顺铂说明书齐鲁

顺铂说明书齐鲁

篇一：现有靶药与化疗药和化疗方案

一、靶向分子药

1. 多吉美（甲苯磺酸索拉非尼片vemuafinib）Bayer HealthCare AG1、治疗不能

手术的晚期肾细胞癌。治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。

2. 安维汀（阿瓦斯汀\贝伐珠单抗注射液）瑞士罗氏转移性结直肠癌(mCRC)

3. 美罗华（利妥昔单抗注射液）上海罗氏制药有限公司用于治疗复发或化疗耐

药的惰性B细胞性非霍奇金淋巴瘤。

4. 达希纳（尼洛替尼胶囊）Novartis Pharma Stein AG用于对既往治疗（包括伊

马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。

5. 泰欣生（尼妥珠单抗注射液）百泰生物药业有限公司本品与放疗联合适用

于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。

6. 索坦（苹果酸舒尼替尼胶囊）Pfizer Italia 1.甲磺酸伊马替尼治疗失败

或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。2.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)肝癌。

7. 恩度（重组人血管内皮抑制素注射液）山东先声麦得津生物制药有限公司

品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。

8. 特罗凯（盐酸厄洛替尼片）Schwarz Pharma Manufacturing Inc. 厄洛替尼可试

用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。

9. 赫赛汀（注射用曲妥珠单抗）瑞士罗氏Roche药厂作为单一药物治疗已接

受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌.与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌.

10. 美罗华（利妥昔单抗注射液）上海罗氏制药有限公司适用于复发或化疗抵

抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人。

11. 万珂（注射用硼替佐米）西安杨森制药有限公司用于多发性骨髓瘤患者的

治疗，此患者在使用本品前至少接受过两种治疗，并在最近-次治疗中病情还在进展。

12. 易瑞沙（吉非替尼片）阿斯利康制药有限公司适用于治疗

既往接受过化学

治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。

13. 格列卫（甲磺酸伊马替尼胶囊）Novartis Pharma Stein AG 用于治疗慢性粒

细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。

14. 泰克泊（拉帕替尼）GlaxoSmithKline 葛兰素史克用于联合卡培他滨治疗ErbB-2

过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.

15. 克唑替尼辉瑞制药 EML4-ALK高效率达到80%以上

16. AZD6244 阿斯利康 ROS1

17. Afatinib 乳腺癌

二、化疗药

1. 希罗达（卡培他滨片）上海罗氏制药有限公司

2. 优福定片-尿嘧啶替加氟片

3. 达珂-注射用地西他滨 Pharmachemie LILLY FRANCE

4. 爱斯万-替吉奥胶囊大鹏药品工业株式公社

5. 全持安、力比泰-注射用培美曲塞二钠LILLY FRANCE

6. 泰道-替莫唑胺胶囊University of Iowa-College of

Pharmacy

7. 甲氨蝶呤注射液 Pharmacia (Perth) Pty Limited

8. 替加氟注射液（片）

9. 氟尿嘧啶注射液-南通精华制药有限公司

10. 福达华-注射用磷酸氟达拉滨先灵(广州)药业有限公司

11. 赛德萨-注射用阿糖胞苷 Pharmacia Italia

12. 注射用氟脲苷-浙江海正药业股份有限公司

13. 注射用磷酸氟达拉滨-重庆莱美药业有限公司

14. 尿嘧啶替加氟片-哈尔滨博莱制药有限公司

15. 孚贝-卡莫氟片

16. 羟基脲片

17. 巯嘌呤片上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂

18. 依木兰-硫唑嘌呤片 Heumann PCS GmbH

19. 六甲蜜胺片-云南医药工业股份有限公司昆明振华制药厂

20. 克托-去氧氟尿苷胶囊西南合成制药股份有限公司

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21. 注射用盐酸多柔比星-辉瑞制药(无锡)有限公司

22. 注射用放线菌素D-上海新亚药业有限公司

23. 捷佰舒-注射用奈达铂南京东捷药业有限公司

24. 盐酸米托蒽醌注射液四川三精升和制药有限公司

25. 善唯达-注射用盐酸伊达比星 Phamacia Italia

26. 注射用丝裂霉素 Kyowa Hakko Kogyo Co.,Ltd. Fuji Plant

27. 新福菌素注射液-福州海王福药制药有限公司

28. 注射用盐酸阿克拉霉素扬州奥赛康药业有限公司

29. 注射用盐酸柔红霉素浙江海正药业股份有限公司

30. 注射用盐酸表柔比星浙江海正药业股份有限公司

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31. 注射用盐酸博莱霉素Takasaki Plant , NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

32. 安体舒-氯氧喹胶囊通化茂祥制药有限公司

33. 乐沙定注射用奥沙利铂杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司

34. 波贝-卡铂注射液齐鲁制药厂

35. 注射用达卡巴嗪-南京制药厂有限公司

36. 喜滴克-尿多酸肽注射液合肥永生制药有限公司

37. 诺备克-注射用硫酸长春地辛哈尔滨三联药业有限公司

38. 爽朗-注射用硝卡芥山西泰盛制药有限公司

39. 顺铂注射液Mayne Pharma Pty Ltd.

40. 注射用门冬酰胺酶-广州白云山明兴制药有限公司

41. 沙利度胺片-常州制药厂有限公司

42. 迪维-维A酸胶囊-重庆华邦制药股份有限公司

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43. 留可然-苯丁酸氮芥片-Heumann PCS GmbH

44. 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) American Pharmaceutical Partners, Inc.

45. 高三尖杉酯碱注射液-北京协和药厂

46. 金喜素-注射用盐酸拓扑替康贵州汉方制药有限公司

47. 注射用羟基喜树碱-黄石李时珍药业集团武汉李时珍药业有限公司

48. 榄香烯注射液-大连华立金港药业有限公司

49. 力扑素-注射用紫杉醇脂质体-南京思科药业有限公司

50. 注射用硫酸长春新碱-广州白云山明兴制药有限公司

51. 民诺宾-重酒石酸长春瑞滨注射液-杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司

52. 诺维本-长春瑞滨注射液-法国皮尔·法伯制药公司

53. 多西他赛注射液-Aventis Pharma

54. 卫萌-替尼泊苷注射液-Bristol-Myers Squibb

55. 注射用硫酸长春地辛-杭州民生药业集团有限公司

56. 依托泊苷注射液-国药集团国瑞药业有限公司

57. 注射用盐酸伊立替康-江苏恒瑞医药股份有限公司

58. 秋水仙碱片-昆明制药集团股份有限公司

59. 复方红豆杉胶囊

篇二：铂类抗癌药物的发展史

铂类抗癌药物的发展史

自从1967年人们发现顺铂有抗癌活性以来，铂类金属抗癌药物的应用和研究得到了迅速的发展。今天，顺铂和卡铂已成为癌症化疗中不可缺少的药物。1995年世界卫生组织对世界上近百种抗癌药物进行评价，顺铂的疗效、市场等综合评价得分位居前茅，列第二位。另据统计，在我国抗癌化疗治疗方案中以顺铂为主或有顺铂参加配伍的占所有化疗方案的70％-80％。

顺铂和卡铂所获得的成就极大地鼓舞了各国学者去研究更好、更有效的新药。在过去的30余年里有几千个新的铂系列化合物进入筛选，其中有28个化合物进入临床研究，有4个化合物已获得批准进入市场，还有2-3个化合物将获得生产批文。

铂类抗癌药物的市场销售额几十年来增长迅速。1996年顺铂和卡铂已进入全世界销售额领先的十大抗肿瘤药物之中，分别列第8位和第5位。1999年卡铂又进入全球最畅销的前15o个非处方药行列中，列第66位，其市场潜力巨大。本文根据有关资料，对铂类抗癌药物的应用及市场概况做一粗浅分析。

l．顺铂顺铂名为顺式-二氨二氯合铂（Ⅱ），又称顺氯氨铂。最早于1844制得，1898 年分离得到顺反异构体，直到1967年美国密执安州立大学教授Rosenberg等人才发现其顺式异构体有抗癌作用，

而反式异构体无此作用，并于1969年开始应用于临床。

顺铂的特点主要有（l）抗癌作用强，抗癌活性高。（2）毒副作用主要是肾毒性和恶心呕吐，毒性谱与其它药物有所不同，因此易与其它抗癌药物配伍，包括与其它铂类抗癌药物配伍。（3）与其它抗癌药物少交叉耐药性，有利于临床的联合用药。

