全氟碘烷的概况

全氟碘烷的概况

1.1 全氟碘烷的概况

全氟碘烷别名：全氟碘代烷；全氟烷基碘；C6～12全氟碘代烷；

英文名：1-iodoperfluoro-C 6～12-alkanes；perfluoroalkyl(C6～12)iodide

分子式：I(CF2)nF(n = 2, 4, 6, 8 ……)；

CAS：25398-32-7；

图1.1 全氟碘烷结构式

全氟碘烷化合物是一类氢原子被氟原子完全取代的单碘代全氟烷化合物，是重要的有机氟中间体。目前具有商业价值的是碳数在6～12的全氟碘烷，其中8碳含量最为重要，其相应的产品具有极高的表面活性，是生产含氟表面活性剂、织物整理剂和其他精细化学品的关键中间体。含氟表面活性剂和织物整理作为各自领域的精英产品倍受国内外关注，具有极好的市场空间和发展前景，因此全氟碘烷化合物作为基础原料具有良好开发前景。

用于全氟碘烷的现代合成技术主要有:全氟羧酸衍生物法、全氟烯烃法、亲电碘氟化、亲核碘氟化、以及调聚法等等。目前全氟碘烷主要由五氟碘乙烷和全氟烯烃以调聚法合成，工艺复杂，链长难以控制。国内以前无全氟碘烷的生产，严重制约了有机氟精细化学品的发展。

1.2 全氟碘烷的理化性质

全氟碘烷为紫色至粉红色透明的蜡状液体或半固体，沸点(常态下)115～

240℃，密度（35℃）1.8g/mL，微溶于水。

表1.1 全氟碘烷的理化性质表

全氟烷基碘易与乙烯反应，生成全氟烷基乙基碘化物，是生产含氟表面活性剂和低表面能涂料的关键中间体。

内容摘自六鉴化工咨询(https://www.docsj.com/doc/031592890.html,)发布《全氟碘烷技术与市场调研报告》

含氟烷基化合物的合成

含氟烷基化合物的合成 关键词：四氟乙烯六氟环氧丙烷北京标准物质网 目前含氟烷基化合物工业化生产方法主要有电解氟化法、氟烯烃调聚法和氟烯烃齐聚法。 1．电解氟化法 在低电压、大电流下，于无水氟化氢介质中对烷基磺酸、烷基羧酸或者酰氯进行电解．可得到全氟烷化合物，反应式如下所示： 电解过程中在阴极产生氢气，在阳极有机物被氟原子取代。在有机物氟化的过程中，只有有机物的氢原子被氟原子取代，其他一些官能团如酰基和磺酰基等仍被保留。典型的电解氟化的例子是烷基酰氯和烷基磺酰氯分别在无水氟化氢中电解生成全氟烷基酰氟和全氟烷基磺酰氟，由它们出发，可用普通方法制得各类氟碳表面活性剂。 对于电解氟化反应机理，Burdort J和schmidt H两个研究小组分别提出了四步离子反应机理，又叫做ECEC机理。该机理在1972年通过实验得到了验证。其反应通式如下： 第1步，有机物在阳极表面发生吸附，失去1个电子，自身被氧化成阳离子。第2步，有机物阳离子失去1个质子成为自由基。第3步，自由基再失去1个电子成为阳离子。第4步，阳离子发生亲核取代反应，生成有机氟化物。

电解氟化法的最大优点在于反应一步完成，过程简单，但其成本高，用电量大，需专门的电解设备，而且反应中反应物的裂解、环化、重排现象严重，副产物多，产率较低。 2．氟烯烃调聚法 氟烯烃调聚法利用全氟烷基碘等物质作为端基物，调节聚合四氟乙烯等含氟单体制得低聚合的含氟烷基化合物。典型的氟烯烃调聚反应如Du Pont公司用五氟碘乙烷作端基物对四氧乙烯在加热加压条件下引发连锁反应。 全氟烷基碘与镁反应，生成全氟烷基格氏试剂，格氏合成技术可以进一步合成多种氟表面活性剂。 低级醇也可作为端基物调节聚合四氟乙烯： CH 3CH 2 0H+ n CF 2 CF 2 →H(CF 2 CF 2 )nCH(CH 3 )OH 与通常的加聚反应不同，此体系中存在着链转移常数很大的端基物，它很容易与单体聚台时生成的自由基反应，因此得到的产物是链长在一定范围内变化的低聚合度产物，而不能得到高分子产物，且分子链两端均被端基物占据。目前国内外许多大公司都用此法生产含氟表面活性剂，制取的全氟烷烃基为直链结构，表面活性高，但得到的产物往往是不同链长化合物的混合物。 3氟烯烃齐聚法 氟烯烃齐聚法制备含氟烷基中间体是20世纪70年代发展起来的，它利用氟烯烃在非质于性溶剂中发生齐聚反应得到高支链、低聚合度全氟烯烃齐聚物。齐聚法生产的表面活性剂—般是以氟阴离子为催化剂，单体主要有3种：四氟乙烯、六氟丙烯、六氟丙烯环氧化物。 (1)四氟乙烯的齐聚反应 四氟乙烯通常情况下进行自由基聚合反应，生成高分子化合物即聚四氟乙烯树脂，它几乎不溶于所有溶剂。但如果用阴离子催化进行四氟乙烯阴离子聚合，可得到低相对分子质量的聚合物，或称齐聚物，这一反应称为齐聚反应。四氟乙 烯的齐聚反应一般是在极性非质子溶液中进行，催化剂有CsF、KF，N(CH 3) 4 F

