DB35 T 814-2008 野生动物标本制作技术规范

DB35 福 建 省 地 方 标准

DB35/T814-2008 野生动物标本制作技术规范

2008--06--27发布 2008--07--10实施

量技督局发布

福建省质术监

目 次

前言

1 范围 (1)

2 术语和定义 (1)

3 总则 (1)

4 生产条件 (2)

5 剥制标本制作 (2)

6 骨骼标本制作 (5)

7 浸制标本制作 (5)

8 干制标本制作 (6)

9 包埋标本制作 (7)

10 标签 (7)

11 化学品和档案管理 (8)

附录A（规范性附录）野生动物各部长度测量和记录要求 (9)

附录B（规范性附录）库存标本档案登记表.................. (11)

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前 言

为保护和引导科学合理利用野生动物资源，规范野生动物标本的制作，继承和发扬福建省传统标本制作技术，服务于教学、科研和宣传教育事业的发展，根据《中华人民共和国野生动物保护法》等法律、法规的有关规定，结合福建省实际，制定本标准。

本标准由福建省野生动植物保护管理中心提出。

本标准由福建省林业厅归口。

本标准由福建省质量技术监督局批准发布。

本标准起草单位：福建省野生动植物保护管理中心、福建省野生动植物保护协会标本行业专业委员会。

本标准主要起草人为：刘伯锋 余希 赵斌 郑丁团 李丽婷 宋师兰 章照武 邱春荣

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野生动物标本制作技术规范

1 范围

本标准规定了野生动物标本制作技术的术语和定义、总则、生产条件、剥制标本制作、骨骼标本制作、浸制标本制作、干制标本制作、包埋标本制作、标签、化学品和档案管理等内容。

本标准适用于野生动物标本的制作。

2 术语和定义

下列术语和定义适用本标准。

2.1 标本

指利用野生动物的整体或部分，经过剥制、鞣制、浸泡、风干等化学或者物理方法，制成可长期保存以供教学、科研、观赏、收藏用的教具或者工艺品等。依据制作工艺主要分为：剥制标本、骨骼标本、浸制标本、干制标本和包埋标本等。

2.1.1 剥制标本

指剥取野生动物的外皮进行防腐处理后，植入填充物或者假体模型制成的标本，包括：生态标本和研究标本（假剥制标本）。

2.1.2 骨骼标本

指剔除动物骨骼上的肌肉、软组织后，脱脂漂白制成干骨，并按原来的自然位置串连安装成整体的躯体骨骼，或者制作成散装骨块、部分骨骼连接等。

2.1.3 浸制标本

指用防腐固定液浸泡的野生动物的整体、部分或者器官等。

2.1.4 干制标本

指通过防腐、干燥处理，将野生动物尸体直接脱水制成的标本。

2.1.5 包埋标本

指将已进行防腐处理的野生动物包埋于可凝结的透明基质中制作成的标本。

2.2 义眼

指用于制作动物标本的人造眼球。

2.3 假体

指用于制作动物标本的人造躯体、部分或者器官等，义眼除外。

2.4 鞣制

指用鞣质对皮内的蛋白质进行化学和物理加工，使动物生皮内的蛋白质发生变性作用，鞣制后的皮柔软、牢固、耐磨、不易腐败变质。

3 总则

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3.1 节约高效利用资源

贯彻执行国家有关野生动物保护法律法规，以保护和合理利用野生动物资源为宗旨，遵循节约、高效、可持续利用资源的原则，资源稀缺物种应主要服务于科研、教学、宣传教育等公益性事业。

3.2 鼓励技术创新

在继承和发扬福建省传统标本制作技术的基础上，鼓励研制新技术，采用新工艺和新材料，制作“环保、逼真、实用”的标本；鼓励多采用鞣制技术，少采用含砒霜的防腐剂对皮张进行防腐处理。

3.3 保障公共卫生安全

对制作标本的员工应当做好个人卫生防护；对死亡的野生动物应当消毒后制作标本；对制作标本产生的动物残骸和污物应当进行无害化处理。

4 生产条件

4.1 设施设备

4.1.1具有独立的尸体解剖加工车间、标本制作与整形车间、标本储藏室、原料仓库、标本晾晒场所、办公与档案管理房等。

4.1.2尸体解剖加工车间、标本制作与整形车间应当通风干燥；储藏室应当防尘、防潮、防虫和避光；办公与档案管理房应配备电脑等办公设备。

4.1.3配备削皮机、转鼓、雕塑和翻模设备、电焊机、牙机、米尺、卡尺、电子台秤、天平、毛刷、解剖盘、解剖刀、镊子、钳子、锤子、钢锯、填充器、消毒设备、劳保用品等制作标本的仪器设备。

4.2 原材料

4.2.1义眼、鞣制原料、防腐剂、填充物、假体、粘合剂等制作标本的辅助材料齐全。

4.2.2有合法、稳定的野生动物及其产品供应渠道。

4.3 资质

4.3.1依法取得《福建省野生动物经营加工许可证》，并经工商、税务部门核准登记。

4.3.2具备制作野生动物标本相应的技术资质。

4.3.3企业消防、卫生、环保等符合国家相关法律法规的要求，具备污物收集和处理能力。

5 剥制标本制作

5.1 皮张处理

5.1.1 皮张的剥离与保存

5.1.1.1皮张（甲板）剥离开口位置的选择应方便操作，同时有利于掩饰开口缝合线的痕迹。皮张（甲板）剥离开口位置见表1。

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3表1 皮张（甲板）剥离开口位置

种类

开口位置 哺乳类

腹面前胸至肛门前端；对腹面毛发稀疏种类可选择背部前端至尾基部。 鸟类

胸部龙骨突的中央至后缘部位；对雁鸭类等腹面羽毛浓密的种类可选择背部或者胁部。 龟类

腹甲与缘甲间的连接皮肤。 蛇类

口腔或者腹面中央位置。 鳄类和蜥蜴类

颈的腹面正中央，并向后剖开至尾柄的后端。 蛙类

腹面中央，或者在肛门处横向切开。 鱼类 腹鳍前端向后直线剖开，绕过肛门直至尾柄基部。

5.1.1.2皮张内侧残余的脂肪、肌肉等应剔除干净；头、尾、四肢中的所有软骨、肌肉、韧

带、脑髓等应全部予以剥离。

5.1.1.3 剥制好的皮张需要暂时保存的，应选用下列方法之一：

a)放置在0℃以下的冷柜。

b)浸泡在95%的酒精（乙醇）中密封保存。

c)浸泡在明矾与盐水混合溶液中（按重量，明矾粉∶食盐∶水=1∶3∶10）。

d)24小时以内启用的，可保存在1℃～6℃冰箱。

5.1.2 干皮处理

干皮应先放在75%以上的酒精中浸泡5日～10日，待皮张柔软舒展后，用水冲洗干净并

晾干，方可用于制作标本。

5.1.3 皮张的防腐

5.1.3.1生皮应进行防腐处理，采用下列处理方法之一：

a)鞣制。鞣制后皮张应柔软、有弹性，皮表面平整、均匀、细致，有较好的耐拉伸和抗

撕裂性能。

b)依据标本用途和不同动物种类，选择合适的防腐剂。

5.1.3.2常见防腐剂的配比和使用方法见表2。 表2 常见防腐剂的配比和使用方法

剂型

配比 使用方法 砒霜粉 按重量，砒霜（三氧化二砷）∶樟脑粉∶明矾粉=5∶1∶100。

适用于哺乳类、爬行类和两栖类；研磨成粉末混均后，直接全面、均匀地涂刷于皮张内表皮。 砒霜膏 按重量，砒霜∶樟脑粉∶软皂∶水

=5∶1∶0.8∶15。 适用于鸟类和小型哺乳类；加热熬成膏状，

待冷却后，全面、均匀地涂刷于皮张内表皮。

冰片膏 冰片（2-莰醇）11g，95%酒精20ml，苯酚1ml，聚乙烯酸4g，新洁尔灭（苯扎溴铵）3g，水70 ml。 适用于各种脊椎动物；加热搅拌成稀糊状，待冷却后，全面、均匀地涂刷于皮张内表皮。

硼酸粉 按重量，硼酸∶明矾粉∶樟脑粉=5∶3∶2。

适用于哺乳类、爬行类、两栖类和鱼类；研

磨成粉末混均后，直接全面、均匀地涂刷于

皮张内表皮。

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5.2 假体模型和填充物

5.2.1 假体模型

采用假体模型制作标本的，假体模型可选用玻璃钢或者硬质聚氨酯等材料制作。假体模型应当符合野生动物的生物学特性；躯干造型流畅并体现肌肉感；舌头、口腔、四肢等假体的形状、长度和颜色应当与原动物基本一致，长、宽尺寸误差不超过5%。

