挥发性有机物, 半挥发物和几乎不挥发

含有机物废水处理: .何谓挥发性有机物, 半挥发物和几乎不

挥发

既然所处理的水称之为废水，则其中有机物浓度不很高，比如重量百分比小于10%，小于5%，小于2%，或小于1%。所以这些废水可称之为有机物稀水溶液。则有机物废水处理也可视为有机物稀水溶液分离。

一.

挥发性有机物

鉴于很多分离技术主要利用有机物的挥发性来分离, 我们可以用有机物稀水溶液中有机物对水的相对挥发度来衡量. 狭义地讲, 在有机物浓度从0到2%的全范围内有机物/水的相对挥发度大于2的有机物, 我们称之为挥发性有机物。

为什么要强调从0到2%的范围内, 因为恰恰有些有机物在这个浓度范围内与水形成共沸物(相对挥发度随浓度升高而变得小于1) 。强调有机物/水的相对挥发度大于2 是因为相对挥发度越打越容易用精馏/吹脱原理分开。

虽然有些化合物的纯物质饱和蒸汽压远小于同样温度下水的蒸汽压, 但是在低浓度下,亨利定律起作用。或者讲,这些有机物特别是非极性有机物在稀水溶液中的活度系数很大, 大到几十,几百,几千,甚至几万。这样, 有机物/水的相对挥发度挥发度大于1。

按这个狭义定义, 属于挥发性有机物的有:

1.几乎所有9个碳以下的烃;

2.几乎所有8个碳以下5个卤素原子以下的卤代烃（脂肪族和芳

香族）;

3.几乎所有6个碳以下的(一元)醇;

4.几乎所有8个碳以下的(一元)醚;

5.除甲醛外的所有7个碳以下的(一元)醛和酮;

6.几乎所有8个碳以下的(羧酸的)酯;

7.几乎所有6个碳以下的腈类(RCN), 如乙腈, 丙腈, 丙烯腈等;

8.几乎所有8个碳以下的(一元)脂肪族胺类(包括含氮环类化合

物);

9.6个碳以下的脂肪族单硝基取代物;

10.芳香族单硝基取代物;

11.芳香族单卤单硝基取代物, 例如1-氯-2-硝基苯, 1-氯-3-硝基

苯, 1-氯-4-硝基苯;

12.芳香族二卤单硝基取代物; 例如1,4-二氯-4-硝基苯, 1,2-二氯

-2-硝基苯;

13.二甲基酚类, 乙基酚;

14.某些卤代酚, 如2-氯酚, 2,4-二氯酚, 2,4,6-三氯酚;

15.

2-硝基酚, 1-氯-2-硝基酚;

16.

N-甲基苯胺, N-乙基苯胺;

17.其它: 呋喃, 四氢呋喃, 糠醛,甲基糠醛,乙二醇二醚类, 二噁烷,

三噁烷等;

18.挥发性无机物,如氨,水合肼, 甲基水合肼等。

含挥发性有机物废水处理的常规和新兴技术有：蒸馏，真空蒸馏，汽提，气提（吹脱），吸附, 渗透汽化（渗透蒸发），间隙膜蒸馏（叫单级膜蒸发/冷凝才对），真空膜蒸馏（叫单级抽真空膜蒸发才对）等。

这些技术可用于从以上挥发性有机物稀水溶液中移走/富集/回收/纯化挥发性有机物。但除了对很少数低沸点小分子化合物如氨, 甲胺, 二甲胺, 三甲胺, 乙胺, 二乙胺, 甲醇, 二氯甲烷, 氯仿, 甲酸甲酯, 甲酸乙酯乙酸甲酯, 乙酸乙酯等外, 上述技术只能得到有机物-水的均相或非均相共沸物. 还需要其他技术比如吸附, 分相等进行分离得纯有机物产品。

二.

半挥发性有机物

有些有机物的稀水溶液中, 有机物/水的相对挥发度挥发度小于1, 但

是大于0.1. 而另一些有机物/水的相对挥发度在极稀情况下大于1,甚至大于2, 但相对挥发度随浓度升高而很快变得小于1, 并与水形成沸点极接近水的沸点而有机物浓度又极稀的共沸物。比如,常压下, 苯酚与水形成共沸物的温度为99.5度,重量百分比浓度为0.32%,三丁胺与水形成共沸物的温度为99.7度,重量百分比浓度为1.0%。另

外有些化合物在整个浓度范围内于相对挥发度非常接近1, 如乙二胺。

这些有机物包括:

1. 所有的一元羧酸,比如甲酸,乙酸,丙酸,丁酸, 丙烯酸;

2. 卤代一元羧酸, 如氯乙酸

3. 苯酚, 甲基酚类;

4.

3-氯酚, 4-氯酚;

5.

3-硝基酚, 4-硝基酚;

6. 苯胺,甲苯胺类, 氯苯胺类;

7.

二胺类,

如乙二胺, 丙二胺;

8.

乙二醇单醚类, 如乙氧基乙醇, 丁氧基乙醇;

9. 几乎所有9个碳以上的烃;

10.

几乎所有9个碳以上或5个卤素原子以上的卤代烃;

11.

几乎所有6个碳以上的(一元)醇;

12.

几乎所有8个碳以上的(一元)醚;

13.

几乎所有8个碳以上的(一元)醛和酮;

14. 几乎所有8个碳以上的酯;

15. 几乎所有6个碳以上的氰类(RCN);

16. 几乎所有8个碳以上的(一元)脂肪族胺类(包括含氮环类化合物);

17. 甲醛, 二醛类。

蒸馏，真空蒸馏，汽提，气提等技术不能有效地从以上挥发性有机物稀水溶液中脱除这些有机物。有效的分离/回收方法包括萃取, 吸附, 离子交换, 渗透汽化和其他一些膜方法, 下一个主题帖将介绍。

三.

几乎不挥发的极性有机物

几乎不挥发有机物是指有机物/水的相对挥发度挥发度小于0.1。这里只讲一些几乎不挥发的极性有机物, 包括:

1. 元羧酸;

2. 卤代一元羧酸, 如二氯乙酸, 三氯乙酸;

3. 羟基羧酸类;

3. 二酚类;

5.

二硝基苯类, 二硝基甲苯类;

5.

二硝基苯酚类;

6. 硝基苯胺类;

7. 氯代硝基苯胺类;

7.

二元醇类, 如乙二醇, 丙二醇, 丁二醇;

8.

