硫脲法提取金银简述

书山有路勤为径，学海无涯苦作舟

硫脲法提取金银简述

近二三十年来，人们在无毒提金工艺的研究方面做出了巨大的努力，企图找到一些无毒、高效、廉价和可行的非氰提金溶剂，并取得了可喜的成果。其中硫脲法便是最有前景的一种，如硫脲电积法，硫脲炭浆法，硫脲树脂法等，都进行过相当规模的扩大试验，并取得了初步的成功。硫脲法的特点是：无毒（低毒）性；溶金速度快，有的研究结果证明比氰化物快4-5 倍，有的甚至认为快12 倍，对硫化银的浸出不但速度快，而且浸出率也高；选择性比氰化

物好，对铜、锌、砷、锑的敏感程度明显低于氰化法；当采用溶解度大的Fe3+ 和鼓入空气中的氧作混合氧化剂，既价廉效果也好，比H2O2 和NaO2 等更为有效；用H2SO4 作pH 调整剂，金的溶解速度比用HNO3 和HCl 作pH 调整剂要快；从浸出矿浆中回收金、银方法多，回收率高，同时还能大大降低硫脲消耗，能综合回收铜等有价金属；在处理其他载金物料，如阳极泥、含金铀矿、酸浸渣和细菌浸渣等时，有一定优越性。但其缺点是：硫脲性质不很稳定，消耗量大，价格贵，成本高，致使经济上竞争不过氰化法；同时硫脲法是在酸性（pH 小于4）条件下进行的，酸性环境造成的设备腐蚀是硫脲法的另一弱点；且有人认为硫脲有致癌的危险。鉴于硫脲对硫化银的溶解速度快，浸出率也比氰化法高得多，墨西哥科罗拉多矿山自1982 年起就采用硫脲法从含银尾矿中浸出银。法国从1977 年起用硫脲法从浮选尾矿和锌焙砂中回收金、银。澳大利亚新英格兰锑矿从1984 年起用硫脲法处理含锑金精矿。南德意志氰氨基化钙公司（SKW），研究出在常规硫脲法的基础上向浸出矿浆中通入还原剂

SO2，SO2 的供入速度以控制矿浆中硫脲总量的50%呈二硫甲脒为好。在此条件下，矿石中金的浸出率可达85%以上，硫脲消耗可降至每吨矿0.57kg,这可大大降低硫脲的消耗，以推进硫脲提金的工业应用。还有南非金矿公司是将硫脲

酸性硫脲浸金液中金的富集研究

酸性硫脲浸金液中金的富集研究 胡小玲 张 生 管 萍 张新丽 （西北工业大学化学工程系，西安!"##!$ ）摘 要 研究了%#!$大孔强酸性阳离子交换树脂从硫脲［&’()*（+,$）$］浸金液中吸附-’（&’）.$的性能和机 理。结果表明：在/,($0#时，树脂对-’（&’）.$有优良的吸附性能， "1%#!$大孔强酸性阳离子交换树脂金的交换容量为!203451，吸附的硫脲金可用乙醇6硫酸水溶液洗脱，洗脱率可达37048。%#!$树脂对-’（&’）.$ 的吸附符合9:;15’<=吸附模型。关键词 树脂，硫脲金，吸附，洗脱 中图分类号>74$0? 文献标识码-文章编号"###677"@（$##?）#@6#$3$6#@ 金的硫脲浸出是一种可以代替氰化物浸金的非常有效的方法，是近年来湿法冶金的一个研究热 点［"，$］，主要集中在金的浸出过程。对于浸出液中 硫脲金的富集与分离，已通过置换沉淀法、炭吸附和溶剂萃取等方法进行了研究，但仍有很多问 题［@!4］。其中，用离子交换树脂富集分离硫脲金则是一种非常有前途的方法［7］。 强酸性阳离子交换树脂对于金6硫脲络合物有 较好的选择性，回收率高［!］，本文作者研究了以 磺酸基（—*>@,）为功能基的苯乙烯型大孔强酸性阳离子交换树脂%#!$为吸附剂，以乙醇6硫酸水溶液为洗脱剂，对浸金液中的硫脲金的富集进行了系统的研究，取得了重要的研究结果。 "试验部分 !!!仪器和试剂 A B C 6D B $原子吸收光谱仪，A E B 6$##傅里叶红外光谱仪，!$$*型分光光度计，,&6?型振荡器，纯金（330338），%#!$大孔强酸性阳离子交换树脂（南开大学树脂厂）。 !!"分析方法 由原子吸收光谱仪和结晶紫萃取光度法测 定金［2］。 !!#试验方法 树脂使用前需用丙酮回流以除去树脂内的致孔剂等杂质，再用乙醇处理，烘干待用。 准确称取一定量的树脂，定量加入-’（&’）.$ 的 溶液，采用静态吸附法，振荡至吸附平衡，测定溶液中金的平衡浓度，计算金的吸附量和吸附率。 负载硫脲金的树脂水洗后装柱，用一定量的洗涤剂过柱洗脱，测定洗脱液中金浓度，计算洗脱率。$结果与讨论 "!!离子交换树脂的选择 本研究分别选用了%#!$、%$#?强酸性阳离子交换树脂和%"4"弱酸性阳离子交换树脂在$4F ，硫脲金浓度均为"##"1 ／59，/,($0#的硫脲金溶液中，对硫脲金离子-’（&’）.$进行了吸附性能的对比研究，结果如表"所示。 表!不同树脂对$%（&%）’"的吸附性能 树脂牌号吸附率／8吸附量／51%#!$320?$?07#%$#?3@04$@0@2%"4" ?!07 ""03# 注：吸附时间为?#5<;；吸附量为使用"1交换树脂所得量。 研究表明，由于%"4"为弱酸性阳离子交换 树脂，对-’（&’）.$的吸附率较低；%$ #?树脂虽也是强酸性阳离子交换树脂，对硫脲金离子有较好 的吸附性能，但由于%$#?树脂是缩聚型磺酸基强酸性阳离子交换树脂，其耐热性、耐氧化性和机械强度较差，不及%#!$交联型磺酸基强酸性阳离子交换树脂性能稳定，因此在本研究中作者选用%#!$强酸性阳离子交换树脂作为吸附剂。"!"吸附速率研究 强酸性阳离子交换树脂对硫脲金络合物有较好的吸附选择性，采用静态吸附法，测定不同吸附时 间树脂对-’（&’）.$的吸附率如表$ 。结果表明，$4F 时，在-’（&’）.$的质量浓度为" ##"1／59，收稿日期$##@6#36"7；修改稿日期$##@6"$6$3 。第一作者简介胡小玲（"37"—），女，教授，电话#$36 2773###7，G 65:R P G ** 万方数据

