硫酸铵

硫酸铵：(NH4)2SO4俗称肥田粉，硫酸与氨反应生成的盐。20世纪60年代以前是氮肥的主要品种，也是提供作物营养元素硫的主要来源之一。硫酸铵含21％N、24％S。为白色或微黄色结晶，吸湿性小、不结块、化学稳定性好，进入土壤后产生较强的酸性，适合在碱性土壤上施用。

19世纪末叶，在欧洲用硫酸洗涤煤气中的氨即得副产品硫酸铵。合成氨生产工业化后，它曾是一种主要的氨加工产品。后来由于硝酸铵、尿素、液氨直接施肥的迅速发展，硫酸铵在世界氮肥总产量中降低到只占较小的比例。70年代初以来，产量（以N计）约为6Mt，其中大部分是焦炉煤气、煤气、硫酸和己内酰胺生产中回收的副产品。印度等少数国家用碳酸铵和石膏反应制取硫酸铵。

硫酸铵的生产方法主要有：

①中和法氨和硫酸在饱和结晶器(真空或常压下)内反应，生成硫酸铵结晶，用离心机分离，滤饼经干燥后即得产品，母液返回饱和结晶器。该反应为强放热反应,反应热用来蒸发由硫酸带入或有意加入的水,以控制温度。在常压饱和结晶器里，可向反应物料中鼓入大量空气，以移去反应热。用硫酸洗涤焦炉气或煤气中的氨制取硫酸铵的方法，也属于中和法。

②石膏法天然石膏或副产石膏与碳酸铵溶液进行反应，生成碳酸钙沉淀和硫酸铵溶液，经过滤分离出碳酸钙。硫酸铵溶液蒸发结晶，用离心机过滤，滤饼经干燥即得产品，母液返回蒸发器。在缺少硫资源、但有天然或副产石膏资源的地区，此法可解决硫酸铵生产中硫的资源，副产碳酸钙能用于生产水泥等。缺点是能耗高。从己内酰胺等生产中副产的硫酸铵母液，如果需要制成固体产品，其方法与此法的后段工序相同。

③从硫酸生产的尾气中回收二氧化硫制硫酸铵用氨水洗涤含二氧化硫的尾气，生成亚硫酸铵和亚硫酸氢铵溶液，然后将此溶液用硫酸酸化，放出的二氧化硫经液化制取液体二氧化硫产品，或返回硫酸厂制酸，剩下的浓硫酸铵溶液经蒸发结晶干燥得产品。

过硫酸铵的半衰期数据

过硫酸铵的半衰期数据：（pH=4~5） 40度1030小时 60度38.5小时 80度2.1小时 100度0.17小时 过硫酸铵易溶于水，0℃时溶解度582g/L水，并且做的产品耐水性较好 过硫酸钾水中溶解度低，0℃时的饱和溶解度为1.75g/100mL，室温下（20℃）为5.3g/100ml 使用它做的乳液可能导致建筑涂料风化 过硫酸钠20℃时水中溶解度为549g/L，对产品光泽较好 1.我看到别人常用过胺或过钾，但我们用的是过钠。我也想知道它们的区别在哪里我个人以为，好像过胺的效果比较好些，成本低，但气味较重；过钠较稳。过钾没用过。 2.我知道性能上的区别：用过铵的气味最小，转化率最高，耐水性最好。工艺上的区别：如果你的引发剂是和单体一样滴加的，比较适合用过铵。他的分解快。如果是隔一段时间加一点的话，过钾适合。过钠在乳液中用得最少。不过据我所知，大多数做乳液都用过铵。 这几种引发剂都是常用的热引发剂，主要区别是分解温度不同，半衰期不同，过硫酸钾的半衰期如下： 35度1600小时 45度292小时 60度33小时 70度7.7小时 80度1.5小时 过硫酸钾溶解慢，一般不用 1. 溶解度差异大，NH4>Na>K 2. 半衰期不一样，选择取决于反应温度和分子量 3. 对乳液影响不一样，主要是耐水性（与总离子强度有关） 4. 价格也有差异 总之在选择时要综合考虑。 但是ph值越低，氢离子浓度越大，过硫酸钾的氧化能力应该越强，过硫酸钾会不会不稳定，半衰期因此可能缩短，不知道我的理解对不对。 我刚才查了一些文章，他们在以过硫酸钾做引发剂时，好像都加入一定量的碱。 但是加入过量的话，根据我自己的理解，过氧化物会放出氧气。 在一般情况下，过硫酸钾的水溶液成酸性，我估计它的原因如下： 过硫酸钾+ 水——> 硫酸钾+ 过氧化氢+ 硫酸 但是假如在乳液聚合时，加入碱性物质时，那么会不会促进这个反应的进行，过硫酸钾不断与水反应生成硫酸钾+ 过氧化氢+ 硫酸，不利于自由基的产生。

硫酸铵生产教学教案讲义

第二章硫酸铵生产 第一节硫铵生产的原料及产品 一、硫铵的性质及质量要求 硫酸吸收煤气中的氨制取硫酸铵。反应式： 2NH3+H2SO4→(NH4)2SO4+Q 纯态的硫酸铵为无色长菱形晶体，比重1.766；含一定水分的硫铵的堆积密度随结晶颗粒的大小而波动于780～830Kg/m3的范围内。硫铵的分子量为132.15,。化学纯的硫铵含氮量为21.2﹪或含氨为25.78﹪。 焦化厂用饱和器法生产的硫铵，由于杂志的影响往往带有颜色（蓝色或黄色），结晶多为针状、片状或粉末状，成型的颗粒很小。一般其线性平均尺寸不超过0.5毫米。 用适量的硫酸和氨进行反应时生成的是中式盐（NH4）2SO4。当硫酸过量时则生成酸式盐NH4HSO4。反应式： NH3+H2S O4→NH4HSO4。随溶液被氨饱和的程度，酸式盐又转变为中式盐：NH4HSO4+NH3→(NH4)2SO4。 饱和器里的硫铵母液就是被硫酸铵和硫酸氢铵饱和了的硫酸母液。在正常生产情况下，母液的规格大致为： 比重 1.275～1.30 游离酸含量 4～8 含氨量：NH3 150～180克/升 (NH4)2SO4 40～46﹪

