卫生法课后习题
第一章卫生法概述
1、什么是卫生法它有哪些特征
卫生法：调整在卫生活动过程中发生的社会关系的法律规范的总和。特征：行政
法律规范与民事法律规范相结合；医学发展基础上演变出来的专门法律；强制性
规范与任意性规范相结合；具有一定的国际性。
2、卫生法有哪些表现形式（即卫生法的渊源）
宪法；法律；行政法规；地方性法规；自治单行条例；规章；卫生标准；法律解
释；卫生国际条约
3、卫生法的基本原则有哪些
卫生保护原则；预防为主原则；公平原则；保护社会健康原则；患者自主原则
4、卫生法在法律体系中的地位是什么
行政法的重要组成部门；先发的实施法
5、什么是卫生法学它的研究对象是什么
卫生法学：法学的分支，以卫生法为研究对象的科学。研究对象：卫生法的产生
发展与规律；卫生法的内容形式与本质；卫生社会关系；卫生法的理论基础。
第二章卫生法律关系
1、什么是卫生法律关系它有哪些特征
卫生法律关系：卫生法律规范在调整人们在卫生活动中所形成的权利和义务关系。
特征：既存在于平等主体之间也存在于不平等主体之间；为是呢个发确认的具有
特定范围的法律关系；体现个人与社会的健康利益卫生行政部门与卫生机构为最
主要主体。
2、卫生行政法律关系与卫生服务法律关系有哪些特征
卫生行政法律关系：一方为卫生行政主体，非对等性，权利义务一般法定，权利
义务重合；卫生服务法律关系：一方为取得特殊许可的组织或个人，双方法律地
位平等，特殊的民事法律关系
3、卫生法律关系有哪些要素构成
主体：国家机关，企事业单位，社会团体，公民和我国境内的外国人；客体：公
民的生命健康权，物，行为，智力成果；内容：权利义务关系。
4、什么是法律事实
卫生法律规范所规定的，能够直接引起卫生法律关系产生、变更和消灭的客观情
况。
第三章卫生法的制定和实施
1、卫生法制定的概念原则和依据
卫生法制定概念：有权的国家机关依照法定的权限和程序，制定、认可、修改、
补充或废止规范性文件的活动。原则：遵循宪法；依照法定权限和程序；从国家
整体利益出发维护社会主义法制的统一和尊严；坚持民主立法；从实际出发。依
据：保护人体健康；医药卫生科学；社会经济条件；卫生政策；宪法。
2、卫生法律制定的程序
准备（编制规划，作出决策；起草法律案）；提出和审议；表决通过和公布
3、卫生法的实施
通过一定方式使卫生法律规范在社会生活中得到贯彻和实现的活动
4、卫生法的效力范围包括哪些方面
时间效力（生效，失效，溯及力）；空间效力；对人的效力
第四章卫生行政执法
1、卫生行政执法的概念、特征和有效条件
卫生行政执法：国家卫生行政机关、法律法规授权的组织依照卫生法律、法规和规
章的规定处理具体卫生行政事务，将卫生法律规范适用于现代的社会关系，实现国
家卫生管理的活动。特征：主体特定；职权法定；对象特定；依据法定；行为主动；
行为强制；行为可诉。有效条件：主体资格合法；主体权限合法；相对方符合法定
条件；内容合法合理；程序合法；形式合法。
2、卫生行政许可的概念及其实施程序
卫生行政许可：卫生行政机关根据公民法人或其他组织申请，经依法审查准许其从
事特定活动的行为。实施程序：申请与受理，审查与决定，听证；决定。
3、卫生行政监督检查的特征和种类
特征：对相对人守法情况的监督检查；不直接影响相对人实体权利义务；强制性；
专业性强。种类：对象（一般，重点）；阶段（事前，中，后）；时间（定期，不定
期）；方式（现场，书面）；主体态度（主动，被动）；主体多少（联合，单独）。
4、卫生行政处罚的一般程序有哪些规定
一般程序：受理与立案；调查取证；听取申辩与听证；处罚决定。
5、卫生行政强制措施实施的条件
主体为有法定强制权的行政机关或授权组织；符合法定条件；必须办理必要手续，
符合规定期限；按法定种类。
6、卫生行政执法责任制含义及基本要求
含义：卫生行政部门根据依法行政的要求，以落实行政执法责任为核心，以卫生行
政执法行为合法、规范、高效为基本要求，以卫生行政执法监督和过错责任追究为
保障的行政执法工作制。基本要求：内容，实施，监督。
第五章法律责任与法律救济
1、卫生法律责任的含义、特征和种类
卫生法律责任：卫生法主体由于违法行为、违约行为或者由于法律规定而应承担
的某种不利后果。特征：违反法律规范的后果；由卫生法律规范明确规定；具有
国家强制性；由法定机关予以追究。种类：行政责任（处罚、处分）；民事责任；
刑事责任。
2、卫生法律救济的含义和救济途径
含义：公民法人和其他组织认为卫生行政机关的行政行为造成自己合法权益的损
害，请求有关国家机关给予补救的法律制度的总称。救济途径：行政复议；行政
诉讼；行政赔偿。
3、卫生行政复议的原则和受案范围
原则：合法，公正，公开，及时，便民，有错必纠，诉讼终局。
4、卫生行政诉讼的基本制度
行政诉讼期间具体行政行为不停止执行；审查具体行政行为的合法性；被告负举
证责任；不适用调解；相对人选择复议。
5、构成卫生行政赔偿的要件
侵权主体必须是卫生行政机关；有损害事实存在；具体卫生行政行为违法；行政
违法行为与损害事实之间有因果关系；有法律的明确规定。
第六章传染病防治法律制度
1、什么是法定管理传染病，分几类
法定管理传染病：纳入《传染病防治法》等法律管理的传染病。分类：甲类；乙
类；丙类。
2、疾病预防控制和医疗机构在传染病防治工作中的职责是什么
疾病预防控制：实施传染病预防控制规划、计划和方案；收集、分析和报告传染
病监测信息；开展流行病学调查，现场处理及效果评价；开展传染病实验室检测、
诊断、病原学鉴定；实施免疫规划；开展健康教育；指导培训工作人员。
3、预防接种有哪些规定
疫苗分类管理；儿童预防接种证；预防接种异常反应的处理。
4、病原微生物实验室管理有哪些规定
将实验室分一二三四级，实验室负责人对实验室的生物负安全责任；按国家标准
和要求，制定、完善并落实与病原微生物的生物安全管理、实验室生物安全防护
及感染预防控制有关的规章制度、技术规范与操作规程；加强对实验室工作人员
的生物安全防护知识及专业知识和操作技能的培训考核。
5、医疗废物管理有哪些规定
建立健全责任管理制；制定应急方案；对人员进行相关培训；执行危险废物转移
联单和登记管理制度；禁止单位和个人转让、买卖医疗废物。
6、疫情报告的方式及时限有哪些规定
方式：网络直报
时限：甲类乙类中的肺炭疽、传染性非典型性肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病
性禽流感等是应在两小时内报告。普通传染病应在24小时内上报。
7、传染病疫情控制措施包括哪些内容一般控制：医疗机构；疾病预防控制机构。紧
急措施。疫区封锁。其他措施：隔离；物品消毒与交通检疫；人员物资调集；尸
体处理；疫情调查分析；药品与医疗器械的供应。
第七章国境卫生检疫法律制度
1、什么是国境卫生检疫检疫对象包括哪些
国境卫生检疫：调整防治传染病由国外传入或有国内传出，实施国境检验、传染
病监测和卫生监督等活动中产生的个中社会关系的法律规范的总和。
检疫对象：出入境的交通工具、人员、运输设备以及可能传播检疫传染病的行李、
货物、邮包。
2、出入境管理有哪些规定
入境前报告；出境检疫；临时检疫；边境接壤地区的来往检疫；特殊物品的检疫；
携带物品和托运物品；出入境检疫证的签发。
3、检疫传染病人应该采取哪些措施
就地诊验；留验；隔离。
4、传染病监控应该采取哪些措施
出示有关健康情况的证件；健康检查；发放就诊方便卡
5、国境卫生检疫机关的职责是什么
执行《国境卫生检疫法》及其实施细则和国家有关法规；收集、整理报告国境国
际口岸传染病的发生、流行和终息；国境口岸的卫生状况实施卫生监督；对出入
境中可能传播检疫传染病的物品进行检疫检查；对能传播人类传染病的动物实施
卫生检疫；对出入境人员进行预防接种、健康检查、医疗服务；国际旅行健康咨
询以及卫生宣传；签发卫生检疫证件；进行流行病学调查研究；执行国务院卫生
行政部门指定的其他工作。
第八章职业病防治法律制度
1、什么是职业病我国职业病防治的方针和原则是什么
职业病：企事业单位和个体经济组织的劳动者在职业活动中，因接触粉尘、放射性
物品及其他有毒物品、有害物质等因素引起的，并列入国家公布的职业病范围的疾
病。方针：预防为主，防治结合。原则：分类管理，综合治理。
2、职业病防治主要有哪些法律制度
前期预防：职业病危害预评价报告；建设项目的职业卫生防护措施；工作场所的基
