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药物制剂技术习题集

第一章绪论

一、练习题

1 、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、、

2 、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？

3 、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类？举例说明。

4 、药剂的基本质量要求是什么？

二、自测题

（一）单项选择题

１、有关《中国药典》正确的叙述是（）

A 、由一部、二部和三部组成

B 、一部收载西药，二部收载中药

C 、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成

D 、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

2 、《中国药典》最新版本为（）

A 、1995 年版

B 、2000 年版

C 、2002 年版

D 、2003 年版

3 、药品生产质量管理规范是（）

A 、

B 、

C 、

D 、

4 、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）

A 、药物剂型必须适应给药途径

B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂

D 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

5 、世界上最早的药典是（）

A 、黄帝内经

B 、本草纲目

C 、新修本草

D 、佛洛伦斯药典

（二）配伍选择题

A 、剂型

B 、制剂

C 、药剂学

D 、药典

E 、处方

1 、最佳的药物给药形式（）

2 、综合性应用技术学科（）

3 、药剂调配的书面文件（）

4 、阿斯匹林片为（）

5 、药品质量规格和标准的法典（）

（三）多项选择题

１、药典收载（）药物及其制剂

A 、疗效确切

B 、祖传秘方

C 、质量稳定

D 、副作用小

2 、药剂学研究内容有（）

A 、制剂的制备理论

B 、制剂的处方设计

C 、制剂的生产技术

D 、制剂的保管销售

3 、有关处方正确的叙述有（）

A 、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方

B 、有法律、经济、技术上的意义

C 、法定处方是指收载于药典中的处方

D 、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方

4 、我国已出版的药典有（）

A 、1963 年版

B 、1973 年版

C 、1977 年版

D 、1985 年

5 、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）

A 、液体分散系统

B 、固体分散系统

C 、气体分散系统

D 、半固体分散系统

6 、药物制剂的目的是（）

A 、满足临床需要

B 、适应药物性质需要

C 、使美观

D 、便于应用、运输、贮存

7 、在我国具法律效力的是（）

A 、中国药典

B 、局颁标准

C 、国际药典

D 、美国药典

8 、剂型在药效的发挥上作用有（）

A 、改变作用速度

B 、改变作用性质

C 、降低毒付作用

D 、改变作用强度

E 、使具靶向作用

9 、药典是（）

A 、药典由药典委员会编写

B 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据

C 、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准

D 、药典是国家颁布的药品集

第二章制药卫生

一．单项选择

1．检验灭菌方法的可靠性是以杀死（）为准

A．热原 B. 微生物 C. 细菌

D. 芽孢

2. 可用于固体原料药物的气体灭菌剂是（）

A．环氧乙烷 B. 甲醛蒸汽 C. 丙二醇蒸汽

D. 过醋酸气体

3. 下列不属于物理灭菌法的是（）

A．紫外线 B. 辐射 C. 环氧乙烷

D. 高速热风

4. 洁净室的气流方向必须为层流的是（）

A．100级 B. 10000级 C. 10万级

D. 30万级

5. 热压灭菌所用的蒸汽是（）

A．过饱和蒸汽 B. 饱和蒸汽 C. 不饱和蒸汽

D. 流通蒸汽6. 无菌操作法的有关事项错误的是（）

A．是一种保持原有灭菌度的操作方法 B. 须在无菌环境下进行C．适用于遇热易变质制品的制备 D. 本法制作的产品不需灭菌7．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有

A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．热压灭菌法D．干热空气灭菌法

8．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是

A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法

二、多项选择

1. 我国《药品生产质量管理规范》对洁净室的洁净度分为哪几个等级（）

A. 100级

B. 1000级

C. 1万级

D. 10万级

E. 30万级

2. 下列属于物理灭菌法的是（）

A. 紫外线灭菌

B. 过滤除菌法

C. 气体灭菌法

D. 热压灭菌法

3. 皮肤、无菌器具和设备的消毒适合采用( )

A. 紫外线灭菌 B .乳酸、丙二醇等熏蒸 C .苯扎溴铵、乙醇溶液喷雾或擦拭

D. 热压灭菌或干热灭菌

E. 以上都可以

第三章制药用水

一．单项选择题

1. 注射用水应于制备后（）小时内使用

A．4 B. 8 C. 12 D. 24 2. 注射用无菌粉末的溶剂应选用（）

A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水

3. 制备注射用水的水源（）

A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水

4. 配置氯化钠应选用的溶剂（）

A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水

5. 《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（）

A. 纯净水

B. 去离子水

C. 饮用水

D. 纯化水经蒸馏而制得的水

6. 2005年版《中国药典》规定注射用水的制备方法是（）

A. 离子交换法

B. 反渗透法

C. 蒸馏法

D. 电渗析

二、多项选择

1. 制药用水包括（）

A. 天然水

B. 纯化水

C. 注射用水

D. 饮用水

E. 灭菌注射用水

2. 注射用水可采用下列贮存条件贮存（）

A. 85℃保温

B. 75℃循环保温

C. 3℃循环保温C. 70℃保温 E. 60℃保温

第四章物料干燥

一、单项选择题

1．下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是( )

A．鼓式薄膜干燥器 B.微波干燥器 C.远红外干燥器 D.喷雾干燥器

2．下列属于用升华原理干燥的有( )

