酸性品红法 【染色方法】 (1)中性甲醛固定组织，石蜡切片； (2)组织切片脱蜡至水； (3)用Van Gieson液染1〜5分钟； (4 )倾去染液，直接用95 %乙醇分化和脱水； (5)无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。【结果】胶原纤维呈红色，肌纤维、胞质及红细胞呈黄色。 2. Masson氏结缔组织三合染色法 【染色方法】 (1)石蜡切片厚6ym,脱蜡至水； (2)0.2 %冰醋酸水溶液浸泡片刻； (3)Masson氏染色液中5分钟或更长时间； (4)0.2 %冰醋酸水溶液浸泡片刻； (5) 5 %磷钨酸水溶液2〜3分钟，再入0.2 %冰醋酸水溶液浸洗 (6 )投入淡绿、冰醋酸水溶液浸染5分钟或更长时间； (7)再入0.2 %冰醋酸水溶液浸洗片刻； (8)脱水、透明和封固。 【结果】胞浆和神经胶质纤维染红色，胶原纤维染绿色。 【染色方法】 (1 )石蜡切片、脱蜡至水； (2)0.25 %高锰酸钾液3分钟； (3 )蒸馏水洗2次； (4) 1 %草酸漂白即可； (5 )蒸馏水洗2次； (6) 2.5 %铁明矶水溶液媒染5〜10分钟，蒸馏水洗多次； (7)二氨氢氧化银浸染1分钟，蒸馏水洗3次； (8)10 %甲醛液还原2分钟，蒸馏水洗3次； (9)0.2 %氯化金液调色1〜2分钟，蒸馏水洗3次； (10)5%硫代硫酸钠固定5分钟； (11 )蒸馏水洗，需要时复染； (12)水洗、脱水、透明和封固。 【结果】网状维呈黑色，其他组织呈复染的颜色。

显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法 【染色方法】 (1)中性甲醛液固定组织，石蜡切片，常规脱蜡至水； (2)切片入70%乙醇中洗2分钟； (3)将切片浸入盛有维多利亚蓝液中染0.5〜2小时； (4)直接入95%乙醇中分色数秒钟； (5)浸入蒸馏水洗2分钟； (6)用丽春红S液滴染切片5分钟； (7)直接用无水乙醇冲洗多余染色液2次； (8 )将切片在空气中或冷风干燥； (9)二甲苯透明，中性树胶封固。 【结果】弹性纤维呈蓝绿色，胶原纤维呈红色，背景呈淡黄色。 四、脂肪染色 【染色方法】 (1)冰冻切片厚度8〜15^m； (2)Harris苏木素，染约1分钟； (3)自来水洗后，用0.5%盐酸乙醇分化，再水洗直至胞核返蓝为止； (4)蒸馏水洗后移入70%乙醇内浸洗一下； (5)浸入苏丹III染液中约30分钟或更长时间(如果置于56 °C温箱中可适当缩短时间)； (6)在70 %乙醇分化数秒钟； (7)待切片在空气中稍凉干或用冷风机吹干； (8 )及时用明胶甘油封片。 【结果】脂肪呈橘红色，脂肪酸不着色，胞核淡蓝色。 高碘酸一Schiff ( Periodic acid Schiff ，PAS)染色法 【染色方法】 (1)切片脱蜡至蒸馏水； (2)浸入高碘酸氧化液中10〜20分钟； (3 )蒸馏水洗2次； (4) Schiff液染色10〜30分钟； (5 )流水冲洗5分钟； (6)用苏木素染细胞核3〜5分钟；

各种染料分类、染色机理介绍

各种染料分类、染色机理介绍 导语 染料是有颜色的物质，通过它自身或者某些化学反应使棉、麻、丝、毛、粘纤、锦纶、维纶等多种纺织品染色。染料按照性质及应用方法可分为直接染料，活性染料，硫化染料，分散染料，酸性染料，碱性染料，还原染料，酞菁染料等多种类型。今天小七介绍一下各种染料的主要分类及特点，希望能给大家带来一些帮助。 直接染料 定义 直接染料，指能直接溶解于水，对纤维素纤维有较高的直接性，