药理学试题2

一、选择题（以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。40×1'=40'） 1、胆碱能神经不包括下列哪一项（传出） A 全部交感神经和副交感神经的节前纤维 B 运动神经 C 几乎全部交感神经节后纤维 D 全部副交感神经的节后纤维 E 支配骨骼肌血管舒张的神经 2、毒扁豆碱与毛果芸香碱相同之处（传出） A 均为叔胺类化合物 B 腺体分泌减少 C 肌束颤动 D 呼吸中枢麻痹 E 调节痉挛 3、阿托品可用于治疗（传出） A 心房扑动 B 心房纤颤 C 窦性心动过缓 D 室上性心动过速 E 室性心动过速 4、下列疾病哪个不是肾上腺素的适应证（传出） A 支气管哮喘急性发作 B 心源性哮喘 C 心脏骤停 D 过敏性休克 E 低血压 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是（中枢） A异戊巴比妥B苯巴比妥C劳拉西泮D地西泮E水合氯醛 6、苯妥英钠的不良反应不包括（中枢） A齿龈增生B胃肠反应C过敏反应D共济失调E肾脏严重损害7、有关金刚烷胺的叙述，不正确的是（中枢） A起效快、维持时间短，用药数日可获得最大疗效 B与左旋多巴合用有协同作用C促进DA释放，抑制DA再摄取 D提高DA受体的敏感性E抗胆碱作用较弱 8、一60岁男性患者呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现，确诊为帕金森氏症，但患者同时又患有青光眼，所以诊患者最好不要用（中枢） A 溴隐亭 B 左旋多巴 C 卡比多巴 D 培高利特 E 金刚烷胺 9、对于反复失眠的患者应选用下列哪个苯二氮卓类药物（中枢） A 地西泮 B 三唑仑 C 氯硝西泮 D 阿普唑仑 E 氟西泮 10、阿司匹林的临床应用不包括下列哪一项（中枢） A 预防脑血栓形成 B 治疗感冒引起的头痛 C 治疗风湿性关节炎 D 缓解牙痛 E 支气管哮喘 11、冬眠合剂由下列拿些药组成（中枢） A 安定和氯丙嗪 B 氯丙嗪、异丙嗪和哌替啶 C 氯丙嗪和异丙嗪 D 氯丙嗪、异丙嗪和吗啡 E 安定、异丙嗪和哌替啶 12、阿司匹林的不良反应不包括（中枢） A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 成瘾性 D 过敏反应 E 水杨酸反应 13、使用利尿药后期的降压机制是（心血管） A 排Na+利尿，降低血容量 B 抑制醛固酮的分泌 C 增加血浆肾素活性 D 减少血管平滑肌细胞内Na+ E 降低血浆肾素活性 14、用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是（心血管） A 阻断α1与α2受体 B 阻断α2受体 C 阻断α1与β受体 D阻断α1受体而不阻断α2受体E以上均不是 15、选择性松弛脑血管的二氢吡啶类钙拮抗药是（心血管） A 氟桂嗪 B 尼群地平 C 尼莫地平 D 尼索地平 E 硝苯地平

硫脲安全技术说明书

化学品安全技术说明书 产品名称：硫脲按照GB/T16483、GB/T17519编制 修订日期：2013年8月5日 SDS编号：2013080502 最初编制日期：2007年1月4日版本：02 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：硫脲 化学品英文名称： thiourea 企业名称：南京峰文商贸有限公司 产品推荐及限制用途：用以合成磺胺噻唑、蛋氨酸和肥猪片等药物的原料。用作染料及染色助剂、树脂及压塑粉的原料。也可用作橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂、制邻苯二甲酸酐和富马酸的催化剂，以及用作金属防锈蚀剂。在照相材料方面，可作为显影剂和调色剂。还可用于电镀工业。硫脲还用于重氮感光纸、合成树脂涂料、阴离子交换树脂、发芽促进剂、杀菌剂等许多方面。硫脲也作为化肥使用。用于制造药物、染料、树脂、压塑粉、橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂等的原料。 第二部分危险性概述 紧急情况概述: 遇明火、高热可燃。受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。与氧化剂能发生强烈反应. 有毒。一次作用时毒性小，反复作用时可抑制甲状腺和造血器官的机能。对水生生物有毒，对水生生物有害并且有长期持续影响。 产品名称: 硫脲 SDS编号：2013080502 修订日期： 2013年8月5日 GHS危险性类别：

急性毒性经口：类别4 生殖毒性：类别2 对水环境危害-急性：类别2 对水环境危害-慢性：类别2 标签要素： 象形图： 警示词：警告 危险性说明：吞咽有害（经口）。怀疑损害生育能力或胎儿。对水生生物有毒。对水生生物有毒并且有长期持续影响。 防范说明： 预防措施： —密闭操作，注意通风。 —操作尽可能机械化、自动化。 —操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。 —建议操作人员配戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴橡胶耐酸碱手套。—远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。 —使用防爆型通风系统和设备，防止粉尘泄漏到工作场所空气中。—避免与氧化剂、酸类接触。 —搬运时轻装轻卸，防止包装损坏； —配备相应品种和数量的消防器材，泄漏时，建议佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。 —紧急事态抢救或撤离时，应佩戴空气呼吸器。 —作业场所不得进食、饮水、吸烟。 —禁止让该产品进入周围环境中。 事故响应： —如食入：饮足量温水，催吐。立即就医。 产品名称: 硫脲 SDS编号：2013080502 修订日期： 2013年8月5日

