10%氯化钾溶液等45种医院制剂最高零售价格表

10%氯化钾溶液等45种医院制剂最高零售价格表

金额单位：元

氯化钾注射液的配伍禁忌

1.静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的作用，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释临床用药须知789页 2.静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素，以促进钾离子进入细胞内，故可以治疗高血钾； 所以补钾的时候自然不能以高浓度的葡萄糖（10％或50％）做溶媒，而需以5％葡萄糖做溶媒 至于为什么不能用氯化钠做溶媒，还有点不明白，期待大家的答案 3. 我院普外经常会遇到需要补钾和补钠的患者，通常情况下我们是把氯化钾注射液加入到糖盐水中，一般1000ml葡萄糖氯化钠注射液中加入10%氯化钠注射液最多不超过3支，对于体内存在钠钾泵是否会影响钾的利用尚未见到科学报道。另外，国标和军标中均有葡萄糖氯化钾钾注射液(即糖盐钾注射液)，尽管其中所含氯化钠含量不是很高(每1000毫升中含氯化钠1.8g)，但也说明氯化钾和氯化钠还是在一定浓度下是可以配伍使用的。个人意见如果临床上患者并不是必须同时补钾和补钠，那尽量还是按照说明书中以5%葡萄糖注射液作为溶媒来使用。 4. 在很多医嘱中，静脉补钾以0.9%氯化钠注射液为溶媒，这是不规范的，应改为1克氯化钾用5%葡萄糖液500毫升为溶媒。这是因为，机体内总钾量不足的时候，从绝对量上细胞内失钾量明显大于细胞外液失钾量。葡萄糖有利于钾离子由细胞外转入细胞内。高浓度糖用于治疗高血钾，所以只能选用等渗糖——5%葡萄糖注射液。不宜选用氯化钠作为溶媒的原因则是，细胞外液容积由钠平衡来调节，细胞内液容积由游离水平衡来调节，通常体液的渗透压范围在280毫渗/公斤~295毫渗/公斤。5%葡萄糖可提供等渗透压（278毫渗/公斤），从生理学上考虑，等同于给予纯水或游离水；而生理盐水（渗透压为308毫渗/公斤）不含游离水，静脉输液后，其钠盐全部留在细胞外液里，并按比例在血浆和间隙液之间进行分布。根据调节钾离子跨细胞转移的“泵-漏”机制，静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的转移，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释。 有的医生会反问：有些糖尿病患者和手术后处于应激状态（血糖偏高）的患者不能用葡萄糖如何处理？药师事先应与内分泌医生探讨25克糖（5%葡萄糖500毫升）对血糖的影响，这其实相当于2个中等大小苹果的含糖量缓慢（大约为1.3小时）静脉给药。而机体的一些重要器官、组织细胞（如中枢神经细胞、红细胞等）必须由葡萄糖供能，每日总共需要100克~150克糖，远大于一瓶500毫升的5%葡萄糖的糖量。并且，葡萄糖的利用与补钾速度有关。一般补钾速度不超过0.75克/小时(10毫摩尔/小时)，而机体利用葡萄糖的能力一般为5毫克/公斤·分。因此，只要输注葡萄糖的速度不超过机体利用葡萄糖的速度，对患者的血糖就不会产生较大影响。 说明书中未特殊提及手术或应激状态的补钾方式与普通补钾有实质差别，若医生执意不放心患者的血糖问题，可以配合使用胰岛素（中性胰岛素）。比例为每2克~4克葡萄糖对冲1个单位胰岛素。 对于类似医嘱错误，药师需注意说服方式，应趁热打铁，可以在交班会上强调；也可以查阅充足的证据并形成书面文件；还可遵循统一的规定，与终端住院药房或输液配置中心药师统一标准，违规者拒绝发药。其中，形成书面文件的方式需要药师做大量工作，但也最能体现药师的价值。 5.可以给医生看一下《中药注射剂临床使用基本原则》第四条“中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。” 中药注射剂为多成分混合溶液，稳定性差，对环境因素的改变敏感，如PH、渗透压、电解质浓度等。出现问题并不是每次都会出现而是概率增加了。之所以还未发现问题一方面是运气好，另一方面是该注射液是用氯化钠调节渗透压的，因此对少量的氯化钾不敏感，但要是有其他因素叠加就不好说了。而与参麦注射液有类似成分的生脉注射液在12年44期的不良反应通报中有详细资料

氯化钾工艺2012

氯化钾工艺 制造氯化钾的原料主要是水溶性的钾石岩、钾盐镁钒、光卤石等钾盐矿和海盐苦卤，其生产工艺也因原料不同而异。 1、悬浮法：采用具有选择性的浮选剂，使浮选钾石岩时进入泡沫的是氯化钾，此浮选剂主要是原子数为C16至C20的脂肪胺。 流程为：钾石岩矿→粉碎→研磨→水力旋流脱泥→浮选机→分离→干燥→筛分→氯化钾成品 钾石岩矿进行破碎后用棒磨机进行湿法研磨，磨细的料浆筛过后送水力旋流器脱泥。脱泥的浆料送浮选机，在此加入浮选剂，用量约每吨110g。在浮选机中进行氯化钾的粗选和精选，由浮选机排出的氯化钾精矿经过离心分离和干燥后得氯化钾晶粒，浮选机排出的尾砂经过水洗后弃去。 2、溶解结晶法：钾石岩是氯化钾和氯化钠的混合物，这两种盐的溶解度不同，在温度变化时，氯化钠的溶解度变化很小，氯化钾的溶解度变化却很显著。因此，对于在100℃时被氯化钾和氯化钠所共同饱和溶液，在冷却时仅氯化钾析出沉淀。而结晶后饱和的氯化钾冷母液一经加热又成为氯化钾的不饱和溶液，用此溶液溶解钾石岩，而氯化钠仍然留在钾石岩中。 钾石岩矿→粉碎→溶解槽→沉降→冷却结晶→干燥→成品 钾石岩矿粉碎为粒度小于5㎜，送去溶解槽溶浸。溶解槽系铁或生铁制，槽内装有一个在水平轴上旋转的螺旋，每分钟8转，溶解槽保持温度为100至103℃。澄清热溶浸液进入真空冷却结晶器，由多个结晶器串联使用，第一个真空度6×104pa，最后一个9×104pa。 3、光卤石（KCl.MgCl2.6H2O）制取氯化钾：加工光卤石有热溶解法和冷分解法。前者制得的氯化钾纯度高、能耗大。后者能耗小、质量差。依据都是因氯化镁的溶解度比氯化钾大。冷分解法的流程示意如下 光卤石→分解槽→沉降槽→离心分离→粗钾洗涤槽→精钾沉降槽→离心分离→精钾成品 盐湖来的天然光卤石粉碎后送分解槽，在不断搅拌下用冷水及精钾母液分解光卤石。此时氯化镁溶解在母液中，大部分的氯化钾没有溶解以细渣形式析出，称为粗钾。将粗钾浆料放入沉降槽，增稠浆料经离心分离得到粗钾。粗钾母液与沉降槽上层清液合并进行蒸发和冷却，结晶出人造光卤石与天然光卤石合并送分解槽，剩下氯化镁溶液可制取氯化镁晶体。粗钾送精钾沉降槽，槽中充满水在室温下搅拌使粗钾中得氯化钠全部溶于水，再将浆料送入精钾沉降槽，增稠后离心分离即为精钾，精钾母液送分解槽分解光卤石并回收其中的氯化钾。 热溶法是用约100℃的热水或循环母液溶解光卤石，溶解冷却时大部分氯化钾析出。 生产一吨产品消耗原料： 浮选法：钾石岩矿（氯化钾22%）5.2吨； 冷分解法：光卤石7吨

