新型吡咯烷酮并杂环化合物的合成及其生物活性研究

聚乙烯吡咯烷酮的研究

药 用 高 分 子 材 料 学 综 述 12药学 陈章捷 学号：2

聚乙烯吡咯烷酮的研究 陈章捷 12药学 [摘要]目的：对聚乙烯吡咯烷酮的研究进行综述。方法：通过查阅国内相关文献，对聚乙烯吡咯烷酮进行各方面的研究。结果：初步了解聚乙烯吡咯烷酮的合成、性质、应用、前景。结论：为聚乙烯吡咯烷酮更好的应用提供参考。 关键词:聚乙烯吡咯烷酮；合成；性质；应用；前景 1 前言 聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone)简称PVP，是一种非离子型高分子化合物，是N-乙烯基酰胺类聚合物中最具特色，且被研究得最深、广泛的精细化学品品种。已发展成为非离子、阳离子、阴离子3大类，工业级、医药级、食品级3种规格，相对分子质量从数千至一百万以上的均聚物、共聚物和交联聚合物系列产品，并以其优异独特的性能获得广泛应用。 2 合成 2.1 NVP的合成[1-2] 2.1.1 乙炔法由乙炔和甲醇合成丁炔二醇，加氢生成1，4-丁烯二醇，脱氢生成7-丁内酯(GBL)，再和氨合成吡咯烷酮，吡咯烷酮和乙炔反应生成N一乙烯基毗咯烷酮。 2.1.2 NHP脱水法由γ-丁内酯(GBL)和乙醇胺(MEA)在催化剂和较高温度下反应生成N-羟乙基-1O-羟丁酰胺(HHBA)，

闭环脱水得NHP( N-羟乙基-吡咯烷酮)，再脱水生成NVP。 2.1.3 琥珀酸法琥珀酸在高温高压下和乙醇胺、氢直接在催化剂作用下制得NHP，再脱水生成NVP。 2.1.4 乙炔和乙烯基醚法在二氧六环中用汞盐作催化剂进行乙烯基交换，可制得NYP。 2.1.5 琥珀酸酐和MEA反应法制得(-OCCH2CH2CO-)2NCH2CH2OH，而后在稀硫酸溶液中以铅电极电解还原成NVP。 2.1.6 乙烯和吡咯烷酮钯的催化法直接乙烯基化反应制得NVP。 以上方法，工业上成熟的路线是乙炔法。 2.2 PVP的合成N-乙烯基吡咯烷酮可以均聚，在140℃以上由热引发本体聚合；由过氧化物引发的水溶液聚合、悬浮聚合．也可共聚NVP广泛地用作共聚单体以改变某些价格较低的聚合物的性质，提高亲水性，增加对金属、玻璃、尼龙等基材的粘接性，提高软化点，改进乳化能力和染色能力等。反应可以本体、溶液成乳液状态进行，溶剂包括水、苯、甲苯、丙酮等，引发剂为偶氨二异丁腈。均聚物PVP的相对分子质量可以从1000到1000000不等，可形成不同规格的系列产品，以满足不同的应用要求。 3 性质 3.1 物理性质[3-4] 3.1.1 溶解性和互溶性PVP除不溶于乙醚、丙酮、松节油、脂肪烃脂环烃等少数溶剂外，可溶于各种醇、胺、酰胺、卤代烃、硝基烷烃及低分子脂肪酸，还能与大多数无机盐和少

杂环化合物

第10章杂环化合物 §10.1 杂环化合物的分类和命名 10.1.1 分类 1、按照环的多少分类 ?单杂环：常见的是五元杂环和六元杂环，环上的杂原子有一个或两个。 ?五元杂环： ?六元杂环： ?吡喃没有芳香性，生成盐后则具有芳香性。 ?稠杂环：由苯环与单杂环或两个以上单杂环稠合而成的。 10.1.2 命名 常见的基础杂环多数是具有芳香性的，命名时作为杂环化合物的母核。 1、音译法 中文名称采用音译法，用带口字旁的同音汉字表示。 对于无特定名称的杂环化合物，中国化学会1980年颁布的有机化学命名原则规定： 采用“杂”字作介词，把杂环看作是相应的碳环母核中碳原子被杂原子置换后的衍生物来命名。 ?国外现在采用的Hantzsch-Widman系统，规范了10元以下一般杂环的词尾词干的书写

格式。 ?为了正确表明取代基位置，需将杂环母核编号，编号规则主要有： （1）含一个杂环原子的单杂环，从杂原子开始编号。 有时也使用希腊字母，把靠近杂原子的位置叫做α位，其次是β位，再其次是γ位。 （2）含两个及以上相同杂环原子的单杂环，编号从连有氢原子的杂原子开始，并使另一杂原子所在位次保持最小。 （3）含两个及以上不同杂环原子的单杂环，编号从价数小杂原子开始，价数相同时则从原子序数小的开始。 ?因此，常见杂原子编号优先顺序为O、S、N。 ?一般常见的稠杂环有特定的编号，或是沿用习惯。 §10.2 五元杂环化合物 10.2.1 结构和物理性质 1、结构 这三种杂环上的原子都是sp2杂化，为平面结构。 ?每个碳原子垂直于环平面的p轨道有一个电子，杂原子垂直于环平面的p轨道有二个电子。

