第十二章 定量分析中常用的分离方法

第十二章 定量分析中常用的分离方法

第一节 第一节 概述

一、 一、 重要性：分离也是一种科学，分离科学是自然科学和应用

科学中的一个重要分支。从本世纪开始，各种天然放射性元素的逐个发现，人工放射性核素的活的，原子核裂变现象的最终确证，各种超铀元素的制备和合成几乎都离不开运用各种化学分离技术。在应用科学方面，与能源密切相关的石油工业；原子能的利用是核燃料的铀和钚的提取，以及铀同位数分离获得成功才发展的；半导体电子器件对超纯无机料硅、锗和其他无机化合物提出了更高的净化要求；矿石中提取各种稀有金属更是需要各种先进的分离技术等等。所以说：分离科学是很重要的一门科学。

在我们的课程中（定量分析）由两种情况必须采用分离：

1、1、在组成上比较复杂的试样，靠控制分析条件或加入掩蔽剂，不能消除干扰时

2、2、微量组分（0.01~1%），痕量组分（0.01%以下）由于测定方法的灵敏度不够是测定误差太大，以至不能测定时。 采用分离并富集被测组分。

例如：一升海水中只有1~2μg U(VI) 把一升海水最后处理成10ml 溶液，等于U(VI)浓度提高100倍，再测定，方法灵敏度就达到了 二、 二、 分类：

1. 1. 物理分离法：是以被分离对象所具有的不同物理性质为依据，采用合适的物理手段进行分离，常有：气体扩散法，离心分离法，电磁分离法，质谱分离，热扩散，喷嘴射流

2. 2. 化学分离法：是按被分离对象在化学性质上的差异通过合适的化学过程使它们获得分离，常有：沉淀，萃取，离子交换，色谱四类

被测组分与干扰组分的分离或富集：达到什么程度才算合乎要求呢？通过回收因数和分离因数的大小来判断：

（一）回收因数A R （回收率）：表示被分离组分回收的完全程度

()100%0?=

A

A

A Q Q R

→A Q A 物质被分离的量 →0A Q A 物质在试样中的量 A R 越大，分离效果越好

常量组分的分析：%9.99≥A R 过去：99.0% 微量组分的分析： %0.99≥ 95.0% 0.001~0.0001% ： 90.0%~95.0% 90.0%

（二）分离因数：将A,B 两物质分离开来，其分离效果可用分离因数表示，

则

A

B

S 分离的完全程度

A B

A

A B A A B A

A B B A B A B A B R R Q Q R Q Q R Q Q Q Q Q Q Q Q S ==?=?==00

0000

B A Q Q ,是A ，B 被回收的量 00,B

A Q Q 是样品中A ，

B 两物的含量

A

B

S 越小，分离效果越好 （回收的A 物中B 物少）

常量分析：3

10-≤A B S

痕量分析：6

10-=A B S 左右 第二节 沉淀分离法

就是通过沉淀反应把欲测组分分离出来，或把共存组分沉淀下来，以消除它们对于欲测组分的干扰。

一、 一、 特点

1. 1. 沉淀需过滤，洗涤等手续，操作较繁，较费时

2. 2. 某些组分的沉淀分离选择性差，分离不够完全

3. 3. 有机沉淀剂的应用提高选择性

4. 4. 利用共沉淀作用将微量组分分离和富集

沉淀分离方法包括：无机沉淀分离法、有机沉淀分离法、均相沉淀法、共沉淀分离法

二、 二、 无机沉淀剂分离法（简介）

氢氧化物：N A OH 氨水加铵盐 有机矸法 Z n O 悬浊液 有机碱法 硫化物：（1）在0.3M HCl 溶液中，通入S H 2或硫代乙酰胺盐，生成硫化物

沉淀的铜、锡组

（2）在弱酸性溶液中生成硫化物沉淀的离子 （3）在氨性溶液中，~~~~~~~~~~~~~ 其他无机沉淀制法：（1）42SO H （2）HF 或F NH 4（3）43PO H

三、 三、 有机沉淀剂分离法（简介）

8-羟基喹啉 丁二酮肟 四苯硼酸钠 苦杏仁酸等 铜试剂（DDTC ）~~~~~~~~

四、 四、 均相沉淀法（简介）

1. 1. 改变溶液的PH 值

2. 2. 在溶液中直接产生出沉淀剂

3. 3. 逐渐除去溶剂

4. 4. 破坏可溶性络合物

5. 5. 举例：（1）+2i N 中加入丁二酮肟过量→氨水调PH7.5+HCl OH NH ?2不断搅拌→丁二酮肟++

2i N →丁二酮肟镍

（2）+3Al 中加Ac NH 4加8-羟基喹啉丙酮液，在C 0

80~70加热3小时，丙酮蒸出15分钟后就有8-羟基喹啉铝晶体

（3）合金钢中W ，用浓)(43HClO HNO 溶样，加O H 2，→3HNO 过氧钨酸→

min 90600c

析出钨酸，破坏过氧钨酸

（4）+

2Ba ，+

2Mg

的EDTA 络合，PH8-9有+24SO

Y BaSO SO BaY +↓→++

424 （5）

422422422O CaC O C Cu O C H Ca →+??→?+-

+尿素 五、共沉淀分离法

利用溶液中一种（载体）沉淀析出时，将共存于溶液中的某些微量组分一起沉淀下来的分离方法。

例如，计算可通过沉淀的聚集剂共沉淀剂载体大量大量少量海水Ksp PH PbCO CaCO CO Na Mg Ca Pb PH ↓↓???→?+?

???? ??=+++339

~832222,)( 在重量分析法中共沉淀是一种消极因素，而在分离中转变为积极因素，即利用共沉淀进行痕量组分的分离和富集

（一）（一）表面吸附共沉淀

当常量组分沉淀具有发达的表面时，溶液中的微量组分被吸附到沉淀表面

上，根据常量组分沉淀性质不同，??

?

（应用广）在无定形沉淀上的吸附在离子晶体上的吸附

在无定形沉淀吸附微量组分的性质：

1. 载带微量组分的量与被吸附物的溶解度有关，一般说：S 小易被吸附载带，与载体的溶解度关系不大。

例如：2BaCl 溶液中（有Bi ）加入32CO Na 生成3BaCO 沉淀强烈吸附Bi ，而不用4BaSO ，因为342332)()(SO Bi S CO Bi <的

2. 与沉淀表面带的电荷有关，被吸附物的电荷与载体电荷相反，易被吸附，带电性质与沉淀剂加入方法、沉淀条件、溶液中所有正、负离子过剩量有关。

例如：O H CaSO 242?沉淀吸附Ra 沉淀量（%） 过量42SO H Ra%（吸附载带Ra 的百分

率）

70 10 30.1 85 100 65.0

过量2CaCl

70 10 5.2

85 50 2.0 3. 吸附与沉淀表面积有关，表面积大，载带量多。 （二）混晶共沉淀

混晶定义：微量组分分布在常量晶体内部。

混晶条件：当微量组分形成的化合物与常量组分形成的化合物是相似的晶格，才能进入常量晶体内部。

例如：X N X M

SO Ra SO Ba ↓↓↓

↓-4

4

典型的混晶体系，（实际上，Ra 进入4BaSO 并

在晶格的一些位置上取代Ra ），之所以发生混晶，早在1978年就有人提出：①M 与N 之间的相对大小，M 、N 的半径接近；②MX 与NX 的相对溶解度，一般认为，只要满足NX 比MX 更难溶，N 就能以显著的量进入MX 中。

所以已知离子半径和S 大小就能选择合适的形成混晶的共沉淀体系，如

4SrSO 4BaSO +2Pb +2Sr +2Ba

Ksp 8

.710- 6.610- 0.1010- 1.32? 1.27? 1.43?

沉淀分离的是Pb ??

?<<++44422Sr SrSO PbSO BaSO Ksp Pb

Ba 看：更接近比离子半径看：

∴采用4SrSO 载体比4BaSO 有利。

(三)形成化合物共沉淀

微量组分与常量组分的沉淀形成一种新的化合物而被载带。

例如：①当硫化铜沉淀时，有微量In （铟）则CuS 与In 生成一种

（四）形成缔合物，螯合物的共沉淀（有机沉淀剂）

（五）共沉淀剂：??