氯化钾注射液的配伍禁忌

故需纠正低钾血症静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的 作用，1.页时应以5％葡萄糖溶液稀释临床用药须知789静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素，以促进钾离子进入细胞内，故可以治 2.疗高血钾；％5所以补钾的时候自然不能以高浓度的葡萄糖（10％或50％）做溶媒，而需以? 葡萄糖做溶媒至于为什么不能用氯化钠做溶媒，还有点不明白，期待大 家的答案我院普外经常会遇到需要补钾和补钠的患者，通常情况下我们是把氯化钾注射3. 氯化钠注射液葡萄糖氯化钠注射液中加入10%液加入到糖盐水中，一般1000ml支，对于体内存在钠钾泵是否会影响钾的利用尚未见到科学报道。最多不超过3尽管其中所含，即糖盐钾注射液另外，国标和军标中均有葡萄糖氯化钾钾注射液()但也说明氯化钾和氯化钠还，1000(每毫升中含氯化钠1.8g)氯化钠含量不是很高是在一定浓度下是可以配伍使用的。个人意 见如果临床上患者并不是必须同时补葡萄糖注射液作为溶媒来使用。钾 和补钠，那尽量还是按照说明书中以5%氯化钠注射液为溶媒，这是不规范的，应改0.9%在很多医嘱中，静脉补钾以4. 机体内总钾量不足的毫升为溶媒。这是因为，葡萄糖液为1克氯化钾用5%500时候，从绝对量上细胞内失钾量明显大于细胞外液失钾量。葡萄糖有利于钾离子葡5%由细胞外转入细胞内。高浓度糖用于治疗高血钾，所 以只能选用等渗糖——萄糖注射液。不宜选用氯化钠作为溶媒的原因则是，细胞外液容积由钠平衡来调公斤280毫渗/节，细胞内液容积由游离水平

衡来调节，通常体液的渗透压范围在从生理学上考虑，公斤）/，毫渗（5%/~295毫渗公斤。葡萄糖可提供等渗透压278公斤）不含游离水，/毫渗308等同于给予纯水或游离水；而生理盐水（渗透压为 静脉输液后，其钠盐全部留在细胞外液里，并按比例在血浆和间隙液之间进行分机制，静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓漏”布。根据调节钾离子跨细胞转移的“泵- 5％葡萄糖溶液稀释。度葡萄糖会降低钾的转移，故需纠正低钾血症时应以有的医生会反问：有些糖尿病患者和手术后处于应激状态（血糖偏高）的患 500（5%葡萄糖者不能用葡萄糖如何处理？药师事先应与内分泌医生探讨25克糖1.32个中等大小苹果的含糖量缓慢（大约为毫升）对血糖的影响，这其实相当于小时）静脉给药。而机体的一些重要器官、组织细胞（如中枢神经细胞、红细胞毫升500~150等）必须由葡萄糖供能，每日总共需要100克克糖，远大于一瓶一般补钾速度不超过葡萄糖的利用与补钾速度有关。葡萄糖的糖量。的5%并且，分。，而机体利用葡萄糖的能力一般为5公斤·毫克/)(100.75克/小时毫摩尔/小时因此，只要输注葡萄糖的速度不超过机体利用葡萄糖的速度，对患者的血糖就不 会产生较大影响。说明书中未特殊提及手术或应激状态的补钾方式与普通补钾有实质差别，若 。比例为每医生执意不放心患者的血糖问题，可以配合使用胰岛素（中性胰岛素）~4克葡萄糖对冲1个单位胰岛素。2克对于类似医嘱错误，药师需注意说服方式，应趁热打铁，可以在交班会上强 调；也可以查阅充足的证据并形成书面文件；还可遵循统一的规定，与终

三相图的绘制(氯化钾、盐酸、水)