本要求；职业危害项目申报。劳动过程中的防护与管理制度：职业卫生管理；工作
场所职业危害的监测、检测和评价；职业危害告知；职业卫生培训；职业健康监护；
职业病报告；职业危害事故的防范与调查处理。诊断管理制度：职业病诊断机构；
职业病诊断。
3、职业病病人的待遇和保障机制有哪些规定
享受条件（劳动者患有法定职业病；职业病病人或近亲属持有有效的职业病诊断证
明；经过职业病伤残等级评定），内容（工伤治疗；伤残；因公死亡；职业康复待
遇；其他工伤保险待遇），民事赔偿。保障机制：工伤保险；用人单位责任；社会
救济。
4、放射防护管理工作的具体内容是什么
放射性物品管理；放射性产品管理；放射性治疗管理；；设置放射性危险标志；放
射工作人员职业健康管理
5、使用有毒物品作业场所的职业卫生要求是什么
作业场所与生活场所分开；有害作业无无害作业分开，高毒作业场所与其他作业场
所分离；设置有效通风装置；高毒作业场所设置应急撤离通道和必要的泄险区。
第九章场所卫生和控烟法律制度
1、什么是公共场所它的卫生要求有哪些规定
公共场所：为满足人们对生活、文化、人际交往的需要而设立，供公共共同使用
的具有一定封闭性的社会公共设施。卫生要求：室内空气卫生要求达到标准；微
小气候适宜；采光照明良好；噪声符合标准；用具和卫生设施符合卫生标准；用
水达到卫生标准。
2、学校卫生工作的主要内容是什么
教学卫生；教学设施卫生；学生卫生保健；学生健康管理；集体用餐卫生管理
3、我国控烟有哪些法律制度
《烟草专卖法》；《广告法》；《未成年人保护法》；《公共场所卫生管理条例》第十一章健康相关产品卫生法律制度
1、化妆品基本的卫生要求是什么
一般要求：消费者在长期使用化妆品过程中的安全，不能因使用化妆品而带来对
健康的损害；确保化妆品具有良好的微生物学质量，不能成为传播疾病的媒介。
原料要求（限用物质，防腐剂，紫外线吸收剂，着色剂，染发类化妆品）。终产品
要求。
2、化妆品广告的经营管理有哪些要求
申请必须持有广告管理法规、规章所要求的证明材料。内容：禁止虚假夸大，禁
止使用他人名义保证或以暗示方式使其误解其效用，禁止宣传医疗作用或使用医
疗术语，禁止贬低同类产品，禁止使用绝对化语言，禁止违反其他法律法规。
第十二章食品卫生法律制度
1、什么是食品食品的基本卫生要求是什么
食品：各种供人食用或者饮用的成品和原料，以及按照传统既是食品又是药品的
物品，但是不包括以治疗为目的的物品。基本卫生要求：《食品卫生法》规定，食
品应当无毒、无害，符合应当有的营养要求，具有相应的色、香、味等感官性状。
2、禁止生产经营的食品是什么
腐败变质、油脂酸败、霉变、生虫、污秽不洁、混有异物或其他感官性状异常可
能对人体健康有害的；含有毒有害物质或者被有毒有害物质污染，可能对人体造
成危害；含有致病性寄生虫、微生物的，或者微生物含量超标；未经卫生检查或
检验不合格的肉类及制品；容器包装污秽不洁、严重破损或者运输工具不洁造成
污染的；掺假、掺杂、伪造、影响营养、卫生的；用非食品原料加工的；超过保
质期的；为防病等特殊需要政府专门规定禁止销售的；未经有关行政部门批准使
用的添加剂或农药残留超标；其他不符合食品卫生标准和卫生要求。
3、食品添加剂的卫生要求是什么
采用国家允许使用、取得卫生许可证的企业生产的食品级食品添加剂；使用符合
食品添加剂卫生标准的食品添加剂；生产者检验合格后方可出厂；复合添加剂中
的一种必须复合国家规定的适用范围与用量；必须在包装标示上着名相关数据；
食品添加剂的产品说明书不得有夸大或虚假的宣传内容。
4、食品生产经营过程的卫生管理有哪些要求
食品gmp管理；危害分析和关键控制点的管理；食品卫生检验制度。
5、餐饮业和集体用餐食品卫生管理的规定是什么
①构布局合理，建筑材料便于卫生清洁；②设施、设备完备，能够满足食品的贮
存、清洗、消毒、冷藏、加工、服务的需要；③场所环境和设备表面卫生清
洁，④加工人员身体健康并具有良好的卫生操作习惯；⑤对各类食品采用正
确的清洗、加工、贮存方法，防止加工不当和交叉污染：⑥不使用不符合卫
生要求的原料；⑦卫生管理制度健全，加工经营过程实施规范化管理。
6、什么是食品卫生标准我国食品卫生标准体系和管理有哪些规定
食品卫生标准：为保护人体健康，对食品，食品添加剂、食品用具及其生产经营企业的卫生要求所指定的标准。《食品卫生法》规定，食品，食品添加剂，食
品容器、包装材料，食品用工具、设备，用于清洗食品和食品用工具、设备的洗
涤剂、消毒剂以及食品污染物质、放射性物质容许量的国家卫生标准、卫生管理
办法和检验规程，由国务院卫生行政部门制定或者批准颁发。国家未制定卫生标
准的食品，省、自治区、直辖市人民政府可以制定地方卫生标准，报国务院卫生
行政部门和国务院标准化行政主管部门备案。
食品添加剂的国家产品质量标准中有卫生学意义的指标，必须经国务院卫生行政部门审查同意。农药、化肥等农用化学物质的安全性评价，必须经国务
院卫生行政部门审查同意。屠宰畜、禽的兽医卫生检验规程，由国务院有关行政
部门会同国务院卫生行政部门制定。
7、食品卫生监督制度包括哪些内容
经常性食品卫生监督制度；预防性食品卫生监督制度；食品卫生许可制度；食品
生产经营的采购、经销索证；进出口食品审验；食品生产经营从业人员健康检查；
食品检验机构的资质认证；食品广告管理；食品卫生监督员。
8、食品卫生监督量化分级管理的特点和原则是什么
特点：应用食品危险性评估方法；采用卫生信誉度管理体系；优化卫生监督资源；
体现责任分担和企业自律。原则：监管并重；量化评价；动态监管；公开透明；
奖励进步。
第十三章药品管理法律制度
1、什么是药品和药品管理法
药品：用于预防治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理功能并规定有适应症、
用法和用量的物质。药品管理法：调整药品监督管理，确保药品质量，增进药品
疗效，保障用药安全，维护人体健康活动中产生的各种社会关系的法律规范总和。
2、开办药品生产企业应当具备哪些条件
具有依法经过资格认证的药学技术人员、工程技术人员及其相关的技术人员；具
有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；具有能对其所生产药品进行质
量管理和质量检测的机构、人员及必要的仪器设备。
3、开办药品批发企业和药品零售企业应具备哪些条件
1.具有依法经过资格认定的药学技术人员；
2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
3.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
4.具有保证所经营药品质量的规章制度
4、医疗机构配制制剂的管理有哪些规定
条件：依法认证的药学技术人员；具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检
验仪器和卫生条件。审批：自受申请之日起30个工作日内作出决定。使用。
5、什么是药品标准
国家对药品质量规格及检验方法所做的技能性规范，有一系列反映药品特征的参
数和技术指标组成，药品生产经营供应使用检验和管理部门必须共同遵守的法定
依据。
6、什么是药品注册，有哪些具体规定
国家食药监局根据药品注册申请人的申请依据法定程序对拟上市销售的药品的安
全性、有效性、质量的可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过
程。
7、禁止生产和销售假药和劣药有哪些规定
有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
(三)变质的；
(四)被污染的；
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
劣药：未标明有效期或更改有效期；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、
矫味剂及辅料的；其他不符合药物标准规定的。
8、麻醉药品和精神药品的监督管理有哪些规定
定点生产；麻醉药品和第一类精神药品不得零售，第二类精神药品应凭执业医师
开具的处方零售。运输托运应采取安全保障措施；进出口由国家对外经济贸易主
管部门制定的单位按规定办理。
9、血液制品生产和经营的规定是什么