?有机共沉淀剂无机共沉淀剂

（1）无机共沉淀剂：按其作用分为，为重要的沉淀的转化作用的形成晶体的混晶作用的吸附或吸?????

??

?????

作用主要是利用无机共沉淀剂对痕量元素的吸附或与痕量元素形成两种混

晶。

1、表面吸附共沉淀剂 常用的共沉淀剂：

§12-3 萃取分离法

包括：液相-液相、固相-液相、气相-液相。

最重要的是液-液萃取分离——溶剂萃取分离法。此法就是：溶液与另一种不相混溶的溶剂密切接触，以使溶液中的某种或某几种溶质进入溶剂相中，从而与溶液中的其他干扰组分分离。

特点：1.分离设备简便，快速，所需设备大多为分液漏斗。 2.用于常量，痕量元素的分离和富集。 3.可分离有机物质，无机离子。

4

PbSO

4.有色物质可直接光度法——萃取光度法 一、溶剂萃取体系的分类

1962年我国徐光宪根据萃取机理或萃取过程中生成的萃合物性质分为：简单分子萃取，中性（磷类）络合物萃取，螯合物萃取，离子缔合萃取，协同萃取，高温萃取六类。

（1）CCl 4萃取I 2，苯萃取水溶液中的HAc 。 （2）TBP 从HNO 3溶液中萃取Ce 2+，TOPD

qTBP NO Ce qTBP Ce ??++332)( TBP ：磷酸三丁酯

（3）8-羟基喹啉，β-双酮，

有机相+

++?+nH MA nHA M n n （4）醚，醇，酮，酯，~~~~~~~~~~~~~~~←乙醚萃取FeCl 3

（5）两种以上萃取剂，+

++?++nH S MA nS nHA M x n n 有

（6）铀铋合金

二、萃取分离的基本参数

（一）萃取基本原理，相似相溶原则

常用的非极性溶剂：醇类，醚类，苯，烷类，取代烷等 Ni 水溶液，Ni(H 2O)62+ 亲水性，无法萃取 NH 3性液加丁二酮肟，丁二酮肟镍，疏水性，CHCl 3萃取 （二）萃取平衡与分配系数：当被萃取物单位时间从水相进入有机相的量与由有机相进

入水相的量相等，（有）水A

A ?)(

A 物质萃取过程中分配在互不溶的水相和有机相中

（有）

水A A ?)( O W A A ?

达平衡时，（一定温度下）物质A 在两相中的活度比

W

O A A O a a P =

，若浓度很稀可用浓度

代替活度有：

][]

[W O D A A K =

，这里的平衡常数——分配系数

分配定律：K D 大的物质，绝大部分进入有机相 K D 小的物质，仍留在水相中，这样将物质彼此分离 （三）分配比，D ，（distribution ratio ）

描述一种物质D 以多种存在形式存在于两相中的分配情况，

W n W W O

n O O W O A A A A A A A A D ][][][][][][][][2121+?++?++=

=

总总

多种存在形式：①酸度使其多种形式②配合物：FeCl 2+，FeCl 2+，FeCl 4- …… 例：I 2在CCl 4和水中分配比 ①在水相中-

?I I 22

--?+32I I I （络合平衡），

][][][23--?=

I I I K 稳

在有机相不发生，只有I 2

②加入CCl 4：

)

(2)(2O W I I =

W O

D I I K ][][22=

][1][][][322--+=

+=I K K I I I D D

W O 稳

由上式知：①D 与K D 的关系，只有是简单体系时，K D =D ，（[I -]=0）

②[I -]升高，D 下降，D 值受多种条件影响

D 除与一些常数有关外，还与酸度，溶质的浓度等因素有关，它不是一个常数。 三、萃取率和分离系数：

（一）、萃取百分率：100

%?=

被萃取物在两相中总量的总量

被萃取物质在有机相中E 常量：99.9%

微量：95~85%

100

000

0??+?=

W

W V C V C V C 分子分母同除以C W ，V 0

100/100///0

000?+=?+=V V D D V V C C C C W W W W

D=1000 E%=99.9% 一次

① V W /V 0一定，D 越大，E%越大，萃取效率越多。 D=100 E%=99.5% 二次萃取

D=10 E%=90% 数次萃取

②V 0/V W =R 称为相比，实际工作中，等体积萃取。V 0=V W

∴

1001%?+=

D D

E

③当V 0≠V W 时，V 0>V W ，E%增高。

V 0不是简单的一次性增大，而是少量多次连续萃取，∵一次增大，[A]减少，给测定带来困难

提高E%方法：

①增加R （

W O

V V R =

）

②少量多次萃取：一次萃取后，水相中A 的总浓度

0111

%)1(C D E C C +=

-=

若R=1 1001%?+=

D D

E

二次萃取：2

02)

11(D C C +=

四、螯合萃取，M n+与螯合络合剂的阴离子形成中性螯合物分子，（内络合物）

（一）萃取机理：在螯合萃取过程中，金属离子在水相和有机相之间的萃取平衡，

+++?+)()0()0()(W n W nH MA nHA M

n W n n W HA M H MAn Kex )

0()()()0(][][][][??=

++

有机相：HA MAn ↑↓ ↑↓

水相： HA →MAn ?++

-

n M nA 总平衡不看作四个单独平衡过程：

①HA 螯合剂是一有机弱酸，既溶于有机物，也溶于水相，两项分配平衡 （HA 在两相的分配）

W HA HA ?0

W d HA HA K ][][0

=

分配常数

②进入水相中的HA 离解平衡：-

++?A H HA （HA 在水相的离解）

][][][HA A H Ka -+?=

离解常数

③M n+与A -在水相的络合平衡：MA nA M n ?+-+

（MAn 在水相的络合）

n n f A M MA K ][][]

[-+?=

稳定常数

④MAn 在两相间的分配平衡：

)

0()(MAn MAn W ?

W DX MAn MAn K ][][0

=

分配平衡常数

在萃取过程到达平衡后，整个萃取过程的分配比D 等于

W

n M M MAn M MAn C C D n W

n ][][][0

+=

=

++

+

若MAn 在水相中的浓度很小，[M n+]>>[MAn]W 则上式

][][0+=

n M MAn D

n

n

HA H D Kex 0

][][+?=∴ 由各段平衡得出：

n d n

f

DX

K Ka K K Kex )()(?=

n

W n

n W

n d n

n f DX H HA K H K HA Ka K K D ][][][][0

++?=????=

∴

D ∝[HA]0n ∝[H +]W n

（二）（萃取条件的选择）螯合萃取的影响因素：

D 是描述物质在两相间的分配情况，D 大，分离情况好，所以用上式来讨论一下影响D 的因素，在这里就是影响螯合萃取的因素。

1.pH 影响：

当固定浓度[HA]0不变，改变[H +]，D=K /[H +]-n 包括所有的常数项 lgD=lgK /+npH ∴pH 增大，D 增大

D E D D

E ∝?+=

%)1001( 通过控制pH 可提高萃取选择性，借以达分离

2.萃取剂和MAn 的性质对萃取的影响：

n n

n d n f DX H HA K Ka K K D ]/[][/0+???=

（a ）MAn 稳定K f 大，易溶于有机溶剂，K DX 大→D 增大 （b ）HA 酸性强Ka 大，易溶于水相，K d 小，K DX 大→D 增大 但一般是Ka 小的K f 大

