中药剂学：金银花的提取

中药剂学：金银花的提取

金银花的提取一、金银花的化学成分金银花除含有绿原酸和异绿原酸外，还含有环烯醚萜甙裂环马钱素、獐牙菜甙、马钱素、马钱酸、新环烯醚萜甙；常春藤皂甙配基、齐墩果酸；川续断皂甙乙；黄褐毛忍冬甙甲、α-常春藤皂甙、无患子皂甙B、灰毡毛忍冬皂甙甲、灰毡毛忍冬皂甙乙、灰毡毛忍冬次皂甙甲、灰毡毛忍冬次皂甙乙等。挥发油主要含芳樟醇、双花醇、香叶醇、β-苯乙醇、苯甲醇、异双花醇、α-松油醇、丁香油酚等30多种成分。

传统经验及近代药理实验和临床应用都证明，金银花对于多种致病菌有较强的抗菌作用和较好的治疗效果。二、绿原酸的提取金银花的主要抗菌有效成绿原酸和异绿原酸。它们是奎宁酸和咖啡酸的酯。中药制剂，制备金银花提取物多采用水提、水提醇沉和稀醇提取。也有用水煎后加石灰乳使绿原酸类成分沉淀，然后加稀酸分解得提取物的方法。提取方法：

1.稀醇提取法生药用10倍量和8倍量70%乙醇提取2次，每次2h。提取液过滤，减压浓缩，抽干。

2.水提法生药用10倍和8倍量水煎煮2次，每次2h，合并提取液，过滤浓缩至干。

3.水提醇沉法按水提法提取，浓缩至1∶1时，加乙醇至含醇量达75%，静置，过滤，减压浓缩抽干。

4.超滤方法称取干燥金银花一定量，加入10倍量水沸腾煎煮2次，每次1小时，过滤，挤压药渣，合并药液，离心，量上清液体积。取出1克金银花的药液，以测量原液中绿原酸含量。

将待超滤溶液倒入储液罐，连接超滤器进行超滤。控制一定的压力，至超滤液的体积占原体积的85%左右时，加入相当于原体积15%的水至储液罐中，继续超滤，至超滤液与原体积相同时，取样(为等体积超滤液)待测含量。往储液罐中加入相当于原来体积25%的水，继续超滤，至超滤液相当于加入的水量时，取样(为1.25倍体积超滤液)待测含量。同法继续超滤，得到1.5倍、2倍和3倍体积的超滤液。三、主要有效成分含量的测定方法1.紫外分光光度法(1)如新鲜植物中含有多元酚氧化酶，则先在100℃加热1小时，或浸在1%亚硫酸氢钠溶液中，然后在石英砂中磨碎，用70%乙醇提取3次(总体积≈10倍样品)，提取液于40℃-50℃减压浓缩至原体积的1/10，再用纸层析分离。吸取此液0.01毫升点在whatmanNo.1滤纸上，用丁醇-甲醇-水(4∶1∶5)的水相蒸气饱和过夜(20℃)，次日，再用丁醇相下行展开8小时，取出，挥去溶剂后，绿原酸在紫外灯下显暗蓝色荧光，Rf值为0.73，如用氨气熏则变为绿黄色，如喷Hoffners试剂(1%亚

硝酸钠的1%甲醇溶液)，斑点则变为黄色，如喷1N氢氧化钠溶液则变为红色。绿原酸的定量则不喷亚硝酸钠溶液及氢氧化钠溶液，可从纸上洗脱，用紫外分光光度计定量。

(2)生药0.5克，用70%乙醇在50℃条件提取(5×10毫升)，取提取液0.2毫升点在滤纸上，于暗处用丁醇-醋酸-乙酸丁酯-水(9∶28∶47∶16)层析18小时，在紫外灯下检出绿原酸，用70%乙醇10毫升洗脱，在波长324nm处测吸收度。

(3)纸层析法，用正丁醇-冰醋酸-水(4∶1∶5)在19℃展开26小时而分开，斑点用等量10%醋酸溶液及1%亚硝酸钠溶液喷雾而显色，绿原酸(黄色)的Rf值为0.50。如用氢氧化钠溶液喷雾，绿原酸变为红色。绿原酸的定量是将相应的斑点用异丙醇或甲醇或水洗脱，在波长327nm测量吸收度。