药理学练习题36甲状腺

药理学练习题：第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药一、选择题 A型题 1、硫脲类药物的基本作用是： A.抑制碘泵 B.抑制Na+-K+泵 C.抑制甲状腺过氧化物酶 D.抑制甲状腺蛋白水解酶 E.阻断甲状腺激素受体 2、小剂量碘主要用于： A.呆小病 B.粘液性水肿 C.单纯性甲状腺肿 D.抑制甲状腺素的释放 E.甲状腺功能检查 3、大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是： A.抑制甲状腺激素的合成 B.使腺泡上皮破坏、萎缩 C.抑制免疫球蛋白的生成 D.抑制甲状腺素的释放 E.抑制碘泵 4、大剂量碘抑制甲状腺释放的酶是：

A.多巴胺β羟化酶 B.琥珀酸脱氢酶 C.蛋白水解酶 D.甲状腺过氧化物酶 E.二氢叶酸合成酶 5、甲状腺危象的治疗主要采用： A.大剂量碘剂 B.小剂量碘剂 C.大剂量硫脲类药物 D.普萘洛尔 E.甲状腺素 6、治疗呆小病的主要药物是： A.他巴唑 B.卡比马唑 C.丙硫氧嘧啶 D.甲状腺素 E.小剂量碘剂 7、治疗粘液性水肿的主要药物是： A.他巴唑 B.丙硫氧嘧啶 C.甲状腺素 D.小剂量碘剂 E.卡比马唑

8、丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是： A.瘙痒 B.药疹 C.粒细胞缺乏 D.关节痛 E.咽痛、喉水肿 9、碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是： A.使甲状腺组织退化 B.使腺体增大、肥大 C.使甲状腺功能减退 D.使甲状腺功能亢进 E.失去抑制激素合成的效应 10、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是： A.甲硫氧嘧啶 B.丙硫氧嘧啶 C.他巴唑 D.卡比马唑 E.大剂量碘剂 11、下列哪种疾病禁用甲状腺激素？ A.克汀病 B.呆小病 C.甲状腺危象 D.粘液性水肿

最全化学品安全技术说明书

目录 甲基苯 (1) 2-丙醇 (2) 2-丁酮 (3) 乙酸乙酯 (4) 乙酸正丁酯 (5) 环氧树酯 (6) 醇酸树酯 (7) 二甲苯异体混合物 (8) 环己酮 (9) 不干性醇酸树脂 (10) 聚氨酯树脂 (11) 硝化纤维素 (12) 2-丁氧基乙醇 (13) 丙烯酸清漆 (14) 丙烯酸漆稀释剂 (15) 环氧漆固化剂 (16) 环氧漆稀释剂 (17) 硝基底漆 (18) 硝基清漆 (19) 硝基磁漆 (20) 硝基漆防潮剂 (21) 硝基漆稀释剂 (22) 聚酯树脂清漆 (23) 聚酯漆稀释剂 (24) 醇酸漆稀释剂 (25) 环氧磁漆 (26) 汽油 (27) 柴油 (28) 1,2,4,5-四甲苯 (29) 1,2,3-三甲苯 (30) 1,2,4-三甲基苯 (31) 1,3,5-三甲苯 (32) 1-丙醇 (33) 2-氨基乙醇 (34)

2-甲基-1-丙醇 (35) 4-甲基-2-戊酮 (36) 7110甲聚氨酯固化剂 (37) 氨溶液 (38) 苯酚 (39) 苯乙烯 (40) 环己烷 (41) 丙酮 (42) 石脑油 (43) 1,1-二氯乙烷 (44) 1,2-二氯乙烷 (45) 甲醇 (46) 乙醇［无水］ (47) 4-羟基-4-甲基-2-戊酮 (48) 乙酸正丙酯 (49) 乙酸异丙酯 (50) 乙酸异丁酯 (51) 乙酸仲丁酯 (52) 乙酸乙烯酯[抑制了的] (53) 碳酸（二）甲酯 (54) 1,2-二甲苯 (55) 1,3-二甲苯 (56) 1,4-二甲苯 (57) 1,3,5-三甲基苯 (58) 正丁醇 (59) 乙二醇甲醚 (60) 乙二醇乙醚 (61) 丙烯酸正丁酯[抑制了的] (62) N,N-二甲基甲酰胺 (63) 3-氯-1,2-环氧丙烷 (64) 三氯甲烷 (65) 三氯乙烯 (66) 乙酸[含量>80％] (67) 丙烯酸[抑制了的] (68) 氢氧化钠溶液 (69)

贵金属提炼新技术新工艺流程,贵金属提炼分离新方法及,贵金属提炼专利技术利用手册

贵金属提炼新技术新工艺流程与提炼分离新方法及专利技 术利用手册 主编：专利编写组 出版单位：国家专利局内部发行资料2011年 规格：全三卷16开+1张CD-ROM光盘 定价：1280元 优惠价：980元 详细目录： 1 用细菌菌体从低浓度的钯离子废液中回收钯的方法02102604.1 2 高温合金的电化学分解方法 02150476.8 3 合成碳酸二苯酯用负载型催化剂及其制备方法 02125471.0 4 从贵金属微粒分散液中回收贵金属的方法 01121037.0 5 从富含铜的电子废料中回收金属和非金属材料的工艺 6 电子废料的贵金属再生回收方法 03137220.1 7 含砷硫化铜精矿湿法冶炼新工艺 03117196.6 8 一种从含有贵金属的废催化剂中回收贵金属的方法2109402.0 9 一种分离铂钯铱金的方法 02129627.8