无需使用有关化学方法使纤维及其他材料着色的染料。直接染料能在弱酸性或中性溶液中对蛋白纤维（如羊毛、蚕丝）上色，还应用于棉、麻、人丝、人棉染色。色谱齐全、价格低廉、操作方便。缺点是水洗、日晒牢度不够理想。 染色机理 直接染料具有磺酸基(-SO H)或羧基(-COOH)等水溶性基团分子结构排列成直线型。芳环结构处于同一平面，因此直接染料对纤维素纤维具有较大的亲和力，在中性介质中直接染色，只要把染料溶解干水，便可进行染色。 染料在溶液中被纤维吸附到表面，然后不断向纤维的无定形区扩散，与纤维大分子形成氢键和范德华力的结合。其派生的染料有直接耐晒染料和直接铜盐染料。 常用颜料

活性染料

定义 活性染料也叫反应性染料。分子中含有化学性活泼的基团，能在水溶液中与棉、毛等纤维反应形成共键的染料。 染色机理 活性染料，又称反应性染料。为在染色时与纤维起化学反应的一类染料。这类染料分子中含有能与纤维发生化学反应的基团，染色时染料与纤维反应，二者之间形成共价键，成为整体，使耐洗和耐摩擦牢度提高。活性染料是一类新型染料。1956年英国首先生产了Procion牌号的活性染料。活性染料分子包括母体染料和活性基两个主要组成部分，能与纤维反应的基团称为活性基。 常用染料 X型：染料分子中含有二氯均三嗪活性基，活性较高，染色及固色温度较低(20~40℃)，为普通型或低温型。其特点为匀染性较好，稳

叶片纤维素染色

叶片纤维素染色 引言： 纤维素是植物细胞壁中最主要的成分之一，它在植物的生长和发育过程中起着重要的作用。为了研究纤维素的分布和组成，科学家们发展了多种染色技术，其中叶片纤维素染色是一种常用且有效的方法。本文将介绍叶片纤维素染色的原理、方法和应用。 一、原理 叶片纤维素染色的原理是利用特定的染料与纤维素发生化学反应，使纤维素显色。常用的染料有伊红、甲苯红、苏木精等。这些染料能与纤维素形成氢键或离子键，从而使纤维素呈现出不同的颜色。 二、方法 1. 前处理：将待染色的叶片进行固定处理，常用的固定剂有醋酸乙酯和福尔马林。固定剂的选择要根据实验需要和样品特点进行确定。 2. 染色液制备：根据实验需要选择合适的染料和染色液配方。一般情况下，将染料溶解于适量的缓冲液中，加入适量的酒精和水，制成染色液。 3. 染色：将固定的叶片放入染色液中，浸泡一定时间，使染料充分渗透进入叶片组织中。染色时间的长短可以根据实验需要进行调整。 4. 清洗：染色完成后，用缓冲液或蒸馏水洗净叶片，以去除多余的

染料。洗涤时间和次数要根据染色程度进行适当调整。 5. 保存：将染色好的叶片放入适当的保存液中，以避免颜色失真或退色。 三、应用 1. 纤维素分布研究：通过叶片纤维素染色，可以观察和分析纤维素在叶片组织中的分布情况。不同类型和部位的叶片纤维素含量和分布情况可能存在差异，通过染色可以直观地展示这些差异。 2. 纤维素含量测定：叶片纤维素染色可以结合显微镜观察和图像分析技术，对纤维素含量进行定量测定。这对于研究纤维素合成和代谢的过程非常重要。 3. 病理研究：染色技术可以帮助研究者观察和分析叶片组织中纤维素的变化，从而揭示植物在病理过程中纤维素的作用和调控机制。 4. 新材料研发：叶片纤维素染色可以为新材料的研发提供重要的参考。通过对纤维素的染色观察，可以了解纤维素的形态和分布，为新材料的设计和制备提供指导。 结论： 叶片纤维素染色是一种常用的研究方法，它可以通过染色技术直观地观察和分析叶片组织中纤维素的分布和组成。这为纤维素的研究和应用提供了重要的基础。随着科学技术的不断进步，叶片纤维素