5.2.2 填充物

采用填充法制作标本的，应根据动物体积大小，选择与其相适应的优质金属或者木材等坚固材料作为支架，并选择经消毒干燥的竹丝、棉花等有弹性且不易腐烂的材料作为填充物。

5.3 标本缝合和整形固定

5.3.1 标本的缝合

5.3.1.1缝合标本应从皮张开口的端头顺毛（羽、鳞片）的走向缝合，缝合线应平整、均匀。

5.3.1.2缝合口的空隙填补上油灰泥等后，应掩蔽且不留空隙，外观直视没有或仅有轻微痕迹。

5.3.2 整形固定

5.3.2.1标本缝合后应进行整形。按自然状态顺着毛（羽）的走向全面梳刷毛（羽），局部有破损的，应选择相同颜色、长短与粗细的毛（羽），顺毛（羽）走势予以补上进行修复。

5.3.2.2整形时应及时对标本各部长度进行测量和矫正，确认无误后，方可按照标本形态定位钻孔、安装底座进行固定。

5.3.2.3标本整形固定后，应放置在通风处阴干，阴干期间应及时矫正因皮张收缩所造成的变形。

5.3.2.4蝙蝠翼膜应缝制固定在硬皮纸等上阴干，阴干过程中应小心地加以整形，使其保持原来形状。对科研、教学用的蝙蝠标本，头骨应随同标本缝在纸上。

5.3.2.5标本整形固定后，应达到下列要求：

a)外观可见的单个皮张破洞或脱毛（羽）部位直径应小于5mm；

b)皮毛（羽）破损面积累计应低于表皮总面积1%；

c)各部位的长度测量值与剥制前的记录误差不超过5%；

d)头、颈、躯干、四肢、尾等身体各部位比例应协调、匀称，标本的整体姿态应符合该物种的生物学特性；

e)毛（羽）保持原色，色泽光亮，没有污物；

f) 动物眼睑、口唇、肛门、阴门等不长毛部位如颜色变化较大的，应取与其相似的颜色，予以上色和描绘。

5.4 义眼

5.4.1 普通义眼

5.4.1.1材料应选用透明、耐磨损的优质玻璃制品等。

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DB35/T814-2008 5.4.1.2义眼直径与真实眼球误差不超过5%。

5.4.2 仿真义眼

5.4.2.1材料应选用高透明、不变色、耐磨损的优质玻璃制品等。

5.4.2.2仿真义眼应针对不同野生动物的眼球特征和尺寸进行开发研制。义眼的形状应呈半球体，具立体感；着色应精细匀称、比例协调、柔和自然，与对应的野生动物相似，具有良好的仿真效果。

5.5 居家摆设和收藏用标本

对作为居家摆设和收藏用的标本，应符合下列要求：

a)环保、无毒、无异味：采用鞣制技术或者对人体无毒害的防腐剂，对皮张进行防腐处理；禁止使用含有砒霜等对人体有毒、有害的物质作为防腐剂；标本的配饰、底座和包装物应采用环保材料，并经过消毒处理。

b)逼真：大中型动物应采用假体模型进行制作，小型动物可采用填充法制作；用仿真义眼装配标本，造型生动准确。

c)科学性、艺术性和实用性：设计和造型应兼顾科学性、艺术性和实用性。

5.6 标本储存

剥制标本储存期间，每2个星期应当检查1次，防尘、防止虫蛀和霉变。春秋两季应用驱虫药物对库房进行熏蒸。

6 骨骼标本制作

6.1 材料选择

应选择成年个体的骨骼，且老、幼年龄的个体不宜。

6.2 剔除肌肉和脱脂

应严格剔除附着在骨头上的肌肉，并使用0.5%～0.9%氢氧化钠溶液或者汽油等有机溶剂进行脱脂，直至骨髓腔内没有脂肪残余。

6.3 漂白

6.3.1 使用10%的双氧水（双氧水为27%的过氧化氢溶液）浸泡4日～10日（浸泡天数视不同动物和季节而定），期间应更换一次溶液。

6.3.2 漂白后，骨骼上残余的双氧水溶液应用清水冲洗干净。

7 浸制标本制作

7.1 材料选择

应选择新鲜材料，且体表完整无破损的个体。

7.2 材料处理

7.2.1死体动物应整姿后，方可投放入防腐固定液，制作浸制标本。

7.2.2活体动物应先麻醉、处死，并整姿后，方可投放入防腐固定液，制作浸制标本。 7.3 防腐固定

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7.3.1 防腐固定液应选用下列配方之一：

a)75%的酒精；

b)5%～10%的福尔马林液（福尔马林为37％～40％的甲醛溶液）1份，95%的酒精1份，并加入少量甘油；

c)5%～15%的福尔马林液。如供冬季室温较低的北方地区使用的标本，应加入适量乙二醇，配方为5%～15%的福尔马林液2份，乙二醇1份。

7.3.2 动物腹腔应当注入适量10%～15%的福尔马林等防腐固定液，对内脏器官进行防腐处理。

7.3.3 脑标本等富含脂肪和类脂的器官，不宜用酒精作为防腐固定液。

7.4 容器选择

7.4.1 浸制标本的容器应采用内磨口容器，并选用凡士林作为瓶口封合剂。

7.4.2 应根据动物体的尺寸，选择合适规格的容器浸泡标本，确保标本整体浸泡在防腐固定液中。对易浮、易沉、易皱缩卷曲的标本，应将其缚在玻璃支架等上后，浸泡在防腐固定液中。

7.4.3 采用苯酚杀菌防腐处理的标本，应用玻璃容器封装。

8 干制标本制作

8.1 螺、贝壳类

8.1.1 制作时应去除软体，并用2%～3%的盐酸刷洗壳面，壳面残余盐酸应用清水冲洗干净。

8.1.2 标本发货前，应用甘油擦拭，保持壳面亮丽。

8.2 虾、蟹类

8.2.1 制作时应去除头胸部和腹部的肌肉和内脏，并用亚砒酸饱和液等防腐剂对壳的内侧进行防腐处理。

8.2.2 壳表面干燥后，颜色因虾壳素作用发生变化的，应用油画色进行适当描绘，恢复虾、蟹原色。

8.3 棘皮动物类

8.3.1 海星

8.3.1.1制作时应先用适量硫酸镁或氯化镁进行麻醉，使管足自然伸出，再将海星缚在玻璃片或扦固于木板上，保持自然姿态后，用10%～15%的福尔马林杀死并固定5日～10日。固定好后于50℃干燥箱中干燥或者继续用酒精脱水后，风干。

8.3.1.2采用酒精脱水的，应先在70%～75%的酒精中浸泡3日～5日，然后用90%的酒精浸泡5日～7日，最后用纯酒精浸泡10日～15日。

8.3.2 海燕

8.3.2.1制作时应先用适量硫酸镁或氯化镁进行麻醉，再往体内注射一定量的亚砒酸饱和液或3%～5%的汞溶液后，直接烘干或晒干、风干。

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DB35/T814-2008 8.3.2.2对需要保持原有鲜艳颜色标本的，不得用福尔马林和酒精固定、脱水，以避免褪色。

8.3.3 海胆

制作时应用适量硫酸镁或氯化镁先麻醉，使棘直立、整齐后，再用70%～75%的酒精杀死，并浸泡3日～5日，然后在90%的酒精中浸泡7日～10日，最后用纯酒精浸泡10日～15日后风干。

8.4 龟鳖类

8.4.1 制作时应先用亚砒酸饱和液或者15%的福尔马林对龟鳖的体腔进行防腐处理，整理好头、颈、四肢和尾各部位的姿势后，将其缚于整姿用的米字形木架上或木板上，放入15%的福尔马林中固定15日，固定时应保持福尔马林的浓度。固定好后于40℃～45℃干燥箱中干燥或者继续用酒精脱水后，风干。

8.4.2 采用酒精脱水的，应先在70%～75%的酒精中浸泡5日～10日，然后用90%～95%的酒精浸泡10日～15日，最后用纯酒精浸泡5日～20日。

9 包埋标本制作

9.1 制作方法

9.1.1 冷却凝结包埋法

9.1.1.1用明胶、琼脂等遇热溶化，冷却凝结的材料作为基质。

9.1.1.2对需要长期保存的标本，不适用该方法。

9.1.2 丙烯酰胺聚合包埋法

适用于包埋小的薄切面标本，如脊髓、脑干及大脑切面标本。

9.1.3 透明塑料聚合包埋法

9.1.3.1材料选用甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃单体）。

9.1.3.2对需要长期保存供展览和教学用的标本，适用该方法。

9.2 制作场所要求

制作包埋标本应在无风、无尘的室内进行。

9.3 质量要求

9.3.1 气泡

基质出现气泡的，应尽量予以排除。气泡数量应在10个/m2以下，单个气泡直径应小于1mm。

9.3.2 光洁度

脱模后基质出现皱褶或不平整的，应进行修整，并对修整部位进行抛光处理，保持包埋基质的透明光洁。

10 标签

10.1 记载内容

对教学和科研用的标本，应当附有标签，并在标签上记载下列事项：

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8 a)物种：种的中文名和拉丁学名、科的中文名；

b)年龄：幼体、亚成体、成体；

c)性别：分别用“♀”表示雌性，“♂”表示雄性；

d)标本制作前的体重：计量单位采用kg（千克）或g（克），计量精确到个位数，误差

不超过5%；

e)各部长度测量数据：计量单位采用m（米）、cm（厘米）或者mm（毫米），计量精确到个位数，误差不超过5%。主要动物种类长度测量要求见本标准附录A；

f)虹膜颜色：适用于鸟类；

G)采集信息：适用于野外采集所获标本，应记录采集地点、采集日期和采集人。采集地点应明确到县级行政区域，并记载详细的小地名；采集时间格式采用“X年X月X日”，采用阿拉伯数字记录。