NH4HSO4 10～15﹪ 硫铵结晶能吸收空气中的水分而胶结成块，在空气湿度大、结晶颗粒小和含水量高时尤甚。硫铵的结块给运输、储存和使用都带来困难。且潮湿的硫铵对钢铁、水泥和麻袋等均有侵蚀性。 硫铵施用于农田后很快溶于土壤水分中，大部分铵离子 （NH4）+能与土壤结合，且易于被植物吸收。失去铵离子的硫酸根将残留在土壤中，会使土质渐渐酸化，甚至会破坏土壤的结构。故硫铵适用于碱性或中性土壤，或者在连续使用数年后，施用石灰以改变土壤的酸性。 第二节饱和器法生产硫铵的原理及流程 一、饱和器内硫铵结晶的原理 浓度 D B 不稳区 G F E C 介稳区F′ H E′稳定区 A 温度 图3—2 液体的浓度、温度和结晶过程的关系 1.结晶原理 图3—2表明了晶核在溶液中自发地形成与溶液的浓度和温度的关系。图中AB为溶解度曲线，CD为超溶解度曲线，后者位于过饱和

硫酸铵废水MVR蒸发结晶

石家庄博特环保科技有限公司 含硫酸铵废水蒸发浓缩结晶分离 技术方案 编制： 校核： 审核： 批准： 二零一四年十一月

含硫酸铵废水蒸发浓缩结晶分离技术方案 一、蒸发器选型简述 本设计方案针对含硫酸铵废水，采用MVR蒸发装置。硫酸铵废水要求蒸发结晶，装置分两部分第一部分用降膜蒸发器进行蒸发浓缩，第二部分采用抗盐析、抗结疤堵管能力强的强制循环蒸发器。 由于硫酸铵具有强腐蚀性，长期运转考虑，与物料接触部分采用316L不锈钢，其余采用碳钢。 二、计算依据 含硫酸铵废水处理量及组分：含硫酸铵废水处理量1.5t/h，其中硫酸铵6%，其余成分为水。 三、主要工艺参数

四、工艺流程简介 4.1原液准备系统 工厂产生的含盐废水流入原液池，原液池起到储存、调节原液的作用，满足废水蒸发处理设备的连续稳定运行。原液池配备有原液提升泵，原液提升泵将含盐废水均匀输送至蒸发处理系统，调节原液泵后的控制阀门保持原液提升量与蒸发量的平衡。 4.2 二次蒸汽及压缩蒸汽系统 经开始生蒸汽在加热室经过加热直至产生足量的二次蒸汽后关闭生蒸汽阀门，降膜蒸发器与强制循环蒸发器加热室产生的二次蒸汽经过蒸汽压缩机压缩后产生温度及压力都提高的压缩蒸汽。压缩蒸汽分配到降膜蒸发器和强制循环蒸发器的加热室进行加热。加热后的压缩蒸汽形成的冷凝水进入预热器对原液进行预热。 4.3 料液系统 含盐废水经预热器加热后进入降膜蒸发器蒸发浓缩到45%后进入强制循环蒸发器蒸发结晶然后经出料泵抽出料液进入旋液分离器中浓缩分离，然后排入储料器中收集，最后排入离心机离心分离。 4.4事故及洗罐 系统工作出现事故及运转过程中洗罐时，首先停止进料，将蒸发设备中的母液排净。洗罐水用冷凝水储池的水，洗罐完毕后，将洗罐水排掉，初次洗罐水排入原液池，排空蒸发罐后，首先将部分母液通过原液泵进入蒸发罐，然后通过原液泵补充加入原液，使蒸发罐中的液位满足工艺要求。

过硫酸铵的半衰期数据修订稿

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过硫酸铵的半衰期数据：（pH=4~5） 40度1030小时 60度小时 80度小时 100度小时 过硫酸铵易溶于水，0℃时溶解度582g/L水，并且做的产品耐水性较好 过硫酸钾水中溶解度低，0℃时的饱和溶解度为100mL，室温下（20℃）为100ml使用它做的乳液可能导致建筑涂料风化 过硫酸钠20℃时水中溶解度为549g/L，对产品光泽较好 1.我看到别人常用过胺或过钾，但我们用的是过钠。我也想知道它们的区别在哪里我个人以为，好像过胺的效果比较好些，成本低，但气味较重；过钠较稳。过钾没用过。 2.我知道性能上的区别：用过铵的气味最小，转化率最高，耐水性最好。工艺上的区别：如果你的引发剂是和单体一样滴加的，比较适合用过铵。他的分解快。如果是隔一段时间加一点的话，过钾适合。过钠在乳液中用得最少。不过据我所知，大多数做乳液都用过铵。 这几种引发剂都是常用的热引发剂，主要区别是分解温度不同，半衰期不同，过硫酸钾的半衰期如下： 35度1600小时 45度292小时 60度33小时 70度小时 80度小时 过硫酸钾溶解慢，一般不用 1. 溶解度差异大，NH4>Na>K 2. 半衰期不一样，选择取决于反应温度和分子量 3. 对乳液影响不一样，主要是耐水性（与总离子强度有关） 4. 价格也有差异 总之在选择时要综合考虑。 但是ph值越低，氢离子浓度越大，过硫酸钾的氧化能力应该越强，过硫酸钾会不会不稳定，半衰期因此可能缩短，不知道我的理解对不对。 我刚才查了一些文章，他们在以过硫酸钾做引发剂时，好像都加入一定量的碱。 但是加入过量的话，根据我自己的理解，过氧化物会放出氧气。 在一般情况下，过硫酸钾的水溶液成酸性，我估计它的原因如下： 过硫酸钾 + 水——> 硫酸钾 + 过氧化氢 + 硫酸 但是假如在乳液聚合时，加入碱性物质时，那么会不会促进这个反应的进行，过硫酸钾不断与水反应生成硫酸钾 + 过氧化氢 + 硫酸，不利于自由基的产生。

