遗传的细胞基础

遗传的细胞基础

题组1减数分裂与受精作用

1.[2017海南,21,2分]若要表示某动物细胞(2n)减数第一次分裂结束时形成的细胞,下列示意图中正确的是()

A B C D

2.[2015天津理综,4,6分]低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体,从而产生染色体数目加倍的卵细胞,此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产生下列四种细胞,如图所示四种细胞的染色体行为(以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例)可出现的是()

A B C D

3.[2014上海,22,2分]正常情况下,在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵的过程中,一个细胞中含有的X染色体条数最多为()

A.1

B.2

C.3

D.4

4.[2013天津理综,2,6分]哺乳动物卵原细胞减数分裂形成成熟卵子的过程,只有在促性腺激素和精子的诱导下才能完成。下面为某哺乳动物卵子及早期胚胎的形成过程示意图(N表示染色体组)。据图分析,下列叙述错误的是

()

A.次级卵母细胞形成的过程需要激素调节

B.细胞Ⅲ只有在精子的作用下才能形成成熟卵子

C.Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ细胞分裂后期染色体数目相同

D.培育转基因动物应选择细胞Ⅳ作为受体细胞

5.[2013安徽理综,4,6分]下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是()

①人类的47,XYY综合征个体的形成②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落③三倍体西瓜植株的高度不育④一对等位基因杂合子的自交后代出现3∶1的性状分离比⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体

A.①②

B.①⑤

C.③④

D.④⑤

6.[2015海南,29,10分]回答下列关于遗传和变异的问题:

(1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中,位于非同源染色体上的基因会发生,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生,这两种情况都有可能导致基因重组,从而产生基因组成不同的配子。

(2)假设某物种的染色体数目为2n,在其减数分裂过程中,会出现不同的细胞,甲、乙2个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体,那么,图甲表示的是(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”),图乙表示的是(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”)。

甲乙

(3)某植物的染色体数目为2n,其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。单倍体是指

。

题组2有丝分裂与减数分裂的综合

7.[2016浙江理综,3,6分]下列关于高等动物细胞增殖的叙述,错误的是()

A.有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期,都进行1次染色质DNA的复制

B.细胞周期的G2期已经形成了1对中心体,在有丝分裂前期形成纺锤体

C.染色体数为2n=24的性原细胞进行减数分裂,中期Ⅱ染色体数和染色体DNA分子数分别为12和24

D.若在G2期某染色质的1个DNA分子发生片段缺失,则该细胞有丝分裂产生的2个子细胞均含有该异常DNA

8.[2014天津理综,1,6分]二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂时,下列有关叙述正确的是

()

A.细胞中一定不存在同源染色体

B.着丝点分裂一定导致DNA数目加倍

C.染色体DNA一定由母链和子链组成

D.细胞中染色体数目一定是其体细胞的2倍

9.[2016江苏,31,9分]研究人员对珍珠贝(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目

和分布进行了观察分析,图1为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体),图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题:

图1图2

(1)图1中细胞分裂的方式和时期是,它属于图2中类型的细胞。

(2)若某细胞属于类型c,取自精巢,没有同源染色体,那么该细胞的名称是。

(3)若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,那么三者出现的先后顺序是。

(4)在图2的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型有。

(5)着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有

(用图中字母表述)。

(6)珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期,待精子入卵后完成后续过程。细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍,可用于诱导三倍体。现有3组实验:用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂、减数第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。请预测三倍体出现率最低的是,理由是。

一、选择题(每小题6分,共42分)

1.[2018江淮十校联考,14]如图为某动物初级精母细胞中的两对同源染色体,在减数分裂过程中同源染色体发生了交叉互换,结果形成了①~④所示的四个精细胞。下列说法正确的是

()

A.减数第一次分裂前期发生的交叉互换引起染色体结构的变异

B.在减数第一次分裂中期发生了非同源染色体的自由组合

C.在减数第一次分裂后期移向细胞两极的基因类型一定相同

D.据图分析,②和④来自同一个次级精母细胞

2.[2018山东日照调研,28]若A和a、B和b、C和c三对等位基因分别位于三对同源染色体上,则正常情况下来自同一个初级精母细胞的四个精细胞是() A.AbC、AbC、abc、abc B.aBC、AbC、ABc、ABc

C.Abc、aBC、Abc、aBC

D.ABc、ABc、aBC、aBC

3.[2018山东齐鲁名校调研,17]某研究小组分离得到动物精巢中的部分细胞,测定每个细胞中的DNA含量,并且统计每组的细胞数,结果如图所示,下列分析错误的是()

A.甲组细胞中的染色体数与乙组细胞中的相同

B.乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞,也有进行减数分裂的细胞

C.丙组细胞中DNA正在复制

D.丁组中有一部分细胞正发生非同源染色体的自由组合

4.[2018河南郑州外国语月考,15]如表所示为人体的一个精原细胞发生从甲到丁的连续生理过程中,细胞内染色体组数的变化及各阶段的相关描述,下列有关描述错误的是() 生理过程甲乙丙丁

细胞中染色体组数2→1→2→11→ 22→ 4→ 2?

相关描述性激素的作用细胞膜功能体现遗传信息不变功能趋向专门化

A.甲过程中若发生交叉互换,则可产生4个遗传组成不同的生殖细胞

B.乙过程中可以发生等位基因的分离

C.丙过程刚结束时细胞的物质运输效率提高

D.丁过程中细胞内的mRNA种类在变化

5.[2018皖南八校联考(一),9]精原细胞能进行有丝分裂增加自身数量,又能进行减数分裂形成生殖细胞,下列有关某动物精原细胞分裂的叙述,错误的是()

A.减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换,增大了精子遗传组成的多样性

B.减数分裂时非同源染色体自由组合,有利于保持子代遗传信息的多样性

C.有丝分裂后期精原细胞中存在同源染色体,但不会发生同源染色体分离

D.处于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的细胞中染色体数目、核DNA分子数目都不

同

6.[2017江西南昌一模,4]用32P标记果蝇精原细胞所有核DNA双链,然后将其置于31P的培养液中培养。关于该果蝇的精原细胞的一次有丝分裂与减数分裂的叙述,正确的是()

A.有丝分裂后期与减数第一次分裂后期细胞中,32P标记的DNA的含量,前者是后者的两倍

B.有丝分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中,32P标记的DNA的含量,前者是后者的两倍

C.有丝分裂前期与减数第一次分裂前期细胞中,32P标记的DNA的含量相同,染色体数不同

D.有丝分裂中期与减数第一次分裂中期细胞中,32P标记的DNA的含量不同,染色体数相同

7.[2016辽宁大连联考,9]关于“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”实验,下列操作及表述

错误的是()

A.在低倍镜下观察固定装片,识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞

B.因观察材料较少,性母细胞较小,显微镜视野应适当调亮

C.换用高倍镜时,从侧面观察,防止物镜与装片碰擦

D.用高倍镜观察染色体的结构时,用细准焦螺旋调节焦距

二、非选择题(共17分)

8.[2018江西红色七校联考(一),32,8分]下图中甲表示某雌性动物细胞分裂的不同时期染色

体数目的变化,乙表示该雌性动物细胞不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA分子的数量关系。请据图回答:

甲乙

(1)图甲中③→④变化的原因是。图甲中在显微镜下能看到一个染色体含有2个DNA分子的时期有(用序号表示)。

(2)图乙中,该动物体内符合Ⅱ时期所示数量关系的细胞名称是,在Ⅲ处绘出图甲中④对应的细胞中染色体、染色单体和核DNA含量的关系。

9.[2017福建毕业班质检,34,9分]如图为某二倍体雄性动物的细胞分裂示意图,据图回答:

甲乙

(1)若用光学显微镜观察染色体,可用进行染色。

(2)甲图细胞正处于分裂中期,若继续分裂将进入后期。请在下图中画出中期和后期该细胞内染色体数目的变化曲线。

(3)乙图细胞名称为,若继续正常分裂,形成的精子的基因组成

为。

(4)若乙图细胞继续分裂,产生了一个基因组成为ABB的异常精子,则其原因

是。

一、选择题

1.一个基因型为aaX B X b的果蝇由于减数分裂过程中发生了一次异常分裂而产生了一个基因型为aaX B的卵细胞,则同时产生的极体不可能有()

A.X B

B.aX B

C.X b

D.aX b

2.将全部DNA分子双链经32P标记的一个雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含32P的培养基中培养。经过连续3次细胞分裂后产生8个子细胞,检测子细胞中的情况。下列推断正确的是()

A.若只进行有丝分裂,则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2

B.若进行一次有丝分裂再进行一次减数分裂,则含32P染色体的子细胞比例至少占1/2

C.若子细胞中的染色体都含32P,则一定进行有丝分裂

D.若子细胞中的染色体不都含32P,则一定进行减数分裂

3.如图为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线,下列分析错误的是

()

