药理学期末选择题
药理期末选择题
1、(L)药效学是研究( )
A、药物临床疗效
B、提高药物疗效的途径
C、如何改善药物的质量
D、机体如何对药物进行处置
E、药物对机体的作用及作用机制
2、(L)药动学是研究( )
A、药物在机体影响下的变化及其规律
B、药物如何影响机体
C、药物发生的动力学变化及其规律
D、合理用药的治疗方案
E、药物效应动力学
3、(M)新药进行临床试验必须提供( )
A、系统药理研究数据
B、急、慢性毒性观察结果
C、新药作用谱
D、LD50
E、临床前研究资料
4、(H)阿司匹林的pKa值为3、5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )
A、1%
B、0、1%
C、0、01%
D、10%
E、99%
5、(M)在酸性尿液中弱碱性药物( )
A、解离少，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收多，排泄慢
E、排泄速度不变
6、(L)促进药物生物转化的主要酶系统是( )
A、细胞色素酶P450系统
B、葡糖醛酸转移酶
C、单胺氧化酶
D、辅酶II
E、水解酶
7、(M)pKa是指( )
A、药物90％解离时的pH值
B、药物99％解离时的pH值
C、药物50％解离时的pH值
D、药物不解离时的pH值
E、药物全部解离时的pH值
8、(L)药物在血浆中与血浆蛋白结合可使( )
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、药物排泄加快
E、暂时失去药理活性
9、(H)某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )
A、10小时左右
B、20小时左右
C、1天左右
D、2天左右
E、5天左右
10、(M)有关生物利用度，下列叙述正确的是( )
A、药物吸收进入血液循环的量
B、达到峰浓度时体内的总药量
C、达到稳态浓度时体内的总药量
D、药物吸收进入体循环的量和速度
E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
11、(M) t1/2的长短取决于( )
A、吸收速度
B、消除速度
C、转化速度
D、转运速度
E、表观分布容积
12、(L)某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )
A、减弱、
B、增强
C、不变
D、消失
E、以上都不是
13、(L)临床所用的药物治疗量是指( )
A、有效量
B、最小有效量
C、半数有效量
D、阈剂量
E、1/2 LD50
14、(M)反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )
A、Ka、Tpeak
B、Vd
C、K、CL、t1/2
D、Cmax
E、AUC、F
15、(L)药物产生副反应的药理学基础是( )
A、用药剂量过大
B、药理效应选择性低
C、患者肝肾功能不良
D、血药浓度过高
E、特异质反应
16、(L)半数有效量是指( )
A、临床有效量的一半
B、LD50
C、引起50％实验动物产生反应的剂量
D、效应强度
E、以上都不是
17、(L)药物半数致死量(LD50)是指( )
A、致死量的一半
B、中毒量的一半
C、杀死半数病原微生物的剂量
D、杀死半数寄生虫的剂量
E、引起半数实验动物死亡的剂量
18、(H)药物的pD 2大反应( )
A、药物与受体亲和力大，用药剂量小
B、药物与受体亲和力大，用药剂量大
C、药物与受体亲和力小，用药剂量大
D、药物与受体亲和力小，用药剂量大
E、以上均不对
19、(H)竞争性拮抗药效价强度参数的定义是( )
A、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数
C、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数
20、(M)竞争性拮抗药的特点有( )
A、与受体结合后能产生效应
B、能抑制激动药的最大效应
C、增加激动药剂量时，不能产生效应
D、同时具有激动药的性质
E、使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变
21、(L)安慰剂是一种( )
A、可以增加疗效的药物
B、阳性对照药
C、口服制剂
D、使病人得到安慰的药物
E、不具有药理活性的制剂
22、(L)药物滥用是指( )
A、医生用药不当
B、大量长期使用某种药物
C、未掌握药物适应症
D、无病情根据的长期自我用药
E、采用不恰当的剂量
23、(H)连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( )
A、药物慢代谢型
B、耐受型
C、耐药性
D、快速耐受型
E、依赖性
1、(L)胆碱能神经不包括（）
A、运动神经
B、全部副交感神经节前纤维
C、全部交感神经节前纤维
D、绝大部分交感神经节后纤维
E、支配汗腺的交感神经节后纤维
2、(M)合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是（）
A、谷氨酸
B、酪氨酸
C、蛋氨酸
D、赖氨酸
E、丝氨酸
3、(H)乙酰胆碱作用的主要消除方式是（）
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被磷酸二酯酶破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被神经末梢再摄取
4、(H)去甲肾上腺素释放至突触间隙后，其主要消除方式是（）
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被磷酸二酯酶破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被神经末梢再摄取
5、(H)毛果芸香碱缩瞳是（）
A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛
6、(L)新斯的明对下列作用最强的是（）
A、膀胱逼尿肌兴奋
B、心脏抑制
C、腺体分泌增加
D、骨骼肌兴奋
E、胃肠平滑肌兴奋
7、(L)治疗重症肌无力，应首选（）
A、毛果芸香碱
B、阿托品
C、琥珀胆碱
D、毒扁豆碱
E、新斯的明
8、(H)用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象（）
A、表示药量不足，应增加用量
B、表示药量过大，应减量停药
C、应用中枢兴奋药对抗
D、应该用琥珀胆碱对抗
E、应该用阿托品对抗
9、(M)碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制（）
A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉
B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制
D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄
10、(H)毛果芸香碱对眼的作用和应用是（）
A、阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
B、阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
C、兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
D、抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
E、兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
11、(H)毒扁豆碱对眼的作用和应用是（）
A、阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
B、阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
C、兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
D、抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
E、兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
12、(L)直接激动M受体药物是（）
A、琥珀胆碱
B、有机磷酸酯类
C、毛果芸香碱
D、毒扁豆碱
E、新斯的明
13、(L)难逆性胆碱酯酶抑制药是（）
A、琥珀胆碱
B、有机磷酸酯类
C、毛果芸香碱
D、毒扁豆碱
E、新斯的明
14、(M)具有直接激动N2受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是（）
A、琥珀胆碱
B、有机磷酸酯类
C、毛果芸香碱
D、毒扁豆碱
E、新斯的明
15、(H)关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的（）