基础化学实验 实验 三相图的绘制——O H HCl KCl 2--体 系

Ⅰ、目的要求 1．掌握用三角坐标表示三组分相图的方法； 2．能正确利用溶解度方法绘制KCl-HCl-H2O三组分系统的相图； 3．了解湿固相法的原理，学会确定溶液中纯固相组成点的方法。 Ⅱ、基本原理 为了绘制相图就需要通过实验获得平衡时各相间的组成及二相的连接线，即先使体系达到平衡，然后把各相分离，再用化学分析法或物理方法测定达成平衡时各相的组成。但体系达到平衡的时间，可以相差很大。对于互溶的液体，一般平衡达到的时间很快；对于溶解度较大，但不生成化合物的水盐体系，也容易达到平衡。对于一些难溶的盐，则需要相当长的时间，如几个昼夜。由于结晶过程往往要比溶解过程快得多，所以通常把样品置于较高的温度下，使其较多溶解，然后将其移至温度较低的恒温槽中，使之结晶，加速达到平衡。另外，摇动、搅拌、加大相界面也能加快各相间的扩散速度，加速达到平衡。由于在不同温度时的溶解度不同，所以系统所处的温度应该保持不变。 湿固相法的基本原理：在等边三角形相图中凡带有饱和溶液的固相组成点，必定处于饱和溶液组成点和纯固相点的连结线上，测定一组饱和溶液和湿固相（饱和溶液所对应的固相）的组成，它们的连结延长线将交于一点，即纯固相组成点。 本实验是测定在一定温度和压力下，KCl-HCl-H2O三组分体系中各组分的质量百分组成，从而绘制出三组分相图（体系中KCl处于饱和状态，溶解的KCl与KCl固体处于平衡状态）。 由KCl、HCl、H2O组成的三组分体系，在HCl的含量不太高时，HCl完全溶于水而成盐酸溶液，与KCl有共同的负离子Cl-。所以当饱和的KCl水溶液中加入盐酸时，由于同离子效应使KCl的溶解度降低。本实验即是研究在不同浓度的盐酸溶液中KCl的溶解度，通过此实验熟悉盐水体系相图的构筑方法和一般性质。 为了分析平衡体系各相的成分，可以采取各相分离方法。如对于液体可以用分液漏斗来分离。但是对于固相，分离起来比较困难。因为固体上总会带有一些母液，很难分离干净，而且有些固相极易风化潮解，不能离开母液而稳定存在。这时，常常采用不用分离母液，而确定固相组成的湿固相法。这一方法就是根据带有饱和溶液的固相的组成点，必定处于饱和溶液的组成点和纯固相的组成点的连接线上。因此同时分析几对饱和溶液和湿固相的成分，将它们连成直线，这些直线的交点即为纯固相成分。本实验就是采用这种方法

氯化钾生产工艺技术概述

氯化钾生产工艺技术概述 KCl很稳定，加热只能熔化变成液体，再继续加热会气化。氯化钾;potassium chloride 资料分子式：KCl CAS号：性质：无色立方结晶或白色结晶。密度1.984g/cm3。熔点770℃，沸点1413℃，加热至1500℃时则升华。易溶于水。溶于乙醚、甘油。微溶于乙醇。不溶于盐酸。在水中的溶解度随温度的升高而迅速增加。有吸湿性。易结块。生产方法有四种。(1)浮选法采用浮选剂从含钾矿浆生产氯化钾的方法。基于氯化钾和氯化钠晶体表面有不同程度被水润湿的性质，当加入浮选药剂后，即能改变他们的表面性质，扩大他们的表面润湿性差异，鼓入空气后产生小气泡，氯化钾晶体附着在小气泡上形成泡沫上升到矿浆表面。所用浮选剂包括：①捕收剂，含有16～18个碳原子的脂肪胺。②调节剂，调节捕收剂和起泡剂的作用，改善浮选条件，一般有三种：抑制剂，如淀粉、硫酸铝等；活化剂，如铅盐、铋盐等；调整剂，如碳酸钠、硫酸钠等。③起泡剂，松油和二恶烷和吡喃系的单原子和双原子醇类。(2)光卤石法原料为光卤石矿时，其方法有：①全溶法，用加热到105℃的饱和氯化钠的卤水溶解光卤石，分离去氯化钠和不溶物后，将所得澄清液冷却到25℃，析出氯化钾晶体，经洗涤、干燥即得。母液经蒸发浓缩，回收其中氯化钾后，一部分排放，一部分返回溶浸光卤石矿。此法所得产品质量好，但能耗高。②冷分解法，在常温下用卤水或水溶解光卤石，得到粒度很小的氯化钾，用重力或离心力分离出氯化钾，再经洗涤、干燥即得氯化钾含量90％的产品，细度小于200目。以盐田光卤石为原料生产氯化钾的方法有：①冷分解浮选法，用浮选药剂富集氯化钾，所得产品质量差，粒度小，已趋于淘汰。②冷分解热溶结晶法，与全溶法类似，所得产品质量好，但能耗大。 ③冷结晶法，在冷分解盐田光卤石过程中，控制光卤石加入速度，以维持氯化钾的过饱和度，再将其中氯化钠和氯化镁分离而得氯化钾产品。此法产品粒度大，质量好，能耗和成本较低，但要求光卤石原料中含氯化钠较少。(3)溶解结晶法利用钾盐矿中氯化钾与氯化钠的在不同温度下溶解度的差异进行分离的方法。用加热到100～110℃已结晶分离析出氯化钾母液(卤液)溶浸钾盐矿，其中氯化钾转入溶液，氯化钠和其他不溶物残留在不溶性残渣中，离心分离出残渣，将澄清液冷却后得氯化钾结晶。此法所得产品质量好，对矿石适应性强。适用于氯化钾晶体单体分离颗粒小、组分比较复杂的钾盐矿，但能耗较大。(4)重介质分离法：利用钾石盐矿中石钾盐与石盐的相对密度的不同，加入一种密度介于石钾盐与石盐之间的介质而使他们分离的方法。重介质悬浮液可用硫铁矿粉(或硅铁粉)和饱和卤水配制。此法适用于大颗粒、高品位的钾石盐矿的分离。如粒度小于 1mm者，因内附着力导致颗粒间无选择性的附聚作用，不能采用此法。食用和药用氯化钾由工业级氯化钾加蒸馏水溶解成饱和溶液，加入脱色剂，除砷剂和除重金属剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，离心分离，干燥制得。用作营养增补剂，胶凝剂、酵母食料，代盐剂。与食盐一样可用于农产品、水产品、畜产品、发酵、调味、罐头、方便食品等的调味剂，制成低钠产品。还用于强化钾供人体电解质用，配制运动员饮料。医药上用作利尿药和防治缺钾症的药物。用于制造碳酸钾等钾盐、生产G盐和活性染料。用于照相，电镀，钢铁热处理。也可用作消焰剂。