A.若曲线表示减数第一次分裂中核DNA分子数目变化的部分过程,则n等于23

B.若曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分过程,则n等于46

C.若曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分过程,则n等于1

D.若曲线表示有丝分裂中染色体组数目变化的部分过程,则n等于2

4.某动物的染色体及基因组成如图甲所示,观察该动物的细胞分裂装片时发现了图乙、丙所示的细胞。下列相关叙述正确的是()

甲乙丙

A.图乙、丙所示细胞中染色体组数分别是4和2

B.图乙、丙所示细胞可同时存在于该动物的精巢中

C.图丙所示细胞分裂可产生2个类型相同的生殖细胞

D.图甲所示细胞形成图乙所示细胞的过程中基因B和W会发生重组

二、非选择题

5.如图A为某动物部分组织切片的显微图像。

(1)图A观察到的是性动物的(器官)组织切片。

(2)①细胞含有条染色单体,③细胞的名称是。

(3)正常情况下,等位基因的分离发生在(用图A中数字表示)细胞的后续分裂过程中。

(4)若②细胞中染色体数和核DNA分子数如图B所示。请绘制该动物处于减数第一次分裂后期细胞中的染色体数和核DNA分子数的柱形图。

答案

1.D减数第一次分裂结束形成的细胞中不含同源染色体,含姐妹染色单体。A项图中细胞含有同源染色体,A项错误;B项图中细胞没有同源染色体,但也不含姐妹染色单体,B项错误;C 项图中细胞含有同源染色体且不含姐妹染色单体,C项错误;D项图中细胞无同源染色体,并且每条染色体都含有姐妹染色单体,D项正确。

2.B A项,根据题干信息可知,卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体,因此同源染色体不能移向两极;B项,由于减数第一次分裂时不形成纺锤体,所以形成的次级卵母细胞中的染色体数目与体细胞的相同,即次级卵母细胞在减数第二次分裂后期时含有8条染色体;C项,减数第二次分裂形成的卵细胞中染色体数目为4;D项,染色体数目加倍的卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎,因此胚胎细胞有丝分裂中期应含有6条染色体,三个染色体组。

3.B女性的性染色体组成为XX,初级卵母细胞中含2条X染色体;减数第一次分裂形成的次级卵母细胞中染色体数目减半,含1条X染色体;减数第二次分裂后期因着丝点分裂,染色体数目暂时加倍,细胞中含2条X染色体。故人的初级卵母细胞在整个减数分裂过程中,X染色体数目最多为2。

4.C据图可知,初级卵母细胞形成次级卵母细胞的过程需要促性腺激素的调节,A正确;细胞Ⅲ为次级卵母细胞,其减数第二次分裂是在输卵管中伴随着受精作用完成的,B 正确;Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ分别为初级卵母细胞、次级卵母细胞和受精卵,它们在细胞分裂(初级卵母细胞进行减数第一次分裂,次级卵母细胞进行减数第二次分裂,受精卵进行有丝分裂)后期的染色体组数依次为2N、2N、4N,它们的染色体数不同,C 错误;动物细胞的受精卵的全能性高,因此培育转基因动物常用受精卵作为受体细胞,D 正确。

5.C①人类的47,XYY综合征个体的形成与减数第一次分裂或减数第二次分裂异常有关,与同源染色体联会行为无关;②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落,这与有氧呼吸有关,与同源染色体联会行为无关;③三倍体西瓜植株的高度不育是同源染色体不能正常联会的结果,和同源染色体联会行为有关;④一对等位基因杂合子的自交后代出现3∶1的性状分离比是基因分离定律的本质,在于联会后的同源染色体的分离,和同源染色体联会行为有关;⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体,指的是有丝分裂过程,与同源染色体联会行为无关。所以A、B、D错误,C正确。

6.(每空2分)(1)自由组合交换(其他合理答案也可)(2)初级精母细胞精细胞(3)体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体

【解析】(1)高等动物通过减数分裂产生精子或卵细胞,减数第一次分裂后期,由于非同源染色体的自由组合,位于非同源染色体上的基因会发生自由组合;在减数第一次分裂前期(四分体时期),同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换,这两种情况都可能导致基因重组,从而产生基因组成不同的配子。(2)根据题意,图示为二倍体生物的细胞减数分裂部分过程,图甲细胞中有同源染色体,表示初级精母细胞;图乙细胞中没有同源染色体,也无染色单体,且只含有一条染色体,表示减数第二次分裂产生的精细胞。(3)单倍体是由配子直接发育形成的个体,指体细胞内含有本物种配子染色体数目的个体。

7.D有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期细胞中的染色质DNA都复制一次,A正确;细胞周期的G2期时细胞中已经有1对中心体,在分裂前期,这1对中心体分开,移向细胞两极,并发出星射线形成纺锤体,B正确;性原细胞染色体数为24,细胞核内DNA分子数也为24,在进行减数分裂时要进行染色体的复制,复制后染色体数仍为24,染色体DNA分子数为48,减数第一次分裂同源染色体分离,染色体数和染色体DNA分子数减半,减数第二次分裂前期和中期,细胞中染色体数为12,染色体DNA分子数为24,C正确;在G2期DNA复制已经完成,每条染色质上有两个DNA分子,若其中一个DNA分子发生片段缺失,该细胞有丝分裂形成的两个子细胞中只有一个含有异常DNA,D错误。

8.C二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂,说明该细胞正处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。若该细胞处于减数第二次分裂后期,则细胞中无同源染色体,若该细胞处于有丝分裂后期,则细胞中有同源染色体,A错误。着丝点分裂,姐妹染色单体分开导致染色体数目暂时加倍,但DNA数目不变,B错误。DNA复制的特点是半保留复制,以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA,在减数分裂和有丝分裂过程中DNA均只复制一次,处于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的染色体DNA一定由母链和子链组成,C正确。若该细胞处于有丝分裂后期,则该细胞中染色体数目是其体细胞的2倍,若该细胞处于减数第二次分裂后期,则该细胞中染色体数目与其体细胞的相同,D错误。

9.(除标明外,每空1分)(1)有丝分裂后期a(2)次级精母细胞(3)b、d、e(4)a、b (5)b→a;d→c(6)阻滞第一次卵裂受精卵含两个染色体组,染色体数加倍后形成的个体是四倍体而不是三倍体(2分)

【解析】(1)图1细胞中着丝点分裂后形成的染色体分别移向细胞两极,而且在每一极都可以找到同源染色体,所以图1中细胞处于有丝分裂后期。图2中a表示的细胞中的染色体数是体细胞的2倍,所以类型a的细胞可表示处于有丝分裂后期。(2)根据图2中类型c细胞中的染色体数和核DNA分子数与体细胞相同,再结合“某细胞属于类型c,取自精巢,没有同源染色体”可知该细胞处于减数第二次分裂后期,其名称是次级精母细胞。(3)若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,根据图2中类型b细胞的核DNA分子数是体细胞的2倍,但是染色体数与体细胞的相同,那么类型b细胞处于减数第一次分裂前期、中期、后期;类型d细胞的核DNA分子数和体细胞的相同,但是染色体数是体细胞的一半,因此,类型d细胞处于减数第二次分裂前期和中期;类型e细胞的核DNA分子数和染色体数都是体细胞的一半,因此,类型e细胞是精细胞、卵细胞或第二极体。(4)在图2中的5种细胞类型中:类型a细胞处于有丝分裂后期,类型b细胞处于减数第一次分裂前期、中期、后期或有丝分裂前期和中期,类型c 细胞为正常体细胞或处于减数第二次分裂后期的细胞,类型d细胞处于减数第二次分裂前期和中期,类型e细胞是精细胞、卵细胞或第二极体,所以在图2的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型是a、b。(5)由着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有b→a;d→c。(6)如果用细胞松弛素B阻滞受精卵的第一次卵裂,则染色体数加倍后形成的是四倍体而不是三倍体。

1.D减数第一次分裂前期发生的交叉互换属于基因重组,不会引起染色体结构的变异,A项错误;在减数第一次分裂后期发生了非同源染色体的自由组合,B项错误;在减数第一次分裂后期同源染色体分离,移向细胞两极的基因类型不一定相同,C项错误;由题图可知,同源染色

体的非姐妹染色单体发生了交叉互换,则来自同一个次级精母细胞的精细胞中含有的染色体组成大体相同,只是发生交叉互换的部分有差别,故②和④来自同一个次级精母细胞,D项正确。

