药物合成反应重要人名反应整理
1.Hunsdriecke反应：羧酸银盐和溴或碘反应，脱去二氧化碳，生成比原反应物少一个碳原子的卤代烃。
2.Sandmeyer反应：用氯化亚铜或溴化亚铜在相应的氢卤酸存在下，将芳香重氮盐转化成卤代芳烃。
3.Gattermann反应：将上面改为铜粉和氢卤酸。
4.Shiemann反应：将芳香重氮盐转化成不溶性的重氮氟硼酸盐或氟磷酸盐，或芳胺直接用亚硝酸纳和氟硼酸进行重氮化，此重氮盐再经热分解（有时在氟化钠或铜盐存在下加热），就可以制得较好收率的氟代芳烃。
5.Williamson合成：醇在碱（钠，氢氧化钠，氢氧化钾）存在下与卤代烃反应生成醚。
6.Gabriel合成：将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺，利用氮上氢的酸性，先与氢氧化钾生成钾盐，然后与卤代烃作用，得N-烃基邻苯二甲酰亚胺，肼解或酸水解即可得纯伯胺。
7.Delepine反应：用卤代烃与环六亚甲基四胺（乌洛托品）反应得季铵盐，然后水解可得伯胺。
8.Leuckart反应：用甲酸及其铵盐可以对醛酮进行还原烃化，得各类胺。
9.Ullmann反应：卤代芳烃与芳香伯胺在铜或碘化铜及碳酸钾存在并加热的条件下可得二苯胺及其同系物。
10.Friedel-Crafts反应：在三氯化铝催化下，卤代烃及酰卤与芳香族化合物反应，再环上引入烃基及酰基。
11.Meerwein芳基化反应：芳基自由基可与烯反应，引致烯键的碳原子上。
12.Gomberg-Bachmann反应：芳香自由基与过量存在的另一芳香族化合物发生取代反应，得到联苯。
方向自由基的来源主要有三种：最常用重氮离子的分解;其次为N-亚硝基乙酰苯胺类及芳酰过氧化物的分解
13.Hoesch反应：腈类化合物与氯化氢在Lewis酸催化剂ZnCl2的存在下与具有烃基或烷氧基的芳烃进行反应可生成相应的酮亚胺，在经水解则得具有羟基或烷氧基的芳香酮。
14.Gattermann反应：将具有羟基或烷氧基的芳烃在三氯化铝或氯化锌催化下与氰化氢及氯化氢作用生成相应芳香醛的反应。
15.Vilsmeier-Haack反应：以N-取代的甲酰胺化试剂在氧氯化磷作用下，在芳核或杂环上引入甲酰基。
16.Rimer-Tiemann反应：将酚及某些杂环化合物与碱金属的氢氧化物溶液和过量的氯仿一起加热形成芳醛的反应。
17.Claisen反应和Dieckmann反应：羧酸酯与另一分子具有α-活泼氢的酯进行缩合的反映称为Claisen缩合。若两个酯在同一分子之内，在上述条件下可发生分子内缩合，得环状β-酮酸酯，此反应称为Dieckmann反应。
18.Aldol缩合：含有α-活泼氢原子的醛或酮，在碱或酸的催化下发生自身缩合，或与令一分子的醛或酮发生缩合，生成β-羟基醛或酮类化合物。该类化合物易脱水生成α，β-不饱和醛酮。
19.Claisen-Schimidt反应：芳醛与含有α-活泼氢的醛、酮之间的缩合。芳醛和脂肪醛、酮在碱催化下缩合生成β-不饱和醛酮的就反应。
20.Tollens缩合：甲醛在碱的催化下，可与含有α-活性氢的醛、酮进行醛醇缩合，在醛、酮的α-碳原子上引入羟甲基，产物是β-羟基醛或其脱水物——α，β-不饱和醛酮。
21.Cannizzaro反应：
22.Robinson环和：酯环酮与α，β-不饱和酮的共轭加成产物所发生的分子内缩合反应，可以再原来环结构基础上在引入一个环。
23.Prins反应：烯烃与甲醛（或其他醛）在酸催化下加成而得1,3-丙二醇或其环状缩醛1,3-二氧六环及α-烯醇的反应。
安息香缩合：芳醛在含水乙醇中，以氰化钾为催化剂，加热后发生双分子缩合生成α-羟基酮的反应。
24.Reformatsky反应：醛或酮与α-卤代酸酯在金属锌粉存在下缩合而得β-羟基酸酯或脱水得α，β-不饱和酸酯的反应。
25.Grignard反应：由有机卤素化合物（卤代烃、活性卤代芳烃等）与金属镁在无水乙醚存在下生成格式试剂，后者在与羰基化合物(醛、酮等)反应而得相应的醇类的反应。
26.Blanc反应：芳烃在甲醛、氯化氢及无水二氯化锌（三氯化铝、四氯化锡）或质子酸等缩合剂的存在下，在芳环上引入卤烷基（--CH2Cl）的反应。
27.Mannich反应：具有活性氢的化合物与甲醛（或其他醛）、胺进行缩合，生成胺甲基衍生物的反应。
28.Pictet-Spengler反应：β-芳乙胺与羰基化合物在酸性溶液中缩合生成1,2,3,4-四氢异喹啉的反应。
