现代分离技术试题
填空部分：
1、我们测定气相色谱仪灵敏度时，如果用102-白色担体，邻苯二甲酸二壬酯固定液，
此时按两相所处的状态属于 (气—液) 色谱；按固定相性质属于 (填充柱) 色谱；
按展示方式属于 (冲洗) 色谱；按分离过程所依据的物理化学原理属于（分配）色谱。
2、液相色谱分析中常用以低压汞灯为光源，波长固定式的紫外（UV）检测器，它是以
低压汞灯的最强发射线（253.8）nm做为测定波长。
3、根据分离原理的不同，液相色谱可分为（液—液）；（液—固）；（离子交换）；（凝胶）色谱法。
4、固定相分为（液体）和（固体）固定相两大类。固体固定相可分为（吸附剂），
（高分子多孔小球），（化学键合）固定相三类。
5、保留值大小反映了（组分）与（固定相）之间作用力的大小，这些作用力包括
（定向力），（诱导力），（色散力），（氢键作用力）等。
6、柱温选择主要取决于样品性质。分析永久性气体，柱温一般控制在（50℃以上）；
沸点在300℃以下的物质，柱温往往控制在（150℃以下）；沸点300℃以上的物质，
柱温最好能控制在（200℃以下）；高分子物质大多分析其裂解产物。若分析多组分
宽沸程样品，则可采用（程序升温）；检测器可采用（FID）。
7、在气相色谱分析中，载气钢瓶内贮存气体都有明显的标记，如氮气，瓶外漆（黑色），
用黄色标写“氮”；氢气漆（深绿色），红色标写“氢”。
8、固定液按相对极性可粗分为（五）类，异三十烷是（非极性）固定液，属（0）级；
β，β，—氧二丙腈是（强极性）固定液，属（5）级。
9、采用TCD检测器时，要注意先（通载气）后（加桥电流）并且（桥电流）不可过大，
否则易烧损铼钨丝。
10、色谱基本参数测量与计算的关键是（控制色谱操作条件的稳定）。
11、气相色谱中，对硫、磷化合物有高选择性和高灵敏度的检测器是火焰光度检测器（FPD）和硫磷检测器（SPD）；
对大多数有机化合物有很高灵敏度的是氢火焰离子化检测器（FID ）。
12、某色谱峰峰底宽为50秒，它的保留时间为50分，在此情况下，该柱子理论板数有（57600）块。
13、液相色谱中较常用的检测器有（紫外UV ），（示差折光），（荧光）三种；而我校GC —16A 气相色谱仪 带有（热导检测器TCD ），（氢火焰离子化检测器FID ），（火焰光度检测器FPD ），（电子捕获检测器ECD ）四种检测器。
15、高效液相色谱根据样品与固定相，流动相的相互作用大致可分为（吸附色谱），（分配色谱），（离子交换色谱），（凝胶色谱）四种分离方式。
16、高分子多孔小球是由苯乙烯和二乙烯苯聚合而成，由于合成条件和添加成分不同， 因而具有不同极性，一般最高使用温度为（250—270℃）。其特点是：（大的比表面和孔容），
（机械强度好），（具有疏水性），（耐腐蚀），（不存在固定液流失问题）。 适用于分析（有机物中痕量水分）。
17、液相色谱中的示差折光检测器与紫外、荧光检测器不同，是通用型检测器。但它灵敏度低、易受温度和流速影响，而且不能（进行梯度洗脱）等等。
18、色谱分离条件的选择，而根据分离方程
R=（ ）。实际上为使K ＇、n 、r is 变化，需改变（ K ＇ ）、（ n 或H ）、（ ）找出最佳分离条件。
19、色谱定量分析中，适用于样品中各组分不能全部出峰或在多组分中只定量其中某几个组分时，可采用（外标法）和（内标法 ）；当样品中所有组分都流出色谱柱产生相应的色谱峰，并要求对所有组分都作定量分析时，宜采用（ 归一化法 ）法。
20、已知某组分的峰底宽为40秒，保留时间为400秒，则此色谱柱的理论塔板数是（ ）；若柱长为1.00米，则理论塔板高度为（ ）毫米。
141n k R k αα+??= ?+??is α
22、用气相色谱法分离环己烷、苯、甲苯，它们的沸点分别为（见表）
若用TCD作检测器，N2作载气，上海试剂厂102白色硅烷化担体，15％邻苯二甲酸二壬酯（中等极性）作固定液，柱温85℃，检测器温度115℃，则组分出峰顺序（环己烷）、（苯）、（甲苯）。若用液体石蜡为固定液（非极性），则组分出峰顺序是（苯）、（环己烷）、（甲苯）。
23、采用热导检测器时必需注意先开（载气）后开（桥电流）。
24、色谱定量分析中常用的定量方法有（外标法），（内标法），（归一化法）三种，当样品中不是所有组分都能出峰，不要求对所有组分作定量分析时，宜采用（外标法）或（内标法）。
25、在气相色谱分析时，为了测定下面的组分，请选择合适的色谱柱与适当的检测器。
（1）煤气中氧，氮，一氧化碳，甲烷的分离测定用（分子筛或活性炭?）柱及（ TCD ）检测器。
（2）蔬菜水果中农药残留量的测定用（ECD或FPD ）检测器。
（3）同时定量测定C5—C9这五种组分可用邻苯二甲酸二壬酯固定液，TCD检测器，采用（内标法）定量方法，既方便，又误差小。
（4）尿素醇解法合成碳酸二甲酯跟踪分析碳酸二甲酯含量，我们能控制准确的进样量时，用（外标法）定量方法较好，可采用（GDX）柱及（TCD ）检测器。
26、GC用气体作流动相，又叫载气。常用的载气有（H2），（ He ），（ N2 ）三种。
27、相比β指色谱柱中（气相体积）与（液相体积）之比。
28、正庚烷的保留指数为（700 ），正五十烷的保留指数为（ 5000 ）。
29、分配系数K指平状态时组分在固定相与流动相中的（浓度）之比，而容量因子K′指平衡状态下组分在固定相与流动相中的（质量）之比。
30、GC中要求净化气体，除水蒸气常用的净化剂是（变色硅胶）与（分子筛），除炭氢化合物常用（活性炭），且还要除去气体中的（氧气）。
31、塔板理论的假设：
（1）在理论板高H内，样品组分在气液两相内（瞬间）达到平衡。
（2）载气以（脉冲式）形式进入色谱柱，每次进气一个板体积。
（3）试样开始都有加在（ 0 ）号板上，而且无（纵向）扩散。
（4）每个板体积上（分配系数K）是常数。
32、固定液的选择可根据固定液与被测组分的极性来选择。根据相似相溶原则：
（1）非极性样品选（非极性）固定液，沸点低的组分先出峰。
（2）极性样品选（极性）固定液，极性小（或非极性）组分先出峰。
33、GC中选择（色谱柱(固定液) ）是分离成败的关键。
34、我们用活性炭作固定液，进行气相色谱分析，此时按两相所处状态属于（气固）色谱，按固体相性质属
于（吸附）色谱。
35、塔板理论的成功之处是：（解析了色谱曲线形状—高斯分布曲线），（浓度极大点
C max的位置是t R），（可用N评价柱效），不足之处是不能解释（载气流速U对N影响）；（板高H受那些因素影响）。
36、一色谱图，空气峰的保留时间为0.5分钟，组分峰的保留时间为8分钟，组分峰得半峰宽为0.5分钟，计算得所用柱子得有效塔板数是（）块，容量因子是（）。
37、在GC法中，为改善宽沸程样品的分离，常采用程序升温的方法，而在HPLC中，为了改善组分性质差异较大样品的分离，常采用（梯度洗脱）的方法。
38、在气相色谱法中，相对校正因子的大小与（标准物）和（组分性质）有关。
39、在以硅胶为固定相的吸附薄层色谱中，极性越强的组分，其移行距离越（短）。
40、设两相邻色谱峰的峰宽相等，为使两峰分离度达到 1.5，两峰的保留时间应（1.5/W1/2 ）。
41、在色谱分析中柱长由1m增加到4m，其它条件不变，则分离度增加（ 2 ）倍。
42、组分A从色谱柱流出需15.0min，组分B需25.0min，而不被色谱柱保留的组分P流出柱需2.0min。
（1）B 组分对A组分的相对保留时间是（1.67 ）。
（2）A组分在柱中的容量因子是（ 7.5 ）。
（3）B组分在柱中的容量因子是（12.5 ）。
43、比移值与容量因子的关系是〔 R f =1/（1+к）〕
44、改变两组分的相对比移值的主要方法是（改变展开剂的性质）和（改变薄层板的性质）
45、与GC相比，HPLC的流动相粘度大，因此V an-Deemter方程中的（B/u）项可以忽略。
46、在液相色谱法中，给定固定相后，流动相的种类主要影响（容量因子比α），流动相配比主要影响（保留时间或比移值）。
47、如果在其他色谱条件不变的情况下，固定相的用量增加一倍，样品的调整保留时间会（增大）。
48、测定保留指数时，选择正构烷烃作为参比标准的依据是正构烷烃的调整保留值的对数它的（C原子数）成线形关系。
选择题部分：
1、下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响（ C）
