文献综述名称中成药及保健食品中非法添加化学药物的研究探讨
文献综述
名称中成药及保健食品中非法添加化学药物的研究探讨单位吉林农业大学生命科学学院
年级2015级
学院生命科学
专业制药工程
学号11153301
姓名潘柔佳
中成药及保健食品中非法添加化学药物的研究探讨
摘要:以文献为基础进行整理和归纳。对近年来中成药及保健品非法添加化学成分的现象进行分析、分类，总结其特点和危害。并对中成药、保健食品中非法添加化学成分的各种检侧方法的研究进展进行了探讨。
关健词:中成药；非法添加；化学药物；检测方法
一、前言
中成药中非法添加化学药，系指在中成药中添加与此中成药疗效相似或者一致的西药成分，以提高疗效，增加销量的一种不法行为。合理的中西药联用可使临床疗效增强，尤其是一些疑难重症的治疗，有时可取得意想不到的效果。然而由于中药成分复杂，其中某些成分可能与某一西药成分发生化学反应，在中成药(含保健品)中擅自加入西药成分，可能产生不可预知的严重不良反应。近年来，由于利益驱动，中成药及保健品中非法添加化学成分的情形愈演愈烈，给社会及消费者带来严重后果，值得我们严肃地关注和研究。
二、中成药及保健品中非法添加化学成分的危害[2]
（一）化学药物本身的危害
俗话说“是药三分毒”，非法添加的化学药物大多有毒副作用，需要在临床医生或药师指导下使用，有严格的适应证和剂量、疗程等。如果患者在不知情的情况下服用了这些含有化学药品的中成药，后果将会很严重甚至付出生命的代价。
（二）处方或说明书没有标明非法添加活性成分的危害
（三）由于没有标明成分，无相关控制项目，药检部门不能进行质控。
（四）患者认为中成药相对安全因而随意增加剂量，从而带来用药安全问题。
（五）在出现不良反应或中毒症状后，由于没有标明成分，不能得到迅速、有效的救治。（六）由于没有标明成分，导致患者重复用药，从而增加毒副反应发生的几率。
三、中成药及保健食品中非法添加化学药物的类型
（一）减肥类
此类中成药或保健食品中非法添加氛氟拉明、西布曲明、呋塞米、麻黄碱、茶碱、
咖啡因、盐酸克仑特罗、盐酸妥洛特罗、盐酸班布特罗等化学药品。芬氟拉明用于单纯性肥胖症以及有冠心病、高血压和糖尿病的肥胖患者，但精神抑郁、癫痈患者以及孕妇忌用，严重心律失常者、驾驶员、高空作业者慎用。长时间服用利尿药可引起低血钾症、低氯性碱中毒及高尿酸血症。
（二）抗疲劳类
此类中成药或保健食品非法添加壮阳类化学药物，例如甲磺酸酚妥拉明、甲翠酮、司坦吐醇、达那吐、他达拉非、构株酸西地那非、爱地那非、伐地那非、硫代艾地那非等化学药品.构稼酸西地那非主治男性性功能障碍，属于二类精神药管理范围，不得在药店零售，只能在二级及其以上医院凭处方领用。此药服用过量，对有高血压等心血管疾病、糖尿病的患者身体危害十分严重，甚至会导致死亡。
（三）抗风湿类
此类中成药或保健食品擅自添加醋酸地塞米松、磷酸地塞米松、倍他米松、双氯芬酸钠、吲哚美辛、布洛芬、对乙酞氨基酚等抗炎镇痛药。风湿患者在服用假药后，症状能在短时间内得到缓解，因而往往误认为假药的疗效好，但长期服用此类假药会造成药源性疾病。
（四）降糖类
治疗糖尿病的中成药多数显效缓慢，疗程较长，而添加降糖的化学药品后，疗效迅速，但若长期服用会引起较严重的副作用。此类假药是在中成药中非法添加盐酸苯乙双肌、格列本眠、格列齐特、格列毗嗓、格列哇酮、格列美眠、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸毗格列酮等化学药品。格列本眠降糖作用比较强，进入血液之后通过代谢，使得促胰岛素分泌作用加强，改善人体胰岛素缺乏状态。但严重超量有可能造成休克，甚至死亡。
（五）镇静催眠类
这些治疗失眠的假药中往往擅自添加一些常见的镇静类化学药品，如氯氮卓、氟哌啶醇、硝西伴,氯丙嗦、艾司哇仑、三哇仑、阿普哇仑等。
（六）降压类
西药降压药疗效迅速，但长期服用副作用大，患者希望服用副作用小、见效快的中成药或保健品.造假者迎合患者的这一需求，在某些具有降压作用的中成药中擅自添加可乐定、卡托普利、利血平、美托洛尔、比索洛尔、贝那普利、硝苯地平等常用的化学类降压药品。
四、中成药及保健食品中非法添加化学药物的检测方法
综合文献报道来看，对于中成药和保健食品中非法添加的各类化药，其检测方法主要包括薄层色谱(TLC)法、高效液相色谱(HPLC)法、液相色谱一质谱联用((LC-MS/MS)法、超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-MS/MS）法、毛细管电泳色谱(CE)法、红外光谱((IR)法等。现将其相关文献研究简述如下。
（一）薄层色谱(TLC)法[1]
薄层色谱法法是将样品和对照品分别于同一薄层板上点样，然后以展开剂展开，晾干后以适宜显色剂显色，在紫外灯下检视斑点，通过比较样品和对照品斑点颜色、大小、形状、Rr值等，来判断样品中是否含有对照品成分。检验人员可将薄层板和展开剂等事先制备好，携带到现场进行快速鉴别，是鉴别中成药及保健品非法添加化学药物的重要初筛手段，为HPLC、HPLC-MS法进一步确证提供参考。但由于TLC法的专属性较差，而中成药成分复杂，多个成分之间经常会有干扰，故有可能出现假阳性的情况。