顺铂从开始应用发展到现在，经历了三次大的反复。第一次是在1974年，当时顺铂的疗效已被肯定，但由于其严重的肾毒性，使临床研究一度停顿下来。1976年，纽约的两家研究机构报道通过流水作业经或使用利尿剂可以大大地绶解肾毒性的问题。这一成果将顺铂的临床研究向前推进了一步。第二次是在一段时间内，顺铂的应用被局限在睾丸肿瘤，卵巢癌等少数几个癌种之中。1976年开始的顺铂与其它药物（5-氟脲嘧啶等）联合治疗中晚期肿瘤的研究，发现顺铂与其它抗癌药物有很好的协同作用，不但提高了对已有肿瘤的反应率而且可以扩大抗癌谱，因而巩固了顺铂在临床中的地位。第三次是顺铂投入市场中，碰到的最大问题是使用顺铂后引起的恶心呕吐。为此许多患者拒绝使用顺铂，使其临床应用在80年代初期一度出现徘徊。此后，昂丹司琼的出现减轻了顺铂引起的恶心呕吐，且不会（或者很少）由于它的使用而引起另一些不良反应。最近又有报道，用昂丹司琼控制急性或迟延性顺铂诱发的吸吐，多数患者在第一个疗程内即可达到10O％的效果。昂丹司琼的出现使顺铂在癌症化疗中的地位更加巩固。

目前，在美国和加拿大推荐的癌症治疗首选药物中，顺铂在食道

癌、非小细胞肺癌等18种癌症中被推荐为首选药物。另外，除了首选外，在其它许多癌症治疗中还做为次选药物。在我国的多种癌症治疗中，顺铂也都作为首选药物参加治疗。最近，顺铂在联合用药治疗癌症的研究方面又有不少新进展，特别是与紫杉醇联用治疗晚期非小细胞肺癌和晚期小细胞肺癌的反应率可达40％-50％及60％以上。还有采用顺铂加5-氟脲嘧啶方案治疗晚期胃

癌，总反应率达30％-50％。可见顺铂的抗癌谱及应用范围正在不断扩大，许多临床新方案也正在研究之中。

顺铂国外于1968年开始生产，1978年在美国投入市场，投入市场后，顺铂的销售额很快就超过当时美国抗癌药销售额占首位的阿霉素。1982年顺铂在美国的销售额为亿美元，1985年销售额达亿美元，1996年仅美国施贵宝公司生产的顺铂销售额就达到

亿美元。目前顺铂已被收入中、美、英等多国药典，世界上有数十家企业生产。我国于1973年研制成功，1976年投产，产地广东、山东、辽宁等。目前全国有原料药生产批文的企亚8家，主要生产厂为山东齐鲁制药厂、辽宁锦州九泰公司、上海华联公司等。顺铂的原料药产量不大，70年代年产量为几公斤，80年代增长到十几公斤，目前为3O公斤左右。现在我国市场上有国产及进口顺铂药品，制剂主要有粉针剂、注射剂。为提高顺铂的疗效，降低毒副作用，国内外专家还研究开发了多种新剂型，如速溶干粉剂、混悬液、栓、植入剂、脂质体、白蛋白微球和聚乳酸微球等。顺铂虽然有诸多毒副作用，但由于其疗效比较确切，价格相对低廉，目前仍是使用量较大的品种。

2000年6月顺铂被列入我国基本医疗保险药品目录中抗肿瘤药物的乙类品种中，预计今后其市场仍会有很大空间。

2．卡铂卡铂名为1，1-环丁二羧酸二氨合铂（Ⅱ），是美国施贵宝公司、英国癌症研究所以及Johnson Matthey公司于80年代合作开发的第二代铂族抗癌药物。

卡铂的特点主要有（1）化学稳定性好，溶解度比顺铂高16倍。（2）毒副作用低于顺铂，主要毒副作用是骨髓抑制，通过自身骨髓移植和采用克隆刺激因子可防止骨髓的毒性。

（3）作用机制与顺铂相同，可以替代顺铂用于某些癌瘤的治疗。（4）与非铂类抗癌药物无交叉耐药性，可以与多种抗癌药物联合使用。

西方国家Ⅱ期临床试验表明，对顺铂有效的肿瘤，使用卡铂同样有效。但由于非血液系统方面的毒性低，在西方国家卡铂更易被患者接受。卡铂可做为非小细胞肺癌、肝胚细胞瘤等5种癌症的首选治疗药物（联合用药），还可做为膀胱癌、子宫颈癌等8种癌症的次选治疗药物。另外，我国在使用卡铂治疗食道癌、头颈部癌和胃癌方面也有许多成功的经验。引人注目的是，近几年来世界各国对卡铂的临床研究日益增多，许多含卡铂的化疗方案正在出现，特别是卡铂与紫杉醇联用在治疗晚期头颈部癌、小细胞肺癌等方面的应用更值得注意。

卡铂于80年代开发，1986年在美国上市，后又在欧洲、日本等地上市。由于其副作用小，疗效和顺铂差不多，因而在西方发达国家

中迅速被市场认同，销售额不断上升。十多年来每年都以二位数的增长率增长，很快就超过了顺铂。目前在世界十大抗肿瘤药物中列第5位。1996年，美国施贵宝公司的卡铂销售额达到亿美元，比上年增长了％，1997年销售额达到亿美元，比上年又增长了％，目前已超过5亿美元，成为抗肿瘤药物中的“重磅炸弹”。

我国于1990年开发成功卡铂，目前全国有药品批准文号的原料药厂6家，主要生产厂为山东齐鲁制药厂、上海华联公司等。原料药年产量90年代初为50公斤左右，目前为30公斤左右。此外，还有大量进口卡铂制剂产品在我国市场销售。目前卡铂列我国十大城市医院用药领先的二十个抗肿瘤药物中，200O年6月，在我国基本医疗保险药品目录中，卡铂被列入抗肝瘤药物的甲类品种，预计今后市场还有很大发展空间。

3．奈达铂奈达铂名为顺式-乙醇酸-二氨合铂（Ⅱ），Nedaplatin，是日本盐野义制药公司开发的一个第二代铂类抗肿瘤药物，1995年在日本首次获准上市。用于治疗头颈部肿瘤，小细胞和非小细胞肺癌、食道癌、膀胱癌、睾丸癌、子宫颈癌等。奈达铂对头颈部肿瘤有40％以上的有效率，优于顺铂，对肺癌疗效和顺铂相当，对食道癌的有效率大于50％，较顺铂高约20％，对子宫颈癌有40％以上的有效率。

奈达铂的毒性谱与顺铂不同，其剂量限制性毒性为骨髓抑制所致的血小板减少，骨髓抑制的发生率为80％，血液学毒性较顺铂高，肾毒性和胃肠道副反应有所降低。目前，奈达铂其它Ⅱ期临床试验正在进行之中。

4．奥沙利铂奥沙利铂名为左旋反式二氨环己烷草酸铂，Oxaliplatin，是继顺铂和卡铂之后开发的第三代铂类抗癌药物。奥沙利铂为一个稳定的、水溶性的铂类烷化剂，是已上市的第一个环已烷二氨基络铂类化合物，也是第一个显现对结肠癌有效的络铂类烷化剂及在体内外均有广谱抗肿瘤活性的铂类抗肿瘤药物。它对耐顺铂的肿瘤细胞亦有作用。

实验研究表明，奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人类肿瘤细胞株，包括对顺铂和卡铂耐药株均有显著的抑制作用。它与绝大多数抗癌药物，包括氟尿嘧啶类、拓扑异构酶抑制制、微管抑制剂等等都有较好的相加或协同作用。奥沙利铂单药应用对5-氟尿嘧啶耐药的晚期大肠癌一线治疗有效率为20％，与5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸钙组成联合方案，有效率高达32％-58％。同时，奥沙利铂对胃肠道、肝、肾和骨髓毒性较第一代的顺铂及第二代的卡铂明星减轻，耐受性良好。因此，国际临床肿瘤学专家普遍认为，奥沙利铂可能是治疗大肠癌最有希望的和不可多得的一种新药。此外，它对非小细胞肺癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤及头颈部肿瘤等也有较好的疗效。

奥沙利铂由瑞士Debiopharm公司研制开发，法国Sanofi公司生产销售，1996年10月在法国率先上市，目前还在欧洲及南美洲的其它国家上市。我国于1999年批准奥沙利铂针剂进口，并在国内15家医院应用进口药品进行了临床试验，效果良好。但进口奥沙利铂价格昂贵，一支进口针剂要数千元人民市。2000年11月，南京制药厂研

制开发的国产奥沙利铂获得国家药品监督管理局颁发的新药证书及生产批文，商品名为“奥铂”，产品已于近日投放市场。国产“奥铂”和进口药质量相同，但价格只是进口药的1／4左右，有利于减轻患者的经济负担。由于奥沙利铂在治疗中、晚期结（直）肠癌中有很好的效果，而结（直）肠癌为几大死亡率最高的癌种之一（美国每年死于结肠癌人数就有5万人），所以今后奥沙利铂的市场前景十分广阔。