A 液-固吸附色谱
B 液-液分配色谱
C 空间排阻色谱
D 离子交换色谱
2、在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（ D ）
A 改变载气的种类
B 改变载气的速度
C 改变柱长
D 改变固定液的种类
3、在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（ AB ）
A 改变流动相的种类和配比
B 改变固定相的种类
C 改变填料粒度
D 改变色谱柱的长度
4、给定被测组分后，气相色谱分离过程中，影响容量因子的因数有（ AC ）
A 固定相的性质
B 流动相的性质
C 温度
D 流动相和固定相的体积
5、在气—液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（ C ）
A、作用力越小，保留值越小
B、作用力越小，保留值越大
C、作用力越大，保留值越大
D、作用力越大，保留值越小
6、某色谱峰，其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm，半峰宽为（A ）
A、4.71mm
B、6.66mm
C、9.42mm
D、3.33mm
7、色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（A）
A、3200
B、1600
C、800
D、400
8、Van-Deemter方程主要阐述了（ C ）
A、色谱流出曲线的形状
B、组分在两相间的分配情况
C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素
D、塔板高度的计算
9、将纯苯与组分1配成混合液，进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2，
组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2，求组分1以纯苯为标准时，相对校正因子（ C ）
A、2.44
B、1.08
C、0.924
D、0.462
E、0.410
10、改变如下条件，可减少板高H（即提高柱效）（ D,E）
A、增加固定液含量
B、减慢进样速度
C、增加气化室温度
D、采用最佳线速 E减少填料的颗粒度 F、降低柱温
11、气相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（ B ）
A、载气流速
B、柱温
12、液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（ B ）
A、流动相流速
B、流动相种类
C、柱温
13、在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（ DE ）
A、吸附能力小的
B、吸附能力大的
C、溶解能力大的
D、挥发性大的
E、溶解能力小的
14、表示色谱柱效率可以用（ AD ）
A、理论塔板数
B、分配系数
C、保留值
D、塔板高度
E、载气流速
15、影响热导池灵敏度的主要因素是（ E ）
A、载气性质
B、热敏元件
C、电阻值
D、池体温度
E、桥电流
16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（ D ）
A、保留时间
B、保留体积
C、相对保留值
D、峰面积
E、峰高
F、半峰宽
17、要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（ E ）
A、采用最佳线速
B、减少流动相对组分亲和力
C、增加柱长
D、增大相比率
E、使用高选择性固定相
F、增加理论塔板数
G、采用细颗粒固定相载体
H、减少柱外效应 I、增加柱温
18、石油裂解气C1—C4的分析应选哪种固定相（ BC ）
A、分子筛
B、高分子多孔小球
C、氧化铝
D、活性炭
19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（ C ）
A、柱长增加
B、相比增加
C、降低柱温
D、流动相速度降低
20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较，其特点是（ ABD ）
A、有大的孔容
B、有大的比表面
C、有亲水基团
D、无亲水基团 F、是一种强的极性吸附剂
21、在气固色谱中，样品各组分的分离基于（ ACE ）
A、性质不同
B、溶解度的不同
C、在吸附剂上吸附能力的不同
D、挥发性的不同
E、在吸附剂上脱附能力的不同
22、色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（D ）
A、R≥0.1
B、R≥0.7
C、R≥1
D、R≥1.5
23、有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好（BDE ）
A、填充柱
B、毛细柱
C、恒温分析
D、程序升温
E、FID检测器
F、TCD检测器
24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大（ DFG ）
A、增加柱温
B、柱长缩短
C、增大载气流速
D、采用极性柱
E、采用非极性柱
F、降低柱温
G、降低载气流速
25、基线噪音（ A ）
A、基线噪音指各种因素引起的基线波动
B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化
26、拖尾峰（ A ）
A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰
B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰
27、为了分析苯中痕量水分，应选择用下列哪一种固定相（C ）
A、硅胶
B、分子筛
C、高分子多孔小球
D、氧化铝
28、如果样品比较复杂，相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定，要准确测量保留值又有一定困难时，最好采用（ BD ）
A、利用相对保留值定性
B、用加入已知物增加峰高的办法定性
C、利用文献保留数据定性
D、利用选择性检测器定性
29、常用标准物质来测定相对校正因子，不同的检测器所选用的标准物也不同（ AC ）
A、热导池检测器是选用苯
B、热导池检测器是选用正庚烷
C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷
30、死时间（B ）
A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间
B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间
31、峰底指（A ）
A、连接峰起点到终点之间的距离
B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离
32、假（鬼）峰指（ B ）
A、假（鬼）峰指样品中的杂质峰
B、假（鬼）峰是并非样品本身产生的色谱峰
33、所谓检测器的“线性范围”是（ A D）
A、标准曲线呈直线部分的范围
B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比
C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差
D、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之比
E、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之差
34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO 物质的分离，只要用一根以下色谱柱可以（ B ）
A、PEG-20M
B、5A分子筛
C、SE-30
D、GDX
