烯烃和炔烃的命名A

【特别提醒】由于主链必须含有双键或三键，故可以在第二位碳上出现乙基，与烷烃不同。【课堂练习】1、用系统命名法给下列有机化合物命名：

(人教版)选修5同步精练系列：1-3-2烯烃、炔烃及苯的同系物的命名

2013-2014高二化学（人教版）选修5 同步精练系列：1-3-2烯烃、炔烃及苯的同系物的命名 一、选择题 1．有机物的命名正确的是() A．3 甲基 2,4 戊二烯 B．3 甲基 1,3 戊二烯 C．1,2 二甲基 1,3 丁二烯 D．3,4 二甲基 1,3 丁二烯 答案：B 点拨：烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也从离双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的位置。 2．下列有机物命名正确的是()

答案：B 点拨：A项，有机物命名时，应遵循位次数值之和最小原则，故应命名为：1,2,4 三甲苯，A错；C项，应命名为：2 丁醇，C 错；D项，炔类物质命名时，应从离碳碳三键近的一端编号，故应命名为：3 甲基 1 丁炔，D错。 3．某烃和氢气加成后得到2,2 二甲基丁烷，该烃的名称可能是() A．3,3 二甲基 1 丁炔B．2,2 二甲基 2 丁烯 C．2,2 二甲基 1 丁烯D．3,3 二甲基 1 丁烯 答案：AD 点拨：烃与氢气加成后得到烷烃，则该烃可能为烯烃或炔烃， 2,2 二甲基丁烷的结构简式为

正确。 4．下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是() A．苯的同系物命名时必须以苯作为母体，其他的基团作为取代基 B．二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名 C．二甲苯也可以用系统命名法进行命名 D．分子式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体 答案：A 点拨：苯的同系物命名时通常以苯作为母体，其他的基团作为取代基，当苯的同系物比较复杂时，也可以把苯环作为取代基——苯基。 5．化学式为C8H10的芳香烃，苯环上的一硝基(—NO2是一种官能团)取代物只有一种，该芳香烃的名称是() A．乙苯B．邻二甲苯

有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)

第三节有机化合物的命名（二）--烯烃、炔烃、苯的命名班级姓名座号 二、烯烃和炔烃的命名： 1、烯烃、炔烃 （ 1）烯烃：分子中含有 的烃。烯烃通常指单烯烃。通式： 含有2个碳碳双键的称为烯烃。此外还有三烯烃，环烯烃等。 （2）炔烃：分子中含有的烃。炔烃通常指单炔烃。通式： 2、命名方法 烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。但不同点就是主链必须含有或。编号是起始点必须离双键或三键最近。 3、命名步骤 （1）选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 （2）编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 编号： （3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 名称：、、 【练习】1.写出下列有机物的名称。 名称：、

2.用系统命名法命名下列物质 1．3 23 CH | HC C CH CH CH ≡--- 2．3232225 CH CH CH | CH CH CH C CH |C H -----= ____________________ ____________________ 3．33 333 CH CH CH ||| CH CH C CHCH |CH ---- 4．33225 CH | CH C CH C CH |C H -=-= ____________________ ____________________ 5．253 2233 C H CH || CH CCHCH CHCH |CH = 6．223322323 CH CH CH | CH CH CCH CHCH CH | CH CH = ____________________ ____________________ （2）写出下列物质的结构简式： 1．2，5—二甲基—3，4—乙基—3—己烯 2．2，3—二甲基—1，3—丁二烯 ____________________ ____________________ 3．3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 4．4，5—甲基—4—乙基—2—己炔 ____________________ ____________________ 四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物 分子中含有 个苯环结构， 分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。笨的同系物通式为 。苯的同系物命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。

高三化学 1.3.2《烯烃、炔烃和苯的同系物的命名》课时作业(含答案)

烯烃、炔烃和苯的同系物的命名 一、选择题 1．下面选项中是2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式的是( ) 解析：依据名称写出相应的结构简式，或给四个选择项分别命名，找出与题目相同名称的结构简式。主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号位上，且2,3号位上分别连有1个甲基， 故其结构简式应为：。 答案：C 2．有机化合物的命名正确的是( ) A．4-甲基-3-乙基-2-己烯B．4-甲基-3-丙烯基-己烷 C．2,3-二乙基-2-戊烯D．3-甲基-4-乙基-4-己烯 解析：主链含有碳碳双键，是烯烃，排除选项B；主链含有6个碳原子，排除选项C；主链碳原子从靠近双键的一端开始编号，排除选项D。 答案：A 3．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是( ) A．乙苯B．对二甲苯 C．间二甲苯D．邻二甲苯 解析：首先写出C8H10的芳香烃的同分异构体，然后再根据苯环上的等效氢原子数目判断一氯代物的种类。 答案：B 4．某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名

