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水质分析与质量控制

水质分析与质量控制
水质分析与质量控制

水质分析与质量保证

前言

一、水样采集

二、水样的运输与保存

三、现场工作质量保证

四、检验中注意事项

五、分析的质量控制

前言

良好的水质分析质量主要涉及到水样采集、保存与测定等三个方面,缺一不可。如果只是采用精密的分析设备和良好的检测技术而忽略了在水样采集、运输和保存过程中的质量控制问题,所获得的检测结果就不能反映水质的真实情况。

关于水样采集与保存的标准

国际标准:

《水质采样技术指导》(ISO 56672︰1982)

《水质采样样品保存和管理技术指导》(ISO 56673︰1985)…

国内标准:

《水质采样方案设计技术规定》(GB 12997-1991)

《水质采样技术指导》(GB 12998-1991)

《水质采样样品的保存和管理技术规定》(GB 12999-1991)

《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750-2006)

水样采集和保存的主要原则

必须具有足够的代表性

水样中各种组分的含量必须能反映采样水体的真实情况

监测数据能真实代表某种组分在该水体中的存在状态和水质状况

为了得到具有真实代表性的水样,就必须在具有代表性的时间、地点,并按照规定的采样方法采集有效样品。

不能受到任何意外的污染。

水样采集

水样采集类型

采样准备

采样点的选择

水样采集地点和采样方式的选择

采样要求

水样采集类型-普通水样采集类型

1 瞬时水样:

在某一定的时间和地点从水体中随机采集的分散水样。如果监测水体的水质比较稳定,瞬时采集的水样已具有很好的代表性。

2 混合水样:

在某一时段内,在同一采样点上,以流量、时间、体积或是以流量为

基础,按照已知比例(间歇的或连续的)分别采集多个单独水样经混合均匀后得到混合水样。

3 等比例混合水样:

在某一时段内,在同一采样点所采集水样量随时间或流量成比例变化,经混合均匀后得到等比例混合水样。

4 综合水样:

在不同采样点,同时(或时间应尽可能接近)采集的各个瞬时水样,经混合后所得到的水样。这种水样适用于在河流主流、多个支流或水源保护区的多个取水点处同时采样,以综合水样得到的水质参数,作为水处理工艺设计的依据。

5 深度综合样:

从水体的特定地点,在同一垂直线上,从表层到沉积层之间或其他规定深度之间,连续或不连续地采集两个或更多的水样,经混合后所得的样品。

6 平面综合样:

从水体同一深度的不同地点采集的一组水样,经混合后的样品。

水样采集类型—质量控制样品采集类型

空白样:

现场空白样:在采样现场,以纯水代替实际水样,其他采集步骤与采集实际水样时完全一致而得到的样品。

采样瓶空白样

采样器空白样

过滤器空白样

平行样、重复样

平行水样(平分法):由一份水样平分成两份或更多份相同的子样。重复样:时间重复样:在指定的时间内,按一定时间间隔连续在同一采样点采集2份或更多份水样;

空间重复样:在水体的某一断面上,同时采集不同采样点的2份或更多份水样。

加标样:

取一组现场平行样,在其中一或几份中加入已知量的待测物,然后每份水样均按常规方法处理后进行分析。例如将一份水样平分四份,其中两份加入一定量标准物,或在三份中加入浓度不同的标准物配成加标样品。

加标浓度必须在所用分析方法的范围内。

质量控制样品采集

普通水样:

平行水样:

重复水样(时间重复):

加标水样:

采样准备

采样计划:

在进行具体采样工作之前,要根据监测目的制定采样计划,内容包括:采样目的、检验指标、采样时间、采样地点、采样方法、采样频率、采样数量、采样容器的清洗、采样体积、样品保存方法、样品标签、现场测定项目、采样质量控制、运输工具和条件等,按照制定好的采样计划,准备好现场记录表格、采样器具、盛水容器、运输工具等。

采样器具:

采样器应有足够强度且使用灵活、方便、可靠,与水样接触部分应采用惰性材料,如不锈钢、聚乙烯等制成;

采样器在使用前应先用洗涤剂洗去油污,用自来水冲净,再用10﹪盐酸洗刷,自来水冲净后备用。

采样准备

敞开式采样器和表层采样器:

敞开式采样器为开口容器,用于采集表层水和靠近表层的水。

按规定要求进行清洗的取水容器可以作为表层水采样器

闭管式采样器:

闭管式采样器为装有可遥控操作或可以控制的阀门或闸门的空心体,能够在到达预定水深处迅速关闭,用于采集定点水样或一组样品或深度综合样品。

自动采样设备:

为了提高采样的代表性、可靠性和采样效率,目前在一些重要水域的环境监测中采用了自动采样设备,如自动水质采样器和无电源自动水质采样器,分为手摇泵采水器、直立式采水器和电动采水泵等。

采样瓶采样:

用简易装置将采样瓶规定,采样时将采样瓶下沉到需要取水的深度,打开瓶塞,待水充满后盖住瓶塞,提起采样瓶,贴上标签后送检。

采样器具-采样瓶取样:

注意事项:

无论自动采样或人工采样,均有多种设备适合于采样的条件和要求。这些设备的材料必须对水样的组成不产生影响,且每次使用后易于洗涤,洁净存放,以免沾污随后的采样。

特别提醒:橡胶管和乳胶管及氧化锌胶布可能引起金属的严重污染。

盛水容器:

总体要求:盛水容器材质必须化学稳定性好,不会溶出待测组分,在贮存期内不会与水样发生物理化学反应,用于微生物检验用的容器能耐受高温灭菌等。

目前的盛水容器一般由聚四氟乙烯、聚乙烯、石英玻璃、和硼硅玻璃等材质制成,通常塑料容器(P–Plastic)常用作测定金属、放射性元素和其他无机物的水样容器,硬质玻璃容器(G–Glass)常用作测定有机物和生物类等的水样容器。

盛水容器的选择:

1)容器不能是新的污染源。

2)容器壁不应吸收或吸附某些待测组分。

测金属的水样多选用聚乙烯瓶

测有机物的水样一般只能用玻璃瓶

3)容器不应与待测组分发生反应。

盛水容器的清洗:

1)按水样待测定组分的要求来确定清洗容器的方法。新的采样瓶,应经硝酸浸泡。在用酸浸泡之前,先用自来水刷洗,尽可能预先除去原来沾污的物质。用铬酸清洁液浸泡的容器(主要用于检测金属指标),必须用自来水冲洗7—10次,再用纯水淋洗。在采集水样时还需用水样洗涤容器2~3次。

2)用于微生物检验水样盛装容器:

