文档视界 最新最全的文档下载
当前位置:文档视界 › 中药药理学复习资料-广东药学院期末考试复习资料全

中药药理学复习资料-广东药学院期末考试复习资料全

中药药理学复习资料-广东药学院期末考试复习资料全
中药药理学复习资料-广东药学院期末考试复习资料全

中药药理学复习资料

1、中药药理学是在中医药理论指导下,运用现代科学方法研究中药与机体(包括正常机体、

病理机体和病原体)相互作用及其作用规律的学科。

2、中药药理学研究对象有两方面,即中药药效学和中药药动学。

3、中药药效学是指研究中药对机体的作用、作用机制和物质基础。

4、中药药动学是指研究中药在机体的吸收、分布、转化和排泄的规律。

5、中药药性的现代研究:

一、四气五味,升降浮沉、归经的定义:

(1)四气:是指中药寒、热、温、凉四种不同的药性,反映中药在影响人体阴阳盛衰、寒热变化方面的作用趋势。

(2)五味:是指中药的辛、酸、甘、苦、咸五种不同的药味。

(3)升降浮沉:是指中药性能在人体呈现的一种走向趋势。(一般向上向外为升浮;向下向为沉降)

(4)归经:是指中药对机体脏腑经络选择性作用。

二、四气五味,升降浮沉、归经的现代研究:

(1)四气:①对中枢神经系统的影响;部分寒凉药抑制中枢神经系统功能;例天麻有镇静作用;地龙有镇静抗惊厥作用;部分温热药能提高中枢神经系统功能,例

麻黄兴奋中枢;人参增加中枢兴奋性递质去甲肾上腺素、多巴胺等;②对植

物神经系统的影响;部分寒凉药提高副交感神经的功能;例知母,增加M受

体合成;降低交感神经的功能:使尿中儿茶酚胺排出量减少;使机体多巴胺

β-羟化酶活性降低。部分温热药提高交感神经的功能;提高细胞cAMP含量,

例麻黄兴奋α受体,升高血压;黄芪增加β受体等。③对分泌系统的影响;

部分温热药提高分泌系统的功能,1)增强肾上腺皮质的功能(例人参.等)2)

增强甲状腺功能.(例附子等);3)增强性腺功能,(例冬虫夏草、淫羊藿等)。

部分寒凉药抑制分泌功能。例:龟板等。④对基础代的影响;部分寒凉药降低

机体的代, 使产热、耗氧量等↓例知母抑制机体代,使机体产热减少,解除低

热部分温热药提高机体的代, 使产热↑,耗氧量等↑;例附子提高机体的代,

使机体产热增加,解决怕冷。⑤部分寒凉药的抗感染、抗肿瘤作用金银花、黄

芩、黄连、柴胡等均有较好的抗感染作用。白花蛇舌草、冬凌草等有一定的

抗肿瘤作用。

(2)五味:是指中药的辛、酸、甘、苦、咸五种不同的药味。

①辛味药成分:主要含挥发油,其次为苷类、生物碱等。

分布:主要分布在解表药、理气药、芳香化湿药等。

例28味解表药中25味是辛味药,8味芳香化湿药全部是辛味药。

功效与作用:发散、行气、活血、健胃等

例,解表药功效发散表邪。药理作用主要是发汗、解热等

理气药功效主要是行气,主治气机不畅的脘腹胀满。

药理作用主要是调节胃肠功能等

②酸味药成分:主含有机酸、鞣质。例,五倍子:含鞣质 60-70%,

分布:主要分布在收敛药、止血药

功效与作用:功效:收敛、固涩等。五味子治自汗、盗汗。

仙鹤草:收敛、止血。

药理作用,有机酸和鞣质能止泻、止血、消炎等。

③苦味药成分:主含生物碱、苷类,如黄连含黄连素(小檗碱)

分布:主要分布在清热药、泻下药,大多为寒凉药,如板蓝根、黄芩等。

功效与作用:功效:清热、泻火、凉血、解毒、燥湿等

药理作用:抗菌、抗炎、解热等。

栀子等主要含苷类成分,有抗菌、解热等作用。

黄连、黄芩等主要含生物碱,均具有抗菌、抗炎等作用;

④甘味药成分:主含机体所需的多种营养成分:糖类、氨基酸、酶、微量元

素等

分布:主要分布在补益药、消食药、安神药。

常用53味补益药,其中42味是甘味药,

功效与作用:功效;补充人体气血阴阳不足

作用:补养机体,增强或调节人体功能,例人参能改善记忆,增强免疫等

⑤咸味药成分:主要含钠、钾、碘等无机盐及其他活性成分

分布:多为矿物类和动物类药例芒硝、鹿茸等

功效与作用:软坚、散结、润下等功效

例芒硝含多量硫酸钠,有容积性泻下作用。昆布含碘,可治疗单纯性甲状腺

肿。

(3)升降浮沉:是指中药性能在人体呈现的一种走向趋势。(一般向上向外为升浮;向下向为沉降)

(4)归经:是指中药对机体脏腑经络选择性作用。、

6、中药的不良反应包括

(1)副作用:是药物在治疗剂量产生的不良反应,一般停药后会消失,例大

黄治疗便秘,可引起食欲下降(因大黄抑制消化酶)

(2)毒性反应:是指剂量过大或用药时间过长而产生的对机体的损害。

又分慢性和急性毒性:分别表现在人体的不同系统

A 中枢毒性:主要表现为口唇麻木、嗜睡、抽搐、眩晕、意识模糊、烦躁不安等。

例细辛,引起口唇、舌尖发麻。马钱子所含士的宁能兴奋脊髓,中毒

可产生惊厥。

B 心血管系统毒性:主要表现心律失常、心悸等,例附子用量过大,可能引起心

率失常;蟾毒可引起窦性心动过缓、房室传导阻滞及心室停搏等心律

失常。

C 呼吸系统毒性:主要表现为呼吸困难、呼吸衰竭、甚至窒息死亡等。

例苦杏仁、白果、山豆根、桃仁等含有氰苷、氰氢酸。大量氢氰

酸,能抑制细胞色素氧化酶,使细胞氧化反应停止,组织窒息。

商陆严重中毒,可致呼吸麻痹。

D 消化系统毒性:部分苦寒药引起食欲减退,消化功能下降,有的药甚至引起肝毒

性:如黄疸、肝肿大、肝细胞坏死等。有肝毒性的成分包括靛玉

红、斑蝥素等。

E 泌尿系统的毒性:主要表现为尿少、尿闭、尿频、尿急、浮肿、血尿、蛋白尿等,

甚至肾功能衰竭。雷公藤、木通等可能引起肾损害

F 抑制造血系统:主要表现为溶血性贫血、白细胞减少、个别药可引起再生障碍性

贫血。例雷公藤、斑蝥等抑制骨髓。部分药引起血小板减少(3)变态反应:是少数人对某些中药产生的病理性免疫反应。

表现有:药热、皮疹、哮喘、黏膜水肿,甚至过敏性休克。

个别中药(僵蚕、蜈蚣、全蝎、斑蝥等);中药注射液较易引起过敏反应。

中药中的大分子蛋白是引起过敏反应的主要变应原,例丹参注射液、根素注射液、穿琥宁注射液、清开灵注射液等都有引起过敏性休克,急性肺水肿等报道。

(4)致畸、致癌、致突变

例雷公藤、款冬花、木通中的马兜铃酸都有致癌、致突变作用;

半夏,特别是生半夏,具有很强的胚胎毒性。

槟榔:报道有生殖毒性和致突变作用,

细辛所含黄樟醚等是公认的致癌、致突变物质。

现状:中药传统“十八反”、“十九畏”的毒理研究现状:并非绝对禁忌,但也不是绝对安全。

7.中药配伍原则:

(1)配伍目的:增强药物的疗效,调节药物偏性,减低毒性或副作用。

(2)中药配伍的基本容是“七情”:单行、相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反。熟悉。

(3)原则:①充分利用相须、相使配伍,产生协同增效作用。

②应用烈性、有毒药物时,采用相畏、相杀配伍,以消除或减弱毒性。

③避免相恶配伍导致药效拮抗而削弱原有功效。

④避免相反配伍增强毒性或导致不良反应。

8.中药七情中,何者是“协同”?何者属“拮抗”?何者“减毒”?