10 钯合金吸附网 95108021.0 11 从废铝基催化剂回收贵金属及铝的方法和消化炉95109350.9 12 用键合到膜上的能束缚离子的配位体分离和浓缩某些离子的方法 95193666.2 13 真空蒸馏提锌和富集稀贵金属法 97101388.8 14 氰化金泥的全湿法精炼工艺 85100106 15 用萃取法回收废催化剂中的铂 85100109 16 铱的回收和提纯方法 85106777 17 用控制电位法从阳极泥提取贵金属 85106670 18 金属回收室 86102510 19 从精矿中回收贵金属的方法 86107005 20 催化剂回收方法 87100396 21 合成以聚硫醚为主链的胺型螫合树脂的新方法 87103957 22 低温硫化焙烧—选矿法回收铜、金、银 86105982 23 一种从含金王水中提取金的方法 86106293 24 用于处理氨的物质 87108317 25 贵金属的回收 88107300.8 26 碱蒸发器代用法 88100861.3 27 岩石风化土吸附型稀散贵金属的提取技术方案 88104336.2 28 金属阳极再生前处理方法 88103456.8 29 延性合金 89104841.3

硫脲法提进金及其溶金原理

书山有路勤为径，学海无涯苦作舟 硫脲法提进金及其溶金原理 硫脲又名硫化尿素，白色有光泽的菱形面晶体，味苦，易溶于水，水溶 液呈中性。硫脲能够用来浸金，是由于在氧化剂存在的条件下，金可溶解于含 有硫脲的酸性溶液中： Au+2CS（NH2）2==== Au（SCN2H4）2++e 提金使用氰化物，由于其为剧毒品，不仅对人体有害，而且会污染环境， 因此人们都在寻求无毒的代用品，硫脲法便是在这种情况下应运而生的浸金工 艺方法。由于氰化法污染环境，多年来在寻找无毒微毒的浸金溶剂方面做了大 量的研究工作，各种非氰化法应运而生，值得注意的是硫脲法和氯化法，其中 认为最有前途的是硫脲法。在有氧化剂存在的条件下，使作酸性硫脲溶液直接 溶解金的方法称为硫脲法提金。其优点是硫脲毒性低，贵液易处理，硫脲可 再生重用；金矿石中的杂质不易被溶解；浸出速度快。缺点是硫脲价格高，耗 量大，因而成本高；消耗硫酸，且对设备腐蚀严重要在酸性溶液中浸出，不适 于处理碱性矿石。作业操作不稳定，而且从硫脲液中回收金的工艺还存在技术 上有待解决的问题。其溶金原理是：在含有高价铁离子的酸性稀硫脲溶液中，金被氧化并与硫脲络合生成阳离子络合物进入溶液。金被氧化和络合和反 应式为： 2Au+4CS（NH2）2+Fe2（SO4）3→{Au[CS（NH2）2]2}2SO4+2FeSO4 同时硫脲将继续被氧化，形成一些其他产物，其第一个氧化产品是甲脒化二硫。 2CS（NH2）2 ←→NH2（NH）CSSC（NH）NH2+2H++2e- 甲脒化二硫是活性很高的氧化剂，人们认为，它对于实际的金的溶解是必要的。甲脒化二硫又生 成硫脲和亚磺酸化合物，最后分解为氨基氰和元素硫。这些反应会引起硫脲的 损失。硫脲溶金时的浸出率主要取决于介质PH 值、氧化剂类型与用量、硫脲

药理学常见问答题

第三章药物代谢动力学 6、何谓药物的ADME系统？有何实际意义？ 7、药物代谢动力学规律对临床用药有何重要意义？ 8、何谓药物血浆蛋白结合率？有何临床意义？ 9、简述血浆半衰期及其临床意义。 10、何谓药酶诱导剂？有何临床意义？ 11、试述药物的一级消除动力学有哪些特点。 12、试述药物的零级消除动力学有哪些特点。 第四章影响药物效应的因素 13、简述年龄、性别和病理状态对药物效应的影响。 14、试述当反复用药后，机体对该药的反应性会发生哪些改变？ 第五章传出神经药理概述 15、传出神经按递质不同是如何分类的？ 16、ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？ 17、抗胆碱药分为哪几类？各举出一个主要药物。 18、M受体主要分布于哪些器官组织？兴奋之后主要产生哪些效应？ 第六章拟胆碱药 19、去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别出现什么结果？为什么？ 20、新斯的明的作用有哪些特点？ 21、新斯的明在临床有哪些应用？并分别阐述这些应用的依据。 22、试述有机磷中毒的症状。 23、阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点？ 24、有机磷中、重度中毒为什么必须将M受体阻断药与胆碱酯酶复活药反复交替应用？ 第七章M胆碱受体阻断药 25、阿托品中毒有哪些临床表现？如何救治？ 26、东莨菪碱的主要用途是什么？ 27、山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？ 28、阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。 29、东莨菪碱用于麻醉前给药为何优于阿托品？ 30、丙胺太林的作用和应用与阿托品相比有何特点？ 第八章N胆碱受体阻断药 31、常用的神经节阻断药有哪些作用特点？ 32、除极化型肌松药的作用有何特点？ 33、琥珀胆碱有哪些主要不良反应？ 34、琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用、应用及不良反应方面有哪些主要区别？ 35、琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯的明来解救？ 第九章拟肾上腺素药 36、?受体阻断药引起的血压下降为什么不能用肾上腺素来纠正？应选用何药？