（c ）适当增加[HA]0，D 增大，可在高酸度下萃取，[HA]0不宜过大，否则影响测定，以防止M n+水解。

3.溶剂的影响（萃取溶剂的选择）

许多种与水不相混溶的有机溶剂，如氯仿、四氯化碳、苯、环乙烷、乙醚、异丙醚、甲基异丁基酮等都用于形成内络盐螯合物的萃取体系。

定性与定量分析

定性--用文字语言进行相关描述 定量--用数学语言进行描述 定性分析与定量分析应该是统一的，相互补充的；; 定性分析是定量分析的基本前提，没有定性的定量是一种盲目的、毫无价值的定量；; 定量分析使之定性更加科学、准确，它可以促使定性分析得出广泛而深入的结论 定量分析是依据统计数据，建立数学模型，并用数学模型计算出分析对象的各项指标及其数值的一种方法。定性分析则是主要凭分析者的直觉、经验，凭分析对象过去和现在的延续状况及最新的信息资料，对分析对象的性质、特点、发展变化规律作出判断的一种方法。相比而言，前一种方法更加科学，但需要较高深的数学知识，而后一种方法虽然较为粗糙，但在数据资料不够充分或分析者数学基础较为薄弱时比较适用，更适合于一般的投资者与经济工作者。因此，本章以后几节所做的分析基本上以定性分析为主。但是必须指出，两种分析方法对数学知识的要求虽然有高有低，但并不能就此把定性分析与定量分析截然划分开来。事实上，现代定性分析方法同样要采用数学工具进行计算，而定量分析则必须建立在定性预测基础上，二者相辅相成，定性是定量的依据，定量是定性的具体化，二者结合起来灵活运用才能取得最佳效果。 不同的分析方法各有其不同的特点与性能，但是都具有一个共同之处，即它们一般都是通过比较对照来分析问题和说明问题的。正是通过对各种指标的比较或不同时期同一指标的对照才反映出数量的多少、质量的优劣、效率的高低、消耗的大小、发展速度的快慢等等，才能为作鉴别、下判断提供确凿有据的信息。 应用: 在证据法学研究中，定性分析方法和定量分析方法各有长处，可以相辅相成。但是由于我国证据法学的研究人员比较熟悉定性分析方法，所以有必要特别强调定量分析方法的功能和重要性。例如，我们不仅要分析某个证据规则是好还是不好，而且要分析其利弊比例……等等 专利分析法分为定量分析和定性分析两种。定量分析即对专利文献的外部特征（专利文献的各种著录项目）按照一定的指标（如专利数量）进行统计，并对有关的数据进行解释和分析。定性分析是以专利的内容为对象，按技术特征归并专利文献，使之有序化的分析过程。通常情况下需要将二者结合才能达到较好的效果。 定性分析与定量分析应该是统一的，相互补充的；定性分析是定量分析的基本前提，没有定性的定量是一种盲目的、毫无价值的定量；定量分析使定性分析更加科学、准确，它可以促使定性分析得出广泛而深入的结论。 定量分析是依据统计数据，建立数学模型，并用数学模型计算出分析对象的各项指标及其数值的一种方法。 定性分析则是主要凭分析者的直觉、经验，凭分析对象过去和现在的延续状况及最新的信息资料，对分析对象的性质、特点、发展变化规律作出判断的一种方法。相比而言，前一种方法更加科学，但需要较高深的数学知识，而后一种方法虽然较为粗糙，但在数据资料不够充分或分析者数学基础较为薄弱时比较适用，更适合于一般的投资者与经济工作者。但是必须指出，两种分析方法对数学知识的要求虽然有高有低，但并不能就此把定性分析与定量分析截然划分开来。事实上，现代定性分析方法同样要采用数学工具进行计算，而定量分析则必须建立在定性预测基础上，二者相辅相成，定性是定量的依据，定量是定性的具体化，二者结合起来灵活运用才能取得最佳效果。 不同的分析方法各有其不同的特点与性能，但是都具有一个共同之处，即它们一般都是通过比较对照来分析问题和说明问题的。正是通过对各种指标的比较或不同时期同一指标的对照才反映出数量的多少、质量的优劣、效率的高低、消耗的大小、发展速度的快慢等等，才能作为鉴别、下判断提供确凿有据的信息。数学的时候，才能称得上是一门科学。数学的时候，才能称得上是一门科学。 我所接触的稿件基本上都是运用科技统计数字作定量分析的。按常规推理，这种定量分析有扎实的统计数

分析化学中常用的分离和富集方法教案

第8章 分析化学中常用的分离和富集方法 教学目的：学习各种常用分离和富集方法的原理、特点及应用，掌握复杂体系的 分离与分析；分离法的选择、无机和有机成分的分离与分析。 教学重点：掌握各种常用分离和富集方法的原理、特点及应用。 教学难点：萃取分离的基本原理、实验方法和有关计算。 8.1 概述 干扰组分指样品中原有杂质（溶解）或加入试剂引入的杂质，当杂质量少时可加掩蔽剂消除干扰，量大或无合适掩蔽剂时可采用分离的方法。 分离完全的含义：（1）干扰组分少到不干扰；（2）被测组分损失可忽略不计。 完全与否用回收率表示 100?分离后测得的量回收率＝％原始含量 对回收率的要求随组分含量的不同而不同： 含量（质量分数） 回收率 1％以上 >99.9％ 0.01－1％ >99% 0.01%以下 90－95％ 常用的分离方法：沉淀、挥发和蒸馏、液－液萃取、离子交换、色谱等。 8.1.1沉淀分离法 1.常量组分的分离（自己看书：5分钟） （1） 利用生成氢氧化物 a. NaOH 法 b. NH3法（NH 4＋存在） c. 有机碱法 六次（亚）甲基四胺 pH ＝5-6 d. ZnO 悬浮液法 pH ＝6 （2） 硫化物沉淀 （3） 有机沉淀剂 2.痕量组分的共沉淀分离和富集 （1） 无机共沉淀分离和富集 a. 利用表面吸附进行共沉淀 CuS 可将0.02ug 的Hg 2＋从1L 溶液中沉淀出 b. 利用生成混晶 （2） 有机共沉淀剂 灼烧时共沉淀剂易除去，吸附作用小，选择性高，相对分子质量大，体积也大，分离效果好。 a. 利用胶体的凝聚作用进行共沉淀：辛可宁，丹宁，动物胶b. 利用形成离子缔合物进行共沉淀：甲基紫，孔雀绿，品红，亚甲基蓝c. 利用“固体萃取剂”进行共沉淀。 8.1.2挥发和蒸馏分离法 挥发法：选择性高 As 的氢化物，Si 的氟化物，As 、Sb 、Sn 、Ge 的氯化物 蒸馏法：N －NH 4＋－NH 3↑（酸吸收） 利用沸点不同，进行有机物的分离和提纯。 8.2 液－液萃取分离法 8.2.1萃取分离法的基本原理 萃取：把某组分从一个液相（水相）转移到互不相溶的另一个液相（有机相）的过程。 反萃取：有机相→水相

物有所值定性分析方法

附件1： 物有所值定性分析方法 物有所值定性分析采用专家评分法，主要包括确定定性分析指标、组成专家小组、召开专家小组会议和做出定性分析结论等。 一、确定定性分析指标 项目本级财政部门会同行业主管部门根据项目具体情况，在专家评分表（附表1）中已给定的基本指标及其权重基础上，组织确定不少于三项附加指标及其权重。附加指标可以从推荐的附加指标中选取，也可另行提出，但不可与基本指标重复，附加指标权重之和为20%。基本指标和推荐附加指标的评分参考标准见附表2；另行提出附加指标的，应一并提出相应的评分参考标准。 （一）基本指标说明 1.全生命周期整合潜力。主要通过察看项目计划整合全生命周期各环节的情况来评分。采用PPP模式，将项目的设计、建造、融资、运营和维护等全生命周期环节整合起来，通过一个长期合同全部交由社会资本合作方实施，是实现物有所值的重要机理。 2.风险识别与分配。主要通过察看在项目识别阶段对项目风险的认识情况来评分。清晰识别和优化分配风险，是物有所值的一个主要驱动因素。在项目识别阶段的物有所值评价工作开始前，着手风险识别工作，有利于在后续工作实现风险分配优化。 3.绩效导向。本指标主要通过察看在项目识别阶段项目绩

效指标的设置情况来评分。PPP项目的绩效指标，特别是关键绩效指标，主要确定对PP项目运营维护和产出进行检测的要求和标准，例如，针对公共产品和服务的数量和质量（或可用性）等。绩效指标越符合项目具体情况，越全面合理，越清晰明确，则绩效导向程度越高。 4．潜在竞争程度。主要通过察看项目将引起社会资本（或其联合体）之间竞争的潜力，以及预计在随后的项目准备、采购等阶段是否能够采取促进竞争的措施等来评分。 5．鼓励创新。要通过察看项目产出说明来评分。一般来讲，产出说明应主要规定社会资本合作方应付产出的规格要求，尽可能不对项目的投入和社会资本合作方具体实施等如何交付问题提出要求，从而为社会资本合作方提供创新机会。 6.政府机构能力。主要通过察看政府的PPP理念，以及结合项目具体情况察看相关政府部门及机构的PPP能力等来评分。PPP理念主要包括依法依合同平等合作、风险分担、全生命周期绩效管理等，以及PPP不仅是基础设施及公共服务融资手段，更是转变政府职能、建立现代财政制度等的重要手段。政府的PPP能力主要包括知识、技能和经验等，包括可通过购买服务获得的能力。 7.政府采购政策落实潜力。主要通过预计有效落实政府采购政策的潜力，以及预计在随后的项目准备、采购等阶段是否能够进一步采取落实措施等来评分。物有所值是政府采购的价值取向，不仅指提高公共资金的使用效率和效益，还包括有效落实促