硫酸铵与氯化铵的施用方法及注意事项

硫酸铵与氯化铵的施用方法及注意事项 硫酸铵又称硫铵，是国内外最早生产和使用的一种氮肥。通常把它当作 标准氮肥，含氮量在20%～21%之间。纯品硫酸铵为白色结晶体，副产品带微黄或灰色，吸湿性小，不易结块，所以比较容易保存，且较易溶于水。 硫酸铵为生理酸性速效氮肥，一般比较适用于小麦、玉米、水稻、棉花、甘薯、麻类、果树、蔬菜等作物。对于土壤而言，硫酸铵最适于中性土壤和碱性土壤，而不适于酸性土壤。 硫酸铵的施用方法主要有以下几种： (1)作基肥。硫酸铵作基肥时要深施覆土，以利于作物吸收。 (2)作追肥。这是最适宜的施用方法。根据不同土壤类型确定硫酸铵的追肥用量。对保水保肥性能差的土壤，要分期追施，每次用量不宜过多；对保水保肥性能好的土壤，每次用量可适当多些。土壤水分多少也对肥效有较大的影响，特别是旱地，施用硫酸铵时一定要注意及时浇水。至于水田作追肥时，则应先排水落干，并且要注意结合耕耙同时施用。此外，不同作物施用硫酸铵时也存在明显的差异，如用于果树时，可开沟条施、环施或穴施。 (3)较适于作种肥。因为硫酸铵对种子发芽无不良影响。 硫酸铵施用时须注意以下问题： (1)不能将硫酸铵肥料与其他碱性肥料或碱性物质接触或混合施用，以防降低肥效。 (2)不宜在同一块耕地上长期施用硫酸铵，否则土壤会变酸造成板结。如确需施用时，可适量配合施用一些石灰或有机肥。但须注意硫酸铵和石灰不能混施，以防硫酸铵分解，造成氮素损失。一般两者的配合施用要相隔3～5天。 (3)硫酸铵不适于在酸性土壤上施用。 氯化铵又称为氯铵，是纯碱联合生产副产物，含氮量在24%～25%之间。 纯品氯化铵为白色或略带黄色的方形或八面体的小结晶，从表面上看与食盐非常相似。氯化铵的吸湿性比硫酸铵大，比硝酸铵小。这种肥料不易结块，但易溶于水，为生理酸性速效氮肥。主要适用于粮食作物、油菜等，此外，还较适用于酸性土壤和石灰性土壤。 氯化铵的施用方法主要有以下几种： (1)用作基肥。氯化铵作基肥施用后，最好及时浇水，以便将肥料中的氯离子淋洗至土壤下层，减小对作物的不利影响。亚热带多雨地区用少量作基肥不可浇水。 (2)用作追肥。氯化铵最适用于作水稻的追肥。它要比同等氮量的硫酸铵效果好。但氯化铵作追肥时要掌握少量多次的原则。 (3)不宜用作作物和秧田肥。因为氯化铵在土壤中会生成水溶性氯化物，影响种子的发芽和幼苗的生长。 氯化铵施用中应注意以下几个问题： (1)不宜用于烟草、甘蔗、甜菜、茶树、马铃薯等对氯敏感的作物。西瓜、葡萄等也不宜长期使用。 (2)不能用于排水不利的盐碱地上，以防加重土壤盐害。 (3)氯化铵最适用于水田，而不适用于干旱少雨的地区。

过硫酸铵简介审批稿

过硫酸铵简介 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】

过硫酸铵 研究表明过硫酸铵作为氧化剂和，被广泛地用于蓄电池工业；它还用作聚合的引发剂、纤维工业的脱浆剂；并可用作金属及半导体材料表面处理剂、印刷线路的刻蚀剂；还广泛用于石油开采的油层压裂，面粉和淀粉加工业、油脂工业，在照相工业上用来除去海波。 别称:过二硫酸铵、过氧二硫酸铵,化学式(NH4)2S2O8,分子量,熔点120°C,外观:白色粉末，管制信息：本品受管制 性状 白色结晶或粉末。无气味。干燥纯品能月，受潮时逐渐分解放出含的氧，加热则分解出氧气而成为焦硫酸铵。易溶于水，水溶液呈酸性，并在室温中逐渐分解，在较高温度时很快分解放出氧气，并生成硫酸氢铵。 储存 密封阴凉干燥保存。防止与有机物接触。 质检指标 水不溶物，%≤ 重金属（以Pb计），%≤ 锰(Mn)，%≤ 铁(Fe)，%≤ 灼烧残渣（以计），%≤ 氯化物及氯酸盐（以Cl计），%≤ 澄清度试验：合格 含量[(NH 4) 2 S 2 O 8 ]，% ≥ 主要用途 检定和测定锰，用作氧化剂。漂白剂。照相和阻滞剂。电池去极剂。用于可溶性淀粉的制备。 用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯类单体的，价格便宜，所得乳液较好。还用作脲醛树脂的固化剂，固化速度最快。亦用作淀粉胶黏剂的助氧化剂，与淀粉成分中的蛋白质反应提高粘接性，参考用量为淀粉的%～%。也用作金属铜表面处理剂。