聚乙二醇单醚类;

9. 酰胺类, 如甲基甲酰胺,二甲基甲酰胺(DMF), 环己酰胺等;

10. 醇胺类, 如乙醇胺,二乙醇胺, 三乙醇胺等；

11．多胺类，如NH2CH2CH2NHCH2CH2NHCH2CH2NH2

蒸馏，真空蒸馏，汽提，气提等技术只能从以上几乎不挥发性有机物

稀水溶液中移走水分, 不能脱除这些有机物。有效的分离/回收方法包括萃取, 吸附, 离子交换和其它一些膜方法, 另一个主题帖将介绍。

四.不挥发有机物

不挥发有机物指那些饱和蒸汽压接近于零的有机化合物。

极性的不挥发有机物例子有尿素，聚二脲，氨基酸类，氨基甲酸甲酯，氨基甲酸乙酯，甘油，木糖，葡萄糖，蔗糖，麦芽糖，寡聚糖等。

当废水中含有两种或两种以上的有机物质时, 各有机物之间又相互作用,从而影响他们在水中的相对挥发度,如何分离视具体情况而定。再者, 水中含有的酸碱盐糖, 甚至甘油, 对非极性, 弱极性的有机物有盐析效应,

这实际上提高了有机物的相对挥发度。

含挥发性有机物废水处理的常规和新兴技术有：蒸馏，真空蒸馏，汽提，气提（吹脱），吸附, 渗透汽化（渗透蒸发），间隙膜蒸馏（叫单级膜蒸发-冷凝才对），真空膜蒸馏（叫单级抽真空膜蒸发才对）, 膜精馏等。

按这个狭义定义, 属于挥发性有机物的有:

1. 几乎所有9个碳以下的烃;

2. 几乎所有8个碳以下5个卤素原子以下的卤代烃;

3. 几乎所有6个碳以下的(一元)醇;

4. 几乎所有8个碳以下的(一元)醚;

5. 除甲醛外的所有7个碳以下的(一元)醛和酮;

6. 几乎所有8个碳以下的(羧酸的)酯;

7. 几乎所有6个碳以下的腈类(RCN), 如乙腈, 丙腈, 丙烯腈等;

8. 几乎所有8个碳以下的(一元)脂肪族胺类(包括含氮环类化合物);

9. 6个碳以下的脂肪族单硝基取代物;

10. 芳香族单硝基取代物;

11. 芳香族单卤单硝基取代物, 例如1-氯-2-硝基苯, 1-氯-3-硝基苯, 1-氯-4-硝基苯;

12. 芳香族二卤单硝基取代物; 例如1,4-二氯-4-硝基苯, 1,2-二氯-2-硝基苯;

13. 二甲基酚类, 乙基酚;

14. 某些卤代酚, 如2-氯酚, 2,4-二氯酚, 2,4,6-三氯酚;

15. 2-硝基酚, 1-氯-2-硝基酚;

16. N-甲基苯胺, N-乙基苯胺;

17. 其它: 呋喃, 四氢呋喃, 糠醛,甲基糠醛,乙二醇二醚类, 二噁烷, 三噁烷等;

18. 挥发性无机物,如氨,水合肼, 甲基水合肼等。

含挥发性有机物废水处理的常规技术有：蒸馏，真空蒸馏，汽提，气提（吹脱）和吸附。

蒸馏，真空蒸馏，汽提技术可从挥发性有机物稀水溶液中移走/富集/回收/纯化挥发性有机物。但除了对很少数低沸点小分子化合物如氨, 甲胺, 二甲胺, 三甲胺, 乙胺, 二乙胺, 甲醇, 二氯甲烷, 氯仿, 甲酸甲酯, 甲酸乙酯乙酸甲酯, 乙酸乙酯等外, 上述技术只能得到有机物-水的均相或非均相共沸物。还需要其他技术比如吸附, 分相等进行分离得纯有机物产品。

蒸馏，真空蒸馏，汽提等过程需要热源, 处理1吨稀废水约需要0.1- 0.3吨110 -120度的蒸汽(主要用于省温和气化), 能耗较高。

吸附过程需要吸附剂再生, 而气提需要吸收或冷凝柴能回收有机物, 否则造成二次污染。

较新的分离技术包括渗透汽化（渗透蒸发），间隙膜蒸馏（叫单级膜蒸发/冷凝才对），真空膜蒸馏（叫单级抽真空膜蒸发才对）, 膜精馏等。

一. 真空膜蒸馏过程:

用疏水微孔膜, 废水溶液走膜的一侧,另一侧抽真空。

优点: 只需低温热源加热, 脱除效率很高, 浓缩比可高达有机物/水相对挥发度的20-80%.

缺点: 温差极化厉害, 水挥发量大, 料液需要多次加热, 要想得到高回收率, 需要多个组件串联, 为了得到高浓产品, 还需要多个真空泵, 一部分低浓产品还要返回料液中。真空泵尾气排放也要考虑污染问题。

国内有几家公司可以提供膜组件。

二. 透膜冷凝:

其原理同于气隙式膜蒸馏. 透过每个膜组件的冷凝液中有机物能被浓缩。该过程只需要低温热源和冷却水, 无需高温和真空操作。多个组件串联起来可以达到高回收率(50% -99.99%), 回收的低浓度冷凝液还可以回放到原料液中。透膜冷凝只能提供与真空膜蒸馏差不多的有机物/水浓缩比。

该过程可以处理很低浓度的料液,得到提浓的有机物水溶液产品和更干净的出水, 因而适用于处理精馏塔顶或塔底出水使得水中最终有机物含量达标。

据我们仔细调查, 国内国外只有我们能生产膜面积为十几至几十平方米的该类膜组件, 其比表面积为500-2000平方米/立方米组件。三. 亲油性渗透汽化(organophilic pervaporation)

依溶解扩散原理,有机物优先透过亲油橡胶膜, 一般选择性很高, 超过对水的相对挥发度(甲醇乙醇除外), 可得高浓产品。但若要高回收率和高选择性, 需要高真空和低温(冷冻)冷凝做推动力。真空泵排放不凝性尾气也是个问题。对低沸点化合物如甲胺, 二甲胺, 二氯甲烷等由于在膜中溶解度要差一些, 膜中传质系数比较小. 分离时膜面积需要的多一些。综和考虑, 用真空膜蒸馏过程要好一些。

对甲醇-水体系, 渗透汽化并没有提供比膜蒸馏明显大的选择性; 反而,甲醇透膜速率降低很多。

亲油性渗透汽化与亲水渗透汽化相结合可以得很纯的有机物产品。我们可提供现成大型膜组件和过程设计。国内亲油渗透汽化学术报

道很多, 按说也应该有厂家提供设备和设计吧, 但网上搜索没有查到。

四. 亲油性渗透汽化冷凝

是亲油性渗透汽化和透膜冷凝的有效结合, 透膜冷凝设备中用亲油性无孔橡胶膜代替疏水微孔膜, 从而免去了渗透汽化中的真空/低温(冷冻)冷凝操作, 节省了电力。本过程适合相对高有机物浓度的情况, 如果料液进口温度高(60 -100 度), 更有利于有机物-水分离。该过程与透膜冷凝相比, 热利用率更高, 有机物-水选择性也更高。

