显微镜使用操作规程完整
一、目的：建立XSD-1型生物显微镜使用与维护保养标准操作规程，规操作行为,确保仪器使用性能。
二、适用围：适用于XSD-1型生物显微镜的操作。
三、责任者：质检员负责实施，质检科负责人负责监督检查。
四、容：
1 、注意事项：
1.1 使用显微镜应避免粗暴的操作或碰击。
1.2 不在直射，灰尘多和有振动的地方使用。
1.3 拿镜时必须右手握紧镜臂。左手托住镜座，不可一手提取。
1.4 显微镜的机械部分，若发现转动不灵或滑丝时，不能强行扭动，必须查其原因，消除故障。
2 、使用：
2.1 通电源，打开开关。
2.2 光源调节
2.2.1 调节聚光器光圈手柄。
2.2.2 调节亮度调节器。
2.3 加滤光片。
2.4 转物镜转换器，使低倍镜与镜筒成一直线，调节聚光器光圈手柄，使镜视野明暗一致。
2.5 观片时，临时制片必须加盖玻片，盖片周围过多封藏液须用小纸吸拭干净。
将欲观察的制片从前方置入载物台上，使欲观察的部分置于透光孔的中心。
2.6 从侧面观察物镜与载玻片的距离，慢慢转动大调节轮，使镜筒与载玻片相距5mm以上为止，切勿使其接触而损坏镜头及载片。
2.7自目镜观看（单目显微镜用左眼自目镜观看），并慢慢转动大调节器，直到模糊物象为止。若观看部分不在视野中心，则慢慢移动载片，使之适中。
2.8 看到物像后，再转动小调节器，直到看到最清楚的物像为止。
2.9 高倍镜使用法：
观片时，应先用低倍观察，看清物像后再换高倍镜观察。
2.9.1 在低倍镜找到物像后，移至视野中央。
2.9.2 从侧面注视，小心转过高倍物镜。
2.9.3 调节小调节器直到看清物像为止，不能盲目使用大调节器，以防碰坏玻片，损坏物镜镜头。
2.9.4 若视野转暗，可调节聚光器光圈手柄以增加亮度。
2.10使用完毕，取下观察物品，把物镜转离透光孔，将载物台降至最低，调节亮度至最暗，关闭开关，切断电源。
3 、保存注意事项：
3.1 如需清洁显微镜，则光学部分只能用专用擦镜纸擦拭，机械部分可用绸布擦拭。
3.2 切勿将载玻片上封存液体污染镜头。对光学部分沾有污点，使用混合二甲苯、酒精或乙醚等少许，沾在擦镜纸上进行轻轻拭擦。
3.3 清洁机械部分时，要避免使用有机溶剂。特别是塑料部分，要用中性洗涤剂擦洗。
3.4 显微镜使用后，请放入保存箱或用塑料罩将其罩好。
4 、维护与保养：
4.1 显微镜在使用或者存放时应避免灰尘、潮湿、过冷、过热及含有酸碱性
的蒸气。
4.2 显微镜使用完毕后即以玻璃钟罩或塑料套将一起罩住，并使其减少潮气和尘埃的影响。
4.3 物镜用毕后卸下，放在物镜罩壳，或将卸下之物镜、目镜均放入干燥器。
4.4 透镜表面有污垢时，可用清洁的脱脂纱布或擦镜纸，沾上少许二甲苯或石油醚揩拭，切忌用酒精，否则透镜上的胶将被溶解。
4.5 本仪器使用6V 20W溴钨灯泡为光源，当用户需更换时，可将仪器底部翻转，松开灯箱盖螺钉,翻下灯箱盖可见到灯座接插件卡脚,用螺丝刀将灯脚固定螺钉松开，拔下灯泡，把新的灯泡插入卡脚把螺钉拧紧，推上复位。
4.6 换保险丝，握住保险丝座反时针旋下保险丝座，换上好的保险，顺时针旋上保险丝座。
4.7 仪器使用三个月后，应注意在各传动部分加些润滑油，所用油脂宜粘度适当，避免酸性。
4.8 本仪器结构精密，零件不宜随意拆卸，遇故障时可送回厂或有关仪器厂修理。
4.9 每个月由专人做一次维护保养，并做好维护保养记录。每年由省计量单位进行一次校验。
一、目的：建立PHS-3C型酸度计使用与维护保养标准操作规程，规操作行为，确保仪器使用性能。
二、适用围：适用于PHS-3C型酸度计的操作。
三、责任者：化验室操作人员负责实施，质检科负责人负责监督检查。
四、容：
1、标定：
仪器使用前，先要标定，仪器在连续使用时，每天要标定一次。
1.1将电极插座处插上复合电极，打开电源开关。
1.2将选择钮(有二个档位:PH和mv)调到PH档，调节温度旋钮，使旋钮白线对准标准缓冲溶液的温度值，把斜度调节旋钮顺时针旋到底（即调到100%位置）；把用蒸馏水清洗过的电极插入PH=6.86的标准缓冲溶液中，调节定位旋钮，使仪器显示读数与该标准缓冲溶液当时温度下的PH值相一致（如用混合磷酸盐定位温度为10℃时，PH=6.92）；用蒸馏水清洗电极，再插入PH=4.00（或PH=9.18）的标准缓冲溶液中，调节斜度旋钮使仪器显示读数与该标准缓冲液中当时温度下的PH值一致。
1.3注意标定后，定位调节旋钮及斜度调节旋钮不得变动，标定用的标准缓冲溶液第一次应用PH=6.86的溶液，第二次应用接近被测溶液PH值的标准缓冲液，如被测溶液为酸性时，标准缓冲溶液应选PH=4.00，如被测溶液为碱性时则选PH=9.18的标准缓冲溶液。一般情况下，在24小时仪器不需要标定。
2、测量PH值：
经标定过的仪器，即可用来测量被测溶液，被测溶液与标定溶液温度相同与否，测量步骤有所不同。
被测溶液与定位溶液温度相同时，测量步骤如下：用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次，用温度计测出被测溶液的温度值；调节“温度”旋钮，使白线对准被测溶液的温度值，将电极插入被测溶液，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀后读出溶液的PH值。
3、测量电极电位(mv)值
3.1把离子选择电极或金属电极和参比电极夹在电极架上。
3.2用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次。
3.3把电极转换的插头插入仪器后部的测量电极插座处；把离子电极的插头插入转换器的插座处。
3.4把两种电极插在被测溶液，将溶液搅拌均匀后，即可在显示屏上读出该离子选择电极的电极电位（me）值，还可自动显示±极性。
3.5如果被测信号超出仪器的测量围或测量端开路时，显示屏不会不这，作超载报警。
3.6使用金属电极测量电极电位时，用带夹子的插头，插接入测量电极插座处，夹子与金属电极导线相撞，参比电极接入参比电极接口处。
4、填写设备使用记录。
5、维护与保养:
5.1仪器使用前后要清洁仪器机身，注意保护电极。
5.2如果仪器使用玻璃电极和甘汞电极作为测量电极，则玻璃电极使用后应将其置与水中浸泡，甘汞电极使用后应将尾部的橡胶帽套上。
管理文件
一、目的：建立FA1004B型电子天平使用与维护保养标准操作规程，规操作行为,确保仪器使用性能。
二、适用围：适用于FA1004B型电子天平的操作。
三、责任者：质检员负责实施，质检科负责人负责监督检查。
四、容：
1、打开电源开关，预热1小时以上。
2、天平在使用之前必须用标准砝码进行校准，校准合格后方可使用。
3、打开称量室的玻璃门，将盛装样品的容器放到称量盘上，再将玻璃门关上。
4、当显示屏上的稳定标志“→”亮灯时,说明显示的数值已达到稳定,按【O/T】键去皮清零。
5、打开玻璃门，将待称量的物品放入容器，关闭玻璃门。
6、显示屏上稳定标志灯“→”亮时,读取显示值即为称取物品的重量值。
7、灵敏度的校准：
7.1开启电源开关,当屏幕显示“g”时、称量盘处在无物品状态。
7.2按1次【CAL】键，显示「E-CAL」。
7.3按【O/T】,零点显示闪烁，约经30秒,确认已稳定后，应装载的砝码值“100.0000”闪烁。
7.4打开玻璃门，放置外部标准砝码，关上玻璃门。
7.5稍待片刻，零点显示闪烁，将砝码从称量盘上取下，关上玻璃门。
7.6在屏幕显示「CAL End」后,返回到“g”显示时,灵敏度校准结束。
8、填写仪器使用记录。
9、注意事项与维护保养：
9.1为准确地测定，天平移动时、当场所的气温有变化时，应重新进行灵敏度校准。另外，最好在每天使用前进行灵敏度调整。
9.2向称量室放入不同的测定物时，会因对流影响测定，待没有温度差异后再进行测定。
9.3在测量中或灵敏度校准时，除放取测定物和砝码外，玻璃门一定要关上。
9.4不要将液体物品洒落在称量室。
9.5禁止称量金属物品、磁性物品和腐蚀性物品，不要将样品洒入天平，如不慎洒入，应及时清理。
9.6禁止超载称量。
9.7天平室要定期更换干燥剂,保持天平的干燥。