(4)取生药于60℃烘至恒重，称取1克，置于瓶中，加95%乙醇25毫升，在80℃水浴上提取1小时。倾出提取液，再加95%乙醇25毫升，重复提取。合并两次提取液，稀释至一定浓度，在波长324nm处测吸收度，用下面公式计算生药中绿原酸的含量。绿原酸含量%=E×稀释倍数K×样品量(毫克)×100×100%E为吸收度，K为测定常数。用绿原酸纯品测绘标准曲线，按E=KCL的公式(C为标准液浓度，单位为毫克/100毫升，L为比色杯厚度，1厘米)，求得常数K为0.479。用此法分析了从各地药材公司收集的金银花样品中绿原酸的含量。

(5)生药粉1克，用70%甲醇提取24小时(室温、暗处)或水浴80℃提取1小时，取部分提取液加于含有2克聚酰胺粉的小柱，用水、稀甲醇溶液洗脱柱子，绿原酸可用0.02%氢氧化钠的70%甲醇溶液洗脱，再用70%甲醇稀释至一定体积，在波长324nm测吸收度，与标准品比较而定量。

2.容量法(1)碘量法绿原酸易吸附在wofatitL150上，可从混合物中分离，然后用0.1N盐酸溶液或稀硫酸洗脱，用碘量法滴定，如用3N氢氧化钠溶液洗脱则绿原酸被部分地分解成咖啡酸及奎尼酸，但并不影响结果。

(2)非水滴定绿原酸在乙腈-甲酸(3∶1)混合液中可被醋酸铜氧化成相应的邻醌(o-quinone)，此反应可用于植物样品中酚类化全物的氧化滴定。

金银花有效成分提取流程—2020版本药典

绿原酸 1.测定 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ↓ 以乙腈一0.4％磷酸溶液(13：87)为流动相；检测波长为327nm ↓ 对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量，精密称定， ↓ 置棕色量瓶中，加50％甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得(10℃ 以下保存)。 2.供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中 ↓ 精密加入50％甲醇50ml，称定重量， ↓ 超声处理(功率250W，频率35kHz)30分钟 ↓， 放冷，再称定重量，用50％甲醇补足减失的重量，

↓ 摇匀，滤过， ↓ 精密量取续滤液5ml，置25ml棕色量瓶中，加50％甲醇至刻度， 摇匀，即得。 ↓ 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～10μl，注人 液相色谱仪，测定，即得。 木犀草苷照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。 色谱条件与系统适用性试验用苯基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZORBAXSB—phenyl4.6mm×250mm，5μm)，以乙腈为流动相A，以0.5％冰醋酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为350nm。理论板数按木犀草苷峰计算应不低于20000。 时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～15 15～30 30～40 10→20 20 20→30 90→80

80 80→70 对照品溶液的制备取木犀草苷对照品适量，精密称定，加70％乙醇制成每lml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品细粉末(过四号筛)约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％乙醇50ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率35kHz)1小时，放冷，再称定重量，用70％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，回收溶剂至干，残渣用70％乙醇溶解，转移至5ml量瓶中，加70％乙醇至刻度，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含木犀草苷(C21H20O11)不得少于0.050％。