A、治疗作用和副作用可以互相转化
B、口服不易吸收，必须注射给药
C、可以升高眼内压
D、可以加快心率
E、解痉作用与平滑肌功能状态有关
16、(L)阿托品抗休克的主要机制是（）
A、对抗迷走神经，使心跳加快
B、兴奋中枢神经，改善呼吸
C、舒张血管，改善微循环
D、扩张支气管，增加肺通气量
E、舒张冠状动脉及肾血管
17、(M)阿托品能显著解除平滑肌痉挛是（）
A、支气管平滑肌
B、胆管平滑肌
C、胃肠平滑肌
D、子宫平滑肌
E、膀胱平滑肌
18、(H)东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是（）
A、抑制腺体分泌
B、松弛胃肠平滑肌
C、松弛支气管平滑肌
D、中枢抑制作用
E、扩瞳、升高眼压
19、(M)山莨菪碱抗感染性休克，主要是因为（）
A、扩张小动脉，改善微循环
B、解除支气管平滑肌痉挛
C、解除胃肠平滑肌痉挛
D、兴奋中枢
E、降低迷走神经张力，使心跳加快
20、(M)琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是（）
A、中枢性肌松作用
B、抑制胆碱酯酶
C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
E、与神经肌接头后膜的胆碱受体结合，产生较持久的除极化作用
21、(M)筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是（）
A、竞争性拮抗乙酰胆碱与N2受体结合
B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
D、抑制胆碱酯酶
E、中枢性肌松作用
22、(H)使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是（）
A、甲状腺功能低下
B、遗传性胆碱酯酶缺乏
C、肝功能不良，使代谢减少
D、对本品有变态反应
E、肾功能不良，药物的排泄减少
23、(H)激动外周β受体可引起（）
A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小
B、支气管收缩，冠状血管舒张
C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解
D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小
E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩
24、(L)禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是（）
A、肾上腺素
B、间羟胺
C、去甲肾上腺素
D、麻黄素
E、去氧肾上腺素
25、(H)选择性作用于β1受体的药物是（）
A、多巴胺
B、多巴酚丁胺
C、沙丁胺醇
D、氨茶碱
E、麻黄碱
26、(L)溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用（）
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、麻黄碱
D、多巴胺
E、地高辛
27、(L)能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（）
A、异丙肾上腺素
B、肾上腺素
C、多巴胺
D、麻黄碱
E、去甲肾上腺素
28、(H)具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是（）
A、间羟胺
B、多巴胺
C、去甲肾上腺素
D、肾上腺素
E、麻黄碱
29、(H)氯丙嗪过量引起的低血压，选用对症治疗药物是（）
A、异丙肾上腺素
B、麻黄碱
C、肾上腺素
D、去甲肾上腺素
E、多巴胺
30、(M)微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）
A、防止过敏性休克
B、中枢镇静作用
C、局部血管收缩，促进止血
D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
E、防止出现低血压
31、(M)治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是（）
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、麻黄碱
E、多巴胺
32、(L)可用于治疗上消化道出血的药物是（）
A、麻黄碱
B、多巴胺
C、去甲肾上腺素
D、异丙肾上腺素
E、肾上腺素
33、(M)异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是（）A、中枢兴奋症状B、体位性低血压 C、舒张压升高D、心悸或心动过速E、急性肾功能衰竭
34、(L)去甲肾上腺素对下列哪些部位的血管收缩最明显（）
A、眼睛
B、腺体
C、胃肠和膀胱平滑肌
D、骨骼肌
E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管
35、(M)麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是（）
A、升压作用弱、持久，易引起耐受性
B、作用较强、不持久，能兴奋中枢
C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用
D、可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用
E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性
36、(H)下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证（）
A、甲状腺功能亢进B高血压C 糖尿病D 支气管哮喘E心源性哮喘
37、(H)可用于治疗青光眼的β-肾上腺素阻断药是（）
A、毒扁豆碱
B、噻吗洛尔 C毛果芸香碱 D、新福林 E、普萘洛尔
38、(L)酚妥拉明使血管扩张的原因是（）
A、直接扩张血管和阻断α受体
B、扩张血管和激动β受体
C、阻断α受体
D、激动β受体
E、直接扩张血管
39、(M)普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项（）
A、心律失常
B、心源性休克
C、房室传导阻滞
D、低血压
E、支气管哮喘
40、(L)治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（）
A、拉贝洛尔
B、酚苄明
C、普萘洛尔
D、美托洛尔
E、噻吗洛尔
41、(L)治疗青光眼应选用（）
A、加兰他敏
B、新斯的明
C、毛果芸香碱
D、阿托品
E、东莨菪碱
42、(L)毛果芸香碱无下列哪种作用（）
A、降低眼内压
B、调节麻痹
C、调节痉挛
D、缩瞳
E、吸收后可使腺体分泌增加
43、(H)毛果芸香碱治疗青光眼的机理是（）
A、兴奋括约肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大
B、兴奋睫状肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大
C、兴奋睫状肌上的M受体、悬韧带放松、前房角间隙开大
D、阻断括约肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大
E、阻断睫状肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大
44、(M)重度有机磷中毒时，体内Ach大量堆积可出现的症状（）
A、M样症状
B、N样症状
C、N样症状+M样症状
D、中枢神经系统症状
E、M样+N样+中枢神经系统症状
45、(L)重度有机磷中毒的最佳治疗方案是（）
A、单用阿托品
B、阿托品+新斯的明
C、阿托品+碘解磷定
D、阿托品+去甲基肾上腺素
E、单用碘解磷定
46、(M)解磷定对哪种有机磷中毒无效（）
A、马拉硫磷
B、敌敌畏
C、敌百虫
D、乐果
E、对硫磷
47、(M)敌百虫口服中毒时不能用何溶液洗胃（）
A、高锰酸钾溶液
B、碳酸氢钠溶液
C、醋酸溶液
D、生理盐水
E、饮用水
48、(L)毒扁豆碱的主要作用是（）
A、直接激动N1受体
B、直接激动N2受体
C、直接激动M受体
D、抑制胆碱酯酶
E、激动胆碱乙酰转移酶
49、(L)阿托品禁用于（）
A、青光眼
B、胆绞痛
C、肠痉挛
D、虹膜睫状体炎
E、以上都不是
50、(L)眼科散瞳或检查眼底最好选用（）
A、阿托品
B、毒扁豆碱
C、毛果芸香碱
D、后马托品
E、东莨菪碱
51、(L)东莨菪碱无下列何种作用（）
A、M受体阻断作用B抗晕动症作用C中枢兴奋作用D、镇静作用 E、抗震颤麻痹作用
52、(L)青光眼病人禁用（）
A、毒扁豆碱
B、肾上腺素
C、酚妥拉明
D、毛果芸香碱、
E、阿托品
53、(L)治疗手术后尿潴留首选（）
A、吗啡
B、东莨菪碱