（二）高效液相色谱(HPLC)法
HPLC法具有分离性能高、分析速度快的能力特点，通过比较色谱峰与对照品色谱峰的保留时间及紫外光谱图，可以基本确证样品是否含有与对照品一致的化学成分。HPLC 法是比较通用的方法，也是中成药和保健食品中非法添加化学成分检测的一个重要技术手段。考察是否非法添加时，薄层色谱法筛查出的阳性样品，往往需用借助高效液相法进行进一步的验证。
王豆、杨欣、程怡凡[3]等建立保健品中非法添加9种降糖药成分的同时测定方法，采用高效液相色谱结合二极管阵列紫外光谱检测。本法能在46 min内快速简便地对保健品中非法添加9种降糖药成分（分别来自九个厂家）进行准确的定性和定量检测。利用提取的光谱鉴定，得检测出的马来酸罗格列酮和格列喳酮组分与相对应的对照品保留时间基本一致，并利用峰纯度与光谱匹配度比较，纯度角度和匹配角度好、均小于阂值，说明这2种成分为单一组分，则此厂家的这批样品中检出2种具有降糖作用的组分。（三）超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-MS/MS）法
质谱法是一种在电场和磁场的作用下，对带电荷离子进行分离及分析的方法。质谱法具有应用范围广、灵敏度高、分析速度快等优点，能够测定分子量、鉴定化合物及推测未知化合物结构，常与其他色谱联用于多组分的定性和定量。联用技术可获得高专属性、灵敏性及高分辨率，且样品用量少，分析速度快是鉴别非法添加的高效、有力的分析方法，能对非法添加的化药进行结构确证，保证检测结果的准确性。
黄越燕、屠婕红[8]等建立快速测定中药及保健食品中非法添加对乙酸氨基酚、醋酸
泼尼松、醋酸地塞米松等17种抗炎镇痛类化学药的方法。采用UPLC-MS/MS方法，以甲酸甲醇-甲酸水溶液(B)为流动相，通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物，对17个化学药物分5个时间段进行质谱扫描，并根据外标法以质谱峰而积计算添加药物的准确量，大大提高了定量准确性。
励炯、朱健等[4]建立抗风湿中成药中非法添加布洛芬、双氯芬酸钠和吲哚美辛3种化学成分的UPLC-MS/MS检测方法。样品以甲醇为溶剂超声提取，采用串联四极杆的MRM 模式检测进行定性定量分析，专属性强，灵敏度高，分析速度快。
詹淑玉、朱琦峰[7]等利用MRM检测模式建立了一个操作简便、适用范围广、灵敏度高、准确、快速的高通量多成分检测减肥类中成药和保健食品中添加化学药物的平台，分4个时间段对巧个减肥类化学药物进行质谱扫描，满足了质谱定量要求，大大提高了定量准确性。
沈国芳、朱建[9]等采用超高效液相色谱（UPLC）-串联四级杆质谱(MS/MS)建立了减肥类保健食品中非法添加西布曲明及其衍生物的定性检测方法，讨论了在没有西布曲明去甲基衍生物对照品情况下的检测判定。以甲醇超声提取样品，UPLC进行色谱分析，采用串联四级杆质谱进行定性检测。方法专属性强，操作简单，快捷。
蒋丽萍、屠婕红[6]等选择9种壮阳类药物作为目标物，采用UPLC-MS/MS多离了反应监测模式建立了一个操作简便、适用范围广、灵敏度高、准确、快速的高通量检测平台。一次进样即可获得18个通道采集的质谱信息，方法将快速初筛和准确定量统一结合，提高了抗疲劳类保健食品中非法添加物检测工作的效率。
（四）液相色谱一质谱联用(LC-MS/MS)法
祝波、赵宗阁[12]等采用液相色谱一串联四级杆质谱联用技术，对保健品和中成药中非法添加的15种镇静催眠剂进了定量分析研究，并建立了分析方法。结果表明，该方法可对目标组分实现同时定性和定量，并具有更高的灵敏度和准确性，适用于保健品及中成药非法添加镇静催眠剂的质量监控。
李丹、文红梅[11]等采用液相色谱一串联质谱法建立了快速分离检测中成药保健食品中36种非法添加成分的测定方法。该方法专属性强、灵敏度高。适用于解热镇痛、抗炎类中成药、保健品中非法添加成分的定性定量分析。
魏志雄、刘丹丹[10]等建立快速、灵敏、准确的检测降压类中成药及保健品中非法添加盐酸可乐定等7种化学药物的LC-MS/MS方法。以甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,对
降压类中成药及保健品中非法添加的7种化学药物进行定性检测。该方法专属性强、灵敏度高,适用于降压类中成药及保健品中非法添加该7种化学药物的定性分析。
（五）毛细管电泳(CE)法
毛细管电泳((CE)又称高效毛细管电泳，是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。CE法与HPLC相比，具有分离能力更强、分析时间更短和使用溶剂更少等优势，具有电泳和色谱技术的双重优点，因此被广泛应用于分析领域中。
（六）红外光谱(IR)法
红外分析技术是利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量的一种分析技术。红外分析技术具有操作简便、分析速度快以及易于实现现场分析等特点，在药品监督检查中应用越来越广泛。
五、结语