金银花中绿原酸提取法

金银花中绿原酸提取法(索氏提取法为最佳提取方法) 1 . 1 主要材料与仪器 金银花( 购自药房) , 无水乙醇( AR ), 甲醇( A R 厂) , 乙酸乙酯( AR )。 索氏提取器(上海洪纪仪器设备有限公司),ESJ2 05 4型电子天平( 沈阳龙腾电子有限公司),UV 22 50 型紫外分光度计( 日本岛津) , 水式真空泵(巩义市英峪予华仪器厂) , KD M 型可调控温度电热套(山东鄄城华鲁电热仪器有限公司), 800 1 离心机(江苏金坛市荣华仪器制造有限公司), K Q 50 B型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司) 。 1 . 2 标准曲线的绘制 准确称取绿原酸对照品1 0 m g , 用60 %乙醇溶解并定容至50 m L ,备用.然后分别取0 . 0 、0 . 5 、1 . 0 、2 . 0 、3 . 0 、4 . 0 、5 . 0 mL , 再用60 %乙醇定容至50 mL以4号标准样在200 ~ 600 n m 波长范围内进行波长扫描, 测出绿原酸的最大吸收波长为326 n m。然后以60 % 乙醇作空白对照,测定每个标准样的吸光度( A ) 值。再以吸光度( A )值为纵坐标, 以标准样品质量浓度为横坐标绘制标准曲线。得到回归方程y = 9 . 8019 x+ 0 . 0186R2= 0 . 999 3 。 1 ) 索氏提取法 干燥的金银花用研钵研碎, 称取10 g , 用滤纸包好, 置于索氏提取器中, 取有机溶剂80 mL , 先往索氏提取器中加70 % 的甲醇至与虹吸管相平, 剩余液体加入圆底烧瓶中, 对样品浸泡2 h , 然后在水浴锅上加热回流, 控制温度在70 左右, 虹吸5 次。把回流液倒于蒸馏瓶中进行减压蒸馏至30 mL , 超声溶解, 用0 . 25 u m 滤膜过滤, 测定其吸光度。 2 ) 超声波法 干燥的金银花用研钵研碎, 称取6 g , 置于锥形瓶中, 加入准确量取的100 mL 蒸馏水, 超声溶解,一段时间后过滤, 向滤渣中再加100 mL 蒸馏水,重复上述步骤, 把所得的滤液在离心机以3 000 r /m i n离心10 m i n .在把溶液进行减压蒸馏至30 mL ,得待测液, 测定其吸光度。 3 ) 水提法 干燥的金银花用研钵研碎, 称取6 g , 置于锥形瓶中, 加入准确量取的1 00 mL 蒸馏水, 水 浴加热,控制好温度, 一段时间后过滤, 向滤渣中再加100mL 蒸馏水, 重复上述步骤, 把所 得的滤液在离心机以3000 r /m i n 离心10 m i n 。在把溶液进行减压蒸馏至30 mL 得待测液, 测定其吸光度。

中药剂学：金银花的提取

中药剂学：金银花的提取 金银花的提取一、金银花的化学成分金银花除含有绿原酸和异绿原酸外，还含有环烯醚萜甙裂环马钱素、獐牙菜甙、马钱素、马钱酸、新环烯醚萜甙；常春藤皂甙配基、齐墩果酸；川续断皂甙乙；黄褐毛忍冬甙甲、α-常春藤皂甙、无患子皂甙B、灰毡毛忍冬皂甙甲、灰毡毛忍冬皂甙乙、灰毡毛忍冬次皂甙甲、灰毡毛忍冬次皂甙乙等。挥发油主要含芳樟醇、双花醇、香叶醇、β-苯乙醇、苯甲醇、异双花醇、α-松油醇、丁香油酚等30多种成分。 传统经验及近代药理实验和临床应用都证明，金银花对于多种致病菌有较强的抗菌作用和较好的治疗效果。二、绿原酸的提取金银花的主要抗菌有效成绿原酸和异绿原酸。它们是奎宁酸和咖啡酸的酯。中药制剂，制备金银花提取物多采用水提、水提醇沉和稀醇提取。也有用水煎后加石灰乳使绿原酸类成分沉淀，然后加稀酸分解得提取物的方法。提取方法： 1.稀醇提取法生药用10倍量和8倍量70%乙醇提取2次，每次2h。提取液过滤，减压浓缩，抽干。 2.水提法生药用10倍和8倍量水煎煮2次，每次2h，合并提取液，过滤浓缩至干。 3.水提醇沉法按水提法提取，浓缩至1∶1时，加乙醇至含醇量达75%，静置，过滤，减压浓缩抽干。 4.超滤方法称取干燥金银花一定量，加入10倍量水沸腾煎煮2次，每次1小时，过滤，挤压药渣，合并药液，离心，量上清液体积。取出1克金银花的药液，以测量原液中绿原酸含量。 将待超滤溶液倒入储液罐，连接超滤器进行超滤。控制一定的压力，至超滤液的体积占原体积的85%左右时，加入相当于原体积15%的水至储液罐中，继续超滤，至超滤液与原体积相同时，取样(为等体积超滤液)待测含量。往储液罐中加入相当于原来体积25%的水，继续超滤，至超滤液相当于加入的水量时，取样(为1.25倍体积超滤液)待测含量。同法继续超滤，得到1.5倍、2倍和3倍体积的超滤液。三、主要有效成分含量的测定方法1.紫外分光光度法(1)如新鲜植物中含有多元酚氧化酶，则先在100℃加热1小时，或浸在1%亚硫酸氢钠溶液中，然后在石英砂中磨碎，用70%乙醇提取3次(总体积≈10倍样品)，提取液于40℃-50℃减压浓缩至原体积的1/10，再用纸层析分离。吸取此液0.01毫升点在whatmanNo.1滤纸上，用丁醇-甲醇-水(4∶1∶5)的水相蒸气饱和过夜(20℃)，次日，再用丁醇相下行展开8小时，取出，挥去溶剂后，绿原酸在紫外灯下显暗蓝色荧光，Rf值为0.73，如用氨气熏则变为绿黄色，如喷Hoffners试剂(1%亚

