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高考化学铁及其化合物推断题综合练习题含答案

高考化学铁及其化合物推断题综合练习题含答案
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高考化学铁及其化合物推断题综合练习题含答案

一、铁及其化合物

1.X、Y、Z、W 为四种常见元素,其中 X、Y、Z 为短周期元素。ZX4分子是由粗Z提纯Z的中间产物,X的最高价氧化物对应的水化物为无机酸中的最强酸,Y的离子在同周期中离子半径最小,其氧化物有两性且可用于制造一种极有前途的高温材料,Z是无机非金属材料的主角,其单质是制取大规模集成电路的主要原料,W原子的最外层电子数小于4且W 的常见化合价有+3、+2,WX3的稀溶液呈黄色,回答下列问题:

(1)X在元素周期表的位置________________,其简单阴离子的结构示意图为

____________________,用电子式表示X的氢化物的形成过程

______________________________。

(2)Z的氧化物在通讯领域用来作_______________。锗与Z是同一主族元素,它可用来制造半导体晶体管。研究表明:有机锗具有明显的抗肿瘤活性,锗不与 NaOH溶液反应但在有H2O2存在时可与NaOH溶液反应生成锗酸盐,反应的化学方程式为:

_______________________________

(3)W(OH)2在空气中不稳定,极易被氧化,由白色迅速变成灰绿色,最后变成红褐色,反应的化学方程式为:____________________________________,若灼烧W(OH)2固体得到

___________。

【答案】第三周期ⅦA族光导纤维 Ge + 2H2O2 +

2NaOH = Na2GeO3 + 3H2O 4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3 Fe2O3

【解析】

【分析】

根据元素的性质及用途等信息分析元素的种类;根据核外电子排布情况确定在元素周期表中的位置;根据物质的性质及反应的现象书写反应方程式,及用相关化学用语表示物质的组成和结构。

【详解】

Z是无机非金属材料的主角,其单质是制取大规模集成电路的主要原料,则Z为硅;ZX4分子是由粗Z提纯Z的中间产物,X的最高价氧化物对应的水化物为无机酸中的最强酸,则X 为氯;Y的离子在同周期中离子半径最小,其氧化物有两性且可用于制造一种极有前途的高温材料,则Y为铝;W原子的最外层电子数小于4且W的常见化合价有+3、+2,WX3的稀溶液呈黄色,则W为铁;

(1)X为氯元素,在元素周期表的位置为:第三周期ⅦA族;氯离子的结构示意图为:

;用电子式表示HCl的形成过程:;

(2)Z为硅,二氧化硅在通讯领域用作光导纤维;根据题干信息知锗NaOH溶液在有H2O2存在时反应生成锗酸盐,反应的化学方程式为:Ge + 2H2O2 + 2NaOH = Na2GeO3 + 3H2O;(3)反应现象知该反应为氢氧化亚铁被氧化为氢氧化铁,反应的化学方程式为:4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3,Fe(OH)3不稳定,灼烧分解得到固体Fe2O3。

2.某盐A是由三种元素组成的化合物,且有一种为常见金属元素,某研究小组按如下流程图探究其组成:

请回答:

(1)写出组成 A的三种元素符号______。

(2)混合气体B的组成成份______。

(3)写出图中由C转化为E的离子方程式______。

(4)检验E中阳离子的实验方案______。

(5)当A中金属元素以单质形式存在时,在潮湿空气中容易发生电化学腐蚀,写出负极的电极反应式______。

【答案】Fe、O、S SO2和SO3 Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O 取少量E溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,若溶液变为血红色,则说明E中阳离子为Fe3+ Fe-2eˉ=Fe2+

【解析】

【分析】

由红棕色固体溶于盐酸得到棕黄色溶液,可知C为氧化铁、E为氯化铁溶液,说明A中含

有铁元素和氧元素,1.6g氧化铁的物质的量为 1.6g

160g/mol

=0.01mol;由气体B与足量氯化钡溶液反应生成白色沉淀可知,白色沉淀D为硫酸钡、气体B中含有三氧化硫,由硫原子个数

守恒可知,三氧化硫的物质的量为 2.33g

233g/mol

=0.01mol,气体B的物质的量为

0.448 22.4/L

L mol

=0.02mol,由A是由三种元素组成的化合物可知,A中含有硫元素、气体B为二

氧化硫和三氧化硫的混合气体,二氧化硫的物质的量为(0.02—0.01)mol=0.01mol,m (SO3)+m(SO2)+m(Fe2O3)=0.01mol×80g/mol+0.01mol×64g/mol+1.6g=3.04g,说明A 中nFe):n(S):n(O)=1:1:4,则A为FeSO4。