35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好（ABE ）
A、非极性固定液
B、低柱温
C、极性固定液
D、高柱温
E、低液载比
36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（ACD ）
A、柱长增加
B、相比增加
C、降低柱温
D、载气流速降低
37、将纯苯与组分1配成混合液，进行色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435微克是峰面积为400cm2，组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.5cm2，求组分1以纯苯为标准时相对校正因子是（）
A、2.44
B、1.08
C、0.924
D、0.462
E、0.410
38、在测定相对校正因子时，有下列标准物质：
A、丙酮
B、无水乙醇
C、苯
D、环己烷
E、正庚烷
适用与热导检测器的是（苯）。适用与氢火焰离子化检测器的是（正庚烷）。
39、色谱分析中，用注射器取液体试样，应先反复多次用试样洗涤注射器，再（A）抽入试样，并稍多于需要量。如有气泡，则将针头（C）使气泡排出。进样时，注射器应与进样口垂直，插到底后（B）注入式样，完成后（B）拔出注射器。
A、缓慢
B、迅速
C、朝上
D、朝下
判断题部分（对的打“∨”，错的打“×”）
1、用内标法进行定量分析，对内标物得要求是：
它是试样中含有的组分（×）
它应是试样中不含有的组分（∨）
内标物应为稳定的纯品（∨）
内标峰与试样组分峰不必分开（×）
内标物与试样组要分开，并尽量靠近被测峰（∨）
内标物的量应接近被测组分的含量（∨）
2、速率理论模型是基于随机行走模型，用统计观点来处理分子运动（∨）
3、外标法定量分析的优缺点如下：
简便，定量结果与进样量无关，操作条件对结果影响较小（×）
只要样品的被测组分出峰就行（∨）
对某些不需要测定的组分，不需测出其信号及校正因子（∨）
4、面积归一化法定量分析的优缺点如下：
简便，定量结果与进样量无关，操作条件对结果影响较小（∨）
只要样品的被测组分出峰就行（×）
对某些不需要测定的组分，不需测出其信号及校正因子（×）
5、新装色谱柱的老化：
目的是赶走残余溶剂，低沸点杂质以及低分子量的固定液（∨）
使固定液均匀分布（∨）
老化时要超过固定液最高使用温度下老化（×）
老化时间要超过8小时（∨）
老化时柱子的一端接进样口，另一端要与检测器断开（∨）
6、气相色谱与液相色谱的比较有以下的不同：
流动相与固定相不同（∨）
GC可供选择的流动相比HPLC多（×）
GC可供选择的固定相比HPLC多（∨）
GC所能直接分离的样品应是可挥发，且热稳定的（∨）
LC比GC更适合于永久气体的分析（×）
LC比GC更适合用于纯样品制备（∨）
7、线性色谱体系的分配系数与组分浓度的大小无关，其色谱峰呈高斯分布。（√）
8、气柱色谱柱入口压力提高，组分的容量因子减小。（√）
9、在凝胶柱色谱法中，分子量大的组分先出柱。（√）
简答题部分
1、程序升温气相色谱法适用于哪些类型的样品分析？通常采用什么类型色谱柱和检测器？
答：适用于多组分宽沸程样品分析，常采用毛细柱，FID检测器。
2、程序升温气相色谱分析中，对载气、固定液有什么特殊要求？
答：应使用高纯载气，使用普通载气时需净化。为保持载气流速恒定，应使用稳流阀。应用耐高温的固定液。
3、用面积归一法定量的优缺点是什么？
答：优点：简便，定量结果与进样量无关；操作条件变化对结果影响较小。
缺点：样品的全部组份必须流出，并可测出其信号，对某些不需要测定的组分，也须测出其信号及校正因子。
4、用内标法进行定量，内标物的选择应符合什么要求？
答：（1）它是试样中不含有的组分。
（2）内标物应为稳定的纯品，能与试样互溶，但不发生化学反应。
（3）内标物与试样组分的色谱峰能分开，并尽量靠近。
（4）内标物的量应接近被测组分的含量。
5、选择固定液的要求时什么？
答：（1）选择性好（2）低蒸气压，热稳定性好、化学稳定性好
（3）有一定溶解度（4）凝固点低，粘度适当
6、填充柱气相色谱系统主要包括哪些？
答：进样系统，色谱柱，检测器，温度控制系统，信号放大系统及信号记录仪等。
7、液体固定相的特点时什么？
答：可得对称色谱峰；可选择固定液种类多；谱图重现性好；可调节液膜厚度。
8、高分子多孔小球有何特点？特别适用于分析何种样品？
答：有大的孔容；有大的比表面；无亲水基团。
特别适用于有机物中痕量水分的分析。
9、色谱分析方法主要包括哪几种？分别写出其特点，并举出应用实例。
答：包括GC、LC、超临界色谱（SFC）、毛细管电泳色谱（CE）。
SFC使用超临界温度和临界压力的流体（既不是气体，也不是液体），兼有气体的低粘度，液体的高密度，
既然介于气液之间。SFC取GC、LC之优点，避GC、LC之缺点。
CE利用离子在电场中移动速度不同来分离，而不是利用分配系数不同，所以是否称为色谱有争议。
10、沸点几乎一样的苯和环己烷用气液色谱不难分离，现采用热导池检测器，分别采用
现代分离科学与技术复习题完整版
现代分离科学与技术复 习题 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
1、名词解释1)分配系数，指一定温度下，处于平衡状态时，组分在流动相中的浓度和在固定 相中的浓度之比，以K表示。分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。在不同的色谱分离机制中，K有不同的概念：吸附色谱法为吸附系数，为选择性系数（或称交换系数），凝胶色谱法为渗透参数 2)絮凝，使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快的，达到固-液 分离的目的，这一现象或操作称作 3)层析分离，是利用各组分（、、分子的形状与大小、分子的电荷性与）的不 同，将多组分混合物进行分离的方法。主要是利用不同物质在固定和流动相上的亲和性差异，利用移动速度的不同进行分离。 4)吸附分离，吸附是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能 力，使其富集在吸附剂表面，再用适当的洗脱剂将其解吸达到分离纯化的过程5)分子印迹技术分子印迹技术是指为获得在空间结构和结合位点上与某一分子 (印迹分子) 完全匹配的聚合物的实验制备技术。 6)反渗析，利用反渗透膜选择性的只能通过溶剂（通常是水）的性质，对溶液施 加压力，克服溶液的渗透压，使溶剂通过反渗透膜而从溶液中分离出来的过程。 7)共沉淀分离，共分离法是富集痕量组分的有效方法之一，是利用溶液中主沉淀 物（称为）析出时将共存的某些微量组分载带下来而得到分离的方法 8)离子交换分离，通过分子中的活性离子将溶液中带相反电荷的物质吸附在离子 交换剂上，然后用适当的洗脱溶剂将吸附物质再从离子交换剂上洗脱下来，达到分离的目的。 9)沉降分离，在外力场作用下，利用分散相和连续相之间密度差，使之发生相对 运动而实现非均相混合物分离。 10)液膜分离，液膜萃取，也称液膜分离，是将第三种液体展成膜状以隔开两个液 相，使料液中的某些组分透过液膜进入接收液，从而实现料液组分的分离。 11)临界胶团浓度，分子在溶剂中缔合形成的最低浓度 12)液膜分离， 13)反相色谱，根据流动相和相对不同，液相色谱分为和反相色谱。流动相大于固 定相极性的情况，称为反相色谱。合相色谱可作反相色谱。 14)，是用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，分离是借助于 混合样品穿过密度梯度层的沉降或上浮来达到的
现代分离科学与技术复习题(1)
