纳米复合材料-英文版-01
Introduction of Introduction of Nanotechnology & Polymer Nanocomposites
1
MECH548
Department of Mechanical Engineering Hong Kong University of Science & Technology
Outline
?Definition of Nanotechnology and Nanocomposites
f C
?Fundamentals of Composites Technology ?The Benefits of Developing Polymer Nanocomposites
?The Difference between Nanocomposites and Traditional Filler Enhanced Polymers The Structure and Classification of Polymer 2
?The Structure and Classification of Polymer Nanocomposites
?The History and Major Progress over the Past One and Half Decades
March 3, 2004-Mineral fillers, metals, and fibers have been added to thermoplastics and thermosets for decades to form composites. C d t t i th it h b f i d Worldwide Polymer Nanocomposites Market to Exceed $211 Million by 2008
Composite News Supersite: https://www.docsj.com/doc/7e6988578.html,/articles.asp?ArticleID=4951
Compared to neat resins, these composites have a number of improved properties including tensile strength, heat distortion temperature, and modulus . Thus for structural applications, composites have become very popular and are sold in billion-pound quantities. These filled
thermoplastics are even sold in larger volumes than neat thermoplastics. Furthermore, the volume of fillers sold is roughly equal to the volume of thermoplastic resin sold . More recently, advances in synthetic and the ability to characterize materials readily on an 3
techniques and the ability to characterize materials readily on an atomic scale has led to interest in nanometer sized materials. These nanometer-sized grains, fibers, and plates have dramatically increased surface area compared to their conventionally sized counterparts.
Polymer nanocomposites (thermoplastics and thermosets) combine these two concepts of increased surface area and synergies between fillers and matrices.Polymer Nanocomposite market to grow well globally, particularly in USA
https://www.docsj.com/doc/7e6988578.html,/upload/Literature/Polymer-Nanocomposites-grow-globally-in-USA.asp?LiteratureID=1262
?
By 2011, nanocomposite demand will reach 150,000 tpa (tonnes per annum) in USA as per Freedonia. Growth will be fueled by declining prices of nanomaterials and composites, as production levels increase and technical issues concerning the dispersion of nanoadditives in the compounds are overcome. By 2025, it is expected that nanocomposites will be a US$9 bln market , with volumes nearing 5 mln tons . While thermoplastics currently comprise virtually all demand for nanocomposites, compounds based on thermoset resins will eventually become a substantial part of the market constituting 20%of demand in 2025nanocomposites based on substantial part of the market, constituting 20% of demand in 2025…nanocomposites based on commodity plastics, such as polypropylene, polyethylene and PVC will dominate the market. Among thermosets, nanocomposites will make the strongest impact as enhancements for reinforced polyester and epoxy compounds. Packaging and motor vehicles, two key early markets for nanocomposites, will account for nearly 50% of total demand in 2011, and 40% of demand in 2020. However, by 2025, electrical and electronics applications will gain in
prominence, as nanotube-based composites will penetrate a sizable portion of the market as a substitute for other conductive materials. Construction will emerge as a significant market as nanocomposites begin to replace fiber-reinforced plastics in a number of applications. Nanocomposites are expected to penetrate a number of key packaging applications , including p p p y p g g pp ,g soft drinks, beer, food, pharmaceuticals and electronics, driven by the improved barrier,
strength and conductive properties that they offer. In motor vehicles, automotive manufacturers are increasingly turning to nanocomposites in an effort to replace higher-priced materials, increase production speed of parts and reduce motor vehicle weight in a number of exterior, interior and underhood applications .
?
Major players: 3M ESPE, Arkema Group, BASF AG, Cabot Corporation, Cyclics Corporation, DSM Somos, Du Pont (E.I) De Nemours & Company, Elementis Specialties Inc, eSpin Technologies Inc., Evonik Degussa GmbH, Foster Corporation, Hybrid Plastics, Industrial Nanotech Inc, Inframat Corporation, InMat Inc, Nanocor Incorporated,
Nanodynamics Inc, Nanoledge SA, Nanophase Technologies Corporation, Nanova LLC, Powdermet Inc, Showa Denko K.K., Rockwood Additives Ltd, TNO, Unitika Ltd, and Zyvex
Definition of Nanotechnology
?Nanotechnology is the understanding d t l f tt t di i f and control of matter at dimensions of roughly 1 ~ 100 nm .
?At this level, the physical, chemical, and biological properties of materials in fundamental and valuable 5
differ in fundamental and valuable ways from individual atoms & molecules or bulk matter.
Differences of Nanometer-scale Structures
?Different fundamental ,such as properties , such as melting temperature, magnetic properties, charge capacity, color, etc.
?Same chemical compositions 6
compositions.
?New materials for novel, high-performance products and technologies .
Nanotechnology-related R&D Activities in 2004
?Under the survey
of approx. 600 pp companies involved in the nanotechnology-related business, it was reported that IBM, Intel and L’Oreal had filed 7
the largest
amounts of related patents.
Source: EmTech Research 2005
Nanoparticles & Polymer Nanocomposites
?Nanoparticles : at least one dimension in the range of 1to 100nm [Jordan et in the range of 1 to 100nm [Jordan et. Al, 2004].
?Polymer nanocomposites (PNC): polymers with small quantities (less than 5% by weight) of nano-sized having high aspect
8
reinforcements having high aspect ratios (L/h > 300) [Denault & Labrecque, 2004].
Questions
?Why are composite materials Why are composite materials necessary ?
?How/what are composites made of ?
?Where are composites usefully applied?
9
Why Composites ?
?A composite is a mixture of two or
more phases (materials).
()?A better or unique combination of properties is realized when different materials (or phases) are combined ?The primary needs for all the advanced it
10
composites are: –light weight, higher operating
temperatures, greater stiffness, higher reliability and affordability.
What are Composites Made of ?
?Human learns from ‘mother nature’to mother nature to develop new
composite materials ?Natural Composites: wood and bamboo, shells, bones,
muscles,other tissues 11
muscles, other tissues and natural fibres (silk, wool, cotton, jute, sisal)
Four Classes of Materials
?Composites can be produced using three classes of materials:polymers Metals and classes of materials: polymers, Metals and Ceramics
12
Definition
Two phase composite:is the continuous
?Matrix is the continuous phase and surrounds the reinforcements
?Reinforcement is the dispersed phase, which normally bears the majority of stress
13
Reinforcements
?
A reinforcement is the strong, stiff integral component which is incorporated into the matrix to incorporated into the matrix to achieve desired properties
?
The term ‘reinforcement’ implies some property enhancement
Different types of reinforcements: Fibres or Filaments : continuous fibres,
discontinuous fibres, whiskers. 14
Particulates reinforcements may be of any shape, ranging from irregular to spherical, plate-like or needle-like, nanoparticles.
?
They have a low ductility .
Matrix
?Made from Metal, polymer or ceramic ?Continuous phase S d tilit i d i bl ?Some ductility is desirable ?
Functions
–Binds the reinforcements (fibers/particulates) together
–Mechanically supporting the reinforcements –Load transfer to the reinforcements Protect the reinforcements from surface damage 15
–Protect the reinforcements from surface damage due to abrasion or chemical attacks
–High bonding strength between fiber and matrix is important
Classification of Composites
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Continuous, aligned fibre composites
17
Short fibre composites
Laminates
Particulate reinforced composites
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honeycomb
adhesive layer face sheet Sandwich panels
Particulate Reinforced Composites
?The particulates are harder and stiffer than the e pa t cu ates a e a de a d st e t a t e matrix material
?The particulates are of macro-, micro-or nano-scopic scale
?The improvement of mechanical behaviour depends on the interface bonding 19
?Examples:
?Silica-epoxy composites (electronic moulding compound) ?Cermets (WC or TiC reinforced cobalt or nickel)
?Concrete (aggregate-gravel and sand-reinforced cement)?