C、阿托品
D、毒扁豆碱
E、新斯的明
54、(M)琥珀胆碱可引起（）
A、血钾↑
B、血钠↑
C、血钙↑
D、血镁↑
E、以上均不是
55、(L)上消化道出血患者可给予（）
A、去甲肾上腺素口服
B、去甲肾上腺素静注
C、去甲肾上腺素肌注
D、肾上腺素皮下注射
E、肾上腺素口服
56、(L)能增加肾血流量、防治肾功能衰竭的拟肾上腺素药是（）
A、麻黄碱
B、去甲肾上腺素
C、多巴胺
D、肾上腺素
E、苯肾上腺素
57、(L)能通过血脑屏障兴奋中枢引起失眠的拟肾上腺素是（）
A、麻黄碱
B、肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、多巴胺
E、异丙肾上腺素
58、(M)临床可用于治疗支气管哮喘、房室传导阻滞以及休克的拟肾上腺素药是（）
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、多巴酚丁胺
D、异丙肾上腺素
E、麻黄碱
59、(M)当突触前膜上的α2受体激动时，末梢（）
A、NE释放增加
B、NE释放减少
C、NE释放不受影响
D、NE合成增加
E、NE合成减少
1、(L)地西泮在很小剂量就具有的药理作用是（）
A、抗抑郁
B、抗焦虑
C、抗躁狂
D、镇静催眠
E、抗惊厥
2、(L)地西泮随剂量加大，也不产生下列哪一种作用（）
A、抗焦虑
B、麻醉
C、抗惊厥
D、中枢骨骼肌松弛
E、抗癫痫
3、(M)地西泮过量中毒，可用于的抢救药物是（）
A、可拉明
B、氟马西尼
C、毒扁豆碱
D、吗啡
E、以上都不是
4、(M)下列对苯二氮卓类叙述错误的说法是（）
A、对快动眼睡眠时相影响小
B、小剂量具有良好抗焦虑作用
C、催眠作用较近似生理性睡眠
D、本类药物安全范围大
E、血浆蛋白的结合率低，约为1%
5、(M)下列对巴比妥的叙述，错误的说法是（）
A、缩短快动眼睡眠时相轻
B、有较强肝药酶诱导作用
C、可成瘾，戒断症状明显
D、大剂量可产生麻醉作用
E、具有较好抗惊厥作用
6、(L)癫痫小发作宜选用（）
A、苯妥英钠
B、卡马西平
C、苯巴比妥
D、乙琥胺
E、扑米酮
7、(L)癫痫持续状态首选（）
A、苯巴比妥
B、苯妥英钠
C、地西泮
D、硫酸镁
E、可拉明
8、(L)促进DA神经元释放DA的药物是（）
A、左旋多巴
B、卡比多巴
C、苯海索
D、金刚烷胺
E、溴隐亭
9、(L)左旋多巴的作用机理是（）
A、兴奋中枢DA神经元
B、中枢脱羧转化DA，作为递质补充
C、激动中枢DA受体
D、促进中枢DA神经递质释放
E、抑制多巴脱羧酶
10、(L)左旋多巴的主要用途是（）
A、抗休克
B、抗帕金森病
C、抗心律失常
D、抗高血压
E、抗抑郁症
11、(L)卡比多巴的作用机理是（）
A、抑制外周多巴脱羧酶
B、抑制MAO
C、抑制中枢胆碱酯酶
D、抑制酪氨酸羟化酶
E、以上都不是
12、(L)溴隐亭的作用机理是（）
A、阻断中枢D2受体
B、激动中枢D2受体
C、促进DA释放
D、增强中枢GABA功能
E、以上都不是
13、(L)溴隐亭的临床应用（）
A、抗抑郁症
B、抗躁狂症
C、抗尿崩症
D、抗帕金森病
E、抗过敏
14、(M)下列对左旋多巴的叙述，错误的说法是（）
A、是多巴胺的前体药
B、仅1%左右进入中枢
C、可使80%的PD病人症状明显改善
D、作用机理是选择性激动D2类受体
E、用药3-5年后疗效渐减
15、(L)氯丙嗪引起锥体外系反应是阻断下列哪一部位DA受体（）
A、边缘系统
B、脑干网状结构
C、中脑-皮质通路
D、节结-漏斗
E、黑质-纹状体
16、(L)氯丙嗪引起内分泌紊乱与是阻断下列哪一部位DA受体（）
A、节结-漏斗
B、边缘系统
C、脑干网状结构
D、中脑-皮质通路
E、黑质-纹状体
17、(M)氯丙嗪对下列原因所致呕吐无效的是（）
A、吗啡
B、四环素
C、晕动症
D、尿崩症
E、恶性肿瘤
18、(L)抗躁狂症的药物是（）
A、米帕明
B、地西泮
C、苯巴比妥
D、碳酸锂
E、碳酸钙
19、(L)抗抑郁症的药物是（）
A、可拉明
B、咖啡因
C、米帕明
D、锂盐
E、利培酮
20、(M)吗啡没有下列哪一作用（）
A、镇痛
B、镇静
C、镇咳
D、镇吐
E、呼吸抑制
21、(M)吗啡对下列镇痛的适应症是（）
A、头痛
B、癌痛
C、牙痛
D、关节痛
E、肠痉挛痛
22、(L)吗啡镇痛的机理是（）
A、激动中枢阿片受体
B、阻断中枢阿片受体
C、直接抑制下丘脑
D、增强中枢GABA功能
E、激动中枢DA受体
23、(M)非成瘾性镇痛药是（）
A、罗通定
B、喷他佐辛
C、二氢埃托啡
D、可待因
E、哌替定
24、(M)下列无抗炎作用的药物是（）
A、阿司匹林
B、布洛芬
C、对乙酰氨基酚
D、吡罗昔康
E、消炎痛
26、(L)治疗帕金森病的抗胆碱药是（）
A、司来吉兰
B、卡比多巴
C、苯海索
D、培高利特
E、金刚烷胺
27、(M)外周多巴羧酶抑制药是（）
A、硝替卡朋
B、卡比多巴
C、利修来得
D、司来吉兰
E、托卡朋
28、(M)乙琥胺的主要不良反应是（）
A、齿龈增生
B、粒细胞减少
C、自发性出血
D、肝毒性
E、体位性低血压
29、(H)癫痫持续状态，地西泮的给药途径是（）
A、颅内注射
B、静脉注射
C、口服
D、皮下注射
E、贴剂
30、(M)长期用药引起齿龈增生的抗癫痫药物是（）
A、卡马西平
B、苯巴比妥
C、丙戊酸钠
D、乙琥胺
E、苯妥英钠
31、(H)易发生肝损伤的抗癫痫药物是（）
A、乙琥胺
B、丙戊酸钠
C、扑米酮
D、苯妥英钠
E、卡马西平
32、(H)剂量过大可致惊厥的药物是（）
A、硫酸镁
B、可拉明
C、卡马西平
D、扑米酮
E、丙戊酸钠
33、(M)新生儿窒息宜选用（）
A、司来吉兰
B、山梗菜碱
C、卡比多巴
D、苯海索
E、麻黄素
34、(M)硫酸镁没有下列哪一用途（）
A、导泻
B、利胆
C、抗惊厥
D、抗溃疡病
E、局部外用消炎消肿
35、(H)早期PD首选治疗方案宜选用（）
A、左旋多巴+卡比多巴
B、左旋多巴+苄丝肼
C、司来吉兰+维生素E
D、培高利特
E、金刚烷胺
36、(H)下列对左旋多巴的叙述，错误的说法是（）
A、是DA的前体药
B、只有1%进入中枢
C、起效时间慢
D、可直接激动DA受体
E、用药3~5年疗效渐减
43、(H)关于氟烷的叙述，下列错误的是（）
A、不燃不爆
B、对呼吸道刺激性较小
C、镇痛作用强
D、适用于糖尿病人的麻醉
E、松弛子宫平滑肌
49、(L)硫喷妥钠作用时间短的原因是（）
A、很快被肝代谢
B、很快经肾排泄
C、在体内迅速再分布
D、与血浆蛋白迅速结合
E、以上都不是
53、(L)苯二氮卓类的作用机制是（）
A、直接抑制中枢神经功能
B、增强GABA与GABAA受体的结合力
C、作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化
D、诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E、以上都不是
54、(M)不属于苯二氮卓类的药物是（）
A、氯氮卓
B、氟西泮
C、奥沙西泮
D、三唑仑
E、甲丙氨酯
55、(L)地西泮抗焦虑作用的主要部位是（）
A、中脑网状结构
B、下丘脑
C、边缘系统
D、大脑皮层
E、纹状体
56、(M)关于地西泮的不良反应，下列叙述错误的是（）
A、治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B、治疗量口服可产生心血管抑制
C、大剂量引起共济失调等现象
D、长期服用可产生依赖性和成瘾
E、久用突然停药可产生戒断症状如失眠
57、(M)苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（）
A、再分布于脂肪组织
B、排泄加快
C、被假性胆碱酯酶破坏
D、被单胺氧化酶破坏
E、诱导肝药酶使自身代谢加快
58、(M)巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是（）
A、巴比妥
B、戊巴比妥
C、苯巴比妥
D、异戊巴比妥
E、硫喷妥钠
59、(L)苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用（）
A、镇静催眠
B、抗焦虑
C、麻醉作用
D、抗惊厥
E、抗癫痫作用
60、(H)代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是（）
A、苯巴比妥
B、水合氯醛
C、三唑仑
D、地西泮
E、甲丙氨酯
61、(L)可产生肝药酶诱导作用的药物是（）
A、地西泮
B、三唑仑
C、水合氯醛
D、苯巴比妥
E、氯氮唑
62、(M)苯二氮卓类药物急性中毒时，选用的解毒药物是（）
A、氟马西尼
B、尼可刹米
C、山梗菜碱
D、卡马西平
E、以上都不是
63、(L)癫痫大发作合并小发作的首选药物是（）
A、乙琥胺
B、酰胺咪嗪
C、扑米酮
D、丙戊酸钠
E、苯妥英钠
64、(M)对惊厥治疗无效的药物是（）
A、口服硫酸镁
B、注射硫酸镁
C、苯巴比妥肌注
D、地西泮静脉注射
E、水合氯醛灌肠
65、(M)左旋多巴治疗肝昏迷的机制是（）
A、减少伪递质的生成
B、使脑内多巴胺浓度增高
C、使苯乙醇胺和羟苯乙胺降解增加
D、使脑内NA浓度增高，恢复正常神经活动
E、减弱胆碱能神经功能
