生物分离技术复习题培训资料
生物分离技术复习题
选择题：
1．HPLC是哪种色谱的简称（）。
A．离子交换色谱 B.气相色谱 C.高效液相色谱 D.凝胶色谱
2．针对配基的生物学特异性的蛋白质分离方法是（）。
A.凝胶过滤
B.离子交换层析
C.亲和层析
D.纸层析
3．盐析法沉淀蛋白质的原理是（）
A.降低蛋白质溶液的介电常数
B.中和电荷，破坏水膜
C.与蛋白质结合成不溶性蛋白
D.调节蛋白质溶液pH到等电点
4．从组织中提取酶时，最理想的结果是（）
A.蛋白产量最高
B.酶活力单位数值很大
C.比活力最高
D.Km最小
5．适合于亲脂性物质的分离的吸附剂是（）。
A．活性炭 B.氧化铝 C.硅胶 D.磷酸钙
6．下列哪项酶的特性对利用酶作为亲和层析固定相的分析工具是必需的？（）
A.该酶的活力高
B.对底物有高度特异亲合性
C.酶能被抑制剂抑制
D.最适温度高
E.酶具有多个亚基
7．用于蛋白质分离过程中的脱盐和更换缓冲液的色谱是（） A．离子交换色谱 B.亲和色谱 C.凝胶过滤色谱 D.反相色谱
8．适合小量细胞破碎的方法是（）
高压匀浆法 B.超声破碎法 C.高速珠磨法 D.高压挤压法
9．盐析法沉淀蛋白质的原理是（）
A.降低蛋白质溶液的介电常数
B.中和电荷，破坏水膜
C.与蛋白质结合成不溶性蛋白
D.调节蛋白质溶液pH 到等电点
10．蛋白质分子量的测定可采用（）方法。
A．离子交换层析 B.亲和层析 C.凝胶层析 D.聚酰胺层析
11．基因工程药物分离纯化过程中，细胞收集常采用的方法（）
A．盐析 B.超声波 C.膜过滤 D.层析
12．离子交换剂不适用于提取（）物质。
A．抗生素 B.氨基酸 C.有机酸 D.蛋白质
13．人血清清蛋白的等电点为4.64，在PH为7的溶液中将血清蛋白质溶液通电，清蛋白质分子向（）
A ：正极移动；B：负极移动；C：不移动；D：不确定。
14．蛋白质具有两性性质主要原因是（）
A：蛋白质分子有一个羧基和一个氨基；B：蛋白质分子有多个羧基和氨基；C：蛋白质分子有苯环和羟基；D：以上都对
15．使蛋白质盐析可加入试剂（）
A.氯化钠；
B.硫酸；
C.硝酸汞；
D.硫酸铵
16．凝胶色谱分离的依据是（）。
A、固定相对各物质的吸附力不同
B、各物质分子大小不同
C、各物质在流动相和固定相中的分配系数不同
D、各物质与专一分子的亲和力不同
17．非对称膜的支撑层（）。
A、与分离层材料不同
B、影响膜的分离性能
C、只起支撑作用
D、与分离层孔径相同
18．下列哪一项是强酸性阳离子交换树脂的活性交换基团（）
A 磺酸基团（-SO3 H）
B 羧基-COOH
C 酚羟基C6H5OH
D 氧乙酸基-OCH2COOH
19．依离子价或水化半径不同，离子交换树脂对不同离子亲和能力不同。树脂对下列离子亲和力排列顺序正确的有（）。 A、Fe3+﹥Ca2+﹥Na+ B、Na+﹥Ca2+﹥Fe3+ C、Na+﹥Rb+﹥Cs+ D、Rb+﹥Cs+﹥Na+ 20．乳化液膜的制备中强烈搅拌（）。
A、是为了让浓缩分离充分
B、应用在被萃取相与W/O的混合中
C、使内相的尺寸变小
D、应用在膜相与萃取相的乳化中
22．如果要将复杂原料中分子量大于5000的物质与5000分子量以下的物质分开选用（）。
A、Sephadex G-200
B、Sephadex G-150
C、Sephadex G-100
D、Sephadex G-50
21．在蛋白质初步提取的过程中，不能使用的方法（）。
A、双水相萃取
B、超临界流体萃取
C、有机溶剂萃取
D、反胶团萃取
22．在液膜分离的操作过程中，（）主要起到稳定液膜的作用。
A、载体
B、表面活性剂
C、增强剂
D、膜溶剂
23．离子交换法是应用离子交换剂作为吸附剂，通过（）将溶液中带相反电荷的物质吸附在离子交换剂上。
A、静电作用
B、疏水作用
C、氢键作用
D、范德华力
26．真空转鼓过滤机工作一个循环经过（）。
A、过滤区、缓冲区、再生区、卸渣区
B、缓冲区、过滤区、再生区、卸渣区
C、过滤区、缓冲区、卸渣区、再生区
D、过滤区、再生区、缓冲区、卸渣区
24．丝状（团状）真菌适合采用（）破碎。
A、珠磨法
B、高压匀浆法
C、A与B联合
D、A与B均不行
25．用来提取产物的溶剂称（）。
A、料液
B、萃取液
C、萃取剂
D、萃余液。
26．阴离子交换剂（）。
A、可交换的为阴、阳离子
B、可交换的为蛋白质
C、可交换的为阴离子
D、可交换的为阳离子
27．分配层析中的载体（）。
A、对分离有影响
B、是固定相
C、能吸附溶剂构成固定相
D、是流动相
28．凝胶色谱分离的依据是（）。
A、固定相对各物质的吸附力不同
B、各物质分子大小不同
C、各物质在流动相和固定相中的分配系数不同
D、各物质与专一分子的亲和力不同
29．洗脱体积是（）。
A、凝胶颗粒之间空隙的总体积
B、溶质进入凝胶内部的体积
C、与该溶质保留时间相对应的流动相体积
D、溶质从柱中流出时所用的流动相体积
30．工业上强酸型和强碱型离子交换树脂在使用时为了减少酸碱用量且避免设备腐蚀，一般先将其转变为（）。
A、钠型和磺酸型
B、钠型和氯型
C、铵型和磺酸型
D、铵型和氯型
31．吸附色谱分离的依据是（）。
A、固定相对各物质的吸附力不同
B、各物质分子大小不同
C、各物质在流动相和固定相的分配系数不同
D、各物质与专一分子的亲和力不同
32．依离子价或水化半径不同，离子交换树脂对不同离子亲和能力不同。树脂对下列离子亲和力排列顺序正确的有（）。
A、Fe3+>Ca2+>Na+
B、Na+ >Ca2+> Fe3+
C、硫酸根>柠檬酸根>硝酸根
D、硝酸根>硫酸根>柠檬酸根33．下面哪一种是根据酶分子专一性结合的纯化方法（）。
A. 亲和层析
B. 凝胶层析
C. 离子交换层析
D. 盐析
34．纯化酶时，酶纯度的主要指标是：（）
A .蛋白质浓度 B. 酶量 C .酶的总活力 D. 酶的比活力
35．盐析法纯化酶类是根据（）进行纯化。
A.根据酶分子电荷性质的纯化方法
B.调节酶溶解度的方法
C.根据酶分子大小、形状不同的纯化方法
D.根据酶分子专一性结合的纯化方法
35．分子筛层析纯化酶是根据（）进行纯化。
A.根据酶分子电荷性质的纯化方法
B.调节酶溶解度的方法
C.根据酶分子大小、形状不同的纯化方法
D.根据酶分子专一性结合的纯化方法
37．以下哪项不是在重力场中，颗粒在静止的流体中降落时受到的力（）
A.重力
B. 压力
C.浮力
D. 阻力
38．以下哪项不是颗粒在离心力场中受到的力（）
A.离心力
B. 向心力
C.重力
D. 阻力
38．颗粒与流体的密度差越小，颗粒的沉降速度（）
A.越小
B.越大
C.不变
D.无法确定
40．工业上常用的过滤介质不包括（）
A.织物介质
B.堆积介质
C.多孔固体介质
D.真空介质
41．下列物质属于絮凝剂的有（）。
A、明矾
B、石灰
C、聚丙烯类
D、硫酸亚铁
42．关于用氢键形成来判断各类溶剂互溶规律，下列（）项是正确的叙述。
A、氢键形成是能量释放的过程，若两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，则有利于互溶。
B、氢键形成是能量吸收的过程，若两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，则有利于互溶。
C、氢键形成是能量释放的过程，若两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，则不利于互溶。
D、氢键形成是能量吸收的过程，若两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，则不利于互溶。
43．关于精馏回流比控制，对于一定的分离任务，以下正确的两项是（）
A、若回流比变大，则精馏能耗增大；
B、若回流比变大，则精馏能耗减小；
C、若回流比变大，则所需理论塔板数变大；
D、若回流比变小，则所需理论塔板数变小。
44．下列哪项不是蛋白质的浓度测定的方法（）。
A、凯氏定氮法 B.双缩脲法 C.福林-酚法 D.核磁共振
45．供生产生物药物的生物资源不包括（）
A.动物 B植物 C.微生物 D.矿物质
46．下列哪项不属于发酵液的预处理：（）
A.加热
B.调pH
C.絮凝和凝聚
D.层析
47．其他条件均相同时，优先选用那种固液分离手段（）
A. 离心分离 B过滤 C. 沉降 D.超滤 5
48．那种细胞破碎方法适用工业生产（）
A. 高压匀浆 B超声波破碎 C. 渗透压冲击法 D. 酶解法
49．高压匀浆法破碎细胞，不适用于（）
A. 酵母菌 B大肠杆菌 C. 巨大芽孢杆菌 D.青霉
50．关于萃取下列说法正确的是（）
A. 酸性物质在酸性条件下萃取 B碱性物质在碱性条件下萃取
C. 两性电解质在等电点时进行提取
D. 两性电解质偏离等电点时进行提取
51．液一液萃取时常发生乳化作用，如何避免（） A.剧烈搅拌 B低温 C.静止 D.加热
52．在葡聚糖与聚乙二醇形成的双水相体系中，目标蛋白质存在于（）
A.上相 B下相 C.葡聚糖相 D.以上都有可能
53．当两种高聚物水溶液相互混合时，二者之间的相互作用不可能产生（）
A. 互不相溶，形成两个水相 B两种高聚物都分配于一相，另一相几乎全部为溶剂水
C. 完全互溶，形成均相的高聚物水溶液
D.形成沉淀
54．超临界流体萃取中，如何降低溶质的溶解度达到分离的目的（）
A.降温 B升高压力 C.升温 D.加入夹带剂