氟碳表面活性剂全氟己基磺酸钾的合成研究

氟碳表面活性剂全氟己基磺酸钾的合成研究 范春雷林晓晨 〔辽宁省石油化工规划设计院〕 摘要：本文对氟碳表面活性剂进行了论述并介绍了一种阴离子型氟碳表面活性剂全氟己基磺酸钾的合成方法及其工艺流程。 关键词：氟碳表面活性剂；全氟己基磺酸钾；合成；工艺流程 1. 氟碳表面活性剂概述 1.1氟碳表面活性剂的基本概念 众所周知，表面活性剂一般由极性基团（亲水基）和非极性基团（疏水基）二部份组成。普通表面活性剂的非极性基团为碳氢链，而氟碳表面活性剂的非极性基团为氟碳链，即以氟原子部分或全部取代碳氢链上的氢原子。但二者在极性基团的结构上无明显区别。所以氟碳表面活性剂就是以氟碳链取代碳氢链作为分子中非极性基团的表面活性剂。 1.2氟碳表面活性剂的分类： 与普通表面活性剂一样，氟碳表面活性剂的分类依据其极性基团结构不同可分为离子型和非离子型二大类。离子型又可分为阴离子型、阳离子型和两性离子型氟碳表面活性剂。 1.2.1阴离子型氟碳表面活性剂： 根据其极性基团（亲水基）不同可分为羧酸盐类（RfCOO-M+）、磺酸盐类（RfSO3-M+）、磷酸盐类（RfOPO3-M2+）和硫酸盐类（RfOSO3-M+），工业上应用以前三者为主。 羧酸盐类氟碳表面活性剂一般在强酸或含高价阳离子水溶液中的溶解度较小，但热稳定性较高； 磺酸盐类氟碳表面活性剂相对具有更好的耐氧化性，对强酸、电解质敏感性小； 磷酸盐类氟碳表面活性剂相对发泡性能较差。 1.2.2阳离子型氟碳表面活性剂： 阳离子氟碳表面活性剂几乎都是含氮化合物，即有机胺衍生物。由于大多数物质表面颗粒带负电荷，故阳离子型活性剂易被吸附。 1.2.3两性离子氟碳表面活性剂： 两性离子活性剂分子结构中同时含有酸性基和碱性基，其表现出的离子类型取决于溶液PH值，即在酸性介质中表现为阳离子型，在碱性介质中表现为阴离子型。两性氟碳表面

氟化工专利精选

2010年第17卷第5期 化工生产与技术Chemical Production and Technology 1种采用乙炔与无水氟化氢加成路线反应制备 二氯乙烷的技术 1种采用乙炔与无水氟化氢加成路线反应制备二氯乙烷 的技术，主要由乙炔钢瓶、冷冻除丙酮、浓硫酸洗气瓶、缓冲瓶、流量计、氢氟酸钢瓶、10L 反应釜、准30mm ×2000mm 分留柱、0.4m 2冷凝器、1.1kW 电磁调速机、0.5kW 恒温水循环泵、50L 、2kW 加热恒温箱、1mol/L 氢氧化钾溶液洗气瓶、取样口、干式气体累计流量计通过连接管线组装一体，并在氢氟酸钢瓶旁连接安装红外灯而构成。工艺合理，制作简单，是二氯乙烷制备的理想技术。（CN101817722A ） 1种生产六氟环氧丙烷联产全氟乙烯基醚的方法 1种生产六氟环氧丙烷联产全氟乙烯基醚的方法，包括 六氟丙烯氧化合成六氟环氧丙烷的反应，得到的混合气体送去粗分塔，分离出的重组分经精馏提纯得六氟环氧丙烷；分离出的轻组分进入精馏塔脱除不凝性气体得碳酰氟与全氟乙酰氟的混合气体，通入六氟环氧丙烷进行聚合反应，得到相应的全氟聚醚混合物，在碳酸钠存在下、于150～300℃条件下发生裂解后应，得到全氟乙烯基醚的混合物，再经精馏塔分离，分别得到PMVE 、PEVE 、PPVE 3种全氟乙烯基醚。该发明方法即达到生产六氟环氧丙烷的目的，也充分利用了反应生成的高附加值的副产物的全氟乙烯基醚产品，工艺合理，可工业化应用。（CN101817728A ） 1,1-二氟乙烯类聚合物粉末及其用途 提供作为在有机溶剂中的溶解性优异的非水系电池用电极粘合剂有用的高相对分子质量1,1-二氟乙烯类聚合物粉末、NMP 溶液以及电极合剂的制造方法。使用在水系分散介质中通过超临界悬浮聚合制造的1,1-二氟乙烯类聚合物，获得用压汞仪测定的、直径为0.3～1.0μm 的细孔体积为细孔总体积的77％～93％、且比浓对数粘度为2.0dL/g 以上的1,1-二氟乙烯类聚合物粉末。（CN101821298A ） 制备纯净含氟聚合物的方法 提供了含氟弹性体，其特征在于包含由下式表示的1种或多种类型的氟化乳化剂：F(CF 2)t [O(CF 2)n ]m O(CHF)o (CF 2)p X ，其中m 为0~3；n 为1～5；o 为0～1；p 为1～3；t 为1～10；并且其中当t 为2时o 不为0；并且其中X 选自羧酸基团和羧酸基团的盐。还提供了通过在含氟单体的乳液聚合反应中采用此类氟化乳化剂来制备含氟弹性体的方法，以及包含此类含氟弹性体的制品。该发明还提供了包含可交联氟化弹性体和此类氟化乳化剂的水性混合物的氟化弹性体分散体。由此类氟化乳化剂制备的含氟弹性体除了NH 4+和H +之外基本上不含阳离子，并且具有较低的玻璃化转变温度。（CN101821301A ） 1种强亲水性聚偏氟乙烯复合介孔膜 及其制备方法和应用 1种强亲水性聚偏氟乙烯复合介孔膜及其制备方法和应 用，属膜材料领域。即在聚偏氟乙烯膜中组装三维网状介孔材料二氧化硅，形成复合介孔膜。其制备方法即主要利用微波合成的方法将无机介孔材料组装在聚偏氟乙烯膜内的孔洞中制得复合介孔膜，再利用萃取洗脱的方式除去该复合膜中介孔材料内的表面活性剂，从而得到聚偏氟乙烯复合介孔膜。该发明的制备方法，具有速率快、耗时少，因而能耗低、效率高的特点。另外，该亲水性聚偏氟乙烯复合介孔膜因其强亲水性和介孔结构的有序性以及孔径的纳米尺寸效应，可将其应用于水溶液中生物分子的吸附包埋、分离和浓缩等领域。（CN101822949A ） 1种处理酸性含氟废水的方法 1种处理酸性含氟废水的方法，该方法包括以下连续进 行的步骤：1)向待处理的含氟废水中加入含钙物质，并调节该废水的pH 至约4.0～9.0；2)再向其中加入生物捕捉剂水溶性 γ-聚谷氨酸并充分搅拌，静置，待沉淀分层后，分离上清液并 收集沉淀下来的污泥；所述的含钙物质中至少包含氢氧化钙、氧化钙或钙盐中的1种。该发明克服了现有技术中存在的技术偏见，将平均相对分子质量在500×103～1500×103的高分子水溶性γ-聚谷氨酸应用于酸性含氟废水的处理，并且经多次实验发现除氟效果非常好，处理后的废水能够达到国家1级排放标准，且处理成本更低、处理过程效率更高，对环境更友好，无二次污染。（CN101823799A ） 多元共聚四氟乙烯-丙烯氟弹性体及其制备方法 1种多元共聚四氟乙烯-丙烯氟弹性体的制备方法，它包 括如下步骤：1)提供聚合单体的水性分散体，聚合单体水性分散体包括：(a)四氟乙烯、丙烯和1种或多种硫化点共聚单体的单体混合物；(b)氧化-还原引发体系，它包括水溶性有机过氧化物引发剂、铁盐还原剂、配位剂和助还原剂；(c)氢氧化物 pH 调节剂；和(d)含氟表面活性剂；2)使单体发生聚合。还公开 了用该方法制得的基本不含有离子型端基的多元共聚四氟乙烯-丙烯氟弹性体。（CN101824119A ） 聚偏氟乙烯型氟碳树脂超耐候涂料及其生产方法 1种聚偏氟乙烯型氟碳树脂超耐候涂料，由下列原料及 其按质量配比而成：20～25份PVDF 树脂、8～11份丙烯酸树脂、12～16份颜料、50～60份混合溶剂、0.2～0.4份流平剂、0.1～ 0.3份消泡剂、0.3～0.5份分散剂、0.4～0.6份防沉剂。生产该涂 料的方法需经过备料、PVDF 树脂分散液的制备和PVDF 型氟碳超耐候涂料的制备3道步骤，该涂料可广泛应用于涂装建筑物墙面、顶面、金属板和金属部件表面，具有超强的耐候 !!!!!!!!" !" !!!!!!!!" !" 氟化工专利精选 ·61 ·