容器及瓶塞、瓶盖应能经受灭菌的温度,并且在这个温度下不释放或

基于多元统计分析的水质综合评价

第17卷第4期2006年 8月 水资源与水工程学报 Journal of Water Resources&Water Engineering Vol.17No.4 Aug.,2006  基于多元统计分析的水质综合评价 李传哲1,于福亮1,刘佳1,鲍卫锋2,杜子芳3 (1.中国水利水电科学研究院水资源所,北京100044;2.武汉大学水资源与水电工程科学国家重点实验室, 武汉430072;3.中国人民大学统计学院,北京100872) 摘 要:以延河为例,运用因子分析方法和聚类分析方法就各监测断面水质污染程度和污染相似性进行定量化的综合评价。提出水质污染的逐步回归分析方法,并以年水质综合污染指数为例,对其进行逐步回归分析。为合理评价延河水环境状况提供一定的科学依据。 关键词:水质污染;因子分析;聚类分析;逐步回归分析 中图分类号:X824 文献标识码:A 文章编号:16722643X(2006)0420036205 Comprehensive evaluation of water quality based on multivariate statistical analysis LI Chuan-zhe1,YU Fu-liang1,LIU Jia1,BAO Wei-feng2,Du Zi-fang3 (1.Department of Water Resources,China Institute of Water Resources and Hydropower Research,Beijing 100044,China;2.State Key Laboratory of Water Resources and Hydropower Engineering Science,Wuhan University,Wuhan430072,China;3.School of Statistics,Renmin University of China,Beijing100872,China) Abstract:Using the methods of factor analysis and cluster analysis,the paper has made the quan2 titative analysis and comprehensive assessment for the polluting status in degrees and in similari2 ties of monitoring sections in Yanhe River.A method of stepwise regression analysis on water polluting is discussed with examples of the comprehensive water polluting index.It can be pro2 vided some scientific bases to assess the water environment situation of Yanhe River. Key words:water pollution;factor analysis;cluster analysis;stepwise regression analysis 0 引 言 延安市的水资源问题制约着整个城市的发展,影响着整个市区的环境景观和人民的健康。如何科学准确评价母亲河——延河的水质状况,已成为延安市环保和水利等部门的重要课题。水质评价包含两方面内容:一是水质污染相似性的分类研究;二是水质污染程度的评价。水质系统是由多种因子构成的复杂系统,水质质量受到诸多指标(污染物含量或指数)的影响,每项指标从不同角度反映水质污染状况。本文运用因子分析方法将所取断面进行水质污染程度的综合评价、分析,确定影响水质质量状况的综合因子;以聚类分析方法对各断面水质污染相似性进行研究,给出分类处理结果;应用逐步回归的数理统计方法,寻求主要污染指标与水质综合污染指数间的关系。 1 断面和指标的选取 延安市地面水常规监测的主要河流为延河。根据《水环境监测技术规范》的要求,设1号杨家湾断面、2号柳树店断面、3号点四联队断面、4号点七里村断面、5号点王家川断面,共5个断面,均为省控断面,监测河段长80km。本文选取的监测指标为悬浮物、总硬度、高锰酸盐指数、生化需氧量、非离子氨、亚硝酸盐氨、硝酸盐氨、挥发酚、砷、六价铬、石油类等11项。数据资料为2002年这5个监测断面11项监测指标的年平均值,见表1。 收稿日期:2006202215; 修稿日期:2006203216 基金项目:延安市水资源综合规划项目;全国水资源综合规划专题(01-06-02) 作者简介:李传哲(19832),男(汉族),湖北荆州人,硕士研究生,主要从事水资源合理配置、规划评价等方面的研究。

水质分析与质量控制

水质分析与质量保证

前言 一、水样采集 二、水样的运输与保存 三、现场工作质量保证 四、检验中注意事项 五、分析的质量控制

前言 良好的水质分析质量主要涉及到水样采集、保存与测定等三个方面,缺一不可。如果只是采用精密的分析设备和良好的检测技术而忽略了在水样采集、运输和保存过程中的质量控制问题,所获得的检测结果就不能反映水质的真实情况。

关于水样采集与保存的标准 国际标准: 《水质采样技术指导》(ISO 56672︰1982) 《水质采样样品保存和管理技术指导》(ISO 56673︰1985)… 国内标准: 《水质采样方案设计技术规定》(GB 12997-1991) 《水质采样技术指导》(GB 12998-1991) 《水质采样样品的保存和管理技术规定》(GB 12999-1991) 《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750-2006) 水样采集和保存的主要原则 必须具有足够的代表性 水样中各种组分的含量必须能反映采样水体的真实情况 监测数据能真实代表某种组分在该水体中的存在状态和水质状况 为了得到具有真实代表性的水样,就必须在具有代表性的时间、地点,并按照规定的采样方法采集有效样品。 不能受到任何意外的污染。 水样采集 水样采集类型 采样准备 采样点的选择 水样采集地点和采样方式的选择

采样要求 水样采集类型-普通水样采集类型 1 瞬时水样: 在某一定的时间和地点从水体中随机采集的分散水样。如果监测水体的水质比较稳定,瞬时采集的水样已具有很好的代表性。 2 混合水样: 在某一时段内,在同一采样点上,以流量、时间、体积或是以流量为基础,按照已知比例(间歇的或连续的)分别采集多个单独水样经混合均匀后得到混合水样。 3 等比例混合水样: 在某一时段内,在同一采样点所采集水样量随时间或流量成比例变化,经混合均匀后得到等比例混合水样。 4 综合水样: 在不同采样点,同时(或时间应尽可能接近)采集的各个瞬时水样,经混合后所得到的水样。这种水样适用于在河流主流、多个支流或水源保护区的多个取水点处同时采样,以综合水样得到的水质参数,作为水处理工艺设计的依据。 5 深度综合样: 从水体的特定地点,在同一垂直线上,从表层到沉积层之间或其他规定深度之间,连续或不连续地采集两个或更多的水样,经混合后所得的样品。

水质检测基础知识

水质检测基础知识 第一章:水分析岗位知识 一.仪器设备知识 1.电导电极有哪几种? 答:有光亮和铂黑两种 2.DJS-1型光亮电导极运用范围? 答:被测溶液的电导率低于10μs/cm时使用 3.电导仪"低周"的适用范围 答:测量电导率低于300μs/cm的液体时使用 4.测PH值用的玻璃电极为什么要用蒸馏水浸泡后才能使用? 答:因为干玻璃电极不显示PH效应,只有经过水化的玻璃电极才显示PH效应,所以玻璃电极要浸泡在蒸馏水中备用. 5.玻璃电极使用前为什么要处理? 答:玻璃电极经浸泡24小时以上,玻璃电极形成了稳定的水化层,使玻璃电极的膜电位在一定温度下与试液的PH值成线性关系,因此玻璃电极在使用前应在蒸馏水或0.1N盐酸中浸泡24小时以上. 6.电子天平的称量原理? 答:电子天平的称量依据是电磁力平衡原理. 7.PHS-3C型酸度计工作原理? 答:是利用PH电极和参比电极对被测溶液中不同酸度产生的 直流电位,通过放大器输送到转换器,以达到显示PH的目的. 8.721型分光光度计的使用范围是什么? 答:721型分光光度计可用于实验室中可见光谱360~800nm范崐围内进行定量比色分析.

