胸部钙化病变影像学诊断

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胸部钙化病变影像学诊断

1 胸部钙化病变影像学诊断作者单位：

641300 四川省资阳市雁江区人民医院通讯作者：宋道前【关键词】胸部；钙化病变；影像学诊断；综述胸部钙化病变，在常规胸片上很容易发现。

笔者搜集有关文献，就胸部钙化病变的影像学表现进行综述，以期提高胸部钙化病变的诊断水平。

1 关于钙化病变钙化（calcification）病理上属于变性病变［1］，由于组织的退行性变或坏死后，受到破坏的组织局部脂肪酸分解而引起酸碱变化，钙离子以磷酸钙或碳酸钙的形式沉积。

胸部钙化病变 X 线表现为胸部致密影，常有单发的钙化点、病灶内钙化、环状钙化及弥漫性钙化等多种形式［2］。

常发生在病变组织，特别是慢性炎症性病变。

钙化的出现一般代表病变多为良性，预后较好。

2 影像学检查技术胸片，特别是 CR、DR 胸片，是比较容易发现和诊断钙化病变。

随着 CT 的普及，CT 已成为继胸片之后诊断胸部钙化病变的重要检查方法。

随着多排螺旋 CT 三维重建后处理技术和 MRI 的应用，在胸部钙化病变的定位和定性诊断，更2 是提供了更多的有价值的信息。

在 X 线和 CT 上钙化病变为高密度致密影；MRI 上钙化呈无信

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号，较大的钙化灶为信号缺损区，其对钙化病变的显像不如 CT 有效。

3 胸部钙化病变的影像学诊断钙化可发生在胸部的纵隔、心血管、肺内及胸壁等部位。

本文将按钙化病变在胸部的上述 4 种基本分布类型进行分析。

3.1 纵隔内钙化病变 3.1.1 纵隔肿瘤钙化3.1.1.1 胸内甲状腺肿约 25%可见钙化，多见于甲状腺腺瘤。

X 线表现为上纵隔胸腔入口肿块影，肿块密度均匀，钙化主要在包膜，并向肿瘤内深入，形成不规则絮状钙化团影。

CT 能清楚地显示病变与周围组织的解剖位置关系，来自甲状腺的肿块，密度不均匀，钙化常见且形态各异，增强后有不同程度的强化。 MRI 对诊断有特殊有利于显示和颈部甲状腺及血管的关系，一般表现为长 T1 和长 T2 信号，信号均匀或不均匀，钙化则表现为无信号区［3，4］。

3.1.1.2 畸胎瘤多见于前中纵隔区，呈圆形或不规则肿块，钙化形态多样，有包膜钙化，瘤内可有骨骼、牙齿等。

CT 表现为囊壁不太厚的圆形或椭圆形肿块，内容物多为密度偏低（－5～15 HU）均匀一致的液体，部分可见钙化影像，但只有肿块内的牙、骨影像才有特异性的定性价值。

CT 能3 清楚地显示脂肪密度与钙化密度，能较准确地反映肿块的解剖位置关系［3］，并对良性畸胎瘤作出准确的定位和定性诊断［5］。

3.1.1.3 胸腺瘤肿块位于胸骨后间隙，心脏大血管交界区

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 前，密度多均匀，钙化多为弧形或散在钙化。

CT 表现为前纵隔内圆形、卵圆形或分叶状软组织肿块，多数密度均匀，部分发生囊样变性，形成低密度区。

钙化可点状、弧形或环形，但对鉴别良恶性没有意义［4］。

3.1.1.4 纵隔神经源肿瘤纵隔神经源肿瘤 X 线表现为脊柱旁沟内圆形、椭圆形或长形肿块，少数可发生小点状钙化影，如发生囊性变，也可见弧线样钙化。

CT 表现为一侧的脊柱旁沟区内的圆形或卵圆形肿块，良性肿瘤边缘光滑锐利，与周围结构分界清楚，多为软组织密度，偶见肿瘤内点状钙化灶，多数密度均匀，呈中度均匀一致性强化；而恶性者体积较大，多数密度不均且呈不均匀强化，轮廓不规则，与周围结构之间的脂肪界面消失，侵及邻近结构，破坏附近骨骼，且钙化少见。

MRI 多表现为后纵隔脊柱旁肿块，边界清楚，SE 序列上多呈中长T1 长 T2 信号，信号强度多数均匀一致。

横轴面图像肿瘤呈圆形或卵圆形，部分呈哑铃状伸入椎管内，相应部位的椎间孔增宽，邻近的椎体和胸壁可被侵蚀；肿瘤可发生囊性变，其囊变区呈长 T1 长 T2 信号；瘤体可出现钙化，针尖状或粗索状，CT 显示比 MRI 优越［3］。

4 3.1.2 纵隔淋巴结钙化纵隔淋巴结炎，特别是结核性炎症，治愈后形成淋巴结钙化，正位胸片不易发现，但侧位及CT 常可发现单个或多个圆形钙化，直径约 1～3 cm 大小，边缘不规则，可