氯化钾注射液的配伍禁忌

F o r p e r s o n a l u s e o n l y i n s t u d y a n d r e s e a r c h;n o t f o r c o m m e r c i a l u s e 1.静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的作用，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释临床用药须知789页 2.静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素，以促进钾离子进入细胞内，故可以治疗高血钾； 所以补钾的时候自然不能以高浓度的葡萄糖（10％或50％）做溶媒，而需以5％葡萄糖做溶媒 至于为什么不能用氯化钠做溶媒，还有点不明白，期待大家的答案 3. 我院普外经常会遇到需要补钾和补钠的患者，通常情况下我们是把氯化钾注射液加入到糖盐水中，一般1000ml葡萄糖氯化钠注射液中加入10%氯化钠注射液最多不超过3支，对于体内存在钠钾泵是否会影响钾的利用尚未见到科学报道。另外，国标和军标中均有葡萄糖氯化钾钾注射液(即糖盐钾注射液)，尽管其中所含氯化钠含量不是很高(每1000毫升中含氯化钠1.8g)，但也说明氯化钾和氯化钠还是在一定浓度下是可以配伍使用的。个人意见如果临床上患者并不是必须同时补钾和补钠，那尽量还是按照说明书中以5%葡萄糖注射液作为溶媒来使用。 4. 在很多医嘱中，静脉补钾以0.9%氯化钠注射液为溶媒，这是不规范的，应改为1克氯化钾用5%葡萄糖液500毫升为溶媒。这是因为，机体内总钾量不足的时候，从绝对量上细胞内失钾量明显大于细胞外液失钾量。葡萄糖有利于钾离子由细胞外转入细胞内。高浓度糖用于治疗高血钾，所以只能选用等渗糖——5%葡萄糖注射液。不宜选用氯化钠作为溶媒的原因则是，细胞外液容积由钠平衡来调节，细胞内液容积由游离水平衡来调节，通常体液的渗透压范围在280毫渗/公斤~295毫渗/公斤。5%葡萄糖可提供等渗透压（278毫渗/公斤），从生理学上考虑，等同于给予纯水或游离水；而生理盐水（渗透压为308毫渗/公斤）不含游离水，静脉输液后，其钠盐全部留在细胞外液里，并按比例在血浆和间隙液之间进行分布。根据调节钾离子跨细胞转移的“泵-漏”机制，静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的转移，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释。 有的医生会反问：有些糖尿病患者和手术后处于应激状态（血糖偏高）的患者不能用葡萄糖如何处理？药师事先应与内分泌医生探讨25克糖（5%葡萄糖500毫升）对血糖的影响，这其实相当于2个中等大小苹果的含糖量缓慢（大约为1.3小时）静脉给药。而机体的一些重要器官、组织细胞（如中枢神经细胞、红细胞等）必须由葡萄糖供能，每日总共需要100克~150克糖，远大于一瓶500毫升的5%葡萄糖的糖量。并且，葡萄糖的利用与补钾速度有关。一般补钾速度不超过0.75克/小时(10毫摩尔/小时)，而机体利用葡萄糖的能力一般为5毫克/公斤·分。因此，只要输注葡萄糖的速度不超过机体利用葡萄糖的速度，对患者的血糖就不会产生较大影响。 说明书中未特殊提及手术或应激状态的补钾方式与普通补钾有实质差别，若医生执意不放心患者的血糖问题，可以配合使用胰岛素（中性胰岛素）。比例为每2克~4克葡萄糖对冲1个单位胰岛素。 对于类似医嘱错误，药师需注意说服方式，应趁热打铁，可以在交班会上强调；也可以查阅充足的证据并形成书面文件；还可遵循统一的规定，与终端住院药房或输液配置中心药师统一标准，违规者拒绝发药。其中，形成书面文件的方式需要药师做大量工作，但也最能体现药师的价值。 5.可以给医生看一下《中药注射剂临床使用基本原则》第四条“中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。” 中药注射剂为多成分混合溶液，稳定性差，对环境因素的改变敏感，如PH、渗透压、电解质浓度等。出现问题并不是每次都会出现而是概率增加了。之所以还未发现问题一方面是运气好，另一方面是

氯化钾检测标准

GB/T 752-2006 工业氯酸钾/G 范围 本标准规定了工业氯酸钾的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存及安全要求。 本标准适用于工业氯酸钾。该产品主要用于火柴、焰火、冶金、医药行业中的氧化剂及制造其他高氯酸盐等。 分子式：KClO 3 相对分子质量：122. 55（按2001年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB190-1990危险货物包装标志 GB/T 191-2000包装储运图示标志(eqv IS0 780:1997) GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法 ．GB/T 3051-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法 GB/T 6003.1金属丝编织网试验筛 GB/T 6678化工产品采样总则 GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv IS0 3696:1987) GB 15258化学品安全标签编写规定 HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备 3要求 3.1外观：白色结晶状粉末。

3.2工业氯酸钾应符合表1要求。 表1要求 4试验方法 4.1安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性、腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。 4.2一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB／T 6682-1992中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3的制定制备。 4.3氯酸钾含量的测定 4.3.1方法提要 用已知量（过量）的铁(Ⅱ)盐还原氯酸盐，以二苯胺磺酸钠为指示液，用重铬酸钾标准滴定液滴定过量的铁(Ⅱ)盐。 4.3.2试剂