9.使用分光光度计的注意事项? 答:连续使用时间不宜过长,要正确拿比色皿,拿毛玻璃面,洗 涤并保管好比色皿,不要用去污粉或毛刷刷洗. 10.721分光光度计对工作环境有什么要求? 答:?应安放在干燥房间内,放置在坚固平稳的工作台上使用,崐应远离高强磁场.?电场及高频波的电气设备.避免在有硫化氢.亚崐硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用. 11.721分光光度计工作原理是什么? 答:721分光光度计是根据朗伯-比耳定律设计的A=KCL.?当入崐射光.?吸收系数K.溶液的光径长度L不变时,透射光是根据浓度而崐变化的. 12.721分光光度计由哪几部分组成? 答:由光源.单色器.比色皿和检测器四部分构成. 13.电子天平应安放在什么环境下? 答1)稳定,尽可能避免震动 (2)保证无大的温度变化,无腐蚀 (3)避免阳光直射和通风 (4)电源要稳定 二.专业技术知识 14.碱性碘化钾溶液应(避光)保存,防止(碘逸出) 15.碘量法测定溶解氧的原理是溶解氧与硫酸锰和(氢氧化钠)崐结合,?生成二价或四价锰的(氢氧化物)棕色沉淀.加酸后,沉淀溶崐解,并与(碘离子)发生氧化--还原反应.释出与溶解氧等量的(碘)崐再用淀粉为指示剂,用硫化硫酸钠滴定碘,计算出溶解氧含量. 16.悬浮物是衡量废水质量的指示之一,它可使水质(混浊)降崐低水质(透光度),影响水生物的(呼吸)(代谢)的作用. 17.在测CODcr时,检查试剂的质量或操作技术时用(邻苯二甲崐酸氢钾)标液.

水质分析中的质量控制措施

水质分析中的质量控制措施 水资源的质量控制是城市建设的重要内容,为了进行有效的水质分析,需要对水质分析进行全面的质量控制。水质分析是一项技术要求非常高的工作,需要化验人员具备较高的技术水平和能力。水质分析的质量控制过程应该包括:样品的采集、实验室内部的控制、实验室外部的控制以及数据的处理等方面。分析从样品的采集到实验室的分析进行质量控制方法的简要探讨。即从样品的准备、实验室方法的选择、标准曲线、控制图的运用和数据检验等方面对水质分析质量的控制。 1、样品的准备 样品的准备工作主要包括:现场样品的采集、保存和运输。样品的采集是水质分析过程的第一步,同时也是非常关键的一步,决定了样品是否具有代表性,典型性等。因此,样品的采集过程是水质分析质量保证工作中的重要环节,而所采集的样品质量是否在允许范围之内,是关系到分析结果准确与否的一个先决条件。 (1)样品的采集。采样之前应制定详细的工作计划,包括采样方法,步骤,应急措施等,最好要细化到每一个指标的具体的采样方法步骤。一般采样的方法和注意事项可以参考《水和废水监测分析方法》中的具体针某一种指标的采样方法。而对于特定的指标和具体的条件的采样,可以自行设计方法,但必要时应该检验采样方法是否对分析结果有明显影响。如用F检验可判断采样方法或其他因素所引起的误差是否对样品分析结果有无明显影响,若影响不显著,说明采样误差引起的结果变化明显小于监测区域内所测物质含量的真实变化,则这批数据是可靠的。 (2)水样的保存和运输。水样的保存方法:1.冷藏或冷冻,可以抑制微生物的活动,减缓物理挥发和化学反应速度。2.加入化学保存剂,不同分析指标所加保存剂不一样,但是注意:样品保存剂如酸碱

