大鼠小肠粘膜上皮细胞电镜超微结构

文章标题：探秘大鼠小肠粘膜上皮细胞的电镜超微结构

一、引言

在生物学研究领域中，电镜技术被广泛应用于观察细胞的微观结构。

本文将深入探讨大鼠小肠粘膜上皮细胞的电镜超微结构，从而帮助我

们更深入地理解生物细胞的内部组织和功能。

二、大鼠小肠粘膜上皮细胞的形态特征

1. 微绒毛

大鼠小肠粘膜上皮细胞的特征之一就是其表面覆盖着许多微绒毛。这

些微绒毛起到增加细胞表面积的作用，有利于吸收和分泌。

2. 紧密连接

在电镜下观察，可以看到大鼠小肠粘膜上皮细胞之间存在着紧密连接，这些连接结构有助于维持细胞间的紧密联系，防止物质的渗透和细胞

的损伤。

3. 着丝粒和线粒体

通过电镜观察，可以清晰地看到大鼠小肠粘膜上皮细胞内部含有大量

的着丝粒和线粒体，这些细胞器对于细胞的代谢和能量供应起着重要

的作用。

三、大鼠小肠粘膜上皮细胞的功能

1. 吸收营养物质

大鼠小肠粘膜上皮细胞通过其丰富的微绒毛和线粒体，能够高效地吸收肠腔中的营养物质，为机体提供所需的营养和能量。

2. 分泌消化酶

大鼠小肠粘膜上皮细胞还具有分泌消化酶的功能，这些消化酶可以帮助机体更好地消化和吸收食物中的营养成分。

3. 维持肠道屏障功能

紧密连接结构的存在可以帮助大鼠小肠粘膜上皮细胞维持肠道屏障功能，防止有害物质的渗透，保护机体免受外界环境的侵害。

四、个人理解与观点

通过对大鼠小肠粘膜上皮细胞的电镜超微结构进行深入研究，我对细胞的微观结构和功能有了更深入的理解。细胞作为生物体的基本组成单位，其结构和功能对于整个生物体的生存和发展至关重要。电镜技术的应用使我们能够更加清晰地观察和理解细胞的微观结构，为生物学研究提供了重要的工具和方法。

总结回顾

通过本文的阐述，我们对大鼠小肠粘膜上皮细胞的电镜超微结构有了更深入的认识。通过电镜观察，我们可以清晰地看到细胞的微细结构和功能特征，这些特征对于维持生物体的正常生理功能至关重要。电

镜技术的应用也为细胞学研究提供了重要的工具和方法。

在文章的撰写过程中，我们逐步深入讨论了大鼠小肠粘膜上皮细胞的微观结构、功能特征和意义，希望可以帮助读者更加深入地理解细胞生物学的重要知识点。希望本文的阐述能够对读者在相关领域的学习和研究工作起到一定的指导和帮助。

通过对大鼠小肠粘膜上皮细胞的电镜超微结构进行深入研究，可见其对细胞的微观结构和功能有了更深入的理解。细胞作为生物体的基本组成单位，其结构和功能对整个生物体的生存和发展至关重要。电镜技术的应用使我们能够更加清晰地观察和理解细胞的微观结构，为生物学研究提供了重要的工具和方法。

在知识上，我们应该按照序号标注的格式进行撰写，以便读者更加清晰地了解文章的内容结构。这样可以帮助读者更好地理解和掌握文章的要点。文章内容中多次提及指定的主题文字，有助于强调文章的重点和主题。一、引言

在生物学研究领域中，电镜技术被广泛应用于观察细胞的微观结构。本文将深入探讨大鼠小肠粘膜上皮细胞的电镜超微结构，从而帮助我们更深入地理解生物细胞的内部组织和功能。

二、大鼠小肠粘膜上皮细胞的形态特征

1. 微绒毛

大鼠小肠粘膜上皮细胞的特征之一就是其表面覆盖着许多微绒毛。这

些微绒毛起到增加细胞表面积的作用，有利于吸收和分泌。

2. 紧密连接

在电镜下观察，可以看到大鼠小肠粘膜上皮细胞之间存在着紧密连接，这些连接结构有助于维持细胞间的紧密联系，防止物质的渗透和细胞

的损伤。

3. 着丝粒和线粒体

通过电镜观察，可以清晰地看到大鼠小肠粘膜上皮细胞内部含有大量

的着丝粒和线粒体，这些细胞器对于细胞的代谢和能量供应起着重要

的作用。

三、大鼠小肠粘膜上皮细胞的功能

1. 吸收营养物质

大鼠小肠粘膜上皮细胞通过其丰富的微绒毛和线粒体，能够高效地吸

收肠腔中的营养物质，为机体提供所需的营养和能量。

2. 分泌消化酶

大鼠小肠粘膜上皮细胞还具有分泌消化酶的功能，这些消化酶可以帮

助机体更好地消化和吸收食物中的营养成分。

3. 维持肠道屏障功能

紧密连接结构的存在可以帮助大鼠小肠粘膜上皮细胞维持肠道屏障功能，防止有害物质的渗透，保护机体免受外界环境的侵害。

四、电镜超微结构的意义

通过电镜观察大鼠小肠粘膜上皮细胞的超微结构，可以更好地理解细

胞的形态特征和功能。电镜技术的应用使我们能够深入研究细胞内部

的微观结构，从而为细胞生物学研究提供重要的信息和理论基础。对

细胞超微结构的了解也有助于深入探讨细胞病理学和疾病发生发展的

机制。

五、电镜技术的应用

除了在大鼠小肠粘膜上皮细胞的研究中，电镜技术还被广泛应用于其

他细胞和组织的观察。通过电镜技术，我们可以观察细胞的超微结构，探索细胞器的功能和相互关系，以及细胞与细胞之间的相互作用。电

镜技术的应用为生命科学领域提供了重要的工具和方法，促进了细胞

生物学和病理学的发展。

六、展望

随着科学技术的不断进步，电镜技术将会更加精细化和智能化，为细

胞超微结构研究提供更多可能。结合其他高级技术如生物成像和分子

生物学方法，将有望揭示细胞的更多秘密和新的发现。期待电镜技术

在细胞生物学领域发挥更大的作用，推动生命科学的发展和进步。

总结回顾

通过本文深入探讨了大鼠小肠粘膜上皮细胞的电镜超微结构和功能特征，以及电镜技术在细胞生物学领域的意义和应用。电镜技术为我们提供了观察细胞超微结构的重要手段，有助于加深对细胞形态和功能的理解。希望本文的阐述能够对读者在相关领域的学习和研究工作起到一定的指导和帮助。