中草药中有效成分的分离与提取

中草药中有效成分的分离与提取 中草药作为我国非常重要的医疗资源，近年来备受关注。中草药中的有效成分被广泛地用于各种药物和保健品的生产，其分离与提取过程也被人们高度关注。本文将介绍中草药中有效成分的分离与提取的方法及其应用。 一、传统中药有效成分的分离和提取方法 传统中药有效成分提取主要采用水提法、酒提法、水蒸气蒸馏法、微波辅助水萃取和超声波辅助水萃取等。其中，水提法是一种简单的方法，适用于水溶性成分的提取。酒提法则适合提取酒溶性或油脂性成分。水蒸气蒸馏法一般用于提取挥发性油和脂类等化合物。微波辅助水萃取是近年来的新型提取方法。它具有提取效率高、工艺简单、节能省时等优点。超声波辅助水萃取是近年来的另一个研究热点，该方法通过超声波的物理作用使样品中有效成分脱离细胞破碎，并促进溶液混合。 二、现代中药有效成分的分离和提取方法 现代中医药研究中，提取纯净有效的成分已成为了关键步骤。除了传统的分离和提取方法，现代日益发展的纯化技术，如高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、质谱（MS）、核磁共振（NMR）、毛细管电色谱（CEC）等，可以在样品中鉴别出复杂混合物中的有效成分，使得研究者更加精确地了解中药药效的基础。 三、有效成分提取方法的应用 1.金银花提取物 金银花是一种传统中草药，广泛用于食品和制药业中。其中的有效成分Lonicera japonica Thunb提取物广泛应用于日常保健。一项研究表明，采用水提法和微波辅助水萃取法所得到的金银花提取物具有相似的活性，但前者更为优良。 2.芦根提取物

芦根是制备中药党参的常用原料，其中有效成分主要包括五味子配基和三吉波 等物质。研究表明，微波波辅助水萃取法提取效率高，在三吉波提取中占据重要地位。 3.元胡提取物 元胡提取物是一种广泛用于食品和制药工业的有效成分。一项研究表明，超声 波辅助水萃取法比传统的水提法和微波辅助水萃取法更有效。 四、结论 有效成分的提取和分离是中药药效研究的重要环节。不同的草药和有效成分需 要采用不同的提取方法。在现代药物研究中，高效液相色谱、气相色谱、质谱、核磁共振等现代的分析技术已成为常用的手段。虽然中药的提取和分离技术日益发展，但是在提取工艺和提取效率等方面还存在研究难题。未来，需要进一步研究新的提取方法，提高提取效率和纯度。