但当有机物浓度逐渐降低时, 该过程效果不彰, 最好再用透膜冷凝脱除该过程出水中有机物以达标回用或排放, 透膜冷凝的副产品再与原料液汇合用该过程处理。

这是我们的专利产品。我们可提供现成大型膜组件和相关过程设计。此前这种过程和设备国内国外都未见报道。

五. 膜精馏

一种新型高效节能热驱动膜过程类似精馏操作, 经济上更合理, 操作上更安全: 无需高温,无需高压,无真空操作, 该过程只需低温热源, 若非要把所耗热能折成低压蒸气(但热品位可不一样啊), 耗热为0.05 - 0.15吨蒸汽/吨废水。

与以上四个膜过程相比, 该过程可以处理极低浓度的料液,得到极高浓的有机物水溶液产品和极干净的出水。如果由于化工厂中现有精馏塔操作性能下降, 或者由于增产的原因或者为了节能主动减少回流比, 使得现有塔顶或塔底出水中有机物含量不能达标, 可以采用该过

程作为辅助过程继续处理精馏塔出水, 在不需外加热源的情况下, 就能达到分离和达标排放的目的。

我们可以提供个膜面积为十几到几十平方米的膜组件, 其比表面积为800-1500平方米/立方米组件。这也是我们的特有专利产品。

气相色谱法挥发性有机物测定实验报告

GC-MS测定挥发性有机物实验报告 专业：环境工程学号：1233351 姓名：刘鹏一、实验方法 进样器参数设定如下: 用预溶剂冲洗次数: 3 用溶剂冲洗次数: 3 用样品冲洗次数: 2 柱塞速度: 高粘度补偿时间: 0.2 sec 柱塞进样速度: 高进样器进样速度: 高注射模式: 一般抽吸次数: 5 进样口停留时间: 0.3 sec 尾部空气间隙: 否活塞吹扫速度: 高清洗体积: 8uL 注射器吸入位置: 1.0 mm 注射器注射位置: 0.0 mm 使用3个溶剂瓶: 1个瓶 [GC-2010] 柱箱温度:30.0℃进样温度:250.00℃进样模式:分流 流量控制模式:线速度压力:45.6 kPa 总流量:14.0 mL/min 柱流量:1.00 mL/min 线速度:35.9 cm/sec 吹扫流量:3.0 mL/min 分流比:10.0 高压进样模式:关载气节省器:关分流阻尼固定:关 柱温箱: 是SPL1: 是MS: 是 < 检测器(FTD)检查完毕> < 基线移动检查完毕> < 进样流量检查完毕> SPL1 载气: 是SPL1 吹扫: 是 < APC流量检查完毕> < 检测器APC流量检查完毕> 外部等待:否平衡时间: 2.0 min [GC 程序] [GCMS-QP2010 SE] 微扫描半峰宽:0.00 amu 离子源温度:200.00 ℃接口温度:250.00 ℃ 溶剂延迟时间:2.50 min 检测器增益方式:相对检测器增益:0.83 kv +0.00 kV

二、标准物质色谱图 三、实验结果 ①实验数据

答：常用的定量分析方法有标准曲线法、内标法和归一化法。 ①标准曲线法（外标法）：用被测组分纯物质配制系列标准溶液，分别定量进样，记录不同浓度溶液的色谱图，测出峰面积，用峰面积对相应的浓度作图，得到一条直线，即标准曲线。有时也可用峰高代替峰面积，作峰高—浓度标准曲线。在同样条件下测定样品，根据峰面积或峰高及标准曲线计算出样品中被测组分的浓度。 外标法简便，不需要校正因子，但进样量要求十分准确，操作条件也需严格控制。它适用于日常控制分析和大量同类样品的分析。 ②内标法：选择一种样品中不存在，且其色谱峰位于被测组分色谱峰附近的纯物质作为内标物，以固定量（接近被测组分量）加到标准溶液中和样品溶液中，分别定量进样，记录色谱峰，以被测组分峰面积（或峰高）与内标物峰面积（或峰高）的比值对相应浓度作图，得到标准曲线。根据样品中被测物质与内标物峰面积（或峰高）的比值，从标准曲线中查的被测组分浓度。这种方法可抵消因实验条件和进样量变化带来的误差。 内标物的要求：样品中不含有内标物质；峰的位置在各待测组分之间或与之相近；稳定、易得纯品；与样品能互溶但无化学反应；内标物浓度恰当，使其峰面积与待测组分相差不太大。 ③归一化法：标准曲线法（外标法）和内标法适用于样品中各组分不能全部出峰、或多组分中只测量一种或几种组分的情况。如果样品中各组分都能出峰，并要求定量，则归一化法比较简单。设样品中各组分的质量分别为M1、M2、…、Mn，则各组分的质量分数（Wi）按照下式计算：

EPA 8270 气相色谱质谱法分析半挥发性有机物(中文版)

方法8270 D 气质联用仪测试半挥发性有机化合物 技术翻译：刘金云 mail:piery2006@https://www.docsj.com/doc/0317803686.html, 1.0范围及应用 1.1方法 8270 用于测定多种类型的固体废弃物基体、土壤、空气取样媒介及水样制备的萃取物中的半挥发性有机化合物的浓度.直接注入样品的使用范围是有限的.以下的化合物可以通过此方法测试. 合适的前置处理技术b 化合物 CAS编号a 3510 35203540/3541 35503580 苊 83-32-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 苊嵌戊烯 208-96-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 乙酰苯 98-86-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 2-乙酰氨基芴 53-96-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 1-乙酰基-2-硫脲 591-08-2 LR ND ND ND LR 艾氏剂 309-00-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氨基蒽醌 117-79-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 氨基偶氮苯 60-09-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 4-氨基联苯 92-67-1 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 3-氨基-9-乙基咔唑 132-32-1 Ⅹ Ⅹ ND ND ND 敌菌灵 101-05-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 苯胺 62-53-3 Ⅹ Ⅹ ND Ⅹ Ⅹ 茴香胺 90-04-0 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 蒽 120-12-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 异黄樟 140-57-8 H S（43）ND ND ND Ⅹ 氯化联二苯树脂101612674-11-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂122111104-28-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂123211141-16-5 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂124253469-21-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂124812672-29-6 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂125411097-69-1 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂126011096-82-5 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 谷硫磷 86-50-0 H S（62）ND ND ND Ⅹ 氯炔草灵 101-27-9 LR ND ND ND LR 联苯胺 92-87-5 CP CP CP CP CP 苯甲酸 65-85-0 X X ND X X