大鼠小肠粘膜上皮细胞电镜超微结构

文章标题：探秘大鼠小肠粘膜上皮细胞的电镜超微结构 一、引言 在生物学研究领域中，电镜技术被广泛应用于观察细胞的微观结构。 本文将深入探讨大鼠小肠粘膜上皮细胞的电镜超微结构，从而帮助我 们更深入地理解生物细胞的内部组织和功能。 二、大鼠小肠粘膜上皮细胞的形态特征 1. 微绒毛 大鼠小肠粘膜上皮细胞的特征之一就是其表面覆盖着许多微绒毛。这 些微绒毛起到增加细胞表面积的作用，有利于吸收和分泌。 2. 紧密连接 在电镜下观察，可以看到大鼠小肠粘膜上皮细胞之间存在着紧密连接，这些连接结构有助于维持细胞间的紧密联系，防止物质的渗透和细胞 的损伤。 3. 着丝粒和线粒体 通过电镜观察，可以清晰地看到大鼠小肠粘膜上皮细胞内部含有大量 的着丝粒和线粒体，这些细胞器对于细胞的代谢和能量供应起着重要 的作用。 三、大鼠小肠粘膜上皮细胞的功能

1. 吸收营养物质 大鼠小肠粘膜上皮细胞通过其丰富的微绒毛和线粒体，能够高效地吸收肠腔中的营养物质，为机体提供所需的营养和能量。 2. 分泌消化酶 大鼠小肠粘膜上皮细胞还具有分泌消化酶的功能，这些消化酶可以帮助机体更好地消化和吸收食物中的营养成分。 3. 维持肠道屏障功能 紧密连接结构的存在可以帮助大鼠小肠粘膜上皮细胞维持肠道屏障功能，防止有害物质的渗透，保护机体免受外界环境的侵害。 四、个人理解与观点 通过对大鼠小肠粘膜上皮细胞的电镜超微结构进行深入研究，我对细胞的微观结构和功能有了更深入的理解。细胞作为生物体的基本组成单位，其结构和功能对于整个生物体的生存和发展至关重要。电镜技术的应用使我们能够更加清晰地观察和理解细胞的微观结构，为生物学研究提供了重要的工具和方法。 总结回顾 通过本文的阐述，我们对大鼠小肠粘膜上皮细胞的电镜超微结构有了更深入的认识。通过电镜观察，我们可以清晰地看到细胞的微细结构和功能特征，这些特征对于维持生物体的正常生理功能至关重要。电

几种特殊的肠上皮细胞系

几种特殊的肠上皮细胞系 匡伟;赵国琦 【摘要】进行肠上皮细胞的分离培养是研究小肠功能、营养物质吸收机制及其调控的主要手段之一.本文综述了国外已经建立的几种特殊的肠上皮细胞系. 【期刊名称】《中国畜牧杂志》 【年(卷),期】2007(043)013 【总页数】4页(P41-43,55) 【关键词】小肠;上皮细胞;综述 【作者】匡伟;赵国琦 【作者单位】扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州,225009;扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州,225009 【正文语种】中文 【中图分类】农业科学 辩转vlew pa移 o 隅· 练溅几种特殊的肠上皮细胞系匡伟，赵国琦 + (扬州大学动物科学与技术学院，江苏扬州 225009)摘要：进行肠上皮细胞的分离培养是研究小肠功能、营养物质吸收机制及其调控的主要手段之一。本文综述了国外已经建立的几种特殊的肠上皮细胞系。关键词：小肠；上皮细胞：综述中图分类号：S865.1+20.1 文献标识码： A文章编号：0258-7033(2007)13-0041-03在体内，不同类群的肠系细胞之间广泛的相互作用使得实验研究极其困难，而体外细胞培养为研究肠上皮细胞增殖和分化的调控因子提供了简单、快速和准