现代染色技术

现代染色技术 https://www.docsj.com/doc/7119280633.html,/tech/5006_1.html（印染在线） 中国是丝绸的故乡，很早就掌握了丝绸的染色技术，这在明代科学家宋应星所著的《天工开物》一书中有详细的记载，包括如何提取植物染料，如何进行染色。近几十年我国纺织染整工业有了长足进步，已是世界纺织大国，从纤维生产，纺织染整加工到服装生产，其产能已处世界前列，并带动了染料、助剂和化学品的迅速发展。但是，纺织染整这个传统工业，也遇到许多问题，特别是生态环境压力愈来愈大，作为世界最大生产国的我国，尤为突出。支持纺织染整技术发展的要素很多，有“硬件”因素，也有“软件”因素，“硬件”因素主要指纤维材料、染化料、加工机械和配套设备等几方面，“软件”因素则主要指信息产品设计、加工工艺和管理技术等几方面。当然这些因素都支持纺织染整技术的发展，对我国来说，这些因素和世界先进水平相比，有很大差距。 纺织品染色的近代进展也是直接决定于这些因素的发展。本文主要分析染色技术的近代进展，特别是新纤维、多组分纤维纺织品染色和生态染色。 1．现代染色技术 近代纺织品染色始于18世纪，它是随着化学纤维、染料和化学品、以及设备的发展逐步建立起来的，现在已成为独立的一个学科。 促使现代染色技术发展的因素主要有以下一些： （1）新纤维和新的组织结构纺织品的快速出现； （2）新染料和化学品、加工设备的不断开发和应用； （3）纺织品的生态要求不断严格和新的环保法规不断颁布和实施； （4）世界资源和劳动力供应不断紧张和加工成本不断上升； （5）现代染色理论不断深入和近代科学技术成果不断应用于染色加工。 现对近代发展最快和最重要的因素和染色技术介绍于下： 1．1新纤维和多组分纤维纺织品染色 随着人们生活质量不断提高，也随着现代新材料的不断开发，新型纤维出现愈来愈快，品种愈来愈多，仅从我国生产的化纤来看，目前已有275大类之多。已经大量商品化的新合成纤维包括超细、PLA、PTT和PDT和相关的异形、差别化纤维等；新再生纤维包括Lyocell、竹原纤维等，以及各种多组分化学纤维，包括大豆蛋白、蚕蛹蛋白和牛奶蛋白纤维等。 纺织品的组成和组织结构也日新月异，特别是多种纤维的混纺、交织和复合纺织品愈来愈多。在这方面，目前我国和世界先进水平还存在较大差距，例如从最近统计的国内出口面料平均纤维组分仅为1.3种，而同时进口的国外面料平均纤维组分则为5.6种，个别面料多达7~8种纤维。 正在开发的新纤维还有许多，包括各种转基因纤维。 纤维和纺织品的“新”和“多”对纺织品染色提出了新的要求，要求有新的染色技术相适应[3]。它们染色特点之一是为适应“新”特性，需要选用新的染料和采用新的工艺，例如涤纶超细纤维染色的分散染料，要求显色性、匀染性和色牢度特别好，配套的助剂和升温工艺也与常规纤维不同，其它新纤维染色适用的染料也都有新的要求，为此近年来国内外染料生产公司通过筛选和研发，有各种系列专用染料供应。特点之二是为了适应“多”组成，使多种组分都能染上颜色，而且不同组分间的同色性要好。因此，近年来开发了多种染料分浴或同浴染色的染料和工艺，例如分散/活性染料染色、分散/酸性染料染色、活性/酸性染料染色，以及分散/阳离子染料染色等，以适用于涤纶与纤维素纤维、锦纶和腈纶；纤维素纤维与锦纶、羊毛和蚕丝，以及它们与氨纶的多组分纤维纺织品染色，染色工艺有两浴法、一浴两步法和一