挥发性有机物, 半挥发物和几乎不挥发

含有机物废水处理: .何谓挥发性有机物, 半挥发物和几乎不 挥发 既然所处理的水称之为废水，则其中有机物浓度不很高，比如重量百分比小于10%，小于5%，小于2%，或小于1%。所以这些废水可称之为有机物稀水溶液。则有机物废水处理也可视为有机物稀水溶液分离。 一. 挥发性有机物 鉴于很多分离技术主要利用有机物的挥发性来分离, 我们可以用有机物稀水溶液中有机物对水的相对挥发度来衡量. 狭义地讲, 在有机物浓度从0到2%的全范围内有机物/水的相对挥发度大于2的有机物, 我们称之为挥发性有机物。 为什么要强调从0到2%的范围内, 因为恰恰有些有机物在这个浓度范围内与水形成共沸物 (相对挥发度随浓度升高而变得小于1) 。强调有机物/水的相对挥发度大于2 是因为相对挥发度越打越容易用精馏/吹脱原理分开。 虽然有些化合物的纯物质饱和蒸汽压远小于同样温度下水的蒸汽压, 但是在低浓度下,亨利定律起作用。或者讲,这些有机物特别是非极性有机物在稀水溶液中的活度系数很大, 大到几十,几百,几千,甚至几万。这样, 有机物/水的相对挥发度挥发度大于1。

按这个狭义定义, 属于挥发性有机物的有: 1.几乎所有9个碳以下的烃; 2.几乎所有8个碳以下5个卤素原子以下的卤代烃（脂肪族和芳 香族）; 3.几乎所有6个碳以下的(一元)醇; 4.几乎所有8个碳以下的(一元)醚; 5.除甲醛外的所有7个碳以下的(一元)醛和酮; 6.几乎所有8个碳以下的(羧酸的)酯; 7.几乎所有6个碳以下的腈类(RCN), 如乙腈, 丙腈, 丙烯腈等; 8.几乎所有8个碳以下的(一元)脂肪族胺类(包括含氮环类化合 物); 9.6个碳以下的脂肪族单硝基取代物; 10.芳香族单硝基取代物; 11.芳香族单卤单硝基取代物, 例如1-氯-2-硝基苯, 1-氯-3-硝 基苯, 1-氯-4-硝基苯; 12.芳香族二卤单硝基取代物; 例如1,4-二氯-4-硝基苯, 1,2-二 氯-2-硝基苯; 13.二甲基酚类, 乙基酚; 14.某些卤代酚, 如2-氯酚, 2,4-二氯酚, 2,4,6-三氯酚; 15. 2-硝基酚, 1-氯-2-硝基酚;

挥发性有机物泄漏检测与修复(LDAR)管理规程

挥发性有机物泄漏检测与修复（LDAR）管理规程 一、目的 为贯彻落实江苏省泄漏检测与修复（LDAR）实施技术指南，深入推进公司挥发性有机物污染治理工作，有效控制挥发性有机物的无组织排放，结合本公司实际，特制定本规程。 二、适用范围 适用于××××公司挥发性有机物泄漏检测与修复（LDAR）管理的全过程。 三、责任 1.EHS部：负责联系第三方检测单位统计本公司监测点位数量并进行挥发性有机物泄漏 检测与修复（LDAR）。 2.各车间：负责配合第三方检测公司对各车间开展挥发性有机物泄漏检测与修复（LDAR） 工作。 四、术语 1.挥发性有机物volatile organic compounds（VOCs）：参与大气光化学反应的有机化合 物，或者根据有关规定确定的有机化合物。在表征VOCs 总体排放情况时，根据行业特征和环境管理要求，可采用总挥发性有机物（以TVOC 表示）、非甲烷总烃（以NMHC 表示）作为污染物控制项目。 2.无组织排放fugitive emission ：大气污染物不经过排气筒的无规则排放，包括开放式 作业场所逸散，以及通过缝隙、通风口、敞开门窗和类似开口（孔）的排放等。 3.泄漏检测与修复leak detection and repair：泄漏检测与修复是指对工业生产全过程挥发 性有机物物料逸散、泄漏进行控制的系统工程。该技术采用固定或移动检测仪器，定量检测易产生挥发性气体泄漏的场所和所有挥发性气体排放源，从而控制VOCs逸散、泄漏排放，减少对环境造成的污染。简称LDAR。

4.VOCs物料VOCs-containing materials：本标准是指VOCs质量占比大于等于10%的物 料，以及有机聚合物材料。 5.密封点：采用密封措施，阻止设备流体从相邻结合面间或开口处向外泄漏的点位。 6.泄漏控制浓度：指在相关排放标准或法规中规定的，在泄漏排放源表面测得的VOCs 浓度值，表示有VOCs泄漏存在，需采取措施进行控制。它是一个基于经校准气体校准的仪器的测定读数。 五、工作程序 1.LDAR项目建立 1.1检测对象确定 EHS部审核各车间的物料平衡表、工艺流程图、管道流程图、操作规程、装置平面布置图等内容。分析装置涉及的原料、中间产品、最终产品和各类助剂的组分和含量是否涉及VOCs，从而确定需要实施泄漏检测与修复装置。 1.2 设备与管线组件符合下列条件之一，可免予泄漏检测：

饮用水中半挥发性有机物气相色谱质谱法测定

饮用水中半挥发性有机物气相色谱质谱法测 定 生活饮用水及饮水水源往往受到工业废水、农药和日用化学品等各种有机物的污染，其中有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃、多氯联苯以及邻苯二甲酸酯类等半挥发性有机物严重危害人体健康。测定这些化合物常用的方法是将它们分类，液液萃取浓缩后，选用不同气相色谱的检测器分别测定，不仅费时费力，而且存在有机溶剂用量大、样品处理复杂等问题。本文建立了固相萃取技术与气质联用(GC/MS)的方法，同时测定水中100多种半挥发性有机物，不仅准确度高，而且还具有操作简单、效率高、溶剂使用少等优点。 1 材料与方法 1 1 主要试剂标准物质(美国AccuStandard公司)，包括有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃、多氯联苯、邻苯二甲酸酯类等化合物。标准物质编号分别为：M507A，M507B，M507C，M507D，M507E，M507F R2，M52515X，M5254R X，EPA525 Update phthalate Esters Mix,EPA 505/525 Update pesticides Mix B,共计109种化合物，各化合物的浓度为1000μg/ml。内标M5252IS含3种化合物，分别是十氚代二氢苊(Acenaphthene d10)，十二氚代屈(Chrysene d12)和十氚代菲(Phenanthrene d10)。系统性能校准物质M5252TS包含十氟三苯基膦(DFTPP)、艾氏剂和4，4′DDT3种化合物。标准标记物M5252SS包含1，3二甲基2硝基苯、艹北d10和三苯基