29.Strecker反应：脂肪族或芳香族醛、酮类与氰化氢和过量氨（或胺类）作用生成α-氨基腈，再经酸或碱水解得到（dl）-α-氨基酸类的反应。
30.Michael反应：活性亚甲基化合物和α，β-不饱和羰基化合物在碱性催化剂存在下发生加成缩合，生成β-羰烷基类化合物。
31.Wittig反应：醛或酮与含磷试剂——烃代亚甲基三苯膦反应，醛、酮分子中的羰基的氧原子被亚甲基或取代亚甲基所取代，生成相应的稀类化合物及氧化三苯膦，此类反应称为羰基稀化反应。
32.Horner反应：利用膦酸酯与醛、酮类化合物在碱存在下作用生成烯烃的反应。
33.Knoevenagel反应：凡具有活性亚甲基的化合物在氨、胺或其羧酸盐的催化下，与醛、酮发生醛醇型缩合，脱水得α，β-不饱和化合物的反应。
34.Stobbe反应：丁二酸酯或α-烃基取代的丁二酸酯在碱性试剂存在下，与羰基化合物进行缩合而得α-烷烃或芳烃亚甲基丁二酸单酯的反应。（常用碱性试剂有醇钠，叔丁醇钾，氰化钠和三苯甲烷钠等）
35.Perkin反应：芳香醛和脂肪酸酐在相应的脂肪酸碱金属盐的催化下缩合，生成β-芳基丙烯酸类化合物的反应。
36.Darzens缩合：醛或酮与α-卤代酸酯在碱催化下缩合生成α，β-环氧羧酸酯的反应。
37.Diels-Alder反应：共轭二烯烃与烯烃、炔烃进行环加成，生成环己烯衍生物的反应。
38.Wagner-Meerwein重排：在质子酸或lewis酸催化下生成的碳正离子中，烷基、芳基、或氢从一个碳原子通过过渡态，迁移至相邻带正电荷碳原子的反应。
39.Pinacol重排：在酸催化下，邻二叔醇失去一分子水，重排成醛或酮的反应。
40.二苯基乙二酮-二苯基乙醇酸型重排：α-二酮用强碱处理发生重排，生成α-羟基乙酸盐。
41.Fovorski重排：α-卤代酮在碱（氢氧化钠，醇钠，HNRR’）催化下脱去卤原子，重排为羧酸或其衍生物的反应。
42.Wolff重排：α-重氮酮经加热、光解或在某些金属等催化剂作用下脱去一分子氮气后重排成烯酮的反应。烯酮经进一步反应，生成羧酸、酯、酰胺或酮。
43.Arndt-Eistert反应：酰氯与重氮甲烷反应得α-重氮酮，再经Wolff
重排，生成比原来酰氯多一个碳原子的羧酸。
44.Beckmann重排：醛肟与酮肟在酸催化剂作用下重排成取代酰胺的反应。
45.Hofmann重排：氮上无取代基的酰胺用卤素(溴或氯)及碱处理，脱羧生成伯胺的反应。由于产物比反应物少一个碳原子，所以又称为Hofmann降解。
46.Curtius重排：酰基叠氮化合物加热分解生成异腈酸酯的反应。
47.Schmidt反应：在酸催化下，酸和酮（或醛）与氨或叠氮化钠反应生成伯胺、酰胺（或腈）的反应。
48.Baeyer-Villiger氧化：在酸催化下，醛或酮与过氧酸作用，在烃基与羰基之间插入氧生成酯的反应。
49.Stevens重排：α-位上具有吸电子基Z的季铵盐在强碱作用下，脱去一个α活泼氢生成叶立德，然后季氮上的烃基进行分子内1,2-迁移，生成叔胺的反应。
50.Sommelet-Hauser重排：苄基季铵盐在强碱催化下，重排成邻位烃基取代的苄基叔胺的反应。
51.Wittig重排：醚类化合物经强碱处理，分子中一个烃基发生迁移，生成醇的反应。
52.Claisen重排：烯醇或酚的烯丙基醚加热，通过[3,3]-σ迁移使烯丙基自氧原子迁移到碳原子上的反应。
53.Cope重排：1,5-二稀（连二烯丙基）经过[3,3]-σ迁移，异构化成另一双烯丙基衍生物的反应。
54.Fischer吲哚合成：醛或酮的芳腙在适当催化剂存在下，脱氨基生成吲哚类化合物的反应。
55.Oppenauer氧化：仲醇与丙酮在烷氧基铝存在下一起回流，将仲醇氧化成酮。
56.Dakin反应：在芳香醛中，当醛基的邻、对位有羟基等供电子基团时，与有机过氧酸反应，醛基经甲酸酯阶段，最后转换成羟基。
57.Sharpless环氧化反应：
58.Wacker反应：在氯化钯、氯化铜存在下，利用空气中的氧气使烯烃转化成醛或酮的过程。
59.Birch还原：芳香族化合物在液氨中用钠还原，生成非共轭二烯的
反应。
60.Clemmensen反应：在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基和亚甲基的反应。