氯化钾Kcl生产工艺

氯化钾Kcl 生产工艺 KCl很稳定，加热只能熔化变成液体，再继续加热会气化。氯化钾;potassium chloride 资料分子式：KCl CAS号：性质：无色立方结晶或白色结晶。密度1.984g/cm3。熔点770℃，沸点1413℃，加热至1500℃时则升华。易溶于水。溶于乙醚、甘油。微溶于乙醇。不溶于盐酸。在水中的溶解度随温度的升高而迅速增加。有吸湿性。易结块。生产方法有四种。 (1)浮选法采用浮选剂从含钾矿浆生产氯化钾的方法。基于氯化钾和氯化钠晶体表面有不同程度被水润湿的性质，当加入浮选药剂后，即能改变他们的表面性质，扩大他们的表面润湿性差异，鼓入空气后产生小气泡，氯化钾晶体附着在小气泡上形成泡沫上升到矿浆表面。所用浮选剂包括：①捕收剂，含有16～18个碳原子的脂肪胺。②调节剂，调节捕收剂和起泡剂的作用，改善浮选条件，一般有三种：抑制剂，如淀粉、硫酸铝等；活化剂，如铅盐、铋盐等；调整剂，如碳酸钠、硫酸钠等。③起泡剂，松油和二恶烷和吡喃系的单原子和双原子醇类。土壤中含钾的原生矿物有哪些? 土壤中含钾的矿物，主要以原生或次生的结晶硅酸盐状态存在于土壤中，只有很少一部分为无定形矿物或类似结晶状态。土壤含钾原生矿物主要有云母类矿物（黑云母、金云母、白云母和俚云母等）和含钾的长石类矿物（钾长石、斜长石和微斜长石等）。它们是构成土壤矿物质部分的常见矿物。含钾次生矿物有伊俐石、蛭石、和蒙脱石等。其他次生硅酸盐矿物有蛭石、绿泥石、蒙脱石。含钾原生矿物大部分存在于土壤粗粒部分，含钾次生矿物则主要存在于粘粒部分。我国不同的气候带土壤中含钾矿物有明显差异。在热带多雨地区，矿物经受强烈的风化作用，其最终产物多为高岭石和三水铝矿。这类矿物既不含钾，而且阳离子交换量低，吸附钾的能力差；在亚热带地区土壤中含钾矿物质含量虽有所增加，但仍偏低；长江流域以北的土壤，含钾矿物含量在20%以上，黏土矿物以蒙脱石和伊俐石为主，土壤含钾一般比较丰富。 (2)光卤石法原料为光卤石矿时，其方法有：①全溶法，用加热到105℃的饱和氯化钠的卤水溶解光卤石，分离去氯化钠和不溶物后，将所得澄清液冷却到25℃，析出氯化钾晶体，经洗涤、干燥即得。母液经蒸发浓缩，回收其中氯化钾后，一部分排放，一部分返回溶浸光卤石矿。此法所得产品质量好，但能耗高。②冷分解法，在常温下用卤水或水溶解光卤石，得到粒度很小的氯化钾，用重力或离心力分离出氯化钾，再经洗涤、干燥即得氯化钾含量90％的产品，细度小于200目。以盐田光卤石为原料生产氯化钾的方法有：①冷分解浮选法，用浮选药剂富集氯化钾，所得产品质量差，粒度小，已趋于淘汰。②冷分解热溶结晶法，与全溶法类似，所得产品质量好，但能耗大。③冷结晶法，在冷分解盐田光卤石过程中，控制光卤石加入速度，以维持氯化钾的过饱和度，再将其中氯化钠和氯化镁分离而得氯化钾产品。此法产品粒度大，质量好，能耗和成本较低，但要求光卤石原料中含氯化钠较少。 (3)溶解结晶法利用钾盐矿中氯化钾与氯化钠的在不同温度下溶解度的差异进行分离的方法。用加热到100～110℃已结晶分离析出氯化钾母液(卤液)溶浸钾盐矿，其中氯化钾转入溶液，氯化钠和其他不溶物残留在不溶性残渣中，离心分离出残渣，将澄清液冷却后得氯化钾结晶。此法所得产品质量好，对矿石适应性强。适用于氯化钾晶体单体分离颗粒小、组分比较复杂的钾盐矿，但能耗较大。

氯化钾中毒的治疗方法

氯化钾中毒的治疗方法 不知道大家有没有出现过氯化钾中毒的情况，现如今随着生活节奏的快速发展，生活质量普遍提高的同时，我们的社会生活方方面面也出现了各种各样的危害，因为氯化钾使用太广泛，各种疾病泛滥的同时也出现了很多人出现中毒的情况，这种情况给我们的身体造成了严重的影响，那么有什么好的方法来治疗氯化钾中毒的情况呢？下面就让我们一起来了解一下如何治疗氯 化钾中毒的情况。 治疗方法： 1.积极治疗原发疾病，避免长期服用碱性药物，不太严重的代谢性碱中毒不需要太过积极的治疗，缺钾的患者可以给与氯化钾缓释片口服。 2.有循环血容量不足的病人，可先快速输入右旋糖酐70盐水注射液，以恢复有效循环血容量，然后再输生理盐水或葡萄糖生理盐水，补足细胞外液容量，以减少远端肾曲小管的以H换Na，发挥肾脏排出HCO3-的功能。

3.如果症状严重或PCO2>8.0kPa（60mmHg）或因呼吸代 偿使呼吸受抑制（蓄积CO2）以致发生缺氧时，则须使用酸性药物治疗。可口服氯化铵1g，每4～6小时1次，如果病人不能口服，可用氯化铵静滴。 4.严重的代谢性碱中毒或PCO2>8.0kPa（60mmHg）者， 亦可用盐酸精氨酸（分子量为210.5）。每210.5mg盐酸精氨酸，可提供1mmol盐酸，20g盐酸精氨酸约可提供100mmol盐酸。加入生理盐水或葡萄糖生理盐水500～1000ml中，缓慢静滴。24 小时内用量不得超过20～40g。因带正电荷的精氨酸进入细胞内可使K转入细胞外液，须小心避免高钾血症。肝功能不良者禁用。 5.严重的代谢性碱中毒，不宜使用氯化铵或盐酸精氨酸时，可通过中心静脉测压管输入等渗盐酸溶液。代谢性碱中毒的病人，多有体液不足，故其全身体液量按体重的50%计算。 6.心力衰竭、肝硬化的病人患代谢性碱中毒时，可服抑制碳

氯化钾

含氯化钾注射液医嘱专项点评分析 为了提高氯化钾注射液的合理使用和提高高危药品的管理水平。根据《处方点评规范实施细则》回顾性分析含氯化钾注射液的医嘱。 2012年中国药学会医院药学专业委员会将氯化钾注射液纳入A级高危药品管理。A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，需医疗机构重点监管。现就2016年上半年我院住院患者使用氯化钾注射液的医嘱进行整理和回顾性分析。 一：溶剂选择不合理 我院现有氯化钾注射剂型为10％氯化钾注射液，规格为10ml∶1g/支，其说明书推荐一般用法为将10～15ml 10％氯化钾注射液加入5％葡萄糖注射液500ml中静脉滴注。本次医嘱点评发现我院现一些医嘱将不同体积的10％氯化钾注射液加入到相应不同体积的溶剂（如复方氨基酸、脂肪乳氨基酸、中长链脂肪乳、混合糖电解质、转化糖电解质、复方氯化钠、羟乙基淀粉130/0.4）中。虽然我院大部分用药医嘱中氯化钾的浓度配比计算相当规范，但是在氯化钾注射液的溶剂选择上仍存在着一些不合理性现象。譬如，10％氯化钾注射液与一些含电解质的溶剂如混合糖电解质注射液、转化糖电解质注射液和复方氯化钠注射液虽然不存在配伍禁忌，但因三者均含有氯化钾成分，如果临床医师忽视其所含的氯化钾成分，按照如葡萄糖注射液与氯化钠注射液等常规溶剂计算需加入氯化钾注射液的体积量，即可能导致氯化钾浓度大于其浓度限值范围（＜0.34％）。复方氨基酸、脂肪乳氨基酸、中长链脂肪乳能否与氯化钾配伍使用，目前存在很大的争议，但是已达成的共识是3L袋肠外营养液配伍只要按照严格的药品配伍顺序，其混合液中所含各成分的理化性质是相对稳定的，而且加入氯化钾注射液后混合液在短时间内不会出现药物成分和理化性质破坏；但单纯给予患者输注氨基酸或脂肪乳，一般不推荐在其内加入氯化钾或与含氯化钾的葡萄糖溶液混配。本次点评发现有些医嘱将氯化钾注射液直接加入脂肪乳，但脂肪乳是靠乳滴间阴离子的相互排斥作

