UPS操作步骤

E2001-60KV A开机操作步骤

一、正常开机步骤

1．关闭所有负载。

2．合上主回路输入开关（QIRP），等待至面板上的显示灯亮(约20秒)，否则请与厂家联系。3．轻按Icp板上的ON/OFF开关，起动逆变器。

4．轻按Icp板上的SSI开关，逆变器供电。

5．合上电子旁路输入开关（QIRE），等待至面板上的指示灯亮。

6．合上蓄电池输出开关（QIB）。

7．合上UPS输出开关（QIUG）。

8．开机结束。

二、正常关机步骤

1．关闭所有负载。

2．断开UPS的开关：UPS输出开关(QIUG)、电子旁路输入开关(QIRE)、主回路输入开关(QIRP)、蓄电池输出开关(QIB)检查。

3．关机结束。

三、从维修旁路(QIBY)供电到UPS系统正常供电的开机顺序

1．合上电子旁路输入开关（QIRE）。

2．合上UPS输出开关（QIUG）。

3．合上主回路输入开关（QIRP），等待至面板上的显示灯亮(约20秒)，否则请与厂家联系。4．检查UPS面板上主回路“EMERGENCY LINE”和旁路静态开关灯“SSB”长亮后，此时由维修旁路和电子旁路共同供电给负载。

5．断开UPS的维修旁路开关（QIBY）。

6．轻按Icp板上的Inv. ON/OFF开关，起动逆变器。

7．轻按Icp板上的SSI ON开关，逆变器供电。

8．合上蓄电池输出开关QIB。

9．UPS系统正常供电。

四、从UPS系统正常供电到维修旁路QIBY供电的操作顺序

1．打开UPS的前面板，找到逻辑控制板上的“CPHC-16-S”板。

2．轻按逻辑控制板上的“CPHC-16-S”板上的“BYPASS ON”按钮，确认UPS面板上旁路静态开关灯“SSB”（黄色）长亮并报警，合上UPS的维修旁路开关QIBY，确认OPS面板上维修旁路灯“SSB”（红色）长亮，此时由维修旁路和电子旁路共同供电给负载。

3．断开UPS的开关：QIUG（UPS输出开关）、QIRE（电子旁路开关）、QIRP（主回路输入开关或主电源开关）、QIB（蓄电池输出开关）。

4．此时由UPS的维修旁路QIBY（维修旁路开关）供电给负载。

5．蓄电池黄灯亮，旁路红灯亮后，报警红灯亮，延时后UPS面板上LCD无显示。

注意：

1．紧急关机时要同时按下两个EPO按钮，才能实现紧急关机。

2．用过紧急关机后，开机前必须先按一次复归按钮（EPO RESET）。

3．人为切换在2 分钟内不超过3次。

4．UPS面板上的F4按钮起消除音响功能。

Waters_2695_型高效液相色谱仪操作方法

Waters 2695 型高效液相色谱仪操作方法 1 仪器组成及开机 1.1 仪器组成本仪器由Waters 2695 分离单元、2996型二极管阵列检测器、2420蒸发光散射检测器、色谱管理工作站和打印机组成。 2695 分离单元包括四元梯度洗脱的溶剂输送系统，四通道在线真空脱气机（或氦气脱气机），可容纳120 个样品瓶的自动进样系统，柱温箱，内置的柱塞杆密封垫清洗系统，溶剂瓶托盘，液晶显示器，键盘用户界面及软盘驱动器。 1.2 开机依次接通2695 分离单元、检测器、计算机和打印机的电源。接通2695 分离单元后，约20s 仪器开始自检，约1min 后，显示主屏幕，此时继续各部件的初始化，待主屏幕上方标题区出现“Idle ”时，仪器进入待命状态。 2 溶剂管理系统的准备 2.1 流动相脱气确认所有溶剂管路都充满溶剂，按【Menu/Status 】，进入“Status （1 ）”屏幕，光标选“Degasser ”，按【Enter 】，显示选项屏幕，光标下移选“Continuous ”，按【Enter 】。 2.2 启动溶剂管理系统 2.2.1 干启动，当溶剂的管路是干的或是需要更换溶剂时，在“Status （1 ）”屏幕下，按【Direct Function 】，光标选“Dry Prime ”，按【Enter 】，显示“Dry Prime ”屏幕，按欲启动的溶剂管路的屏幕键，如【OpenA 】，光标选“Duration ”，按数字键输入5min ，按【Continue 】，待限定时间结束后，重复操作，使实验所需的各溶剂管路均启动、排气并充满流动相。 2.2.2 湿启动在“Status （1 ）”屏幕下，光标选“Compomtion ”中欲使用的流动相，输入10 0％，按【Direct Function 】，光标选“Wet Prime ”，按【Enter 】，显示“Wet Prime ”屏幕，输入7.5Ml/min 和6min ，按【OK 】，待限定时间结束后，对每种流动相重复操作。 2.2.3 平衡真空脱气机在“Status （1 ）”屏幕下，光标选“Composition ”，输入流动相的组成，按【Enter 】再用光标选“Degasser ”中的“Normal ”，按【Enter 】，按【Direct Function 】，光标选“Wet Prime ”，输入0.000mL/min 和10min. ，按【OK 】。待限定时间结束后，按【Abort Prime 】。 3 样品管理系统的准备 3.1 冲洗自动进样器在“Status （1 ）”屏幕下，光标选“Composition ”，输入流动相的组成。按【Direct Function 】，光标选“PurgeInjector ”，按【Enter 】，显示“Purge Injector ”屏幕，输入“Sample Loop Volumes 6.0 ”，光标下移“Compression Check ”，按任意数字键，按【OK 】。 3.2 冲洗进样针在主屏幕下，按【Diag 】，显示“Diagnositcs ”屏幕，按【Prime Ndl Wash 】，显示“Prime Needle Wash ”屏幕，按【Start 】，30s 内应见溶剂从废液排放口流出。按【Close】、【Exit 】。 3.3 冲洗柱塞杆密封垫在主屏幕下，按【Diag 】，显示“Diagnosities ”屏幕，按Prime Seal Wash ，显示“Prime Seal Wash ”屏幕，按【Start 】，待排放口有水流出，按【Halt 】、【Close】、【Exit 】。 3.4 装入样品与转盘将样品瓶插到样品盘合适的位置，打开样品仓门，显示“Door is Open ”屏幕，装入样品盘，按【Next 】，直至所有样品盘装毕，关仓门。 4 编辑分析方法及执行样品分析表 在主屏幕下，按【Develop Methods 】，显示“Methods ”屏幕。 4.1 编辑分析方法 4.1.1 建立新的分离方法在“Method ”屏幕下，按【New 】、【Separation Methods 】，输入方法名，按【Enter 】，显示分离方法屏幕，该屏幕共有6 页，通过按【Next 】或【Prev 】切换。如需设定梯度，在第（ 1 ）页按【Gradient 】，输入后按【Exit 】；如需设定色谱柱的温度，在第（ 4 ）页输入后按【Exit 】；在第（6 ）页设定检测器的种类，光标选“Absorbance Detector ”，按【Enter 】，光标选“48 6﹨2487 ”，按Abs （1 ）图标，设定检测波长，按【OK 】、【Exit 】、【Save 】。 4.1.2 编辑已建立的分离方法在“Methods ”屏幕下，光标选欲编辑﹨修改的分离方法的图标，按【Edit 】，编辑\ 改各种分析参数，按【Exit 】、【Save 】。 4.2 编辑执行样品分析表 4.2.1 建立新的样品组在“Methods ”屏幕下，按【New 】、【Sample Set 】，输入样品组名，按【Enter 】，显示方法组屏幕，在样品组表中输入待分析样品的信息。在“Vial ”中输入样品放置的位