A.真空干燥

B.冷冻干燥

C.喷雾干燥

D.沸腾干燥

3．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是( )

A.喷雾干燥是流化技术

B.适用于液态物料的干燥

C.干燥产物可为颗粒状

D.适用于连续化批量生产

4．干燥过程不能除去( )

A. 全部结合水

B. 部分结合水

C. 全部非结合水

D. 自由水分

二、多项选择题

1．下列关于干燥的陈述，正确的是（)

A.干燥过程可分为等速干燥和降速干燥阶段。

B.物料湿含量大于临界湿含量出现等速干燥。

C.物料湿含量小于临界湿含量出现降速干燥。

D.等速干燥阶段为物料表面汽化控制阶段。

2．下列关于喷雾干燥的陈述，正确的是：( )

A.适于液态物料的干燥。

B.瞬间干燥，适于热敏性物质。

C.制品是松脆颗粒或粉末。

D.制品溶解性好，保持色香味。3．下列关于喷雾干燥的陈述，错误的是：( )

A.适于耐热性液态物料的干燥。

B.瞬间干燥，制品是松脆颗粒或粉末。

C.制品溶解性好，保持色香味。

D.制品粗细度和含水量可调控。4．下列关于冷冻干燥的陈述，正确的是：( )

A.冷冻干燥是利用冰的升华性能。

B.物料是在高度真空和低温下干燥。

C.特别适于极不耐热物料的干燥。

D.干燥制品多孔疏松，易于溶解。

5．下列关于沸腾干燥的陈述，正确的是：( )

A.适于湿颗粒性物料的干燥

B.气流阻力小，热利用率高。

C.干燥速度快，制品湿度均匀。

D.不需要人工翻料和出料。6．下列关于减压干燥的陈述，正确的是：( )

A.干燥温度低，速度快。

B.减少药物的污染和氧化。

C.产品呈海绵状，易粉碎。

D.适用于热敏性物料的干燥。

三、填空题

1．干燥过程可分为等速阶段和。

2．同一种物料，在不同的环境条件下，平衡水分。

3．冷冻干燥的原理是将药液先冷冻成固体，然后适当调节温度和压力使其。

第五章粉碎、筛分、混合

一、单项选择题

1. 比重不同的药物制备散剂时，采用（）的混合方法最佳A．等量递加法 B. 多次过筛

C. 将轻者加在重者之上

D. 将重者加在轻者

之上

2. 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大( )

A. 一号筛

B. 二号筛

C. 三号筛

D. 四号筛

3. 我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指( )

A. 以每1英寸长度上的筛孔数目表示

B. 以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示

C. 以每1市寸长度上的筛孔数目表示

D. 以每1平方寸面积上的筛孔数目表示

4. 不必单独粉碎的药物是（）

A. 氧化性药物

B. 性质相同的药物

C. 贵重药物

D. 还原性药物

二、多项选择

1. 影响混合效果的因素有（）

A．各组分的比例 B. 密度 C. 含有色素组分 D. 含有液体成分或吸湿成分

2. 下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（）

A．组分比例相似者直接混合

B. 组分比例差异较大者应采用等量递加法混合

C. 密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的

D. 色泽差异较大者，应采用套色法

3. 下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误（）

A．氧化性药物和还原性药物应混合粉碎 B. 贵重药材应和普

通药材混合粉碎 C. 性质相近的几种药物可混合粉碎

D. 含糖较多的药材应单独粉碎

4. 下列关于粉碎与过筛的叙述中正确的是

A．粉碎可以解决某些物料的流动性，均匀性等问题

B．对于具有氧化性和还原性的药物，可一起粉碎，以缩短粉碎时间

C. 一般药物多采用干法粉碎，当药物有刺激性，毒性或要求特别细时，可采用湿法粉碎

D．一号筛的孔径最大，九号筛的孔径最小

5. 混合物料可采用的方法有（）

A. 搅拌混合

B. 研磨混合

C. 过筛混合

D. 湿法混合

第六章液体药剂

一、练习题

1 、什么是液体药剂？有何特点？可分为哪几类？

2 、常用的液体分散媒有哪些？各有何应用特点？

3 、增加药物溶解度的方法有哪些？各举例说明。

4 、什么是防腐剂？常用的有哪些？各有何特点？常用的矫味矫嗅剂有哪些？

5 、什么是醑剂、芳香水剂？二者有何异同？

6 、哪些液体药剂本身具防腐作用？

7 、胶体溶液可分为哪几类？什么是触变胶？亲水胶体制备时应注意什么？如何增加疏水胶体的稳定性？

8 、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？如何增加混悬液的稳定性？举例说明。

9 、乳剂由哪几部分组成？可分为哪几类？决定类型的主要因素是什么？乳剂存在哪些不稳定现象？

二、自测题

（一）单项选择题

1 、下列（）不能增加药物的溶解度。

A 、加助悬剂

B 、加增溶剂

C 、成盐

D 、改变溶媒

2 、糖浆剂的含糖量应为（）以上。

A 、65%

B 、70%

C 、75%

D 、80%

3 、不属于真溶液型液体药剂的是（）。

A 、碘甘油

B 、樟脑醑

C 、薄荷水

D 、溶液

4 、有关乳剂型药剂说法错误的有（）

A 、由水相、油相、乳化剂组成

B 、药物必须是液体

C 、乳剂特别适宜于油类药物

D 、乳剂为热力学不稳定体系

5 、煤酚皂的制备是利用（）原理

A 、增溶作用

B 、助溶作用

C 、改变溶剂

D 、制成盐类

6 、有关亲水胶体的叙述，正确的是（）

A 、亲水胶体外观澄清

B 、加大量电介质会使其沉淀

C 、分散相为高分子化合物的分子聚集体

药剂科考试试题(一)

