药分一些习题含答案
1．关于中国药典，最正确的说法是D A．一部药物分析的书B．收载所有药物的法典C．一部药物词典D．我国制定的药品标准法典E．我国中草药的法典
2．药物分析的任务是ABCD A. 常规药品检验B. 药物研制过程中的分析监控C. 参与临床药学研究D. 制定药品标准E. 药理动物模型研究
3 属于法定药品质量标准的有AB
A.中国药典
B.国家药品标准
C. 临床试验用药品标准
D.药厂内部标准
E.医院自制药品标准4操作中应选用仪器是A. 量筒B. 分析天平（感量0.1mg）C. 台秤D. 移液管 E. 容量瓶
1. 含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定B
2. 配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g C
3. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L）时，精密量取本液10ml D
4. 氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml E
5. 配制高效液相色谱流动相[甲醇-水（30∶70）] 500ml A
5修约后要求小数点后保留一位A. 23.2 B. 23.3 C. 23.5 D. 23.8 E. 23.9
修约前数字为1. 23.3421 2. 23.8621 3. 23.2500 4. 23.7500 5. 23.5404
6在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为D
A. 0.2 ml
B. 8.250 ml
C. 15.8 ml
D. 22.15 ml
E. 20.000 ml
7用25ml移液管移取25ml溶液，应记成 C
A. 25ml
B. 25.0ml
C. 25.00ml
D. 25.000ml
E. 25±1ml
8中国药典主要分为哪几个部分ACDA. 附录B. 性状C. 正文D. 凡例E. 含量测定9现欲查找某标准溶液的配制与标定方法，应在《中国药典》哪部分中查找 B
A. 凡例
B. 附录
C. 目录
D. 正文
E. 以上都不对
11 A. 正文部分B. 凡例C. 中国药典附录D. 2005年版E. 日本药局方
1. JP应是 E
2. 中国药典最新版应是 D
3. 药典采用的测定方法收载于C
4. 药品的质量标准应处在药典的 A
5. 药品检验中对精密度的要求在 B
12 在药典标准中，同时具有鉴别和纯度检查意义的项目是ABD
A. 熔点
B. 吸收系数
C. 色谱法的tR
D. 比旋度
E. 氯化物检查
13 中国药典收载药品质量标准的检查项下包括BCD
A. 外观的检查
B. 安全性的检查
C. 纯度的检查
D. 有效性的检查
E. 物理常数的检查85．中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是C
A. 硫酸盐检查
B. 氯化物检查
C. 溶出度检查
D. 重金属检查
E. 砷盐检查
例. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是A
A. 所含杂质的生理效应不同
B. 所含有效成分的量不同
C. 所含杂质的绝对量不同
D. 化学性质及化学反应速度不同
E. 所含有效成分的生理效应不同
97：71．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为B
A. 0.20g
B. 2.0g C．0.020g D. 1.0g E. 0.10g
96：79．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）多少ml？D
A. 0.2ml
B. 0.4ml C．2ml D. 1ml E. 20ml
95：82. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，
所用的稀酸是（B）A. 硫酸B. 硝酸 C. 盐酸D. 醋酸 E. 磷酸
例1. 中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgCl
ml
1
10
10
0.1
10
10
6
6
=
?
?
?
=
?
=
-
-
c
S
L
V
g0.2
%
100
%
0001
.0
10
1
2
%
100
6
=
?
?
?
=
?
?
=
-
L
c
V
S
－/ml）5～8ml的原因是（D）A. 使检查反应完全B. 药物中含氯化物的量均在此范围C. 加速反应D. 所产生的浊度梯度明显E. 避免干扰
例2. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）
A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成
例3. 当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（AB）A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（D）
A. 加入一定量氯仿提取后测定
B. 氧瓶燃烧
C. 倍量法
D. 加入一定量乙醇
E. 以上都不对例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（ABC）
A. 所用比色管需配套
B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)
C. 避光放置5分钟
D. 用硝酸银标准溶液做对照
E. 在白色背景下观察
例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（D）
A. 标准氯化钡
B. 标准醋酸铅溶液
C. 标准硝酸银溶液
D. 标准硫酸钾溶液
E. 以上都不对例1. 中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为（A）
A. 硫氰酸盐法
B. 巯基醋酸法
C. 普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E. 水杨酸显色法
例2. 中国药典（2000年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸按的目的是（AB）A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色
C. 使产生的红色产物颜色更深D．防止干扰E．便于观察、比较
例3. 某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法（E）
A. 倍量法
B. 微孔滤膜过滤法
C. 调色法
D. 600～700℃炽灼残渣后测定
E. 以上都不对
例4. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（D）
A. Fe
B. Fe2+
C. Fe3+
D. Fe2+和Fe3+
E. 以上都不对
97：78．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（B）
A. 1.5
B. 3.5 C．7.5 D. 9.5 E. 11.5
95：84．微孔滤膜法是用来检查（C）
A. 氯化物
B. 砷盐
C. 重金属
D. 硫化物
E. 氰化物
例1. 中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是（BC）
A. 硫化氢试液
B. 硫代乙酰胺试液
C. 硫化钠试液
D. 氰化钾试液
E. 硫氰酸铵试液
例2. 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（C）
A. 用硫代乙酰胺为标准对照液
B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化
C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中
D. 用硫化钠为试液
E. 结果需在黑色背景下观察
例3. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（C）
A. 一法
B. 二法
C. 三法
D. 四法
E. 以上都不对
例4. 下面哪些方法为《中国药典》收载的重金属检查方法（ACD）
A. 500～600℃炽灼残渣后,按一法操作
B. pH3～3.5条件下，加入硫化氢试液
C. 碱性下，加入硫化钠试液
D. 按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑
E. 以上都对
98：82. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（D）
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 醋酸盐
D. 砷盐
E. 淀粉
97：79. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（C）
A. 除去I2
B. 除去AsH3
C. 除去H2S
D. 除去HBr
E. 除去SbH3
99x：75．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（C）
A. 吸收砷化氢
B. 吸收溴化氢
C. 吸收硫化氢
D. 吸收氯化氢
E. 吸收锑化氢
95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD）
A. 使As5+→As3+
B. 除去H2S
C. 除去I2
D. 组成锌锡齐
E. 除去其它杂质
95：83. Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是（E）A. 砷斑B. 锑斑 C. 胶态砷D. 三氧化二砷 E. 胶态银
98：137. 中国药典（1995年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（BE）A. 与锌、酸作用生成H2S气体B. 与锌、酸作用生成AsH3气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度96：[106—110]（99x：[126—130]）适用于
A. 古蔡氏（Gutzeit）法
B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法
C. A和B均可
D. A和B均不可96：106．在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花（C）
96：107．使用的标准砷溶液为2m1（C）
96：108．测定结果要与标准砷斑相比较（A）
96：109．要测定吸收度（B）
96：110．要用酸碱滴定法（D）
例[1～5]用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时，排除干扰的方法：A. 先用硝酸或溴水氧化
B. 先加酸性氯化亚锑还原
C. 改用白田道夫法
D. 先加氰化钾掩蔽
E. 先加草酸生成沉淀
1. 硫化物（A）
2. 亚硫酸盐（A）
3. 硫代硫酸盐（A）
4. 高铁盐（B）
5. 锑盐（C）例
6. Ag—DDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为（C）A. HDDC吡啶溶液
B. Ag吡啶溶液
C. Ag的胶态溶液
D. Ag(DDC)溶液
E. AsAg3溶液
例7. ChP（2000）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用（B）
A. 古蔡氏法
B. 白田道夫法
C. 碘量法
D. Ag—DDC法
E. 契列法
例8. 葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有（BCDE）
A．Pb2+标准液B．SnCl2试液C．KI试液D．ZnE．醋酸铅棉花
例9. Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为（ABCDE）
A．将As5+还原为As3+B．有利于AsH3生成反应C．抑制SbH3的生成
D．形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E．催化加速生成AsH3
例10. 古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液（C）
A. 1ml
B. 5ml
C. 2ml
D. 依限量大小决定
E. 以上都不对
例11. 古蔡氏法检查所用的溶液是(B)
A. 强碱性溶液
B. 强酸性溶液
C. 含稀盐酸10ml/50ml溶液
D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液
E. 含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液
96：[96—100]所含待测杂质的适宜检测量为
A. 0.002mg
B. 0.01～0.02mg