UPS操作步骤(全)

开机前UPS系统的状态检查 (a) 检查输入电压是否符合UPS额定的输入电压范围。 (b) 检查输入频率是否符合UPS额定的输入频率范围。 ※(c) 检查输入电源相序是否正确。 ※(d) 检查输出端所有负载开关是否断开。 ※(e) 检查所有的空气开关和电厂直流屏切换开关是否断开。 (f) 是否有杂物留在UPS内。 UPS的首次启动 （10KVA~160KVA） 1、闭合备用电源(RESERVE)空气开关：此时备用电源（F）和输出端(L)LED亮起， UPS内部有电源，风扇转动。 2、闭合整流器(RECTIFIER)空气开关：如果相序正确，整流器将自动激活，整流器 (G)LED灯亮起。 3、闭合电池(BATTERY)开关：电池开关闭合后，当整流器无法提供直流电源给逆变 器时，电池立即提供直流电能给逆变器。 4、按下逆变器激活开关：逆变器激活开关(P)和逆变器控制开关(Q)同时按下，大约7秒 后逆变器输出建立完成，逆变器（I）LED亮起，再过约3秒后静态开关自动将输出负载由备用电源转换由逆变器输出，静态开关(J)LED亮起。 5、闭合UPS输出(OUTPUT)空气开关： 6、请测量输出电压是否为所需电压后，关闭该主机，按上述步骤（1-5）操作另一台 主机，也测量输出电压是否为所需电压后，并联运行两台UPS机器，再把负载接至UPS输出端，闭合输出空气开关，正式启用由UPS提供的纯净电源。 7、检查LCD显示是否正确：在面板右边所有警告LED须全部熄灭，在面板左边有两 个LED亮着(“INVERTER ON”和“INVERTER SS”)。

整机关机操作程序 当系统正常运转中，需整机系统关毕，可按以下操作程序操作。 切断UPS输出(OUTPUT)空气开关：要切断输出空气开关之前，必须先确定输出负载不使用, 否则一旦切断输出空气开关，输出端将不会有电力输出而造成设备的损失，切断输出空气开关，输出端（或负载）已经没有电力。 关闭逆变器开关：要切断逆变器，必须同时按下逆变器切断开关(R)和逆变器控制开关(Q)，此时静态开关自动将输出负载由逆变器转为由备用电源供应，而不会造成输出电压有中断情形发生。 切断电池(BATTERY)开关：假如要完全关闭UPS所有电源，请继续切断电池开关，这样整流器只能储存能量在DC BUS。 切断整流器(RECTIFIER)空气开关：切断整流器无熔丝开关，整流器将无法从AC市电建立直流电源给DC BUS，DC BUS将慢慢释放电能，约五分钟后DC BUS才能将电能释放完毕（至少低于20VDC）。 切断备用电源(RESERVE)空气开关： 所有的电源都已经切断，LCD显示及LED显示灯熄灭，UPS完全关机。 将负载由维修旁路切换到逆变器 关闭逆变器：要切断逆变器，必须同时按下逆变器切断开关(R)和逆变器控制开关(Q)，此时静态开关自动转换输出负载由逆变器转换由备用电源供应，并不会造成输出电压有中断情形发生。 切断电池(BATTERY)开关：假如要切断UPS内部所有电源，必须先切断电池开关，这样整流器只能储存能量在DC BUS。 切断整流器(RECTIFIER)空气开关：切断整流器空气开关，整流器将无法将交流市电转换成直流电源至直流电压总线，此时直流电压总线将慢慢释放电能，约五分钟后才能将电能释放完毕（至少低于20 VDC）。