66、(L)氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）
A、中枢α-肾上腺素受体
B、中枢β-肾上腺素受体
C、中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体
D、黑质-纹状体通路中的5-HT1受体
E、中枢H1受体
67、(L)氯丙嗪不宜用于（）
A、精神分裂症
B、人工冬眠疗法
C、晕动病所致的呕吐
D、顽固性呃逆
E、躁狂症及其他精神病伴有妄想症
68、(M)氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（）
A、多巴胺
B、肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、异丙肾上腺素
E、麻黄碱
69、(M)其他药治疗无效的精神病病例可选用（）
A、氯丙嗪
B、氟奋乃静
C、三氟拉嗪
D、氯氮平
E、硫利达嗪
70、(L)具有抗抑郁作用的抗精神失常药是（）
A、氯丙嗪
B、奋乃静
C、氟奋乃静
D、米帕明
E、三氟拉嗪
71、(L)碳酸锂主要用于治疗（）
A、焦虑症
B、精神分裂症
C、抑郁症
D、躁狂症
E、帕金森综合征
72、(L)吗啡镇痛的主要作用部位是（）
A、脑室及导水管周围灰质
B、脑干网状结构
C、边缘系统与蓝斑核
D、中脑盖前核
E、大脑皮层
73、(L)与吗啡的镇痛机制有关的是（）
A、阻断阿片受体
B、激动中枢阿片受体
C、抑制中枢PG合成
D、抑制外周PG合成
E、以上均不是
74、(L)阿片受体拮抗药为（）
A、二氢埃托啡
B、哌替啶
C、吗啡
D、纳洛酮
E、曲马朵
75、(L)心源性哮喘可选用（）
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、吗啡
D、异丙肾上腺素
E、多巴胺
76、(L)胆绞痛止痛应选用（）
A、单用哌替啶
B、单用吗啡
C、可待因
D、哌替啶+阿托品
E、烯丙吗啡+阿托品
7、(L)解热镇痛药的镇痛机制是（）
A、激动中枢阿片受体
B、抑制末梢痛觉感受器
C、抑制PG合成
D、抑制传入神经的冲动传导
E、主要抑制CNS
78、(L)解热镇痛药的解热作用机制是（）
A、抑制缓激肽的生成
B、抑制内热源的释放
C、作用于中枢，使PG合成减少
D、作用于外周，使PG合成减少
E、以上均不是
1、胺碘酮抗心律失常的作用机制是（）
A、阻滞钠通道
B、阻滞受体
C、促K+外流
D、缩短心房APD和ERP
E、阻滞K+、Na+、Ca2+通道
2、久用能引起红斑狼疮样综合性的药物是（）
A、利多卡因
B、胺碘酮
C、普鲁卡因
D、氟卡尼
E、奎尼丁
3、能引起“金鸡钠反应”的药物是（）
A、利多卡因
B、胺碘酮
C、普鲁卡因
D、氟卡尼
E、奎尼丁
4、选择性延长复极过程的药物是（）
A、奎尼丁
B、利多卡因
C、胺碘酮
D、氟卡尼
E、维拉帕米
5、适度阻滞钠通道，适度减慢传导的药物是（）
A奎尼丁B、利多卡因C、胺碘酮D、氟卡尼E、维拉帕米
6、ACEI类药物较常见的不良反应是（）
A、无痰干咳
B、头痛
C、呼吸困难
D、低血钾
E、高血钠
7、ACEI类药物引起咳嗽、支气管痉挛的原因是（）
A、刺激上呼吸道
B、使缓激肽、PG、P物质在肺中蓄积
C、直接收缩支气管平滑肌
D、激活NO合成增多
E、以上都不是
8、使用ACEI类药物特别有效的病症是（）
A、肾血管性高血压
B、原发性高血压
C、肾小球肾病
D、充血性心力衰竭
E、心肌梗死
9、治疗肾病性高血压首选（）
A、ACEI
B、血管扩张药
C、钙通道阻滞药
D、利尿药
E、受体阻滞药
10、氯沙坦具有（）
A、选择性AT2受体拮抗作用
B、ACE抑制作用
C、减少缓激肽降解的作用
D、选择性AT2受体拮抗作用
E、直接扩张血管作用
11、强效、长效A T1受体拮抗药是（）
A、缬沙坦
B、伊白沙坦
C、氯沙坦
D、依那普利
E、依普沙坦
12、属于前药，需经转化后才能起作用的ACEI药是（）
A、卡托普利
B、福辛普利
C、雷米普利
D、贝那普利
E、苯那普利
13、排钠效能最高的利尿药是（）
A、氢氯噻嗪
B、阿米洛利
C、呋塞米
D、环戊氯噻嗪
E、苄氟噻嗪
14、伴有糖尿病的水肿病人不宜选用下列哪种利尿药（）
A、布美他尼
B、氢氯噻嗪
C、螺内酯
D、乙酰唑胺
E、依他尼酸
15、最易引起暂时性或永久性耳聋的利尿药是（）
A、依他尼酸
B、布美他尼
C、呋塞米
D、氢氯噻嗪
E、氯酞酮
16、治疗脑水肿的首选药是（）
A、氢氯噻嗪
B、呋塞米
C、乙酰唑胺
D、氨苯蝶啶
E、甘露醇
17、可引起高血钾的利尿药是（）
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、环戊氯噻嗪
D、阿米洛利
E、乙酰唑胺
18、具有对抗醛固酮作用而引起利尿作用的药物是（）
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、螺内酯
D、氨苯蝶啶
E、乙酰唑胺
19、可用于治疗尿崩症的利尿药是（）
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、螺内酯
D、氨苯蝶啶
E、乙酰唑胺
20、具有中枢降压作用的药物是（）
A、肼屈嗪
B、胍乙啶
C、二氮嗪
D、吡那地尔
E、可乐定
21、高血压危象伴有慢性肾功能衰竭患者宜选用下列何药（）
A、DHCT
B、呋塞米
C、可乐定
D、硝苯地平
E、螺内酯
22、可作为吗啡成瘾戒毒的抗高血压药物是（）
A、可乐定
B、甲基多巴
C、利舍平
D、胍乙啶
E、哌唑嗪
23、哌唑嗪降压时较少引起心率加快的原因是（）
A、抗1及受体
B、抗2受体
C、抗1及2受体
D、抗1受体，不抗2受体
E、以上均不对
24、糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是（）
A、硝苯地平
B、卡托普利
C、氢氯噻嗪
D、可乐定
E、哌唑嗪
25、高血压伴有消化道溃疡者不宜选用的药物是（）
A、卡托普利
B、美加明
C、利舍平
D、普萘洛尔
E、胍乙啶
26、高血压伴有心力衰竭、心脏扩大者，不宜选用的药物是（）
A、卡托普利
B、硝苯地平
C、尼莫地平
D、普萘洛尔
E、硝普钠
27、治疗高血压首选的受体阻断药是（）
A、美加明
B、拉贝洛尔
C、美托洛尔
D、普萘洛尔
E、哌唑嗪
28、直接扩张血管的降压药是（）
A、肼屈嗪
B、噻吗洛尔
C、哌唑嗪
D、卡托普利
E、可乐定
29、具有选择性阻断1受体的抗高血压药物是（）
A、肼屈嗪
B、噻吗洛尔
C、哌唑嗪
D、卡托普利
E、可乐定
30、易出现首剂低血压现象的抗高血压药物是（）
A、肼屈嗪
B、哌唑嗪
C、胍乙啶
D、硝苯地平
E、硝普钠
31、为保护高血压患者靶器官免除损伤，宜选用的药物是（）
A、硝苯地平
B、氢氯噻嗪
C、氨氯地平
D、尼群地平
E、尼莫地平
32、A T1受体阻断药是（B）
A、依那普利
B、氯沙坦
C、硝苯地平
D、硝普钠
E、肼屈嗪
33、直接舒张血管作用通过NO介导的药物是（）
A、利舍平
B、哌唑嗪
C、卡托普利
D、硝普钠
E、氯沙坦
34、选择性舒张冠脉、胃肠道及脑血管的药物是（）
A、吡那地尔
B、氯沙坦
C、维拉帕米
D、卡托普利
E、普萘洛尔
35、1受体阻断药的最大优点是（）
A、不增加血浆肾素活性
B、长期应用仍有扩血管作用
C、可降低血浆胆固醇
D、对轻、中、重高血压均有明显疗效
E、对血脂代谢有良好作用
36、强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（）
A、缩短心房有效不应期
B、抑制房室结的传导作用
C、抑制窦房结
D、降低浦氏纤维自律性
E、延长房有效不应期
37、血管扩张药治疗心力衰竭的药理基础是（）
A、改善冠脉血流
B、降低心输出量
C、扩张动静脉，降低心脏前后负荷
D、降低血压
E、以上都不是
38、强心苷治疗心力衰竭的作用是（）
A、使巳经扩大的心室容积缩小
B、选择性地增加心肌收缩性
C、增加心脏工作效率
D、减慢心率
E、降低室壁肌张力及心肌耗氧量
39、地高辛最隹的适应证是（）
A、肺源性心脏病引起的心力衰竭
B、严重二尖瓣病引起的心力衰竭
C、严重贫血引起的心力衰竭
D、甲状腺功能亢进引起的心力衰竭
E、伴有心房颤动的心力衰竭
40、强心苷引起传导阻滞时，可选用（）
A、氯化钾
B、氨茶碱
C、吗啡
D、阿托品
E、肾上腺素
41、强心苷中毒引起室性心动过速或心室颤动时应选用( )
A、苯妥英钠
B、利多卡因
C、氯化钾
D、阿托品
E、毛花丙苷
42、下列哪种情况宜静静脉注射呋塞米（）
A、轻度心力衰竭
B、伴有心房纤颤的心衰
C、高血压引起的心衰
D、慢性心衰急性发作
E、中度心力衰竭
43、下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度？（）
A、氯化钾
B、螺内酯
C、苯妥英钠
D、呋塞米
E、奎尼丁
44、强心苷对下列哪种心衰疗效差？（）
A、高血压所致心衰
B、先天性心脏病所致心衰
C、甲状腺功能亢进所致心衰
D、肺源性心脏病所致心衰
E、缩窄性心包炎所致的心衰
45、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（）