【详解】

(1)由分析可知,A为FeSO4,含有的三种元素为Fe、O、S,故答案为:Fe、O、S;

(2)由分析可知,三氧化硫的物质的量为 2.33g

233g/mol

=0.01mol,气体B的物质的量为

0.448 22.4/L

L mol

=0.02mol,由A是由三种元素组成的化合物可知,A中含有硫元素、气体B为二氧化硫和三氧化硫的混合气体,故答案为:SO2和SO3;

(3)C为氧化铁、E为氯化铁溶液,氧化铁与盐酸反应生成氯化铁和水,反应的离子方程式为Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,故答案为:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;

(3)E为氯化铁溶液,检验铁离子的实验方案为可取少量E溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,若溶液变为血红色,则说明E中阳离子为Fe3+,故答案为:取少量E溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,若溶液变为血红色,则说明E中阳离子为Fe3+;

(5)铁在潮湿空气中容易发生电化学腐蚀,铁做原电池的负极,失去电子发生氧化反应生成亚铁离子,电极反应式为Fe-2eˉ=Fe2+,故答案为:Fe-2eˉ=Fe2+。

【点睛】

注意从质量守恒的角度判断A的化学式,把握二氧化硫的性质、铁离子检验为解答的关键。

3.室温下,A是常见的金属单质、单质B是黄绿色气体、单质C是无色气体。在合适反应条件下,它们可以按下面框图进行反应;E是无色溶液,F是淡绿色溶液。B和C反应发出苍白色火焰。请回答:

(1)A是__________,B是__________,C是__________(请填写化学式);

(2)反应①的化学方程式______________________________;

(3)反应③的离子方程式______________________________;

(4)反应④的离子方程式______________________________。

【答案】Fe Cl2 H2 2Fe+3Cl22FeCl3 Fe+2H+=Fe2++H2↑ 2Fe2++Cl2=2Fe3++

2Cl-

【解析】

【分析】

室温下,A是常见的金属单质、单质B是黄绿色气体、单质C是无色气体,B是氯气,B和C反应发出苍白色火焰,C是氢气,E是氯化氢。F是淡绿色溶液,F溶液中含有亚铁离子,所以A是铁,F是氯化亚铁,D是氯化铁,据以上分析解答。

【详解】

室温下,A是常见的金属单质、单质B是黄绿色气体、单质C是无色气体,B是氯气,B和C反应发出苍白色火焰,C是氢气,E是氯化氢。F是淡绿色溶液,F溶液中含有亚铁离子,所以A是铁,F是氯化亚铁,D是氯化铁,

(1)根据以上分析可知A、B、C分别是Fe、Cl2、H2;

(2)反应①为铁与氯气反应生成氯化铁,化学方程式为2Fe+3Cl22FeCl3;

(3)反应③为铁与盐酸反应生成氯化亚铁和氢气,离子方程式为Fe+2H+=Fe2++H2↑;

(4)反应④为氯化亚铁与氯气反应生成氯化铁,离子方程式为2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-。

4.A~I分别表示中学化学中常见的一种物质,它们之间相互关系如图所示(部分反应物、生成物没有列出)。已知H为固态氧化物,F是红褐色难溶于水的沉淀,且A、B、C、D、E、F六种物质中均含同一种元素。

请填写下列空白:

(1)A、B、C、D、E、F六种物质中所含的同一种元素的名称是___。

(2)反应①的化学方程式为___。

(3)反应③的离子方程式为___。

(4)反应⑧的化学方程式为___。

(5)反应⑥过程中的现象是____。

(6)1molI发生反应后生成的A高温下与足量的水蒸气反应,生成的气体换算成标准状况下占___L。

【答案】铁元素 8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O Al2O3+

2NaOH=2NaAlO2+H2O 生成的白色沉淀在空气中迅速变成灰绿色,最后变成红褐色 33.6 【解析】

【分析】

F是红褐色难溶于水的沉淀,则F为氢氧化铁;E能在空气中转化为F,且E是C和氢氧化钠反应生成,则E为氢氧化亚铁,C为氯化亚铁;B能与盐酸反应生成氯化亚铁和D,则B 为四氧化三铁,D为氯化铁;A在空气中燃烧能够生成四氧化三铁,则A为铁单质;四氧