2.C一个初级精母细胞经减数分裂形成四个精细胞,这四个精细胞只有两种基因型,每种基因型的精细胞中都含有三对等位基因中的一个,并且两种基因型的精细胞中基因组成完全不同,符合上述条件的只有选项C。

3.A由分析可知,细胞中DNA含量为N的细胞(甲)是精细胞,细胞中DNA含量为2N的细胞(乙)为精原细胞或次级精母细胞,甲组细胞中的染色体数为乙组细胞中的一半或相等(减数第二次分裂前期和中期),精原细胞既可进行有丝分裂,也可进行减数分裂,A错误、B正确;细胞中DNA含量为2N~4N的细胞(丙)为正在进行DNA复制的细胞,C正确;细胞中DNA含量为4N的细胞(丁)为DNA复制后的精原细胞或初级精母细胞,其中处于减数第一次分裂后期的细胞正在发生非同源染色体上非等位基因的自由组合,D正确。

4.B甲过程在雄性激素的作用下细胞内染色体组数减半,说明细胞进行了减数分裂,该过程若发生交叉互换,则会产生4种基因组成不同的细胞,A正确;乙过程发生了细胞内染色体组数的加倍,表示受精作用过程,不会发生等位基因的分离,B错误;丙过程细胞内染色体组数先加倍后恢复,表示有丝分裂过程,分裂刚结束时,细胞体积小,相对表面积大,物质运输效率提高,C 正确;丁过程细胞功能趋向专门化,说明发生了细胞分化,细胞分化的实质是基因的选择性表达,不同细胞内的mRNA种类出现差异,D正确。

5.D减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体会发生交叉互换而导致基因重组,增大了精子遗传组成的多样性,A正确;减数分裂时非同源染色体自由组合导致基因重组,增加了子代遗传信息的多样性,B正确;有丝分裂后期精原细胞中存在同源染色体,但不发生同源染色体分离,同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,C正确;处于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的细胞中染色体数目相同,处于有丝分裂中期的细胞中核DNA分子数目是处于减数第二次分裂后期的细胞中的两倍,D错误。

6.B DNA复制的方式是半保留复制,有丝分裂后期与减数第一次分裂后期细胞中,32P标记的DNA的含量相同,A错误;减数第二次分裂后期细胞中,32P标记的DNA的含量减半,B正确;有丝分裂前期与减数第一次分裂前期细胞中,染色体数目相同,都为8条,32P标记的DNA 的含量也相同,C错误;有丝分裂中期与减数第一次分裂中期细胞中,32P标记的DNA的含量相同,染色体数也相同,D错误。

7.B在低倍镜下观察蝗虫精母细胞的减数分裂固定装片,根据染色体的特点识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞,A正确;由于观察减数分裂装片时要换用高倍镜进行观察,所以应将视野适当调亮,与观察材料较少无关,B错误;高倍镜镜头较长,换用时应从侧面观察,防止物镜与装片碰擦,C正确;使用高倍镜观察染色体结构时,需要用细准焦螺旋进行调焦,D正确。

8.(1)同源染色体分离,分别进入两个子细胞中①③④(2)体细胞或初级卵母细胞

【解析】根据题意和图示分析可知:图甲中细胞先进行有丝分裂,后进行减数分裂;图乙中Ⅰ时期a、c的数量为2N,b的数量为0,Ⅱ时期a的数量为2N,b的数量为4N,c的数量为4N,所以a、b、c分别表示染色体、染色单体和核DNA。(1)图甲中③~⑥表示减数分裂过程,③→④变化的原因是同源染色体分离,分别进入两个子细胞中,染色体数目减半。图甲中在显微镜下能看到一条染色体含有2个DNA分子的时期有①③④。②⑤⑥时期由于着丝点分裂,每条染色体只含1个DNA分子。(2)图乙中,Ⅱ时期所示数量关系为染色体∶染色单体∶核DNA 分子=1∶2∶2,且染色体数为2N,所以Ⅱ时期所示雌性动物细胞处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程中,因而细胞名称是体细胞或初级卵母细胞。图甲中④表示减数第二次分裂前期和中期,细胞中含有N条染色体,2N个核DNA分子和2N条染色单体,其对应的细胞中三者的数量关系如答案中所示。

9.(1)醋酸洋红液(或龙胆紫溶液或改良苯酚品红染液)(2)如图所示

(3)初级精母细胞AB、aB、Ab、ab(4)减数第二次分裂时,含有B基因的两条染色体进入同一个子细胞(或移向细胞的同一极或不分离)

【解析】(1)染色体容易被碱性染料着色,可用龙胆紫溶液、醋酸洋红液、改良苯酚品红染液对染色体进行染色。(2)甲图细胞中含有同源染色体,每条染色体的着丝点排列在赤道板上,处于有丝分裂中期,共有4条染色体,若继续分裂将进入后期,后期姐妹染色单体分开成为染色体,则共有8条染色体。(3)乙图细胞中染色体两两配对,即发生联会现象,故该细胞处于减数第一次分裂前期,结合题干中“二倍体雄性动物的细胞分裂” 可判断该细胞为初级精母细胞;由题图可知,若继续正常分裂,形成的精子的基因组成为AB、aB、Ab、ab。(4)若乙图细胞继续分裂,产生了一个基因组成为ABB的异常精子,说明减数第二次分裂后期,含有B基因的两条姐妹染色单体分开后形成的两条染色体移向细胞的同一极,从而进入同一个子细胞中。

1.B假设一个基因型为aaX B X b的果蝇产生了一个基因型为aaX B的卵细胞的原因是减数第一次分裂异常,则同时产生的三个极体的基因型分别为aaX B、X b、X b;假设一个基因型为aaX B X b的果蝇产生了一个基因型为aaX B的卵细胞的原因是减数第二次分裂异常,则同时产生的三个极体的基因型分别为X B、aX b、aX b,B不可能有。

2.B若该生物细胞内含一对染色体,且只进行有丝分裂,细胞分裂3次形成8个细胞,则含32P染色体的子细胞最多有2个,占1/4,A项错误;若该生物细胞内只含一对染色体,其进行一次有丝分裂再进行一次减数分裂,共产生8个细胞,含32P染色体的子细胞占1/2,若该生物细胞有两对染色体,则占的比例会更高,B项正确;若该生物细胞含有多对染色体,则不管是有丝分裂还是减数分裂,子细胞都有可能全部含32P,C项错误;若子细胞中的染色体不都含32P,则既有可能进行减数分裂,又有可能进行有丝分裂,D项错误。

3.A A选项,人体细胞减数第一次分裂中核DNA分子数目为92,故n等于46;B选项,人体细胞有丝分裂后期染色体数目为92,故n等于46;C选项,人体细胞减数分裂过程中,DNA分子

复制后每条染色体含2个DNA分子,故n等于1;D选项,人体细胞有丝分裂后期染色体组数为4,故n等于2。

4.A分析图示可知,图乙所示细胞为有丝分裂后期的细胞,图丙所示细胞为减数第二次分裂后期的细胞,图乙、丙所示细胞中染色体组数分别是4和2,A正确;图丙所示细胞的细胞质不均等分裂,不可能存在于该动物的精巢中,B错误;图丙所示细胞分裂可产生1个生殖细胞,C错误;基因重组发生在减数分裂过程中,D错误。

5.(1)雌卵巢(2)8次级卵母细胞或第一极体(3)①(4)如图所示

【解析】(1)因图A中②细胞的细胞质不均等分裂,故图A为雌性动物卵巢中的细胞分裂图像。(2)①细胞中同源染色体排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期,含有4条染色体、8条染色单体。③细胞处于减数第二次分裂过程中,为次级卵母细胞或第一极体。(3)正常情况下等位基因随着同源染色体的分开而分离,故等位基因的分离发生在①细胞的后续分裂过程中。(4)②细胞中含有4条染色体和4个核DNA分子,不含染色单体,则该动物处于减数第一次分裂后期的细胞中含有4条染色体、8个核DNA分子。