9.8经常清洁天平机身,保持仪器干净卫生。
9.9填写维护保养记录。
管理文件
一、目的：建立MJX-150F型霉菌培养箱使用与维护保养标准操作规程, 规操作行为,确保仪器使用性能。
二、适用围：适用于MJX-150F霉菌培养箱培养的操作。
三、责任者：化验员。
四、正文：
1、使用前准备：
将仪器电源插座插在220V的交流电插座上，并保证可靠接地。
2 、使用：
2.1打开电源开关，电源指示灯亮，按设定按钮，温度测量指示灯亮，加热指示灯亮，按R/C按钮调节温度，再按设定按钮，按LE按钮开始设制温度，按DO钮是降低温度，按UP按钮是升高温度，使其达到所需温度后，屏幕显示所设温度，再按一下设定按钮后，屏幕上显示所示温度，直到显示温度达到所设定的温度方可使用。
2.2 如果开启紫外灯，先打开紫外开并，按设定按钮，按LE按钮开始设制时间，按DO钮是降低时间，按UP按钮是升高时间，使其达到所需要时间，屏幕显示所设时间，再按一下设定按钮后，屏幕上显示所示时间。
2.3 温度设定后，应让机器工作1～2小时，工作室温度达到设定温度(此时机器在加热、恒温、制冷之间交替工作，三指示灯交替亮)，再放入试样品。
3 、使用结束：
3.1 将仪器电源关闭，把电源插头从插座上拔下。
3.2 停机时间较长时，应将箱的水放干。
4 、维护保养及注意事项：
4.1 可燃性和挥发性的化学物品切勿放入箱。
4.2 如在使用过程中出现异常、气味、烟雾等情况，请立即关闭电源，切勿盲目修理，应通知设备部，由专业人员查看修理。
4.3 箱壁胆和设备表面要经常擦拭，以保持清洁。请勿用酸、碱或其他腐蚀性溶液来擦拭表面。
4.4 设备长期不用，应拔掉电源线以防止设备伤人。
4.5 每个月由专人做一次维护保养，并做好维护保养记录。每年由省计量单位进行一次校验。
一、目的：建立SPX-150F型生化培养箱使用与维护保养标准操作规程, 规操作行为,确保仪器使用性能。
二、适用围：适用于SPX-150F型生化培养箱培养的操作。
三、责任者：化验员。
四、正文：
1.打开箱门，将待处理物件放入箱搁板上，关上箱门。
2.接通电源，将三芯插头插入电源插座，将面板上的电源开关置于“开”的位置，此时仪器出现数字显示，表示设备进入工作状态。
3.通过操作控制面板上的温度控制器，设定多需要的箱温度。
4.仪器开始工作，箱温度逐渐达到设定值，经过所需的处理时间后，处理工作完成。
5.关闭电源，待箱温度接近环境温度后，打开箱门，取出物件。
6.维护保养及注意事项：
6.1 可燃性和挥发性的化学物品切勿放入箱。
6.2 如在使用过程中出现异常、气味、烟雾等情况，请立即关闭电源，切勿盲目修理，应通知设备部，由专业人员查看修理。
6.3 箱壁胆和设备表面要经常擦拭，以保持清洁。请勿用酸、碱或其他腐蚀性溶液来擦拭表面。
6.4设备停机不用时应做驱潮处理，具体方法如下：
将箱底部接水盘的水倒掉，将温度设定在42℃，运行5小时，并每隔二小时开一次箱门放掉潮气，处理完毕后拔掉电源插头存放。
6.5设备长期不用，应拔掉电源线以防止设备伤人。
6.6每个月由专人做一次维护保养，并做好维护保养记录。每年由省计量单位进行一次校验。
一、目的：建立LY-B0.018型压力蒸汽灭菌使用与维护保养标准操作规程, 规操作行为,确保仪器使用性能。
二、适用围：适用于LY-B0.018型压力蒸汽灭菌的操作。
三、责任者：化验员。
四、正文：
1.锅注水：揭开锅盖，将蒸馏水或纯化水注入水箱。注意水位应在高位与低位之间，并每周换水一次。
2.将电源线插入电源插座（380V电源）。
3.设置过程：打开电源开关，根据所灭菌的物料需要设定灭菌温度、报警值、灭菌时间和干燥时间。温控仪警报值=设定的灭菌温度-当地的水沸点+2℃
4.注水过程：将注水阀顺时针旋到注水位置，待水达到主体凹槽，再将注水阀顺时针旋至关闭位置。（注意注水必须在带电状态下运行，否则关门后，主加热器未启动，设备处于预热状态。）
5.关门过程：将消毒物品放入灭菌锅，关闭密封门，只有当门关闭到位，加热灯才亮，再旋转手柄至水平或垂直方向，灭菌过程自动控制进行。（注意手柄应旋紧，以免水溢出。并且灭菌物品为液体时，应先按下液体开关后，才能关门。）
6.升温过程：电源开关和加热指示灯处于亮状态，灭菌加热器加热，温度压力上升。
7.灭菌过程：当温度达到灭菌温度设定值，灭菌指示灯亮。灭菌时间定时器开始计时，加热指示灯间断亮，通过温控仪控制灭菌温度。
8.排汽干燥过程：当灭菌计时结束，设备转入排汽干燥过程，干燥指示灯亮，干燥时间定时器开始计时。同时下排汽电磁阀打开，将室水汽排除回水箱。注意如为液体灭菌，排除汽过程应不得少于8分钟（即干燥时间不得少于8分钟）。
9.开盖过程：当干燥时间定时器计时结束，蜂鸣器响，表明整个过程结束，此时应确认压力为零。打开盖，取出灭菌物品。如为液体灭菌，排汽结束后，待灭菌室温度降至80℃以下时，按起液体开关按扭，蜂鸣器响。将密封门打开约10mm左右的小缝，等待10分钟后再全部打开密封门。
10.关闭电源开关。
11.维护保养:
11.1 用软布或纱布擦净门胶圈上的异物。
11.2 用带有清洁剂和水的纱布，将灭菌容器的壁、隔架、托盘表面擦拭干净，不要使用钢渣绒或钢刷，以免损伤灭菌室壁。
11.3 每个月由专人做一次维护保养，并做好维护保养记录。每年由省计量单位进行一次校验。
管理文件
一、目的：建立WYT型手持式折光仪使用与维护保养标准操作规程, 规操作行为,确保仪器使用性能。
二、适用围：适用于WYT型手持式折光仪的操作。
三、责任者：化验员。
四、正文：
1、检查照明棱镜、折光棱镜和目镜有无划痕和黏着物，测试前应擦洗干净。
2、打开照明棱镜盖板，滴蒸馏水或纯化水1—2滴于折光镜上，再盖上照明棱镜盖板，观察视场中明暗分界线是否在“0”外，如偏离，则调节矫正螺钉，使其落在“0”位上。
3、操作顺序及方法：
3.1掀开照明棱镜盖板，用柔软的绒布仔细地将折光镜拭净，注意不要划伤镜面，取含糖试液数滴，置于折光棱镜面上，合上盖板，使溶液均匀地分布于棱镜表面，将仪器进光窗对向光源或明亮处，调节视度圈，使视场分刻清晰可见，视场中所见明暗分界线相应之读书，即为溶液含糖量之百分数。
3.2当被测试液之含糖量低于50%时，将旋钮转动，使得在目镜半圆视场中分刻尺为0—50，明暗分界线相应之刻线，即为含糖成分之百分数。
3.3若含糖浓度高于50%，则应转动旋钮，使目镜视场中所见图示之刻围为5—80，测量方法与上述相同。
4、使用规则和注意事项：
在使用过程中注意不要划伤镜面，该仪器系依温度20℃下使用时，如要获得准确数值，则应在原有的读数上，加入温度修正值。
5、维护保养：
由于该仪器是一种精密光学仪器，在其使用与保养的过程中，必须细致谨慎、精心保养，对于光学零件表面不应碰伤，使用完毕后必须拭净棱镜表面的试液，仪器应存放于干燥无灰尘和无酸性气体的地方，以免光学零件发霉或腐蚀，仪器在携带或运输途中，则应避免经受剧烈的震动。
管理文件
一、目的：建立DS-98-1型电热恒温水浴锅使用与维护保养标准操作规程, 规操作行为，确保仪器使用性能。
二、适用围：适用于DS-98-1型电热恒温水浴锅的操作。
三、责任者：质检员负责实施，质检科负责人负责监督检查。
四、容：
1使用时必须先加水于锅，再接通电源，然后按“set”，调节温度同时观察数显读数置所需的温度值(精确到0.1℃)，当设置温度超过水温时，加热指示灯亮，表明加热器已开始工作，此时再按“set”，数显即显示实际水温。当水温达到所需温度时，恒温指示灯
亮，加热指示灯熄。此时，加热已停止工作，由于锅水是静止的，故水温上下之间有一定差别，需经过几次加热，恒温转换后水温才能达到均匀恒定(此过程不需要进行任何操作，即能自动完成)，锅不可加水过多，以免沸腾时水溢出锅外，并应注意锅水不能使电热管露出水面，以免烧环电热管，造成泥漏水。
2、填写仪器使用记录。
3、注意事项：
3.1为了确保安全，使用时请接上地线。
3.2严禁不加水，干烧。
3.3不工作时，应切断电源，以防发生意外。
4、维护与保养：
4.1仪器若长期不用,应将水浴槽的水放净。
4.2水浴槽最好要加注纯化水，以防加热管长垢，影响传热效果。
管理文件