药剂科考试试题（一）：时间：主题：分数：一、单选题（每题4分） 1、不需取得《药品经营企业许可证》就能零售经营的是( ) A、处方药 B、甲类非处方药 C、两者都是 D、两者都不是 2、有关药品名称，以下说法错误的是( ) A.药品名称是药品整顿工作中的重要容 B.药品名称是药品标准的首要容 C.药品名称的规和统一是合理用药的基本保证 D.国家新药评审委员会制定药品命名原则 E.药品名称是新药审批工作的重要容 3、关于药品剂量，下列说法中错误的是( ) A.一般药品的常用量是适用于18～60岁成年人的平均剂量 B.临床上采用比最小有效量大，比中毒量小的剂量作为“常用量” C.小儿剂量较为合理的计算方法是按体表面积计算 D.正常情况下性别不同用药剂量差别不大 E.小儿用药不是单纯的将成人剂量缩减 4 、与常用的片剂、散剂相比，溶液剂的优点不包括( ) A.能减低某些易溶药物的局部刺激性 B.能增加某些药物的稳定性和安全性 C.药物的分散度小，吸收快，具有良好的生物利用度 D.有效成分分散均匀，能准确量取使用 E.剂量的大小易调节，容易控制 5、以下对婴幼儿使用抗生素叙述正确的是( ) A.因庆大霉素无需做皮试，方便，故儿童感染性疾病可首选 B.大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状 C.喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药 D.儿童可安全使用四环素 E.儿童感冒可普遍使用抗生素 6、下列药物对孕妇的影响错误的是( ) A.受精后半个月，几乎见不到药物的致畸作用

B.受精后3周至3个月接触药物，最易发生先天畸形 C.妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外，其他器官一般不致畸 D.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料 E.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形 7、按非处方药限定疗程用药，症状未缓解或未消失应( ) A.向医师咨询 B.向药师咨询 C.继续使用该药 D.暂停用药并予以观察 E.改换其它非处方药 8 、国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是( ) A.该类药可致新生儿听力受损 B.该类药在儿童体生物利用度低，疗效差 C.该类药在儿童体有可能产生有毒代物 D.该类药副作用较多，使用安全性差 E.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响 9、高血压联合用药的原则应是( ) A.为了有效，不论何种高血压，首先考虑两种药合用 B.首先用两种不同类药物，如无效需加用第三种药 C.当第一种药物效果不满意时可加用第二种药 D.第1～3天用第一种药，第四天应加用第二种药 E.同类药物的两种药物合用可以增效 10、消化性溃疡抗Hp的三联疗确的是( ) A.奥美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁 B.奥美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素 C.胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑 D.兰索拉唑+阿莫西林+甲硝唑 E.胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑 11、药学服务最基本的要素是( ) A.以人为本的服务 B.以药品供应为中心的服务 C.直接面向患者的服务 D.负责的服务 E.与药物使用有关的服务 12、《药品管理法》是由全国人大常委会审议通过并颁布的( )。 A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.司法解释 E.现行宪法 13、( )颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。 A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检定所 14、列入国家药品标准的名称是( )。

药物制剂试题

2012~2013 学年第二学期期末考试试题 12 级药剂药物制剂技术姓名：班级：成绩：选择题（每题1分，共20分） 1、《药品生产质量管理规范》是指（） A、GMP B、GCP C、GSP D、GAP E、GPP 2、制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（） A、湿度与相对湿度 B、湿度与压差 C、湿度与温度 D、微粒数与微生物数 E、微粒数与温度 3、口服片剂生产的洁净度级别（） A、A级 B、B 级 C、C 级 D、D 级 E、E 级 4、下面说法正确的是（） A、生产物料可随操作人员带入洁净区 B、洁净区有适当的照明、湿度、温度和通风 C、洁净度级别中D级比C级要求高 D、传递窗可双门同时打开以方便传递物料 E 、以上都不正确 5、注射用水应于制备的（）小时内使用。 A、4 B、6 C、8 D、10 E、12 6、《中国药典》中关于筛号的叙述，正确的是（） A. 筛号是以每一英寸筛目表示 B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小 C. 最大筛孔为十号筛 D. 二号筛相当于工业200目筛 E. 以上都不正确 7、我国工业筛常用目表示，目系指（） A. 每厘米长度内所含筛孔数目 B. 每平方厘米面积内所含筛孔数目 C. 每英寸长度内所含筛孔数目 D. 每平方英寸面积内所含筛孔数目 E. 以上都不正确 8、下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（） A. 鼓式薄膜干燥器 B .微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器