1、名词解释 1)分配系数，指一定温度下，处于平衡状态时，组分在流动相中的浓度和在固 定相中的浓度之比，以K表示。分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。在不同的色谱分离机制中，K有不同的概念：吸附色谱法为吸附系数，为选择性系数（或称交换系数），凝胶色谱法为渗透参数 2)絮凝，使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快的，达到固 -液分离的目的，这一现象或操作称作 3)层析分离，是利用各组分（、、分子的形状与大小、分子的电荷性与）的不 同，将多组分混合物进行分离的方法。主要是利用不同物质在固定和流动相上的亲和性差异，利用移动速度的不同进行分离。 4)吸附分离，吸附是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能 力，使其富集在吸附剂表面，再用适当的洗脱剂将其解吸达到分离纯化的过程 5)分子印迹技术分子印迹技术是指为获得在空间结构和结合位点上与某一分 子(印迹分子) 完全匹配的聚合物的实验制备技术。 6)反渗析，利用反渗透膜选择性的只能通过溶剂（通常是水）的性质，对溶液 施加压力，克服溶液的渗透压，使溶剂通过反渗透膜而从溶液中分离出来的过程。 7)共沉淀分离，共分离法是富集痕量组分的有效方法之一，是利用溶液中主沉 淀物（称为）析出时将共存的某些微量组分载带下来而得到分离的方法 8)离子交换分离，通过分子中的活性离子将溶液中带相反电荷的物质吸附在离 子交换剂上，然后用适当的洗脱溶剂将吸附物质再从离子交换剂上洗脱下来，达到分离的目的。 9)沉降分离，在外力场作用下，利用分散相和连续相之间密度差，使之发生相 对运动而实现非均相混合物分离。 10)液膜分离，液膜萃取，也称液膜分离，是将第三种液体展成膜状以隔开两个 液相，使料液中的某些组分透过液膜进入接收液，从而实现料液组分的分离。 11)临界胶团浓度，分子在溶剂中缔合形成的最低浓度 12)液膜分离， 13)反相色谱，根据流动相和相对不同，液相色谱分为和反相色谱。流动相大于 固定相极性的情况，称为反相色谱。合相色谱可作反相色谱。
现代分离技术复习题
第一章 1、分离过程分类？机械分离传质分离(平衡分离、速率控制分离) 反应分离 分离装置中，利用机械力简单地将两相混合物相互分离的过程称为机械分离过程。 2、列举几种典型的机械分离过程：过滤、沉降、离心分离、旋风分离、除尘。 3、传质分离的分离过程如何分类？举例说明： 平衡分离：蒸发、闪蒸、蒸馏、吸收、萃取、吸附、离子交换、萃取蒸馏结晶 速率控制分离：气体渗透、反渗透、渗析、渗透蒸发、泡沫分离、色谱分离、电渗析4、几种典型的反应分离技术？可逆反应：（离子交换、反应萃取）不可逆反应：（反应吸收、反应结晶）生物分解反应：（生物降解）电化学反应：（双极膜水解反应） 第二章 1、按膜的分离原理及推动力不同，膜分几类？ 根据分离膜的分离原理和推动力的不同，可将其分为微孔膜、超过滤膜、反渗透膜、纳滤膜、渗析膜、电渗析膜、渗透蒸发膜等。 2、按膜的形态分类？ 按膜的形状分为平板膜(Flat Membrane)、管式膜(Tubular Membrane)和中空纤维膜(Hollow Fiber)、卷式膜。 3、按膜结构分类？对称膜、非对称膜和复合膜。 4、按膜的孔径大小分类？多孔膜和致密膜。 5、微滤、超滤、纳滤、反渗透，推动力是压力差。渗析，推动力浓度差。电渗析，推动力电位差。气体分离、渗透蒸发推动力是压力差。液膜分离推动力是浓度差。 6、常用的有机高分子膜材料？聚砜类、聚酰胺类、纤维素脂类。 7、醋酸纤维膜的优缺点？优点：醋酸纤维素性能稳定缺点：在高温和酸、碱存在下易发生水解，易受微生物侵蚀，pH值适应范围较窄，不耐高温和某些有机溶剂或无机溶剂。 8、醋酸纤维膜的结构？是一种非对称的多孔膜。表皮层、过渡层、支撑层（多孔层） 9、固体膜的保存应注意？主要应防止微生物、水解、冷冻对膜的破坏和膜的收缩变形。微生物的破坏主要发生在醋酸纤维素膜；而水解和冷冻破坏则对任何膜都可能发生。温度、pH值不适当和水中游离氧的存在均会造成膜的水解。冷冻会使膜膨胀而破坏膜的结构。 10、工业上应用的膜组件主要有中空纤维式、管式、螺旋卷式、板框式等四种型式。管式和中空纤维式组件也可以分为内压式和外压式两种 11、四种膜组件中装填密度最大的是？料液流径最快的是？中控纤维膜装填密度最高，管式料液流动最快。 12、什么是浓差极化？如何消除浓差极化？ 在膜表面附近浓度高于主体浓度的现象称为浓度极化或浓差极化。可通过降低膜两侧压差，减小料液中溶质浓度，改善膜面流体力学条件，来减轻浓差极化程度，提高膜的透过流量。 13、微孔过滤(MF)、超滤(UF)、反渗透(RO)、纳滤(NF)有什么共同特点？1、推动力都是压力差。2、四种膜中溶剂分子都能通过。不同：截流溶质大小不同。 14、反渗透系统的主要部件 主要部件有：压力容器（膜壳）、高压泵、保安过滤器、自动控制与仪器仪表、辅助设备15、.保安过滤器 是反渗透装置的最后一级过滤器，要求进水浊度小于2mg/L以下，出水浊度低于0.3-0.12mg/L。
现代分离技术习题1
现代分离技术习题 1.化工分离过程按分离原理分为机械分离过程和传质分离过程。 2.有相产生或添加的分离过程，是通过外加能量分离剂产生第二相或直接添 加第二相的物质分离剂这两种途径来实现的。 3.料液预处理的目的是改善料液中非均相组成的分布特征及料液的流动特性， 以利于非均相物系的分离，同时还除去杂质。 4.常用的料液预处理方法有：加热、凝聚、絮凝、反映消除、吸附等。 5.当温度升高时，气体物料的粘度增大，液体物料的粘度减小。 6.巴氏杀菌法是指采用100℃以下的温度和比较短的加热时间来处理物料的灭 菌方法。 7.解释凝聚微观机理的模型是扩散双电层结构模型。 8.凝聚价是指使胶体粒子发生凝聚作用的最小电解质浓度，凝聚价越大，则凝聚 能力越弱。 9.絮凝剂的长链结构上是具有大量的活性功能团，能与胶体粒子产生吸附作 用，另外一个胶体又会同时与多个长链分子发生作用，从而产生架桥作用，形成网状结构的絮团。 10.影响固液悬混物分离过程及效果的主要因素是粘液粘度、固形物的外姓尺寸 以及固相与液相的密度差。 11.通过交替使用低速和高速离心，可以使不同质量的物质在不同强度的离心力作 用下分级沉降，这种离心分离方法叫差速离心法，此法使用于混合样品中各沉降速率差别较大组分的分离。 12.过滤是利用多孔介质对固形颗粒的筛粉截留作用来固液分离的。常规过 滤能够截留10~100 μm 的固型颗粒。 13.Nc是指描述约束关系的独立方式的数目，这些约束关系包括：①物料平衡式； ②能量平衡式；③相平衡关系式；④化学平衡式；⑤内在关系式。 14.不同设备的设计变量数尽管不同，但其中固定设计变量的确定原则是共同的， 既只与进料物流数目和系统内压力等级数有关。 15.任何逆流流动的分离设备的处理能力都受到液泛的限制。若L/V越小，则液泛 气速越大；若液泛气速增大，则说明处理能力越强。 16.雾沫夹带是气液两相的物理分离不完全的现象。雾沫夹带随着板间距的减小而 增加，随塔负荷的增加而急剧上升。 17.默弗里板效率是指实际板上的浓度变化与平衡时应达到的浓度变化之比。 18.特殊精馏的对象是液体混合物，其各组分的沸点差小于5℃并形成非理想 溶液，相对挥发度低于1.1。此时用普通精馏是不经济的或不可行的。 19.共沸精馏共沸剂至少应与待分离组分之一形成共沸物,且最好是形成_最低沸 点共沸物_,可以有较低的_操作温度_,共沸剂的沸点一般应比原料的沸点_低10~40℃_。 20.萃取精馏的溶剂通常为_高沸点液体_,且与待分离组分不形成共沸物。 21.评价溶剂效果的标准是_溶济的选择度_;选择度是指体系在溶剂加入后与未加 入时_关键组分相对挥发度_之比。 22.盐对气液平衡产生影响的首要条件是盐必须溶于此液体混合物。 23.离子半径越小，则盐效应将越大；金属离子的价数越高，则盐效应将越大。
现代分离技术试题