61.Wolff-кижер-黄鸣龙还原反应：醛酮在强碱条件下，与水合肼缩合成腙，进而放氮分解转化成甲基和亚甲基的反应。
62.Meerwein-Ponndorf-Verley反应：将醛、酮等羰基化合物和异丙醇铝在异丙醇中共热，可还原得到相应的醇，同时将异丙醇氧化成丙酮。
63.Leuckart反应：在甲酸及其衍生物存在下，羰基化合物与氨、胺的还原胺化反应。
64.Rosenmund反应：酰卤在适当的反应条件下，用催化氢化或金属氢化物选择性的还原为醛的反应。
65.Bouveault-Blanc反应：将羧酸酯用金属钠和无水醇直接还原生成相应的伯醇，主要用于高级脂肪酸酯的还原。
66.偶姻缩合：羧酸酯在惰性溶剂如醚、甲苯、二甲苯中与金属钠发生还原偶联反应，生成α羟基酮。
67.脱苄反应：苄基或取代苄基与氧、氮或硫连接生成的醇、醚、酯、
苄胺、硫醚等，均可以通过氢解反应脱去苄基生成相应的烃、醇、酸、胺等类化合物。
68.Heck反应：卤代烃、苯甲酰氯或芳基重氮盐等与乙烯基化合物的C-C偶联反应。
69.Suzuki交叉偶联反应：钯催化的有机硼化合物与卤代烃生成不对称联芳烃。
药物合成反应重要人名反应整理
反应：羧酸银盐和溴或碘反应,脱去二氧化碳,生成比原反应物少一个碳原子的卤代烃; 反应：用氯化亚铜或溴化亚铜在相应的氢卤酸存在下,将芳香重氮盐转化成卤代芳烃; 反应：将上面改为铜粉和氢卤酸; 反应：将芳香重氮盐转化成不溶性的重氮氟硼酸盐或氟磷酸盐,或芳胺直接用亚硝酸纳和氟硼酸进行重氮化,此重氮盐再经热分解有时在氟化钠或铜盐存在下加热,就可以制得较好收率的氟代芳烃; 合成：醇在碱钠,氢氧化钠,氢氧化钾存在下与卤代烃反应生成醚; 合成：将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺,利用氮上氢的酸性,先与氢氧化钾生成钾盐,然后与卤代烃作用,得N-烃基邻苯二甲酰亚胺,肼解或酸水解即可得纯伯胺; 反应：用卤代烃与环六亚甲基四胺乌洛托品反应得季铵盐,然后水解可得伯胺; 反应：用甲酸及其铵盐可以对醛酮进行还原烃化,得各类胺;
反应：卤代芳烃与芳香伯胺在铜或碘化铜及碳酸钾存在并加热的条件下可得二苯胺及其同系物; 反应：在三氯化铝催化下,卤代烃及酰卤与芳香族化合物反应,再环上引入烃基及酰基; 芳基化反应：芳基自由基可与烯反应,引致烯键的碳原子上; 反应：芳香自由基与过量存在的另一芳香族化合物发生取代反应,得到联苯; 方向自由基的来源主要有三种：最常用重氮离子的分解;其次为N-亚硝基乙酰苯胺类及芳酰过氧化物的分解 反应：腈类化合物与氯化氢在Lewis酸催化剂ZnCl2的存在下与具有烃基或烷氧基的芳烃进行反应可生成相应的酮亚胺,在经水解则得具有羟基或烷氧基的芳香酮; 反应：将具有羟基或烷氧基的芳烃在三氯化铝或氯化锌催化下与氰化氢及氯化氢作用生成相应芳香醛的反应; 反应：以N-取代的甲酰胺化试剂在氧氯化磷作用下,在芳核或杂环上引入甲酰基;
有机化学中国人名反应
有机化学中国人名反应 中国人名反应是指以中国有机化学家的名字命名的有机化学反应。这些反应通常是由这些化学家发现或发展，并且对有机化学领域的发展做出了重要贡献。以下将介绍几个著名的中国人名反应。 1. 曾光明反应 曾光明反应是由中国有机化学家曾光明教授于1981年首次报道的一种重要的合成方法。该反应以金属有机化合物为催化剂，能够将酮类化合物与硅醚反应，形成相应的醇类化合物。曾光明反应在有机合成中具有广泛的应用，可以高效地构建C-O键，是合成醇类化合物的重要工具。 2. 毛宗回反应 毛宗回反应是由中国有机化学家毛宗回教授于1978年首次报道的一种重要的合成方法。该反应以金属有机化合物为催化剂，能够将酮类化合物与有机硅化合物反应，生成相应的醇类化合物。毛宗回反应在有机合成中广泛应用，具有高效、高选择性和环境友好等优点，被广泛用于合成复杂有机分子。 3. 李盛骏反应 李盛骏反应是由中国有机化学家李盛骏教授于20世纪80年代中期首次报道的一种重要的合成方法。该反应以金属有机化合物为催化剂，能够将炔烃与醛类化合物反应，形成相应的α,β-不饱和醛类