化三铁与I在高温条件下反应生成铁单质,I又能与氢氧化钠反应,推知I为铝单质,与四氧化三铁在高温条件下发生铝热反应,生成H为氧化铝;铝和氧化铝都能与氢氧化钠反应生成G,则G为偏铝酸钠。

【详解】

(1)A为铁、B为四氧化三铁、C为氯化亚铁、D为氯化铁、E氢氧化亚铁、F为氢氧化铁,则六种物质中都含有铁元素,故答案为:铁元素;

(2)①是铝与四氧化三铁发生铝热反应,其反应的方程式为8Al+3Fe3O44Al2O3+

9Fe,故答案为:8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe;

(3)③是四氧化三铁与盐酸反应,其反应的离子方程式为Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O,故答案为:Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O;

(4)⑧是氧化铝与氢氧化钠发生反应,反应的化学方程式为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+

H2O,故答案为:Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O;

(5)⑥氢氧化亚铁在空气中转化为氢氧化铁,其现象为生成的白色沉淀在空气中迅速变成灰绿色,最后变成红褐色,故答案为:生成的白色沉淀在空气中迅速变成灰绿色,最后变成红褐色;

(6)1mol铝与四氧化三铁反应生成铁单质与氧化铝,生成的铁单质再与水蒸气反应生成氢气,根据得失电子守恒可知,铝失去的电子数等于生成氢气得到的电子数,可列式

1×3=2×n(H2),则n(H2)=1.5mol,则标准状况下,氢气的体积V(H2)

=1.5mol×22.4L/mol =33.6L ,故答案为33.6。

【点睛】

铝与四氧化三铁反应生成铁,8molAl~9molFe ,铁与水蒸气反应生成氢气,

3molFe~4molH 2,所以也可以根据对应关系8molAl~9molFe~12molH 2,求得氢气的物质的量。

5.铁及其化合物在生活、生产中有广泛应用。请回答下列问题:

(1)在实验室中,2FeCl 可用铁粉和______反应制备,3FeCl 可用铁粉和______反应制备。

(2)黄铁矿(主要成分为2FeS )是生产硫酸和冶炼钢铁的重要原料。高温下可发生反应: 222343FeS 8O 6SO e O =F ++高温,该过程中若有1.5mol 2FeS 参加反应,则反应过程中转移______mol 电子。

(3)24K FeO 与Zn 组成新型二次电池高铁电池,电解液为碱溶液,其反应式为:222423Zn(OH)2Fe(OH)4KOH 3Zn 2K FeO 8H O ++++?充电

放电,放电时电池的负极反应式

为______;充电时电解液的pH______(填“增大”“减小”或“不变”之一)。

(4)某同学向盛有22H O 溶液的试管中加入几滴酸化的2FeCl 溶液,溶液变成棕黄色,发生反应的离子方程式为______;一段时间后,溶液中有气泡出现,并放热,随后有红褐色沉淀生成。产生气泡的原因是______;生成沉淀的原因是______(用平衡移动原理解释)。

【答案】盐酸(或氯化铁) 氯气 16 2Zn 2OH 2e Zn(OH)--+-= 减小

232222Fe H O 2H 2Fe 2H O +++++=+ 3Fe +催化22H O 分解产生2O 22H O 分解反应放热,促进3Fe +的水解平衡正向移动

【解析】

【分析】

(1)Fe 与盐酸反应生成氯化亚铁和氢气;Fe 与氯化铁反应生成氯化亚铁,Fe 与氯气反应生成氯化铁;

(2)22234

3FeS 8O 6SO e O =F ++高温

中,Fe 、S 元素的化合价升高,O 元素的化合价降低; (3)Zn 元素的化合价升高,放电时负极上Zn 失去电子;由电池反应可知,充电时消耗KOH ;

(4)酸性条件下22H O 将亚铁离子氧化为铁离子;铁离子能催化22H O 分解产生氧气;从平衡角度分析。

【详解】

(1)在实验室中,2FeCl 可用铁粉和盐酸(或氯化铁)反应制取;3FeCl 可用铁粉和氯气反应制取, 故答案为:盐酸(或氯化铁);氯气;

(2)222343FeS 8O 6SO e O =F ++高温中,Fe 、S 元素的化合价升高,O 元素的化合价降低,

21.5molFeS 参加反应,则消耗氧气为4mol ,由O 元素的化合价变化可知,转移的电子为()4mol 22016mol ??-=, 故答案为:16;