确的手段。国外已有学者建立了许多特定的肠上皮细胞系，如大鼠肠隐窝细胞 系 IEC-6 、IEC-18 、IEC-17 ，大鼠肠上皮细胞系 IRD98 ，人结肠腺癌细胞系Caco-2 、HT-29、Lovo 、SW-480 ，人结肠上皮细胞 T84 等，已被广泛地用 于基本的生理过程、病理、药理等方面的研究。 1IEC-6 细胞系IEC-6 是Quaroni 等【 1】从正常大鼠空肠隐窝细胞分离出来并经体外培养传代而建立的 细胞株，它保持了小肠上皮干细胞未分化的特性，在组织学和免疫学方面与增殖性隐窝细胞无明显差别，而且在合适条件下，能分化为成熟的肠上皮细胞。IEC-6 的建立对于研究小肠上皮细胞的生长、分化、代谢等功能，药物作用以 及各种致病因素作用下的肠黏膜的病理生理改变及其发病机制等具有重要意义。IEC-6自建株以来被国外学者广泛运用于小肠黏膜修复的细胞、分子和基因机制 的研究。Fujita 等f2忮用细胞研究了小肠上皮细胞对维生素 C 及其氧化形式去氢抗坏血酸(DHA) 的转运机制，结果证明，大鼠小肠上皮细胞中，至少存在 2 种不同的维生素 C 转运系统，维生素 C 由一种特异性的载体转运，DHA 则主要由葡萄糖转运载体转运。 Meng 等【 3l 通过培养大鼠小肠上皮 IEC-6 细胞研究脂多糖和 NO 对精氨酸转运的影响，发现脂多糖通过增加 y(+) 转运系统mRNA 水平和载体蛋白水平来增强 IEC-6 细胞中精氨酸转运活收稿 H 期：2006-03 一03 ；修l 四日期：2006-05-17 + 通讯作者性，而这一过程又受到NO 的调节。我国学者曾于 1997 年引进并建立了 IEC-6 的培养传代和活性检测的实验方法，认为采用 IEC-6 作实验模型具有操作简便、传代稳定、指标客观、重复性好等优点。陈祥贵等f4I 采用相差显微镜、透射电镜、扫描电镜等技术 和 MrIT 法对引进的 IEC-6 细胞的培养鉴定和生长特性做了详细研究，结果表明，引进的 IEC-6 细胞具有典型的正常肠上皮隐窝细胞的形态特征、超微结构和生长特性，表明细胞株未发生转化或变异。 2IEC-18 细胞系 IEC- 18(ilealepitheliumcell) 也是由 Quaroni等Iq最先从大鼠回肠隐窝细胞中分离出

小鼠 小肠he染色形态描述

小肠HE染色形态描述 一、HE染色简介 1. HE染色的原理 2. HE染色的意义 二、小肠组织结构概述 1. 小肠的解剖结构 2. 小肠的主要功能 三、小肠上皮细胞形态描述 1. 刷状缘毛的形态特征 2. 小肠绒毛的形态特征 3. 淋巴细胞的形态特征 4. 微绒毛细胞的形态特征 四、小肠黏膜细胞染色质形态描述

1. 染色质的组织排列方式 2. 染色质的形态特征 3. 染色质的染色情况 五、小肠黏膜细胞核形态描述 1. 细胞核的形态特征 2. 细胞核的位置 3. 细胞核的染色情况 六、小肠上皮细胞形态的变化 1. 生理变化 2. 病理变化 七、小肠上皮细胞形态与功能的关系 1. 细胞形态与吸收功能的关系 2. 细胞形态与分泌功能的关系 3. 细胞形态与屏障功能的关系

八、小肠上皮细胞形态变化的临床意义 1. 细胞形态变化的临床检测方法 2. 细胞形态变化与疾病的关系 3. 细胞形态变化的治疗措施 九、小肠HE染色形态描述的局限性 1. HE染色与其他染色方法的对比 2. 小肠组织形态描述的局限性 十、总结 1. 对小肠形态描述的重要性和必要性 2. 小肠HE染色形态描述的研究价值和应用前景 以上是关于小肠HE染色形态描述的详细内容，从HE染色的原理和意义入手，接着介绍了小肠的组织结构和主要功能。在描述小肠上皮细胞形态时，主要包括刷状缘毛、绒毛、淋巴细胞和微绒毛细胞等的形态特征。染色质和细胞核的形态描述也是文章的重点内容。同时讨论了小肠上皮细胞形态的变化、形态与功能的关系，以及形态变化的临床意义和局限性。文章的结尾对小肠HE染色形态描述的重要性和研究价值进行了总结。通过本文的探讨，读者可以全面了解小肠HE染色形态描述的相关知识，并对其在临床应用中的重要性有所认识。

高原缺氧条件对大鼠肠黏膜组织及缺氧诱导因子-1α、诱导型一氧化氮合酶表达的影响

高原缺氧条件对大鼠肠黏膜组织及缺氧诱导因子-1α、诱导型 一氧化氮合酶表达的影响 吴文明;张方信;张盼;邓芝云;杨文翠;马强;陈嘉屿;康生朝;杨玉捷 【摘要】目的探讨高原缺氧条件对大鼠肠黏膜组织形态以及缺氧诱导因子(HIF)-α和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法将40只雄性Wistar大鼠均分为平原对照组及高原24h、48h、72h组,每组10只.平原对照组在常温环境下饲养1个月后处死,高原组在平原饲养1个月后于24h内急运至高原,建立高原缺氧模型,分别于到达高原后24、48、72h处死.分别在光镜和电镜下观察大鼠空肠上段的微观组织学变化,用图像测量软件测量绒毛高度、隐窝深度、黏膜厚度及绒毛表面积.免疫组化染色检测HIF-1α及iNOS在肠黏膜中的表达.结果高原24h组肠绒毛高度、隐窝深度、黏膜厚度及绒毛表面积分别为313.10±10.84、123.10±2.64、432.60±7.37μm和0.09±0.01mm2,与平原对照组(分别为322.00±12.68、127.70±7.24、447.50±21.93μm和0.10±0.01mm2)相比差异无统计学意义(P>0.05),高原48h组上述指标分别为279.00±9.80、101.10±7.11、 376.40±19.05μm和0.06±0.01mm2高原72h组上述指标分别为 235.80±19.54、76.10±7.58、311.90±18.38μm和0.05±0.01mm2,均显著低于平原对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且高原72h组低于高原48h组(P<0.05).高原缺氧组24、48、72h时组织中HIF-1α和iNOS的平均光密度值分别为 0.24±0.03和0.16±0.05、0.34±0.02和0.25±0.03、0.45±0.03和0.37±0.02,均高于平原对照组(0.13±0.03和0.07±0.02),差异有统计学意义(P<0.05),且高原72h组高于48h组,48h组高于24h组(P<0.05).高原24、48、72h组肠黏膜组织中HIF-1α及INOS的表达均呈正相关(r1=0.844,r2=0.831,r3=0.863,P<0.05).结