化学工业用作制造过硫酸盐和双氧水的原料,有机高分子聚合时的助聚剂、氯乙烯单体聚合时的引发剂。油脂、肥皂业用作漂白剂。还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。[2] 应用 用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯类单体乳液聚合的引发剂，价格便宜，所得乳液耐水性较好。可用作淀粉胶黏剂的助氧化剂，与淀粉成分中的蛋白质反应提高粘接性，参考用量为淀粉的%～%。也用作金属铜表面处理剂。 组成成分 有害物成分含量 CAS No 过硫酸铵≥% 7727-54-0 危险性 危险性类别：第类氧化性固体 侵入途径： 健康危害：对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性。吸入后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。眼、皮肤接触可引起强烈刺激、疼痛甚至灼伤。口服引起腹痛、恶心和呕吐。长期皮肤接触可引起。 环境危害： 燃爆危险：本品助燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。 急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 消防措施

硫酸铵市场报告

硫酸铵 市 场 报 告

目录 摘要 (1) 第一章硫酸铵性能概述 (5) 1.1 基本概念 (5) 1.2 肥料特性 (6) 1.3 中国硫酸铵发展历程 (6) 第二章中国氮肥现状和发展趋势 (7) 2.1 总量变化 (7) 2.2 产品结构 (7) 2.3 地区平衡分析 (9) 2.4 中国硫肥的现状及发展趋势 (9) 第三章国际硫酸铵市场及中国进出口分析 (10) 3.1 国际硫酸铵市场分析 (10) 3.2 中国硫酸铵出口分析 (11) 第四章中国硫酸铵生产情况分析 (16) 4.1硫酸铵来源及生产工艺简述 (16) 4.2 硫酸铵产量变化分析 (16) 4.3 2009年中国硫酸铵主要企业产能及产量情况 (17) 4.4 重点硫酸铵企业简介及产品销售策略 (18) 4.5 硫酸铵产能增长趋势预测 (20) 第五章中国硫酸铵消费结构分析 (21) 5.1硫酸铵消费结构 (21) 5.2 农业硫酸铵的消费结构分析 (23) 5.3 工业硫酸铵的消费结构分析 (23) 5.4 硫酸铵的销售特征 (23) 5.5 不同来源硫酸铵产品质量及用户对其质量的认可情况 (24) 第六章硫酸铵和其他氮肥品种的竞争力比较 (25) 6.1 硫酸铵的优点和缺点 (25) 6.2 硫酸铵和其他氮肥品种的相互替换因素分析 (25) 6.3 部分地区施肥禁氯等政策对硫酸铵的影响 (26) 6.4 硫酸铵相关产业政策影响分析 (26) 第七章硫酸铵市场潜力分析 (26) 第八章硫酸铵价格分析 (27) 8.1 随化肥市场波动而波动 (27) 8.2 不同地区硫酸铵价格差异分析 (29) 8.3 硫酸铵出口价格与国内销售价格差异分析 (30) 8.4 硫酸铵价格影响因素分析 (31) 第九章2011年上半年硫酸铵市场走势分析 (32) 附件一2009年中国硫酸铵主要企业产能产量 (35)

过硫酸铵储存以及运输注意事项

过硫酸铵作为氧化剂和漂白剂，广泛用于蓄电池工业；还用作聚合的引发剂、纤维工业的脱 浆剂，并可用作金属及半导体材料表面处理剂、印刷线路的刻蚀剂，还被用于石油开采的油 层压裂，面粉和淀粉加工业、油脂工业，在照相行业用来除去海波。 过硫酸铵属于非易燃品，但是能释放氧而有助燃作用，必须在一定环境下储存。 首先存放在干燥、密闭的容器中，其次避免阳光直射、热源、潮湿等不利因素。 其次，避免和一些杂物脏物、铁锈、金属以及还原剂存放在一起以免引起过硫酸铵的分解， 存放和使用过程中也必须注意。 由于潮湿的过硫酸铵粉末及水溶液，有漂白和轻微的腐蚀作用，因此使用过程中应避免眼睛、皮肤和衣物直接与其接触。 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建 议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。 避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、 撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有 害物。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，防 止受潮。应与还原剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄 漏物。 包装要求：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。 运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进 行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输 时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自 燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。

PM2.5简介

PM2.5简介 1 PM2.5的概念及化学组成 1.1 什么是PM 2.5 PM全称为particulate matter(颗粒物），PM2.5也称大气细粒子,指的是空气中空气动力学直径小于等于2.5μm的悬浮颗粒物,相对头发丝的1/20，，其粒径小、比表面积大，易于富集空气中的有毒有害物质，并可以随着人的呼吸进入体内，甚至进入到肺泡和血液中，导致各种疾病，它还是能见度降低的罪魁祸首。

1.2 PM 2.5的化学组成 PM2.5的化学成分包括无机成分、有机成分、微量金属元素、元素碳(EC)、生物物质(细菌、病菌、霉菌等)等。大气中的含碳粒子是由有机碳(OC)和吸光的元素碳(EC)组成，元素碳的化学结构类似于不纯的石墨，有机碳是PM2.5中含量最高的组分。 大气中细粒子主要有水溶性无机离子、含碳物质及不溶性矿物质构成，其中水溶性无机离子和含碳物质主要来源于各类化石燃料及生物质的燃烧过程，以及气态污染物的转化【1】。PM2.5由直接排入空气中的一次粒子和空气中的气态污染物通过化学转化生成的二次粒子组成。一次粒子主要由尘土性粒子及由植物和矿物燃料的燃烧产生的碳黑（有机碳）粒子两大类组成。二次粒子主要由硫酸铵和硝酸铵（由大气中的SO2和NO x与NH3反应生成）组成，其形成的主要过程是大气中的一次气态污染物SO2和NO x通过均相或非均相的氧化形成酸性气溶胶，再和大气中唯一偏碱性的气体NH3反应生成硫酸铵（亚硫酸铵）和硝酸铵气溶胶粒子。大气中的水滴为这些化学转化过程提供了重要的前提条件。所以，大气中的水滴就易成为二次污染物在1000米以下低空不断积累的重要媒介。北京在秋、冬季多雾天气和连阴天气时产生的灰霾天气（指极细微的干尘粒等均匀地悬浮在空气中，时能见度小于10km、空气普遍有浑浊现象的天气状况，一般是大气边界层乃至对流层底层整体的大气浑浊现象）就是这种累计的典型现象。 有机物是中国PM2.5中的重要化学物种；SO42-,SO32-,NO3-，NH4+，Cl- SNA是中国东部地区PM2.5中最主要的化学物种； 土壤尘的高含量是中国PM2.5的一个特征，在受沙尘影响的地区和季节尤甚。多环芳烃( polycyclic aromatic hydrocarbons, 简称PAHs)是大气颗粒物的重要组成部分,直接或间接地影响着大气环境质量、气候变化和人体健康.通过动物实验研究证实,多环芳烃是一种致癌、致畸、致突变的物质,参与生物及人类机体的代谢作用,具有很强的毒性. 主要排放源的 变化、气象条件如光照、温度(Richard et al. , 1988)等的影响都会导致颗粒物中PAHs可能发生化学变化. 这些因素既可以是其中某一个起主要作用,又 可以是几个协同起作用. 当主要污染源发生变化时,一般认为源排放是主导因素.