C. 0.01～0.05mg
D. 0.05～0.08mg
E. 0.1～0.5mg 96：96. 硫酸盐检查法中，50ml溶液中(E)
96：97. 铁盐检查法中，50ml溶液中(C)
96：98. 重金属检查法中，35ml溶液中(B)
96：99. 古蔡氏法中，反应液中(A)
96：100. 氯化物检查法中，50ml溶液中(D)
97：A. 硝酸银试液B. 氯化钡试液C. 硫代乙酰胺试液D. 硫化钠试液E. 硫氰酸盐试液97：106．药物中铁盐检查（E）107．磺胺嘧啶中重金属检查（D）
108．药物中硫酸盐检查（B）109．葡萄糖中重金属检查（C）110．药物中氯化物检查（A）98：[96—100]可用于检查的杂质为
A. 氯化物
B. 砷盐
C. 铁盐
D. 硫酸盐
E. 重金属
98：96．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（D）98：97．在酸性溶液中与硫氰酸盐
生成红色的方法（C）98：98．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（E）98：99．Ag-DDC法（B）98：100．古蔡法（B）
例[1～5] 杂质检查中所用的酸是
A. 稀硝酸
B. 稀盐酸
C. 硝酸
D. 盐酸
E. 醋酸盐缓冲液
1. 氯化物检查法（A）
2. 硫酸盐检查法（B）
3. 铁盐检查法（B）
4. 重金属检查法（E）
5. 砷盐检查法（D）
例1. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（C）
A. 500～600℃
B. 600～700℃
C. 700～800℃
D. 800～1000℃
E. 1000～1200℃
例2. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（A）
A. 500～600
B. 600～700℃
C. 700～800℃
D. 800～1000℃
E. 1000～1200℃
例3. 炽灼残渣的限量一般为（E）
A. 1％
B. 0.5％～1％
C. 0.4％～0.5％
D. 0.2％～0.3％
E. 0.1％～0.2％
例4. 炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（C）
A. 灰分
B. 残渣
C. 硫酸灰分
D. 炽灼灰分
E. 残余灰分
例[1～5] A．干燥失重测定法B．炽灼残渣检查C．两者皆是D．两者皆不是
1. 有机物杂质检测法（D）
2. 不溶物的测定法（D）
3. 杂质检查法（C）
4. 有机药物中不挥发无机物的检测法(B)
5. 药物中挥发性物质的检测法（A）
例6. 干燥失重测定的方法有（BCDE）A．炽灼（500～600℃）法B．常压恒温干澡法C．减压干燥法D．干燥剂干燥法E．减压干燥剂干燥法
例7. 干燥失重测定中应注意哪几个方面（ABCD）
A. 供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mm
B. 干燥温度一般为105℃
C. 可用干燥剂干燥
D. 主要指水分和挥发性物质
E. 测定时间不超过3小时
95：82. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（B）
A. 硫酸
B. 硝酸
C. 盐酸
D. 醋酸
E. 磷酸
例1. 中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgCl －/ml）5～8ml的原因是（D）
A. 使检查反应完全
B. 药物中含氯化物的量均在此范围
C. 加速反应
D. 所产生的浊度梯度明显
E. 避免干扰
例2. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）
A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成
例3. 当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（AB）
A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法
例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（D）
A. 加入一定量氯仿提取后测定
B. 氧瓶燃烧
C. 倍量法
D. 加入一定量乙醇
E. 以上都不对例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（ABC）
A. 所用比色管需配套
B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)
C. 避光放置5分钟
D. 用硝酸银标准溶液做对照
E. 在白色背景下观察
例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（D）
A. 标准氯化钡
B. 标准醋酸铅溶液
C. 标准硝酸银溶液
D. 标准硫酸钾溶液
E. 以上都不对例1. 中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为（A）
A. 硫氰酸盐法
B. 巯基醋酸法
C. 普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E. 水杨酸显色法
例2. 中国药典（2000年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸按的目的是（AB ）
A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+
B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色
C. 使产生的红色产物颜色更深D ．防止干扰E ．便于观察、比较
例3. 某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法（E ）
A. 倍量法
B. 微孔滤膜过滤法
C. 调色法
D. 600～700℃炽灼残渣后测定
E. 以上都不对 例4. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（D ）
A. Fe
B. Fe2+
C. Fe3+
D. Fe2+和Fe3+
E. 以上都不对
97：78．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（B ）
A. 1.5
B. 3.5 C ．7.5 D. 9.5 E. 11.5
95：84．微孔滤膜法是用来检查（C ）
A. 氯化物
B. 砷盐
C. 重金属
D. 硫化物
E. 氰化物
例1. 中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是（BC ）
A. 硫化氢试液
B. 硫代乙酰胺试液
C. 硫化钠试液
D. 氰化钾试液
E. 硫氰酸铵试液
例2. 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（C ）
A. 用硫代乙酰胺为标准对照液
B. 用10ml 稀硝酸/50ml 酸化
C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中
D. 用硫化钠为试液
E. 结果需在黑色背景下观察
例3. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（C ）
A. 一法
B. 二法
C. 三法
D. 四法
E. 以上都不对
例4. 下面哪些方法为《中国药典》收载的重金属检查方法（ACD ）
A. 500～600℃炽灼残渣后,按一法操作
B. pH3～3.5条件下，加入硫化氢试液
C. 碱性下，加入硫化钠试液
D. 按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑
E. 以上都对 98：82. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（D ）
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 醋酸盐
D. 砷盐
E. 淀粉
97：79. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（C ）
A. 除去I2
B. 除去AsH3
C. 除去H2S
D. 除去HBr
E. 除去SbH3
99x ：75．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（C ）
A. 吸收砷化氢
B. 吸收溴化氢
C. 吸收硫化氢
D. 吸收氯化氢
E. 吸收锑化氢
95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD ）
A. 使As5+→As3+
B. 除去H2S
C. 除去I2
D. 组成锌锡齐
E. 除去其它杂质
例 盐酸普鲁卡因注射液 Ch.P （2005）
【检查】对氨基苯甲酸 精密量取本品，加乙醇稀释制成每1ml 中含盐酸普鲁卡因2.5mg 的溶液，作为供试品溶液。另取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每1ml 中含30μg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B ），吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于含有羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H 薄层板上，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇（14:1:1:4）为展开剂，展开，晾干，用对二甲氨基苯甲醛溶液（……）显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，不得更深。
计算 对乙酰氨基酚含量测定精密称取本品0.0420g ，置250ml 量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置100ml 量瓶中，加0.4％氢氧化%
2.1%
100105.2101030 %1003
=????=?=-供试品量
允许杂质存在的最大量L %9.98%10042
1025051001001715594.0%3
=??????=含量%11cm
E
钠溶液10ml ，加水至刻度，摇匀，在257nm 波长处测定吸收度为0.594 ，按C8H9NO2的吸收系数 为715 ，计算本品百分含量。
W=42mg →V=250ml
5ml →100ml D=100/5
取标示量为0.3g 的对乙酰氨基酚片10片，总重为3.3660g ，称出44.9mg ，置250ml 量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml 及水50ml ，振摇15min ，加水至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过。弃去初滤液，精密量取续滤液5m1，置100ml 量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10m1，加水至刻度，摇匀，在257nm 的波长处测的吸收度为0.583，按C8H9NO2的吸收系数 为
715 计算本片剂的标示量%。 98：133．盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有（AB ）
A. 重氮化—偶合反应
B. 羟肟酸铁盐反应
C. 氧化反应
D. 磺化反应
E.碘化反应 97：137．采用亚硝酸钠法测定含量的药物有（CD ）
A. 苯巴比妥
B. 盐酸丁卡因 C .苯佐卡因 D. 醋氨苯砜 E. 盐酸去氧肾上腺素 95：85．下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（A ）
A. 乙酰水杨酸
B. 对氨基水杨酸钠
C. 对乙酰氨基酚
D. 普鲁卡因
E. 苯佐卡因 96：81（99：72）. 亚硝酸钠滴定法中，加KBr 的作用是（B ）
A. 添加Br -
B. 生成NO+·Br -
C. 生成HBr
D. 生成Br2
E. 抑制反应进行
95：75．中国药典（1990年版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B ）
A. 电位法
B. 永停法
C. 外指示剂法
D. 内指示剂法
E. 自身指示剂法
96：127．亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有（BCDE ）
A. 自身指示剂法
B. 内指示剂法
C. 永停法
D. 外指示剂法
E. 电位法
例2. 以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸（E ）
A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸普鲁卡因胺
C. 注射用盐酸普鲁卡因