SiC or Al 2O 3particle reinforced Al matrix.
Fibre-reinforced Composites (FRC)
?Mechanical properties of FRC depend on
on –Fiber properties
–Degree to which an applied load is transmitted to the fibers by the matrix phase: good interfacial bond between fib d t i i
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fiber and matrix is necessary ?Design goals of FRPs
–High specific strength and/or stiffness
Polymer-Matrix Composites (PMCs)
?Consists of a polymer resin as the matrix
?Being used in the greatest diversity and largest quantities
A. Glass fiber-reinforced polymer composites (GFRPs)
?Produced in the largest quantities
B. Carbon fiber-reinforced polymer composites (CFRPs)
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?High performance composites
C. Aramid fiber-reinforced polymer composites (AFRPs)
?High strength, high modulus & high impact resistance composites
Polymer Matrix Materials
?Thermosets
–A thermoset may not be re-melted once cured (cross-linked).
(cross linked).?Polyester & vinylester resins: low cost applications.
?Epoxies: aerospace application due to the better resistant against moisture and mechanical properties.
Th l ti
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?Thermoplastics –May be melted or softened at an elevated
temperature repeatedly.
?Higher temperature applications using polypropylene (PP), polyimide (PI), Nylon.
Glass Fiber-Reinforced Polymer (GFRP)
?Glass fibres (or Fibre Glass) : Easy to manufacture, chemical resistance
?Glass fibre surface is coated with a thin polymer layer, i.e. “size”, to protect the fibre surface from damage
?GFRPs’ use temperature is limited below 200°C due to polymer matrix 23
polymer matrix
?Major applications of GFRPs
–Automotive, marine vehicle bodies, pipes, storage containers, industrial flooring
Manufacturing of Glass Fibres Carbon Fiber-Reinforced Polymer
(CFRP)
Carbon fibers:
?High specific modulus and specific strength even at high temperature g g p
?Good physical and mechanical properties
?Expensive manufacturing processes ?Organic precursors: rayon,
polyacrylonitrile (PAN) and pitch ?Diameter: 4 to 10 μm, coated with epoxy size to improve adhesion with t i
24
matrix ?Major Applications of CFRPs: aircraft structural components, sporting
goods, rocket motor cases, pressure vessels, etc.
Aramid-Fiber-Reinforced Polymer (AFRP)
Aramid fibers (Kevlar)
?Thermoplastic material: poly-paraphenylene
terephthalamide (PPTA)
?High tensile properties and weak compressive properties.?Mechanically stable between –200 and 200°C ?Chemically weak to degradation by strong acids and bases. Major applications of AFRPs
?Bullet-proof vests, sporting goods, ropes, missile cases, pressure vessels, automobile brakes and clutch linings
25
Typical Properties of Continuous and Aligned GFRP, CFRP and AFRP
26
?Aerospace:wings, fuselages, landing gears, rudders/elevators rotor blades satellite Applications of Polymer matrix Composites
rudders/elevators, rotor blades, satellite structure
?Automobile:body panels and frames, bumpers, leafsprings, drive shafts, seat housing, tyres and other ground transportation vehicles (bullet train). Marine (e g Catamaran):boat hulls decks 27
?Marine (e.g. Catamaran) :boat hulls, decks, masts, propeller shafts, wind surfer
?Chemical plants:process pipes, tanks, pressure vessels, oil field structures
?Sporting goods:tennis rackets, golf clubs, hockey sticks, fishing rods, baseball bats, bicycles, skis, canoes, bow, swimming pools ?Construction:Bridge decks, repair of concrete decks, bridges, columns; FRP re-bars
?Biomedical:teeth, filler, bone replacements, artificial limbs
?Electrical:Panels, switch gear, insulators, moulding compounds conductive adhesives 28
moulding compounds, conductive adhesives ?Others:wind turbine blades, musical instruments, umbrellas, pens, lighters
Applications of Polymer matrix Composites
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Airbus A380
?Largest passenger aircraft
?Made of largest amount of carbon fibers
Stealth Aircrafts
?Extensive use of carbon fibre
composites to make them undetectable by radars
B-2 bomber
Boeing 777 Worldliner ?Longest-range passenger
aircraft
30
SR-71 "Blackbird"
B-2 bomber
Sporting
Goods
31 Automobile Body
Components
32
Electronics Applications
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Hybrid Nanocomposite Golf Shaft
?
AccuFLEX Golf’s Nano Composite technology
enhancement increases the surface area of our shafts thereby creating a tighter molecular structure. This means that shafts that are enhanced with AccuFLEX Golf’s Nano Composite
technology have less voids in 34
technology have less voids in the fiber, tighter tolerances and can feature lighter weight with more fiber density.
?
Nano Composite technology shafts are also stronger, have faster recovery with less shaft deformation while transmitting better feel.
Babolak Tennis Racket
?Babolak nanorachet is made from graphite fabrics and 35
from graphite fabrics and carbon nanotubes
?Babolak nanorachet is five times stiffer than graphite rackets
?It is selling at US$180-250
Super-strong, Super-light Bicycle Frames
?CNT COMPOSITE Easton is the first manufacturer to incorporate real
nanotechnology in bicycle components. Carbon t b (CNT)36
nanotubes (CNT) strengthen the resin matrix at the molecular level
Other Sporting Goods
?Other sporting goods containing carbon containing carbon nanotubes: those
traditionally made with graphite fibre composites –Hockey sticks –Helmets
Racing yacht masts 37
–Racing yacht masts –Baseball bats
Super-hard Bowling Balls by Nanodesu
ABS Nanodesu X
?Super-wear resistant and abrasion resistant coating abrasion-resistant coating ?Coating Material:
FULLERENE NANO CARBON C-60
?Lane Condition:Heavy Oil ?Ball Color:Grey
?Ball Finish:Polished ?
Price: US$159.98
(High quality normal ABS-38
(High quality normal ABS-acrylonitrile butadiene styrene-balls costs about US$ 40-50)
Organoclay-Polymer Nanocomposites
Organoclay reinforced EVOH, PET, PCL matrix
nanocomposites with
excellent gas/moisture barrier
characteristics
Incorporation of proactive antimicrobial capabilities for enhanced shelf life (use-by-date) of the contents
Application of nanocomposite films for various food and beverage packages
39
beverage packages Metal-Matrix Composites (MMC)
?The matrix is more ductile than the reinforcements
?
The reinforcement may improve specific strength/stiffness, abrasion resistance, i t th l d ti it Pressure
creep resistance, thermal conductivity and dimensional stability of the overall composites
?
Advantages over PMC
–Higher operating temperatures –Non-flammability
–Greater resistance to degradation by organic fluids
?Disadvantages 40
g
–Expensive due to high process
temperature, e.g. solidus temperature of the metal.
–Higher density due to difficult to make the composites with low volume fraction
of filler since the filler naturally contact
one another. (Then, how to fabricate low filler volume fraction in MMC?)Preform: reinforcement, binder (can be polymer (e.g. acrylic), ceramic (e.g. silica), or the matrix metal itself.