答:协同:相须、相使拮抗:相恶、相反减毒:相畏、相杀

9.举例说明中药产地、品种、采收季节、贮存条件,炮制的不同对中药药理作用的影响?

影响中药药理作用三大因素:药物因素;机体因素;环境因素。

(1)品种与产地:

品种:中药存在同名异物和同物异名现象。

同名异物,不同科属的植物,品种不同;药物成分不同,药理作用不同

产地:不同地区的自然环境对植物在成分的影响很大。

同一药物,产地不同,相同成分含量高低不同,作用强弱不同

(2)采收与贮藏:

采收季节应适宜;根茎类中药:宜在晚秋地上部分枯萎,或初春发芽前采收;

果实类:一般宜在充分成熟后采收;花类:含苞待放时采摘最佳;

叶类:在开花前盛叶期或花盛开期采摘最佳。

贮藏应干燥、低温、避光、通风。贮藏时间不宜过长。

(3)举例:

①品种:菊科黄花蒿和青蒿相比前者含青蒿素,有抗疟作用,后者无抗疟作用

②产地:如同时黄连,产的要比产的疗效好

③采收季节:第四季度收的丹参有效成分丹参酮的含量比其他季节都高

④贮藏条件:如三颗针在见光、避光两种条件下,小檗碱含量分别降低为54.1%和

39.88%

⑤炮制:a.降低药物的毒性:生半夏可致呕吐,而制半夏可镇吐

b.增强药物的作用:经过醋炒的延胡索比延胡索水煎液镇痛作用强

c.改变药物的性能与功效:生大黄有泻下作用,经炮制后有较强的抗菌作用。

10.与解表药功效相关的药理作用有哪些?举例说明。

(1)解表药定义、功效、主治

定义:发汗解表,解除表证的药物。

功效:发汗解表、利水消肿、止咳平喘、透疹止痛。

主治:外感风寒、外感风热。

(2)主要药理作用:

①发汗:与扩血管(大血管与末梢血管)促进血液循环而起作用的.

②解热:发热是机体温度调节中枢异常,调定点上移.多个作用环节(抑制源热原的释

放,影响中枢PGE的合成,促皮肤血管扩加强散热,抗病原微生物消除病因)

③镇痛、镇静:镇痛作用机理:1)外周:影响致痛介质,如前列腺素。

2)中枢:痛疼中枢

④抗炎:分类:急性与慢性炎证机理:抑制花生四烯酸代,抑制组胺或其它炎性介

质生成或释放,增强肾上腺皮质分泌功能

⑤抗过敏:抑制抗体生成,抑制过敏介质释放,抗组胺,拮抗细胞因子,抑制肥大

细胞脱颗粒

⑥抗病原微生物:杀灭或抑制作用

⑦镇咳、祛痰、平喘:减少咳嗽次数,促进排痰,对抗致支气管平滑肌痉挛物质如:

组织胺,ACH

11.麻黄平喘机理:

①直接兴奋支气管平滑肌β受体。

②兴奋粘膜血管α受体,减少水肿。

③间接发挥拟肾上腺素作用(促进肾上腺素能神经和髓质嗜铬细胞释放递质(NA)。)

④阻止过敏介质释放:5-HT,组胺,白三烯

⑤抑制抗体产生。[伪麻黄碱、挥发油、麻黄碱]

不良反应——具有快速耐受性(短期反复使用)。过量麻黄碱引起中毒(高血压、心律失常、头痛、失眠、中风等)。不得与咖啡因配伍使用。毒性:麻黄碱〉伪

麻黄碱

注意事项:麻黄碱禁用于参赛运动员。

12.阐明与柴胡“疏肝解郁”有相关的药理作用

(1)保肝、利胆和降血脂,主要成分是皂苷元a和d,柴胡醇,α-菠菜醇。

(2)机理:

①保肝:皂苷对生物膜的保护作用,皂苷使血浆中TCTH增加,进而使皮质甾醇升

高。

②利胆:使胆汁排出量增加,胆汁中胆酸、胆色素和胆固醇浓度降低。

(胆汁由肝分泌,储存于胆囊)

③降血脂:降低胆固醇、三酰甘油、磷脂,加速其排泄,与皂苷元a和d。

13.根对心血管有哪些作用?

对心血管系统的作用①降血压②扩血管③抗心律失常

14.热药“清解热”的功效与哪些药理作用有关?

①抗病原体②抗细菌毒素、降低细菌的毒力③解热④抗炎⑤调节免疫⑥抗肿瘤

⑦其他(镇静、降压、保肝、利胆)

15.金银花的主要药理作用

①抗菌、抗病毒②抗毒素③解热、抗炎④增强免疫能力⑤其他(利胆保肝、降低血浆三酰甘油、胆固醇、清除自由基作用)

(总结:①抗菌及增强免疫功能的作用;②抑制耐药菌蛋白质合成)

16.黄芩保肝利胆作用表现在那些方面?其解毒作用机制?

黄芩及黄芩提取物等对半乳糖胺、四氯化碳诱导的实验性肝损伤有保护作用。大鼠肝细胞受四氯化碳损伤后,细胞培养液中ALT活性明显升高,黄芩的乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物均可使之显著降低。机制:可能与抗氧自由基损伤有关。

17.黄芩对血压的影响,分析其作用机制

(1)降血压、降血脂;机制:与阻滞钙通道、扩血管有关。

(2)对血液系统作用①抗血小板聚集--抑制纤维蛋白原转化为纤维蛋白,产生抗凝血作用;②抗毒素引起的血管弥漫性凝血(DIC,发生在休克的晚期)

18.黄连“清解热”的药理学基础如何?其作用机理如何?

(1)有效成分:多种生物碱(小檗碱);功效:清热燥湿,泻火解毒

(2)“清解热”的药理学基础:

①抗病原体(抗菌、抗病毒、抗原虫)机理:α、破坏细菌或真菌结构(细胞膜与细

胞中隔);β、抑制细菌糖代-丙酮酸的氧化脱羧过程;γ、抑制细菌DNA复制;

δ、抑制细菌蛋白质合成;特点:低浓度抑菌,高浓度杀菌

②抗细菌毒素,解热:机制与抑制中枢cAMP生成有关。

③抗炎:机制与刺激促皮质激素释放有关

(3)对心血管功能的影响

1)正性肌力作用

①小檗碱在小剂量围,对动物离体心脏及整体心脏均显示出正性肌力作用。(促钙流)

②小檗碱剂量增大,则出现正性肌力消失。(阻滞钙通道)

2)负性频率作用

①小檗碱静脉注射,可使清醒大鼠心率先加快而后缓慢持久地减慢。

②小檗碱使离体豚鼠右心房自发节律减慢。

③小檗碱对肾上腺素引起的心率加快有拮抗作用。

3)抗心律失常

①小檗碱对多种原因诱发的实验性心律失常有对抗作用。

②如室性早搏、室性心动过速,室性纤颤的发生率。

(4)其他作用:降血糖、抗溃疡、抗肿瘤、、抗心律失常、正性肌力、负性频率、降低血压、抑制血小板聚集

19.与知母“清热除烦”功效相关的药理作用有哪些,作用机理是什么?