D. 盐酸普鲁卡因胺片
E. 盐酸普鲁卡因注射液
例3. 盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是（ABCDE ）
A.强酸
B.加入适量溴化钾
C.室温（10～30℃）下滴定
D.滴定管尖端深入液面
E. 永停法指示终点
例 肾上腺素 Ch.P.（2010）
【检查】酮体 取本品，加盐酸溶液（9→2000）制成每1ml 中含2.0mg 的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A ），在310nm 的波长处测定，吸光度不得过0.05。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D ）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；磷酸二氢钠溶液[取%100100%%11???=W
D L
E A cm 含量%11cm E %
9.101%1003.0103660.3109.4425051001001715583.0%100100%3%11=???????=????=-标示量标示量W W D L E A cm %06.0%10010
10.21
100
14530.05 %100100%3%11=??????=???=-W
V L E A cm 肾上腺酮
磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)11.04g ，加水溶解并稀释至1000ml ，用磷酸调节pH 值至3.10±0.05]-甲醇(85:15)为流动相；检测波长为276nm 。理论板数按硫酸沙丁胺醇峰计算不低于3000。
测定法 取本品10片，精密称得重量为0.8021g ，研细，精密称取粉末0.1605g 置50ml 量瓶中，加流动相适量，振摇使硫酸沙丁胺醇溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20μl 注入液相色谱仪，记录色谱图。另取硫酸沙丁胺醇对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml 中约含96μg 的溶液，同法测定。请计算硫酸沙丁胺醇片的标示量%。
已知：A 供 321560 ；A 对 301968 ；规格：2.4mg/片
盐酸异丙肾上腺素的检查项目是
A. 有关物质
B. 二苯酮
C. 盐酸
D. 醛
E. 酮体
硫酸阿托品注射液的含量测定：
对照品溶液的制备 精密称取硫酸阿托品对照品24.98mg ，置25 ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；精密量取5.0ml ，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品（规格1ml ：0.5mg ）5.0ml ，置50ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各2.0ml ，分别置预先精密加入氯仿10ml 的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0ml ，振摇提取2分钟后，静置使分层，分取澄清的氯仿液，照分光光度法，在420nm 波长处分别测得吸收度A 对=0.521和A 样=0.498。计算本品中硫
酸阿托品的含量
异烟肼 Ch.P （2005）
【检查】游离肼 取本品，加水制成每1ml 中约含50mg 的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每1ml 中约含0.20mg （相当于游离肼50μg ）的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B ）试验，吸取供试品溶液10μl 与对照溶液2μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以异丙醇－丙酮（3:2）为展开剂，展开，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视，在供试品溶液主斑点前方与对照品溶液主斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。
例 异烟肼 Ch.P.（2010） 【检查】游离肼 测定法 取本品，加丙酮-水（1:1）溶解并制成每1ml 中约含100mg 的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肼加丙酮-水（1:1）制成每1ml 中约含0.080mg （相当于游离肼20μg ）的溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各5μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，％％＝＝标示量
平均片重标示量取样对照对照供试4.10610010
4.210
8021.01605.050
96301968321560%100%3?????????=W D C A A %
5.95%1005
.0550521.0498.010052598.24%100%=????=???=标示
标示量C
D A A C R X R %02.0%10010
5021050 %1003=????=?=-供试品量允许杂质存在的最大量L
以异丙醇-丙酮（3:2）为展开剂，展开，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视。在供试品溶液主斑点前方与对照品溶液主斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。
97：132. 用于吡啶类药物鉴别的开环反应有
A. 茚三酮反应
B. 戊烯二醛反应
C.坂口反应
D.硫色素反应
E. 二硝基氯苯反应 99：79. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应
A. 地西泮
B. 阿司匹林 D. 苯佐卡因 E. 苯巴比妥
例5. 可用于异烟肼鉴别的反应有
A. 与氨制硝酸银的反应
B. 戊烯二醛反应
C. 坂口反应
D. 硫色素反应
E. 二硝基氯苯反应
例16. 能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为
A. 对乙酰氨基酚
B. 异烟肼 D. 地西泮 E. 维生素E
例17. 异烟肼可由原料反应不完全或贮 藏中的降解反应而引入哪种杂质
A. 间氨基
B. 水杨酸
C. 对氨基苯甲酸
D. 游离肼
E. 其他甾体
维生素A 的鉴别试验为
A. 三氯化铁反应
B. 硫酸锑反应
C. 2,6-二氯靛酚反应
D. 三氯化锑反应
E. 间二硝基苯的碱性乙醇液反应
下面哪些描述适用于维生素A 结构及性质：
A. 分子具有长二烯醇侧链，易被氧化
B. 具有较长的全反式共轭多烯结构
C. 含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化
D. 与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色
E. 样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色
中国药典规定维生素A 的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为
A ．等波长差法
B ．等吸收度法
C ．6/7 A 法
D ．差示分光法
E ．双波长法
用“三点校正法”测定维生素A 含量的依据是： A. 维生素A 可见光区有最大吸收 B. 杂质在310～340nm 波长范围内呈线性吸收
C. 物质对光吸收具加和性
D. 维生素A 与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，产生不稳定蓝色
E. 维生素A 在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成具有蓝色荧光的硫色素
99：72. 维生素A 含量用生物效价表示，其效价单位是
A. IU
B. g
C. ml
D. IU/g
E. IU/ml
例1. 哪些描述适合VitA 结构及性质
A. 分子具有长二烯醇侧链，易被氧化
B. 具有较长的全反式共轭多烯结构
C. 含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化
D. 与三氯化锑的无醇三氯甲烷液中呈不稳定蓝色，很快转变为紫红色
E. 样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色
维生素A 与 三氯化锑 反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在无水无醇 条件下进行。
维生素B1片：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于维生素B125mg ），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液（9 → 1000）约70ml ，振摇15min 使维生素B1溶解，加盐酸稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml ，置另一100ml 量瓶中，再加盐酸稀释到刻度，摇匀，在246nm 处测定吸收度，按吸收系数为421计算。
%100100%%11????=标示量
标示量W W D E A cm
A ：吸收度
D ：稀释倍数*体积
维生素B1注射液：取本品适量（约相当于维生B150mg ）置200ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml ，置100ml 量瓶中，加盐酸溶液（9 → 1000）至刻度，摇匀。在 246nm 处测定吸收度，按吸收系数为421计算。 A ：吸收度D ：稀释倍数 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是
A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 维生素D
E. 维生素E 能发生硫色素特征反应的药物是
A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 维生素E
E. 烟酸
例：维生素B1 在 NaOH 介质中经 铁氰化钾 等氧化剂氧化生成等具有荧光的 硫色素 ，
加酸 荧光消失，加 碱 荧光又显出，此反应称为 硫色素 反应。
在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是
A. 氯氮卓
B. 维生素A
C.普鲁卡因
D. 盐酸吗啡
E. 维生素C
既具有酸性又具有还原性的药物是
A. 维生素A
B. 咖啡因
C. 苯巴比妥
D. 氯丙嗪
E. 维生素C
维生素C 的鉴别反应，常采用的试剂有
A. 碱性酒石酸铜
B. 硝酸银
C. 碘化铋钾
D. 乙酰丙酮
E. 三氯醋酸和吡咯 测定维生素C 注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了
A. 保持维生素C 的稳定
B. 增加维生素C 的溶解度
C. 使反应完全
D. 加快反应速度
E. 消除注射液中抗氧剂的干扰
99m ：84. 测定维生素C 注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了
A. 保持维生素C 的稳定
B. 增加维生素C 的溶解度
C. 使反应完全
D. 加快反应速度
E. 消除注射液中抗氧剂的干扰
99m ：132. 维生素C 的鉴别反应，常采用的试剂有
A. 碱性酒石酸铜
B. 硝酸银
C. 碘化铋钾
D. 乙酰丙酮
E. 三氯醋酸和吡咯 在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是
A. 氯氮
B. 维生素A
C. 普鲁卡因
D. 盐酸吗啡
E. 维生素C
维生素C 是 一 元弱酸，具有强 还原 性，易被氧化剂氧化，可用作注射剂的 抗氧 剂 例 维生素E （M=430.8） Ch.P.（2010）
【检查】生育酚 取本品0.10g ，加无水乙醇
5ml 溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L ）滴定，消耗的硫酸铈滴定液（0.01mol/L ）不得过1.0ml 。（2.15%）
计算 维生素E
【检查】生育酚 取本品0.10g ，加无水乙醇5ml 溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈
滴定液（0.01020mol/L ）滴定，应不得过多少ml?？
中国药典测定维生素E 含量的方法为
A. 气相色谱
B. 高效液相色谱法
C. 碘量法
D. 荧光分光光度法
E. 紫外分光光度法 中国药典采用气相色谱法测定维生素E 含量，内标物质为
A. 正二十二烷
B. 正二十六烷
C. 正三十烷
D. 正三十二烷
E. 正三十六烷 %100100%%11???=标示量标示量D E A cm n M C T ?=)/(154.228.43001.0ml mg =?=