血液制品生产单位的审批；原料血浆采集；血液制品的生产和经营。
10、药品广告管理包括哪些内容
11、(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
12、(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必
须检验而未经检验即销售的；
13、(三)变质的；
14、(四)被污染的；
15、(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料
药生产的；
16、(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
17、什么是药品不良反应报告制度
第七十一条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医
疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现
可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府
药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会
同国务院卫生行政部门制定。
对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并
应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。
18、什么是药品召回制度
药品生产企业按照规定的程序回收已上市销售的存在安全隐患的药品。
19、药品监督管理机构及其管理职责是什么
职责：审批和发放许可证；制定并监督实施GMP和GSP；审批药品；审批医疗机构；
监督管理包装材料；药品广告的审批与发放审批文号；药品质量监督检查。
第十五章医疗机构管理法律制度
1、申请设置医疗机构应具备哪些条件
2、医疗机构职业登记应符合哪些条件
填写《医疗机构申请执业登记注册书》，上交《设置医疗机构批准书》；医疗机构
用房产权证明；医疗机构建筑设计平面图；验资证明，资产评估报告；医疗机构
规章制度；医疗机构法定代表人有关资格证书。
3、医疗机构开展诊疗活动的条件和规则是什么
条件：取得《医疗机构执业许可证》；按核准业务范围开展诊疗活动；按规定收
费；不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作；医疗机构标示的使用；病
例保存。规则：加强医德教育；加强医疗质量管理；按规定开具医学证明文件；
尊重患者权利；规范涉及人的生物医学研究；传染病等特殊患者的处理；加强药
品管理；承担预防保健工作；依法发布医疗广告。
4、发布医疗广告有哪些法律规定
内容：医疗机构第一名称；医疗机构地址；所有制形式；医疗机构类别；诊疗科
目；床位数；接诊时间；联系电话。
第十八章母婴保健法律制度
1、什么是母婴保健
为了保障母亲和婴儿健康，提高出生人口素质所进行的各种活动。
2、婚前保健有哪些内容
婚前卫生指导；婚前卫生咨询；婚前医学检查
3、如何实施孕前保健服务
健康教育咨询；健康状况检查；健康指导
4、孕产期保健包括哪些内容
母婴保健指导；孕产妇保健；胎儿保健；住院分娩指导；新生儿保健；
第二十章献血和血液管理法律制度
1、无偿献血有哪些规定
《献血法》规定，国家实行无偿献血制度。提倡18—55周岁的健康公民自愿献
血。提倡个人、家庭、亲友、单位及社会互助献血。鼓励国家工作人员、现役军
人和高等学校在校学生率先献血，为树立社会新风尚作表率。
三、无偿献血工作的组织与管理
地方各级人民政府领导本行政区域内的献血工作，统一规划并负责组织、协调有关部门共同做好献血工作。各级红十字会依法参与推动献血工作。
《献血法》规定，县级以上卫生行政部门监督管理献血工作
2、怎样设置血站血站的职责是什么
各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据本行政区域制定本行政区域血
站设置规划。血站分为血液中心、中心血站、基层血站或中心血库，负责指定地
区的采供血工作。直辖市、省会市、自治区首府市设血液中心，设区的市设中心
血站，县及县级市可以设基层血站或中心血库。血液中心或中心血站因采供血需
要，经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准，在辖区内可设血站分站
或采血点(室)，隶属于血液中心或个乙血站。血液中心的设置必须经国务院卫生
行政部门审核批准；中心血站、基层血站或中心血库的设置必须经省、自治区、
直辖市人民政府卫生行政部门审核批准。
3、血站采供血的基本要求是什么
1．健康检查。血站在采血前，必须按照国务院卫生行政部门制定的《献血者健
康检查标准》。免费对献血者进行必要的健康检查，身体状况不符合献血条件的，
血站应当向其说明情况，不得采集血液。
2．采集血液量和间隔。血站对献血者每次采集血液量一般为200毫升，最高不得超过400毫升。两次采集间隔不少于6个月。严禁对献血者超量、频繁采
集血液。
4、什么是临床用血有哪些具体规定
血液是指用于临床的全血、成分血。公民临床用血时须交付用于血液的采集、储
存、分离、检验等费用。医疗机构临床用血应当制定用血计划，遵循合理、科学
的原则，不得浪费和滥用血液
5、临床输血应当遵守哪些技术规范
(一)输血申请
决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上
签字。(二)受血者血样采集与送检(三)交叉配血(四)发血(五)输血
第二十二章医疗事故处理法律制度
1、医疗事故处理原则：公开；公平；公正；及时；便民。
2、医疗事故分级：一级，造成患者死亡或重度残疾；二级，造成患者中度残疾器
官组织损伤导致严重功能障碍；三级，轻度残疾，器官损伤导致一般功能性损
伤；四级，造成患者明显人身伤害的其他后果。
3、医疗事故的预防
医疗过失的报告；病历资料和现场实物的封存；尸检；病历资料的复印。
4、医疗事故的鉴定组织：负责组织医疗事故鉴定的医学会组织专家鉴定组进行（专
家鉴定组人数为单数，涉及的主要学科的专家一般不得少于鉴定组成员的二分
之一）。
5、医疗事故赔偿的争议的解决途径：协商、调解、诉讼。
6、医疗事故赔偿项目与标准：医疗费（治疗所发生的医疗费）；误工费（按误工减
少的固定资产计算，三倍工资以上按三倍算）；住院伙食补助（发生地国家机关
一般工作人员一般出差伙食标准）；陪护费（发生地上一年度职工年平均工资）；
残疾生活补助（居民年平均生活费，最高期限30年）；丧葬费；被扶养人生活
费（以实际抚养且没有劳动能力的人为限，不满16周岁抚养至16周岁，16周
岁以上无劳动能力的抚养20年）；交通费（凭据支付）住宿费（国家机关一般
工作人员出差住宿补助标准）；精神损害抚慰金（居民年平均生活费）。
第二十三章中医药法律规范
1、中医药事业发展的指导思想、原则和战略目标是什么
指导思想：坚持以人为本，为人类健康服务的根本宗旨，按自主创新，重点跨
越，支撑发展，引领未来的工作方针。基本原则：继承与创新并重，中医中药
协调发展，现代化与国际化互相促进，多学科结合。战略目标：通过科技创新
支撑中医药现代化发展，不断提高中医药对我国经济和社会发展的贡献率，巩
固和加强我国在传统医药领域的优势地位；重点突破中医药传承和医学及生命
科学创新发展的关键问题，争取成为中国科技走向世界的突破口之一；促进东
西方医学优势互补、相互融合，为建立具有中国特色的新医药学奠定基础；应
用全球科技资源推进中医药国际化进程，弘扬中华民族优秀文化，为人类卫生
健康事业作出新贡献。
2、中医院管理有哪些规定
医疗业务突出中医特色；科室设置和编制；教育科研立足于临床实际；加强药
剂管理；管理工作要体现中医特点。
3、中医从业人员管理有哪些规定
依照有关卫生管理法律、行政法规、部门规章的规定通过资格考试，并经注册
取得执业证书后，方可从事中医服务活动。遵守相应的中医诊断治疗原则、医
疗技术标准和技术操作规范。未按规定的依照《中华人民共和国执业医师法》
的有关规定给予处罚。
4、中医药教育有哪些规定
重视中医药基础理论与中医药临床实践相结合；开展中医药专家学术经验和技
术专长继承工作；完善继续教育制度。