称全正确的是( ) A．CH3(CH2)4CH3己烷 B．(CH3)2CHCH(CH3)22,3-二甲基丁烷 C．(C2H5)2CHCH32-乙基丁烷 D．C2H5C(CH3)32,2-二甲基丁烷 答案：B 5．某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，则该炔烃可能是( ) A．2-甲基-1-丁炔B．2-甲基-3-丁炔 C．3-甲基-1-丁炔D．3-甲基-2-丁炔 解析：烯烃或炔烃发生加成反应时，其碳链结构不变，所以该炔烃与2-甲基丁烷的碳链结构相同，2-甲基丁烷 ()中能插入三键的位置只有一个，即该炔烃的结构简式 为。 答案：C 6．某烷烃分子里含有9个碳原子，且其一氯代物只有2种，则该烷烃的名称是( ) A．正壬烷B．2,6-二甲基庚烷 C．2,2,4,4-四甲基戊烷D．2,3,4-三甲基己烷 解析：由题给条件可知，该烷烃分子中只能有2种等效氢原子，这样其一氯代物才有2种。故分子中一定会有—CH3结构，且它们处于对称位置，从而可以写出其结构简式： 。该烷烃分子中只有2种等效氢原子，1种是处于对称位置的—CH3，另1种是—CH2—。该烷烃的名称为2,2,4,4-四甲基戊烷。也可先根据名称写出各选项中的结构简式，再判断其一氯代物的同分异构体的数目。 答案：C 7．下列有关1,2,4-三甲苯和丙苯的关系叙述不正确的是( ) A．互为同系物 B．互为同分异构体 C．均为芳香烃

有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)

第三节有机化合物的命名（二）--烯烃、炔烃、苯的命名 班级 姓名 座号 二、烯烃和炔烃的命名： 1、烯烃、炔烃 （1）烯烃：分子中含有的烃。烯烃通常指单烯烃。通式： 含有2个碳碳双键的称为烯烃。此外还有三烯烃，环烯烃等。 （2）炔烃：分子中含有的烃。炔烃通常指单炔烃。通式： 2、命名方法 烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。但不同点就是主链必须含有或。编号是起始点必须离双键或三键最近。 3、命名步骤 （1）选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 （2）编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 编号： （3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 名称：、、 【练习】1.写出下列有机物的名称。

名称： 、 2.用系统命名法命名下列物质 1．3 23 CH | HC C CH CH CH ≡--- 2．3232225 CH CH CH | CH CH CH C CH |C H -----= ____________________ ____________________ 3．33 333 CH CH CH ||| CH CH C CHCH |CH ---- 4．33225 CH | CH C CH C CH |C H -=-= ____________________ ____________________ 5．253 2233 C H CH || CH CCHCH CHCH |CH = 6．223322323 CH CH CH | CH CH CCH CHCH CH | CH CH = ____________________ ____________________ （2）写出下列物质的结构简式： 1．2，5—二甲基—3，4—乙基—3—己烯 2．2，3—二甲基—1，3—丁二烯 ____________________ ____________________ 3．3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 4．4，5—甲基—4—乙基—2—己炔 ____________________ ____________________ 四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物 分子中含有 个苯环结构，分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。笨的同系物通式为 。苯的同

2018届高考化学认识有机化合物有机化合物的命名烯烃和炔烃的命名(1)练习

烯烃和炔烃的命名 1．以下有机物命名错误的是( ) A． 1，1，2，2-四溴乙烷 B. 2-甲基-3-丙醇 C． 2-甲基-1，3-丁二烯 D. α-氨基-β-苯基丙酸 2．某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3，则该烃不可能是（） A．2－甲基－2－丁烯 B．3－甲基－1－丁炔 C．2,3－二甲基－1－丁烯 D．2－甲基－1,3－丁二烯 3．下列各选项有机物的命名正确的是（） A．4，4，3-三甲基己烷 B．2-甲基-4-乙基-1-戊烯 C．3-甲基-2-戊烯 D．2，2-二甲基-3-戊炔 4． 4－甲基－2－乙基－1－戊烯，经催化与氢气加成后，其产物名称为（）A．4－甲基－2－乙基戊烷 B．2，4－二甲基己烷 C．3，5－二甲基己烷 D．2－甲基－4－乙基戊烷 5．下列中的有机物命名正确的是（） A．3,3-二甲基丁烷B．3-甲基-1-戊烯 C．2, 3-二甲基戊烯D．3-甲基-2-乙基戊烷 6．下列有机物的名称书写正确的是（） A．甲笨 B.乙稀 C.乙酸乙脂 D.乙醛 7． 2-丁烯的结构简式正确的是 ( ) A．CH2＝CHCH2CH3 B.CH2＝CHCH＝CH2 C．CH3CH＝CHCH3 D.CH2＝C＝CHCH3 8．某烃经催化加氢后得到2－甲基丁烷，该烃不可能是( ) A．3－甲基－1－丁炔 B．3－甲基－1－丁烯 C．2－甲基－1－丁炔 D．2－甲基－1－丁烯 9．下列有机物的名称中，不正确的是( ) A．2－甲基戊烷 B．3－甲基丁烷 C．4－甲基－2－戊烯 D．2－甲基－1－丙醇10．下列有机物系统命名正确的是（） A．2﹣甲基﹣氯丙烷B．2﹣甲基﹣3﹣丁烯 C．2，4，4﹣三甲基戊烷D．2，3﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷

第三章 烯烃和炔烃

第三章烯烃和炔烃 授课对象：应用化学、制药工程、化学工程与工艺、药学 学时安排：5-6h 一、教学目的与要求： 1、掌握烯烃和炔烃的结构特征和命名；烯烃的顺反异构。 2、掌握烯炔的化学性质的异同点；烯烃的亲电加成反应和氧化反应; 3、熟悉烯炔的系统命名规则； 4、了解立体选择反应和立体专一反应; 5、了解烯炔烃的物理性质；反应过渡态及反应活化能与反应速率的关系; 二、教学重点 1、烯烃的结构特征:π键的形成和特点；顺反异构的构型标记及次序规则； 2、烯烃亲电加成反应和反应机理，马氏规则及理论解释；烯烃的氧化反应； 3、炔氢的活性； 三、教学难点： 1、烯烃亲电加成反应机理； 2、立体选择反应和立体专一反应的区别； 3、反应过渡态及反应活化能与反应速率的关系； 四、教学方法 讲授法。为突出重点，突破难点，拟采用如下教学方法： 1、关于烃的命名法则因中学的基础较好，应精选例题，边讲边练。 2、对于碳碳双键和叁键的形成和特点,应充分利用模型和课件动画，帮助学生树立立体形象。 3、从实验现象或实验数据出发，引导学生理解亲电加成反应机理，运用诱导效应和共轭效应解释马氏规则。 5、用模型对照说明溴与顺、反-2-丁烯加成的立体化学产物；举例说明立体选择反应和立体专一反应的区别。 五、教具 电脑、投影仪、Powerpoint课件、球棒模型，教鞭。 六、教学步骤及时间分配 导言：烷烃分子中各原子均以σ键相连，而烯炔烃分子中分别含有碳碳双键和叁键官能团，均为不饱和烃,双键和叁键均σ键和π键组成。 介绍本章学习的重点要求。 1.1 烯烃 一、结构特征 以乙烯的形成为例，讲解：π键和π电子的概念。 演示：乙烯分子模型，结合键长、键角等参数 强调：双键C——sp2杂化，平面构型；叁键C——sp杂化

烯炔烃的命名(2)

有机化合物的命名 高二化学 主备人 沈善记 审核人 高二化学组 学习目标：烯炔烃的系统命名法及简单的有机化合物的命名 学习重点 烯炔烃的系统命名法及简单的有机化合物的命名 自主学习 一 烯炔烃的系统命名法 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 [练习] 写出下列物质的名称： 编号： （ ） （ ）（ ） （ ） 编号： （ ） （ ）（ ）（ ）（ ） 编号： （ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ） 名称：（ ） 名称：（ ） 名称： （ ） （ ） （ ）

合作探究 1写出下列物质的结构简式： (1)2,4—二甲基—3—乙基己烷 (2)4—甲基—2—乙基—1—戊烯 2．下面选项中是2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式的是( ) 【解析】本题实质上是考查了根据有机化合物的名称书写其结构简式。解答时要按如下过程：先写主链碳，再标官能团，最后补齐氢原子。 3．有机物的命名正确的是( ) A．2,3-二乙基-2-丁烯 B．2,3-二乙基-3-丁烯 C．3-甲基-2-乙基-2-戊烯 D．3,4-二甲基-3-己烯 4有机物的系统名称为（） A．2，2，3一三甲基一1－戊炔B．3，4，4一三甲基一l一戊炔 C．3，4，4一三甲基戊炔D．2，2，3一三甲基一4一戊炔 5下列有机物的命名是否正确？若有错误加以改正，把正确的名称填在横线上。 (1) 2,2,3-三甲基-3-丁烯_________________________。 (2) 2-乙基-2-戊炔___________________________。 6．用系统命名法给下列有机物命名。

炔烃结构和命名规则及例题

炔烃结构和命名规则及例题 一、结构 1、以 HC CH为例说明炔烃结构：炔碳sp杂化，直线型，各带1e；剩余2个p各带 1e，与杂化轨道两两垂直，则： .. + .. .... σ π π 三键＝1σ+2π（2个π键互相垂直，并与H-C-C-H键轴两两垂直） 2、(R)HC≡CH(R’)预测： （1）有构造异构，无顺反异构 （2）与烯类似，π电子可受E+进攻，发生亲电加成反应 （3）sp电负性较高，RC≡CH端基H具弱酸性，可被某些金属离子取代生成金属炔化物 3、烯炔亲电反应比较 （1）不同杂化的碳：S成分↑，电负性↑，故有：电负性炔C〉烯C，则碳对核外电子的吸引力炔〉烯，所以亲电反应活性烯〉炔。 （2）底物同时存在双键和叁键，而加成试剂限量时，应该先加成到双键上。 二、命名规则 1.含三键、较多支链的最长碳链某炔 2.离叁键最近端开始编号 3.叁键位置以所连碳的小号表示 4.其它与烯命名类似 5.简单炔烃可作为乙炔衍生物来命名 6.同时存在双、叁键：烯前炔后两规则 三、命名例题：

CH 3C C CH(CH 3)2(1) 4-甲基-2-戊炔(甲基异丙基乙炔) CH 3C CCH 2CHCHCH 3 (2)CH 3CH 3 5，6－二甲基－2－庚炔 CH 3CH C C CH (3)CH 3 3－甲基－3－戊烯－1－炔 CH 3CH C CHCH C C CH CH (4)CH 3 C 2H 5CH 3CH 3CH 3 CH 3 4，5，8，9－四甲基－3－乙基－2－癸烯－6－炔 (5) 1-戊烯-4-炔 CH 2 CH CH 2 C CH （能否称4-戊烯-1-炔 答案：不能。优先小的获得小号位，只能左端始编。） CH 3 CH CH C CH (6) 3－戊烯－1－炔 (7) 顺二乙炔基乙烯 C=C CH C C CH H H （注意顺反结构式的表示）