小肠的黏膜结构特点

小肠的黏膜结构特点 介绍 小肠是人体消化系统中的重要部分之一，其黏膜结构具有特定的特点，为了更好地了解小肠黏膜的结构特点及其功能，本文将对小肠黏膜的结构进行全面、详细、完整且深入地探讨。 小肠黏膜的层次结构 小肠黏膜由多个层次的结构组成，包括黏膜表面的上皮层、腺体层和黏膜下层。下面我们将逐层介绍这些结构的特点。 上皮层 上皮层是小肠黏膜的最外层，由单层柱状上皮细胞组成。这些细胞具有吸收和分泌的功能，其特点包括： - 细胞排列整齐，形成绒毛和腺窦。 - 绒毛是上皮细胞的微小突起，增加吸收表面积，促进养分的吸收。 - 腺窦是一种凹陷结构，用于黏膜腺体的分泌物的排出。 腺体层 腺体层位于上皮层下方，由许多黏膜腺体组成。黏膜腺体是小肠黏膜的一个重要组成部分，其特点包括： 1. 组织结构 - 黏膜腺体通常是管状或伞状的结构。 - 腺体的开口位于小肠黏膜表面，与腺管相连。 2. 腺体类型 - 小肠黏膜主要有两种类型的腺体，分别是吸收性腺体和分泌性腺体。 - 吸收性腺体位于小肠的空肠部分，用于吸收养分。 - 分泌性腺体主要分布在小肠的十二指肠和回肠部分，分泌胰腺液和肠液等消化液。 黏膜下层 黏膜下层位于腺体层的下方，主要由松散的结缔组织、血管和淋巴组织组成。黏膜下层的特点包括： - 松散的结缔组织具有支持和保护黏膜的作用。 - 血管和淋巴组织为黏膜提供养分和免疫细胞。

小肠黏膜的功能 小肠黏膜具有多种功能，下面我们将逐一介绍。 吸收功能 小肠黏膜上皮层的绒毛增加了吸收表面积，便于养分的吸收。此外，黏膜腺体分泌的消化液也参与了养分的吸收过程。 分泌功能 小肠黏膜腺体分泌胰腺液和肠液等消化液，这些液体在消化过程中发挥着重要的作用。胰腺液中含有多种酶，用于碳水化合物、脂肪和蛋白质的消化。肠液则包含肠腺细胞分泌的蛋白酶和肝胆系统分泌的胆盐，用于进一步消化养分。 屏障功能 小肠黏膜的上皮层形成了一道屏障，用于阻挡有害细菌、毒素和其他有害物质的进入。上皮层的细胞间连接紧密，形成了有效的屏障。 免疫功能 小肠黏膜中的淋巴组织和免疫细胞发挥着重要的免疫功能。它们能够识别和攻击外来的病原体，保护机体免受感染。 结论 小肠黏膜的结构特点与其功能密切相关。它包括上皮层、腺体层和黏膜下层，具有吸收、分泌、屏障和免疫等多种功能。对小肠黏膜结构的深入了解有助于我们更好地理解小肠的消化和吸收过程，也有助于寻找相关疾病的防治方法。通过进一步研究小肠黏膜的结构和功能，我们可以不断完善对人体消化系统的认识，为人类健康提供更好的保障。

实验二细胞的超微结构—透射电镜下的细胞器

实验二细胞的超微结构—透射电镜下的细胞器 实验目的： 通过使用透射电子显微镜观察和研究细胞的超微结构，了解细胞器的 形态和组织，以及其在细胞功能中的作用。 实验原理： 透射电子显微镜是一种利用电子束通过样品的原理进行显微观察的仪器。相比传统光学显微镜，透射电子显微镜具有更高的分辨率和放大倍数。实验步骤： 1.准备样品：使用透射电子显微镜需要制备薄片样品。将细胞或组织 固定、切片和上染色剂等。 2.调整放大倍数：根据需要观察的细胞器，调整透射电子显微镜的放 大倍数。 3.开始观察：将样品放入透射电子显微镜中，调整焦距和对比度，开 始观察细胞超微结构。 4.记录结果：使用电子显微镜拍摄或记录所见到的细胞器的图像和形态。根据观察结果，对细胞器的结构和功能进行分析和讨论。 实验结果： 观察细胞的超微结构可以看到许多细胞器，如细胞核、线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体等。

细胞核是细胞的控制中心，一般位于细胞的中央。在透射电镜下观察，可以看到核膜（由内核膜和外核膜组成）、核孔、核仁等结构。核膜通过 核孔与细胞质相连，核仁是RNA合成的地方。 线粒体是细胞的能量中心，通过细胞呼吸产生ATP。在透射电镜下观察，线粒体呈棒状或梭形，内部含有许多内膜，并形成一系列被称为嵴（cristae）的褶层。嵴上含有许多氧化酶，参与细胞呼吸。 内质网是细胞的重要细胞器之一，两个片层之间的空腔称为内质网腔。内质网膜上覆盖着许多小颗粒，称为核糖体。内质网分为粗面内质网和平 滑内质网，前者存在核糖体，用于蛋白质合成，后者没有核糖体，参与脂 质代谢和钙离子存储。 高尔基体是细胞的分泌细胞器，具有分泌蛋白质、糖蛋白质和磷脂等 功能。高尔基体由多个平面被膜囊构成，形成一系列被称为囊泡的结构。 在透射电镜下可以看到高尔基体具有一层由囊泡组成的堆叠结构。 溶酶体是细胞的消化系统，其内部含有多种水解酶。溶酶体呈球状或 椭圆形，在透射电镜下可以看到其内部含有酶泡。溶酶体参与细胞内的废 物降解和吞噬体的形成。 实验结论： 通过观察和研究细胞的超微结构，我们可以了解细胞器的形态和组织，以及其在细胞功能中的作用。透射电子显微镜的高分辨率和放大倍数使我 们可以观察到细胞超微结构的细节，进一步揭示了细胞内部的复杂生物化 学过程。这对于理解细胞活动的机制和细胞病理学的研究具有重要意义。