55．盐析操作中，硫酸铵在什么样的情况下不能使用（）
A.酸性条件 B碱性条件 C.中性条件 D.和溶液酸碱度无关
56．有机溶剂沉淀法中可使用的有机溶剂为（）
A.乙酸乙酯 B正丁醇 C.苯 D.丙酮
57．有机溶剂为什么能够沉淀蛋白质（）
A.介电常数大 B介电常数小 C.中和电荷 D.与蛋白质相互反应
58．蛋白质溶液进行有机溶剂沉淀，蛋白质的浓度在（）范围内适合。
A. 0.5％～2％ B1％～3％ C. 2％～4％ D. 3％～5％
59．若两性物质结合了较多阳离子，则等电点pH会（）
A.升高 B降低 C.不变 D.以上均有可能
60．若两性物质结合了较多阴离子，则等电点pH会（）
A.升高 B降低 C.不变 D.以上均有可能
61．生物活性物质与金属离子形成难溶性的复合物沉析，然后适用（）去除金属离子。
A. SDS B CTAB C. EDTA D. CPC
62．那一种膜孔径最小（）
A.微滤 B超滤 C.反渗透 D. 纳米过滤
63．超滤技术常被用作（）
A. 小分子物质的脱盐和浓缩 B小分子物质的分级分离 C. 小分子物质的纯化 D.固液分离 64．微孔膜过滤不能用来（）
A. 酶活力测定 B mRNA的测定及纯化 C. 蛋白质含量测定 D.分离离子与小分子
65．吸附剂和吸附质之间作用力是通过（）产生的吸附称为物理吸附。
A. 范德华力 B库伦力 C.静电引力 D.相互结合
66．洗脱吸附剂上附着的溶质，洗脱液的极性强弱关系为（）
A. 石油醚﹤环己烷﹤四氯化碳 B二氯甲烷﹤乙醚﹤四氯化碳
C.乙酸乙酯﹤丙酮﹤氯仿
D. 吡啶﹤甲醇﹤水
67．那一种活性碳的吸附容量最小（）
A.粉末活性碳 B锦纶活性碳 C.颗粒活性碳
68．酚型离子交换树脂则应在（）的溶液中才能进行反应
A. pH＞7 B pH＞9 C. pH﹤9 D. pH﹤7
69．羧酸型离子交换树脂必须在（）的溶液中才有交换能力
A. pH＞5 B pH﹤7 C. pH＞7 D. pH﹤5
70．离子交换树脂适用（）进行溶胀
A.水 B乙醇 C.氢氧化钠 D.盐酸
71．下列关于离子交换层析洗脱说法错误的是（）
A. 对强酸性树脂一般选择氨水、甲醇及甲醇缓冲液等作洗脱剂B弱酸性树脂用稀硫酸、盐酸等作洗脱剂C.强碱性树脂用盐酸-甲醇、醋酸等作洗脱剂 D. 若被交换的物质用酸、碱洗不下来，应使用更强的酸、碱
72．阳树脂在软化中易受Fe3+污染，可通过（）清除铁化合物。
A.水 B乙醇 C. 加抑制剂的高浓度盐酸 D.高浓度盐溶液
73．下列关于正相色谱与反相色谱说法正确的是（）
A. 正相色谱是指固定相的极性低于流动相的极性 B正相色谱层析过程中非极性分子或极性小的分子比极性大的分子移动
74．一般来说，可使用正相色谱分离（）
A. 酚 B带电离子 C. 醇 D. 有机酸 81．分子筛层析指的是（）
A. 吸附层析 B分配层析 C. 凝胶过滤 D. 亲和层析 82．常用的紫外线波长有两种（）
A. 256nm和365nm B254nm和365nm C. 254nm和367nm D. 256nm和367nm
75．以氧化铝和硅胶为介质进行层析，由于对极性稍大的成分其Rf（）
A.大 B小 C.中等 D.不一定
75．对于吸附的强弱描述错误的是（）
A. 吸附现象与两相界面张力的降低成反比 B某物质自溶液中被吸附程度与其在溶液中的溶解度成正比C. 极性吸附剂容易吸附极性物质 D. 非极性吸附剂容易吸附非极性物质
77．进行梯度洗脱，若用50g吸附剂，一般每份洗脱液量常为（）
A. 20rnL B100rnL C. 50rnL D. 90rnL
78．离子交换用的层析柱直径和柱长比一般为（）之间
A. 1：10-1：20 B1：10-1：50 C. 1：10-1：30 D. 1：20-1：50
79．离子交换层析的上样时，上样量一般为柱床体积的（）为宜。
A. 2％-5％ B1％-2％ C. 1％-5％ D. 3％-7％
80．通过改变pH值从而使与离子交换剂结合的各个组分被洗脱下来，可使用（）
A. 阳离子交换剂一般是pH值从低到高洗脱 B阳离子交换剂一般是pH值从高到低洗脱 C. 阴离子交换剂一般是pH值从低到高 D. 以上都不对
81．那一种凝胶的孔径最小（）
A. Sephadex G-25 B Sephadex G-50 C. Sephadex G-100 D.
82．那一种凝胶的吸水量最大（）
A. Sephadex G-25 B Sephadex G-50 C. Sephadex G-100 D. Sephadex G-200
83．葡聚糖凝胶可使用那种溶剂溶胀（）
A.甲醇 B乙醇 C.缓冲液 D.乙酸乙酯
84．疏水亲和吸附层析通常在（）的条件下进行
A.酸性 B碱性 C.中 D. 高浓度盐溶液
85．当硅胶吸水量在（）以上时，就失去其吸附作用
A. 13% B17% C. 10% D. 15% 94．气相色谱的载气不能用（）
A. 氢气 B氦气 C.氧气 D. 氮气
86．关于电泳分离中迁移率描述正确的是（）
A.带电分子所带净电荷成正比 B分子的大小成正比
C. 缓冲液的黏度成正比
D.以上都不对
87．在什么情况下得到粗大而有规则的晶体（）
A. 晶体生长速度大大超过晶核生成速度 B晶体生长速度大大低于过晶核生成速度
C. 晶体生长速度等于晶核生成速度
D.以上都不对
88．恒速干燥阶段与降速干燥阶段，那一阶段先发生（）
A. 恒速干燥阶段 B降速干燥阶段 C.同时发生 D.只有一种会发生
89．珠磨机破碎细胞，适用于（）
A. 酵母菌 B大肠杆菌 C. 巨大芽孢杆菌 D.青霉
90．为加快过滤效果通常使用（）
A.电解质 B高分子聚合物 C.惰性助滤剂 D.活性助滤剂
91．不能用于固液分离的手段为（）
A.离心 B过滤 C.超滤 D.双水相萃取
92．最常用的干燥方法有（）
A、常压干燥
B、减压干燥
C、喷雾干燥
D、以上都是
93．下列哪个不属于高度纯化：( )
A. 层析
B. 吸附法
C. 亲和层析
D.凝胶层析
94．酶提取液中，除所需酶外，还含有大量的杂蛋白、多糖、脂类和核酸等，为了进一步纯化，可用( )方法除去杂质。
A、调pH值和加热沉淀法
B、蛋白质表面变性法
C、降解或沉淀核酸法
D、利用结合底物保护法除去杂蛋白
E、以上都可以
95．物理萃取即溶质根据（）的原理进行分离的
A.吸附
B.相似相溶
C.分子筛
D. 亲和
96．纳米过滤的滤膜孔径（）
A. 0.02～10μm
B. 0.001～0.02μm
C. <2nm
D. < 1nm
97．适合小量细胞破碎的方法是（）
A.高压匀浆法
B.超声破碎法
C.高速珠磨法
D.高压挤压法
98．人血清清蛋白的等电点为4.64，在PH为7的溶液中将血清蛋白质溶液通电，清蛋白质分子向（）
A ：正极移动；B：负极移动；C：不移动；D：不确定。
99．下列哪个不属于初步纯化：( )
A .沉淀法 B. 吸附法 C. 离子交换层析 D. 萃取法
100．影响电泳分离的主要因素（）
A 光照
B 待分离生物大分子的性质
C 湿度
D 电泳时间
101．超滤膜通常不以其孔径大小作为指标，而以截留分子量作为指标。所谓“分子量截留值”是指阻留率达（）的最小被截留物质的分子量。
A 80%以上
B 90%以上
C 70%以上
D 95%以上
103．在凝胶过滤（分离范围是5000~400000）中，下列哪种蛋白质最先被洗脱下来（）
A．细胞色素C（13370）B．肌球蛋白（400000）C．过氧化氢酶（247500）
D．血清清蛋白（68500）E．肌红蛋白（16900）
104．“类似物容易吸附类似物”的原则,一般极性吸附剂适宜于从何种溶剂中吸附极性物质（）
A．极性溶剂 B．非极性溶剂 C．水 D．溶剂
105．从四环素发酵液中去除铁离子,可用（）
A．草酸酸化 B．加黄血盐 C．加硫酸锌 D．氨水碱化
106．当向蛋白质纯溶液中加入中性盐时，蛋白质溶解度（）
A、增大
B、减小
C、先增大，后减小
D、先减小，后增大
107．关于大孔树脂洗脱条件的说法，错误的是：（）
A、最常用的是以高级醇、酮或其水溶液解吸。
B、对弱酸性物质可用碱来解吸。
C、对弱碱性物质可用酸来解吸。
D、如吸附系在高浓度盐类溶
液中进行时，则常常仅用水洗就能解吸下来。
108．亲和层析的洗脱过程中，在流动相中减去配基的洗脱方法称作（）
A、阴性洗脱
B、剧烈洗脱
C、正洗脱
D、负洗脱
109．下列细胞破碎的方法中，哪个方法属于非机械破碎法( A )
A.化学法
B. 高压匀浆
C. 超声波破碎
D.高速珠磨
110．超滤膜截留的颗粒直径为( )
A 0.02～10μm
B 0.001～0.02μm
C <2nm
D < 1nm
111．阴树脂易受有机物污染，污染后，可用（）处理
112．下列哪一项不是阳离子交换树脂（）
A 氢型
B 钠型
C 铵型
D 羟型
113．适合于亲脂性物质的分离的吸附剂是（）。
A．活性炭 B.氧化铝 C.硅胶 D.磷酸钙
114．气相色谱柱主要有（）。
A.填充柱
B.毛细管柱
C. A或B D .A或B及其他
115．按分离原理不同，电泳可分为（）
A 区带电泳、自由界面电泳、等速电泳、等电聚焦电泳
B 纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳
C 区带电泳、自由界面电泳、纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳
D 等速电泳、等电聚焦电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳
140．微滤膜所截留的颗粒直径为( )
A 0.02～10μm
B 0.001～0.02μm
C <2nm
D < 1nm 146．在酸性条件下用下列哪种树脂吸附氨基酸有较大的交换容D EDTA
117．用于蛋白质分离过程中的脱盐和更换缓冲液的色谱是（）
A．离子交换色谱 B．亲和色谱 C．凝胶过滤色谱 D．反相色谱
118．分离纯化早期，由于提取液中成分复杂，目的物浓度稀，因而易采用（）
A、分离量大分辨率低的方法
B、分离量小分辨率低的方法
C、分离量小分辨率高的方法
D、各种方法都试验一下，根据试验结果确定
119．蛋白质类物质的分离纯化往往是多步骤的，其前期处理手段多采用下列哪类的方法。（）
A．分辨率高 B.负载量大 C.操作简便 D.价廉
120．针对配基的生物学特异性的蛋白质分离方法是（）。
A.凝胶过滤
B.离子交换层析
C.亲和层析
D.纸层析
三、判断题
1．助滤剂是一种可压缩的多孔微粒。（）
2．在超滤过程中，主要的推动力是压力（）
3．珠磨法中适当地增加研磨剂的装量可提高细胞破碎率。（）
4．高级醇能被细胞壁中的类脂吸收，使胞壁膜溶胀，导致细胞破碎。（）
5．极性溶剂与非极性溶剂互溶。（）
6．溶剂萃取中的乳化现象一定存在。（）
7．临界压力是液化气体所需的压力。（）
8．进料的温度和pH会影响膜的寿命。（）
9．液膜能把两个互溶但组成不同的溶液隔开。（）
10．流动相为气体则称为气相色谱。（）
11．用冷溶剂溶出固体材料中的物质的方法又称浸煮。（）
12．用热溶剂溶出固体材料中的物质的方法又称浸渍。（）
13．在生物制剂制备中，常用的缓冲系统有磷酸盐缓冲液；碳
14．高压匀浆法可破碎高度分枝的微生物。（）
15．应用有机溶剂提取生化成分时，一般在较高温度下进行。（）
16．常压干燥浓缩的缺点是设备投资及操作维护费用高，生产能力不太大。（）
17．生物物质中最常用的干燥方法是减压干燥。（）
18．冷冻干燥适用于高度热敏的生物物质。（）
18．超声波破碎法的有效能量利用率极低，操作过程产生大量的热，因此操作需在冰水或有外部冷却的容器中进行。（）
19．冻结的作用是破坏细胞膜的疏水键结构，降低其亲水性和通透性。（）
20．蛋白质为两性电解质，改变pH可改变其荷电性质，pH﹥pI14．要增加目的物的溶解度，往往要在目的物等电点附近进行提取。（）
21．蛋白质类的生物大分子在盐析过程中，最好在高温下进行，因为温度高会增加其溶解度。（）
22．吸附剂氧化铝的活性与其含水量无关。（）
23．酸性、中性、碱性氨基酸在强碱性阴离子交换树脂柱上的吸附顺序是碱性氨基酸＞中性氨基酸＞酸性氨基酸（）
24活性氧化铝可分三种类型：碱性氧化铝、中性和酸性氧化铝。（）
25．离子交换剂是一种不溶于酸、碱及有机溶剂的固态学分子化合物。（）
26．蛋白质变性后溶解度降低，主要是因为电荷被中和及水膜被去除所引起的。（）
27．溶剂的极性从小到大为丙醇＞乙醇＞水＞乙酸。（）
28．当某一蛋白质分子的酸性氨基酸残基数目等于其碱性氨基酸残基数目时，此蛋白质的等电点为7.0。（）
29．采用氧化铝为吸附剂时，用洗脱剂应从高极性开始，逐渐减低，洗脱剂的极性。（）
30．重蒸馏法常为制备无盐水的方法。（）
31．板框压滤机可过滤所有菌体。（）蛋白质带正电。（）
32．若两性物质结合了较多阳离子（如Ca2+、Mg2+、Zn2+等），则等电点pH升高。（）
33．采用凝胶过滤分离蛋白质主要取决于蛋白质分子的大小，先将蛋白质混合物上柱然后进行洗脱，小分子的蛋白质由于所受排阻力较小首先被洗脱出来。( )
34．树脂使用后不可再回收。（）
35．多肽和蛋白质类药物的纯化包括两部分内容，一是蛋白质与非蛋白质分开，二是将不同蛋白质分开。（）
36．化学萃取即溶质根据相似相溶的原理在两相间达到分配平衡，萃取剂与溶质之间不发生化学反应。（）
37．蛋白质为两性电解质，改变pH可改变其荷电性质，pH﹥pI蛋白质带负电。（）
38．蛋白质为两性电解质，改变pH可改变其荷电性质，pH﹤pI蛋白质带负电。（）
39．蛋白质为两性电解质，改变pH可改变其荷电性质，pH﹤pI蛋白质带正电。。（）
40．离心是基于固体颗粒和周围液体密度存在差异而实现分离的。（）
41．不同高分子化合物的溶液相互混合可形成两相或多相系统，如葡聚糖与聚乙二醇（PEG）按一定比例与水混合后，溶液先呈浑浊状态，待静置平衡后，逐渐分成互不相溶的两相，上相富含PEG，下相富含葡聚糖。（）
42．不同高分子化合物的溶液相互混合可形成两相或多相系统，如葡聚糖与聚乙二醇（PEG）按一定比例与水混合后，溶液先呈浑浊状态，待静置平衡后，逐渐分成互不相溶的两相，下相富含PEG，上相富含葡聚糖。（）
43．超临界流体温度不变条件下，溶解度随密度（或压力）的增加而增加，而在压力不变时，温度增加情况下，溶解度有可能增加或下降。（）
44．盐析是利用不同物质在高浓度的盐溶液中溶解度的差异，向溶液中加入一定量的中性盐，使原溶解的物质沉淀析出的分离技术。（）
45．硫酸铵在碱性环境中可以应用。（）
46．在低盐浓度时，盐离子能增加生物分子表面电荷，使生物分子水合作用增强，具有促进溶解的作用。（）
47．向含有生化物质的水溶液中加入一定量亲水性的有机溶剂，能使生化物质沉淀析出。（√ ）
48．丙酮沉析作用小于乙醇。（）
49．有机溶剂与水混合要在低温下进行。（）
50．有机溶剂沉析分辨能力比盐析高。（）
51．若两性物质结合了较多阳离子，则等电点pH降低。（）
52．等电点沉淀在实际操作中应避免溶液pH上升至5以上。（）
53．纳米过滤膜孔径最小。（）
54．进行水的超净化处理、汽油超净、电子工业超净、注射液的无菌检查、饮用水的细菌检查使用孔径为0.2μm的膜。（）
55．在70～80℃时盐型树脂的分解反应达到初步脱盐而不用酸碱再生剂的这种树脂叫热再生树脂。（）56．对强酸性树脂一般选择氨水、甲醇及甲醇缓冲液等作洗脱剂。（）
57．只有树脂对被交换离子比原结合在树脂上的离子具有更高的选择性时，静态离子交换操作才有可能获得较好的效果。（）
58．层析分离是一种化学的分离方法。（）
59．吸附力较弱的组分，有较低的Rf值。（）
60．任何情况都优先选择较小孔隙的交换剂。（）
61．凝胶层析会使得大分子物质后流出，小分子物质先流出。（）
62．透析设备简单、操作容易，可用于工业化生产（）
63．有机溶剂（如胍、乙醇、尿素和异丙醇等）可以削弱疏水分子间的相互作用。可以用于任何规模的细胞破碎。（）
64．液一液萃取时，常发生乳化作用，使有机溶济与水相分层困难。而且无法恢复。（）
65．蛋白质变性后溶解度降低，主要是因为电荷被中和及水膜被去除所引起的。（）
66．离心操作时，对称放置的离心管要达到体积相同才能进行离心操作。（）
67．甲醇沉淀作用与乙醇相当，但对蛋白质的变性作用比乙醇、丙酮都小，所以应用广泛。（）
68．同时含有酸、碱两种基团的树脂叫两性树脂（）
69．采用溶剂提取法提取中草药有效成分时，选择溶剂的原则是“相似相溶原则”。（）
70．凝胶柱层析可进行生物大分子分子量的测定。（）
71．在高浓度盐溶液中疏水性相互作用减小。（）
72．色谱分离技术中固定相都是固体。（）
73．色谱分离技术中被检测物质的峰越宽越好。（）
74．制备型HPLC对仪器的要求不像分析型HPLC那样苛刻。（）
75．在聚丙烯酰胺凝胶中加入阴离子去污剂十二烷基硫酸钠（SDS），影响凝胶的形成。（）
76．等电聚焦电泳会形成的一个由阳极到阴极逐步递减的pH梯度。（）
77．渗透压冲击是各种细胞破碎法中最为温和的一种，适用于易于破碎的细胞，如动物细胞和革兰氏阳性菌。（）
78．凝聚与絮凝作用的原理是相同的，只是沉淀的状态不同。（）
79．丙酮，介电常数较低，沉析作用大于乙醇，所以在沉析时选用丙酮较好。（）
80．等密度梯度离心中，梯度液的密度要包含所有被分离物质的密度。（）
81．可以用纸色谱的方法来选择、设计液-液萃取分离物质的最佳方案。（）
82．Sephadex LH-20的分离原理主要是分子筛和正相分配色谱。（）
83．酸性、中性、碱性氨基酸在强碱性阴离子交换树脂柱上的吸附顺序是碱性氨基酸＞中性氨基酸＞酸性氨基酸（）
84．等密度梯度离心适于分离大小相同密度不同的物质。（）
85．当气体的温度超过其临界温度，压力超过临界压力之后，物质的聚集状态就介于气态和液态之间，成为超临界流体。（）
86．盐析反应完全需要一定时间，一般硫酸铵全部加完后，应放置30min以上才可进行固-液分离。（）87．层析点样时用一根毛细管，吸取样品溶液，在距薄层一端1.5-2cm的起始线上点样，样品点直径小于3mm。（）
88．疏水柱层析可直接分离盐析后或高盐洗脱下来的蛋白质、酶等生物大分子溶液（）
89．由于pH值可能对蛋白的稳定性有较大的影响，故一般通常采用改变离子强度的梯度洗脱（）
90．盐析作用也能减少有机溶剂在水中的溶解度，使提取液中的水分含量减少。可以促使生化物质转入有机相从而提高萃取率。（）
91．珠磨法中适当地增加研磨剂的装量可提高细胞破碎率。（）
92．要增加目的物的溶解度，往往要在目的物等电点附近进行提取。（）
93．盐析一般可在室温下进行，当处理对温度敏感的蛋白质或酶时，盐析操作要在低温下（如0℃～4℃）进行。（）
94．蛋白质类的生物大分子在盐析过程中，最好在高温下进行，因为温度高会增加其溶解度。（）95．液膜能把两个互溶但组成不同的溶液隔开。（）