细胞与分子遗传学

细胞和分子遗传学 第一章绪论 1. 遗传：生物信息从上代往下代传递 2. 遗传学：研究遗传规律的科学 3. 基因组Genome : 一整套染色体上的所有遗传物质 4. 基因组学Genomics: 研究基因组的科学，包括研究分析核酸序列、基因成分、基因结构和基因数目. 5. 细胞遗传学: 从细胞学和遗传学发展起来的交叉学科，它涉及染色体的形态、结构、数目、功能和运动等特征，以及这些特征的各种变异对遗传传递、重组、表达与调控的作用和影响，也涉及染色体外的遗传因子。以染色体遗传为研究核心。 6. FISH(fluorescent in situ hybridization):荧光原位杂交 7. 原位杂交：是一项利用标记的DNA或RNA探针直接在染色体、细胞或组织水平定位特定靶核酸序列的分子细胞遗传学技术。 8. FISH工作原理：用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行特异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因而可以将探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位。与传统的放射性标记原位杂交相比，荧光原位杂交具有快速、检测信号强、杂交特性高和可以多重染色等特点。 9. FISH的应用：⑴位点特异性探针：能与染色体的特定部位杂交；已经分离出一段基因的一小部分，若要确定这段基因位于哪个染色体，就准备这段基因的探针并观察该探针与哪个染色体杂交。⑵整个染色体探针：能分别与染色体纵轴的不同序列杂交的很短的探针的集合。用这些探针库能画出全部染色体并产生核型谱带，再进行核型分析，用于检测染色体异常10.原位杂交的种类：⑴GISH（Genomic in situ hybirdization)——以基因组为探针（整个染色体）。⑵FISH（Fragment in situ hybridization)——以特定的基因为探针（基因片段）。⑶mFISH (multicolor FISH)——利用不同颜色的荧光素标记不同的探针。⑷Fiber-FISH——利用化学方法对染色体进行线性化，再以此线性化的染色体DNA纤维为载体进行FISH（提高分辨率）。第二章基因组作图与基因定位 1. 结构基因组的研究策略：测序路线——作图（遗传图和物理图）、测序（图谱测序和随机测序）、组装（骨架图和空隙图）。 2. 为何要绘制遗传图与物理图？1)基因组太大,必需分散测序,然后将分散的顺序按原来位

遗传的细胞学基础(1)

第二章遗传的细胞学基础 各种生物之所以能够表现出复杂的生命活动，主要是由于生物体内的遗传物质的表达，推动生物体内新陈代谢过程的结果。生命之所以能够在世代间延续，也主要是由于遗传物质能够绵延不断地向后代传递的缘故。遗传物质主要存在于细胞中，遗传物质的储存、复制、表达、传递和重组等重要功能都是在细胞中实现的，染色体是细胞内遗传物质的主要载体，遗传物质的许多重要功能的实现都是以染色体为基础进行的。因此，我们有必要了解染色体的基础知识。 第二节染色体的形态和数目 染色体（chromosome）是霍夫迈斯特(W.Hofmeister)1848年从紫鸭趾草的小孢子母细胞发现，40年后才被沃尔德耶(W.Waldeyer)定名为染色体。染色体是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料染色，并具有一定形态、结构特征的物体。它是细胞间期染色质结构被紧密包装的结果，是细胞分裂过程中遗传物质存在的特定形式。 一、染色体的形态特征 (一)染色体的形态 每个物种的染色体都有自己固有的形态特征，在细胞分裂过程中，染色体的形态和结构发生一系列规律性变化，其中以有丝分裂中期和早后期染色体形态表现得最为明显和典型。因为在这个时期染色体已最大限度地收缩，并且从细胞极面观察，可以看到它们分散排列在赤道板上。

因此，一般在此期进行染色体形态的识别和研究。 一般地，在光学显微镜下可以观察到，有丝分裂中期的染色体是由两条相同的染色单体(chromatid)构成的，它们 彼此以着丝粒相连，互称为姐妹染色单体(sister chromatid)。姐妹染色单体是在细胞分裂间期经过复制形成 的，它们携带相同的遗传信息。在形态上染色体一般由以下 几部分组成： 1．着丝粒(centromere) 着丝粒是染色体的最显著特征。 (一)定义：连接一个染色体两个臂的区段，不易被碱性染料着色。 (二)位置 ①中间着丝粒(metacentric chomosome)：染色体呈V ②近中着丝粒(sub- metacentric chomosome)：染色体呈L ③近端着丝粒(acrocentric chomosome)：染色体呈棒 ④端着丝粒(telocentric chomosome)：染色体呈棒 (三)功能：牵引染色体向两极移动。 2．主缢痕(primary constriction)：着丝点所在区域。由于这个部分的缢缩，使染色体分成两个臂，染色体在此处能弯 曲。 3．次缢痕(secondary constriction)：在某些染色体的一臂或两臂上还有额外的缢缩区域，染色较浅，称为次缢痕。它 的位置是固定的，通常在外臂的一端。这些形态特征也是识 别某一特定染色体的重要标志。 功能：①连接随体

高三寒假作业生物一轮复习扫尾：专题六、遗传的细胞基础和分子基础含答案

专题六遗传的细胞基础和分子基础 1.下列有关孟德尔的“假说—演绎法”的叙述中不正确的是( ) A．在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基因的说法 B．“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验 C．“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容 D．“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容 2．如图为真核细胞内某基因 (15N标记)结构示意图，该基因全部碱基中A占20%，下列说法正确的是( ) A．DNA解旋酶作用于①②两处 B．该基因的一条核苷酸链中(C＋G)/(A＋T)为3∶2 C．若①处后T变为A，则该基因控制的性状一定发生变化 D．将该基因置于含14N的培养液中复制3次后，含15N的DNA分子占1/8 3．科研人员为探究某种鲤鱼体色的遗传，做了如下实验：用黑色鲤鱼与红色鲤鱼杂交，F1全为黑鲤，F1自交结果如下表所示。根据实验结果，判断下列推测错误的是( ) A. 鲤鱼体色中的黑色是显性性状 B．鲤鱼的体色由细胞核中的基因控制 C．鲤鱼体色的遗传遵循自由组合定律 D．F1与隐性亲本杂交，后代中黑鲤与红鲤的比例为1∶1 4.货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始。随年龄增长患处损伤逐步加重，手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述不正确的是( ) A．由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病 B．Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传 C．家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点 D．此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果

多发性骨髓瘤常见分子细胞遗传学异常及其意义

多发性骨髓瘤常见分子细胞遗传学异常及其意义多发性骨髓瘤是一种常见的浆细胞恶性肿瘤，重要的染色体与基因异常导 致疾病的进展，在多发性骨髓瘤中具有独立的预后判断价值。随着检测方法的更新及技术的进步，异常染色体与基因的检出率越来越高，主要包括13号染色体全部或部分缺失伴或不伴14q32/IGH的重排等染色体异常。异常染色体与基因的检测具有重要价值，可完善MM预后评估体系，指导临床个体化治疗并为新药开发提供新的靶点。 标签：多发性骨髓瘤；分子细胞遗传学；预后 1染色体数目异常 1.1超二倍体 MM患者超二倍体主要表现为1、3、7、9、11、13、15、17、18、19、21、22三体型[1]；另外，近年来国内也有人发现MM患者8号染色体三体，王晓炜等[2]应用荧光免疫表型和间期细胞遗传学（FICTION）技术对MM骨髓涂片进行8号染色体检测，9例MM患者中，发现8号染色体三体1例，这可能与应用FICTION技术提高了检测效率有一定关系。 1.2亚二倍体 MM患者亚二倍体主要表现为6、8、13、14、X、Y单体型为特征；其中13号染色体单体缺失及其部分缺失是目前研究较为广泛的染色体异常之一。 2染色体结构异常 2.113号染色体异常 13 号染色体部分或完全缺失是MM 最早发现的染色体异常，MM 中较常见，而且是MM预后及生存期预测的指标之一。13号染色体异常，特别是13单体（-13）和13号染色体长臂部分缺失（13q-）与MM预后的关系越来越受到重视。目前认为13号染色体上存在MM 抑癌基因，其缺失与疾病危重、疗效和预后密切相关。Pérez-Simón等[3]采用荧光原位杂交（FISH）方法分析了15 种不同染色体异常在常规剂量化疗患者中的预后价值，发现13号染色体缺失是最重要的预示生存期短的预后指标，但对治疗反应无影响。由于13q-的断裂点范围在13q11~13q14，RB1基因正好也于这个区域，因此有人推测13号染色体完全或部分缺失所致MM预后不良可能与RB1基因改变有关。 Chiecchio等[4]通过FISH技术对400例新发MM患者染色体检测发现，至少有一种染色体数目或结构异常者达99%，其中13号染色体缺失：单体缺失及部分缺失约占47%。Fonseca等[5]采用cig-FISH 技术在54%的MM患者中检测