(3)Zn 元素的化合价升高,放电时负极上Zn 失去电子,电极反应为

2Zn 2OH 2e Zn(OH)--+-=,由电池反应可知,充电时消耗KOH ,则pH 减小, 故答案

为:2Zn 2OH 2e Zn(OH)--+-=;减小;

(4)向盛有22H O 溶液的试管中加入几滴酸化的2FeCl 溶液,发生的离子方程式为:232222Fe H O 2H 2Fe 2H O +++++=+;3Fe +催化氧化22H O 分解产生2O ,故一段时间后,溶液中有气泡出现;生成沉淀的原因是22H O 分解反应放热,促进3Fe +的水解平衡正向移动, 故答案为:232222Fe H O 2H 2Fe 2H O +++++=+; 3Fe +催化氧化22H O 分解产生2O ;22H O 分解反应放热,促进3Fe +的水解平衡正向移动。

6.溴主要以Br - 形式存在于海水(呈弱碱性)中,利用空气吹出法从海水中提溴,工艺流程示意如下。

资料:常温下溴呈液态,深红棕色,易挥发。

(1)酸化:将海水酸化的主要目的是避免___(写离子反应方程式)。

(2)脱氯:除去含溴蒸气中残留的Cl 2

①具有脱氯作用的离子是____。

②溶液失去脱氯作用后,补加FeBr 2或加入____,脱氯作用恢复。

(3)富集、制取Br 2:

用Na 2CO 3溶液吸收溴,Br 2歧化为BrO 3- 和Br -。再用H 2SO 4酸化歧化后的溶液得到Br 2,其离子反应方程式为____。

(4)探究(3)中所用H 2SO 4浓度对Br 2生成的影响,实验如下: 序号

A B C 试剂组成 1 mol/L NaBr

20% H 2SO 4 1 mol/L NaBr 98% H 2SO 4 将B 中反应后溶液用水稀释

实验现象 无明显现象 溶液呈棕红色,放热 溶液颜色变得很浅

①B 中溶液呈棕红色说明产生了____。

②分析C 中溶液颜色变浅的原因,甲同学认为是发生了化学反应所致;乙同学认为是用水稀释所致。若认为甲同学的分析合理,请用具体的反应说明理由;若认为乙同学的分析合理,进一步设计实验方案说明。理由或方案:____。

③酸化歧化后的溶液宜选用的酸是____(填“稀硫酸”或“浓硫酸”)。

【答案】Cl 2+2OH -=Cl -+ClO -+H 2O Fe 2+、Br - 铁粉 BrO 3- +5Br -+6H +=3Br 2+3H 2O Br 2 理由:

SO 2+Br 2+2H 2O=2HBr+H 2SO 4方案:用CCl 4萃取颜色很浅的溶液,观察溶液下层是否呈棕红色 稀硫酸

【解析】

【分析】

【详解】

(1)海水中溴元素以Br -存在,从海水中提取溴单质,要用Cl 2氧化溴离子得到,但海水呈碱性,若不酸化,就会发生反应:Cl 2+2OH -=Cl -+ClO -+H 2O ,影响溴的提取;

(2) ①将溴蒸气的残留的Cl 2脱去,可利用氯气有强的氧化性,要加入能与Cl 2反应,但不能与Br 2反应的物质,如Fe 2+、Br -;

②溶液失去脱氯作用后,补加FeBr 2或加入还原铁粉,物质具有还原性,脱氯作用就恢复;

(3)用Na 2CO 3溶液吸收溴,Br 2歧化为BrO 3- 和Br -。再用H 2SO 4酸化,BrO 3- 和Br -及H +发生归中反应得到Br 2,其离子反应方程式为BrO 3- +5Br -+6H +=3Br 2+3H 2O ;

(4)①B 中溶液呈棕红色是由于Br 2是红棕色物质,产生了Br 2;

②若甲同学说法正确,则会发生反应:SO 2+Br 2+2H 2O=2HBr+H 2SO 4,消耗了溴单质;若乙同学说法正确,则要把颜色很浅的溶液用CCl 4萃取,利用CCl 4密度比水大,溴单质容易溶于CCl 4,观察下层液体颜色否呈棕红色即可;

③歧化后的溶液若用稀硫酸酸化无明显现象,若用浓硫酸酸化,溶液变为红棕色,反应放出热量,会导致溴单质挥发,所以酸化要用稀硫酸。

7.从某矿渣(成分为NiFe 2O 4(铁酸镍)、NiO 、FeO 、CaO 、SiO 2等)中回收NiSO 4的工艺流程如图:

已知:(NH 4)2SO 4在350℃分解生成NH 3和H 2SO 4;NiFe 2O 4在焙烧过程中生成NiSO 4、Fe 2(SO 4)3。

回答下列问题:

(1)“研磨”的目的是___。

(2)矿渣中部分FeO 在空气焙烧时与H 2SO 4反应生成Fe 2(SO 4)3的化学方程式为____。 (3)“浸泡”过程中Fe 2(SO 4)3生成FeO(OH)的离子方程式为___。“浸渣”的成分除Fe 2O 3、FeO(OH)、CaSO 4外还含有___(填化学式)。

(4)向“浸取液”中加入NaF 以除去溶液中Ca 2+,溶液中c(F -)至少为___mol·

L -1时,可使钙离子沉淀完全。[已知Ca 2+浓度小于1.0×10-5mol·

L -1时沉淀完全;K sp (CaF 2)=4.0×10-11] (5)萃取可用于对溶液中的金属离子进行富集与分离:Fe 2+(水相)+2RH(有机

相)FeR 2(有机相)+2H +(水相)。萃取剂与溶液的体积比(0A

V V )对溶液中Ni 2+、Fe 2+的萃

取率影响如图所示,0

A

V

V的最佳值为___。在___(填“强碱性”“强酸性”或“中性”)

介质中“反萃取”能使有机相再生而循环利用。

(6)若将流程图中浸泡步骤改为如图步骤(前后步骤不变)。依据下表数据判断,调pH 范围为___。

【答案】增大接触面积,加快反应速率 4FeO+6H2SO4+O2高温2Fe2(SO4)3+6H2O

Fe3++2H2O加热FeO(OH)+3H+ SiO2 2.0×10-3 0.25 强酸性 3.7≤pH<7.1

【解析】

【分析】

某矿渣的主要成分是NiFe2O4(铁酸镍)、NiO、FeO、CaO、SiO2等,加入硫酸铵研磨后,600°C焙烧,已知:(NH4)2SO4在350℃以上会分解生成NH3和H2SO4;NiFe2O4在焙烧过程中生成NiSO4、Fe2(SO4)3,在90°C的热水中浸泡过滤得到浸出液,加入NaF除去钙离子,过滤得到滤液加入萃取剂得到无机相和有机相,无机相通过一系列操作得到硫酸镍,有机相循环使用,据此分析解答。

【详解】

(1)焙烧前将矿渣与(NH4)2SO4混合研磨,混合研磨的目的是增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分;

(2)矿渣中部分FeO在空气焙烧时与H2SO4反应生成Fe2(SO4)3的化学方程式为

4FeO+6H2SO4+O2高温2Fe2(SO4)3+6H2O;

(3) “浸泡”过程中Fe2(SO4)3生成FeO(OH)的离子方程式为:Fe3++2H2O加热FeO(OH)+3H+;根据分析,浸渣”的成分除Fe2O3、FeO(OH) 、CaSO4外还含有 SiO2;

(4)向“浸取液”中加入NaF以除去溶液中Ca2+,已知Ca2+浓度小于1.0×10-5mol·L-1时沉淀完全,溶液中c(F?()sp2

K

c Ca+

-11

-5

4.010

1.010

?

?

?3mol/L,故溶液中c(F-)至少为2×10?3 mol/L;

(5)本工艺中,萃取剂与溶液的体积比

(0A

V V )对溶液中Ni 2+、Fe 2+的萃取率影响如图所示,最佳取值是亚铁离子不能被萃取,镍离子被萃取,0A

V V 的最佳取值是0.25;由Fe 2+(水相)+2RH(有机相)?FeR(有机相)+2H +(水相)可知,加酸,增大氢离子的浓度,使平衡逆向移动,可生成有机相,则应在强酸性介质中“反萃取”能使有机相再生而循环利用;

(6)若将流程图中浸泡步骤改为如图步骤(前后步骤不变),亚铁离子被双氧水氧化为铁离子,除杂过程中要将铁离子除去但不能使镍离子沉淀,依据下表数据判断,pH=3.7时铁离子完全沉淀,pH=7.1时镍离子开始沉淀,则调节pH

范围为3.7≤pH<7.1。

8.2019年诺贝尔奖授予JohnB .Goodenough 等三位科学家,以表彰其在锂电池领域的贡献。磷酸亚铁锂(LiFePO 4)用作锂离子电池正极材料,制备方法如图:

(1)制备水合磷酸铁(FePO 4·

xH 2O )固体 ①过程Ⅰ,加NaOH 溶液调pH=2.0时透明混合溶液中含磷微粒主要是H 2PO 4-,过程Ⅰ发生的主要离子方程式是____。

②过程Ⅱ“氧化、沉淀”反应生成FePO 4沉淀的离子方程式是____。

③进行过程III 之前,需确认过程II 中无Fe 2+,检验试剂为____。

④FePO 4·

xH 2O 样品受热脱水过程的热重曲线(样品质量随温度变化的曲线)如图:

水合磷酸铁的化学式为____。(x 取整数)

(2)制备LiFePO 4固体:

在氮气气氛保护下,高温焙烧FePO 4、Li 2CO 3和过量葡萄糖的固体混合物。

①过量葡萄糖作用是____。

②锂离子电池在充电时,电极材料LiFePO 4会迁出部分Li +,部分转变为Li (1-x)FePO 4。此电极的电极反应为____。

【答案】H 3PO 4+OH -=H 2PO 4-+H 2O 2H 2PO 4-+H 2O 2+2Fe 2+=2FePO 4↓+2H ++2H 2O 铁氰化钾溶液 FePO 4·2H 2O 还原剂,把三价铁还原成二价铁 LiFePO 4-xe -=xLi ++Li (1-x)FePO 4

【解析】

【分析】

FeSO 4?7H 2O 在H 3PO 4中溶解,加入氢氧化钠溶液中和磷酸生成H 2PO 4-,过程Ⅱ“氧化、沉

淀”反应主要是Fe 2+与H 2O 2 、H 2PO 4-反应生成FePO 4沉淀、H +和H 2O ,再加入氢氧化钠中和

酸,最后得到FePO 4·

xH 2O 。高温焙烧FePO 4、Li 2CO 3和过量葡萄糖的固体混合物得到LiFePO 4固体,铁化合价降低,过量葡萄糖化合价升高,作还原剂。

【详解】

⑴①过程Ⅰ,加NaOH 溶液调pH = 2.0时透明混合溶液中含磷微粒主要是H 2PO 4-,说明过程Ⅰ主要发生磷酸和氢氧化钠反应生成水和H 2PO 4-,其主要离子方程式是H 3PO 4+OH - = H 2PO 4- + H 2O ;故答案为:H 3PO 4+OH - = H 2PO 4- + H 2O 。

②过程Ⅱ“氧化、沉淀”反应主要是Fe 2+与H 2O 2 、H 2PO 4-反应生成FePO 4沉淀、H +和H 2O ,

因此生成FePO 4沉淀的离子方程式是2H 2PO 4-+H 2O 2 +2Fe 2+ = 2FePO 4↓ + 2H ++2H 2O ;故答案

为:2H 2PO 4-+H 2O 2 +2Fe 2+ = 2FePO 4↓ + 2H ++2H 2O 。

③进行过程III 之前,需确认过程II 中无Fe 2+,常用铁氰化钾溶液试剂检验;故答案为:铁氰化钾溶液。

④假设100g FePO 4·

xH 2O 样品受热,得到FePO 4固体80g ,水20g ,根据物质的量比例得到1180g 20g :1:2151g mol 18g mol --=??,因此水合磷酸铁的化学式为FePO 4·2H 2O ;故答案为:FePO 4·2H 2O 。

⑵①高温焙烧FePO 4、Li 2CO 3和过量葡萄糖的固体混合物得到LiFePO 4固体,铁的化合价降低,则过量葡萄糖化合价升高,作还原剂,主要是将三价铁还原成二价铁;故答案为:还原剂,把三价铁还原成二价铁。

②锂离子电池在充电时,电极材料LiFePO 4会迁出部分Li +,部分转变为Li (1-x)FePO 4。此电极

的电极反应为LiFePO 4-xe - = xLi + + Li (1-x)FePO 4;故答案为:LiFePO 4-xe - = xLi + + Li (1-

x)FePO 4。

9.三氯化铁在印刷、医药、颜料、污水处理以及有机合成催化剂方面有重要的应用。工业上常以废铁屑(含有SiO 2、Al 2O 3、MgO 、Fe 2O 3等杂质)为原料制备氯化铁。其生产流程如图:

已知:氢氧化物的K sp 如下表:

氢氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Al(OH)3 Mg(OH)2

K sp 1.0×10-36 1.6×10-14 2.0×10-33 1.2×10-11

请回答下列问题:

(1)物质X可以选用下列物质中的____(选填序号)