100???=W F T V L V ?=?01020.00.101.0）（ml V 98.001020
.00.101.0=?=
维生素E的鉴别试验有：
A．硫色素反应B．与硝酸的反应C．硫酸-乙醇呈色反应
D．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应E．Marquis反应
检查维生素E中的游离酚时，采用方法应为
A. 对照法
B. 灵敏度法
C. 紫外分光法
D. 滴定法
E. 旋光法
例11. 维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离生育酚，当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。9：127. 可用于氢化可的松的鉴别反应有ACD
A. 与浓硫酸的呈色反应
B. 重氮化偶合反应
C. 与四氮唑盐的呈色反应
D. 与2,4-二硝基苯肼的呈色反应
E. 与碘化铋钾试液的呈色反应
96：139. 黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色ACD
A. 2,4-二硝基苯肼
B. 三氯化铁
C. 硫酸苯肼
D. 异烟肼
E. 四氮唑盐
99：90（97：80）四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定A
A. 可的松
B. 睾丸素
C. 雌二醇
D. 炔雌醇
E. 黄体酮
00：89. 各国药典常采用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量。主要原因是B
A. 比较简单
B. 可消除其他甾体的干扰
C. 精密度优于其他方法
D. 灵敏度比较高
E. 试剂用量少
00：可适用的药物A. 氢化可的松B. 雌二醇C. 两者均可D. 两者均不可
126. 非水溶液滴定法测定含量D 127. 高效液相色谱法测定含量C
128. 异烟肼比色法测定含量A 129. Kober反应比色法测定含量B
130. 四氮唑比色法测定含量A
01可适用的药物A. 三点校正紫外分光光度法B. 四氮唑比色法 C. 非水溶液滴定法 D. 溴量法E. Kober反应比色法
106. 维生素A A 107. 醋酸泼尼松软膏 B
108. 炔雌醇片 E 109. 盐酸去氧肾上腺素 D
110. 维生素B1 C
例1. 甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团是B
A. 甲酮基
B. C17 -α-醇酮基
C. 酮基
D. 活泼次甲基
E. 酚羟基
例2. 用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时，其溶液的环境是A
A. 酸性
B. 中性
C. 强碱性
D. 弱碱性
E. 以上都不对
例3. 可用于氢化可的松鉴别的试剂有ABCD
A. 氨制硝酸银
B. 异烟肼
C. 红四氮唑
D. 硫酸
E. 重氮苯磺酸盐
例4. 可用于甾体激体类药物的测定方法有ABCDE
A. 高效液相色谱法
B. 四氮唑盐法
C. 紫外分光光度法
D. 异烟肼比色法
E. Kober反应比色法
例5. 黄体酮的特有的鉴别反应所用的试剂是 C
A. 浓硫酸
B. 重氮苯磺酸
C. 亚硝基铁氰化钠
D. 硫酸-甲醇
E. 苦味酸
例A. 维生素B1 B. 醋酸地塞米松 C. 两者均可 D. 两者均不可
6. 异烟肼比色法 B
7. 硫色素反应 A
8. 紫外分光光度法 C
9. 羟肟酸铁反应 D 10. 绿奎宁（Thaciaquin）反应
例11. 异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是C
A. 炔基
B. 甾体母核
C. 酮基
D. 酚羟基
E. 活泼次甲基
例12. 可与重氮苯磺酸作用生成红色偶 氮染料的甾体激素类药物是D
A. 醋酸可的松
B. 睾酮
C. 黄体酮
D. 雌二醇
E. 炔诺酮
例13. 下面哪个药物的A 环为芳环，C3位为酚羟基 E
A. 醋酸可的松
B. 氢化可的松
C. 甲基睾丸素
D. 黄体酮
E. 雌二醇
例14. 甾体激素采用TLC 法检查“有关物质”，所用的对照液为 E
A. 所检杂质的对照品
B. 所检药物的对照品
C. 规定使用的对照品
D. 规定对照品的稀释液
E. 供试品的稀释液
例15. 下面哪些药物可在碱性下与四氮唑盐反应呈色AD
A. 氢化可的松
B. 甲基睾丸素
C. 黄体酮
D. 醋酸可的松
E. 雌二醇
例16. 下面哪些药物可与酸性异烟肼反应，产生黄色异烟腙ABD
A. 氢化可的松
B. 黄体酮
C. 雌二醇
D. 睾丸素
E. 以上都对
例17～21A. 溴酸钾滴定法B. 异烟肼比色法 C. 两者均可D. 两者均不可
17. 醋酸地塞米松软膏的测定 B 18. 异烟肼的测定A 19. 药品的质量控制方法C
20. 炔雌醇的测定D 21. 药品的含量测定方法C
例22. 四氮唑比色法的影响因素有 ABCDE A. 温度与时间B. 空气中氧及光线C. 碱的种类与加入顺序D. 溶剂和水分E. 取代基结构
例23. 激素、 激素和 激素、 激素是具有△4-3-酮基的甾体激素类药物，它们都可在酸性条件下与 试剂反应，形成黄色 ，在一定波长处具有最大吸收，可用于含量测定。
例24. 试用化学方法区分下列药物 OH CH 2OH
C O
O HO
C O CH 3O
OH O HO OH
95：139. 属于 -内酰胺类的抗生素药 物有 AC
A. 青霉素
B. 红霉素
C. 头孢菌素
D. 庆大霉素
E. 四环素
99：89. 下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应A
A. 青霉素
B. 庆大霉素
C. 红霉素
D. 链霉素
E. 维生素C
例17. 下列哪些药物会发生羟肟酸铁反应ACD
A. 阿莫西林
B. 四环素
C. 普鲁卡因胺
D. 普鲁卡因
E. 头孢氨苄
99m ：71. 中国药典(1995年版)测定头孢 菌素类药物的含量时，多数采用的方法是E
A. 微生物法
B. 碘量法
C.汞量法
D.正相高效液相色谱法
E. 反相高效液相色谱法
四环素在碱性条件下的降解产物是C
A. 差向四环素
B. 脱水四环素
C. 异四环素
D. 去甲四环素
E. 去甲氧四环素
链霉素的鉴别方法为： ABDE
A. 坂口（Sakaguchi ）反应
B. 麦芽酚（Maltol ）反应
C. 三氯化铁反应
D. 茚三酮反应
E. N-甲基葡萄糖胺反应（Elson-Morgan 反应）
四环素类抗生素中存在的“有 关物质”主要指ACE
A. 差向异构体
B. 易氧化物
C. 脱水物
D. 氢化物
E. 差向脱水物
A. 茚三酮反应
B. 麦芽酚反应
C. 坂口反应
D. FeC13反应
E. 羟肟酸铁反应
6. 头孢唑林钠 E
7. 金霉素D
8. 链霉素ABC
9. 庆大霉素A
10. 青霉素E
能发生重氮化-偶合反应的抗生素类药物是E
A. 青毒素
B. 庆大霉素
C. 苄星青霉素
D. 盐酸四环素
E. 普鲁卡因青霉素
碘量法测定普鲁卡因青霉素含量时，所用的空白液为D
A. 不需做空白试验
B. 不加样品，其它条件与样品测定相同
C. 加入样品，但不加酸水解，其它条件与样品测定相同
D. 加入样品，但不加碱水解，其它条件与样品测定相同
E. 以上都不对
可与茚三酮产生颜色反应的药物为E
A. 维生素E
B. 醋酸液尼松
C. 磺胺嘧啶
D. 司可巴比妥
E. 氨苄西林
β-内酰胺类药物可用碘量法测定含量，其理论根据是A
A. 样品碱水解产物青霉噻唑酸可定量与碘反应
B. β-内酰胺环不稳定可定量被碘氧化
C. 样品酸水解产物青霉烯酸可定量与碘反应
D. 样品酸水解产物与咪唑类缩合后可定量与碘反应
E. 以上都不对
链霉素的鉴别反应是BCDE
A. 紫脲酸铵反应
B. 麦芽酚（Maltaol）反应
C. 茚三酮反应
D. N-甲基葡萄糖胺（Elson-Morgan）反应
E. 坂口（Sakaguchi）反应
下列哪些药物会发生羟肟酸铁反应ACE
A. 阿莫西林
B. 四环素
C. 普鲁卡因胺
D. 普鲁卡因
E. 头孢氨苄
抗菌药物考试题库
第二篇抗菌药物临床应用专业知识第一章抗菌药物临床应用管理体系架构、技术支持体系与策略 一、多选题 1、医院抗菌药物管理工作组（AST）的职责 A、制订和执行适合医院实际情况的管理细则 B、制定教育培训计划和负责实施 C、开展微生物学监测 D、制订和建立资料管理制度 E、开展科研工作 2、按抗菌药物处方过程设计的管理策略有 A、教育/指南 B、处方集/限制 C、处方点评和反馈 D、循环用药 3、下列哪种抗菌药物属于时间依赖性药物 A、青霉素类 B、头孢菌素 C、环丙沙星 D、红霉素 E、阿奇霉素 4、短程抗菌治疗主要适用于 A、宿主免疫机制健全 B单一敏感菌感染 C不存在影响抗菌药物作用的局部组织因素 D、社区感染和医院感染 E、以上都是 5、关于抗菌药物转换治疗下列哪项概念是不正确的 A、包括“降级”治疗 B、包括“降阶梯”治疗 C、包括序贯治疗 D、特指由静脉给药转为口服给药 E、降低用药剂量 二、问答题 1、医院抗菌药物管理工作组（AST）的职责有哪些？ 2、根据处方过程的抗菌药物管理策略主要有哪些？ 3、你所在医院目前实行的抗菌药物管理策略有哪些？你的看法怎样？ 4、如何根据抗菌药物的PK/PD理论优化抗菌治疗？ 5、除了处方集/限制外，减少抗菌药物暴露或用量的措施还有哪些？ 参考答案 一、多选题 1、ABCDE 2、ABCDE 3、ABD 4、ABC 5、BE 第二章抗菌药物应用与医疗质量控制 一、单选题 1、有关抗菌药物使用权限，正确的是 A、临床应用时间长、安全有效、经济且耐药较少的药物属非限制使用 B、仅不良反应明显的药物不属于限制使用 C、仅对细菌耐药性影响明显的药物不属于限制使用 D、临床应用资料少的药物不能限制使用
天然药化习题
天然药物化学习题（总论） 一、选择题 1. 水蒸气蒸馏法主要用于提取| (单选题1分 1. 强心苷 2. 黄酮苷 3. 生物碱 4. 糖 5. 挥发油 2. 分馏法的分离原理为| (单选题1分) A 根据物质在两相溶剂中分配比（或称分配系数K）不同 B. 根据物质的熔点不同 C. 根据物质的沸点不同 D. 根据物质的类型不同 E. 根据物质的颜色不同 3. 某两个化合物分子结构中酚羟基数目不同，最适合用哪种色谱分离：| (单选题1分) A. 氧化铝色谱 B. 离子交换色谱 C. 硅胶色谱 D. 聚酰胺色谱E 凝胶过滤色谱 4. 根据色谱原理不同，色谱法主要有| (单选题1分) A. 硅胶和氧化铝色谱 B. 聚酰胺和硅胶色谱 C. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱 D. 薄层和柱色谱 E. 正相和反相色谱 5. 聚酰胺作为吸附剂用于吸附色谱时其为| (单选题1分) A. 非极性吸附剂 B. 极性吸附剂C 两性吸附剂D化学吸附剂E. 半化学吸附剂 6. 以下化合物极性最小的是| (单选题1分) A. 正丁烷 B. 正丁烯 C. 正丁醇 D. 正丁酸 E. 正丁酸乙酯 7. 凝胶过滤色谱（分子筛）中，适合于分离糖、蛋白、苷的葡聚糖凝胶G（Sephadex G），其分离原理是根据| (单选题1分) 1. 吸附性能 2. 分配比 3. 分子大小 4. 离子交换 5. 水溶性大小 8. 下列溶剂极性最大的是| (单选题1分) 1. 乙酸乙酯 2. 乙醇 3. 水 4. 甲醇 5. 丙酮 二、解释下列名词 1、二次代谢及二次代谢产物 2、天然药物 三、回答问题 1、将下列溶剂按极性由小到大的顺序排列： 乙醇、环己烷、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯 2、分离天然产物常用的吸附剂有哪些, 各有何特点? 3、常用分离方法按原理分可分为哪五类，并对每一类方法举例。
(完整word版)2017年春西安交通大学17年3月课程考试《天然药物化学》作业考核试题满分标准答案
一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）得分：28 1. 结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离（） A. 水蒸气蒸馏法 B. 碱溶酸沉法 C. 系统溶剂法 D. 色谱方法 答案:C 满分：2 分得分：0 2. 人参中的主要成分属于( )。 A. 五环三萜皂苷 B. 四环三萜皂苷 C. 香豆素 D. 黄酮 答案:B 满分：2 分得分：2 3. 黄芪中的主要成分属于( )。 A. 五环三萜皂苷 B. 四环三萜皂苷 C. 香豆素
D. 黄酮 答案:B 满分：2 分得分：2 4. 某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰，区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰，该化合物属于（）皂苷。 A. 乌苏烷型皂苷 B. 齐墩果烷型皂苷 C. 达玛烷型皂苷 D. 葫芦素烷型皂苷 答案:B 满分：2 分得分：2 5. A. B. C. D. 答案:A 满分：2 分得分：2
6. A. B. C. D. 答案:A 满分：2 分得分：2 7. 生源的异戊二酸法则认为，自然界存在的二萜化合物都是由（）衍生而来。 A. 异戊二酸 B. 甲戊二羟酸 C. 莽草酸 D. 焦磷酸麝子油脂 答案:B 满分：2 分得分：2 8. A. B. C. D.