一、目的：建立KQ2200B型超声波清洗器使用与维护保养标准操作规程，规操作行为,确保仪器使用性能。
二、适用围：适用于KQ2200B型超声波清洗器的操作。
三、责任者：化验室操作人员负责实施，质检科负责人负责监督检查。
四、容：
1、检查清洗槽液体的量是否符合要求，液体的量最低不得低于30mm，而最高不得120mm的液位，应将待清洗物或溶解物的体积考虑进去。
2、将需要清洗溶解的物品通过适当的挂具悬吊在液体中，物品不应直接放在清洗槽。
3、将超声波清洗器插头插入220V电源插座，按下清洗槽上的开关ON，即可进行工作。
4、达到规定时间后，按下开关OFF，拔下插头。
5、将清洗或溶解好的物品从清洗槽取出。
6、注意事项：
6.1清洗槽应使用适当的清洗液，清洗液不得对不锈钢的清洗槽造成腐蚀。
6.2切勿使用不含水的液体或易燃液体当作清洗液。
6.3在清洗槽无液体的情况下，不应开机工作，以免空载负损。
7、维护与保养：
7.1清洁仪器机身,保持仪器洁净卫生。
7.2经常检查电源连接是否正常。
一、目的：建立101A-1型电热鼓风干燥箱使用与维护保养标准操作规程，规操作行为,确保仪器使用性能。
二、适用围：适用于101A-1型电热鼓风干燥箱的操作。
三、责任者：化验室操作人员负责实施，质检科负责人负责监督检查。
四、容：
1、检查设备是否良好，电源连接是否正常。
2、接通电源后，开启开关，将“设定”调节温度盘设定所需温度，如需鼓风，可用时打开鼓风开关，使其工作，达到所设定温度后，将试品或称量瓶放在干燥箱，开始计时。
3、干燥箱连续工作时应根据试品要求酌情关闭电机使之间休息，以便延长电机寿命。
4、试品恒温完毕，关闭开关，取出供试品。
5、填写仪器使用记录。
6、注意事项：
6.1本箱为非防爆干燥箱，对带有挥发性物品切勿放入，以免发生爆炸。
6.2鼓风机连接工作不能超过5小时。
7、维护与保养：
7.1仪器使用后要清洁仪器机身，保持仪器洁净，每月清理一次腔四壁和底部。
7.2经常检查加热的电炉丝及热电偶，如有异常要及时修理或更换。
一、目的：建立ZH-GZT型超净工作台使用与维护保养标准操作规程, 规操作行为,确保仪器使用性能。
二、适用围：适用于ZH-GZT型超净工作台的操作。
三、责任者：化验员。
四、正文：
1、使用前检查电源是否接通,若未接通,应打开电源开关。
2、对超净工作台的台面及接触药品的机械表面用消毒液进行彻底消毒。
3、打开净化工作台电源开关进行无菌技术操作。
4、实验完毕,将培养皿放入指定的培养箱,关闭净化工作台电源开关,同时用消毒液再次消毒。
5、注意事项：
5.1应设在较洁净的环境,附近无污染源。
5.2发现如下情况时过滤器应予更换:
5.2.1气流速度降到最低限度。
5.2.2过滤器风量为原风量的70%时。
5.2.3过滤器出现无法修补的渗漏时。
5.3洁净室的空气净化设备应定期检修、保养，大的检修时间间隔不应超过一年。
6、维护与保养：
6.1清洁仪器机身,保持仪器洁净卫生。
6.2经常检查电源连接是否正常。
6.3若洁净工作台的高效过滤器风量达不到要求时,应及时拆下进行清洁除尘。
一、目的：建立SF-400型电子秤使用与维护保养标准操作规程，规操作行为,确保仪器使用性能。
二、适用围：适用SF-400型电子秤的操作。
三、责任：质检员负责实施，质检科负责人负责监督检查。
四、容：
1、ON/OFF ：电源开关，如开机在空称情况下，100秒左右会自动关机。不少电子秤会
使用圆形加一竖的符号表示开关键。
2、TARE或单独字母“T”表示：清零、去皮键;按清零去皮键可使秤回零。例如放器皿于秤上，按此键后秤归零，再向器皿中加入液体，秤只显示液体的重量。
3、MODE 、“UNIT”或“U” ：单位转换键;每按一次“MODE”键，“g”和“oz”间转换。盎司(oz)为国外常用单位，例如黄金美元报价通常以一盎司为单位。g表示克，1公斤=1000克=2斤。
4、注意事项：
4.1开机不显示：检查电池是否安装正确电量是否充足、绝缘塑料片是否取出。
4.2电子秤放平稳后，将待称量物体轻拿轻放于秤盘上，发现物体重量超过量程后迅速拿下，尽量爱惜电子秤。
4.3长期不用电子秤，请将电池取出，以防电池漏液损害您的电子秤。
显微镜的操作规程
1、目的：制定显微镜的操作规程，使检验人员正确使用显微镜。 2、适用范围：适用于显微镜的操作。 3、责任人：检测员。 4、正文： 4.1.仪器调整 4.1.1.将亮度调节轮调至最小，并关上开关。 4.1.2 将电源插头插入外接电源插座（插入前应检查外接电源电压与仪器所需输入电压是否一致）。 4.1.3 开启开关，拨动亮度调节轮至适当位置。 4.1.4 转动物镜转换器，将4×物镜置入光路中。 4.1.5 转动聚光镜升降手轮，使聚光镜上升至定位位置。 4.1.6 将标本置于载物台上，用片夹将其固定，利用载物台纵横移动手轮，将标本欲观察部分移入可观察的光路中。 4.1.7 拨动光栏拨杆，将孔径光栏升至中间位置。 4.1.8 用右眼观察，转动粗手轮使载物台缓慢上升至标本轮廓可见，再用微调手轮精细调焦到标本物象清晰。 4.1.9 视度调节，通常人的左右眼视度不完全一致，显微观察时应进行视度补偿。此时用左眼观察，并转动左目镜筒上的视度调节圈，使之成像清晰。 4.1.10 瞳距调节，双手握住双目外壳转动，使两目镜出瞳中心距离适合您的两眼瞳距（使两眼观察图像重叠合一为止）。 4.1.11 根据需要，选择10×, 40×, 100×等物镜后通过微调，对物体进行精调焦直至清晰。 注意：使用高倍物镜时，标本盖玻片厚度应为0.17±0.01mm，否则会影响图像的清晰度。 4.2 物像衬度调整：一般情况下，目镜视场中像的衬度依赖于标本物体本身的衬度，然而对于同一标本物体，合理地调整光源亮度，孔径光栏大小，会得到良好的物像衬度。所以不应只靠关小孔径光栏来降低视场中的亮度，当取下目镜向镜筒内观察时可看见孔径光栏像，调整孔径光栏，使其像充满物镜后光孔的70%-80%，通常效果会比较好。
场发射扫描电子显微镜S-4800操作规程
场发射扫描电子显微镜（S-4800）操作规程 开机 1. 检查真空、循环水状态。 2. 开启“Display”电源。 3. 根据提示输入用户名和密码，启动电镜程序。 样品放置、撤出、交换 1. 严格按照高度规定高样品台，制样，固定。 2. 按交换舱上“Air”键放气，蜂鸣器响后将样品台放入，旋转样品杆至“Lock”位，合上交换舱，按“Evac”键抽气，蜂鸣器响后按“Open”键打开样品舱门，推入样品台，旋转样品杆至“Unlock”位后抽出，按“Close”键。 观察与拍照 1. 根据样品特性与观察要求，在操作面板上选择合适的加速电压与束流，按“On”键加高压。 2. 用滚轮将样品台定位至观察点，拧Z轴旋钮（3轴马达台）。 3. 选择合适的放大倍数，点击“Align”键，调节旋钮盘，逐步调整电子束位置、物镜光阑对中、消像散基准。 4. 在“TV”或“Fast”扫描模式下定位观察区域，在“Red”扫描模式下聚焦、消像散，在“Slow”或“Cssc”扫描模式下拍照。 5. 选择合适的图像大小与拍摄方法，按“Capture”拍照。
6. 根据要求选择照片注释内容，保存照片。 关机 1. 将样品台高度调回80mm。 2. 按“Home”键使样品台回到初始状态。 3. “Home”指示灯停止闪烁后，撤出样品台，合上样品舱。 4. 退出程序，关闭“Display”电源。 注意 1. 每天第一次加高压后，进行灯丝Flashing去除污染。 2. 冷场发射电镜一般不断电，如遇特殊情况需要大关机时，依次关闭主机正面的“Stage”电源、“Evac”电源，半小时后关闭离子泵开关和显示单元背面的三个空气开关，关闭循环水。开机时顺序相反。 3. 每半个月旋开空压机底阀放水一次。 4. 待测样品需烘干处理，不能带有强磁性，不能采用铁磁性材料做衬底制样。 5．实验室温度限定在25±5℃，相对湿度小于70% 。 仪器维护 1. 每月进行电镜离子泵及灯丝镜筒烘烤。 2. 每半年进行一次机械泵油维护或更新。 3. 每年进行一次冷却水补充，平时每月检查一次水位。
光学显微镜标准操作规程