包覆过硫酸铵释放率的测定和释放规律

收稿日期：!""#$"%$"# 基金项目：河南省科技攻关项目（"&!’"("’))） 作者简介：曹健（&(*&$），男，安徽歙县人，副研究员，主要从事精 细化学品研究开发和结构、 成分分析测试工作+文章编号：&*,&$&*!(（!""’）"&$""’)$"# 包覆过硫酸铵释放率的测定和释放规律 曹 健&，邝爱燕&，庞海岩&，董黎红&，赵清环&，刘钟栋! （&-河南省分析测试中心，河南郑州’)"""!；!-郑州工程学院，河南郑州’)"")!）摘要：以过硫酸铵为芯的微胶囊在热水中的释放率可以采用仪器或化学分析的手段测定，用等离子发射光谱法定量检测微胶囊在设定条件下的浸取液中的硫或用半微量凯氏定氮原理测定浸取液中的氮元素都可以用来测定释放率+这些方法可以克服惯常的电导率法和碘量法在高温下的误差+对所制备的微胶囊过硫酸铵的释放规律和机制进行了探讨+关键词：过硫酸铵；微胶囊；破胶剂；释放率中图分类号：./!"!+& 文献标识码：0 过硫酸铵（12/）是一种在精细化工、轻工行业中常用的过硫酸盐，由于是过氧化物，若不加改性，其作用不易控制，所以在应用中，常根据需要制成微胶囊缓释产品（212/），这样，释放规律成为212/产品性能的主要特征+212/释放率没有国标和行业统一的测定方法，而其应用又与释放率密切相关，例如，轻工产品灭菌的各种温度，精细化工产品的不同34条件，日化产品中各种油脂对微胶囊壁材的溶解性，都影响212/的释放率+212/的释放率传统采用电导率法或碘量法测 定［&，!］，但在日化产品中，富含油脂的条件下，由 于电导率的测定值基于溶液中所有离子的贡献， 不适于包覆12/释放率的测定［#］ ；而碘量法滴定 以及采用碘量法原理的分光光度法，系基于氧化还原能力，测定的是溶液中实时/!5%!$的浓度，在较高温度和酸性条件较强的体系测量值显著小于实际值+因此在日化产品、轻工产品灭菌的较高温度和精细化工的各种酸性条件的体系中应该采用元素定量分析的方法或离子色谱法测定212/释放率和研究其释放规律+ & 材料与方法 !"! 微胶囊#$%材料 实验所用微胶囊材料是以工业12/晶体颗 粒（含量(%6，粒度!"7’"目）为芯粒，多层复合 高分子水乳液为包覆材料，采用空气悬浮法工艺在小型工业装置上制备的，按包覆材料和工艺控制不同分别得到保护效果不同的系列样品，包覆过程增重#)67*)6不等（#0型及’8型）+!"&实验方法&-!-&等离子体发射光谱法测定释放率&-!-&-& 仪器及实验条件 9:9/1;<=>?=@A 全谱直读电感耦合等离子发 射光谱仪+工作条件：功率&&)"B ，辅助气"-) C D EF>，吹扫气’C D EF>，积分时间!"G （短波），&"G （长波），蠕动泵速率&""H D EF>+ &-!-&-!释放率测定步骤 准确称取待测12/微胶囊材料)@，分别在设定温度下用!)"EC 蒸馏水浸取，低速搅拌，定时定量吸取试样，补加蒸馏水并在计算时校正取样对浓度的影响，试样稀释定容，然后用等离子体发射光谱法测定溶液中硫的浓度，根据测定结果和芯粒12/的含硫量测定结果计算得出释放率+&-!-!半微量凯氏定氮法测定释放率 高温下12/微胶囊释放率测定亦可采用半微量凯氏定氮装置和原理，不需消解直接蒸馏滴定+在半微量蒸馏装置的反应室中加入&-!-&-!中的经酸化的浸取溶液和’"6I=54溶液&"EC ，冷凝管末端插入盛有&"EC 加有溴甲酚绿、甲基红混合指示剂的!6硼酸混合液中（34调为’-)） ，通蒸汽蒸馏，蒸馏完毕冲洗，以"-")EJK D C 盐酸标准溶液将锥形瓶受器内的溶液滴定至终点，以蒸馏水为空白-定氮结果折算为12/释放率+ 第!)卷第&期郑州工程学院学报LJK+!)，IJ+&!""’年#月MJNH>=K JO PQA>@RQJN 9>G?F?N?A JO .ASQ>JKJ@T !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!U=H+!""’万方数据