A.NaCl B.FeCl3 C.H2O2 D.H2SO4

(2)滤液Ⅰ加入NaOH固体的目的是调节溶液的pH(忽略加入NaOH固体以后溶液体积的变化)。已知滤液Ⅰ中c(Fe3+)为1.0 mol·L-1,c(Al3+)为0.03 mol·L-1,c(Mg2+)为0.01 mol·L-1,当Fe3+恰好沉淀完全时[c(Fe3+)=1×10-5 mol·L-1],Al3+是否已经开始沉淀______(填“是”或“否”)。

(3)写出滤渣1加NaOH溶液发生反应的离子方程式_____________________。

(4)生产流程中最后“从FeCl3溶液得到无水FeCl3固体”的操作分为两步:第一步,先冷却结晶得到FeCl3·6H2O晶体;第二步,制无水FeCl3固体。第二步的正确操作是_____。(5)FeCl3具有净水作用,但易腐蚀设备,而聚合氯化铁是一种新型的絮凝剂,处理污水比FeCl3高效,且腐蚀性小。

①FeCl3净水的原理是____________________(用离子方程式表示)

②通过控制条件生成聚合氯化铁,离子方程式为xFe3++yH2O Fe x(OH)y(3x-y)++yH+,欲增加聚合氯化铁的产率可采取的方法是_____(填字母)。

a.降温 b.加氨水 c.加入NH4Cl d.加入NaHCO3

【答案】C 是 Al(OH)3 + OH- = AlO2- + 2H2O 在HCl气流中加热 Fe3++

3H2O3Fe(OH)3+3H+ b、d

【解析】

【分析】

废铁屑中加入盐酸,过滤除去不溶性杂质二氧化硅,滤液1加入过氧化氢溶液将亚铁离子氧化为铁离子,然后加入氢氧化钠固体并控制pH,使铁离子、铝离子转化为沉淀,过滤之后得滤渣1(含有氢氧化铁和氢氧化铝),加入氢氧化钠溶液除去氢氧化铝,过滤得滤渣2即为氢氧化铁,加入过量的盐酸将其转化为氯化铁,在氯化氢的氛围下加热即可得到无水氯化铁固体。

【详解】

(1)加入H2O2溶液,使滤液Ⅰ中的Fe2+转化为Fe3+,便于制备FeCl3;

(2)当Fe3+恰好沉淀完全时,c(Fe3+)=1×10-5 mol·L-1,根据K sp(Fe(OH)3)=1.0×10-36可知此时

c(OH-)3=

36

31

5

1.010

1.010

1.010

-

-

-

?

=?

?

mol3·L-3,又c(Al3+)为0.03 mol·L-1,所以此时有:

c(Al3+)·c(OH-)3=0.03×1.0×10-31=3×10-33>Ksp (Al(OH)3)=2.0×10-33,所以当Fe3+恰好沉淀完全时,Al3+已经开始沉淀;

(3)滤渣1加NaOH溶液发生反应的离子方程式:Al(OH)3 + OH- = AlO2- + 2H2O;

(4)由FeCl3·6H2O晶体制无水FeCl3固体时,在加热脱水时为防止铁离子水解,所以正确操作是:在HCl气流中加热;

(5)①FeCl3净水的原理是:Fe3++3H2O?3Fe(OH)3+3H+,生成的Fe(OH)3胶体吸附杂质;

②水解是吸热反应,降温会降低聚合氯化铁的产率;加氨水,消耗生成的H+,促使反应向

右进行,会增大聚合氯化铁的产率;加入NH4Cl后,NH4+水解会生成H+(NH4+

+H2O?NH3·H2O+H+),所以会抑制Fe3+的水解,平衡向左移动,降低聚合氯化铁的产

率;加入NaHCO3,HCO3-与溶液中生成的H+反应生成CO2和H2O,平衡向右移动,会增大

聚合氯化铁的产率。

【点睛】

判断一种离子是否已经开始沉淀,只要把该条件下的溶度积Q c算出来与K sp进行比较,若

Q c=K sp,则刚好处于沉淀溶解平衡状态;若Q c>K sp,溶液为过饱和溶液,析出沉淀;若Q c <K sp,溶液为不饱和溶液,无沉淀析出。

10.钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)是一种金属腐蚀抑制剂。工业上利用钼精矿(主要成分是

不溶于水的MoS2)制备钼酸钠的两种途径如图所示。

(1)NaClO的电子式为 ___。

(2)途径Ⅰ碱浸时发生反应的化学方程式为____。

(3)途径Ⅱ氧化时还有Na2SO4生成,则反应的离子方程式为____。

(4)已知途径Ⅰ的钼酸钠溶液中c(MoO42-)=0.40mol/L,c(CO32-)=0.10mol/L。由钼酸钠溶液制备钼酸钠晶体时,需加入Ba(OH)2固体以除去CO32-。当BaMoO4开始沉淀时,CO32-的去