10.2 标签位置

10.2.1 具四肢的野生动物标本，标签一律系在右后肢。

10.2.2 标本安装并固定在底座上的，标签粘贴在底座上。

10.2.3 标本用容器盛装的，标签粘贴在容器正面上方。

10.2.4 标本扦插、缝制固定在泡沫、硬皮纸等材料上的，标签粘贴在泡沫、硬皮纸等材料右下方的空白处。

10.2.5 对包埋标本，标签粘贴在基质右下方的空白处。

11 化学品和档案管理

11.1 化学品管理

11.1.1 化学品登记制度

11.1.1.1砒霜、福尔马林、苯酚、双氧水、盐酸和酒精等有毒、强酸碱或者易燃易爆化学品应分类专柜存放，集中保管，设专人管理，并建立进出货登记制度。

11.1.1.2砒霜等剧毒品应采用保险柜存放，以防范被盗窃。

11.1.2 安全使用培训

可能接触有毒、强酸碱或者易燃易爆化学品的所有员工，均应进行岗前安全使用培训。

11.2 档案管理

11.2.1 资料

有关野生动物及其标本制作的书籍、图鉴、论文、技术材料以及相关法律法规等，应编号分类归档。

11.2.2 标本登记制度

对所有标本（包括半成品、原始材料等）应进行编号、登记，建立一一对应的管理档案，并输入Excel文档，档案资料应定期备份。标本档案登记表格式样见本标准附录B。

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附录A

（规范性附录）

野生动物各部长度测量和记录要求

A.1 兽类

大、中型兽类应测量和记录体长、尾长、耳长、后足长和肩高；小型兽类应测量和记录

体长、尾长、耳长和后足长；翼手目、鳍足目等形态特异的种类，应对其翼状前肢或者鳍状

四肢进行测量和记录。兽类各部长度测量要求见表A.1所示。 表A.1 兽类各部长度测量要求

指标

测量方法 体长

大、中型兽类吻端至尾基部的直线长度；小型兽类吻端至肛门的直线长度。 尾长

大、中型兽类尾基部至尾骨末端的长度；小型兽类肛门至尾骨末端的长度。 耳长

耳壳基部至顶端（簇毛除外）的长度。 后足长

跗关节的最后端至最长趾趾尖的长度(爪除外）。 肩高

肩隆起最高点至前指尖的直线长度。

A.2 鸟类

应测量和记录体长、嘴长、翅长、尾长和跗蹠长。鸟类各部长度测量要求见表A.2所示。

表A.2 鸟类各部长度测量要求

指标

测量方法 体长

剥制前使鸟体自然仰卧，自嘴端至尾端的长度。 嘴长 自嘴峰基部生羽处至上嘴间的直线距离（有蜡膜的种类，从蜡膜前缘量起，但

贼鸥科例外，仍从嘴基量起）。

翅长

自翼角（即腕关节）至最长初级飞羽末端的直线距离。 尾长

尾基至最长尾羽端的长度。 跗蹠长 胫跗关节后面的凹处至跗蹠最下端的整片鳞的下缘，或量至中趾基的关节处。

A.3 爬行类

有鳞目和鳄目应测量和记录头体长和尾长；龟鳖目应测量和记录背甲长、背甲宽和腹甲

长。有鳞目、鳄目和龟鳖目各部长度测量要求见表A.3所示。

表A.3 有鳞目、鳄目和龟鳖目各部长度测量规范

类别

指标 测量方法 头体长

吻端至泄殖腔前缘的长度。 有鳞目和鳄目 尾长 泄殖腔至尾端的长度。

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背甲长背甲最前端盾片前缘至最末端盾片后缘的长度。

背甲宽背甲最大宽度。

龟鳖目

腹甲长腹甲最前端盾片前缘至最末端盾片后缘的长度。

A.4 两栖类

有尾目应测量和记录体全长、头长、吻长和尾长；无尾目应测量和记录体长、头长、吻长、前臂及手长、后肢全长。有尾目和无尾目各部长度测量要求见表A.4所示。

表A.4 有尾目和无尾目各部长度测量要求

类别指标测量方法

体全长自吻端至尾末端的长度。

头长自吻端至颈褶的长度。

吻长自吻端至眼前缘的长度。

有尾目

尾长自肛孔后缘至尾末端的长度。

体长自吻端至体末端的长度。

头长自吻端至上下颌关节间的距离。

吻长自吻端至眼前缘的长度。

前臂及手长自肘关节至第三指末端的长度。

无尾目

后肢全长自体后端正中部分至第四趾末端的长度。

A.5 鱼类

应测量和记录全长、体长、体高和头长。鱼类各部长度测量要求见表A.5所示。

表A.5 鱼类各部长度测量要求

指标测量方法

全长吻端至尾鳍末端的直线长度。

体长吻端至尾鳍基部最后一椎骨为止的距离。

体高身体的最大高度，通常采用背鳍起点处到腹面的垂直高度。

头长吻端到鳃盖骨后缘（鲨类为最后一个腮裂）的长度。

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附录B

（规范性附录）

标本档案登记表

表B.1 标本档案登记表

单位名称：

序号种类编号性别年龄体重体长来源获得日期批准文件转让日期受让方

经办人：负责人：日期：年月日注：1、编号：已领取“中国野生动物经营利用管理专用标识”的，填写专用标识号码；未领取的，填写系在标本上的标签的号码。

2、年龄：幼体、亚成体、成体。

3、性别：分别用“♀”表示雌性，“♂”表示雄性。

4、来源：野外采集所获的，注明“野外获得”，并填写采集地点的县级行政区域，并记载具体的小地名；驯养繁殖所获的，注明“养殖所获”，并填写养殖单位名称。

5、获得日期：野外采集所获的，填写采集日期；驯养繁殖所获的，填写野生动物死亡日期；采集或者死亡日期不清的，填写购入日期；格式采用“x年x 月x日采集、死亡或者购入”。

6、批准文件：指批准采集、购入的时间。

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7、转让日期：填写出售、转让标本的时间。

8、受让方：填写购买、受让标本的单位和个人。

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《动物标本制作》科技实践活动方案

《动物标本制作》科技实践活动方案 一、摘要 《动物标本制作》科技实践活动中，学生通过对动物标本知识的搜集、整理、积累，对标本厂的动植物标本、西南大学荣昌校区实验室动物标本的参观采访，邀请西南大学荣昌校区李平博士的标本制作教学，让学生系统学习动物标本制作知识，让学生学会采集、制作简易的动物标本。在活动中培养学生的创新能力以及团队精神，培养合作、民主、分享、积极进取等良好品质。 二、选题背景 重庆市荣昌区学院路小学位于荣昌区昌元街道白象社区田坝街2号，与西南大学荣昌校区毗邻，学校秉承着“背靠大学办小学”的办学理念，积极开展与西南大学合作的综合实践活动。 学生从网上、电视上、书本上看到各种精美的动物标本，产生了自己动手做标本的想法，学校积极与西南大学荣昌校区联系，获得他们的大力支持，为我校提供了动物标本实验室参观、动物标本制作教学与制作、动物标本厂参观与制作的资源，使本次活动顺利进行。 三、科学方法 活动中，采用了查阅资料、实地考察、动手制作等方法，让孩子学会制作简易的动物标本。 四、活动的创新点 1.小学教育与大学教育融合，为学生提供了更好的学习机会和平台。 2.把学习知识的阵地扩展到校外，拓展学生视野，使学习知识的途径多样化。 3.从标本的过程制作中感受艺术的魅力。 五、活动进行情况 活动从2015年9月开始，分九个阶段，12月顺利结束，取得了预期的效果。 第一阶段：组织学生校内、校外问卷调查。 第二阶段：考察荣昌区标本制作厂的生产、销售情况。

第三阶段：收集整理资料并制定计划。 第四阶段：组织学生到西南大学实验室参观动物标本。 第五阶段：抽取部分学生到标本厂参观并制作标本。 第六阶段：采集昆虫。 第七阶段：邀请西南大学李平博士到校授课，现场制作标本。 第八阶段：学生作品展评，汇报总结。 第九阶段：撰写科技小论文。 磁性计算转盘 一、摘要 磁性计算转盘由转盘、磁性卡片两部分组成，转盘表面分大、中、小三个圆环，大、小两个圆环是数字环，中间的圆环是数字运算环，磁性卡片分数字卡片和四则运算符号卡片。 使用时，把数字卡片和四则运算符号卡片贴在相应的圆环内，就可以使用了。磁性计算转盘可用作加减乘除四则运算，适用广泛，使用方便，可随意变换数字和运算。 二、背景 传统的口算练习一般是在作业本上或口算书上进行，费时费力，学生也觉得枯燥乏味，所以制作了磁性计算转盘，教师使用方便，学生兴趣浓厚，使学生在提高口算能力的同时，感受到学习的快乐。 三、科学原理