聚乙烯吡咯烷酮的用途

聚乙烯吡咯烷酮的用途(Useage) PVP作为一种合成水溶性高分子化合物，具有水溶性高分子化合物的一般性质，胶体保护作用、成膜性、粘结性、吸湿性、增溶或凝聚作用，但其最具特色，因而受到人们重视的是其优异的溶解性能及生理相容性。在合成高分子中像PVP这样既溶于水，又溶于大部分有机溶剂、毒性很低、生理相溶性好的并不多见，特别是在医药、食品、化妆品这些与人们健康密切相关的领域中，随着其原料丁内酯价格的降低，必将展示其发展的良好前景。以下是其应用领域的具体介绍： (1)医药卫生 PVP有优良的生理惰性，不参与人体新陈代谢，又具有优良的生物相容性，对皮肤、粘膜、眼等不形成任何刺激。从生物学的观点来看，PVP的分子结构特色类似于用简单的蛋白质模型的那种结构，甚至于它的水溶性对某些小分子的配合能力以及能够被某些蛋白质的沉淀剂硫酸铵、三氯乙酸、丹宁酸和酚类所沉淀等特性也和蛋白质相溶。以致于使PVP被广泛地用作药物制剂的辅料。具体应用如下：①用作制剂的粘结剂②共沉淀剂③作为注射液中的助溶剂或结晶生成阻止剂④包衣或成膜剂⑤延缓剂、缓释剂药物的可控释放可延长药物的作用时间⑥人工玻璃体和角膜⑦外科包扎带。另外，PVP还可以作为着色剂和X光造影剂；可用于片剂、颗粒剂、水剂等多种剂型药物，具有解毒、止血、提高溶解浓度、防止腹膜粘连、促进血沉等作用。 (2)食品加工方面 PVP本身不会致癌，有良好的食物安全性，能与特定多酚化合物(如单宁)形成络合物，在食品加工方面主要作为啤酒、果汁、葡萄酒等食品澄清剂和稳定剂。 (3)日用化妆品方面 在PVP的消费结构中，发达国家的化妆品工业占30％～50％，我国占70％～80％。由于PVP具有极低的毒性和生理惰性，它对皮肤、眼睛无刺激，在医药领域中有长期使用的记录，所以用于化妆品等很安全。在日用化妆品中，PVP及共聚物具有良好分散性及成膜性，PVP在乳液中有保护胶体的作用，可用于脂肪性和非脂肪性膏体中,用作定型液、喷发胶及摩丝的定型剂、护发剂的遮光剂、香波的泡沫稳定剂、波浪定型剂及染发剂中的分散剂和亲合剂。在雪花膏、防晒霜、脱毛剂中添加PVP，可增强湿润和润滑效果。 (4)洗涤剂领域 PVP具有抗污垢再沉淀性能，可用于配制透明液体或重污垢洗涤剂，在洗涤剂中添加PVP 有很好的防转色效果，而且可以增强净洗能力，洗涤织物时可防止合成洗涤剂对皮肤的刺激，尤其对合成纤维，此性能比羧甲基纤维素(CMC)类洗涤剂更为突出。PVP可与硼砂复配，作为含酚消毒清洁剂配方中的有效成分。PVP与过氧化氢固体复配的洗涤剂中，具有漂白、杀灭病菌的作用。 (5)纺织印染 PVP与许多有机染料有很好的亲和力，它可以与聚丙烯腈、酯、尼龙和纤维性材料等疏水性合成纤维结合，提高染色力和亲水性。 (6)涂料和颜料 用PVP包覆的油漆、涂料成膜透明而不影响本色，改善涂料和颜料的光泽和分散性，提高热稳定性并能改善油墨和墨水的分散性等。 (7)聚合物工艺 聚乙烯基吡咯烷酮作为高分子表面活性剂，在不同的分散体系中，可作为分散剂、乳化剂、增稠剂、流平剂、粒度调节剂、抗再沉淀剂、凝聚剂、助溶剂和洗涤剂。 (8)其它方面 PVP可作为三次采油的胶凝剂，提高油田的采油率。作为感光材料的助剂有助于降低乳

第九章 含氮及杂环化合物教材

第九章含氮及杂环化合物 一、简答题 1、由苯胺制对氯苯胺一般都在稀酸或弱酸性介质中进行。如在强酸中进行，会得到什么产物？为什么？ 2、为什么三甲胺的沸点低于二甲胺？ 3、苯胺能与硫酸形成铵盐，RNH4+是间位定位基。但苯胺与硫酸经长时间高温加热，并未得到间位产物，而得到了高产率的对氨基苯磺酸。试解释原因。

2、亲电试剂进攻苯并呋喃的α-位或进攻吲哚的β-位。 5、将下列化合物按碱性由强到弱排列成序。 N H N N H NH 2 (1)(3) (2) (4)

6、写出下列化合物的名称或结构式。 N CON(CH 3)2 S N NH 2 CH 3 N OH Cl O O 2N CH NHCONH 2 C 6H 5CON 2 [(CH 3)3NC 2H 5] OH (1) (3) (5) (2) (4) (6) (７) (Z)-偶氮苯 （８） 对甲苯胺盐酸盐

(９)N,N-二甲基环环己酰胺（10）氯化-4-氰基-2-硝基重氮苯 (11) N-氧化三甲胺（12）异腈酸异丁酯 二、完成下列反应。

N H CH 3 CH 23 CH 3I Ag 2O ? HNO 2 (CH 3)2CHCH 2NH 2? (1) (2) △ Cl COOH NH 2 CuO ? K CO NO 2 NHCOCH NaOH ? △ , H 2(3) (4) + N CH 3 N N(CH 3)2 SnCl 2/HCl ? ? Br Cl 2? (5) (6) + S N CH 3 CH 3CH 2 CCl O AlCl 3 ? N H CH 3 N SO 3 H ? (7) + (8)