填空部分: 1我们测定气相色谱仪灵敏度时，如果用102-白色担体，邻苯二甲酸二壬酯固定液， 此时按两相所处的状态属于（气一液）色谱；按固定相性质属于（填充柱）色谱； 按展示方式属于（冲洗）色谱；按分离过程所依据的物理化学原理属于（分配）色谱。 2、液相色谱分析中常用以低压汞灯为光源，波长固定式的紫外（UV ）检测器，它是以低压 汞灯的最强发射线（253.8）nm做为测定波长。 3、根据分离原理的不同，液相色谱可分为（液一液）：（液一固）：（离子交换）：（凝胶）色谱法。 4、固定相分为（液体）和（固体）固定相两大类。固体固定相可分为（吸附齐U _____ , （高分子多孔小球）,（化学键合）固定相三类。 5、保留值大小反映了（组分）与（固定相）之间作用力的大小，这些作用力包括 （定向力）,（诱导力）,（色散力），（氢键作用力）等。 6、柱温选择主要取决于 样品性质。分析永久性气体，柱温一般控制在（50 C以上）： 沸点在300C以下的物质，柱温往往控制在（150C以下）：沸点300C以上的物质， 柱温最好能控制在（200C以下）：高分子物质大多分析其裂解产物。若分析多组分 宽沸程样品，则可采用（程序升温）：检测器可采用（FID ）。 7、在气相色谱分析中，载气钢瓶内贮存气体都有明显的标记，如氮气，瓶外漆（黑色） _____ ， 用黄色标写“氮”:氢气漆（深绿色），红色标写“氢”。 8、固定液按相对极性可粗分为（五）类，异三十烷是（非极性）固定液，属（0）级; 3，3，—氧二丙腈是（强极性）固定液，属（5）级。 9、采用TCD检测器时，要注意先（诵载气）后（加桥电流）并且（桥电流）不可过大, 否则易烧 损铼钨丝。 10、色谱基本参数测量与计算的关键是（控制色谱操作条件的稳定）。 11、气相色谱中，对硫、磷化合物有高选择性和高灵敏度的检测器是火焰光度检测器
现代分离技术试题
填空部分： 1、我们测定气相色谱仪灵敏度时，如果用102-白色担体，邻苯二甲酸二壬酯固定液， 此时按两相所处的状态属于(气—液) 色谱；按固定相性质属于(填充柱) 色谱； 按展示方式属于(冲洗) 色谱；按分离过程所依据的物理化学原理属于（分配）色谱。2、液相色谱分析中常用以低压汞灯为光源，波长固定式的紫外（UV）检测器，它是以 低压汞灯的最强发射线（253.8）nm做为测定波长。 3、根据分离原理的不同，液相色谱可分为（液—液）；（液—固）；（离子交换）；（凝胶）色谱法。 4、固定相分为（液体）和（固体）固定相两大类。固体固定相可分为（吸附剂）， （高分子多孔小球），（化学键合）固定相三类。 5、保留值大小反映了（组分）与（固定相）之间作用力的大小，这些作用力包括 （定向力），（诱导力），（色散力），（氢键作用力）等。 6、柱温选择主要取决于样品性质。分析永久性气体，柱温一般控制在（50℃以上）； 沸点在300℃以下的物质，柱温往往控制在（150℃以下）；沸点300℃以上的物质， 柱温最好能控制在（200℃以下）；高分子物质大多分析其裂解产物。若分析多组分 宽沸程样品，则可采用（程序升温）；检测器可采用（FID）。
7、在气相色谱分析中，载气钢瓶内贮存气体都有明显的标记，如氮气，瓶外漆（黑色），用黄色标写“氮”；氢气漆（深绿色），红色标写“氢”。 8、固定液按相对极性可粗分为（五）类，异三十烷是（非极性）固定液，属（0）级；β，β，—氧二丙腈是（强极性）固定液，属（5）级。 9、采用TCD检测器时，要注意先（通载气）后（加桥电流）并且（桥电流）不可过大，否则易烧损铼钨丝。 10、色谱基本参数测量与计算的关键是（控制色谱操作条件的稳定）。 11、气相色谱中，对硫、磷化合物有高选择性和高灵敏度的检测器是火焰光度检测器（FPD）和硫磷检测器（SPD）； 对大多数有机化合物有很高灵敏度的是氢火焰离子化检测器（FID）。 12、某色谱峰峰底宽为50秒，它的保留时间为50分，在此情况下，该柱子理论板数有（57600）块。 13、液相色谱中较常用的检测器有（紫外UV），（示差折光），（荧光）三种；而我校GC—16A气相色谱仪带有（热导检测器TCD），（氢火焰离子化检测器FID），（火焰光度检测器FPD），（电子捕获检测器ECD）四种检测器。 15、高效液相色谱根据样品与固定相，流动相的相互作用大致可分为（吸附色谱），（分配色谱），（离子交换色谱），（凝胶色谱）四种分离方式。
现代分离技术复习思考题及答案
第一章膜分离 1.什么是分离技术和分离工程？ 分离技术系指利用物理、化学或物理化学等基本原理与方法将某种混合物分成两个或多个组成彼此不同的产物的一种手段。 在工业规模上，通过适当的技术与装备，耗费一定的能量或分离剂来实现混合物分离的过程称为分离工程。 2.分离过程是如何分类的？ 机械分离、传质分离(平衡分离、速率控制分离)、反应分离 第二章膜分离 1.按照膜的分离机理及推动力不同，可将膜分为哪几类？ 根据分离膜的分离原理和推动力的不同，可将其分为微孔膜、超过滤膜、反渗透膜、纳滤膜、渗 析膜、电渗析膜、渗透蒸发膜等。 2.按照膜的形态不同，如何分类？ 按膜的形态分为平板膜、管式膜和中空纤维膜、卷式膜。 3.按照膜的结构不同，如何分类？ 按膜的结构分为对称膜、非对称膜和复合膜。 4.按照膜的孔径大小不同，如何分类？ 按膜的孔径大小分多孔膜和致密膜。 5.目前实用的高分子膜膜材料有哪些？ 目前，实用的有机高分子膜材料有：纤维素酯类、聚砜类、聚酰胺类及其他材料。 6.MF（微孔过滤膜）,UF（超过滤膜）,NF（纳滤膜）,RO（反渗透膜）的推动力是什么？ 压力差。 7.醋酸纤维素膜有哪些优缺点？ 醋酸纤维素是当今最重要的膜材料之一。醋酸纤维素性能稳定，但在高温和酸、碱存在下易发生水解。纤维素醋类材料易受微生物侵蚀，pH值适应范围较窄，不耐高温和某些有机溶剂或无机溶剂。 8.醋酸纤维素膜的结构如何？ 表皮层，孔径（8－10）×10－10m。过渡层，孔径200×10－10m。多孔层，孔径（1000－4000）×10－10m 9.固体膜的保存应注意哪些问题？ 分离膜的保存对其性能极为重要。主要应防止微生物、水解、冷冻对膜的破坏和膜的收缩变形。微生物的破坏主要发生在醋酸纤维素膜；而水解和冷冻破坏则对任何膜都可能发生。温度、pH值不适当和水中游离氧的存在均会造成膜的水解。冷冻会使膜膨胀而破坏膜的结构。膜的收缩主要发生在湿态保存时的失水。收缩变形使膜孔径大幅度下降，孔径分布不均匀，严重时还会造成膜的破裂。当膜与高浓度溶液接触时，由于膜中水分急剧地向溶液中扩散而失水，也会造成膜的变形收缩。 10.工业上应用的膜组件有哪几种？ 工业上应用的膜组件主要有中空纤维式、管式、螺旋卷式、板框式等四种型式。 11.在上述膜组件中装填密度最高的是那种？料液流速最快的是那种？ 中空纤维式，管式。 12.什么叫浓差极化？如何消除浓差极化现象？ 在膜分离操作中，所有溶质均被透过液传送到膜表面上，不能透过膜的溶质受到膜的截留作用，在膜表面附近浓度升高。这种在膜表面附近浓度高于主体浓度的现象称为浓度极化或浓差极化。 它是一个可逆过程。只有在膜运行过程中产生，停止运行，浓差极化逐渐消失。
《现代分离技术》练习题
齐鲁工业大学 17 / 18 学年第二学期研究生期末考试试卷（A卷） 课程名称：现代分离技术得分： 年级：2017级姓名：学号： 问答题: （每题20分，共100分。请根据自己的实际情况和理解程度自行独立答题，字数不限，不必长篇大论，脉络清晰就行。若有雷同，将视情节从严扣分。答题完成后，暂不要求打印。） 1、透析、渗析、（正）渗透、反渗透、超滤、微滤、纳滤与普通过滤，辨析之。 2、欲对苦咸水进行淡化，根据你所掌握的知识，可以选用哪种（些）分离方法？ 3、你在此前的科研工作中，接触过哪些分离方法？请尝试对其中的一种方法予以简介。 4、试谈谈分离科学的重要性及你对学习这门课程的体会。 5、计算题：某溶液含Fe3+ 100mg，用某有机溶剂萃取之，分配比D=99。问用等体积溶剂萃取1次和2次，溶液中剩余的Fe3+量各是多少毫克？若是萃取2次后，将分出的有机层合并，再用等体积的水洗涤1次，有机相中会损失Fe3+多少毫克？ 答： 1、①透析：通过小分子经过半透膜扩散到水（或缓冲液）的原理，将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。 ②渗析：又称透析。一种以浓度差为推动力的膜分离操作，利用膜对溶质的选择透过性实现不同性质溶质的分离。即利用半透膜能透过小分子和离子但不能透过胶体粒子的性质从溶胶中除掉作为杂质的小分子或离子的过程。 ③渗透是水分子经半透膜扩散的现象。它由高水分子区域（即低浓度溶液）渗入低水分子区域（即高浓度溶液），直到半透膜内外浓度平衡为止。 ④反渗透又称逆渗透，在膜的两边造成一个压力差，并使其大于渗透压，就会发生溶剂倒流，使浓度较高的溶液进一步浓缩。是一种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作，孔径范围在0.0001~0.001 μm之间；（由于分离的溶剂分子往往很小，不能忽略渗透压的作用，故而成为反渗透） ⑤超滤是一种加压膜分离技术，即在一定的压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制的薄