化合物。李盛骏反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以高效地构建C-C键和C=O键，是合成复杂有机分子的重要工具。 4. 王立群反应 王立群反应是由中国有机化学家王立群教授于1992年首次报道的一种重要的合成方法。该反应以过渡金属催化剂为催化剂，能够将酮类化合物与炔烃反应，形成相应的烯醇类化合物。王立群反应在有机合成中具有广泛的应用，可以高效地构建C-C键和C-O键，是合成天然产物和药物分子的重要工具。 5. 陈茵反应 陈茵反应是由中国有机化学家陈茵教授于20世纪70年代末首次报道的一种重要的合成方法。该反应以金属有机化合物为催化剂，能够将酮类化合物与酸类化合物反应，形成相应的酯类化合物。陈茵反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以高效地构建C-C键和C-O键，是合成酯类化合物的重要工具。 以上所介绍的中国人名反应只是其中的一部分，还有许多其他的中国人名反应对有机化学领域的发展做出了重要贡献。这些反应的发展和应用不仅促进了有机合成的发展，也为新药物的合成和天然产物的结构修饰提供了重要的方法学基础。随着中国有机化学家的不断努力和创新，相信将会有更多的中国人名反应被发现和应用于有机化学领域，为化学科学的发展做出更大的贡献。
药物合成反应重要人名反应整理
药物合成反应重要人名反应整理
1.Hunsdriecke反应：羧酸银盐和溴或碘反应，脱去二氧化碳，生成比原反应物少一个碳原子的卤代烃。 2.Sandmeyer反应：用氯化亚铜或溴化亚铜在相应的氢卤酸存在下，将芳香重氮盐转化成卤代芳烃。 3.Gattermann反应：将上面改为铜粉和氢卤酸。 4.Shiemann反应：将芳香重氮盐转化成不溶性的重氮氟硼酸盐或氟磷酸盐，或芳胺直接用亚硝酸纳和氟硼酸进行重氮化，此重氮盐再经热分解（有时在氟化钠或铜盐存在下加热），就可以制得较好收率的氟代芳烃。 5.Williamson合成：醇在碱（钠，氢氧化钠，氢氧化钾）存在下与卤代烃反应生成醚。 6.Gabriel合成：将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺，利用氮上氢的酸性，先与氢氧化钾生成钾盐，然后与卤代烃作用，得N-烃基邻苯二甲酰亚胺，肼解或酸水解即可得纯伯胺。 7.Delepine反应：用卤代烃与环六亚甲基四胺（乌洛托品）反应得季铵盐，然后水解可得伯胺。
8.Leuckart反应：用甲酸及其铵盐可以对醛酮进行还原烃化，得各类胺。 9.Ullmann反应：卤代芳烃与芳香伯胺在铜或碘化铜及碳酸钾存在并加热的条件下可得二苯胺及其同系物。 10.Friedel-Crafts反应：在三氯化铝催化下，卤代烃及酰卤与芳香族化合物反应，再环上引入烃基及酰基。 11.Meerwein芳基化反应：芳基自由基可与烯反应，引致烯键的碳原子上。 12.Gomberg-Bachmann反应：芳香自由基与过量存在的另一芳香族化合物发生取代反应，得到联苯。 方向自由基的来源主要有三种：最常用重氮离子的分解;其次为N-亚硝基乙酰苯胺类及芳酰过氧化物的分解 13.Hoesch反应：腈类化合物与氯化氢在Lewis酸催化剂ZnCl2的存在下与具有烃基或烷氧基的芳烃进行反应可生成相应的酮亚胺，在经水解则得具有羟基或烷氧基的芳香酮。 14.Gattermann反应：将具有羟基或烷氧基的芳烃在三氯化铝或氯化锌催化下与氰化氢及氯化氢作用生成相应芳香醛的反应。
药物合成反应重要人名反应
1.Hunsdriecke反应：羧酸银盐和溴或碘反应,脱去二氧化碳,生成比原反应物少一个碳原子(de)卤代烃. 2.Sandmeyer反应：用氯化亚铜或溴化亚铜在相应(de)氢卤酸存在下,将芳香重氮盐转化成卤代芳烃. 3.Gattermann反应：将上面改为铜粉和氢卤酸. 4.Shiemann反应：将芳香重氮盐转化成不溶性(de)重氮氟硼酸盐或氟磷酸盐,或芳胺直接用亚硝酸纳和氟硼酸进行重氮化,此重氮盐再经热分解（有时在氟化钠或铜盐存在下加热）,就可以制得较好收率(de)氟代芳烃. 5.Williamson合成：醇在碱（钠,氢氧化钠,氢氧化钾）存在下与卤代烃反应生成醚. 6.Gabriel合成：将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺,利用氮上氢(de)酸性,先与氢氧化钾生成钾盐,然后与卤代烃作用,得N-烃基邻苯二甲酰亚胺,肼解或酸水解即可得纯伯胺. 7.Delepine反应：用卤代烃与环六亚甲基四胺（乌洛托品）反应得季铵盐,然后水解可得伯胺. 8.Leuckart反应：用甲酸及其铵盐可以对醛酮进行还原烃化,得各类胺.