过硫酸铵

过硫酸铵 （1）化学品及企业标识 化学品中文名：过硫酸铵；高硫酸铵；过二硫酸铵 化学品英文名：ammonium persulfate；ammonium peroxodisulphate 分子式：(NH4)2S2O8 相对分子量：228.22 （2）成分/组成信息 成分：纯品 CAS No：7727-54-0 （3）危险性概述 危险性类别：第5.1类氧化剂 侵入途径：吸入、食入 健康危害：对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性。吸入后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。眼、皮肤接触可引起强烈刺激、疼痛甚至灼伤。口服引起腹痛、恶心和呕吐。长期皮肤接触可引起变应性皮炎。 环境危害：对环境有害 燃爆危险：助燃。受高热或撞击时即爆炸。与可燃物混合能形成爆炸性混合物。 （4）急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30min。如有不适感，就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：尽量饮水，给饮牛奶或蛋清。就医。 （5）消防措施 危险特性：无机氧化剂。受高热或撞击时即爆炸。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。 有害燃烧产物：无意义 灭火方法：本品不燃。根据着火原因选择适当灭火剂灭火 灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽

可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。在火场中与可燃物混合会爆炸，消防人员须在有防爆掩蔽处操作。禁止用砂土压盖。 （6）泄漏应急处理 应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服，戴橡胶手套。勿使泄漏物与可燃物质（如木材、纸、油等）接触。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。勿使水进入包装容器内。小量泄漏：用洁净的铲子收集泄漏物，置于干燥、洁净、盖子较松的容器中，将容器移离泄露区。大量泄漏：泄漏物回收后，用水冲洗泄露区。 （7）操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内，库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。远离火种、热源。包装必须密封，防止受潮。应与还原剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 （8）接触控制/个体防护 监测方法：无资料 工程控制：密闭操作，局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴过滤式防尘呼吸器。高浓度环境中，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜 身体防护：穿隔绝式防毒服 手防护：戴橡胶手套 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。注意个人清洁卫生（9）理化特性 外观与性状：无色单斜晶体，有时略带浅绿色，有潮解性。 熔点（℃）：120（分解） 相对密度（水=1）：1.98

硫酸铵简介

硫酸铵 无色结晶或白色颗粒。无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。相对密度1.77。折光率1.521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。 别称:硫铵，化学式(NH4)2SO4，分子量132.14，水溶性0℃溶解70.6g。20℃溶解75.4g，密度1.77 物理性质 InChI=1/2H3N.阿斯顿-5(2,3)4/h2*1H3;(H2,1,2,3,4) 外观与性状：纯品为无色斜方晶体，工业品为白色至淡黄色结晶体。 氮（N）含量：21.0%min 水分：0.2max 游离酸：0.05max 熔点(℃)： 230-280℃ 沸点(℃)：无资料 折射率：n20/D 1.396 硫酸铵分子结构式 相对密度(水=1)： 1.77 相对蒸气密度(空气=1)： 7.9 饱和蒸气压(kPa)：无资料 燃烧热(kJ/mol)：无意义 临界温度(℃)：无资料 临界压力(MPa)：无资料

辛醇/水分配系数的对数值：无资料 闪点(℃)：无意义 引燃温度(℃)：无意义 爆炸上限%(V/V)：无意义 爆炸下限%(V/V)：无意义 溶解度：0℃溶解70.6g。20℃溶解75.4g。30℃溶解78g。40℃溶解81g。化学性质 纯品为无色透明斜方晶系结晶，水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨水。有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。 行业发展 2013年5月24日国内硫酸铵市场波动不大，场内高报低走现象较为普遍。当日太原钢铁480吨硫酸铵拍卖，起拍价550元/吨，成交于560元/吨，基本体现硫酸铵市场跌势趋缓的状态。产业洞察研究《中国硫酸铵产业运行态势》统计现华东市场报价未有波动，实单走货较低，其中山东市场低位存620-650元/吨，江浙及安徽市场质量稍差执行至600元/吨；华北硫酸铵市场僵持观望，主流厂家价格继续有所下调，市场高报低走情况较为普遍，内蒙地区弱势运行，主流报盘在450-500元/吨，低端听闻存400元/吨货源，成交一般；华中市场高位基本退市，河南低位630元/吨；东北黑龙江地区新单执行至800元/吨，吉林、辽宁在760-780元/吨；西北及西南硫酸铵市场低迷，走货困难，宁夏、青海多执行500元/吨。 作用与用途 一种优良的氮肥（俗称肥田粉），适用于一般土壤和作物，能使枝叶生长旺盛，提高果实品质和产量，增强作物对灾害的抵抗能力，可作基肥、追肥和种肥。能与食盐进行复分解反应制造氯化铵，与硫酸铝作用生成铵明矾，与硼酸等一起制造耐火材料。加入电镀液中能增加导电性。也是食品酱色的催化剂，鲜酵母生产中培养酵母菌的氮源，酸性染料染色助染剂，皮革脱灰剂。此外，还用于啤酒酿造，化学试剂和蓄电池生产等。还有一重要作用就是开采稀土,开采以硫酸铵

过硫酸铵简介

过硫酸铵 研究表明过硫酸铵作为氧化剂和漂白剂，被广泛地用于蓄电池工业；它还用作聚合的引发剂、纤维工业的脱浆剂；并可用作金属及半导体材料表面处理剂、印刷线路的刻蚀剂；还广泛用于石油开采的油层压裂，面粉和淀粉加工业、油脂工业，在照相工业上用来除去海波。 别称:过二硫酸铵、过氧二硫酸铵,化学式(NH4)2S2O8,分子量,熔点120°C,外观:白色粉末，管制信息：本品受管制 性状 白色结晶或粉末。无气味。干燥纯品能稳定数月，受潮时逐渐分解放出含臭氧的氧，加热则分解出氧气而成为焦硫酸铵。易溶于水，水溶液呈酸性，并在室温中逐渐分解，在较高温度时很快分解放出氧气，并生成硫酸氢铵。 储存 密封阴凉干燥保存。防止与有机物接触。 质检指标 水不溶物，%≤ 重金属（以Pb计），%≤ 锰(Mn)，%≤ 铁(Fe)，%≤ 灼烧残渣（以硫酸盐计），%≤ 氯化物及氯酸盐（以Cl计），%≤ 澄清度试验：合格 含量[(NH 4) 2 S 2 O 8 ]，% ≥ 主要用途 检定和测定锰，用作氧化剂。漂白剂。照相还原剂和阻滞剂。电池去极剂。用于可溶性淀粉的制备。 用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯类单体乳液聚合的引发剂，价格便宜，所得乳液耐水性较好。还用作脲醛树脂的固化剂，固化速度最快。亦用作淀粉胶黏剂的助氧化剂，与