高效液相色谱仪操作步骤

高效液相色谱仪操作步骤： 1)．过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜(0.45um)。 2)．对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3)．打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。 4)．进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。 5)．有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击start，冲洗时速度不要超过10 ml/min。 6)．调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，观察基线的情况。 7)．设计走样方法。点击file，选取select users and methods，可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法，点击new method。选取需要的配件，包括进样阀，泵，检测器等，根据需要而不同。选完后，点击protocol。一个完整的走样方法需要包括：a.进样前的稳流，一般2-5分钟；b.基线归零；c.进样阀的loading-inject转换；d.走样时间，随不同的样品而不同。 8)．进样和进样后操作。选定走样方法，点击start。进样，所有的样品均需过滤。方法走完后，点击postrun，可记录数据和做标记等。全部样品走完后，再用上面的方法走一段基线，洗掉剩余物。 9)．关机时，先关计算机，再关液相色谱。 10)．填写登记本，由负责人签字。 注意事项： 1)．流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。 2)．柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。 3)．所有过柱子的液体均需严格的过滤。

UPS操作规程

UPS操作规程 一开机步骤： 检查UPS所有空开是否处于断开状态！ 1、闭合UPS市电电源空气开关：30S后，DCBUS电压建立，会听到“砰”的一声，直流接触器吸合，查看液晶屏幕内显示的直流电压值高于直流额定电压输入值。 2、闭合UPS电池开关： 3、闭合UPS备用电源空气开关：此时风扇开始转动，两台主机输出端存在电能。 4、开启逆变器：依次同时按下前面板逆变器开关“ON与方向键，“进入菜单状态项查看UPS状态是否开启”约40S之逆变器输出电源。 5、闭合UPS输出开关：UPS开机完成。 二关机步骤： 确认负载允许断电！ 1、断开UPS输出空气开关:系统停止给负载供电。 2、关闭UPS逆变器:同时按下逆变器开关之OFF和方向键，逆变器关闭。 3、断开UPS备用电源空气开关。 4、断开UPS市电电源开关：约五分钟后直流电能释放完毕。

5、断开UPS电池空气开关:此时LCD液晶显示屏幕熄灭表明UPS完全关机。 三检修步骤： 1、关闭UPS逆变器:同时按下逆变器开关之OFF和方向键，逆变器关闭。UPS转换为备用电源输出。 2、闭合UPS检修空气开关：电源转到旁路回路，无终端地向负载提供电能。 3、断开UPS备用空气开关。 4、断开UPS市电电源开关，约五分钟后直流电压释放完毕。 5、断开UPS电池空气开关。 6、断开UPS输出空气开关。 7、LCD熄灭时，UPS主机内完全失电，负载经维修回路供电，UPS可以开始检修，检修完成后，UPS按以下步骤重新开机。 (1) 闭合UPS输出开关。 （2）闭合UPS市电电源开关：30S后DCBUS电压建立，听到“砰”的一声，直流接触器吸合，查看液晶屏幕内显示的直流电压值高于直流额定电压输入值。 （3）闭合UPS电池开关： （4）闭合UPS维修空气开关。 （5）激活UPS逆变器：UPS同时ON与方向键，“进入菜单状态项查看UPS状态是否开启”约40S之逆变器输出电源。

PCR扩增的原理和操作步骤

PCR 扩增反应的操作 第一节PCR 扩增反应的基本原理 一、聚合酶链式反应（PCR ）的基本构成 PCR 是聚合酶链式反应的简称，指在引物指导下由酶催化的对特定模板（克隆或基因组DNA ）的扩增反应，是模拟体内DNA 复制过程，在体外特异性扩增DNA 片段的一种技术，在分子生物学中有广泛的应用，包括用于DNA 作图、DNA 测序、分子系统遗传学等。 PCR 基本原理: 是以单链DNA 为模板，4 种dNTP 为底物，在模板3'末端有引物存在的情况下，用酶进行互补链的延伸，多次反复的循环能使微量的模板DNA 得到极大程度的扩增。在微量离心管中，加入与待扩增的DNA 片段两端已知序列分别互补的两个引物、适量的缓冲液、微量的DNA 膜板、四种dNTP 溶液、耐热Taq DNA 聚合酶、Mg 2+等。反应时先将上述溶液加热，使模板DNA 在高温下变性，双链解开为单链状态；然后降低溶液温度，使合成引物在低温下与其靶序列配对，形成部分双链，称为退火；再将温度升至合适温度，在Taq DNA 聚合酶的催化下，以dNTP 为原料，引物沿5'→ 3'方向延伸，形成新的DNA 片段，该片段又可作为下一轮反应的模板，如此重复改变温度，由高温变性、低温复性和适温延伸组成一个周期，反复循环，使目的基因得以迅速扩增。因此PCR 循环过程为三部分构成：模板变性、引物退火、热稳定DNA 聚合酶在适当温度下催化DNA 链延伸合成（见图）。 1．模板DNA 的变性 模板DNA加热到90~95 C时，双螺旋结构的氢键断裂，双链解开成为单链，称为DNA的变性，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。变性温度与DNA 中G-C 含量有关，G-C 间由三个氢键连接，而A-T 间只有两个氢键相连，所以G-C 含量较高的模板，其解链温度相对要高些。故PCR 中DNA 变性需要的温度和时间与模板DNA 的二级结构的复杂性、G-C 含量高低等均有关。对于高G-C含量的模板DNA在实验中需添加一定量二甲基亚砜（DMSO）,并且在PCR循环中起 始阶段热变性温度可以采用97 C ,时间适当延长，即所谓的热启动。 2．模板DNA 与引物的退火 将反应混合物温度降低至37~65C时，寡核苷酸引物与单链模板杂交，形成DNA模板-引物复 合物。退火所需要的温度和时间取决于引物与靶序列的同源性程度及寡核苷酸的碱基组成。一般要求引物的浓度大大高于模板DNA 的浓度 ,并由于引物的长度显著短于模板的长度, 因此在退火时,引物与模板中的互补序列的配对速度比模板之间重新配对成双链的速度要快得多,退火时间一般为1?2min。 3．引物的延伸 DNA 模板-引物复合物在Taq DNA 聚合酶的作用下,以dNTP 为反应原料,靶序列为模板, 按碱基配对与半保留复制原理,合成一条与模板DNA 链互补的新链。重复循环变性-退火-延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。延伸所需要的时间取决于模板DNA的长度。在72 C条件下，Taq DNA聚合酶催化的合成速度大约为40?60个碱基/秒。经过一轮“变性-退火-延伸”循环,模板拷贝数增加了一倍。在以后的循环中,新合成的DNA 都可以起模板作用,因此每一轮循环以后, DNA 拷贝数就增加一倍。每完成一个循环需2?4min, —次PCR 经过30?40次循环，约2?3h。扩增初期，扩增的量呈直线上升，但是当引物、模板、聚合酶达到一定比值时,酶的催化反应趋于饱和,便出现所谓的“平台效应”,即靶DNA 产物的浓度不再增加。 PCR 的三个反应步骤反复进行,使DNA 扩增量呈指数上升。反应最终的DNA 扩增量可用Y =（1 + X）n计算。Y代表DNA片段扩增后的拷贝数，X表示平（Y）均每次的扩增效率，n代表循环次数。平均扩增效率的理论值为100%,但在实际反应中平均效率达不到理论值。反应初期, 靶序列DNA片段的增加呈指数形式，随着PCR产物的逐渐积累，被扩增的DNA片段不再呈指数