第八章定量分析概论课案

第八章定量分析化学概论（计划学时数：5） [教学目的]通过本章讲解使学生对分析化学有全面了解。 [教学要求] 1．明确学习定量分析的目的，了解定量分析的方法、分类和定量分析的一般程序。 2．熟悉定量分析误差的来源、分类和减免措施；熟悉准确度和精密度、误差和偏差的含义及表示方法。 3．掌握有效数字的含义和运算规则。 4．了解滴定分析的方法、熟悉滴定分析对滴定反应的要求及基准物质应具备的条件。[学时分配] 第一节定量分析的任务和分析方法的分类1节时 第二节定量分析的一般程序1节时 第三节定量分析的误差1节时 第四节定量分析概述 1.5节时 第五节滴定分析的计算0.5节时 [重点内容] 配合物的组成和命名 [难点内容] 影响配位平衡的因素 [使用教具]挂图，多媒体课件 [教学方法]讲解结合启发和提问。 [作业] 129页1、7、8、11

第一节 分析化学的任务和方法 一、分析化学的任务：是研究物质化学组成和结构的分析方法及有关理论的一门学科。 二、分析方法的分类 1 定性 定量 结构分析 ２．分析对象分 有机分析、 无机分析。 3．按式样用量及操作方法分 常量分析（﹥1%）、 半微量分析、 微量分析 痕量分析（〈0．01%〉 4．按分析要求分 例行分析、快速分析 5．按测定原理分??? ??????????滴定分析重量分析为基础的分析方法化学分析：以化学反应 法等色谱分析法、放射分析析法光学分析法、电化学分仪器分析 化学分析是分析化学的基础。 仪器分析的特点：快速、操作简便、灵敏度高适用于微量和痕量分析。 第二节 化学分析的一般程序 一、取样和缩分 取样原则：代表性、均匀性、“多点采样”、“四分法缩合 二、称样和试样的前处理 湿法分解：用单一酸、混合酸等破坏有机质； 干法分解：灰化、熔融 浸提：静态、动态 三、测定 四、分析结果的处理与报告

化学分离与提纯的常用方法

化学分离与提纯的常用方法 提纯是指将混合物净化除去其杂质，得到混合物中的主体物质，提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。混合物的分离方法有许多种，但根据其分离本质可分为两大类，一类：化学分离法，另一类：物理法，下面就混合物化学分离及提纯方法归纳如下： 分离与提纯的原则 1.引入的试剂一般只跟杂质反应。 2.后续的试剂应除去过量的前加的试剂。 3.不能引进新物质。 4.杂质与试剂反应生成的物质易与被提纯物质分离。 5.过程简单，现象明显，纯度要高。 6.尽可能将杂质转化为所需物质。 7.除去多种杂质时要考虑加入试剂的合理顺序。 8.如遇到极易溶于水的气体时，要防止倒吸现象的发生。 概念区分 清洗：从液体中分离密度较大且不溶的固体，分离沙和水； 过滤：从液体中分离不溶的固体，净化食用水； 溶解和过滤：分离两种固体，一种能溶于某溶剂，另一种则不溶，分离盐和沙； 离心分离法：从液体中分离不溶的固体，分离泥和水； 结晶法：从溶液中分离已溶解的溶质，从海水中提取食盐； 分液：分离两种不互溶的液体，分离油和水； 萃取：入适当溶剂把混合物中某成分溶解及分离，庚烷，取水溶液中的碘； 蒸馏：溶液中分离溶剂和非挥发性溶质，海水中取得纯水；

分馏：离两种互溶而沸点差别较大的液体，液态空气中分离氧和氮；石油的精炼； 升华：离两种固体,其中只有一种可以升华，离碘和沙； 吸附：去混合物中的气态或固态杂质，活性炭除去黄糖中的有色杂质； 分离和提纯常用的化学方法 1.加热法： 当混合物中混有热稳定性差的物质时，可直接加热，使热稳定性差的物质分解而分离出去。如，NaCl中混有NH4Cl，Na2CO3中混有NaHCO3等均可直接加热除去杂质。 2.沉淀法： 在混合物中加入某种试剂，使其中一种以沉淀的形式分离出去的方法。使用该方法一定要注意不能引入新的杂质。若使用多种试剂将溶液中不同微粒逐步沉淀时，应注意后加试剂的过量部分除去，最后加的试剂不引入新的杂质。如，加适量的BaCl2溶液可除去NaCl中混有的Na2SO4。

【PPP实操】物有所值定量分析报告方法

【PPP实操】物有所值定量分析方法 一、物有所值定量分析的主要步骤 物有所值定量分析的主要步骤包括： （一）根据参照项目计算PSC值(公共部门比较值)； （二）根据影子报价和实际报价计算PPP值； （三）比较PSC值和PPP值，计算物有所值量值或指数，得出定量分析结论。 定量分析使用于项目识别、准备、采购、执行和移交阶段，具体流程见下图。

二、PSC值计算 PSC值是指政府采用传统采购模式提供与PPP项目产出说明要求相同的基础设施及公共服务的全生命周期成本的净现值。 PSC值是PPP项目物有所值定量分析的比较基准，假设前提是采用政府传统采购模式与PPP模式的产出绩效相同。计算PSC主要考虑以下因素：一是项目全生命周的建设、运营等成本；二是现金流的时间价值；三是竞争性中立调整、风险承担成本等。

PSC值包括初始PSC值、可转移风险承担成本、自留风险承担成本和竞争性中立调整值。 PSC值计算公式如下： PSC值=初始PSC值+竞争性中立调整值+可转移风险承担成本+自留风险承担成本 （一）设定参照项目 参照项目是指假设政府采用现实可行的、最有效的传统采购模式提供的、与PPP项目相同产出的虚拟项目。设定参照项目应遵循以下原则： 1.参照项目与PPP项目产出说明要求的产出围和标准相同； 2.参照项目应采用基于政府现行最佳实践的、最有效和可行的采购模式； 3.参照项目的容不一定全部由政府直接承担，政府也可将项目部分容外包给第三方建设或运营，但外包部分的成本应计入参照项目成本； 4.参照项目的各项假设和特征在计算全过程中应保持不变； 5.参照项目财务模型中的数据口应保持一致。 （二）计算初始PSC值 初始PSC值是政府实施参照项目所在承担的建设成本、运营维护成本和其他成本等成本的净现值之和。

定性分析与定量分析

定性分析和定量分析的概念及两者的关系1.什么叫定性分析 定性分析就是对研究对象进行“质”的方面的分析。具体地说是运用归纳和演绎、分析与综合以及抽象与概括等方法，对获得的各种材料进行思维加工，从而能去粗取精、去伪存真、由此及彼、由表及里，达到认识事物本质、揭示内在规律。 2.什么叫定量分析 定量分析是对社会现象的数量特征、数量关系与数量变化的分析。投资分析师使用数学模块对公司可量化数据进行的分析。通过分析对公司经营给予评价并做出投资判断。定量分析的对象主要为财务报表，如资金平衡表、损益表、留存收益表等。其功能在于揭示和描述社会现象的相互作用和发展趋势。 3.定性分析和定量分析的关系 定性分析与定量分析应该是统一的，相互补充的；定性分析是定量分析的基本前提，没有定性的定量是一种盲目的、毫无价值的定量；定量分析使定性分析更加科学、准确，它可以促使定性分析得出广泛而深入的结论。定量分析是依据统计数据，建立数学模型，并用数学模型计算出分析对象的各项指标及其数值的一种方法。定性分析则是主要凭分析者的直觉、经验，凭分析对象过去和现在的延续状况及最新的信息资料，对分析对象的性质、特点、发展变化规律作出判断的一种方法。 相比而言，前一种方法更加科学，但需要较高深的数学