清热泻火与抗炎,抗病原微生物,解热,抑制亢进的交感神经与β-受体功能有关。20.黄芩抗过敏表现在哪些方面?其作用机理。

黄芩具有抗免疫反应作用,尤其对I型变态反应(过敏反应)作用显著。黄芩免疫抑制作用的环节包括:①稳定肥大细胞膜,减少炎性介质释放。黄芩苷及黄芩苷锌可减少致敏豚鼠离体肺灌流液中慢反应物质(SRS-A)的含量,黄芩苷也能显著抑制肥大细胞释放组胺;②影响花生四烯酸代,抑制炎性介质的生成。

21.泻下药有哪些药理作用?举例说明

(1)泻下作用:本类药及其复方均能使肠蠕动增加,具有不同程度的泻下作用。

①大黄、番泻叶、芦荟等含的结合型蒽苷,牵牛子中所含牵牛子苷,巴豆所含巴豆油

以及芫花中芫花酯均能强烈刺激肠黏膜,产生泻下作用,为刺激性泻药。

②芒硝(硫酸钠)为容积性泻药。

③火麻仁、郁仁等有润肠通便作用,为润滑性泻药。

(2)利尿作用:芫花、甘遂、牵牛子、商陆等均有较强的利尿作用,大黄蒽醌抑制肾小管上皮细胞Na+,K+-ATP酶,有轻度利尿作用

(3)抗病原体作用:对多种致病菌、某些真菌、病毒及阿米巴原虫有抑制作用。

(4)抗炎作用:大黄和商陆均有明显的抗炎作用,能抑制炎症早期的水肿及后期的肉芽组织增生。

22.阐明大黄“攻积导滞、泻火凉血”功效的药理学基础。

(1)泻下作用机理:①结合型蒽苷大部分未经小肠吸收,在大肠被细菌酶水解成大黄酸蒽酮,刺激肠粘膜及肌层神经丛;②胆碱样作用,兴奋平滑肌上M胆碱受体,加快

肠蠕动;③抑制肠平滑肌上Na+-K+ATP酶,阻钠的吸收,升高肠渗透压,容积增大,

刺激肠蠕动。

(2)抗病原体有效成分:大黄酸、大黄素、芦荟大黄素。(蒽醌衍生物);对多种致病菌、真菌、病毒及阿米巴原虫有抑制作用。

23.与大黄“利胆退黄”相关的药理作用有哪些?

(1)保护肝损伤(降酶,减轻肝细胞的病变;促进肝细胞RNA合成与再生,刺激人体产

生干扰素,对抗病毒;促进肝的血液循环。

(2)利胆:疏通肝毛细胆管,促进胆汁分泌。

24.大黄治疗胰腺炎的药理学基础

(1)泻下,达到胃肠减压,有利胰液排出和排毒作用;

(2)抑制胰酶,减少胰酶对胰腺的损害;抗病原体,减轻感染性炎症。

25.大黄止血作用与作用机理

(1)止血作用确切,见效快

(2)止血环节:促血小板聚集与粘附,利于血栓形成;增加血小板与纤维蛋白原数量,缩短凝血时间;降低抗凝血酶Ⅲ活性;收缩损伤局部血管,降低毛细血管通透性。

26.举例说明祛风湿药“祛除风湿、解除痹痛”的药理基础。

(1)抗炎:艽、独活、雷公藤、五加皮、防风等对多种实验性急慢性炎症模型均有不同程度的抑制作用。

(2)镇痛:1)提高实验动物的痛阈(艽、独活、清风藤、粉防己)。

2)镇痛作用部位在中枢(清风藤碱、木防己碱)。

(3)对免疫功能的影响:

1)免疫抑制

五加皮、独活、雷公藤、豨莶草、清风藤。

清风藤碱──减轻小鼠胸腺重量、抑制巨嗜细胞的吞噬功能。

雷公藤红素──抑制T淋巴细胞的增生。

雷公藤总甙──部分抑制移植排斥反应、降低IgM、IgG水平。

雷公藤甲素──抑制抗体形成细胞的生成。

2)免疫促进五加总皂苷

27.雷公藤不良反应

(1)消化系统:主要表现为恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、腹泻、食欲减退、口干(2)皮肤粘膜损害:红斑、口腔及唇糜烂等

(3)骨髓抑制

(4)生殖系统毒性:可造成性欲减退、睾丸萎缩、男性乳房增大

(5)心血管系统毒性:表现为胸闷、气短、心律失常

(6)泌尿系统损害:表现为少尿、无尿腰痛,甚至急性肾功能衰竭而死亡

(7)神经系统毒性:表现为头晕、头痛、乏力、抽搐等

(8)免疫抑制

28.独活的主要药理作用包括哪些?

(1)抗炎(2)镇痛(3)抑制免疫功能(4)其他(延缓脑衰老、抑制肠平滑肌)

29.苍术的主要药理作用

(1)调整胃肠运动功能:在一定剂量围能对抗乙酰胆碱、氯化钡所致胃肠平滑肌痉挛,而对肾上腺素所致小肠运动抑制,也有一定的对抗作用,对正常胃平滑肌则有轻度兴奋作用。

(2)抗溃疡:抗溃疡作用机理主要有两个方面:①抑制胃酸分泌②增强胃黏膜保护作用(3)保肝

(4)抑菌

30.藿香对消化系统有哪些作用?作用机理是什么?

(1)促进胃液分泌:挥发油可刺激胃黏膜,促进胃液分泌,增强消化能力。

(2)抗病原微生物

(3)调节胃肠运动:对抗乙酰胆碱、氯化钡所致胃肠平滑肌痉挛

广东药科大学药学概论期末复习提纲

广东药科大学药学概论期末复习提纲 第一章 药学(P5):就是研究药物得发现,开发,制备及其合理使用得科学,也称为药物科学、化学就是药学得理论基础,药学与医学相互依存,相互促进、 药品得定义(P7):就是指用于预防,治疗,诊断人得疾病,有目得地调节人得生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法与用量得物质。 药品得分类(P7):根据药品得化学性质不同分为,天然药物,化学药物,生物药物。 GMP得概念(P12):《药品生产质量管理规范》就是在药品生产过程中,用科学、合理、规范化得条件与方法来保证生产符合预期标准得优良药品得一整套系统得,科学得管理规范,就是药品生产与质量管理得基本准则。 GMP得特点(P12): 1)具有时效性,就是与时俱进,不断发展完善得; 2)GMP条款通常仅严格规定所要求达到得标准,并不限定实现标准得具体办法。 药学主要任务:P6 1)研究新药及其制剂 2)阐明药物作用机制 3)研究药物制备工艺 4)制定药品得质量标准,控制药品质量 5)开拓医药市场,规范药品管理 6)促进、评估及保证药物治疗得质量,制定经济有效得治疗方案 药学发展得四个阶段(P3) 1)第一阶段:从古代到19世纪末,在这个阶段人们主要利用天然药物。(直到1805年,德国化学家赛特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——-—不啡,它得活性就是鸦片得10倍。) 2)第二阶段:19世纪末药物合成得兴起阶段至20世纪50年代,大量得化学药物被合成并应用于疾病治疗,开创了化学药物得应用领域。(药品有百浪多息,磺胺药,抗生素得发现) 3)第三阶段:20世纪40-60年代,大量化学药品得合成并上市得同时,生物化学得研究取得了巨大得进展,对激素与各种维生素得分离与鉴定,以及对人体氨基酸需要得阐明都对医药得营养学起了重要得作用。 4)第四阶段(基因工程药物开始走向实用化阶段):20世纪70年代至今得这一时期,随着基因工程,细胞工程,酶工程与发酵工程技术得发展,大量得生物技术药物被开发出来、 控制药品质量得法规,5个规范: GSP:《药品经营质量管理规范》 GMP:《药品生产质量管理规范》 GLP:《药物非临床研究质量管理规范》 GCP:《药物临床试验质量管理规范》 GAP:《中药材生产质量管理规范》 第二章: 生药产地加工目得: 1)除去杂质与非药用部分,保持药材得纯净 2)进行初步处理如蒸煮与熏晒等,使药材干燥 3)通过整形与分等,筛选出不同等级,便于按质论价。 4)形成一定得商品性状。 生药炮制得目得:(P28) 1)降低或消除毒性或副作用 2)缓与或改变药物得性质与作用 3)提高疗效 4)便于调配与制剂