淀粉成分中的蛋白质反应提高粘接性，参考用量为淀粉的%～%。也用作金属铜表面处理剂。 化学工业用作制造过硫酸盐和双氧水的原料,有机高分子聚合时的助聚剂、氯乙烯单体聚合时的引发剂。油脂、肥皂业用作漂白剂。还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。[2]? 应用 用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯类单体乳液聚合的引发剂，价格便宜，所得乳液耐水性较好。可用作淀粉胶黏剂的助氧化剂，与淀粉成分中的蛋白质反应提高粘接性，参考用量为淀粉的%～%。也用作金属铜表面处理剂。 组成成分 有害物成分含量 CAS No 过硫酸铵≥% 7727-54-0 危险性 危险性类别：第类氧化性固体 侵入途径： 健康危害：对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性。吸入后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。眼、皮肤接触可引起强烈刺激、疼痛甚至灼伤。口服引起腹痛、恶心和呕吐。长期皮肤接触可引起变应性皮炎。 环境危害： 燃爆危险：本品助燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。 急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 消防措施 危险特性：无机氧化剂。受高热或撞击时即爆炸。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。 有害燃烧产物：氧化氮、氧化硫。

饱和器法生产硫酸铵回收氨

乌海职业技术学院毕业设计
摘
要
煤化工利用生产技术中，炼焦是应用最早的工艺，并且至今仍然是煤化 工工业的重要组成部分。炼焦主要产品是生产炼铁用焦炭，同时生产焦炉煤 气、苯、萘、蒽、沥青以及碳素材料等产品。 在炼焦过程中， 煤中的氮有 1.2%~1.5%与芳香烃发生化合反应生产吡啶盐 基。其生成量主要取决于煤中氮含量及炼焦温度。一般在煤气初冷器后煤气 含吡啶盐基约为 0.4~0.6 g/m3，其中轻吡啶盐基约占 75%~85%。回炉煤气中吡 啶盐基含量约 0.02~0.05 g/m3，即回收率达 90%~95%。 本设计分别采用饱和器法生产硫酸铵回收氨，中和器法提取粗轻吡啶。对 于饱和器法生产硫酸铵的工艺，煤气经鼓风机和电捕焦油器之后进入预热器， 然后进入饱和器。煤气穿过饱和器在除酸器分离出液滴后，去脱硫或粗苯回 收段。结晶母液用泵从饱和器底部送至结晶槽，沉淀出结晶后满流母液回到 饱和器。结晶经分离器，干燥器成为硫酸铵成品。对于中和器法提取粗轻吡 啶，母液从结晶槽回流入沉淀槽，同蒸氨分凝器来的氨气一起进入中和器。 分解出的吡啶蒸汽等进入冷却器，经油水分离器后上层粗吡啶进入计量槽， 放入储槽。下层的分离水返回中和器。 硫酸铵产量 1362.6kg/h；硫酸消耗量 1367.1kg/h；氨损失率 0.54%；带入饱和 器总水量 1408kg/h；饱和器出口煤气中水蒸气分压 7.75kPa；母液最低温度 54℃； 煤气预热温度 69.6℃； 饱和器中央煤气管直径 1530 mm； 煤气进口管直径 1090 mm； 饱和器直径 5000mm；饱和器高度 7740 mm；除酸器进口管外径 1660 mm；除酸器 直径 2720 mm； 除酸器出口管在器内部分高度 4150 mm； 干燥器的沸腾床面积 0.778 ㎡；干燥器直径 1000 mm；干燥器溢流口高度 388 mm；从反应器回收的吡啶盐基 量 18.355kg/h；母液处理量 1087.29l/h；氨气的分配给中和器的质量分数 95.7%；中 和器直径 1220 mm；中和器筒体高度 1220 mm；中和器总高 1775 mm；保温面积 7.97 ㎡；设备质量 756.03kg 关键词：氮；氨；硫酸；饱和器；母液； 硫酸铵：结晶：中和器；粗轻吡 啶
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高浓度亚硫酸铵氧化反应过程研究