5．乐铂乐铂名为1，2-双胺甲基环丁烷铂（Ⅱ）乳酸盐，Lobaplatin，是由德国爱斯达制药有限公司开发研制的又一个第三代铂类抗肿瘤药物。研究表明，该药的抗肿瘤效果与顺铂和卡铂的作用相当或者更好，毒性作用与卡铂相同，且与顺铂无交叉耐药。我国于1998年批准乐铂进口，山东等地医院采用进口乐铂进行鳞癌和腺癌的临床试验并取得了较好的效果。目前，正在进行乐铂加5-氟尿嘧啶联合治疗食道癌的临床实验，预计不久乐铂将获准上市。

6．其它几个正在开发的药物

环铂全称为丙二酸（氨环戊胺）合铂（Ⅱ），Cycloplatin，顺铂类化合物，俄罗斯Kurharow普通和无机化学研究所开发，已进入Ⅰ期临床。

6．2 SKI2053R，全称为（甲基、异丙基、二甲胺、二恶烷）丙二酸合铂（Ⅰ）、韩国Sunkyong工业研究中心开发。顺铂类化合物，Ⅱ期临床实验表明对胃癌有一定疗效，毒性为骨髓抑制。

L-NDDP 全称为顺式-双-新癸酸-反式-R，R-l，2-环已二胺合铂（Ⅱ）。由美国脂质体公司开发，是第一个进入临床试验的亲脂性铂

同系物。与顺铂无交叉耐药，已进入I期临床试验。

TRK-710，全称为α-乙酰-γ-甲基四酸盐（1，2-环己二胺）合铂（Ⅱ），由日Torayl工业公司开发，作用机制不同于顺铂，与顺铂无交叉耐药，已进入I期临床。

JM216，全称为顺式-二氯-反式-乙酸（氨环已胺）合铂（Ⅳ），是第一个进入临床试验的口服铂（Ⅳ）药物。由美国施贵宝公司、英国Johnson Matthey公司和癌症研究所共同开发。与顺铂无交叉耐药，与鬼臼素有协同抗癌作用，毒性为骨髓抑制，Ⅱ期单药临床研究表明，该药对小细胞肺癌、顽固性前列腺癌有效，对其它一些癌种的临床试验正在进行之中。

此外，在28个进入临床的铂类抗癌药物中,因疗效欠佳或毒副作用大而被淘汰的药物有近20个.如顺铂类化合物的环戊胺铂、铂蓝、环丙胺铂、乙二胺丙二酸铂等；卡铂类化合物的恩络铂、僧尼铂、NK-121等；环已二胺类化合物的环硫铂、DACCP等，四价铂类化合物的奥玛铂等。

目前，全世界的科学家们仍在继续寻找综合评价优于顺铂和卡铂的新一代药物。同时，还在进一步研究顺铂和卡铂的联合用药方案，以扩大它们在癌症治疗中的适应证和提高疗效。

篇三：DOCE多帕菲(注射用多西他赛)说明书

作用特点微管蛋白是一种在真核细胞中普遍存在的物质，它对细胞有丝分

裂时染色体的运动、细胞形成时的调节、激素分泌、颗粒的转移、

受体在细胞膜

上的吸附以及细胞运动都有重要的功能。与长春花（Vinca）生物碱对微管蛋白

的降解作用不同，紫杉类化合物可以在缺少正常因子的情况下比如鸟嘌呤核苷三

磷物酸（GTP）和甲氨嘌呤（MAP）诱导微管蛋白的聚合作用，并且形成稳定的非

功能性微管蛋白。另外，紫杉化合物还可防止微管蛋白的解聚合作用。本品在缺

少GTP时，作为一个聚集稳定的微管蛋白的促进剂，其效能大于紫杉醇（Pacli

taxel）。作为微管蛋白解聚合的抑制剂，本品的效能是紫杉醇的2倍，且不影

响微管蛋白中初丝的数目。本品在微管蛋白上的结合点与长春花生物碱不同。用

紫杉化合物治疗可使散乱的微管蛋白的多元序列按照平行的束排成一行，可在细

胞中出现异常的星状纺锤物。微管蛋白束的形成可能与细胞对紫杉化合物敏感有

关。对本品与其它临床使用的药物进行了联合用药评价。本品与依托泊甙（eto

poside）、环磷酰胺和5-氯脲嘧啶有协同作用，但与阿霉素、顺

氯氨铂没有协

同作用。本品对人肿瘤异种移植的肺、结肠、乳腺和卵巢肿瘤都显示了广谱的活性（不论对顺铂敏感或不敏感）。

功能主治限用于蒽环类治疗恶化或复发的晚期乳癌和非小细胞肺癌。

2用法用量给药剂量为每3周三次，100mg／m，静脉滴注1小时。

不良反应除肝酶升高外粒细胞减少症、胃肠道紊乱、皮肤红疹、液体潴留、

无力、过敏和脱发是常见的不良反应。5％合并感染，严重感染罕见。

注意事项

1.出现不良反应后应中止治疗，应用糖皮质激素来减轻水肿。

2.肝酶增高的病人，如转氨酶高出正常值的倍和碱性磷酸酶高出正常值

的倍，不宜用本品。

制剂规格粉针：20mg，80mg

贮藏避光，密闭，2～8℃保存。有效期一年。

多帕菲（注射用多西他赛）说明书

药品名称

通用名：注射用多西他赛

商品名：多帕菲

英文名：Docetaxel for Injection

汉语拼音：Zhusheyong Duoxitasai

本品主要成份为多西他赛，其结构式为：

分子式：C43H53NO14

分子量：

性状

本品为淡橙黄色至橙黄色澄明液体

药理毒理

多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药，通过干扰细胞有丝分裂间期功能所必需的微管网络而起

抗肿瘤作用。多西他赛可与游离的微管蛋白结合，促进微管蛋白装配成稳定的微管，同时抑

制其解聚，导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定，从而抑制细胞的有丝分裂。

多西他赛与微管的结合不改变原丝的数目。这一点与目前临床应用的大多数纺锤体毒性药物

不同。

药代动力学

文献报道，对癌症病人进行了剂量20-115mg/m2的药代动力学研究。当剂量为

75-115mg/m2，静脉滴注1-2小时时，其AUC呈剂量相关性。本品的药代特点符合三室药

代动力学模型，α、β、γ半衰期分别为4分钟、36分钟及小时。初始阶段浓度迅速降

低表明药物分布至周边室，后一小时相部分原因是由于药物从周边室相对缓慢地消除。在1

小时内静脉滴注给予多西他赛100mg/ m2，平均峰浓度为μg/ml，AUC为μg/，总

体清除率和稳态分布为21L/h/m2与113L。多西他赛及其代谢产物主要从粪便排泄。经粪便

和尿排出的量分别约占所给剂量的75％和6％，仅有少部分以原型排出。体外研究表明，多

西他赛的血浆蛋白结合率超过约94-97％，地塞米松并不影响多西他赛与蛋白的结合。体外

研究表明，多西他赛被CYP3A4同功酶所代谢，这种代谢可以被CYP3A4抑制剂所抑制。.

适应症

1．多西他赛适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。

2．多西他赛适用于以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。

用法用量

多西他赛只能用于静脉滴注。所有病人在接受多西他赛治疗期前均必须口服糖皮质激素

类，如地塞米松，在多西他赛滴注一天前服用，每天16mg，持

续至少3天，以预防过敏反

应和体液潴留。

多西他赛的推荐剂量为70-75mg/m2，静脉滴注一小时，每三周一次。根据计算病人所用药量，用注射器吸取所需剂量，稀释到5％葡萄糖注射液或％氯化钠注射液中，轻轻摇动，混合均匀，最终浓度不超过/ml。

不良反应

1．骨髓抑制：中性粒细胞减少是最常见的不良反应而且通常较严重（低于

500个/mm3）。可逆转且不蓄积。

2．过敏反应：部分病例可发生严重过敏反应，其特征为低血压与支气管痉挛，需要中断治疗。停止滴注并立即治疗后病人可恢复正常。部分病例也可发生轻度过敏反应。如脸红、伴有或不伴有瘙痒的红斑、胸闷、背痛、呼吸困难、药物热或寒颤。

3．皮肤反应常表现为红斑，主要见于手、足，也可发生在臂部、脸部及胸部的局部皮疹，有时伴有瘙痒。皮疹通常可能在滴注多西他赛后一周内发生。可能会发生指（趾）甲病变，以色素沉着或变淡为特点，有时发生疼痛和指甲脱落。