软件工程期末试题含答案广东药学院

填空题 1. 定义;开发;维护;问题定义;可行性研究;需求分析;总体设计;详 细设计;编码和单元测试;综合测试;维护;维护。 2.技术;经济;操作;软件项目的可行性/ 3.一致性;现实性;完整性;有效性;完整性;有效性;原型系统。 4.模块化;抽象;逐步求精;信息隐藏;局部化;模块独立;结构程序设计;可理解性。 5.发现错误;黑盒测试;白盒测试;穷尽测试;测试方案。 6.改正性维护;适应性维护;完善性维护;预防性维护。 、 1.软件生命周期可划分为 __________ 、__________和_________ 3个时期,通常把这3个时期 再细分为8个阶段,它们是① _________ 、②______、③_______ 、④__________ 、⑤_______ 、⑥__________ 、⑦ _________ 和⑧ ________ ,其中的_______ 阶段的工作量是8个阶段中最大的。 2.可行性研究的任务是从_______ 、________ 和 ______ 等三个方面研究_________ 。 3.至少应该从_______ 、_______ 、________ 和 ______ 4个方面验证软件需求的正确性, 其中________ 和______ 这两个方面的正确性必须有用户的积极参与才能验证,而且为了验证这两个方面的正确性,往往需要开发__________ 。 4.软件总体设计时应遵循_______ 、________ 、 ______ 、_______ 、______ 和________ 等6条基本原则。详细设计通常以________ 技术为逻辑基础,因为从软件工程观点看,__________ 是软件最重要的质量标准之一。 5.软件测试的目的是________ ,通常把测试方法分为________ 和_______ 两大类。因为通常不可能做到______ ,所以精心设计________ 是保证达到测试目的所必须的。 6.软件维护通常包括4类活动,它们分别是___________ 、_______ 、_________ 、______ 。:■、判断下述提高软件可维护性的措施是否正确,正确的在括弧内写对,错的写错。 ( ) 2. 1. 在进行需求分析时同时考虑维护问题。 完成测试后,为缩短源程序长度而删去程序中的注释。( ) 3. 尽可能在软件开发过程中保证各阶段文档的正确性。( ) 4. 编码时尽可能使用全局变量。( ) 5. 选择时间效率和空间效率尽可能高的算法。( ) 6. 尽可能利用硬件的特点以提高效率。( ) 7. 重视程序结构的设计,使程序具有较好的层次结构。( ) 8. 使用维护工具或软件工程环境。( ) 9. 进行概要设计时尽可能加强模块间的联系。( ) 10. 提咼程序可读性,尽可能使用咼级语言编程。() 三、按下述要求完成给出的程序流程图,即在答案栏内写出图中A、B、C、D、E的正确内容 给程序输入二维数组W (I, J),其中I WM, J WN( MT N均为正整数)。程序打印出数组中绝对值最小的元素值Q=W ( K , L),及其下标K、L的值。假定数组中仅有一个绝对值最小的元素。 应该完成的程序流程图如下所示

广药2011药学概论重点资料完整版

广药2011药学概论重点资料完整版 掌握 1、抗体工程分类336 (1)多克隆抗体(2)单克隆抗体(3)基因工程抗体 2、抗肿瘤药物最常见的毒性反应251 近期毒性、远期毒性 3、成功的靶向制剂所具备的条件、分类。316.317 三个条件:定位浓集、控制释药、无毒可生物降解; 分类:一级靶向、二级靶向、三级靶向;被动靶向制剂、主动靶向制剂、物流化学靶向制剂;4、口服硫酸镁和注射硫酸镁210 注射硫酸镁:注射后可引起中枢抑制和骨骼肌松弛。用于各种原因引起的惊厥。原理是:镁离子抑制递质的释放和骨骼肌松弛。也抑制中枢神经系统,引起感觉和意识消失。 口服硫酸镁:口服难以吸收,使肠腔内渗透压升高,大量水分使肠道扩张,使肠壁感受器受到刺激,导致腹泻; 5、判定药品真伪的检验工作258 程序:A、分析样品的取样B、检验C、检验报告的书写。 检验内容:性状是否符合要求,再进行鉴别、检查、含量测定。 药物鉴别常用方法:化学法、光谱法、色谱法、生物学法。 含量测定常用方法:化学分析法、仪器分析法、生物学方法、酶化学方法。 鉴别用来判断药物的真伪;检查和含量测定用来判定药物优劣。 一般鉴别试验用来证实某一类药物,专属鉴别试验用来证实某一种具体 6、药物制剂稳定性288 药物制剂稳定性:包括化学、物理及生物学三个方面。 7、药物剂型的作用286 剂型可以改变药物的作用性质(硫酸镁,利凡诺)。 剂型可以改变药物的作用速度。 剂型可降低或消除药物的毒副作用。 剂型可产生靶向作用(脂质体)。 剂型可影响疗效。 8、抗生素时代的开创标志 1941年青霉素的开发成功,标志着抗生素时代的开创 9、《基本医疗保险药品目录》所列药品种类和要求348 纳入《药品目录》的药品是有国家药品标准的品种和进口品种,并符合“临床需要、安全有效、价格合理、使用方便,市场能保证供应”的原则。《药品目录》所列药品包括化学药、中成药、中药饮片。《药品目录》又分为“甲类目录”和“乙类目录” 。 10、药事管理学的社会调查研究的步骤342 可分为选题、准备、实施、总结四个步骤; 11、机体的防御系统 12、辅料定义及其在药物制剂中的作用287 辅料:是构成药物剂型的一个重要物质条件,它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生辅料:物学性质。

广东药学院药学专业药物化学期末考题

广东药学院药学专业03级药物化学期末考题 一. 单项选择题(每题1分,共15分) 1.下列药物中,其作用靶点为酶的是( ) A .硝苯地平 B .雷尼替丁 C .氯沙坦 D .阿司匹林 E .盐酸美西律 2.下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是( ) A .巴比妥 B .苯巴比妥 C .异戊巴比妥 D .环己巴比妥 E .硫喷妥钠 3.有关氯丙嗪的叙述,正确的是( ) A .在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类 抗组胺药物的先导化合物 B .大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C .2位引入供电基,有利于优势构象的形成 D .与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂 E .化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解 4.马来酸氯苯那敏的化学结构式为( ) A . B . N Cl N O O OH OH . Cl N N O O OH OH . C . D . N N O O OH OH . Cl N O O OH OH . Cl E . N N O OH OH . Cl 5.化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是 A .盐酸普鲁卡因 B .盐酸丁卡因 C .盐酸利多卡因 D .盐酸可卡因 E .盐酸布他卡因 6.能够选择性阻断β1受体的药物是( ) A .普萘洛尔 B .拉贝洛尔 C .美托洛尔 D .维拉帕米 E .奎尼丁 7.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团( ) A .巯基 B .酯基 C .(2R )甲基 D .呋喃环 E .丝氨酸

8.有关西咪替丁的叙述,错误的是() A.第一个上市的H2受体拮抗剂 B.具有多晶型现象,产品晶型与生产工艺有关 C.是P450酶的抑制剂 D.主要代谢产物为硫氧化物 E.本品对湿、热不稳定,在少量稀盐酸中,很快水解 9.临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( ) A.S(+) B.S(-) C.R(+) D.R(-) E.外消旋体 10.属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是() A.环磷酰胺B.塞替派C.卡莫司汀D.白消安E.顺铂 11.有关阿莫西林的叙述,正确的是( ) A.临床使用左旋体B.只对革兰氏阳性菌有效C.不易产生耐药性 D.容易引起聚合反应E.不能口服 12.喹诺酮类药物的抗菌机制是() A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.抑制粘肽转肽酶 C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸还原酶 E.与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性 13.在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是() A.抗炎强度增强,水钠潴留下降B.作用时间延长,抗炎强度下降 C.水钠潴留增加,抗炎强度增强D.抗炎强度不变,作用时间延长 E.抗炎强度下降,水钠潴留下降 14.一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是() A.该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B.该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性 C.该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D.该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性 E.该药物为注射剂,避免了首过效应。 15.下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的() A.奥沙西泮B.保泰松C.5-氟尿嘧啶D.肾上腺素E.阿苯达唑二.写出下列药物的化学名及临床用途(每题5分,共15分) 1. O F 2.

