药品销售管理制度培训试题【最新版】

药品销售管理制度培训试题

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一、填空题:(每空2分、共50分)

1.公司在药品销售过程中，严禁销售和。

2.企业应当严格审核购货单位的、，确保将药品销售给具有合法资格的药品生产、经营企业或医疗机构。

3.企业应当将药品销售给的购货单位，并对购货单位的证明文件、及提货人员的进行核实，保证药品销售流向、合法。

4.药品批发企业不得将药品直接销售给，不得参与或其他违法药品推销活动。

5. 销售药品应开具，做到票、、、款一致。

6.做好销售记录，记录应包括药品的、剂型、规格、、、生产企业、、销售数量、单价、金额、销售日期等内容等内容。销售记录应保存不得少于年。

7.销售人员应以国家药品监督管理部门批准的为依据介绍药品，不得和误导用户。

8.销售进口药品必须向购货单位出具《进口药品检验报告书》和

复印件，并加盖企业质量管理机构。

9.企业应开展用户访问、查询、服务工作，及时向质量管理部反馈质量查询或，并落实相关质量改进措施。

10.注意所售出药品的不良反应情况，出现药品不良反应情况时，应严格执行本公司。

二、简答题:(每题25分、共50分)

1.公司建立合法客户档案，具体内容包括哪些?

2.供货单位是药品生产企业时，应索要企业的哪些资质和文件?

一、1.假劣药品、质量不合格药品

2.法定资格、经营(生产)或诊疗范围

3.合法、采购人员、身份证明、真实

4.患者、非法药品市场

5.发票、货、帐

6.通用名称、批号、有效期、供货单位、5

7.药品说明书、虚假夸大

8.《进口药品注册证》、原印章

9.售后、投诉

10.《药品不良反应报告制度》

二、1.(1)客户单位的合法证照复印件(包括《营业执照》、《药品经营(生产)

许可证》或《医疗机构执业许可证》或其他有效资质证明)，加

盖持

证单位公章。

(2)购销合同:凡合同涉及有关履行、变更和解除合同的往来文书、电话记录、电报、电传等均需归入档案保存。

2. 营业执照(三证合一)及其年检证明复印件;药品生产许可证复印件;药

品生产质量管理规范(GMP)认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式;开户许可证和开票信息复印件。