现代分离技术习题(Modern separation technology exercises)
现代分离技术习题（Modern separation technology exercises） 现代分离技术习题(Modern separation technology exercises) The twentieth chapter, HPLC Thinking questions and exercises 1. the main similarities and differences between HPLC and gas chromatography are briefly described. The same point: both high efficiency, high speed, high selectivity chromatography method, both separation and analysis function, can be detected online Difference: Analysis of objects and ranges, selection of mobile phases, operating conditions GC has the advantages of good gasification, good thermal stability and low boiling point, and occupies 20% of the machine. The mobile phase is a limited number of "inert" gas, which only acts as a carrier, and has little effect on the composition, and operates at atmospheric pressure HPLC can be made into solution after the dissolution of the sample, high boiling point, high molecular weight, difficult to gasification, ionic stability or unstable compounds, occupy 80% of the machine, the liquid phase for the liquid or a variety of liquid mixture. In addition
现代分离专业技术试题
填空部分: 1、我们测定气相色谱仪灵敏度时，如果用10２-白色担体，邻苯二甲酸二壬酯固定液, 此时按两相所处的状态属于（气—液) 色谱;按固定相性质属于(填充柱) 色谱； 按展示方式属于(冲洗) 色谱;按分离过程所依据的物理化学原理属于（分配)色谱。 2、液相色谱分析中常用以低压汞灯为光源，波长固定式的紫外(UV)检测器,它是以 低压汞灯的最强发射线(253.８）nｍ做为测定波长。 3、根据分离原理的不同,液相色谱可分为（液—液）;(液—固）；（离子交换)；（凝胶）色谱法。 4、固定相分为（液体）和(固体)固定相两大类。固体固定相可分为（吸附剂）， （高分子多孔小球），(化学键合）固定相三类。 5、保留值大小反映了(组分)与（固定相）之间作用力的大小,这些作用力包括 （定向力），(诱导力)，（色散力），（氢键作用力）等。 6、柱温选择主要取决于样品性质。分析永久性气体,柱温一般控制在（50℃以上); 沸点在３0０℃以下的物质，柱温往往控制在（150℃以下）;沸点300℃以上的物质, 柱温最好能控制在(2０0℃以下）;高分子物质大多分析其裂解产物。若分析多组分 宽沸程样品,则可采用（程序升温）;检测器可采用(FＩＤ）。 7、在气相色谱分析中，载气钢瓶内贮存气体都有明显的标记，如氮气,瓶外漆（黑色)， 用黄色标写“氮”;氢气漆(深绿色),红色标写“氢”。 ８、固定液按相对极性可粗分为(五)类,异三十烷是(非极性）固定液,属(0)级； β，β,—氧二丙腈是(强极性）固定液，属(5）级。 9、采用TCＤ检测器时,要注意先(通载气）后（加桥电流）并且(桥电流）不可过大， 否则易烧损铼钨丝。 1０、色谱基本参数测量与计算的关键是(控制色谱操作条件的稳定）。 11、气相色谱中，对硫、磷化合物有高选择性和高灵敏度的检测器是火焰光度检测器（ＦP Ｄ)和硫磷检测器（SPD）；
现代分离技术习题1
现代分离技术习题1 -标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
现代分离技术习题 1.化工分离过程按分离原理分为机械分离过程和传质分离过程。 2.有相产生或添加的分离过程，是通过外加能量分离剂产生第二相或直接添加 第二相的物质分离剂这两种途径来实现的。 3.料液预处理的目的是改善料液中非均相组成的分布特征及料液的流动特性， 以利于非均相物系的分离，同时还除去杂质。 4.常用的料液预处理方法有：加热、凝聚、絮凝、反映消除、吸附等。 5.当温度升高时，气体物料的粘度增大，液体物料的粘度减小。 6.巴氏杀菌法是指采用100℃以下的温度和比较短的加热时间来处理物料的灭 菌方法。 7.解释凝聚微观机理的模型是扩散双电层结构模型。 8.凝聚价是指使胶体粒子发生凝聚作用的最小电解质浓度，凝聚价越大，则凝 聚能力越弱。 9.絮凝剂的长链结构上是具有大量的活性功能团，能与胶体粒子产生吸附作 用，另外一个胶体又会同时与多个长链分子发生作用，从而产生架桥作用，形成网状结构的絮团。 10.影响固液悬混物分离过程及效果的主要因素是粘液粘度、固形物的外姓尺寸 以及固相与液相的密度差。 11.通过交替使用低速和高速离心，可以使不同质量的物质在不同强度的离心力 作用下分级沉降，这种离心分离方法叫差速离心法，此法使用于混合样品中各沉降速率差别较大组分的分离。 12.过滤是利用多孔介质对固形颗粒的筛粉截留作用来固液分离的。常规过滤 能够截留10~100 μm 的固型颗粒。 13.Nc是指描述约束关系的独立方式的数目，这些约束关系包括：①物料平衡 式；②能量平衡式；③相平衡关系式；④化学平衡式；⑤内在关系式。14.不同设备的设计变量数尽管不同，但其中固定设计变量的确定原则是共同 的，既只与进料物流数目和系统内压力等级数有关。 15.任何逆流流动的分离设备的处理能力都受到液泛的限制。若L/V越小，则液 泛气速越大；若液泛气速增大，则说明处理能力越强。 16.雾沫夹带是气液两相的物理分离不完全的现象。雾沫夹带随着板间距的减小 而增加，随塔负荷的增加而急剧上升。 17.默弗里板效率是指实际板上的浓度变化与平衡时应达到的浓度变化之比。 18.特殊精馏的对象是液体混合物，其各组分的沸点差小于5℃并形成非理想溶 液，相对挥发度低于1.1。此时用普通精馏是不经济的或不可行的。 19.共沸精馏共沸剂至少应与待分离组分之一形成共沸物,且最好是形成_最低沸 点共沸物_,可以有较低的_操作温度_,共沸剂的沸点一般应比原料的沸点_低10~40℃_。 20.萃取精馏的溶剂通常为_高沸点液体_,且与待分离组分不形成共沸物。 21.评价溶剂效果的标准是_溶济的选择度_;选择度是指体系在溶剂加入后与未加 入时_关键组分相对挥发度_之比。 22.盐对气液平衡产生影响的首要条件是盐必须溶于此液体混合物。 23.离子半径越小，则盐效应将越大；金属离子的价数越高，则盐效应将越大。
现代生物制药技术试卷B附标准答案