中成药和保健食品中非法添加化学物质的现象由于社会危害巨大，已经越来越受到重视，非法添加检测技术研究和应用也取得了一定的进展。非法添加的检测方法较为广泛，包括TLc法、HPLC法、LC-MS/MS法和IR法等。
TLC法在非法添加检查中，只能作为快速初步筛查的方法，主要是基于中成药和保健食品成分复杂，斑点较多，相互干扰比较严重，容易导致假阳性，因而对每种可疑添加的样品一般都需反复摸索展开条件，以达到较好分离条件。，且检测的样品一般需要采用专属性更高的方法进一步确认。
HPLC法是目前非法添加检测中应用最为广泛的检测技术手段，该类方法分辨率较高、有一定专属性、分析速度快，特别是UPLC，采用填充颗粒更小的高效色谱柱，可在几分钟内对数十种化合物进行良好的分离。
LC-MS等色谱一质谱联用技术兼具色谱的强大分离功能和质谱的专属定性功能，能对非法添加的化学物资进行结构确认，可保证检测结果的准确无误，专属性最高，但由于价格较贵、操作复杂，不易推广。
IR法测定快速、试样用量少、不破坏试样、操作简便，可实现现场的分析和筛查，尤其适合于流动检测车等监管检验和执法检验的要求。但这些技术的专属性不是很好，往往只适合于已经开展过方法学研究的特定基质样品中添加的特定单一成分。
对于实验室的精确筛查和定量，用HPLC法进行初步的确定，再以LC-MS/MS等色谱一质谱联用技术对非法添加的化学物质进行最终的确认，是非法添加检测的基本发展方
向。
总之，积极发展提高检验检测技术，建立和完善相应的检验检测标准和方法，从而为食品药品监管提供强有力的技术支撑，这对于保障食品药品安全具有极其重要的意义。
参考文献
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化学论文文献综述
本科毕业设计(论文)文献综述 学院化学与生命科学学院专业化学学生姓名学号 指导教师职称 合作导师职称 论文题目5-氯水杨醛缩-2-氨甲基苯并咪唑希夫碱与铜配合物的晶体结构及与 DNA和BSA作用 1. 引言 癌症成为二十世纪以来人类健康的主要杀手，是仅次于心血管病的第二大死因，化疗是目前治疗癌症的重要手段。据世界卫生组织报告，2008年的癌症死亡人数达760万(约占所有死亡人数的13%)。全世界癌症死亡人数预计将继续上升，到2030年将超过1310万。迄今为止，治疗癌症的药物已达几十种，但是由于癌症发病机理复杂，能治愈癌症的药物还很罕见。因此，继续研究抗癌药物及其作用机制具有重大的现实意义和理论价值[1]。自1965年，美国化学家Bosenberg[2]等首次发现顺铂trans-[Pt(NH3)2Cl2]具有强抗肿瘤活性后，无机金属配合物作为抗癌药物的研究引起化学工作者的极大重视。Bensichem和Farrel[2]发现用芳香氮杂环碱取代简单的氨(NH3)后，所得配合物trans-[Pt(py)2Cl2]的抗癌活性与顺铂相比进一步增强，含氮杂环的金属配合物更加受到化学家的青睐。虽然目前此类抗癌药物为数众多，但真正应用于临床而且效果很好的广谱抗癌药物十分有限，并存在不同程度的毒副作用。 核酸是生物体中重要的遗传物质，许多预防和治疗癌症的药物都是以核酸中的DNA为靶分子而设计的。其基本原理就是配合物中的金属离子与DNA螯合，或配体嵌入DNA碱基对，引起癌细胞DNA损伤，复制和转录受到障碍，从而阻止癌细胞的生长和分裂，并导致其死亡。血清白蛋白是血浆中含量最丰富的一种蛋白质，能与人体中许多内源性、外源性化合物结合而起到贮备和运输作用，药物药效的发挥在一定程度上还取决于其与血清白蛋白的结合强弱。因此，从分子水平研究金属配合物与DNA或蛋白质之间的相互作用对于设计、合成新型的抗菌抗癌药物具有重要的指导意义。
中国海洋大学药物化学实验讲义
实验一 阿司匹林（Aspirin ）的合成 一、目的要求 1. 掌握阿司匹林的性状、特点和化学性质。 2. 掌握酯化反应的原理及基本操作。 3. 进一步巩固和熟悉重结晶的原理和实验方法。 4. 了解阿司匹林中杂质的来源及鉴别方法。 二、实验原理 早在1875年就已发现水杨酸钠具有解热镇痛和抗风湿作用而应用于临床，但其对胃肠道的刺激性较大。1898年德国Bayer 公司的Hoffmann 从一系列水杨酸衍生物中找到了乙酰水杨酸，其解热镇痛作用比水杨酸钠强，且副作用较低，临床应用至今仍然是比较优良的解热镇痛和抗风湿病的药物。近年来，又证明它具有抑制血小板凝聚的作用，其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成，治疗心血管疾患。 阿司匹林为白色针状或板状结晶，熔点135~140°C ，易溶乙醇，可溶于氯仿、乙醚，微溶于水。合成路线如下： OH COOH OAc COOH Ac 2 O HOAc 三、实验方法 （一）化学试剂规格及用量 原料名称 规格 用量 摩尔数 摩尔比 水杨酸 药用 5g 0.036 1 醋酐 CP 10mL 0.106 3 蒸馏水 适量 浓硫酸 CP 10滴 反应温度 85-95°C