5、中药管理有哪些规定
6、怎样继承和发展民族医药学
指导思想和基本原则；服务能力建设；发掘继承和科学研究；人才队伍建设；
医药服务监督管理；知识产权保护和药用资源保护利用。
精神卫生法练习题
精神卫生法 一、A1 1、对精神障碍患者实施住院治疗须经监护人同意的情形是 A、医疗费用需要自理 B、没有办理住院手续能力 C、发生伤害自身行为 D、患者家属提出医学鉴定要求 E、没有危害他人安全危险 2、开展精神障碍诊断、治疗活动，应当具备下列条件，并依照医疗机构的管理规定办理有关手续，不正确的是 A、必须配齐各种科室的医师 B、从事精神障碍诊断、治疗的专科医疗机构还应当配备从事心理治疗的人员 C、有满足开展精神障碍诊断、治疗需要的设施和设备 D、有完善的精神障碍诊断、治疗管理制度和质量监控制度 E、有与从事的精神障碍诊断、治疗相适应的精神科执业医师、护士 3、以下哪一项不应是单位和个人应对精神障碍患者保密的是 A、姓名 B、性别 C、肖像 D、住址 E、工作单位 4、十一届全国人大常委会第（）次会议表决通过《中华人民共和国精神卫生法》 A、二十六 B、二十七 C、二十八 D、二十九 E、三十 5、精神卫生法实施日期 A、2013.3.20 B、2013.4.3 C、2013.5.1 D、2013.5.30 E、2013.6.2 6、精神障碍的住院治疗实施原则是 A、自愿原则 B、有利原则 C、强制原则 D、平等原则 E、互利原则
7、关于精神障碍患者的治疗措施描述错误的是 A、患者自愿住院 B、医疗机构不能同意患者要求的随时出院 C、自愿住院治疗的精神障碍患者可以要求随时出院 D、医生应尊重患者的权利 E、有伤害自身危险情形的精神障碍患者，监护人可以随时要求出院，医疗机构应当同意 8、对于精神障碍患者的病理资料的保管年限是 A、10年 B、15年 C、20年 D、25年 E、30年 二、A2 1、精神障碍患者杜某有危害他人安全的行为的危险情形，但其监护人对医疗机构作出需要住院治疗的诊疗结论有异议，不同意对患者实施住院治疗，并在收到诊断结论之日起规定期限内向其他具有合法资质的医疗机构提出了再次诊断的要求。该期限是 A、3日 B、7日 C、10日 D、15日 E、30日 三、B 1、A.2 B.10 C.15 D.25 E.30 <1> 、接受精神障碍医学鉴定委托的机构，应当指定几名以上具有鉴定资格的医师共同进行 A B C D E <2> 、医疗机构对于精神障碍类病人的病历资料保存时限不得少于多少年 A B C D E
卫生法规题库
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《精神卫生法》及相关知识竞赛题目标准答最后案
《精神卫生法》及相关知识竞赛题目 一、填空题: 1.任何组织或者个人不得歧视、侮辱、虐待精神障碍患者，不得非法限制精神障碍患者的人身自由。 2.精神障碍患者的监护人应当履行监护职责，维护精神障碍患者的合法权益。禁止对精神障碍患者实施家庭暴力，禁止遗弃精神障碍患者。 3.用人单位应当创造有益于职工身心健康的工作环境，关注职工的心理健康；对处于职业发展特定时期或者在特殊岗位工作的职工，应当有针对性地开展心理健康教育。 4家庭成员之间应当相互关爱，创造良好、和睦的家庭环境，提高精神障碍预防意识；发现家庭成员可能患有精神障碍的，应当帮助其及时就诊，照顾其生活，做好看护管理。 5.心理咨询人员不得从事心理治疗或者精神障碍的诊断、治疗。心理咨询人员发现接受咨询的人员可能患有精神障碍的，应当建议其到符合本法规定的医疗机构就诊。 6精神障碍的诊断、治疗，应当遵循维护患者合法权益、尊重患者人格尊严的原则，保障患者在现有条件下获得良好的精神卫生服务。 7.医疗机构不得因就诊者是精神障碍患者，推诿或者拒绝为其治疗属于本医疗机构诊疗范围的其他疾病。 8.精神卫生工作人员的人格尊严、人身安全不受侵犯，精神卫生工作人员依法履行职责受 法律保护。全社会应当尊重精神卫生工作人员。 9. 县级以上人民政府及其有关部门、医疗机构、康复机构应当采取措施，加强对精神卫生工作人员的职业保护，提高精神卫生工作人员的待遇水平，并按照规定给予适当的津贴。 10.医疗机构出具的诊断结论表明精神障碍患者应当住院治疗而其监护人拒绝，致使患者造成他人人身、财产损害的，或者患者有其他造成他人人身、财产损害情形的，其监护人依法承担民事责任。 11.《中华人民共和国精神卫生法》共七章85条，自２０１３年５月１日起施行。 12.1838年，世界上第一部《精神卫生法》在法国诞生，其内容包括精神病人与罪犯的区别、对精神病人的人道处理、精神病人治疗设施的管理义务等，这部法律强调保护精神病患者的权益和财产，不得非法拘禁精神病患者。 13. 2001年WHO调查160个成员国中，已有3/4 的国家有了精神卫生法，立法的内容逐渐演变为强调体现对人的尊重，重视患者基本权利的保护。 14.我国香港地区于20世纪50年代制定了精神卫生法规，现行的《精神健康条例》也多次修订，台湾于1990年颁布《精神卫生法》，2007年进行了修订。 15.2001年12月28日，上海市第十一届人大常委会第三十五次会议通过并颁布了我国第一部精神卫生地方性法规《上海市精神卫生条例》，2002年4月7日起正式施行。 二、是非题（请在框内打√或X） 1.“精神卫生”不仅仅局限于传统的“精神病学”范围，还包括心理健康促进和疾病防治两大方面。√ 2.各级人民政府和县级以上人民政府有关部门制定的突发事件应急预案，可以根据条件增补心理援助内容。X
《中华人民共和国精神卫生法》知识竞赛考试第三章
第三章（36） 4精神障碍的诊断、治疗，应当遵循的原则是什么？ 答案：维护患者合法权益、尊重患者人格尊严 5 精神障碍分类、诊断标准和治疗规范，由什么部门组织制定？ 答案：国务院卫生行政部门。 6精神障碍的诊断主体是谁？ 答案：精神科执业医师 7 疑似精神障碍患者发生伤害行为/危险的，送诊主体应采取哪些措施？ 答案：制止，并将其送往医疗机构进行精神障碍诊断 8 精神障碍国际通用的诊断标准是什么？ 答案：ICD-10 全称：国际疾病分类第10版 9某患者在家中拒食，拒饮3天，无自杀自伤行为，无冲动伤人行为，家属将其送至医疗机构就诊，患者拒绝接受住院治疗，请问，家属是否有权利决定患者是否住院治疗？有 10 医疗机构认为某患者有伤害他人行为/危险，要求患者住院治疗，监护人对诊断结论有异议，请问，诊断结论包括哪些内容？医学诊断，非自愿住院治疗11 有伤害他人行为/危险的严重精神障碍患者住院治疗，其监护人对诊断结论有异议，可以提出哪些申请？答案：再次诊断，鉴定 12 再次诊断申请的期限是多少天？答案：接到初次诊断后的3天内 13某患者在家中拒食，拒饮3天，无自杀自伤行为，无冲动伤人行为，家属将其送至医疗机构就诊，接受非自愿住院治疗，患者家属对医生的诊断结论有异议，请问，该患者的监护人能否申请再次诊断？否 14 15 再次诊断可以有什么人提出？答案：患者或监护人 16 再次诊断的由什么人做出？答案：初次诊断以外的两名精神科执业医师。 17 对再次诊断结论有异议，可以申请什么？ 答案：自主委托依法取得执业资质的鉴定机构进行精神障碍医学鉴定 18 接受委托的鉴定机构应当指定具备什么资质的人进行鉴定？ 答案：本机构具有该鉴定事项执业资格的二名以上鉴定人
精神卫生法及规范培训考试试卷
精神卫生法及规范培训考试试卷 姓名：科室：得分： 一、选择题（共8道，每道5分，共40分） 1、精神卫生是指开展精神障碍的预防、治疗和（）。促进公民心理健康的各项活动。 A 管理 B 收容 C康复 D 护理 2、（）以上人民政府司法行政、民政、公安、教育、人力资源社会保障等部门在各自职责范围内负责有关的精神卫生工作。 A 县级 B 市级 C省级 D 部级 3、据卫生部调查，中国有严重精神障碍患者约有（）万人。 A 1000 B 1200 C1400 D 1600 4、世界精神卫生日为（）天。 A 8月20日 B9月7日 C10月10日 D 10月20日 5、精神障碍分类、诊断标准和治疗规范，由（）卫生行政部分组织制定。 A 市卫生局 B 省卫生厅 C卫计委 D 国务院 6、除了下面哪一项都是制定精神卫生法的目的（）。 A 规范精神卫生服务 B维护精神障碍患者的合法权益 C保障精神卫生医务人员权益 D 发展精神卫生事业 7、下列哪项不属于严重精神障碍（）。 A 精神分裂症 B癔症性精神障碍 C分裂情感障碍 D 偏执性精神病 8、精神卫生法从哪天开始施行（）。 A 5月1日 B9月7日 C10月10日 D 10月20日