氰化法提金的基本原理

氰化法提金的基本原理？ (2006-1-10) 氰化法提金的基本原理？氰化法提金浸出的主要影响因素？ 氰化法提金是从金矿石中提取金的主要方法之一。氰化物对金溶解作用机理的解释目前尚不一致，多数认为金在氰化溶中有氧存在的情况下可以生成一 种金的络合而溶解其基本反应式为： 4Au+8KCN+O 2+2H 2 O— 4KAu(CN) 2 +4KOH 一般认为金被氰化物溶解发生两步反应： 2Au+4KCN+O 2+2H 2 O— 2(CN 2+H 2 O+2KOH 2Au+4KCN+O 2 +H 2 O 2 —2KAu(CN) 2 +2KOH 金的表面在氰化物溶液中逐渐地由表及里地溶解。溶液中氧的浓度与金的溶解速度有关. 浸出时氰化物浓度一般为，金的溶解速度随氰化物浓度的提高而呈直线上升到最大值。然后缓慢上升，当氰化物浓度达时，金的溶解速度和氰化物浓度无关，甚至下降（因氰化物水解）。 金的溶解速度随氧浓度上升而增大，采用富氧溶被或高压充气氰化可以强化金的溶解。氰化试剂溶解金银的能力为：氰化铵＞氰化钙氰化钠＞氰化钾。氰化钾的价格最贵，目前多数使用氰化钠，氰化物的耗量取决于物料性质和操作因素，常为理论量的20-200倍. 物料性质影晌金的浸出率。氰化法虽是目前提金的主要方法，但某些含金矿物原料不宜直接采用氰化法处理，若矿石中铜、砷、锑、铋、硫、磷、磁铁矿、白铁矿等组分含量高时将大大增加氰化物耗量成消耗矿桨中的氧。降低金的浸出率，矿石中含碳高时，碳会吸附已溶金而随尾矿损失。预先氧化焙烧或浮选方法可除去有害杂质的影晌。氰化物水解反应为：KCN+H 2 OyKOH+HCN因此会挥发出有毒的HCN;加入石灰是氰化物水解减弱，上式反应向左方向进行，减少氰化物的损失。石灰还有中和酸类物质作用并可沉淀矿浆中得有害离子，使金的溶解处于最佳条件，常用石灰作保护碱。石灰加入量使矿浆值达到11~12 为宜，矿浆lang=EN-值过高时对溶金不利。金粒大小主要影晌氰化时间，粗拉金（>74微米）的溶解速度慢。所以氰化前采用混汞、重选或浮选预先回收粗粒金是合理的。在磨矿过程中使细金粒充分单体解离仍是提高金的浸出率重要因素。 氰化时矿泥含量和矿浆浓度直接影晌组分扩散速度。矿浆浓度应小于 30~33％。矿泥多时矿浆浓度应小于22-25％，但浓度不宜过低，否则增加氰化物的消耗。 氰化时间取决于物料性质、氰化方式及氰化条件而异。一般搅拌氰化浸出时

硫脲的作用,硫脲化学性质

硫脲https://www.docsj.com/doc/ae4005130.html,/309/ Keyword：硫脲硫脲价格硫脲作用硫脲性质硫脲类药物 中文名：硫脲 中文别名：硫代尿素 英文名称：Thiourea 英文别名：2-Thiourea; Isothiourea; sulfocarbamide; sulfouren; sulourea; Thiocarbamide; Thiurea; THU; thi o arbamid; sulphourea CAS No.：62-56-6 EINECS号：200-543-5 分子式：CH4N2S 分子量：76.12 熔点：171-175℃ 沸点：186.8 °C at 760 mmHg 折射率： 1.637 (30 C) 闪光点：66.8 °C Inchi：InChI=1/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4) 密度： 1.405 水溶性：13.6 g/100 mL (20℃) 危险类别码：R22,R40,R51/53,R63, 危险品运输编号：UN 2877/2811 安全说明：S36/37,S61, 海关编码：29309070 包装等级：III

危险类别： 6.1 储存温度：Store at RT. 急性毒性：口服-大鼠LD50: 125 毫克/公斤; 腹腔-小鼠LD50: 100 毫克/公斤 灭火剂：水、二氧化碳、砂土、泡沫 火警危险：Slightly flammable. 毒性分级：高毒 刺激数据：眼睛-兔子14% 中度 储运特性：库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 可燃性危险特性：受热放出有毒氧化硫和氧化氮气体 健康危害：Poisonous inhaled or swallowed. Irritating to skin; may cause allergic skin eruptions. 危险品标志： Xn:Harmful 分子结构式： 上游原料：硫化钡硫化氢硫酸氰氨化钙盐酸重晶石 下游产品：硫尿嘧啶苄硫醇反丁烯二酸巯基丙酸二氧化硫脲2-氨基噻唑2-氨基-5-甲基噻唑氨噻肟酸2-肟基-2-(2-氨基噻唑)-4-乙酸乙酯乙亚氨基-3-(α-羟基苯乙烯)噻唑啉盐酸盐2-氨基-5-硝基噻唑噻嗪酮灭多威拌种灵二硫氰基甲烷 硫脲https://www.docsj.com/doc/ae4005130.html,/309/ 物化性质

贵金属提炼黄金提炼加工工艺流程大全

黄金提炼加工工艺流程大全 黄金提炼工艺介绍 将不纯的金（纯度>90%黄金）用王水。溶解生成氯金酸，以亚硫酸氢钠作为还原剂，将氯金酸还原成金粉沉淀，再进行净化、洗涤、烘干、最后加入助熔剂在高温下熔炼而得颜色为金黄色、达到纯金工艺。该技术投资少，工艺简单，成本低，提金回收率高。 福鑫环保各道工序介绍如下： 1.预处理：将不纯的黄金用火枪或电炉进行熔解，然后压片、打水花从而将黄金

分解成为小颗粒，为后续工艺做预处理，此工艺产生一定的高温热气及熔金废气。 2.溶解：将打散后小颗粒黄金或片金放入耐酸反应器（钛、玻璃器皿）中，在 通风条件下加入金属重量3倍的王水，待剧烈反应过后，加热蒸发到原体积的1/5左右，使金完全溶解，再加浓盐酸驱赶游离的硝酸至无红棕色气体发生为止，取下冷却，用盐酸酸化，过滤除去不溶的杂物，余下的含氯金酸溶液用蒸馏水稀释，调节PH值，此工艺产生的废气包括NOX、HCL、HNO3等酸雾废气。 3.还原：将氯金酸溶液加热，一边搅拌一边迅速加入亚硫酸氢钠溶液，直至金 全部还原成金粉沉淀，然后静置溶液为无色透明再进行过滤，此工艺产生的废气包括NOX、HCL、硫化物等废气。 4.净化：过滤所得的金粉沉淀中可能还吸附有一些铁化合物等杂质，必须除掉 以提高金粉的纯度。用盐酸加入金粉中，加热搅拌煮沸，然后小心倾出酸液，如此反复几次，直至不呈现黄色为止，此工艺产生的废气包括少量HCL雾。 5.洗涤、烘干：将经净化的金粉用蒸馏水反复洗涤多次直至溶液呈中性PH值为 7为止，然后静置、过滤、烘干而得纯金粉，此工艺产生一定的高温热气及烘烤废气。 6.熔炼：将纯金粉和适量的纯碱、硼砂等化学纯级溶剂一起放入坩埚中，在1200 度高温下熔炼2--3次，即得颜色为金黄色、纯度达99.9%以上的纯金。 7.后处理：后处理包括倒板料、吹面、用水冷却及打标签（油压/千斤顶/镭射等 等），最后至收发出货。 说明：提纯后的海绵金经烘干后即可铸锭，铸锭要根据你的黄金重量大小选择不适合的坩埚和模具。黄金铸锭对坩埚要求，选择坩埚一定要选择那种能耐高温的，突然加温或突然降温不易开裂的，石墨坩埚是不错的选择，便宜、结实、耐高温不易开裂等优点。 A、铸锭前先取少量硼砂（四硼酸钠）放入坩埚底部，硼砂在金属铸锭中起助 熔和提纯作用。 B、将海绵金小心的投入坩埚内，压实。