4．体液潴留包括水肿，也有报道极少病例发生胸腔积液、腹水、心包积液、毛细血管通透性增加以及体重增加。

5．可能发生恶心、呕吐或腹泻等胃肠道反应。

6．临床试验中曾有神经毒性的报道。

7．心血管不良反应如低血压、窦性心动过速、心悸、肺水肿及高血压等有可能发生。

8．其它不良反应包括：脱发、无力、粘膜炎、关节痛、低血压和注射部位反应。

9．肝功能正常者在治疗期间也有出现转氨酶升高、胆红素升高者，其与多西他赛的关系尚不明确。

禁忌

以下患者禁用：

1．对多西他赛或吐温－80有严重过敏史的病人；

2．白细胞数目小于1500/mm3的病人；

3．肝功能有严重损害的病人。

注意事项

1．多西他赛必须在有癌症化疗药物应用经验的医生指导下使用。

2．在肝功能异常患者、使用本品高剂量治疗患者和既往接受铂类药物治疗的非小细胞肺癌患者，使用多西他赛剂量达100mg/ m2时，与治疗相关的死亡的发生率会增加。

3．所用病人在接受多西他赛治疗前需预服药物以减轻体液潴留的发生，预服药物只包括糖皮质激素类，如地塞米松，在多西他赛注射头一天开始服用，每天16mg，服用4-5天。

4．中性粒细胞减少是最常见不良反应，多西他赛治疗期间应经常对血细胞数目进行检测。当病人中性粒细胞数目恢复至＞1500/mm3以上时才能接受多西他赛的治疗。多西他赛治疗期间如发生严重的中

顺铂注射液说明书 铂龙

顺铂注射液说明书 【药品名称】 通用名：顺铂注射液 商品名：铂龙 英文名：Cisplatin Injection 汉语拼音：Shunbo Zhusheye 【成份】 本品主要成分及其化学名称为：（顺）二氨二氯铂。 其结构式为： 分子式：PtCl2(NH3)2 分子量： CAS No.：15663-27-1 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【规格】20ml:20mg。 【适应症】 小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴瘤的治疗。 【用法用量】 顺铂仅能由静脉、动脉或腔内给药。通常采用静脉滴注方式给药。本品需用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释后静脉滴注。给药前2-16小时和给药后至少6小时之内，必需进行充分的水化治疗。 化疗次数?????????? ????????????????????每次用量（mg/m2体表面积） 单次（每四周一次）????????????????????????????? 50～120 每周一次，共2次????????????????????????????????50 每天一次，连用5天??????????????????????????????15～20 疗程依临床疗效而定，每3-4周重复疗程。 本品可与其它抗癌药联合使用，单一使用亦可。 联合用药时，用量需随疗程作适当调整。 【不良反应】 1、肾脏毒性：单次中、大剂量用药后，偶会出现轻微、可逆的肾功能障碍，可出现微量血尿。多次高剂量和短期内重复用药，会出现不可逆的肾功能障碍，严重时肾小管坏死，导致无尿和尿毒症。 2、消化系统：包括恶心、呕吐、食欲减低和腹泻等，反应常在给药后1-6小时内发生，最长不超过24-48小时。偶见肝功能障碍、血清转氨酶增加，停药后可恢复。 3、造血系统：表现为白细胞和（或）血小板的减少，一般与用药剂量有关，骨髓抑制一般在3周左右达高峰，4～6周恢复。 4、耳毒性：可出现耳鸣和高频听力减低，多为可逆性，不须特殊处理。

他格适说明书

他格适说明书 【批准文号】 注册证号 H20040293 【中文名称】 注射用替考拉宁 【产品英文名称】 【生产企业】 【功效主治】 耐青霉素、头孢菌素菌及青霉素过敏的革兰阳性菌感染。 【化学成分】 替考拉宁 【药理作用】 本品为与万古霉素类似的新糖肽抗生素，其抗菌谱及抗菌活性与万古霉 素相似。对金葡菌的作用比万古霉素更强，不良反应更少。本品对革兰 阳性菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌和大多厌氧性阳性菌敏感。药效学 替考拉宁为一种新型糖肽类非肠道给药抗生素，具有强的杀菌活性。可 供每天一次静脉或肌肉注射。本药抑制细胞壁合成的途径与万古霉素一 样，干扰肽聚糖中新的部分的合成过程。本药通过与肽聚糖亚单位中的 氨基酰-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分结合而起效应，这种结合将正常可被细 菌细胞延长和交叉一桥酸识别的部位隐藏起来。这种结合抑制两个方 面：形成细胞壁链的亚单位的生长或延长将新链接到细胞壁的最终穿越一桥步骤。因此，细胞壁的整合和牢固遭损坏，细胞生长停止，细胞最 后死亡。由于替考拉宁独特的作用机制，很少出现耐替考拉宁的菌株。 所以对青霉素类及头孢菌素类，大环内酯类、四环素和氯霉素，氨基糖 苷类和利福平耐药的革兰氏阳性菌，仍对替考拉宁敏感。药动学吸 收：替考拉宁口服不吸收，肌注后的生物利用度为94%。分布(血清浓 度)：对人静注后其血清浓度显示出两相的分布(一相快速的分布紧接着 是一相较慢的分布)，其半衰期分别为0.3和3小时左右。该相分布跟随一个缓慢的排泄，其半衰期为70-100小时。 【药物相互作用】 临床实践中，本药常与其他类药物同时使用，包括其他抗生素、降压 药、麻醉剂、心脏病药、降糖药等，但未发现有不良的交叉反应。

cateye猫眼码表 设置说明书

CATEYE MITY3 和 ENDURO2码表的使用说明 1.MITY3和ENDURO2的初始设置 （a）：第一次设置码表的微处理器，首先同时按住3个键清除所有设置 提示：把码表倒置，按住ST。/STOP 和MODE键，然后用铅笔或其他尖锐物戳SET键（b）：液晶屏上的显示会闪一下然后消失，只剩下一个闪动的K。K表示公里/小时,M表示英里/小时，用MODE 键选择您所需的速度制式。注意您所选择的制式的指令时钟功能为12小时或24小时制，K为24小时制，M为12小时制。 按ST./STOP键确定您选择的制式。 （c）：\"210\"将会闪动，这是为了调整700*23C轮胎设置的。请在您的手册或我们的网站中查询轮径参数。请注意这个数字事实上是您骑车时的车胎旋转滚动一周的距离（厘米）。如果您想输入最精确的参数请您动手测量。（d）：按MODE键增加参数，按ST./STOP键减少参数。按码表背后的SET键确定参数。 现在您的码表已设置完备。 2.按键使用说明 码表右边的按键是MODE键，左边的按键是ST./STOP键。您可以用MODE键通过模式完成控制。 当屏幕显示耗用时间功能（TM）时，按MODE键转换到平均速度功能（AV），再次按MODE键转换到里程1功能，这是标准骑行里程功能。此时按MODE键回到时间功能。 耗用时间功能的附属功能是时钟功能。在耗用时间功能下按住MODE键2秒，即转为时钟功能，再次按MODE键则回到耗用时间功能。 平均速度功能的附属功能是最大时速功能（MX），使用方法同上。 里程1有2个附属功能。按住MODE键2秒即转为里程2。 里程2是一个单独的计程功能，它能在别的参数保留的情况下单独清空。只要同时按住ST./STOP和MODE键一秒即可。 在里程2功能下，按住MODE键2秒转为总里程功能（ODO）。 在里程2或总里程功能下按MODE键即可回到里程1功能。 3 (1) 设置功能和里程功能 同时按住ST。/STOP和MODE键一秒即可清零。 在标准模式下，您必须按ST./STOP（S）键从而开始记录耗用时间和里程 在自动模式（AT）下，当微处理器接收到前叉上传感器的信号则开始或结束记录按码表背后的SET键即可开启或关闭耗用时间或里程功能的自动功能。一个小的AT符号指示该功能。 (2) 设置时钟功能 当使用该功能时码表必须停止工作，速度符号（K或M）必须停止闪动。在耗用时间功能下按住MODE 键2秒，即转为时钟功能。 您将看到一个小的时钟符号。小时开始闪动，按MODE键增加数字。按ST./STOP键将从小时该到分钟。最后按SET键确认。 时钟是12小时或24小时制取决于您所选择的制式的指令时钟功能的制式。K为24小时制，M为12小时制。（参见 b 注释） (3)设置耗用时间，最大时速和平均速度功能为较高的显示 当电脑处于自动功能时，按ST。/STOP键则耗用时间，最大时速和平均速度功能将转换为较高的显示，再次按ST./STOP键你能更改速度为较高的显示。 在标准模式下（自动功能关闭）按住ST./STOP键2秒亦可。 (4)A类或B类轮胎设置 码表为两种不同类型的车胎准备了快速方便的转换。码表屏幕上有一个半圆形包含A或B的符号。A 类胎是准备给700*23C的公路车的。B类胎是准备给26*1.95的山地车的，为了灵敏，同时也特定的安排给低速行驶的车。如果您的码表是安装在山地车上，我们推荐使用B类设置。 除了在总里程功能（ODO）下，按码表背后的SET键即可更改本设置。 (5)更改轮径设置 当你在功能（ODO）下，同时按ST./STOP和MODE键您能检查轮径设置，或按码表背后的SET键即可更改本设置。按MODE键增加参数，按ST./STOP键减少参数。按码表背后的SET键确定参数。