浅谈中职学校就业方向英语教学
浅谈中职学校就业方向英语教学 摘要：中职学校英语教学具有很强的挑战性和灵活性，老师不但要具有深厚的专业知识，更需要根据中职学生与普通中学学生性质的不同而有针对性地进行英语教学。中职英语老师需要有针对性的备课，灵活多变的课堂组织教学，以及不可忽略的课后教学。 关键词：中职学生就业方向英语教学 中图分类号： g718 文献标识码： c 文章编号：1672-1578（2011)11-0215-02 许多中等职业学校的教师都认为教学就是把自己所学知识倾囊 相授，这些年教学实践使笔者明白中职英语教学具有很强的挑战性和灵活性，老师不但要具有深厚的专业知识，更需要根据中职学生与普通中学学生的性质不同，而有针对性地进行英语教学。下面笔者主要针对就业方向的中职学生浅谈一下英语教学应该注意的几点： 1 有针对性地备课 中等职业学校学生的文化知识一般比较差，英语老师在教学前是否认真的有针对性的备课是教学是否成功的首要条件，备课时教师要熟悉大纲和教材，把握教学内容；分析教学任务，明确教学目标；研究学生特点和性质以及学生的知识基础，选择教学方法；设计教学过程，编写教学计划，从而为上课做好充分的准备。中等职业学校就业方向的英语教学应以“适用”为备课原则，以求学生能掌握一些基础英语知识以及能说一些日常生活适用的英语，很多属于高
考的英语知识点或难点则可以选择不予讲解。 2 进行有效的课堂组织教学 2.1激发学习英语的激情与兴趣 每个教师都明白学习兴趣对于教学的重要性，而在中职学校教学过程中这一点显得尤为重要，中职学生在中学的文化课已经相对薄弱，这严重导致了他们缺乏对文化课的学习兴趣，进入中职学校还要学习文化课，他们显然没有任何的学习兴趣，尤其是英语这一学科，一些学生甚至连26个英语字母都在中学时没能掌握，不能准确的针对国际音标发音，怎能还有学习兴趣？所以作为一名中职学校的英语教师，怎样唤醒中职学生的英语学习兴趣是一个教学过程中的一个重点也是难点，培养中职学生学习英语的激情与兴趣应该从两点出发：首先，要从教师本身出发。我们很多人都认为老师一般都需要在学生面前建立自己的威信，这点的确需要，但是往往很多老师过于严肃，让学生产生了相当大的畏惧心理，再加上教学内容全是枯燥的英语语法知识，中职学生怎能对英语学习充满学习兴趣？其实老师上英语课应该一改严肃的教学风格，上课可以带上丰富的肢体语言，英语语言可以抑扬顿挫，面部表情可以根据授课内容而变化，同时老师面对学生要少一点架子，多一点的尊重和真诚，少一点尖酸刻薄，多一点赏识和信赖，少一些冷漠，多一点的热情和交流.师生之间只有互相了解，互相沟通，互相平等，学生才会喜欢你，才会爱你，到那时候，“亲其师而信其道”，一名这样的英语教师在学生喜欢的环境下教学必定充满了教学乐趣，学生同时也
纳米复合材料的研究及应用-推荐下载
纳米复合材料的研究及应用 纳米复合材料的定义： 纳米复合材料是以树脂、橡胶、陶瓷和金属等基体为连续相，以纳米尺寸 的金属、半导体、刚性粒子和其他无机粒子、纤维、纳米碳管等改性为分散相，通过适当的制备方法将改性剂均匀性地分散于基体材料中，形成一相含有纳米尺寸材料的复合体系，这一体系材料称之为纳米复合材料。 复合材料由于其优良的综合性能，特别是其性能的可设计性被广泛应用于航空航天、国防、交通、体育等领域，纳米复合材料则是其中最具吸引力的部分，近年来发展很快，世界发达国家新材料发展的战略都把纳米复合材料的发展放到重要的位置。该研究方向主要包括纳米聚合物基复合材料、纳米碳管功能复合材料，纳米钨铜复合材料。 在纳米聚合物基复合材料方面，主要采用同向双螺杆挤出方法分散纳米粉体，分散水平达到纳米级，得到了性能符合设计要求的纳米复合材料。我们制备的纳米蒙脱土/PA6复合材料中，纳米蒙脱土的层间距为 1.96nm ，处于国内同类材料的领先水平（中国科学院为 1.5~1.7nm ），蒙脱土复合到尼龙基体中后完全剥离成为厚度1~1.5nm 的纳米微粒，其复合材料的耐温性能、阻隔性能、抗吸水性能均非常优秀，此材料已经实现了产业化；正在开发的纳米TiO2/聚丙烯复合材料具有优良的抗菌效果，纳米TiO2粉体在聚丙烯中分散达到60nm 以下，此项技术正在申报发明专利。 由于纳米聚合物复合材料的成型工艺不同于普通的聚合物，本方向还积极开展新的成型方法研究，以促进纳米复合材料产业化的进行。 常见的几种纳米复合材料：1，天然硅酸盐蒙脱土 简介： 纳米蒙脱土系蒙皂石粘土（包括钙基、钠基、钠-钙基、镁基蒙粘土）经剥片分散、提纯改型、超细分级、特殊有机复合而成，平均晶片厚度小于25nm ，蒙脱石含量大于95%。具有良好的分散性能，可以广泛应用高分子材料行业作为纳米聚合物高分子材料的添加剂，提高抗冲击、抗疲劳、尺寸稳定性及气体阻隔性能等，从而起到增强聚合物综合物理性能的作用，同时改善物料加工性能。在聚合物中的应用可以在聚合物时添加，也可以在熔融时共混添加（通常采用螺杆共混）。 蒙脱土主要成分蒙脱石，是由两层Si—O 四面体和一层Al-O 八面体，组成的层状硅酸盐晶体，层内含有阳离子主要是钠离子，镁离子，钙离子，其次有钾离子，锂离子等。蒙脱土的纳米有机改性目的是为了：将层内亲水层转变为疏水层，从而使高聚物与蒙脱土有更好的界面相容性。 化学成分： Ex(H2O)4｛(Al2-x,Mgx)2［(Si,Al)4O10］(OH)2｝又称微晶高岭石。上式中E 为层间可交换阳离子，主要为Na+、Ca2+，其次有K+、Li+等。x 为E 作为一价阳离子时 、管路敷设技术通过管线不仅可以解决曲半径标高等，要求技术交底。管线敷设技术包含线槽、管架等多项方式，为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题，合理利用管线敷设技术。线缆敷设原则：在分线盒处，当不同电压回路交叉时，应采用金属隔板进行隔开处理；同一线槽内，强电回路须同时切断习题电源，线缆敷设完毕，要进行检查和检测处理。、电气课件中调试对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行 高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料试卷相互作用与相互关系，根据生产工艺高中资料资料试卷调试方案，编写重要设备高中资料试卷试验方案以及系统启动方案；对整套启动过程中高中资料试卷电气设备进行调试工作并且进行过关运行高中资料试卷技术指导。对于调试过程中高中资料试卷技术问题，作为调试人员，需要在事前掌握图纸资料、设备制造厂家出具高中资料试卷试验报告与相关技术资料，并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。 、电气设备调试高中资料试卷技术电力保护装置调试技术，电力保护高中资料试卷配要避免错误高中资料试卷保护装置动作，并且拒绝动作，来避免不必要高中资料试卷突然停机。因此，电力高中资料试卷保护装置调试技术，要求电力保护装置做到准确灵活。对于差动保护装置高中资料试卷调试技术是指发电机一变压器组在发生内部故障时，需要进行外部电源高中资料试卷切除从而采用高中资料试卷主要保护装置。
纳米复合材料制备