原料名称规格用量摩尔数摩尔比 水杨酸 醋酐 蒸馏水 对甲苯磺酸药用 CP CP 5 g 7 mL 适量 0.4g 0.036 0.072 1 2 0.015 反应温度80-85°C 20min 原料名称规格用量摩尔数摩尔比 水杨酸药用5g 0.036 1 醋酐CP 7mL 0.072 2 蒸馏水适量 维生素C CP 0.2g 反应温度75-80°C 20min 原料名称规格用量摩尔数摩尔比 水杨酸药用5g 0.036 1 醋酐CP 7mL 0.072 2 蒸馏水适量 碘CP 0.05g 0.0039 反应温度80-85°C 30min （二）实验操作 1. 酯化反应 于100mL的三口瓶中，放入水杨酸，醋酐，然后加入催化剂，磁力搅拌使水杨酸溶解，油浴加热至合适的温度，反应适当的时间。然后移去热源，使其冷却至室温。缓慢加入50mL蒸馏水以破环过量的醋酐，然后将其缓慢地倒入100mL 蒸馏水中，并将该溶液放入冰浴中冷却。待冷却充分后，大量固体析出，抽滤得到固体，冰水洗涤，并尽量压紧抽干，得到阿司匹林粗品。
化学文献检索论文汇总
目录： 1.泡沫分离技术 1.1泡沫分离技术的原理及其特点 1.2泡沫分离技术的常用方法 1.3泡沫分离技术的应用 2.液膜分离技术 2.1液膜分离技术的原理及其特点 2.2液膜分离技术的应用 2.2.1 乳状液膜法提取黄连素 2.2.2 乳状液膜法提取北豆根总碱 2.2.3 乳状液膜法分离富集烟碱 3.双水相萃取技术 3.1双水相萃取技术的原理及其特点 3.2双水相萃取技术的应用 4.微波萃取技术 4.1微波萃取技术的原理及其特点 4.2微波萃取技术的应用 4.2.1 有机金属化合物 4.2.2 用于挥发油的提取 4.2.3 用于黄酮的提取 4.2.4 用于皂苷的提取 前言：泡沫吸附分离技术是根据表面吸附的原理，通过向溶液鼓泡并形成泡沫层，将泡沫层与液相主体分离，由于表面活性物质聚集在泡沫层内，就可以达到浓缩表面活性物质或净化液相主体的目的。 液膜过程的萃取与反萃取分别发生在膜的两侧界面,溶质从料液相萃入膜相,并扩散到膜相另一侧,再被反萃入接收相,由此实现萃取与反萃取的“内耦合”(inner-coupling) 双水相分离技术室基于液—液萃取理论同时考虑保持生物活性所开发的一种新型的液—液萃取分离技术。
微波萃取又称微波辅助提取,是指使用适合的溶剂在微波反应器中从天然药用植物、矿物、动物组织中提取各种化学成分的技术和方法。 1、泡沫吸附分离技术 1.1 泡沫分离技术的原理及其特点 泡沫吸附分离技术是根据表面吸附的原理，通过向溶液鼓泡并形成泡沫层，将泡沫层与液相主体分离，由于表面活性物质聚集在泡沫层内，就可以达到浓缩表面活性物质或净化液相主体的目的。被浓缩的物质可以是表面活性物质，也可以是能与表面活性物质相结合的任何物质圈。 1.2 泡沫分离技术的常用方法 鼓泡分离法。是从分离器底部鼓人气体，形成的气泡将液相中的表面活性物质或微量的有机物质夹带至分离器顶部，从而完成分离、富集的一种方法。 萃取浮选法。又称作溶剂消去法、溶剂浮选法，是将一层与水溶液不相混溶的有机溶剂置于溶液顶部，利用鼓泡把水溶液中的表面活性物质带到此层，从而完成分离任务。 1.3 泡沫分离技术的应用 对溶液中的离子、分子的分离分离对象是真溶液，是一种通过鼓泡将具有表面活性的物质，或不具有表面活性但具有与表面活性物质结合的物质带出，从而实现分离的方法。 对蛋白质、细胞等生物产品的分离生物物质的分离与矿石、离子、分子有很大差别，生物物质(如细胞等)受培养基成分及外界条件影响很大，同种细胞在不同培养条件下，浮选条件和效率也不一样。 2、液膜分离技术 2.1 液膜分离技术的原理及其特点 主要有单滴型、隔膜型以及乳状液膜型等。根据膜的种类不同,其分离机理可分为选择性渗透、渗透伴有化学反应、萃取和吸附等。通过高度分散的微细液界面的传质,比溶剂萃取和离子交换吸附等传统的分离技术具有传质速度快、选择性高、萃取和反萃同时进行、能耗低等一系列优点。在传质过程结束后,乳状液膜通常采用静电凝聚法破乳,膜相可以反复使用,内包相进一步处理后回收浓
新型茂混配镁配合物的合成【文献综述】
毕业论文文献综述 应用化学 新型茂混配镁配合物的合成 β-二亚胺是一类含有-N=C-C-C=N-结构的不饱和亚胺化合物。β-二亚胺作为配体，是含氮配体中非常重要的一类。早在上世纪40年代人们就已经报道了用β-二亚胺作为配体合成β-二亚胺金属化合物。但是，人们研究的重点放在性质和合成方面，直到上个世纪60年代，科学家用β-二亚胺成功的形成了肽键，使β-二亚胺在有机化学的很多领域得到广泛的应用。在配位化学中，β-二亚胺作为一类配体有其自身的优点。比如，其合成原料容易获得，合成路线简单方便，毒性小，与金属离子的配位方式非常多样，具有很强的配位能力，通常可以作为纯粹的σ-电子给体，或者以σ、π-复合电子给体的形式出现，立体效应、电子效应、配体骨架等都容易调节，可以作为一类新型的催化体系。 近年来，以 -二亚胺作为配体，合成过渡和主族金属的有机配合物以及将这些金属有机配合物应用于催化有机合成反应、高分子聚合反应的研究，已经引起了科学家们广泛的注意，并也有其相关的文献报道。 姚英明教授等以β-二亚胺基作为辅助配体合成了一些金属有机配合物，发现这一配体是合成混配型稀土金属有机配合物的理想配体，并具有独特的催化反应性能。同时发现了用Na-K合金还原混配型β-二亚胺基稀土金属氯化物，可以合成二价双烯酮亚胺基稀土金属配合物，而且这些二价稀土金属配合物可以有效地催化ε-己内酯的开环聚合。