二、判断题，如是错误的，请将错误的地方纠正，写在题后。（共6题，每题10分） 1、重性精神病主要包括精神分裂症、分裂情感性障碍、偏执性精神病、双相障碍、癫痫所致精神障碍、精神发育迟滞伴发精神障碍（） 如是错误，请纠正：。 2、对管理的重性精神疾病患者每年至少随访2次（） 如是错误，请纠正：。 3、检查患者的精神状况，包括感觉、知觉、思维、情感和意志行为、自知力等；询问患者的躯体疾病、社会功能情况、服药情况及各项实验室检查结果等。（）如是错误，请纠正：。 4、在患者病情许可的情况下，征得监护人与患者本人同意后，每年进行1次健康检查，可与随访相结合。内容包括一般体格检查、血压、体重、血常规(含白细胞分类)、转氨酶、血糖、心电图。（） 如是错误，请纠正：。 5、随访包括预约患者到门诊就诊、电话追踪和家庭访视等方式。（） 如是错误，请纠正：。 6、病情稳定患者。继续执行上级医院制定的治疗方案，3个月时随访。病情基本稳定患者。3个月时随访;病情不稳定患者，2周内随访。（） 如是错误，请纠正：。
卫生法律法规考题和答案
卫生法律法规考题及答案 选择题(单选)： 1.《中华人民共和国传染病防治法》于( )年( )月( )日经第十届全国人大常委会第十一次会议修订通过，中华人民共和国第十七号主席令公布。B A2004年12月1日 B2004年8月28日 C1989年09月1日 D1989年2月21日 2.国家对传染病防治的方针是什么？D A预防为主B防治结合、分类管理C依靠科学、依靠群众 D以上三项 3.国家实行有计划的预防接种制度，对儿童实行( C )制度。 A计划免疫B预防接种C预防接种证D疫苗接种 4.生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品应当由( A )批准。A省级以上卫生行政部门B县级卫生行政部门C国务院卫生行政部门D省级卫生行政部门 5.( D )发现传染病病人或者疑似传染病病人时，应当及时向附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告。 A医疗机构B采供血机构 C疾病预防控制机构D任何单位和个人 6.医疗机构发现甲类传染病病人、病原携带者应当予以隔离治疗。拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的，可以由(A)协助医疗机构采取强制隔离治疗措施。 A公安机关B卫生行政部门 C卫生监督机构D卫生防疫机构 7.医疗机构应当实行传染病( B )、( )制度，对传染病病人或者疑似传染病病人，应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。 A隔离、消毒B预检、分诊C分类、隔离D定点、隔离 8.国家对患有特定传染病的困难人群实行( C )，减免医疗费用。 A医疗救济B困难补助C医疗救助D医疗照顾 9.国家对病原微生物实行分类管理，将病原微生物分为( )类。对实验室实行分级管理，将实验室分为(A)级。A4；4 B3；4 C5；4 D4；3 10.医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过( D)天。A1 B3 C5 D2 11.国家实行无偿献血制度。国家提倡( A )的健康公民自愿献血。 A18～55周岁B18～50周岁C16～55周岁D16～50周岁 12.特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的，由( C)级人民政府卫生行政部门批准。A设区的市 B县 C省D国家 13.《血站执业许可证》有效期为( A )年。A3 B2 C5 D4 14.国家根据非处方药的( D )，将非处方药分为甲类和乙类. A质量B有效性C安全性和有效性D安全性 15.《医疗机构制剂许可证》有效期为( B )年。有效期届满，需要继续配置制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前( )个月申请换发。A4；6 B5；6 C3；12 D4； 12 16.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的(C )部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。 A卫生行政B质量监督检验C药品监督管理D工商管理 17.血站对献血者每次采集血液量一般为( C)毫升，最多不得超过( )毫升，两次采集间隔期不少于( )个月。A200；400；3 B200；600；6 C200；400；6 D300；500；4
卫生法规精神卫生法练习题
卫生法规精神卫生法练习题 一、A1 1、工作人员违反规定，强迫精神障碍患者劳动情节严重的，应给予 B、降级 C、责令改正 D、吊销有关医务人员的执业证书 E、以上说法均正确 2、医疗机构及其工作人员拒绝对送诊的疑似精神障碍患者作出诊断，情节严重的可以责令有关医务人员 A、暂停1个月以上3 个月以下执业活动 B、暂停3个月以上6 个月以下执业活动 C、暂停1个月以上6 个月以下执业活动 D、暂停6 个月执业活动 E、暂停6 个月以上12 个月以下执业活动 3、专门从事心理治疗的人员在心理治疗活动中造成他人人身损害，应当 A、吊销执业证书 B、承担民事责任 C、承担刑事责任 D、给予警告批评 E、责令暂停6 个月以上1 年以下执业活动 4、心理治疗人员被县级以上人民政府卫生行政部门责令改正，给予警告的情形是 A、从事心理治疗的人员在医疗机构以外开展心理治疗活动的 B、专门从事心理治疗的人员从事精神障碍的诊断的 C、专门从事心理治疗的人员为精神障碍患者开具处方 D、专门从事心理治疗的人员为精神障碍患者提供外科治疗的 E、以上说法均正确 5、不符合《精神卫生法》规定条件的医疗机构擅自从事精神障碍诊断、治疗的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令停止相关诊疗活动，给予警告，有违法所得的，没收违法所得，并处罚款范围为多少 A、2000～3000 B、3000～5000 C、5000～10000 D、10000 ～20000 E、20000 以上 6、以下哪一项不应是单位和个人应对精神障碍患者保密的是 A、姓名 B、资产 C、肖像
D、住址 E、工作单位 7、对于精神障碍患者我们应该做到以下几点，但是哪项除外 A、尊重 B、理解 C、躲避 D、关爱 E、不得歧视 8、关于精神障碍的住院治疗说法正确的是 A、精神障碍的住院治疗实行自愿原则 B、已经发生伤害自身的行为，应对其实施住院治疗 C、诊断评估有伤害自身危险的，应对其实施住院治疗 D、已经发生危害他人安全的行为的，应对其实施住院治疗 E、以上说法均正确 9、以下关于精神障碍医学鉴定的要求主要是 A、鉴定人应当到收治精神障碍患者的医疗机构面见、询问患者 B、鉴定人本人或者其近亲属与鉴定事项有利害关系，应当回避 C、鉴定机构、鉴定人应当遵守有关法律、法规，出具客观、公正的鉴定报告 D、鉴定人应当对鉴定过程进行实时记录并签名 E、以上均正确 10、以下关于精神障碍的再次诊断和治疗，说法错误的是 A、精神障碍患者已经发生危害他人情形，患者不同意入院治疗的，不能进行再次要求诊断和鉴定 B、患者或监护人要求再次诊断的，应当自收到诊断结论之日起 3 日内提出申请 C、承担再次诊断的医疗机构应当指派 2 名初次诊断医师以外的精神科执业医师进行再次诊断 D、再次诊断不能确定就诊者为严重精神障碍患者，医疗机构不得对其进行住院治疗 E、在相关机构出具再次诊断证明之前，精神障碍患者的收治机构应当按照诊疗规范的要求对患者实施住院治疗 11、精神障碍患者的病历资料保存期限为 A、10 年以上 B、20 年以上 C、30 年以上 D、40 年以上 E、50 年以上 答案部分 一、A1 1、 【正确答案】D 【答案解析】医疗机构及其工作人员有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令改正，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予或者责令给予降低岗位等级或者撤职的处分；对有关医务人员，暂停6个月以上1 年以下执业活动；情节严重的，给予或者责令给予开除的处分，并吊销有关医务人员的执业证书：①违反规定实施约束、隔离等