金银花提取工艺研究

金银花提取工艺研究 金银花，也被称为银英花，是一种常见的中草药。它的叶片是银灰色的，花朵是黄色的，有时也可以有紫色的点缀，有极强的芳香。金银花主要分布在温暖湿润的山区，在中国的多个省份和地区都有繁殖。它有良好的药用价值，提取工艺是影响它药用效果的关键因素之一，因此值得深入研究。 金银花药用价值丰富，在我国《本草纲目》中有记载，可以清热解毒，解毒消肿，促进伤口愈合，止血镇痛等。由于它抗癌，抗菌，抑菌，抗氧化，抗过敏，神经系统抑制和免疫调节等多种作用，因此在临床上是许多病情的有效治疗药物之一。金银花的拔出工艺对其药用价值的发挥有着重要的影响。 金银花的提取工艺常用的方法有溶剂提取，离子交换树脂提取，气相色谱提取，超临界流体提取，挤压提取等。溶剂提取法是目前比较常用的提取方法，它利用油脂溶剂分离药物组分，其优点是操作简单，但缺点是提取效率低，而且残留物多造成浪费和污染。为解决溶剂提取法存在的问题，研究人员借鉴了离子交换树脂提取法的优点，采用此方法将金银花的抗氧化活性成分提取出来。研究发现，在相同的处理条件下，离子交换树脂提取法可以有效提取出与溶剂提取相比较高的抗氧化活性成分。 气相色谱提取法也是一种常用的金银花提取工艺。它采用气相色谱法分离，将有效成分从多元混合物中定性和定量分析出来。这种方法是建立在气相色谱仪和萃取装置之间的柱萃取或柱清洗原理上，通

过变温柱清洗实现高效提取，可以有效的提纯药材中的有效成分。但由于设备设施较为昂贵，投资成本较高，需要视实际情况确定使用。 超临界流体提取技术新近发展，它利用超临界情况下体系溶剂能力加强的特性，从物料中提取有效物质。它不仅具有毒副作用较小，无污染的优点，而且选择性强，无抗微生物活性成分的污染，有利于提取有效成分的纯度和活性。但是，该技术的实施需要购买超临界蒸发机，投入的成本较大。 此外，金银花的提取工艺还包括挤压提取法。挤压提取是一种绿色提取技术，该技术采用挤压机挤压静电清洗，以有效地从物料中提取有效成分，它不仅操作简便，而且提取效率高。然而，由于设备购置成本较高，普及率较低。 由此可以看出，金银花的提取工艺技术多种多样，其中有较多的技术需要经济投入，存在费用高的问题，尤其是超临界流体提取和挤压提取技术。因此，为了提高提取效率和有效成分的纯度，应综合考虑经济性，安全性和技术可行性，在有条件的情况下最大限度地利用设备设施，将各种技术有机结合起来，从而使金银花提取工艺更加高效、经济。

一种复方金银花颗粒的提取制备工艺

一种复方金银花颗粒的提取制备工艺 复方金银花颗粒是一种中药制剂，主要由金银花、连翘、薄荷和 甘草等药材提取而成。本文将介绍一种复方金银花颗粒的提取制备工艺。 首先，选取新鲜金银花、连翘、薄荷和甘草等药材，并对其进行 初步加工。对于金银花，首先要去除杂质并晾干；对于连翘，去除根 和枝，只保留叶和果实部分，并晾干；对于薄荷，去除杂质并晾干； 对于甘草，除掉杂质并切碎。 然后，将处理好的金银花、连翘、薄荷和甘草等药材按照特定比 例混合在一起，使其充分混合均匀。 接下来，采用超声波提取法进行提取。首先，将混合好的药材加 入适量的水中，使其浸泡一段时间，以便药材充分吸水溶解活性成分。然后，将浸泡好的药材放入超声波提取仪中，进行超声波提取。超声 波的作用能够破坏细胞壁，促进药材中活性成分的释放。

超声波提取的具体工艺参数需要根据药材种类和特性进行调整。 一般来说，提取时间约为30分钟至1小时，提取温度控制在60-70℃，提取液料比为1:8至1:10。 提取完成后，采用离心机对提取液进行离心，以分离出固体废料。 然后，将离心得到的提取液过滤，过滤掉杂质和固体颗粒。 下一步是浓缩提取液。将过滤后的提取液放入浓缩设备中，通过 加热使其水分蒸发，浓缩提取液。 最后，将浓缩后的提取液冷却至室温，并加入辅料进行混合。辅 料可以包括甜味剂、防腐剂、色素等，使其更符合人们的口味和需求。然后将混合好的溶液装入合适的容器中，密封保存。 通过以上的提取制备工艺，复方金银花颗粒的制备完成。这种制 备工艺简单易行，提取效率高，操作较为方便。同时，通过超声波提 取法，可以更好地保留药材中的活性成分，并提高产品的质量。复方 金银花颗粒在临床上具有抗菌、清热解毒、消炎等功效，广泛应用于 感冒、咳嗽和发热等症状的治疗中。