浅谈环境实验室水质分析的质量保证及其措施

浅谈环境实验室水质分析的质量保证及其措施 发表时间:2018-12-28T15:05:00.063Z 来源:《防护工程》2018年第29期作者:赵甜甜 [导读] 随着我国社会经济的迅速发展,完善的水质监测质量保证措施,是一种确保分析数据准确可靠的方法,也是科学管理实验室的有效措施。 丰县环境保护监测站 221700 摘要:随着我国社会经济的迅速发展,完善的水质监测质量保证措施,是一种确保分析数据准确可靠的方法,也是科学管理实验室的有效措施。它可以有效地提高水质监测的质量,为建立和完善质量管理体系做保障。现今,我国水质监测质量控制主要从采样点位置、实验样品的采集和运输、样品存储、实验室分析及分析结果的报告等全过程进行质量控制,确保每一个可能影响分析结果的环节都得到有效控制,从而确保水质样品分析结果的准确可靠。 关键词:实验室;样品;采集控制;运输;控制;分析 1 样品的采集控制 首先,采样人员应持证上岗,样品采集人员必须持有经上级业务主管部门考核合格的合格证才能进行现场水质样品的采集。其次,现场采样人员不能少于两人。第三,针对不同的水体,必须严格按照国家制定的采样技术规范要求进行样品的采集。比如对于日常生活中自来水、配备抽水设备的井水进行样品采集时,应先打开水龙头或抽水设备数分钟,使积留于管道中的水完全流出后再采集样品。 而对于河流、湖泊及水库,则要根据不同的河宽、湖宽,确定采样断面的个数及位置,根据水深来进行采样垂线的设置,并根据规范要求确定是采集混合样品还是单个样品,以及水样采集后是否进行现场沉降 30 分钟等。对于工业废水样品的采集,要在认真了解生产工艺过程及生产周期的基础上,按照采样规范进行采样点的布设及采样频次的确定。第四,要求现场测定的项目如:p H、水温、电导率、溶解氧、透明度、盐度等一定要在现场完成测定。第五,对于要求单独采集的样品,要按照要求选用合适的采样容器进行采集并确定是否进行容器的冲洗。如测定地表水中石油类时,就要求选用 1000ml 的玻璃瓶并且不能对样品瓶进行冲洗,采样前先破坏可能存在的油膜,在水面至 300mm 采集柱状水样,由于油样容易粘附在样品容器上,所以水样的计量不能再一次转移或分离,所有的样品都必须用于测试,否则会导致错误。 如测定地表水中粪大肠菌群时,应优先采集,使用已灭菌并且封包好的样品瓶,采样前,不对样品瓶进行冲洗,采样量一般为采样瓶容量的 80%左右,采样完毕,迅速扎上无菌包装纸。其它要求单独采集的样品也要按要求进行采集等等。第六,在采样现场不论采集哪种样品,水样采集后应根据规范的要求添加保存剂。第七,按实验室的质控要求,采集全程序空白样品及不少于 10%的密码平行样。第八,工作人员在采样时要及时仔细做好现场采样记录,并贴好标签。 2 样品的运输与保存要求 在水样采集后,应尽快送回实验室分析。样品长时间存放,会使样品因温度、空气中的氧、细菌等因素的影响发生物理作用、化学作用及生物作用,对一些测定项目会产生影响。水样运输前应盖紧容器的盖子,需要冷藏的样品必须进行冷藏处理。运输人员应在运输过程中防止水样被损坏或污染。经实验室样品管理人员抽样后,送进实验室的水样必须完成样品的转移登记工作,以免产生泄漏、不合格的样品。如何保存水样是确保测试结果后抽样的准确可靠关键环节之一,这需要抽样后的抽样人员必须严格按照抽样技术规范的相关技术要求。水样存放点要尽量远离热源,避免阳光的直接照射。 3 分析人员及仪器设备运行质量控制要求 所有分析人员均应持证上岗,分析人员必须持有经上级业务主管部门考核合格的合格证才能从事水质样品的分析工作,且每个分析项目的持证人员不能少于两人。为确保水质监测数据的真实可靠,遵守国家计量法是进行水质监测工作的前提。 因此分析所用的仪器设备必须经有资质的计量部门计量检定和校准合格后才能使用,在使用过程中,员工需要建立设备参数,制定一系列仪器校准计划和维护计划等,定期确保仪器的校准和维护,并在测试的有效期内使用。仪器、设备在使用过程中应进行日常维护和维修,以及高频仪器的使用期间的验证,如分光光度计波长精度、灵敏度和色板对齐,总酸度计误差值,以及监管的工具错误,查阅相关的计量检定程序定期验证。 4 分析过程的质量控制 实验室水质样品分析质量控制可采取以下四种质控措施: 4.1 空白值分析 为了消除某些因素对样品测量的综合影响,同时应同时进行空白实验。空白值影响测定方法的检测极限和下限确定,也影响结果的再现性,一般而言,空白样本的测定结果应小于检测方法的检测极限。 4.2 平行样分析 对平行双份样品的总水样中不少于 10%的随机样品抽样,同样的样品在相同的条件下分析同步,这样做可以反映出测试的精度,当平行双样测定的相对偏差大于实验室质量控制指标(不同项目不同含量的相对偏差要求不同)规定要求时,就说明平行样分析不合格,应重新作平行双样分析,直到偏差控制在规定的范围内。 4.3 有证标准物质测定分析 标准物质是实施质量控制的物质基础,其目的是在于达到量值传递与溯源,具有量值传递的作用。作为质量控制样品时,由质量管理人员交付监测分析人员进行测定,因此标准物质应与样品同步分析,假如质量控制样品的测定结果,出现在给定的不确定度范围内,可知该批次样品测定结果是受控的,反之,该批次样品测定结果作废,需要查找原因纠正后重新测定。 4.4 加标回收率测定 在同一水样的子样中加入一定量的标准物质,把其测定的结果减去水样的测定结果,两者之差除以加入的标准物质的量,得到加标回收率,通过加标回收率来反映水样测试结果的准确度。

水资源分析与评价汇总

《水资源分析与评价》 课程设计 设计题目:平原区地下水资源评价 学院 : 专业班级 : 学号 : 姓名 : 设计时间 :

目录 前言 (2) 第一章自然地理及地质 (2) 第一节自然地理 (2) 第二节地质条件概况 (4) 第二章水文地质条件 (6) 第一节地下水类型及其特征 (6) 第二节地下水的补给、径流和排泄 (7) 第三节地下水的动态特征 (8) 第三章地下水开发利用现状及存在的问题 (9) 第一节地下水开发利用现状 (9) 第二节地下水开发利用中存在的问题 (10) 第四章地下水资源评价 (10) 第一节地下水水量评价 (10) 第二节地下水水质评价 (16) 第五章结论与建议 (20) [前言]:

中文摘要:本课程设计对迁安市地下水资源量和地下水可开采量进行评价。得到地下水资源量为9193万m3/a,地下水开采量为7903万m3/a,超采量为1287万m3/a。针对评价情况对迁安市地下水资源的发展提出建议。 [关键字]:平原区地下水资源水均衡法评价 第一章自然地理及地质状况 第一节自然地理 一、交通位置 迁安市位于河北省唐山市东北部,地处“京津唐金三角”区内,属于低山丘陵区,地势总体自西北向东南倾斜,并以阶梯状自河谷平原区向四周逐级升高,地处海滦河流域,境内有河流16条,总长311km。 二、地形地貌 迁安市属于低山丘陵区,中不覆盖有较厚第四季沉积物的低洼地区为迁安盆地。为更好地与以往的工作成果进行对比,这次调查将迁安市划分为低山、丘陵和平原三个地貌区。 迁安市地市总体西北高、东南低,自西北向东南倾斜,并以阶梯状自中间平原区向四周分四级升高。迁安市总面积为1208km2。其中,低山区面积264km2,占总面积的21.9%;丘陵区面积409km2,占总面积的33.8%;平原区面积535 km2,占总