答案:C 满分：2 分得分：0 9. 分子结构中含有羧基，糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为（） A. 人参皂苷-RB1 B. 人参皂苷-RB2 C. 甘草酸 D. 柴胡皂苷-A 答案:C 满分：2 分得分：2 10. 区别三萜皂苷元和三萜皂苷用（）。 A. LieBermAnn-BurChArD反应 B. MolisCh反应 C. 盐酸-镁粉反应 D. 异羟肟酸铁反应 答案:B 满分：2 分得分：2 11. 能确定苷键构型的是（）。 A. 酸解 B. 乙酰解
2018年抗菌药物考核试题
xxxxxx医院 2018年抗菌药物临床应用管理考试题 姓名：科室：分数： 一、单项选择题（每题2分，共20题40分） 1、门诊患者抗菌药物处方比例不超过（） A．20% B．30% C．40% D．50% 2、引起医院内感染的致病菌主要是（） A．革兰阳性菌B．革兰阴性菌C．真菌D．支原体 3、老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（） A．氟喹诺酮类B．氨基糖苷类C．β—内酰胺类D．氯霉素类4、预防用抗菌药物缺乏指征（无效果，并易导致耐药菌感染）的是（）A．普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者B．昏迷、休克、心力衰竭患者 C．免疫抑制剂应用者 D．以上都是 5、对接受特殊使用级抗菌药物治疗患者，微生物检验样本送检率不得低于（）A．20% B．30% C．50% D．80% 6、具有（）级以上专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后，方可授予限制使用级抗菌药物处方权。 A.初级 B.中级 C.高级 D.初中高均可 7、紧急情况下，医师可以越级使用抗菌药物，处方量应当限于（）用量。 A. 1天 B. 2天 C. 4天 D. 7天 8、医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方（）以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。 A. 2次 B. 4次 C. 5次 D. 3次 9、对大多数厌氧菌有良好抗菌作用的药物是（） A.头孢唑啉 B.庆大霉素 C.青霉素G D.甲硝唑 10、以下哪类抗菌药物具有双硫仑样反应（） A.头孢菌素类 B.四环素 C.氯霉素 D.喹诺酮类 11、联合使用抗菌药物的指征不包括（） A.单一抗菌药物不能有效控制的混合感染 B.需要较长时间用药，细菌有可能产生耐药性者 C.合并病毒感染者 D.联合用药以减少毒性较大的抗菌药物的剂量12、抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后（），特殊情况，妥善处理 A.24h B. 48h C.72～96h D. 96h 13、清洁手术的下列情况不考虑预防用药（） A.手术范围大，时间长，污染机会增加 B.手术涉及重要脏器，一旦发生感染容易造成严重后果者 C.人工关节置换手术 D.术野为无菌部位，局部无炎症、损伤、污染，且不涉及人体与外界相通的器官
天然药化综合练习题
一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分) 1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（C）。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 2．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（D）。 A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素 3黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（B）。 A α-C向低场位移 B α-C向高场位移 C邻位碳向高场位移 D对位碳向高场位移 4．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（D）。 A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法 5. 纸层析属于分配层析,固定相为（B）。 A. 纤维素 B. 滤纸所含的水 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水 6. 化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是（C）。 A. 点样量不一 B. 层析板铺得不均匀 C. 边缘效应 D. 层析缸底部不平整 7. 某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是（D）。 A. 蒽醌苷 B. 游离蒽醌 C. 游离蒽酚 D. 游离蒽酮 8．渗漉法比浸渍法提取效率高的主要因素是(D)。 A．溶剂用量多 B．提取时间长 C．药粉粒度小 D．保持较高的浓度差 9．哪种方法不适合使用有机溶剂（B）。 A．浸渍 B．煎煮 C．渗漉 D．回流 10．比水重的溶剂是（B）。 A．Et2O B．CHCl3 C．n—BuOH D．MeOH 二、判断改错题（正确打“√”，错误打“×”，并将错误部分改正。2分/题） 1．甙具左旋光性，但水解后其溶液由左旋变为右旋。（√） 2．蒽醌甙类多具有升华性。（×），甙元。 3．黄酮甙类比其甙元游离酚羟基多，因而甙与聚酰胺形成氢键能力强。（×）少，弱。 4．小分子的香豆素及其甙，多具有香气，有挥发性及升华性。（×）去掉及其甙 5．碱液、醋酸镁都可用作黄酮和蒽醌的检出试剂。（√） 6．L-B反应是强心甙和皂甙的共有反应。（√） 7．Kedde 反应不是活性亚甲基反应。（×）是活亚甲基反应 8．有机溶剂可用常压蒸发浓缩。（×），不能。 9．在中草药的水提浓缩液中，加入高浓度乙醇，分子量大的成分析出。（×），难熔于醇的成分析出。
中国药科大学 天然药物化学_试卷 含答案及习题
中国药科大学 天然药物化学 期末样卷 一、写出以下各化合物的二级结构类型 （每小题1.5分，共15分） （将答案填入空格中） (A) (B) (C) (D) (E) (F) (G) (H) (I) (J) A B C D E F G H I J 二、选择题（每小题1分，共14分） （从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中） 1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是 （ ） CH 2 OH N Me COOMe OOCC 6H 5 O O HO O O HO HO CH 2OH N N H H CONHCH Me CH 2OH Me 1 23 O O O OH (digitoxose)n O O OH CH 2OH O glc O glc O H OH CH CH OH CH 3NHCH 3
A、CHCl3 B、EtOAc C、MeOH D、C6H6 2. 全为亲水性溶剂的一组是（） A、MeOH，Me2CO，EtOH B、Et2O，EtOAc，CHCl3 C、MeOH，Me2CO，EtOAc D、Et2O，MeOH，CHCl3 3. 下列化合物酸性最弱的是（） A、5-羟基黄酮 B、7-羟基黄酮 C、4’-羟基黄酮 D、7，4’-二羟基黄酮 4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（） A、苯酚 B、1,3,4-三羟基苯 C、邻二羟基苯 D、间二羟基苯 5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（） A、脂肪胺>胍基>酰胺基 B、季胺碱>芳杂环>胍基 C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺 D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环 6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（） A、Al2O3 B、聚酰胺 C、Sephadex LH-20 D、Rp-18 （） 7. 该结构属于 A、α-L-五碳醛糖 B、β-D-六碳醛糖 C、α-D-六碳醛糖 D、β-L-五碳醛糖 8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（） A、醌类 B、环烯醚萜苷 C、酚苷 D、皂苷 9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（） A、碘化铋钾 B、三氯化铁 C、苯胺-邻苯二甲酸 D、三氯化铝 10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( ) A、Rosenheim反应 B、对二氨基苯甲醛反应 C、Sabety反应 D、Vitali反应 11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（） A、水蒸汽蒸馏 B、邻苯二甲酸酐法 C、Girard试剂法 D、亚硫酸氢钠加成 12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（） A、达玛烷型 B、甘遂烷型 C、乌苏烷型 D、葫芦烷型 13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别 （） A、生物碱、黄酮、香豆素 B、皂苷、蒽醌、酚性化合物 C、强心苷、生物碱、黄酮 D、生物碱、蒽醌、酚性化合物 14. 关于苷键水解难易说法正确的是（） A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;
执业药师药理学第十章人工合成抗菌药习题及答案