含氟表面活性剂经典综述

含氟表面活性剂经典综述 作者：肖进新江洪(大学化学与分子工程学院胶体化学研究室, 100871) 普通表面活性剂的疏水基一般为碳氢链,称碳氢表面活性剂。将碳氢表面活性剂分子碳氢链中的氢原子部分或全部用氟原子取代,就成为碳氟表面活性剂,或称氟表面活性剂。碳氟表面活性剂是特种表面活性剂中最重要的品种,有很多碳氢表面活性剂不可替代的重要用途。本文介绍其合成、性能及应用。 1 碳氟表面活性剂的物化性质和用途 碳氟表面活性剂的独特性能常被概括为“三高”、“两憎”,即高表面活性、高耐热稳定性及高化学稳定性;它的含氟烃基既憎水又憎油。碳氟表面活性剂其水溶液的最低表面力可达到20ｍＮ/ｍ以下,甚至到15ｍＮ/ｍ左右。碳氟表面活性剂在溶液中的质量分数为0.05%～0.%,就可使水的表面力下降至20ｍＮ/ｍ以下。而一般碳氢表面活性剂在溶液中的质量分数为0.%～1.%围才可使水的表面力下降到30ｍＮ/ｍ～35ｍＮ/ｍ。碳氟表面活性剂如此突出的高表面活性以致其水溶液可在烃油表面铺展(参见本文第二部分)。碳氟表面活性剂有很高的耐热性,如固态的全氟烷基磺酸钾,加热到 420℃以上才开始分解,因而可在300℃以上的温度下使用。碳氟表面活性剂有很高的化学稳定性,它可抵抗强氧化剂、强酸和强碱的作用,而且在这种溶液中仍能保持良好的表面活性。若将其制成油溶性表面活性

剂还可降低有机溶剂的表面力。 早期,碳氟表面活性剂曾用作四氟乙烯乳液聚合的乳化剂,以后逐步用作润湿剂、铺展剂、起泡剂、抗黏剂和防污剂等,广泛应用于消防、纺织、皮革、造纸、选矿、农药和化工等各个领域,显示强大的生命力。但碳氟表面活性剂由于合成困难,价格较高,目前主要用于一般碳氢表面活性剂难以胜任或使用效果极差的领域。研究表明,将碳氟表面活性剂与碳氢表面活性剂复配,有可能减少碳氟表面活性剂的用量而保持其表面活性。如将异电性碳氢和碳氟表面活性剂复配,不仅可大大减少碳氟表面活性剂的用量,在某些特殊情况下,复配品甚至具有更高的降低表面力的能力,即达到全面增效作用。碳氟表面活性剂特殊应用的一个典型实例是利用其水溶液可在油面上铺展的特性,制备水成膜泡沫灭火剂,其原理为:欲使水溶液在油面上铺展,必须满足铺展条件,即铺展系数Ｓｗ/ｏ>0: 油的表面力约为20ｍＮ/ｍ～24ｍＮ/ｍ左右。因此欲使铺展系数大于零,水溶液的表面力一般应在18ｍＮ/ｍ以下(至少应在20ｍＮ/ｍ以下)。有相当数量的碳氟表面活性剂,其水溶液的表面力较高,不能满足铺展条件。在另一种情况下,即使表面活性很高的碳氟表面活性剂,其水溶液也只能在达到一定浓度(临界铺展浓度)时方可在油面上铺展。研究表明,当油面首先加入很少量能够铺展的碳氟表面活性剂水溶液后,一些本来由于表面力太高而不能铺展的碳氟表面活性剂水溶液即可在油面上铺展。若在油面上首先铺展少量在临界铺展浓度之上的碳氟表面活性剂水溶液,临界铺展浓度之下的水溶液也可铺

三氟碘甲烷

三氟碘甲烷 三氟碘甲烷 三氟碘甲烷 化学性质 熔点 :

危险类别码 : 68 安全说明 : 36/37 危险品运输编号 : UN 1956 2.2 WGK Germany : 1 RTECS号: PB6975000 F : 27 Hazard Note : Irritant TSCA : T HazardClass : 2.2 Iodotrifluoromethane(2314-97-8)

