2016癌症疼痛诊疗规范考试题
姓名得分
一,填空题(每格1分,共26分)
1、癌症疼痛评估应当遵循“常规量化全面
动态”评估的原则。
2、根据世界卫生组织(WHO癌痛三阶梯止痛治疗指南,癌痛药物
止痛治疗的五项基本原则是: 口服给药按阶梯用药
按时给药、个体化给药注意具体细节
3、短效阿片类药物用于爆发痛的解救治疗时,解救剂量为前24小时用药总量的10%-20%
4、阿片类镇痛药物的疗效和安全性存在较大个体差异,需要逐渐调整
剂量,以获得最佳用药剂量,此称为剂量滴定
5、非甾体类抗炎药的日限制剂量为:布洛芬2400 mg/d
对乙酰氨基酚2000 mg/d ,塞来昔布400 mg/d
6、口服吗啡的大剂量标准是>300-599 mg/d ,超大剂量标准是>600 mg/d
7、初次使用阿片类药物止痛的患者,使用口服即释吗啡片滴定的初始
剂量为5-15mg 毫克/次。
&、为门(急)癌症患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过三日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过十五常用量;其他剂型,处方不得超过
七日用量。
9、疼痛是癌痛患者最常见症状之一,严重影响患者生活质量。初诊癌症患者疼痛发生率约为25%;晚期癌症患者的疼痛发生率约为60%-80%其中1/3的患者为重度疼痛。
10、FDA对阿片耐受的定义为:已按时服用阿片类药物至少一周以上, 且每日总量至少为口服吗啡60 mg、羟考酮30 mg、氢吗啡酮8 mg、
羟吗啡酮25 mg或其他等效药物;用芬太尼贴剂止痛时,其剂量至少
为25 ug/h。
二,单选题(每题2分,共24 分)
1、癌痛的原因多样,大致可分为(A )
肿瘤相关性疼痛、抗肿瘤治疗相关性疼痛和非肿瘤因素性疼痛;
肿瘤相关性疼痛和非肿瘤相关性疼痛;
肿瘤相关性疼痛和抗肿瘤治疗相关性疼痛。
2,疼痛按病理生理学机制主要分为(C )两种类型。
A伤害感受性疼痛及非伤害感受性疼痛
B神经病理性疼痛及非神经病理性疼痛
C 伤害感受性疼痛及神经病理性疼痛
3,癌痛量化评估通常使用那些方法。 ( C )
A 数字分级法(NRS )和面部表情评估量表法
B 数字分级法(NRS )和主诉疼痛程度分级法(VRS )
C 以上三种方法均可 4,使用《疼痛程度数字评估量表》对患者疼痛程度进行评估时,疼
痛程度为中度疼痛时对应的数字应该是( B )
5、阿片类药物的常见不良反应包括( C )
A :便秘、恶心、呕吐和皮肤瘙痒。
B :便秘、恶心、呕吐和过度镇静。
C :便秘、恶心、呕吐、过度镇静和呼吸抑制。
6、给慢性疼痛患者开哌替啶处方的不合理性,最主要的一个理由是
A. 代谢产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶长,慢性给药会造成体内 A : 3---5
B : 4---6
C : 5---7
D : 6---8 分
分 分 分
蓄积中毒
B.代谢产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶短,须逐渐加大剂量
C.慢性给药会形成耐受性
D.慢性给药会形成依赖性
7、以下描述正确的是:(A )
:对疼痛的评估(性质和程度)应以病人描述为主。
:对疼痛的评估(性质和程度)应由医生根据临床判断。
:癌症病人合并的抑郁情绪不会加重疼痛。
:尽管癌痛的原因有多种,但在癌痛病人仅具备一种疼痛原因。
8、癌痛病人使用麻醉药物控、缓释制剂时,每次门诊处方量不得超
过的常用量为(D )
A:10 天。
B:5 天。
C:7 天。
D:15 天。
9、口服吗啡与非胃肠道给药的等效剂量比是:(B )
A:2:1
B:3:1
C:5:1
D:10:1
10、某癌痛患者经剂量滴定,前24 小时即释吗啡用量为皮下注射共40mg转换成羟考酮控释片应为(B )
A:30-50mg/d。
B:60-80mg/d。
C:90-100mg/d。
D:110-120mg/d。
11.非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是:(D )
A.消化道溃疡
B.血小板功能障碍
C.肾毒性
D.呼吸抑制
12.关于晚期癌症患者使用麻醉药品,下列说法不正确的是:(C )
A.每日使用无极量限制
B.注射剂一次不超过三日用量
C.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过七日剂量
D.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量
三、简答题(每题10分,共50分)1、某病人昨天使用了奥施康定
60mgq12h,今天出现爆发痛,请问需
要多少剂量的即释吗啡1个小时后病人疼痛评估NRS8分,请问需要多少剂量的即释吗啡
18-48mg,27-96mg
2、某病人使用奥施康定滴定,过去24小时总共使用了20mg勺奥施康定,50mg勺即释吗啡,请问现在转换成奥施康定为多少剂量
20-30mg q12h
3、阿片类药物如何减量及转换