硫酸庆大霉素注射液使用说明书

硫酸庆大霉素注射液使用说明书 【药品名称】 通用名：硫酸庆大霉素注射液 商品名： 英文名：Gentamycin Sulfate Injection 汉语拼音：Liusuan Qingdameisu Zhusheye 本品主要成分为硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分。 【性状】 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【药理毒理】 本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株的约80％有良好抗菌作用，但甲氧西林耐药株则对本品多数耐药。对链球菌属和肺炎链球菌的作用较差，肠球菌属则对本品大多耐药。本品与β内酰胺类合用时，多数可获得协同抗菌作用。 本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。 【药代动力学】 本品肌内注射后吸收迅速而完全，在0.5～1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)约2～3小时，肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中，在肾皮质细胞中积聚，也可通过胎盘屏障进入胎儿体内，不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内不代谢，以原型经肾小球滤过随尿排出，给药后24小时内排出给药量的50%～93％。 血液透析与腹膜透析可从血液中清除相当药量，使半衰期显著缩短。 【适应症】 1．适用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。治疗腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用，临床上多采用庆大霉素与其他抗菌药联合应用。与青霉素(或氨苄西林)合用可治疗肠球菌属感染。 2．用于敏感细菌所致中枢神经系统感染，如脑膜炎、脑室炎时，可同时用本品鞘内注射作为辅助治疗。 【用法用量】

现有靶药与化疗药和化疗方案

一、靶向分子药 1.多吉美（甲苯磺酸索拉非尼片vemuafinib）Bayer HealthCare AG1、治疗不能 手术的晚期肾细胞癌。治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。 2.安维汀（阿瓦斯汀\贝伐珠单抗注射液）瑞士罗氏转移性结直肠癌(mCRC) 3.美罗华（利妥昔单抗注射液）上海罗氏制药有限公司用于治疗复发或化疗耐 药的惰性B细胞性非霍奇金淋巴瘤。 4.达希纳（尼洛替尼胶囊）Novartis Pharma Stein AG用于对既往治疗（包括伊 马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 5.泰欣生（尼妥珠单抗注射液）百泰生物药业有限公司本品与放疗联合适用 于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。 6.索坦（苹果酸舒尼替尼胶囊）Pfizer Italia S.R.L. 1.甲磺酸伊马替尼治疗失败 或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。2.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)肝癌。 7.恩度（重组人血管内皮抑制素注射液）山东先声麦得津生物制药有限公司本 品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。 8.特罗凯（盐酸厄洛替尼片）Schwarz Pharma Manufacturing Inc. 厄洛替尼可试 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 9.赫赛汀（注射用曲妥珠单抗）瑞士罗氏Roche药厂作为单一药物治疗已接 受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌.与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌. 10.美罗华（利妥昔单抗注射液）上海罗氏制药有限公司适用于复发或化疗抵 抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人。 11.万珂（注射用硼替佐米）西安杨森制药有限公司用于多发性骨髓瘤患者的 治疗，此患者在使用本品前至少接受过两种治疗，并在最近-次治疗中病情还在进展。 12.易瑞沙（吉非替尼片）阿斯利康制药有限公司适用于治疗既往接受过化学 治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 13.格列卫（甲磺酸伊马替尼胶囊）Novartis Pharma Stein AG 用于治疗慢性粒 细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。 14.泰克泊（拉帕替尼）GlaxoSmithKline 葛兰素史克用于联合卡培他滨治疗ErbB-2 过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌. 15.克唑替尼辉瑞制药EML4-ALK高效率达到80%以上 16.AZD6244 阿斯利康ROS1 17.Afatinib 乳腺癌 二、化疗药 1.希罗达（卡培他滨片）上海罗氏制药有限公司 2.优福定片-尿嘧啶替加氟片

B-SQUARE码表详细操作中文说明书

【B-SQUARE码表说明书】 【输入键S】左键 输入键S 允许您输入并确认数据，并删除数据值等... 【功能键M】右键 功能键M允许您控制菜单和进行设置等... -------------【表面符号】----------- 【工具】表明预设的维护保养的路程间隔已到，提醒该进行保养了。 【Scan】骑行数据连续循环显示的符号。 【KMH】路程数据使用的是KM制。 【MPH】路程数据使用的是英里制。 【箭头】显示当前速度与平均速度的大小对比。 【以下编号对应说明书中的编号，是和码表显示的图片对应的，详见本文档末端图片】 1.0 正常显示状态 -------------【基本设置】----------- 【在Total ODO 显示界面中按住S键5秒，进入基本设置菜单】 2.0-2.3 语言(ENGL英文) 按M键滚动查看可用的语言。 2.4 按S键选择所需的语言。 3.0-3.2 公里/英里(SET KM) 按M键切换公里制、英里制，按S键确认您的选择，这里默认是公里。 4.0-4.4 车轮周长(SET WS) (直接按S键可跳过，即使用默认值) 按M键进行数值设置。再次按M键改变第一个数的值，直到达到所需的值，然后按S键确认该值，并跳至下一位。接下来的数字用相同的方式进行设定，最后一位确定后，会自动进入下一个设置项。车轮周长的确定请参阅本页背面的图片B-C。 5.0-5.2 总里程(SET ODO) 按M键进行总里程初始数值的设定。数值设置方法同(4.0)。 6.0-6.2 维护间隔设定(按路程计) (SERVIC) 这个是设定维护保养的路程间隔的，达到这个路程时，码表会显示一个"工具"符号来进行提示。数值设置方法同(4.0)。 7.0 更换电池(batt YES change ) (关机后会暂停走时！恢复后继续走时) 为了避免更换码表电池时数据丢失，请先进入“电池更换模式”。在Total ODO 显示界面中按住S键5秒，进入基本设置菜单。按S键跟着设置项来到“batt change”，按M键进行确认会自动关机。这样在拆除电池后，码表中的数据