动植物标本采集及其制作方案计划

综合实践活动方案 动植物标本采集及制作 单位：鹤壁市第一中学 主办：万物生学社 辅导教师：孙溥辉

活动名称：动植物标本采集及制作 活动类型：综合实践类 适用年级：高一、高二年级 指导思想： 开发学生个性潜能，培养学生创新精神和实践能力，开阔学生视野，充分利用当地资源，促进学生自主合作探究，培养学科学、爱科学的精神及审美情趣，培养爱自然爱家乡的道德情操，促进学生的全面发展，促进学校特色的形成。 目的任务： 1.从学生的兴趣爱好出发，开发适合学生水平，符合学生特 点的综合活动型校本课程。 2.通过学习不同类型动植物标本的采集和制作，让学生学会 动植物标本采集、制作的具体操作过程，锻炼和培养学生的动手能力。 3.通过采集和制作动植物标本，增强学生对自然界生物的益 害的认识和了解，增强自觉保护生物多样性的观念。 4.通过对校园植物的认识，让学生亲近自然，提高学生热爱 自然、热爱生物、珍惜生命的理念。 活动内容： 1、学会采集、制作当地常见的动植物标本。 2、学会利用网络解决制作过程中的疑问。 3、师生合作将社会实践活动取得的成果进行展评，从而激发学生的学习兴趣，丰富课余生活，使学生意识到获取知识和技能，培养思想和方法不仅仅在课堂，而更多的应该在课外，在社会实践活动中。活动用具： 采集制作动植物标本的用具：旧报纸或草纸，刷子或纱布，标本夹或两块比台纸大一些的木板和书，吸水纸或棉絮，台纸，标签，胶水，胶带或缝衣针和线，毛笔，刀片，剪刀，玻璃纸。 活动时间：

1．采集制作：5月1日——5月10日； 2．集中展评：2017年5月 20日。 活动组织：孙溥辉、王杰 活动地点： 1．采集地点：校内或校外； 2．制作参评地点：学校生物实验室、校园内 纪律安全： 组织活动的教师负责对学生进活动安全教育，学生必须遵守安全规定，在校内、外采集标本时一定注意人身安全，对人类有安全威胁的生物，一律不准采集（指导教师必须明确要求）。 课时安排：6课时 活动实施： 活动组织形式：分组实验 实施步骤：本课程分为6个课时。 评估方法 每小组在每次标本制作实验后，每人上交一份实验成果，每个实验成果按等级打分，占总成绩的55％。 书面测试。试题主要考核学生对几种比较常用动植物标本制作的掌握情况，要求学生能写出具体的制作流程，并且加强试题的探究性和开放性。这部分占总成绩的35％。 出勤率和课堂参与态度占总成绩的10％。 I 植物标本采集和制作部分 一、藻类植物标本制作 (一)水绵整体封芷法 1、取纯净的水绵丝状体少许—→表面皿洗培养—→分散—→眼科剪刀分割成几段。 2、固定：将分割的材料放入小口瓶或小培养皿中，用弱性铬酸醋固定液固定12－24小时。 配方：铬酸1g 或10%铬酸2.5ml 冰醋酸1g 或10%醋酸5 ml H2：99ml 或H292.5ml

3S技术在野生动物生境研究中的应用

收稿日期:2004-05-31;　修订日期:2004-09-27 基金项目:国家自然科学基金项目(40361007);云南省自然科学基金项目(2002D0036M ) 作者简介:王金亮(1963-),男,教授,博士,研究方向为遥感与G IS 在资源环境保护与管理中的应用。 3S 技术在野生动物生境研究中的应用 王金亮,陈　姚 (云南师范大学旅游与地理科学学院,云南昆明650092) 摘要:3S 技术可快速、准确、实时地获取、处理空间信息,具有广泛的应用性。该文从野生动物生境格局、生境破碎化、生境因子特性、生境分析模型建立、生境评价和生境恢复建设等方面,综合评述野生动物生境研究中3S 的应用问题,并提出野生动物生境研究将朝着3S 技术集成、GIS 与数学模型结合、数据可视化模拟、网络化和智能化的方向发展。 关键词:3S 技术;野生动物生境;生物多样性保护 中图分类号:Q958;P208 文献标识码:A 文章编号:1672-0504(2004)06-0044-04 “生境” (Habitat )是生物体或生物群体自然分布的地方或地段,它不仅是生物生活的空间,而且包括其中全部生态因素的综合体。野生动物与其生境密 切相关,生境为野生动物提供了生存、繁衍及种群发展所需的资源;野生动物对环境具有依赖性,环境因子的变化能够促进野生动物对环境的适应,进而促进生物的进化和物种的形成。开展野生动物生境的保护研究将有助于生物多样性保护。随着人类活动范围的不断扩大,野生动物的生境受到了愈来愈严重的威胁。如何准确、及时、动态地获取野生动物生境的现状信息和变化信息,并对导致其变化的因素作出分析与评价,对野生动物保护具有重要意义。传统的方法主要是利用野外的抽样调查、室内试验等手工汇集方法获得野生动物生境数据,数据的现时性、准确性和可靠性都受到了极大的限制[1-4],难以满足野生动物生境研究的需要。分析讨论3S 技术在野生动物生境研究中的应用,可为野生动物栖息地保护研究提供有力的支持。 1　3S 技术在野生动物生境研究中的应用现状 3S 技术是地理信息系统(G IS )、遥感(RS )、全球定位系统(G PS )有机结合与集成的总称。以G IS 为核心的3S 技术的结合与集成,构成了对空间数据实时采集、更 新、处理、分析以及为各种实际应用提供科学决策咨询的强大技术体系。目前许多专家利用3S 技术在野生动物生境的研究中取得了丰硕成果[1-4],为野生动物生境的保护和恢复提供了科学依据。1.1　生境格局及生境破碎化研究 景观空间格局是生态系统或系统属性空间变异 程度的具体表现[6],可以反映不同的景观功能和生态过程。景观格局及变化会影响野生动物的栖息、迁移及觅食等活动。通过景观格局的变化可以研究生态系统受干扰的程度、生态承载力的大小和生境适宜性的变化。目前对景观格局的研究多局限于自然或人为景观方面,对生境格局的研究较少。例如,王凌等在利用RS 和GIS 对辽河三角洲土地覆被变化进行研究的基础上,引用空间多样性指数分析了该地区野生动物生境的格局变化[7]。 生境破碎化是指由于人类活动或自然因素导致的景观由简单、均质、连续的整体向复杂、异质、不连续的斑块镶嵌体演化的过程。通常线状或带状的廊道是引起生境破碎化的动因[8]。生境破碎化将导致景观中面积较大的自然栖息地不断被分隔破碎,生态功能逐渐降低[2]。野生动物生境破碎化程度的高低,一方面表示生境对野生动物多样性维持和保护的贡献大小。一般在生境面积相等的情况下,破碎化程度越高,景观斑块越小,对野生动物越不利。另一方面表示生境功能的高低,景观破碎化程度越高,生境的功能越单一。生境的破碎化程度在很大程度上影响了生境景观的空间分布状况,即生境的格局。近几十年来,野生动物生境日趋破碎化,这不仅改变了生境的质量、食物基地的类型和动物赖以生存的小气候,严重影响动物的生存和繁衍,而且增加了动物之间的竞争和近亲繁殖率,给生物多样性带来了很大的威胁[9,10]。研究生境破碎化对动物生存和繁衍的影响,是近年在景观生态学基础上兴起的热门研究领域。例如,陈利顶等利用GIS 技术对卧龙自然保护区大熊猫(Aliuropoda melanolecuca )生境破碎 第20卷　第6期2004年11月 地理与地理信息科学G eography and G eo -In formation Science V ol.20　N o.6 N ovember 2004

生物标本制作方法

生物标本制作方法 工具/原料 捕虫网，毒瓶，三角纸袋等等 步骤/方法 1. 1 关于捕虫网的种类 （1）捕网：用于捕捉空中飞动的昆虫，如蝶类、蛾类、蜻蜓等。捕网由网袋和网柄组成。网袋宜用薄柔的细纱（如罗纱或蚊帐纱），颜色以白色或淡色为好，也可用尼龙纱巾改制。 （2）扫网：用来捕捉栖息在低矮植物上或行株距间、临近地面或地上善于飞跳的小型昆虫。制作方法和捕网大致相同，但串网带的铅丝要比捕网略粗，网柄可适当短些。 （3）水网：用于捕捞水栖昆虫的工具，为了减少水的阻力，网袋应选用透水性较强的材料（如马尾纱或金属纱等），以方便操作，不折断网柄。 捕虫网可以自制，也可以买专业的，可到售植保器材的厂家处购买，捕捉飞的高的蝴蝶最好买伸缩杆的，可以拉长一点。 2. 2 关于毒瓶 采集到的昆虫需要及时放入毒瓶内致死，否则其附肢易因挣扎或互相攻击而损坏。 常用毒瓶一般选用内质较好的磨砂广口玻璃瓶，瓶口不易脱落，密封性好。用罐头瓶自制也可以， 最下面用脱脂棉加毒剂铺好，上盖一层有孔硬直板或塑料板。虫子体积不大的话用试管也可，加脱脂棉和毒剂后加软木塞密封。 毒剂可采用氯仿、氨水、乙醚、乙酸乙酯。以个人经验乙酸乙酯最好，虽然大甲虫毒杀的有点慢，但是乙酸乙酯相对味道不重，对人也不是很刺激。 3. 3 关于三角纸袋 一般用来装鳞翅目昆虫，其他也可。用长方形纸裁成长宽比3：2的纸块，折叠方法如图。纸的材料要薄，最好用绘图纸或硫酸纸。另外有条件的可买三角包，专门装