精神障碍管理治疗项目知识技能竞赛简答题
严重精神障碍管理治疗项目知识技能竞赛简答题题库 1"《中华人民共和国精神卫生法》立法目的？ 2"《中华人民共和国精神卫生法》适用范围是？ 4"《中华人民共和国精神卫生法》中所称严重精神障碍，是指？ 5"精神卫生工作的方针、原则？ 6"如何理解“侵害精神障碍患者合法权益的，将依法追 究法律责任”？ 7"《严重精神障碍管理治疗工作规范2018版》服务的对象是？ 8"《严重精神障碍管理治疗工作规范2018版》中县级精防机构的职责？ 9"《严重精神障碍管理治疗工作规范2018版》要求随访内容有？ 11"《严重精神障碍管理治疗工作规范2018版》中随访形式有？ 12"《严重精神障碍管理治疗工作规范2018版》中病情稳定患者随访要求？ 13"《严重精神障碍管理治疗工作规范2018版》中病情基本稳定患者随访要求？ 14"《严重精神障碍管理治疗工作规范2018版》中病
情不稳定患者随访要求？
15"《严重精神障碍管理治疗工作规范2018版》要求居家患者药物治疗中药物使用原则？ 17"《严重精神障碍管理治疗工作规范2018版》中应急处置对象？ 18"严重精神障碍患者的危险性评估分级？ 20"《严重精神障碍管理治疗工作规范2018版》人员培训培训内容有？ 21"《严重精神障碍管理治疗工作规范2018版》对督导频次的要求？ 22"《严重精神障碍管理治疗工作规范2018版》人员培训培训要求有？ 24"精神分裂症急性期治疗目标？ 25"精神分裂症巩固期（稳定期）治疗目标？ 26"精神分裂症维持期（康复期）治疗目标？ 27"抗精神病药物的常见不良反应？ 28"精神分裂症需要全程的长期治疗，维持治疗的时间为？ 29"首发精神分裂症患者药物治疗的注意点？ 31"抑郁发作急性期治疗的目的与意义？ 32"双相Ⅰ型障碍维持治疗原则？ 33"双相Ⅱ型障碍维持治疗原则？
2018年卫生法律法规试题(答案)试题二
卫生法律法规试题及答案试题二 一、选择题(45题) 1.《中华人民共和国传染病防治法》于( )年( )月( )日经第十届全国人大常委会第十一次会议修订通过，中华人民共和国第十七号主席令公布。答案:B A.2004年12月1日 B.2004年8月28日 C.1989年09月1日 D.1989年2月21日 2.国家对传染病防治的方针是什么？答案:D A.预防为主 B.防治结合、分类管理 C.依靠科学、依靠群众 D.以上三项 3.国家实行有计划的预防接种制度，对儿童实行()制度。答案:B A.计划免疫 B.预防接种 C.预防接种证 D.疫苗接种 4.生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品应当由( )批准。答案:A A.省级以上卫生行政部门 B.县级卫生行政部门 C.国务院卫生行政部门 D.省级卫生行政部门 5.( )发现传染病病人或者疑似传染病病人时，应当及时向附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告。答案:D A.医疗机构 B.采供血机构 C.疾病预防控制机构 D.任何单位和个人 6.医疗机构发现甲类传染病病人、病原携带者应当予以隔离治疗。拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的，可以由()协助医疗机构采取强制隔离治疗措施。答案:A A.公安机关 B.卫生行政部门 C.卫生监督机构 D.卫生防疫机构 7.医疗机构应当实行传染病( )、( )制度，对传染病病人或者疑似传染病病人，应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。答案:B A.隔离、消毒 B.预检、分诊 C.分类、隔离 D.定点、隔离 8.国家对患有特定传染病的困难人群实行( )，减免医疗费用。答案:C A.医疗救济 B.困难补助 C.医疗救助 D.医疗照顾 9.国家对病原微生物实行分类管理，将病原微生物分为( )类。对实验室实行分级管理，将实验室分为()级。答案:A A.4；4 B.3；4 C.5；4 D.4；3 10.医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过( )天。答案:D A.1 B.3 C.5 D.2 11.国家实行无偿献血制度。国家提倡( )的健康公民自愿献血。答案:A A.18～55周岁 B.18～50周岁 C.16～55周岁 D.16～50周岁 12.特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的，由( )级人民政府卫生行政部门批准。答案:C A.设区的市 B.县 C.省 D.国家 13.《血站执业许可证》有效期为( )年。答案:A A.3 B.2 C.5 D.4 14.国家根据非处方药的( )，将非处方药分为甲类和乙类。答案:D A.质量 B.有效性 C.安全性和有效性 D.安全性 15.《医疗机构制剂许可证》有效期为( )年。有效期届满，需要继续配置制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前( )个月申请换发。答案:B A.4；6 B.5；6 C.3；12 D.4；12 16.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的( )部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。答案:C A.卫生行政 B.质量监督检验 C.药品监督管理 D.工商管理 17.血站对献血者每次采集血液量一般为( )毫升，最多不得超过( )毫升，两次采集间隔期不少于( )个月。答案:C A.200；400；3 B.200；600；6 C.200；400；6 D.300；500；4 18.国家( )设置以营利为目的的脐带血造血干细胞库等特殊血站。答案:C A.批准 B.可以批准 C.不批准 D.有计划地批准 19.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自( )。答案:D A.更改 B.代用 C.调配 D.更改或者代用 20.医疗机构药品采购实行( )，要实行公开招标采购，议价采购或者参加集中招标采购。答案:B A.统筹管理 B.集中管理 C.集中招标 D.统一管理 21.《母婴保健法》自( )起施行。答案:B A.1994年10月27日 B.1995年6月1日 C.1992年10月27日 D.1993年6月1日 22.接受婚前医学检查的人员对检查结果持有异议的，可以申请( )。答案:C A.行政复议 B.仲裁 C.医学鉴定 D.行政裁决 23.经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行( )。答案:B A.终止妊娠 B.产前诊断 C.结扎 D.输血
卫生法学考试复习题及参考答案
《卫生法学》练习题北京大学医学出版社（第二版）宋文质 1.严格的说，下列哪项不在卫生法的渊源中（P10-11）。 A. 卫生基本法 B. 卫生法规 C. 卫生规章 D. 民法通则 2. 卫生法概念不涵盖下列哪项内容（P5） A. 国家制定或认可 B. 具有国家强制性 C. 惩罚卫生犯罪的依据 D. 由卫生行政机关负责实施 3. 下列哪项不能成为卫生法律关系的客体（P8）。 A. 生命健康权利 B. 医生的个人行为 C. 医疗器械 D. 卫生行政机关 A. 警告 B. 赔礼道歉 C. 恢复原状 D. 赔偿损失 6. 下列哪项不是卫生法立法的内容（P14）。 A. 制定 B. 修改 C. 废止 D. 公布 7. 卫生法在适用中要求遵循的原则不包括（）。 A.严格 B.正确 C.合法 D.时限 8. 下列哪项不是卫生法律责任的特点（）。 A. 以存在违法行为为前提 B. 由法律明确规定 C. 具有国家强制性 D. 由卫生行政机关追究 9. 行政处罚与行政处分的主要区别 (P36)。 A. 内外有别 B. 程度轻重不一 C. 都是违法 D. 司法救济不同 10．申请行政复议的申请人必须在知道具体行政行为之日起(P40)日内提出。 A. 15天 B. 30天 C .60天 D. 90天 11. 学理性解释在卫生法实施中的作用有（）。 A. 推动卫生法学发展 B.纠正司法机关的错误 C. 指导卫生立法 D.卫生执法的依据