华　东　理　工　大　学　学　报 Journal of East Ch ina U niversity of Science and T echno logy V o l .27N o.32001206 基金项目:国家“九五”科技攻关项目(952530201202) E -ma il :Youlixiao @https://www.docsj.com/doc/db7019907.html, 收稿日期:2000207223 作者简介:李　伟(19572),女,浙江人,副教授,博士,主要从事环境 与化学工程研究。 文章编号:100623080(2001)0320226204 高浓度亚硫酸铵氧化反应过程研究 李　伟3,　周静红,　肖文德(华东理工大学化工学院,上海200237) 摘要:通过填料塔对亚硫酸铵氧化过程各影响因素进行了全面的研究。反应温度30°C ～75°C ,氧气体积分数ΥO 2=0.21～1,亚硫酸根浓度0.3m o l L ～5.0m o l L ,初始硫酸根浓度0～1.5m o l L ,催化剂有铜、铁、钴、锌、锰的硫酸盐。实验结果表明:在高浓度([SO 2- 3]>0.5m o l L )下,亚硫酸铵的氧化速率随亚硫酸根浓度的增加而降低,硫酸根浓度的增加也使亚硫酸铵的氧化速率下降。因此,高浓度的亚硫酸铵不能被迅速完全地直接氧化成硫铵,要在较低浓度下氧化后再浓缩,该工艺过程的操作费用较高。 关键词:烟气脱硫;亚硫酸铵;氧化;均相;高浓度中图分类号:TQ 028;X 511文献标识码:A Ox idation of Concen trated Amm on iu m Sulf ite L I W ei 3 ,　ZH OU J ing 2hong ,　X IA O W en 2d e (Che m ica l E ng ineering Colleg e ECU S T ,S hang ha i 200237,Ch ina ) Abstract :T he heterogeneou s ox idati on of concen trated amm on ium su lfite so lu ti on w as investigated in a p ack ing co lum n .T he concen trati on range of su lfite w as 0.3m o l L ～5.0m o l L and that of in itial su lfate w as 0～1.5m o l L .V o lum e fracti on of oxygen in the gas p hase w as 0.21～1,and tem p eratu re range w as 30°C ～75°C .Su lfate of cobalt ,copp er ,iron ,m anganese and zinc w ere u sed as catalysts .T he resu lts indi 2cated that ox idati on rate of su lfite w as decreased w ith the increasing of su lfite concen trati on and that of su lfate .T he concen trated su lfite cou ld no t be ox idized rap idly ,so it w ou ld be difficu lt to comm ercialize the p rocess econom ically . Key words :flue gas desu lfu rati on ;amm on ium su lfite ;ox idati on ;heterogeneou s ;h igh concen trati on 工业废气中的二氧化硫污染大气,造成酸雨,是 全球关注的环保问题。目前世界上对工业废气中SO 2的治理方法很多,对于低浓度的废气如火电厂烟气,多采用抛弃法,即将废气中的有害成分转变成废渣抛弃,如石灰2石膏法、旋转喷雾干燥法(SDA )和炉内喷钙增湿活化法(L IFA C )等[1～2]。氨法脱硫是一种回收法,将工业废气中的SO 2吸收生成亚硫 酸铵,再进一步制取硫酸铵。硫酸铵是氮、磷、钾三元复合肥料生产的重要原料。亚硫酸铵也可作为化肥直接施用[3],但产品的稳定性较差,难被农民接受;作为小造纸厂的生产原料,将产生废水,造成二次污染。 若能将亚硫酸铵直接氧化制取硫酸铵,这将是一个理想的工艺过程。关于亚硫酸铵直接氧化成硫酸铵,曾有人作过反应动力学研究[4～5],所研究的亚硫酸铵的浓度范围较低,一般在0.1m o l L 以下。日本曾对亚硫酸盐的直接氧化过程进行了工艺开发与研究[6],其采用的亚硫酸铵浓度也不高,硫酸铵和亚硫酸铵总盐浓度约为13%。 6 22

硫酸铵生产工艺

找了两个 (1) 工业制硫酸铵的方式，包括化学方程式 1 ．饱和器法硫酸铵生产工艺流程 (1) 鼓泡式饱和器法由鼓风机来的焦炉煤气，经电捕焦油器后进入煤气预热器。在预热器内用间接蒸汽加热煤气到60?70C或更高的温度，目的是为了使煤气进入鼓泡式饱和器蒸发饱和器内多余的水分，保持饱和器内的水平衡。预热后的煤气沿饱和器中央煤气管进入饱和器，经泡沸伞从酸性母液中鼓泡而出，同时煤气中的氨被硫酸所吸收。煤气出饱和器后进入除酸器，捕集其夹带的酸雾后，被送往粗苯工段。鼓泡式饱和器后煤气含氨一般小于0.03g/m3冷凝工段的剩余氨水经蒸氨后得到的氨气，在不生产吡啶时，直接进入饱和器；当生产吡啶时将此氨气通入吡啶中和器。氨在中和器内与母液中的游离酸及硫酸吡啶作用，生成硫酸铵，又随中和器回流母液返回饱和器。饱和器母液中不断有硫酸铵生成，在硫酸铵含量高于其溶解度时，就析出结晶，并沉淀于饱和器底部。其底部结晶被抽送到结晶槽，在结晶槽内使结晶长大并沉淀于底部。结晶槽底部硫酸铵结晶放到离心机内进行离心分离，滤除母液，并用热水洗涤结晶，以减少硫酸铵表面上的游离酸和杂质。离心分离的母液与结晶槽满流出的母液一同自流回饱和器中。从离心机分离出的硫酸铵结晶经螺旋输送机，送入沸腾干燥器内，用热空气干燥后送入硫酸氨储斗，经称量包装入成品库。为了使饱和器内煤气与母液接触充分，必须使煤气泡沸伞在母液中有一定的液封高度，并保证饱和器内液面稳定，为此在饱和器上还设有满流口，从满流口溢出的母液经插入液封内的满流管流入满流槽，以防止煤气逸出。满流槽下部与循环泵链接，将母液不断地抽送到饱和器底部的喷射器。因而一定的喷射速度，故饱和器内母液被不断循环搅动，以改善结晶过程。煤气带入饱和器的煤焦油雾，在饱和器内与硫酸作用生成所谓的酸煤焦油，泡沫状酸煤焦油漂浮在母液面上，并与母液一起流入满流槽。漂浮于满流槽液面上的酸煤焦油应及时捞出，或引入一分离处理装置与母液分离，以回收母液。饱和器内所需补充的硫酸，由硫酸仓库送至高置槽，再自流入饱和器，正常生产时，应保持母液酸度为4%?6%，硫酸加入量为中氨的需要量；当不生产粗轻吡啶时，硫酸加入量要大一些，还要中和随氨气进入饱和器的氨。饱和器在操作一定时间后，由于结晶的沉积将使其阻力增加，严重时会造成饱和器的堵塞。所以操作中必须定期进行酸洗和水洗。当定期大加酸、补水、用水冲洗饱和器及除酸器时，所形成的大量母液有漫流槽满流至母液储槽。在正常生产时又将这些母液抽回饱和器以作补充。饱和器是周期性连续操作设备，为了防止结晶堵