知识，而后一种方法虽然较为粗糙，但在数据资料不够充分或分析者数学基础较为薄弱时比较适用，更适合于一般的投资者与经济工作者。但是必须指出，两种分析方法对数学知识的要求虽然有高有低，但并不能就此把定性分析与定量分析截然划分开来。事实上，现代定性分析方法同样要采用数学工具进行计算，而定量分析则必须建立在定性预测基础上，二者相辅相成，定性是定量的依据，定量是定性的具体化，二者结合起来灵活运用才能取得最佳效果。 不同的分析方法各有其不同的特点与性能，但是都具有一个共同之处，即它们一般都是通过比较对照来分析问题和说明问题的。正是通过对各种指标的比较或不同时期同一指标的对照才反映出数量的多少、质量的优劣、效率的高低、消耗的大小、发展速度的快慢等等，才能作为鉴别、下判断提供确凿有据的信息。

(word完整版)初中化学物质分离与提纯的常用方法小结

初中化学物质分离与提纯的常用方法小结 物质的分离是将几种物质通过物理或化学方法分开，提纯则要求把不纯物质中的杂质除去。提纯的原则是： ①不增：即在除掉杂质时不增加新杂质。 ②不减：即被提纯的物质不能减少或改变。 ③易分：即操作简便易行，杂质易分离除去。 ④最佳：即最好在除去杂质的同时能增加被提纯物质的量。 一、常用的物理方法 1. 过滤法：适用于固体与液体的混合物进行分离。 ①先将混合物溶于水。 ②过滤。 ③将滤液蒸发得某溶质。 2、蒸发：适用于可溶性固体溶质与溶剂的分离。 3、降温结晶（重结晶）法：适用于两种可溶性固体的溶解度受温度影响变化明显不同的混合物进行分离。溶解度变化大的那种物质被提纯出来。 可按如下步骤：①在高温下制成饱和溶液，②结晶，③过滤。 4、特殊性质法：利用混合物中某些物质的特性进行物质分离。如：Cu粉中混有Fe粉，可用磁铁吸出铁粉。 二、常用的化学方法 原理：所用试剂能与杂质反应，不能与提纯物反应，把杂质转化

成水；气体；沉淀除去，又不能引入新的杂质。 1、沉淀法：即加入一种试剂和杂质反应生成沉淀经过滤而除去。 如：HNO3中混有H2SO4，可加入适量的Ba(NO3)2溶液： 2、化气法：即加入一种试剂和杂质反应，使其生成气体而除去。如一般某盐中混有少量碳酸盐、碳酸氢盐等常用此法除去。 如NaCl溶液中混有Na2CO3，可加入适量的稀盐酸： 3、置换法：即在某盐溶液中加入某金属，把盐溶液中的金属置换出来，从而把杂质除去。 如Zn SO4溶液中含有CuSO4，可加入过量的锌： 4、转化法：即通过某种方法，把杂质转化为被提纯的物质。 如CO2气体中混有少量的CO，可将混合气体通过盛有足量灼热的CuO的试管：

物有所值定量分析方法

附件2: 物有所值定量分析方法 一、物有所值定量分析的主要步骤 物有所值定量分析的主要步骤包括：（一）根据参照项 目计算PSC值；（二）根据影子报价和实际报价计算PPP 值；（三）比较PSC值和PPP值，计算物有所值量值或指数，得出定量分析结论。 定量分析使用于项目识别、准备、采购、执行和移交阶 段，具体流程见附图。 二、PSC值计算 PSC值是指政府采用传统采购模式提供与PPP项目产 出说明要求相同的基础设施及公共服务的全生命周期成本的净现值。 PSC值是PPP项目物有所值定量分析的比较基准，假设前提是采用政府传统采购模式与PPP模式的产出绩效相 同。计算PSC主要考虑以下因素：一是项目全生命周内的建设、运营等成本；二是现金流的时间价值；三是竞争性中立调整、风险承担成本等。 PSC值包括初始PSC值、可转移风险承担成本、自留风险承担成本和竞争性中立调整值。 PSC值计算公式如下： PSC值=初始PSC值+竞争性中立调整值+可转移风险承担成本+自

留风险承担成本 （一）设定参照项目 参照项目是指假设政府采用现实可行的、最有效的传统采购模式提供的、与PPP项目相同传出的虚拟项目。设定参照项目应遵循以下原则： 1.参照项目与PPP项目产出说明要求的产出范围和标 准相同； 2.参照项目应采用基于政府现行最佳实践的、最有效和 可行的采购模式； 3.参照项目的内容不一定全部由政府直接承担，政府也 可将项目部分内容外包给第三方建设或运营，但外包部分的成本应计入参照项目成本； 4.参照项目的各项假设和特征在计算全过程中应保持不变； 5.参照项目财务模型中的数据口应保持一致。 （二）计算初始PSC值 初始PSC值是政府实施参照项目所在承担的建设成本、运营维护成本和其他成本等成本的净现值之和。 初始PSC值=（建设成本-资本性收益）+ （运营维护成本- 第三方收入）+其他成本 1.建设成本主要包括项目设计、施工等方面投入的现金以及固定资产、土地使用权等实物和无形资产。 2.资本性收益是指参照项目全生命周期内产生的转让、租赁或处置资产所获的收益。资本性收益应从建设成本中抵减。

分析化学中常用的分离富集方法

分析化学中常用的分离富集方法 思考题 11-1 在分析化学中，为什么要进行分离富集？分离时对常量和微量组分的回收率要求如何？答：在定量分析，对于一些无法通过控制分析条件或采用掩蔽法来消除干扰，以及现有分析方法灵敏度达不到要求的低浓度组分测定，必须采用分离富集方法。换句话说，分离方法在定量分析中可以达到消除干扰和富集效果，保证分析结果的准确性，扩大分析应用范围。在一般情况下，对常量组分的回收率要求大于99.9%，而对于微量组分的回收率要求大于99%。样品组分含量越低，对回收率要求也降低。 11-2 常用哪些方法进行氢氧化物沉淀分离？举例说明。 答：在氢氧化物沉淀分离中，沉淀的形成与溶液中的[OH-]有直接关系。因此，采用控制溶液中酸度可使某些金属离子彼此分离。在实际工作中，通常采用不同的氢氧化物沉淀剂控制氢氧化物沉淀分离方法。常用的沉淀剂有： a 氢氧化钠：NaOH是强碱，用于分离两性元素（如Al3+，Zn2+，Cr3+）与非两性元素，两性元素的含氧酸阴离子形态在溶液中，而其他非两性元素则生成氢氧化物胶状沉淀。 b 氨水法：采用NH4Cl-NH3缓冲溶液（pH8-9），可使高价金属离子与大部分一、二金属离子分离。 c 有机碱法：可形成不同pH的缓冲体系控制分离，如pH5-6六亚甲基胺-HCl缓冲液，常用于Mn2+，Co2+，Ni2+，Cu2+，Zn2+，Cd2+与Al3+，Fe3+，Ti（IV）等的分离。 d ZnO悬浊液法等：这一类悬浊液可控制溶液的pH值，如ZnO悬浊液的pH值约为6，可用于某些氢氧化物沉淀分离。 11-3 某矿样溶液含Fe3+，A13+，Ca2+，Mg2+，Mn2+，Cr3+，Cu2+和Zn2+等离子，加入NH4C1和氨水后，哪些离子以什么形式存在于溶液中？哪些离子以什么方式存在于沉淀中？分离是否完全？ 答：NH4Cl与NH3构成缓冲液，pH在8-9间，因此溶液中有Ca2+，Mg2+,，Cu(NH3)42-、Zn(NH3)42+等离子和少量Mn2+，而沉淀中有Fe(OH)3，Al(OH)3和Cr(OH)3和少量Mn(OH)2沉淀。试液中Fe3+，A13+，Cr3+可以与Ca2+，Mg2+，Cu2+和Zn2+等离子完全分开，而Mn2+分离不完全。 11-4 如将上述矿样用Na2O2熔融，以水浸取，其分离情况又如何？ 答：Na2O2即是强碱又是氧化剂，Cr3+、Mn2+分别被氧化成CrO42-和MnO4-。因此溶液有AlO22-，ZnO22-，MnO4-和CrO42-和少量Ca2+，在沉淀中有：Fe(OH)3，Mg(OH)2和Cu(OH)2和少量Ca(OH)2