聚乙烯吡咯烷酮

聚乙烯吡咯烷酮

该试验以蝴蝶兰原优良品种满天红花梗为外植体,对休眠芽萌发诱导、叶片原球茎诱导、原球茎增殖、根诱导和组培苗的移栽等方面进行初步研究,得出以下结果:1、花梗休眠芽的诱导在夏季、秋季、春季三个季节选取含休眠芽的花梗节段进行培养,对污染率、休眠芽萌发诱导率和芽生长状况进行了比较.试验表明秋季选取的花梗外植体灭菌效果最好,休眠芽萌发诱导率最高.MS+BA 5.0培养基较适合休眠芽的诱导.2、无菌苗叶片的原球茎诱导该试验以无菌苗叶片为外植体诱导原球茎产生,结果表明,BA浓度5.0mg·L-1最适合叶片原球茎诱导,添加15％(V/V)椰乳(CW)能提高原球茎的诱导率,并有利于原球茎的生长.MS+BA 5.0+CW 15%培养基较适合诱导叶片产生原球茎,诱导率最高达到38%.3、原球茎的增殖在MS培养基中添加一定浓度的BA和果汁能提高原球茎的增殖率.另外,添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)100~200mg·L<'-1>能有效控制培养基的酚污染、提高原球茎的增殖率.MS+BA 5.0+CW 15%培养基较适合原球茎的增殖.4、根的诱导在1/2MS 培养基中附加一定浓度NAA(0.1~0.5 mg·L<'-1>)和多效唑MET(0.1~0.5 mg·L<'-1>)与BA配合,能诱导小苗生根.用多效唑诱导生根,幼苗矮壮,叶片较绿,有利提高幼苗的移栽成活率.添加0.3g·L<'-1>活性炭(AC)能大大提高生根苗的平均根数和平均根长.对根诱导较适合的培养基是:1/2MS+BA 2.0+NAA 0.1+AC或1/2MS+BA 2.0+MET 0.3.5、组培苗移栽基质透气性及水分对组培苗成活率影响较大.基质水分多,基质透气性不好,易造成组培苗死亡蝴蝶兰原优良品种满天红花

聚乙烯吡咯烷酮在石英表面吸附性能的研究

聚乙烯吡咯烷酮在石英表面吸附性能的研究 朱林英1，莫红兵2 （1.宁波市化工研究设计院有限公司，宁波 315040；2.中南大学化学化工学院，长沙410083） 摘要:本文主要研究了聚乙烯吡咯烷酮（PVP）在石英表面的吸附性能，并对其吸附机理进行了探讨。研究发现，PVP对石英的吸附以化学吸附为主，且其吸附量随着分子量的增大而增加，与溶液pH大小无关。同时，研究还发现PVP吸附石英的量受固体比表面积影响，随着石英颗粒比表面积的增加，PVP对其吸附量缓慢下降。 关键词:聚乙烯吡咯烷酮（PVP）；石英；吸附 中图分类号：TQ326.6文献标识码：A PVP是一种水溶性聚酰胺，其具有优异的溶解性、低毒性、成膜性、化学稳定性、生理惰性、粘接能力等性能，广泛用于医药医疗卫生、化妆品、食品、饮料、酿造、造纸、纺织印染、新材料、悬浮及乳液聚合、分散稳定剂等领域[1,2]。在PVP的结构中，形成其链和吡咯烷酮环上的亚甲基是非极性基团，具有亲油性。分子中的内酰胺是强极性基团，具有亲水和极性基团作用。这种结构特征使PVP易吸附在很多界面上，形成稳定的界面吸附膜。当前，PVP在黏土矿物及氧化物间的吸附性能引起了很多科学家的兴趣[3-8]。国内外已经有很多关于PVP与白炭黑之间吸附的研究文献报道，然而迄今为止，没有任何关于PVP与石英之间吸附作用的文献报道。因此，我们的研究工作将探讨PVP在石英表面的吸附并初步考察其吸附机理。 1实验部分 1.1实验药品 PVP的来源及规格如表1。 表1 PVP样品的来源 供应商规格分子量 Alfa Aesar Chemicals Alfa Aesar Chemicals 上海源聚生物科技有限公司K-120 K-17 K-30 1300 000 8 000 30 000 天然石英微粉（800目，1250目，3000目，6000目）由河南海龙微粉厂提供，实验前用6 mol/L盐酸浸泡一小时，再用去离子水洗涤至中性，然后在110℃的烘箱中干燥，备用；盐酸、氢氧化钠均为分析纯。 1.2实验方法 不同目数的石英粉BET比表面积和粒径分布见表2，表中数据由Beckman Coulter SA3000 比表面分析仪测得。 石英的Zeta电位的测定：称取一定量石英颗粒加至含电解质的水溶液中，配成一定固液比的悬浮液。将之超声分散10 min后分为等量的12组，分别调节pH形成一定梯度后用Zatasizer 3000HS型微电泳仪测定其Zeta电位。数据见图1。

聚乙烯吡咯烷酮

聚乙烯吡咯烷酮 聚烷酮 本专著内容中属于美国药典正文但不属于协调正文的部分已用（）符号标记出。 （C6H9NO）n 2-吡咯烷酮，1-乙烯基-，均聚物 1-乙烯基-2-吡咯烷酮聚合物9003-39-8 定义 聚乙烯吡咯烷酮：实际上是由线型1-乙烯-2-吡咯烷酮组成的合成型聚合物，聚合度不同导致聚合物分子量不同。K值是与聚乙烯吡咯烷酮的水溶液的相对粘度有关的特征值，该参数可表示不同规格的聚乙烯吡咯烷酮。具有标示K值为15或更低的聚乙烯吡咯烷酮的K值为标示值的85.0%-115.0%。具有标示K值或K值范围平均值高于15的聚乙烯吡咯烷酮的K值为标示值或标示范围平均值的90.0%-108.0%。聚乙烯基吡咯烷酮包含不低于11.5%，不高于12.8%的氮（14.01）（以无水物计算）。其标示K值不低于10不高于120。标签上显示标示K 值。 鉴定 A 样品溶液：聚乙烯吡咯烷酮溶液20mg/ml 分析：向10ml样品溶液中加入20ml 1mol/l盐酸和5ml重铬酸钾试液 验收准则：生成橘黄色沉淀 B 溶液A：溶解75mg硝酸钴和300mg硫氰酸铵于2ml水中 样品溶液：聚乙烯吡咯烷酮溶液20mg/ml 分析：混合溶液A和5ml样品溶液，向该溶液中加3mol/l盐酸溶液使其呈酸性 验收准则：淡蓝色沉淀生成 C 样品溶液：聚乙烯吡咯烷酮溶液5mg/ml 分析：向5ml样品溶液中加入几滴碘试液 验收准则：溶液变为深红色 D 样品溶液：聚乙烯吡咯烷酮水溶液50mg/ml 验收准则：完全溶解 化验 氮测定方法Ⅱ（461） 样品：0.1g聚乙烯吡咯烷酮 分析：该过程中忽略双氧水的使用，用硫酸钾，硫酸铜，二氧化钛（33:1:1）的粉状混合物代替硫酸钾，硫酸铜（10:1）。加热混合物直到得到一个澄清，浅绿色溶液。继续加热45min，并按指示的程序操作，从“向消化混合物小心加入70ml水”开始。 验收准则：无水物含氮量11.5%-12.8% 杂质