金银花中绿原酸的超声提取工艺优化

金银花中绿原酸的超声提取工艺优化 【摘要】目的优选金银花中绿原酸的最佳提取方法和提取工艺。方法以金银花中绿原酸的含量为指标，考察了水蒸气蒸馏法、超声波提取法和醇提法提取金银花中绿原酸优劣，确定超声法为最佳提取方法。通过正交实验，以溶剂浓度、预浸时间、超声时间和pH值4个因素对超声法的提取工艺进行优选。结果得到最佳的提取工艺条件为：乙醇浓度为60%，pH值1，预浸12 h，超声提取2次，45 min/次；此条件下绿原酸提取率可达5.62%。影响程度为：pH值>预浸时间>超声时间>溶剂浓度。结论工艺简单，提取条件温和，提取率高，可为提取绿原酸的大规模产业化所应用。 【关键词】金银花；绿原酸；超声；提取；正交实验 Abstract：ObjectiveTo optimize the best methods and extraction process of extraction of chlorogenic acid from Honeysuckle.MethodsThe chlorogenic acid content and extraction rate in Honeysuckle as the standards， different extraction methods， such as steam distillation，returning ethanol， ultrasound， were inspected， and the ultrasound method was determined as the best method. The effects of solvent concentration， presoaking time， ultrasound time， pH value on the ultrasound extraction process were also optimized. ResultsThe best extraction conditions were as follows: concentration of ethanol at 60%，pH value 5.0， presoaking time for 12h， extraction 2 times and 45mins each time. Extraction yield of chlorogenic acid from Honeysuckle by ultrasound was 5.62%; the effect degree: pH value> presoaking time> ultrasound time> solvent concentration. ConclusionThis method is simple， the extracting condition is gentle， the rate of extraction is high， and this process is apt to industrial production of extraction of chlorogenic acid from Honeysuckle. Key words：Honeysuckle; Chlorogenic acid; Ultrasonic; Extract; Orthogonal test 金银花为忍冬科植物忍冬的干燥花蕾，具有清热解毒、抗菌消炎、保肝利胆的功能，是常用的中药材之一［1］。它所含的化学成分有绿原酸、异绿原酸、黄酮化合物、芳樟醇和双花醇等［2］，其中绿原酸被认为是抗菌解毒、消炎利胆的主要有效成分，在医药、卫生等领域具有很大的应用价值，所以从植物中提取分离绿原酸以及绿原酸的纯化具有重要的意义。 金银花提取工艺有水提法［3］、微波法［4］、酶解法［5］、乙醇回流法［6］等。本实验考察了水提法、超声提取法和醇提法提取金银花中绿原酸的优劣，