96．沉淀法、吸附法、萃取法、超滤法都是进行初步纯化。（）
97．渗透压冲击是各种细胞破碎法中最为温和的一种，适用于易于破碎的细胞，如动物细胞和革兰氏阴性菌。（）
98．水蒸气蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。（）
四、填空
1．发酵液常用的固液分离方法有（）和（）等。
2．常用的蛋白质沉析方法有（），（）和（）。
3．阳离子交换树脂按照活性基团分类，可分为（），（）和（）；其典型的活性基团分别有（），（），（）。
4．为使过滤进行的顺利通常要加入（）。
5．按照操作方法，色谱技术可以分为3大类（）、（）和（）。
6．薄层色层中显色的方法主要有（）、（）、和（）、（）。
7．离子交换分离操作中，常用的洗脱方法有（）和（）。
8．常用的化学细胞破碎方法有（），（），（），（）和（）。
9．膜分离过程中所使用的膜，依据其膜特性（）不同可分为（），（），
（）和（）。
10．影响离子交换选择性的因素有（），（），（），（），（），（），（）和（）。
11. 影响吸附的主要因素有（），（），（），（），（）和（）。
12．影响盐析的因素有（），（），（）和（）。
13.等电聚焦电泳法分离不同蛋白质的原理是依据其（）的不同；
14.蛋白质等生物大分子，在溶液中呈稳定的分散状态，其原因是由于（）和（）；
15．工业离心设备从形式上可分为（），（），（），等型式。
16．分离生物大分子常用的技术有（）、（）、（）和（）等。
17．离子交换剂按“骨架”成分可分为（）和（）。
18. 常用的助滤剂有硅藻土、石棉粉（）和（）。
19. 30.结晶的过程可分为（）（）和（）。
20．盐析用盐的选择需考虑（）、（）、（）和（）等几个方面的因素；
21.影响有机溶剂沉淀的因素有（）、（）、（）、（）和（）。
22.液－液萃取从机理上分析可分为（）和（）两类；
23.影响离子交换速度的因素有（）、（）、（）、（）、（）、（）和（）。
24.分配色谱的基本构成要素有（）、（）和（）。
25.分子筛色谱也称（凝胶色谱）的主要应用是（）和（）
26.根据膜结构的不同，常用的膜可分为（）、（）和（）三类；根据膜的来源可以分为生物膜和合成膜。
27．薄层色谱的制备分为（）和（）两种方法。
31．根据分离膜的分离原理和推动力的不同，可将其分为（）、（）、（）、（）、（）、（）和（）等。
病媒生物防治培训资料
病媒生物防治培训资料 鼠类防治 老鼠居“四害”之首历来为人们所深恶痛绝它们能携带200余种病原体其中能使人致病的有57种对人类危害大的有鼠疫、流行性出血热、钩端螺旋体病等。一、环境治理居民家庭和单位内的老鼠几乎依靠人们提供的食物和隐藏筑巢场所而生存。因此要把食物收藏好把废弃的食品残物及时处理掉使老鼠不能获得任何食物并在下水道、厕所加盖避免室外老鼠钻入如发现有鼠洞应及时予以堵塞做好杂物堆等老鼠容易隐藏和筑巢的场所的管理这样一来老鼠就失去了其藏身和孳生的条件。环境的综合治理是防鼠的根本措施但对已发生鼠患的家庭和单位来说灭鼠与防鼠措施同步进行效果会更明显。二、器械灭鼠只要掌握了使用技巧器械灭鼠不留毒害容易、显效。常用的器械灭鼠主要有以下几种1、捕鼠笼。将捕鼠笼安放上诱饵放在鼠道上、鼠洞口和鼠类经常出没觅食饮水的地方鼠笼与鼠道或墙壁垂直、不要紧贴墙壁或鼠洞口笼口盖板灵活只要放置方式合理常可捕获活鼠。2、鼠夹。鼠夹和鼠笼一样要安放诱饵然后放置在老鼠经常出没的地方。安放时鼠夹要和鼠道或墙基呈直角诱饵板靠近鼠道这样可以捕杀来自两个方向的鼠类。3、黏鼠胶板。将诱饵放置在黏鼠胶板上放置在鼠道上或鼠洞口等老鼠经常活动的场所捕鼠效果相当好。胶板可以重复使用每次捕到只要将老鼠去除胶板可再次使用不会影响捕鼠效果。三、化学药物灭鼠一般使用慢性药物效果比较好对人畜相对安全这些药物有大隆、溴敌隆等。将其投放在老鼠经常活动的地
方使鼠易于取食定期检查保持药物充分供应。 蚊虫的防治 蚊虫的危害自古以来人类就在和疾病作斗争而作为疾病传播媒介或使人生病的四害自然成为人们杀灭的主要对象。所谓四害即蚊子、苍蝇、老鼠、蟑螂它们是传播疟疾、乙脑、登革热、甲肝、霍乱、鼠疫、痢疾等恶性疾病的罪魁祸首。近年来由于忽视环境的可持续发展在城市发展、人民生活水平提高的同时垃圾、污水等却为四害提供了丰富的食物来源和栖身之所。四害的猖狂不但危害人类的健康而且影响着饮食业、旅游业的发展制约了卫生城市的建设。从生态环境和社会发展的整体观点出发为了避免大量化学药剂的应用使四害产生抗药性及对环境的再污染、破坏自然生态平衡等问题在防治四害上我们要坚持标本兼治、以治本为主以及安全、有效、经济和简便的原则因地制宜从环境整治、化学防治、生物生态防治、法规防治等多方面入手不断完善基础卫生设施在群众中普及科学防治知识形成一套科学、系统的综合防治体系使四害防治真正成为置于广大群众参与基础上的爱国卫生运动。1、生物学地位及主要特征蚊虫属双翅目长角亚目坟科culicideae习惯上统称蚊子。它是体细足长的小型昆虫身体由头、胸、腹三部分组成头的前端两个复眼大并有一特化的吸管状长喙是蚊虫极富特色的刺吸式取食口器即大颚、小颚及上、下唇均延长成针状适于叮刺吸血雌或吸取植物汁液雄其触角为环毛状触角即鞭节各节基部着生一圈刚毛雄蚊尤为发达只有一对大而发达的前翅膜质脉相简单翅脉和翅缘都有鳞片后翅退化为平衡棒头、胸、足具
项目贷款申请资料清单
项目贷款申请资料清单 工商银行 一、项目公司所需资料 1、营业执照复印件 2、机构代码证复印件 3、税务登记证复印件 4、企业公司章程 5、企业法人代表及财务经理身份证复印件 6、验资报告 7、财务报表 8、贷款卡复印件及密码 9、贷款申请 10、董事会同意贷款的决议 11、法人代表履历情况 12、其他资料 二、项目公司股东所需资料 1、营业执照复印件 2、机构代码证复印件 3、税务登记证复印件 4、企业公司章程 5、企业法人代表及财务经理身份证复印件 6、验资报告 7、财务报表 8、贷款卡复印件及密码
9、其他资料 三、项目所需资料 1、项目可行性研究报告 2、关于可行性研究报告的批复 3、有权部门对项目的批复或核准备案文件 4、环评批复 5、项目土地落实情况（土地证或国土资源部等有关部门批复） 6、项目初步设计（个别项目可能没有） 7、初步设计批复 8、项目设计、施工、监理单位资质资料 9、项目资本金来源情况证明资料 10、其他资料（包括个别项目可能需要的资质证书、需要签订的特许权协议书等资料） 四、项目贷款抵押或担保所需资料 项目贷款的担保方式一般分质押、抵押和担保三种方式。采取质押方式担保可提供的质押物一般有银行存单、汇票、国债、收费权等，以上质押物需要企业提供存单、汇票、国债的原件，收费权质押需要提供有权部门同意收费权质押的批文及收费许可证。 采用抵押方式担保可使用的抵押物主要有土地使用权、房地产和机器设备等。采用抵押方式担保需提供如下资料： 1、抵押人同意抵押的书面文件 2、抵押物权属证明（指房产证、土地证等） 3、抵押物清单及基本资料（包括抵押物的名称、数量、质
实验室生物安全人员培训
（6）实验室生物安全人员培训、考核制度 1、制定年度生物安全培训、考核计划,并实施。 2、培训内容：生物安全相关法律、法规、办法、标准、本实验室生物安全手册、生物安全管理制度、应急预案、紧急事件的上报和处置程序、生物安全风险评估、生物安全操作规范、仪器设备的使用、保养、维护、个人防护用品的正确使用、菌（毒）株及样本的收集、运输、保藏、使用、销毁、实验室的消毒与灭菌、感染性废物的处置、急救等。 3、每年组织全员（包括实验室管理人员、技术人员、保洁员等）的生物安全培训、考核。 4、培训后应对参加培训的人员进行考核，考核形式可采取多样化，如笔试、口试、实操等。 5、建立并保存生物安全工作人员的培训、考核档案。 6、对新上岗、转岗的员工进行生物安全相关知识、生物安全手册等的培训，明确所从事工作的生物安全风险。 7、进入实验室的外单位人员（包括进修、实习等工作人员）的由所在实验室根据所从事工作的生物安全风险进行必要的生物安全培训。 8、当有关部门新颁发、修订生物安全相关法律、法规、规范、标准等，实验室生物安全手册进行修改后应组织开展相关内容的培训。 （3）实验室工作人员健康制度 1、实验室人员体检制度
（1）对新从事实验室技术人员必须进行的上岗前体检，不符合岗位健康要求不得从 事相关工作。 （2）实验室技术人员要在身体状况良好的情况下从事相关工作，发生发热、呼吸道 感染、开放性损伤、怀孕等情况时，不宜再从事致病性病原微生物的相关工作。 （3）检验科负责人在批准外来学习、工作人员进入实验室前应了解其健康状况，必 要时安排进行临时性体检。 2、实验室人员免疫预防制度 （1）实验室人员应根据岗位需要进行免疫接种和预防性服药。 （1）检验科实验室可根据工作开展情况对各类人员进行必要的临时性免疫接种和预 防性服药。 （1）发生实验室意外事件或生物安全事故后应根据需要进行必要的应急免疫接种或 预防性服药。 3、发生事故后的人员管理 （1）发生实验室意外事件或一般生物安全事故后由医务科/检验科制定相关人员救治 、免疫接种和医学观察方案，发现异常，临时性调离岗位。临时调离岗位的人员在重新上 岗前必须进行体检，体检结果达到岗位健康要求后上岗。 （2）发生重大生物安全事故后由医务科/检验科制定相关人员救治、免疫接种和医学 观察方案，同时采取有效措施尽量控制人员感染范围。医学观察发现异常，临时性调离岗位，临时调离岗位的人员在重新上岗前必须进行体检，体检结果达到岗位健康要求后上岗。