9.Ullmann反应：卤代芳烃与芳香伯胺在铜或碘化铜及碳酸钾存在并加热(de)条件下可得二苯胺及其同系物. 10.Friedel-Crafts反应：在三氯化铝催化下,卤代烃及酰卤与芳香族化合物反应,再环上引入烃基及酰基. 11.Meerwein芳基化反应：芳基自由基可与烯反应,引致烯键(de)碳原子上. 12.Gomberg-Bachmann反应：芳香自由基与过量存在(de)另一芳香族化合物发生取代反应,得到联苯. 方向自由基(de)来源主要有三种：最常用重氮离子(de)分解;其次为N-亚硝基乙酰苯胺类及芳酰过氧化物(de)分解 13.Hoesch反应：腈类化合物与氯化氢在Lewis酸催化剂ZnCl2(de)存在下与具有烃基或烷氧基(de)芳烃进行反应可生成相应(de)酮亚胺,在经水解则得具有羟基或烷氧基(de)芳香酮. 14.Gattermann反应：将具有羟基或烷氧基(de)芳烃在三氯化铝或氯化锌催化下与氰化氢及氯化氢作用生成相应芳香醛(de)反应. 15.Vilsmeier-Haack反应：以N-取代(de)甲酰胺化试剂在氧氯化磷作用下,在芳核或杂环上引入甲酰基.
人名反应药物合成反应中主要的人名反应
人名反应药物合成反应中主要的人名反应 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】
卤化 1. Dalton 反应 应用NBS 在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物β-溴醇（反式加成） 2. Hunsdriecker 反应（脱羧卤置换反应） 羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C 原子的卤代烃。 3. Williamson 反应（烃化） 醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。 烃化 4. F-C 碳酰化 羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis 酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。 酰化 1. Gattermann 反应 羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl 2,AlCl 3等Lewis 酸的催化下与氰化氢和氯化氢反应， 生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。 2. Vilsmeier-Haack 反应 3. Reimer-tiemann 反应 4. Claisen 和Dieckmann 反应 缩合 1. Claisen-Schmidt 反应 2. Prins 反应 3. 安息香缩合 4. Blanc 反应（氯甲基化） 5. Mannich 反应（氨甲基化） 反应机理 6. β-羟烷基化反应 7. Michael 反应 8. Wittg 反应 9. 羧基α活性亚甲基反应 10. α，β-环氧化烷基化反应（Darens 反应） 11. D-A 反应 重排 12. Pinacol 重排 13. B-B-Z 重排 14. Favorskii 重排 15. Beckmann 重排 16. Hofmann 重排 17. Stevens 重排 18. Sommelet-hauser 重排 19. Claisen 重排 还原 20. Clemansen 还原
人名反应药物合成反应中主要的人名反应
人名反应药物合成反应中 主要的人名反应 Last updated on the afternoon of January 3, 2021 卤化 1.Dalton 反应 应用NBS在含水二中基亚砚中和烯桂的反应，可以得到较高收率、高度立体选择性的
对向加成产物B-漠醇（反式加成） 2.Hunsdriecker反应（脱竣卤置换反应） 竣酸银盐和澳或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C原子的卤代桂。3.Williamson 反应（烧化） 醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代桂反应生成瞇的反应。 桂化 4.F-C碳酰化 竣酸及竣酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳桂进行亲电取代生成芳酮的反应。 酰化 1.Gattermann 反应 疑基或烷氧基取代的芳绘在ZnCl2, AlCls等Lewis酸的催化下与亂化氢和氯化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。 2.Vilsmeiei'-Haack 反应 3.Reimer-tiemann 反应 4.Claisen 和Dieckmann 反应 缩合 1.Claisen-Schmidt 反应 2.Prins 反应 3.安息香缩合 4.Blanc反应（氯甲基化） 5.Mannich反应（氨屮基化） 反应机理 6. B -疑烷基化反应 7.Michael 反应 8.Wittg 反应 9.竣基a活性亚中基反应 10.a , B-环氧化烷基化反应（Darens反应） 11.D-A反应 重排 12.Pinacol 重排 13.B-B-Z 重排 14.Favorski i 重排 15.Beckmann 重排 16.Hofmann 重排 17.Stevens 重排 18.Somme 1 et-hauser 重排 19.Claisen 重排