三角纸袋的。没有条件的装大蛇皮袋也行，不要压倒标本，袋里放樟脑防虫蛀，回来以后再整理。 4. 4 捕虫方法： （1）捕虫网捕：不可操之过急，摸清昆虫飞动的规律、包括飞动的高度速度方向等，等其飞临，手握网柄瞄准方位，待其进入有效距离后顺势举网一挥。一旦虫入网，要立刻翻转网袋，把网底甩向网口，封住网口。用手捏紧网口，摇晃网袋（让虫晃晕），鳞翅目的捏住虫胸使其致死，其余的可用毒瓶套住，隔网盖盖子或用手捂住，死亡后即可。注意鞘翅目的一些虫子不要和其他有翅膀的虫子放一个毒瓶，否则它们挣扎起来会踩烂别的虫子的翅膀。 （2）巴氏罐诱：用一次性塑料水杯(高9 cm ,口径7. 5 cm) 作为巴氏罐诱法容器,每块样地内设诱杯100～220 个,3个杯子为一引诱点,引诱点间隔约1 m。每个样地平均设大约150 个诱杯,累计达3392 个。引诱剂为醋、糖、医用酒精和水的混合物,重量比为2∶1∶1∶20 ,每个诱杯内放引诱剂40～60ml 。放置诱杯时间平均为11 天左右,由于气温、人为干扰程度、交通环境等因素影响,最长诱虫时间可达14 天,最短为2 天(至少间隔1 夜) 。 （3）灯诱：波长330-400纳米的紫外光对蛾类的引诱力最强。紫外灯管能产生25 3纳米对人体有害的紫外光。比较理想的是选用功率250纳米的自整流型高压汞灯。夜晚挂一盏高压汞灯，在灯后张挂一块2米长1米高的白布。从省电的角度考虑，2 0瓦的黑光灯也是很好的选择。诱捕场地选择植物种类丰富的林场或农田。 （4）振落法：将白布铺在树下，敲击树枝振落在枝叶上的昆虫。 （5）搜集法：偏湿的草堆也可能有一些步甲或是蠼螋在里面，迅速抱起草堆放到白布上，层层拨开草堆，在白布上寻找昆虫。石块下面可能有甲虫，土层有金龟的幼虫。若树干有大洞则可能有天牛、锹甲或是独角仙。 5. 5 标本制作 关于还软： 从野外采集的昆虫，在制成干燥标本以前，常己存放了一段时间，其虫体己干硬发脆，在制成标本前必须经过还软，才不致折断破碎。建议用还软器还软，简单方便，也不会损坏标本。 如果用干燥器还软，先在干燥器内底部铺上潮湿的细沙，再将装有昆虫的三角纸包放在干燥器内瓷盘上，为了防止标本发霉，应在沙面上滴上几滴石炭酸或甲醛溶液，最后将盖盖严。小虫可使用广口瓶自制还软器，在瓶内潮湿细沙土放一张滤纸，再在滤纸上放置装有昆虫的三角包。如果需要还软的昆虫不多，也可将三角纸包放在

动物标本的制作方法

动物标本的制作方法 虫蚀法制作小型动物骨骼标本 动物骨骼标本的制作方法有多种，但大多数都费时费力，对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及，但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下： (1)材料：黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂：漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程： ①侵蚀：将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。为了加速虫蚀速度，温度应维持在10℃一30℃。黄粉虫喜干燥，湿度大会引起虫的大量死亡，所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察，将动物尸体翻动，让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂：将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯，一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白：把骨骼放人1％的过氧化钠溶液中2—3天，至骨骼洁白后取出即可；用过氧化氢漂白时，一般用3％～30％浓度，到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架：根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结 黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫，来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织，因此骨骼得以保存完整。整个操作过程简单方便，对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这种方法与一般的“手工剔除法”相结合，处理大型动物的骨骼标本 动物剥制标本的制作方法 动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。 动物的种类繁多，外部形态、躯体大小，皮肤情况等等都很不一样，在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开，但鸬

射频技术国内外研究现状报告(侧重于信号跟踪)

射频技术国内外研究 现状报告 学号：071230331 姓名：吕其祥

关键词：射频技术（RF）无线射频识别（RFID）信号跟踪 射频（RF）表示可以辐射到空间的电磁频率，频率范围从300KHz～300GHz之间；射频电流是一种每秒变化大于10000次的称为高频电流的简称。在电子学理论中，电流流过导体，导体周围会形成磁场；交变电流通过导体，导体周围会形成交变的电磁场，称为电磁波。电磁波频率高于100khz时，电磁波可以在空气中传播，并经大气层外缘的电离层反射，形成远距离传输能力，我们把具有远距离传输能力的高频电磁波称为射频；射频技术在无线通信领域中被广泛使用，有线电视系统就是采用射频传输方式。 一、技术概述 在20世纪60年代的时候，RFID射频识别技术的理论已经得到发展，并且开始了一些尝试性的应用。20世纪90年代起，这项技术进入商业应用阶段。经过多年的发展，13.56MHz 以下的RFID技术已相对成熟，目前业界最关注的是位于中高频段的RFID技术，特别是860MHz-960MHz（UHF超高频段）的远距离RFID技术发展最快。 表1 RFID技术发展的历程 从分类上看，RFID技术根据电子标签工作频率的不同通常可分为低频系统（125kHz、134.2kHz），高频系统（13.56MHz），超高频（860MHz-960MHz）和微波系统（2.45GHz、5.8GHz）等。 低频和高频系统的特点是阅读距离短、阅读天线方向性不强等，其中，高频系统的通讯速度也较慢。两种不同频率的系统均采用电感耦合原理实现能量传递和数据交换，主要用于短距离、低成本的应用中。超高频、微波系统的标签采用电磁后向散射耦合原理进行数据交换，阅读距离较远（可达十几米），适应物体高速运动，性能好；阅读天线及电子标签天线均有较强的方向性，但该系统标签和读写器成本都比较高。

动物组织标本制作技术及注意事项

动物组织标本制作技术 第一章：取材及固定 一、动物致死法 1、麻醉法 第二章可将浸有乙醚或氯仿的棉球连同小动物一起密封于钟罩或有盖玻璃瓶内进行麻醉；也可用4%戊巴比妥作静脉注射，剂量按动物体重1ml/kg；或用20%氨基甲酸乙脂作腹腔注射，剂量一般按动物体重5ml/kg。 2、空气栓塞法 如家兔可用50ml注射器将空气由耳静脉推入，使动物很快死亡。 3、击头法 如大、小鼠，可用重物击头后部或将其头后部猛撞桌沿，最好一击而死。 4、断头法 青蛙、小鼠等小动物，可用剪刀剪去其头部，较大动物如兔子等，可用斧头迅速砍头致死。 5、股动脉放血法 动物经吸入乙醚或氯仿稍麻醉后，立即切开股动脉放血。 注意：上述各法，应根据制片需要选用，如空气栓塞法不宜用作血管注射标本的制作；乙醚麻醉对丘脑下神经部分泌物染色标本不利；股动脉放血法有利于肠系膜铺片的制作。 二、取材注意事项 1、材料新鲜 最好是动物心脏还在跳动时取材，立即投入固定液内，脏器的上皮组织最易变质，应争取在死后半小时内处理完毕。 2、组织块力求小而薄 组织块的厚度以不超过5毫米为宜，较理想的厚度为2毫米左右，主要目的是使固定液迅速而均匀的渗入组织块内部。 3、勿使组织块受挤压 切取组织块时刀剪要锋利，不要来回挫动，夹取组织时切勿猛压，取材时组织块可稍大，以便固定后修块。 4、尽量保持组织的原有形态 新鲜组织经固定后，或多或少产生收缩现象，为此可将组织展平，以尽可能维持原形。 5、要熟悉取材部位 要能准确的按解剖部位取材，如胰腺，一般取胰岛较多的胰腺尾部；肺应取有细支气管及带有软骨片的小支气管部。 6、动物品种的选择 如观察肥大细胞，以大、小鼠皮下组织及肠系膜、大网膜铺片为佳，欲观察运动终板，可用小鼠的肋间肌等。 7、选好组织块的切面 熟悉某些器官组织成分安排，然后决定其切面的走向；如一长管状器官以横切面较好。 8、保持材料的清洁 组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用生理盐水冲洗，然后再入固定液，但要注意防止组织损伤。9、切除不需要的部分 特别是组织周围的脂肪等，应尽可能清除掉，否则给固定、脱水、浸蜡、切片等带来一些不必要的问题。 三、组织固定法 （一）、固定的方法 1、小块组织固定法：从人体和动物取下的小块组织，立即置入液态固定剂中进行固定，这是应用最广泛最经常的方法。 2、注射、灌注固定法：某些组织块由于体积过大或固定液极难渗入内部或需要对整个脏器或整个动物进行固定。这时宜采用注射固定法，将固定液注入血管，经血管分支到达整个组织和全身，从而得到充分的固定。 3、蒸汽固定法:比较细小而薄的标本，可用锇酸或甲醛蒸汽固定。主要用于血液或细胞涂片以及某些薄膜组织的固定。（二）、固定的目的 1、迅速阻止组织、细胞的死后变化，防止自溶与腐败，使之尽量保持生前的状态与结构。 2、使细胞内的蛋白质、脂肪、糖、酶等成分转变为不溶性物质，以保持其原有状态。 3、使组织内各种物质成分产生不同的折光率，以便染色后易于鉴别和观察。 4、使组织块在脱水、包埋、切片、染色等过程中不易损坏。 5、使不同组织成分对染料有不同的亲和力，经染色处理后易于辨认。 6、防止细胞过度收缩或膨胀而失去其原有形态结构。