含有非茂类配体的金属有机配合物合成是聚烯烃领域的研究热点，它继承了Zieglar-Natta催化剂的优点，具有活性更高、亲氧性弱、结构可调范围大的特点。如β-二亚胺基镍通过配体的修饰，中心金属反应性很容易调整控制，可形成优良的催化剂，可以将乙烯与β-烯烃聚合成具有独特微观结构的高分子量聚合物，这类催化剂不仅能催化乙烯聚合，还可以催化β-烯烃均聚成为高分子量聚合物。因此，近年来，β-二亚胺配体作为乙烯聚合催化剂的研究十分活跃。 β-二亚胺配体作为一类新型的非茂金属催化体系，是一类通用型配体。此类非茂金属催化体系不仅仅局限于烯烃聚合催化剂研究，对于新型非茂金属和后过渡金属催化剂的开发与研制都有广泛的影响。通过对β-二亚胺配体体系的深度开发，此类非茂金属催
《化学文献检索》知识点总结
《化学文献检索》 第一章绪论笔记 第二章期刊笔记 第三章题录索引 美国《化学文摘》Chemical Abstracts(CA) 一、C A概况 CA的出版者和创刊年二次文献 CA创刊于1907年，由CAS即Chemical Abstracts Service,美国化学文摘社创办。 CA的收录范围 收录世界各国化学化工方面的出版物约20,000余种，包括期刊论文、会议录、资料汇编、报告、新书、专利等，CA被称为“世界化学化工文献的钥匙”。 出版周期频率 CA是周刊，半年一卷，一卷26期。 载体形式 印刷版----手工检索光盘版----计算机检索网络版----计算机检索CA特点 1 收录内容广泛，文献量多。 2 CA是可得性和可用性很好的二次专利文献源。CA可帮助查找大量专利文献。 3 CA印刷版的平均时差不超过3个月，报道及时 4 CA索引索引齐备，有完善的期索引，卷索引和累积索引，方便查找。 CA正文的编排结构和著录格式： CA正文由（文摘主体）和（期索引）两部分组成。 文摘主体部分（分为五大部分共80大类，分单、双周出版） 单周1、生物化学2、有机化学 双周3、高分子化学4、应用化学和化学工程5、物理化学和分析化学 CA的编排格式 早期的CA每页通栏编排（1-27卷）后来的CA每页分左右两栏，每条文摘都有一个文摘号
CA的著录格式 期刊论文文摘的著录格式 126: 1939m (1) Use of antivirals in influenza in the elderly Prophylaxis and therapy. (2) Nichoson. Karl. (3) (Department of infectious disease ..,UK） (4) Gerontology( Basle) (5) 1996,42(5),280-289 (6) (English) (7) 期刊论文文摘的著录格式各部分意义： ①卷号和文摘号，同一卷连续编号。 ②篇名，非英语文献篇名按原意翻译成英文。 ③著者姓名。 ④著者的工作单位或论文寄发单位。 ⑤⑥文献出处，刊名大多用缩写，全称可查“CAS Source Index”. ⑦原文献语种。 CA中的一条文摘： 各个编号代表的意思：1卷文摘号2标题3作者4作者所在单位5期刊名缩写6年份7卷期号8页码9文种缩写 专利文献的著录格式 126:139853u Process for identifying RAR receptor antagonists using skin test application of RAR agonist. 专利标题 (1) Demarchez, Michel; Jomard, Andre 专利发明人 (2) (Centre International De .........,Fr) 专利权人 (3) Eur.Pat.Appl.EP749,755 专利国别和专利号 (4) (CL.A61K49/00) 国际专利分类号 (5) 27 Dec 1996,Fr 专利公布日期<6> Appl.95/7, 302,19, Jun 1995; 专利申请号和申请日期<7> 5pp 专利说明书页数 (8) (Fr) 专利文献的著录格式
化学实验文献综述
化学实验文献综述 摘要：本文将通过实验改进及实验的再探究，来弥补初高中实验教学的不足之处，以此来深化化学的学习及提高实验的创造设计能力。关键字：实验探究、实验改进 正文：化学实验是中学化学教学的一个重要组成部分,它对于化学现象、化学概念的理解起着重要的作用，并且实验教学可以激发学生学习的兴趣，获得知识和技能，培养观察能力和实验能力，还有助于培养学生实事求是，严肃认真的科学态度和科学的学习方法。因此，我们不仅仅要做实验，更应改进实验教学、探索实验方法、完善实验理论。本文将选取化学教学2011年第11期，第12期来进行汇总。一、化学实验改进与探究的必要性 （1）初高中化学实验存在的主要问题 ①实验比较复杂，影响教学效果 ②化学实验产生的废水、废气、废渣等都会对周围环境造成不同程度的污染。有些产生的有毒有害废物由于实验设计的不严谨对实验者尤其是化学教师的身体健康造成损害（如浓硫酸的脱水性实验产生有毒气体）。不利于保护环境和对绿色化学以及可持续性发展的观念的宣传。 ③有些化学实验的严谨性、安全性以及实验效果都不能很好的服务于教学，影响学生对知识的直观理解。 ④对于化学药品的具体用量没有很明确地说明或表述模糊，浪费了很多药品