操作流程简要说明

一、统计系统 登录单位信息管理系统 修改学校属性 登录统计系统 报表录入 （必需点保存，表内校验） 表间校验 （所有表格均需为表内已校验） 学校上报 （所有表格均需为表间已校验） 登录统计系统 查看校验表 （必需点保存） 表间校验 （所有表格均需为表内已校验） 镇级上报 （所有表格均需为表间已校验及 下属单位均已上报） 登录统计系统 查看校验表 （必需点保存） 表间校验 （所有表格均需为表内已校验） 县级上报 （所有表格均需为表间已校验及 下属单位均已上报） 录入基础县基表格 （必需点保存） 学校级操作 县 级操作 镇 级操作 基础管理 -> 学校管理 -> [修改] 报表处理 –> 报表录入/上报 –> [录入] ->[保存] 报表处理 –> 报表录入/上报 –> [表间校验] 报表处理 –> 报表录入/上报 –> [上报] 报表处理 –> 报表录入/上报 –> [查看] 报表处理 –> 报表录入/上报 –> [间校难验] 报表处理 –> 报表录入/上报 –> [上报] 报表处理 –> 报表录入/上报 –> [查看] 报表处理 –> 报表录入/上报 –> [间校难验] 报表处理 –> 报表录入/上报 –> [上报] 报表处理 –> 报表录入/上报 –> [录入] ->[保存]

二、基础库 登录基础库系统 新增新生 学生转学 （转出/转入） 学生异动处理 （休学、复学、死亡申报等） 调整教师、占地及场室、校舍信息 基础信息管理 -> 教师信息/占地及场室/校舍信息 新生入籍 -> 新生登记 学生变动办理 -> 转入申请/转出申请 学生变动办理 -> 学生休学/复学/退学/跳级/降级/留级/死亡申报 学校级操作

高效液相色谱仪的操作步骤及注意事项

高效液相色谱仪的操作步骤及注意事项 一、操作步骤： 1.开机前先将流动相过滤和超声：水流动相用混合滤膜（0.2μm）过滤,有机流动相用有机滤膜过滤，之后超声脱气15-20分钟。（过滤的目的是除去流动相里的杂质，以免杂质进入色谱柱堵塞色谱柱；超声的目的是排除流动相里面的气体，以防气体进入色谱柱损害色谱柱，影响柱效能） 注：试验过程中由于只有0.45μm的混合滤膜，第一次使用时感觉效果不好，于是过滤水时同时使用两张混合滤膜过滤水流动相。 2.超声结束后，将流动相放置到规定位置（1号泵接水流动相，2号泵接有机流动相），开机逐个排气（先启动泵，排气结束后再打开检测器）。 3.排气结束后，关闭所有排气阀。先用纯有机流动相冲洗色谱柱20-30分钟，基线走稳之后，再打开水流动相（注意：水流动相和有机流动相流速之和为1ml/min），继续走基线，直到基线平稳。 注意：实验结束后，再用纯有机流动相冲洗色谱柱20-30分钟，冲出色谱柱内残留的样品物质，预防长时间不使用仪器样品的残留物质沉积在色谱柱内，导致下次使用难以冲出，色谱柱柱压偏高，基线不稳，出现大量鬼峰。（不同规格的色谱柱其所允许的最大流速之和不同） 4.走基线时，应将进样阀处于Load状态，用注射器进样时应快速进样，进样后将进样阀立即扳回到Inject状态，此时液相系统开始进入采样状态。采样结束后，可在数据分析里面查看分析结果并可进行编辑，也可以在脱机状态下查看样品的分析结果并编辑。 二、使用中常见的问题及注意事项 1.过滤时有时会出现流动相漏液。可能的原因是滤膜放置不正确（有点偏）和接头有点错位，导致流动相从缝隙中漏出。 注意：操作时，应先向滤瓶内倒入少量流动相，观察是否漏液并开始过滤，若未漏液，再向滤瓶中添加流动相。 2.超声时，瓶外液体的液面应高于瓶内流动相的液面，否则流动相内的气体可能无法排出液体，气体仍然残留在流动相内，以致开机排气时无气泡排出。