动物标本制作方法

动物标本制作方法 一、昆虫标本的采集、制作和保存 1、昆虫标本的采集 根据不同昆虫的习性和特点，用不同的工具和不同方法进行采集 1.1采集工具：常用的采集工具 1.1.1、捕虫网：由网框、网柄和网袋三部分组成。网框用一根粗铅丝拆成直径约为33cm-44cm的环形圈，两端用铅丝或铁箍固定在1.25m的网柄上，网袋用白色或淡绿色，尼龙纱布做成，底略圆，深为网框直径的一倍左右，装在网框上。网框最好是钢质能折叠，网柄能伸缩的材料制成，这便于携带。捕虫网因结构和用途不同分气网、扫网和水网。气网适合捕捉飞行的较大型的昆虫。扫网主要用来搜捕地面或植物丛中的昆虫。要求比气网更结实些，网袋顶端留有一小开口可套一塑料管，用橡皮筋扎牢，扫捕进便将虫集于管中。取虫时只需拿下小就行。水网用来捕捞水生昆虫。网袋较浅，常用透水性良好的铜纱、尼龙纱等制成。 1.1.2、吸虫管：用来采集蚜虫、寄生蜂等小型昆虫。选一端开口或两端均开口的玻璃管，管端以橡皮塞，上钻一小孔（一端开孔的钻两个小孔），每孔中插入一个小玻璃管，用以吸捉小型昆虫标本。

1.1.3、毒瓶：用来毒杀采到的昆虫。选择适宜的广口瓶，配上塞得严密的橡皮塞或软要塞。制作时，先反氰化钾或氰化钠放入瓶底，上铺细木屑，压平实，喷上水，使石膏结成石块。为保持毒瓶的清洁和干燥，可在其上放一层能吸水的纸，经常更换，塞上瓶塞即可。为了避免虫体互相磨擦，使用时可在瓶内放些细纸条。但鳞翅目绝不能和田虫、蜂类、半翅目昆虫放在一起。因甲虫死亡较慢，在瓶内乱爬，而将其它昆虫损坏。 氰化钾有剧毒，凡皮肤有伤口而触及或由呼吸道吸入都极易中毒，制作和使用时绝不可疏忽大意。平时对毒瓶要严加保管，不可随便乱放，更不能遗失，毒瓶破碎应挖坑深埋。 临时用的毒瓶，可用一团棉花沾少量乙醚或氯仿。或用敌敌畏置于瓶内，棉花上面应用东西隔开，使用方便。但易失效，须经常更换。 1.1.4、三角纸包：主要用来包装暂时保存的蝶蛾类的标本。用坚韧、表面光滑能吸水的纸，裁成3：2的长方形。用时将中间部分按45度斜折，再将两端折转，成三角形纸包，把采得的昆虫装入包内。 1.1.5、扩大镜等用品：扩大镜、剪刀、镊子、记载本、橡皮等用品，都是采集时不可少的用品。

如何跟踪野生动物

如何跟踪野生动物 外面秋雨下个不停，地面泥泞不堪，白天的时间越来越短，面对这样的狂风暴雨天气，待在家里应该是此时此刻最理智的做法。 但是，如果在这个时候出去，无论你往哪看，都能看到一个被隐藏起来的世界所留下的蛛丝马迹。 追踪野生动物是猎人能掌握的至高技巧——学习起来和掌握一门新语言差不多，简而言之就是熟悉不同图案的过程。一旦学会了这门技术，就永远不会忘记。 最近几天的雨水和泥泞的道路能够清楚留下野生动物走过的痕迹，要是起得早，没有遛狗人和狗的脚印破坏，那就更好了。你可以自己试试哪天早起，到市中心寻找一番，很容易就能找到动物们留下的痕迹。之前我(原文)曾经在汉普特斯西斯公园发现了狍子的足迹，还在摄政运河旁边泥泞的水坑边上发现了一个不太清晰的獾脚印。

威尔士发现的狐狸脚印 显然，郊外地区要比城里的动物脚印更多。不但动物脚印多，而且被人类破坏的可能性也小得多。你要做的就是前往田野到森林、森林到小溪、小溪到田野这些动物栖息地之间的交叉地带。 肥沃的土壤可以记录最清晰的脚印，要寻找脚印，你应该找找墙壁、栅栏和门柱的周围，也不要放过森林的边界。如果找到了动物经常路过的“路”，顺着这些路走就能发现动物们哺育后代和繁殖的地点。被压平的草、比其它地方更茂密的植被中的小洞、或者是围栏铁丝低矮处搅成团的毛发，这些都是再告诉你，动物们会从这里经过。

踩上不久的水獭脚印 最佳外出时间是日出时分和日落之前不久，这些时候的太阳高度能清楚显示这些痕迹。只要发现了什么，就记录下来，这样回家以后可以仔细对比，知道这些是什么动物留下的。要掌握好这门“语言”，熟能生巧是很重要的。拍照的时候要加入参照物，比如一枚硬币或者其它常见物品。 你可以试着在乡村地区找一找护理。首先是脚印，狐狸的脚印比够更加细长，一般为5厘米长，4厘米宽。两只前掌和两只后掌脚印之间有间隔，间隔会比一根火柴棒还长。随着冬天来临，在狐狸的脚印之间还能看到毛发，这是因为随着天气变得越来越寒冷，狐狸的毛也会渐渐加厚。 从左至右分别为狐狸、兔子、獾和水獭

兽类标本制作方法

兽类标本制作方法 兽类标本是研究兽类学的重要资料之一，也是我们国家的宝贵财富。它可长期保存以便为科研、教学、陈列、观展服务。可根据需要制成假剥制标本、骨骼标本、液浸标本、附属物等标本。现将制作各种标本所需工具及制作方法分述如下。 1．剥制工具解剖刀、解剖剪、骨剪、长镊子（尖形，前端内侧不要带锯齿形的）、解剖盘或塑料布、细铅丝或竹筷、取脑勺（取铅丝一段，前端砸扁弯成勺状）、针、线、棉花、竹丝、亚砷酸与明矾相混合的防腐剂。 2．标本的测量制作前，对标本有关部位的测量是兽类分类学研究必不可少的步骤，只有获得准确的数据方能更好地鉴别物种。测量的工具和物品包括钢卷尺、秤、标签、采集本。测量的内容包括以下几项（图3-1）。体重：兽体的全重；体长：吻端至肛门，大型兽为吻端至尾基部；尾长：尾基部到尾端（尾端毛除外）的长度；后足长：自跗关节的最后端至足的最前端(爪除外），对有蹄类动物要测到蹄的前端；耳长：耳壳基部至顶端（簇毛除外）的长度。大型兽类还需测量肩高（肩背中线至前指尖）、胸围（前肢后面胸部最大周长）、腰围（后肢前面腰部最小的周长）和臀高（臀部背中线至后趾尖)（图3-2）。 3.兽类标本的制作 （1）小型兽类标本可分为科研用的假剥制标本及教学、展览用的生态标本。 ① 假剥制标本（以鼠类为例） 剥皮将鼠体仰放在解剖盘和塑料布上用解剖刀沿腹部正中肛门前部开始向胸骨后端切开皮肤，操作时用力不要太猛，以免将腹腔切破而污染皮毛，然后用刀背或小镊子将切口与后肢相连的皮肤与肌肉分离，将后肢分别往切口处推出，剪断膝关节并除去小腿上的肌肉（图3-3a），剥离背部等周围的肌肉，再把生殖器、直肠与皮肤联接处剪断，清理好尾基部周围的结缔组织，用左手捏紧尾基部，右手捏住尾椎骨缓慢往上拉，直至完全抽出（图