药学专业英语

广东药学院 精品课程、优质课程申报书 课程名称药学专业英语 课程性质□公共必修课□基础必修课 □专业主要课程□其它 申报类型□精品课程□优质课程 课程负责人曾爱华 所属二级学院药科学院(盖章) 所属教研室药学综合教研室 申报日期2009 年 5 月18 日 广东药学院教务处制

1.课程基本信息及指导思想

课程教育思想观念 《药学专业英语》课程是药学英语特色专业的一项重要专业课,是学生在学完公共英语之后的延续,其要旨在于帮助学生完成从基础英语到专业英语的过渡。 药学专业英语是一门英语与药学交叉的科目,在讲授专业英语课时,首先主要通过教师在课堂上用英语讲授,配以课堂讨论,并要求学生以英语发言,提高学生的英语听说能力;其次布置大量阅读材料让学生自学,通过教师的适当检查,或让学生在课堂上讲解,提高学生阅读专业英语书籍的能力;最后将部分专业阅读材料布置给学生做学习翻译的课外练习,在课堂上讨论学生作业中的错误和翻译技巧问题,提高学生翻译的技能。在教学过程中,注意培养学生独立思考和学习的能力,使学生在课程结束后,在实际工作中,能较流畅地阅读专业英语资料,为进一步的工作和科研奠定基础。 我们认为,在当今社会发展日新月异的情况下,在授课过程中我们力争做到面向每个学生,充分考虑学生的个性,充分发挥每一位学生的主动性和潜能,进而建立平等、和谐的师生关系。从教师的职责而言: (1)教师是学生学习的设计者与帮助者。 (2)教师应成为创新思维型、学者型教师。 (3)教师要与时俱进,终身学习。

为了提高教师本身的素质,我们认为: (1)积极参加教学研究活动是转变教师教育观念的最有效途径,鼓励教师参与教学研究,尤其是参与教学方法改革、课程改革等方面的研究。多参加教学课题的申报、实施和积累。 (2)观察学习。要求年轻教师积极参加听教学经验丰富老教师的授课,使教师能在学习别人良好经验的过程中更新自己的教育方式。观察学习是学习者通过有意识的观察和学习,并对自己观察到的内容进行消化和吸收,在此基础上加以创新。 (3)教学小组研讨会。 针对某一有代表性的教育、教学事件,教师之间可以展开小组讨论。教研室要积极进行教师教学集体备课。 说明:1、本申报书各项内容阐述时请注意以事实和数据为依据,各表格不够可加页。 2、申报精品课程必须有课程网站,未被评选为精品课程者自动参与优质课程评选。 2. 师资队伍

广东药学院硕士研究生入学考试试题样本

广东药学院硕士研究生入学考试试题:分析化学 一、名词解释( 2分/题, 共20分) 1、配位效应; 6、 Doppler变宽 2、置信区间 7、 mass spectrometry 3、指示剂的封闭现象8、Normal phase liquid-liquid chromatography 4、液接电位; 9、化学键合相 5、红外活性振动 10、薄层扫描法 二、选择题( 单选题, 1.5分/题, 共30分) 1.滴定0.20mol/L H2A溶液, 加入0.20mol/L 的NaOH溶液10ml时pH为 4.70; 当加入20 ml时达到第一化学计量点pH为 7.20。则H2A的pKa2 为( ) : A.9.70; B. 9.30; C. 9.40; D. 9.00。 2.用重量分析法测定试样中的As含量, 首先形成Ag3AsO4沉淀, 然后将其转化为AgCl 沉淀, 以AgCl的质量计算试样中As2O3含量时使用的换算 因数F为( ) A.3 As2O3/6AgCl ; B. As2O3 /3AgCl ;

C. As2O3 /6AgCl ; D. 6AgCl / As2O3 。 3.在滴定分析中, 选择指示剂时下列说法, 正确的是( ) 。 A. 指示剂刚好在化学计量点变色; B. 指示剂颜色变化越明显越好; C. 滴定终点准确度取决于指示剂变色变化是否敏锐; D. 指示剂在滴定突跃范围内变色即可。 4.用0.01000 mol/LK2Cr2O7滴定25.00 ml Fe2+试液, 耗用了25.00 ml, 则试 液中Fe2+含量为( ) mg/ml (Fe的原子量为55.85) 。 A.0.3352; B. 0.5585; C. 1.676; D. 3.351; E. 5.585。 5.pH= 4时用Mohr法滴定Cl?, 将使结果( ) A.偏高; B. 偏低 C. 无影响; D. 忽高忽低。 6.用EDTA滴定Zn2?采用铬黑T作指示剂, 终点所呈现的颜色是( ) 。 A.铬黑T指示剂与Zn2?形成的配合物颜色; B. 游离的铬黑T指示剂的颜色; C. 游离的Zn2?的颜色; D. EDTA与Zn2?形成的配合物颜色。 7.定量分析工作要求测定结果的误差应( ) 。

广东药学院公共选修课管理规定

广东药学院公共选修课管理规定 广药教〔2014〕22号 第一章总则 第一条公共选修课是人才培养方案的重要组成部分,是学校根据人才培养目标的要求、科学发展的趋势以及优化学生知识和技能结构的 需要而开设的课程。为进一步规范公共选修课的修读和管理,确 保教学质量,特制定本规定。 第二条公共选修课包含六大板块(人文社科类、公共艺术类、计算机信息类、经济管理类、医药生物特色类、创业就业类),其中公共艺 术类板块和就业创业类板块各需取得2学分。 第三条公共选修课开课学时一般为36学时,2学分。 第四条原则上同一门课程必须在各个校区同时开设,且同一主讲教师的同一门课程各校区开班数不超过2个。 第二章课程的开设 第五条公共选修课的开设 (一)已申报、批准开设的公共选修课 教务处根据已申报、批准开设的公共选修课开课申请表,于每学期第15周前公布下一学期公共选修课的开课计划。 (二)新开设的公共选修课申报原则 1、新开课的教师能完成二级学院和教研室安排的教学任务。 2、主讲教师必须取得高等学校教师资格,具备讲师及以上职称,或具有本专业(或相近专业)的硕士及以上学位(并工作一年以上),具有一定的研究能力或专长,具备相关学科的基本知识。 3、有较丰富的教学经验,课程有实验要求的,教师必须有从事实验教学的经验。 4、为保证开课计划和教学秩序正常进行,凡不按时间申报、不符合开

课要求的课程均不予开设。 5、公共选修课批准开课后,由主讲教师在学生选课前将课程简介、教师简介和课程大纲等资料上传,供学生查阅。 6、如连续两个学年(4个学期)未开课,将取消该门课程开课资格,再开课时需重新申报。 (三)新开设的公共选修课申报程序 1、教师申请。每学期第8周前,由开课的教师按要求填写“广东药学院公共选修课开课申请表”,向所在系(教研室)提出开课申请。 2、二级学院审批。经系(教研室)主任同意后,由二级学院对申请人的开课资格、教学水平以及学生对课程的需求情况提出初审意见,由二级学院教学秘书汇总后统一报教务处审批。 3、教务处在每学期第13周前统一受理下一学期新开课的申请,并组织新申报主讲教师进行课程试讲,经教学专家审核通过后,新开课程列入下一学期的开课计划中。 4、公共选修课的课程名称和课程设置内容有更改的,必须重新进行申报。 第三章课程的修读 第六条选课要求 (一)公共选修课面向全校学生开设,一年级第1学期不开设公共选修课。学生公共选修课每学期选课不超过三门。 (二)学生必须依据本专业人才培养方案的要求在第7(四年制学生)、第9(五年制学生)学期之前修完人才培养方案要求的公共选修课并取得学分。 (三)学生登陆教务管理系统选课,选课成功后,方有修读资格,不得中途退出课程的学习和考核,否则该课程计为不及格,不能取得相应的学分。 (四)选课分初选和改(补)选。初选结束后,公共选修课选课人数不足60人的课程不设班开课。教务处在初选阶段结束后,将公布上述课程名单,学生必须在改(补)选阶段及时改(补)选其他课程。 (五)各门课程在学生选课结束后即确定选修名单,原则上不予修改。