房地产开发项目融资贷款需要提供的材料清单
房地产开发项目融资贷款需要提供的材料清单（专门从事全国房地产项目融资、借款，如有相关业务请立即：联系发布者） （1）关于借款人的文件资料： 《借款申请书》； 借款人经年检的营业执照、税务登记证、组织机构代码证、公司章程（复印件加盖借款人公章）； 借款人资本金到位情况证明（验资报告），近3年经审计的财务报表及最近一期财务报表（复印件加盖借款人公章）； 贷款卡（复印件加盖借款人公章）、银行开户情况； 房地产项目应已经取得四证（国有土地使用证、建设用地许可证、建设规划许可证和施工许可证）； 房地产企业需提供房地产开发资质证书； 用款计划说明书； 借款人的经营状况和涉诉情况； 借款人董事会或股东会决议或具有同等法律效力的文件或证明； 董事会成员和主要经营管理负责人、财务负责人的名单和签字样本； 借款人法定代表人身份证复印件及身份证明文件； 由授权代理人办理的，还应提供授权委托书、代理人身份证复印件。 （2）关于用款项目的文件资料： 项目批准文件（复印件加盖借款人公章）； 项目的可研报告； 项目的资金来源及使用情况； 项目的建设进度及营运计划； 项目的销售情况； 项目已经或预计的出租情况（租赁合同或意向书）。 （3）关于还款来源的文件资料： 还款来源说明及有关依据。 （4）关于担保的文件资料： 保证人应提供下列资料： 保证人经年检的营业执照、税务登记证、组织机构代码证、公司章程（复印件加盖保证人公章）； 保证人资本金到位情况证明（验资报告），近3年经审计的财务报表及最近一期财务报表（复印件加盖保证人公章）； 银行开户情况； 经营管理情况和涉诉情况； 董事会或股东会决议或具有同等法律效力的文件或证明； 董事会成员和主要经营管理负责人、财务负责人的名单和签字样本； 保证人法定代表人身份证复印件及身份证明文件； 由授权代理人办理的，还应提供授权委托书、代理人身份证复印件。 抵押人（出质人）应提供下列资料： 经年检的营业执照、税务登记证、组织机构代码证、公司章程（复印件加盖保证人公章）； 抵押人（出质人）资本金到位情况证明（验资报告），近3年经审计的财务报表及最近一期财务报表（复印件加盖保证人公章）； 抵押人（出质人）董事会或股东会决议或具有同等法律效力的文件或证明；
膜分离技术
膜分离技术 摘要：本文简要介绍了膜分离技术的概念、发展史、应用（主要是水处理方面），以及我国膜分离技术的进展和对未来的展望。 关键词：膜；膜分离技术；水处理 1、膜分离技术概述 用天然或人工合成的无机或有机薄膜, 以外界能量或化学位差为推动力, 对双组分或多组分溶质和溶剂进行分离、分级、提纯和富集的方法通称为膜分离法。 膜分离技术具有能耗低、操作简便、无化学副作用、无相变和无二次污染等优点, 是一种高效、节能的物理分离技术。膜分离技术已成为提高生产效率减少废物排放量和废物回收利用方面最具潜力的技术之一。 膜分离技术是近年来在全球迅速崛起的一项新技术, 近半个世纪以来, 膜分离技术得到了迅猛的发展。膜分离技术作为新的分离净化和浓缩方法与传统的分离操作相比, 具有能耗低、分离效率高、无二次污染、工艺简单的优点。因此在苦咸水淡化、饮用水处理、食品工业、医药工业、石油化工工业、生物工程、核工业、环境工程等领域得到了广泛应用。作为一个环保的替代传统的分离过程,膜分离技术适合混合液体、气体和蒸气。[ 2] 2、膜分离技术的发展简史 膜分离技术的发展大致可分为3 个阶段, 1960年以前为奠定基础的阶段, 主要是进行膜分离科学基础理论的研究和初期的工业开发; 1960 年至1980年为发展阶段, 期间, 许多膜分离技术实现了工业化生产, 并得到了广泛应用; 1980 年至今为发展深化阶段, 主要是不断提高已实现工业化生产的膜分离技术水平, 解决了一些难度较大的膜分离技术问题,并开发出了许多新的膜分离方法。 3、膜分离技术的应用 目前现代膜工程代表一个的可能的方法实现过程强化战略,例如开发流程和方法旨在减少原材料利用率、能源消耗、生产成本,设备大小和垃圾生成膜工程已经是公认的全球的强大的工具来解决的一些主要问题工业化、人口密集的社会。膜生物反应器(MBR)在水处理、膜业务和集成膜系统在海水和微咸水脱盐是一些重要的情况膜工程是解决发挥主导作用淡水需求的情况在低成本和最低环境影响。在世界许多区域,传统的热海水淡化厂已经改变了使用膜过程,因为他们是10倍多积极有效的然后热选项;传统活性污泥植物已经变成了膜生物反应器由于它们的简洁(5倍多紧凑比传统的工厂),减少污泥生产,和相当程度的物理消毒。 渗透蒸发是另一个发达的膜技术,拥有巨大潜力的强化各种工业过程,例如打破共沸混合物和除去挥发性有机化合物(VOCs)中的含量从液体。此外,渗透蒸发和蒸汽渗透加上一个传统蒸馏塔提供了几个优势包括减少能源消耗,改善产品质量,避免夹带剂,使这种技术特别适用于接近沸腾或共沸混合物,大部分的工业应用关注脱水的溶剂(如:因为乙腈脱水中使用混合膜蒸馏过程导致总成本降低高达60%)。 天然气除湿和分离的空气组件是一些其他的例子中,膜技术已经应用在工业规模。相反,应用程序的膜接触器技术的选择性的蒸发废水回收从工业气体为了回收过程流因此最小化淡水需求,仍在研究7级以上报道的例子表明膜工程有范围更广的潜在的应用程序作为单位吗操作过程工程比其他任何可用的技术。膜操作可以用来进行分子分离、化学转换,质量和不同阶段之间的能量转移,显示一个更高的效率比传统的分离和反应装置操作。也有一些有趣的机会集成到现有工业。膜操作过程实现过程强化的好处。
银行贷款资料清单及要求(房地产)
. 融资项目银行申贷必须基本资料清单及要求 （房地产） 企业融资申请 样本和填写内容见附件。 一、企业基本资料 企业基本资料都是企业现成的资料，不需要企业另行准备。1、融资主体企业基本资本，包括五证一卡原件扫描件以及企业注册 资料复印件扫描件： （1）企业营业执照 （2）企业组织机构代码证 （3）企业税务登记证 （4）企业银行基本户开户许可证 （5）企业贷款卡 （6）法定代表人身份证 （7）企业注册验资报告 （8）企业章程 2、融资主体企业审计报告及财务报表 （1）企业2010、2011、2012的审计报告原件扫描件（如果没有2012年度审计报告，则必须提供加盖公章的企业上一年度资 产负债表、损益表、现金流量表的原件扫描件及会计报表附 注）
（2）企业本年最近一期的加盖公章的会计月报表（资产负债表、损益表、现金流量表）及会计报表附注 二、房地产项目融资资料 1、融资资料（如果融资主体是房地产开发企业必须要提供，如果融 资主体不是房地产开发企业，则不需要提供）全部为原件扫描件。 （1）房地产开发资质证书 （2）用于融资的房地产项目的《土地证》（必须将每一页到扫描，不能有遗漏） （3）用于融资的房地产项目的《用地规划许可证》 （4）用于融资的房地产项目的《建设工程规划许可证》 （5）用于融资的房地产项目的《建筑施工许可证》 （6）用于融资的房地产项目的《预售证》或者原件扫描件（如有须提供，如果没有则不需要提供） （7）融资申请书：《借款人、借款金额、借款期限、借款用途、抵押物（详细说明）、还款来源（详细说明）、申贷人、时间》 （盖章扫描） （8）抵押物评估报告（评估单位盖章）（盖章扫描）--（本文件后期提供，初期不必备） （9）项目可行性报告（盖章扫描） （10）土地出让合同及出让金发票（盖章扫描） （11）融资时项目进展状况说明（照片）和其他融资主体相关批示性文件（盖章扫描）
病媒生物防治培训讲义修订稿
病媒生物防治培训讲义集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-
病媒生物防治培训讲义一、病媒生物概念? 病媒生物是指能够将病原体从人或者其他动物传播给人的下列生物：蚊、蝇、蟑螂、鼠及省级以上爱国卫生运动委员会（以下简称爱卫会）规定的其它病媒生物。 二、工作原则? 病媒生物预防控制工作遵循以环境治理为主的综合预防控制原则，坚持政府组织与全社会参与相结合、鼓励个人和家庭搞好居家卫生的方针。 三、责任区域? 病媒生物预防控制工作实行单位责任制。机关、企业、事业单位和居民委员会、村民委员会等要建立日常的病媒生物预防控制制度，采取有效措施，控制病媒生物密度，清除病媒生物孳生地，防止病媒生物孳生、繁殖和扩散，避免和减少病媒生物危害的发生。 医院、宾馆、机场、港口、火车站、汽车站、交通工具等人员集中的场所和食品生产经营单位、建筑工地、农副产品市场、废品收购站、垃圾转运站、垃圾处理场、粮库等易招致或者孳生病媒生物的场所，要指定人员负责病媒生物的预防控制工作，并设置病媒生物防范和消杀设施。 四、国家卫生镇标准? 病媒生物预防控制使用的药物、器械必须符合国家的相关规定，禁止使用违禁药品。 （1、认真贯彻《中国人民共和国传染病防治法》，有制度、有措施，资料齐全。近两年无甲、乙类传染病暴发疫情，无医院内感染引起的传染病暴发疫情和死亡事故。 2、医疗机构按要求开设肠道门诊，依法做好疫情报告工作，法定传染病无漏报、迟报。
