文档视界 最新最全的文档下载
当前位置:文档视界 › 气相色谱---检测器

气相色谱---检测器

气相色谱---检测器
气相色谱---检测器

章节页

题目

δXA1227气相色谱分析的仪器中,检测器的作用是()

δXA1228TCD的基本原理是依据被测组分与载气()的不同。

δXA1239检测器通入H2的桥电流不许超过()

δXA12310热导池检测器的灵敏度随着桥电流增大而增高,因此,在实际操作时桥电流应该()

δXA12311氢火焰离子化检测器中,使用()作载气将得到较好的灵敏

δXA12312影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是()

δXA12314对气相色谱柱分离度影响最大的是()

δXA12315衡量色谱柱总分离效能的指标是()

δXA12316气相色谱分析样品中各组分的分离是基于()的不同

δXA12317气-液色谱柱中,与分离度无关的因素是()

δXA12318色谱分析样品时,第一次进样得到3个峰,第二次进样时变成4个峰,原因可能是()

δXA12319气相色谱定量分析的依据在一定的操作条件下,检测器的响应信号(色谱图上的峰面积或峰高)与进入检测器的()

δXA12543在气相色谱流程中,载气种类的选择,主要考虑与()相适宜。

δXA12548所谓检测器的线性范围是指()。

δXA12555两个色谱峰能完全分离时的R值应为()。

δXA12667某人用气相色谱测定一有机试样,该试样为纯物质,但用归一化法测定的结果却为含量的60%,其最可能的原因为(

δXB2387在气相色谱分析中,应用热导池为检测器时,记录仪基线无法调回,产生这现象的原因是()

δXB2398气液色谱法中,火焰离子化检测器()优于热导检测器。

δXB23914火焰光度检测器(FPD),是一种高灵敏度,仅对()产生检测信号的高选择检测器。

δXB23915FID点火前需要加热至100℃的原因是()。

δXB23916使用氢火焰离子化检测器时,最适宜的载气是()。

δXB24029在下列气相色谱的检测器中,属于浓度型,且对于所有物质都有响应的是()。

δXB 24034在气相色谱热导型检测器分析中,控制适宜桥流的作用是

()。δXB 24035热导检测器在仪器上清洗时不能()。δXB 24144毛细管柱中分离效能最高的柱是()。δXB 24145降低载气流速,柱效提高,表明()。δXB 24146

其他条件相同,理论塔板书增加1倍,则相邻峰的分离度将()。

δXB 24148气相色谱测定丙酮,检测器选用()。

δXB

24254气相色谱法中,在采用低固定液含量柱,高载气线速进行快

速色谱分析时,采用()作载体可以改善气相传质阻力。δXB 24257

在气相色谱分析中,为兼顾色谱柱的分离选择性及柱效率,柱温一般选择为()。

δXB 24259气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现()现象。

δXB 24260用气相色谱法测定废水中苯含量时常采用的检测器是()。δXB 24261

用气相色谱法测定O ?、N ?、CO 和CH ?等气体的混合物时常采

用的检测器是()。

δXB 24262用气相色谱法测定含氯农药时常采用的检测器是()。δXB

24363对于氢火焰离子化检测器,一般选择检测器温度为()

δXB 24364

气相色谱分析中,常采用的提高氢火焰离子化检测器的灵敏度的方法是()

δXB 24366在气相色谱中,若两组分峰完全重叠,则其分离度值为()。δXB 24367在气相色谱中,衡量相邻两组分峰是否能分离的指标是()

δYA 1299

气相色谱仪的检测系统是由检测器及其控制组件组成。常用

的检测器有()。δYA 12910气相色谱仪主要有()部件组成。δYA 12911气相色谱仪包括的部件有()。δYA 12914下列检测器中属于浓度型的是()。δYA 12916影响填充色谱柱效能的因素有()。

δYA 13022影响气相色谱数据处理机所记录的色谱峰宽度的因素有()δYA

13024气相色谱热导信号无法调零,排除的方法有()。

δYB2474影响热导池灵敏度的主要因素有()

δYB2477旧色谱柱柱效低分离不好,可采用的方法是()

δYB24817关于范第姆特方程式下列说法不正确的是()

δYB24931下列检测器中,()不属于质量型检测器

δYB25035范第姆特方程式主要说明()

δYB25042下列有关色谱检测器的灵敏度和检测限的说法正确的是()。

δYB25043在色谱分析中,表示相邻两个组分的好坏,可用()来说明δYB25145下列组分中,在FID中有响应的是

δYB25147塔板理论中,理论塔板数与色谱参数间的正确关系式是()δYB25149()是气相色谱的部件

δYB25150能被氢火焰检测器检测的组分是()

δZA1266气相色谱分析中,混合物能否完全分离取决于色谱柱,分离后的组分能否准确检测出来,取决于检测器。()