E. 流化床干燥器

味的药物 17、下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪项是错误的( ) A 、工艺周期短，生产率高 B 、可使液态药物固体化 C 、受热时间短，易氧化及具挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性 D 、用固体分散技术制备的滴丸减低药物生物利用度 E 、生产条件易控制，含量较准确 18、下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是 ( ) A. 发挥药效迅速，生物利用度高 B. 可将液态药物制成固体滴丸 C. 主要供口服用 D. 滴丸又称胶丸 E. 生产设备简单，操作简单，便于劳动保护 19、水溶性基质的栓剂全部溶解的时间应在 ( )分钟内。 A.30 B.40 C.50 D.60 20、下列关于栓剂的说法错误的是 ( ) A. 栓剂可发挥局部或全身的治疗作用 B. 栓剂应无刺激性，有一定硬度 9、下列属于用升华原理干燥的有 ( ) A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 10、喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别 ( ) A. 喷雾干燥是流化技术 B. 适用于液态物料干燥 C. 干燥产物可为颗粒状 D. 适用于连续化批发生产 11、羧甲基淀粉钠一般可作为片剂的 ( ) A.稀释剂 B.崩解剂 C.黏合剂 D.沸腾干燥 E. D.润滑剂 E. 干燥剂常压干燥 12、为增加片剂的体积和重量，应增加哪种附加剂 A.填充剂 B.崩解剂 C.黏合剂 ( ) D.润滑剂 E. 干燥剂 13、压片时出现松片现象 ( ) A. 选择粘性较强的黏合剂 B. 颗粒含水量控制适中 C .减少压片机压力 D .减慢压片车速 14、哪种药物的片剂必须做溶出度检查 ( ) A.难溶性 B.吸湿性 C.风化性 15、关于散剂的特点，错误的是 ( ) A. 比表面积大，奏效快 B. 制法简单 C. 刺激性小，质量稳定 D. 易于分剂量 16、下列哪种情况宜制成胶囊剂 ( ) A. 风化性药物 B. 吸湿性药物 D.刺激性 E.氧化性 C.药物水溶液或稀乙醇溶液 D.具苦味或臭

药物制剂工精彩试题(含问题详解)

附件六 GMP基础知识试题一、填空题（本部分共10小题，每空1分，共30分） 1、我国的法规体系与欧盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附录（无菌药品、生物制品、血液制品）主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是基本要求和附录无菌药品。而附录无菌药品也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。 2、GMP的四大原则是“四防”，即防止污染、防止交叉污染、防止混淆、防止差错，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册标准的药品。 3、印刷包装材料应当设置专门的区域妥善存放，未经批准人员不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器储运，以防混淆。 4、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。 5、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任，质量管理负责人和质量受权人可以互相兼任。 6、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上，均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区妥善保存。 7、只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，并且经质量管理部门根据操作规程评价后，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。 8、每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据。 9、生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。 10、企业应建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。

药剂考试试题答案

一、单选题 1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（ b ） A．药物剂型应与给药途径相适应B一种药物只能制成一种剂型 C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型 D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（c ） A.GCP B. GMP C. 药典 D. GLP 3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为（ b ）个版次 A. 6个版次 B. 9个版次 C.7个版次 D. 8个版次 4、英国药典的英文缩写为（c） A. USP B. GMP C. BP D. JP

5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ） A. PEG2000 B. PEG300~400 C. PEG4000 D.PEG6000 6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ）A．乙醇 B. PEG C.纯化水 D.丙二醇 7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（a ） A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚乙二醇可用作软膏基质 8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（ d ） A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强 C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强

9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（c ） A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（a ）A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脱色作用 11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ） A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度 12、不适宜制备成混悬剂的药物为（b ） A.难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓释的药物 D.味道苦的药物 13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是

药剂学教学习题

《药剂学》练习题第一章总论一、名词解释 1. 药剂学 2. 药典 3. 处方 4. GMP 5. GLP 6. DDS 7. OTC 8. USP 9. 制剂 10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统 16. 气体型分散系统二、思考题 1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。 2. 药剂学研究的主要任务是什么？ 3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？ 4. 现代药剂学的核心内容是什么？ 5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？ 6. 简述药剂学的进展。 7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。 8. 剂型的重要性主要包括哪些？ 9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。 10. 药物制剂的基本要素是什么？ 11. 试述药物制剂与多学科的关系。 12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。第二章液体制剂一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂 8.凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂 13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂二、思考题

1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？ 2.流变学在药剂学中的有何应用？ 3.增加药物溶解度的方法有哪几种？ 4.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。 5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？ 7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 8.简述表面活性剂的生物学性质。 9.何谓胶体溶液？有哪两类？ 10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？ 12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？ 16.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？ 17.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？第三章无菌制剂和灭菌制剂一、名词解释 1. 灭菌制剂和无菌制剂 2. 注射剂和输液 3. 等渗和等张 4. 热原和反渗透 5. 原水、纯化水和注射用水 6. 滴眼剂和洗眼剂 7. 海绵剂和冻干制剂 8. 灭菌法 9. 无菌 10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法 13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流二、思考题 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？ 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？ 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？

药剂科考试题库及答案(二)