动物骨骼标本制作

1、动物骨骼标本制作 骨骼是指支持动物和人的体形，保护内部器官，供肌肉附着，作为肌肉运动杠杆 的支架。骨骼标本是供研究骨骼系统用的。一般将骨骼经过剔肉、脱脂、漂白， 并按照动物的自然状态、位置串连安装成整体的骨骼标本。 （一）准备工作 1.使用工具 解剖刀：用来剥皮和剔肉。 剪刀：用来剪除肌肉和软组织。 镊子：用来夹取细骨和串装骨骼。 钢丝钳、钻子：用来串装骨骼。 漂骨骼缸：用来浸泡骨骼。小型动物的骨骼可用标本瓶或广口瓶替代。 镀铬的夹钳：用来捞取骨骼。 尼龙线：串装时用来缚扎骨骼。 骨骼玻璃盒：用来盛放骨骼。 2.化工用品 氢氧化钠（烧碱）：有强腐蚀性，用作腐蚀附在骨骼上的肌肉。氢氧化钠有强腐蚀性，处理时要特别小心。 过氧化氢（双氧水）或漂白粉：作为漂白剂。 汽油：用作脱脂剂。 乳胶：用来粘连骨骼。 （二）制做 制做骨骼标本前，应先熟悉此种动物的骨骼位置和形态，以免在制做时造成不必要的损失。此处，我们以家猫为例介绍制做方法。

制做骨骼标本，要挑选口齿完整、新鲜的成猫。猫性较凶猛，不容易接近，可以将盛猫的捕笼放入密闭容器内，用乙醚或氯仿麻醉致死。也可将猫用水淹死。 2.剥皮 将刚杀死约5分钟左右的猫，切断颈动脉放血，然后用水冲洗身上的污物和血渍，再进行剥皮。从胸部中线剖开皮，直剖到肛门前为止，再切开口腔上下颌粘膜。剥时，先从腹剖渐向背部剥离，剥到后肢，切断股关节，在尾骨处切断尾部。剥到前肢切断肩关节。剥皮后，再沿腹部正中线剪开体壁，挖去全部内脏，然后用水冲洗干净。 3.剔肉 天热时如果剔肉工作当天不能完成，需要冷藏。如果没有冷藏设备，最好在上午就开始剔肉，先剔去骨骼上大块肌肉，然后浸入配好的0.4～0.8％氢氧化钠溶液内过夜。第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。先剔躯干肉。用解剖刀尖先从背部脊椎开始，顺着从颈椎到尾椎，将背部肌肉翻起，露出脊椎骨，然后用左手拉着背部翻起的肌肉，右手握解剖刀，刀口贴着脊椎骨将肌肉和骨骼分离。以连着整块肌肉从背面向着腹面割离比较顺利，而且留附在骨骼上的碎肉也少。剔出连着的大部分脊柱上的肌肉后，再剔肋骨，顺着一排的肋骨向胸部剔离肌肉，剔到肋软骨时，小心不要割断软骨，并且要注意最末一对肋骨，猫是十三对剔到胸骨时要注意胸骨最末一节的剑状软骨。然后剔除肋骨和肋骨之间的肌肉，再除掉腰带上的肌肉。 其次剔前肢骨肌肉。先在肩胛骨的肩峰突和胸骨柄处取下锁骨，剔去锁骨上的肌肉，放入盛有0.4～0.6％过氧化钠溶液的小瓶内，浸到骨上的碎腐肉透明时即可剔除腐肉，将锁骨晒干。剔去肩胛骨、肱骨、桡骨、尺骨、腕骨和掌骨上的肌肉。剔时将前肢平放在台板上，用解剖刀割离前肢肌肉，割到骨骼时用刀尖贴着骨骼割离。剔到腕掌骨处，用锋利剪刀剪净腕骨、掌骨和指骨上的肌肉。剔净的肩胛骨、肱骨、桡骨、腕骨和掌骨都有关节韧带连着，注意不要剔除关节韧带。再剔后肢骨肌肉。将后肢平放在台板上，用解剖刀顺着大腿，经膝盖，直到小腿下部，剖开后肢的肌肉，露出骨骼，将解剖刀尖贴着骨骼，割离整段后肢肌肉，取下膝盖骨，放入浸有锁骨的瓶内和锁骨一起浸漂。剔净的后肢骨骼只有关节韧带连着。然后剔除头骨肌肉。小心切开舌根和咽部的肌肉，取出舌骨，在舌骨上剔净肌肉，也放入浸锁骨的瓶内，挖掉眼球，剔净头骨上的肌肉，卸下下颌骨，用白线将下颌骨缚在颧骨上，以防下颌骨散落。用水冲掉颅腔内的脑。最后将尾椎骨上的肌肉剔 1.插入的搓筋 2.钻到骨髓腔 3.用尼龙线将上肱骨和尺骨的鹰嘴凹面扎牢

GIS技术在野生动物生境的研究应用

GIS技术在野生动物生境的研究应用 GIS的特性及对野生动物生境研究产生的影响近年来,生物多样性的研究和保护已在多层次、多水平上展开,其中对野生动物生境的保护和研究是非常重要的一方面.生境(habitat)一词首先由美国的Grinnel于1917年提出,指的是生物的居住场所,即生物个体、种群或群落能在其中完成生命过程的空间.自然界的生物都有它特定的生活环境,都有各自要求的适宜的 环境条件.由于生物种类繁多,生物和环境、生物和生物之间的关系错综复杂,因此,野生动物生境的保护涉及到许多与时间动态及空间格局相关的问题.传统动物生态学和动物地理学的研究手段常为如何利用空间属性和时间坐标来收集信息的问题所困扰,而且在收集具有时空属性特征的数据以及在分析、解释和表达结果的手段和方法上都存在很大的局限性,很难适应野生动物生境研究的新形势,而GIS技术恰好能满足这些研究的需要. 1 GIS的特性和应用功能 GIS是在计算机软件和硬件支持下，应用系统工程和信息科学的理论，科学管理和综合分析具有空间内涵的地理数据，以提供对规划、管理、决策和研究所需信息的技术系统。GIS管理的数据可以分为空间数据和属性数据。空间数据是用模拟与数字化的形式体现的地图数据，主要是用来定义形状、位置和空间关系等地理特征。对这类数据的管理是GIS与其它数据系统的主要区别。属性数据主要用于定义空间数据所代表的内容，如植被类型、高度、所有权和单位面积产量等。GIS通过大量的专用函数综合分析这两组数据，以此来进行特定的操作，包括测量、坐标转换、对象生成和网络分析等等。另外GIS技术的一个基本要点在于它可以在二维或三维空间内将不同的地理对象相互之间进行拓扑连接。拓扑关系是精确定义空间关系的一个数学过程。建立拓扑关系的结果使得在GIS数据库中，可以分析的不仅仅是对象本身的地理位置和数据属性，而且是它们之间的空间关系和连通性。因此，过去看上去不能经济有效地解决的问题变得可以解决，以前大多使用的是零或一维的一般模型，现在则可以使用带有特定数据的二维、三维模型来解决物种分布格局问题。总之，GIS技术的引入，使研究水平和规都有了较大的提高，为野生动物空间分布格局的研究提供了一个新的途径。本文简要介绍结合GIS技术研究动物空间分布格局的优势，以及GIS在动物生态学领域的应用现状和前景。 2 结合GIS技术研究动物空间分布格局的优势 绘制动物空间分布图、确定物种丰富度以及预测动物分布区是研究动物空间分布格局最基本的内容。而GIS最突出的功能之一是综合分析空间和属性数据，包括分类、提取、测量、图形处理、分层、叠加、地形分析、统计分析和决策支持等。它将现实世界转化为信息世界，在计算机支持下，实现对各种数据信息进行精确而快速的综合处理与分析。正是GIS的这些特性，使得GIS技术逐渐成为动物空间分布格局研究中最有力的现代技术。 2．1 基于GIS进行种群动态的空间分析 GIS可以自动绘制动物的分布图和确定物种的丰富度。按采集记录动物的地理位置、生境、海拔高度、经纬度进行编码的GIS数据库管理系统可以对物种分布的数据随时进行提取和修改，能及时体现物种分布的动态变化，并能迅速、准确地自动绘制出物种分布图，还可以任意叠加处理，迅速得到物种丰富度信息。显示物种分布图是种群空间分析中最常用的方法之一，也是最直观、最方便的方法。不同地区的种群之所以出现数量上的差异，在宏观的角度看首先是由于空间异质性，或者说是由于地理位置的差异，这是因为位置不仅仅表示具体的经纬度值，它还代表着不同地理区域的气候、植被类型、人为影响等综合的效果。而许多