（2）化学实验改进的方向 ①实验简单，现象明显，安全可靠，明确药品用量。 ②尽可能的不产生有毒有害气体或能有效吸收有毒有害气体，树立绿色化学的观念。 ③不产生科学性的错误。 ④让学生动手参与实验方案的改进，利用有限的资源人人动手，激发学习兴趣，培养创新思维，提高科学素养。 （3）化学实验改进的基本方法 ①通过学生对教材中的实验的具体实践，总结实验的成败经验，查找资料，改进实验方案。 ②将学生分成几个创新实验小组，每个组分别对教材中的实验进行探究，提出方案、实践、改进、总结、评价。 ③教师选择一些演示实验进行改进，让学生在此基础上再做改进，提出方案并实践总结。 二、化学实验改进与探究的具体实例 郭超，支维洲，杨嵘，赵越在“白磷在水下燃烧实验”的再改进中，针对教材中的不足之处，介绍了五则该实验的改进方案，改进的共同特点是，巧妙利用空气，实现白磷在密闭装置内燃烧，取得良好的环保效果。蔡惠君老师在“原电池教学中疑难问题探讨”中，结合原电池教学中的实践和感悟，对原电池电极的极化、去极化和双液原电池电解质溶液的选择等疑难问题谈几点认识，供参考与交流。沈明祥老师在“乙烯实验室制法的改进”中，通
化学文献综述
安阳工学院 文献综述 姓名：葛会丹 学号：2 院系：化学与环境工程学院 专业：09级化学工程与工艺 指导老师：贾太轩 2012-12-8
手型金属络合物的合成及应用 摘要：随着化学化工的发展，人们已将重点转向如何更有效地模拟自然，高选择性地合成自然界中存在的那些具有特殊活性的物质，设计并合成具有新的特殊活性的物质。其中一个极为重要的和富有活力的领域就是手性物质的合成，简称手性合成。随着手性合成研究的深入，新型的高效手性催化剂层出不穷。本文旨在就其中一种催化剂即手性金属络合物催化剂的制备和应用做一介绍。所谓手性即立体异构形式，具有手性的两个分子的结构彼此间的关系如同镜像和实物或左手和右手间的关系，相似但不叠合。 关键词：手性金属络合物催化剂 前言： 手性金属络合物的发现和认识对早期配位化学理论的建立起了积极的作用它在生 物无机化学，不对称催化剂，超分子化学等化学分支学科中都具有重要的应用已知在一些重要体系中精确的分子识别和严格的结构匹配都与手性密切相关。近年来, 随着在国际范围内对有机化学新反应、新试剂需求量的急剧增长, 使金属有机化合物的合成成为世界各国有机合成和催化学家关注的焦点, 其中对含不饱和键的金属有机 化合物的研究尤为引人注意. 特别是自20 世纪90 年代以来, 合成了许多高活性、高选择性金属络合物催化剂,并被广泛地用于催化有机化学反应. 有的立体选择性反应 甚至达到几乎定量的结果, 展现了它们在医药、生物及化工等领域的广阔的应用前景, 从而成为金属有机化学的前沿研究课题. 随着对手性金属络合物的深入研究除了配 体和中心金属离子的合理选择外其它如溶剂效应，氢键效应配体间非共价键作用等因素对立体选择性也有重要的影响。 1手性金属络合手物的立体选择性合成[1-7] 1.1立体性选择合成手性金属络合物催化剂 采用立体选择性合成的方法制备特定手性构型的金属络合物在不对称催化领域中 由于在催化前手性底物形成手性产物的过程中手性诱导剂和底物之间的距离可能是 重要的影响因素此距离越近则手性转移和光学诱导越容易进行而当中心金属作为手
我国海洋大学_复试真题_药物化学
1页 中国海洋大学2006 年硕士研究生复试试题 科目代码与名称：100701药物化学 适用专业：药物化学 特别提醒：答案必须写在答题纸上，若写在试卷或草稿纸上无效！ 一. 写出下列药物的化学结构（共10题，每题1分，共10分） 1. 雌二醇 2. 环丙沙星 3. 布洛芬 4. 贝诺酯（扑炎痛） 5. 卡托普利 6. 维生素C 7. 吲哚美辛 8. 苯巴比妥 9. 盐酸氯胺酮 10. 地西泮 二. 根据药物的化学结构判断下列药物的作用（共10题，每题1分，共10分） 例： 答：解热镇痛 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. OH O O CH 3 O N H N CH 2CH 2 H 3CH 2COC N S CH 3 S N CH 3 NH NH H 3C O O O HN N N N O H 2N O OH F F F O H N CH 3 HCl Cl N N O OH O 2HCl MeO MeO N CH 3 H 3C NC OMe OMe CH 3 HCl CH 3 H N CH 3 N CH 3 O N H N MeO S N CH 3 OMe CH 3 O