顺东SD-558C中文版使用说明书

功能說明 - 速度对比提示.-公里/英里设置.- 保养提醒功能.- 加油提醒. - 低电量提醒功能.-胎圆周设置（0cm～999.9cm.）-总里程初始值设定(公里/英里).-累计骑行时间初始值设置.-行车数据采样功能. -无线传输编码抗干扰功能.-LCD 背光. -光控自动背光及背光长亮功能-自动休眠功能.-无线自动唤醒功能. Km /Mile .-SPD 速度/ 骑行速度. -总程/ODO 总里程（0-9999公里/英里）.-单程/DST 单次骑行里程.-最大速度/MAX 最大骑行速度.-平均速度/VAS 平均骑行速度.-旅时/TTM 单次旅行时间.-骑时/TM 单次骑行时间.-总时/RAT 累计骑行时间.-时钟 时钟（12H/24H）.-秒表/Sw 秒表. -温度/Th 测量外部环境温度功能(-20℃～70℃)-时间正计/TMUP 骑行时间正计.-时间倒计/TMDN 行车时间倒计.-里程正计/TRIPUP 行车里程正计.-里程倒计/TRIPDN 行车里程倒计. 零件清单 模式说明 轮胎周长设置\轮胎型号与周长对照表 根据自行车轮胎型号,对照右表选择所需周长,轮周长默认值为208.0.其最后一位数跳动.按UP键改变跳动数值, 按SET键确认并进入下一位数值设置。轮周长输入范围0cm--999.9cm。 如所骑自行车轮周长无存表所列规格,可实际测量后输入.继续按SET键进入公里／ 英里模式设置。 按UP键进行12/24小时模式转换,按SET键确认并进入小时设定，小时数字跳动,按UP键进行调整,继续依次按SET键进入分钟、秒的设置，按UP键进行调整完成后按SET键确认并进入轮周长设置模式。 摄氏/华氏选择(°C/°F ） 时钟设置 (12H/24H) 累计骑行时间初始值设置 在累计骑行时间初始值设置模式下, 按UP键对跳动的数值进行调整，按SET键改变位数,累计时间的默认值为:0000(小时):00(分钟),设置范围:0~9999(HR)。 累计骑行时间初始值设置完成后按SET键进入显示模式。 在显示模式下, 按MODE键进入里程正计、时间正计模式，长按SET键3秒进入里程正计、时间正计设置状态,按UP键对跳动的数值进行调整,按SET键改变位数,里程正计初始值为:000.0,设置范围:0~999.9(Km/Mile ),时间正计初始值为00:00:00,设置范围:0~99:59:59,设置完成后按SET键返回里程正计,时间正计模式。 行车里程正计、时间正计设置 在里程正计时间正计模式下,时间倒计模式,长按SET键3秒进入里程倒计,时间倒计设置状态,按UP键对跳动的数值进行调整,按SET键改变位数,里程倒计初始值为000.0,设置范围:-99.9~999.9(Km/Mile).时间倒计初始值为 00 :00 :00,设置范围:-9:59:59~99:59:59,时间倒计数值的"-"调第一数值时连续按UP键调出,设置完成后按SET键返回里程倒计、时间倒计模式。 、行车里程倒计、时间倒计设置 公里（K m）/ 英里（Mile）选择 在公里／英里设置模式下，按UP键对公里（Km )／ 英里(Mile)单位选择,按SET键确认并进入里程初始值设置。 总里程初始值设置 在里程初始值设置模式下, 按UP键对跳动的数值进行调整，按SET键改变位数,初始里程默认值为:0000,设置范围 :0 ~9999(Km/Mile),总里程初始值设置完成后按SET键进入累计骑行时间初始值设置。 单程数值清零 在任意模式下,长按UP键3秒,DST 、MAS 、TM 、TTM 、TRIP UP 、TRIP DN 、TM UP 、TM Dn 清零,CLK 、ODO 、RAT 数值保留。 在显示模式下,长按SET 键3秒钟,进入数据设置模式后,并进入时钟设置。 瞬时速度 SPD 当骑行时屏幕显示时速解析度为: 0.01公里/小时,速度显示范围：0 99.99公里/小时(英里/小时）。 行车总里程 ODO 总里程功能模式（ODO）：指单车表装入电池 后到目前已行驶的总里程,总里程显示0-9999公里（英里）,超过后自动复位到0。 最大行车速度 MAX 单次计时时间内的最大行车速度。 平均行车速度 AVS 单次计时时间内的速度平均值。 单次旅行时间 TTM 复位后重新开始的计时时间,计时范围:0~9999(HR),超过即复位到零重计。 300秒内没有运动讯号输入,屏显将进入OFF (关闭)状态,CLK时钟保留.按任一键可恢复到关机前模式,并记忆关机前的各项数值. 省电模式 SLEEP MODE 秒錶功能 STOPWATCH 按SET键进入秒表功能。按UP键秒表开始计时，再按UP键停止计时，按SET键清零。总骑行时间 RAT 累计骑行时间总和,计时范围:0~9999(HR )。 摄氏温度显示范围:-20℃--70℃华氏温度显范围: -4°F--158°F 温度功能 TH 单次行车里程 DST 单次行车计时（TM）开始到目前已经行驶的 里程。单次里程计数范围 :0.1 999.9公里(英里），数值超过最大计数范围后自动归0重计。 单次骑行时间 TM 复位后重新开始的骑行时间,计时范围：0 99 :59 :59, 超过即复位到零重计。 当速度大于20KM /H时SPD闪烁,小于20KM /H 时SPD停止闪烁。超速提醒功能 当行车距离大于500KM时 显示,提醒单车需要保养,同时按UP和MODE键清除 提示。 保养提醒功能(下图) 当行车距离大于300KM 时 显示,提示自行车 需要加油,同时按UP 和MODE 键清除 提示。加油提醒功能(右图)在任意模式下按UP键(秒表显示功能除外)都将进入采样模式,屏幕会显示采样模式的数据,DST TTM SPD数值暂停并跳动,继续按U P 键结束采样模式。 、、采样模式 CONTAST 当行车时“ ” 或“ ”出现在屏幕的右上角,“ ”表示的目前行车速度高于平均速度, “ ”表示的目前行车速度低于平均速度。无线自动唤醒功能 当主机休眠后可自动唤醒进入工作状态。 表座有线引出按键,装入后可方便切换MODE . 光控LCD背光及背光长亮功能 自动感应外部环境光线强弱,当外部光线弱时背光功能开启,按任意按键点亮背光, 当外部光线强时背光功能自动关闭。按MODE 键3秒背光亮5秒,按MODE 键5秒背光长亮,再按MODE 键5秒背光关闭.

注射用奥沙利铂说明书

来源快易捷医药网 【说明书修订日期】 核准日期：2007年01月05日 修改日期：2007年11月27日 【药品名称】 注射用奥沙利铂。 【商品名】 艾恒 【英文名】 Oxaliplatin for injection 【汉语拼音】 Zhusheyong Aoshalibo 【成份】 本品主要成分为奥沙利铂。其化学名称为:（1R－反式）－（1，2－环已二胺－N，N′）[草酸（Z－）－O，O′]合铂。 其辅料为乳糖。 化学结构式为: 分子式:C8H14N2O4Pt 分子量:397.29 其辅料为乳糖。 【性状】 本品为白色或类白色疏松块状物或无定形固体或粉末。 【适应症】 适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。【规格】 (1)50mg (2)0.1g 【用法用量】 在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/m2，加入250～500ml 5％葡萄糖溶液中输注2～6个小时。没有主要毒性出现时,每3周（21天）给药1次。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。 【不良反应】 1．血液学方面的不良反应主要是：贫血，白细胞减少，粒细胞减少及血小板减少。 2．非血液学方面的不良反应主要是：恶心、呕吐、腹泻。 3．神经系统：以末梢神经炎为主要表现，有时可有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。 【禁忌】 1.对铂类衍生物有过敏者禁用。 2.妊娠及哺乳期间慎用。 【注意事项】 1.奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测奥沙利铂的神经学安全性。 2.应给予预防性和/或治疗性的止吐用药；

码表使用说明书

码表使用说明书 一、参数设置 首先要测量出车轮的周长，测出车轮周长后按住码表●键2秒即可进入参数设置模式，在设置模式中，●键为确定键，▲键为选择或调整键，MODE键为退出键。 按●键2秒进入设置模式后，首先要设置时间：按▲键选择12/24小时制，确定后按●键，然后进入时钟依次按小时、分钟、秒的顺序进行调整，确定后进入(DA)日期设置，按年、月、日进行调整确认，随后进入（TH）摄氏温度/华氏温度的选择，确定后再选择公制（Km）/英制（Mile）单位，然后输入车轮周长（预设为2080MM），确认后进入骑行总里程（ODO）设置，按照个、十、百、千…位输入预设为00000公里/英里，再进入骑车总时间（RAT）设置，以小时为单位输入预设为0000小时，确定后即完成设置并进入自动模式（AUTO）状态。 在设置时如果15秒没有输入或按MODE键将会进入自动模式（AUTO）状态。 二、功能查询 1、模式切换 码表默认状态为AUTO模式，按DST数据栏和CAL数据栏迴圈切换显示，并附有Auto字样闪烁，连续按MODE键，就会在DST 数据栏，ODO数据栏，CAL数据栏，RPM数据栏，AUTO模式数据

栏之间进行迴圈显示。 2、数据的查询 ＊当显示DST数据栏时可查询DST（骑车距离），RT(骑车时间)，当前时间、SPD（即时速度）。 ＊当显示ODO数据栏时可查询ODO（累计骑车总距离），RAT （累计骑车总时间），Th(当前温度)、SPD MXS（最高速度）。 ＊当显示CAL数据栏时可查询CAL（卡路里），TT（行程时间）、DA（当前日期），A VS SPD（平均速度）。 ＊当显示RPM数据栏时可查询RPM（车轮即时速度），RT（骑车时间）、当前时间，SPD（当前速度）。 三、秒表使用 在非设置状态下按●键即可启动秒表（SW），按▲键开始和停止秒表，停止时按●键清零。在秒表启动时按MODE键可查询各数据栏的即时数据。 注意：在秒表状态下不能进入设置模式。 四、清除资料 显示DST状态栏时，按住▲键3秒清除RT和DST及A VS SPD 的数据；当显示ODO状态栏时，长按▲键3秒清除MAX SPD；当显示CAL状态栏时，短按▲键清除CAL的数据，长按▲键3秒清除TT的数据。 长按MODE键5秒码表启动复位，所有数据清零。 五、设置骑车倒计

顺东SD-558A自行车码表

1,SPD CURRENT SPEED / 行车速度. 2,ODO ODOMETER/ 行车总里程（0-99999公里/英里）. 3,DST TRIP DISTANCE / 单次行车里程. 4,MXS MAXIMUM SPEED / 最大行车速度. 5,AVS AVERAGE SPEED / 平均速度. 6,OTM TOTAL TRIP TIME /累计行车时间. 7,TM TRIP TIME / 单次行车时间. 8,RTM RIDING ALL TIME /单次行程时间. 9,CLK CLOCK （12H/24H）/ 时钟. 10,SW STOPWATCH / 秒表. 11,TEMPERTERATURE / 测量外部环境温度功能(-20℃~90℃) 12,TM UP TRIP TIME UP /行车时间正计. 13,TM DN TRIP TIME DOWN /行车时间倒计. 14,TRIP UP TRIP DISTANCE UP/行车里程正计. 15,TRIP DN TRIP DISTANCE DOWN/行车里程倒计. 16,“+” “－” COMPAPATOR / 当前时速对比平均速度 17,MAINTENANCE ALERT / 保养提醒功能 18,LOW-SPEED REMINDER/ 加油提醒 19,CARE REMINDER/ 超速提醒 20,FREEZE FRAME MEMORY / 行车数据采样功能 21,LCD BACKLIGHT /夜光 22,LOW BATTERY INDICATOR 低电量警示