溶液、饱和溶液、溶解度

溶液、饱和溶液、溶解度 （一）溶液、悬浊液乳浊液的定义 例1.若某种液体是溶液，其必然是（） A．只由一种固体溶解在一种液体里的混合物 B．只由一种溶质和一种溶剂混合而成的均一、稳定的混合物 C．可由3种物质组成的均一、稳定的混合物 D．溶剂一定是水 例2.溶液这种混合物，之所以具有均一性和稳定性，是因为（） A．溶质是固体B．溶剂是水 C．溶液是液体 D．溶质被离解成分子或离子状态例3.将下列各组物质分别混合后，经搅拌后得到的不是溶液的是（） A．酒精中放入碘的晶体B．水中放入蔗糖 C．水中放入细沙D．汽油中放入油脂 例4.把对溶液、悬浊液、乳浊液的说法的编号，填入相应的横线上。 A．具有均一性和稳定性 B．肉眼能看到分散系里的固体小颗粒 C．是混合物D．由溶质和溶剂组成 E．久置能分层，形成两层液体 F．通常是一种透明液体 （1）溶液______；（2）悬浊液_____；（3）乳浊液_____。举一反三： 例5.将二氧化碳气体溶于水，得到的液体是( ) A．溶液B．悬浊液C．乳浊液D．无法确定 例6.下列关于溶液、悬浊液、乳浊液的说法正确的是（） ①溶液一定是无色透明的液体； ②溶液是纯净物，而浊液是混合物； ③在溶液中化学反应通常进行得比较快； ④浊液对生产有害无利； ⑤浊液中分散的都是固体小颗粒； ⑥浊液都是不均一、不稳定的； ⑦在条件不变的情况下，溶液静置多久都不分层； A．①③④⑤⑥B．②⑤⑥ C．③⑥⑦ D．全正确 例7.在盛等体积水的A、B、C三支试管中，分别加入甲、乙、丙三种物质。充分振荡后看到，A试管的液体分散着小液滴，B试管的液体中分散着固体小颗粒，只有C试管看不到加入的丙物质，但试管内的液体呈蓝色透明状。根据上述现象回答下列问题： （1）A试管中是液，B试管中是液，C试管中是液。 （2）如果条件不变，三支试管静置片刻后可以看到，A试管将，B试管将，C试管(填 “分层”或“不分层”)。 （3）这三种液体中，最稳定的是。 （4）三种液体的共同特点。 （二）对饱和溶液的理解 例8.关于固态物质的饱和溶液，下列说法正确的是（）A．同一溶质的不饱和溶液一定比饱和溶液稀 B．某物质的热饱和溶液降温时，一定会析出晶体 C．饱和溶液和不饱和溶液可以相互转化 D．饱和溶液就是不能继续溶解溶质的溶液例9.通常情况下,欲将以备不饱和的食盐水变成饱和的食盐水,适宜的方法是( ) A．往食盐水中加水B．往食盐水中加入饱和食盐水 C．往事盐水中加入食盐D．把食盐水放入冰箱中 例10.某密闭容器内的KNO3饱和溶液的温度由80 ℃降温到20 ℃，下列说法正确的是（） A．溶质质量不变B．溶液仍饱和 C．溶液质量不变D．变成不饱 举一反三： 例11.要确定在T摄氏度时溶有某固体溶质的溶液是否饱和,下列方法正确的是( ) A．加热溶液B．把溶液冷却 C．加入一些该固体D．倒出一些溶剂 例12.现有20o C的饱和硝酸钾溶液,下列单向操作中,不能使其变成不饱和溶液的是( ) A．升温至30o C B．降温至10o C C．加入10g水D．蒸发掉10g水(恒温) 例13.可以证明烧杯内的硝酸钾溶液是饱和溶液的是( ) A．蒸发去0.1g水,有少量固体析出 B．降低温度,有少量的固体析出 C．加入少量氯化钾看固体是否溶解 D．加入少量硝酸钾观察是否溶解 （三）溶解度 例14.20℃时,硝酸钾的溶解度是31.6g,其表示的意义是( ) A．把31.6g硝酸钾溶解在100g水中形成饱和溶液 B．100g硝酸钾溶液中含有31.6g硝酸钾 C．20℃时,100g硝酸钾饱和溶液中含有31.6g硝酸钾 D．20℃时,100g水中最多能溶解31.6g硝酸钾 例15.在t℃时，食盐的溶解度为30克，将100克饱和食盐溶液蒸干可得食盐（） A．30克B．23.1克C．42.9克D．40克 例16.20℃时,硝酸钾的溶解度是31.6g ,现在已溶解10克硝酸钾的溶液60克,问通过何种方法使其成为饱和溶液? 例17.25℃时，某物质的溶液285g，在保持温度不变的情况下，蒸发掉10g水，析出3g晶体（晶体不含结晶水），若再蒸发20g水，又析出12g晶体，则25℃时，求物质的溶解度