除率是______[已知Ksp(BaCO3)=1×10-9、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,忽略溶液的体积变化]。(5)分析纯钼酸钠常用钼酸铵[(NH4)2MoO4]和氢氧化钠反应来制取,若将该反应产生的

气体与途径Ⅰ所产生的气体一起通入水中,得到正盐的化学式是_______。

(6)钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。常温下,碳素钢在三种不同介质中的腐蚀速率实验结果如图

①当硫酸的浓度大于90%时,碳素钢腐蚀速率几乎为零,原因是____。

②若缓蚀剂钼酸钠-月桂酸肌氨酸总浓度为300mg·L-1,则缓蚀效果最好时钼酸钠(M

=206g·mol-1) 的物质的量浓度为____(计算结果保留3位有效数字)。

【答案】 MoO3+Na2CO3=Na2MoO4+CO2↑ MoS2+9ClO-+6OH-=MoO42-

+9Cl-+2SO42-+3H2O 90% (NH4)2CO3和(NH4)2SO3常温下浓硫酸会使铁钝化 7.28×10-4mol/L 【解析】

【分析】

根据流程利用钼精矿(主要成分是MoS 2)制备钼酸钠有两种途径:

途径Ⅰ是先在空气中灼烧生成MnO 3,得到对环境有污染的气体SO 2,用碱液可以吸收,然后再用纯碱溶液溶解MnO 3,发生反应:MoO 3+Na 2CO 3═Na 2MoO 4+CO 2↑,得到钼酸钠溶液,最后结晶得到钼酸钠晶体;途径Ⅱ是直接用NaClO 溶液在碱性条件下氧化钼精矿得到钼酸钠溶液,反应为MnS 2+9ClO -+6OH -=MoO 42-+9Cl -+2SO 42-+3H 2O ,结晶后得到钼酸钠晶体,据此分析作答。

【详解】

(1)离子化合物NaClO 的电子式为;

(2)途径I 碱浸时MoO 3和纯碱溶液反应生成钼酸钠,同时得到CO 2气体,反应方程式为MoO 3+Na 2CO 3=Na 2MoO 4+CO 2↑;

(3)途径II 氧化时还有Na 2SO 4生成,反应物NaClO 在碱性条件下氧化MoS 2,得到钼酸钠和NaCl 、硫酸钠和水,本质为次氯酸根离子氧化MoS 2中钼和硫,化合价变化为:升高Mo(+2→+6),S(-1→+6),降低Cl(+1→-1),最小公倍数18,发生反应的离子方程式为:MoS 2+9ClO -+6OH -=MoO 42-+9Cl -+2SO 42-+3H 2O ;

(4)K sp (BaMoO 4)=4.0×10-8,钼酸钠溶液中c (MoO 42-)=0.40mol?L -1,BaMoO 4开始沉淀时,溶液

中钡离子的浓度为:c (Ba 2+)=-1-7-8

1mol L =1104.01m 00.ol 40L -??g g ,K sp (BaCO 3)=1×10-9,溶液中碳酸根离子的浓度为:c (CO 32-)=97110110--??mol/L=0.01mol/L ,则碳酸根的去除率为

-1-1

-10.10mol L -0.01mol L 100%0.10mol L

?g g g =90%; (5)四钼酸铵[(NH 4)2MoO 4]和氢氧化钠反应可生成NH 3,途径Ⅰ中生成的气体有CO 2和SO 2,将NH 3和CO 2或SO 2一起通入水中可生成正盐为(NH 4)2CO 3和(NH 4)2SO 3;

(6)①当硫酸的浓度大于90%时,可以认为是浓硫酸,碳素钢的主要成分含有铁,常温下浓硫酸具有强氧化性,会使铁钝化,表面生成致密的氧化膜,起到防腐蚀作用,所以其腐蚀速率几乎为零;

②缓蚀剂钼酸钠-月桂酸肌氨酸总浓度为300mg·

L -1,据图可知缓蚀效果最好时钼酸钠和月桂酸肌氨酸的浓度均为150mg/L ,则1L 钼酸钠溶液中钼酸钠的物质的量为

-40.15g =7.2810mol 206g/mol

?,所以物质的量浓度为7.28×10-4mol/L 。

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