A、减慢心率
B、缩小心室容积
C、扩张冠脉
D、降低心肌耗氧量
E、抑制心肌收缩力
46、钙通道阻滞药抗心绞痛的最隹适应证是（）
A、心肌缺血伴有支气管哮喘
B、心肌缺血伴有外周血管痉挛
C、变异性心绞痛
D、劳累性心绞痛
E、混合性心绞痛
47、急性呼吸衰竭可选用的抗心绞痛药是（）
A、维拉帕米
B、硝苯地平
C、普萘洛尔
D、吗多明
E、硝酸甘油
48、不易被硝酸甘油所缓解的病征是（）
A、劳累型初发型心绞痛
B、自发型卧位型心绞痛
C、稳定型心绞痛
D、肺动脉高压
E、急性呼吸衰竭
49、久用后易产生耐受性的药物是（）
A、硝苯地平
B、亚硝酸异戊酯
C、硝酸甘油
D、普萘洛尔
E、噻吗洛尔
50、可导致心率加快的抗心绞痛药是（）
A、普萘洛尔
B、维拉帕米
C、地尔硫卓
D、硝酸甘油
E、单硝酸异山梨酯
51、伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用（）
A、普萘洛尔
B、硝苯地平
C、地尔硫卓
D、硝酸甘油
E、单硝酸异山梨酯
52、心绞痛伴有严重充血性心衰的患者不宜选用（）
A、硝酸甘油片剂
B、硝酸甘油贴剂
C、硝苯地平
D、硝酸异山梨酯
E、维拉帕米
53、对于变异型心绞痛有效的钾通道开放药是（）
A、硝酸甘油
B、普萘洛尔
C、吗多明
D、尼可地尔
E、卡维洛尔
54、钾通道开放药的代表是（）
A、硝苯地平
B、维拉帕米
C、地尔硫卓
D、氟桂利嗪
E、吡那地尔
55、硝苯地平的常见不良反应是（）
A、消化道症状
B、咳嗽
C、中枢兴奋
D、心悸
E、粒细胞减少
56、利血平的不良反应是（）
A、中枢兴奋
B、恶心
C、心悸
D、胃酸分泌
E、水肿
57、高血压危象抢救可用（）
A、普萘洛尔
B、氢氯噻嗪
C、卡托普利
D、依那普利
E、硝普钠
58、螺内酯长期应用可引起（）
A、低血钠
B、低血钾
C、低血氯碱中毒
D、高血钾
E、高血钙
59、利多卡因用于抢救（）
A、室性心律失常
B、房性早博
C、心房颤动
D、房室传导阻滞
E、心脏骤停
60、米力农的作用机制是（）
A、抑制钠钾ATP酶
B、抑制磷酸二酯酶
C、阻断受体
D、阻断受体
E、抑制环化酶
1、(L)哮喘的治疗目标是( )
A、控制哮喘急性发作
B、防治慢性气道炎症
C、收缩支气管粘膜血管
D、扩张支气管
E、减少儿茶酚胺类物质释放
2、(L)氨茶碱的平喘机制是( )
A、促进儿茶酚胺释放、阻断腺苷受体及抑制磷酸二酯酶
B、抑制腺苷酸环化酶
C、激活腺苷受体
D、激活磷酸二酯酶
E、激活鸟苷酸环化酶
3、(L)色甘酸钠的平喘机制是( )
A、松弛支气管平滑肌
B、对抗过敏介质的作用
C、稳定肥大细胞膜
D、激动β2受体
E、抑制磷酸二酯酶
4、(L)可待因为( )
A、吗啡的去甲基衍生物
B、非成瘾性镇咳药
C、外周性镇咳药
D、兼有镇痛作用的镇咳药
E、兼有中枢和外周作用的镇咳药
5、(L)喷托维林适用于( )
A、剧烈地刺激性干咳
B、肺炎引起的咳嗽
C、上呼吸道感染引起的咳嗽
D、支气管哮喘
E、多痰、黏痰引起的咳嗽
6、(M)沙丁胺醇的突出优点是( )
A、兴奋心脏的作用与肾上腺相似
B、对β2受体的选择性高
C、气雾吸入作用比异丙肾上腺素快
D、适于口服给药
E、作用强而持久
7、(M)对于哮喘持续状态应选用( )
A、静脉点滴氢化可的松
B、口服麻黄碱
C、气雾吸入色甘酸钠
D、气雾吸入丙酸倍氯米松
E、口服沙丁胺醇
8、(M)下列关于祛痰药的叙述错误的是( )
A、抑制黏多糖的合成，使痰液变稀
B、增加呼吸道分泌，稀释痰液
C、裂解痰中黏多糖，使痰液变稀
D、能间接起到镇咳和抗喘作用
E、扩张支气管，使痰易咳出
9、(M)久用可产生成瘾性的镇咳药是( )
A、苯佐那酯
B、苯丙哌林
C、可待因
D、喷托维林
E、右美沙芬
10、(H)不能用于哮喘急性发作的平喘药是( )
A、沙丁胺醇
B、异丙肾上腺素
C、肾上腺素
D、麻黄碱
E、特布他林
11、(H)关于丙酸倍氯米松下列叙述错误的是( )
A、通常吸入给药
B、常用的抗炎性平喘药
C、脂溶性高
D、主要不良反应是局部副作用
E、对下丘脑－垂体－肾上腺轴的抑制作用比布地奈德小
12、(H)抑制咳嗽中枢强度与可待因相似的镇咳药是( )
A、氯哌斯汀
B、喷托维林
C、氯苯达诺
D、苯佐那酯
E、N-乙酰半胱氨酸
13、(H)异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是( )
A、激活β2受体
B、激活β1受体
C、激活腺苷酸环化酶
D、舒张支气管平滑肌
E、抑制肥大细胞释放过敏介质
14、(L)奥美拉唑属于( )
A、H-K-ATP酶抑制剂
B、H2受体阻断药
C、M胆碱受体阻断药
D、胃泌素受体阻断药
E、以上都不是
15、(L)西米替丁抑制胃酸分泌的机制是( )
A、阻断M胆碱受体
B、阻断H2受体
C、阻断H1受体
D、保护胃黏膜
E、中和胃酸
16、(L)氢氧化铝常见不良反应是( )
A、产气
B、腹泻
C、便秘
D、收敛溃疡表面
E、起效快
17、(L)多潘立酮发挥胃动力作用的机制是( )
A、激动中枢多巴胺受体
B、阻断中枢多巴胺受体
C、激动外周多巴胺受体
D、阻断外周多巴胺受体
E、阻断外周M受体
18、(L)能选择性阻断M1胆碱受体，抑制胃酸分泌的药物是( )
A、西米替丁
B、哌仑西平
C、丙谷胺
D、奥美拉唑
E、恩前列醇
19、(M)第三代质子泵抑制药是( )
A、潘多拉唑
B、兰索拉唑
C、奥美拉唑
D、多潘立酮
E、哌仑西平
20、(M)对非甾体抗炎药引起的溃疡有特效的药物是( )
A、昂丹司琼
B、三硅酸镁
C、米索前列醇
D、硫糖铝
E、多潘立酮
21、(M)关于洛哌丁胺，下列叙述不正确的是( )
A、是哌替啶同类物
B、能直接抑制肠蠕动
C、用于急慢性腹泻
D、不良反应轻微
E、可促进肠壁神经末梢释放乙酰胆碱
23、(M)严重的非细菌感染性腹泻宜选用( )
A、复方樟脑酊
B、洛哌丁胺
C、次碳酸铋
D、鞣酸蛋白
E、药用炭
24、(H)妊娠妇女合并十二指肠溃疡不宜选用的药物是( )
A、奥美拉唑
B、氢氧化铝
C、米索前列醇
D、西米替丁
E、硫糖铝
26、(H)具有抗炎作用、促进溃疡愈合的药物是( )
A、硫糖铝
B、替普瑞酮
C、恩前列素
D、麦滋林
E、次碳酸铋
27、(H)硫酸镁过量引起的中毒应用的解救药物是( )
A、鱼精蛋白
B、葡萄糖酸钙
C、阿托品
D、亚甲蓝
E、硫代硫酸钠
28、(H)配伍恰当、疗效增强的抗酸药复方是( )
A、氢氧化铝＋氢氧化镁
B、碳酸氢钠＋氢氧化镁
C、氢氧化铝＋碳酸钙
D、碳酸氢钙＋碳酸钙
E、氢氧化镁＋三硅酸镁
29、(L)肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K
B、维生素C
C、硫酸鱼精蛋白
D、氨甲苯酸
E、氨甲环酸
30、(L)叶酸可用于治疗( )
A、小细胞低色素性贫血
B、溶血性贫血
C、妊娠期巨幼细胞贫血
D、再生障碍性贫血
E、乙胺嘧啶所致巨幼细胞贫血
31、(M)弥散性血管内凝血选用的药物是( )
A、维生素K
B、肝素
C、叶酸
D、甲酰四氢叶酸钙
E、双香豆素
32、(M)关于华法林下列叙述不正确的是( )
A、和速尿合用作用增强
B、和阿司匹林合用作用增强
C、和广谱抗生素合用作用增强
D、和西米替丁合用作用增强
E、和巴比妥类合用作用增强
33、(H)抗冠状动脉血栓较阿司匹林更有效的TXA2合成酶抑制药是( )
A、双密达莫
B、噻氯匹啶
C、阿加曲班
D、利多格雷
E、水蛭素
34、(H)下列哪种情况不能选用维生素K治疗( )
A、梗阻性黄疸
B、新生儿出血
C、各种原因引起的低凝血酶原血症
D、晚期肝硬化患者出血
E、长期使用广谱抗生素引起的出血
35、(L)苯海拉明中枢镇静作用机制是( )
A、激动H1受体
B、阻断H1受体
C、激动H2受体
D、阻断H2受体
E、激动H3受体
36、(L)组胺收缩支气管平滑肌作用于( )
A、激动H1受体
B、阻断H1受体
C、激动H2受体
D、阻断H2受体
E、激动H3受体
37、(M)几乎无中枢神经抑制作用的H1受体阻断药物是( )
A、苯海拉明
B、氯苯那敏
C、阿司咪唑
D、异丙嗪
E、以上都不是
38、(M)关于昂丹司琼作用的叙述正确的是( )
A、选择性阻断5-HT2受体，用于镇吐
B、阻断5-HT2受体，用于治疗偏头痛
C、阻断5-HT受体，产生长时间降压作用
D、激动5-HT受体，兴奋胃肠道平滑肌
E、小剂量激动而大剂量阻断5-HT受体
39、(H)H3受体拮抗药对下列哪种疾病有良好应用前景( )
A、精神分裂症
B、多动症
C、抑郁症
D、阿尔茨海默病
E、晕动症
1、（M）下列糖皮质激素药物中，抗炎作用最弱者是（）
A、强的松(泼尼松)
B、氢化可的松
C、地塞米松(氟美松)
D、强的松龙(氢化泼尼松)
E、倍他米松
2、（L）糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（）
A、刺激骨髓造血机能
B、使红细胞与血红蛋白减少
C、使中性粒细胞减少
D、使血小板减少
E、淋巴细胞增加
3、（L）关于糖皮质激素的临床应用，下列哪一项是错误的（）
A、中毒性肺炎
B、心包炎
C、虹膜炎
D、角膜溃疡
E、感染性休克