遗传的细胞基础和分子基础测试题

2012—2013学年第二学期高一生物模拟测试题 姓名班级 一、选择题（35×2分=70分） 1．一个成熟的卵细胞内有染色体，这些染色体的来源是（） A．一半来自父方，一半来自母方 B．来自父方、母方的数目是随机的 C．绝大多数来自父方 D．绝大多数来自母方 2．利用现代分子生物学技术通过荧光显示，可以确定基因在染色体上的位置。一对夫妇表现正常，生了一个性染色体组成为XXY白化且红绿色盲的男孩。对性腺细胞进行荧光标记，与白化病相关的基因A、a可被标记为黄色，与色盲相关的基因B、b可被标记为绿色，若在荧光显微镜下观察参与本次受精的精子与卵细胞，以下推测合理的是( )。 A．卵细胞中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记，精子中只有1个黄色荧光标记B．卵细胞、精子中各有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记 C．卵细胞中有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记，精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记 D．卵细胞中只有1个黄色荧光标记，精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记3．下图是基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期的示意图。下列相关叙述中，正确的是( )。 A．2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是a B．若姐妹染色单体没有分离，则可能出现性染色体组成为XXY的后代 C．1个该细胞经过两次连续分裂，最终可能形成4种类型的精细胞 D．同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体结构变异 4．用小鼠睾丸作实验材料观察细胞分裂，下列有关说法错误的是( )。 A．材料中观察到的处于中期的细胞若均能正常分裂，则产生的子细胞中有次级精母细胞和精原细胞两种 B．该小鼠在不同时期产生的精子的染色体数一般是相同的 C．该小鼠在不同时期产生的精子的染色体组成一般是不同的 D．在减数分裂过程中，中心体不只在减数第一次分裂的间期复制 5．下列有关染色体的说法，正确的是（） A．同一个生物体的不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数目一般是相同的 B．同一个生物体的不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是相同的 C．减数第一次分裂，非同源染色体自由组合，所有非等位基因之间发生自由组合 D．减数第一次分裂，非同源染色体的非姐妹染色单体之间可随机交换导致基因重组

多发性骨髓瘤分子细胞遗传学研究

多发性骨髓瘤分子细胞遗传学研究 近年来关于多发性骨髓瘤细胞遗传学方面的研究逐渐深入。分子细胞遗传学的进步推动了多发性骨髓瘤细胞遗传学的研究。随着研究技术的不断改进，证实多发性骨髓瘤的细胞遗传学改变多为复杂畸变，涉及多条染色体的数目和结构的异常，其细胞遗传学结果和疾病的诊断、治疗和预后有密切关系。本文对近年来关于多发性骨髓瘤的细胞遗传学研究状况进行阐述。 标签：多发性骨髓瘤；分子细胞遗传学；荧光原位杂交预后 多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤。在血液系统恶性肿瘤中占10%，具有不稳定的遗传学特点，多表现为明显多变的染色体异常，仍属于不可治愈的疾病。MM患者的生存差异较大，从数月至十余年不等。这说明骨髓瘤患者间存在有遗传异质性，主要表现为分化程度不一及细胞和分子遗传特征的差异。随着新的研究技术的不断发展证实几乎所有的MM患者均存在染色体的异常，包括数目和结构的异常，基因表达的异常。各种异常之间有重要的联系，并且这些细胞遗传学的改变与疾病的临床特点密切相关。通过对MM患者细胞遗传学的研究，有助于深入了解疾病的发生，进展机制，制定更加合理的治疗方案。 1细胞遗传学检测手段 1.1常规细胞遗传学对MM患者进行细胞遗传学的研究开始于20世纪60年代及70年代早期，当时应用的是非显带技术，仅能发现个别染色体的缺失和克隆标记。随后出现运用G显带技术进行核型分析，由于骨髓中异常浆细胞的比例低，且浆细胞的体外有丝分裂指数低，中期分裂相少等因素，导致MM的细胞遗传学分析有一定的难度，CC分析大多低估了MM的核型改变，异常克隆检出率仅为30%～40%。 1.2荧光原位杂交技术胞浆轻链免疫荧光结合FISH（cIg-FISH）技术，与传统FISH相比无需进行磁珠分选，利用单个核细胞滴片后直接与探针杂交，实验时间较短，费用较低，需要采集的骨髓标本量较少，易于标本的收集。仅需要了解患者的轻链类型，以便选择正确的抗体即可。因此，cIg-FISH是现今国外MM核型检测的主要方法，已常规应用于MM的分子遗传学异常的检测。 比较基因组杂交（CGH）能对少量的DNA进行全基因组检测，不需要特殊探针或预先知道畸变发生的区域，可以将基因组的非平衡异常在正常中期染色体上定位及发现新的可能载有重要基因的DNA拷贝数改变。 1.3免疫磁珠分选技术CD138是浆细胞最特异的表面标志之一。CD138分子在正常或恶性细胞表达。但在B淋巴细胞、T淋巴细胞和单核细胞中不表达。还表达在内皮细胞基底外表面、胚胎内质细胞、血管平滑肌细胞、内皮细胞和神经细胞上。以CD138单克隆抗体和免疫磁珠分选出高纯度骨髓瘤细胞，然后进

细胞和分子细胞遗传学技术

细胞和分子细胞遗传学技术 发表时间：2012-08-10T08:14:01.827Z 来源：《中外健康文摘》2012年第19期供稿作者：张亚丽[导读] 经典的细胞遗传学技术是指通过制备染色体标本，分析染色体数目和结构改变与人类疾病之间的关系。张亚丽（黑龙江省森工总医院 150040）【中图分类号】R394.2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）19-0151-02 经典的细胞遗传学技术是指通过制备染色体标本，分析染色体数目和结构改变与人类疾病之间的关系。近代分子生物学技术与细胞遗传学技术相结合，形成了细胞和分子遗传学技术。其中比较成熟、具有实用价值的技术是：①荧光原位杂交；②比较基因组杂交。 1 人外周血淋巴细胞染色体检测技术 人外周血淋巴细胞染色体检测属于经典的细胞遗传学技术。用作染色体分析的标本包括外周血、脐带血、羊水、胎盘绒毛组织和肿瘤组织等。外周血是应用最多的材料。其他组织样本染色体制备方法与制备人外周血淋巴细胞的方法基本类同，只是标本的处理和培养条件有所调整。 1.1 基本原理 体外培养的外周血淋巴细胞，在植物凝集素(PHA)的刺激下转化成为能进行有丝分裂的淋巴母细胞；在秋水仙素(纺锤体抑制剂)作用下，淋巴母细胞有丝分裂停滞，从而获得处于有丝分裂中期的淋巴细胞染色体标本。 1.2 基本操作程序 (1)取血3ml(空针用0.1～0.2ml肝素抗凝)。 (2)用7号针头向每瓶培养液(内装有5ml培养液)接种血液标本15～16滴，摇匀后，静置于37℃的隔水式恒温培养箱中培养72h。 (3)终止培养前3h，用7号针头向培养瓶中加入秋水仙素3滴(浓度为20μg/ml)并混匀。 (4)按以下程序制片。 ①收集细胞：由培养瓶中吸取培养物10ml置于离心管中，离,l～,10min(1 500～2 000r/min)离心后，弃上清液，留下沉淀物。 ②低渗处理沉淀物：向沉淀物中加入已预温(37℃)的KCI(0.075mol/L)8ml，充分吹打，以使细胞分散，并将离心管置于37℃水浴中20～30min。 ③固定沉淀物：向每只离心管中加入新鲜配制的甲醇一冰醋酸(3：1)固定液1～2ml(预固定)，轻轻混匀后离心10min(2 500r/min)，去上清液，留沉淀物；向每只离心管中再加上述固定液8ml，轻轻混匀后静置30min以上，离心10min(2500r/min)；然后，再重复固定、离心1次。 ④制作标本片：尽量弃去离心管中的上清液，用吸管轻轻吹打其中的沉淀物，再加入6～7滴新鲜的固定液并混匀，然后，将该沉淀物滴加于已经预冷的载玻片上(预冷载玻片：将清洁载玻片放在盛有蒸馏水的小搪瓷盆中置于4℃冰箱中数小时以上)；将标本片晾干后，置于75℃烤箱中烘烤2.5h，然后自然冷却，也可将标本片吹干后用火焰烘干。 ⑤标本片染色：用Giemsa染液(以pH7.4的磷酸缓冲液配制，1.10)染色10min，自来水冲净并晾干。 ⑥显微镜观察：低倍镜下，选择标本片中染色体分散好、无细胞质背景、处于中期核分裂的培养细胞；然后，在高倍镜、油镜下观察染色体形态，进行计数、分组和性别鉴定；拍摄照片以进行正确的核型分析，并将典型图片存档。可根据需要进行染色体的Q显带、G显带、C显带、R显带和T显带。 1.3 注意事项 PHA是体外细胞培养成败的关键因素，其应用浓度应根据各批号PHA的效价作适当调整。秋水仙素的浓度和作用时间影响标本的分析。浓度低或作用时间短，会使标本中的分裂细胞减少；浓度高或作用时间长，会使染色体过于缩短，以致形态特征模糊。采血和接种培养时，不要加入过多肝素，肝素过多可抑制淋巴细胞转化。显带检测，以存放3d左右的标本片效果较好。观察G显带时，检材要用胰酶液消化。消化液的配制和消化条件的控制要认真探索，以获得最佳结果。 2 荧光原位杂交技术(FISH) 2.1 基本原理 2.1.1 原位杂交是用标记了已知序列的核苷酸片段作为探针，通过核酸杂交，直接在组织切片(冷冻切片或石蜡切片)、细胞涂片、染色体制备标本或培养细胞爬片上，检测或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在。 2.1.2 FISH是以荧光素标记已知序列的核苷酸片段(探针)，通过检测荧光来定性和定位目的核酸片段，具有敏感、快速、能同时显示多种颜色等优点，不但能显示中期核分裂象的染色体，还能检测间期细胞核的DNA。 (1)FISH的直接法：以荧光素直接标记DNA探针，特异性强，方法简便。随着荧光标记技术的改进，直接法的敏感性不断提高，是目前常用的方法。 (2)FISH的间接法：以非荧光素标记物标记DNA探针，再桥连一个荧光标记抗体。 2.2 基本方法 2.2.1 探针和试剂。用于FISH的探针有不同类型。已有商品化的探针用于 FISH。avidin-FITC、anti-avidin和PI等检测试剂均可购得。 2.2.2 原位杂交。杂交前标本和探针应经变性处理。 2.2.3 检测。杂交后的标本除去封胶，置2×SSC中洗去盖片。经多步骤漂洗后依次在亲和素一荧光素、抗亲和素抗体和亲和素一荧光素中各孵育20min(生物素标记探针)，其间及其后各用1×PBD洗3次，每次2min。若用直接法FISH进行检测，后续免疫结合反应可省略，最后应加抗荧光衰变剂和DNA复染剂后封片。 2.3 注意事项 实验室必须优化FISH操作过程的各项条件。整个杂交和杂交后检测过程要始终保持标本片的湿润，以防载玻片干燥后引起非特异性染色。复染时要避光。根据荧光染料的不同选择相关的荧光显微镜滤色片。 3 比较基因组杂交(CGH)