方法： 1.1溶胶一凝胶法 溶胶一凝胶法是一种制备纳米复合材料的重要方法，它是将无机相的前驱体(例如:正硅酸乙醋)和聚合单体、低聚物或高聚物在液态状态下相互混溶，实现分子级水平的均匀混合后，发生溶胶一凝胶反应，生成的纳米复合材料的各组分之间可以形成相互连接的范德华力、氢键或者是化学键，防止了相分离的发生。 溶胶凝胶法的特点在于，该方法反应条件温和，分散均匀，甚至可以达到“分子复合”的水平。目前溶胶一凝胶法是应用最多、也比较完善的方法之一。但它也有一些缺点，如前驱物大都是正硅酸烷基酷，价格昂贵而且有毒;干燥过程中由于溶剂、小分子的挥发，使材料内部产生收缩应力，致使材料脆裂，很难获得大面积或较厚的纳米复合材料等。 1.2原位聚合法 原位聚合，即在位分散聚合，是制备具有良好分散效果纳米复合材料的重要方法。该方法将纳米粒子在单体中均匀分散，然后在一定条件下就地聚合，形成纳米复合材料。 （由于这些原位生成的第二相与基体间的界面有着理想的原位匹配，能显着改善材料中两相界面的结合状况。而且，原位复合省去了第二相的预合成，简化了工艺。此外，原位复合还能够实现材料的特殊显微结构设计并获得特殊性能，同时避免因传统工艺制备材料时可能遇到的第二相分散不均匀，界面结合不牢固以及物理、化学反应使组成物相丧失某些特性等不足的问题。原位聚合法可在水相，也可在油相中发生，单体可进行自由基聚合，在油相中还可进行缩聚反应，适用于大多数聚合物基有机一无机纳米复合体系的制备。）原位聚合法反应条件温和，制备的复合材料中纳米粒子分散均匀，粒子的纳米特性完好无损。同时在聚合过程中，只经次聚合成型，不需热加工，避免了由此产生的降解，从而保持了基本性能的稳定。但其使用有较大的局限性，因为该方法仅适合于含有金属、硫化物或氢氧化物胶体粒子的溶液中使单体分子进行原位聚合制备纳米复合材料。 1.3插层法 插层复合法是将单体或插层剂插层于具有层状结构的硅酸盐(粘土、云母等)、石墨、金属氧化物等无机物中，然后单体在无机片层之间聚合。在此过程中，单体进入无机片层之间，并因聚合可使片层间距扩大甚至剥离，使层状填料在聚合物基体中达到纳米尺度的分散，从而获得纳米级复合材料。 1.3.1溶剂插层法(大分子或预聚物插层法) 该方法首先将层状硅酸盐在一种溶剂(可以是有机溶剂或水)中剥离成单片层，然后将聚合物(对于不溶解聚合物，可使用预聚物)溶解在该混合物中，由于聚合物与层状硅酸盐片层有一定的吸附作用，当除去溶剂后，层状硅酸盐发生聚集，将聚合物夹在层状硅酸盐之间，得到具有一定规整结构的纳米复合材料。 对于水溶性基体，如氧化聚乙烯PEo[聚乙烯醇PV A[s]都使用该方法得到了插层型纳米复合材料，而聚己酸内醋PCL和聚交酷PLA溶解在氯仿中也使用该方法得到了纳米复合材料件。对于不能溶解的一些聚合物，则将其预聚物溶解在含有剥离层状硅酸盐的溶液中，使预聚物吸附在层状硅酸盐上，然后采用物理或化学方法将预聚物转化为目标聚合物，如聚酞亚胺。 1.3.2原位插层聚合法 将层状硅酸盐在液体单体(或单体溶液)中溶胀，然后单体在层间引发聚合，引发可以采
纳米复合材料的探讨
纳米复合材料的探讨 摘要：综述了纳米复合材料的性能、特点、制备技术以及应用领域的现状,指出了纳米复合材料作为一种新型的纳米材料进行研究和开发的重要意义。 关键词:纳米复合材料；特性；制备技术；应用 1 引言 “纳米复合材料”的提出是在20 世纪80 年代末期,由于纳米复合材料种类繁多以及纳米相复合粒子具有独特的性能,使其一出现即为世界各国科研工作者所关注,并看好它的应用前景。根据国际标准化组织的定义,复合材料就是由2种或2种以上物理和化学性质不同的物质组合而成的一种多相固态材料。在复合材料中,通常有一种为连续相的基体和分散相的增强材料。由于纳米复合材料各组分间性能“取长补短”,充分弥补了单一材料的缺点和不足,产生了单一材料所不具备的新性能,开创了材料设计方面的新局面,因此研究纳米复合粒子的制备技术有着重要的意义。 纳米复合材料由2种或2种以上的固相[其中至少有一维为纳米级大小(1 nm～100 nm) ]复合而成。纳米复合材料也可以是指分散相尺寸有一维小于100 nm的复合材料,分散相的组成可以是有机化合物,也可以是无机化合物。本文在文献的基础上,针对纳米复合材料的主要性能与特点、制备技术、主要应用及应用前景等作了比较详细的介绍和展望。 2纳米复合材料的性能与特点 2. 1纳米复合材料的基本性能 纳米复合材料在基本性能上具有普通复合材料所具有的共同特点: 1) 可综合发挥各组分间协同效能。这是其中任何一种材料都不具备的功能,是复合材料的协同效应所赋予的。纳米材料的协同效应更加明显。 2) 性能的可设计性。当强调紫外线光屏蔽时,可选用TiO2 纳米材料进行复合;当强调经济效益时,可选用CaCO3 纳米材料进行复合。 2. 2纳米复合材料的特殊性质 由无机纳米材料与有机聚合物复合而成的纳米复合材料具有独特的性能: 1) 同步增韧、增强效应。纳米材料对有机聚合物的复合改性则可在发挥无机材料增强效果的同时起到增韧的效果,这是纳米材料对有机聚合物复合改性最
纳米复合材料制备
纳米复合材料制备文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]
方法： 1.1溶胶一凝胶法 溶胶一凝胶法是一种制备纳米复合材料的重要方法，它是将无机相的前驱体(例如:正硅酸乙醋)和聚合单体、低聚物或高聚物在液态状态下相互混溶，实现分子级水平的均匀混合后，发生溶胶一凝胶反应，生成的纳米复合材料的各组分之间可以形成相互连接的范德华力、氢键或者是化学键，防止了相分离的发生。 溶胶凝胶法的特点在于，该方法反应条件温和，分散均匀，甚至可以达到“分子复合”的水平。目前溶胶一凝胶法是应用最多、也比较完善的方法之一。但它也有一些缺点，如前驱物大都是正硅酸烷基酷，价格昂贵而且有毒;干燥过程中由于溶剂、小分子的挥发，使材料内部产生收缩应力，致使材料脆裂，很难获得大面积或较厚的纳米复合材料等。 1.2原位聚合法 原位聚合，即在位分散聚合，是制备具有良好分散效果纳米复合材料的重要方法。该方法将纳米粒子在单体中均匀分散，然后在一定条件下就地聚合，形成纳米复合材料。 （由于这些原位生成的第二相与基体间的界面有着理想的原位匹配，能显着改善材料中两相界面的结合状况。而且，原位复合省去了第二相的预合成，简化了工艺。此外，原位复合还能够实现材料的特殊显微结构设计并获得特殊性能，同时避免因传统工艺制备材料时可能遇到的第二相分散不均匀，界面结合不牢固以及物理、化学反应使组成物相丧失某些特性等不足的问题。原位聚合法可在水相，也可在油相中发
生，单体可进行自由基聚合，在油相中还可进行缩聚反应，适用于大多数聚合物基有机一无机纳米复合体系的制备。） 原位聚合法反应条件温和，制备的复合材料中纳米粒子分散均匀，粒子的纳米特性完好无损。同时在聚合过程中，只经次聚合成型，不需热加工，避免了由此产生的降解，从而保持了基本性能的稳定。但其使用有较大的局限性，因为该方法仅适合于含有金属、硫化物或氢氧化物胶体粒子的溶液中使单体分子进行原位聚合制备纳米复合材料。 1.3插层法 插层复合法是将单体或插层剂插层于具有层状结构的硅酸盐(粘土、云母等)、石墨、金属氧化物等无机物中，然后单体在无机片层之间聚合。在此过程中，单体进入无机片层之间，并因聚合可使片层间距扩大甚至剥离，使层状填料在聚合物基体中达到纳米尺度的分散，从而获得纳米级复合材料。 1.3.1溶剂插层法(大分子或预聚物插层法) 该方法首先将层状硅酸盐在一种溶剂(可以是有机溶剂或水)中剥离成单片层，然后将聚合物(对于不溶解聚合物，可使用预聚物)溶解在该混合物中，由于聚合物与层状硅酸盐片层有一定的吸附作用，当除去溶剂后，层状硅酸盐发生聚集，将聚合物夹在层状硅酸盐之间，得到具有一定规整结构的纳米复合材料。 对于水溶性基体，如氧化聚乙烯PEo[聚乙烯醇PVA[s]都使用该方法得到了插层型纳米复合材料，而聚己酸内醋PCL和聚交酷PLA溶解在氯仿中也使用该方法得到了纳米复合材料件。对于不能溶解的一些聚合
加拿大介绍Canada Introduction