12. 构成卫生违法必须具备的条件中哪一项是错误（）。 A. 客观上违反卫生法规 B. 程度上造成严重损害 C. 主观上有过错 D. 主体符合法律规定 13. 对下列卫生行政执法特征的描述中不正确的是（P17-18）。 A. 执法的主体只能是卫生行政机关 B. 执法主体代表国家 C. 执法针对的对象特定 D. 执法依据必须法定 14. 卫生许可的方式不包括（P26）。 A. 颁发卫生许可证 B. 颁发执业证书 C. 颁发营业执照 D. 颁发注册证书 15哪一项不属于的卫生行政处罚程序(P31-322）。 A.一般程序 B.责令停产 C. 简易程序 D. 听证程序 16. 不得申请设置医疗机构的条件不包括（P127）。 A. 不具有完全民事行为能力的个人 B. 医疗机构停薪留职的医务人员 C. 受到卫生行政处罚人员 D. 近期发生过二级以上医疗事故的人员 17. 下列哪项不是卫生行政机关的职责（）。 A. 组织现场监督检测、采样工作 B. 开展卫生法规知识的宣传教育 C. 对卫生污染事故进行调查取证 D. 对传染病的发生进行调查处理 18. 医师在执业活动中应遵守的特殊诊疗规则是（P132）。 A. 对急危患者，医师应当采取紧急措施进行诊治；不得拒绝急救处置 B. 对急危患者在收取合理费用后，采取紧急措施进行诊治 C. 对急危患者没有交费，经领导同意后，采取紧急措施进行诊治 D. 对急危患者不交费者，可以不采取紧急措施进行诊治 19. 医疗事故的构成要件中不包括(P179)。 A.客观损害 B.主观损害 C.一过性损害 D.轻微损害
精神卫生法考题1
2014年《精神卫生法》培训试卷 姓名：单位：分数 1、2012年10月26日第全国人民代表大会常务委员会第次会议通过《中华人民共和国精神卫生法》该法从2013年月日起开始正式实施。 2、我国精神卫生领域的第一部法律是《》 3、为了、、 ，制定本法。 4、精神卫生工作实行为主的方针，坚持预防治疗和康复相结合的原则。 5、精神障碍患者的、不受侵犯。 6、全社会应当、、精神障碍患者。 7、主管全国的精神卫生工作，县级以 上主管本行政区域的精神卫生工作。 8、精神障碍患者的应当履行监护职责。 9、政府制定突发性事件应急预案，应当包括内容。 10、医务人员开展疾病诊疗服务，应当按照 和的要求，对就诊者进行指导；发现其可能为精神障碍的，应当建议其到符合本法规定的就诊。 11、心理咨询人员不得从事或者的诊断和治疗。 12、精神障碍的诊断应当以为依据。除法律规
定外，不得违背进行确定其是否患有精神障碍的医学检查。 13、疑似精神障碍患者发生伤害自身，危害他人安全的行为，或者有伤害自身，危害他人安全的危险的，其、 、应当立即采取措施制止，并将其送往 进行精神障碍的诊断。 医疗机构不得为其作出诊断。 14、精神障碍的住院治疗实行原则。 15、医疗机构的医务人员应当将精神障碍患者的诊断、治疗过程中享受的权利，告知或者其。 16、医疗机构及医务人员应当遵循和 制定治疗方案，并向精神障碍患者或者其监护人告知 和以及。 17、实施保护性治疗措施应当遵循和 并在告知患者监护人。 18、自愿住院的精神障碍患者可以随时医疗机构应当。 19、医疗机构及其医务人员应当尊重住院精神障碍患者的 和等权利。 20、医疗机构出具的诊断证明，精神障碍患者应当 而其监护人拒绝、致使患者造成他人人身、财产损害的，或者患者有其他造成他人人身、财产损害情形的,其依法承担民事责任。
精神卫生法考试题
临汾市精神病医院 《精神卫生法》学习内容测试 姓名：科室：分数： 一、填空题: 1.任何组织或者个人不得歧视、侮辱、精神障碍患者，不得非法限制精神障碍患者的人身自由。 2.精神障碍患者的监护人应当履行监护职责，维护精神障碍患者的合法权益。禁止对精神障碍患者实施家庭暴力，禁止精神障碍患者。 3.用人单位应当创造有益于职工身心健康的工作环境，关注职工的心理健康；对处于职业发展特定时期或者在岗位工作的职工，应当有针对性地开展心理健康教育。 4家庭成员之间应当相互关爱，创造良好、和睦的家庭环境，提高精神障碍意识；发现家庭成员可能患有精神障碍的，应当帮助其及时就诊，照顾其生活，做好看护管理。5.心理咨询人员不得从事心理治疗或者精神障碍的诊断、治疗。心理咨询人员发现接受咨询的人员可能患有障碍的，应当建议其到符合本法规定的医疗机构就诊。 6精神障碍的诊断、治疗，应当遵循维护患者合法权益、尊重患者尊严的原则，保障患者在现有条件下获得良好的精神卫生服务。 7.医疗机构不得因就诊者是精神障碍患者，推诿或者拒绝为其属于本医疗机构诊疗范围的其他疾病。 8.精神卫生工作人员的人格尊严、人身安全不受侵犯，精神卫生工作人员依法履行职责受 保护。全社会应当尊重精神卫生工作人员。 9. 县级以上人民政府及其有关部门、医疗机构、康复机构应当采取措施，加强对精神卫生工作人员的职业保护，提高精神卫生工作人员的待遇水平，并按照规定给予适当的。 10.医疗机构出具的诊断结论表明精神障碍患者应当住院治疗而其监护人拒绝，致使患者造成他人人身、财产损害的，或者患者有其他造成他人人身、财产损害情形的，其监护人依法承担责任。 11.《中华人民共和国精神卫生法》共七章条，自２０１３年５月１日起施行。 12.1838年，世界上第一部《精神卫生法》在诞生，其内容包括精神病人与罪犯的区别、对精神病人的人道处理、精神病人治疗设施的管理义务等，这部法律强调保护精神病患者的权益和财产，不得非法拘禁精神病患者。 13. 2001年WHO调查160个成员国中，已有 3/4 的国家有了精神卫生法，立法的内容逐渐演变为强调体现对人的尊重，重视患者权利的保护。 14.我国地区于20世纪50年代制定了精神卫生法规，现行的《精神健康条例》也多次修订，台湾于1990年颁布《精神卫生法》，2007年进行了修订。 15.2001年12月28日，上海市第十一届人大常委会第三十五次会议通过并颁布了我国第一部精神卫生性法规《上海市精神卫生条例》，2002年4月7日起正式施行。 二、是非题（请在框内打√或X） 1.“精神卫生”不仅仅局限于传统的“精神病学”范围，还包括心理健康促进和疾病防治两大方面。 ( ) 2.各级人民政府和县级以上人民政府有关部门制定的突发事件应急预案，可以根据条件增补心理援助内容。 ( ) 3.各级各类学校应当对学生进行精神卫生知识教育，配备或者聘请心理健康教育教师、辅导
精神卫生防控部分复习题
精神卫生防控部分复习题 一、单选题 1.除医学院校外，( )应当为学生开设精神卫生课程 A.军事学院 B.农业院校 C.师范院校 D.工业大学 2.县级以上地方人民政府( )主管本行政区域的精神卫生工作。 A.卫生行政部门 B.民政部门 C.医疗机构相关部门 D.社区康复部门 3.县级以上人民政府( )应当组织医疗机构为严重精神障碍患者免费提供基本公共卫生服务 A.卫生行政部门 B.民政部门 C.医疗机构相关部门 D.社区康复部门 4.( )应当为在家居住的严重精神障碍患者提供精神科基本药物维持治疗，并为社区康复机构提供有关精神障碍康复的技术指导和支持。 A.卫生行政部门 B.民政部门 C.医疗机构 D.社区康复部门 5.依据《精神卫生法》，下列说法不正确的是( ) A心理咨询人员不得从事心理治疗或者精神障碍的诊断、治疗。B专门从事心理治疗的人员可以从事精神障碍的诊断，不得为精神障碍患者开具处方或者提供外科治疗 C.心理治疗活动应当在医疗机构内开展 D.心理治疗的技术规范由国务院卫生行政部门制定。