2018高三生物一轮复习周测(六) 遗传的细胞基础和分子基础

周测(六)遗传的细胞基础和分子基础 夯基提能卷(50分) 一、选择题(本题包括10个小题，每题2分) 1．(2017·陕西兴平二模)下列细胞中，肯定含有Y染色体的是() A．果蝇的受精卵B．果蝇的精子 C．果蝇的初级精母细胞D．果蝇的次级精母细胞 2．(2017·安徽池州一模)下列是从动物(基因型为AaBb)的精巢中观察到的细胞分裂图像，相关叙述中正确的是() A．甲、乙细胞中均含有两个染色体组 B．甲、丙产生的子细胞中遗传信息一定相同 C．乙产生的子细胞中遗传信息一定不同 D．丙产生的子细胞中染色体数、染色单体数、DNA分子数依次为2、2、2 3. (2017·江苏南京、盐城二模)下图是某哺乳动物体内细胞分裂的示

意图。下列有关叙述错误的是() A．该细胞中含有两个染色体组 B．该细胞所处时期出现在受精作用开始后 C．该细胞产生的卵细胞基因型为AB或aB D．该细胞形成过程中可能发生了基因突变 4．(2017·河南九校一模)小鼠(2N＝40)胚胎期某细胞发生图示异常分裂(未绘出的染色体均正常)，其中A为抑癌基因，a为A的突变基因。下列说法正确的是() A．该分裂过程中形成20个四分体 B．分裂产生Aa或aa子细胞的概率均为1/2 C．子细胞aa在适宜条件下可能无限增殖 D．染色体异常分离与纺锤体无关 5．(2017·河北武邑中学一模)男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是() A．红绿色盲基因数目比值为1∶1 B．染色单体数目比值为4∶1 C．核DNA数目比值为4∶1 D．常染色体数目比值为2∶1

细胞遗传学

染色体原位杂交技术在植物研究中的应用 摘要：染色体原位杂交(chromosome in situ hybridization,CISH)是一种新兴的日趋完善的技术。本文从以下几个方面对其在植物研究中的应用进行了综述：（1）外源染色质及远缘杂种的鉴定；（2）多倍体起源、非整倍体的鉴定；（3）植物基因工程及基因表达研究；（4）物种进化及亲缘关系的探讨；（5）植物基因物理图谱的构建等。 关键词：染色体原位杂交；植物；细胞遗传学 Abstract: In situ hybridization (chromosome in situ hybridization, CISH) is an emerging maturing technology. Its application in plant research are reviewed as follows: (1) exogenous chromatin and Identification of distant hybrids; (2) polyploid origin, identification of aneuploidy; (3) plant genetic engineering and gene expression studies; (4) the evolution of species and of kinship; (5)physical map construction of plant genes. Keywords: in situ hybridization; plants; cytogenetic 引言 原位杂交技术最早是由Gall和Parue[1]利用标记的rDNA探针与非洲爪蟾细胞核杂交建立起来的。该技术是从Southern和Northern杂交技术衍生而来的，其中染色体原位杂交在原位杂交技术中应用最为广泛。染色体原位杂交技术是根据核酸分子碱基互补配对原则，利用标记的DNA或寡核苷酸等探针同染色体上的DNA进行杂交，从而对染色体的待测核酸进行定位、定性或相对定量分析。 早期的染色体原位杂交技术，由于使用的探针为放射性标记，虽然该方法对于组织及染色体样本制备的要求不太高，且具有较高的灵敏度，但它不安全、不稳定、背景不理想，周期长，因而该技术发展较慢；然而20世纪80年代以后，非放射性探针的使用及PCR技术的发明，使得染色体原位杂交技术在动物及人类遗传学和分子生物学研究中迅速得到了广泛的应用，但在植物研究中一直很难有突破性的进展[2,3]。原因主要是由于植物细胞较低的有丝分裂指数和细胞壁的存在。随着植物染色体制备技术的改进，染色体显带技术、荧光标记技术、检测技术及电镜技术的发展和完善，染色体原位杂交技术在植物学研究上展示了更加广阔的应用前景。 1染色体原位杂交技术在植物研究中的应用

遗传的细胞学基础复习思考题及答案

第二章遗传的细胞学基础《复习思考题》 一、名词解释 同源染色体：形态和结构相同的一对染色体。 非同源染色体（异源染色体）：这一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为异源染色体。 姊妹染色单体与非姊妹染色单体 有丝分裂和减数分裂（mitosis and meiosis）： mitosis称有丝分裂：主要指体细胞的繁殖方式，DNA分子及相关的蛋白经过复制后平均的分配到两个子细胞中； meiosis：又称成熟分裂：是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂，因为它使体细胞染色体数目减半，所以称减数分裂。（07A） 交叉与联会： 减数分裂的前期Ⅰ的偶线期同源染色体紧靠在一起，形成联会复合体，粗线期联会复合体分开，非姊妹染色单体之间出现交叉。 自花授粉（self-pollination）：同一朵花内或同株上花朵间的授粉。 异花授粉（cross pollination）：不同株的花朵间授粉。 受精（fertilization）：雄配子（精子）与雌配子（卵细胞）融合为一个合子。 胚乳直感（xenia）或花粉直感： 如果在3n胚乳上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。一些单子叶植物的种子常出现这种胚乳直感现象。例如：以玉米黄粒的植株花粉给白粒的植株授粉，当代所结种子即表现父本的黄粒性状。 果实直感（metaxenia）： 如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状。例如：棉花纤维是由种皮细胞延伸的。在一些杂交试验中，当代棉籽的发育常因父本花粉的影响，而使纤维长度、纤维着生密度表现出一定的果实直感现象。 无融合生殖（apomixis）： 雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。可分为两大类：营养的无融合生殖（vegetative apomixis）：指能代替有性生殖的营养生殖类型。例如：大蒜的总状花序上常形成近似种子的气生小鳞茎，可代替种子而生殖。无融合结子（agamospermy）：指能产生种子的无融合生殖。包括三种类型：①单倍配子体无融合生殖（haploidgametophyte apomixis）； ②二倍配子体无融合生殖（diploid gametophyte apomixis）；③不定胚（adventitious embryony）。 世代交替 二、填空题 1、染色体经碱性染料处理后，它的_____________部位被染色，而_____________部位几乎不被染色。 （染色体臂、着丝粒。） 2、染色体大小主要指_____________，同一物种染色体_____________大致相同。 （长度、宽度） 3、各生物的染色体不仅形态结构相对稳定，而且其数目_____________。 （成对） 4、通常原核生物细胞里只有_____________染色体，且DNA含量_____________真核生物。