3、计划免疫工作落实，计划免疫疫苗接种率达85%以上。 4、贯彻《职业病防治法》，企业劳动卫生符合国家规定要求。 九、社区卫生 1、有健全的卫生管理制度，坚持定期开展检查评比活动；积极开展创建卫生户活动。 2、环境整洁，绿化、美化，车辆摆放整齐，楼道内整齐，无违章搭建。 3、社区卫生服务达到“六位一体”要求，工作成效明显。 4、垃圾收集和厕所管理符合卫生要求。 五、病媒生物防治措施及标准? （一）防蝇灭蝇措施及灭蝇标准? 1、通向室外的门、窗出入口设置完整、无损的纱窗、纱门（门帘、风帘）。 2、餐厅通向厨房的门设置完整无损的纱门或门帘，门帘下沿距地面不超过1厘米。 3、厨房、餐厅配备蝇拍并定位存放，悬挂粘蝇条，安装灭蝇灯（1台／100平米）。 4、粗加工间放置带盖垃圾污物桶，冷荤间密闭，配有蝇拍，后厨室外放置补蝇笼。 5、垃圾污物袋装，密闭存放，日产日清。及时清除废旧积水容器。 6、排风扇外罩防蝇铁纱网。 灭蝇标准：食品生产经营场所有蝇房间不超过1％，平均每有蝇房间数≤3只，加工销售直接入口食品场所、冷荤间无蝇。 （二）防鼠灭鼠措施及灭鼠标准? 1、要对室内外环境卫生彻底打扫，断绝鼠粮，清除垃圾，翻箱倒柜，清除鼠粪、鼠迹、鼠咬物，堵塞鼠洞，特别是墙角、各类物体背后、顶棚等部位。 2、下水道设施，在最外侧出水口要有缝隙小于1厘米的铁箅子，在室内下水的铁箅子处附一层铁纱网（网眼小于1厘米）。
生物安全培训试题
生物安全培训试题 科室：姓名：得分： 一、单选题（每题2分，共40分） 1．下列不属于实验室一级防护屏障的是: ( ) A生物安全柜B 防护服 C口罩D 缓冲间 2．下列哪项措施不是减少气溶胶产生的有效方法：（） A 规范操作 B 戴眼罩 C 加强人员培训 D 改进操作技术 3．运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本须有不少于2人护送，并采取相应的防护措施，以下哪种运输方式目前是不允许的（） A 城市铁路 B 飞机 C 专车 D 轮船 4．国务院颁布《病原微生物实验室生物安全管理条例》是建立实验室生物安全管理体系所依据的主要法规，该法规是何时公布的（） A 2004年12月1日 B 2004年11月12日 C 2005年1月1日 D 2005年6月1日 5．二级生物安全实验室必须配备的设备是( ) A 生物安全柜、培养箱 B 生物安全柜和水浴箱 C 生物安全柜和高压灭菌器D离心机和高压灭菌器 6．PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区（） A 主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区 B 试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区 C 主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区 D 主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区 7．嗜水气单胞菌进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室（） A BSL- 1 B BSL-2 C BSL-3 D BSL-4 8．生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要求不正确的（） A 废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外 B 因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以
C 污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1h以上，方可处理 D 消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理 9．避免感染性物质扩散实验操作注意点（） A 微生物接种环直径应为2～3mm并且完全闭合，柄的长度不应超过6cm B 应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环 C 小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶 D 以上都是 10．高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时，承运单位、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施，并在（）内向有关部门报告。 A 1小时 B 2小时 C 3小时 D 4小时 11．生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括（） A 噪声 B 气流量 C 负压在正常范围D风速 12．微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序（） A 细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 B 细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 C 细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 D 真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 13．干热灭菌效果监测应采用（）作生物指示物 A 嗜热脂肪杆菌芽孢 B 枯草杆菌黑色变种芽孢 C 短小芽孢杆菌 D 粪链球菌 14．一本实验原始记录本的封面被细菌污染，适宜的消毒方法是（） A 干烤 B 高压蒸汽灭菌法 C 75%酒精浸泡 D 紫外线照射 15．接收感染性物质标本应由( ) 人进行（） A 1 B 2 C 3 D 4 16．脱卸个人防护装备的顺序是（）
企业贷款所需资料清单,贷款申请条件及流程
企业贷款所需资料清单，贷款申请条件及流程 很多贷款客户纠结在利息这个事上，我想告诉你利息就像5元的停车费，再便宜都觉得贵，突然有一张罚单贴在你车上让你交500元违章停车罚款的时候，真恨不得给自己一耳光，早知道给20元停车费我也愿意！ 当项目资金链出现问题，让公司亏了100万、300万、500万的时候才发现：那几百，几千的利息真的很便宜！在平时生活中，每个人都会遇到资金周转困难的时候，企业也不例外。这时候，申请贷款是最好的解决方法。 只是如何申请企业贷款，申请企业贷款需要满足那些要求呢？企业贷款是指企业为了生产经营的需要，向银行或其他金融机构按照规定利率和期限的一种借款方式。 企业贷款的特点：低门槛、高额度、低利率、高风险 一、申请企业贷款基本条件 1、须经国家工商行政管理部门批准设立，登记注册，持有营业执照； 2、实行独立经济核算，自主经营、自负盈亏。即企业有独立从事生产、商品流通和其他经营活动的权力，有独立的经营资金、独立的财务计划与会计报表，依靠本身的收入来补偿支出，独立地计划盈亏，独立对外签订购销合同； 3、有一定的自有资金； 4、遵守政策法令和银行信贷、结算管理制度，并按规定在银行开立基本账户和一般存款账户； 5、产品有市场；有固定的经营场所，合法经营。 6、生产经营要有效益； 7、不挤占挪用信贷资金； 8、恪守信用、具备履行合同、偿还债务的能力，无不良信用记录 另外，企业周转贷款审批手续相比其他企业贷款来说，要简单一些。在申请时，一般需要提供以下资料： 1、企业法人的有效身份证件、户籍证明、婚姻状况证明、居住证明； 2、经年检的企业法人营业执照、组织机构代码、税务登记证，连续近半年的对公或对私银行流水，近两年的财务报表和最近一期财务月报表； 3、抵押房产权属证明原件； 4、银行要求提供的其他资料。 二、企业贷款申请表填写 1、借款申请表填写并按照所需提交书面文件的细目准备材料： 2、法定发证机关办理的年审合格的本企业贷款证； 3、贷款申请报告。报告载明了下列内容：企业的基本情况，包括注册资金、企业性质、隶属关系、办公地点、联系电话、联系人、主营业务及企业介绍；企业法人概况，包括姓名、性别、文化程度、专业职称、曾经从事的职业及职务、有何业绩等；详细写清借款金额、用途、期限、还款途径及担保形式，以及附上项目可行性报告、购销合同等；企业财务情况，包括货币资金、存货量、负债总额、所有者权益合计、总资产、本期净利润以及最近一年累计利润总额； 4、财务报表。包括两方面内容：上年度的资产负债表、损益表和财务状况变动表；本期的资产负债表和损益表；
病媒生物防制培训工作方案
创建国家卫生城市病媒生物防制培训 工作方案 各镇人民政府、街道办事处，市政府各部门，各企事业单位：病媒生物防制是创建国家卫生城市的重要组成部分，是申报国家卫生城市十个必备条件之一。为做好国家卫生城市创建工作，确保将病媒生物（鼠、蚊、蝇、蟑螂，以下简称“四害”）密度控制在国家标准范围内，切实提高广大人民群众的健康水平，结合我市工作实际，制订本方案。 一、培训目标 按照《国家卫生城市标准》和全国爱卫会《灭鼠、蚊、蝇、蟑螂的标准》、《xxxx人民政府关于创建国家卫生城市实施意见》等文件精神，结合病媒生物（鼠、蚊、蝇、蟑螂，以下简称“四害”）生长规律，采取以环境治理为主、化学防制与环境整治理相结合的综合防制手段，建立长效管理机制，大力宣传普及除害防病知识，依靠和发动群众，进一步改善城市卫生环境，确保xxx 年xx月底前“除四害”工作顺利通过省级达标评估。 二、培训事宜 1.培训内容：病媒生物防制的基本知识和技术、具体要求、资料整理等。 2.培训专家：xxxx病媒生物防制专家。 3.参会人员：市爱卫会各成员单位负责同志。 4.培训时间：xxxx 5.培训地点：xxxx会议室。 三、培训要求