药剂科招聘试题一．填空（每空2分，共30分） 1.一般处方不超日用量，急诊处方一般不得超过日用量。 2.急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后小时内进行。 3.最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是，常用于治疗高血压，也用于防止型心绞痛； 4.长春新碱抗癌药作用于细胞周期期，氟尿嘧啶作用于期 5.多数药物的氧化在，由促使其实现。 6.新斯的明属于抗药，对骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的受体以及促进运动神经末梢释放。 7.肾上腺皮质激素主要产生于，可分为(1) ，如可的松、氢化可的松；（2），如去氢皮质酮。二．判断（每题2分，共10分） 1. 麻醉药品、第一类精神药品处方合格率应≥90%。（） 2. 药物通过生物膜的主要方式是主动转运。（） 3. 吗啡中毒解救时用纳洛酮。（） 4. LD50/ED50愈大药物毒性愈大。（） 5. 与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯。（）三．选择（每题4分，共20分） 1.处方组成包括（） A.病人的姓名、性别、年龄、科别、病历号 B.医疗机构名称、病人姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法 C.处方前记、处方正文、处方后记三个部分 D.医院名称、药品名称 2.下列哪个药物没有抗炎作用（） A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.双氯芬酸钠 D.布洛芬

3. 抢救有机磷中毒最好选用（） A. 解磷定 B. 阿托品 C．解磷定+氯磷定 D．氯磷定+阿托品 4. 阿卡波糖降糖机制是（） A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素 B. 增加胰岛素受体的数目和亲和力 C．抑制α-葡萄糖苷酶 D．抑制胰岛素酶的活性 5. 药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（）A．安全、有效、合理 B．安全、经济、有效 C. 安全、有效、便利 D. 安全、有效、经济四．简答 (每题10分，共40分) 1. 《处方管理办法》中“四查十对”的内容是什么？答： 2.据WHO规定，药物不良反应是什么？答：

药物制剂技术期末考试试卷

.. ;.. 2014-2015学年第一学期《药物制剂技术》期考末试试卷（ A 卷）考核形式（闭卷） 1、旋覆花、枇杷叶煎煮时适宜（） A 、先煎 B 、后下 C 、包煎 D 、另煎 E 、烊化 2、碘化钾在复方碘溶液中作为（） A 、助溶剂 B 、溶剂 C 、主药 D 、抑菌剂 E 、着色剂 3、益母草膏属于（） A 、混悬剂 B 、煎膏剂 C 、流浸膏剂 D 、浸膏剂 E 、糖浆剂 4、浸出药剂的治疗作用特点是（） A 、副作用大 B 、疗效显著 C 、具有综合疗效 D 、作用单一 E 、作用剧烈 5、下列需要做不溶物检查的是（） A 、煎膏剂 B 、浸膏剂 C 、合剂 D 、口服液 E 、糖浆剂 6、散剂制备工艺流程中最重要的环节是（） A 、质量检查 B 、粉碎 C 、过筛 D 、分剂量 E 、混合 7、青霉素皮试属于（） A 、皮内注射 B 、皮下注射 C 、肌内注射 D 、静脉注射 E 、穴位注射 8、一般配置眼用散剂的药物需过（） A 、五号筛 B 、六号筛 C 、七号筛 D 、八号筛 E 、九号筛 9、注射剂的PH 要求与血液相等或接近，一般控制在（） A 、4-9 B 、4-6C 、6-10 D 、7-10 E 、3-9 10、散剂按药物组成可分为（） A 、吹散与内服散 B 、内服散和外用散 C 、分剂量散与不分剂量散 D 、单味药散剂与复方散剂 E 、溶液散与煮散 11、下列又称为一步制粒的方法是（） A 、挤出制粒 B 、湿法混合制粒 C 、流化喷雾制粒 D 、喷雾干燥制粒 E 、泡腾颗粒剂制粒 12、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为（） A 、手捏成团，轻按不散 B 、手捏成团，按之不散 C 、手捏成团，重按即散 D 、手捏成团，轻按即散 E 、手捏成团，重按不散 13、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序（） A 、灌装 B 、检验 C 、混合 D 、整粒 E 、加辅料 14、下列片剂服用无首过作用的是（） A 、控释片 B 、缓释片 C 、分散片 D 、舌下片 E 、口服泡腾片 15某批药物需制成片剂100万片，干颗粒重250kg ，加入辅料50kg ，则每片的重量为（） A 、0.25g B 、0.60g C 、0.40g D 、0.80g E 、0.30g 16、维生素C 注射剂中加入了二氧化碳，其作用是 A 、主药 B 、抗氧化剂 C 、PH 调节剂 D 、增溶剂 E 、抑菌剂 17、可作为配制注射剂、滴眼剂的溶剂或稀释剂的是（） A 、饮用水 B 、纯化水 C 、灭菌注射用水 D 、注射用水 E 、蒸馏水 18、热原的本质是（） A 、外毒素 B 、内毒素 C 、细胞膜 D 、细胞壁 E 、菌体 19、在一定温度下，杀灭90%微生物所需要的灭菌时间是（） A 、F B 、Z C 、Z 0 D 、D E 、F 0 20、压片时的润滑剂，应在哪个过程加入（） A 、制粒时 B 、药物粉碎时 C 、混人黏合剂或湿润剂中 D 、颗粒整粒后 E 、颗粒干燥时 21、用煎煮法需加防腐剂的是. （） A 、煎膏剂 B 、酊剂 C 、合剂 D 、流浸膏剂 E 、浸膏剂 22、一般制备片剂不必加用的辅料为（） A 、崩解剂 B 、湿润剂 C 、黏合剂 D 、吸收剂 E 、润滑剂 23、淀粉浆作为黏合剂，最常用的浓度是（） A 、10％ B 、20％ C 、30％ D 、25％ E 、40％ 24、薄荷水属于（） A 、溶液型药剂 B 、混悬型药剂 C 、乳浊液 D 、合剂 E 、胶体溶液 25、肥皂是哪一型表面活性剂（） A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、非离子型 D 、两性离子型 E 、以上都不是 26、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是（） A 、阴离子型＞非离子型＞阳离子型 B 、阳离子型＞阴离子型＞非离子型 C 、阴离子型＞阳离子型＞非离子型 D 、阳离子型＞非离子型＞阴离子型 E 、非离子型＞阴离子型＞阳离子型 27、非离子型表面活性剂的特点是（） A 、只可作为外用 B 、主要用于杀菌和防腐 C 、起表面活性作用的部分是阳离子 D 、起表面活性作用的部分是阴离子 E 、在水中不解离 28、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有（） A 、含有大量油脂性成分的药料 B 、含有大量黏性成分的药料 C 、含有大量粉性成分的药料 D 、含有动物的皮、肉、筋骨的药料 E 、含有大量贵重细料的药料 29、《中国药典》2010年版一部规定药物细粉是指（） A 、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末 B 、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末 C 、全部通过4号筛，并含能通过5号筛不少于95％的粉末 D 、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末 E 、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末 30、关于酊剂的叙述不正确的是（） A 、含毒剧药酊剂每100ml 相当于原药材10g B 、一般酊剂每100ml 相当于原药材20g C 、可以采用溶解法和稀释法制备一、选择题（每小题2分，共60分）姓名：___________________ 班级：___________________ 准考证：_____________________