碳氟表面活性剂

碳氟表面活性剂 摘要:介绍了碳氟表面活性剂的主要物理化学性质,合成方法,国际、国内碳氟表面活性剂的发展及现状。介绍了碳氟表面活性剂的最新进展,特别是一些新型碳氟表面活性剂的主要性质和用途。分析了我国碳氟表面活性剂发展缓慢,与国外形成巨大反差的原因,并对进一步发展我国的碳氟表面活性剂工业提出了自己的看 法 。关键词:表面活性剂;碳氟表面活性剂;性能;合成;应用;发展普通表面活性剂的疏水基一般为碳氢链,称碳氢表面活性剂。将碳氢表面活性剂分子碳氢链中的氢原子部分或全部用氟原子取代,就成为碳氟表面活性剂,或称氟表面活性剂。碳氟表面活性剂是特种表面活性剂中最重要的品种,有很多碳氢表面活性剂不可替代的重要用途。本文介绍其合成、性能及应用。1碳氟表面活性剂的物化性质和用途碳氟表面活性剂的独特性能常被概括为“三高”、“两憎”,即高表面活性、高耐热稳定性及高化学稳定性;它的含氟烃基既憎水又憎油。碳氟表面活性剂其水溶液的最低表面张力可达到20ｍＮ/ｍ以下,甚至到15ｍＮ/ｍ左右。碳氟表面活性剂在溶液中的质量分数为0.005%～0.1%,就可使水的表面张力下降至20ｍＮ/ｍ以下。而一般碳氢表面活性剂在溶液中的质量分数为0.1%～1.0%范围才可使水的表面张力下降到30ｍＮ/ｍ～35ｍＮ/ｍ。碳氟表面活性剂如此突出的高表面活性以致其水溶液可在烃油表面铺展。碳氟表面活性剂有很高的耐热性,如固态的全氟烷基磺酸钾,加热到420℃以上才开始分解,因而可在300℃以上的温度下使用。碳氟表面活性剂有很高的化学稳定性,它可抵抗强氧化剂、强酸和强碱的作用,而且在这种溶液中仍能保持良好的表面活性。若将其制成油溶性表面活性剂还可降低有机溶剂的表面张力。早期,碳氟表面活性剂曾用作四氟乙烯乳液聚合的乳化剂,以后逐步用作润湿剂、铺展剂、起泡剂、抗黏剂和防污剂等,广泛应用于消防、纺织、皮革、造纸、选矿、农药和化工等各个领域,显示强大的生命力。但碳氟表面活性剂由于合成困难,价格较高,目前主要用于一般碳氢表面活性剂难以胜任或使用效果极差的领域。研究表明,将碳氟表面活性剂与碳氢表面活性剂复配,有可能减少碳氟表面活性剂的用量而保持其表面活性。如将异电性碳氢和碳氟表面活性剂复配,不仅可大大减少碳氟表面活性剂的用量,在某些特殊情况下,复配品甚至具有更高的降低表面张力的能力,即达到全面增效作用。碳氟表面活性剂特殊应用的一个典型实例是利用其水溶液可在油面上铺展的特性,制备水成膜泡沫灭火剂,其原理为:欲使水溶液在油面上铺展,必须满足铺展条件,即铺展系数Ｓ>0: 油的表面张力约为20ｍＮ/ ｍ～24ｍＮ/ｍ左右。因此欲使铺展系数大于零,水溶液的表面张力一般应在18ｍＮ/ｍ以下(至少应在20ｍＮ/ｍ以下)。有相当数量的碳氟表面活性剂,其水溶液的表面张力较高,不能满足铺展条件。在另一种情况下,即使表面活性很高的碳氟表面活性剂,其水溶液也只能在达到一定浓度(临界铺展浓度)时方可在油面上铺展。研究表明,当油面首先加入很少量能够铺展的碳氟表面活性剂水溶液后,一些本来由于表面张力太高而不能铺展的碳氟表面活性剂水溶液即可在油面上铺展。若在油面上首先铺展少量在临界铺展浓度之上的碳氟表面活性剂水溶液,临界铺展浓度之下的水溶液也可铺展。碳氟表面活性剂水溶液在油面上铺展形成一层水膜,使油面与空气隔绝,以此发展出一种高效灭火剂———水成膜泡沫灭火剂(或称“轻水”泡沫灭火剂),这 是目前国际上重点发展的灭火剂,主要用于扑灭油类火灾。2碳氟表面活性剂的合成与碳氢表面活性剂相比,碳氟表面活性剂的合成相对困难。它的合成一般分三步:首先合成含6个～10个碳原子的碳氟化合物,然后制成易于引进各种亲水基团的含氟中间体,最后引进各种亲水基团制成各类碳氟表面活性剂。其中含氟烷基的合成是制备碳氟表面活性剂的关键。含氟烷基的工业化生产方法主要是电解氟化法、氟烯烃调聚法和氟烯烃齐聚法。电解氟化法是40年代由美国ＪＨＳｉｍｏｎｓ研制成功的。将被氟化的物质溶解或分散在无水氟化氢中,在低于8Ｖ的直流电压下进行电解。电解过程中在阴极产生氢气,在阳极有机物被氟化。在有机物氟化过程中,只有有机物的氢原子被氟原子取代,其他一些官能团如酰基和磺酰基等仍被保留。典型的电解氟化的例子是烷基酰氯和烷基磺酰氯分别在无水氟化氢中电解生成全氟烷基酰氟和全氟烷基磺酰氟,由它们出发,可用普通方法制得各类碳氟表面活性剂。氟烯烃调聚法是利用全氟烷基碘等物质作为端基物调节聚合四氟乙烯等含氟单体制得低聚合度的含氟烷基调节物。该方法最早是由英国剑桥大学的ＲＮＨａｓｚｅｌｄｉｎｅ等研究的。他在1951年发现三氟碘甲烷可与乙烯和四氟乙烯发生调节聚合反应。随后,美国ＤｕＰｏｎｔ公司研制开发了以五氟碘乙烷为端基物与四氟乙烯在加热加压条件下进行调节聚合反应

氟碘甲烷作为氟溴甲烷替代的制备与应用

氟碘甲烷作为氟溴甲烷替代的制备和应用 海宁新氟开泰科技有限公司2011年4月 摘要：氟碘甲烷是制备氟化试剂，引入单氟甲基官能团的重要有机氟卤甲烷，在医药合成、新材料开放上有巨大的前景。其作为氟溴甲烷的替代品具有低毒、低蒸汽压、高活性的优异特性，特别是氟碘甲烷是非剧毒品和非ODS（破坏臭氧层）物质，所以在使用上受法律法规限制少，为产品的报批和生产提供有利条件。 关键词：氟碘甲烷、氟溴甲烷、制备、氟化试剂、单氟甲基 1、前言 引入三氟、二氟的研究目前已比较多，相应的氟化试剂也比较多如三氟甲基铜、Me3SiCF3、CF3SiMe3等，但对于引入单氟的氟化试剂的应用就比较少。本文介绍一种引入单氟元素的氟甲基化试剂：氟碘甲烷，其具有低毒、低蒸汽压、高活性的优异特性，特别是氟碘甲烷是非剧毒品和非ODS（破坏臭氧层）物质，所以在使用上受法律法规限制少，为产品的报批和生产提供有利条件，也是氟溴甲烷的良好替代品。 2、氟碘甲烷物性 2.1、分子式：CH2FI 英文名：Fluoroiodomethane、Fluoro-iodo-methane CAS号：373-53-5 摩尔质量：159.93 g/mol 折射率：1.483 密度：2.307 g/cm3 沸点：53.4°C 2.2、结构： 3、氟碘甲烷制备 目前已知的路线有 3.1、二碘甲烷氟化 CH2I2+hgF2→CH2FI 3.2、氟甲烷催化碘化 CH3F+I2→CH2FI