聚乙烯吡咯烷酮PVP催化水解反应研究

聚乙烯基吡咯烷酮催化水解反应研究 张世杰1,2 刘述梅2 赵建青 2 章明秋1 1.中山大学化学与化学工程学院，广州，510275 2.华南理工大学材料科学与工程学院，广州， 510640 尼龙6纤维（锦纶）具有耐磨、染色性好、比重轻、弹性好等许多优异的性能。但与棉麻等天然纤维相比，吸湿性较低，穿着舒适性较差，限制了其在服装工业中的应用[1]。为解决这个问题，人们对共聚、纤维后处理等改性方法[2,3]进行P V P 水解率（％） 反应 温 度（℃） Fig.1 Relationship between PVP hydrolysis Fig.2 Influence of reaction time on PVP conversion and reaction temperature hydrolysis conversion and pH value (NaOH / PVP (mol ratio)＝1.25，reaction time 3h) (NaOH / PVP (mol ratio)＝1.25，30℃)

从图1中看出在纳米金属催化剂存在下，随着水解反应温度的提高，原料PVP的水解转化率逐渐增大，当温度超过30℃后逐渐趋于恒定。从图2中看出NaOH溶液加入后，随着反应时间的延长，PVP逐渐发生开环水解反应，水解率不断提高。同时溶液碱性降低，当反应进行150min后，水解反应逐渐达到平衡状态，此时PVP水解率最高，溶液pH值最小。以上现象符合化学反应一般规律。 Fig.4 Localization of C atoms Fig.5 13C-NMR spectra of PVP and PVP hydrolysis product in PVP molecule

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)发展现状

一、概述 聚乙烯吡咯烷酮（英文名Polyvinyl Pyrrolidone，缩写名称为PVP）是由单体N-乙烯基吡咯烷酮经均聚、共聚、交联聚合等方法，得到的一系列性能优异的高分子精细化工产品。PVP无毒，对皮肤、眼睛无刺激或过敏，对中枢神经系统、呼吸系统、血液循环系统无影响，通常PVP可分为医药级（食品级）、化妆品级和工业级三种。它具有优异的溶解性、生理相溶性、络合性、成膜性、粘接能力、吸水保湿性等性能，因而在生物医药、医疗卫生、化妆品、日用化学品、食品饮料、新材料、颜料涂料、纺织工业、造纸工业、采油、感光材料和电子工业等领域具有广泛而重要的作用。 1.1 NVP 和PVP 的性质 （1）NVP 的性质 NVP 是N-乙烯基吡咯烷酮（N-vinylpyrrolidone）的简称,是合成PVP 的单体。NVP 在常温下是一种无色或者淡黄色、略有气味的透明液体，易溶于水，分子式为C6H9NO，其主要物理性质如下： 分子量：111.143；相对密度：1.04g/mL（25℃）；熔点：13.5℃；沸点：148℃（13332.24Pa）；闪点：98.33℃；NVP 除易溶于水外，还易溶于许多有机溶剂，如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、三氯甲烷、甘油、四氢呋喃、乙酸乙烯酯等，还能溶于甲苯等芳香类溶剂，所以NVP 具有优良的溶液特性，这也为NVP 溶液聚合的溶剂提供了较大的选择范围。 （2）PVP 的性质 PVP 是聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone)的简称，是由NVP 均聚而生成的聚合物，PVP 分子式如右：（C6H9NO）n商品PVP 是白色、乳白色或者略带黄色的固体粉末，也有以30～60％水溶液出售的供不同用途的工业品。根据用途一般分为医药级、食品级、工业级 3 种规格。其平均分子量一般用K 值表示，分为K-15、K-30、K-90 分别代表PVP 平均分子量范围是 1 万、4 万、63 万。 PVP 的结构中，形成链和吡咯烷酮环的亚甲基是非极性基团，具有亲油性，分子中的内酰胺是强极性基团，具有亲水作用。这种结构特征使PVP 能溶于水和许多有机溶剂，如：醇类，醚类，酯类，胺类，卤代烃类等。PVP 具有优异的溶解性、低毒性、成膜性、化学稳定性、生理惰性、粘接能力等，广泛用于医药医疗卫生、化妆品、食品、饮料、酿造、造纸、纺织印染、新材料、悬浮及乳液聚合分散稳定剂等领域。例如：PVP 在二战期间作为人造血浆增溶剂；现在的医药工业中PVP 与I2结合形成优良的杀菌消毒剂，具有与碘酒精溶液同等的杀菌消毒能力而又不会对皮肤产生刺激性；在食品、饮料工业中，添加PVP 作为饮料澄清剂和稳定剂。 1.2 PVP 及其作用 聚乙烯吡咯烷酮（Ployvinylpyrrolidone）简称PVP，是由N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）线性聚合而成的高分子聚合物，他随着聚合过程中控制聚合度的不同，可有各种不同牌号的产品，各种主要牌号的产品及其平均分子量如表1-1 所示。