药剂学复习题和答案(三)

药剂学试题及答案第十三章粉体学基础一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）

A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）

药物制剂工程习题-练习1

药物制剂第一组试题一、填空题(10分） 1. 1.常用的粉碎机有锤击式粉碎机、球磨机、振动磨、______和内分级涡轮粉碎机. 2. 2.在医药生产中广泛应用的制粒方法可分为湿法、干法、流化和_____四大类. 3. 3.一般,药品的灭菌法分为物理法、化学法、无菌操作法三类,其中物理灭菌法又分为_____、湿热蒸汽灭菌法、射线灭菌法和滤过除菌法. 4. 4.冷冻干燥机由冻干箱、冷凝器、_____、真空泵、加热装置和阀门电器控制元件等组成. 5.生产系统的组织机构、生产体系的文件系统、＿和物流管理构成了药物制剂生产工程体系. 6.药品包装常用玻璃仪器,《美国药典》收载的玻璃类型有Ⅰ类硼硅玻璃、Ⅱ 类表面经水与SO2处理过的钠-钙玻璃、Ⅲ类表面未经处理的钠-钙玻璃、Ⅳ类______. 7、质量控制最常用的五种数理统计方法有____、质量控制图、因果关系图、相关图和直方图. 8、人们现在用Olf作为定量污染源的单位,它表示_____________. 9、空气洁净度是指洁净环境中空气含尘和含_____的程度,是无量纲的. 10、纯水储存周期不宜大于24h,注射用水储存周期不宜大于_____. 答案 1. 气流粉碎机 2. 喷雾法 3. 干热灭菌法 4. 冷冻机 5. 生产设备 6. 普通的钠-钙玻璃 7. 正态频率分布 8. 一个标准人舒适状态下污染量用1 Olf定量 9. 微生物 10. 12h 二、判断改错（10分，每题2分） 1.滴制胶丸是将胶液与油状药液两相通过滴丸机喷头按不同速度喷出，使一定量的明胶液将定量的油状液包裹后，滴入另一种不相混溶的液体冷却剂中，借表面张力作用形成球形，并逐渐凝固而成胶丸，常称为滴丸。（）答案：√ 2.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，也可用于注射剂。（）答案：×不可用于注射剂 3.Z的物理意义为在一定温度下杀灭90%微生物或残存率为10%时所需要的灭菌时间，D值为降低一个lgZ值所需升高的温度数。 ( ) 答案：× D的物理意义为在一定温度下杀灭90%微生物或残存率为10%时所需要的灭菌时间，Z值为降低一个lgD值所需升高的温度数。

药剂科药学知识考试试题含答案完整版

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2016年药剂科技能考试试题姓名分数一、填空题：（每空1分，共30分） 1、《处方管理办法》于_____2007__年__5__月__1__日起施行，内容有 __8_章__63__条。 2、给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用___抗菌药_______，其理由是防止________感染扩散___。 3、双歧杆菌三联活菌胶囊与抗菌药物联合用药时，需间隔_2____小时。 4、抗菌药物临床应用实行分级管理（三级）：__特殊使用级____、__限制使用级____、____非限制使用级___；其中______特殊使用______级不得在门诊使用。 5、门诊处方医生未注明长期用药的情况下，有效期是__7______天，急诊处方的有效期是___3__天。 6、易蒙停的通用名是_洛哌丁胺____。用于控制急慢性__腹泻_____。 7、硝苯地平片用于治疗急性心绞痛时的用法是__舌下含服________。 8、全国抗菌药物临床应用专项治理行动从___2010__________年开始，其中二级医院采购不得超过_____35个__________品种。 9、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为____一次____ 常用量；控缓释制剂，每张处方不能超过____7日____常用量；其他剂型，每张处方不能超过_____3日________常用量。 10、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循_______经济________、 ______安全________、____有效___________的原则。二、单项选择题：（每题4分，共20分）