由于制备过程中产率和选择性都比较低，故氟碘甲烷只作为高级氟化试剂存在，作为大规模普通产品使用在成本上难以承受。 4、 氟碘甲烷的应用 4.1、直接参与合成 例1：氟替卡松丙酸脂的合成 相比氟溴甲烷在此反应中具有更高的反应活性和更低的反应压力，工程更为友好，是氟溴甲烷理想的替代产品。 例2：氟甲氧基丙亚氨基丙二睛的合成 4.2、制备氟化试剂后再参与其它合成 例1： R F -I Cu(溶剂L)+ICuL 3R ArR F +ICuL 3 RF=CH2FI 例2：CH2FI+(PNMe2)3+ME3SIC L CH2FSIME3 结束语：氟碘甲烷作为优异的氟甲基化原料具有广阔的应用前景，在高级有机合成中可起到良好的效果，但由于其合成难度大，且市场特殊的原因，原料成本显然较高，目前只有新氟开泰有少量制备，对于普通低附加值产品的合成作为工业化推广还是有一定难度。 Preparation and Application of Fluoroiodomethane Haining New Fluorine Chemical Technology Co.,Ltd 2011.04 Abstract ：Fluoroiodomethane is preparation fluoride reagent, introduce single fluorine methyl groups important organic fluorine halogen in medicine synthesis, methane, new materials on the prospect of a huge open. As with the Fluoroiodomethane low toxicity and low vapor pressure, the excellent properties, especially high methane is play fluorine iodine drugs and the store (ODS (the ozone layer), so using on material by laws and regulations, the less for products limited production and provide favorable conditions and approval. Keywords：Fluoroiodomethane 、Fluoroiodomethane 、Fluoromethylation CH2FI,MDAc,K2CO3 CH2FI ，ET3N

专家基本情况一览表-飞源

附件2： 推荐淄博市有突出贡献的中青年专家基本情况一览表 推荐单位（盖章）：工作单位：淄博飞源化工有限公司 2017年 4月 15日 姓名肖玉岭性别男出生 日期 1967年 7月 4日 推荐顺序 （位次/人数） 1/1 学历学位硕士研究生现聘专业技术职务高级工程师党政职务无 主要业绩获奖或专利情况发表或出版的主要论文、著作、作品等 肖玉岭自大学毕业后一直从事技术工作，曾任车间副主任、设计室主任、技术发展中心主任，因研发成功四氟丙醇引进外商投资6000万元，与中方合计投资1亿元成立山东中氟化工科技有限公司，任副总经理兼总工程师。擅长成果转化，即根据小试技术可设计工业化生产装置。 主要个人业绩： 1、参加2001年度山东省科技厅科技计划项目《新型氟树脂及氟涂料的研制与开发》工作， 2003年1月8日通过省科技厅鉴定。 2.主持《四氟丙醇联产八氟戊醇的研制与开发》项目于2004年7月顺利通过省科技厅组织的鉴定，主持设计《1000吨/年四氟丙醇联产八氟戊醇生产装置》一次开车成功，其生产技术和产品质量均达到国际先进水平。 3、2004年主持并成功开发了绿色农药——四氟丙酸钠、含氟医药中间体—四氟磺酸钠。 4、主持2005年度济南市科技计划项目《五氟乙烷的研制与开发》，于2006年通过济南市科技局的验收及山东省科技厅组织的科技成果鉴定。并建成年产2000吨五氟乙烷生产装置。 5、2005至2006年开发成功五氟碘乙烷（PFEI）生产技术，并成功建成国内第一条年产1000吨/年五氟碘乙烷、1500吨/年全氟烷基碘、1500吨/年全氟烷基乙基碘、1000吨/年全氟烷基乙醇、1000吨/年全氟烷基丙烯酸酯生产装置，填补国内空白，为国内领先水平。 6.2016年12月，所主持项目300吨/年高效、低毒、低残留功能性含氟农药中间体被淄博市列为市科学技术发展计划。 获奖项目名称 获得 时间 获奖类别等级位次/人 数 题目 出版或 发表 时间 SCI\EI收录 或出版社名称 或发表刊物名称 位次/ 人数1.新型含氟聚合物及氟化学材 料含氟醇的合成与应用开发 2.基于四氟乙烯开发氟涂料树 脂系列高端氟材料的关键技术 及产业化 3.新型含氟聚合物、氟涂料及氟 化学材料含氟醇的研制与应用 开发 4.四氟丙醇（TFP）联产八氟戊 醇（OFP）生产技术 5.新型含氟聚合物、氟涂料及氟 化学材料含氟醇的研制与应用 开发 6.新型氟涂料、氟树脂及氟化学 材料四氟丙醇的研制开发 1.2006/ 9/8 2.2010/ 10/15 3.2008/ 4/1 4.2008/ 12 5.2008/ 2/18 6.2006/ 11/15 1.社会科学优秀成果 奖 2.科技进步奖 3.科技进步奖 4.科技进步奖 5.科技进步奖 6.科技进步奖 1.国家 级 2.一等 奖 3.省级 4.市级 5.市级 6.二等 奖 1.第贰完 成者 2.第壹位 3.第贰位 4.第壹位 5.第贰位 6.第壹位 1.SiO_2填充型聚氨酯IPN 绝缘冷浇注树脂的研究 2.三甲醇丙烷蓖麻油聚氨酯 IPN的合成及性质 3.我国氟化氢工业发展的现 状及对策 4.无水氟化氢反应转炉的腐 蚀与防护 5.减轻无水氟化氢反应转炉 腐蚀的途径 6.氟磺酸对无水氟化氢生产 的影响 7.无水氟化氢冷凝器腐蚀原 因分析 8.合理使用降膜式列管吸收 器提高盐酸浓度 9 .无水氟化氢生产中洗涤塔 结构改进 10.废触媒再生利用的关键设 备设计 11.填充型弹性聚氨酯IPN绝 缘冷浇注树脂的合成及性能 研究 12.Sio-2填充型聚氨酯IPN 绝缘冷浇注树脂的研究 13.蓖麻油型双组份聚氨酯绝 缘冷浇注树脂的合成及性能 研究 1.1995 年6月 2.1999 年3月 3.2001 年1月 4.1999 年5月 5.1998 年4月 6.2000 年1月 7.2000 年4月 8.2001 年1月 9.1997 年3月 10.2000 年4月 11.1995 年12月 12.1993 年12月 13.2002 年 1.《绝缘材料》 2.《高分子材料科学 与工程》 3.《有机氟化物》 4.《化工设备与防腐 蚀》 5.《有机氟工业》 6.《有机氟工业》 7.《有机氟工业》 8.《有机氟工业》 9.出版社：中国化工 机械动力技术协会中 国化工信息中心，《化 工机械与动力技术》 10.出版社;化学工业 出版社《化工设备与 防腐蚀》 11.《绝缘材料》 12.《塑料工业》 13.第五期《济南大学 学报》,国外发行：中 国国际图书贸易 1.3人 3位 2.4人 3位 3.独立 4.4人 1位 5.2人 1位 6.2人 2位 7.3人 2位 8.3人 2位 9.2人 2位 10.3人 3位 11.4人 3位 12.3人 3位 13.2人 1位 专利名称（是否授权） 获得 时间 专利类型或 专利奖名称 等级 位次/人 数 1.双氧水法合成四氟丙酸钠的 方法 2.一种全氟烷基乙烯的制备方 法 3.一种含氟烷基醇钠的制备方 法 4.一步法制备全氟烷基碘的方 法 5.一种提高含氟烷基乙醇收率 的方法 6.一种清洁生产含氟烷基丙烯 酸酯的方法 7.一种一锅法生产全氟烷基乙 基碘化物的方法 1.2009/ 5/27 2.2011/ 12/14 3.2011/ 12/28 4.2012/ 5/30 5.2012/ 5/30 6.2012/ 6/6 7.2012/ 6/6 1.发明专利 2.发明专利 3.发明专利 4.发明专利 5.发明专利 6.发明专利 7.发明专利 1.中国 2.中国 3.中国 4.中国 5.中国 6.中国 7.中国 1.2人1 位 2.3人1 位 3.2人1 位 4.4人1 位 5.4人2 位 6.4人2 位 7.4人2 位 注：1.此表由单位人事部门填写，由各推荐部门（单位）一并报送市人力资源和社会保障局专业技术人员管理处； 2.表中“类别”系指获国家及省（部）级自然科学奖、技术发明奖、科学技术进步奖、优秀教学成果奖、社会科学优秀成果奖等奖励，“专利类型”是指技术发明、实用新型和外观设计专利； 3.表中“空白项目”填“无”。请确保所有内容填写在当前页内，不得超出本页，不得另附纸。