iec6细胞系特点

iec6细胞系特点 IEC6细胞系是一种来自大鼠小肠上皮的细胞系，具有许多独特的特点。 IEC6细胞系是一种无限增殖的细胞系，具有高度的增殖能力。这意味着IEC6细胞可以无限制地分裂和增殖，而不会停止生长或进入细胞凋亡。这使得IEC6细胞系成为研究细胞增殖和分化机制的理想模型。 IEC6细胞系表达许多与小肠上皮相关的细胞标志物。例如，IEC6细胞系表达细胞黏附分子E-细胞黏附素和细胞黏附分子N-细胞黏附素，这些分子在小肠上皮细胞的黏附和连接中起重要作用。此外，IEC6细胞系还表达多种肠上皮特异性蛋白，如细胞外基质蛋白、肠鳞状上皮蛋白和细胞外鳞状上皮蛋白，这些蛋白在小肠上皮细胞的结构和功能中发挥重要作用。 第三，IEC6细胞系具有一定的分化能力。IEC6细胞可以在适当的培养条件下分化为类似小肠上皮细胞的形态和功能。例如，在培养基中添加一定浓度的地塞米松，可以诱导IEC6细胞分化为类似肠上皮细胞的吸收细胞和分泌细胞。这种分化能力使得IEC6细胞系成为研究细胞分化和功能的重要工具。 IEC6细胞系对外界刺激具有敏感性。IEC6细胞具有高度的反应性，可以对多种细胞因子、激素和化学物质做出迅速的反应。例如，

IEC6细胞对肠上皮生长因子（EGF）和肠上皮生长因子受体（EGFR）的刺激具有显著的增殖和分化反应。这使得IEC6细胞系成为研究细胞信号传导和细胞应答的有用工具。 总结起来，IEC6细胞系是一种来自大鼠小肠上皮的细胞系，具有无限增殖能力、表达小肠上皮特异性标志物、分化能力和高度的反应性。这些特点使得IEC6细胞系成为研究肠道上皮细胞生物学和相关疾病机制的重要模型。

肠易激综合征患者肠黏膜超微结构改变的电镜观察

肠易激综合征患者肠黏膜超微结构改变的电镜观察 孔武明;龚均;陈明霞;董蕾;秦斌 【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》 【年(卷),期】2008(29)3 【摘要】目的观察肠易激综合征(IBS)患者小肠和结肠黏膜杯状细胞、浆细胞、神经内分泌细胞和肥大细胞超微结构的变化,探讨它们在IBS发病机制中的作用.方法用活检钳分别钳取IBS患者腹泻型、便秘型和对照组各10例回肠末端及升结肠黏膜,在透射电镜下观察肠黏膜杯状细胞、浆细胞、神经内分泌细胞和肥大细胞超微结构的变化.结果与正常组比较,两型IBS患者结肠和小肠黏膜上皮均可见到杯状细胞内黏液泡和融合的黏液分泌泡明显增多;神经内分泌细胞和肥大细胞超微结构有改变,呈现功能活跃状态.4例发病前有急性感染性腹泻病史的腹泻型IBS,肠黏膜中浆细胞多见,并有超微结构的改变.结论小肠和结肠黏膜内杯状细胞、浆细胞、神经内分泌细胞、肥大细胞等超微结构的改变,可能在IBS症状发生的神经免疫、内脏感觉过敏等机制中有一定的作用. 【总页数】3页(P318-320) 【作者】孔武明;龚均;陈明霞;董蕾;秦斌 【作者单位】西安交通大学医学院第二附属医院消化科,陕西西安,710004;西安交通大学医学院第二附属医院消化科,陕西西安,710004;西安交通大学医学院电镜中心,陕西西安,710076;西安交通大学医学院第二附属医院消化科,陕西西安,710004;西安交通大学医学院第二附属医院消化科,陕西西安,710004 【正文语种】中文

【中图分类】R574.4 【相关文献】 1.老年肠易激综合征患者肠黏膜肥大细胞与血管活性肠肽的表达及意义 [J], 宋斌;洪晓华;张平 2.一例肝衰竭婴儿外周血红细胞超微结构改变的电镜观察 [J], 曹水良;郭祖文;唐福星;谌崇峰;宋元宗 3.感染后肠易激综合征患者结肠黏膜超微结构的变化与肠黏膜屏障功能障碍的关系[J], 左戎;王巧民;张旭;胡闻;杨清峰 4.肝硬化患者小肠黏膜超微结构改变与内毒素血症 [J], 李琪毅;舒建昌;杨绮红 5.糖皮质激素作用下大鼠股骨远端松质骨超微结构改变:扫描电镜观察结果 [J], 李捷;刘玲萍;陈宏;黄震 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买

实验性大鼠轻型和重型急性胰腺炎的病理形态特点

实验性大鼠轻型和重型急性胰腺炎的病理形态特点 褚薇薇;闫爱丽;聂蕾;何新盈;周伊;李晟;王善伟 【摘要】Objective The aim of this study is to demonstrate the pathological characteristics about two types of pancreati‐tis ,providing new thinking about the mechanism of severe acute pancreatitis .Methods Thirty male Sprague‐Dawley rats were ran‐domly divided into three equal groups :sham‐operated (SO ,n=10) group ,mild acute pancreatitis (MAP ,n=10)) group and severe acute pancreatitis (SAP ,n=10) group ,all the rats were killed after 12 h of building model .Under the microscope ,we detected the pathological changes of pancreas ,liver ,lung and small intestine .The ultrastructure of pancreas ,liver ,lung and small intestine tissue were observed by transmission electron microscope .Results In SAP group ,cong estion ,edema ,inflammatory cell infiltration ,lea‐king of blood componedts ,vascular endothelial injury and thrombosis of microcirculation were obviously observed .There is no ap‐parent pathological changes in the MAP group except the edema of pancreas .Conclusion Hemorrhage and necrosis are the main pathological characteristics in SAP rats ,has essential difference with MAP .These pathological characteristics provides us a new thinking for further study about the mechanism of SAP .%目的：分析两种类型胰腺炎组织病理变化特点，进而为深入探讨重症急性胰腺炎（ SAP）发病机制提供新思路。方法30只成年雄性SD大鼠随机分为假手术（SO）组、轻型急性胰腺炎模型（MAP）组和重症急 性胰腺炎模型（SAP）组。3组均于制模后12 h剖杀取材；光镜下观察各组大鼠