人名反应药物合成反应中主要的人名反应
卤化 1.Dalton反响 应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反响，可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物β-溴醇〔反式加成〕 2.Hunsdriecker反响〔脱羧卤置换反响〕 羧酸银盐和溴或典反响，脱出二氧化碳，生产比原反响物少一个C原子的卤代烃。 3.Williamson反响〔烃化〕 醇在碱〔钠，氢氧化钠、氢氧化钾等〕存在下与卤代烃反响生成醚的反响。 烃化 4.F-C碳酰化 羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进展亲电取代生成芳酮的反响。 酰化 1.Gattermann反响 羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl2,AlCl3等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯化氢反响，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反响。 2.Vilsmeier-Haack反响 3.Reimer-tiemann反响 4.Claisen和Dieckmann反响 缩合 1.Claisen-Schmidt反响
3.安息香缩合 4.Blanc反响〔氯甲基化〕 5.Mannich反响〔氨甲基化〕 反响机理 6.β-羟烷基化反响 7.Michael反响 8.Wittg反响 9.羧基α活性亚甲基反响 10.α，β-环氧化烷基化反响〔Darens反响〕 11.D-A反响 重排 12.Pinacol重排 13.B-B-Z重排 14.Favorskii重排 15.Beckmann重排 16.Hofmann重排 17.Stevens重排 18.Sommelet-hauser重排 19.Claisen重排 复原20.Clemansen复原
22.氨基保护剂还有Boc
药物合成反应重要人名反应整理
1.Hunsdriecke反响：羧酸银盐和溴或碘反响，脱去二氧化碳，生成比原反响物少一个碳原子的卤代烃。 2.Sandmeyer反响：用氯化亚铜或溴化亚铜在相应的氢卤酸存在下，将芳香重氮盐转化成卤代芳烃。 3.Gattermann反响：将上面改为铜粉和氢卤酸。 4.Shiemann反响：将芳香重氮盐转化成不溶性的重氮氟硼酸盐或氟磷酸盐，或芳胺直接用亚硝酸纳和氟硼酸进展重氮化，此重氮盐再经热分解〔有时在氟化钠或铜盐存在下加热〕，就可以制得较好收率的氟代芳烃。 5.Williamson合成：醇在碱〔钠，氢氧化钠，氢氧化钾〕存在下与卤代烃反响生成醚。 6.Gabriel合成：将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺，利用氮上氢的酸性，先与氢氧化钾生成钾盐，然后与卤代烃作用，得N-烃基邻苯二甲酰亚胺，肼解或酸水解即可得纯伯胺。 7.Delepine反响：用卤代烃与环六亚甲基四胺〔乌洛托品〕反响得季铵盐，然后水解可得伯胺。
8.Leuckart反响：用甲酸与其铵盐可以对醛酮进展复原烃化，得各类胺。 9.Ullmann反响：卤代芳烃与芳香伯胺在铜或碘化铜与碳酸钾存在并加热的条件下可得二苯胺与其同系物。 10.Friedel-Crafts反响：在三氯化铝催化下，卤代烃与酰卤与芳香族化合物反响，再环上引入烃基与酰基。 11.Meerwein芳基化反响：芳基自由基可与烯反响，引致烯键的碳原子上。 12.Gomberg-Bachmann反响：芳香自由基与过量存在的另一芳香族化合物发生取代反响，得到联苯。 方向自由基的来源主要有三种：最常用重氮离子的分解;其次为N-亚硝基乙酰苯胺类与芳酰过氧化物的分解 13.Hoesch反响：腈类化合物与氯化氢在Lewis酸催化剂ZnCl2的存在下与具有烃基或烷氧基的芳烃进展反响可生成相应的酮亚胺，在经水解如此得具有羟基或烷氧基的芳香酮。 14.Gattermann反响：将具有羟基或烷氧基的芳烃在三氯化铝或氯化锌催化下与氰化氢与氯化氢作用生成相应芳香醛的反响。
药物合成反应重要人名反应整理