三氟碘甲烷实现量产

第3期国内简讯53 子筛型纳米炭片，实现了多种混合气的高效分离。 炭质吸附剂因其化学性质稳定、耐水汽、孔隙结 构发达等特点，被广泛应用于气体吸附分离，微孔尺 寸是决定其分离性能的关键因素。然而，由于常规 炭前驱体的颗粒尺寸多在微米量级以上，热解过程 中存在传质和传热不均勻的问题，导致微孔尺寸难 以调控。此外，常见多孔炭骨架结构单元尺寸大、孔 壁厚，由此导致的气体分子扩散路径长、内部微孔利 用率低等问题也亟待解决。 陆安慧教授团队基于温控相转变方法，合成了 孔径精准可控的分子筛型纳米炭片，这种纳米炭片 碳含量超过80%，微孔孔径在0.53 ~0. 58 nm范围 精准可调，炭片厚度在30 ~65 nm精准可控。用于 气体分离时，纳米炭片可实现低压下对吸附质分子 的大量、快速吸附。在常温常压条件下，纳米炭片对 CO"，C"H'和C)=表现出高吸收量和选择性。 此外，模拟真实天然气组成的动态穿透实验进 一步证实，该多孔炭材料具有吸附量大、选择性好、再生容易、耐水汽性能好的优点。 青个苹民融合I俅u v中<成立 2018年6 , 6日，中国航天科技集团组建成立 我国首个军民融合氢能工程技术研发中心。该中心 将以推动航天氢能技术军民融合发展、推动氢能利 用领域高端技术装备研发和工程应用为目标，为我 国氢能综合开发利用注入动力。 据了解，新成立的氢能工程技术研发中心拥有 中国科学院院士 3名，享受政府特殊津贴的高级专 家及学科带头人20余名，其研究、生产、试验设施完 备，并达到国际先进水平。 中心将依托航天科技集团六院所属的北京航天 动力研究所、北京航天试验技术研究所，围绕氢能利 用领域高端技术装备工程应用，重点开展高效低成 本制氢储氢技术、氢液化技术、质子交换膜燃料电 池、氢能装备检测和安全应用等关键技术研究，建立 氢能产业链技术体系和标准体系，实现氢能利用技 术在国防和民用领域广泛应用。 据介绍，航天科技集团六院长期致力于氢能在 火箭发动机领域的研究和应用。在氢燃烧技术领 域，掌握了高可靠氢点火技术、燃料供应及低温液氢 泵送和流动控制技术。在燃料电池技术领域，具备 百千瓦级氢氧/氢空及再生燃料电池系统研制能力。在氢制备与储运领域，形成了液氢大规模制备、储存、使用和高效安全运输能力。 玉氣碘甲虼实规量产 一种名为三氟碘甲烷（CF3I)的含氟化合物，日前在北京宇极科技发展有限公司实现量产。 三氟碘甲烷的合成、生产、纯化技术过去一直受 控于国外，北京宇极公司依托其氟化工研发团队，开 发出一条过程安全、适于工业化的生产线路。 据介绍，三氟碘甲烷具有安全性高、无毒、阻燃、油溶性和材料相容性好等特点，可作为半导体刻蚀 气体、电气设备绝缘与灭弧气体以及替代氟氯烃的 制冷剂。此外，三氟碘甲烷还能与有机金属试剂作 用，是有机合成中引入氟代甲基的重要含氟中间体。 太规嫫鳥他藏产u v投用 近日，烟台同业化工技术有限公司对外宣布，采 用其自主开发的HYS硫化氢合成技术建成的7000 t/a高纯硫化氢生产装置，已在新疆一家硫化工生产 厂实现平稳运行。所生产的硫化氢气体纯度达99. .%，完全满足该厂生产二甲基二硫产品对高纯度硫 化氢的要求。 据测算，该厂采用这一新技术生产二甲基二硫 的日产量在5月底已达30.3 /实现了日产30 t的设 标。 该公司技术负责人孙晓辉介绍，HYS硫化氢合 成技术的主要创新点是实现了高纯度硫化氢的大规 模制备。国外现有的硫化氢制备技术为无催化法，该法单程转化率低，采用该类技术的生产装置规模 较小，一般为1000 ~ 2000 /;，最大生产规模为5000 t/a。而HYS硫化氢合成技术的硫化氢转化率' 95%，催化剂选择性'95%，装置规模可达1万/a，投资却仅为国外同类装置的1/3。 + HYS硫化氢合成技术的另一个创新点是解决了 设备选材及多硫化氢不易脱除等关键性技术难题。”据 孙晓辉介绍，他们在原有高纯硫(氢)化钠生产技术基 础上，通过增加产品气精制和多硫化氢脱除设施来解 决上述问题。该技术除用于二甲基二硫生产外，还可 用于蛋氨酸、聚苯硫醚、苯硫酚、巯基乙醇、巯基乙酸、高纯硫(氢)化钠等精细硫化工产品的生产。 HYS硫化氢合成技术是直接利用氢气或含氢 材料和硫黄发生反应制备硫化氢，氢气来源广泛，可 以是甲醇/液氨裂解制氢、天然气蒸汽转化制氢、电解制氢、焦炉煤气制氢、煤及碳质材料制合成气等。