Canada Introduction Canada has a population just less than 30 million people in a country twice the area of the United States. The heritage of Canada was French and English; however, significant immigration from Asia and Europe's non-French and English countries has broadened Canada's cultural richness. This cultural diversity is considered a national asset, and the Constitution Act prohibits discrimination against individual citizens on the basis of race, color, religion, or sex. The great majority of Canadians are Christian. Although the predominant language in Canada is English, there are at least three varieties of French that are recognized: Quebecois in Quebec, Franco-Manitoban throughout Manitoba and particularly in the St. Boniface area of Winnipeg, and Acadian. The Italian language is a strong third due to a great influx of Italian immigrants following W.W.II. Canada's three major cities are distinctively, even fiercely different from one another even though each is a commercially thriving metropolitan center. Montreal, established in the 17th century and the largest French city outside France, has a strong influence of French architecture and culture. It is a financial and manufacturing center
登士柏公司介绍.pdf
登士柏公司介绍 登士柏－发展历史 十九世纪末期，四位来自美国纽约的青年才俊将其所有的资金、知识和技术投入到了牙科器材零售行业。1899 年 6 月 23 日，在获得纽约政府许可后，正式成立了纽约牙科器材供应公司。在短短一个月内，便开始服务于牙科器材零售专营店并制造了其第一款产品——人造假牙。 登士柏之后的发展更是欣欣向荣： 1907：义齿制造工厂在500 West College Avenue建立。 1914：Trubyte System问世。 1920：在巴黎成立制造工厂。 1925：并购了第一家德国工厂Zahnfabrik Weinand Sohne G.m.b.H。 1942：在南美成立第一家制造工厂-登士柏阿根廷。 1947：约克工厂生产了1200万颗义齿。 1955：Borden博士发明了Airotor，登士柏公司与之签订特约合作协议制造分销Airotor。 1959：美国第一家为员工提供口腔健康保险的公司& SCADA项目启动。 1961：与Cavitron Ultrasonics公司签订独家协议销售Cavitron。 1963-64：并购了Caulk公司及Ransom & Randolph公司。 1972：业务延伸至84个国家,销售额达1000万美元，员工人数达4100人。 1976：并购了Amalco，将DeTrey、DeDent及Ash Divisions纳入了登士柏产品线。 1982：Cooper实验室有意接管登士柏，于是公司走向私有化，ESOP成立。 1988：从强生收购了Ceramco。 1993：登士柏与Gendex合并，成为了上市公司，股票代码为XRAY。 1995-98：并购了Maillefer、Tulsa、CeraMed和GAC。 1999：公司成立100周年。 2001-02：并购Degussa Dental、Friadent 和Austenal，并向AstraZeneca购买制造和分销注射型麻醉剂的许可。 2007：销售额突破20亿美元，并购了Sultan Healthcare。 2008：并购了ES Healthcare、Lomberg、AFI、Zhermack，净销售额达22亿，净利润达2830万，市值达43 亿美元，员工总数超9000人。 2011：并购了阿斯利康旗下的Astra Tech牙齿植入和外科设备生产部门。 综上，纽约牙科器材供应公司在仅半个世纪的时间内就发展为登士柏国际，二十世纪及今后仍将继续服务 于全球牙科器材的供应。
高分子纳米复合材料的制备
高分子纳米复合材料的制备 摘要： 纳米材料科学是一门新兴的并正在迅速发展的材料科学。由于纳米材料体系具有许多独特的性质，应用前景广阔，而且涉及到原子物理、凝聚态物理、胶体化学、配位化学、化学反应动力学和表面、界面科学等多种学科，在实际应用和理论上都具有极大的研究价值，所以成为近些年来材料科学领域研究的热点之一，被誉为“21世纪最有前途的材料”［1, 2］。 关键词：高分子纳米复合材料，纳米单元，制备 由于纳米微粒尺寸小、比表面积大，表面原子数、表面能和表面张力随粒径的下降急剧增大，表现出小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应等特点，从而使纳米粒子出现了许多不同于常规固体的新奇特性，展示了广阔的应用前景；同时它也为常规的复合材料的研究增添了新的内容，含有纳米单元相的纳米复合材料［5］通常以实际应用为直接目标，是纳米材料工程的重要组成部分，正成为当前纳米材料发展的新动向，其中高分子纳米复合材料［6～10］由于高分子基体具有易加工、耐腐蚀等优异性能，且能抑止纳米单元的氧化和团聚，使体系具有较高的长效稳定性，能充分发挥纳米单元的特异性能，而尤受广大研究人员的重视。 高分子纳米复合材料是由各种纳米单元与有机高分子材料以各种方式复合成型的一种新型复合材料，所采用的纳米单元按成分分可以是金属，也可以是陶瓷、高分子等；按几何条件分可以是球状、片状、柱状纳米粒子，甚至是纳米丝、纳米管、纳米膜等；按相结构分可以是单相，也可以是多相，涉及的范围很广，广义上说多相高分子复合材料，只要其某一组成相至少有一维的尺寸处在纳米尺度范围（1 nm～100 nm）内，就可将其看为高分子纳米复合材料。对通常的纳米粒子/高分子复合材料按其复合的类型大致可分为三种：0-0复合，0-2 复合和0-3复合，纳米粒子在高分子基体中可以均匀分散，也可以非均匀分散；可能有序排布，也可能无序排布，甚至粒子聚集体形成分形结构；复合体系的主要几何参数包括纳米单元的自身几何参数，空间分布参数和体积分数，本文主要涉及后两种类型的高分子纳米复合材料。此外，还有1-3复合型，2-3复合型高分子纳米复合材料，高分子纳米多层膜复合材料，有机高分子介孔固体与异质纳米粒子组装的复合材料等等［1］。 纳米单元与高分子直接共混 此法是将制备好的纳米单元与高分子直接共混，可以是溶液形式、乳液形式，也可以是熔融形式共混。可用于直接共混的纳米单元的制备方法种类繁多［15～18］，通常有两种形式的制备：从小到大的构筑式，即由原子、分子等前体出发制备；从大到小的粉碎式，即由常规块材前体出发制备（一般为了更好控制所制备的纳米单元的微观结构性能，常采用构筑式制备法）。总体上又可分为物理方法、化学方法和物理化学方法三种。 物理方法有物理粉碎法，采用超细磨制备纳米粒子，利用介质和物料间相互研磨和冲击，并附以助磨剂或大功率超声波粉碎，达到微粒的微细化；物理气相沉积法（PVD）：在低压的惰性气体中加热欲蒸发的物质，使之气化，再在惰性气体中冷凝成纳米粒子，加热源可以是电阻加热、高频感应、电子束或激光等，不同的加热方法制备的纳米粒子的量、大小及分布等有差异；还有流动液