δZA1278电子捕获检测器对含有S、P元素的化合物具有很高的灵敏度。()

δZA1279热导检测器中最关键的元件是热丝。()

δZA12710色谱柱的选择性可用“总分离效能指标”来表示,它可定义

为:相邻两色谱峰保留时间的差值与两色谱峰宽之和的比值δZA12711相邻两组分得到完全分离时,其分离度R<1.5。()

δZA12712组份1和2的峰顶点距离为1.08cm,而W1=0.65cm,W2=0.76cm。则组分1和2不能完全分离。()

δZA12726氢火焰离子化检测器的使用温度不应超过100℃、温度高可能损坏离子头()

δZA12727氢火焰离子化检测器是依据不同组分气体的热导系数不同来实现物质测定的。()

δZA12728热导池电源电流调节偏低或无电流,一定是热导池钨丝引出线已断。()

δZA12729热导池电源电流的调节一般没有什么严格的要求,有无载气都可打开。()

δZA12730FID检测器对所有化合物均有响应,属于通用型检测器;

δZA12732氢火焰点不燃可能是空气流量太小或空气大量漏气。()

δZA12736热导检测器(TCD)的清洗方法通常将丙酮、乙醚、十氢萘等溶剂装满检测器的测量池,浸泡约20分钟后倾出,反复进行多次至所倾出的溶液比较干净为止。()

δZA12739气相色谱检测器中氢火焰检测器对所有物质都产生响应信号。()

δZA12740用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度应至少为1.0。δZA12841在气相色谱分析中,检测器温度可以低于柱温度。()

δZA12846气相色谱分析中,为提高氢火焰离子化检测器的灵敏度一般选择的离子化室的极化电压为100-300V。()

δZB2442检测器池体温度不能低于样品的沸点?以免样品在检测器内冷δZB2443FID检测器是典型的非破坏型质量型检测器。()

δZB2446高效液相色谱专用检测器包括紫外检测器、折光指数检测器、电导检测器、荧光检测器()

δZB2447气相色谱热导池检测器的钨丝如果有断,一般表现为桥电流不能进行正常调节。()

δZB24410气相色谱分析中,当热导池检测器的桥路电流和钨丝温度一定时,适当降低池体温度,可以提高灵敏度。()

δZB24516色谱体系的最检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时进入色谱柱的最小物质量()

δZB24523氢焰检测器是一种通用型检测器,既能用于有机物分析,也能用于检测无机化合物。()

δZB24529测定有机溶剂中微量水最好选用FID检测器。()

δZB24639在热导检测器中,载气与被测组分的热导组分的热导率差值越小,灵敏度越高,()

δZB24640色谱柱,检测器,汽化室三者最好分别恒温,但不少气相色谱仪的色谱柱,汽化室置于同一恒温室中,效果也很好。

δZB24644使用热导池检测器时,必须在有载气通过热导池的情况小,才能对桥电路供电。()

δZB24645绝对响应值和绝对校正因子不受操作条件影响,只因检测器的种类而改变。()

δZB24649色谱柱的分离效能主要是由柱中的固定相所决定的。()

δZB24651色谱柱的选择性可用“总分离效能指标”来表示,它可定义

为:相邻两色谱峰的保留时间的差值与两色谱峰宽之和的比

δZB24656色谱法测定有机物水分通常选择GDX固定相,为了提高灵敏度可以选择氢火焰检测器。()

δZB24658在液相色谱法中,范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略。()

δZB24660对某一组分来说,在一定的柱长小,色谱峰的宽或窄主要决定与组分在色谱柱中的扩散速率。()

δZB24661在色谱分析中,柱长从1m增加到4m,气体条件不变,则分离度增加4倍。()

δZB24668色谱峰宽W等于2倍半峰宽W1/2。()

δZB24772在气相色谱中试样中各组分能够被相互分离的基础是各组分具有不同的热导率。()

δZB24774色谱柱塔板理论数n与保留时间tR的平方呈正比,组分的保留时间越长,色谱柱理论塔板数n值越大,分离效率越高。(

δZB24780为防止检测器积水增加噪声,氢焰离子化检测器的温度应大于100℃(常用150℃)()