RT-PCR的实验原理与操作步骤

提取组织或细胞中的总RNA以其中的mRN作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA再以cDNA为模板进行PCR扩增，而获得目的基因或检测基因表达。RT-PCF使测的灵敏性提高了几个数量级，使一些极为微量 RNA羊品分析成为可能。该技术主要用于：分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建RNA高效转录系统。 （一）反转录酶的选择 1. Moloney 鼠白血病病毒（MMLV）反转录酶：有强的聚合酶活性，RNA酶H活 性相对较弱。最适作用温度为37 C。 2. 禽成髓细胞瘤病毒（AMV）反转录酶：有强的聚合酶活性和 RNA 酶 H 活性。 最适作用温度为42 C。 3. Thermus thermophilus 、 Thermus flavus 等嗜热微生物的热稳定性反转录 酶：在Mn2存在下，允许高温反转录 RNA，以消除RNA模板的二级结构。 4. MMLV 反转录酶的 RNase H- 突变体：商品名为 SuperScript 和 SuperScript U。此种酶较其它酶能多将更大部分的RNA转换成cDNA，这一 特性允许从含二级结构的、低温反转录很困难的 m 模板合成较长 cDNA 。 （二）合成 cDNA 引物的选择 1. 随机六聚体引物：当特定 mRNA 由于含有使反转录酶终止的序列而难于拷贝 其全长序列时，可采用随机六聚体引物这一不特异的引物来拷贝全长 mRNA 。 用此种方法时，体系中所有RNA分子全部充当了 cDNA第一链模板，PCR引物在扩增过程中赋予所需要的特异性。通常用此引物合成的 cDNA 中 96%来源 于 rRNA。 2. Oligo(dT) ：是一种对 mRNA 特异的方法。因绝大多数真核细胞 mRNA 具有

LED显示屏操作流程说明书

LED显示屏组装及应用说明书 一、LED显示屏基础知识 (3) 二、LED显示屏同步与异步控制系统工程图 (14) 1、异步系统工程简易图 (14) 2、同步系统工程简易图 (15) 三、LED相关软件、卡说明及其应用 （一）L ED显示屏电气极性判断 (16) （二）L ED异步卡 1、励研系列卡（CL2005软件） (17) 2、诣阔系列卡（LED图文控制系统软件） (23) 3、其它卡…………………………………………………………………………………………..? （三）L ED同步卡 1、灵星雨系列卡 (28) 四、LEDLED显示产品 (36) 1、户外产品………………………………………………………………………………… （1）P H10………………………………………………………………………………… （2）P H16…………………………………………………………………………………

（3）P H20（全彩）………………………………………………………………………………… 2、室内产品 (40) （1）P H3.0………………………………………………………………………………… （2）P H3.75………………………………………………………………………………… （3）P H5.0………………………………………………………………………………… 3、亚户外产品………………………………………………………………………………… （1）P H10亚户外…………………………………………………………………………… （2）P H5.0半户外…………………………………………………………………………… 五.显示屏操作注意事项及维修资料 (43)

高效液相色谱使用方法

高效液相色谱使用方法 一、开机 1、开机前准备：流动相使用前必须过0.45um的滤膜（有机相的流动相必须为色谱纯；水相必须用新鲜注射用水，不能使用超过3天的注射用水，以防止长菌或长藻类）；把流动相放入溶剂瓶中。A瓶：为水相B瓶：为有机相。 2、打开电脑，选Win 2000，进入Win 2000界面。 3、双击CAG Boodp server图标，放大CAG Boodp server小图标，出现窗口，5min内打开液相各部件电源开关，等待1100广播信息后，表示通讯成功连接，关闭CAG Boodp serve窗口。 4、双击online图标，仪器自检，进入工作站。 该页面主要由以下几部分组成： ——最上方为命令栏，依次为File，Run Control，Instrumen…等； ——命令栏下方为快捷操作图标，如多个样品连续进行分析、单个样品进样分析、调用文件保存文件……等； ——中部为工作站各部件的工作流程示意图；依次为进样器-输液泵-柱温箱-检测器-数据处理-报告； ——中下部为动态监测信号； ——右下部为色谱工作参数：进样体积、流速、分析停止时间、流动相比例、柱温、检测波长等。 4、从“View”菜单中选择“Method and control”画面。 二、编辑参数及方法 1、开始编辑完整方法： 从“Method”菜单中选择“New method”，出现DEF-LC.M，从“Method”菜单中选择“Edit entire method”，选择方法信息、仪器参数及收集参数、数据分析参数和运行时间表等各项，单击OK，进入下一画面。 2、方法信息： 在“Method Comments”中加入方法的信息，如方法的用途等。单击OK，进入下一画面。 3、泵参数设定：

施耐德UPS操作手册

施耐德APCSymmetraPX250/500kWUPS电源 一部分、操作步骤 一、UPS电源第一次开机需要厂家专业工程师进行调试设置好后开机， 开机后UPS正常显示如下： 液晶显示面板显示3种工作模式 1、“正常操作”模式，UPS系统可为关键负载提供调控电源。在正常运行模式和电池运行模式中，UPS都支持负载。 2、市电断了“电池工作”模式 3.请求静态旁路模式/强制静态旁路模式 4、电池测试模式 “电池测试”模式 当UPS进行电池自检或电池运行时间校准时，UPS会进入“电池测试”模式。 注意:测试过程中如果市电电源发生故障，则电池测试将停止。 5、自动开机倒计时 自动开机倒计时 可设置系统在以下情况下自动开机：系统因电池低电压而停机后，市电交流电源恢复可用。 自动开机倒计时窗口会一直显示在所有屏幕中，直到倒计时结束或通过按stop（停止） 按钮手动停止自动开机。 此功能在默认情况下禁用，并且不适用于并联系统。如需启用此功能，请联系APC。 二、访问由用户密码保护的屏幕 1.当屏幕提示输入用户密码时，按一下密码字段，打开键盘。 2.输入用户密码并按Enter（输入）。 注意:用户密码在安装时被设置为“apc”。 3.进入系统后，根据操作屏幕上显示的步骤进行操作就可以了。 三、关闭系统正常操作模式以切换为维护旁路模式 注意:按主页按钮转到“UPS摘要”屏幕或“并联系统摘要”屏幕。 1.按显示屏左下角的UPS系统按钮，访问UPS系统屏幕。 2.按操作按钮。输入用户密码，然后按Enter（输入）。 3.在操作屏幕中按系统关闭按钮。 单机系统并联系统 4.请按照屏幕中的步骤进行操作。屏幕将会按所需的完成顺序依次显示相应步骤。各步 骤最初会以红色显示，一旦操作完成，则会变为绿色。待完成的下一步骤将会以红 色字体、黄色背景高亮显示。