1.提高认识，加强领导。各镇街、部门单位要建立健全病媒生物防制工作组织机构，明确主管领导和落实专（兼）职人员，确保各项工作资料齐全、准确、规范。要积极加大对单位、村居室内外防鼠、防蚊蝇、防蟑螂等设施的配置，添加必要的消杀设备，确保防制设施、设备完好。 2.突出重点，精心组织。各镇街、部门单位要广泛发动干部职工和人民群众积极参与病媒生物孳生地治理。结合环境卫生整治月、爱国卫生月活动等多种形式全面开展环境卫生综合整治，推动病媒生物防制工作取得实质性进展。 3.严格要求，强化督查。市爱卫办将组织相关部门组成督导检查组，采取暗访与明查相结合的方式，不定期对各镇街、部门单位除“四害”工作进行督导检查，凡除“四害”工作不力、影响省级评估验收成绩的，将追究相关责任单位主要责任人的责任。
项目贷款银行需提交资料
第二部分：项目贷款银行需提交资料（供参考） 一、借款申请人资料 □借款申请书〔原件〕 □申请借款的有权机构〔董事会、股东会等〕决议〔原件，出账前提供〕 □有权机构成员名单及签字样本〔原件，出账前提供〕 □经年审的营业执照〔注册登记证明〕正副本 □公司章程、工商查询 □注册验资报告 □经年审的税务登记证〔国税□地税□〕 □组织机构代码证★正副本 □基本结算账户开户许可证 □机构信用代码证 □法定代表人证明书〔原件〕 □法定代表人∶身份证□签字样本〔原件〕□履历□ □财务负责人∶身份证□签字样本〔原件〕□履历□ □贷款卡复印件〔附卡号、查询密码〕及查询授权书〔原件〕 □财务报表上三年□近期□ □财务报表审计报告∶上三年□上两年□上年□ □银行账户对账单〔主要结算账户〕 □股东或法人个人征信查询授权书 □借款申请人的基本资料〔电子文档〕∶ 二、业务背景资料 一〕业务背景资料 □合同履行证明〔设计合同、施工合同、监理合同、装修合同、地热打井合同〕□付款凭证〔自有资金投入证明、付款凭证的复印件〕 □増值税发票 □项目基本情况及项目现状 二〕项目授信业务背景资料〔申报项目贷款时提供〕 □客户自筹和其他建设资金筹措方案及其资金来源已落实的证明材料 □政府及相关部门批文 □城市规划部门关于城市规划的批准文件 □国土资源管理部门关于项目用地的批准文件〔土地出让合同及缴纳土地出让金依据〕□建设环境保护方案及环保部门的审批通过的批复文件 项目建设的有关证件照∶ □国有土地使用权证 □建设用地规划许可证 □建筑工地规划许可证 □建筑工程施工许可证 □可行性研究报告〔电子文档〕
三、项目其他背景资料∶ □项目可行性研究报告批复文件
2015病媒生物防制培训内容
病媒生物防制培训内容 病媒生物：指能直接或间接传播疾病(一般指人类疾病)，危害、威胁人类健康的生物。 除四害→病媒生物防制→卫生有害生物防制→有害生 物防制卫生有害生物：老鼠、蟑螂、苍蝇、蚊虫、臭虫、跳蚤、蚂蚁、螨虫、虱子、白蚁、书虱、衣鱼等。 现在的四害：老鼠、蟑螂、苍蝇、蚊虫。 为什么要防制病媒生物 一、病媒生物对人类有很多危害病媒生物对人类有很多危害病媒生物对人类有很多危害病媒生物对人类有很多危害： 1. 叮咬、吸血或骚扰人群，咬坏物品，在工农业中造成损失。 2. 传播疾病，危害群众健康我国法定报告的传染病共36种，其中13种为媒介生物性疾病：鼠疫、肾综合征出血热、钩体病、流行性和地方性斑疹伤寒、乙型脑炎、黑热病、疟疾、登革热、布病、炭疽、狂犬病、血吸虫病、丝虫病。预防控制好病媒生物，就能有效降低媒传疾病的发生。 二、关系到城市形象和发展环境一个城市的环境卫生状况好坏由多种因素决定，但病媒生物占据着重要地位，试想在垃圾横行，老鼠满街窜，苍蝇、蚊子到处飞，蟑螂到处爬的城市环境条件下，老百姓能过好日子吗？能够实现宜居的目标吗？外商还会来投资吗？外地人还会来旅游吗？因此，病媒生物控制。 鼠类的危害： 鼠类在地球上生活的时间比人类长得多。人类与老鼠的争斗由来已久，上下五千年，灭鼠千千万，目前老鼠的数量大大超过人类，鼠害仍然十分严重。全球生产的食品大约有20%毁于鼠害。更为严重的是，它们能携带200余种病原体，其中能使人致病的有57种，在我国主要有鼠疫、钩端螺旋体病、流行性出血热、鼠源性班疹伤寒、血吸虫病等。老鼠
有锐利的牙齿，能咬断电缆引起短路造成火灾，例如美国城市不明原因的火灾中有四分之一可能是由老鼠造成的。洪都拉斯曾报道一所医院因为老鼠咬断电线而停电，使得14名靠医疗设备维持生命的病人命丧黄泉。老鼠对建筑、家具、家用电器、衣物、书籍、文物等的危害都是经常性的，老 鼠咬伤儿童老人也屡有所闻。老鼠居“四害”之首，历来为人们所深恶痛绝。 如何灭鼠 器械灭鼠 只要掌握了使用技巧，器械灭鼠不留毒害，容易、显效。常用的器械灭鼠主要有以下几种： 捕鼠笼。将捕鼠笼安放上诱饵，放在鼠道上、鼠洞口和鼠类经常出没觅食饮水的地方，鼠笼与鼠道或墙壁垂直、不要紧贴墙壁或鼠洞口，笼口盖板灵活，只要放置方式合理，常可捕获活鼠。 鼠夹。鼠夹和鼠笼一样，要安放诱饵，然后放置在老鼠经常出没的地方。安放时鼠夹要和鼠道或墙基呈直角，诱饵板靠近鼠道，这样可以捕杀来自两个方向的鼠类。 黏鼠胶板。将诱饵放置在黏鼠胶板上，放置在鼠道上或鼠洞口等老鼠经常活动的场所，捕鼠效果相当好。胶板可以重复使用，每次捕到只要将老鼠去除，胶板可再次使用，不会影响捕鼠效果。 3、化学药物灭鼠 一般使用慢性药物效果比较好，对人畜相对安全，这些药物有大隆、溴敌隆等。将其投放在老鼠经常活动的地方，使鼠易于取食，定期检查，保持药物充分供应。我们在后面专门讲述溴敌隆的使用方法。
膜分离技术培训资料
膜技术 膜分离过程的实质是物质透过或被截留于膜的过程，近似于筛分过程，依据滤膜孔径大小而达到物质分离的目的，故而可以按分离粒子大小进行分类： 微滤（Microfiltration ，MF ）：以多孔细小薄膜为过滤介质，压力差为推动力，使不溶性物质得以分离的操作，孔径分布范围在0.025~14μm 之间； 超滤（Ultrafiltration ，UF ）：分离介质同上，但孔径更小，为0.001~0.02 μm ，分离推动力仍为压力差，适合于分离酶、蛋白质等生物大分子物质； 反渗透（Reverse osmosis ，RO ）：是一种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作，孔径范围在0.0001~0.001 μm 之间；（由于分离的溶剂分子往往很小，不能忽略渗透压的作用，故而成为反渗透）； 纳滤：以压力差为推动力，从溶液中分离300~1000小分子量的膜分离过程，孔径分布在平均2nm ； 微滤、超滤、纳滤和反渗透 膜的分类与物性 反渗透纳滤超滤微滤单价盐不游离酸水悬浮粒子大分子糖二价盐游离酸×●◆■▲ ×●◆■▲ ×●◆■▲ ×●◆■▲ ××××●◆■▲ ●◆■▲ ●◆■▲ ◆◆◆●■▲ ●■▲ ●■▲ ●●●■▲ ■▲ ■▲ ■■■▲ ▲ ▲ 膜分离法与物质大小（直径）的关系 膜分离的特点 ①操作在常温下进行； ②是物理过程，不需加入化学试剂； ③不发生相变化（因而能耗较低）； ④在很多情况下选择性较高；
⑤浓缩和纯化可在一个步骤内完成； ⑥设备易放大，可以分批或连续操作。 因而在生物产品的处理中占有重要地位 原理 膜技术是一种加压膜分离技术，即在一定的压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制的薄膜，而使大分子溶质不能透过，留在膜的一边，从而使大分子物质得到了部分的纯化。 膜的分类 膜装置有板式、管式（内压列管式和外压管束式）、卷式、中空纤维式等形式。膜分类根据所加的操作压力和所用膜的平均孔径的不同，可分为微孔过滤、超滤和反渗透（纳滤）三种。微孔过滤所用的操作压通常小于4×10^4 Pa，膜的平均孔径为500埃～14微米，用于分离较大的微粒、细菌和污染物等。超滤所用操作压为4×10^4 Pa～7×10^5 Pa，膜的平均孔径为10-100埃，用于分离大分子溶质。反渗透所用的操作压比超滤更大，常达到35×10^5 Pa～140×10^5 Pa，膜的平均孔径最小，一般为10埃以下，用于分离小分子溶质，如海水脱盐，制高纯水等。 1.超滤的概念 超滤起源于是1748年，Schmidt用棉花胶膜或璐膜分滤溶液，当施加一定压力时，溶液（水）透过膜，而蛋白质、胶体等物质则被截留下来，其过滤精度远远超过滤纸，于是他提出超滤一语，1896年，Martin 制出了第一张人工超滤膜，其20世纪60年代，分子量级概念的提出，是现代超滤的开始，70年代和80年代是高速发展期，90年代以后开始趋于成熟。我国对该项技术研究较晚，70年代尚处于研究期限，80年代末，才进入工业化生产和应用阶段。 超滤（简称UF）膜分离技术是近年发展起来的分子水平的高新分离技术。膜孔径在0.01－0.001μm，截留分子量可分为10万、5万、2万、6千等。比常见细菌的分子量小百余倍，可将细菌、菌尸、细菌碎片、病毒、与细菌大小相仿的微小悬浮物、胶体、热源等近100％地截留。 超滤是一种以压力作为推动力的膜法物理分离技术。一般采用错流过滤方式，物料以流动的方式流过膜的一侧，当给物料加以一定的压力后，净化液即透过膜从膜的另一侧流出。从而达到净化的目的。 在超滤过程中，料液在压力推动下，流经膜表面，小于膜孔的深剂（水）及小分子溶质透水膜，成为净化液（滤清液），比膜孔大的溶质及溶质集团被截留，随水流排出，成为深缩液。超滤过程为动态过滤，分离是在流动状态下完成的。溶质仅在膜表面有限沉积，超滤速率衰减到一定程度而趋于平衡，且通过清洗可以恢复。 2. 超滤与微滤 超滤及微滤是依托于材料科学发展起来的先进的膜分离技术。 超滤和微滤均是利用多孔材料的拦截能力，以物理截留的方式去除水中一定大小的杂质颗粒。在压力驱动下，溶液中水、有机低分子、无机离子等尺寸小的物质可通过纤维壁上的微孔到达膜的另一侧，溶液中菌体、胶体、颗粒物、有机大分子等大尺寸物质则不能透过纤维壁而被截留，从而达到筛分溶液中不同组分的目的。该过程为常温操作，无相态变化，不产生二次污染。 微滤也是利用微滤膜的筛分机理，在压力驱动下，截留直径在0.1～1μm之间的颗粒，如悬浮物、细菌、部分病毒及大尺寸胶体，多用于给水预处理系统。 3. 优点&缺点 超滤技术的优点是操作简便，成本低廉，不需增加任何化学试剂，尤其是超滤技术的实验条件温和，与蒸发、冷冻干燥相比没有相的变化，而且不引起温度、pH的变化，因而可以防止生物大分子的变性、失活和自溶。在生物大分子的制备技术中，超滤主要用于生物大分子的脱盐、脱水和浓缩等。超滤法也有一定的局限性，它不能直接得到干粉制剂。对于蛋白质溶液，一般只能得到10～50％的浓度。 膜在长时间不用时，可浸在1％甲醛溶液或0.2％NaSO3中保存。 超滤膜的基本性能指标主要有：水通量[cm3/(cm2?h)]；截留率（以百分率％表示）；化学物理稳定性（包