4、（L）治疗过敏性休克的首选药物是（）
A、糖皮质激素
B、抗组胺药
C、去甲肾上腺素
D、肾上腺素
E、阿托品
5、（M）氢化可的松临床应用不包括（）
A、肾上腺皮质功能不全症
B、感染性休克
C、自身免疫性疾病
D、严重高血压
E、严重感染性疾病
6、（M）下列糖皮质激素药物中，抗炎作用弱，水钠潴留作用较强的是（）
A、氢化可的松
B、泼尼松
C、倍他米松
D、氢化泼尼松
E、地塞米松
7、（L）长期或大剂量使用糖皮质激素可引起（）
A、胃酸分泌减少
B、血糖降低
C、促进骨骼发育
D、向心性肥胖
E、防止消化性溃疡形成
8、（L）氢化可的松可用于（）
A、慢性肾上腺皮质功能减退
B、精神分裂症
C、骨折
D、霉菌感染
E、角膜溃疡
9、（M）糖皮质激素的抗毒机制是（）
A、直接中和细菌外毒素
B、直接中和细菌内毒素
C、提高机体对内毒素耐受力
D、抑制细菌内毒素的产生
E、拮抗心肌抑制因子的作用
10、（M）下列哪项描述不正确？（）
A、严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素
B、糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性
C、皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张
D、糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多
E、糖皮质激素可使血淋巴细胞减少
11、（M）糖皮激素对急性炎症的作用是（）
A、防止粘连和疤痕形成
B、增强机体防御机制
C、刺激骨髓造血功能
D、抑制免疫反应的多个环节
E、缓解炎症的全身及局部症状
12、（L）水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是（）
A、可的松
B、强的松(泼尼松)
C、氢化可的松
D、地塞米松
E、醛固酮
13、（M）不属于糖皮激素类药物的不良反应是（）
A、诱发高血压
B、耳毒性和肾毒性
C、诱发或加重感染
D、动脉粥样硬化
E、中枢兴奋
14、（L）长期使用糖皮质激素突然停药可导致（）
A、类肾上腺皮质机能亢进症
B、肾上腺皮质萎缩和机能不全
C、诱发消化性溃疡
D、骨质疏松
E、诱发感染
15、（M）关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的（）
A、抑制胃粘液分泌
B、刺激胃酸分泌
C、刺激胃蛋白酶分泌
D、降低胃肠粘膜抵抗力
E、直接损伤胃肠粘膜组织
16、（L）强的松对血液和造血系统的影响是（）
A、降低红细胞数
B、升血红蛋白
C、降低血小板数
D、降低中性白细胞数
E、升高淋巴细胞数
17、（L）糖皮质激素类药物长期使用可引起（）
A、潴钠排钾
B、降低血糖
C、降低胆固醇水平
D、升高血钙水平
E、血压降低
18、（M）下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物（）
A、感染性休克
B、中毒性菌痢
C、带状疱疹
D、支气管哮喘
E、接触性皮炎
19、（M）严重肝病时不宜用（）
A、氢化可的松
B、泼尼松
C、氢化泼尼松
D、地塞米松
E、倍他米松
20、（L）不属于糖质激素药物的是（）
A、氢化可的松
B、泼尼松
C、氢化泼尼松
D、地塞米松
E、保泰松
21、（L）长期应用糖皮激素可引起（）
A、高血钾症
B、低血糖
C、低血钙
D、高血钙症
E、减少磷的排泄
22、（L）糖皮质激素类药物作用有（）
A、中和内毒素
B、减轻毛细血管扩张
C、提高机体免疫功能
D、促进肉芽组织增生
E、抑制骨髓造血功能
23、（L）糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱，不包括下列哪些（）
A、骨质疏松
B、肌张力增高
C、低血钾
D、皮肤变薄
E、血中胆固醇增高
24、（M）糖皮质激素清晨一次给药法可减少（）
A、反跳现象
B、类肾上腺皮质功能亢进症
C、诱发感染
D、反馈性抑制垂体－肾上腺皮质机能
E、诱发或加重溃疡病
49、（L）糖尿病性昏迷者宜选用下列哪一药物（）
A、50%葡萄糖
B、普通胰岛素
C、精蛋白锌胰岛素
D、甲苯磺丁脲
E、苯乙双胍
50、（L）重症糖尿病宜选用（）
A、精蛋白锌胰岛素
B、珠蛋白锌胰岛素
C、低精蛋白锌胰岛素
D、普通胰岛素
E、苯乙双胍
标准答案：D
51、（L）合并有妊娠分娩的糖尿病患者宜选用（）
A、胰岛素
B、甲苯磺丁脲
C、优降糖
D、苯乙双胍
E、氯磺丙脲
标准答案：A
52、（M）可应用极化液防治心肌梗塞并发心律失常，其中胰岛素的主要作用是（）
A、纠正低血钾
B、促进钾离子进入细胞内
C、改善心肌细胞代谢
D、改善心肌细胞的离子转运
E、降低血糖
标准答案：B
53、（L）合并有重度感染的糖尿病患者宜用（）
A、胰岛素
B、优降糖
C、甲苯磺丁脲
D、二甲双胍
E、苯乙双胍
标准答案：A
54、（M）哪一种胰岛素制剂的作用时间最长（）
A、普通胰岛素
B、精蛋白锌胰岛素
C、珠蛋白锌胰岛素
D、低精蛋白锌胰岛素
E、以上都不是
标准答案：B
55、（L）甲磺丁脲降血糖作用的主要机制是（）
A、增强胰岛素作用
B、提高靶细胞的敏感性
C、刺激胰岛细胞释放胰岛素
D、使细胞CAMP减少
E、抑制胰高血糖素的作用
标准答案：C
56、（M）胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应是（）
A、脂肪萎缩
B、粒细胞缺乏
C、低血糖症
D、胃肠反应
E、黄疸
57、（M）使用胰岛素的常用给药途径是（）
A、口服
B、静脉注射
C、肌肉注射
D、皮下注射
E、Ｂ和Ｄ
标准答案：E
58、（M）有降血糖及抗利尿作用的药物是（）
A、甲苯磺丁脲
B、氯磺丙脲
C、格列本脲（优降糖）
D、格列吡嗪
E、格列齐特
标准答案：B
59、（M）磺酰脲类降糖药中作用最弱是（）
A、甲苯磺丁脲
B、格列美脲
C、格列本脲（优降糖）
D、格列吡嗪
E、格列齐特
标准答案：A
61、（L）老年性骨质疏松最好选用（）
A、黄体酮
B、己烯雌酚
C、甲基睾丸素
D、丙酸睾丸素
E、苯丙酸诺龙
标准答案：E
65、（L）能促进蛋白质合成的药物是（）
A、强的松龙
B、黄体酮
C、己烯雌酚
D、炔诺酮
E、苯丙酸诺龙
标准答案：E
4、(M)某女，20岁，在某按摩中心工作一年，其间曾与多人发生性关系，不久前因身体不适来就诊，发现患有淋病，因其有青霉素过敏史，那么她应该用（）
A、磺胺类
B、第三代喹诺酮类
C、第一代头孢菌素
D、第二代头孢菌素
E、第三代头孢菌素
标准答案：B
5、(L)呋喃唑酮主要用于（）
A、全身感染
B、消化道感染
C、阴道滴虫病
D、呼吸道感染
E、泌尿系统感染
标准答案：E
6、(L)青霉素不能作为首选用于治疗（）
A、螺旋体感染
B、淋病
C、肠球菌感染
D、梅毒
E、草绿色链球菌心内膜炎
标准答案：C
7、(L)氨基苷类可通过哪种屏障比较容易（）
A、血脑屏障
B、胎盘屏障
C、血睾屏障
D、粘液屏障
E、以上均不对
标准答案：B
8、(M)第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是（）
A、体内分布较广，一般从肾脏排泄
B、对各种β-内酰胺酶高度稳定
C、对G—菌作用不如第一、二代
D、对铜绿假单孢菌作用很强
E、基本无肾毒性
标准答案：C
11、(L)治疗各种人类血吸虫病的首选药物（）
A、乙胺嗪
B、酒石酸锑钾
C、吡喹酮
D、左旋咪唑
E、喹诺酮
12、(H)某男，60岁，因患骨结核就诊，医生推荐三联疗法；若采纳，患者该用何种药（）
A、异烟肼、利福平、环丝氨酸
B、利福平、链霉素、卷曲霉素
C、利福定、乙胺丁醇、对氨水扬酸
D、异烟肼、乙胺丁醇、链霉素
E、利福平、利福定、乙硫异烟胺
标准答案：A
13、(H)最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是（）
A、素啶嗪
B、诺氟沙星
C、磺胺类
D、甲氧苄啶
E、甲硝唑
标准答案：C
14、(M)青霉素的抗菌作用机制是（）
A、阻止细菌二氢叶酸的合成
B、抑制细菌的细胞壁的合成
C、阻止细菌核蛋白体的合成
D、阻止细菌蛋白质的合成
E、破坏细菌的分裂增殖
标准答案：B
15、(H)半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是（）
A、耐酶青霉素—阿莫西林
B、抗铜绿假单孢菌广诺类—双氯西林
C、耐酸青霉素—萘唑西林
D、抗铜绿假单孢菌广谱类—萘夫西林
E、广谱类—氨苄西林
标准答案：E
16、(M)氨基苷类抗生素的作用部位主要是在（）
A、细菌核蛋白体30S亚基
B、细菌核蛋白体50S亚基
C、细菌的细胞壁
D、细菌的细胞膜
E、以上说法全不对
标准答案：A
17、(M)氨基苷类最常见的不良反应是（）
A、神经肌肉毒性
B、肝脏毒性
C、变态反应
D、头痛头晕
E、耳毒性
标准答案：E
20、(H)某患者视力模糊、头痛、颅内压升高并出现癫痫症状，经询问得知曾食用过米猪肉，现初步确诊为脑囊虫病，以下哪种药物可列为首选药（）
A、奎宁
B、喹诺酮
C、左旋米唑
D、阿苯哒唑
E、驱虫灵
标准答案：D