药学概论论文

一、前言 药学类专业大学生的职业生涯规划指导职业生涯规划的指导是一项较为专业的工作,是对个人进行分析。通过分析,认识自己,了解自己,估计自己的能力,评价自己的智慧;确认自己的性格,判断自己的情绪;找出自己的特点,发现自己的兴趣;明确自己的优势,衡量自己的差距;获取组织内部有关工作机会的信息。通过这些分析,确定符合自己兴趣与特长的生涯路线,正确设定自己的职业发展目标,并制定行动计划,使自己的才能得到充分发挥,使自己得到恰当的发展,以实现职业发展目标。通过职业生涯规划,选择适合自己发展的职业,运用科学的方法,采取有效的行动,化解人生发展中的危机与陷阱,使人生事业发展获得成功,担当起一定的社会角色,实现自己的人生理想。 在今天这个人才竞争的时代,职业生涯规划开始成为在人争夺战中的另一重要利器。职业生涯规划是一种有效的手段;而对每个人而言,职业生命是有限的,如果不进行有效的规划,势必会造成生命和时间的浪费。作为当代大学生,若是带着一脸茫然,踏入这个拥挤的社会怎能满足社会的需要,使自己占有一席之地?因此,我试着为自己拟定一份职业生涯规划,将自己的未来好好的设计一下。有了目标,才会有动力。 二,未来人生职业规划 我想从事药品管理专业 含义,药事管理,是一门新兴专业,是指为了保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时,宏观上国家依照宪法通过立法,政府依法通过施行相关法律、制定并施行相关法规、规章、以及在微观上药事组织依法通过施行相关的管理措施,对药事活动施行必要的管理,其中也包括职业道德范畴的自律性管理。 药事管理的目的 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时、不断提高国民的健康水平,不断提高药事组织的经济、社会效益水平。 药事管理的意义 对于公众的意义:药事管理是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段。 对于国家的意义:保护公民健康是宪法规定的国家责任。 对于药事组织的意义:宏观药事管理为药事组织的微观药事管理提供了法律依据、法定标准和程序。 药事管理的主要内容 (1)宏观药事管理

药学概论考试重点

第一章绪论 (1)第一阶段:主要利用天然药物;德国化学家塞特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——吗啡。 (2)第二阶段:开创化学药物的应用领域;磺胺药、抗生素的发现与大量使用成为了药物发展史上的第一次飞跃。 (3)第三阶段:60年代开始,β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔、H2受体拮抗剂雷尼替丁等药物的发现成为药物发展史上第二次飞跃的标志。 (4)第四阶段:生物技术药物;和用基因工程法表达了生长抑素,这是人类第一次用基因工程法生产具有药用价值的产品,标志着基因工程药物开始走向实用化阶段。 2.药学的定义P5 药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学,也称为药物科学。 药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学,也称为药物科学。药学与化学、医学有着密切的联系,化学是要学的理论基础,药学与医学相互依存,相互促进。 (1)化学是药学的研究基础。 (2)医学为药学研究提供理论指导。 (3)药学的发展也促进了医学的发展。

(1)研究新药及其制剂 (2)阐明药物作用机制 (3)研究药物制备工艺 (4)制定药品的质量标准,控制药品质量 (5)开拓医药市场,规范药品管理 (6)促进、评估及保证药物治疗的质量,制定经济有效的治疗方案 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。 (1)制定研究计划和制备新化合物阶段 (2)药物临床前研究阶段 (3)药物临床研究阶段:新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。 (4)药品的申报与审批阶段 (5)新药监测阶段 按照其适用范围可以将划分为三类: (1)具有国际性质的 (2)国家权力机构颁布的

药学概论重点(最终版)

第一章绪论 1.药学发展的各个阶段的代表性事件:1)第一阶段(远古时代到19世纪)利用天然资源,经过长期的研究后开发出各种剂型以方便患者用药,对于药物的作用机制也有深入研究,代表药物——吗啡,这是现代药学的珍上里程碑。2)第二阶段(19世纪到20世纪五十年代)大量化学药物被合成应用于疾病治疗。代表药物——青霉素、磺胺类药(人工合成)。3)第三阶段(20世纪50、60年代)生物化学有巨大进展,对激素和各种维生素的分离和鉴定,反应停事件(1962年),代表药物——激素、维生素、受体拮抗剂、酶抑制剂,是药物发展史第二次飞跃的标志。4)第四阶段(20世纪70年代至今)生物技术药物时代,代表药物——人胰岛素、人生长素、干扰素、促红细胞生成素、白介素 2.新药的研发要经历哪几个阶段(简答)新药研发包括五个阶段:①制定研究计划和制备新化合物阶段、②药物临床前研究、③药物临床研究、④药品的申报与审批、⑤新药检测期的管理; 3.药学:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质, 第二章生药学 1.生药的定义和炮制方法:生药一般是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。炮制方法:修制、水制、火制、水火共制、其他制法P28 2.生药的产地加工:产地加工凡在产地对药材进行初步处理如清洗、修整、干燥等,称为产地加工。产地加工的目的是为了保持有效成分的含量,保证药材的品质,达到医疗用药的目的,并且便于包装、运输和储藏。人参:为五加科植物人参的根。产于东北三省。功效:性温、味甘、微苦。大补元气,复脉固脱、补脾益肺、生津、安神。三七:为五加科植物三七的干燥根。主产于云南、广西。功效:散瘀止血、消肿定痛。陈皮:芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮。功效:理气健脾、燥湿化痰。山楂:蔷薇科植物山里红或山楂的干燥成熟果实。功效:消食健胃,行气散瘀。青蒿:菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。功效:清热解暑、除蒸、截疟。第三章天然药物化学: 天然药物的定义:来自植物、动物、微生物、海洋生物、矿物的药物,并以植物来源为主。中国的天然药物称为中药或草药。 1.糖和苷:苷类是糖或糖的衍生物,与另一非糖物质同通过糖的端基碳原子连接而成的化合物; 2.强心苷:是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物。生物活性:具有强心作用,主要用于治疗充血性心力衰竭及节律障碍等心脏疾患。 3.生物碱是指一类来源于生物界(以植物为主)的含氮的有机物,多数生物碱分子具有较复杂的环状结构,且氮原子在环状结构内,大多呈碱性,一般具有生物活性。 2.天然药物有效成分的主要提取方法:1)溶剂提取法;2)水蒸气蒸馏法;3)升华法 第四章药物化学 药物的构效关系的作用:1)根据所阐明的构效关系,为设计药物指明方向;2)构效关系可以反映药物作用的特异性;3)研究构效关系,有助于解释、认识药物的作用机制和作用方式 第五章药理学 1.细菌耐药性定义和产生的原因:定义:细菌与药物多次接触后,细菌对药物的敏感性下降或者消失。 产生的原因:①产生灭活酶;②改变靶位结构;③增加代谢拮抗物;④改变通透性;⑤主动外排。 2.免疫应答的三个阶段:感应阶段、增值分化阶段、效应阶段 3.糖皮质激素的临床应用:1)替代疗法:用于急性或慢性肾上腺皮质功能减退症,脑垂体功能减退症,肾上腺次全切除术后。 2)自身免疫病、过敏性疾病、器官移植排斥反应。3)急性严重感染。4)解除炎症症状。5)血液病:用于急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症;药理作用:抗炎;抗休克;抗免疫;抗毒; 4.解热镇痛药的典型代表药物及其药理作用:典型代表药物阿司匹林。药理作用:解热、镇痛、抗炎抗风湿。 阿司匹林的作用:解热、镇痛、抗炎抗风湿、抗血栓形成 5. 常用抗高血压药分类及代表药物:1)利尿药:氢氯噻嗪;2)钙拮抗剂:硝苯地平;3)β受体阻断药:普萘洛尔;4)肾素-血管紧张素系统抑制剂:卡托普利、氯沙坦;5)其他抗高血压药:中枢性降压药:可乐定; 6.常用抗结核药(疫苗为:卡介苗):第一线抗结核病药:包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺等 7.抗肿瘤药毒性反应 近期毒性:1)共有的毒性反应:骨髓毒性、胃肠道反应;2)特殊的毒性反应:长期大量用药引起心、肺、肝、肾及神经系统的损害远期毒性:主要见于长期生存的患者,可引发第二原发恶性肿瘤、不育和畸胎。 新斯的明:抑制胆碱酯酶,减少Ach灭活而间接表现为Ach作用。兴奋M受体和N2受体。临床应用:重症肌无力;术后肠胀气、尿潴留;阵发性室上性心动过速;肌松剂箭毒中毒的救治。 阿托品:阻断M受体①松弛平滑肌;②抑制腺体分泌;③扩瞳,升高眼压,视调节麻痹(远视);④解除迷走神经抑制,心率加快; ⑤大剂量直接扩张血管;⑦中枢先兴奋后抑制(治疗内脏绞痛)。临床应用:治胃肠道绞痛好,胆、肾绞痛差。可缓解尿频、尿急;麻醉前给药,流涎,盗汗;眼光以及眼底检查,虹膜睫状体炎;缓慢型心律失常;抗休克,解救有机磷酸酯类农药或毛果芸香碱中毒。生长激素:主要用途是治疗侏儒症,临床试验认为对慢性肾功能衰竭和Turner综合症也有很好的疗效。 (2)作用于中枢神经系统药物: 1)镇静催眠及抗惊厥药:地西泮—抗焦虑、镇静催眠,癫痫持续状态治疗首选药;巴比妥类—镇静、催眠、抗惊厥;褪黑素(脑白金) 2)抗癫痫药:地西伴(癫痫持续状态治疗的首选药) 3)抗精神失常药:氯丙嗪—①抗精神病作用:安定、镇静、消除妄想、幻想②镇吐③降温④加强中枢抑制作用P211 4)抗病原微生物药:青霉素类、头孢菌素类 5)H2受体阻断剂:西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁,主要用于治疗胃十二指肠溃疡。P232 6)胰岛素的临床应用:①是1型糖尿病唯一有效的药物;②饮食控制或口服药物无效的2型糖尿病;③糖尿病发生急性或严重并发; ④糖尿病合并高热、重度感染、妊娠、甲亢、创伤、手术患者;⑤高血钾症或纠正细胞内缺钾