病媒生物防制培训测试题答案
一、选择题 1、鼠密度监测最常用的方法是（B） A、粉迹法 B、鼠夹法 C、鼠笼法 D、盗食法 E、粘鼠板法 2、室内灭鼠的关键是（D） A、断绝鼠粮 B、消除老鼠隐蔽栖息地 C、投放毒饵 D、完善防鼠建筑和防鼠设施 E、使用捕鼠器和粘鼠板 3、蟑螂最喜爱的食物是（ A ） A、香甜油性食品 B、腐烂的食品 C、酸甜辣的食品 D、剩余饭菜 E、同类的尸体 4、以下哪个是我国法定的甲类传染病（ A ） A、鼠疫 B、乙脑 C、登革热 D、疟疾 E、黑热病5、传 5、播流行性乙型脑炎的主要蚊种是（ C ） Ａ．白纹伊蚊Ｂ．中华按蚊Ｃ．三带缘库蚊Ｄ．致倦库 6、蚊Ｅ．淡色库蚊6、蝇类主要传播的疾病（A） Ａ．消化疾病的传染病Ｂ．呼吸道的传染病Ｃ．眼的传染 病Ｄ．皮肤传染病Ｅ．神经系统的传染病 7、蝇类传病的主要途径（A） Ａ．污染食物（包括水源）经口Ｂ．刺叮吸血Ｃ．经伤 口Ｄ．经皮肤Ｅ．经鼻腔，泌尿道口 8、我国的主要传疟媒介是（ A ） A.中华按蚊 B.致乏库蚊 C.白蚊伊蚊 D.骚扰阿蚊 E.以上都不是
9、蚊的孳生环境是（D） A.大面积的静止清水 B.溪流的小溪水 C.小体静止清水 D.大 ,小面积均可污水 E.以上都不是 10、卫生杀虫药剂一般不能与那类化学性质的药物混合使用 （ C）。 A：不能与酸性化学性质的药品混合使用。 B：不能与弱酸性化学性质的药品混合使用。 C：不能与碱性化学性 质的药品混合使用。 D：不能与中性化学性质的药品混合使用。 二、填空题 甲类）类1、虫媒传染病鼠疫和疟疾在我国传染病中分属 （和（乙类）传染病。 2、蚊虫的生活史包括（卵、幼虫、蛹和成虫）四个生期，其中幼虫阶段离不开水，其生长发育称为（完全变态）的发育。 3、主要在白天活动的蚊种为（白纹伊蚊），傍晚和夜间活动的蚊种为 (库蚊和按蚊 ) 。 4、致倦库蚊以(成蚊滞育 )过冬，白纹伊蚊以 ( 卵滞育 )过冬。 5、蚊类：雌蚊与雄蚊触角特征的主要区别是(雌蚊触角刚毛状、雄蚊触角环羽状)。 6、蝇类：雌蝇与雄蝇复眼特征的主要区别是雌蝇的复眼为(离眼、雄蝇的复眼为合眼。)
实验室生物安全知识培训考试试题
实验室生物安全知识培 训考试试题 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】
实验室生物安全知识培训考试试题 一：填空题(每空２分、共44分) １：第一、第二类病源微生物统称为————————。 ２：运输高致病性病源微生物菌（毒）株或样本，应当由不少于——人的专人护送，并采取相应的————措施。 ３：有关单位或个人不得通过——————和————————运输病源微生物菌（毒）株或样本。 ４：依照实验室生物安全国家标准的规定，将实验室分为————、————、————、————。 ５：一级、二级实验室不得从事————病源微生物活动。６：——————为实验室生物安全的第一责任人。 ７：新建、改建或扩建一级、二级实验室应向———————————————备案。 ８：进入二级实验室工作的人员应参加省卫生主管部门组织的————————培训，考试合格后，持证上岗。 ９：实验室生物安全培训内容包括——————、——————、——————、——————、等。 １０：生物安全管理一般包括生物安全的————、————、————、和————等技术内容，其中———————是安全管理的核心和基础。 二：问答题（共56分） １：国家根据病源微生物的传染性、感染后对个体或群体的危害程度将病源微生物分为哪四类？（18分）
２：采集病源微生物样本应当具备哪些条件？（18分） ３：实验室发生工作人员感染事故或病源微生物泄漏事件，应当立即组织疾病预防控制机构、动物防疫监督机构和医疗机构以及其他机构依法采取哪些预防、控制措施？（20分）
病媒生物防制培训材料
病媒生物防制培训材料 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】
2016年病媒生物防制培训材料 蝇类防制 1．蝇类能传播什么病 我们从蝇类体表就检测到30多种病原微生物，它能传播几十种疾病，如消化道中的疾病痢疾、伤寒、霍乱、肝炎等；呼吸道疾病的肺结核；皮肤病的细菌性皮炎、雅司病；眼中的沙眼、眼结膜炎；神经系统的脊髓灰质炎等。 2．苍蝇通过什么方法携带病原体 苍蝇主要通过体表病原体而作机械性传播，它的各个部位都能携带病原体，特别是大大小小的鬃毛、足、口器带菌率最高，但其携带的病原体只能在体表内存活而无发育繁殖的可能。 3．苍蝇如何防制 （一）宾馆、饭店、食堂、招待所等餐饮业 （1）与外界相通的门要装风木幕机或纱门，防蝇帘，窗要加纱窗，防止蝇进入； （2）厨房、餐厅要配备合格的灭蝇灯，一般每30平方米配备一只，起到引诱触杀作用； （3）室内外泔脚缸（桶）、废物缸（桶）、罐、坛等要加盖密封，无隔夜废弃物、无蝇蛆； （4）生活垃圾必须袋装收集，每天及时清运处理； （5）必须有灭蝇药物，如：气雾杀虫剂、灭蝇灵等拟除虫菊酯类药物；(操作间、配菜间、面点加工间等直接或间接入口的食品加工地点，不提倡用化学药物) （6）加强对厕所、废弃物堆积处的杀虫，每天喷药1次，保证无蝇蛆孳生。 4、如何合理使用杀虫剂： ⑴使用抗性较低的杀虫剂，在本地尚未大量使用的杀虫剂; ⑵用药浓度要依据使用说明，浓度不要过高、过低; ⑶使用多种方法、多种药物杀虫; ⑷轮换用药; ⑸混合用药，充分利用负交互抗性; ⑹少用或不用杀幼虫剂。 蚊虫的化学防治：⑴空间喷洒杀虫剂：常规空间喷洒、超低容量喷洒；⑵室内喷洒滞留杀虫剂；⑶熏杀成蚊（地下水道）⑷拟除虫菊酯处理蚊帐；⑸气雾剂灭蚊；⑹蚊香（主要在家庭中使用）；⑺驱避剂（主要在野外使用）。 灭蟑化学防制方法：熏蒸技术、毒饵、胶饵、粉剂、喷洒剂。
膜分离试题及答案
1、什么是膜分离？膜材料为什么会有选择渗透性？ 答：膜分离（Membrane Separation ）是以选择性透过膜为分离介质，在膜两侧一定推动力的作用下，使原料中的某组分选择性地透过膜，从而使混合物得以分离，以达到提纯、浓缩等目的的分离过程。 膜材料具有选择透过性的原因：一是膜中分布有微细孔穴，不同的孔穴有选择渗透性；二是膜中存在固定基团电荷，电荷的吸附排斥产生选择渗透性；三是被分离物在膜中的溶解扩散作用产生选择渗透性。 2、膜分离设备的主要类型，其主要结构和优缺点？ 答：①管式：管式膜组件由管式膜制成，管内与管外分别走料液与透过液，管式膜的排列形式有列管、排管或盘管等。内压式：膜涂在管内，料液由管内走；外压式：膜涂在管外，料液由管外间隙走。 优点：结构简单，适应性强，清洗方便，耐高压，适宜于处理高黏度及固体含量较高的料液。 缺点: 管式膜组件的缺点是单位体积膜组件的膜面积少,一般仅为33～330 ，保留体积大，压力降大，除特殊场合外，一般不被使用。 ②中空纤维式：有数百上万根中空纤维膜固定在圆形容器内构成，内径为40-80um 膜称中空纤维膜，0.25-2.5mm 膜称毛细管膜。前者耐压，常用于反渗透。后者用于微、超滤。内压管式： 料液外压管式： 料液多通道组件 垫圈
料液流向：采用内压式时为防止堵塞，需对料液预处理去固形微粒，采用外压式时，凝胶层控制较困难。 优点:设备紧凑，单位设备体积内的膜面积大(高达16000～30000 ) 缺点:中空纤维内径小，阻力大，易堵塞，膜污染难除去，因此对料液处理要求高。 ③平板式：这类膜器件的结构与常用的板框压滤机类似，由膜、支承板、隔板交替重叠组成。滤膜复合在刚性多孔支撑板上，料液从膜面流过时，透过液从支撑板的下部孔道中汇集排出。为减小浓差极化，滤板的表面为凸凹形，以形成湍动。浓缩液从另一孔道流出收集。 优点:组装方便，膜的清洗更换容易，料液流通截面较大，不易堵塞，同一设备可视生产需要组装不同数量的膜。 缺点:需密封的边界线长 ④卷式（螺旋式）：将膜、支撑材料、膜间隔材料依次叠好，围绕一中心管卷紧即成一个膜组。料液在膜表面通过间隔材料沿轴向流动，透过液沿螺旋形流向中心管。 优点:目前卷式膜组件应用比较广泛、与板框式相比，卷式组件的设备比较紧凑、单位体积内的膜面积大，湍流状况好，适用于反渗透； 缺点:清洗不方便，尤其是易堵塞，因而限制了其发展。