聚乙烯吡咯烷酮

聚乙烯吡咯烷酮 摘要：聚乙烯吡咯烷酮简称PVP，是一种非离子型水溶性高分子化合物。具有优良的物理化学性能，极易溶于水，安全无毒；能与多种高分子、低分子物质互溶或复合；具有优良的吸附性、成膜性、粘接性及生物相容性，而且热稳定性良好。目前它被广泛用于医药、化妆品、酿造、饮料、食品和纺织等领域。 关键词：聚乙烯、吡咯烷酮、合成、应用 一、概述 1、简介 聚乙烯吡咯烷酮(Poly Vinyl Pyorrlidone)简称PVP，是一种非离子型高分子化合物，是N一乙烯基酞胺类聚合物中最具特色，且被研究得最深人、广泛的精细化学品品种。目前已发展成为非离子、阳离子、阴离子3大类，工业级、医药级、食品级3种规格，相对分子质量从数千至一百万以上的均聚物、共聚物和交联聚合物系列产品，并以其优异独特的性能获广泛应用。PVP作为一种合成水溶性高分子化合物，具有水溶性高分子化合物的一般性质，胶体保护作用、成膜性、粘结性、吸湿性、增溶或凝聚作用。但其最具特色,因而受到人们重视的是其优异的溶解性能及生理相容性。在合成高分子中像PVP这样既溶于水，又溶于大部分有机溶剂、毒性很低、生理相溶性好的并不多见，特别是在医药、食品、化妆品这些与人们健康密切相关的领域中。 2、聚乙烯吡咯烷酮的物化性质 聚乙烯毗咯烷酮是由乙烯基毗咯烷酮均聚而成的一种水溶性白色树脂状固体，分 子式，有K15、K30、K60、K90等种类，相对分子质量为l0000、40000、160000以及360000四个等级。K值是与PVP水溶液的相对粘度有关的特征值。PVP相对分子质量愈大，粘度愈大，K值愈大，反之则相反。PVP分子中含有极性较大的内酸胺基，具有亲极性基团的能力。PVP既可溶于水，又能溶于醇、梭酸、醇胺、卤代烃等极性有机溶剂。固体PVP及其水溶液化学性能均很稳定。PVP可在水、甲(乙)醇、氯仿或二氯乙烷中成膜，薄膜无色透明、硬而光亮。PVP具有较强的吸湿性。与聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚乙烯醇、虫胶和糊精等相容性良好。 二、聚乙烯吡咯烷酮的合成 1、传统乙炔法工艺路线(Reppe合成法)

有机化学第十八章 杂环化合物

第十八章杂环化合物 1.命名下列化合物： 答案：解：（1）4-甲基-2-乙基噻唑（2）2-呋喃-甲酸或糠酸（3）N-甲基吡咯（4）4-甲基咪唑 （5）α，β-吡啶二羧酸（6）3-乙基喹啉 （7）5-磺酸基异喹啉（8）β-吲哚乙酸 （9）腺嘌呤（10）6-羟基嘌呤 ２.为什么呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应，而噻吩及吡咯则不能？试解释之。． 答案： 解：五元杂环的芳香性比较是：苯>噻吩>吡咯>呋喃。 由于杂原子的电负性不同，呋喃分子中氧原子的电负性（3，

5）较大，π电子共扼减弱，而显现出共扼二烯的性质，易发生双烯合成反应，而噻吩和吡咯中由于硫和氮原子的电负性较小（分别为2.5和3），芳香性较强，是闭合共扼体系，难显现共扼二烯的性质，不能发生双烯合成反应。 ３. 为什么呋喃、噻吩及吡咯容易进行亲电取代反应，试解释之。 答案： 解：呋喃、噻吩和吡咯的环状结构，是闭合共扼体系，同时在杂原子的P轨道上有一对电子参加共扼，属富电子芳环，使整个环的π电子密度比苯大，因此，它们比苯容易进行亲电取代反应。 ４. 吡咯可发生一系列与苯酚相似的反应，例如可与重氮盐偶合，试写出反应式。 答案： 解： ５. 比较吡咯与吡啶两种杂环。从酸碱性、环对氧化剂的稳定性、取代反应及受酸聚合性等角度加以讨论。 答案： 解：吡咯与吡啶性质有所不同，与环上电荷密度差异有关。它们与苯的相对密度比较如下：

吡咯和吡啶的性质比较：

与环上电荷密度有关， 性有关。与环上电荷密度及稳定 ６. 写出斯克劳普合成喹啉的反应。如要合成6-甲氧基喹啉，需用哪些原料？ 答案： 解：Skramp法合成喹啉的反应： ７. 写出下列反应的主要产物：