有机氟化合物

有机氟化合物 有机氟化合物，是有机化合物分子中与碳原子连接的氢被氟取代的一类元素有机化合物。分子中全部碳-氢键都转化为碳 -氟键的化合物称全氟有机化合物，部分取代的称单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素，多氟有机化合物具有化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。 名称 有机氟化合物 organic fluorine compound 分类 有机氟化合物分为以下几类： 含氟烷烃 ①含氟烷烃。以氟利昂为代表。氟利昂主要是氟化的甲烷和乙烷，也可以含氯或溴。这类化合物多数为气体或低沸点液体，不燃，化学稳定，耐热，低毒。主要用作制冷剂、喷雾剂等，最常用的是氟利昂-11(CFCl3)和氟利昂-12(CF2Cl2)。这类化合物也是重要的含氟化工原料或溶剂。如二氟氯甲烷用于合成四氟乙烯；1，1，2-三氟三氯乙烷用于合成三氟氯乙烯，也是优良的溶剂。含氟碘代烷如三氟碘甲烷等为重要的合成中间体。一些低分子含氟烷烃和含氟醚具有麻醉作用，并有不燃、低毒的优点，可用作吸入麻醉剂，例如1，1，1-三氟-2-氯-2-溴乙烷(俗称氟烷)已广泛用于临床。 含氟烯烃 ②含氟烯烃。以四氟乙烯、偏氟乙烯和三氟氯乙烯等为代表。四氟乙烯为最主要的含氟单体，可以聚合成聚四氟乙烯，或与其他单体共聚合成多种含氟高分子。偏氟乙烯CF2＝CH2在空气中的浓度在5.8％～20.3％之间时，遇火可爆炸，主要用于与其他单体共聚合制取含氟弹性体。三氟氯乙烯主要作为单体，用于合成均聚物或共聚物。 含氟芳烃

③含氟芳烃。苯分子中的氢可以通过间接方法部分或全部用氟取代。氟苯为含氟芳烃的代表。多氟苯或全氟苯易与亲核试剂发生取代反应。 含氟羧酸 ④含氟羧酸。含氟羧酸可以进行一般羧酸的各种转化反应，例如，还原为醛、伯醇，生成酰卤、酸酐、酯、盐、酰胺等。全氟羧酸为强有机酸，长链的全氟羧酸及其盐类均为优良的表面活性剂。 有机化合物的氟化方法 有机化合物的氟化有以下几种方法：①选择性氟化。用碱金属的氟化物或锑、汞、银的氟化物，可将卤代烷或磺酸酯转化为氟代烷，反应一般在无水极性介质中进行；也可用五氯化锑等作催化剂，在无水氟化氢中进行氟化。四氟化硫可作为将羟基、羰基和羧基分别转化为一氟代烷基、二氟次甲基和三氟甲基的专一性试剂，必要时可添加氟化氢、三氟化硼等催化剂。②全氟化。元素氟可将有机化合物中的多重键用氟饱和并将碳-氢键全部转化为碳-氟键。由于反应大量放热，常伴随各种断键和一些偶合、聚合反应，产物极为复杂。高价金属氟化物如三氟化钴为较元素氟温和的氟化剂，可从萘和四氢萘的混合物制取全氟萘烷。其他类似的氟化剂为二氟化银、三氟化锰等。③电化氟化。将有机化合物溶于无水氟化氢中，必要时添加少量导电体，于低压下进行电化反应，在阴极放出氢，化合物中的碳-氢键在阳极转化为碳-氟键，多重键被氟饱和，并发生一些降解反应。这是制备全氟有机化合物的最好方法之一。 很多有机氟化合物有重要的用途。例如，聚四氟乙烯可作人造关节的部件，长期用于人体内；全氟萘烷和全氟三丙胺的混合乳剂可作为氟碳代血液；全氟环丁烷可作食品发泡剂；全氟三丁胺乳剂可替换大白鼠的全部血液而使动物仍能正常存活。

全氟碘烷的生产工艺与技术路线的选择

全氟碘烷的生产工艺与技术路线的选择 全氟碘烷化合物是一类氢原子被氟原子完全取代的单碘代全氟烷化合物，目前具有商业价值的是碳数在6～12的全氟碘烷，其中8碳物最为重要，其相应的产品具有极高的表面活性，是生产含氟表面活性剂、织物整理剂和其他精细化学品的关键中间体。 全氟碘烷文献报道合成路线众多，但是具有工业化意义和前景的合成技术主要有以下几条。 全氟羧酸衍生物法 …… 全氟烯烃法 由于全氟烯烃、…… 亲电子碘氟化 以全氟烯烃为原料，…… 亲核碘氟化 20世纪60年代就提出…… 调聚法 上述介绍的……