小型脊椎动物透明骨骼标本的制作

小型脊椎动物透明骨骼标本的制作 时间:2010-12-07 15:51来源:爬行天下论坛作者:烤牛肉三明治点击: 97次 材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝 材料器具 小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝-8GX，胰蛋白酶，硼砂溶液，麝香草酚，清水，重铬酸钾溶液，染色液，褪色液，稀过氧化氢溶液，染色原液，软骨染色液，硬骨染色液，胰蛋白酶混合液。 步骤 1.取材新鲜的小型脊椎动物，如鱼、蛙等，长度在10～20厘米，以活体为好。 2.固定 材料洗干净。如果是鱼，应该先去鳞，再洗净。然后，放入95％乙醇中固定1～2天。如果材料已经用5～10％甲醛液保存过，则要用清水漂洗后再浸在95％乙醇中，使它充分固定。 3.去皮用解剖器剥去小动物的外皮。 4.脱脂 把去皮后的标本用绳缚在玻璃片上，整理好姿势，浸在3%重铬酸钾溶液中几天，除去材料表面的脏物和脂肪粒块。当溶液变混浊时，更换新液，直到溶液不混浊为止。取出标本，用清水洗干净，再浸入95%乙醇中脱脂一周左右。 5.透明标本转入20%氢氧化钾溶液中。一周左右，见肌肉呈半透明状态，里面骨骼隐约可见，即终止透明。 6.染色把透明后的标本浸入0.01%茜素红染液中2～3天，到骨骼染上红色为止。 7.褪色先把标本放入2％氢氧化钾溶液中浸1天，然后转入褪色液中10天左右，到肌肉上的颜色褪至淡粉红为止。 8.漂白用稀过氧化氢溶液，浸至肌肉完全透明，骨骼呈紫红色为止。

制作动物的标本----千姿百态彩蝶飞

制作动物的标本----千姿百态彩蝶飞 课时：两课时： 第一课时为准备阶段。 1. 教师准备：多媒体课件。 2. 学生准备： (1) 回忆课外自己在哪些地方见过蝴蝶以及自己对蝴蝶知识的了解。 (2) 课前收集蝴蝶的图片和标本。 第二课时：制作过程 教学目标 （1）学生通过各种途径收集各种蝴蝶的标本和图片，了解蝴蝶标本的制作方法，了解各种蝴蝶的相关知识。 （2）培养学生对大自然中蝴蝶的喜爱。 （3）培养学生收集信息、整理信息的能力。 （4）培养学生合作交流能力。 教学过程： （一）激发兴趣，导入新课： 1、课件出示大自然中的各种蝴蝶图片，师生共同欣赏。 2、教师导言：自古以来，蝴蝶就是美丽的代名词，它的体态轻盈、舞姿优雅。每到春暖花开的季节，在祖国的原野、溪畔、山谷和花园，到处都可以看到许多美丽的蝴蝶在花丛中翩翩起舞，为大自然的春光平添许多景色。今天，让我们一同走进大自然，走进蝴蝶的王国。（出示课题：千姿百态彩蝶飞） （二）探究活动一：收集蝴蝶的标本和图片。（课前收集，课堂上汇报展示） 1、联系实际谈谈自己对蝴蝶的认识。你在哪儿见过蝴蝶？蝴蝶有什么特点？你还知道关于蝴蝶的哪些知识？ 2、介绍自己收集的蝴蝶标本和图片。蝴蝶的图片可以从书籍、明信片、邮票中收集，也可以上网去收集。你还可以走进大自然，捕捉美丽的蝴蝶，

把它夹在书页里，制作成一个简易的“蝴蝶标本”。全班交流：你收集了哪些蝴蝶的图片和标本？ 3、了解蝴蝶标本的制作方法。（出示蝴蝶标本）一些同学带来了精致的蝴蝶标本，你知道它是怎样制作的吗？（出示制作方法和图片）捕捉：用蚊帐布做一个漏斗状的捕虫网。用网捕捉时动作要轻快，这样才能保证被捉的蝴蝶体形完整。特别注意不要损坏它的触角。压制：把蝴蝶用纸夹住，用手轻捏头部使之死亡。捏时要注意保持体形和各器官完整无缺。用吸水纸或皱纹纸将蝴蝶腹部的内脏全部挤出（也可用注射器吸出）。定型：将挤去内脏的蝴蝶用大头针固定在纸板或木板上。固定时可以保持它展翅飞翔的形状，也可以保持它停留在花朵时的静止形态，然后放置阴凉通风处风干。入盒：准备一个纸盒，在盒盖中央挖一个长方形或正方形的孔，用透明纸或玻璃将这个长方形或正方形的孔盖严。在纸盒的底部平放一些脱脂棉花，买一个樟脑球捣碎，遍撒在棉花上。最后将风干的蝴蝶平放在棉花上，盖上盒盖，标本就完成了。如果你在盒内放一些风干了的花草，标本将更富有自然生态之美。同学们了解了蝴蝶标本的制作方法，有机会在爸爸妈妈的帮助下也来做一只蝴蝶标本。 （三）活动二： 1 、同桌合作完成“蝴蝶板报”。刚才，大家展示自己的蝴蝶图片和标本，现在请同桌两位同学把图片和标本汇集起来，办一张“蝴蝶板报”看那两位同学的板报办的最好。评一评谁的板报最好 2、下面，请每人提供一幅蝴蝶图片或一个标本，按下图粘贴标明蝴蝶名称、资料来源、制作者建成我们的“蝴蝶王国”。（教师引导学生完成）（四）作业： 1 、搜集至少3 个蝴蝶网站。 2、建一个你自己的“蝴蝶王国”文件夹，建立蝴蝶图片资料库。

XX野生动物园信息化建设需求思路

XX野生动物园信息化建设需求思路 局信息管理中心： XX野生动物园自2013年建成XX省首家智慧旅游景区，通过系统的规划、建设和应用，取得了包括国家林业局和国家旅游局在内的广泛认可和游客的好评，但是随着社会不断发展和技术不断进步，XX野生动物园智慧景区有了更大地成长和进步空间，园区对于信息化建设也有了更多的需求。 一、完善基础网络 1.将园区带宽由50M提升至100M，满足更多的视频监控和Wi-Fi热点需求。 2.增加30处左右的Wi-Fi热点，实现动物园无线网的全面无缝覆盖。 3.为园区无线网络设置登入管理，一方面避免有人利用园区开放网络发布与国家法律和政策相抵触的信息，给动物园造成被动；另一方面可以通过登入管理对来园游客信息进行统计，便于园区进行针对性营销推广。 4.为所有员工值班点接入网络，作为开展其他工作的基础。 二、提高监控水平 1.对雪豹、普氏原羚、黑颈鹤等有代表性的珍稀野生动

物展区安装可夜视智能跟踪摄像头，做到珍稀动物的无死角24小时监控，及时发现动物饲养管理中存在的问题和漏洞，及时改正和完善，杜绝动物不明原因、毫无征兆、“突然死亡”的可能。 2.在出入口和猛兽区等重点区域安装红外探测摄像头，实现人流量实施监测，为人员分流、疏散和寻找提供技术支撑。 3.对动物园与周边交界的，存在火灾等安全隐患的区域进行监控，对于违规出现的人员进行警告，对出现的火险进行及时报警。 三、完善门票门禁系统 结合凤凰山路建设，园区大门及售票处、游客服务中心重建，完善电子售票、检票系统，大幅提升网络售票比重，增加微信支付、自助售票、自助取票、自助入园等功能。 四、升级导游导览系统 利用航拍技术建立XX野生动物园3D模型，并在此基础上建立更加便捷的园内导航和虚拟游园。 1.目前动物园内部并没有实现各个点的准确定位和导航，更加精确的数据支撑允许游客像车辆导航一样，自动生成游园路线，并实时进行讲解。 2.目前动物园的虚拟游园是借助腾讯街景实现的，但是腾讯街景的拍摄是在2012年，内容长时间未能更新，且操

虫蚀法制作小型动物骨骼标本

虫蚀法制作小型动物骨骼标本 动物骨骼标本的制作方法有多种，但大多数都费时费力，对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及，但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下： (1)材料： 黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂： 漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程： ①侵蚀： 将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。 为了加速虫蚀速度，温度应维持在10C—30C。黄粉虫喜干燥，湿度大会引起虫的大量死亡，所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察，将动物尸体翻动，让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂： 将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯，一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白： 把骨骼放人1％的过氧化钠溶液中2—3天，至骨骼洁白后取出即可；用过 氧化氢漂白时，一般用3%?30%浓度，到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架： 根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结

黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫，来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织，因此骨骼得以保存完整。 整个操作过程简单方便，对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这 种方法与一般的“手工剔除法”相结合，处理大型动物的骨骼标本 动物剥制标本的制作方法 动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。 动物的种类繁多，外部形态、躯体大小，皮肤情况等等都很不一样，在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开，但鸬鹚因腹部脂肪较多，在腹部开口易污染羽毛，就可改为从背部剖开。除此之外，在制作标本的过程中也因人而异，有很多种制作方法，例如在制作鸟类标本时就有从胸部剖开和腹部剖开的区别。只要做好的标本能形象逼真，符合生态、栩栩如生，就是件好的作品。 一）常用药品 1.三氧化二砷（AS2O3）也称砒霜，白色无嗅无味粉末，剧毒，有防腐功能。 2.硫酸铝钾［K2SO4AI2 （SO4） 3 24H2O也称明矶无色、透明晶体，具有防腐、硝皮作用。 3.樟脑（C10H16O具有防止虫柱标本作用。 4.硼酸（H3BO3）有防腐作用，但较差。 5.苯酚（C6H5OH也称石炭酸、来苏水。有消毒防腐作用，可防止残留肌肉变质。 二）防腐剂的配制 1.砒霜防腐粉： 主要用于爬行类、哺乳类。配制时砒霜、明矶、樟脑按2：7：1研成粉