2017—2018学年 第二学期 2015级 专业《现代生物制药技术》期末考试试卷 一、名词解释：（本大题共5小题，每小题3分，共15分） 1. 生物反应： 2. 发酵： 3. 种子制备： 4. 愈伤组织： 5. 免疫原性： 二、选择题：（本大题共50小题，每小题0.5分，共25 分） （请将正确答案填写在下面表格内） 1.壳聚糖是（ ）。 A.普通多糖 B ．酸性多糖 C ．氨基多糖 D ．络合多糖 2.（ ）是医药工业合成甾体激素的原料。 A.薯蓣皂苷元 B.多糖 C ．黄酮 D ．蛋白质 3.具有强致泻、止血、影响血小板细胞和肝细胞及脑细胞内游离钙浓度等多种活性的番泻苷 A 及其类似物属于（ ）药物。 A.皂苷类 B.多糖 C ．二蒽酮 D ．蛋白质 4. 软紫草根中分离的抗菌、抗炎、抗癌的活性成分紫草素及其衍生物属于（ ）药物。 A.皂苷类 B.多糖类 C ．苯醌类 D ．蛋白质类 5.当归根挥发油中分离当归内酯属于( )，具有抗肿瘤、调节免疫的功能。 A.萘醌类 B ．萜类 C ．香豆素类 D ．植物甾醇类 6. 海洋生物( )含有丰富的伊胡萝卜素。 A.虾蟹 B ．海绵 C ．珊瑚 D.盐藻 7. 许多陆地植物含有皂苷，而目前在动物界中只发现海洋棘皮动物的海参和海星含有皂苷，皂苷是它们的毒性成分，均具有( )功能。 A.抗血栓 B ．抗肿瘤 C ．降血压 D.改善微循环 8. 透明质酸可以从( )中获得。 A ．鲸鱼 B ．扇贝 C ．海星 D ．蓝藻 9.人体必需的氨基酸有（ ）种。 A.8 B.9 C.10 D.12 10.从（ ）中分离出新的甾醇硫酸盐A 和B ，都具有体外抗猫白血病毒作用。 A.海绵 B.海藻 C.鲸鱼 D.螺旋藻 11.苔藓虫素是从海洋苔藓虫中分离的新型（ ）衍生物 A.多肽类 B.青霉类 C.四环类 D. 大环内酯类 12.用于面包制作的酵母发酵属于（ ）。 部 班级 姓名 学号 考场 ----------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------
现代仪器分析考试题目答案
现代仪器分析与技术思考题 一、近红外光谱分析 ?近红外吸收光谱与中红外吸收光谱有何关系及差别? 答：近红外谱区是介于可见谱区与中红外谱区之间的电磁波，其范围为12800~3960cm-1(780~2526nm)。近代研究证实，该区域的吸收主要是分子中C-H、N—H、o —H基团基频振动的倍频吸收与合频吸收产生的。 ?近红外光谱区的吸收峰，主要是哪些基团的何种振动形式的吸收产生的？ 答：由X—H(X=C，N，O，S)键的伸缩振动所产生。 ?近红外光谱分析有哪些特点? (1)答：由于近红外光谱的产生来自分子振动跃迁的非谐振效应，能级跃迁的概率较低，与 中红外谱图相比，其语带较宽且强度较弱，特别在短波近红外区域，主要是第三级倍频及一、二级倍频的合频，其吸收强度就更弱。 (2)因为物体对光的散射率随波长的减少而增大，所以与中红外区相比，近红外谱区光的波 长短，散射的效率高，因此近红外谱区适合做固体、半固体、液体的漫反射光谱或散射光谱分析，可以得到较高的信噪比，较宽的线性范围。 (3)近红外光谱记录的倍频、合频吸收带比基频吸收带宽很多，这使得多组分样品的近红外 光谱中不同组分的谱带、同一组分中不同基团的谱带以及同一基团不同形式的倍频、合频谱带发生严重的重叠，从而使近红外光谱的图谱解析异常困难。 (4)近红外分析的缺点。谱带重叠．特别对复杂体系，光谱信息特征性不足，没有定性鉴别 优势；灵敏度较差，特别在近红外短波区域，对微量组分的分析仍较困难。 ?试述近红外光谱的用途。 答：(1) 药物和化学物质中水分的含量测定 由于水分子在近红外区有一些特征性很强的合频吸收带，而其他各种分子的倍频与合频吸收相对较弱，这使近红外光谱能够较为方便地测定药物和化学物质中水分的含量。近红外法避免了空气中水分的干扰。 (2) 药物鉴别分析 对药物和其他化学物质进行可靠的鉴定是分析试验室一项重要的任务，这种鉴定可基于近红外光谱分析技术进行。采用主成分分析和偏最小二乘算法进行光谱的特征选择，可实现对不同原料药和不同剂量的同种药物制剂的区分。 (3) 制药过程分析 制药过程分析是药物分析的一个重要研究内容。近红外光谱分析的最大特点是操作简便、快速．可不被坏样品进行原位测定，可不使用化学试剂，不必对样品进行预处理，可直接对颗粒状、固体状、糊状、不透明的样品进行分析。 (4) 生命科学领域 在生命科学领域，NIR用于生物组织的表征．研究皮肤组织的水分、蛋白质和脂肪。除此之外，NIR还用于血液中血红蛋白、血糖及其他成分的测定，均取得较好的结果。 二、拉曼光谱分析 ?试述拉曼光谱法与红外吸收光谱法的关系与区别。 答：拉曼光谱与红外光谱都是研究分子的振动．但其产生的机理却截然不同。红外光谱是由于极性基团和非对称分子，在振动过程中吸收红外光后，发生永久偶极矩的变化而产生的。拉曼散射光谱产生于分子诱导偶极矩的变化。非极性基团或全对称分子．其本身没有偶极短．当分子中的原子在平衡位置周围振动时，由于人射光子的外电场的作用，使分子的电子
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一、名词解释错误!未定义书签。截留率: 错误!未定义书签。水通量: 错误!未定义书签。浓差极化: . 错误!未定义书签。 配系数: 错误!未定义书签。萃取因素错误!未定义书签。带溶剂: 错误!未定义书签。结晶:. 错误!未定义书签。晶核: . 错误!未定义书签。重结晶: 错误!未定义书签。双水相萃取: 错误!未定义书签。 超临界流体萃取: 错误!未定义书签。 离子交换技术: 错误!未定义书签。 膜污染: 错误!未定义书签。凝聚值错误!未定义书签。精馏: . 错误!未定义书签。最小回流比: 错误!未定义书签。 萃取精馏: . 错误!未定义书签。 共沸精馏: . 错误!未定义书签。 分离因子: . 错误!未定义书 签。 絮凝: . 错误!未定义书签。 错流过滤称切向流过滤: 错 误!未定义书签。 比移值错误!未定义书签。 二、简答题 .... 错误!未定义书签。 1.简述进行料液予处理的目 的并说明常用的料液预处理 方法 .. 错误!未定义书签。 2.超临界萃取的特点是什么 ...... 错误!未定义书签。 3.常用的细胞破碎方法有哪 些.... 错误!未定义书签。 4.溶剂萃取中萃取剂的选择 原则 .. 错误!未定义书签。 5.影响溶剂萃取的因素有哪 些.... 错误!未定义书签。 6.乳化现象是如何发生的生 产中应如何防止乳化现象的 发生如何破乳错误!未定义 书签。 7.说明双水相萃取的原理影 响双水相分配的主要因素有 哪些 .. 错误!未定义书签。 9.试给出几种常用的工业起 晶方法并说明维持晶体生长 的条件错误!未定义书签。 10.晶体质量的指标通常包 括哪些内容生产中如何获得 高质量的晶体产品错误!未 定义书签。 11.选择重结晶适宜溶剂的 原则是什么错误!未定义书 签。 12.离子交换树脂有哪些分 类方法错误!未定义书签。 13.离子交换树脂的主要性 能指标物理化学性质错误! 未定义书签。 14.离子交换树脂为什么要 再生活化如何再生错误!未 定义书签。 15.微滤超滤纳滤反渗透分 离技术的特点及适用范围错 误!未定义书签。 16.简要分析膜污染产生的 原因和防、治方法错误!未 定义书签。 17.简述色谱分离技术的原 理及分类错误!未定义书签。 三、实例分析 .. 错误!未定义书签。 1.乙醇沉析法提取柑橘皮中 的果胶错误!未定义书签。 2.头孢菌素C盐分离工 艺剖析错误!未定义书签。 一、名词解释 截留率: 指溶液经超滤处理后被膜截留的溶质量占溶液中该溶质总量的百分率。 水通量: 纯水在一定压力温度℃下试验透过水的速度L/h×img1815 浓差极化: 电极上有电流通过时电极表面附近的反应物或产物浓度变化引起的极化分 配系数: 物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比 HLB值:表面活性剂亲水-亲油性平衡的定量反映萃取因素 :影响双水相萃取的因素包括聚合物体系无机盐离子体系PH体系温度及细胞温度的影响 带溶剂:
现代分离技术(精.选)
看看现代分离技术整理 1.传质分离过程分为哪两个分离过程？ 平衡分离过程和速率分离过程 2.从不同的角度对分离效率有不同的评价指标 ①分离方法和角度②产品纯度 分离速率，分辨率，浓缩比，纯化程度，回收率。 3.写出5种使用能量媒介和5种使用物质媒介的分离操作。 能量媒介：精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏、结晶 物质媒介：萃取、浸提、吸收、吸附、液液萃取 4.萃取精馏的定义。 1）定义：加入的新组分不和原物系中的组分形成恒沸物，只改变组分间的相对挥发度，而其沸点比物系中其它组分的沸点高的分离过程。 2）萃取剂的作用：改变组分的相对挥发度。加入萃取剂与其中一个组分形成正偏差溶液（非理想溶液），与另外一个组分形成理想溶液（负偏差溶液），来改变相对挥发度。 3）萃取精馏塔中对萃取剂的要求： ?不形成恒沸物 ?沸点要高 ?改变相对挥发度 ?不能分层 选择性强 溶解度大 沸点高，挥发度小 热稳定性和化学稳定性好 适宜的物性 使用安全无毒，对设备不腐蚀，污染小，环境友好，价格低廉，来源丰富 5）萃取精馏塔中回收段的作用： 使溶剂不在塔顶出现，达到回收效果。 如果不设回收段会使塔顶物料中含有高浓度的溶剂。 去除塔顶产品中可能夹带的溶剂，对于某些沸点很高的溶剂可不使用