调聚法工艺 …… 其他方法 全氟碘烷类合成方法还有很多，如亚硝基全氟碘烷和碘在非质子极性溶剂中相互作用可以得到高收率的全氟碘烷。 在碘自由基存在下对甲基三氟甲基或者双（三氟甲基）硫化物进行长时间紫外线招生可以生成碘三氟甲烷。 用氯化碘处理全氟丙烷-2-亚磺酸可以得到收率33%的全氟-2-碘丙烷。 全氟碘烷合成路线的选择 全氟碘烷具有工业化前景的合成技术主要有以下几条：…… 全氟碘烷合成路线的研究进展 我国最初合成全氟碘烷及相关产品的单位主要有中科院上海有机化学研究所和上海市有机氟材料研究所。 中国科学院上海有机化学研究所陈庆云先生是我国着名有机化学家，我国有机氟化学领域的创始人之一，为我国氟化学和氟工业的发展做出了重要贡献。他系统地研究全氟磺酸的化学，发现许多的特殊性质和反应。近十年来还系统研究全氟碘烷在多种金属、亲核试剂或紫外光引发下的单电子转移反应，成功地将全氟烷基引入研究分子，为含氟材料和有机氟化学作出了贡献。 中国科学院上海有机化学研究所1998年3月27日还申请了《长碳链多氟碘 F25-41CH2CH2I的单一碳数或混合代烷和制备方法》，该发明是一种分子式为C12 －20 碳数的长碳链多氟碘代烷。系由相应的全氟碘代烷与乙烯在极性溶剂和催化剂存在下，经加热发生加成反应而制得。 巨化集团国家氟材料工程技术中心也对全氟碘烷调聚工艺进行了研究。 上海博纳科技发展有限公司2001年12月4日申请了《一种合成碘代全氟烷

氟表面活性剂

氟表面活性剂 一、 氟表面活性剂简介 1、分类和结构 将普通表面活性剂分子中碳氢链上的氢原子全部或部分用氟原子取代，就称之为氟表面活性剂，也叫氟碳表面活性剂、碳氟表面活性剂、含氟表面活性剂等。其英文名称主要有fluorinated surfactant，fluorocarbon surfactant，fluorosurfactant，polyfluorinated surfactant 等。若碳氢链上的氢原子全部被氟原子取代，称为全氟表面活性剂（perfluorinated surfactant, perfluorocarbon surfactant），若只有部分氢原子被取代，则称为部分氟化的表面活性剂（partially fluorinated surfactant, semifluorinated surfactant）。最常见的氟表面活性剂有全氟羧酸盐（C n F2n+1COOM）和全氟烷基磺酸盐（C n F2n+1SO3M）等。 氟表面活性剂的分类与碳氢表面活性剂一样。比如按照亲水基团来分类，可分为离子型和非离子型两大类，离子型又分为阳离子型、阴离子型、两性型。更具体的分类例如，阴离子型分为羧酸盐型、磺酸盐型、硫酸盐型、磷酸盐型等。 氟表面活性剂结构的差别主要体现在含氟烷基的不同。常见的含氟烷基主要有全氟或部分氟化的烷基、六氟丙烯环氧/六氟丙烯/四氟乙烯齐聚体、端基含氢(ω-H)的氟烷基等。 与碳氢表面活性剂不同的是，常用氟表面活性剂的疏水链较短，碳氟主链一般不超过8个碳。主链8碳以上通常由于其水溶性差，较少在水溶液中使用。 除了全氟羧酸盐和全氟烷基磺酸盐这一类阴离子型，氟表面活性剂的一个重要的结构特征是由于含氟烷基原料来源的限制，氟烷基大多不是直接和亲水基相连，而是通过一个中间基团和亲水基连接。典型的例子如：C7F15CONH(CH2)3N+(CH3)3I-（阳离子型），C7F15CONH(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-（两性型）等。 2、性能 氟表面活性剂是一种最重要的特种表面活性剂。若将普通表面活性剂比做“工业味精”，氟表面活性剂就可称为“工业味精之王”。这主要是因为它们具有普通表面活性剂无法比拟的特殊性能，通常可归纳为“三高”、“两憎”： 1）高表面活性 氟表面活性剂是迄今为止所有表面活性剂中表面活性最高的一种。在水溶液中，氟表面活性剂的临界胶束浓度（cmc）和cmc时溶液的表面张力（一般也是该溶液能达到的最低表面张力，γcmc）都远低于相应的碳氢类似物。很多氟表面活性剂水溶液在极低浓度就可使水的表面张力下降至20 mN/m以下，最低可达14~15 mN/m。 2）高热稳定性 氟表面活性剂可胜任在高温环境下使用。比如，全氟烷基羧酸在硼硅酸盐玻璃上加热至400 ℃无明显分解，在更高的温度（550 ℃）分解成全氟烯烃及其它产物如HF和CO2等；固态的全氟烷基磺酸钾，加热到420 ℃以上才开始分解，而一般碳氢表面活性剂在高温下容易分解。 3）高化学稳定性 氟表面活性剂的碳氟链可抵抗强氧化剂、强还原剂、强酸和强碱的作用。比如，把C8F17SO3K溶于水中，在密闭条件下300 o C加热8小时，未见其分解; 在浓硝酸中加热到160 o C，12小时未分解。C8F17SO3K对于硝酸、过氧化氢等氧化剂以及联氨等还原剂也表现得相当稳定。氟表面活性剂这种高化学稳定性使其在强酸强碱溶液中仍能保持良好的表面活性，更奇特的是，一些氟表面活性剂在强酸或强碱介质中由于溶解度增加而具有比在水溶液中更高的表面活性。如C8F17SO3K水溶液的γcmc（25 o C）= 34.5 mN/m，而在强酸水溶液中可降至17 mN/m。 4）氟碳链的两憎性 与碳氢链憎水、亲油的性能不同，氟碳链既憎水又憎油。该特点使其可用于有机溶剂（油）中，用于降低油的表面张力，而碳氢表面活性剂则难以胜任。值得注意的是，氟碳链的憎油性也有其不利之处，就是其油水界面张力可能比相应的碳氢表面活性剂要高。但这一不利因素可通过在分子中引入碳氢链段加以弥补。 3、合成