高中化学烷烃烯烃炔烃的系统命名(附答案)

高中化学烷烃烯烃炔烃的系统命名 一、单选题 1.下列有机物的命名正确的是( ) A．2，4,5—三甲基己烷B．2,3—二甲基丁烷 C．3，3，5，5—四甲基戊烷D．2，3—二甲基—2—乙基丁烷 2.下列各有机物的名称肯定错误的是( ) A.3-甲基-2-戊烯 B.3-甲基-1-丁烯 C.2,2—二甲基丙烷 D.3-甲基-2-丁烯 3.有机物的正确命名为( ) A.3,3,4-三甲基已烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 D.3,4,4-三甲基已烷 4.进行烃的系统命名时,首先要选取主链,下列烷烃的主链碳原子数最多的是( ) A.CH3CH2CH2CH2CH2CH3 B. C. D. 5.与氢气加成产物的名称是( ) A.4-甲基己烷 B.2-乙基戊烷 C.1,3- 二甲基戊烷 D.3-甲基己烷 6.下列名称的有机物实际上不可能存在的是( ) A． 2,2-二甲基丁烷B． 2-甲基-4-乙基-1-己烯 C． 3-甲基-2-戊烯D． 3,3-二甲基-2-戊烯 7.苯有多种同系物,其中一种结构简式为,则它的名称为( ) A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯 C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯

8.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是() A． 2-乙基丁烷B．CH3CHBr2二溴乙烷 C． 2-甲基丁烯 D．苯甲醇 9.某烃的结构简式为,其主链碳原子数为( ) A.9 B.10 C.11 D.12 10.下列系统命名法正确的组合是( ) ①2—甲基—4—乙基戊烷②2，3—二乙基—1—戊烯 ③3—甲基—1—丁炔④4，4—二甲基—3—戊醇 ⑤2—甲基—1，3—二丁烯⑥1，5—二甲基苯 ⑦甲基苯酚⑧2—乙基—1—丁烯 A．①②③ B．④⑤⑥ C．⑥⑦⑧ D．②③⑧ 11.下列有机物的命名中,正确的是( ) A. ;2-乙基戊烷 B. ;3-甲基-2-戊烯 C. ;2-甲基戊炔 D. ;1-甲基-5-乙基苯 二、填空题 12.按系统命名法给下列有机物命名： (1)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2：_____________________。 (2)：_____________________。 13.写出下列各种烷烃的结构简式 1.2,3，3-三甲基戊烷____________________________ 2.2，3－二甲基－4－乙基已烷_______________________ 3.支链只有一个乙基且式量最小的烷烃______________________ 14.写出下列有机物的系统命名或结构简式:

烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名

有机化学的命名 一、烷烃的命名 (一)、普通命名法 1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。 2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。 （二）系统命名法 1、定主链,称"某烷". 选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在 1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名，当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时，选择支链最多的一个座位主链 2、编号,定支链所在的位置.（近简小） （1）最近原则：把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置. （2）最简原则：当有两个不同支链，且分别处于主链两端同进的位置，则从简单的支链一端开始编号。即同近，考虑简 （3）最小原则：当支链离两端的距离主链同近时，而且中间还有其他支链，从两个方向可以得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的为正确的编号。即同近，考虑小 3 、写名称。.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开. （1）当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用"，"隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面. （2）原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。 1.命名步骤: (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链(小,多)的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 小结:

烯烃、炔烃、苯的同系物的命名

- 1 - 烯烃、炔烃、苯的同系物的命名 一、烯烃和炔烃的命名 烯烃和炔烃等含有官能团的有机物，其命名原则与烷烃基本相同，只是在选主链和编号时需要考虑到官能团的“决定地位” 1.命名方法：与烷烃相似点：即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。 不同点：主链必须含有双键或叁键。 2.命名步骤：（1）选主链，含双键（叁键）；（2）定编号，近双键（叁键）； （3）写名称，标双键（叁键）。 3.命名题例： （1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。如 1.定主链：将含有双键或三键的最长碳 链作为主链，称为“某烯”或“某炔” 某己烯 CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3 CH 3CH 3 （2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。如 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。234 16 5CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3 CH 3CH 3 （3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。如 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的 数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。 2，4-二甲基-2-己烯234165CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3 CH 3CH 3 正确命名为2，4-二甲基-2-己烯 二、苯的同系物的命名 1.习惯命名法 （1）命名原则：苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。 注意;先读侧链，后读苯环。 如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下： 甲苯 乙苯 （2）如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：