他克莫司对小鼠肠黏膜屏障功能的损伤作用及分子机制

他克莫司对小鼠肠黏膜屏障功能的损伤作用及分子机制 吕亚青;曲林林;江海涛;黎介寿 【摘要】Objective To observe the damaging effect of tacrolimus (FK506) on intestinal mucosal barrier function in mice and to investigate its possible molecular mechanisms.Methods Twenty-four C57BL/6 mice were randomly divided into 3 groups (8 in each group):high-dose group (5 mg/kg), low-dose group (1 mg/kg) and the control group (normal saline).All mice were sacrificed after FK506 was administered for 30 days and the intestinal mucosal tissues were obtained .The structure of intestinal mucosa was observed by HE staining and ultrastructure was observed by transmission electron microscope .The level of D-lactate was detected by spectrophotometry .The function of mitochondrion was detected with Clark electrodes .The adenosine triphosphate (ATP) was detected with high pressure liquid chromatography.Results The body weight of mice was decreased significantly in the high-dose and low-dose groups as compared with that of the control group , and the body weight lost more in the high-dose group than in the low-dose group (all P<0.05).The ultrastructure of intestinal mucosa was destroyed in high-dose and low-dose groups and it showed a dose-dependent https://www.docsj.com/doc/4319213032.html,pared with the control group, the level of D-lactate was in-creased significantly in the high-dose and low-dose groups and it was more significant in the high-dose group (all P<0.05). Compared with the control group, stateⅢoxygen consumption, respiratory control ratio, membrane potential

肠易激综合征患者肠黏膜超微结构改变的电镜观看

肠易激综合征患者肠黏膜超微结构改变的电 镜观看 【摘要】目的观看肠易激综合征(IBS)患者小肠和结肠黏膜杯状细胞、浆细胞、神经内分泌细胞和肥大细胞超微结构的转变，探讨它们在IBS发病机制中的作用。方式用活检钳别离钳取IBS患者腹泻型、便秘型和对照组各10例回肠结尾及升结肠黏膜，在透射电镜下观看肠黏膜杯状细胞、浆细胞、神经内分泌细胞和肥大细胞超微结构的转变。结果与正常组比较，两型IBS患者结肠和小肠黏膜上皮都可见到杯状细胞内粘液泡和融合的粘液分泌泡明显增多；神经内分泌细胞和肥大细胞超微结构有改变，呈现功能活跃状态。4例发病前有急性感染性腹泻病史的腹泻型IBS，肠黏膜中浆细胞多见，并有超微结构的改变。结论小肠和结肠黏膜内杯状细胞、浆细胞、神经内分泌细胞、肥大细胞等超微结构的改变，可能在IBS病症发生的神经免疫、内脏感觉过敏等机制中有必然的作用。 【关键词】肠易激综合征肠黏膜超微结构 ABSTRACT: Objective To study the ultrastructural changes including chalice cell, plasma cell neuroendocrine cell and mast cell in the intestinal mucosa of patients with irritable bowel syndrome (IBS), and elucidate their possible effects on the pathogenesis of IBS. Methods Of 10 normal controls, 10