水质分析知识问与答

水质分析岗位考试大纲 1、硅钼兰分光光度法测定水中二氧化硅的原理和测定条件是什么? 答:在PH=1.1—1.3的条件下,水溶性硅酸与钼酸铵反应,定量生成黄色的水溶性硅钼杂多酸配合物,再用还原剂1—2—4碘酸将硅钼黄定量还原为硅钼蓝。蓝色的深浅与可溶性二氧化硅含量成正比,用分光光度法测定。 条件:可见分光光度法,785nm,1cm比色皿。 2、为什么加入钼酸胺后要停留5分钟再加入草酸或酒石酸? 答:加入钼酸铵后准确停留5分钟,保证二氧化硅与钼酸铵反应完全,过早加入草酸或酒石酸会抑制二氧化硅与钼酸铵的反应。 3、锅炉给水中为什么要测定溶解氧的含量?控制指标是多少? 答:锅炉给水中的溶解氧会腐蚀锅炉配管系统热交换系统及冷凝系统设备,因此要控制水中的溶解氧含量在70微克每升以下。 4、测定水中浊度时应注意什么? 答:样品需摇匀,读数要快,因为水中的悬浮物会由于颗粒聚合沉降而合测定结果偏低。 5、测定水中的氯离子有几种常用的方法,测定范围是多少? 答:硝酸银滴定法,测定范围为含量大于100毫克每升的水样 硝酸汞滴定法,测定范围为20一100毫克每升的水样 硫氰酸汞比色法,适用于测定含量小于20毫克每升的水样。 6、测定总磷时,加入过硫酸铵的目的是什么? 答:将有机磷分解为正磷酸盐 7、测定总磷的过程中关键步是什么? 答:是加入过硫酸铵分解有机磷这一步,应使试样加热至溶液恰好干涸并冒白烟为止。 8、为什么要控制炉水中磷酸盐含量?控制指标是多少? 答:炉水中加入Na3PO4可防止结垢和锅炉金属表面的腐蚀,但磷酸盐含量也不能太高,加入Na3PO4太多不仅造成药剂的浪费,而且会增加炉水的含盐量,影响蒸汽品质,所以在能达到阻垢的前提下沪水中的磷酸盐含量低些为好。一般控制在2一10毫克每升。 9、什么是碱度?酚酞碱度?甲基橙碱度? 答:碱度是指用标准酸滴定水样至一定PH值所消耗的标准酸的量; 酚酞碱度是以酚酞为指示剂滴定至终点时所消耗的标准酸的量; 甲基橙碱度(总碱度),是以甲基橙为指示剂滴定终点所消耗标准酸的量。 10、写出总硬度的测定原理? 答:在PH=10的氨—氯化铵缓冲溶液中,当加入少许铬黑T指示剂时,水样中的钙镁离子与指示剂反应生成紫红色的配位化合物,用EDTA标准溶液滴定终点时,溶液呈现指示剂的纯蓝色。根据标准EDTA标准溶液的消耗量计算硬度。 1 1、测定纯水、蒸汽等低电导率水样时,应如何操作才能使结果准确? 答:测定纯水、蒸汽等电导率很低的水样时,因其电导率容易受周围氨及C02等气体的影响,为保证结果准确,应在现场采用密闭式流动测定。不具备条件时,取样后要迅速测定,减少周围气体的影响,电极要多次冲洗,避免污染。 12、叙述总磷的测定原理和测定条件? 答:在酸性条件下,加强氧化剂过硫酸胺将有机磷酸盐分解为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸铵作用生成黄色的磷钼杂多酸,再用还原剂硫,酸肼将其还原为磷钼蓝比色测定。 测定条件:可见分光光度计、660nm波长、lcm比色皿 13、叙述纳氏试剂比色法测定水中氨含量的测定原理。 答:在碱性条件下,氨与纳氏试剂反应生成红棕色化合物,其颜色深浅与氨含量成正比,可用分光光度计测定其含量。 14、测定钙镁时为什么要加入20%KOH溶液?加KOH时有什么要求?为什么? 答:测定钙离子时加入20%KOH溶液是为了控制溶液中的PH值达到12以上,这时镁离子在强碱性溶液中就会生成Mg(OH)2沉淀而不被EDTA测定从而单独进行钙的测定。加入KOH溶液时要求慢慢滴加,并不断摇动,以防局部氢氧根含量高形成Ca(OH)2的沉淀。 15、硝酸银和硝酸汞滴定法为什么要做空白试验? 答:因为这两种方法均以过量的标准溶液与指示剂反应生成有色的化和物而指示终点,因标准溶液的用量要比实际消耗的略多。空白试样所消耗的标准溶液正是指示剂显色所需要的标准溶液的量,将其从式样消耗的标准溶液的体积中扣除以提高结果的准确度。 16、化学耗氧量的含义是什么? 答:化学耗氧量是在规定条件下,用氧化剂处理水样时,水样中溶解性或悬浮性物质所消耗的该氧化剂的量,折合成氧的质量浓度。

水质分析化验中的质量控制

水质分析化验中的质量控制 摘要:质量控制措施在水质分析化验工作开展过程中发挥着较为重要的作用。现阶段水质检验工作中存在的一些问题会让水质分析化验结果的误差有所增加。水质分析化验质量控制工作的强化, 可以在降低一些不可避免的误差的基础上, 促进水质分析化验结果的科学性与可靠性的提升。本文主要对质量控制在水质分析化验中的影响因素;水质分析化验的质量控制方法 ;水质分析工作的现状及水质分析化验的质量控制措施进行了分析。 关键词:水质分析;质量控制;分析化验 质量控制是人们借助各种控制方法, 对质量产生过程进行监测, 并对化验阶段出现的不利因素及不合理设置进行处理的措施。实验领域的质量控制措施可以在为实验活动的技术要求提供保障的基础上, 促进实验结果精确性的提升。水质分析化验是人们了解水质情况的重要工具。质量控制在水质分析化验中的应用等研究工作的开展, 可以为污水治理及环保立法等工作的开展提供帮助。 1 质量控制在水质分析化验中的影响因素 1.1 人为因素 人为因素对水质分析化验工作的影响主要指的是水质分析人员自身素质对水质分析化验工作的影响[1]。根据水质分析化验工作的需要, 相关人员不仅仅需要熟练掌握专业技能和踏实肯干的工作作风, 也需要在思想方面重视水质监测工作。 1.2 实验设备因素 实验设备的正确运用, 可以避免水质监测工作中出现的水质污染问题。例如烧杯等玻璃器皿是水质分析化验工作中常用的实验设备, 存在于实验设备内部的一些杂物会给水质测量工作带来一定的误导。实验器械的清洁度和器皿质量是人们在水质分析化验工作开展过程中所不可忽视的内容。 1.3 环境因素 环境因素对水质分析化验的影响, 与环境因素对水质清洁程度的影响之间有着一定的联系。水质周围环境不理想的问题的出现, 会让水质分析化验的试验误差有所增加, 如可吸入颗粒物、带电污染物和雾霾等小颗粒会严重干扰水质分析化验的精确度。温度过高问题所引发的电子设备小型故障也会在破坏仪器原有实验性能的基础上, 给水质化验结果的精确性带来不利的影响。 2 水质分析化验的质量控制方法 水质分析化验的质量控制方法涉及到了水质化验分析构成中的样品采集、实验室内外部控制等多项内容。质量控制工作的开展, 让精密仪器的核准级标准溶液的控制等措施成为了分析数据质量与效果的重要因素。以下内容为水质分析化验工作中常用的质量控制方法。 2.1 复样检验法 复样检验法在水质分析化验工作开展过程中的应用, 要求人们在水质分析化验工作开展过程中, 保留水样标本复样, 并指定复检人员对水样标本复样进行再次检验, 以便对两次检验的检验结果进行分析[2]。在对水质分析化验与复样检验的检验结果进行分析以后, 我们可以发现, 如果复样检验与水质化验结果之间存在有角度差异, 相关人员需要在对检验结果进行充分分析的基础上,