聚乙烯吡咯烷酮

聚乙烯吡咯烷酮 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】

聚乙烯吡咯烷酮 基本信息 中文全称：吡咯烷酮 聚乙烯吡咯烷酮[1] Polyvinylpyrrolidone, 英文缩写：PVP 基本资料(BasicInformation) 分子式(Formula)：(C6H9NO)n 分子量(MolecularWeight)： CASNo.：9003-39-8 结构式(Struction)： 质量指标(Specification) 外观（Appearance）：白色或乳白色粉末或颗粒 含量（Purity）：PVPP 包装（Package）：25公斤/桶 产地（Orgin）：德国BASF、美国ISP、中国河南新开源（NKY）等。分别为世界三大PVP 生产商。 物化性质(PhysicalProperties) PVP的性质 聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone)简称PVP，是一种非离子型，是N-乙烯基酰胺类聚合物中最具特色，且被研究得最深、广泛的精细化学品品种。目前已发展成为非离子、阳离子、阴离子3大类，工业级、医药级、食品级3种规格，从数千至一百万以上的均聚物、共聚物和交联聚合物系列产品，并以其优异独特的性能获得广泛应用。 PVP按其平均分子量大小分为四级，习惯上常以K值表示，不同的K值分别代表相应的PVP 平均分子量范围。其分子量有8000(K-15)，40000(K-30)，200000(K-60)等规格。K值实际上是与PVP水溶液的相对粘度有关的特征值，而粘度又是与高聚物分子量有关的物理量，因此可以用K值来表征PVP的平均分子量。通常K值越大，其粘度越大，粘接性越强。 PVP生产聚合 PVP是以单体乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料，通过本体聚合、等方法得到。在本体聚合制备过程中，由于存在反应体系粘度大，聚合物不容易扩散，聚合反应热不容易移走导致局部过热等问题，因此得到的产品分子量低，残留单体的含量高，而且多呈黄色，没有太大实用价值。目前，工业上一般都采用溶液聚合法合成PVP。 聚乙烯吡咯烷酮 PVP生产聚合有二条主要路线，第一是N-2-吡咯烷酮(NVP)在有机溶剂中进行溶液聚合，然后

聚乙烯吡咯烷酮的应用_韩慧芳

聚乙烯吡咯烷酮的应用 韩慧芳1 崔英德1 蔡立彬2 (1.广东工业大学轻化工学院,广州510090; 2.西北工业大学材料科学与工程系,西安710072)摘 要 聚乙烯吡咯烷酮具有优良的生理相容性、增溶性,能成膜,且无毒,因而在医药卫生、日用化工、食品、纺织及金属防腐等领域广泛应用,在医药卫生方面的应用尤为突出。 关键词 聚乙烯吡咯烷酮 应用 医药卫生 日用化工 收稿日期:2003-09-03。 作者简介:韩慧芳,广东工业大学轻化工学院硕士研究生,主要从事PVP 水凝胶软接触透镜的研究。 聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpyrrolidone)简称PVP,是一种非离子型水溶性高分子化合物,由N -乙烯基吡咯烷酮(N -vinylpyrrolidone,NVP)在一定条件下聚合而成。PVP 最初作为血浆增溶剂使用,在后来的研究中人们逐渐发现,PVP 具有许多优良的物理化学性能,极易溶于水,安全无毒;能与多种高分子、低分子物质互溶或复合;具有优良的吸附性、成膜性、粘接性及生物相容性,而且热稳定性良好。目前它被广泛用于医药、化妆品、酿造、饮料、食品和纺织等领域。1 在医药卫生中的应用 聚乙烯吡咯烷酮具有优异的生物相容性,对皮肤、粘膜和眼睛等不形成任何刺激,因此它在医药领域应用广泛。在制药工业中,PVP 与纤维素类衍生物、丙烯酸类化合物一样,成为当今合成药中的三大主要辅料之一 112 ,用它制成的血浆无抗 原性,不需交叉配血,还能避免疾病在血液中传 播。 111 药物助剂11111 共沉淀剂 有许多药物疗效好,但由于在水中溶解慢,使其实际利用程度降低。PVP 作为难溶药物的共沉淀剂可以提高药物的溶解度和溶解速度,提高疗效,减小剂量。下氟噻嗪、黄霉素及利血平等药物加入PVP 后制成共沉淀物,该共沉淀物的溶解度、溶解速度和被人体吸收速度均比原成分高12,32。 11112 注射液的助溶剂或结晶抑制剂 这种助溶剂的助溶原理主要通过药物和PVP 之间的缔合作用,延长药物固体颗粒在注射液中的沉降时间,阻止药物结晶沉淀142。例如磺胺噻 唑、炎痛喜康等药物与PVP 共混后,能提高液体药物的稳定性,延长药效。此外PVP 还可以影响 蔗糖的重结晶温度,阻止糖分从药液中结晶析出15~72。11113 缓释剂 PVP 的N )H 或O )H 键能与许多药物形成分子间的缔合作用,通过该缔合作用可以控制药物的释放时间和作用强度,延长药物(如消炎痛)在体内的释放和吸收时间,从而起到延效和缓释的作用。这种调节作用可以通过调节PVP 的相对分子质量和浓度来实现。如低浓度的PVP 会减缓氢氟甲噻溶解速度,而高浓度的PVP 却大大提高它的溶解速度。Tantishaiyakul 等研究K-17和K-90PVP(K 表示PVP 的粘度)对吡氧噻嗪释放速度的影响,并对PVP 分子与药物分子间的物理和化学缔合作用进行分析研究18~ 102 。 11114 包衣或成膜剂 在药物成膜剂中加入P VP,PVP 的高粘接力可以提高包衣对药物基料的粘着力,其优良的分散性使包衣悬浮液的稳定性增加,还可以防止干燥时包衣膜表面出现微裂纹。Leray 等用PVP 作四苯基卟啉的包衣膜,并对其稳定性和分散性的影响因素进行了分析111,122。 11115 制剂粘接剂 PVP 粘接能力强,与人体相容性好,溶解能力强,在阿司匹林、扑热息痛等多种药品中用作粘接剂。112 外伤包扎带 理想的外伤包扎带应具有较强的液体吸收能