23,AUTO ON/OFF 自动休眠24,蓝色背光

卡铂注射液说明书-波贝

卡铂注射液说明书 【药品名称】 通用名：卡铂注射液 商品名：波贝 英文名：Carboplatin Injection 汉语拼音：Kabo Zhusheye 【成份】 本品主要成分及其化学名称为：顺1，1－环丁烷二羧酸二氨铂。 其结构式为： 分子式：C6H12N2O4Pt 分子量：371.25 CAS No.：41575-94-4 辅料：依地酸二钠；注射用水 【性状】本品为无色或微黄色透明液体 【适应症】 主要用于实体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等，均有较好的疗效。也可适用于其他肿瘤如子宫颈瘤、膀胱瘤及非小细胞性肺癌等。 【规格】10ml：50mg 【用法用量】 本品可单用也可与其它抗癌药物联合使用。 临用时把本品加入到5％葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注。推荐剂量为0.3～0.4g/m2，一次给药，或分每3-4周五次五天给药，均四周重复给药一次，每2～4周期为一疗程。 【不良反应】 血液毒性：骨髓抑制是卡铂剂量限制性毒性。注射后14～24天白细胞和血小板降至最低，一般在35～41天可恢复正常水平。对白细胞低于4000/mm3及血小板低于8万/mm3都应慎用或减量应用。一般体质差，≥65岁的病人和加强化疗的复治病人，产生的骨髓抑制更严重，持续时间更长。卡铂与其它骨髓中毒性药物合用或配合放疗，骨髓抑制会加重。但只要应用合理适当，骨髓抑制是可逆的，不会产生积累影响。 据报道，用卡铂治疗的病人出现感染和血红蛋白的并发症分别占4％和6％。 血红蛋白正常的病人，治疗后71％的病人出现血红蛋白低于11g/dl的贫血，贫血发生率随卡铂用量的增加而提高。 胃肠毒性：用卡铂治疗后约15%的病人出现恶心，65%出现呕吐，其中约三分之一病人呕吐严重。恶心和呕吐通常在治疗后24小时消失。止吐剂能有效地预防治疗卡铂引起的恶性、呕吐。腹痛、腹泻、便秘和食欲不振也有报道。 肾毒性：一般卡铂的肾毒性无剂量依赖性，约15％的病人BUN或血浆肌酸酐水平提高；25％的病人肌酸酐廓清率下降到60ml/min；肾功能损伤者，发生率和严重程度均提高。当肾功能衰竭时，无论水化是否能阻止肾毒性，应先降低卡铂用量或停药。

硫酸阿米卡星注射液使用说明书(word版)

硫酸阿米卡星注射液使用说明书 【药品名称】 通用名：硫酸阿米卡星注射液 英文名：Amikacin Sulfate Injection 汉语拼音：Liusuan Amikaxing Zhusheye 【成份】本品的主要成份为硫酸阿米卡星。 化学名称：O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐 化学结构式： 分子式：C22H43N5O13·nH2SO4 分子量：762.15（n=1.8)，781.76（n=2） Cas No：39831-55-5 辅料：枸橼酸钠、亚硫酸氢钠、依地酸二钠、硫酸、注射用水。 【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。 【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌属、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。 由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。 【规格】2ml:0.2g(20万单位) 【用法用量】1．成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。 2．小儿，肌内注射或静脉滴注。首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。 3．肾功能减退患者：肌酐清除率>50～90ml/min者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60～90％；肌酐清除率10～50ml/min者每24～48小时用7.5mg/kg的20～30％。肌酐清除率可直接测定或从血肌酐值按下式计算： (140-年龄)×标准体重(kg) 成年男性肌酐清除率＝─────────────── 72×患者血肌酐浓度(mg/dl) (140-年龄)×标准体重(kg) 或────────────── 50×患者血肌酐浓度(mol/dl)

肿瘤科常用化疗方案

肿瘤科常用化疗方案 １:肺癌 （1）非小细胞肺癌: 一:常用全身化疗方案： 1：ＣAP方案：ＣTX60０ｍg／m2d１＋AＤM５0ｍg／m2d1，8+DDP２5ｍｇ/m2d１-3 注：此方案为较早使用的化疗方案，有潜在的心脏毒性，有心脏疾患的 患者慎用,使用时应注意AＤM的累积剂量（小于4５0ｍg／ｍ2)，放疗后患者累 积剂量应降低，不宜与放疗同时治疗。 2:EP方案：EＰ方案(依托泊苷６0－100 mg／m2d1－5+ 顺铂２5 mｇ/m2 ｄ１-3) 注:心脏毒性较小，但应注意依托泊苷VＰ－1６的体位性低血压,血压 下降的副作用。 3:MVP方案：ＭＭC8mg/ｍ２d1+VDS3mg/m2d1,8+DDP25mg/m2ｄ1-3 注：此三种药物联合，疗效较确切,但应注意血象下降,神经毒性,外周 静脉炎的发生。 4:NP方案（盖诺25 mg/ｍ2ｄ１、8 DDP25 ｍg/ｍ２ d１-3） 注:该方案为20世纪90年代后期临床较为常见的化疗方案,主要剂量限 制性毒性为中性粒细胞下降,神经毒性,外周静脉炎的发生。 昂丹司琼注射液8mg ivdrip qd 23456/w NP方案 0．９％氯化钠注射液 250ml 利多卡因注射液 5ml 地塞米松注射液 5mｇvdrip 2/ｗ 0．9％氯化钠注射液 2５0ml 顺铂粉针 20mg ｖdrip qd 23４56／w 0.9%氯化钠注射液250ｍｌ 酒石酸长春瑞宾注射液４０mｇ vｄrip qd 2/w 5：TＰ方案(紫杉醇13５－175 mｇ/m2 d1＋DDP 2５ mg/m2 d1-3） 注:该方案主要为二线化疗方案，用于以上经典方案治疗无效的患者,但 也可用于一线治疗方案,近期效果较好，为４０％左右,但应注意预防过敏反应， 并需要预处理，血象下降和一定程度的神经毒性。 6：DP方案（多西他赛(泰素帝)60-7５ mｇ/m２d１＋DＤＰ25 mｇ/m2 ｄ1-3）注:该方案被推荐为二线治疗方案，主要毒性为水钠潴留,外周神经毒性 和中性粒细胞下降。 7:GP方案(泽菲（GEM)１０0０mg/ｍ2 d1、8＋1５DDＰ 20mg/m2 d1-3) 注:该方案的治疗耐受性较好，适用于老年患者和体质较差的患者，但应注 意血液学毒性,主要是血小板降低，但中性粒细胞降低程度较轻。 0．９氯化钠注射液250ml ＧP方案 顺铂粉针２0ｍg ｖｄｒip qd ４5６7１/w 0.9%氯化钠注射液 25０ml 吉西他滨粉针（泽非）1600ｍg ｖdｒip ｑd ４/w １，8天

钻床夹具设计说明书

西南交通大学本科毕业设计（论文） 钻床夹具设计 年级:2007级 学号:20078938 姓名:耿孟娇 专业:数控技术 指导老师:刘顺东、谢敏 2011年6月

院系机械工程系专业数控技术 年级 2007级姓名耿孟娇 题目钻床夹具设计 指导教师 评语 指导教师 (签章) 评阅人 评语 评阅人 (签章) 成绩 答辩委员会主任 (签章) 年月日

毕业设计（论文）任务书 班级 2007级数控技术1班学生姓名耿孟娇学号 20078938 发题日期：2011 年 3 月 1 日完成日期：2011 年 6 月 18日 题目钻床夹具设计 1、本论文的目的、意义 （1）培养学生运用机械制造工艺学及相关课程的知识，并结合生产实践中学到的知识，独立地分析和解决问题，能根据被加工零件的技术要求，运用夹具设计的基本原理和方法，学会拟定夹具设计方案，完成夹具结构设计，初步具备设计出高效、省力、经济合理并能保证加工质量的专用夹具。 （2）培养学生熟悉并运用有关手册、标准、图表等技术资料的能力。 （3）进一步培养学生识图、制图、运算和编写技术文件等基本技能。 2、学生应完成的任务： （1）完成论文相关资料的收集。 （2）完成不少于10000字符的英文相关资料翻译。 （3）完成夹具的总体方案设计。 （4）完成夹具的结构设计，画出夹具总装图及典型零部件图（要求总图量至少达到两张0号图）。 （5）完成具有规定格式的设计说明书（不少于15000字）一份。 3、论文各部分内容及时间分配：（共 16 周） 第一部分收集毕业设计所需要的中文、英文资料，选定设计零件（2周）第二部分完成毕业设计中的英文翻译部分（1周）第三部分设计、修改钻床夹具结构草图（4周）第四部分完成钻床夹具的误差计算（1周）