页 三. 填空 （共20题，每题1 分，共20分） １．非甾体抗炎药的副作用是由于它作用 酶。 2．氯苯那敏消旋体的马来酸盐被称为 。 3．质子泵抑制剂临床用于 。 4．将红霉素分子中９位上引入＝NOCH 2OCH 2CH 2OCH 3 所得的半合成品的名称是 。 5．贝诺酯为前体药物，它在体内可转化为 和 。 6．维生素B 2在体内需转化为 和 才有生物活性。 7．在喹诺酮类药物结构的6位引入氟原子，由于增加与 酶的亲和力，而使活性增大。7位引入 基，使其动力学得以改善。 8．弱酸或弱碱药物在体内的解离度受 和 的影响。 9．耐酸青霉素的发现在于发现 。 10．链霉素从结构上属于 抗生素。 11．为防止雌二醇的17位羟基氧化，可以在17位引入 基。 12．新伐他汀为 类降血脂药物。 13．四环素在pH2—6条件下，可发生 变化。 14.在盐酸普鲁卡因分子酯键附近引入 可使局麻作用时间增加。 15.二氢吡啶类钙离子拮抗剂在光作用下主要生成 ，而失去药理作用。 16.卡托普利为ACE 抑制剂的代表，由于分子中存在 而具有皮疹和味觉消失的副作用，因此其后续ACE 抑制剂分子中都无 。 17.临床上使用水溶性的水杨酸类药物是 ，它是由 和 组成。 18.我国科学家发现的天然抗疟药物是 。 19.将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性 ， 作用减弱。 20.强心苷类药物分子中的糖部分对 影响不大，主要影响其 性质。 四.根据要求完成反应式（共10个空A —J ，每空2分，共20分） 1. H 3 A C
国内外化工行业催化剂制备与应用-文献综述
催化氧化处理难降解废水催化剂的应用研究 文献综述 一催化剂研究发展概况 1从国内外该技术目前研究现状及发展趋势来看,该类催化剂的开发向着选择性低、工艺简单、易再生、廉价高效的方向发展。 2 均相催化剂混溶于废水中, 易流失, 且难以回收再生利用; 3非均相催化剂成为该类催化剂研究的重点。国内外以金属氧化物如氧化镍、氧化锰、氧化钒等为催化剂对高浓度有机废水进行了氧化处理研究, 取得了较好的效果; 但存在金属氧化物难以回收、流失量大等问题; 4负载型或共混催化剂则克服了上述问题。负载型催化剂使催化剂的活性组分高度分散, 强化了传质过程; 同时载体对有机污染物具有一定的吸附和催化作用, 载体与催化剂良好的协同作用大大提高了催化氧化的效果。作为催化剂载 体使用的主要有活性炭、γ- Al 2O 3 、粘土、树脂等。活性炭特殊的石墨型层状微 晶结构, 赋予其丰富的孔结构、比表面积以及结晶缺陷, 其表面大量含氧基团的存在, 尤其是羟基、酚羟基等的大量存在使活性炭不仅具有吸附能力, 而且具有一定的催化氧化和还原作用, 从而使其作为催化剂或催化剂载体被广泛用于石 油化工、印染、医药化工等工业废水处理中。而γ- Al 2O 3 具有较强的抗热冲击 和抗机械冲击能力, 同活性组分 Cu、Fe 等的协同催化作用佳,作为该方面载体应用的报道也较多。此外, 以粘土、粉煤灰等为载体的该类催化剂也有少量报道。而催化剂的活性组分, 出于对催化剂成本的考虑, 国内外的研究主要集中对廉价的过渡金属如 Cu、Fe、Mn、Ni 等; 而对于活性较高的贵金属组分如 Pt、Rh 等, 由于成本较高而相对研究较少。 二针对各种污染废水，国内外催化剂的制备与应用进展如下： 1 催化O 3 氧化 ①纺织印染废水 采用以γ-Al 2O 3 为载体，由含稀土元素为主的过渡金属和多种组分混合型 金属元素制备的催化剂，通过催化氧化试验装置，对纺织印染废水的二级处理出水进行中试深度处理研究，反应温度 60～80 ℃；常压处理，废水处理后，COD 和色度去除率可达 80% 张仲燕等以超细γ-Al 2O 3 为载体,在 Cu(NO 3 ) 2 溶液中,采用浸渍法制备超细 γ-Al2O3/CuO 催化剂,并将其用于处理含氮染料废水, 发现此催化剂活性高,COD 和色度去除率分别为 77%和 99%。 以沸石作为载体制得的 MnO 2、Fe 2 O 3 、ZnO 、CuO 负载型催化剂, 对臭氧氧 化反应均有催化作用, 其催化效果依次为 M n O 2/ 沸石> Fe 2 O 3 / 沸石> ZnO/ 沸 石> CuO/ 沸石。同时, MnO 2 / 沸石的重复使用率高。 ②苯酚废水 用自制的催化剂--活性炭负载金属氧化物（Fe/AC, Cu/AC, Mn/AC）对模拟苯酚废水进行臭氧催化氧化比较，并对影响催化氧化效果的几个因素：不同的活性组成分、初始 COD、反应时间、pH 值进行了分析。 ③硝基苯等难降解有机物
大学各专业名称英文翻译——理科SCIENCE
大学各专业名称英文翻译——理科SCIENCE 理科 SCIENCE 课程中文名称课程英文名称 矩阵分析 Matrix Analysis 面向对象程序设计方法 Design Methods of Object oriented Program 李代数 Lie Algebra 代数图论 Algebraic Graph Theory 代数几何（I） Algebraic Geometry（I） 泛函分析 Functional Analysis 论文选读 Study on Selected Papers Hoof代数 Hoof Algebra 基础代数 Fundamental Algebra 交换代数 Commutative Algebra 代数几何 Algebraic Geometry