炔烃和二烯烃习题及解答

第三章 炔烃和二烯烃习题及解答 一、命名下列化合物 1. 2. 3.CH 2=CHCH 2C CH H C CH 3H C CH 3 C C H H CH 3 CH 3CH 2CH=C C C CH 2CH 3 4.CHCH 3 C C CH 3 CH 3C CH 3 CH 3 5. 6.CH 3CH=CH C C C CH CH 2=CHCH=CH C CH 8.9.7. (CH 3)2CH H C C 2H 5 C H C C CH 2CH 2CH=CH 2 CH 3 CH 2CH 3 CH C C H H C C 2H 5 C CH 3C C H H 10. CH H C CH CH 3C CH 3CH 3 C 答案: 1.(Z ,E)-2,4-己二烯; 2. 1-戊烯-4-炔; 3. 4-乙基-4-庚烯-2-炔; 4. 2,2,,5-三甲基-3-己炔; 5．1,3-己二烯-5-炔，6. 5-庚烯-1,3-二炔; 7. (E)-2-甲基-3-辛烯-5-炔; 8. 3-乙基-1-辛烯-6-炔 9. (Z,Z)-2,4-庚二烯; 10. 3,5-二甲基-4-己烯-1-炔 二、写出下列化合物的结构 1. 丙烯基乙炔； 2. 环戊基乙炔; 3.(E)-2-庚烯-4-炔; 4. 3-乙基-4-己烯-1-炔 5．(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-1-炔; 6．1-己烯-5-炔; 7．(Z ,E)-6-甲基-2,5-辛二烯； 8．3-甲基-3-戊烯-1-炔；9．甲基异丙基乙炔；10．3-戊烯-1-炔 答案： 1. 2. 3. 4.CH 3CH=CHC CH C CH C=C CH 3H C CCH 2CH 3 H CH 3CH=CHCH C CH CH 2CH 3 5. 6.7. CH 2=CHCH 2CH 2C CH C=C CH 3 CH 2CH 3C CH CH 2=CH C=C CH 2H CH 3 H C=C H CH 2CH 3CH 3 8.9.10.CH 3CH=C C CH CH 3 CH 3C CCHCH 3 CH 3 CH 3CH=CH C CH 三、完成下列反应式 1.CH 2=CHCH 2C Cl 2 ( ) 2.( ) CH 3CH 2C 424 H 2O

烯烃炔烃的系统命名练习题(附答案)

烯烃炔烃的系统命名练习题 一、单选题 1.烷烃的命名正确的是( ) A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷 2.下列有机物的命名正确的是( ) A.2-乙基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 C.3,3 -二甲基丁烷 D.2,3,3一三甲基丁烷 3.某单烯烃与氢气的加成产物为：CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，下列相关说法正确的是（） A.该产物的名称是3－甲基己烷 B.该产物有3种沸点不同的一氯代物 C.原单烯烃可能有3种不同结构 D.原单烯烃与分子式为C5H10的烃一定互为同系物 4.下列说法正确的是( ) A．与含有相同的官能团，互为同系物 B．属于醛类，官能团为—CHO C．的名称为：2—乙基―1―丁烯 D．的名称为：2—甲基―1,3―二丁烯 5.下列有机物的命名正确的是( ) A．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯 C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D．：1,5—二甲基苯 6.有机物的系统名称为( ) A.2,2,3-三甲基-1-戊炔 B.3,4,4-三甲基-1-戊炔 C.3,4,4-三甲基-2-戊炔 D.2,2,3-三甲基-4-戊炔 7.下列有机物的命名肯定错误的是( )

A．3-甲基-2-戊烯B．2-甲基-2-丁烯C．2,2-二甲基丙烷D．2-甲基-3-丁炔 8.下列有机物的命名正确的是( ) A. 1,3,4-三甲苯 B. 3-乙基-1-丁烯 C. 2-甲基-2,4-己二烯 D. 2,4,4-三甲基戊烷 9.关于烷烃的命名正确的是( ) A.3,3,5-三甲基-5-乙基辛烷 B.3,5-二甲基-5-乙基-3-丙基己烷 C.4,6,6-三甲基-4-乙基辛烷 D.2,4-二甲基-2,4-二乙基庚烷 10.对于烃的命名正确的是( ) A.4—甲基—4,5—二乙基己烷 B.3—甲基—2,3—二乙基己烷 C.4,5—二甲基—4—乙基庚烷 D.3,4—二甲基—4—乙基庚烷 二、问答题 11、根据名称写出下列有机物的结构简式,并判断下列有机物命名是否正确,如不正确,指出错误原因,然后再写出正确命名 (1)2,2,3,3-四甲基戊烷______;______ (2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷______;______ (3)2,5-二甲基庚烷______;______ (4)2,3-二甲基-6-乙基辛烷______;______ (5)3,3-二甲基丁烷______;______ (6)3-甲基-2-乙基戊烷______;______ (7)2-乙基丁烷______;______ (8)2,3,3-三甲基丁烷______;______ (9)3,4,4-三甲基-1-戊炔______;______ (10)3,5-二甲基-3-庚烯______;______ (11)3-乙基-1-辛烯______;______ (12)3-甲基-1戊烯______;______ (13)2,3-二甲基戊烯______;______ (14)5,5-二甲基-3-己烯.______;______.

第三章炔烃与二烯烃

3 炔烃与二烯烃 3-1 用系统命名法命名下列化合物或根据下列化合物的命名写出相应的结构式。 1. (CH 3)2CHC CC(CH 3)3 2. CH 2CHCH CHC CH 3. CH 3CH CHC CC CH 4.（E ）-2-庚烯-4-炔 【主要提示】 炔烃的命名与烯烃类似，命名时首先选取含C ≡C 最长的碳链为主链，编号从离C ≡C 最近的一端开始；式子中既含双键，又含三键的化合物称为烯炔，编号时应离不饱和键最近的一端开始，但如果双键和三键的编号相同时，则优先从双键最近的一端编号。 【参考答案】 1. 2,2,5-三甲基-3-己炔 2. 1,3-己二烯-5-炔 3. 5-庚烯-1,3-二炔 4. H 3C C C H H C C CH 2CH 3 【相关题目】 （1） （2） （3） （4） (Z )-1,3-戊二烯 （5） (2Z ,4E )-3-甲基-2,4-庚二烯 3-2. 完成下列反应式. 1. 2. 3. 4. 5. 6. CH 3CHCH 2C CCHCH 3 CH 33 CH 3CHCHCH 2C Cl 3CCH 3H 3C C C H H C C CH 3CH 3H CH 3C CCH 3 + H 2Lindlar 催化剂 ( )CH 3C CCH Na/NH 3(l)( )CH 3C CCH 3+ H 2O Hg 2+/H + ( )+ H CN H CN ( )CH 3C CCH 3+ H 2O +( )CH 3C CH + NaNH 2NH 3(l) ( ) CH 3CH 2Cl ( )