纳米复合材料发展与现状
纳米复合材料发展与现状 201041505118 李少军10材料一班 1 纳米复合材料 超细粒子（或纳米粒子）是指尺度介于原子、分子、离子与块状材料之间，粒径在1～100nm范围以内的微小固体颗粒。随着物质的超细化，产生了块状材料不具有的表面效应、小尺寸效应、量子效应，从而使超细粒子与常规颗粒材料相比具有一系列优异的物理、化学性质。纳米粒子经压制、烧结或溅射组合而成的具有某些特定功能的结构即纳米材料。它断裂强度高、韧性好、耐高温，纳米复合同时也提高材料的硬度、弹性模量、Weibull模数，并对热膨胀系数、热导率、抗热震性产生影响。[1] 纳米复合主要指在微米级结构的基体中引入纳米级分散相。纳米复合材料（复合超微细颗粒）表现出许多与模板核本质不同的性质，如不同的表面组成、磁性、光学性能、稳定性及表面积等。纳米复合材料涉及的范围广泛，它包括纳米陶瓷材料、纳米金属材料、纳米磁性材料、纳米催化材料、纳米半导体材料、纳米聚合材料等。纳米粒子具有很高的活性，例如木屑、面粉、纤维等粒子若小到纳米级的范围时，一遇火种极易引起爆炸。纳米粒子是热力学不稳定系统，易于自发地凝聚以降低其表面能，因此对已制备好的纳米粒子，如果久置则需设法保护，例如保存在惰性空气中或其他稳定的介质中以防止凝聚。纳米材料是物质以纳米结构按一定方式组装成的体系。它是纳米科技发展的重要基础，也是纳米科技最为重要的研究对象。纳米材料也被人们誉为21 世纪最有前途的材料。由于纳米材料本身所具有的特殊性能。作为一种全新性能的先进复合材料，在微电子、信息、汽车、宇航、国防、冶金、机械、生物、医药、光学等诸多领域有极广泛的应用前景。 2 纳米复合材料的分类 研究纳米复合材料的一个重要目的是改进并提高块体材料的性能,或通过结构复合来发现块材料中并不存在的性能或效应。和块体材料相比,纳米复合材料的物理和化学性质将更多地依赖于材料的表面缺陷和量子尺寸效应。目前.纳米复合材料的种类繁多,可分为:固态纳米复合材料和液态纳米复合材料。基质材料对于纳米粒子的结构具有稳定作用;而基质材料的不同,又可将纳米复合材料区分为:无机基纳米复合材料和聚合物基纳米复合材料。聚合物基包括单聚合物、共聚合物和聚合物的混合;无机基则包括玻璃,如多孔玻璃、分子筛、溶胶一凝胶玻璃和陶瓷等。[2]还可根据纳米粒子的物理性质可将纳米复合材料区分为:半导体纳米复合材料、铁电体微晶复合材料、染料分子纳米复合材料、稀土纳米复合材料、金属(合金)纳米复合材料、光学纳米复合材料(非线性、发光、光折变等)、磁性纳米复合材料等。 3 纳米复合材料的制备 3.1 溶胶- 悬浮液混合法
根管治疗器械的选择
好久以来都徘徊在各种根管治疗系统里面，真不知道哪种好一些。其实国外也一直有学者认为，没有哪种系统可以很好的独立完成治疗，就国内的情况更要结合一些标准的手用器械。因为技术我比较认可的是crown－down和step－back的根尖三分之一部分。 对于器械因为有多个因素需要考虑，我认为对于国内大部分口腔医生来说，比较合理的配置是： 1、裂钻 2、金刚砂钻针 3、慢球 钻 4、GG钻 5、手用的protaper 6、VDW的C锉 7、mani的H－FILE 8、登士柏的15＃ 012D K-FILE 、 9、登士柏的20＃－30＃ 012C 的K－FLEXOFILE 、 10、DG16的根管探针 11、04锥度的牙胶尖 12、Cortisomol或者AP-PLUS 13、自配的EDTA和氯亚明 下面解释我的观点： 1、关于高速裂钻和金刚砂钻针： 一直有人在我的耳边说为什么开髓不用高速的球钻，其实也用，当遇到孩子或者脸部比较丰满的患者时，我还是会选择一下球钻的，包括那种金刚砂的球钻，主要出于安全的考虑，确实当一切因素遇到安全时都会让步于安全。一般情况下我是会选择金刚砂钻针的，只是最近发现mani的金刚砂全部变成假货了，根本不耐用，其他品牌领导又嫌贵，就又选了裂钻，这两种钻针的好处：冠部预备比较整齐；尤其是金刚砂在修整薄壁时比较安全。有人会提到一些特制的开髓车针，确实都很好，但价钱也好，能配备是最好的。 有人已经开始笑了，觉得讲根管器械，唠叨开髓的钻针干什么，其实前面我已经提到了crown－down技术，那开髓和髓腔的修整我认为是这个技术最伟大的地方，以致于最早读到crown－down时自己完全晕掉了－－不是觉得好，是根本没看懂。这个时候你如果用球钻开髓，那开髓洞壁往往是和狗啃的一样，如果你要是提到用球钻可以开一个小眼，那你一定值大钱了，因为你是古董级的人物，你属于干尸的年代。 crown－down技术要求冠部髓腔预备完成后器械可以直线进入根管，高速球钻这时简直是捣乱。尤其我一直采用的是“平面开髓”见下图：
纳米复合材料
SHANGHAI UNIVERSITY 课程论文 COURSE PAPER 简述纳米复合材料 学院：材料科学与工程学院 专业： 电子科学与技术 学号： 1 2 1 2 1 7 6 5 姓名： 陆 申 阳 课程： 材料科学导论C 日期： 2014年5月10日
简述纳米复合材料 12121765 陆申阳 摘要：纳米复合材料日新月异的发展为我们的生活带来了诸多方法便。本文简要的介绍了纳米复合材料的名称来源、种类、结构组成、功能特点及其在现代生活中的应用情况。纳米复合材料作为新兴材料，在材料中占有较大的比例，在各方面的应用也十分广泛。 1引言 由于复合材料的力学性能比较突出，综合性能优良，使得复合材料广泛应用于航空航天、国防、交通、体育、工业设备等领域。其中纳米复合材料是最具有吸引力的部分，世界发达国家的新材料发展战略都把纳米复合材料放在重要位置。纳米复合材料作为一类新材料，它拥有自己引人注目的一系列特点。而现代生活与纳米复合材料的练习也越来越紧密。 2总论 2.1复合材料 复合材料是由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质组合而成的一种多相固体材料。在复合材料中，通常有一相为连续相，称为基体；另一相为分散相，称为增强材料。 复合材料各组分之间“取长补短”、“协同作用”，极大地弥补了单一材料的缺点，产生单一材料不具备的新性能。复合材料具有较强的可设计性。可以根据对产品形状的需求，将复合材料设计成不同的形状，避免多次加工，减少工序；也可以根据需要的产品性能对其性能进行设计，通过改变基体的性能、含量，增强材料的性能、含量、分布情况，以及他们之间的界面结合情况，来实现对复合材料性能的设计。
纳米复合材料