金银花中绿原酸的提取工艺研究

金银花中绿原酸的提取工艺研究 摘要：近年来，社会发展迅速，各行各业的发展也有了提高。研究了金银花中 绿原酸的提取工艺，利用乙醇溶液为提取剂，以不同的提取方式提取金银花中的 绿原酸，研究不同因素对金银花中绿原酸提取率的影响。结果显示，两种提取方 式中的回流法提取效果较好。回流法的最佳提取条件：乙醇体积分数55%，料液 比（g∶mL）1∶40，时间60min，温度60℃，绿原酸得率11.0%；超声法的最佳 提取条件：乙醇体积分数55%，料液比（g∶mL）1∶40、时间120min、温度60℃，绿原酸得率为6.23% 关键词：金银花；绿原酸；提取工艺研究 引言 金银花为忍冬科植物忍冬（ＬｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ．）干燥 的花蕾或者初开的花。研究表明，金银花含有挥发油、有机酸、黄酮类、三萜皂苷和微量元 素等成分，具有广谱抗菌、抗炎及解热作用。作为有机酸主要成分的绿原酸，具有抗菌、抗 病毒、保肝利胆、抗肿瘤、降血压及兴奋中枢神经系统等多种药理作用，因此绿原酸常被作 为金银花质量控制的指标之一。从金银花中提取绿原酸常用回流提取法、超声波提取法、微 波提取法、酶解醇提法等，其中超声提取法提取时间短、提取效率高，但是应用超声提取结 合ＨＰＬＣ对金银花中绿原酸含量测定的研究较少，并且研究不够全面。作者拟在考察影响 绿原酸提取率单因素实验的基础上，采用正交设计进一步优化提取工艺，为金银花的综合利 用提供依据。 1材料与方法 1.1材料与试剂 金银花药材，购于黑龙江省药材公司；绿原酸标准品（≥98%），购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司；乙腈（色谱纯99.9%），购于美国Tedia公司；无水乙醇（分析纯）、甲醇（色谱纯），购于赛默飞世尔科技（中国）有限公司。 1.2仪器 LC-10AT高效液相色谱仪（岛津，日本）；C18色谱柱（岛津，LC-C18150×4.6mm）；HWS24电热恒温水浴锅（上海一恒科学仪器有限公司）。 1.3方法 1.3.1金银花提取液的制备 称取0.500g金银花粉末于圆底烧瓶中，加入一定体积分数的乙醇溶液（按照乙醇与水的体积比配制），80℃回流2h，过滤并转移至离心管中，4000r/min离心15min，收集上清液，用乙醇定容至50mL容量瓶；再取4mL，定容至10mL容量瓶，取适量溶液超声、脱气、过膜后，用高效液相色谱测其浓度。 1.3.2绿原酸标准溶液的制备

金银花提取

金银花中总黄酮化合物的提取及其抑菌活性的初步研究 材料化学专业张雪峰 指导教师于曙光 摘要:为了获得具有抑菌活性的黄酮类化合物，本文以金银花为实验材料，以乙醇为溶剂分别采用索氏提取、微波、超声波三种方法在不同的条件下从金银花中提取总黄酮得到一系列的粗提物，通过紫外可见分光光度法对其吸光度进行测定,计算出其中总黄酮的含量和产率，通过比较得出如下结论：乙醇浓度70%，在700W的功率下用微波提取法提取5min，此条件下提取得到的黄酮含量最高。另外，本实验利用滤纸片法对提取得到的黄酮进行了抑菌活性的初步研究，结果表明，在浓度为0.381mg/ml时，金银花中黄酮对大肠杆菌具有较强的抑制作用（平均抑菌圈直径为9mm），当浓度降低时，抑菌效果明显减弱。当浓度为0.00381mg/ml 时，基本看不到抑菌效果。另外对黄酮粗提液进行定性检测发现：提取液中还含有少量的酚类、多糖类、蛋白质、生物碱等物质。 关键词：金银花；微波法；抑菌活性；黄酮提取物；

The Research on Extraction of Flavonoids from Flos Lonicerae and it’s Antibacterial activity Student majoring in Marearial Chemistry Li Xiaoyun Tutor Yu Shuguang Abstract:In order to extract flavonoids which have antibacterial activity, the flos lonicerae were used as material and ethanol as solvent, with Soxhlet, micro-wave and ultrasonic methods to extract flavonoids. According to the absorbance of extracts measured by the Ultraviolet-Visible Spectrophotometer, the results showed that the methods with the 70% ethnol as solvent, the microwave at 700w and 5 minutes is of the best efficiency. In addition , in the research on antibacterial activity ,the results showed that when the concentration of extracts is 0.381mg/ml , we can observe visible inhibition effects on Escherichia coli ( the average dm of the antibacterial cirle is 9mm ), with the concentration decreasing ,its antibacterial activity decreased. When the concentration is 0.00381mg/ml , it hardly had no antibacterial activity .With the qualitative analysis, We found that extracts of different Solvent have different contents including Phenol, polysaccharides, proteins, alkaloids and flavonoids. Key words: Flos Lonicerae ; micro-wave technique; antibacterial activity ; extract of flavonoids