膦3种化合物。 1 2 标准样品配制 12 1 内标及标准标记物溶液用乙酸乙酯将浓度为50μg/ml的二氢苊d10和氚代屈d12的内标标准溶液稀释10倍，配成浓度为500μg/ml内标工作液。用同样的方法配制标准标记物溶液。内标及标准标记物溶液放于安瓿中4℃保存。 12 2 GC/MS性能校准溶液用二氯甲烷将浓度为500μg/ml的十氟三苯基膦(DFTPP)、艾氏剂、4，4′DDT配制浓度为50μg/ml的仪器性能校准溶液，放于安瓿中4℃保存。 12 3 标准系统用乙酸乙酯将标准溶液配制成浓度为000，0050，010，050，10，20μg/ml标准系列溶液，加入内标溶液，使内标物质的浓度为20μg/ml。 1 3 仪器及条件 13 1 仪器 Trace GC Ultra Polaris Q离子阱气相色谱质谱仪(美国Thermo Finnigan公司)；Xcalibur质谱数据工作站；固相萃取装置：Supelco VISIDRY；固相萃取柱：Supelco ENVI18(6ml,05g)；N EVAP型氮吹仪；Scientific Industries 涡流振荡器。 13 2 色谱条件色谱柱：DB 5 MS型毛细色谱柱，30m×250μm×025μm；载气(氦气)：10ml/min,恒流；气化室温度：280℃，无分流方式。柱温：起始温度45℃保持1min，以30℃/min 升温至130℃，保持3min，再以12℃/min升到180℃；再以7℃/min

废气中挥发性有机物主要成分的测定

慈晓琳等：上海化学工业区污水处理厂废气中挥发性有机物主要成分的测定 ＶＯＣｓ种类繁多，如果采用传统的检测方法不仅繁琐而且没有针对性，不能满足当前工作的需要。 随着ＧＣ—ＭＳ仪的日益普及，ＭＳ在定性方面的优势可以弥补色谱法的不足，能够快捷、准确地分析气体中的ＶＯＣｓ¨－ｅｌ。本文建立了活性炭管采集一二硫化碳解吸一ＧＣ—ＭＳ仪定性定量分析臭气中ＶＯＣｓ的方法，为污水处理厂臭气中ＶＯＣｓ的检测提供了可靠简便的方法，同时为除臭措施的选用和除臭效率的判断提供了直观的数据。 １实验方法 １．１样品采集及处理 气体中ＶＯＣｓ的采集主要使用填充柱采样法，以吸附剂作为填充剂，此方法可浓缩富集气体中的ＶＯＣｓ，从而提高分析灵敏度。而采集ＶＯＣｓ常用的吸附剂有Ｔｅｎａｘ、活性炭、ＸＡＤ树脂、Ｃａｒｂｏｔｒａｐ和ＧＤＸ一１０４等。Ｂｉｓｈｏｐ等Ｈ。通过比较Ｔｅｎａｘ—ＴＡ、Ｃａｒｂｏｔｒａｐ、活性炭等在单层和多层吸附管中的保留能力和热解吸后认为，Ｔｅｎａｘ、活性炭管均可以在高湿度条件下采集不同种类和不同浓度的ＶＯＣｓ。Ｔｅｎａｘ—ＴＡ吸附管对各类低浓度的有机化合物的吸附能力较强，热解吸效率也较强，适合热解吸；而活性炭管在国标方法ＧＢＺ／Ｔ１６０—２００４ｐｏ中有广泛的应用，烷类、芳烃类、烯类、卤烃类等化合物的测定都采用了活性炭管采样。 结合成本及实验条件，本方法采用活性炭管采样。活性炭管采集臭气样品后，被吸附的ＶＯＣｓ需解吸后才能经气相色谱测定。解吸方法有溶剂解吸和热解吸两种，由于采用二硫化碳解吸活性炭不仅可以同时解吸多组分ＶＯＣｓ，而且还可以得到满意的解吸效率，且操作简便，所以在本文中采用二硫化碳解吸法。 样品采集及处理过程如下：在采样现场打开活性炭管两端，用硅胶软管将采样管两端垂直连接在采样口和ＴＱ一１０００双路大气采样器上，以４００ｍｌ／ｍｉｎ的流量采样１５ｒａｉｎ。采样后用塑料帽套紧管口，并置于干净容器中带回实验室。处理时，将采样管中的活性炭倒人５ｍｌ溶剂解吸瓶中，加入２ｍｌ二硫化碳（ＧＣ），盖紧瓶盖，在ＩＫＡ—ＬＡＢＤＡＮＣＥＲ漩涡震荡器上震荡１ｍｉｎ，静置３０ｍｉｎ，解吸液供测定。 １．２ＶＯＣｓ的定性分析 分析前将解吸液摇匀并装入２ｍｌ的进样瓶中，Ａｇｉｌｅｎｔ６９８０／５９７５ＧＣ—ＭＳ条件为：ＡｇｉｌｅｎｔＤＢ一５毛细管柱（３０．０ｍ×３２０．００ｐ。ｍ×１．００ｐ。ｍ）；柱温程序为初始温度３５℃，保持３ｒａｉｎ，以１５℃／ｒａｉｎ的升温速率升至１６００Ｃ，保持５ｍｉｎ；载气为氦气；进样方式为不分流；进样口温度２５０℃；ＧＣ—ＭＳ传输线温度２８０℃；溶剂延迟６．Ｏｍｉｎ；采集方式为全扫描（Ｓｃａｎ）；扫描范围：４０—２５０ａｍｕ；进样量为２ｐ．１。 经多次采样分析可知污水处理厂收集池处主要的挥发性有机物有１１种，其依次分别为甲苯、１，１，２一三氯乙烷、４一乙烯基一环己烯、氯苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、异丙苯、Ｏｔ一甲基苯乙烯、４一甲基苯乙烯、苯丙炔，并得到它们的ＣＡＳ号、摩尔质量、沸点、特征离子、定量的目标离子如表１所示。 表１１１种挥发性有机物的ＣＡＳ号、摩尔质量、沸点、保留时间、特征离子、定量目标离子