高中生物课程中常见染色剂染色原理及使用注意事项

高中生物课程中常见染色剂染色原理及使用注意事项 朱秋霖，马天兵 兰州二中，兰州 730000 摘要：目的：探究高中生物试验中常见染色剂的使用方法及常见问题与注意事项方法：通过 一些简单的实验验证与参考文献得出结论。结果：验证与总结出生物试验中常见染色剂的染 色原理及所遇到的染色问题的原因。 关键词：高中生物学实验染色剂显色原理注意事项 The common dye staining principle and precautions in the high school biology curriculum Zhu Qiulin，Ma Tianbing Lanzhou NO.2 middle secondary school class8 grade2，lanzhou 730000 Abstract:Objective: To explore the use of high school biology test stains and FAQs Note method: through some simple experiments verify references concluded.Results:Validation and summed up a common biological test stain dyeing principle and coloring problem encountered by reason. Keywords:high school biology experiment stain color rendering principle Precautions 1.常见染色剂 常见的高中生物染色显色反应，其实质是化学反应或者物理反应，按照其反 应本质，可分为下列几类[5]： 1.1 氧化还原反应类染色剂 通过氧化还原反应生成某些具有特殊颜色的物质，利用其与生物组织中某些 具有还原性的物质或代谢产物进行化学反应，宏观上产生颜色变化，通过颜色变 化,鉴别某些生物组织中的目标物质。 1.1.1 斐林试剂 由于生物组织中的葡萄糖，果糖和麦芽糖等含有具有还原性的醛基，因此称 其为还原性糖[1]。利用斐林试剂，与还原糖发生还原反应，生成砖红色沉淀。利

生物学常用染色液汇总

生物学常用染色液汇总

常用染料介绍 （一）天然染料 1、苏木精 苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用乙醚浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”。苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。 苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体，易溶于酒精，微溶于水和甘油，是染细胞核的优良材料，他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。分化时组织所染的颜色因处理的情况而异，用酸性溶液（如盐酸—酒精）分化后呈红色，水洗后仍恢复青蓝色，用碱性溶液（如氨水）分化后呈蓝色，水洗后呈蓝黑色。 2、洋红 洋红又叫胭脂红或卡红。一种热带产的雌性胭脂

虫干燥后，磨成粉末，提取出虫红，再用明矾处理，除去其中杂质，就制成洋红。单纯的洋红不能染色，要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸，碱性溶液有氨水、硼砂等。 洋红使细胞核的优良染料，染色的标本不易褪色。用作切片或组织块染都适宜，尤其适宜于小型材料的整体染色。用洋红配成的溶液染色后能保持几年。洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。（二）人工染料 人工染料，即苯胺染料或煤焦油染料，种类很多，应用极广。它们的缺点是经日光照射容易褪色，苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。在制片中注意掌握酸碱度，并避免日光直射，也能经几年不褪色。 1、酸性品红 酸性品红是酸性染料，呈红色粉末状，能容于水，略溶于酒精（0.3%）。他是良好的细胞制染色剂，在动物制片上应用很广，在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。他跟甲基绿同染，能显示线粒体。 组织切片在染色前先浸在带酸性的水中，可增强

脂褐素染色

胶原纤维染色 一、胶原纤维的分布和组成成分 胶原纤维是结缔组织中的三种纤维之一，分布最为广泛，含量最多。主要分 布于真皮、腱、韧带、骨、透明软骨、动脉、肠壁、子宫和基底膜等。胶原纤维 具有韧性大，抗拉力强的特点。胶原纤维单位主要由纤维母细胞合成。二、胶原纤维染色的应用 胶原纤维染色在病理诊断上主要用于鉴定梭形、纤维形细胞肿瘤的组织来 源；常常要在纤维、平滑肌和神经三者之中作出选择。还能使用于其他的情况下，如观察动脉硬化的心脏，在 HＥ切片中，心肌内散在的小疤痕灶和心肌均被染作红色，而作胶原纤维染色可将胶原组织和上肌明显地区分开来。早期肝硬化用胶原纤维染色，也可使小叶之间少量增生的胶原纤维突出地显示出来。三、胶原纤维染色的方法 1.Van Gieson苦味酸酸性复红法 2.Siriured 染色法 3.Lillie 改良 Van Gieson法 4.Clark 改良 Van Gieson 法 5.Biebric 猩红染色法 6.显示胶原纤维、细胞和肌肉的新染法 四、胶原纤维的常用染色： 胶原纤维在 HE 染色法被染成粉红色，除此之外，它还可以用一些阴离子的 染料来进行染色，如用淡绿可把它们染为绿色，用甲苯胺蓝可将其染为蓝色，在网状纤维染色中，如不加以处理，它又可被染为棕黄色。常用的特殊染色法有 Van Gieson.Masson和 Mallary 等方法。在免疫细胞化学染色中，胶原纤维由于含的负电荷过多，常导致某些非特异性的染色，应特别注意。 Van Gieson（V.G ）染色法 I.试剂的配制： weigert 氏苏木素 A 液：苏木素1g （haematoxylin） 无水酒精100ml B 液： 30%三氯化铁4ml （ferric chloride）