聚乙烯吡咯烷酮

聚乙烯吡咯烷酮 基本信息 中文全称：聚乙烯醇吡咯烷酮 聚乙烯吡咯烷酮[1] Polyvinylpyrrolidone, 英文缩写： PVP 基本资料(Basic Information) 分子式(Formula)： (C6H9NO)n 分子量(Molecular Weight)： CAS No.： 9003-39-8 结构式(Struction)： 质量指标(Specification) 外观（Appearance）：白色或乳白色粉末或颗粒 含量（Purity）： PVPP 包装（Package）： 25公斤/桶 产地（Orgin）：德国BASF、美国ISP、中国河南新开源（NKY）等。分别为世界三大PVP 生产商。 物化性质(Physical Properties) PVP的性质 聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone)简称PVP，是一种非离子型高分子化合物，是N-乙烯基酰胺类聚合物中最具特色，且被研究得最深、广泛的精细化学品品种。目前已发展成为非离子、阳离子、阴离子3大类，工业级、医药级、食品级3种规格，相对分子质量从数千至一百万以上的均聚物、共聚物和交联聚合物系列产品，并以其优异独特的性能获得广泛应用。 PVP按其平均分子量大小分为四级，习惯上常以K值表示，不同的K值分别代表相应的PVP 平均分子量范围。其分子量有8000(K-15)，40 000(K-30)，200 000(K-60)等规格。K值实际上是与PVP水溶液的相对粘度有关的特征值，而粘度又是与高聚物分子量有关的物理量，因此可以用K值来表征PVP的平均分子量。通常K值越大，其粘度越大，粘接性越强。 PVP生产聚合 PVP是以单体乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料，通过本体聚合、溶液聚合等方法得到。在本

国内聚乙烯吡咯烷酮生产现状分析

国内聚乙烯吡咯烷酮生产现状分析 来源:食品商务网发布时间: 2009-09-22 08:54:35 一、概述 聚乙烯吡咯烷酮（英文名Polyvinyl Pyrrolidone，缩写名称为PVP）是由单体N-乙烯基吡咯烷酮经均聚、共聚、交联聚合等方法，得到的一系列性能优异的高分子精细化工产品。PVP无毒，对皮肤、眼睛无刺激或过敏，对中枢神经系统、呼吸系统、血液循环系统无影响，通常PVP可分为医药级（食品级）、化妆品级和工业级三种。它具有优异的溶解性、生理相溶性、络合性、成膜性、粘接能力、吸水保湿性等性能，因而在生物医药、医疗卫生、化妆品、日用化学品、食品饮料、新材料、颜料涂料、纺织工业、造纸工业、采油、感光材料和电子工业等领域具有广泛而重要的作用。 二、国外PVP生产现状 PVP是德国BASF公司于1938年开发的产品，其后美国GAF公司（现在的ISP公司）于1956年也开始生产，日本触媒于2003年开始生产PVP产品，主要生产高分子量的PVPK90产品。BASF和ISP的PVP系列产品年生产能力各2万吨左右，日本触媒2007年扩产后产能为3500吨左右，另外俄罗斯和伊朗也有小的生产装置，俄罗斯主要生产小分子量的PVPK15和K17产品，生产能力约800吨/年。全球2006-2008年PVP产量见下表一。 表一 2006-2008年全球PVP实际产量汇总数量：吨 三、国内生产企业及生产能力和现状 我国PVP的生产和应用起步较晚，自1987年河南博爱开源精细化工厂（现已改名为博爱新开源制药有限公司）首先实现了PVP的工业化生产以来，产品的生产开发和应用研究比较活跃，发展速度较快。近年来，国内生产厂家逐渐增加，使我国成为世界上少数几个PVP 生产国之一。特别是随着国内顺酐常减压气相加氢和1,4-丁二醇脱氢环化生产r-丁内酯的开发成功和推广应用，使GBL的产量逐年增加，同时也为PVP的生产提供了原料基础。 国内现有主要PVP生产厂家以及主要产品：1）博爱新开源制药有限公司：主导产品有PVP K系列产品（K12，K15, K17, K25, K30，K60,K90和K120粉，是国内K系列产品最全的厂家），PVP共聚物（PVP/VA）系列产品，聚维酮碘（PVP-I）系列产品，交联聚合物，NVP单体，2-吡咯烷酮等。2）杭州南杭工贸有限公司：主导产品有2-吡咯烷酮、PVP K系列产品（主要为K30），PVP共聚物（PVP/VA）系列产品，PVP I，交联聚合物PVPP等。3）杭州神华科技

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聚乙烯吡咯烷酮 目录 基本信息 PVP的性质 PVP生产聚合 用途(Useage) 基本信息 PVP的性质 PVP生产聚合 用途(Useage) 展开 编辑本段 基本信息 中文全称：聚乙烯醇吡咯烷酮 聚乙烯吡咯烷酮[1] Polyvinylpyrrolidone, 英文缩写： PVP 基本资料(Basic Information) 分子式(Formula)： (C6H9NO)n 分子量(Molecular Weight)： CAS No.： 9003-39-8

结构式(Struction)： 质量指标(Specification) 外观（Appearance）：白色或乳白色粉末或颗粒 含量（Purity）： PVPP 包装（Package）： 25公斤/桶 产地（Orgin）：德国BASF、美国ISP、中国河南新开源（NKY）等。分别为世界三大PVP生产商。 物化性质(Physical Properties) 编辑本段 PVP的性质 聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone)简称PVP，是一种非离子型高分子化合物，是N-乙烯基酰胺类聚合物中最具特色，且被研究得最深、广泛的精细化学品品种。目前已发展成为非离子、阳离子、阴离子3大类，工业级、医药级、食品级3种规格，相对分子质量从数千至一百万以上的均聚物、共聚物和交联聚合物系列产品，并以其优异独特的性能获得广泛应用。 PVP按其平均分子量大小分为四级，习惯上常以K值表示，不同的K值分别代表相应的PVP平均分子量范围。K值实际上是与PVP水溶液的相对粘度有关的特征值，而粘度又是与高聚物分子量有关的物理量，因此可以用K值来表征PVP的平均分子量。通常K值越大，其粘度越大，粘接性越强。 编辑本段 PVP生产聚合 PVP是以单体乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料，通过本体聚合、溶液聚合等方法得到。在本体聚合制备过程中，由于存在反应体系粘度大，聚合物不容易扩散，聚合反应热不容易移走导致局部过热等问题，因此得到的产品分子量低，残留单体的含量高，而且多呈黄色，没有太大实用价值。目前，工业上一般都采用溶液聚合法合成PVP。