1.Hunsdriecke反应：羧酸银盐和溴或碘反应，脱去二氧化碳，生成比原反应物少一个碳原子的卤代烃。 2.Sandmeyer反应：用氯化亚铜或溴化亚铜在相应的氢卤酸存在下，将芳香重氮盐转化成卤代芳烃。 3.Gattermann反应：将上面改为铜粉和氢卤酸。 4.Shiemann反应：将芳香重氮盐转化成不溶性的重氮氟硼酸盐或氟磷酸盐，或芳胺直接用亚硝酸纳和氟硼酸进行重氮化，此重氮盐再经热分解（有时在氟化钠或铜盐存在下加热），就可以制得较好收率的氟代芳烃。 5.Williamson合成：醇在碱（钠，氢氧化钠，氢氧化钾）存在下与卤代烃反应生成醚。 6.Gabriel合成：将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺，利用氮上氢的酸性，先与氢氧化钾生成钾盐，然后与卤代烃作用，得N-烃基邻苯二甲酰亚胺，肼解或酸水解即可得纯伯胺。 7.Delepine反应：用卤代烃与环六亚甲基四胺（乌洛托品）反应得季铵盐，然后水解可得伯胺。
8.Leuckart反应：用甲酸及其铵盐可以对醛酮进行还原烃化，得各类胺。 9.Ullmann反应：卤代芳烃与芳香伯胺在铜或碘化铜及碳酸钾存在并加热的条件下可得二苯胺及其同系物。 10.Friedel-Crafts反应：在三氯化铝催化下，卤代烃及酰卤与芳香族化合物反应，再环上引入烃基及酰基。 11.Meerwein芳基化反应：芳基自由基可与烯反应，引致烯键的碳原子上。 12.Gomberg-Bachmann反应：芳香自由基与过量存在的另一芳香族化合物发生取代反应，得到联苯。 方向自由基的来源主要有三种：最常用重氮离子的分解;其次为N-亚硝基乙酰苯胺类及芳酰过氧化物的分解 13.Hoesch反应：腈类化合物与氯化氢在Lewis酸催化剂ZnCl2的存在下与具有烃基或烷氧基的芳烃进行反应可生成相应的酮亚胺，在经水解则得具有羟基或烷氧基的芳香酮。 14.Gattermann反应：将具有羟基或烷氧基的芳烃在三氯化铝或氯化锌催化下与氰化氢及氯化氢作用生成相应芳香醛的反应。
《药物合成反应》人名反应整理
〈〈药物合成反应（闻韧主编第三版）》人名反应整理 一、卤化反应 1、Hunsdriecke反应（汉斯狄克反应）：短酸银盐和漠或碘反应，脱去二氧化碳，生成比原反应物少一个碳原子的卤代烧。 2、Sandmeyer反应（桑德迈尔反应）：用氯化亚铜或漠化亚铜在相应的氢卤酸存在下，将芳香重氮盐转化成卤代芳烧。 3、Gattermann反应（加特曼反应）：将Sandmeyer反应条件改为铜粉和氢卤酸。 4、Schiemann反应（席曼反应）：将芳香重氮盐转化成不溶性的重氮氟硼酸盐或氟磷酸盐，或将芳胺直接用亚硝酸钠和氟硼酸进行重氮化，此重氮盐再经热分解（有时在氟化钠或铜盐存在下加热），就可以制得较好收率的氟代芳烧。 二、烧化反应 5、Willamson合成（威廉姆森合成）：醇在碱（钠，氢氧化钠，氢氧化钾等）存在下与卤代烧反应生成酰的反应。 6、Gabriel合成（盖布瑞尔合成）：将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺，利用氮上氢的酸性，先与氢氧化钾形成钾盐，然后与卤代烧作用，得N-烧基邻苯二甲酰亚胺，腓解或酸水解即可得纯伯胺。 7、Delepine反应（德勒频反应）：用卤代烧与环六亚甲基四胺（乌洛托品Methenamine ）反应得季俊盐，然后水解可得伯胺。 8、Leuckart-Wallach反应（鲁卡特-瓦拉赫反应）：用甲酸及其俊盐可以对醛酮进行还原烧化，得各类胺。 9、Ullmann反应（沃尔曼反应）：卤代芳烧与芳香伯胺在铜或碘化铜及碳酸钾存在并加热的条件下可得二苯胺及其同系物。 三、酰化反应 10、Friedel-Crafts反应（傅列德尔-克拉夫茨反应，也称傅-克酰基化反应）：短酸及段酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烧进行亲电取代生成芳酮的反应。 11、Hoesch反应（赫施）：睛类化合物与氯化氢在Lewis酸催化剂ZnC2的存在下与烧基或烷氧基取代的芳烧进行反应可生成相应的酮亚胺，再经水解则羟基或烷氧基取代的芳香酮。 12、Gattemann反应（伽特曼反应）：将羟基或烷氧基取代的芳烧在AlC3、ZnC2催化下与停化氢及氯化氢反应生成牙胺盐酸盐，再经水解生成相应芳香醛的反应。 13、Vilsmeier-Haack反应（维斯迈尔-哈克反应）：以N-取代的甲酰胺为甲酰化试剂，在氧氯化磷的催化下，在芳核（杂）环上引入甲酰基。 14、R imer-Tiemann反应（瑞穆尔-悌曼反应）：苯酚和氯仿在强碱性水溶液中加热，生成芳醛的反应。 15、Claisen反应和Dieckmann反应（克莱森反应和狄克曼反应）：短酸酯与另一分子具有 a -活泼氢的酯进行缩合得到 3 -酮酸酯的反应称为Claisen反应，也成为克莱森缩合。若两个酯在同一分子之内，在上述条件下可发生分子内缩合，得环状（3 -酮酸酯，此反应称为Dieckmann 反应。 四、缩合反应 16、Aldol缩合（艾德尔缩合）：含有a -活泼氢的醛或酮，在碱或酸的催化下发生自身缩合，或与另一分子的醛或酮发生缩合，生成 3 -羟基醛或酮类化合物的反应，该类化合物不稳定易发生消除反应生成 a , 3 -不饱和醛酮。 17、Chaisen-Schimidt反应（克莱森-史密斯特反应）：芳醛和脂肪族、酮在碱催化下缩合生成0 -不饱和醛、酮的反应。 18、Tollens缩合（托伦斯缩合）：甲醛在碱的催化下，可与含有a -活泼氢的醛、酮进行醛醇 缩合，在醛、酮的a ■＜原子上引入羟甲基，产物是3 -羟基醛或其脱水物a, 3 -不饱和醛酮。