2021届新高考人教版 第四单元 遗传的细胞基础和分子基础 作业

第四单元遗传的细胞基础和分子基础 一、选择题 1.精原细胞能进行有丝分裂增加自身数量,又能进行减数分裂形成生殖细胞,下列有关某动物精原细胞分裂的叙述,错误的是() A.减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体会发生交叉互换,可以增加精子遗传组成的多样性 B.减数分裂时非同源染色体自由组合,有利于保持子代遗传信息的多样性 C.有丝分裂后期精原细胞中存在同源染色体,但不会发生同源染色体分离 D.处于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的细胞中染色体数目、核DNA分子数目都不同 2.如表所示为人体的一个精原细胞发生从甲到丁的连续生理过程中,细胞内染色体组数的变化及各阶段的相关描述,下列有关描述错误的是() 生理过程甲乙丙丁 细胞中染色体组数2→1→2 →1 1→ 22→ 4→ 2? 相关描述性激素 的作用 细胞膜 功能体 现 遗传信 息不变 功能趋 向专门 化 A.甲过程中若发生交叉互换,则可能产生4个基因组成不同的生殖细胞 B.乙过程中可以发生等位基因的分离 C.丙过程刚结束时细胞的物质运输效率提高 D.丁过程中细胞内的mRNA种类在变化 3.某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察,测定不同细胞中的染色体数目和核DNA数目(如图所示)。下列分析正确的是() A.细胞c和细胞g都可能发生了染色单体分离 B.细胞d、e、f中都可能发生联会 C.细胞g和细胞b中都含有同源染色体 D.细胞a可能是精细胞或卵细胞 4.如图为细胞分裂的几种模式图及其每条染色体上DNA含量在分裂过程中的变化。下列叙述正确的是() A.甲图细胞处于减数第二次分裂的中期,每条染色体上DNA含量对应丁图的DE段 B.乙图细胞处于有丝分裂中期,丙图细胞可能是甲图细胞分裂产生的子细胞 C.丙图细胞可能是雌配子,减数第一次分裂染色体数目的减半发生在丁图的CD段

遗传的细胞学基础训练题

遗传的细胞学基础单元检测 一、名词解释 遗传: 变异： 染色体： 姊妹染色单体： 同源染色体： 无融合生殖： 联会： 双受精： 胚乳直感： 果实直感： 二、判断题： 1、高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。( ) 2、联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。( ) 3、在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。( ) 4、高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。( ) 5、有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。( ) 6、在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。( ) 7、控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。( ) 8、外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（）9染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（） 10、体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。（） 11、有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（） 12、在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。（） 三、选择题 1、染色体存在于植物细胞的（）。

A 内质网中Ｂ细胞核中Ｃ核糖体中Ｄ叶绿体中 2、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( )。 A 3 Ｂ 6 Ｃ12 Ｄ18 3、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（）。 Ａ6条Ｂ12条Ｃ24条Ｄ 48条 4、一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组合（） ＡAA'BB ＢAABB' ＣAA'BB' ＤA'A'B'B' 5、一种(2n=20)植株与一种有亲缘关系的植株(2n=22)杂交，F1加倍，产生了一个双二倍体，该个体的染色体数目为（） Ａ42 Ｂ21 Ｃ84 Ｄ68 ６、在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( ) Ａ间期Ｂ早期Ｃ中期Ｄ后期 ７、减数分裂染色体的减半过程发生于（） Ａ后期Ⅱ Ｂ末期Ⅰ Ｃ后期Ⅰ Ｄ前期Ⅱ 8、一种植物的染色体数目是2n=10。胚乳细胞含有多少条染色体（） Ａ10 Ｂ 5 Ｃ20 Ｄ30 9、某一种植物2n=10，在中期I，每个细胞含有多少条染色单体( ) Ａ10 Ｂ 5 Ｃ20 Ｄ40 10、杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是( ) ＡAB和Ab；ＢAa和Bb；ＣAB和AB；ＤAa和Aa 11、玉米体细胞2n=20条染色体，经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为（） Ａ20条Ｂ10条Ｃ5条Ｄ40条 12、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（） Ａ四个雌配子Ｂ两个雌配子Ｃ一个雌配子Ｄ三个雌配子 13、玉米的染色体数为20条（10对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是（） A.20，10 B.20，20 C.80，10 D.10，10 14、1000个小孢子母细胞可产生多少个精子。（） A 1000个 B 4000个 C 8000个 D 2000个 15、下列细胞中，肯定有Y染色体的是（） A、受精卵 B、初级精母细胞 C、次级精母细胞 D、精子 16、在小麦育种过程中，需将母本或F1的麦穗用纸袋套住，其目的是（） A、保证自花授粉 B、防止自花授粉 C、防止外来花粉干扰 D、防止花粉被吹走 17、在高等植物的细胞质中，除线粒体外，（）中也有遗传物质的存在。 A. 高尔基体 B. 内质网 C.叶绿体 D. 溶酶体 18、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（）。 A.各自的性状现状 B.全部染色体 C.细胞中的全部DNA D.同源染色体的各一条染色体

高中生物遗传的细胞基础与分子基础

第一讲遗传的细胞基础与分子基础 考点1 减数分裂与生殖细胞的数量、种类 下图为一个基因型为AaBb(两对等位基因都为独立遗传)的精原细胞形成配子的过程图，请总结生殖细胞成熟过程中的数量关系。 1．1精原细胞→1初级精母细胞→2次级精母细胞→4精细胞→4精子 1卵原细胞→1初级卵母细胞→1次级卵母细胞＋1极体→1卵细胞＋3极体 2．一个精原细胞产生的配子种类＝2种(不考虑交叉互换，下同)，一个次级精母细胞产生的配子种类＝1种；一个雌性个体产生的配子种类＝2n种(n为同源染色体对数)。一个卵原细胞产生的配子种类＝1种；1个次级卵母细胞产生的配子种类＝1种；1个雌性个体产生的配子种类＝种(n为同源染色体对数)。 3．根据上面分析，我们可总结减数分裂有关的数量问题：含n对同源染色体的生物能产生配子的种类 (1)一个生物体：2n种。 (2)一个精原细胞：2种。 (3)一个卵原细胞：1种

注意：一个精(卵)原细胞形成精子(卵细胞)的可能性有2n种，这种说法也是可以的。4．一个初级卵母细胞核中的DNA为4a，则该动物产生的卵细胞中含有的DNA确切地讲应该大于a，因为细胞质中也含有DNA分子。 考点2 减数分裂与遗传定律 (1)减数分裂与遗传定律 减数分裂是遗传基本定律的细胞学基础。减数分裂中染色体的行为变化决定了染色体上基因的行为变化。两大遗传基本定律都发生在减数第一次分裂，它们的对应关系可归纳如下： (2)减数分裂与生物变异的关系

考点3 遗传物质探索的经典实验 1．肺炎双球菌转化实验与噬菌体侵染细菌实验的比较。 (1)实验设计思路及结论的比较 艾弗里实验噬菌体侵染细菌实验思路相同 设法将DNA与其他物质分开，单独地、直接地研究它们各自不 同的遗传功能 处理方式的区 别 直接分离：分离S型菌的DNA、多 糖、蛋白质等，分别与R型菌混合 培养 同位素标记法：分别标记 DNA和蛋白质的特征元素 (32P和35S) 实验结论 ①DNA是遗传物质②蛋白质等不是 遗传物质 DNA是遗传物质 (2)两个实验遵循相同的实验设计原则——对照原则 ①肺炎双球菌转化实验中的相互对照： ②噬菌体侵染细菌实验中的相互对照：

分子细胞遗传学实验室(精)

Molecular Cytogenetics Laboratory L2 分子細胞遺傳學實驗室 Molecular Cytogenetics Laboratory 實驗室主持人：陳燕彰 協同主持人：武光東 壹、背景資料 最近，染色體螢光原位雜交技術(in situ hybridization) 大幅度改良，結合細胞遺傳學、分子生物學、螢光顯微技術及電腦影像處理，發展出新的基因篩檢及定位技術，稱為螢光染色體原位雜交技術 ( Fluorescence in situ Hybridization; 簡稱FISH ) ，基因體雜交比較法(Comparative Genomic Hybridization ; 簡稱CGH; Kallioniemi et al., 1992)，微陣列式基因體雜交比較技術(array-CGH)，頻譜式染色體分析(Spectral Autokaryotyping; 簡稱SKY; Schrock et al., 1996) 與多色螢光染色體原位雜交技術(multicolor/multiplex FISH; 簡稱mFISH; Speicher et al., 1996)，為癌症研究帶來新的方向。本核心實驗室已有CGH，SKY 與mFISH 設備，將增設array-CGH 及其他基因篩檢及定位技術之軟硬體，標準化及最佳化各種操作流程，並培訓研究工作人員。 一、設置緣由 1.先前本校為執行國科會尖端計劃，已於校內建立分子細胞遺傳學實 驗室，主要利用CGH技術從事癌組織基因體變化之分析；自1997 年迄今，已分析超過600例各種不同的人類癌組織，尋找與癌症相 關之腫瘤基因及腫瘤抑制基因，成效良好。 2. 本核心實驗室利用CGH技術分析之人類癌組織包含肝癌，鼻咽 癌，卵巢癌，子宮頸癌，乳癌，大腸直腸癌，胃癌及腦瘤，在 過去數年內，已完成超過600例各類標本。 3. 利用CGH分析眾多的人類癌組織，我們已從中獲得數個與癌症相 關的染色體好發區域，為進一步解析這些區域內所含的致癌或抑癌 基因，我們已開始著手建立較高解像力的array-CGH技術平台。 二、核心技術簡介