环境空气—挥发性有机物的测定—采样罐采样-气相色谱质谱法

FHZHJDQ0197环境空气 挥发性有机物的测定 采样罐采样气相色谱质谱法 F-HZ-HJ-DQ-0197 环境空气—挥发性有机物的测定—采样罐采样－气相色谱质谱法 1范围 适用于空气中VOCs与部分SVOCs的测定。采样时，如果采样罐、流量控制阀和采样泵等事先未被清洁好，将会污染样品，清罐的步骤与注意事项将在第6节（1）中专门介绍。如果样品湿度太大，会影响分析结果，应采取适当方法。用Nafion渗透膜除去样品中的水分，但采用Nafion渗透膜除掉样品中的水汽时，某些极性有机化合物可能与水分共存损失掉。 2 原理 用经特殊处理的不锈钢罐采集空气样品，然后进行样品预浓缩和除去惰性气体后，用气相色谱分离和用质谱或多检测器技术测定环境空气中的挥发性有机物（VOCs）。 3 试剂 3.1氢气、氮气、氦气超高纯钢瓶气（99.9999%）和超高纯的零空气。 3.2气体标准物质：气瓶中包括体积分数近10ppm的以下化合物： 氯乙烯、二氯乙烯、1，1，2-三氯-1，2，2-二氟乙烷、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷、苯、甲苯、氟利昂12、一氯甲烷、1，2-二氯-1，1，2，2-四氟乙烷、一溴甲烷、一氯乙烷、氟利昂11、二氯甲烷、1，1-二氯乙烷、顺-1，2-二氯乙烯、1，2-二氯丙烷、1，1，2-三氯乙烷、1，2-二溴乙烷、四氯乙烯、氯苯、苄基氯、六氯-1，3-丁二烯、三氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、顺-1，3-二氯丙烯、反-1，3-二氯丙烯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、1，1，2，2-四氯乙烷、1，3，5-三甲基苯、1，2，4-三甲基苯、间二氯苯、邻二氯苯、对二氯苯、1，2，4-三氯苯。 3.3液氮（-183.0℃，沸点）。 3.4正已烷或甲醇，清洗采样系统部件。 3.5 4-溴氟苯（BFB），用于GC-MS调谐。 4 仪器 4.1 OV-1毛细管柱（0.32mm×50m）。 4.2预冷冻浓缩系统（预增浓仪Entech 7100）。 4.3真空系统（具压力表）。 4.4空气VOC自动进样系统（Entech 7016）。 4.5 计算机系统。 4.6 SUMMA罐（Canister）。 4.7 电子质量流量控制阀。 4.8 47mm Teflon颗粒物过滤器。 4.9 采样用真空泵。

气相色谱法挥发性有机物测定实验报告

GC-MS测定挥发性有机物实验报告 专业:环境工程学号:1233351 姓名:刘鹏 一、实验方法 进样器参数设定如下: 用预溶剂冲洗次数: 3 用溶剂冲洗次数: 3 用样品冲洗次数: 2 柱塞速度: 高粘度补偿时间: 0、2 sec 柱塞进样速度: 高进样器进样速度: 高注射模式: 一般抽吸次数: 5 进样口停留时间: 0、3 sec 尾部空气间隙: 否活塞吹扫速度: 高清洗体积: 8uL 注射器吸入位置: 1、0 mm 注射器注射位置: 0、0 mm 使用3个溶剂瓶: 1个瓶 [GC-2010] 柱箱温度:30、0℃进样温度:250、00℃进样模式:分流 流量控制模式:线速度压力:45、6 kPa 总流量:14、0 mL/min 柱流量:1、00 mL/min 线速度:35、9 cm/sec 吹扫流量:3、0 mL/min 分流比:10、0 高压进样模式:关载气节省器:关分流阻尼固定:关 柱温箱: 就是SPL1: 就是MS: 就是 < 检测器(FTD)检查完毕> < 基线移动检查完毕> < 进样流量检查完毕> SPL1 载气: 就是SPL1 吹扫: 就是 < APC流量检查完毕> < 检测器APC流量检查完毕> 外部等待:否平衡时间: 2、0 min [GC 程序] [GCMS-QP2010 SE] 微扫描半峰宽:0、00 amu 离子源温度:200、00 ℃接口温度:250、00 ℃溶剂延迟时间:2、50 min 检测器增益方式:相对检测器增益:0、83 kv +0、00 kV

3 6、55 7、91 SI M 0、30 173、 00 171、 00 175、 00 三、实验结果 ①实验数据 浓度(ppm) 保留时间(min) 峰面积20 Chloroform 2、812 57512 Methane, tetrachloro- (CAS) Carbon tetrachloride 3、383 49049 Methane, bromodichloro- 4、068 66435 Methane, dibromochloro- 5、687 75262 Methane, tribromo- (ISTD) 7、409 138822 40 Chloroform 2、811 129095 Methane, tetrachloro- (CAS) Carbon tetrachloride 3、376 111609 Methane, bromodichloro- 4、071 129212 Methane, dibromochloro- 5、694 182065 Methane, tribromo- (ISTD) 7、414 162528 60 Chloroform 2、812 189860 Methane, tetrachloro- (CAS) Carbon tetrachloride 3、373 151922 Methane, bromodichloro- 4、075 193871 Methane, dibromochloro- 5、702 254807 Methane, tribromo- (ISTD) 7、419 155012 80 Chloroform 2、806 235776 Methane,tetrachloro-(CAS)Carbon tetrachloride 3、366 178609 Methane, bromodichloro- 4、072 244831 Methane, dibromochloro- 5、706 334295 Methane, tribromo- (ISTD) 7、421 151093 100 Chloroform 2、812 350007 Methane, tetrachloro- (CAS) Carbon tetrachloride 3、367 265810 Methane, bromodichloro- 4、08 354933 Methane, dibromochloro- 5、712 440660 Methane, tribromo- (ISTD) 7、418 161273

挥发性有机物治理方案

挥发性有机物治理方案 为贯彻落实《大气污染防治行动计划》，大力推进我市重点行业挥发性有机物（简称VOCS，下同）综合治理，降低VOCs的排放总量，切实改善环境空气质量，制订本方案。 一、工作思路及目标 坚持突出重点、分步推进，注重过程控制与末端治理相结合，分阶段完成全市VOCs污染整治任务，大幅减少重点行业VOCs排放，促进环境空气质量改善。化工企业通过源头控制、工艺改进、设备泄漏检测与修复(LDAR)、生产环节和废水废液废渣系统密闭性改造、罐型和装卸方式改进等措施，表面涂装企业通过改用环境友好型涂料、提高喷涂效率、安装末端废气处理设施等措施，包装印刷企业通过改用环境友好型油墨、在末端建立密闭废气收集系统、有机溶剂回收利用等措施，全过程控制和减少VOCs排放。到2016年底，基本完成化工、表面涂装、包装印刷等行业VOCs污染治理，企业工艺装备、污染治理水平和环境监管能力大幅提升，重点治理项目全部完成，已建成治理设施稳定运行，稳定达到相关控制标准和要求。 二、重点治理行业 重点治理化工、表面涂装、包装印刷行业。 三、治理标准及要求 （一）化工行业 产生VOCs污染的企业均应采用密闭化的生产系统，封闭一切不必要的开口，尽可能采用环保型原辅料、生产工艺和装备，从源头控制VOCs废气的产生和无