化学中常用的分离和富集方法

分析化学中常用的分离和富集方法 1．在分析化学中，为什么要进行分离富集？分离时对常量和微量组分的回收率要求如何？ 答：在定量分析，对于一些无法通过控制分析条件或采用掩蔽法来消除干扰，以及现有分析方法灵敏度达不到要求的低浓度组分测定，必须采用分离富集方法。换句话说，分离方法在定量分析中可以达到消除干扰和富集效果，保证分析结果的准确性，扩大分析应用范围。在一般情况下，对常量组分的回收率要求大于99.9%，而对于微量组分的回收率要求大于99%。样品组分含量越低，对回收率要求也降低。 2．常用哪些方法进行氢氧化物沉淀分离？举例说明。 答：在氢氧化物沉淀分离中，沉淀的形成与溶液中的[OH-]有直接关系。因此，采用控制溶液中酸度可使某些金属离子彼此分离。在实际工作中，通常采用不同的氢氧化物沉淀剂控制氢氧化物沉淀分离方法。常用的沉淀剂有： a 氢氧化钠：NaOH是强碱，用于分离两性元素（如Al3+，Zn2+，Cr3+）与非两性元素，两性元素的含氧酸阴离子形态在溶液中，而其他非两性元素则生成氢氧化物胶状沉淀。 b 氨水法：采用NH4Cl-NH3缓冲溶液（pH8-9），可使高价金属离子与大部分一、二金属离子分离。 c 有机碱法：可形成不同pH的缓冲体系控制分离，如pH5-6六亚甲基胺-HCl缓冲液，常用于Mn2+，Co2+，Ni2+，Cu2+，Zn2+，Cd2+与Al3+，Fe3+，Ti（IV）等的分离。 d ZnO悬浊液法等：这一类悬浊液可控制溶液的pH值，如ZnO悬浊液的pH值约为6，可用于某些氢氧化物沉淀分离。 3．某矿样溶液含Fe3+，A13+，Ca2+，Mg2+，Mn2+，Cr3+，Cu2+和Zn2+等离子，加入NH4C1和氨水后，哪些离子以什么形式存在于溶液中？哪些离子以什么方式存在于沉淀中？分离是否完全？ 答：NH4Cl与NH3构成缓冲液，pH在8-9间，因此溶液中有Ca2+，Mg2+,，Cu(NH3)42-、Zn(NH3)42+等离子和少量Mn2+，而沉淀中有Fe(OH)3，Al(OH)3和Cr(OH)3和少量Mn(OH)2沉淀。试液中Fe3+，A13+，Cr3+可以与Ca2+，Mg2+，Cu2+和Zn2+等离子完全分开，而Mn2+分离不完全。 4．如将上述矿样用Na2O2熔融，以水浸取，其分离情况又如何？ 答：Na2O2即是强碱又是氧化剂，Cr3+、Mn2+分别被氧化成CrO42-和MnO4-。因

物有所值定量分析方法

附件2： 物有所值定量分析方法 一、物有所值定量分析的主要步骤 物有所值定量分析的主要步骤包括：（一）根据参照项目计算PSC值；（二）根据影子报价和实际报价计算PPP值；（三）比较PSC值和PPP值，计算物有所值量值或指数，得出定量分析结论。 定量分析使用于项目识别、准备、采购、执行和移交阶段，具体流程见附图。 二、PBC值计算 PSC值是指政府采用传统采购模式提供与PPP项目产出说明要求相同的基础设施及公共服务的全生命周期成本的净现值。 PSC值是PPP项目物有所值定量分析的比较基准，假设前提是采用政府传统采购模式与PPP模式的产出绩效相同。计算PSC主要考虑以下因素：一是项目全生命周内的建设、运营等成本；二是现金流的时间价值；三是竞争性中立调整、风险承担成本等。 PSC值包括初始PSC值、可转移风险承担成本、自留风险承担成本和竞争性中立调整值。 PSC值计算公式如下：

PSC值=初始PSC值+竞争性中立调整值+可转移风险承担成本+自留风险承担成本 （一）设定参照项目 参照项目是指假设政府采用现实可行的、最有效的传统采购模式提供的、与PPP项目相同传出的虚拟项目。设定参照项目应遵循以下原则： 1. 参照项目与PPP项目产出说明要求的产出范围和标准相同； 2. 参照项目应采用基于政府现行最佳实践的、最有效和可行的采购模式； 3. 参照项目的内容不一定全部由政府直接承担，政府也可将项目部分内容外包给第三方建设或运营，但外包部分的成本应计入参照项目成本； 4. 参照项目的各项假设和特征在计算全过程中应保持不变； 5. 参照项目财务模型中的数据口应保持一致。 （二）计算初始PSC值 初始PSC值是政府实施参照项目所在承担的建设成本、运营维护成本和其他成本等成本的净现值之和。 初始PSC值=（建设成本-资本性收益）+（运营维护成本-第三方收入）+其他成本 1．建设成本主要包括项目设计、施工等方面投入的现金以及固定资产、土地使用权等实物和无形资产。

政府和社会资本合作项目物有所值评价指引(试行)

政府和社会资本合作项目物有所值评价指引（试行） 第一章总则 第一条【编制目的和依据】为指导政府和社会资本合作 （Public-Private Partnership,PPP）项目物有所值评价工作规范有序开展，根据《中华人民共和国预算法》、《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，制定本指引。 第二条【适用范围】本指引适用于中华人民共和国境内拟 采用PPP模式实施的项目，与《关于印发政府和社会资本合作模式操作指南（试行）的通知》（财金〔2014〕113号）衔接。 第三条【物有所值评价定义】本指引所称物有所值评价是判断是否采用PPP模式代替政府传统采购模式实施基础设施及公共服务项目的一 种评估方法。物有所值评价包括定性分析和定量分析。定量分析由各地根据实际情况开展。 政府传统[投资和]采购模式是指政府及其所属机构直接负责项目设计、投融资、建设和运营维护等工作（含委托他人执行其中部分工作），并承担项目主要风险，一般不奉行全生命周期管理理念的采购模式。 第四条【管理机构】财政部门[(政府和社会资本合作中心)]会同行业主管部门开展物有所值评价工作，积极利用第三方专业机构和专家力量。 第五条【基本原则】物有所值评价应遵循真实、公允、客观、公正

的原则。 第二章物有所值定性分析 第六条【定性分析的含义】定性分析重点关注项目采用PPP模式与采用政府传统[投资和]采购模式相比能否增加公共供给、优化风险分配、提高效率、促进创新和公平竞争、有效落实政府采购政策等。具体定性分析方法见附件一。 第七条【定性分析的组织实施】定性分析在项目识别阶段开展，由项目本级财政部门会同行业主管部门组织专家小组实施。 第八条【专家小组构成】专家小组由不少于7名专家组成，至少包括工程技术、金融、项目管理、财政和法律专家各一名。 第九条【定性分析结论】通过定性分析的项目，可列入当地PPP 项目目录，进行物有所值定量分析；未通过定性分析的，不宜采用PPP 模式。 第三章物有所值定量分析 第十条【定量分析的含义】定量分析是在假定采用PPP模式与政府传统[投资和]采购模式的产出绩效相同的前提下，通过对PPP项目全生命周期内政府支出成本的净现值（PPP值）与公共部门比较值（PSC值）

定量分析方法和定性分析方法的特点和优劣是什么

定量分析方法和定性分析方法的特点和优劣是什么？ 定性分析：定性分析是对研究结果的"质"的分析。定性分析有两种含义：一种是专指作为研究方法的定性研究，如观察法和访谈法就是两种定性研究方法；另一种是作为研究结果的分析手段的定性分析和研究。与此相对应，还可以将定性分析划为两种不同的层次：一种是研究结果本身就是定性的描述材料，数字化的水平较低甚至没有数量化。另一种是与定量分析密切结合的定性分析。定性分析是建立在描述基础上的逻辑分析和推断。用于定性分析的资料，通常是描述性的资料(包括描述性的数量统计)，如文字、图片等。为了使分析顺利进行，保证结论的正确性，研究资料必须要充分、全面，这就要求研究者在收集研究结果时应该把握尽可能多的信息。在丰富的资料背景下进行逻辑分析，才能准确地揭示各种现象的内在联系。 定量分析是依据统计数据，建立数学模型，并用数学模型计算出分析对象的各项指标及其数值的一种方法。定性分析则是主要凭分析者的直觉、经验，凭分析对象过去和现在的延续状况及最新的信息资料，对分析对象的性质、特点、发展变化规律作出判断的一种方法。 相比而言，前一种方法更加科学，但需要较高深的数学知识，而后一种方法虽然较为粗糙，但在数据资料不够充分或分析者数学基础较为薄弱时比较适用，更适合于一般的投资者与经济工作者。因此，本章以后几节所做的分析基本上以定性分析为主。但是必须指出，两种分析方法对数学知识的要求虽然有高有低，但并不能就此把定性分析与定量分析截然划分开来。事实上，现代定性分析方法同样要采用