6.依据《精神卫生法》，关于精神障碍诊断，下列说法不正确的是( ) A.精神障碍的诊断应当以精神健康状况为依据 B.除法律另有规定外，不得违背本人意志进行确定其是否患有精神障碍的医学检查 C.对查找不到近亲属的流浪乞讨疑似精神障碍患者，由当地民政等有关部门按照职责分工，帮助送往医疗机构进行精神障碍诊断 D.医疗机构接到送诊的流浪乞讨疑似精神障碍患者，可以拒绝为其作出诊断 7.医疗机构对精神障碍患者实施导致人体器官丧失功能的外科手术时，应当向患者或者其监护人告知医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得患者的书面同意；无法取得患者意见的，应当取得其监护人的书面同意，并经( )批准： A.本医疗机构负责人和伦理委员会 B.主管医师 C.上级医师 D.上级卫生行政部门领导 8.精神障碍患者的病历资料保存期限不得少于( )年 A.10 B.20 C.30 D.40 9.依据《精神卫生法》，下列说法正确的是( ) A.禁止利用约束、隔离等保护性医疗措施惩罚精神障碍患者 B.可以利用约束、隔离等保护性医疗措施惩罚精神障碍患者 C.可以利用约束、但不能利用隔离等保护性医疗措施惩罚精神障碍患者
卫生法基础试题答案
判断题部分(每小题分,共分) 第 1 题. 程序合法是实施卫生具体行政行为所经过的步骤、时限方式等符合法律规定 A. √ B. × 标准答案： A 第 2 题. 卫生具体行政行为根据其受卫生法律规范拘束程度的不同可分为要式卫生行政行为和非要式卫生行政行为 A. √ B. × 标准答案： B 第 3 题. 卫生法律关系是指卫生法律规范调整的人们在卫生活动中所形成的权利和义务关系 A. √ B. × 标准答案： A 第 4 题. 剥夺权益是指剥夺行政相对人已有的权能、权利或利益 A. √ B. × 标准答案： B 第 5 题. 吊销卫生许可证是依职权的行政行为 A. √ B. × 标准答案： A 第 6 题. 卫生具体行政行为的方式、程序、手段、幅度等均由卫生法律规范明确、具体规定的称之为羁束行政行为 A. √ B. × 标准答案： A 第 7 题. 依法作出的卫生具体行政行为一经生效对卫生行政主体和行政管理相对人都具有约束力 A. √ B. × 标准答案： A 第 8 题. 卫生法是行政法律规范和民事法律规范相结合的法律 A. √ B. × 标准答案： A 第 9 题. 行政处罚先调查取证后裁决的顺序颠倒即构成违法 A. √ B. × 标准答案： A 第 10 题. 卫生具体行政行为成立的要件之一是决定文书已为行政相对人受领 A. √ B. ×
标准答案： A 单选题部分(每小题分,共分) 第 1 题. 下列关于卫生法适用一般规则表述错误的是 A. 上位法优于下位法 B. 同位阶的法律规范具有同等法律效力 C. 特别法优于一般法 D. 旧法优于新法 标准答案： D 第 2 题. 狭义卫生法的适用仅指的是 A. 卫生执法活动 B. 卫生法的遵守 C. 卫生法的实施 D. 司法活动 标准答案： D 第 3 题. 下列属于卫生行政救济制度的是 A. 行政复议 B. 行政许可 C. 行政指导 D. 行政调解 标准答案： A 第 4 题. 卫生行政行为产生的法律后果对行政相对人造成影响的是 A. 权利义务 B. 生命财产 C. 执业资格 D. 卫生活动 标准答案： A 第 5 题. 下列不属于单方卫生行政行为的是 A. 卫生监督检查 B. 卫生行政处罚 C. 卫生行政强制 D. 卫生行政合同 标准答案： D 第 6 题. 根据宪法规定有权提出法律议案的全国人大代表人数是 A. 10人以上 B. 20人以上 C. 30人以上 D. 40人以上 标准答案： C 第 7 题. 卫生法律责任特点不包括的是 A. 与违法行为相联系 B. 内容由法律明确规定 C. 具有溯及既往的效力 D. 具有国家强制性 标准答案： C 第 8 题. 所谓横向卫生法律关系指的是
2010全国医疗卫生法律法规试题及答案
2010全国医疗卫生法律法规试题及答案 1.《中华人民共和国传染病防治法》于( )年( )月( )日经第十届全国人大常委会第十一次会议修订通过，中华人民共和国第十七号主席令公布。B A、2004年12月1日 B、2004年8月28日 C、1989年09月1日 D、1989年2月21日 2.国家对传染病防治的方针是什么？D A预防为主 B防治结合、分类管理 C依靠科学、依靠群众 D以上三项 3.国家实行有计划的预防接种制度，对儿童实行( C )制度。 A计划免疫 B预防接种 C预防接种证 D疫苗接种 4.生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品应当由( A )批准。
A省级以上卫生行政部门 B县级卫生行政部门 C国务院卫生行政部门 D省级卫生行政部门 5.( D )发现传染病病人或者疑似传染病病人时，应当及时向附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告。 A医疗机构 B采供血机构 C疾病预防控制机构 D任何单位和个人 6.医疗机构发现甲类传染病病人、病原携带者应当予以隔离治疗。拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的，可以由( A )协助医疗机构采取强制隔离治疗措施。 A公安机关 B卫生行政部门 C卫生监督机构 D卫生防疫机构 7.医疗机构应当实行传染病( )、( )制度，对传染病病人或者疑似传染病病人，应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。B
A隔离、消毒 B预检、分诊 C分类、隔离 D定点、隔离 8.国家对患有特定传染病的困难人群实行( C )，减免医疗费用。 A医疗救济 B困难补助 C医疗救助 D医疗照顾 9.国家对病原微生物实行分类管理，将病原微生物分为()类。对实验室实行分级管理，将实验室分为( A )级。 A 4；4 B 3；4 C 5；4 D 4；3 10.医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过( D )天。 A 1 B 3 C 5 D 2 11.国家实行无偿献血制度。国家提倡( A )的健康公民自愿献血。 A 18～55周岁
修订版中华人民共和国精神卫生法培训试题及答案
修订版中华人民共和国精神卫生法培训试题 及答案 一、单选题（每题5 分，共20 分） 1、精神卫生工作的方针是：，原则是：。（A） A、预防为主，坚持预防、治疗和康复相结合 B、治疗为主，坚持预防和康复相结合 C、康复为主，坚持预防和治疗相结合 D、治疗为主，坚持预防和治疗相结合 2、精神病患者的病历资料保存期限不得少于。（B） A、二十年 B、三十年 C、三十五年 D、四十年 3、医疗机构对精神障碍患者实施下列治疗措施，应当向患者或者其监护人告知医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得患者的书面同意；
无法取得患者意见的，应当取得其监护人的书面同意，并经本医疗机构伦理委员会批准：。（D） A、正常服用药物 B、正常康复治疗 C、正常医疗检测 D、导致人体器官丧失功能的外科手术 4、不符合本法规定条件的医疗机构擅自从事精神障碍诊断、治疗的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令停止相关诊疗活动，给予警告，并处罚款，有违法所得的，没收违法所得。（B） A、一千元以上五千元以下 B、五千元以上一万元以下 C、一万元以上二万元以下 D、二万元以上三万元以下 二、多选题（每题4 分，共20 分） 1、适用中华人民共和国精神卫生法的活动包括：。（ABCD）
A、在中华人民共和国境内开展维护和增进公民心理健康的活动 B、在中华人民共和国境内开展预防精神障碍的活动 C、在中华人民共和国境内开展治疗精神障碍的活动 D、在中华人民共和国境内开展促进精神障碍患者康复的活动 2、违反中华人民共和国精神卫生法规定，有下列情形之一，给精神障碍患者或者其他公民造成人身、财产或者其他损害的，依法承担赔偿责任：。（ABCD） A、将非精神障碍患者故意作为精神障碍患者送入医疗机构治疗的 B、精神障碍患者的监护人遗弃患者，或者有不履行监护职责的其他情形的 C、歧视、侮辱、虐待精神障碍患者，侵害患者的人格尊严、人身安全的 D、非法限制精神障碍患者人身自由的 3、有下列情形之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门、工商行政管理部门依据各自职责责令改正，给予警告，并处五千元以上一万元以下罚款，有违法所得的，没收违法所得；造成严重后果的，责