药剂学选择题

药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A． 2gB． 2-5gC． 10gD． 20gE． 30g 2．普通乳滴直径在多少um之间 A． 1～100 B．0.1～0.5C． 0.01～0.1D． 1.5～20E． 1～200 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于A． 70%B． 75%C． 80%D． 85%E． 65%

8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A． 1210CB． 1150CC． 950CD． 1000CE． 1050C 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶 B调节PH值 C．防腐 D增加疗效 E 以上都不是

2020年药剂科三基考试试题258题HX[含参考答案]

2020年药剂科三基考试试题258题[含参考答案] 一、单选题 1．属于长效类的胰岛素制剂是 A.正规(普通)胰岛素 B.无定形胰岛素锌悬液 C.结晶锌胰岛素 D.精蛋白锌胰岛素 E.低精蛋白锌胰岛素正确答案:D 2．处方点评病区医嘱单的抽样率不少于 A.按出院病历数计不应少于 1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于 20 份； B.按出院病历数计不应少于 1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于 30 份； C.按出院病历数计不应少于 1‰，且每月点评出院病历绝对数不应少于 30 份； D.按出院病历数计不应少于 2‰，且每月点评出院病历绝对数不应少于 30 份； E.按出院病历数计不应少于 2‰，且每月点评出院病 3．患者，男性，47 岁。一小时前因左侧腰背部剧烈疼痛，难以忍受，出冷汗，服颠茄片不见好转，急来院门诊。尿常规检查：可见红细胞。B 型超声波检查：肾结石。欲止痛，患者宜采用 A.阿托品 B.哌替啶 C.吗啡 D.阿托品联合吗啡 E.阿托品联合哌替啶正确答案:E 4．患者，男性，64 岁。患脑梗死多年，长期口服华法林 6mg／d，近日由于接触过开放性肺结核患者，为预防感染，口服异烟肼 300mg／d，结果出现口腔、皮肤黏膜多处出血点.其原因是 A.异烟肼引起出血 B.结核杆菌感染 C.异烟肼损伤肝脏引起凝血障碍 D.异烟肼造成维生素 B 缺乏而致 E.异烟肼抑制肝药酶，华法林代谢减弱

正确答案:E 5．患者男性，36 岁。急诊入院，昏迷，呼吸抑制，瞳孔缩小、血压下降，查体见骨瘦如柴，臂、臀多处注射痕，诊断为吸毒者、海洛因中毒，可用来鉴别诊断的药物是 A.尼莫地平 B.纳洛酮 C.肾上腺素 D.曲马多 25 E.喷他佐辛正确答案:B 6．男，66 岁，高血压，心脏病，心功能不全，心电图示Ⅱ度房室传导阻滞、两肺底闻及湿啰音，此时不宜选择下列哪一种降压药物 A.卡托普利 B.硝苯地平 C.β -受体阻滞剂 D.噻嗪类利尿剂 E.哌唑嗪 26 正确答案:C 7．下述用药适应证的例证中，非适应证用药的最典型的例子是 A.黄连素用于降低血糖 B.滥用肾上腺皮质激素 C.治疗流感给予抗菌药物 D.二甲双胍用于非糖尿病人减肥 E.罗非昔布用于预防结肠、直肠癌正确答案:C 8．在下述处方中，属于用药错误的是 A.青霉素与链霉素联合用药 B.给予老年人(1／2～3／4)常规量地高辛 C.复方磺胺甲恶唑配伍甲氧苄啶 D.青霉素加入生理盐水中静脉滴注 E.给新生儿静脉注射氯霉素正确答案:E

药剂试题带答案

班级：姓名：学号：成绩：药剂试题一、5选多 (共30分，每小题3分)每题可有一项或多项正确,多选或少选均不得分 1.性状鉴定的常用方法有： A.水试 B.口尝 C.升华 D.手摸 E.火试答案：A,B,D,E 2.国务院《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》对哪些行为作了处罚的详细规定： A.滥生产 B.滥经营 C.滥使用 D.滥开处方 E.吸毒答案：A,B,C,D 3.在使用一般玻璃比重计时应注意： A.比重计不应触及容器的内壁 B.供试液面不应有气泡和浮沫 C.用前应用肥皂和水洗净 D.在测定检品时应先用读数较大的比重计 E.以上都是答案：A,B,C,D,E 4.执业药师的职责包括： A.忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全、有效 B.提供用药咨询，指导合理用药 C.对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告 D.严格遵守《药品管理法》及有关法规 E.监督管理执业范围内药品质量答案：A,B,C,D,E 5.以下成分溶于水的有： A.皂苷 B.黄酮苷元 C.生物碱盐 D.蒽醌苷 E.挥发油答案：A,C,D 6.下列属于《处方管理办法》内容的是： A.处方权医生签名或印模在药剂科留样 B.处方内容涂改应由医师在涂改处签字 C.医师不得为本人开具处方 D.医师也可为家属开具处方 E.处方书写应使用钢笔或毛笔，也可使用圆珠笔答案：A,B,C,E 7.关于药品名称的说法，正确的是： A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称 B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用 C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用 D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护 E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用答案：A,B,C,E