光学显微镜标准操作规程 1 目的 规范光学显微镜标准操作规程，确保光学显微镜正确使用。 2 授权操作人员 经培训并通过考核的微生物实验室工作人员。 3 原理 当被观察物体置于镜前的焦点稍远处时，物体反射的光线经物镜放大后成一倒立实像位于目镜前焦点附近，再经目镜放大呈倒立虚像位于观察者的明视距离（约250mm）处。 4 工作环境 相对湿度：10% ~ 85%；运行温度：15 ~ 30℃。 5 操作程序 5.1 准备：将光学显微镜放置在采光好的实验台上，避免振动。向上转动粗调螺旋至一定高度后，将载物片放于载物台上。 5.2 调焦与低倍镜观察：将10×低倍物镜对准镜筒，转动粗调螺旋使物镜下降到快接触标本处后，选择平面反光镜的角度，调整聚光器的上下高度和光栅大小，使目视亮度适宜，再用细调螺旋上下调节焦点，使物像清晰。 5.3 高倍镜观察：转换40×高倍镜对准镜筒，一般不需重新调焦，仅调节细螺旋即可看到清晰物像。 5.4 油镜观察：于革兰氏染色处滴加香柏油一小滴，将玻片放在载物台上。使油镜头（100×）对准镜筒，转动粗调螺旋使之降至与玻
片轻轻接触。然后升高聚光镜使其与载物台平齐，将光栅放至最大，选择凹面反光镜调节角度，使射入光线最强。再转动粗调螺旋使物镜上升，待见到标本中物像后，调节细调螺旋使物像清晰，对标本进行顺序观察。 5.5 收镜：显微镜使用完毕，取下载物片，用擦镜纸将油镜头揩干净（必要是可滴一滴清洁液于擦镜纸上）。用绸布擦拭镜身，将物镜转成“八”字形，镜筒、聚光器下降至最低处，反光镜放水平位，以右手握镜臂，左手托镜座，轻轻放入显微镜箱内。 6 维护及保养 光学系统清洁，一般情况下可用洗耳球吹气、小毛刷刷除仪器表面的灰尘。当光学系统有污染时，可用擦镜纸蘸清洁液擦拭，如被尿、便等污染时可用棉签蘸1%氨水擦拭污染区。 7 应急处理 出现不能解决的故障，应及时联系维修人员并通知微生物负责人。 8 注意事项 8.1 要培养良好的操作习惯，使用螺旋时要注意，当对焦时以转动粗调螺旋为主，尽量少用细调螺旋，以延长机械系统的寿命。在转换高倍镜，特别是油镜观察时，切记粗调螺旋只能将镜头上移而不能下移，以免压碎载物片，碰坏镜头。 8.2 显微镜存放的环境条件应防震、防潮、防尘、防日晒、防温差过大。
显微镜测微尺标准操作规程
山西维康堂中药饮片有限公司 题目：显微镜测微尺标准操作规程文件编号：SOP-ZL-006-01 制订人：审核人：批准人： 起草日期：审核日期：批准日期： 编制依据：《中国药典(2010版)》一部 颁发部门：质量部制作备份：2 分发部门：质量部实施日期： 1.目的：建立显微测微尺标准操作规程，确保显微镜测微尺操作符合规定要求。 2.范围：本标准适用于显微镜测微尺使用的管理。 3.职责： 3.1质量部QC负责该设备的日常使用和维护。 3.2 质量部QA负责监督检查本标准的实施情况。 4.内容： 4.1目的 使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下观察目标物的细胞和后含物，测量其直径、长短。 4.2 原理 （1）目镜测微尺：是一块圆形玻片，在玻片中央把Nmm长度刻成N×10等分。根据需要可以选用C-2，C-3，C-4，C-5，C-6 ，C-7型号。 （2）镜台测微尺：是中央部分刻有等分线的载玻片，将1mm等分为100格，每格长10μm，专门校正目镜测微尺。在镜台测微尺上得到的读数就是目标物细胞的真实大小。本实验室用C-1型号。 4.3操作步骤 （1）目镜测微尺的校正 将目镜测微尺装入目镜筒内的隔板上，使刻度朝下（字体呈正面）。把镜台测微尺置于载物台
上，使刻度朝上，并对准光源。先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。 （2）计算公式 因为镜台测微尺刻度每格长10μm，所以由（1）公式计算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。 镜台测微尺格数×10 目镜测微尺的每格长度（μm）= （1） 目镜测微尺格数 例如：目镜测微尺20小格等于镜台测微尺3小格，镜台测微尺每格10μm，则3小格的宽度为3×10＝30μm，那么，相应地在目镜测微尺上每小格大小为： 3×10 = 1.5μm 20 (3) 注意事项 （3.1）目标物的测量重复4次，取平均值； （3.2）先低倍再高倍； （3.3）重叠线格数越多误差越小； （3.4）当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须校正目镜测微尺每一格所代表的长度。 (4) 目标物大小的测定 取下镜台测微尺，将目标物制片置于载物台上，先在低倍镜和高倍镜下找到目的物。然后在高倍镜下用目镜测微尺测量标本的长和直径。 测定目标物时，测量10个。用最大和最小的数值来表示目标物大小的范围。 4.4实验结果
正置显微镜操作规程
正置显微镜操作规程 1 目的 1.1 规范正置显微镜的使用和维护操作程序和方法，确保检验观察的正确性。 2 范围 2.1 适用于本中心正置显微镜的使用和维护。 3 职责 3.1 设备使用人有责任按本规程进行正确的操作和维护。 4 程序说明 4.1 操作前准备 4.1.1首先根据需要安装好目镜，物镜和光源部分，将准备好的载玻片置于载物台上。 4.1.2旋转物镜转换器，将物镜置于光路中，先自低倍开始，根据被观察物的特征，依次增高显微镜倍数。 4.1.3每次观察前，先将物镜调至与载玻最近距离处，再从目镜注视视野情况，缓慢由下向上凋节升降螺旋至视野内出现物像后，再调节细螺旋，至物像清晰。 4.2 低倍镜观察 4.2.1取镜和放置：显微镜平时存放在台面或箱中，使用时，右手紧握镜臂，左手托住镜座，将显微镜放在自己左肩前方的实验台上，镜座后端距桌边1-2寸为宜，便于坐着操作。 4.2.2对光：用拇指和中指移动旋转器（切忌手持物镜移动），使低倍镜对准镜台的通光孔。打开光圈，上升集光器，直到视野内的光线均匀明亮为止。 4.2.3放置玻片标本：取一玻片标本放在镜台上，一定使有盖玻片的一面朝上，切不可放反，用推片器弹簧夹夹住，然后旋转推片器螺旋，将所要观察的部位推到通光孔的正中。 4.2.4调节焦距：以左手按逆时针方向转动粗调节器，使镜台缓慢的上升至物镜
距标本片约5毫米处，应注意在上升镜台时，切勿在目镜上观察。一定要从右侧看着镜台上升，以免上升过多，造成镜头或标本片的损坏。左手顺时针方向缓慢转动粗调节器，使镜台缓慢下降，直到视野中出现清晰的物象为止。如果物象不在视野中心，可调节推片器将其调到中心（注意移动玻片的方向与视野物象移动的方向是相反的）。如果视野内的亮度不合适，可通过升降集光器的位置或开闭光圈的大小来调节，如果在调节焦距时，镜台下降已超过工作距离（>5. 40毫米）而未见到物象，说明此次操作失败，则应重新操作，切不可心急而盲目的上升镜台。 4.3 高倍镜观察 4.3.1选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物象调节到最清晰的程度才能进行高倍镜的观察。 4.2.2转动转化器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察（防止高倍镜头碰撞玻片），如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。 4.2.3调节焦距：转换好高倍镜后，一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0. 5-1圈，即可获得清晰的物象。如果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，如果需要更换玻片标本时．必须顺时针转动粗调节器使镜台下降，方可取下玻片标本。 4.4 油镜观察 4.4.1在使用油镜之前，必须先经低、高倍镜观察，然后将需进一步放大的部分移到视野的中心。 4.4.2将集光器上升到最高位置，光圈开到最大。 4.4.3转动转换器，使高倍镜头离开通光孔，在需观察部位的玻片上滴加一滴香柏油，然后慢慢转动油镜，在转换油镜时，从侧面水平注视镜头与玻片的距离，使镜头浸入油中而又不以压破载玻片为宜。 4.4.4慢慢转动细调节器至物象清晰为止。如果不出现物象或者目标不理想要重找，在加油区之外重找时，应按照低倍→高倍→油镜程序操作；在加油区内重找应按照低倍→油镜程序操作，不得用高倍镜，以免由沾污镜头。 4.4.5油镜使用完毕，先用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头上和标本上的香柏油擦去，