第四章 肠道粘膜屏障与炎症性肠病

第四章肠道粘膜屏障与炎症性肠病 肠道是机体内最大的细菌贮存库，而健康人的肠道可以防止肠腔内的细菌和毒素穿过黏膜进入血液循环和其它的组织器官。这一功能有赖于肠黏膜上皮特殊的结构及其防御机制——肠黏膜屏障。目前普遍认为，肠道不仅仅是个消化和吸收的器官，同时也是人体内最大的免疫器官。 肠道粘膜屏障的组成 肠粘膜屏障不仅可以防止病原微生物及有害物质进入肠壁和组织内，还可以避免体内的生物大分子物质漏入肠腔。广义上的肠粘膜屏障包括：机械屏障、化学屏障、微生物屏障及免疫屏障[1]。 1.机械屏障 肠粘膜组织即为肠道的机械屏障。粘膜上皮细胞及其细胞间的各种连接结构是肠道抵御外环境中有害物质或病原体入侵粘膜组织的关键，是维持肠上皮的选择通透性及其屏障功能的结构基础。 上皮细胞本身具有多种机理防护自身免受攻击因子的损害。正常情况下，肠粘膜上皮细胞的修复更新极快，不需要上皮细胞本身的分裂，而主要是由存在于肠绒毛隐窝处的幼稚细胞增殖和移行来完成的。肠粘膜上皮不断地衰老、脱落，位于粘液腺颈细胞区的细胞开始向绒毛的顶端移行，伸长并覆盖粘膜基质，直到粘膜上皮完全修复。这种修复过程中，肠粘膜突出区域的暂时缺失，可能是细菌移位的突破口。如果局部缺血、直接或间接的损伤将使正常的肠粘膜修复难以完成，从而造成粘膜的萎缩，甚至形成溃疡。病原菌入侵的机率也随之大大提升[2]。 肠上皮细胞之间的连接具有多样性，相邻的肠上皮细胞通过桥粒连接、缝隙连接及紧密连接形成完整的单层上皮。其中发挥关键作用的是位于上皮细胞顶侧的紧密连接。紧密连接的结构呈一狭长的带状，相邻的细胞相互包裹形成一系列“拉链样”结构的吻合点[3]。多种蛋白质如桥粒蛋白、钙粘着蛋白、闭锁蛋白（occludin）等将吻合点连接起来，使相邻细胞呈咬合状态，从而将细胞顶部与基侧膜分开，并且对一些离子和大分子物质起选择性通透作用。 适当的血流灌注是所有重要细胞功能的先决条件，肠道屏障的完整性也有赖于足够的粘膜灌注。适当的血供提供了营养物质和氧，细胞利用这些营养物质和氧，产生ATP用于各种细胞功能，并维持粘膜下正常的酸碱环境的稳定。而某些疾病如蛋白丢失性肠病，即是因为肠壁小淋巴管阻塞使肠道间质压力升高，富含蛋白质的间质液无法进入循环，引起间质液渗漏。 由此可见，粘膜下血液和淋巴循环及其流体力学模式对肠粘膜屏障功能的维持也有重要作用。 2.化学屏障 肠上皮细胞分泌的粘液形成一种弹性凝胶层被覆在粘膜表面，组成一道肠道细菌不能自由逾越的化学屏障。粘液层中主要功能成分是由杯状细胞分泌的糖蛋白。 肠道分泌的粘液可以通过以下4种方式保护上皮细胞：①形成水溶性粘液层，作为生理屏障将上皮细胞与管腔内复杂的环境隔开；②一部分粘液中的碳水化合物可以粘附于细菌表面，阻止其与上皮细胞的接触；③粘液中存在直接杀伤微生物或抗病毒活性物质，如分泌型免疫球蛋白、补体成分（C3、C4和B因子）、杯状细胞向肠腔内分泌各种抗微生物物质（溶菌酶、分泌型磷脂酶A2、α-防御素等）、上皮细胞分泌的能有效抑制细菌生长的杀菌肽和阻止细菌与上皮细胞粘附的乳铁蛋白等；④在一定时间内粘液随管壁平滑肌的运动而排出体外，同时排除细菌等有害物质[4]。肠粘膜上皮细胞分泌的粘液中还含有碳酸氢根离子，使粘液层呈弱碱性，形成粘液层的pH梯度，控制H+的逆向弥散，有效阻止胃酸及胃蛋白酶对肠上皮的侵蚀。同时，一些适于酸性环境的病原菌在碱性环境中也会失去活力，如幽门螺杆菌在十二指肠降部以下便难以生存，失去致病能力。肠道还可以分泌各种不同的溶

小鼠胃体部黏膜内分泌细胞的超微结构及与主细胞、壁细胞的关系

小鼠胃体部黏膜内分泌细胞的超微结构及与主细胞、壁细胞的 关系 宋励;王彤;乔从进 【摘要】Objective To observe the ultrastructure of endocrine cell in the mucosa of stomach and identify its relations with chief cells and parietal cells in mice. Methods The mucosa of the adult mouse stomach was observed with the transmission electron microscope.Results The endocrine cells could be divided into three types,namely type Ⅰ , Ⅱ Ⅲ based on their ultrastructure of the secretory granules. All types of endocrine cells were in contact with the chief cells or parietal cells and the" Ω" -shaped invagination was observed on the endocrine cell membrane. Conclusion Type Ⅰ endocrine cells could be basically confirmed as enterochromaffin like cells ( ECI cells ). It could be assumed that ECL cells not only could functionally exercise influence on the acid secretion from the parietal cells,but also have a close relation with the chief cells. Furthermore,the endocrine cells also have a paracrine effect on the adjacent cells.%目的观察小鼠胃体部黏膜内分泌细胞的超微结构,及其与胃底腺主细胞、壁细胞的相互关系.方法取成年小鼠胃体部黏膜在透射电镜下观察内分泌细胞及主细胞、壁细胞的超微结构.结果根据胞质中颗粒超微结构的不同特点,将内分泌细胞分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型.三型细胞均可见与主细胞及壁细胞紧密相邻,内分泌细胞的胞膜局部呈"Ω"型凹陷.结论基本确认Ⅰ型内分泌细胞即为肠嗜铬样细胞(enterochromaffin like cell,ECL细胞),推测ECL细胞除影响壁细胞泌酸外,在功能

上皮组织(2021整理)

第二章上皮组织 一、复习指导： 要点：1、掌握上皮组织的一般结构特点与分类。掌握各种被覆上皮的结构特点和功能。掌握各种上皮细胞外表特化结构的超微结构特点和功能。 2、了解外分泌腺一般结构、分类及腺细胞结构特点思路：上皮组织虽然是以形态和细胞层数分类，但各类上皮的形态结构特点、分布乃至细胞外表的特化结构都与该上皮的功能紧密相关，复习时一定要扣紧功能这一中心。复习时请列各种上皮的比拟表。 二、单项选择题： 1、上皮组织主要分为两大类，它们是： A、单层上皮、复层上皮 B、复层上皮、假复层上皮 C、表皮、间皮 D、被覆上皮、腺上皮 2、内皮指： A、血管腔面上皮 B、体腔内外表上皮 C、呼吸道腔面上皮 D、消化道腔面上皮 3、以下何处分布有单层立方上皮： A、肾小囊 B、肾小管 C、血管球 D、胰岛 4、以下关于假复层纤毛柱状上皮的描述哪项错误： 精品文档，word文档

