医用打印胶片产品标准

Q/PG $$$$$$有限公司企业标准

Q/PGRSH0001-2013

医用打印胶片

2013年7月1日发布 2013年8月1日实施

$$$$$$$科技有限公司发布

HG/T 4127-2010

目次

前言 (Ⅱ)

1 范围 (1)

2 规范性引用件 (1)

3 分类 (1)

4 要求 (1)

5 实验方法 (3)

6 检验规则 (4)

7 标志、标签、使用说明书 (5)

8 包装、运输、储藏 (5)

9 编制说明 (6)

9.1 任务来源及背景 (6)

9.2 管理类别确定的依据 (6)

9.3 与人体接触的材料是否在临床上应用过可靠性是否得到证明

(6)

9.4 主要技术条款确定的依据 (6)

9.5 引用或参照的相关标准和资料 (6)

Ⅰ

HG/T 4127-2010

前言

医用打印胶片前言的描述

医用打印胶片是本公司生产的产品。根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械标准管理办法》特制订本注册产品标准作为该产品生产、检验的质量依据。

本标准的内容遵循了国家及行业的有关医用打印胶片的标准规定，本标准的格式符合GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》的要求。

本标准起草单位：北京瑞达实创科技有限公司。

本标准主要起草人：林静。

本标准于2013年7月1日首次发布。

Ⅱ

HG/T 4127-2010

医用打印胶片

1.范围

本注册标准适用于医用打印胶片。

本注册标准规定了医用打印胶片的产品分类、要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输、贮存等内容。

2.规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T 11500 摄影投射密度测量的几何条件

GB/T 11501 摄影密度测量的光谱条件