P507从酸性硫脲浸金液中回收金

2002年 4 月 The Chinese Journal of Process Engineering Apr. 2002 P507从酸性硫脲浸金液中回收金 朱萍，古国榜，贾宝琼 (华南理工大学应用化学系，广州五山 510640) 摘要: 研究了用P507的煤油溶液作为萃取剂，从酸性硫脲(TU)浸金液中回收金的性能. 用浓度 为1.65 mol/L的P507萃取剂在料液[H2SO4]＝0.335 mol/L, 相比O/A=1:1，两相接触时间5 min的 条件下萃取金，得到金的一级萃取率达99.80%；用50 g/L的Na2SO3溶液反萃，一级反萃率达 82.45%，同时达到金、铁的分离. 关键词：金；硫脲；萃取；P507 中图分类号：TF804.2 文献标识码：A 文章编号：1009–606X(2002)02–0142–04 1 前言 近年来在非氰药剂研究中，硫脲是最活跃的药剂之一，研究工作取得了较大的进展，硫脲法提金工艺已进入工业实用阶段[1,2]. 因此，研究经济、有效地从酸性硫脲浸金液中回收金的方法是很有意义的. 溶剂萃取法因其效率高、操作简便、适应性强、生产周期短、处理能力大、金属回收率高、易实现自动化等优点而受到广泛的重视，一些学者对此做了研究[2–5]. 本文选用P507的煤油溶液作为萃取剂，研究了从酸性硫脲浸金液中萃取Au(I). 因P507属于阳离子交换萃取剂，故有从酸性硫脲浸金液中萃取Au(TU)2+的可能性，且价廉、易得，因而具有实际意义. 2 实验 2.1 料液与试剂 料液：酸性硫脲浸取的印刷电路板边角废料浸金液，含金为69.73 mg/L，铁含量为2.482 g/L. P507萃取剂：工业纯，广州有色金属研究院提供，相对分子量为306，密度(20o C)为0.9460 g/cm3. 萃取剂的预处理：实验前，P507萃取剂先用5%Na2CO3溶液洗涤，然后用蒸馏水洗涤至中性. 量取不同量的P507萃取剂于容量瓶中，按化学计量比滴加适量的浓氨水，充分振荡均匀，使其完全皂化，即皂化率为100%. 再用白煤油稀释至刻度，配制成不同浓度的P507萃取液. 白煤油：由工业白煤油精制而得，处理方法同文献[6]，作为P507的稀释剂. 无水亚硫酸钠：分析纯. 2.2 实验方法 取10 ml料液于分液漏斗中，按要求的相比加入有机相，于室温下采用人工振荡的方式进行混相. 静置分相后，分析萃余液中的金浓度，有机相中的金浓度用差减法求算. 2.3 分析方法 水相中金、铁的含量分析均采用等离子体发射光谱仪PS–1000AT测定. 3 实验结果和讨论 3.1 P507从酸性硫脲浸金液中萃取Au(I)的性能 (1) 料液硫酸浓度对萃取率的影响: 用硫酸调节料液的酸度，测定了不同硫酸浓度条件下P507 收稿日期：2001–09–06, 修回日期：2001–11–05 作者简介：朱萍(1971–), 女, 辽宁辽阳市人, 博士研究生, 环境工程专业.

《药理学》复习题

一、名词解释 1.半衰期 2.药物药物指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗 疾病的化学物质 3.效能 4.激动药; 也称完全激动剂，有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生 最大效应 5.抗菌谱 6.吸收 7.治疗指数 8.ED50 9.不良反应 10.抑菌药 11.副作用; 用药物治疗后出现的于治疗无关的不适反应称副作用或副反应。副作用一般 都较轻微，是可逆性的功能变化 12.生物转化 13.拮抗药拮抗药能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。 14.杀菌药 15.药物效应动力学; 指药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变 二、简答题 1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。 2.简抗心律失常药的分类。 3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。 5.简述地西泮的药理作用 6.简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。 7.简述阿司匹林的药理作用。 8.简述肾上腺素的临床应用。 9.简述地西泮的药理作用。 10.简述吗啡的临床应用。 11.简述强心苷的药理作用、临床应用。 12.简述青霉素的抗菌谱。 13.简述呋塞米的不良反应。 14.简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则。 15.简述抗菌药作用机制。 三、选择题 1、药效学的研究内容是（） A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的作用及作用原理D．药物对机体的作用及作用原理 2、关于量反应的量-效曲线正确的是（）

A. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到直方双曲线。 B. 以药物剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 C. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 D. 可用于测定LD50。 3、下列有关生物利用度的描述错误的是（） A．与剂型无关 B．是体内药物总量与实际服药量的百分比 C．与药物作用的强度无关 D．与药时曲线下面积成正比 4、药物的首过效应可能发生于（） A. 舌下给药后 B. 吸入给药后 C. 口服给药后 D. 静脉注射后 5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（） A．结合型药物分子变大 B. 结合是可逆的 C．结合型药物药理活性暂时消失D．加速药物在体内的分布 6、毛果芸香碱对眼睛的作用是（） A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹 7、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（） A．敏化作用 B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用 8、“肾上腺素升压作用的翻转”是指（） A. 给予β受体阻断药后出现升压效应 B. 给予α受体阻断药后出现降压效应 C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应 D. 收缩压上升，舒张压不变或下降 9、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（） A. 局部注射麻醉药 B. 局部滴注去氧肾上腺素 C. 局部注射酚妥拉明 D. 局部注射普萘洛尔 10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（） A.防止休克 B.解除胃肠痉挛 C.抑制呼吸道腺体分泌 D.抑制排便、排尿 11、解热镇痛药作用是（） A．能使正常人体温降到正常以下 B．能使发热病人体温降到正常以下 C．能使发热病人体温降到正常水平 D．必须配合物理降温措施 12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（） A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.硝酸异山梨酯 D.硝苯地平 13、肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是（） A．皮肤黏膜血管收缩强 B．肾血管扩张 C．脑和肺血管收缩微弱 D．冠状血管舒张 14、关于ACE抑制剂治疗心衰的描述不正确的是（） A．能防止和逆转心肌肥厚 B．能消除或缓解心衰症状 C．可明显降低病死率 D．可引起低血压和减少肾血流量 15、颠痫持续状态首选（） A. 肌注地西泮 B. 肌注苯巴比妥 C. 静脉注射地西泮 D. 肌注卡马西平 16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是（） A．深度呼吸抑制 B．血压下降 C．深度昏迷 D．肾衰竭 17、氯丙嗪抗精神病的机制为（） A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体 B. 阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的D2受体 C. 阻断黑质纹状体通路的D2受体 D. 阻断结节漏斗通路的D2受体 18、主要通过阻断Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是（）

连二亚硫酸钠安全技术说明书

连二亚硫酸钠安全技术说明书 第一部分化学品名称 化学品中文名：连二亚硫酸钠 化学品英文名：sodium hyposulfite 中文名称2：保险粉 英文名称2：sodium dithionite 技术说明书编码：482 CAS号：7775-14-6 分子式：Na2S2O4 分子量：174.11 第二部分成分/组成信息 纯品或混合物：纯品 第三部分危险性概述 危险性类别：第4.2类自燃物品 侵入途径： 健康危害：本品对眼、呼吸道和皮肤有刺激性，接触后可引起头痛、恶心和呕吐。 环境危害： 燃爆危险：本品属自燃物品，具刺激性。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分消防措施 危险特性：强还原剂。250℃时能自燃。加热或接触明火能燃烧。暴露在空气中会被氧化而变质。遇水、酸类或与有机物、氧化剂接触，都可放出大量热而引起剧烈燃烧，并放出有毒和易燃的二氧化硫。 有害燃烧产物：硫化物。 灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。禁止用水。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用干石灰、沙或苏打灰覆盖，使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴安全防护眼镜，穿化学防护服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。相对湿度保持在75％以下。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、易（可）燃物分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 监测方法： 工程控制：密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时，佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 身体防护：穿化学防护服。 手防护：戴乳胶手套。 其它防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 第九部分理化特性 第十部分稳定性和反应活性 稳定性：不稳定 禁配物：强氧化剂、酸类、易燃或可燃物。 避免接触的条件：受热分解、在空气中可氧化。 聚合危害：聚合

硫脲

硫脲 白色而有光泽的晶体。味苦。密度1.405。熔点180～182℃。更热时分解。溶于水，加热时能溶于乙醇，极微溶于乙醚。熔融时部分地起异构化作用而形成硫氰比铵。用于制造药物、染料、树脂、压塑粉等的原料，也用作橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂等。由硫化氢与石灰浆作用成硫氢化钙，再与氰氨（基）化钙作用而成。也可将硫氰化铵熔融制取，或将氨基氰与硫化氢作用制得。 中文名硫脲 外文名thiourea 别名硫代尿素 分子式CN2H4S 相对分子质量76.12 化学品类别有机物--硫化物 管制类型不管制 储存密封保存 基本信息 中文名称：硫脲 中文别名：硫代尿素 英文名称：Thiourea 英文别名：2-Thiourea; Isothiourea; sulfocarbamide; sulfouren; sulourea; Thiocarbamide; Thiurea; THU; thio arbamid; sulphourea; carbamoylsulfamic acid CAS号：62-56-6 EINECS号：200-543-5[1] 1、理化性质 物理性质

外观与性状：白色光亮苦味晶体。 熔点(℃)：176～178 相对密度（水=1）：1.41 沸点(℃)：分解 分子式：CH4N2S 分子量：76.12 辛醇/水分配系数的对数值：2.5 溶解性：溶于冷水、乙醇，微溶于乙醚。[2] 化学性质 遇明火、高热可燃。受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。与氧化剂能发生强烈反应。[2] 在空气中易潮解。在150℃时转变成硫氰酸铵。在真空下150-160℃时升华,180℃时分解。具有还原性,能使游离态碘还原成碘离子。本品富于反应性,用以制备各种化合物。能与多种氧化剂反应生成脲、硫酸及其他有机化合物,也能与无机化合物制成易溶解的加成化合物。 本品一次作用时毒性小,反复作用时能经皮肤吸收,抑制甲状腺和造血器官的机能,引起中枢神经麻痹及呼吸和心脏功能降低等症状。生产本品1～15年的工人,会出现头痛、嗜眠、全身无力、皮肤干燥、口臭、口苦、腹上部疼痛、便秘、尿频等症状。典型症状为面色苍白、面部虚肿、腹胀、基础代谢降低,血压降低,脉搏变慢,心电图有变化。还会出现皮肤病等症状。本品对蛙的LD50为10G/KG,对鼠皮下注射的D50为4g/kg。对人的致死量,文献记载为10g/kg。生产本品的工人应戴防毒口罩,穿防护服,注意安全。生产设备应密闭,无跑、冒、滴、漏现象。[3] 2、作用与用途 用以合成磺胺噻唑、蛋氨酸和肥猪片等药物的原料。用作染料及染色助剂、树脂及压塑