纳米复合材料的制备及其应用 分析化学饶海英20114209033 摘要：聚合物基复合材料目前已经成为复合材料发展的一个重要方向，它涉及了材料物理、材料化学、有机材料、高分子化学与物理等众多学科的知识。本文主要针对纳米复合材料的制备方法、性能及应用等方面的研究进展情况进行了综述。 复合材料由于其优良的综合性能，特别是其性能的可设计性被广泛应用于航空航天、国航、交通、体育等领域，纳米复合材料则是其中最具吸引力的部分。80年代初Roy等提出的纳米复合材料[1-3]，为复合材料研究应用开辟了崭新的领域。纳米复合材料是以树脂、橡胶、陶瓷和金属等基体为连续相，以纳米尺寸的金属、半导体、刚性粒子和其他无机粒子、纤维、纳米碳管等改性为分散相，通过适当的制备方法将改性剂均匀性地分散于基体材料中，形成一相含有纳米尺寸材料的复合体系，这一体系材料称之为纳米复合材料。由于纳米微粒独特的效应，使其物理和化学性能方面呈现出不同的性能。将纳米材料与复合材料结合起来，所构成的纳米复合材料兼有纳米材料和复合材料的优点，因而引起科学家的广泛关注和深入的研究[4-5,44,45]。纳米复合材料的基体不同，所构成的复合材料类型也不同，如：金属基纳米材料[9-11,43]。陶瓷基纳米材料[12]、聚合物基纳米材料。 近年来发展很快，世界发达国家新材料发展的战略都把纳米复合材料的发展放到重要的位置。该研究方向主要包括纳米聚合物基复合材料、纳米碳管功能复合材料、纳米钨铜复合材料。 1纳米聚合物基复合材料 1.1 纳米聚合物基复合材料的合成进展 在纳米聚合物基复合材料方面，主要采用同向双螺杆挤出方法分散纳米粉体，分散水平达到纳米级，得到了性能符合设计要求的纳米复合材料。较早发展起来的几种聚合物纳米复合材料的制备方法[13-14]有共混法、溶胶-凝胶法(sol-ge1)、插层复合技术(interaction)，可分为插层和剥离(exfoliate)两种技术、原位(in-situ)法、母料法、模定向合成法(template directed)包括化学方法和电化学方法。 声化学合成(sonochemical synthesis)是制备具有独特性能的新材料的有效方法。
纳米复合材料及其制备技术综述
第23卷第4期2002年7月 江苏大学学报(自然科学版) Journal of Jiangsu U niversity(Natur al Science) V ol.23No.4 July2002 纳米复合材料及其制备技术综述 赵晓兵,陈志刚 (江苏大学材料科学与工程学院,江苏镇江212013) [摘 要]纳米材料是一种新型高性能的材料,已在工业生产中得到了广泛的应用 由于它具有特殊的用途和性能,更多地应用于一些特定的场合 纳米材料的制备方法一直是人们关注的热点问题,本文综述了纳米复合材料的制备方法,着重介绍了制备纳米复合材料的关键 纳米粉体的分散技术,重点介绍了几种常用的分散方法及其原理,并较全面地分析了纳米复合材料的应用前景 [关键词]纳米复合材料;制备方法;分散 [中图分类号]TB383 [文献标识码]A [文章编号]1671-7775(2002)04-0052-05 纳米材料是指三维空间中至少有一维处于纳米尺度的范围或由它们作为基本单元构成的材料 在纳米量级的范围内,材料的各种限域效应能够引起各种特性发生相当大的改变[1,2] 这些变化可以提高材料的综合性能,为发展新型高性能材料创造了条件 然而,单一的纳米晶材料在制备技术上存在困难,往往不能满足实际应用的需要,许多研究将纳米粒子和其他材料复合成纳米复合材料,这种复合材料有可能同时兼顾纳米粒子和其他材料的优点,具有特殊的性能 纳米复合材料的概念最早是由Rey和Kom arneni在20世纪80年代提出的[3] 纳米复合材料是由两种或两种以上的不同相材料组成,其复合结构中至少有一个相在一个维度上呈纳米级大小 纳米复合材料的组成可以是金属/金属、金属/陶瓷、陶瓷/陶瓷、无机(金属、陶瓷)/聚合物、聚合物/无机及聚合物/聚合物等不同的组合方式 1 纳米粉体的分散 由于纳米组分粒径小、比表面积大,极易形成尺寸较大的团聚体[4],从而使纳米复合材料中不存在或存在很少的纳米相,难以发挥纳米相的独特作用 因此,纳米组分在基体中的分散是制备纳米复合材料的关键,受到广泛的重视,目前主要采用以下几种方法实现纳米级分散 1 1 超声波分散 利用超声空化时产生的局部高温、高压或强冲击波和微射流等,弱化纳米粒子间的纳米作用能,可有效地防止纳米粒子的团聚 Lu将平均粒径为10nm的CrSi2加到丙烯晴-苯乙烯共聚物的四氢呋喃溶液中,经超声分散得到包裹高分子材料的纳米晶体[5] 采用超声波分散时,若停止超声波振荡,仍有可能使纳米粒子再度团聚 另外,超声波对极细小的纳米颗粒,其分散效果并不理想,因为超声波分散时,颗粒共振加速运动,使颗粒碰撞能量增加,可能导致团聚 1 2 机械搅拌分散 借助外力的剪切作用使纳米粒子分散在介质中 在机械搅拌下纳米粒子的特殊结构容易产生化学反应,形成有机化合物枝链或保护层,使纳米粒子更易分散 但搅拌会造成溶液飞溅,反应物损失 1 3 分散剂分散 1 3 1 加入反絮凝剂形成双电层 选择适当的电解质作分散剂,使纳米粒子表面吸引异电离子形成双电层,通过双电层之间的库仑排斥作用使纳米粒子分散 例如,用盐酸处理纳米Al2O3后,在纳米Al2O3粒子表面生成三氯化铝(AlCl3),三氯化铝水解生成AlCl2+和AlCl2+,犹如纳米Al2O3粒子表面吸附了一层AlCl2+和AlCl2+,使纳米Al2O3成为一个带正电荷的胶粒,然后胶粒吸附OH-而形成一个庞大的胶团 如图1所示 由此可得分散较好的悬浮液 [收稿日期]2002-03-04 [基金项目]江苏省教育厅自然科学基金资助项目(99KJD430004) [作者简介]赵晓兵(1975-),男,河北石家庄人,江苏大学硕士生
加拿大中英文双语介绍
世界上福利最好的国家——加拿大 加拿大-全球最适宜居住的国家 据联合国发表的报告，加拿大在就业水平、人均国民生产总值、收入、教育及卫生水平等综合指标在全球160多个国家中名列第一。 优美的自然环境和安全先进的生活方式 加拿大位于北美洲的北半部，总面积997万平方公里，仅次于俄罗斯，是世界第二大国。人口2900多万，是世界上平均人口密度最低的国家之一，每3人占有一平方公里的土地。89%的土地没有永久性居民点。南部与美国为邻约5000公里，石油、矿产、木材、海产、水利资源十分丰富。加拿大四季分明，西面受太平洋季风的影响，四季宜人春季郁金香花争艳，夏季阳光明媚，秋季枫叶层林尽染，冬季万里雪飘，极具风情。 加拿大是由十个省和两个地区组成的联邦国家。民族构成一英裔、法裔、荷兰裔、德裔、波兰裔和华裔。官方语言为英语和法语。 加拿大有26个人口超过10万的市区和3个人口超过100万的城市。其中不少是北美洲最安全、最清洁、风光最美的市中心区。加拿大城市的严重犯罪率不到美国城市的一半。更为人称道的是多个不同种族的人们在一个国际性的环境中和睦相处。政府和工业界致力保持空气和食品的清洁，共同努力维护健康的环境。加拿大的城市都有高素质的歌剧院、乐团和舞蹈团、美术馆、博物馆以及公共图书馆。加拿大城市有国际著名的芭蕾舞团、歌剧团和交响乐团。同时亦经常邀请世界各国最优秀的艺术家到访演出。加拿大政府对艺术的人均补助位于世界前列。加拿大的城市融合了欧洲、亚洲、拉丁美洲和非洲的各种文化。例如，温哥华是众多的亚裔人聚居之地；多伦多融合了欧、亚及其他文化；魁北克则为北美洲添上一份英、法双语的欧洲风味。 加拿大的气候各地不一，往往令预计天气较冷的访客诧异。全国绝大多数人口聚居在离美国边境250公里以内的地区，而加拿大最南部的地区与美国加州北部处于同一纬度。因此，加拿大各大城市的气候多数与美国北部或北欧地区相似。加拿大的城镇提供舒适的生活设施，但是与其他国际性商业中心相比，生活费用确保持在很容易负担的水平上。 名列世界前茅的经济和科技发展水平 加拿大是西方七国之一，工业生产自动化、电气化和现代化水平在世界各国中处于领先地位。农业生产专业化、商品化和现代化的程度也很高，加拿大在电话、微波、卫星、光纤通讯等方面拥有世界先进水平，在航天、微电子工业和生物技术方面亦具有相当水平。加拿大的交通很方便，拥有铁路10万公里、公路73万公里、900 家航空公司和600个大型机场。 理想的投资之地 加拿大是个贸易强国。受过良好教育的劳动力以及合理的生产成本，加上政府在政策的支持，国际人士对加拿大的商业投资环境充满信心。 加拿大在七大工业国中经济增长强劲，通货膨胀率长期低于2%。生活标准指数名列第三位。许多未来的主导行业已经对加拿大经济作出了显著贡献。这些行业包括：通讯设备、激光产品、环保技术、生物技术、制药、航天和电脑软件等高科技工业。 许多国际企业正越来越多地以加拿大作为研究与发展的中心。加拿大是世界最富裕的市场。从1994年1月1日生效的《北美自由贸易协定》让加拿大的企业得到了无可比拟的便利。充裕的原料、廉价的能源、低廉的商业楼宇、先进高效的