组织排放。治理后橡胶制品行业达到《橡胶制品工业污染物排放标准》（GB27632-2011）要求，其它化工企业达到《大气污染物排放标准》（GB16297-1996）要求。 1.全面推行“泄漏检测与修复（LDAR）”。建立“泄漏检测与修复”管理体系，细化工作程序、检测方法、检测频率、泄漏浓度限值、修复要求等关键要素，对泵、压缩机、阀门、法兰等易发生泄漏的设备与管线组件，设置编号和标识，定期检测、及时修复，防止或减少跑、冒、滴、漏。 2.加强有组织工艺废气排放控制。工艺废气应优先考虑生产系统内回收利用，难以回收利用的，应采用催化燃烧、热力焚烧等方式净化处理后达标排放。采取适当措施尽可能回收排入火炬系统的废气；火炬应按照相关要求设置规范的点火系统，确保通过火炬排放的VOCs点燃，并尽可能充分燃烧。 3.严格控制储存、装卸损失。挥发性有机液体储存设施应在符合安全等相关规范的前提下，采用压力罐、低温罐、高效密封的浮顶罐或安装顶空联通置换油气回收装置的拱顶罐，其中苯、甲苯、二甲苯等危险化学品应在采用内浮顶罐基础上安装油气回收装置等处理设施。挥发性有机液体装卸应采取全密闭、液下装载等方式，严禁喷溅式装载。汽油、石脑油、煤油等高挥发性有机液体和苯、甲苯、二甲苯等危险化学品的装卸过程应优先采用高效油气回收措施。运输相关产品应采用具备油气回收接口的运输工具。 4.加强废水废液废渣系统逸散废气治理。废水废液废渣收集、储存和处理处置过程中，应对逸散VOCs和产生异味的主要环节采取有效的密闭与收集措施，确保废气经收集处理后达到相关标准要求，禁止稀释排放。 5.加强非正常工况污染控制。制定开停车、检维修、生产异常等非正常工况的操作规程和污染控制措施，非正常工况下生产装置排出的含挥发性有机物的物料、废气和检维修前清扫气应接入回收或净化处理装置。

环境空气 挥发性有机物的测定 美国EPA Method TO-3

METHOD TO-3 REVISION 1.0 April, 1984 METHOD FOR THE DETERMINATION OF VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS IN AMBIENT AIR USING CRYOGENIC PRECONCENTRATION TECHNIQUES AND GAS CHROMATOGRAPHY WITH FLAME IONIZATION AND ELECTRON CAPTURE DETECTION 1.Scope 1.1This document describes a method for the determination of highly volatile compounds having boiling points in the range of -10 to 200E C. 1.2The methodology detailed in this document is currently employed by numerous laboratories (1-4;8-11). Modifications to this methodology should be accompanied by appropriate documentation of the validity and reliability of these changes. 2.Applicable Documents 2.1ASTM Standards D1356 Definition of Terms Related to Atmospheric Sampling and Analysis E 355 Recommended Practice for Gas Chromatography Terms and Relationships 2.2Other Documents Ambient Air Studies (1-4). U. S. EPA Technical Assistance Document (5). 3.Summary of Method 3.1Ambient air analyses are performed as follows. A collection trap, as illustrated in Figure 1, is submerged in either liquid oxygen or argon. Liquid argon is highly recommended for use because of the safety hazard associated with liquid oxygen. With the sampling valve in the fill position an air sample is then admitted into the trap by a volume measuring apparatus. In the meantime, the column oven is cooled to a sub-ambient temperature (-50E C). Once sample collection is completed, the valve is switched so that the carrier gas sweeps the contents of the trap onto the head of the cooled GC column. Simultaneously, the liquid cryogen is

环境空气 挥发性有机物的测定 美国EPA Method TO-1

METHOD TO-1 Revision 1.0 April, 1984 METHOD FOR THE DETERMINATION OF VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS IN AMBIENT AIR USING TENAX? ADSORPTION AND GAS CHROMATOGRAPHY/MASS SPECTROMETRY (GC/MS) 1.Scope 1.1The document describes a generalized protocol for collection and determination of certain volatile organic compounds which can be captured on Tenax? GC (poly(2,6- Diphenyl phenylene oxide)) and determined by thermal desorption GC/MS techniques. Specific approaches using these techniques are described in the literature (1-3). 1.2This protocol is designed to allow some flexibility in order to accommodate procedures currently in use. However, such flexibility also results in placement of considerable responsibility with the user to document that such procedures give acceptable results (i.e., documentation of method performance within each laboratory situation is required). Types of documentation required are described elsewhere in this method. 1.3Compounds which can be determined by this method are nonpolar organics having boiling points in the range of approximately 80E - 200E C. However, not all compounds falling into this category can be determined. Table 1 gives a listing of compounds for which the method has been used. Other compounds may yield satisfactory results but validation by the individual user is required. 2.Applicable Documents 2.1ASTM Standards: D1356Definitions of Terms Related to Atmospheric Sampling and Analysis. E355Recommended Practice for Gas Chromatography Terms and Relationships. 2.2Other documents: Existing procedures (1-3).

120 (半)挥发性有机物试题(吹脱捕集气相色谱质谱法)

（半）挥发性有机物的测定复习试题 （吹脱捕集GC/MS 法） 一、填空题 1.有机物按物理性质可分为 、 和不挥发性有机物（NVOC ） 答：挥发性有机物（VOC ）；半挥发性有机物（SVOC ） 2.采集VOC 样品时，应将样品 地导入样品瓶中，尽量减少由于搅动引起的挥发性化合物 ，并避免将 引入采样瓶。 答：缓慢；逸出；空气泡。 3.吹脱捕集GC/MS 法测定水中挥发性有机物时，目标化合物的相对保留时间（RRT ）一定要 在 RRT 单位内。RRT= 。 答：0.06；目标化合物的保留时间；相关联的目标化合物的保留时间 4.半挥发性有机物（SVOC ）一般指沸点在 ℃，蒸气压在 mmHg 的有机化合物，这类有机物数量众多。 答：170～350；0.1～10-7。 5.连续校准实际是校准曲线的 ，其目的是评价仪器的 和 。 答：一个浓度点；灵敏度；反应液；80。 6. 内标法定量用于校正分析测试过程中的 （如进样量、温度漂移等）。内标物的性质在分析测试系统中与目标待测化合物 ，但又是样品中 的。 答：变化因素；相似；不会存在。 二、选择题 1.下列物质中， 属于挥发性有机物。 A 、多氯联苯； B 、卤代烃； C 、苯胺； D 、有机氯杀虫剂 答：B 2.下列物质中， 属于有机氯农药。 A 、敌敌畏； B 、乐果； C 、敌百虫； D 、狄氏剂 答：D （ ） （ ）