2020年高考生物提分策略题型06 同位素标记法在遗传分子基础和细胞基础的应用

题型06 同位素标记法在遗传分子基础和细胞基础的应用 1．有丝分裂与DNA复制 （1）过程图解(一般只研究一条染色体) ①复制一次(母链标记，培养液不含同位素标记)，如图： ②转至不含放射性培养液中再培养一个细胞周期，如图： （2）规律总结：若只复制一次，产生的子染色体都带有标记；若复制两次，产生的子染色体只有一半带有标记。 2．减数分裂与DNA复制 （1）过程图解：减数分裂一般选取一对同源染色体为研究对象，如图： （2）规律总结：由于减数分裂没有细胞周期，DNA只复制一次，因此产生的子染色体都带有标记。 一、选择题 1．若将处于G1期的胡萝卜愈伤组织细胞置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养液中，培养至第二次分裂中期。下列有关叙述正确的是 A．每条染色体中的两条染色单体均含3H B．每个DNA分子的两条脱氧核苷酸链均含3H C．每个DNA分子中只有一条脱氧核苷酸链含3H D．所有染色体的DNA分子中，含3H的脱氧核苷酸链占总链数的1/4 【答案】A

【解析】若将处于G1期的胡萝卜愈伤组织细胞置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养液中，在间期的S期时DNA复制1次，所以第一次细胞分裂完成后得到的2个子细胞中DNA分子都只有1条链被标记，培养至第二次分裂中期，每条染色体中的两条染色单体均含3H标记，A正确。第二次分裂中期，1/2的DNA分子的两条脱氧核苷酸链均含3H，1/2的DNA分子一条脱氧核苷酸链含3H，BC错误。所有染色体的DNA分子中，含3H的脱氧核苷酸链占总链数的3/4，D错误。 2．水稻体细胞中含24条染色体，现有一水稻根尖分生区细胞，此细胞中的DNA双链均被15N标记。将其放入含14N的培养基中进行培养，下列有关叙述错误是 A．细胞有丝分裂一次，被15N标记的子细胞占所有子细胞的比例为100% B．细胞有丝分裂两次，被15N标记的子细胞占所有子细胞的比例为50%或100% C．细胞有丝分裂N次（N＞6），被15N标记的子细胞最多有48个 D．细胞有丝分裂N次（N＞6），被15N标记的子细胞最少有2个 【答案】B 【解析】水稻根尖分生区细胞进行的是有丝分裂，解答选项中疑问时，若能结合细胞分裂简图分析即可迎刃而解。以一条染色体分析标记物情况如下图： 由以上分析可知，细胞有丝分裂一次，全部子细胞均会被15N标记，故A正确；细胞有丝分裂两次，因着丝点分裂时，含15N的子染色体是随机拉向细胞的一极，有可能出现15N全被拉向同一极，或拉向两极，因而，被15N标记的子细胞占所有子细胞比例可能为100%，也可能为50%，也可能为75%，故B项考虑不完整，错误；同理，细胞有丝分裂N次（N＞6），被15N标记的子细胞最多有48个，若每次分裂时15N均全被拉向细胞一级，则可能出现只有2个细胞15N，综上所述，选B项。 3．将染色体上全部DNA分子双链经32P标记的雄性哺乳动物细胞(染色体数为20)置于不含32P的培养基中培养，细胞只进行一次分裂。下列推断中，正确的是

遗传的细胞学基础

遗传的细胞学基础 一、基础母题 1、下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是() A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体 B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体 C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定为8条 D．四幅图可排序为①③②④，出现在该生物体精子(或卵细胞)的形成过程中 2、．如图所示，甲～丁为小鼠睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和核DNA 分子数的柱形图，下列关于此图的叙述错误的是() A．甲可表示减数第一次分裂前期B．乙可表示减数第二次分裂前期 C．丙可表示有丝分裂间期的某一阶段D．丙可表示有丝分裂后期 3、关于图示的叙述不正确的是() A．因为该细胞无细胞壁有中心体⑨，所以可以判定该细胞为动物细胞 B．④是一条染色体，包含两条染色单体①和③，它们通过一个着丝粒②相连 C．细胞中含有两对同源染色体，其中④和⑦为一对同源染色体 D．在有丝分裂后期，移向同一极的染色体均为非同源染色体 4、如图为某高等生物细胞不同分裂时期的模式图，Ⅰ、Ⅱ表示染色体片段。下列叙述不正确的是() A．图甲细胞处在减数第二次分裂中，此时不进行核DNA的复制 B．由图可以看出分裂过程中四分体中的非姐妹染色单体发生了交换 C．图甲所示细胞中染色体∶DNA＝1∶2 D．若两图来源于同一个精原细胞，则图乙是图甲细胞分裂形成的 5．如下图所示，以下叙述错误的是() A．受精过程就是指Ⅰ＋Ⅱ的过程 B．Ⅲ所示过程不可能有非同源染色体自由组合，是通过细胞分裂和细胞分化进行的C．有性生殖实现了同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，增强了生物的变异性D．由于减数分裂和受精作用的出现，加快了生物进化的进程 6．下列叙述中错误的是()

高中生物二轮复习 遗传的细胞基础和分子基础学案

高中生物二轮复习遗传的细胞基础和分子基础 学案 减数分裂的概念 一、知识构建：卵细胞的形成减数分裂和受精作用受精作用减数分裂的过程精子的形成DNA是主要的遗传物质DNA的双螺旋结构DNA分子的结构和复制基因的本质结构特点DNA是遗传物质DNA分子的结构DNA分子的复制时间、条件、过程、特点、意义基因对性状的控制肺炎双球菌转化实验人类对遗传物质的探索过程基本组成单位遗传的细胞基础和物质基础噬菌体侵染细菌实验基因基因与染色体的关系DNA片段中的遗传信息转录翻译中心法则及其补充基因指导蛋白质的合成基因对性状的控制 二、知识链接 （一）细胞的减数分裂及配子的形成过程 1、减数分裂是一种特殊的有丝分裂方式，因此两者有些方面相同，但由于是特殊的有丝分裂，所以必须搞清楚两者的异同，并能够正确识图和绘图。比较项目有丝分裂减数分裂不同点分裂细胞类型体细胞原始的生殖细胞同源染色体行为无联会有联会，出现四分体，相互分离，姐妹染色单体互换部分片段细胞分裂次数1次2次子细胞数目2个雄为4个，雌为（1+3）个子细胞染色体数与亲代细胞相同是亲代细胞的一半子细胞类型体细胞精子细

胞或卵细胞相同点染色体复制一次，都出现纺锤体意义使生物个体发育中，亲子代细胞间维持了遗传性状的稳定性减数分裂和受精作用使生物在系统发育中，亲子代之间维持了遗传的稳定性 2、减数分裂过程中，生物可发生多种可遗传的变异。如分裂间期，DNA复制时可发生基因突变；减数第一次分裂过程中，可通过基因的自由组合和交叉互换发生基因重组；减数分裂和受精作用中还可发生染色体变异等。 3、通常情况下，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，这样，经过受精作用，受精卵中的染色体又恢复到体细胞中染色体的数目，具有两个亲本的遗传性。可见，对于进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用，对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性，对于生物的遗传变异都是分重要的。所以说，有性生殖产生的后代具备两个亲本的遗传性，具有更大的生活力和变异性，对于生物的进化有重要意义。 （二）人类对遗传物质的探索过程 1、证明DNA是遗传物质的思路：把DNA和蛋白质分开，单独直接地去观察DNA的效应。 肺炎双球菌转化实验 2、证明遗传物质实验噬菌体浸染细菌实验（同位素标记法）烟草花叶病毒的重建实验 3、RNA病毒：HIV、SARS冠状病毒、烟草花叶病毒、车前草病毒绝大多数生物的遗传物质是DNA DNA是主要的遗传物质