15J测量显微镜操作规程
15J测量显微镜操作规程 1.使用方法 1.1将被测物件牢靠的安置在测量工作台上后，开始转动显微镜调焦手轮，获得清晰视场。 1.2使目镜中十字分划丝与被测试样初始基准（包括点、线、面）相重合，记下X（Y)轴的示值，作为初读数X0(Y0)。 1.3然后旋转X（Y)轴测微器，再使目镜中十字分划丝与所求测距的基准（包括点，线，面）相重合，记下X（Y)轴的示值，作为测量读数X1(Y1)。 1.4读数X1(Y1)与X0(Y0)的差即为所测结果。 1.5测量数据应精确到小数点后二位。 2注意事项 2.1随使用者眼睛视读，应预先调节目镜，使见到清晰的狮子纹花丝。 2.2安防目镜的位置需将十字分划丝与测量台X-Y轴方向重合，方法：十字丝对准一直线物体，当沿X（Y）方向移动时，十字丝始终保持与物体边缘或直线重合既可，然后用目镜止紧螺钉固定。 2.3显微镜调焦时，先将镜筒下降使物镜接近工作表面时，然后逐渐上升，至见到清晰图像为止。 2.4反光镜使用条件，被测物件属于透明体，工作体积甚小未能充满市场者；在边缘外进行测量时，可随光源方向转动反光镜，取得适当亮度的视场，应该避免直射光线，以免发生耀光，影响测量精度。2.5工作地点偏暗则应用灯光照明，但希望光源先经过磨砂玻璃滤过，
并尽量使光线对物体垂直照明，以免产生阴影，影响测量精度。 2.6显微镜支架在立柱上必须用旋手止紧之，防止使用不慎时发生下降，使仪器受损。 2.7转动测微器进行测量时，应朝同一方向运动，以免由于其它因素产生空位，影响测量结果。 2.8如果对固定的一些尺寸进行测量时，应该在测微螺杆上分段使用，以防止局部螺纹经常使用受到磨损，影响仪器的精度。 2.9为了提高测量数据的精确度，应对同一尺寸进行多次测量，再取平均值，这样可以把人为的偶然误差减低到最小程度。 2.10做精密测定时工作地点必须维持温度变化在（20±3）℃以内。
HITACHI H-7650 透射电镜操作规程
HITACHI H-7650 透射电镜操作规程编号: QW148 样品准备及要求: 1.般生物样品在观察前须制成超薄切片，并且要充分晚干，切片后室温放置1天左右 2.严禁观察磁性样品。， 操作步骤: 一、开机顺序 1.开墙上主机电源电源的开关，开启冷却循环水: 2.开启主机钥匙从OFF到EVC;等1分钟或30分钟后再将钥匙转到Column; 3.仪器自动进入操作软件。 二、样品安装 A: 取样品步骤: 1.关掉灯丝电压; 2.将样品杆拔出一小段距离; 3.顺时针旋转样品杆15度; 4.将样品杆拔出一大段距离; 5.逆时针旋转45度: 6.将真空开关从EVAC拨到AIR; 7.AIR红灯从亮到灭后水平取出样品杆。 B:装样品步骤: 1.在样品杆架上安装好样品于样品杆上; 2.平行将样品杆装入镜筒到AIR灯亮起; 3.将真空开关从AIR拨到EVAC; 4等到EVAC绿灯亮起; 5在EVAC绿灯亮起的30秒内(若超过30秒绿灯会自动熄灭，此时应再次将EVAC 拨到AIR再拨到EVAC,这时EVAC绿灯会再次亮起); 6.将样品杆顺时针转动45度: 7.将样品杆“送进”一大段距离; 8.逆时针旋转样品杆15度; 9.慢慢送入整个样品杆; 三、图像观察 1.通过Stage X、γ旋钮选择想要观察的区域; 2.通过Mag旋钮进一步增大放大倍数;同时需要通过Brightness调整光斑亮度; 3.若光斑不再中心需通过BH旋钮随时将光斑拉致荧光屏中心; 4.使用Focus旋钮将图像调整清晰;用CCD进行拍照存储图像或者通过底片存储图像。 四、数据的存储刻录 1.数据只能用新光盘(非可擦写光盘)刻录，刻录数据应由仪器管理人员操作，严禁用移动硬盘、u盘等从电脑上拷贝数据(出于系统安全考虑); 2.电脑上的数据会定期清理(一般一个月)，请及时拷贝备份。
Tescan 扫描电镜操作规程
Tescan 钨灯丝扫描电镜操作规程 1.点击Vent （操作界面右下方）按钮，放气。等待右下方显示Venting Finish,即可进行下一步操作。 2.装载试样。需将试样用导电胶粘紧。（放样时注意操作界面Z轴距离，钨灯丝100以上。）检查每一个螺丝是否拧紧。不应有露在外的螺丝头。 3.小心关上仓门，点击Pump（位于Vent旁边）。抽真空。等待Chamber 真空度钨灯丝到达5*10-2以上即可进行下一步。 4. 操作前参数检查： A，首先检查高压（HV）是否为所需值，若不是可先点击右边信息盘的HV 再在右上边输入所要求值。 B，其次检查Beam intensity值，正常扫描时为10，打能谱时调节为12。 C，点样品操作盘，想要做的第一个样品所在位置（1-7标号）。样品台会移动到视野内。 5.调节Z轴逐次减小，使样品接近镜筒。（这个值为样品台到镜筒的距离。所以合适的值既是自己样品中最高的样的高度加10的余量）比如：自己样品中最高的为10，则最终可以调节z 轴至20。 6. 找好试样位置（点击鼠标的滚珠可以调节位置），开始先点击Mag（视野右手边一竖行快捷键中），再在右上边输入放大倍数（刚开始可先输入100倍），逐级放大。当视野中图像模糊，
但有图像时，点击WD(视野右手边一竖行快捷键中)，在再视野中双击左键可以出现一个小方框（右键调节方框大小），再左右滚动左手边放置的轨迹球聚焦至图像清楚。再放大，再聚焦，直至达到需求即可。 如果图像无法调清楚则观察是否为以下两种情况： 1）调节WD时图像有移动，选择右下方HV附近Adjustment 中第三项弹出一个对话框点Next 视野中会弹出一个闪动图像，然后调节轨迹球（按住F11调节上下方向，F12调节左右方向）直至图像在中心跳动（而不是左右或上下移动）再聚焦。 2）图像有单一方向的拉长，则判断为有相散，点击Stg右手边一竖行快捷键中。然后调节轨迹球。（按住F11调节上下方向，F12调节左右方向）直至图像不在变形，再聚焦。 （一般要求调节清楚地放大倍数大于需要拍照倍数。例如：需要1000倍，则应将2000倍调节清楚。） 7.拍照之前应检查亮度对比度是否合适，视野右手边一竖行快捷键中选择选项，然后轨迹球上下调节对比度，左右调节亮度。 8.右手边一竖行快捷键中选择Speed选项选择扫描速度6 或7，（调节时Speed选择4以下）。然后点击右手边一竖行快捷键中最后一项保存照片。 9.重复6-8完成拍照。 10.实验完成后归位操作： A. 将Z轴输入钨灯丝100，使样品台降回原位。
金相显微镜操作规程
金相显微镜操作规程 一、目的 明确规定设备操作流程，确保使用人员正确操作以保证设备的使用寿命和试验结果的准确性和有效性。 二、适用范围 铸棒质量的鉴定、检验或型材产品处理后金相组织的研究分析等工作。 三、操作方法 1、打开电源开关，旋转调光旋钮调节亮度； 2、检查目视/摄影切换拉杆，推入状态表示可进行双目镜观察； 3、调节瞳距，使镜筒间距与观察者瞳距一致，便于观察。 4、孔径光阑调节，使用低倍物镜时需要将孔径光阑开大一些，使用高倍物镜时，需要将孔径光阑关小一些； 5、滤光片调整，通过推拉滤色片板选择不同的滤片，以改变图像衬底或照明亮度； 6、将金相标本或试样放置在载物台上，用弹性片夹压住调节载物台纵横移动手轮，使被观察区域位于物镜正上方，便于观察； 7、粗微动调焦装置的调整： ①粗动调焦由位于架身两侧的促动手轮实现，微动调焦由同轴的卫东调焦手轮实现，顺时针旋转粗动或微动手轮使载物台下降，反之则载物台上升； ②旋转物镜转换器，将10倍物镜移入光路； ③旋转粗动调焦手轮，将物镜升至最高点。然后通过目镜进行观察，慢慢旋转粗动调焦手轮，降低物镜，当视场中出现标本像时，停止旋转粗动调焦手轮； ④旋转微动调焦手轮，进行精确调焦，使标本像清晰。 8、视度调节，目视观察时，可以通过位于左目镜筒上的视度调节环，修正观察者双眼视度差异： ①将物镜转入光路，单独用右眼观察右目镜内的标本像并调焦至成像清晰； ②用左眼观察左目镜的标本像，若成像不清晰，则需要调节视度调节环使左眼也能观察到清晰的像。 9、摄影摄像装置的操作 采用推拉切换目镜观察与摄影摄像观察： ①将10倍物镜转入光路中； ②将摄影/目视切换推杆推入，目视观察标本像，调焦使标本像清晰； ③将摄影/目视切换推杆拉出，观察显示屏中的图像是否清晰，如不清晰，微动调节显微镜微动调焦手轮，使显示的图像清晰。