岛津高效液相色谱LC-20AT操作流程

岛津高效液相色谱LC-20AT操作流程 1.开机 依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器和控制台（最后打开控制台），再打开电脑，开启LCsolution 软件，点击“仪器1”按钮，出现设置界面。 2.装载方法文件 打开液相操作方法文件（如有更改，更改完后先保存），点击软件中“仪器开关”和“泵开关”按钮（若设置柱温，点击“柱温箱”的按钮）。开启仪器和电脑的连接；点击“下载”按钮，装载操作方法。 3.进样 将样品加入进样瓶中，放在样品架上，记下放置的位置编号。 3.1 单次进样 点击“单次运行”按钮，出现单次运行的对话框。核实方法文件的出处和名称，核实数据文件的出处和名称。输入样品瓶和进样体积。 （样品架输入“1”；如果是空针，样品瓶输入“-1”）。完成后，点击“确定”，开始检测。 3.2自动进样 点击“批处理”按钮，出现批处理表。依次输入“样品瓶” （样品瓶编号）、“样品架名称”（输入1）、方法文件、数据文件、进样体积。输完后，保存批处理文件，然后点击“批处理开始”按钮。 4.关机 点击“仪器开关”和“泵开关”按钮（包括柱温箱），将其从凹陷状态，变成凸出状态。关闭软件，关掉电脑。依次关掉控制台、检测器、柱温箱、自动进样器、泵。 5.脱气 5.1 泵的脱气 更换流动相，或者其他操作，只要吸滤头与空气接触，都需进行在线脱气。 将泵的脱气阀逆时针转动45~90度，点击仪器上“purge”按钮，进行脱气。脱气自动结束，再将脱气阀顺时针拧紧。

5.2 自动进样器的脱气 在方法文件中设置脱气的条件，装载方法文件后，点击“进样器脱气”按钮。 6.方法设置 打开软件后，在页面下方设置方法文件。一般需设置的条件有，洗脱“模式”（一般设置为低压梯度）、“泵A总流速”、“压力限制（泵A）” （最大值一般设为20.0MPa，最小设置为0.0MPa）、“L C时间程序”、 “采集时间”（开始和结束时间）、“通道波长”、“柱温箱温 度”、自动进样器和自动排气相关设置以及L C时间程序。 附：L C时间程序设置如下图：结束时，分别选择“Controller”和“Stop” 7.标准曲线制作 7.1 积分识别条件的设置 选取不同浓度标样中的某一数据文件，打开。点击“向导”按钮 。按照指示设置“半峰宽”、“斜率”、“最小锋面积”等积分条件，选择标准品对应的色谱峰、设置定量方法相关条件、目标峰识别相关条件，输入目标物的名称、按照级别输入标曲中相应的浓度。完成后，点击“完成”。点击，保存此积分识别条件，新建一个新文件名。 7.2 标曲批处理文件的设置 点击左边栏的“批处理”按钮，出现批处理界面。按浓度从小到大或从大到小，将标曲中的标样文件添加到批处理表中。点击“样品类型”中按钮，第一个浓度选择“标准”中的“初始化校准曲线”，其他浓度选择“标准”中的“添加校准级别”. “分析类型”选择“IT QT”；输入“方法文件”和“数据文件”名称；输入不同浓度对应的“级别”。完成后，保存批处理文件。点击“批处理开始”，制作标准曲线。点击标曲中最大或最小浓度的标样数据文件，查看标准曲线。 8.样品浓度计算

ups的使用和计算方法时间

UPS的使用和计算方法时间 一、目的确保机房和桌面设备安全运行；分析用户实际需求，按照标准满足用户需要。 二、UPS的作用市电中断时重要用电设备有干净纯洁的电源使用在市电没有中断时， 但是电源有杂波干扰，电压忽高忽低，频率变化频繁而影响计算机正常运行，如果经过UPS，其有稳压稳频。 一、目的 确保机房和桌面设备安全运行； 分析用户实际需求，按照标准满足用户需要。 二、UPS的作用 市电中断时重要用电设备有干净纯洁的电源使用 在市电没有中断时，但是电源有杂波干扰，电压忽高忽低，频率变化频繁而影响计算机正常运行，如果经过UPS，其有稳压稳频的作用，电源干净可靠 三、UPS的使用范围 一般均应用于保护重要设备，例如：计算机设备，精密仪器等。 并非所有负载均适用，尤其是电感性负载，像电风扇、空调等家电均不适用 复印机、激光打印机等激活电流较大的设备亦不适用于UPS 平时UPS长期处于超载使用时，将缩短电子组件及UPS的寿命 四、UPS的种类 1、常见分类 2、根据UPS的备用时间 UPS依备用时间可分为标准型及长效型 标准型UPS备用时间为5-15分钟，长效型为1-8小时 假如您的设备停电时，只需要存盘、退出即可，那选用标准型UPS 假如您的设备停电时，仍须长时间运转，那须选用长效型UPS