6）萃取精馏塔塔顶产品不合格能否通过加大回流比的方法来使塔顶产品合格？ 不能，因为加大回流比会使塔顶到塔底溶剂的浓度降低，液相流率增加, 将使液相中溶剂浓度xS 下降, 而使被分离组分间的相对挥发度 (a12)S 减小,分离效果变差。 7）精馏段萃取剂浓度的公式推导： 萃取剂的挥发度比所处理物料的挥发度低得多,用量较大,故在塔板上基本维持一固定的浓度值,“恒定浓度”即 假定：a 恒摩尔流；b 精馏段总物料衡算： 萃取剂物料衡算： （A ） 设萃取剂S 对被分离组分的相对挥发度为 (B) A=B （C ） 8) 提馏段萃取剂浓度的公式推导： 溶剂对被分离组分的相对挥发度一般很小,当β≈0 时,式(C)可简化为: 类似地，提馏段溶剂浓度： 1 ,,+=n s n s x x 0 =sD x D L S V +=+sD s s Dx Lx S Vy +=+S D L S Lx y S S -+-= β s s s s s s s s s y y y y x x x x x x y y y x x y y 21212121111++=++=--=βs s s s s x x x x x x x 2211211αα++=221121x x x x s s αα++=i is i x x α∑∑=1)1(,11+-=∴--=s s s s s s s x x y x x y y βββΘ1)1(+-?=-+-s s s x x S D L S Lx ββRD S S L S L S x S +=≈-≈)1(β??? ? ??-'+-=S S x W L S x 1)1(ββ )1()1(S S x D L S x ---=ββ
现代分离技术期末考试复习资料
现代分离技术期末考试复习资料 第一章绪论 1、什么是分离? 利用混合物中各组分在物理性质、化学性质或生物学性质上的差异，通过适当的装置或方法，使各组分分配至不同的空间区域或在不同的时间依次分配到同一空间区域的过程。 2、分离的主要目的? 浓缩、富集、纯化、掩蔽与除杂。 3、对分离方法的一般要求? ○1分离度大、回收率、富集倍数高、重现性好；○2设备廉价、操作简单、分离速度快；○3所需能量或分离剂少；○4对分离组分的玷污和损失小。 第二章原料的预处理及固液分离 1、生化发酵液有什么组成？最多的什么？ 水（70%-80%）；菌体（细胞体）、碎片20%-30%；胞内外代谢产物；培养基残留成分。 固体颗粒：细胞、杂质、蛋白质絮凝体，催化剂颗粒。 可溶性杂质：金属离子、色素 最多的是水（含有大量的核酸、蛋白质和多糖） 2、原料液预处理的目的？ A、改变发酵液及其中固形物质的物理性质，加快从悬浮液中分离固形物的速度，提高固液分离效率； B、去除发酵液的部分杂质，以利于后续操作； C、尽可能使产物转入后续反应的相中（液相）。 3、预处理要求？ 菌体分离；去除固体悬浮物、金属离子、有机杂质、蛋白质；改变发酵液的性质。 4、发酵液预处理的方法？ 加热、凝聚和絮凝、吸附、反应消除。 5、絮凝：使用絮凝剂（通常是天然或合成的大分子聚电解质），在悬浮粒子之间产生架桥的作用而使胶粒形成粗大的絮凝体的过程。 6、凝聚：在特定的电解质作用下，破坏悬浮固形颗粒、菌体和蛋白质等胶体粒子的分散状态，使胶体粒子聚集的过程。 7、固液分离的方法：（沉降、离心和过滤） 第三章多组分精馏 1、什么是蒸馏？ 利用液体混合物中各组分挥发度的差异及回流的工程手段来实
现代分离方法与技术复习题
1、名词解释 1)分配系数， 2)絮凝， 3)层析分离， 4)吸附分离， 5)分子印迹技术 分子印迹技术（MIT）是指为获得在空间结构和结合位点上与某一分子（印迹分子）完全匹配的聚合物的实验制备技术。 6)反渗析， 7)共沉淀分离， 8)离子交换分离， 9)沉降分离， 10)液膜分离， 11)临界胶团浓度， 12)等电点， 13)液膜分离， 14)反相色谱， 15)密度梯度离心分离， 16)泡沫吸附分离， 2、问答 1)溶剂萃取过程的机理是什么？ 2)在液相色谱、溶剂萃取分离和蒸馏分离过程中，分别涉及的最主要的分子间 相互作用是什么？ 3)液一液萃取时溶剂的选择要注意哪些问题？ 4)简述吸附色谱分离技术的原理？ 5)何谓超临界流体萃取，并简述其分离原理？ 6)何谓双水相萃取，影响双水相萃取有哪些？ 7)简述结晶过程中晶体形成的条件，影响结晶的因素主要有哪些？ 8)简述气相色谱工作原理及载气流速对色谱分析的影响， 9)简述生物分离过程的特点? 10)膜分离技术的类型和定义？举例说明其应用。 11)简述各种超滤和反渗透膜分离物质的原理及过程。 12)盐析的原理及影响因素？ 13)简述气相色谱工作原理及载气流速对色谱分析的影响。
14)试述溶剂萃取的原理及影响因素，简述当前萃取方法的新技术。 15)微孔膜过滤技术的应用？ 16)影响电泳分离的主要因素？ 17)简述在色谱分离及电泳分离过程中，影响分子迁移与扩散的因素? 18)试讨论影响高效液相色谱（HPLC）分离度的各种因素，如何提高分离度？ 19)试述柱层析的基本操作过程。 20)离子交换过程？离子交换的机理是什么？影响交换速度的因素？ 21)根据溶解度不同，蛋白质有几种分离纯化方法。 22)请结合你所从事的专业举例说明分离过程（可以从分离原理、分离条件、影 响因素、分离效果评价等方面分析）
现代分离技术复习思考题及答案
第一章膜分离 1.什么就是分离技术与分离工程？ 分离技术系指利用物理、化学或物理化学等基本原理与方法将某种混合物分成两个或多个组成彼此不同的产物的一种手段。 在工业规模上,通过适当的技术与装备,耗费一定的能量或分离剂来实现混合物分离的过程称为分离工程。 2.分离过程就是如何分类的？ 机械分离、传质分离(平衡分离、速率控制分离)、反应分离 第二章膜分离 1、按照膜的分离机理及推动力不同,可将膜分为哪几类？ 根据分离膜的分离原理与推动力的不同,可将其分为微孔膜、超过滤膜、反渗透膜、纳滤膜、渗析膜、电渗析膜、渗透蒸发膜等。 2、按照膜的形态不同,如何分类？ 按膜的形态分为平板膜、管式膜与中空纤维膜、卷式膜。 3.按照膜的结构不同,如何分类? 按膜的结构分为对称膜、非对称膜与复合膜。 4.按照膜的孔径大小不同,如何分类? 按膜的孔径大小分多孔膜与致密膜。 5.目前实用的高分子膜膜材料有哪些? 目前,实用的有机高分子膜材料有:纤维素酯类、聚砜类、聚酰胺类及其她材料。 6.MF(微孔过滤膜),UF(超过滤膜),NF(纳滤膜),RO(反渗透膜)的推动力就是什么? 压力差。 7.醋酸纤维素膜有哪些优缺点? 醋酸纤维素就是当今最重要的膜材料之一。醋酸纤维素性能稳定,但在高温与酸、碱存在下易发生水解。纤维素醋类材料易受微生物侵蚀,pＨ值适应范围较窄,不耐高温与某些有机溶剂或无机溶剂。 8.醋酸纤维素膜的结构如何? 表皮层,孔径(8－1０)×1０－10ｍ。过渡层,孔径200×1０－10m。多孔层,孔径(1000－4000)×10-10m 9.固体膜的保存应注意哪些问题? 分离膜的保存对其性能极为重要。主要应防止微生物、水解、冷冻对膜的破坏与膜的收缩变形。微生物的破坏主要发生在醋酸纤维素膜;而水解与冷冻破坏则对任何膜都可能发生。温度、pH值不适当与水中游离氧的存在均会造成膜的水解。冷冻会使膜膨胀而破坏膜的结构。膜的收缩主要发生在湿态保存时的失水。收缩变形使膜孔径大幅度下降,孔径分布不均匀,严重时还会造成膜的破裂。当膜与高浓度溶液接触时,由于膜中水分急剧地向溶液中扩散而失水,也会造成膜的变形收缩。 10.工业上应用的膜组件有哪几种? 工业上应用的膜组件主要有中空纤维式、管式、螺旋卷式、板框式等四种型式。 11.在上述膜组件中装填密度最高的就是那种?料液流速最快的就是那种? 中空纤维式,管式。 12.什么叫浓差极化？如何消除浓差极化现象?