《药剂学》单项选择题习题及答案

《药剂学》单项选择题习题及答案题目:药剂学概念正确的表述是答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:b 题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。答案a 筛号是以每一英寸筛目表示答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小答案c 最大筛孔为十号筛答案d 二号筛相当于工业200目筛正解答案:b 题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。答案a 粒子的大小及分布答案b 含湿量答案c 加入其他成分答案d 润湿剂正确答案:d 题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。答案a 堆密度答案b 真密度答案c 粒密度答案d 高压密度正确答案:b 题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。答案a 吸收好,生物利用度高答案b 可提高药物的稳定性答案c 可避免肝的首过效应答案d 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:c 题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。答案a 过筛法答案b 振摇法答案c 搅拌法答案d 等量递增法正确答案:d 题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。答案a.1:10倍散答案b.1:100倍散答案c.1:5倍散答案d.1:1000倍散正确答案:a

题目:不能制成胶囊剂的药物是( )。答案a 牡荆油答案b 芸香油乳剂答案c 维生素ad 答案d 对乙酰氨基酚正确答案:b 题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。答案a 微晶纤维素答案b 乙基纤维素答案c 乳糖答案d 硬脂酸镁正确答案:b 题目:下列哪项是常用防腐剂( )? 答案a 氯化钠答案b 苯甲酸钠答案c 氢氧化钠答案d 亚硫酸钠正确答案:b 题目:溶液剂制备工艺过程为( )。答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装正确答案:b 题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )? 答案a 85% 答案b 67% 答案c 64.7% 答案d 100% 正确答案:a 题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。答案a 手工法答案b 干胶法答案c 湿胶法答案d 直接混合法正确答案:b 题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )? 答案a 西黄蓍胶答案b 海藻酸钠答案c 硬脂酸钠答案d 羧甲基纤维素正确答案:c 题目:根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。答案a 混悬微粒半径

药剂考试试题答案

一、单选题 1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（b ） A．药物剂型应与给药途径相适应 B 一种药物只能制成一种剂型 C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型 D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（c A.GCP B.GMP C. 药典 3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为（b ） D. GLP ）个版次 A. 6 个版次 B.9 个版次 C.7 个版次 D. 8 个版次 4、英国药典的英文缩写为（c） A. USP B.GMP C. BP D. JP 5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ） A. PEG2000 B. PEG300~400 C. PEG4000 D.PEG6000 6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ） A．乙醇 B.PEG C.纯化水 D.丙二醇 7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（a ） A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚乙二醇可用作软膏基质 8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（d） A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强 C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强 9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（c ） A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（ a ） A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脱色作用 11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ） A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度 12、不适宜制备成混悬剂的药物为（b） A.难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓释的药物 D.味道苦的药物

2016上半年药剂科人员业务考试试题(A)

2016上半年药剂科人员业务考试试题（A）姓名：成绩：一、单项选择题（选择一个最佳答案，每题2.5分，共计80分） 1.药品有关特征、特性和变化方面的信息是（）。 A.药品的理化性质 B.药品的研制 C.药品的生产 D.药品的经营 E.药品的使用 2.药品不良反应就是在药品上市后被发现的，表明应不断并及时修改药品说明书、更新药品信息。这是药品信息的什么特征（）。 A.无限性 B.系统性 C.依附性 D.动态性 E.价值性 3.国家对药品信息监督管理的基本目标，是保障药品信息的准确性、全面性及（）。 A.目的性 B.传递性 C.真实性 D.时效性 E.有限性 4.指导如何使用药品的重要信息来源是（）。 A.药品广告 B.药品注册商标 C.药品生产 D.药品专利 E.药品说明书 5.《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布（）。 A.国务院 B.国家食品药品监督管理局 C.省、市级食品药品监督管理局 D.区级食品药品监督管理局级 E.国家卫生和计划生育委员会 6.支气管哮喘持续状态的患者禁用下列哪种药物（）。 A.激素 B.白三烯受体拮抗剂 C.茶碱 D.抗胆碱药物 E.吗啡 7.在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签有哪个部

门予以核准（）。 A.国务院 B.国家食品药品监督管理局 C.省、市级食品药品监督管理局 D.区级食品药品监督管理局级 E.国家卫生和计划生育委员会 8.《药品说明书和标签管理规定》公布的时间是（）。 A.2001年6月22日 B.2001年11月7日 C.2006年3月15日 D.2006年6月1日 E.2007年6月1日 9.化学药品和治疗用生物制品的滥用或者药物依赖性内容可以在说明书哪个项目下列出（）。 A.适应症 B.规格 C.用法用量 D.不良反应 E.注意事项 10.下列哪项不是药品内标签标示的内容（）。 A.成分 B.通用名称 C.适应症 D.规格 E.生产日期 11.药品内、外标签都应标示的内容是（）。 A.性状 B.不良反应 C.禁忌 D.有效期 E.注意事项 12.药品横版标签书写药品通用名称时，必须在标签多少范围内显著位置标出（）。 A.上1/2 B.上1/3 C.下1/3 D.左1/3 E.右1/3 13.药品标签上的商品名称与通用名称所用字体的比例是（）。 A.1:2 B.不得大于1:2 C.应为1:1 D.应为2:1 E.不得小于1:2 14.化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是（）。 A.药代动力学 B.药物相互作用 C.药理毒理 D.功能主治 E.药物过量

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