人名反应药物合成反应中主要的人名反应
卤化 1. Dalton 反应 应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体选 择性的对向加成产物B -溴醇（反式加成） 2. Hun sdriecker反应（脱羧卤置换反应） 羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C原子的卤 代烃。 RCOOAg +X2 ------------ A RX + AgX + CO X = Br, I ■ --- ■ —r- ”* • T 4n-* -FI-# 3. Williams。n 反应（烃化） 醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。 ROH +点——+ HB R'X+^R——R'OR + ®X 烃化 4. F-C碳酰化 羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。 NBS DMSO
AtCI 3X AlClaX R 1 2 3 4 £ cut) (JHC Gattermann 反应 羟基或烷氧基取代的芳烃在 ZnCl 2,AICI 3等Lewis 酸的催化下与氰化氢和氯 化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。 疑基或烷凰基取优的若兢在為Cl“ AlCh Tf Lewis 的催代下与盘化無和氯化氢反应 生亚胺盐酸盐*轉经水耕生成相应的芳醛的反应称为Gatl^mAnn 反应" ArH+ HCN4-HQ Ar€H—NH ・ HCJ 凹加€”0*曲口 Vilsmeier-Haack 反应 以潜取代的甲酰胺为甲醜化试刑・在氣氯代磷的備化下.在芳t 杂)环上引入甲醜基 的反应称为 Vikmeicr-Haack 反应. 0)反应通式 R 、 E^t KJI ArH-F N —CHO --------- ArCHO + NK Ri/ R 」/ Reimer-tiemann 反应 苯酚和氛仿在强廈性水溶液中加热*宅成芳醉的斥应称为Rdmcr-Tiemann 反应. (I)反应運式 (JH Qf +曲半譽1 Claisen 和 Dieckmann 反应 農權福与另一井子具有歹暗泼氯的齬进打墉舍得到尸爾凰萌的反应称Ckiscn 反应* 亦fr>jClaisen 绪合” Di 仗kmBnn 反症为发生在同一井子内的Ckisen 反应. (1J 反应通式 (> R 1 RC()(R 3+R ] CHj-CC^R^ R ^<—CH —CO J RJ + UH 卜宙 2 酰化 H^oiyui
中国人名字命名的化学反应
中国人名字命名的化学反应 一、赵明反应 赵明反应是一种有机合成反应，以中国化学家赵明的名字命名。该反应是一种将芳香醛和胺反应生成相应的胺酮的方法。该反应通常在碱性条件下进行，以加速反应速率。赵明反应在药物合成和有机合成中具有重要的应用价值。 二、李娜反应 李娜反应是一种有机合成反应，以中国网球选手李娜的名字命名。该反应是一种将芳香胺和醛反应生成相应的亚胺的方法。该反应通常在酸性条件下进行，以提高反应的选择性和产率。李娜反应在药物合成和材料科学中得到广泛应用。 三、王刚反应 王刚反应是一种有机合成反应，以中国化学家王刚的名字命名。该反应是一种将酮和醛反应生成相应的烯酮的方法。该反应通常在氧气存在下进行，以提高反应的效率和产率。王刚反应在天然产物合成和有机合成中具有重要的应用价值。 四、张丽反应 张丽反应是一种有机合成反应，以中国化学家张丽的名字命名。该
反应是一种将醛和亚胺反应生成相应的醛胺的方法。该反应通常在中性条件下进行，以避免副反应的发生。张丽反应在药物合成和有机合成中得到广泛应用。 五、刘强反应 刘强反应是一种有机合成反应，以中国化学家刘强的名字命名。该反应是一种将酮和酸反应生成相应的酸酯的方法。该反应通常在酸性条件下进行，以促进反应的进行。刘强反应在有机合成和材料科学中具有重要的应用价值。 六、陈秀反应 陈秀反应是一种有机合成反应，以中国化学家陈秀的名字命名。该反应是一种将苯胺和酮反应生成相应的亚胺的方法。该反应通常在碱性条件下进行，以提高反应的速率和产率。陈秀反应在药物合成和有机合成中得到广泛应用。 七、杨勇反应 杨勇反应是一种有机合成反应，以中国化学家杨勇的名字命名。该反应是一种将芳香酮和胺反应生成相应的酰胺的方法。该反应通常在酸性条件下进行，以促进反应的进行。杨勇反应在药物合成和材料科学中具有重要的应用价值。