显微鉴别标准操作规程
显微鉴别标准操作规程 中药材、中药成品 1检验依据： 《中华人民共和国药典》2010年版（一部） 2定义： 通常是借助显微镜，应用植物细胞、组织学和矿物晶体光学等知识鉴别中药材或中成药的一种方法， 3检验操作方法(临时制片法) 3.1仪器和用具 3.1.1仪器 生物光学显微镜、显微描绘器、滑走切片机或徒手圆筒生物切片器、镜台测微尺、离心机。 3.1.2用具 放大镜、刀片、解剖刀、镊子（包括粗镊及眼科弯镊与直镊）、剪（眼科剪与手术剪）、解剖针。载玻片、盖玻片吸湿器（即玻璃干燥器改装蒸馏水加微量苯酚，潮气润湿药材样品用）培养皿或小烧杯（放切片用，切片后的处理均可在其中进行）、酒精灯、铁三角架、石棉网、滴瓶、试管、试管架、滴管、玻璃棒（粗与细）、乳钵、量筒毛笔（从刀上刷取切片用）铅笔（H B、4H、6H绘图用）带盖搪瓷盘（装切片标本用）纱布、吸水纸（滤纸）、火柴等。 3.2试液 3.2.1水合氯醛试液： 取水合氯醛50g，加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
此液为透化剂，可使干缩的细胞壁膨胀而透明，并能溶解淀粉粒、树脂、蛋白质及挥发油等。 3.2.2甘油醋酸试液（xx液）： 取甘油、冰醋酸与水各等份，混合即得。 此液专用于观察淀粉形态，可使淀粉不膨胀变形，便于测量其大小。 3.2.3甘油-乙醇溶液： 取甘油1份，50%乙醇1份，混合即得。 此液为封藏液，用于保存植物材料及临时切片，有软化组织的作用。 3.2.4xxⅢ试液取xxⅢ 0.01g，加90%乙醇5ml溶解后，加甘油5ml，摇匀即得。本液应置棕色玻璃瓶内保存，在2个月内应用。 此液可使木栓化、角质化细胞壁及脂肪油、挥发油、树脂等染成红色或淡红色。 3.2.5钌红试液： 取10%醋酸钠溶液1～2ml，加钌红适量使呈酒红色即得。本液应临用新制。此液可使粘液染成红色。 3.2.6间苯三酚试液： 取间苯三酚1g，加90%乙醇100ml使溶解，滤过即得。应置棕色玻璃瓶内，在暗处保存。 此液与浓盐酸合用，可使木化细胞壁染成红色或紫红色。 3.2.7碘试液： 取碘化钾
显微镜标准操作规程
显微镜标准操作规程 目的：制订显微镜的标准操作规程。 适用范围：各类检定菌及物料的显微镜鉴别。 责任：显微镜操作人员对本规程实施负责。 程序： 1.显微镜主要包括物镜、目镜、聚光镜、反射镜四部分。还包括照明光源、滤光片、载玻 片和盖玻片。 2.采光 2.1用低倍镜对准栽物台中央之圆孔。 2.2打开光圆对好光源（不能直接对太阳光）。 3.观察照明是否良好，视野是否均匀。 4.调节焦距：从侧面注视物镜头，将大螺旋把镜筒转下，至镜头将接近标本玻片为止（注意 两者不能相碰，避免损坏），再从目镜观察，同时将大螺旋把镜筒慢慢转上，至视野内可见物象为止，再用小螺旋调节光线，以供视野内可见物象为止，再用小螺旋调节至物象清楚。 5.调节光线：使用聚镜或光圈调节光线，以供视野适宜光度。 6.观察步骤 6.1先用低倍镜观察全景，再转高倍镜进行局部观察。 6.2从低倍镜转到高倍镜时，必须在低倍镜下把目视移到视野中心，然后把镜筒转上，再转 动物镜转盘，将高倍镜对准标本，然后调节焦距。 6.3镜检时，须两眼同时睁开、用左眼观察，以便右眼以绘图或记录。 6.4使用完毕，进行使用登记。 7.注意事项 7.1拿镜时必须用右手紧握镜臂，左手平托镜座，注意放平放稳。 7.2使用时必须按步骤小心缓慢转动。 7.3使用高倍镜观察液体标本时，一定要加盖玻片，否则，不仅清晰度下降，而且试液会浸 入高倍镜的镜头内，使镜片受到污染和腐蚀。 7.4显微镜应在清洁、干燥、无震动、无腐蚀性气体存在的工作室操作。
7.5要保持清洁，勿使尘埃、污物、手指等接触光学部分。 7.6镜内零件不得任意拆出，或与他镜调换。 7.7用完后，把镜臂复原，物镜转成人字形，接近载物台。 7.8擦拭光学系统，必须用镜头纸，不准用毛巾、手帕、衣服擦拭，更严禁用手擦拭。乙醚、 酒精不可用得过多，以免脱胶。镜片表面有一层紫兰色的透光膜，不要误作污物来擦拭。
测量仪器操作规程教程文件
测量仪器操作规程
测量仪器操作规程 2016年3月
目录 水准仪操作规程 (2) 经纬仪操作规程 (4) 全站仪操作规程 (8) GPS操作规程 (11)
水准仪操作规程 1.目的和适用范围 为了正确使用测量仪器,确保仪器的完好率和利用率,适用于本项目所有水准仪的操作。 2.引用标准：使用说明书 3.进行水准标高测量时，应按以下操作规程使用： 3.1整平 先将三脚架两只铁脚踩入土中，观测者操纵三脚架的一条腿前、后、左、右移动，直到圆水准气泡基本居中时，固定这条腿不动，然后调节三个脚螺旋使气泡完全居中（仪器内设自动安平）。 3.2瞄准 先转动目镜对光螺旋，使十字丝的成像清晰，然后放松固定螺旋，用望远镜筒外的缺口和准星瞄准水准尺，粗略地进行物镜对光，当在望远镜内看到水准尺像时，即将固定螺旋固定，转动微动螺旋，使十字丝纵丝靠近水准尺的一侧。 3.3读数 读数时要按由小到大的方向，应先用十字丝横丝估读出毫米数，然后再读米、分米、厘米数。 4.进行水准标高测量前注意事项： 4.1检查水准仪及配套工具是否带齐，包括测量尺、脚架、水准点标高资料等。 4.2架设时，应先把脚架螺旋旋紧，在地面上踩紧脚架。对水准仪进行精平调整，对后视水准点后进行标高测量。 4.3在标高测量时，须转点搬移过程中，应检查好仪器的螺旋是否拧紧，防止掉损仪器。 5.水准仪自检规程 5.1圆水准器的检验和校正： 5.1.1检验方法：
①转动脚螺旋使圆水准气泡居中； ②将仪器旋转180度，如气泡居中，则正常，否则需校正。 5.1.2校正方法： ①首先整平仪器，使圆水准气泡居中，旋转180度，调整脚螺 旋，使气泡退回到偏离量的一半； ②松开圆水准仪的固定螺旋，用拔针，拔动圆水准器的校正螺 丝，使气泡居中； 重复第②步直到，仪器转到任何位置，圆水准气液始终居中。 5.2I角的检验与校正 5.2.1检验方法： ①在平坦地面上选取相距100m的高差为ΔHA、ΔHB两点； ②将水准仪置于A、B两点之间,在距A或B点,1m处测其高差Δ H′ ③若ΔH=ΔH′则正常，否则需校正。 5.2.2校正方法： ①将需校正的仪器整平置于A、B之间的A 端或B 端，在A 尺 上读出a1; ②然后读出B尺，其读数为a1+ΔH′，用拔针拔动校正螺旋使 a1+ΔH′=a1+ΔH 重复以上步骤，使仪器放任一位置，a1+ΔH′=a1+ΔH。 5.3十字丝的检验与校正 5.3.1检验方法： ①整平仪器，将横丝对准一固定点；
扫描电子显微镜操作规程
扫描电子显微镜操作规程 1. 打开墙上配电箱里的空气开关（见标签上开下关） 2. 打开变压器电源（正常电压应为100v） 3. 打开主机电源：钥匙拧到START位置，停两秒松手，钥匙回到I位置。 4. 打开电脑电源 5. 点击桌面图标，等待 6. 当HT图标显示蓝色后，点VENT排气（排气时vent闪，排完气vent不闪），排完气方可打开样品室 7. 正确选择Z轴高度（需要估计样品高度，Z轴大于样品高度 放入样品，关闭样品台，点击EV AC抽气，抽气时推着样品室门，听到机械泵响声后松手 8. 打开HT图标（此图标在非真空下是灰色，真空位蓝色，打开灯丝拍照为绿色） 9. 选择扫描模式、加速电压（0.5-30KV之间选择，一般微生物类样品选10左右）、WD工作距离（10-15之间选择）、SS电子束斑（一般选30-40） 10. 在SCAN2下调焦、调整对比度及亮度、调消象散（放大时照片晃动、或者样品变形、或者整体移动可点WOBBLE（一般10000倍左右调节有效果）调节光缆使照片不晃动） 11. 高倍下调清晰度，低倍下拍照，拍照选择photo(曝光40秒)或者SCAN4（曝光80秒），拍完选择FREEZE并保存照片 12. 拍完照后关闭灯丝，点VENT排气（排气时vent闪，排完气vent不闪），排完气方可打开样品室，取出样品台；关闭样品台，点击EV AC抽气，抽气时推着样品室门，听到机械泵响声后松手 13. 依次关闭软件、电脑、主机电源、变压器、空开 注意事项 1.注意Z轴的距离要足够高不要让样品碰到探头 2.慢慢调节光缆，防止调节过快看不到被观察物 3.取、放前一定要卸真空，再抽真空 4.关机的时候，要在真空状态下关机