Hoof代数与代数群量子群 Hoof Algebra , Algebraic Group and Qua numb G roup 量子群表示 Representation of Quantum Groups 网络算法与复杂性 Network Algorithms and Complexity 组合数学 Combinatorial Mathematics 代数学 Algebra 半群理论 Semigroup Theory 计算机图形学 Computer Graphics 图的对称性 Graph Symmetry 代数拓扑 Algebraic Topology 代数几何（II） Algebraic Geometry（II） 微分几何 Differential Geometry 多复变函数 Analytic Functions of Several Complex Varian les 代数曲面 Algebraic Surfaces 高维代数簇 Algebraic Varieties of Higher Dimension 数理方程 Mathematics and Physical Equation
我国海洋大学_复试真题_药物化学.doc
中国海洋大学2006 年硕士研究生复试试题 科目代码与名称：100701药物化学 适用专业：药物化学 特别提醒：答案必须写在答题纸上，若写在试卷或草稿纸上无效！ 一. 写出下列药物的化学结构（共10题，每题1分，共10分） 1. 雌二醇 2. 环丙沙星 3. 布洛芬 4. 贝诺酯（扑炎痛） 5. 卡托普利 6. 维生素C 7. 吲哚美辛 8. 苯巴比妥 9. 盐酸氯胺酮 10. 地西泮 二. 根据药物的化学结构判断下列药物的作用（共10题，每题1分，共10分） 例： 答：解热镇痛 1. 2. 3. 4. OH O O CH 3 O Cl N N N N N H N CH 2CH 2 H 3CH 2COC N S CH 3 S N CH 3 NH NH H 3C O O O
5. 6. 7. 8. 9. 10. 三. 填空 （共20题，每题1分，共20分） １．非甾体抗炎药的副作用是由于它作用 酶。 2．氯苯那敏消旋体的马来酸盐被称为 。 3．质子泵抑制剂临床用于 。 4．将红霉素分子中９位上引入＝NOCH 2OCH 2CH 2OCH 3 所得的半合成品的名称是 。 5．贝诺酯为前体药物，它在体内可转化为 和 。 6．维生素B 2在体内需转化为 和 才有生物活性。 7．在喹诺酮类药物结构的6位引入氟原子，由于增加与 酶的亲和力，而 HN N N N O H 2N OH F F O H N CH 3 HCl Cl N N O OH O 2HCl MeO MeO N CH 3 H 3C NC OMe CH 3HCl CH 3 H N CH 3 N CH 3 O H N MeO S N CH 3 OMe CH 3 O
化学文献检索论文
化学文献检索 课 程 论 文 指导老师: 宋文婷 学院: 理化学院 专业班级: 应化0902 姓名: 黎娜 学号: 310913030203
目录 摘要： (2) 关键词： (2) 1. 搜索引擎的利用 (2) 1.1 常用综合性搜索引擎 (2) 1.2 专业搜索引擎检索 (4) 1.3 基本搜索技巧 (5) 2.利用网络数据库 (6) 2.1 CNKI数据库 (6) 2.2万方数据资源系统 (7) 2.3 Springer—Link数据库 (7) 3. Internet化学化工资源导航系统 (7) 4.Internet 免费化学化工资源 (8) 4.1 NIST WebBook (8) 4.2 危险化学药品数据库 (8) 4.3 美国化学会期刊杂志 (9) 结论： (9) 参考文献 (10) 1
互联网在化学文献检索中的运用 摘要：学习掌握科技文献方面的基本知识，学会查阅文献，收集整理资料的方法是一种基本功，是形成合理知识结构的重要途径和手段。对于发挥我们学生自身的智能，培养独立获取知识，分析和解决问题的能力，具有重要意义，它是现代化人才必需具备的素质。转眼间大学四年就要结束了，我们面临的将是社会上各种无情的挑战！那里我们获取知识将不再是老师的言传身教不再是课本；因而学习专业课化学文献检索方面的知识就显得尤其的重要。随着互联网的普及，Internet 上有着丰富的化学化工信息资源, 高速发展的网络为全球性的合作、信息交流和资源共享带来前所未有的机会。本文将浅谈互联网在化学文献检索方面运用。 关键词：化学，文献，检索，技巧 1. 搜索引擎的利用 读者要在Web 网页上查找化学化工专题的内容,最有效快捷的方法是利用 搜索引擎。搜索引擎可以说是一个庞大的网址数据库,不同的搜索引擎一般具有不同的功能。同一检索问题使用不同的搜索引擎通常得到不同的结果． Internet 上较有影响的中英文搜索引擎有: 1.1 常用综合性搜索引擎 Google ( https://www.docsj.com/doc/f96947183.html,)搜索 在Google的主页简单检索输入框中，用户可直接输入一个或多个检索词，可执行基本检索。当用户同时输入多个检索词时，要求每个检索词之间留出一个空格，而Google将默认多个检索词之间的缺省逻辑关系是“AND”。如果检索词之间的逻辑关系是“OR”，用户就要在检索词之间加入“OR”逻辑符。键回车或点击“Google搜索”按钮。 2