各种金银首饰工艺的制作程序

各种金银首饰工艺的制作程序 中国5000年的悠久文化，让我们的首饰有个各种各样的制作工艺。不同的工艺都有其独特的地方。下面我们就来介绍其中较为常见的8中，来了解一下我们中国的传统艺术～ 一、花丝工艺 花丝工艺是将金银加工成丝，再经盘曲、掐花、填丝、堆垒等手段制作金银首饰的细金工艺。根据装饰部位的不同可制成不同纹样的花丝、拱丝、竹节丝、麦穗丝等，制作方法可分掐、填、攒、焊、堆、垒、织、编等。 1、掐丝就是将用花丝制成的刻槽，掐制成梅花、牡丹花、飞鸟、龙凤、亭台楼阁等各种纹样。 2、填丝是将撮好扎扁的花丝填在设计轮廓内。常用的种类有填拱丝、填花瓣等。 3、攒焊是将制成的纹样拼在一起，通过焊接组成完整首饰的工艺过程。 4、堆垒是用堆炭灰的方法将码丝在炭灰形上绕匀，垒出各种形状，并用小筛将药粉筛匀、焊好的过程。 5、织编是将金银丝编织边缘纹样和不同形体的底纹，在底纹上再粘以用各种工艺方法制成的不同花形纹样，通过焊接完成。 二、錾花工艺 錾花工艺通常使用钢制的各种形状的錾子，用小锤将钢錾花纹锤在过火后的条块状金银的表面。錾花工艺用錾、抢等方法雕刻图案花纹，这此致图案花纹有深有浅，富有艺术感染力。 三、烧蓝工艺

烧蓝工艺又称点蓝工艺，与点翠工艺相似，都是景泰蓝工艺。烧蓝工艺不是一种独立的工种，而是作为首饰的辅助工种以点缀、装饰、增加色彩美而出现在首饰(pandora glass beads)行业的。 四、镶嵌工艺 镶嵌工艺又称实镶工艺，以锤锯、钳、锉、削为主，是将一块金经过锤打锻制，锯制成部分纹样，锉光焊接成一个整体的过程。加工程序如下: 1、制作零部件:通过锯割方法、插花方法、翻卷方法、锉削方法等将经过多次过火的黄金原料制成具有一定图案的零部件。 2、焊接:将制作好的各种零部件按照图纸的设计要求严丝合缝地拼攒在一起，用焊药焊接起来制成首饰的主形体。 3、鉴定质量:制作好的首饰主形体由检验人员进行质量检查，分析成色后打上印签，并附上质量鉴定标签。 4、抛光;制作好的首饰主形体通过用玛瑙刀、酸洗、抛光机等进行抛光。 5、镶嵌宝石:将宝石(pandora charms)固定在首饰主形体上，常见的镶嵌方法有爪镶、槽镶、包镶等。 6、再抛光:将镶嵌好的首饰再一次进行抛光。 五、浇铸工艺 浇铸工艺是用铸造机进行首饰的成批生产的方法。该方法具有提高工效，降低成本的优点。加工程序如下: 根据首饰设计样本制成橡胶模具;用橡胶模具通过注蜡制成蜡模具;将蜡模具种成蜡树;将放有蜡树的筒注入石膏，制成石膏模具;将石膏模具放入烘炉内烘干，并加热至石膏模具脱蜡;将呈熔融状态的金注入石膏模具中;清洗去石膏，再进行抛光、镶嵌等程序即可。 六、冲压工艺 冲压工艺是指完全用机器完成金属的切割、饰主形体的锉磨和抛光等过程。 七、电铸工艺

硫脲法提取金银简述

书山有路勤为径，学海无涯苦作舟 硫脲法提取金银简述 近二三十年来，人们在无毒提金工艺的研究方面做出了巨大的努力，企图找到一些无毒、高效、廉价和可行的非氰提金溶剂，并取得了可喜的成果。其中硫脲法便是最有前景的一种，如硫脲电积法，硫脲炭浆法，硫脲树脂法等，都进行过相当规模的扩大试验，并取得了初步的成功。硫脲法的特点是：无毒（低毒）性；溶金速度快，有的研究结果证明比氰化物快4-5 倍，有的甚至认为快12 倍，对硫化银的浸出不但速度快，而且浸出率也高；选择性比氰化 物好，对铜、锌、砷、锑的敏感程度明显低于氰化法；当采用溶解度大的Fe3+ 和鼓入空气中的氧作混合氧化剂，既价廉效果也好，比H2O2 和NaO2 等更为有效；用H2SO4 作pH 调整剂，金的溶解速度比用HNO3 和HCl 作pH 调整剂要快；从浸出矿浆中回收金、银方法多，回收率高，同时还能大大降低硫脲消耗，能综合回收铜等有价金属；在处理其他载金物料，如阳极泥、含金铀矿、酸浸渣和细菌浸渣等时，有一定优越性。但其缺点是：硫脲性质不很稳定，消耗量大，价格贵，成本高，致使经济上竞争不过氰化法；同时硫脲法是在酸性（pH 小于4）条件下进行的，酸性环境造成的设备腐蚀是硫脲法的另一弱点；且有人认为硫脲有致癌的危险。鉴于硫脲对硫化银的溶解速度快，浸出率也比氰化法高得多，墨西哥科罗拉多矿山自1982 年起就采用硫脲法从含银尾矿中浸出银。法国从1977 年起用硫脲法从浮选尾矿和锌焙砂中回收金、银。澳大利亚新英格兰锑矿从1984 年起用硫脲法处理含锑金精矿。南德意志氰氨基化钙公司（SKW），研究出在常规硫脲法的基础上向浸出矿浆中通入还原剂 SO2，SO2 的供入速度以控制矿浆中硫脲总量的50%呈二硫甲脒为好。在此条件下，矿石中金的浸出率可达85%以上，硫脲消耗可降至每吨矿0.57kg,这可大大降低硫脲的消耗，以推进硫脲提金的工业应用。还有南非金矿公司是将硫脲