显微镜操作规程
为了保证使用过程中对设备操作的规范性,为操作人员提供一份标准的操作方法,避免因人为操作不当造成设备损坏,以保证使用的正常进行和设备的使用寿命。 2.范围： 此标准操作程序适用于XSP-1C显微镜。 3.职责： 实验室人员按此文件正确的使用和维护XSP-1C显微镜。 4.内容： 4.1. 操作前准备： 4.1.1. 将显微镜平稳的放至在实验桌上。 4.1.2.打开开关，调节光源，将10*平场目镜转入通光孔，将聚光器上的虹彩光圈打 开到最大位置，用左眼观察目镜中视野的亮度，转动反光镜，使视野的光照达 到最明亮最均匀为止。光线较强时，用平面反光镜；光线较弱时，用凹面反光 镜。 4.1.3. 用擦镜纸将10*平场目镜、物镜(10*/0.25、100*1.25消色差物镜，半平场物 镜40*/0.65) 擦拭干净。 4.2．操作程序 4.2.1. 低倍镜观察： A. 将标本片放置载物台上，用标本夹夹住；转动横向、纵向移动手轮，使被观察 的标本处在物镜正下方。 B. 转动粗动手轮，使载物台降至最低位置，旋上所需物镜。 C. 把10*平场目镜转入光路，插入目镜，并降聚光镜升至最高位置。 D. 转动粗调节旋钮，慢慢升起载物台，直至物像出现。 E. 再用细调节旋钮使物像清晰为止。 4.2.2. 高倍镜观察： A. 用半平场物镜40*/0.65观察： a. 先按步骤2使物像清晰，转换高倍物镜。 b. 从目镜观察，调节光源亮度。 c. 缓慢调节粗调节旋钮，使载物台上升，直至物像出现。 d. 再用细调节旋钮使物像清晰为止。 B. 用100*1.25消色差物镜观察（油镜）： a. 先按步骤2使物像清晰，转出物镜。 b. 在玻片标本的物检部位滴上一滴香柏油。 c. 从侧面注视，用粗调节旋钮将载物台缓缓的上升，使100*1.25消色差物镜 浸入香柏油，使镜头几乎与标本接触。 d. 重新调节光线亮度：从目镜内观察，放大视场光阑及聚光器上的虹彩光圈， 上调聚光器至顶位，使光线充分照明。
扫描电镜操作流程
SIRION场发射扫描电镜操作规程 一.开机 1.首先检查循环水系统,压力显示约4.5，温度显示约11-18度,为正常范围。 2.检查不间断电源的”LINE”，”INV.”指示灯亮，上部6只灯仅一只亮是为正常。 3.开电镜电脑(白色机箱)的电源，通过密码进入WINDOWS后，先启动”SCS”，然后启 动”Microscope Control”。 二.操作过程 1.有关样品的要求： 需用电镜观测的样品，必须干燥，无挥发性，有导电性，能与样品台牢固粘结（块状试样的下底部需平整，利于粘结）。粉末样品用导电胶带粘结后，需敲击检查，或用吹风机吹去粘结不牢固的粉末。含有机成份的样品（包括聚合物等），需经过干燥处理。 2.交换样品特别注意点： 该电镜的样品台是4轴马达驱动的精密机械，定位精度1微米，同时也可以手动旋钮驱动。样品室中暴露着镜头极靴，二次电子探头，低压背散射电子探头，能谱探头，红外相机，涡轮分子泵等电镜的核心部件，样品台驱动过程中存在着碰撞的可能性，交换样品和驱动样品台时要特别小心。比如样品室门应轻拉轻推；样品要固定牢固，防止掉到镜筒里去；样品高度要合适，Z轴移动样品或手动倾斜样品前，用CCD图象检查样品位置等等。 3.换样品过程：换样品前必须先检查加速电压是否已经关闭，条件符合，可按放气键（“VENT”）。交换样品台操作必须戴干净手套。固定好样品台后（固紧内六角螺丝），必须用专用卡尺测量样品高度，不允许超过规定高度。推进样品室，左手按住样品室门上手柄，右手点击抽真空软件键”PUMP”。整个换样品过程中，不要手动调节样品台位置（倾动除外）。 4.关高压过程：按下软件键“xx kV”，稍等待，听到V6阀的动作声音后，键颜色由黄色变灰色,表示高压已正式关闭。 5.开高压过程：样品室抽真空到达5e -5 mBar以上，可以开高压，观察图象。开高压：检查“Detector”菜单项中的“SE”或“TLD”被选中，按“HT”键，数秒后按软键“xx kV”，应听到V6阀开启的声音，等待键颜色变黄色。图象出来后，同时会弹出一个窗口，提示首先必须聚焦图象，然后按“OK”，使电脑能测出实际的样品高度，次序不可颠倒。在数千倍聚焦完成后（In Focus），按“OK”。 6.聚焦图象：按住鼠标右键，左或右向移动鼠标来聚焦图象。 7.消像散：按住左Shift键，按住鼠标右键移动，消除像散。 8.拍照：按“F2”键，电镜开始单次扫描。扫描结束，过数秒，冻结键（雪花图形）自动激活（变黄色）。这时可用“InOut”菜单中的Image保存图象。 9.拷贝图象：须用新光盘或未开封的新软盘拷贝。 三.关机 1.先关高压，放气后，取出样品后，重抽真空，然后关“Microscope Control”，再关WINDOWS。 电镜的电脑是控制整台电镜的，电脑的CMOS管理，显示卡及驱动程序等与普通电脑不同，请不要当作普通电脑来使用。禁止修改电脑的任何设置，禁止安装任何软件。禁止使用USB
5万能工具显微镜操作规程
抚顺市计量测试所作业指导书 抚顺市计量测试技术研究所 K03ZY-CZ(A)-005万能工具显微镜操作规程 2009-8-1发布 2009-8-1实施抚顺市计量测试所/抚顺市计量测试研究所发布
本管理办法经抚顺市计量测试所/抚顺市计量测试技术研究所技术负责人于2009年8月1日批准，自2009年8月1日起施行。 起草人：白凤民 批准人：荆兆东
万能工具显微镜操作规程 一、概述 万能工具显微镜是利用显微系统进行瞄准、家位或读数的几何量测量工具。主要由基座、纵向滑板、横向滑板、主显微镜、立柱、顶针座、纵横读数显微镜、照明装置、工作台和分度台、分度头等附件组成。万能工具显微镜由辽宁省计量研究院检定，检定周期为一年。 二、使用环境要求： 温度（20±2）℃,温度波动不大于1℃/h,相对湿度不大于60%。 万能工具显微镜固定的工作台上,附近应无强磁场干扰,无强气流及腐蚀性气体存在。 三、操作程序 安全注意事项 由于万能工具显微镜精度高，仪器本身以有很多光学零件，所以要求环境清洁，没有振动，严格控制温度、湿度；另外仪器金属部分很容易生锈，光学零件容易发霉、生雾，光学零件表面的镀层容易划伤或脱落，所以，平时必须加强仪器的维护保养。 操作步骤 3.2.1使用前准备工作 3.2.1.1旋入物镜。 3.2.1.2插入目镜。 3.2.1.3接通电源,将变压器箱上电源插头和输出插头分别插在电源和仪器上,开启开关,仪器上各照明灯按功率分别插在相应的插座上。 3.2.1.4调节灯丝,用灯泡定中心器调整灯丝轴向与中心位置。 3.2.1.5调节孔径光兰。按所测圆柱体或螺纹直径来开启光兰直径。 3.2.1.6调焦。测量圆柱体或螺纹零件时，欲正确调焦可用定焦杆。 3.2.1.7按具体情况，装置所需要的附件。 3.2.2测量 3.2.2.1长度测量 在工作台上装压板(或带压板座),放上测件，使其纵、横方向与纵、横向滑
生物显微镜操作规程