综合水质评价方法概述

综合水质评价方法概述 目前在综合水质评价中应用较多典型评价方法包括:单因子评价法、污染指数法、模糊数学评价法、灰色系统评价法、层次分析评价法、物源分析评价法、人工神经网络评价法,以及水质标识指数评价法。 单因子评价法 单因子评价法是分别将各个水质标准规定的水质指标进行对比分析,在所有参与综合水质评价的水质指标中,选择水质最差的单项指标所属类别来确定所属水域综合水质类别;单因子指数评价计算简单,且可清晰判断出主要污染因子及其主要污染区水域。我国在水质监测公报中,便采用了单因子评价水体综合水质。 单因子指数P由一位整数、小数点后二位或三位有效数字组成,表示为: X P i3 X X 1 2 式中:X1————第i项水质指标的水质类别; X2————监测数据在X1类水质变化区间中所处位置根据公式按四舍五入的原则计算确定。 X3————水质类别与功能区划设定类别的比较结果,视评价指标的污染程度,X3为一位或两位有效数字。 根据Pi的数值可以确定水质类别、水质数据、水环境功能区类别,可以比较水质的污染程度,Pi 越大,水质越差,污染越严重,如果Pi大于6.0,水质劣于V类水。 单因子评价法,优点:是简单、易操作。缺点:但单因子评价中污染因子占100%权重,其余因子权重为零,而随水质监测结果不断变化,浓度越大权重越大,随意性较大,不去考虑各因子对水环境影响的差异性,会忽略很多有用的信息,具有一定的局限性。 污染指数法 污染指数法的基本思想是:①针对单项水质指标,将其实测值与对应的水环境功能区类别与水质标准相比,形成单项污染指数;②对所有参与综合水质评价的单项水质指标,将各指标的单项污染指数通过算数平均、加权平均、连乘及指数等各种数学方法得到一个综合指数,来评价综合水质。 优点:指数法综合评价对水质描述是定量的,只要项目、标准、监测结果可靠,综合评价从总体上来讲是能基本反映污染的性质和程度的。并且对于全国流域尺度而言,污染指数法计算简便,便于进行不同水系之间或同一水系不同时问上的基本污染状况和变化的比较。缺点:选择不同的污染因子会使污染指数值出现波动,当水体的某些污染物评价标准值很低,而这些污染物未被检出时,依据数据的填报原则,就将其报为检出限的一半。此时进行污染指数计算就会夸大水污染程度。 模糊数学评价法 模糊数学理论是美国理论控制专家L.A.Zadeh于1965年提出的。在水环境质量综合评价中,涉及大量的复杂现象和多种因素的相互作用,也存在大量的模糊现象和模糊概念,因此水质评价也可以采用模糊数学的方法进行定量化处理。模糊数学评价法包括模糊综合评判法、模糊聚类法、模糊模式识别法等,其中最典型的方法是模糊综合评判法,其基本思想是:①构造水质指标对各类水质类别的隶属函数;②根据隶属度函数,计算水质指标实测值对各类水质类别的隶属度,构造模糊关系矩阵;③计算各类水质指标的权重,构造权重向量;④将权重向量和模糊关系矩阵相乘,得到综合水质对各类水质类别的隶属度,最终判断出评价样本的综合水质级别。 优点:当在水环境质量综合评价中,涉及到大量的复杂现象和多种因素的相互作用时,用模糊关系合成原理,可将一些边界不清、不易定量化的因素定量化。缺点:当水质评

水质分析与质量控制

水质分析与质量保

刖言 一、水样采集 二、水样的运输与保存 三、现场工作质量保证 四、检验中注意事项 五、分析的质量控制

良好的水质分析质量主要涉及到水样采集、保存与测定等三个方面,缺一不可。如果只是采用精密的分析设备和良好的检测技术而忽略了在水样采集、运输和保存过程中的质量控制问题,所获得的检测结果就不能反映水质的真实情况。 关于水样采集与保存的标准国际标准: 《水质采样技术指导》(ISO 56672 : 1982) 《水质采样样品保存和管理技术指导》(ISO 56673:1985)… 国内标准: 《水质采样方案设计技术规定》 (GB 12997-1991) 《水质采样技术指导》 (GB 12998-1991) 精选资料,欢迎下载

《水质采样样品的保存和管理技术规定》 (GB 12999-1991) 《生活饮用水标准检验方法》 ( GB/T5750-2006) 水样采集和保存的主要原则 必须具有足够的代表性 水样中各种组分的含量必须能反映采样水体的真实情况监测数据能真实代表某种组分在该水体中的存在状态和水质状况为了得到具有真实代表性的水样,就必须在具有代表性的时间、地点,并按照规定的采样方法采集有效样品。 不能受到任何意外的污染。 水样采集 水样采集类型 采样准备 采样点的选择 水样采集地点和采样方式的选择 采样要求 水样采集类型- 普通水样采集类型 1 瞬时水样: 在某一定的时间和地点从水体中随机采集的分散水样。如果监测水体的水质比较稳定,瞬时采集的水样已具有很好的代表性。 2 混合水样: 在某一时段内,在同一采样点上,以流量、时间、体积或是以流量为基础,按照已知比例(间歇的或连续的)分别采集多个单独水样经混合均匀后得到混合水样。 3 等比例混合水样: 在某一时段内,在同一采样点所采集水样量随时间或流量成比例变化,经混合均匀后得到等比例混合水样。 4 综合水样: 在不同采样点,同时(或时间应尽可能接近)采集的各个瞬时水样,经混合后

水质分析的基础知识

水质分析的基础知识 一.仪器设备知识 1.电导电极有哪几种? 答:有光亮和铂黑两种 2.DJS-1型光亮电导极运用范围? 答:被测溶液的电导率低于10μs/cm时使用 3.电导仪"低周"的适用范围 答:测量电导率低于300μs/cm的液体时使用 4.测PH值用的玻璃电极为什么要用蒸馏水浸泡后才能使用? 答:因为干玻璃电极不显示PH效应,只有经过水化的玻璃电极才显示PH效应,所以玻璃电极要浸泡在蒸馏水中备用. 5.玻璃电极使用前为什么要处理? 答:玻璃电极经浸泡24小时以上,玻璃电极形成了稳定的水化层,使玻璃电极的膜电位在一定温度下与试液的PH值成线性关系,因此玻璃电极在使用前应在蒸馏水或0.1N盐酸中浸泡24小时以上. 6.电子天平的称量原理? 答:电子天平的称量依据是电磁力平衡原理. 7.PHS-3C型酸度计工作原理? 答:是利用PH电极和参比电极对被测溶液中不同酸度产生的 直流电位,通过放大器输送到转换器,以达到显示PH的目的. 8.721型分光光度计的使用范围是什么? 答:721型分光光度计可用于实验室中可见光谱360~800nm范崐围内进行定量比色分析. 9.使用分光光度计的注意事项? 答:连续使用时间不宜过长,要正确拿比色皿,拿毛玻璃面,洗