第十章人工合成抗菌药 B 、 抑制细菌DNA 回旋酶 C 、 抑制细菌二氢叶酸还原酶 D 、 抑制细菌蛋白质合成 E 、 抑制细菌二氢叶酸合酶 7、对氟喹诺酮类最敏感的是 A 、革兰阳性球菌 B 、革兰阳性杆菌 C 、厌氧菌 D 、革兰阴性球菌 E 、革兰阴性杆菌 8、不属于第三代氟喹诺酮的是 A 、环丙沙星 B 、吡哌酸 C 、依诺沙星 D 、洛美沙星 E 、氧氟沙星 9、 不符合氟喹诺酮类的叙述是 A 、 多口服吸收良好 B 、 口服吸收受多价阳离子影响 C 、 血浆蛋白结合率高 D 、 可进入骨、关节等组织 E 、 大多主要以原形经肾排出 10、 甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是 A 、促进分布 B 、促进吸收 C 、抗菌谱相似 D 、双重阻断细菌蛋白质合成 E 、双重阻断细菌的叶酸代谢 11、 甲氧苄啶的抗菌机制是 A 、 抑制细菌细胞壁合成 B 、 抑制DNA 螺旋酶 C 、 改变细菌细胞膜通透性 D 、 抑制二氢叶酸还原酶 E 、抑制二氢叶酸合成酶 12、磺胺类药物的抗菌机制是 A 、 抑制二氢叶酸合成酶 B 、 抑制四氢叶酸还原酶 C 、 改变细菌细胞膜通透性 D 、 抑制二氢叶酸还原酶 E 、 改变细菌胞浆膜通透性 1、 目前不良反应最小的喹诺酮类药物是 A 、诺氟沙星 B 、环丙沙星 C 、氧氟沙星 2、 属非氟喹诺酮类药物的是 A 、培氟沙星 B 、诺氟沙星 C 、环丙沙星 3、 体外抗菌活性最强的药物是 A 、环丙沙星 B 、氧氟沙星 C 、诺氟沙星 4、 不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是 A 、口服吸收好 B 、细菌对其不产生耐药性 5、 喹诺酮类药物不宜应用于 A 、溃疡病患者 B 、肝病患者 C 、婴幼儿 6、 喹诺酮类药物抗菌作用机制是 A 、抑制细菌转肽酶 D 、左氧氟沙星 E 、依诺沙星 D 、依诺沙星 E 、吡哌酸 D 、洛美沙星 E 、氟罗沙星 C 、抗菌谱广 D 、抗菌作用强 E 、不良反应少 D 、老年人 E 、妇女
执业药师药理学第十章 人工合成抗菌药习题及答案
第十章人工合成抗菌药 一、A 1、目前不良反应最小的喹诺酮类药物是 A、诺氟沙星 B、环丙沙星 C、氧氟沙星 D、左氧氟沙星 E、依诺沙星 2、属非氟喹诺酮类药物的是 A、培氟沙星 B、诺氟沙星 C、环丙沙星 D、依诺沙星 E、吡哌酸 3、体外抗菌活性最强的药物是 A、环丙沙星 B、氧氟沙星 C、诺氟沙星 D、洛美沙星 E、氟罗沙星 4、不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是 A、口服吸收好 B、细菌对其不产生耐药性 C、抗菌谱广 D、抗菌作用强 E、不良反应少 5、喹诺酮类药物不宜应用于 A、溃疡病患者 B、肝病患者 C、婴幼儿 D、老年人 E、妇女 6、喹诺酮类药物抗菌作用机制是 A、抑制细菌转肽酶 B、抑制细菌DNA回旋酶 C、抑制细菌二氢叶酸还原酶 D、抑制细菌蛋白质合成 E、抑制细菌二氢叶酸合酶 7、对氟喹诺酮类最敏感的是 A、革兰阳性球菌 B、革兰阳性杆菌 C、厌氧菌 D、革兰阴性球菌 E、革兰阴性杆菌 8、不属于第三代氟喹诺酮的是 A、环丙沙星 B、吡哌酸 C、依诺沙星 D、洛美沙星 E、氧氟沙星 9、不符合氟喹诺酮类的叙述是 A、多口服吸收良好 B、口服吸收受多价阳离子影响 C、血浆蛋白结合率高 D、可进入骨、关节等组织 E、大多主要以原形经肾排出 10、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是 A、促进分布 B、促进吸收 C、抗菌谱相似 D、双重阻断细菌蛋白质合成 E、双重阻断细菌的叶酸代谢 11、甲氧苄啶的抗菌机制是 A、抑制细菌细胞壁合成 B、抑制DNA螺旋酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制二氢叶酸还原酶 E、抑制二氢叶酸合成酶 12、磺胺类药物的抗菌机制是 A、抑制二氢叶酸合成酶 B、抑制四氢叶酸还原酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制二氢叶酸还原酶 E、改变细菌胞浆膜通透性
天然药物化学习题 (1)
第一章总论 一、指出下列各物质的成分类别 1. 纤维素 2. 酶 3. 淀粉 4. 维生素C 5. 乳香 6. 五倍子 7. 没药 8. 肉桂油 9. 苏藿香10.蓖麻油11.阿拉伯胶12.明胶 13.西黄芪胶14.棕榈蜡15.芦荟16.弹性橡胶 17.松脂18.花生油19.安息香20.柠檬酸 21.阿魏酸22.虫白蜡23.叶绿素24.天花粉蛋白 二、解释下列概念 1. 天然药物化学 2. 反相层析 3. 有效成分与无效成分 4. 双向展开 5. 单体、有效部位 6. R f值 7. 硅胶G、硅胶H、硅胶GF2548. 相似相溶原理 9. 降活性氧化铝、Sephadex G25 10.树胶、树脂 、IR、NMR、MS、CD、ORD 12.植物色素、鞣质 13.酸价、碘价、皂化价、酯价14.脂肪酸与脂肪油、蜡 15.渗漉法16.逆流连续萃取法 17.萃取法18.结晶、重结晶、分步结晶 19.液滴逆流分配法、逆流分配法20.盐析、透析 21.脱脂22.升华法、水蒸气蒸馏法 23.梯度洗脱24. mp、bp、[α]D、[η]D 25.干柱层析26. EI-MS、CI-MS、FD-MS、FAB-MS 三、问答题 1. 将下列有机溶剂按亲水性强弱顺序排列： 乙醇、环己烷、正丁醇、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、苯 2. 溶剂提取法选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优缺点是什么? 3. “水提醇沉法”和“醇提水沉淀法”各除去什么杂质?保留哪些成分? 4. 水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取? 5. 如何消除萃取过程中的乳化现象? 四、填空题 1. 层析法按其基本原理分为①________ ②_________ ③_________ ④__________。 2. 不经加热进行的提取方法有_____和_____；利用加热进行提取的方法有____和______，在用水作溶剂时常利用______，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____。 3. 硅胶吸附层析适于分离____成分，极性大的化合物R f____；极性小的化合物R f______。
天然药化期末试题(有答案简版)
判断题 ( × )1、多数黄酮苷元具有旋光活性，而黄酮苷则没有。 (√)2、在糖苷化合物中有S, N, C, O苷，其中最难水解的是C苷。 3、花色素比一般黄酮类化合物的水溶解度要小。(×) 4、I型强心苷分子中与苷元相连的糖为2,6-二去氧糖。(√) 5、植物挥发油是一种油脂。(× ) 6、氧化铝为吸附剂是比较适宜醌类化合物分离的层析介质。(× ) 7、黄酮类化合物一般不能升华也无挥发性。(√) 8、生物碱一般是以游离碱的状态存在于植物体内。(× ) 9、凝胶过滤色谱分离作用原理是分子筛作用原理。(√) 10、对热不稳定的天然产物的提取多采用溶剂回流提取的方法。(× ) 11、中和1克挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需要的氢氧化钾毫克数称为挥发油的碱值。(√) 12、盐酸-镁粉反应是鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应。(√) 13、游离醌类化合物大多数不具有升华性。(× ) 14、甾体类化合物B/C环的稠和方式一般为顺式。(× ) 15、黄酮类化合物的酚羟基酸性强弱顺序依次为： 7,4’-二OH＞7-或4’-OH＞一般酚羟基＞5-OH (√) 16、游离香豆素室温下不能够升华。(× ) 17、季铵型生物碱是各类生物碱中碱性最强的生物碱之一。(√) 18、阳离子交换树脂，可用于生物碱成分的分离。(√) 19、C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰(× ) 20、多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。（√） 21、D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构 型。（√） 22、反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。（√） 23、蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。（×） 24、挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。（√） 25、卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。（×）
人工合成抗菌药题库
人工合成抗菌药 重点：喹诺酮类抗菌作用机制、临床应用、TMP与SMZ的协同抗菌机制及临床应用。一、喹诺酮类药物 第一代：萘啶酸第二代：吡哌酸。仅用于泌尿道和肠道感染 第三代：氟喹诺酮类主流药第四代：新氟喹诺酮类—“呼吸道喹诺酮类药物” 【药理作用】 1.抗菌谱广，杀菌作用强，对G+、G-、铜绿假单胞菌、结核、支原体、衣原体、厌氧菌、军团菌等各种菌均有作用。 2.药动学特性好：吸收迅速完全，分布广，浓度高，可杀菌，t1/2长。 3.细菌对本类药物与其他抗菌药物之间无交叉耐药性。 4.临床应用广：呼吸道、尿路、骨关节及皮肤软组织。 5.不良反应少、轻微：恶心、光敏性皮炎和骨关节病。 【抗菌作用机制】 1.抑制DNA回旋酶:这是该类药物抗革兰阴性菌的主要机制。通过形成DNA回旋酶-DNA-喹诺酮三元复合物，抑制回旋酶切口和封口功能，从而阻止DNA复制。此类药物对人体内的拓扑异构酶II影响较小。 2.抑制拓扑异构酶IV(解链酶) :这是该类药物抗革兰阳性菌的主要机制。喹诺酮通过抑制其解旋活性，干扰DNA复制。 3.其他：诱导DNA错误复制及抗生素后效应等。 【耐药机制】交叉耐药，故两种喹诺酮药不能交替使用。与其他类别药无交叉耐药。 1.酶与药物亲和力下降； 2.细菌细胞膜孔蛋白通道改变或缺失，使细菌对药物的通透性降低，进入菌体的药物减少； 3.药物外排增加。 【临床应用】 1.泌尿生殖道感染：首选环丙沙星、氧氟沙星、β-内酰胺；铜绿假单胞菌：环丙沙星 2.呼吸道：耐青霉素肺炎链球菌：左氧氟沙星、莫西沙星与万古霉素联用；代替大环内酯类治疗支原体、衣原体肺炎、军团病。 3.肠道与伤寒：志贺菌痢疾、胃肠炎、伤寒、副伤寒 4.旅行性腹泻 【不良反应】胃肠反应、中枢神经系统毒性：CNS兴奋表现、皮肤反应及光敏反应、幼年动物软骨组织损害、肝、肾功能损害、跟腱炎、心脏毒性 常用药物： 诺氟沙星(norfloxacin)：用于泌尿系和肠道感染。 环丙沙星(ciprofloxacin)：应用广，是体外抗菌活性最强的药物，用于革兰阴性菌、耐药菌株感染。 氧氟沙星(ofloxacin)和左氧氟沙星（左旋体）：用于全身感染左氧氟沙星活性更强，不良反应更小。 二、磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺衍生物）广谱抑菌药。曾广泛应用于临床，不良反应使应用受限。 1.用于全身感染的磺胺类（易吸收）：磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲恶唑(SMZ)。 2.用于肠道感染的磺胺类（难吸收）：柳氮磺吡啶(sulfasalazine，SASP) 治疗非特异性结肠。 3.外用磺胺药：磺胺嘧啶银(SD-Ag)用于烧伤、创伤伴铜绿感染。磺胺醋酰(SA-Na) 用于眼部感染。 【抗菌作用机制】磺胺类药物结构与对氨基苯甲酸（PABA）相似，与PABA竞争菌体二氢
(整理)天然药化综合练习题.
