先天代谢缺陷病合并癫痫临床特点分析

先天代谢缺陷病合并癫痫临床特点分析

彭晓音;朱彦丽;王立文;李尔珍;杨健;陈倩

【期刊名称】《实用医学杂志》

【年(卷),期】2010(026)002

【摘要】目的:分析先天代谢缺陷病(IEM)中继发性癫痫的临床特点,为临床诊治提供依据.方法:对2003年1月至2007年12月收治的先天代谢缺陷病患儿进行回顾性分析,包括一般情况、病史、临床症状、脑电图检测结果等.结果:共61例11种代谢病患儿合并癫痫.惊厥首发年龄<1岁34例(55.7%),占首位.甲基丙二酸尿症与线粒体病是合并癫痫的主要病种,这两种疾病惠儿分为癫痫组34例、无癫痫组31例,癫痫组18例(52.9%)患儿惊厥表现为多种形式发作;无癫痫组5例(16.1%)患儿脑电图异常,表现为慢波背景及节律失调.结论:IEM引起的继发性癫痫惊厥出现早、抽搐形式多样.治疗时要选用对代谢无影响的抗癫痫药.脑电图应作为确诊IEM惠儿的常规检查.

【总页数】3页(275-277)

【关键词】代谢缺陷,先天性;癫痫

【作者】彭晓音;朱彦丽;王立文;李尔珍;杨健;陈倩

【作者单位】100020,北京市,首都儿科研究所附属儿童医院内科;100020,北京市,首都儿科研究所附属儿童医院内科;100020,北京市,首都儿科研究所附属儿童医院内科;100020,北京市,首都儿科研究所附属儿童医院内科;100020,北京市,首都儿科研究所附属儿童医院内科;100020,北京市,首都儿科研究所附属儿童医院内科

【正文语种】中文