(整理)药学概论复习大纲终稿

药学概论复习资料 CH.1 绪论 1.何为药品?药学的定义与主要任务。(P3 、P5、P6) 药品是指用于预防、治疗、诊断人体疾病,有目的的调节人的生理功能并规定有适应症、用法、用量的物质。 药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学,也称为“药物科学” 药学的主要任务:1研究新药制剂 2阐明药物作用机制 3研究药物制备工序 4制定药品的质量标准,控制药品管理 5开拓医药市场,规范药品管理 6促进、评估及保证药物治疗的质量、制定经济有效地治疗方案(合理用药) 2.药学发展阶段第一阶段的里程碑是什么?(P3) 1805年德国化学家赛特那从鸦片中提取分离出吗啡(第一个活性成分) 3.药品的分类方法有很多种,通常根据药品的化学性质不同将药品分为哪几类?(P7)天然药物、化学药物、生物药物 4.药学与哪些因素(或与什么学科相关)有着密切的联系?药品流通的概念及包括哪些特点?(P5、P13)药学与化学、生物学及医学有着密切的联系。化学是药学的理论基础,医学为药学研究提供理论指导,药学和医学相互依存,相互促进。 药品流通,是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程,包括药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流(药品流通就是药品生产后,通过运输、储存、销售到达消费者手中的这个中间环节)。 特点:1对药品质量要求高 2药品多样化 3参与人员多 4药品价格难控制 5对药品广告宣传要求高 5.天然药物研究的特点包括哪些?(P7) 1适用于多种重要疑难疾病 2结合新靶点,利于寻找先导物 3利于预防性天然药物的研究 6.新药的临床试验分为多少期?评价同一药物不同剂型临床药效的方法是什么?(P10) 新药的临床试验分为I 、II、 III、 IV四期 生物等效性是评价同一药物不同剂型临床药效的方法 7.临床药学的概念?(P14) 临床药学是以病人为对象,以药物为基础,以安全、合理用药为目的,以客观科学指标为依据,研究药物及剂型与机体相互作用中的各种反应(包括有效和不良反应),从而促使药物最大限度的发挥临床疗

广东药学院无机化学考试复习题

广东药学院无机化学考试复习题 一、单项选择题(30分)(每题2分) [1] 已知A(s) + O2(g) = AO2(g) 平衡常数为K1;AO(g) + ?O2(g) = AO2(g) 平衡 常数为K2;反应A(s) + ?O2(g) = AO(g) 平衡常数为K3,它们之间的关系为( ) A、K1 = K2K3 B、K3 = K2K1 C、K2 = K1K3 D、K1 = K2/ K3 [2] 汽车散热器的冷却水在寒冷的天气常需加入适量的乙二醇或甘油,利用的是 溶液( )的性质。 A、沸点升高 B、凝固点降低 C、离子互斥 D、离子互吸 [3] 实验发现,一定浓度的蔗糖溶液的沸点都大于100℃,其最根本的原因是由于溶液 的( ) A、蒸汽压下降 B、电离 C、解离 D、具有挥发性 [4] 在一定的温度和压力下,如某可逆反应的ΔG<0,则该反应是( ) A、正反应自发进行 B、逆反应自发进行 C、反应处于平衡状态 D、正逆反应速率相等 [5] 一定温度下,放热反应CO(g) + H2O(g) ? CO2 (g) + H2(g) 已达平衡,若为了 提高CO 转化率可采用( ) A、压缩容器体积,增加总压力 B、扩大容器体积,减少总压力 C、升高温度 D、降低温度 [6] 500K时,反应SO2 (g)+1/2O2 (g) ? SO3 (g) 的K p = 50,在相同温度下,反 应 2SO3 (g) ? 2SO2 (g)+ O2 (g) 的K p必等于( ) A、100 B、2×10-2 C、2500 D、4×10-4 [7] 酸性溶液中,下列电极反应的标准电极电位如下,则氧化剂的氧化能力最强的是( ) Br2(l) + 2e ?2Br-Eθ=1.066V Cl2+ 2e ?2Cl- Eθ=1.358V MnO4-+ 8H++ 5e-?Mn2++ 4H2O Eθ=1.507V Fe3++ e ?Fe3+ Eθ=0.771V A、Br2 B、Cl2 C、MnO4- D、Fe3+ [8] 下列化合物中熔、沸点最高的是() A、H2S B、H2Se C、H2O D、H2Te [9]Cu的价层电子排布是4s13d10而不是4s23d 9根据的是( ) A、保利不相容原理 B、屏蔽效应原理

药学概论总结

通过药学概论这几节课的讲解我觉得很有用,要我们了解到了一些社会上的关于医药行 业的情况以及一些国内外医药发展动态到省内的动态,拓展了我们的眼见,也让我们学习到 一些具体的生活饮食方面的知识如中医药食品,让我们获益匪浅。 下面是一些我影响比较深刻的一些地方,以此作为我对药学概论听课的总结。 1、国内外医药的发展动态:A、仿制药异军突起B、生物技术药物进入大规模产业化 阶段。我国医药产业基本情况:我国是世界第一大原料药生产和出口国,第五大药 品市场。原料药工业配套相对完善,产品优势明显,不少产品属国家内独家生产。 规模化区域协作的优势明显,市场占有率高。但也存在很多问题,产业企业规模小, 重复建设,产品雷同,出口不畅,营销落后。在创新方面:产学研联系不紧密,新 药研发与市场衔接不够紧密,药物创新公共平台等基础设施不足。在人才方面:缺 乏专家级,大师级的高级人才,缺乏复合型人才,科技人员稳定性差。 在“十二五”期间,我国医药产业发展有可能出现四大变化:1、创新能力有突破性进展,有望出现25个真正具有自主知识产权的新药;2、制剂国际化进程有 明显突破,将有100家制药企业有望通过欧美日认证,20余个制剂产品销往欧美 日市场;3、药品质量保障体系空前加强,全行业4000多家制药企业全部达到新 GMP标准,其中100家企业有望跻身欧美日主流市场,与跨国医药企业同台竞技; 4、一些先导企业实现产业转型,它们将在坚持传统制造的同时,逐步实现向单克 隆抗体、疫苗等生物技术药品生产转变。 “十二五”规划包含了医药行业发展目标和重点任务,生物医药是生物产业的核心部分,并且生物产业被列入国家战略性新兴产业,这说明生物医药、生物产业符合我国经济发展的长远方向。未来五年,医药行业将沿着抓好传统产业升级和产品标准升级、占领生物制药制高点这两个战略方向发展。 “十二五”的重点是原料药产业的转型发展,参与全球制剂竞争。而在我国新药研发中化学药是重点,生物药是亮点,中药是特点。因此在化学制药领域中,产 业结构会有较大调整,企业将成为科技创新的主体;原料药生产更追求环保,企业 着力防治污染;制剂生产注重新剂型、新技术的开发和使用,更多产品走入国际市 场。 2、省内医药发展动态:A、产业规模处于全国前列,是医药大省B、行业运行质量良 好C、创新能力进一步提升D、产业转型升级见成效E、产业区域布局向合理化 迈进 我省问题:虽然我省中药材资源丰富如“浙八味”,并且企业重视产品创新尤其是 化学原料药。但发展速度相对落后;产业发展结构需要进一步优化;排头兵企业缺 乏;产品附加值有待进一步提升;项目落地难。因此我们要加快产业升级,培育医 药产业集群和龙头产业;加强人才培育。 3、药品情况:1、药品的重要特性:防病、治病不可或缺;质量需要专业人员,技术 和设备控制,监测;使用需要医师处方或专业人员指导;既能治病又能致病。2、 医药产业链长:药物研究、生产、经营、使用;药用辅料,药品包装材料;中药材 养植;保健品。药品的质量:药品监管的所有工作都围绕安全、有效、质量可控进 行;药品质量源于设计;药品的安全、有效、质量可控都不是绝对的概念。 4、中医药食品:

广东药学院VB考试复习题

广东药学院VB考试复习题 一、单选题(每题2分,共30分) 1.我们通常说的U盘属于计算机部件中的___( )___。 (A) 输出设备 (B) 输入设备 (C) 存储设备 (D) 打印设备 2.下列表示存储容量的数据中,____( )____是最小的。 (A)20480 KB (B) 1.44 MB (C) 1 GB (D)486 Byte 3. 一个完整计算机系统应包括___()____。 (A) 主机和显示器 (B) 硬件系统和软件系统 (C) 系统软件和应用软件 (D) 内存和外存 4.二进制数10101转换为十进制是___()____。 (A) 17 (B) 21 (C) 42 (D) 10101 5.在VB中,保存一个工程至少应保存两个文件,这两个文件分别是___()____。 (A)文本文件和工程文件 (B)窗体文件和工程文件 (C)窗体文件和标准模块文件 (D)类模块文件和工程文件 6.设a=6,则执行 x=IIf(a > 5, -1, 0) 后,x的值为___()____。 (A)5 (B)6 (C)0 (D)-1 7.以下Case语句中错误的是__()_____。 (A) Case 0 To 10 (B) Case Is>10 (C) Case Is>10 And Is<50 (D) Case 3,5,Is>10 8.一般情况下,控件的大小是由___()___属性确定的 (A) Width和Height (B) Top和Left (C) Width和Left (D) Top和Width 9.下列变量名中,合法的变量名是___()____。 (A)t24 (B)iun-k (C)24t (D)t+p 10.对象的三个要素是:____。 A) 属性、方法、事件 B) 色彩、高度、宽度 C)事件、属性、色彩 D) 属性、高度、宽度 11. 符号%是声明_______类型变量的类型定义符。 A)Integer B)Variant C)Single D)String 12. 以下表达式中_____与其他几个的值不同。 (A) Left(Right("ABCDEDEFG", 6), 4) (B) Right(Left("ABCDEDEFG", 7), 4) (C) Mid("ABCDEDEFG", 4, 4) (D) String(2, "DE") 13. 设x=4,y=8,z=7,则表达式 xz) Or z y, x, y) (B) If x > y Then Max = x Else Max = y (C) Max = x If y >= x Then Max = y (D) If y > x Then Max = y Max = x 二、填空题(50分,每空2分,请在实验报告上标明每个空的编号) ◆下面这段程序要在窗体显示20个[100,200]间的随机整数,求这些数的和,并

广东药学院药学概论2007试卷

20 09 –20 10 学年第 1 学期考试方式:开卷[ ] 闭卷[√] 课程名称:药学概论 班级:学号:姓名: 一、单项选择题(每题从备选答案中选择一个最佳答案,每题1分,共25 分) 1.中药的药性不包括以下哪一项 C. A.四气 B.五味 C.收敛 D.归经 E.升降沉浮 2. 不属于药学教育中的四大专业课程的是 D A药物化学 B药物分析 C药理学 D生物制药 E药剂学 3.新药研究不包括以下 C. 方法和技术。 A. 合理药物设计 B. 生物技术 C. 临床研究 D. 组合化学与高通量筛选技术 E. 计算机辅助药物分子设计技术 4.表示治疗指数的是 B. A. LD95 B. LD50 /ED50 C. ED95 D. LD10 /ED90 E.ED95 / LD5 5.经加工炮制后的中药称为 E. A.中成药

B.中药制剂 C. 生药 D. 天然药物 E.中药饮片 6.具有某种特定生物活性的化合物,可作为进行结构修饰的模板为 A. A.先导化合物 B.生物技术 C.组合化学 D.药效团 E.合理药物设计 7.在片剂中可以作为润滑剂的是 D. A.糖粉 B.硫酸钙 C.淀粉浆 D.硬脂酸镁 E.乳糖 8.《中国药典》内容不包括 B 部分 A. 凡例 B.检索 C. 附录 D. 索引 E.正文 9.注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素 D. A.药物溶解度 B.药物的稳定性 C. 注射剂的安全性 D.药物的粉碎度 E.药物的理化性质 10.开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到 D. 部门办理登记注册 A.药品监督管理

药学概论读书报告

药学概论读书报告 摘要:本次报告通过对前人关于国内外药学教育、药学发展史、具体药物研发历程、药物政策、医药行业发展等主题著作的阅读,重点关注了药物发展史、药物政策、医药行业发展等三个方面,并提出了一点自己不成熟的看法,同时下定了自己未来的研究方向,望斧正。 一、国内外药学发展史 药最先是从人类社会初期开始的。人类在与大自然作斗争中创造了原始的医药,医药学同其它科学一样,来源于人类的社会实践和物质生活的需要。药学是历代人民大众智慧的结晶,它对全人类的健康发展,种族繁衍与发展,有着巨大贡献。中医药学源远流长,是中华民族优秀文化遗产中的珍宝,是现代国际交流中我国独具特色的优势之一,有着极其光辉的历史,是世界人民的共同精神财富。因此,我们在介绍世界药学发展简史的同时,对中国药学发展概况予以简介,以保持药学的完整性。 中国药学发展简史中国药学包括我国固有的中药学(传统药学)和由西方传入的西药学(现代药学)。中药学的概念:大量知识的积累,经过发展提高系统理论后,便构成了一定的知识体系。中药学是归属医药科学或中医学科学的一门专门分支科学,和其它科学一样,是从发现药知识起,经历漫长岁月的不断积累、探索研究,而后逐步形成的。它是专门研究中药的基本理论和各种中药的来源、采集、性味功效及应用等知识的一门学科。《诗经》是我国第一部诗歌总集,其中论载3200多种药物,是现存文献中最早记载药物的书。大多只记下药名,对各药作用记述甚少。《山海经》是春秋战国时期的一部史地类古书,书中记载药353种之多,包括动、植物和矿物等类药材。且对药物的产地、形状、特点及效用等内容有所描述。是我国最早记述药物功效的文献,对后世药学的发展有一定影响,被称为我国本草著作开先河之作。《黄帝内经》是我国第一部医书,由《素问》和《针经》(又称《灵枢》)两部分组成。书中提到的药中有数十种,药方也不多。但对药物味理论和炮制方法及要求却有简要记论述。比如,指出五味和五脏的关系是“酸入肝、辛入肺、咸入肾、甘入脾”。《伤寒论》和《金匮要略》是“医圣”张仲景“勤求古训,博采众方”总结前人经验,于治代写成的一部划时代的医学巨著。书中对药学记述颇多,有许多方剂至今仍被当代各版药典收载。《伤寒论》和《金匮要略》对药剂学发展有较大贡献。书中记述了除当代注射以外的所有给药方式和途径,如缓效和长效的丸剂,速效、急效的舌下、直肠和呼吸道给药。该书堪称医药发展史上医药结合、理论与实践相结合的光辉典范。历代“本草”著作:《神农本草经》,《名医别录》,《本草经集注》,《新修本草》,《证类本草》,《本草纲目》,《本草纲目拾遗》和《植物名实图考》等,都是我国中药学领域的瑰宝,有不可磨灭的历史和研究价值。近代中药学概况;近代中药学的发展,受社会变动影响较多。20~30年代曾有汪大燮和余云岫等人,先后提出“废除中医,不用中药”和“废医存药”等歧视中医药的主张,致使祖国传统医学屡遭厄运,受到严重摧残,几乎濒于被消灭的境地。但中医药是经受过两千多年医

相关文档