五、UPS相关参数计算方法 1、计算和确定相关参数前的注意事项 UPS的配置先要考虑哪些重要用电设备要做电源保护，从而计算出其负载 计算负载容量时只能以负载最大功率计算 所保护之设备均会标示其功率(w)值或电流（A）值 如是功率(W)值÷0.8=V A值 如市电流(A)值×220＝V A值 2、UPS和电池容量的计算举例 一个计算机机房有4台PC机，一台服务器，一个网络交换机需要进行2小时电源保护，计算步骤和方法实例如下： A. 总负载功率计算 4台PC机250W X 4 = 1000W 1台服务器700W X 1 = 700W 1台网络交换机100W X 1 =100W 以上合计：1800W B. UPS容量计算(按常用的在线式UPS计算) 在线式UPS一般功率因数为0.8，1800W÷0.8=2250V A 考虑UPS容量的冗余，一般以20%到30%（UPS最佳工作状态是负载70%到80%） UPS容量应该为2250V A X 1.3 = 2925V A，从而可以得出选用3000V A的UPS C. 品牌和型号的确定 建议选择主流的APC品牌 考虑空间放置、价格等问题，在此选择APC SURT3000XLI D. 电池容量的计算 APC SURT3000XLI功率因数为0.8(厂商资料所得) 该UPS实际功率为3000V A X 0.8 = 2400W APC SURT3000XLI UPS的电池直流电压为192V（查资料可以得出） 根据W = U X I，所以I = W ÷ U =2400 ÷ 192 = 12.5A，计算可得电流是12.5A 延时1小时得用12.5AH的电池，现在需要延时2小时，即需要25AH的电池 按市场主流松下电池规格：24AH-12V；38AH-12V；65AH-12V；100AH-12V 根据以上计算可以选用38AH-12V的松下蓄电池一组就可以延时2小时 UPS常用电池电压为12V，而APC SURT3000XLI UPS的电池电压为192V，所以应该需要16节（192V ÷ 12V =16） E. 由此可以得出： 选用APC 3KV A的UPS(APC SURT3000XLI) 配置16节38AH-12V的松下蓄电池 加一个电池箱，可以让受保护的设备延时2小时电源保护 六、UPS日常使用注意事项

分子标记的实验原理及操作流程

AFLP分子标记实验 扩增片段长度多态性 Amplified fragment length polymorphism（AFLP 是在随机扩增多态性（RAPD和限制性片段长度多态性（RFLP技术上发展起来的DNA多态性检测技术,具有RFLP技术高重复性和RAPD技术简便快捷的特点,不需象RFLP 分析一样必须制备探针，且与RAPD标记一样对基因组多态性的检测不需要知道其基因组的序列特征，同时弥补了 RAPD技术重复性差的缺陷。同其他以PCR为基础的标记技术相比，AFLP技术能同时检测到大量的位点和多态性标记。此技术已经成功地用于遗传多样性研究，种质资源鉴定方面的研究，构建遗传图谱等。 其基本原理是：以PCR（聚合酶链式反应为基础,结合了 RFLP、RAPD的分子标记技术。把DNA进行限制性内切酶酶切，然后选择特定的片段进行PCR扩增（在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的’接头”用与接头互补的但3-端有几个随机选择的核苷酸的引物进行特异PCR扩增,只有那些与3-端严格配对的片段才能得到扩增，再在有高分辨力的测序胶上分开这些扩增产物，用放射性法、荧光法或银染染色法均可检测之。 一、实验材料 采用青稞叶片提取总DNA 实验设备 1. 美国贝克曼库尔特CEQ8000毛细管电泳系统, 2. 美国贝克曼库尔特台式冷冻离心机， 3. 美国MJ公司PCR仪,

4. 安玛西亚电泳仪等。 三、实验试剂 1. 试剂:请使用高质量产品，推荐日本东洋坊TOYOBO公司的相关产品 DNA提取试剂盒； EcoRI酶,Msel酶,T4连接酶试剂盒； Taq 酶,dNTP, PCR reactio n buffer; 琼脂糖电泳试剂：琼脂糖，无毒GeneFinder核酸染料替代传统EB染料;超纯水（18.2M ? ? cm 2. 其他实验需要物品 微量移液枪（一套及相应尺寸Tip头,PCR管，冰浴等。 四、实验流程 1、总DNA提取 使用DNA提取试剂盒提取植物基因组DNA,通过紫外分光光度计检测或用标准品跑胶检测。一般来说，100ng的基因组DNA作为反应模板是足够的。 2、EcoR1酶消化（20ul体系/样品 EcoR1 1ul

财务软件安装操作步骤说明

财务软件安装操作步骤说明 一．安装财务Oracle软件 1.将本机jdk文件夹复制到对方D盘根目录下； 2.将本机的hosts文件复制到对方etc文件下，路径如图：； 3.将对方机器中jdk文件夹中bin子文件夹中的“Oracle财务.Imk（快捷方式）”复制到 对方桌面上，如图所示：； 4.双击该快捷方式（跳出的页面选择Accept），如果跳出Oracle登陆界面即可。 如图所示： 二．安装财务凭证软件（先安装财务凭证软件，再安装ERP）

1.在对方机器的运行中输入\\196.6.9.44；在如图所示的路径中找到“ORAINST.EXE”文 件； 2.开始安装：运行 ⑴语言：（选择）简体中文； ⑵目标路径改为“C：”下（注意：与后面ERP所装的ORAINST文件夹不能安装在一个盘内）； ⑶到这步 选择5个安装项（如图所示）： 选择安装； ⑷一直ok到结束； ⑸到这步