7. 【主要提示】 1、2. Lindlar 催化剂为Pd/CaCO 3,喹啉，可使炔与氢气加成停留在烯这一步，加成产物为顺式加成物；若炔用Na/NH 3(l)还原加氢则生成反式产物。 3. 炔烃与水的加成属于亲电加成，须在硫酸溶液中进行，并加硫酸汞作催化剂，加成产物首先生成烯醇式，烯醇式容易发生互变异构，变为酮式。一般情况下，酮式比烯醇式稳定。 4. 共轭二烯烃（双烯烃）与单烯烃（亲双烯）或炔在光或热的作用下，发生Diels-Alder 反应，其中共轭二烯烃发生1,4-加成反应，单烯烃则发生1,2-加成。该反应的机理为一步反应，经历了一个六元环过渡态，属于周环反应；当亲双烯双键碳上连有吸电子基（如-CHO ，-COOR, -COR,-CN,-NO 2）,双烯烃连有供电子基时，反应较容易进行，产率也较高。 5. 二取代炔烃在缓和条件下与KMnO 4溶液（pH=7.5）作用，可以得到二酮类化合物；在剧烈的反应条件下氧化，炔烃全部断裂，连有烷基（≡CR ）的炔碳原子氧化为酸，连有一个氢（≡CH ）的炔碳原子变成二氧化碳。 6. 末端炔氢具有弱酸性，在一定条件下可与强碱（如Na,NaNH 2）反应生成炔钠，炔化钠是一个弱酸强碱的盐，分子中的碳负离子是很强的亲核试剂(本身带负电,易进攻正电中心)，可与卤代烷发生亲核取代反应，制备更长碳链的炔烃。除此以外，炔氢还可与一些重金属离 子如Ag +及Cu + 作用，分别生成白色和砖红色的沉淀，此反应较灵敏，且现象明显，可用作末端炔烃的鉴别反应。 7. 1,3-共轭二烯与HBr 可发生加成反应，生成产物有1,4-加成和1,2-加成两种。它们的含量往往随反应条件而异，在高温条件下主要发生1,4-加成，而在低温条件下主要发生1,2-加成。 【参考答案】 1. 2. 3. 4. 5. 2CH 3COOH 6. 7. 【相关题目】 CH 3CH 2CCH 3 CN CN CH 3C CNa ,CH 3C CCH 2CH 3 烯醇式 酮式C C C O C C H 3C CH 3H H C C H 3C CH 3H H + HBr (1 mol) + ( ) CH 2CH CH CH 2 ( )+CH 3CH CH 2CH 2Br CH 3CH CH CH 2 Br

1-3-2烯烃、炔烃与苯的同系物的命名

第2课时烯烃、炔烃与苯的同系物的命名??见学生用书P013 学习目标练法指导 1.初步了解烯烃、炔烃的命名。2．了解苯的同系物的命名。 按照命名步骤对烯烃、炔烃和苯的同系物进行命名是熟练掌握系统命名法的关键。 1．有机物的命名正确的是() A．3－甲基－2,4－戊二烯 B．3－甲基－1,3－戊二烯 C．1,2－二甲基－1,3－丁二烯 D．3,4－二甲基－1,3－丁二烯 答案 B 解析烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也从离双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的位置。 2．下列系统命名正确的是() A．2－甲基－4－乙基戊烷 B．2,3－二乙基－1－戊烯 C．2－甲基－3－丁炔D．对二甲苯 答案 B 解析先根据名称写出相应的碳骨架结构，再用系统命名法正确命名并与已知名称对照。 A项：，正确名称为2,4－二甲基己烷。

B项：，名称为2,3－二乙基－1－戊烯。C 项：，名称为3－甲基－1－丁炔。 D项：，名称为1,4－二甲苯。 3．下面选项中是2,3－二甲基－2－丁烯的结构简式的是() 答案 C 解析依据名称写出相应的结构简式，或给四个选项分别命名，找出与题目相同名称的结构简式。主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号位上，且2,3号碳上分别连有1个甲基，故其结构简式应为 。 4．下列关于苯的同系物的命名的说法中错误的是() A．苯的同系物命名时必须以苯作为母体，其他的基团作为取代基 B．二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名 C．二甲苯也可以用系统命名法进行命名 D．分子式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体 答案 A 解析苯的同系物命名时通常以苯作为母体，其他的基团作为取代基，当苯的同系物比较复杂时，也可以把苯环作为取代基——苯基。