23、(M)磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用（）
A、一碳基团转移酶
B、二氢叶酸还原酶
C、二氢叶酸合成酶
D、β-内酰胺酶
E、DNA回旋酶
标准答案：C
24、(H)下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为（）
A、对G-菌抗菌作用强
B、对G+菌抗菌作用较青霉素G弱
C、对铜绿假单孢菌、厌氧菌抗菌作用较强
D、可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染
E、禁用于孕妇、哺乳期妇女及青春期前儿童
25、(H)适用于铜绿假单孢菌感染的药物是（）
A、红霉素
B、庆大霉素
C、氯霉素
D、林可霉素
E、利福平
标准答案：B
26、(L)下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶（）
A、氨苄青霉素
B、苯唑青霉素(新青霉素Ⅱ)
C、苄星青霉素G
D、海他西林
E、阿莫西林
标准答案：B
28、(M)异烟肼的作用特点有（）
A、结核杆菌不易产生抗药性
B、对细胞外的结核杆菌有效
C、对细胞内的结核杆菌无效
D、治疗中引起维生素B6缺乏
E、与对氨水杨酸合用，两者均在肝脏乙酰化；从而提高疗效
标准答案：D
29、(M)与青霉素相比，阿莫西林（）
A、对G＋细菌的抗菌作用强
B、对G-杆菌作用强
C、对β-内酰胺酶稳定
D、对耐药金葡菌有效
E、对铜绿假单孢菌有效
标准答案：B
30、(L)临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为（）
A、庆大霉素
B、妥布霉素
C、阿米卡星
D、卡那霉素
E、链霉素
标准答案：E
34、(M)老年人革兰氏阴性菌感染宜选（）
A、头孢菌素类抗生素
B、氨基苷类抗生素
C、两性霉素
D、多粘菌素
E、万古霉素
标准答案：A
35、(M)红霉素的作用是（）
A、抑制细菌蛋白质合成而抑菌
B、抑制细菌蛋白质合成而杀菌
C、抑制细菌细胞膜合成而抑菌
D、抑制细菌细胞膜合成而杀菌
E、抑制细菌蛋白质合成既可杀菌又可抑菌
标准答案：A
37、(M)易引起灰婴综合征的药物是（）
A、四环素
B、土霉素
C、呋喃妥因
D、强力霉素
E、氯霉素
标准答案：E
38、(M)甲氧苄啶和磺胺类合用的机制是（）
A、均抑制二氢叶酸还原酶使细菌叶酸代谢受双重阻断，可达杀菌效果
B、均竞争二氢叶酸合成酶使细菌叶酸代谢受双重阻断，可达杀菌效果
C、均抑制二氢叶酸还原酶并竞争二氢叶酸合成酶使细菌叶酸代谢受双重阻断，可达杀菌效果
D、甲氧苄啶抑制细菌的二氢叶酸还原酶，而磺胺类与PABA竞争二氢叶酸合成酶，使细菌叶酸代谢受双重阻断，可达杀菌效果
E、磺胺类抑制细菌的二氢叶酸还原酶，而甲氧苄啶与PABA竞争二氢叶酸合成酶，使细菌
叶酸代谢受双重阻断，可达杀菌效果素
标准答案：D
39、(M)两性霉素B的作用机制是（）
A、竞争性抑制真菌的核酸合成
B、抑制真菌DNA聚合酶
C、与真菌细胞膜的麦角固醇结合而影响细胞膜通透性
D、阻止真菌进入宿主细胞并抑制其复制
E、抑制真菌DNA复制
标准答案：C
40、(M)对氨水杨酸的作用机制是（）
A、抑制二氢叶酸还原酶使结核杆菌叶酸代谢受阻
B、抑制结核杆菌依赖于DNA的RNA多聚酶
C、阻碍mRNA的合成
D、竞争性对抗对氨基苯甲酸，阻断结核杆菌叶酸的合成
E、干扰结核杆菌RNA合成
标准答案：D
42、(M)治疗流行性脑脊髓膜炎首选（）
A、SMZ
B、磺胺嘧啶
C、SML
D、甲氧苄啶
标准答案：B
43、(M)具有耳毒性的药物有（）
A、庆大霉素
B、呋塞米
C、依他尼酸
D、头孢噻吩
标准答案：A
44、(H)有关氨基糖苷类抗生素的错误叙述项是（）
A、溶液性质较稳定
B、易透过血脑屏障，但不易透过胎盘
C、对革兰阴性菌作用强
D、抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成
标准答案：B
45、(M)具有较好耐酶性能的氨基苷类抗生素是（）
A、链霉素
B、庆大霉素
C、阿米卡星
D、卡那霉素
标准答案：D
48、(M)甲氨蝶呤是属于（）
A、周期特异性药物；抑制二氢叶酸还原酶
B、周期特异性药物；抑制胸苷酸合成酶
C、周期非特异性药物；能与DNA发生烷化作用
D、周期非特异性药物；能与DNA碱基结合
标准答案：A
49、(L)氨基甙类抗生素的主要毒性有（）
A、骨髓抑制
B、二重感染
C、耳聋、耳鸣
D、致惊厥
标准答案：C
二、多选题(在本题的每一小题的备选答案中，正确答案有两个或两个以上，请把你认为正确答案的题号，填入题干的括号内。少选，多选不给分。每题1分，共10分)
1、(M)药物通过细胞膜的方式有( )
A、滤过
B、简单扩散
C、载体转运
D、与受体结合
E、由A TP酶介导
2、(M)关于药物代谢，以下哪些说法是正确的( )
A、药物发生化学结构改变
B、经代谢后，药物作用降低或消失
2019年药理学期末考试题
2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B
中枢神经系统药理学练习题及答案
中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A＋B E、B＋C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄，可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、
心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的E A、镇静作用，显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢， D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪，可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪，可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D
药理学试题库(考试竞赛必备)
一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
药理学选择题2100
成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
药理学填空题及答案
药理学总论 三、填空题 1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ）。 2．常见药物不良反应有（）、（）、（）、（）、（）。 3．药物生物转化包括( ) 、( ) 、( )和( )四种方式。 4.副作用是指药物在( )下出现的与( )无关的作用，这是与( )同时发生的药物固有作用。
5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药物的安全范围可能越大。6．两药亲和力相等时，其效应强度取决于（）的强弱。 7．按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。 8．药物自给药部位进入血液循环的过程称（），自血液循环进入全身器官组织的过程称（）。 9.弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，
静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向细胞（）转移。 三、填空题 1. 吸收；分布；生物转化；排泄 2. 副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应 3. 氧化；还原；水解；结合 4．治疗剂量；防治目的；防治作用 5．TD50/ED50 ；大 6．内在活性 7．血药浓度；固定；百分比；递减 8．吸收；分布
9．低；内；外 三、填空题 1.可治疗青光眼的药物有①( )，作用机理是( )；②( )，作用机理是( )；③( )，作用机理是( )；④( )，作用机理是( )。 2.小剂量DA通过激动( ),使( )、( )、( )血管扩张。
3.异丙肾上腺素通过激动心脏( )受体，可使( )，( ),( )，( )。 4.填写适当药物:M1受体阻断药( )；去极化型肌松药( )；兼具α和β受体阻断 作用的药( )；长效α1、α2受体阻断药( )；α1受体阻断药( )；无内在活性的β1、β2受体阻断药( )；有内在活性的β1、β2受体阻断药( )；无内在活性的β 受体阻断药( )。 1 5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学(专升本)期末考试