一、选择题（将正确答案的代号填在题后的括号内） 1．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（） A．丙酮 B.乙醇 C.正丁醇 D.氯仿 2．含有2，6-二去氧糖的甙为（） A．黄酮甙B.环烯醚萜甙 C.强心甙 D.三萜皂甙 3．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（） A．黄酮甙 B.酚性生物碱 C.萜类 D.7-羟基香豆素 4．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。 A. 3-OH B. 5-OH C. 6-OH D. 7-OH 5．下列化合物呈中性的是（） A．叔胺生物碱B.羟基蒽醌C.甾体皂甙元 D.7-OH香豆素 6．生物碱沉淀反应是利用大多数生物碱在（）条件下，与某些沉淀试剂反应生成不溶性复盐或络合物沉淀。 A．酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 D.亲脂性有机溶剂 7．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 8．比较下列化合物的酸性强弱：（） 1 O O OH OH 2 O O OH O H 3 O OH 4 O OH A．2＞3＞4＞1 B．2＞3＞1＞4 C．1＞4＞3＞2 D．4＞1＞3＞2 9．比较下列化合物的碱性强弱：（） 1 N O O CH3 CH3 H C H3+ 2 N O O H H H 3 N O O CH3 H C H3 A．1＞2＞3 B．1＞3＞2 C．2＞3＞1 D．3＞2＞1 10．下列化合物极性大小顺序为（） 1、苯 2、氯仿 3、甲醇 4、正丁醇 A．1＞2＞4＞3 B．4＞3＞1＞2 C．3＞4＞2＞1 D．3＞4＞1＞2
天然药物化学试题含答案
天然药物化学试题含答 案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
天然药物化学模拟试题(二) 一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B, BADBD 1、下列溶剂中能与水分层，极性最大的是（） A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯 2、硅胶分离混合物的原理是（） A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附 3、下列苷键中最难酸水解的是（） A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%，是（）连接的D-葡聚糖。 A、β1→4 B、α1→4 C、α1→6 D、β1→6 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、强心苷元的C-17侧链为（） A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环 7、大黄素型的蒽醌类化合物，多呈黄色，其羟基分布情况为（） A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、从中药材中提取挥发油的主要方法是（）
A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法 10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、15个 D、32个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为（） A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液 13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是（） A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油（） A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（） A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇 二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 ) 1、运用锆盐-枸橼酸试剂，A无变化，B由于3-羟基结构显黄色，紫外灯下观察荧光 A B 2、加入活性次甲基显色反应剂(Raymond反应)，A(甲型强心苷)显紫色，B(乙型)无变化 A B 3、运用Gibb’s反应，A(含有6-羟基)反应阴性不显色，B显示出蓝色 4、运用Molish反应，B无变化阴性，B(苷类)呈阳性在液面交界处出现紫红色环 A B
-“抗菌药物试题及答案
“抗菌药物临床应用培训”考核 姓名: 科室: 分数: 一、单项选择题（每题1分，共20题20分） 1中华人民共和国执业医师法于何时起开始实施（）。 A . 2001年5月1日 B . 1999年5月1日C. 1997年7月1日 2、对考核不合格的医师, 县级以上卫生行政部门可以责令其暂停执业活动（），并接受培训和继续医学教育。 A .一年 B .半年C.三个月至六个月 3、医师发现传染病疫情时，应当按照有关规定及时向所在机构或者（）报告。 A .政府办公室 B .上级医师C.卫生行政部门 4、注射器灭菌不严格引起的乙型肝炎流行属于哪种感染）。 A .内源性感染B.交叉感染C.环境感染 D .以上均不是 5.药学专业技术人员调剂处方时必须做到（ A.三查七对 B.三查十对 C.四查七对 D.四查十对 6、经注册的执业医师在（。取得相应的处方权。 A.卫生行政主管部门 B.药品监督管理局 C.执业地点 D .医院 7、门诊患者抗菌药物处方比例不超过（ A. 20% B. 30% C. 40% D. 50% 8对主要目标细菌耐药率超过（。的抗菌药物, 应当参照药敏试验结果选用。 A. 30% B. 40% C. 50% D. 75% 9、抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施, 以下哪项不正确 A .病毒性感染者不用 B .尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药物 C .联合使用必须有严格指征 D .发热原因不明者应使用抗菌药物 10、肝功能减退的感染患者，应避免使用（ A .去甲万古霉素B.头抱他啶C.利福平D.头抱曲松 11、引起医院内感染的致病菌主要是（）。 A.革兰阳性菌 B .革兰阴性菌C.真菌 D .支原体 12、乳妇在应用何种抗菌药时可继续哺乳（）。 A.四环素类 B .青霉素类与头抱C. THB D.磺胺类 13、不属于院内获得性肺炎常用的经验性治疗方案的是（
天然药物化学习题与参考答案
天然药物化学习题 第一章绪论 （一）选择题 1．有效成分是指 C A. 含量高的成分 B. 需要提纯的成分 C. 具有生物活性的成分 D. 一种单体化合物 E. 无副作用的成分 2．下列溶剂与水不能完全混溶的是B A. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇 3．溶剂极性由小到大的是A A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋 C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿 4．比水重的亲脂性有机溶剂是B A. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯 5．下列溶剂中极性最强的是 A. Et2 O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH 6．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 B A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿 7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是D A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 8．提取挥发油时宜用 C A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法 9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 C A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍法 D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫 D
A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是D A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 E A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯 14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 A A. Me2 CO (丙酮) B. Et2 O C. CHCl3 D. n-BuOH E. EtOAc 15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法 D. 离子交换树脂法 E. 盐析法 16．影响硅胶吸附能力的因素有 A A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小 D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小 17．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 B A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出 D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出 18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的 什么有关A A．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度 19．下列基团极性最大的是 D A．醛基B．酮基C．酯基 D．酚羟基E．甲氧基 20．下列基团极性最小的是C A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基 21．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 C A. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物