三、判断题 1. 采集VOC样品时，每20mL样品中加入1滴盐酸（1+1）使pH值＜4。（） 2. SVOC在大气中是以气态和气溶胶两种状态存在。（） 3.二氯甲烷对VOC的分析过程没有干扰。（） 4.所有样品都要达到室温时才能分析。（）答：⑴×⑵√⑶×⑷√ 四、问答题 1.吹脱捕集GC/MS测定水中挥发性有机物的方法原理是什么？ 答：以氦气为载气，通过吹脱管将水样中的挥发性有机物吹脱出来，进入气相中，并通过氦气带入捕集阱，待水样中的挥发性有机物全部吹脱出来并被捕集后，停止吹脱，迅速加热捕集阱，使捕集阱中的有机物逐步脱附出来，进入到气相-质谱联用仪中分离测定。 2.吹脱捕集GC/MS测定挥发性有机物时，怎样减小免高浓度样品会对低浓度样品产生记忆效应的影响？ 答：为减少记忆效应，在进样前应用空白试剂水清洗吹扫装置和注射器，无论何时，遇到一个高浓度样品时，随后要分析一个或更多空白样品，直至消除记忆效应（carryover）。3.质谱图上相对丰度的含义是什么？ 答：相对丰度是把原始质谱图上最强的离子峰定为基峰，并规定其相对峰度为100%。其它离子峰以对此基峰的相对百值表示。 4.GC-MS测定中，定性的依据是什么？ 答：用样品质谱与标准物质质谱相比较来鉴定一个待测物时必须满足两个标准： （1）样品组分和标准组分具有相同的GC相对保留时间（RRT）； （2）样品组分和标准组分的质谱相一致。 5.为什么GC-MS在水污染分析中得到广泛应用？ 答：（1）GC-MS能调查和鉴定水中许多有机物，并具有适当的灵敏度，其它方法不能与匹敌。 （2）通过使用单离子监测一类的专用技术，能发现极痕量的具体化合物。

挥发性有机物VOC处理进展概述

挥发性有机物VOC处理进展概述

挥发性有机物VOC处理进展概述 一、有机废气的各种净化方法 1.1吸附法 吸附法是一种从有机废气中去除可吸附的VOC组分或回收溶剂的一种传统方法。吸附操作的原理是在气相中需要分离的气体组分（吸附质）可以选择性的与固体表面（吸附剂）相结合，然后再经解吸又回到气相中，通常吸附分为物理吸附和化学吸附两种。VOC的净化主要采用物理吸附的方法，与其他方法相比，吸附法可以吸附浓度很低的（甚至痕量）组分，经解吸后可大大增浓，因而可以从废气中出去溶剂蒸气和最后经分离来回收溶剂。它有很多优点：不需要水，不需要辅助燃料，而且能适应废气浓度的变化和吸附卤代烃类和含无机物的挥发组分。 典型的吸附等温曲线如图3所示，工业上吸附等温曲线方程常用经验公式表示，其中与最事实最吻合的是由布鲁诺（Brunauer）、埃麦特（Emmet）和泰勒（Teller）于1938年在兰米尔方程基础上提出的描述多分子层吸附理论的方程(BET方程)。 在实际应用过程中，当气体混合物通过填装固体吸附剂的床层时，要分离组分被吸附在固体表面上；当吸附剂达到饱和时，被吸附的物质通过加热或减压而解吸，在这个过程中吸附剂得到再生。由于吸附剂的吸附容量较低，因此至少需要两套吸附器来完成吸附、解吸的连续操作过程。若用热空气或过热蒸汽来解吸，则不仅可以使床层温度升高，而且可使要吸附的气体组分的分压降低；分离出的气体组分就处于热空气或水蒸气中，经冷却、冷凝分离。在用水蒸气解吸的情况下，由于大部分的VOC在水中的溶解度极低，经冷凝而成为两相，因此很容易分离。 有机废气净化常用的吸附剂是活性炭或活性焦炭，因为它们不仅具有较大的比表面积，而且对非极性物质具有优异的吸附性能，而对极性物质如水的吸附性能很差，因而就有可能方便的用水蒸气再生。

土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱

土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法(HJ 834-2017) 中华人民共和国国家环境保护标准HJ 834-201 7土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法 Soi l and sedi ment - Determi nati on of semi vol ati l e organi c compounds- Gas chromatography /Mass spectrometry（发布稿） 本电子版为发布稿。请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准。 201 7-07-1 8发布201 7-09-01实施 发布环境保护部 目次 前言........................................................................................................... .. (ii) 1 适用范围........................................................................................................... .. (1) 2 规范性引用文件........................................................................................................... .. (1)

3 方法原理........................................................................................................... .. (1) 4 试剂和材料........................................................................................................... . (1) 5 仪器和设备........................................................................................................... . (3) 6 样品........................................................................................................... . (3) 7 分析步骤........................................................................................................... .. (5) 8 结果计算与表示........................................................................................................... .. (8) 9 精密度和准确度........................................................................................................... .. (9)

挥发性有机物VOCs处理解决方案

挥发性有机物VOCs 处理解决方案 一、概述 目前备受关注的雾霾天气已经成为我国最突出的环境问题之一，其主要是由于细颗粒物PM2.5造成的，而挥发性有机物(VOCs)作为PM2.5的重要前体物和光化学烟雾的主要组成部分，对雾霾的形成起着至关重要的作用。同时，VOCs 的排放会引起光化学烟雾，使全球气候变暖并破坏同温层的臭氧。 因此，控制固定污染源废气VOCs 的排放，是降低PM2.5和O3浓度、减少灰霾天气和光化学烟雾污染，改善区域城市大气环境质量的有效手段之一。 二、VOC 的定义及国内污染物排放标准 VOC(Volatile Organic Compounds)挥发性有机化合物是指在常温状态下容易挥发的有机化合物。 国家出台的各行业污染物排放标准： 除农药外的，所有的沸点在50~260℃之间的有机 20℃下，蒸汽压力大于 0.01kPa 的所有化合物 参与大气光化学反应 的所有含碳化合物

三、系统设计理念 VOC监测系统由采用系统、样品处理系统、分析仪器及分析小屋/机柜组成。防爆或非防爆方式可选。 针对性 ?1.充分考虑样气条件、露点等因素，针对性设计预处理系统。 ?2. 防爆/非防爆型可选。 ?3.高度防腐蚀设计。所有接触样品的部件（例如，管道、阀、压力调节器和 流量计） ?4.特殊的密封组件防泄漏设计。 稳定及可靠性 ?1.基于防腐蚀及防泄漏的设计理念，保证系统长期可靠的连续运行。 ?2.高效的采用探头防堵塞设计，采用自动高压高频反吹方式，减少维护。 ?3.稳定的仪表工作环境。夏季制冷和冬季保温设计。 经济性 ?1.技术先进、稳定可靠、适用性强。 ?2.符合环保要求的基础上，经济合理。 ?3.系统设计充分考虑环保特点，并可扩展测量要求，提高系统的利用价值。 四、产品遵循标准 本系统的设计、制造、验收规范主要按下列标准和技术规范进行： 固定污染源废气挥发性有机物的测定HJ 734-2014 固定污染源废气挥发性有机物的采样 HJ 732-2014固定污染源烟气排放连续监测技术规范（试行）HJ/T75-2007 固定污染源烟气排放连续监测系统技术要求及检测方法（试行） HJ/T76-2007 污染源在线自动监控（监测）系统数据传输标准 HJ/T 212 固定污染源排放中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T16157-1996 烟气采样器技术条件HJ/T47-1999 大气污染物综合排放标准GB 16297-1996 工业炉窑大气污染物排放标准GB 9078-1996 工业控制设备及系统的端子板NEMA－ICS4 工业控制装置及系统的外壳NEMA－ICS6