杂环化合物讲义

第十八章杂环化合物 教学要求 1.了解杂环化合物的分类、命名。 2.掌握重要的五元、六元及稠环杂环化合物的结构和性质。如：呋喃、噻吩、吡咯、喹啉（斯克奥浦合成）。 3.了解嘧啶及嘌呤的结构。 4.了解生物碱的一般概念。 杂环化合物是指组成环的原子中含有除碳以外的原子(杂原子——常见的是N、O、S等)的环状化合物。 杂环化合物不包括极易开环的含杂原子的环状化合物，例如： 本章我们只讨论芳香族杂环化合物。 杂环化合物是一大类有机物，占已知有机物的三分之一。杂环化合物在自然界分布很广、功用很多。例如，中草药的有效成分生物碱大多是杂环化合物；动植物体内起重要生理作用的血红素、叶绿素、核酸的碱基都是含氮杂环；部分维生素，抗菌素；一些植物色素、植物染料、合成染料都含有杂环。 第一节杂环化合物的分类和命名 一、分类

二、命名 杂环的命名常用音译法，是按外文名词音译成带“口”字旁的同音汉字。 当环上有取代基时，取代基的位次从杂原子算起依次用1,2,3,… (或α,β,γ…)编号。 如杂环上不止一个杂原子时，则从O、S、N顺序依次编号。编号时杂原子的位次数字之和应最小。 第二节五元杂环化合物 含一个杂原子的典型五元杂环化合物是呋喃、噻吩和吡咯。含两个杂原子的有噻唑、咪唑和吡唑。本节重点讨论呋喃、噻吩和吡咯，简单介绍一下噻唑、咪唑和吡唑。 一、呋喃、噻吩、吡咯杂环的结构 呋喃、噻吩、吡咯在结构上具有共同点，即构成环的五个原子都为sp2杂化，故成环的五个原子处在同一平面，杂原子上的孤对电子参与共轭形成共轭体系，其π电子数符合休克尔规则（π电子数 = 4n+2），所以，它们都具有芳香性。

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药剂中聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的用法用量

PVP作为药物辅料的作用 PVP具有很好的粘接性和很强的溶解能力。PVP形成的片剂，服用后在消化道中，首先快速溶解，使药片局部膨胀而崩解，释放出药物碎片，进而加速了药物的溶解吸收，起到迅速发挥药效的作用。PVP能溶于水及多数有机溶剂。正由于这些原因，PVP已在药物片剂中广泛使用，尤其是在国外，使用PVP做片剂粘合的常见药物举例如下：复方磺胺甲恶唑、阿司匹林、复方阿司匹林、扑热息痛、维生素C、潘生丁、二甲基四环素、可乐定、苯磺酰胺、复方止痛、咀嚼片为例加以说明，其配方如下：氢氧化铝干胶0.4g 氢氧化镁细粉0.08g 甘露醇细粉0.2g 糖粉0.02g 10%PVP乙醇（50%）溶液0.03g 硬脂酸镁0.015g 薄荷油0.0005g

作为药物片剂黏接剂的PVP主要是PVP-K30，其用量随药物片剂机械强度的要求和药物本身的性质而定，一般为0.5%-5%。 PVP作为药物辅料的经一个重要的用途是共沉淀剂，有些药物药效好，反其致命的缺点是在水中的溶解度很小，导致其生物利用率大大降低，使用某些水溶性物质与这些药物共沉淀，进而提高药物的溶解度和溶解速度，达到减小剂量、提高疗效的效果。作为难溶药物的共沉淀剂，PVP正得到广泛的应用。 PVP作为药物共沉淀剂的主要原因是利用PVP分子中的羰基可以与难溶药物分子中的活泼氢结合在一起，一方面使相对较小药物分子成为无定形的状态进入PVP大分子，另一方面，氢键并没有改变PVP易溶于水的性质，所以结果就使得难溶的药物分子通过氢键分散于PVP大分子中，使其变得容易溶解，一些难溶药物与PVP形成共沉淀物后溶解度的变化情况如下： 难溶药物在人体内溶解度的提高也相应的提高了药物的生物利用度，如苯妥英与PVP 共沉淀后生物利用率增加了1.55倍，难溶药物共沉淀后溶解度提高的倍数与PVP分子量及PVP用量有关。在PVP用量（质量）相同的情况下，药物溶解度增加幅度按PVP-K15>PVP-K30>PVP-K90的顺序减小，这是因为PVP本身的增溶作用按PVP-K15>PVP-K30>PVP-K90的顺序变化，一般情况下PVP-K15用的比较多。 难溶药物与PVP共沉淀物溶解度增加随PVP用量的变化比较复杂，对于一定分子量的PVP，每个PVP分子能结合的药物分子数是一定的，难溶药物往往具有一定的晶体形态，PVP的用量不足以结合一定量的药物而使其处于无定形分散状态时，药物仍以结晶状态为主，而溶解度变化不大。PVP必须达到一定含量才能使药物表现为无定形分散体系，其溶解度才能明显增加，才能达到快速溶解吸收的目的。而不同的药物，达到与PVP共沉淀时无定形分散的PVP含量是不一样的，如乙酸环己胺的这一数值是７０％，可以通过PVP共沉淀的方法来增加在人体的溶解度和生物利用率的药物还有b-萝卜素。氯霉素、地塞米松、氢化泼尼松、链霉素、四环素、睾丸素。 同样，利用PVP分子与药物分子间的请见底和作用可以起到与增溶、速效相反的延效、缓释作用、控制PVP分子与药物分子间的缔合程度，可以使缔合后药物分子在人体内缓慢