天然药化期末考题样卷及答案一
.资 中国药科大学 天然药物化学 期末样卷 一、写出以下各化合物的二级结构类型 （每小题1.5分，共15分） （将答案填入空格中） (A) (B) (C) (D) (E) (F) (G) (H) (I) (J) A B C D E F G H I J 二、选择题（每小题1分，共14分） （从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中） CH 2 OH N Me COOMe OOCC 6H 5 O O HO O O HO HO CH 2OH N N H H CONHCH Me CH 2OH Me 1 23 O O O OH (digitoxose)n O O OH 2OH O glc O glc O H OH CH CH OH CH 3 NHCH 3
1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是（） A、CHCl3 B、EtOAc C、MeOH D、C6H6 2. 全为亲水性溶剂的一组是（） A、MeOH，Me2CO，EtOH B、Et2O，EtOAc，CHCl3 C、MeOH，Me2CO，EtOAc D、Et2O，MeOH，CHCl3 3. 下列化合物酸性最弱的是（） A、5-羟基黄酮 B、7-羟基黄酮 C、4’-羟基黄酮 D、7，4’-二羟基黄 酮 4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（） A、苯酚 B、1,3,4-三羟基苯 C、邻二羟基苯 D、间二羟基苯 5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（） A、脂肪胺>胍基>酰胺基 B、季胺碱>芳杂环>胍基 C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺 D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环 6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（） A、Al2O3 B、聚酰胺 C、Sephadex LH-20 D、Rp-18 （） 7. 该结构属于 A、α-L-五碳醛糖 B、β-D-六碳醛糖 C、α-D-六碳醛糖 D、β-L-五碳 醛糖 8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（） A、醌类 B、环烯醚萜苷 C、酚苷 D、皂苷 9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（） A、碘化铋钾 B、三氯化铁 C、苯胺-邻苯二甲酸 D、三氯化铝 10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( ) A、Rosenheim反应 B、对二氨基苯甲醛反应 C、Sabety反应 D、Vitali反应 11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（） A、水蒸汽蒸馏 B、邻苯二甲酸酐法 C、Girard试剂法 D、亚硫酸氢钠加成 12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（） A、达玛烷型 B、甘遂烷型 C、乌烷型 D、葫芦烷型 13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别 .资
2019抗菌药物试题及答案
2019抗菌药物临床应用培训试题 科室___________姓名___________得分_________ 一、填空题：(每 空2分， 共 40分) 1、抗菌药物是指具有活性，主要供全身应 用(个别也可局部应 用 )的各种抗生素以及 、磺胺类、硝基咪唑类、硝基呋喃类等化学合成药。抗菌药物用于细菌、、支原体立克次体、等所致的感染性疾病，非上述感染原则上不用抗菌药物。 2、抗菌药物的更换：一般感染患者用药小时(重症感染 48小时)后，可根据临床反应或临床微生物检查结果，决定是否需要更换所用抗菌药物。 3、抗菌药物的预防性应用，包括应用抗菌药物和预防用药，需充分考虑感染发生的可能性、预防用药的效果、耐药菌的产生、二重感染的发生、药物不良反应、药物价 格以及患者的易感性等多种因素，再决定是否应用。 4、围手术期预防用药方法：接受清洁手术者（Ⅰ类切口），按照《抗菌药物临床应用指导原则(2015版)》 有关规定，术前小时内，或麻醉开始时给药，使手术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手 术过程中入侵切口细菌的药物浓度。如果手术时间超过小时或失血量大于1500ml，术中可给予第二剂(长半衰期抗生素头孢曲松不需追加剂量)。抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时，总的预防用药时间不超过小时，个别情况可延长至48小时。手术时间较短(<2小时)的清洁手术，术前用药一次即可。 5、接受清洁-污染手术者（Ⅱ类切口）的手术时,围手术期预防用药时间亦为24小时，必要时延长至 小时 6、预防用抗生素的选择：根据各种手术发生SSI的常见病原菌、手术切口类别、病人有无易感因素等 综合考虑。原则上应选择相对广谱、杀菌、价廉、安全性高的药物。通常选择 个别情况下可选用头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、等第三代头孢菌素类抗菌药物。对 为主，β-内酰胺类 抗 菌药物过敏者，可选用,预防葡萄球菌、链球菌感染，可选用预防革兰氏阴性杆菌感染，必要时可联合使用。 7、非手术感染的预防用 药 :通常针对可能细菌的感染进行预防用药，不能盲目地选用广谱抗菌药，或多种药物联用预防多种细菌多部位感染。 8、根据抗菌药物分级使用管理，根据患者病情需要，临床治疗用药方案需要二线药物治疗时，需有 证实。若无，应由高级职称医师签名，无该级别职称医师的科室须由或有感
天然药化期末试题有答案简版)
判断题( × )1、多数黄酮苷元具有旋光活性，而黄酮苷则没有。 (√)2、在糖苷化合物中有S, N, C, O苷，其中最难水解的是C苷。 3、花色素比一般黄酮类化合物的水溶解度要小。(×) 4、I型强心苷分子中与苷元相连的糖为2,6-二去氧糖。(√) 5、植物挥发油是一种油脂。(× ) 6、氧化铝为吸附剂是比较适宜醌类化合物分离的层析介质。(× ) 7、黄酮类化合物一般不能升华也无挥发性。(√) 8、生物碱一般是以游离碱的状态存在于植物体内。(× ) 9、凝胶过滤色谱分离作用原理是分子筛作用原理。(√) 10、对热不稳定的天然产物的提取多采用溶剂回流提取的方法。(× ) 11、中和1克挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需要的氢氧化钾毫克数称为挥发油的碱值。(√) 12、盐酸-镁粉反应是鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应。(√) 13、游离醌类化合物大多数不具有升华性。(× ) 14、甾体类化合物B/C环的稠和方式一般为顺式。(× ) 15、黄酮类化合物的酚羟基酸性强弱顺序依次为：
7,4’-二OH＞7-或4’-OH＞一般酚羟基＞5-OH (√) 16、游离香豆素室温下不能够升华。(× ) 17、季铵型生物碱是各类生物碱中碱性最强的生物碱之一。(√) 18、阳离子交换树脂，可用于生物碱成分的分离。(√) 19、C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰(× ) 20、多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。（√） 21、D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构 型。（√） 22、反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。（√） 23、蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。（×） 24、挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。（√） 25、卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。（×） 26 判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶
抗菌药物合理使用培训试题及答案
围场满族蒙古族自治县中医医院 抗菌药物合理使用培训试卷 科室姓名得分 一、单项选择题 1、正确的抗菌治疗方案需考虑：（） A．患者感染病情 B.感染的病原菌种类 C.抗菌药作用特点 D.以上3项 2、下列哪种情况有抗菌药联合用药指征：() A.慢支急性发作 B.病原菌尚未查明的严重细菌感染 C.急性肾盂肾炎 D.急性细菌性肺炎 3、下列情况何种是预防用药的适应症( ) A.昏迷 B.中毒 C.上呼吸道感染 D.人工关节移植手术 4、手术前预防用药目的是预防( ) A.切口感染 B.手术深部器官或腔隙的感染 C.肺部感染 D.切口感染和手术深部器官或腔隙感染 5、氨基糖苷类对以下那种细菌抗菌活性差：( ) A.大肠埃希菌 B.肺炎链球菌 C.铜绿假单胞菌 D.肺炎克雷伯菌 6、老年感染患者一般不宜选用：( ) A.青霉素类 B.克林霉素 C.氨基糖苷类 D.头孢菌素类 7、抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施。不符合合理使用抗生素的原则的是（） A. 病毒性感染者不用
B. 尽量避免皮肤粘膜局部使用抗生素 C. 联合使用必须有严格指征 D. 发热原因不明者若无明显感染的征象可少量应用 8、感染患者行细菌学检查的最佳时机应是（） A. 应用抗菌药物之后 B. 长期应用抗菌药物治疗效果不佳时 C. 应用抗菌药物之前 D. 以上都不对 9、肝功能减退时，不需要调整给药剂量的药物为：（） A.克林霉素 B.利福平 C.红霉素 D.头孢他啶 10、外科手术预防用药多数不超过（） A.手术后 3 天 B.术后 24 小时 C.术后 1 周 D.用至患者出院 11、卫生部“38 号文”规定：应严格控制（）药物作为外科围手术期预防用药。 A.头孢菌素类 B.氨基糖苷类 C.氟喹诺酮类 D.大环内酯类 12、甲状腺手术通常不需要使用抗菌药物，如需用药应选（） A.一代头孢菌素类 B.氨基糖苷类 C.氟喹诺酮类 D.二代头孢菌素类 13、剖宫产手术，围手术期用药正确的说法是： ( ) A.剖宫产手术预防用药应首选大环内酯类药物 B.剖宫产手术术前用药应在术前 30 分钟至 2 小时内给药。 C.剖宫产手术围手术期宜选择一代头孢菌素，应在结扎脐带后给药。 D.以上都不对 14、围手术期给药时，当患者对β-内酰胺类抗菌药物过敏者，可选