数学工具进行计算，而定量分析则必须建立在定性预测基础上，二者相辅相成，定性是定量的依据，定量是定性的具体化，二者结合起来灵活运用才能取得最佳效果。 不同的分析方法各有其不同的特点与性能，但是都具有一个共同之处，即它们一般都是通过比较对照来分析问题和说明问题的。正是通过对各种指标的比较或不同时期同一指标的对照才反映出数量的多少、质量的优劣、效率的高低、消耗的大小、发展速度的快慢等等，才能为作鉴别、下判断提供确凿有据的信息。 另外，通常接触到的市场调查中，小组座谈会、深度访谈等是定性研究的具体方法，而大量的问卷调查、电话访问等是定量研究，大体上可以这么讲！市场研究基本上要经历：定性研究——定量研究——定性研究，这样一个简单的过程

PPP项目物有所值评价与衡量分析报告及案例

PPP项目物有所值评价分析及案例 一、引言 PPP（Public-PrivatePartnerships）模式“政府和社会资本合作模式”，即政府和社会资本以长期契约方式提供公共产品和服务的一种合作模式，旨在利用市场机制合理分配风险，提高公共产品和服务的供给数量、质量和效率。 2014年以来，国家大力推进PPP模式的研究和应用，分别颁布了《国务院关于加强地方政府性债务管理的意见》（国发［2014］43号）、《关于推广运用政府和社会资本合作模式有关问题的通知》（财金［2014］76号）、《国务院关于深化预算管理制度改革的决定》（国发［2014］45号）、《财政部关于印发政府和社会资本合作模式操作指南（试行）的通知》（财金［2014］113号）、《财政部印发的PPP项目合同指南（试行）》（2015.1.19）、《政府和社会资本合作项目财政承受能力论证指引》（财金201521号）。其中，《国务院关于加强地方政府性债务管理的意见》（国发［2014］43号）积极推广使用PPP合作模式，并明确提出PPP模式是处理和改善地方债务的重要方式，把PPP研究和运用推向热潮。《财政部关于印发政府和社会资本合作模式操作指南（试行）的通知》、《PPP项目合同指南（试行）》、《政府和社会资本合作项目财政承受能力论证指引》这三个文件则具体规定了PPP模式运作规范和方法。 物有所值（VFM）是国际通行的PPP项目中采取的评估标准，被广泛运用于

PPP实施全过程的价值评估与绩效考核。在项目前期评价中，主要用于判断项目是否应采用PPP模式以及采用PPP模式时选择何种社会投资者的投标方案更为有效;在项目实施过程和后期评价中，则主要用于绩效审计，考察项目对于既定目标的实现程度以及项目的可持续性。 二、物有所值评价的必要性及可行性 1、物有所值评价的必要性 物有所值主要用于解决PPP立项和审批中的五个层次问题，具体分析如下： （1）对项目立项的必要性进行分析即对所提出的项目进行审核评估和排序，确定将要实施的项目是否属于必须； （2）对项目实施的模式进行比选分析，即对采用传统政府投资模式和PPP模式采购项目的成本进行比较如果采取PPP模式，则应当确保所带来的效率和服务质量提高超过了缔约成本的增加； （3）在决定采用PPP模式以后，应进一步考虑采用何种具体模式，如BOT、BOOT、TOT，还是其他模式并对实施方案的要点，如价格支付等机制进行设计； （4）为项目选择合适的投资者； （5）为项目的产出和服务制定详细可行的评价要求和监管方案； 上述关键原则和要点已体现在前述特许经营法操作流程和示范合同中，而确定这些原则的结论都离不开物有所值评价。

定量分析概述

第四章 滴定分析概论 §4.1概述 定量分析的任务是测定物质中组分的含量。定量分析的分析方法有滴定分析法、重量分析法和仪器分析法等。 一、定量分析的一般要求 根据定量分析的任务和特点，定量分析的一般要求是： 1、测定结果的准确度 准确度高是定量分析的最基本要求。 对于常量组分（≥10%）一般要求测定误差不超过0.2% 对于半微量组分（1%~10%） 对于微量组分（0.01%~1%） 2、测定结果应具有代表性 测定所用试样只是待测物质中的很小部分，这些少量物质称为分析试样或样品。 3、分析方法应可靠和可行 4、分析结果应正确计算和合理报告 （1）、被测组分的化学表示形式 a 以被测组分实际存在形式表示。如测得食盐试样中Cl 含量后，以NaCl%表示分析结果。 b 以氧化物或元素形式表示（实际存在形式不清楚）如硅酸盐水泥Fe Al Ca Mg 、、、含量常以2323Fe O Al O CaO MgO 、、、的含量表示。分析铁矿石以23%%Fe Fe O 或表示。 c 金属材料和有机分析中，常以元素形式（如Fe 、Zn 、N 、P ）的含量表示。 d 电解质溶液的分析，以所存在的离子形式表示含量。 （2）、被测组分含量的表示方法 a 固体试样 常量组分常以质量分数表示B B s m W m = 微量组分以1g g μ-?或6(10)-，1ng g -?9(10)-，1pg g -?12(10)-表示。 b 液体试样 ①物质的量浓度： B n V ?-1单位mol L ②质量摩尔浓度：?-1单位mol kg (kg 溶剂的质量)

③质量分数：待测组分的质量除以试样的质量，即B m m 试样。 ④体积分数：B V V 试液表示。 ⑤摩尔分数：待测组分的物质的量除以试液的物质的量，量钢为1即B n n 试液 ⑥质量浓度：常以11111mg L g L g mL ng mL pg mL μμ-----?????、或、、等表示。对于极稀的水溶液，视其密度为1，此时1mg L -?（或1g mL μ-?），与11()mg kg g g μ--??在数值上相等，但概念不同。 （3）、分析结果的数据表示 a 应符合有效数字规则，分析结果的有效数字，其位数要与测定方法和仪器的准确度一致。 b 不仅要表明数值的大小，还应该反映出测定的准确度、精密度以及测定次数。通过一组测定数据来反映该样本所代表的总体时采用置信区间是表示分析结果的方式之一。 如碱灰中的总碱量，分析结果报告为： 22(40.150.02)%0.40150.0002 Na o Na o W W =±=±或22(40.150.02)% 0.40150.0002 Na o Na o W W =±=±或 二、滴定分析法概述 1、滴定分析对化学反应的要求 （1）反应定量的完成，这是定量计算的基础.反应按反应方程进行，反应定量，无副反应。 （2）反应速度快。 （3）能用简便方法确定终点。 若反应不能完全符合上述要求，可以采用间接滴定法 2、滴定方式 （1）直接滴定 （2）返滴定法 当被测组分与滴定剂反应较慢或被测组分为固体时，加入滴定剂后不能立即完成，可先准确地加入过量标准溶液（滴定剂），待反应完成后，再用另一标液或滴定剂滴定剩余的标液。 有时无合适的指示剂也可用返滴定法。 例1 称取0.3800g 3CaCO 试样，溶解于25.001mol L -?的Hcl 溶液中，待反应完全后， 用10.2000mol L NaOH -?返滴定过量的HCL 溶液，用去25.00ml ，问3caco W 多少？ 解：有关反应式： 3222CaCO HCl CaCl H O CO +=++↑