氯化钾—氯化钾的测定—沉淀滴定法

方法名称：氯化钾—氯化钾的测定—沉淀滴定法 应用范围：本方法采用滴定法测定氯化钾（KCl）的含量。 本方法适用于氯化钾的含量测定。 方法原理：供试品加水溶解后，加2%糊精溶液5mL与荧光黄指示液5-8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于7.455mg的氯化钾（KCl）。试剂： 1. 水（新沸放置至室温） 2. 硝酸银滴定液（0.1mol/L） 3. 基准氯化铵 4. 碳酸钙 5. 荧光黄指示液 6. 糊精溶液 仪器设备： 试样制备： 1. 硝酸银滴定液（0.1mol/L） 配制：取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000mL,摇匀. 标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化铵0.2g,精密称定,加水50mL使溶解,再加糊精溶液(1→50)5mL,碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为紫红色,每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的氯化铵,根据本液的消耗量与氯化铵的取用量,算出本液的浓度。 2. 荧光黄指示液 荧光黄0.1g，加乙醇使溶解成100mL。 3. 糊精溶液 取糊精1g，加水使溶解成50mL。 操作步骤：取本品约0.15g，精密称定，加水50mL溶解后，加2%糊精溶液5mL与荧光黄指示液5-8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于7.455mg的氯化钾（KCl）。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.762。 该文章转载自医学全在线：https://www.docsj.com/doc/a718710114.html,/pharm/2009/20090109144533_73330.shtml

氯化钾注射液的配伍禁忌

氯化钾注射液的配伍禁忌 Prepared on 22 November 2020

1.静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的作用，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释临床用药须知789页 2.静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素，以促进钾离子进入细胞内，故可以治疗高血钾； 所以补钾的时候自然不能以高浓度的葡萄糖（10％或50％）做溶媒，而需以5％葡萄糖做溶媒？ 至于为什么不能用氯化钠做溶媒，还有点不明白，期待大家的答案 3. 我院普外经常会遇到需要补钾和补钠的患者，通常情况下我们是把氯化钾注射液加入到糖盐水中，一般1000ml葡萄糖氯化钠注射液中加入10%氯化钠注射液最多不超过3支，对于体内存在钠钾泵是否会影响钾的利用尚未见到科学报道。另外，国标和军标中均有葡萄糖氯化钾钾注射液(即糖盐钾注射液)，尽管其中所含氯化钠含量不是很高(每1000毫升中含氯化钠1.8g)，但也说明氯化钾和氯化钠还是在一定浓度下是可以配伍使用的。个人意见如果临床上患者并不是必须同时补钾和补钠，那尽量还是按照说明书中以5%葡萄糖注射液作为溶媒来使用。 4. 在很多医嘱中，静脉补钾以%氯化钠注射液为溶媒，这是不规范的，应改为1克氯化钾用5%葡萄糖液500毫升为溶媒。这是因为，机体内总钾量不足的时候，从绝对量上细胞内失钾量明显大于细胞外液失钾量。葡萄糖有利于钾离子由细胞外转入细胞内。高浓度糖用于治疗高血钾，所以只能选用等渗糖——5%葡萄糖注射液。不宜选用氯化钠作为溶媒的原因则是，细胞外液容积由钠平衡来调节，细胞内液容积由游离水平衡来调节，通常体液的渗透压范围在280毫渗/公斤~295毫渗/公斤。5%葡萄糖可提供等渗透压（278毫渗/公斤），从生理学上考虑，等同于给予纯水或游离水；而生理盐水（渗透压为308毫渗/公斤）不含游离水，静脉输液后，其钠盐全部留在细胞外液里，

氯化钾电极保护液

PH电极保护液的配制及其保存 作者：管理员发布于：2014-11-19 23:04:50 文字：【大】【中】【小】 摘要：氯化钾的化学名称—KCL，它的分子量=74.551白色结晶或结晶性粉末。有苦咸味。有吸湿性，密封干燥保存。一升=1000毫升（1000ML）3mol/L氯化钾溶液—就是说每一升该溶液含有3 摩尔的氯化钾，mol(摩尔)为化学计量单位，每mol物质的质量数值上等于该物质的相对分子质量，3mol/L KCl 大约为223.5g KCl每升。 PH电极保护液氯化钾的化学名称—KCL，它的分子量=74.551白色结晶或结晶性粉末。有苦咸味。有吸湿性，密封干燥保存。一升=1000毫升（1000ML）3mol/L氯化钾溶液—就是说每一升该溶液含有3 摩尔的氯化钾，mol(摩尔)为化学计量单位，每mol物质的质量数值上等于该物质的相对分子质量，3mol/L KCl大约为223.5gKCl每升。 快速的配置PH计|酸度计保护液——3mol/L的KCl溶液展开步骤说明： 1、计算：KCl摩尔质量74.5g/mol, 则KCl质量＝3mol×74.5g/mol=223.5g； 2、称量：用分析天平称量KCl 223.5g，注意分析天平的使用； 3、溶解：在烧杯中用100ml蒸馏水使之完全溶解，并用玻璃棒搅拌； 4、转移，洗涤：把溶解好的溶液移入1000ml容量瓶，用容量瓶瓶口较细的； 注意：为了避免溶液洒出，同时不要让溶液在刻度线上面沿瓶壁流下，用玻璃棒引流。为保证溶质尽可能全部转移到容量瓶中，应该用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒二、三次，并将每次洗涤后的溶液都注入到容量瓶中。轻轻振荡容量瓶，使溶液充分混合；（用玻璃棒引流） 5、定容：加水到接近刻度2-3厘米时，改用胶头滴管加蒸馏水到刻度，这个操作叫定容。定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切，眼睛视线与刻度线呈水平，不能俯视或仰视，否则都会造成误差； 6、摇匀：定容后的溶液浓度不均匀，要把容量瓶瓶塞塞紧，用食指顶住瓶塞，用另一只手的手指托住瓶底，把容量瓶倒转和摇动多次，使溶液混合均匀。这个操作叫做摇匀； 7、把定容后的KCl溶液摇匀。把配制好的溶液倒入试剂瓶中，盖上瓶塞，贴上标签。这样配出来的就是3mol/L的KCl溶液了。 用来浸泡电极的氯化钾就用饱和溶液就行了,最简单的一个方法就是,在烧杯里加一些蒸 馏水,(比如100g/或是100ml),再边加氯化钾边搅拌,直到不能再溶解氯化钾为止,就算饱和了.用来泡电极的氯化钾浓度是3mol/L.，根据换算就是1000毫克溶液中有223.5克氯化钾。