注射用培美曲塞最全说明书

注射用培美曲塞二钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：注射用培美曲塞二钠 商品名称：力比泰?ALIMTA? 英文名称：Pemetrexed Disodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Peimeiqusai Erna 【成份】培美曲塞二钠 化学名称为：L-谷氨酸，N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯[2,3-d]嘧啶-5-烷基)乙基]苯甲酰基]-，二钠盐，七水合物。 其结构式为： 7

分子式：C20H19N5Na2O6·7H2O 分子量：597.49 辅料包括：甘露醇，盐酸，氢氧化钠 【性状】本品为白色至淡黄色或为黄绿色的冷冻干燥固体。 【适应症】 非小细胞肺癌本品单药适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。本品单药适用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗。这里一线化疗主要是指铂类与吉西他滨、紫杉醇或多西他赛的二联化疗。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用培美曲塞的临床研究数据。不推荐本品在以组织学为鳞状细胞型癌的患者中使用。 恶性胸膜间皮瘤适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 【规格】500mg（以培美曲塞计） 【用法用量】培美曲塞应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。培美曲塞只能用于静脉输注，其溶液的配制必须按照“静脉输注溶液配制”的说明进行。 本品与顺铂联用：恶性胸膜间皮瘤本品的推荐剂量为500mg/m2体表面积（BSA），静脉输注10分钟以上。每21天为一周期，在每周期的第1天给药。顺铂的推荐剂量为75mg/m2BSA，静脉输注时间应超过2小时，应在21

SIGMA506码表的中文说明

SIGMA506码表的中文说明 esocu 功能简介 1、基本功能：当前时速显示、单圈骑乘距离计算、总骑乘距离计算、时间显示、骑乘时间显示。 2、新增功能：电池低电量显示、内建存储记忆晶片防止换电池时资料流失、字体加大、功能操作导航-可自动说明解析功能、自动扫描功能。 配置 ◎码表底座和连接线感应器 ◎小磁铁 ◎说明书 表后小按钮为SET（设置）键，以下简称设置键 表下方按钮为功能按钮，以下简称功能键 1、可显示速度、骑行距离（最大99，999KM）、骑行时间（最大999：59小时）、累计骑行里程（最大99，999KM），时钟功能。 2、手动和自动显示功能。自动显示（AUTO）,自动显示功能开启后，能间隔1秒，顺序显示骑行距离、时间、总里程和时钟。 使用方法： 按设置键（表背面）约3秒进入设置系统，屏幕左上角会出现“SET”字样→此画面按功能键在设置轮圈、AUTO（自动显示功能）、KMH公里/MPH英里（速度单位）、Σ(设定总里程)、时间设定之间任一选择。 一、初使设置 1、设置轮圈 按功能键选择“设置轮圈”→按设置键调整，此时能调整的数值会闪烁，按功能键调整数值，数值在闪烁第三次时会自动跳入下一项→按设置键完成（数值将不再闪烁） 以设置车轮周长为例，介绍此功能的使用。 在设置界面下，按动设置按钮（即：码表背后SET按钮），码表上的数字将开始闪动，表示此时可以输入数字，按动功能按钮，闪动的数字会改变，我的车胎是32-630，应在第一个数字位输入2，等待第二个数字闪动，按动功能按钮，第二位输入1，依次在第三位和第四位输入9，即周长为2199。 2、AUTO（自动显示功能） 按功能键选择“AUTO（自动显示功能）”→按设置键调整，此时需调整数值在闪烁，按功能键调整ON开启/OFF关闭→按设置键完成（数值将不再闪烁） 3、KMH公里/MPH英里（速度单位） 按功能键选择“KMH公里/MPH英里”→按设置键调整，此时需调整数值在闪烁，按功能键在KMH公里/MPH英里之间择一选择→按设置键完成（数值将不再闪烁）附：KM=KMH；Mi=MPH。 4、Σ(设定总里程) 按功能键选择“Σ设定总里程”→按设置键调整，此时能调整的数值会闪烁，按功能

注射用顺铂说明书冻干

注射用顺铂说明书冻干 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#

注射用顺铂说明书 【药品名称】 通用名：注射用顺铂 英文名：Cisplatin For Injection 汉语拼音：Zhusheyong Shunbo 【成份】 1. 本品化学名称为： (Z)-二氨二氯铂 化学结构式为： 分子式： Cl 2H 6 N 2 Pt 分子量：300.05 CAS No.：15663-27-1 2. 辅料：甘露醇、氯化钠。 【性状】本品为微黄色疏松块状物或粉末。 【适应症】 为治疗多种实体瘤的一线用药。与VP－16联合（EP方案）为治疗SCLC或NSCLC一线方案，联合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案为目前治疗NSCLC 常用方案，以DDP为主的联合化疗亦为晚期卵巢癌、骨肉瘤及神经母细胞瘤的主要治疗方案，与ADM、CTX等联用对多部位鳞状上皮癌、移行细胞癌有效，如头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等。“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治疗大部分IV 期非精原细胞睾丸癌，缓解率50％～80％。此外，本品为放疗增敏剂，目前国外广泛用于IV期不能手术的NSCLC的局部放疗，可提高疗效及改善生存期。 【规格】20mg 【用法用量】 1、一般剂量：按体表面积一次20mg/m2，一日1次，连用五天，或一次 30mg/m2，连用3天，并需适水化利尿。 2、大剂量：每次80～120mg/m2，静滴，每3～4周一次，最大剂量不应超过 120mg/m2，以100mg/m2为宜。为预防本品的肾脏毒性，需充分水化：顺铂（DDP）用前12小时静滴等渗葡萄糖液2000ml，DDP使用当日输等渗盐水或葡萄糖液 3000～3500ml，并用氯化钾、甘露醇及呋塞米（速尿），每日尿量2000～3000ml。治疗过程中注意血钾、血镁变化，必要时需纠正低钾、低镁。【不良反应】 1、消化道反应：严重的恶心、呕吐为主要的限制性毒性。急性呕吐一般发生于给药后1～2小时，可持续一周左右。故用本品时需并用强效止吐剂，如 5- 羟色胺3（5-HT3）、受体拮抗止吐剂恩丹西酮等，基本可控制急性呕吐； 2、肾毒性：累积性及剂量相关性肾功不良是顺铂的主要限制性毒性，一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险因素。主要为肾小管损伤。急性损害 一般见于用药后10～15天，血尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）增高，肌酐清除率降低，多为可逆性，反复高剂量治疗可致持久性轻至中度肾损害。目前除水化外尚无有效预防本品所致的肾毒性的手段；

猫眼 cateye velo 7 & velo 8使用说明

CATCYE猫眼 VELO 7 VELO 8 自行车单车码表里程表 猫眼经久不衰的经典款式VELO 8，很多人可能觉得现在大多数码表的功能让人眼花缭乱，殊不知越是功能多的，越容易出问题，顺东的548码表带温度计的经常出现乱码就是一个非常头疼的问题，厂家至今无法解决。反倒是不带温度计的更稳定。猫眼码表此款的正常售价都在150元以上，不要拿一些国内某些品牌的产品来衡量性价比，我可以用事实来可以告诉您Cat Eye的质量。 非常实用的8种功能，能满足您骑行。 品牌：cat eye猫眼 型号：VELO8 颜色：如图 尺寸：46mm*43mm*16mm(因个人测量方式不同，可能会存在一定误差) 重量：盒装±92g 单码表±25g VELO7 和VELO8的对比：两款外观一样，只是在个别功能上有所区别，VELO7而可以设置轮胎粗度，让显示更加精准，VELO8 多一项运动卡路里消耗显示。掌柜推荐：对于车速要求精准度比较高，专业些的车友可以要VELO7，或是车型比较特殊，轮胎小或者大的就用VELO7。如果是平时运动，休闲骑，锻炼为目的的就用VELO8！ 猫眼码表（CATEYE VELO 7）功能表: 功能一：骑行时间 (Tm) 可清零 功能二：骑行距离（Dst）可清零 功能三：平均速度（Av）可清零 功能四：最高速度（Mx）可清零 功能五：功能六：总路程（Odo） 功能六：时钟 功能七：实时速度带与平均速度作比较的动态箭头显示 猫眼码表（CATEYE VELO 8）功能表: 功能一：骑行时间 (Tm) 可清零 功能二：骑行距离（Dst）可清零 功能三：平均速度（Av）可清零 功能四：最高速度（Mx）可清零 功能五：消耗卡路里（Ca）可归零猫眼专利带能量消耗