1. (单选题) 药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题 2.0分) 、药物分子的大小和脂溶性 、药物的解离程度 、与蛋白的结合力 、胎盘的血流量 、以上都是 学生答案： E 标准答案：E 解析： 得分： 2 2. (单选题) 妊娠多少周内药物致畸最敏感:( )(本题2.0分) 、1~3周左右 、2~12周左右 、3~12周左右 、3~10周左右 、2~10周左右 学生答案： C 标准答案：C 解析： 得分： 2 3. (单选题) 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征( )(本题2.0分) 、庆大霉素 、氯霉素 、甲硝唑
、青霉素 、氧氟沙星 学生答案： B 标准答案：B 解析： 得分： 2 4. (单选题) 下列哪个药物能连体双胎:( )(本题2.0分) 、克霉唑 、制霉菌素 、酮康唑 、灰黄霉素 、以上都不是 学生答案： E 标准答案：D 解析： 得分： 0 5. (单选题) 新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:( )(本题2.0分) 、两药均为药酶诱导剂 、主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成 、两药联用比单用效果好 、单独使用尼可刹米不如苯巴比妥 、新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂 学生答案： B 标准答案：B 解析： 得分： 2
6. (单选题) 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:( )(本题2.0分) 、免疫功能变化对药效学的影响 、心血管系统变化对药效学的影响 、神经系统变化对药效学的影响 、内分泌系统变化对药效学的影响 、用药依从性对药效学的影响 学生答案： E 标准答案：D 解析： 得分： 0 7. (单选题) 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:( )(本题2.0分) 、庆大霉素、头孢曲松钠 、氨茶碱、头孢曲松钠 、鲁米那、氯霉素 、地高辛、头孢呋辛钠 、地高辛、头孢曲松钠 学生答案： C 标准答案：C 解析： 得分： 2 8. (单选题) 下列不是哺乳期禁用的药物的是:( )(本题2.0分) 、抗肿瘤药 、锂制剂 、头孢菌素类
药理学选择题
（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药 A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药学知识题库药理学多项选择题汇总
2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3） 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案：ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案：ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案：BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案：AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪
C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案：ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案：ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案：ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案：ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案：ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备
B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案：AD上
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学选择题
一、单选题 1.药理学是研究 A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加，利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除，t l/2不定 B 恒量消除，t l/2恒定 C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 12.药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 13.药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药 14.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 15.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 16.竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 17.非竞争性桔抗剂
药理学复习题及答案
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题 20多分 三、简答题 5个×8’=40’ 四、论述题 1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体药物在单位时间消除的药物百分率不变，也就是单位时间消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间消除的药物量不变， 体药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆或细胞核的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（ 1 分）的 90 分钟出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药理学期中总结试题
1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应 2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A.副作用 B．毒性反应 C．后遗效应D．变态反应 E．特 异质反应 3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 4. 副作用的产生是由于 A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 5. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 6. 药物的治疗指数是指 A.ED 50与LD 50 的比值 B.LD 50 与ED 50 的比值 C.LD 50 与ED 50 的差D.ED 95 与LD 5 的比值E. LD 5与ED 95 的比值 7. 下列哪种给药方式可能会出现首过效应 A．肌内注射 B．吸入给药 C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射 8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.膜动转运 9. 药物在体内作用起效的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B. 药物的首关消除 C. 药物的生物利用度 D. 药物的分布速 度 E.药物的血浆蛋白结合率 10．下列给药途径中吸收速度最快的是 A．肌肉注射 B．口服 C．吸入给药 D．舌下含服 E．皮内注射 11．药物与血浆蛋白结合后 A．排泄加快 B．作用增强 C．代谢加快D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障 12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收 C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收 32. 对α和β受体均有较强激动作用的药物是 A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺 33. 对α和β受体都有阻断作用的药物是 A.普萘洛尔 B.醋丁洛尔 C.拉贝洛尔 D.阿替洛尔 E.
药理学练习题
药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是
A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。