A、所有细胞外表均有纤毛 B、所有细胞均附在基膜上 C、细胞高矮不一，核不在一平面上 D、具分泌、保护功能 5、纹状缘的电镜根底是： A、质膜内褶 B、微绒毛 C、糖衣 D、以上都不对 6、以下关于间皮的描述哪项错误： A、从上皮外表观察，细胞扁平 B、能减少器官间的磨擦 C、分布于胸膜、腹膜和心包膜 D、细胞只有含核的局部略厚 7、以下哪项不是单层柱状上皮的特点： A、主要由棱柱状细胞组成 B、有吸收或分泌功能 C、分布于胃肠、肾盏、肾盂等处 D、核常位于细胞近基底部 8、复层上皮的分类依据是： A、上皮表层细胞的形态 B、上皮细胞的层数 C、上皮的分布 D、上皮的起源和功能 9、以下哪种器官具变移上皮： A、食管 B、呼吸道 C、胃 D、膀胱 10、盖细胞分布于： 精品文档，word文档

组织胚胎学精品教学(温州医科大学)组织胚胎学习题.docx

第一篇组织学 第一章绪论 目的与要求 掌握组织学常用显微镜成像原理，像特点，专用术语，标本制备技术；了解组织学和胚胎学的研究内容，学习本课程需注意的事项。 填空题 组织学是研究__________ 机体________ 结构及其相关__________ 的科学，属于 ____________ 科学范畴。 结构与功能特点 ________ 的细胞及_____________ 构成组织。基木组织分为四类：_______________ 、____________ 、分辨两点间最小距离的能力称为分辨力。人裸眼的分辨力为__________ 耐，光学显微镜的分辨力为___________ um,电子显微镜的分辨力为__________ n m,扫描隧道显微镜的分辨力为 ____________ 水平。 普通光学显微镜以为光源，所观察标本应切成 ______ 厚度的薄片，然后经染料进行染色。组织细胞成分若被碱性染料所染，称为____ ,若与酸性染料呈强亲和力，称为 ______ ,若对两种染料均缺乏亲和力，称为_________ 。透射电子显微镜以为光源，以____________ 作为透镜，放大的图像成像于______________ 。被观察组织需切成____________ 厚度的超薄切片。使用重金属盐 ________ 、 _____ 进行电子染色。被重金属盐深染的部位, 在荧光屏上成像显得暗，称为____________ ,浅染的部位，在荧光屏上成像显得亮，称为_______________ o在荧光屏上产生的这种明暗反差的图像结构，称为________ o 扫描电子显微镜发射的电子经聚焦后形成极细的电子束，称为_____________ o后者在样品表面扫描，扫描到样品表面的电子为___________ 电子，由于它的撞击，样品表面发出_____________ 电子，收集后种电子信号，经放大并在荧光屏上转变为图像，即代表组织细胞的_____________ 结构，是三维立体图像。 组织化学与细胞化学技术的基本原理是利用 _________ 与组织细胞中的化学物质发生 ________ 反应，反应终产物是在_______ 形成的可视性_____ 沉淀。这种沉淀物的多少与分布的位置即间接代表某帝花学成分的量与分布状况。PAS 反应通常是显示__________ 的组织化学反应，它的终产物为 _______ 色沉淀。 免疫细胞化学技术是以结合反应为基础，在镜下查知细胞内、等具有物质的技 术。其优点是________ 强，________ 高。 二.选择题 1.以下表述中哪一项是错误的（） A.组织学是利用显微镜研究正常机体的微细结构及 其相关功能的科学。 B.胚胎学是研究个体发生及发育规律的科学。 C.组织学以解剖学为基础，也称显微解剖学。 D.胚胎学以组织学为基础，也称组织胚胎学。 E.组织学.胚胎学是具有不同研究内容的两门学科。 2.以下对分辨力的表述屮，哪一项是错误的（） A.人裸眼的分辨力为0. linnio B.光学显微镜的分辨力为0. 2um o C.电子显微镜的分辨力为0. 2nm0 D.扫描隧道显微镜的分辨力可达到原子水平。 E.扫描电镜的分辨力与扫描隧道显微镜相同。 3.在组织学常用显微镜中，哪一项描述错误（） A.普通光学显微镜以普通光线作为光源，所观察标本 通常需用染料染色，增加颜色反差，构成彩色图像。 B.透射电子显微镜以电子束作为光源，所观察标本通 常需用重金属盐进行染色，以增加电子密度的反差， 构成黑白图像。 C.扫描电子显微镜主要用于观察组织细胞的表面形 貌，所得到的是三维立体图像。 D.荧光显微镜的光源是紫外光或蓝紫光，作为激发光 照射到样品上，样品中结合的荧光染料或样品自身 的荧光物质受到激发光照射后发出荧光，所观察到 的荧光颜色和亮度即代表某种成分的存在和含量。E.透射电镜和扫描电镜所观察的标本均需制备超薄切 片。 4.以下表述哪一项错误（） A.组织细胞成分若被碱性染料所染，称为嗜碱性。 B.组织细胞成分若被酸性染料所染，称为嗜酸性。 0.组织细胞成分若对酸性.碱性染料均缺乏亲和力, 称为 嗜中性。 D.组织细胞成分若能将硝酸银直接还原，被染成棕黑 色，称为嗜银性。 E.组织细胞成分被染成紫红色时称为异染性。 5.关于儿种样品制备过程的描述，哪一项错误（） A.普通光镜标本制备需要固定、包埋、切片（厚度约 为5-7 um）.染料染色、封固等过程。 B.透射电镜标本制备需要固定、包埋、超薄切片（厚 度约为50-80nm）.电子染色等过程。 C.扫描电镜样品制备需要固定、脫水干燥、表面喷镀 金属膜等过程。 D.荧光显微镜观察标本需要进行荧光染料染色。 E.光镜或电镜标本有时也可将未经固定的新鲜组织块 迅速冷冻，再进行冰冻切片。 6.下列表述屮哪一项错误（） A.普通光镜观察的图像通常为颜色反差构成的彩色图 像，以嗜酸性、嗜碱性和嗜屮性等进行描述。 B.荧光显微镜观察的图像以不同颜色的荧光构成彩色图 像。 C.透射电镜观察的图像为明暗度反差形成黑白的二维图