编码：Nikon YS100 Nikon YS100生物显微镜操作规程 1.主要内容与适用范围 本章程规定了生物显微镜的操作方法，对日常维护及使用注意事项进行了明确，适用于普通三目生物显微镜观察一般装片、涂片、切片的操作。 2.操作程序 2.1取下显微镜的防尘罩，接通电源，开启电源开关，根据玻片性质调整内置照明灯光亮度及光圈大小，使视野亮度处于合适范围； 2.2将事先准备好的玻片放到载物台上，用标本片夹持器夹好，转动移动手轮使等观察样品大致位于物镜正下方； 2.3拉开显微镜的电子眼，并打开电脑上的工作站，将屏幕调整到合适大小移到中间； 2.4先用低倍物镜（4倍）观察样品，转动粗准焦螺旋和移动手轮把样品移到视野中间并调至清晰； 2.5使视野清晰；如果样品稍有偏离视野中央则调节移动手轮把样品调到中央； 2.6再次转动转换器，使高倍物镜（40倍）对准样品进行观察，方法同10倍物镜操作方法；此时视野亮度可能会变暗，应当调节内置照明灯光亮度及光圈大小使视野亮度处于合适范围； 2.7观察完样品后，取下载玻片，先将聚光器降下，再将物镜转成“八”字形，转动粗调节器使镜筒下降，以免接物镜与聚光器相碰，并将镜筒缓缓下降到最低处，关掉电子眼及工作站，关闭电源，罩上防尘罩，将显微镜归位。 3.安全要求与注意事项 3.1显微镜要放在干燥的地方，不能在阳光下暴晒和使用； 3.2零件，以防损坏； 3.3座全部放稳，切不可使镜座全面同时与台面接触，这样震动过大，透镜和微调节器的装置易损坏。 3.4长时间不使用显微镜时（如中途离开制备标本）应关闭显微镜；使用时间较长时应暂停片刻等内置光 源冷却后再继续使用； 3.5取放玻片时应保证载物台处于最低处以免玻片划伤物镜； 3.6遵循先低倍后高倍的原则，先用低倍镜找寻视野，后用高倍镜观察现象；
Quanta 200扫描电镜实验室安全操作规程
Quanta 200扫描电镜实验室安全操作规程 1．开机前的检查 1.1室温：18℃～25℃； 1.2湿度：<80％； 1.3Quanta 200 真空泵PVP1和PVP2的油面指示应在规定位置，油要干 净，无色透明，无污染，每月检查一次； 2．试样制备 2.1微细和超细粉体（粒度<10μm）样品，取少量样品直接放在烧杯中，用无水乙醇做溶剂，超声分散，用干净滴管吸取少量液滴置于铜托上，并用红外灯照射干燥； 2.2粗颗粒样品，取少量粘在铜托上的导电胶带上，用无毛纸轻压，使样品颗粒牢牢粘住，并清楚粘在铜托侧面上的粉样； 2.3块状样品，高度应在15mm以下，要用无水乙醇浸泡，清洗干净，放在超声波水槽中处理，以除去油脂、灰尘、赃物和水分； 2.4试样一定要无水、无油，观察前要用红外灯照射干燥。 3．开机 严格按开机顺序操作，开机抽真空5分钟内，系统真空应达到要求（<1.0?10-4Torr），如果系统真空不能达到要求，应检查样品室门是否关好、样品室密封圈垫圈及密封平面是否干净或其它连接处是否有漏气现象。如果不能解决应及时报告，并与厂商联系。 4．试样观察 4.1按仪器说明步骤操作，选择合适工作参数； 4.2注意样品高度，样品的高度要小于卡尺的长度，千万不要使样品观察面碰触物镜下方的背散射电子探测器； 4.3更换样品时，一定要先切断灯丝高压，待灯丝冷却5分钟以后再放气。开关样品室门，手扶住门下侧的拉杆，轻轻地向外或向里推。勿抓X、Y、Z、R调节杆来开关门，门要拉到合适的位置，才能更换试样。要带手套取放样品架，手千万不要伸到样品室内，以防止碰伤各种探测器；
4.4更换样品时，开关门动作要轻，不使镜筒产生过大振动。更换样品后要及时关门，样品室放大气的时间不宜过长，一般不得超过20分钟； 4.5样品室内如果脏了，用无尘纸（布）擦拭，注意不要碰触探测器； 4.6仪器观察过程中，若暂时停止观察，应立即切断灯丝高压； 4.7仪器观察过程中，若突然发生断电事故，应立即切断计算机电源开关再切断服务器电源开关，最后切断总电源开关。 5．关机 关机顺序： 1)切断灯丝高压； 2)将SEM放大倍数调至最小 3)等待灯丝冷却5分钟后，放大气； 4)关SEM程序，退出XT server； 5)关闭计算机； 6)关闭服务器电源； 7)关闭房间内总电源。 6．维护 6.1粉体样品易污染样品室和镜筒，制样时使用量尽量少，样品托上样 品层厚度要非常薄，不要“起皮”； 6.2更换试样时，开关门动作要轻，防止造成粉末样的飞溅，污染样品 室； 6.3SEM系统从安装起就应一直保持真空，所以在长期不用或放假时， 要求每隔五天抽真空一次； 6.4更换样品过程中，要等软件控制面板上的VENT键变成黑色后才可 以打开样品室的门，SEM样品室通大气的时间不宜过长，一般不超过20分钟； 6.5样品室内的探头，千万不要用气球吹，尤其是二次电子的闪烁体； 6.6每季度检查一次涡轮分子泵油的颜色和液位，及时更换或补充专用 真空油； 6.7保持实验室的清洁，擦拭仪器时，要切断整个仪器的电源，用柔软
手术显微镜1的标准操作规程
手术显微镜1的标准操作规程（SOP） 3 页数：SOP编号：SOP-YK-YQGL-023-1 批准人：审核人：制定人：（签名、日期）（签名、日期）（签名、日期） 颁发日期：生效日期：修订登记：
审查登记： 。仪器有限公司Leica M841仪器型号：Leica 用途一、是眼科内、外眼手术的必备工具。组成二、 1.光学镜头（三光路镜头）控制转动显微镜支架2. 3.控制单元面板摄像导航装置4. 5.全视网膜镜装置 6.眼底激光自动保护镜装置 7.脚部控制开关 8.显微镜底座 三、操作方法
1.除掉防尘罩，打开控制转动显微镜支架底座上的固定按钮。 2.将显微镜推倒手术床旁边，锁定控制转动显微镜支架底座上的固定按钮，插上电源插头，打开控制单元面板侧面上的电源开关，显微镜自检正常后开机，打开显微镜镜头上方架的安全锁，使显微镜能上转动。 3.让病人平躺在手术床上，打开显微镜支架的左右臂调节钮，将光源调到术眼上，术者及助手扭动各自的双目显微镜头旁边的瞳距调节钮，调节瞳距。 4.术中，术者用脚部控制开关控制显微镜的亮度及位置（前后、左右、上下）至术野清晰。 如需摄像，将手术记录系统的数据线接在显微镜摄像导航5. 装置的录像转换接口处，可在显示屏上观看手术全过程，并刻录保存。 6.术闭，关闭电源，打开控制转动显微镜支架底座上的固定按钮，将显微镜退回原位，套上防尘罩。 四、维护与清洁 1.维护 1.1显微镜头注意防尘，每次使用后要套上防尘罩。 1.2保持使用环境干燥。 1.3保持相对无菌，只在手术室中使用。 1.4用闭要锁住显微镜支架底座上的固定按钮。。 1.5不能随意拨动显微镜杠杆臂上的平衡砣。
OLYMPUS显微镜标准操作规程
OLYMPUS显微镜标准操作规程 1.目的 规范尼康显微镜使用操作规程，保证显微镜的正常使用。 2.授权操作人 经培训并通过考核的微生物实验室工作人员。 3.适用范围 微生物实验室尼康显微镜 4.工作环境 相对湿度：85%；运行温度：25±10℃。 5.操作程序 5.1将开关由“O”拨至“I”，旋转亮度调节钮调节亮度。 5.2瞳距调节调节目镜筒的展幅，使左右眼的视场重叠合 一。 5.3将标本放在载物台上。拨开弹片，将标本固定住。 5.4旋转物镜转换器，选择所需放大倍率的物镜移入光路。 转动粗调，当标本接近物镜后旋转微调对焦。 5.5油镜观察时，在标本上加1滴油，慢转物镜转换器，将 油镜移入光路。如果浸油中含有气泡，应除去。 5.6油镜观察完毕，应用去油剂清洁干净，旋转物镜转换器 使镜头离开视野后放低载物台。 5.7关闭开关，切断电源。待足够冷却，用防尘罩将显微镜
罩住。 6.质量控制（不需要） 7.维护保养 7.1每日保养使用完毕，用去油剂清洁镜头。 7.2每月保养每月对聚光镜进行清洁保养。松开聚光镜安 全钮，取出聚光镜，用湿布轻轻擦拭。顽固性污垢可用中性洗涤剂擦拭。 8.校正 8.1例行校正至少每年一次。 8.2故障校正维修后，需要校正。 9.应急处理 9.1出现不能自行解决的故障应及时联系工程师维修处 理，并告知微生物实验室负责人。 9.2出现影响检验质量的故障，应立即停止使用该显微镜， 转由其他显微镜代替。 10.注意事项 10.1搬运显微镜时，应抓住显微镜后上部并托住前下端。 10.2显微镜喷漆部件、塑料部件不能用有机溶剂如酒精、 乙醚等清洁。
参考文献 [1] 尼康显微镜配套说明书 [2] 中国合格评定国家认可委员会．CNAS-CL31：2007医学实验室质量和能力认可准则在临床微生物学检验领域的应用说明.2007 [3] 中国合格评定国家认可委员会。CNAS-CL02：2008医学实验室质量和能力认可准则（ISO15189：2007）.2008 编写人：AAA BBB 操作人：本室操作人员批准人：