氯化钾的生产工艺

氯化钾的生产工艺 1.重结晶法将工业氯化钾加入盛有蒸馏水的溶解槽中进行溶解，再加人脱色剂、除砷剂、除重金属剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，固液分离，干燥，制得食用氯化钾成品。 2.以氯化镁和氯化钾为主要成分的岩盐光卤石(carnolite)粉碎，与75%的水混合，通入过热蒸汽，冷却后析出氯化钾。此粗晶体经水洗，重结晶精制而得。从海水析出氯化钠后的母液，经浓缩、结晶、精制而得。 3.浮选法将钾石盐矿(或砂晶盐)先经破碎、球磨机粉碎后，边搅拌边加入1%十八胺浮选剂，同时加入2%纤维素进行浮选，再经离心分离，制得氯化钾成品。分解一浮选联合法将光卤石先经筛分，粗品再经粉碎后，加入水、母液和浮选剂进行分解，再经粗选、精选、过滤、洗涤、离心分离、干燥，制得氯化钾成品。 [1] 4.兑卤法将海水析出氯化钠后的苦卤和老卤(析出氯化钾镁复盐 后的母液)按一定的比例掺兑，使混合卤中硫酸镁和氯化镁的摩尔比在0.11以下，氯化镁与氯化钾的比值在11左右，在兑卤槽中充分析出苦盐(含氯化钠90%、氯化镁2%、硫酸镁1%和氯化钾0.4%)并除去。将混合卤蒸发浓缩至128℃后放入保温沉降器，在124℃下析出高温盐(含氯化钠40%、氯化镁14%、硫酸镁13%和氯化钾1%)，在

85～90℃下析出低温盐(含氯化钠20%、氯化17%、硫酸镁22%和氯化钾1.3%)。分离后，滤液经冷却析出氯化钾镁复盐即人造光卤石，分离光卤石后的母液为老卤。光卤石加水分解，使氯化镁溶解，得粗氯化钾；后者经水洗、重结晶得成品。作为医药或食品用氯化钾，还需将上述产品溶于水，过滤后通入氯气至饱和。煮沸除去过量的氯，再通入氯化氢使氯化钾析出。分离后用水洗涤后再溶于水，过滤、冷却至-5℃左右得结晶，并在100～120℃下干燥得成品。光卤石浮选法光卤石主要成分为氯化钾，用水及浮选剂进行粗选、精选得氯化钾。此品经水洗、重结晶精制得成品。 5.将氢氧化钾用盐酸中和。在纯氢氧化钾水溶液中加入化学计量的纯盐酸，酸稍过量，使溶液略呈酸性，加热浓缩，溶液仍须呈酸性，冷却后有氯化钾沉淀析出，吸滤，将沉淀置于蒸发皿中，放在砂浴上，边搅拌边加热干燥。精制方法市售氯化钾中含有的杂质，以氯化钠和氯化镁为主，也含有少量硫酸盐、铁盐、铝盐等。取500g市售氯化钾与1.5L蒸馏水共同研磨之后，过滤，滤液放入蒸发皿中，向其中加入由5g氧化钙制成的石灰乳和12g纯的氯化钡，充分搅拌，待沉淀后取少许上部清液，滴加氯化钡，确证已无沉淀生成，过滤，向滤液中加入15g纯净的无水碳酸钾，搅拌后静置，过滤，加热滤液至沸腾时加入稀盐酸，使之呈酸性。用直接火浓缩，至体积浓缩至1/3时，即有氯化钾析出，冷却后，将结晶吸滤，置蒸发皿中，用砂浴干燥。 [2]

氯化钾

氯化钾的施用 一、氯化钾的物理性质： 氯化钾化学中性，生理酸性肥料，分子式为KCI，分子量为74.55，白色结晶体，易溶于水，有吸湿性，长期贮存会结块，而且杂质的含量越高，其吸湿性越强，愈易结块， 二、氯化钾在土壤中转化： 氯化钾施入土壤后很快溶解，并立即解离，使局部土壤溶液中的钾离子和氯离子浓度明显提高，形成浓度梯度，钾离子和氯离子开始向外扩散。一部分钾离子被作物直接吸收利用，一部分于土壤胶体上的阳离子进行代换作用而被土壤胶体吸附。残留的氯离子与钾离子代换出来的阳离子进入土壤溶液。在中性及石灰性土壤上施入氯化钾后形成氯化钙，生成的氯化钙易溶于水，在多雨地区、多雨季节或灌溉的条件下，易引起土壤中钙的淋失而导致土壤板结，同时还会造成土壤逐步酸化，因此在施用氯化钾时还要配合施用有机肥料或钙质肥料。 三、氯化钾的施用： 氯化钾施用后钾离子容易被土壤胶体吸附，移动性小，因此氯化钾最好用做基肥，也可作追肥，但不能作种肥，否则大量的氯离子会危害种子发芽和幼苗生长。在中性或酸性土壤上施用氯化钾最好与有机肥或磷矿粉配合施用，一方面可以防止土壤酸化，另一方面还能促进磷的有效化。但在盐碱土和忌氯作物上不易施用。 [编辑本段] 氯化钾产品辨别方法 1、进口氯化钾是老红色光滑的颗粒；而外观上不光滑、有棱角的红色碎块为红砖。 2、全溶于水的为进口氯化钾；不溶于水的红碎块为红砖等杂质。 3、进口氯化钾很坚硬，不易破碎；而红砖很脆，轻轻敲打就碎裂。 化肥氯化钾 氯化钾是高浓度的速效钾肥，也是用量最多、使用范围较广的钾肥品种。氯化钾分子式为KCl，含钾(K2O)不低于60％，含氯化钾应大于95％。氯化钾肥料中还含有氯化钠约1.8％，氯化镁0.8％和少量的氯离子，水分含量低于2％。氯化钾由钾石盐、光卤石等钾矿提炼而成，也可用卤水结晶制成氯化钾。盐湖钾肥是青海省盐湖钾盐矿中提炼制造而成的。其主要成分为氯化钾，含钾(K2O)52％～55％，氯化钠3％～4％，氯化镁2％，硫酸钙1％～2％，水分6％左右。 氯化钾一般呈白色或浅黄色结晶，有时含铁盐而呈红色。氯化钾物理性状良好，吸湿性小，溶于水，呈化学中性反应，属于生理酸性肥料。盐湖钾肥为白色晶体，含水分和钠盐稍高，吸湿性较强，能溶于水。盐湖钾肥的质量在逐年提高，其性质与进口的氯化钾相近。 氯化钾在土壤中的反应和应注意的事项：第一：在酸性土壤中，钾被作物吸收，余下的氯离子与土壤胶体中氢离子生成盐酸(HCl)，土壤酸性增强。这会增大土壤中