第三章 烯烃和炔烃

第三章烯烃和炔烃 1．试比较σ键和π键的主要特征。 2．写出C5H8的所有同分异构体（不包括立体异构体和环状化合物），并用系统命名法命名。 3．写出C5H10烯烃的构造异构体。 4．在上述练习的烯烃中，哪个有顺反异构体？ 5．指出下列烯烃是否有顺反异构体，若有，试写出其两种异构体。 （1）CH3CH2CH=CHCH2CH3（2）(CH3)2CHCH=CHCH3 （3）(CH3CH2)2C=CHCH(CH3)2 6．下面是丁烯的质谱数据： m/z 15 20 26 28 37.5 41 52 56 相对丰度% 2 0.1 8 27 0.1 100 1 39 你认为何种质荷比是其特征离子峰？据此能否确定该烯烃是1-丁烯或2-丁烯？ 7．用系统命名法命名下列化合物。 8．写出下列化合物的结构式。 ⑴顺-4-甲基-2-戊烯⑵(Z)-3,4-二甲基-2-己烯 ⑶-氯环己烯⑷环戊二烯 3 2,2 ⑹-己烯-4-炔 ⑸-二甲基-3-己炔 2 9．写出下列反应的主要产物

10．用简便的化学方法区别下列各组化合物。 ⑴己烷、1-己炔、3-己炔 ⑵-戊烯、2-戊烯、环戊烷 1 11．下面是单烯烃经高锰酸钾氧化所得的产物，试根据这些产物写出烯烃的结构。 12．比较下列各对烯烃加硫酸反应的活泼性大小。 ⑵-戊烯和2-甲基-1-丁烯 ⑴丙烯和2-丁烯 1 ⑶-丁烯和2-甲基丙烯⑷丙烯和3，3，3-三氯丙烯 2 13．指出下列化合物有无顺反异构体，若有，则写出它们的异构体，并用顺、反法和Z、E法表示其构型。 ⑶-苯基-3-甲基-2-戊烯 ⑵-甲基-3-溴-2-己烯 2 ⑴-丁烯酸 2 2 14．分子式为C4H6的链状化合物A和B，A能使高锰酸钾水溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，也能与硝酸银的氨溶液发生反应，B能使高锰酸钾溶液褪色，但不能与硝酸银的氨溶液发生反应。写出A和B可能的结构式。 15．一个碳氢化合物C5H8，能使高锰酸钾水溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，与银氨溶液生成白色沉淀，与HgSO4的稀H2SO4溶液反应生成一个含氧的化合物。写出该化合物所有可能的结构式。 16．具有降血脂作用的花生四烯酸是由20个碳原子构成的直链不饱和脂肪酸，其结构式中有四个双键，分别位于5、8、11、14位上，而且双键均为顺式结构，试写出花生四烯酸的结构。 17．某化合物A的分子式为C15H24，催化加氢可吸收4mol的氢气，生成烷烃的结构为：(CH3)2CHCH2CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)CH2CH3。A经臭氧氧化-还原水解后得到2分子HCHO，1分子CH3COCH3，1分子CH3COCH2CH2CHO和1分子OHCCH2CH2COCHO。试推出化合物A的结构（不考虑构型）。 18．写出1-戊烯和异丁烯加HBr的主要产物，哪一个烯烃的加成速率较快，并给以解释。 19．写出反-3-己烯与溴加成产物的结构式。 20．反-2-丁烯与Br2加成若经碳正离子中间体，将会产生什么样的立体化学结果？ 21．异戊烯加溴化氢的产物是否有构型异构体，反应是否有立体选择性，并给以解释。 22．环己烯与Br2加成，得外消旋产物，用反应历程说明此立体化学结果。 23．写出1-丁烯与溴在乙醇溶液中反应的产物及其反应机理。 24．烯烃（1）和（2）用KMnO4氧化，（1）得到一种产物丙酸，而（2）的氧化产物为戊酸和二氧化碳，试写出（1）和（2）的结构式。若（1）和（2）用臭氧氧化，再用锌水处理将得到什么产物？ 25．写出2-甲基-1-丁烯与下列试剂反应的主要产物： (1) Br2/CCl4(2) KMnO4/5% (3) HBr (4) HBr(过氧化物) (5) 臭氧化、还原水解(6) 浓H2SO4，然后水解(7) HOCl (8) F3CCO2H (9) 硼氢化-氧化(10) Br2+NaCl溶液(11) H2O , H+ (12) ICl 26．试比较下列烯烃与H2SO4加成反应的速度。 （1）CH2=CHCCl （2）(CH3)2=CH2 （3）CH3CH = CH2（4）CH2=CH2 27．预言下列烯烃与氯化氢反应的活泼性次序。

烯烃和炔烃的命名

烯烃和炔烃的命名 命名规则 （1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 （2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 （3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 （4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 卤代烃及醇的命名 1 卤代烃的命名 卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。 例如： CH 3CCH 3 2－甲基－2－氯丙烷 CH 3CHCH 2CH 2CH 23 2－甲基－6－氯庚烷 2 醇的命名 （1）遵循烷烃的命名原则 （2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小 （3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇” 例：CH 3CHCH 3 2－丙醇 CH 3CH 2CH 3 1－丙醇 3 醛及羧酸的命名 （1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法 （2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始 （3）命名——醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5 例：CH 3CHCH 3 HOOCCH 2CH 2CH 2COOH 2－甲基丙醛 1，5－戊二酸 （五）环状化合物的命名 1 苯的同系物的命名 （1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。 例如： 甲苯 乙苯 （2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命CH 3 Cl CH 3 Cl OH CH 3 CH 2CH 3