登士柏泽康-百度文库
泽康氧化锆-- 世界第1大齿科公司的王牌产品 说到全瓷牙，我们不得不说一下泽康品牌。泽康是世界第1大齿科公司的王牌产品。它是第1个将CAD/CAM技术运用到齿科的产品，也是世界上第1大安全产品。 1．泽康全瓷牙临床使用安全 A）泽康全瓷牙初始强度高达1320MPa，长期使用衰减率低。（患者需要的是合理的强度。强度过高，会磨损对合牙，强度过低，容易破损） B）泽康全瓷牙有配套的同一公司提供的饰面瓷。泽康氧化锆和瓷粉结合率好,不崩瓷 C）泽康全瓷牙十多年的循证医学验证该产品无论短期、长期使用都安全
D）后牙泽康全锆全瓷牙修复，磨损极低，对对合牙磨损极低，能够保护颞下颌关节 2．用泽康氧化锆制作的泽康全瓷牙修复体精密度高，边缘密贴 A)配套的泽康切削设备为无接触磁悬浮驱动，自动控制切削策略。其切削车针最小直 径为0.5mm，能够精确的切削出修复体的形状（泽康全瓷牙的内冠） B)泽康材料加工工艺为等静压压制，其结果是瓷盘360o全方位密度均匀 C)每个泽康加工瓷盘配一个带有该瓷盘收缩率数据的U盘，以便切削时对泽康内冠做 个性化的调整 D)选用优质的氧化锆原料制作泽康氧化锆
E)切削端为封闭系统泽康设备只能切削泽康耗材 3．泽康氧化锆结合配套的登士柏饰面瓷，最终的泽康全瓷牙美学效果好 4．泽康全瓷牙生物安全性好 泽康氧化锆材料放射量远低于国家规定，对人体非常安全 5．泽康氧化锆100%德国生产，品质有保证 6．泽康后牙全锆修复, 备牙量少,对患者微创修复,安全
泽康全瓷牙照片1 泽康全瓷牙照片2 泽康全瓷牙照片3 泽康全瓷牙照片4
泽康全瓷牙照片5 全瓷牙照片6 泽康全瓷牙照片7 泽康全瓷牙照片8 泽康全瓷牙照片9
ZnO-CNTs纳米复合材料的制备及性能表征
物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao) October Acta Phys.?Chim.Sin.,2006,22(10)：1175~1180 ZnO?CNTs纳米复合材料的制备及性能表征朱路平1,2黄文娅3马丽丽4傅绍云1,*余颖4贾志杰4 (1中国科学院理化技术研究所,北京100080；2中国科学院研究生院,北京100049； 3武汉耀华玻璃有限公司,武汉430010；4华中师范大学纳米科技研究院,武汉430079)摘要以醋酸锌(Zn(CH3COO)2·2H2O)和经硝酸处理过的碳纳米管(CNTs)为原料,一缩二乙二醇(DEG)为溶剂, 采用溶胶法制备得到ZnO?CNTs纳米复合材料,并通过XRD、TEM、SEM、IR、PL等手段对样品进行了表征, TEM及SEM结果显示,负载在碳纳米管上的氧化锌纳米颗粒的尺寸小于25nm.讨论了反应时间、反应温度等 因素对产品形貌的影响,并对复合材料的光致发光效应及其形成机理进行了初步的探讨.PL结果表明,相对于 纯ZnO,ZnO?CNTs纳米复合材料的近紫外发射峰峰位发生了明显的蓝移. 关键词：溶胶法,ZnO?CNTs,纳米复合材料,红外吸收,光致发光光谱 中图分类号：O648 Synthesis and Characteristics of ZnO?CNTs Nanocomposites ZHU,Lu?Ping1,2HUANG,Wen?Ya3MA,Li?Li4FU,Shao?Yun1,*YU,Ying4JIA,Zhi?Jie4 (1Technical Institute of Physics and Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Beijing100080,P.R.China；2Graduate School of the Chinese Academy of Sciences,Beijing100049,P.R.China；3Wuhan Yaohua Pilkington Safety Glass Co.Ltd.,Wuhan 430010,P.R.China；4Institute of Nano?Science and Technology,Central China Normal University,Wuhan430079,P.R.China) Abstract ZnO?CNTs nanocomposites were successfully synthesized by sol method using Zn(CH3COO)2·2H2O and treated multiwalled carbon nanotubes(CNTs)as raw materials and diethyleneglycol(DEG)as regent.The samples were determined by means of X?ray diffraction(XRD),transmission electron microscopy(TEM),scanning electron microscopy(SEM),infrared(IR)absorbence,and photoluminescence(PL)spectrum.TEM and SEM images indicated that the coating layer was composed of ZnO nanoparticles with size less than25nm.The effects of various experimental conditions,such as reaction duration and reaction temperature on the obtained composites were investigated as well.Finally,PL function and possible formation mechanism of ZnO?CNTs nanocomposites were proposed.The PL spectra of ZnO?CNTs nanocomposites showed obvious blue?shifts compared with that of pure ZnO nanomaterial. Keywords：Sol method,ZnO?CNTs,Nanocomposite,IR absorbence,PL spectrum 碳纳米管(CNTs)自从1991年[1]被发现以来,由于其独特的结构、纳米级的尺寸、高的有效比表面积和可呈现导体的性质,使其在工程材料的纳米增强相和半导体材料等方面很受关注.同时,由于其具有极大的比表面积和化学稳定性,以及独特的电子结构、孔腔结构和吸附性能,也被认为是一种良好的载体[2?6].近几年来,由于碳纳米管管壁的官能化的发展,加之其优良的电子传导性,对反应物种和反应产物的特殊吸附及脱附性能,特殊的孔腔空间立体选择性,碳与金属催化剂的金属?载体强相互作用以及碳纳米管的量子效应而导致的特异性催化和光催化性质,使其越来越多地用作催化剂载体[7].目前 [Article]https://www.docsj.com/doc/7e6988578.html, Received:March22,2006;Revised:April14,2006.*Correspondent,E?mail:lpzhu@https://www.docsj.com/doc/7e6988578.html, or syfu@https://www.docsj.com/doc/7e6988578.html,;Tel/Fax:010?82543752.国家自然科学基金(20207002)资助项目 鬁Editorial office of Acta Physico?Chimica Sinica 1175