物有所值(VFM)评价

辽宁沿海经济带xx沿海产业基地公用设施整体运营PPP项目 物有所值（VFM）评价 （报批稿）

辽宁沿海经济带xx沿海产业基地 公用设施整体运营PPP项目 物有所值（VFM）评价分析 辽宁沿海经济带xx沿海产业基地公用设施整体运营PPP项目作为辽宁（xx）沿海产业基地项目的重点项目，旨在通过引入社会资金，盘活存量资产，提高管理运营效率，促进政府职能转变，实现园区建设目标。 根据《财政部关于推广运用政府和社会资本合作模式有关问题的通知》（财金[2014]76号）、《政府和社会资本合作模式操作指南（试行）》（财金[2014]113号）等文件的要求，物有所值评价工作需要从定性和定量两方面开展。 为了规范推进政府和社会资本合作（PPP）工作，保障政府及社会公众利益，实现公共资源配置利用效率最优化，相关部门开展了辽宁沿海经济带xx沿海产业基地公用设施整体运营PPP项目物有所值（VFM）评价分析工作。 考虑到本项目结构复杂，国内市场缺少可供参考的项目实践经验，且相关测算数据不足、不确定性较多，因此，本项目在物有所值（VFM）评价分析中，以定性分析为主，以定量分析为辅。 1. 定性分析主要从PPP模式能否比传统政府采购模式增加公用设施供给、提高建设运营效率、优化风险分配结构等角度对本项目进行评价。

2. 社会企业通常具有专业化的团队，可以通过更加专业、科学的技术和方法，充分利用资源，有效控制成本，提高建设运营效率，具有技术和方法上的优势。根据市场经验，专业化的运营企业可通过科学、合理的方法，提高资源利用效率，节约大约5%-10%的成本。因此，定量分析主要从本项目采用PPP模式后是否会增加特许经营期内的财政支出负担的角度进行评价。 物有所值（VFM）评价分析具体如下： 一、定性分析 经分析，本项目采用PPP模式，能够有效盘活存量资产，顺利筹集建设资金，缓解政府财政压力，保证项目尽快实施，增加市政公用设施供给，优化风险分配结构，提高建设运营效率，有效控制成本。 1.盘活存量资产，缓解政府财政压力 本项目投资总规模28.58亿元，其中，存量项目20.01亿元，增量项目8.57亿元。在传统政府采购模式下，政府需独自承担增量项目的全部投资（8.57亿元）及全部设施的后期运营维护费用。 2013年下半年以来，国家多次发文，对地方债务、融资管理愈加严格，并逐步剥离政府融资平台的融资功能。《国务院关于加强地方政府性债务管理的意见》（国发[2014]43号）明确提出：对地方政府债务实行规模控制，地方政府举债不得突破批准的限额。 在辽宁（xx）沿海产业基地的前期建设过程中，主要通过沿海建设公司筹集资金进行建设，目前形成了大量的公用设施存量资产，同

高速公路PPP项目物有所值(VFM)定量评价方法及应用

高速公路PPP项目物有所值（VFM）定量评价方法及应用 发表时间：2018-05-28T16:06:54.063Z 来源：《基层建设》2018年第3期作者：孙丽 [导读] 摘要：随着PPP模式在高速公路领域的应用，在众多落地的项目中，物有所值评价工作仍较为薄弱。 河南省交通规划设计研究院股份有限公司河南郑州 450052 摘要：随着PPP模式在高速公路领域的应用，在众多落地的项目中，物有所值评价工作仍较为薄弱。为了能更好的适应新形势，本文提出将工程可行性研究阶段常采用的较为成熟的财务模型应用于VFM定量评价中，为决策者提供更为准确的数据基础。本文依据VFM定量评价的要求，将对工可阶段采用的财务模型进行调整，以一则实例展现定量评价的方法，并对方法中主要参数进行分析，给出一些经验的看法，以供同行们参考。 关键词：PPP；VFM；定量评价方法；应用 自2014年底以来，国家各部委连续发文大力推广PPP模式在基础设施和公共产品领域的应用，高速公路PPP项目落地数量也随之持续增长。由于PPP模式仍处于探索阶段，在已落地的高速公路PPP项目中，对政府决策有重要意义的物有所值评价工作开展数量少，且水平不一 [1]。理论研究中，杜静[2]以轨道交通PPP项目为例，采用专家打分法来评价项目是否物有所值；刘璇璇[3]采用三角模糊理论对定量分析过程中的风险值进行量化；沈俊鑫[4]将博弈论引入高速公路PPP项目中，并构建了政府和社会资本方各自的效用函数。在高速公路物有所值定量评价方面还有待于进一步细化研究。 1.物有所值定量评价现状应用 物有所值评价（value for money）是判断是否采用PPP模式代替政府传统投资运营方式提供公共服务项目的一种评价方法[5]，包括定性评价和定量评价。实践中，各行业物有所值评价多以定性分析为主。 对于公路行业，截至2016年底，全国收费还贷性质高速公路约6.47万公里，约占收费高速公路里程的52.0%，经营性高速公路约5.98万公里，约占收费高速公路里程的48.0%[6]。经营性质高速公路工可阶段要求对其财务盈利能力、生存能力及偿债能力进行评价，收费还贷性质高速公路由于涉及到统贷统还，通常也会在工可阶段进行财务评价。因此，在运营成本、收入测算等方面，公路行业在项目前期阶段积累了很多的经验，并有较为成熟的计算模型，为实施PPP模式之后物有所值定量评价提供了数据基础。 2.物有所值定量评价步骤 定量评价是在假定采用PPP模式与政府传统投资方式产出绩效相同的前提下，通过对比项目全生命周期内政府方支出的净成本（PPP 值）与公共部门比较值（PSC值）进行比较，判断PPP模式能否降低项目全生命周期成本。根据其含义，即要比较PPP值与PSC值的大小，确定项目是否物有所值。PPP值是项目全生命周期内政府支出的净现值，可等同于PPP项目全生命周期内的股权投资、运营补贴、风险承担和配套投入等各项财政支出责任的现值。PSC值为公共部门比较值，即采用传统模式政府支出的净现值和政府少缴（与经营性相比）的税收、土地、审批等费用之和。PSC值在计算时可分为三部分：参照项目的建设和运营维护净成本；竞争性中立调整值和项目全部风险成本。比较PSC值与PPP值的大小，得出定量评价的结论。 3.案例分析 3.1项目基本情况 河南境某高速公路推荐方案路线全长37.90212km，含黄河大桥1座11.597km。项目拟按照双向四车道（黄河桥六车道）高速公路标准建设，路基宽27米、设计速度120公里/小时，2016年开工，工期40个月，2019年底通车。估算总投资约45.1亿元（征地拆迁4.0亿元），平均每公里造价1.2亿元。 3.2 风险分配 项目风险大体上划分为：政府承担法律政策风险；并与项目公司共同承担不可抗力风险；项目公司承担建设风险、运营风险及移交风险等。项目实施过程中发生的不利情况，如设计变更、完工延误等应遵从各阶段相关规范划分责任并承担风险。 3.3 交易结构 投融资结构：本项目资本金由社会资本全额出资，约占总投资的20%；征地拆迁费用约占总投资的8.9%，由政府负责提供；地方政府补助建设费用的20%，在建设期到位补助资金的60%，运营期到位40%。具体是以5%、15%、20%、20%、15%、15%、10%的比例分七年到位；其余为银行贷款，由项目公司负责筹措。项目投融资及年度安排见表1。 回报机制：本项目自身收益主要来源为使用者付费，但是本项目投资规模大，投资回收期较长，政府需进行财政补贴，项目资本金内部收益率才能达到6%。因此，项目回报机制为可行性缺口补助。即项目收入来源主要为使用者付费，其次为政府财政补贴，使得参与项目的社会资本有合理的收益。效益测算结果显示，本项目考虑财政补贴后，资本金税后内部收益率为6.07%。 合作期限：含建设期和运营期。建设期40个月，运营期30年。 3.4 PSC值计算 PSC=参照项目的建设和运营维护净成本+竞争性中立调整值+项目全部风险成本=参照项目建设投资+升级改造及大修-资本性收益+运营管理费用+财务费用-使用者付费+竞争性中立调整值+项目全部风险成本。 3.4.1 参照项目的选择 参照项目可以选用政府还贷性或经营性高速公路。政府还贷性收费公路收费年限一般较短，收益要求较低：中西部地区收费还贷公路收费年限最长不超过20年，资本金内部收益率税后要求4.5%及以上；经营性质收费公路收费年限最长不超过30年，资本金内部收益率税后要求6%及以上[7—9]。参照项目若选用收费还贷性高速公路时，需将评价期做处理，与PPP项目评价期相同；另外税收方面：政府还贷性