选项A选项B选项C选项D选项E参考答案感应到达检测器的各

组分的浓度或质量,将其物质量信号转变成电信号,并传递给信号放大记录系统分离混合物

组分

将其混合物

的量信号转

变成电信号

感应混合物各

组分的浓度或

质量

A

相对极性电阻率相对密度导热系数D 150mA250mA270mA350mA C

越大越好越小越好选用最高允

许电流

在灵敏度满足

需要时尽量用

小桥流

D

H2N2He Ar B

检测器温度载气流速三种气体的

流量比

极化电流C

色谱柱柱温载气流速柱子的长度填料粒度的大

A

塔板数分离度分配系数相对系数B 保留时间分离度容量因子分配系数D

增加柱长改用更灵敏

的检测器

调节流速

改变固定液的

化学性质

B

进样量太大气化室温度

太高

纸速太快衰减太小B

组分i的质量或浓度成正比组分i的质量

过浓度成反

组分i的浓度

成正比

组分i的质量

成反比

A

检测器汽化室转子流量计记录A

检测曲线呈直线部分的范围检测器响应

呈线性时,

最大允许进

样量与最小

允许进样量

之比

检测器响应

呈线性时,

最大允许进

样量与最小

允许进样量

之差

检测器最大允

许进样量与最

小检测量之比

B

R≥1.5 R≥1.0R≤1.5R≤1.0A

计算错误试样分解为

多个峰

固定液流失检测器损坏B

记录仪滑线电阻脏热导检测器

热丝断

进样器被污

热导检测器不

能加热

B

装置简单化灵敏度适用范围分离效果B

含硫磷的有机物含硫的有机

含磷的有机

有机物A

易于点火点火后为不

容易熄灭

防止水分凝

结产生噪声

容易产生信号C

H2He Ar N2D

热导池检测器电子俘获检

测器

氢火焰离子

化检测器

火焰光度检测

A

缩短分析时间使色谱图更

好看

提高分析结果的灵敏度提高分离效果C 通载气升高柱温至200℃

通电桥电流检测器温度升至200℃C 多孔层毛细管柱填充毛细管柱

空心毛细管柱不确定A 传质阻力项是影响柱效的主要因素分子扩散项是影响柱效的主要因素涡流扩散项是影响柱效的主要因素降低载气流速是提高柱效的唯一途径

A 减少为原来的1/根号2增加1倍增加到根号2倍

不变C 热导池检测器氢火焰检测器电子俘获检测器

氮磷检测器A H ?N ?He Ne A

试样中沸点最高组分的沸点试样中沸点最低组分的沸点低于固定液的沸点10℃等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃

D 冷凝升华汽化分解

A 热导池检测器氢火焰检测器电子捕获检测器火焰光度检测器

B 热导池检测器氢火焰检测器电子捕获检测器火焰光度检测器

A 热导池检测器氢火焰检测器电子捕获检测器火焰光度检测器

C 试样中沸点最高组分的沸点试样中沸点组分最低的沸点与柱温相近一般选择150℃左右(大于100℃)

D 降低检测室的温度离子化室电极形状和距离增大极化电压提高气体纯度和改善N2:H2:空气的流速比

D 00.51 1.5A 选择性柱效能保留值分离度

D 热导池检测器电子捕获检测器.氢火焰检测器火焰光度检测器

ABCD 色谱柱汽化室主机箱和温度控制电路

检测器ABCD 载气系统进样系统检测系统原子化系统ABC 氢焰检测器

热导池检测器火焰光度检测器电子捕获检测器BD 涡流扩散项

分子扩散项气相传质阻力项液相传质阻力项ABCD 色谱柱效能

记录时的走纸速率色谱柱容量色谱柱的选择性AB 检查控制线路更换热丝仔细检漏,重新连接修理放大器Ac

桥电流载气性质池体温度热敏元件材料

及性质ABCD

用强溶剂冲洗刮除被污染

的床层,用

同型的填料

填补柱效可

部分回复

污染严重,则废弃或重新填装使用合适的流动相或使用流动相溶解样品ABC 载气最佳流速这一点,柱塔板高度最大载气最佳流

速这一点,

柱塔板高度

最小

塔板高度最小时,载气流速最小塔板高度最小时,载气流速最大AcD 紫外-可见检测器示差折光检测器

银光检测器蒸发光散射检测器农业废弃物AcB 板高的概念

色谱峰扩张柱效降低的影响因素组分在两相间分配情况色谱分离操作条件的选择CE 灵敏度和检测限都是

衡量检测器敏感程度

的指标,前者越大后

者越小检测器的性能

越好

灵敏度书指通过检测器物质的量变化时,该物质响应值的变化率检测限是指产生两倍于噪声信号的响应值时,进入检测器组分的量灵敏度表示检测器对组分的敏感程度,检测限表示检测器可以测量的组分最低浓度ABD 分离度

相对保留值分配系数容量因子卡尔·费休法AB 氦气

氮气甲烷甲醇CD n=5.45(t R /W 1/2)2

n=5.54(t R /W 1/2)2n=16(t R /W 1/2)2n=5.54(t R /W b )2BD 色谱

检测器单色器载气系统ABD 四氯化碳烯烃烷烃

醇系物BCD

A

B

A

B

B

B

B

B

A

B

B A

B B B A A B B

A

A

A

B A B B A B A B B B A A B B B

相关文档
相关文档 最新文档