点“退出”即可； 3.将本机App_mate文件夹复制到对方D盘根目录下； 4.将本机中文件复制到对方admin文件下， 路径如图：； 5.将本机“（快捷方式）”复制至对方桌面； 6.关闭多余文件夹； 7.打开登录界面即可； 8.若对方要求配置打印机，先选择合适的打印机型号，在打印机设置中选择打印机服务器 属性，创建新格式（注意：设置——宽度大小不变、高度大小减半） 注意：若安装失败，卸载时需到注册表中进行删除，再把主机中原有文件夹删除即可。三．安装BO 1. 在对方机器的运行中输入\\196.6.9.44；在如图所示的路径中找到“sno.txt”文件，并打开；

2. 同时，在如图所示的路径中找到“”文件； 3.开始安装：运行 ⑴Begin→Next→输入序列号： →Next→Next ⑵到这步 选择“Custom Setup”项 ⑶到这步 选择4个安装项（如图所示）：（先全不选，在进行勾选） 选择安装；“BusinessObjects”、“Designer”、 “Document Agent”、在Data Access中选择 “Oracle”（共4项） ⑷在弹出的文件夹中找到“Business objects” 快捷方式至对方桌面； ⑸关闭多余文件夹； 4.将本机bo_rep文件夹复制到对方D盘根目 录下； 5.双击“Business objects（快捷方式）”

高效液相操作步骤

高效液相操作步骤 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

Agilent 1200 LC 1、仪器设备：Agligengt 1200 LC * G1310A：（单元泵）；G1312A，G1312B XL：（二元泵）；G1311A：（四元泵） * G1329A（标准型自动进样器） * G1316A，G1316B XL：（柱温箱） * G1314B，G1314C XL：（VWD检测器） * G1362A（示差检测器） * G1315B，G1315C XL：（DAD检测器） * G1365B，G1365C XL：（MWD检测器） * G1321A（FLD检测器） * 色谱柱：Zorbax Eclipse XDB-C18 150×,5um column P/N993967-902/5063-6600 2、溶剂准备： * 色谱级纯或优级纯乙腈或甲醇 * 二次蒸馏水 基本操作步骤： （一）开机 1、打开计算机，进入Windows 2000（或Windows XP）画面。（IP地址由Bootp Service程序写入） 2、打开1200LC各模块电源 3、待各模块自检完成后，双击“Instrument 1 On line”图标，化学工作站自动与1200LC通讯，进入工作站画面。

4、从“View”菜单中选择“Method and Run control”画面，点击“View”菜单中得“Show Top Toolbar”，“Show status toolbar”，“System diagram”，“Sampling diagram”，使其命令前有“√”标志，来调用所需的界面。 5、把流动相放入溶剂瓶中。 6、打开“Purge”阀。 7、点击“Pump”图标，点击“Setup pump”选项，进入泵编辑画面。 8、设Flow：3-5ml/min，点击“OK”。 9、点击“Pump”图标，点击“Pump control”选项，选中“On”,点击“OK”。则系统开始Purge，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止，切换通道继续Purge，直到所有要用通道无气泡为止。 10、点击“Pump”图标，点击“Pump Control”选项，选中“Off”,点击“OK”关泵，关闭Purge value。 11、点击“Pump”图标，点击“Setup pump”选项，设Flow:min。 12、点击泵下面的瓶图标，如下图所示（以四元泵为例），输入溶剂的实际体积和瓶体积。也可输入停泵的体积。点击“OK”。 （二）数据采集方法编辑： 1、开始编辑方法： 从“Method”菜单中选择“Edit entire method”项，如上图所示选中除“Data analysis”外的三项，点击“OK”，进入下一画面。 2、方法信息： （1）在“Method Comments”中写入方法的信息（如：This is for test）。（2）点击“OK”进入下一画面。

UPS操作流程

UPS操作流程 一票一件货物： 1.收发件人资料完整，包括国家邮编，电话，详细地址和公司名称 2.账号YY5111填写两个，一个左上角寄件人账号那里，另一个面单第五项HS编码附近 3.运费和关税的支付，需要在相应的空格里面打上叉号，如果是到付，需要注明六位数的账号，如果第三方付费，需要注明第三方付费的国家，账号， 公司名称，并填到相应的空格里 4.注明红单还是蓝单 5.注明件数，实重，如果是PAK包装，实重大于4.5KGS 的，需要量尺寸，并注明体积重 6.填写品名，件数，和货值在相应的空格处 7.填写正确的HS编码，一定要十位的，否则UPS退件，如果需要申报，而客户不想申报的货物，请换个不需要申报的HS编码，然后加上第二条说的 YY5111 8.在特殊说明这一栏要加上YKY/PAK,如果是箱的，加上YKY/CTN 并注明尺寸，如果是多件货物，尺寸一样，可以注明长*宽*高*件数，尺寸不一样， 请分别注明 一票多件货物 1.除了面单填写完整外，第二件货物需要贴主面单的复印件（剪去第三栏，也就是面单上的六七两项），并在剪去的第三栏地方，也就是右边贴子面 单，并把子面单的条形码贴到货物的侧面，以方便UPS扫描。子面单的填写，需要注明主面单号，此件货物的实重，红单还是蓝单，还有是这个主面单下的第几件货物。 2.除此之外，需要打印UPS实际重量与体积重量对比表（尺码表），如下：

UPS Multiple Shipment Record Sheet For Actual Vs Dimensional Weight UPS实际重量与体积重量对比表 第一行需要贴主面单条形码，后面依次是对应的实重，尺寸，体积重 接下来是第二件，第三件货物的相应信息 最后一行，需要做出实重的总数，和体积重的总数。 一般化工品货物 除了以上操作外，还需要提供的单据如下： 1.非危包含，运输条件鉴定书网上查询结果（网址http://20 2.136.214.35:8080/webverify/default.aspx）打印在A4纸上，并签名。