涤并保管好比色皿,不要用去污粉或毛刷刷洗. 10.721分光光度计对工作环境有什么要求? 答:?应安放在干燥房间内,放置在坚固平稳的工作台上使用,崐应远离高强磁场.?电场及高频波的电气设备.避免在有硫化氢.亚崐硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用. 11.721分光光度计工作原理是什么? 答:721分光光度计是根据朗伯-比耳定律设计的A=KCL.?当入崐射光.?吸收系数K.溶液的光径长度L不变时,透射光是根据浓度而崐变化的. 12.721分光光度计由哪几部分组成? 答:由光源.单色器.比色皿和检测器四部分构成. 13.电子天平应安放在什么环境下? 答:(1)稳定,尽可能避免震动 (2)保证无大的温度变化,无腐蚀 (3)避免阳光直射和通风 (4)电源要稳定 二.专业技术知识 14.碱性碘化钾溶液应(避光)保存,防止(碘逸出) 15.碘量法测定溶解氧的原理是溶解氧与硫酸锰和(氢氧化钠)崐结合,?生成二价或四价锰的(氢氧化物)棕色沉淀.加酸后,沉淀溶崐解,并与(碘离子)发生氧化--还原反应.释出与溶解氧等量的(碘)崐再用淀粉为指示剂,用硫化硫酸钠滴定碘,计算出溶解氧含量. 16.悬浮物是衡量废水质量的指示之一,它可使水质(混浊)降崐低水质(透光度),影响水生物的(呼吸)(代谢)的作用. 17.在测CODcr时,检查试剂的质量或操作技术时用(邻苯二甲崐酸氢钾)标液. 18.我车间测溶解氧的方法是(碘量法),它是测定水中溶解氧崐的(基本方法)

水质综合评价的方法

水质综合评价的方法 水环境质量评价,就是通过一定的数理方法与手段,对某一水环境区域进行环境要素分析,对其作出定量描述通过水环境质量评价,摸清区域水环境质量发展趋势及其变化规律,为区域环境系统的污染控制规划及区域环境系统工程方案的制定提供依据。 1.指数评价法 指数评价法可分为单因子污染指数法和水质综合污染指数法,单因子污染指数表示单项污染物对水质污染影响的程度,水质综合污染指数表示多项污染物对水质综合污染的影响程度。 (1)单因子污染指数法 单因子污染指数法是将某种污染物实测浓度与该种污染物的评价标准进行比较以确定水质类别的方法。即将每个水质监测参数与《国家地面水环境质量标准》(GB3838—2002)进行比较,确定水质类别,最后选择其中最差级别作为该区域的水质状况类别。 (2)水质综合污染指数法 水质综合污染指数法是指在求出各个单一因子污染指数的基础上,再经过数学运算得到一个水质综合污染指数,据此评价水质,并对水质进行分类的方法。对分指数的处理不同,决定了指数法的不同形式,有诸如简单迭加型指数、算术平均型指数、加权平均型指数、罗斯水质指数、内梅罗指数、黄浦江污染指数、豪顿水质指数等。 单因子污染指数只能代表一种污染物对水质污染的程度,不能反映水质整体污染程度:综合污染指数法是对整体水质做出的定量描述,这样的评价结果只能定性地说明污染程度是轻、严重还是非常严重,不能确定其功能类别为几类。但是,只要项目、标准、监测结果可靠,综合评价在总体上是可以基本反映水体污染性质与程度的,而且便于同一水

体在时间上、空间上的基本污染状况和变化的比较,所以现在进行水质污染评价时常采用这种方法。 2.基于模糊理论的水环境评价法 由于水体环境本身存在大量的不确定因素,各个项目的级别划分、标准确定都具有模糊性。因此,模糊数学在水质综合评价中得到广泛应用。具有代表性的方法有:模糊综合评判法、模糊概率法、模糊综合指数法等,其中应用较多的是模糊综合评判法,这种方法根据各污染物的超标情况进行加权,但污染物毒性与浓度不成简单的比例关系,因此,这种加权不一定符合实际情况。从理论上讲,模糊评价法体现了水环境中客观存在的模糊性和不确定性,符合客观规律,具有一定的合理性。但从目前的研究情况来看,采用线性加权平均极型得到的评判集易出现失真、失效、跳跃等现象,存在水质类别判断不准或结果不可比的问题,可操作性较差。 3.基于灰色系统理论的水环境评价法 由于水环境质量数据都是在有限的时间和空间内监测得到的,信息是不完全的或不确切的,因此,可将水环境系统视为一个灰色系统,即部分信息已知、部分信息未知或不确知的系统,据此对水环境进行综合评价。基于灰色系统理论的水质评价法通过计算评价水质中各因子的实测浓度与各级水质标准的关联度大小确定评价水质的级别。根据同类水体与该类标准水体的关联度大小还可以进行优劣比较,水质综合评价的灰色系统方法有灰色聚类法、灰色贴近度分析法、灰色关联评价法等。 灰色评价法体现了水环境系统的不确定性,在理论上是可行的,虽然分辨率低,但具有简单、可比的优点,而且由于影响水环境的变化因素不断增多、不断变化,水环境的不确定性逐渐增加,所以灰色评价法在水环境质量评价中应用日益广泛。 4.基于人工神经网络的水环境评价法