炔烃的命名与结构

第八章 炔烃 第一节 炔烃的命名与结构 一、炔烃的命名 1.选择主链 选择包含碳碳叁键的最长碳链作主链而支链作取代基，根据主链的碳数确定母体名称为某炔。 2.编号 用阿拉伯数字从离叁键最近一端给主链编号确定官能团和取代基的位置。将官能团的编号放在某炔前面并用短线隔开构成其母体名称为：n-某炔。当存在碳碳双键时母体名称为：m-某烯-n-炔（m ，n 是双键和叁键的编号）。 3.写出名称 按从左至右先取代基后母体的顺序写出炔烃的名称。 二、炔烃的结构 1.炔烃的通式 炔烃与二烯烃有相同的通式即C n H 2n-2，不饱和度是2。 2.炔烃官能团的成键 碳碳叁键是炔烃的官能团。在炔烃中每一个叁键碳以一个S 轨道和一个P 轨道杂化形成两个处于同一直线彼此成180?夹角的SP 杂化轨道，一个叁键碳的SP 杂化轨道与另一个叁键碳的一个SP 杂化轨道重叠形成C-C σ键而每一个叁键碳另外的一个SP 杂化轨道则与氢原子的S 轨道或其它碳原子的杂化轨道重叠形成C-H 或C-C σ键，此外每一个叁键碳还有两个垂直于σ键未参与杂化的P 轨道它们两两相互从侧面平行重叠形成两个垂直的π键，因此碳碳叁键是由一个σ键和两个相互垂直的π键组成的。 3.炔烃几何构型 两个叁键碳原子和与它们相连的其它两个原子处于同一直线，因此炔烃的官能团是直线形的。 第二节 炔烃的化学性质 一、结构与反应 (H)+ δ亲核中心 亲电中心 断键位置 二、加成反应 1.亲电加成 炔进行．．．亲电加成没有碳碳双键活泼，．．．．．．．．．．．．．但不对称亲电试剂与不对称炔烃的加成反应，取向仍．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．然遵守．．．Markovnikov’s Rule ．．．．．．．．．．．．．．．．．。 a.加卤素

第三章 烯烃 炔烃 二烯烃

第三章烯烃炔烃二烯烃 Ⅰ学习要求 1. 了解不饱和烃的结构特点，熟练掌握烯烃、炔烃、二烯烃及烯烃顺反异构体的系统命名。 2. 掌握不饱和烃的化学反应及其应用，熟练掌握应用亲电加成反应历程，马氏规则及其影响因素判断加成反应的主要产物（或方向）。 3. 了解共轭体系的类型，掌握应用诱导效应和共轭效应判断亲电加成反应的速率。 4. 掌握鉴别烯烃、炔烃的化学方法。 5. 掌握各类碳正离子的稳定性顺序。 Ⅱ内容提要 一．不饱和烃的结构 1. 烯烃的官能团是碳碳双键，形成双键的两个碳原子是sp2杂化。碳碳双键是由一个碳碳σ键和一个碳碳π键组成，具有刚性，不能绕碳碳双键自由旋转。π键的键能较小，易被极化，容易和亲电试剂发生亲电加成反应。 2. 在炔烃分子中碳碳叁键是官能团，形成叁键的两个碳原子是sp杂化，碳碳叁键是直线型，其中两个π键相互垂直。sp杂化的碳原子的电负性较sp2杂化的碳原子电负性大，所以炔烃中的π键比烯烃的π键较难极化，亲电加成反应炔烃较烯烃难。 3. 共轭二烯烃在结构特征上是指碳碳单键和碳碳双键交替排列的情况。即分子中有四个sp2杂化的碳原子依次相连，称做共轭链。共轭二烯烃的四个sp2碳原子共存在于同一平面，形成两个π键的四个p轨道相互平行，π键电子可在共轭链上离域，这种共轭体系的π键又称离域大π键。它更易极化，亲电反应活性高于独立的π键。 4. 共轭体系是指在分子、离子或自由基中能够形成π键或p轨道离域的体系，在共轭体系中π键电子或p轨道电子不是定域，而是离域的。这种电子在共轭体系中离域并传递的电子效应称共轭效应。共轭体系与非共轭体系相比较，具有较低的热力学能，有较高的化学反应活性和特有的化学性质，存在有键长平均化现象。共轭体系又具体分为：π–π共轭体系、p–π共轭体系、p–p共轭体系、σ–π超共轭体系和σ–p超共轭体系。 5. 共轭效应是指π键电子或p轨道电子在共轭体系中间离域并传递而产生的电子效应，仅存在于共轭体系中；诱导效应则是指σ键电子在σ键中偏移并传递的电子效应，存在于所有的极性σ键中。共轭效应的强弱不随共轭链的增长而变化，诱导效应则随着σ键的增长而迅速减弱。 6. 不同的烯烃结构对亲电加成反应活性和反应取向不同，反应活性指反应速率的大小。一般情况下，双键上电子云密度越大，亲电反应活性越大。反应取向是指区域选择性，即当反应有可能产生几种异构体时，只生成或主要生成一种产物。反应活性和反应取向于官能团直接相连的基团的性质有密切关系。双键碳原子连接有斥电子基团时，亲电反应活性增大，主要产物遵循马氏规则；双键碳原子连接有吸电子基团时，亲电反应活性降低，主要产物反马氏规则。