水质分析常用方法,意义

1.查阅资料,了解水质分析常用的理化指标、指标分析的意义及指标分析的方法。 指标水质分析常用的理化指标:PH、水温、浊度、电导率、溶解氧、色度、臭、透明度、残渣、酸度、碱度、二氧化碳。水体环境的物理指标项目颇多,包括水温、渗透压、混浊度(透明度)、色度、悬浮固体、蒸发残渣以及其它感官指标如味觉、嗅觉属性等等。主要理化指标:我国于1973年颁布了《工业“三废”排放试行标准》,规定了工业废水中有14项有害物质的最高排放浓度。1976年颁发《生活饮用水水质标准》,其中感官性指标有4项(色、混浊度、嗅与味、肉眼可见物); 化学指标有8项(Ph、总硬度、铁、锰、铜、锌、挥发酚、阴离子合成洗涤剂);毒理学指标有8项(氰化物、砷、硒、汞、镐、六价铬、铅);细菌学指标有3项(细菌总数、大肠菌群、游离余氯)。1983年发布《地表水环境质量标准》,规定出20种监测项目的三级质量标准,其中包括pH、水温、色、嗅、溶解氧,生化需氧量,挥发性酚类、氮化物、砷、总汞、镉、六价铬、铅、铜、石油类、大肠菌群等。 意义:能够根据水质分析的标准,对水体进行更加客观的评价,分出水质类型,比如我国将水质分为五类:饮用水I类:国家级自然保护区,水质未受污染。饮用水II 类:较清洁,过滤后可成为饮用水。饮用水III类:过滤清洁后可用作普通工业用水。IV 类:普通农业用水,灌溉用。V类:普通景观用水。劣V类:无用脏水。按照水质的类型对水进行合理的利用。在进行了水质分析后就可以根据得到的结果对水体进行相应的净化工作,改善质。 方法:1.中和的方法2.生成螯合物的方法3.加热和氧化剂分解法4.生物化学反应的方法论5.氧化还原反应及沉淀法7.微量成分6.电化学法 2.从景观生态学的角度,评价大学城人工湖泊的现实意义。 将有利于增加校园生态的稳定性,维持校园生物多样性和异质性; 最优景观格局理论分区布局,功能适当混合; 林地、绿带、水系、水库和人工池塘及湖泊的巧妙布置使生物多样性保持在很高程度; 3.评价所调查湖泊的生态系统的健康,并依据实验数据预测该生态系统的发展趋势(动态)。 属于IV类水,适用于一般工业用用区及人体非直接接触的娱乐用水区,水质一般,水体流动性差,导致一些污染物沉淀无法自然清除,从而积累下来,使得水体发黑发臭,在湖中没有什么水生植物,并且水中的动物种类单一,使得生态系统的稳定性不强,由此看来人工湖泊的生态系统健康状况较差,按照这个趋势发展下去,这个生态系统的健康状况会越来越差,生物多样性进一步下降,最后导致这个生态系统退化。

水质化验基础知识

目录 第一章水污染基础知识 (1) 一、污染物与污染指标 (1) 二、污水水质指标、污泥指标代码及含义 (1) 第二章化验基础知识 (1) 第一节化验仪器及其它 (1) 一、常用化验器皿的材质 (1) 二、常用化验器皿的用途 (2) 三、玻璃器皿的清洗 (2) 四、洗涤液的配制与使用 (2) 五、玻璃仪器的干燥 (3) 六、玻璃仪器的使用和保管 (3) 七、试液的使用与保存 (3) 第二节常用仪器的操作 (3) 一、滴定管的使用 (3) 二、移液管和吸量管(通称吸管)的使用 (5) 三、容量瓶的使用 (5) 四、干燥器的使用 (6) 五、托盘天平的使用 (6) 第三节一般试液浓度的表示方法 (6) 第四节质量控制和数据处理 (7) 一、分析化学中的误差 (7) 二、有效数字及运算规则 (7) 第五节化验操作常规及事故预防处理 (7) 一、化验试剂的操作常规 (7) 二、实验室安全常识及常规事故处理 (8) 第六节水样的采集、保存及材质的选择 (9) 一、水样的采集 (9) 二、水样保存 (9) 三、容器材质的选择 (9) 第七节污水处理站采样点和监测项目 (9) 第三章水质监测分析方法 (9)

一、化学需氧量(COD) (9) 二、五日生化需氧量(BOD) (11) 三、氨氮(NH3-N) (14) 四、溶解氧(DO) (18) 五、悬浮物(SS) (19) 六、PH的测定 (20) 七、污泥水分的测定 (21) 八、碱度 (21) 1

第一章水污染基础知识 一、污染物与污染指标 废水中的污染物种类繁多,根据对环境造成污染危险的不同,废水中的污染物大致可分为以下几个类别:固体污染物、需氧污染物、毒性污染物、营养污染物、生物污染物、感官污染物、酸碱污染物、油类污染物、热污染物及其它污染物等。 除PH、温度、细菌总数及大肠菌群、臭味及色度、浊度、放射性物质外,其余污染物指标的单位均用mg/l。 二、污水水质指标、污泥指标代码及含义 1、BO D 生化需氧量:水中有机污染物被好氧微生物分解时所需的氧量称为生化需氧量(以mg/L为单位)。它反应在有氧的条件下,水中可生物·有机物量。目前以5天作为测定生化需氧量的标准时间,简称5日生化需氧量(用BOD5表示)。 2、CO D化学需氧量:是用化学氧化剂氧化水中污染物时所消耗的氧化剂量,用氧量(mg/L)表示。化学需氧量愈高,也表示水中有机污染物愈多。常用的氧化剂是重铬酸钾和高锰酸钾。以高锰酸钾作氧化剂时,测得的值称COD M n 或简称OC。以重铬酸钾作氧化剂时,测得的值称COD C r或简称COD。一般说,COD C r与BOD之差,可以粗略地表示不能被需氧微生物分解的有机物量。 3、SS悬浮固体:水中所有残渣的总和称为总固体(TS),总固体包括溶解物质(DS)和悬浮固体物质(SS)。水样经过滤后,滤液蒸干所得的固体即为溶解性固体(DS),滤渣脱水烘干后即是悬浮固体(SS)。 4、MLSS 混合液悬浮物浓度:也称污泥浓度,是指曝气池中单位体积活性污泥混合液中悬浮物的重量。MLSS的大小间接反映了混合液中所含微生物的量。 5、DO溶解氧:溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。 6、SV30污泥沉降体积:是指曝气池混合液静止沉降30min后污泥所占体积。它是测定污泥沉降性能最为简便的方法。SV30的体积越小,污泥的沉降性能越好。城市污水厂SV30常在15%-30%。 7、SVI活性污泥体积指数:用来衡量活性污泥的沉降浓缩特性。它是指曝气池混合液沉淀30min后,每单位重量的干泥形成的湿泥体积,常用单位mL/g。SV I通常按下述方法测定:在曝气池出口处取混合液试样;测定MLSS(g/L);把试样放在一个1000mL的量筒中沉淀30min,读出活性污泥的体积(mL);SVI=活性污泥体积/MLSS。一般认为SVI小于100时,污泥沉降良好,SVI大于200时,污泥膨胀,沉降性能差。 第二章化验基础知识 第一节化验仪器及其它 一、常用化验器皿的材质 化学实验室所用的试验器皿是用各种各样材料制成的,主要的是化学玻璃,其他材料有化学瓷、石英、塑料以及金属等。当这些器皿与样品接触时,这些材料可能以三种方式影响待测痕量组分的浓度。 (1)痕量组分可能被吸附在容器壁上,从而降低了他们在溶液中的浓度; (2)器皿材料的组分可能被浸出到溶液中,于是增大了待测组分的浓度; 1

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