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单独存在，也可与肺门淋巴结钙化同时存在。

3.1.3 气管、支气管软骨钙化常发生在老年人，多为生理性改变，常无临床症状，因而无临床意义。

钙化沿气管支气管分布，呈圆形、竹节状或虚线状。

这种特殊部位和形态改变，对诊断有重要意义。

3.2 心血管钙化 3.2.1 主动脉和肺动脉钙化动脉粥样硬化患者多见。

主动脉钙化发生在弓部，为 1～3 mm 宽，2～3 cm 长的弧形钙化影，侧位或斜位多不能显示，CT 检查具有可靠性。

肺动脉钙化多发生于肺动脉段和近端，其发生率较主动脉钙化少得多。

3.2.2 心内膜和瓣膜钙化心内膜钙化发生在心房和心室内栓塞的病例，心肌梗死后或室壁瘤形成后出现。

其典型 X线表现是在心脏轮廓内壁见环形钙化。

而瓣膜钙化常见于主动脉瓣和二尖瓣，钙化多表现为一个或多个钙化斑。

三尖瓣和肺动脉瓣钙化较少见。

常规 CT 仅能显示瓣膜钙化，呈颗粒状或斑片状［4］,心脏瓣膜钙化，可作冠心病的预测因子［6］。

3.2.3 心肌和心包钙化心肌钙化多为冠状动脉栓闭锁的 5 结果。

常见于心室室壁瘤，膨出的室壁瘤的边缘血栓形成，长期后发生

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 钙化。

正位片呈带状钙化影，局部心室壁膨出，左前斜位才环形钙化。

心包钙化最常见于晚期缩窄性心包炎，钙化发生在心脏的边缘呈蛋壳样。

3.3 肺内钙化病变 3.3.1 肺结核钙化肺结核钙化最常见于原发病病灶。

一侧肺野内出现斑点状钙化影，约 3～5 mm 大小，肺门并有淋巴结钙化，偶见其内线样钙化相连，为淋巴管的钙化。

粟粒性肺结核，治愈后常发生肺内多发性播散性钙化，钙化结节大小相等，针尖大小，广泛分布双肺；浸润性肺结核，除浸润、干酪、纤维病变外，常有钙化病变，多与干酪病灶、增殖病灶和空洞同时存在，有时也可见单纯钙化灶，钙化形态多样，有条状、斑块状、结节状、粟粒状和沙砾状［4］。

3.3.2 肺门淋巴结钙化为胸部钙化的最常见部位，常被X 线发现。

绝大多数是原发性肺结核治愈的残迹。

结核性肺门淋巴结钙化，一般呈密度很高的致密影，边缘较光滑，类圆形或不规则形。

肺门淋巴结钙化，可侵入支气管腔内，产生支气管结石综合症，X 线表现为肺门区钙化影，可伴其他部位淋巴结钙化、肺不张及感染。 CT 可明确钙化位于较大支气管腔内。

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矽肺引起肺门淋巴结钙化，多呈蛋壳样,多为 2个以上，直径约 1 cm 以上的环形，厚约 2 mm 以上，为矽肺的特征性表现之一［7］。

结合职业病史，诊断不难。

6 3.3.3 肺肿瘤钙化肺内良性肿瘤以错构瘤钙化较常见，约 1/3 以上可见钙化，X 线表现为孤立圆形结节，边缘较规则锐利或分叶状，钙化为爆米花样，是错构瘤的特征性改变。

CT 表现为圆形或椭圆形肿块，一般直径小于 3.0 cm,可无明显钙化或见典型爆米花状或斑点状钙化［4］。

肺内恶性肿瘤钙化，较少见，X 片难以发现；CT 或 HRCT 可见小的偏心性钙化，代表以前钙化斑点被肿瘤生长卷入，或肿瘤坏死后钙盐沉着所致，诊断是应慎重。

少数原发性支气管肺癌也有一定特征，如斑点状或小结节状的少数目钙化［8］。

肺转移瘤钙化，多见于骨肉瘤［9］、软骨肉瘤、滑膜肉瘤，表现为小的钙化斑点，与结核病灶相似，但分布于中下肺野，数目较多，短期内复查可见病变数目增多；也可以是软组织密度的转移灶内有粗的钙化斑。

乳腺癌、结肠癌、卵巢的黏液腺癌的肺转移瘤也可见细砂钙化。

甲状腺乳头状癌的肺转移有时呈弥漫性粟粒状钙化，小的钙化结节可发展为大的肿块，既有软组织成分也有钙化成分［3］。

3.3.4 尘肺钙化矽肺，铁、锡、碘等高密度物质进入肺内，均可形成钙化或钙化密度的病变。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 肺内矽结节钙化，常伴有肺门淋巴结蛋壳样钙化，结节比粟粒性钙化大，直径小于 1 cm。

吸入高密度粉尘，在肺内形成类似钙化密度的阴影，称假性钙化，一般结合职业史，诊断不难。

7 3.3.5 心脏病肺内钙化风心病长期二尖瓣狭窄者，肺内可并发小结节状或骨针样钙化，其 X 线表缘清晰锐利，约 2～8 mm，对称地分布于双下肺野，肺尖罕见，应区别于肺结核钙化。

3.3.6 胸膜钙化常发生于结核性胸膜炎、脓胸或血气胸之后，X 线表现为：

胸膜钙化常与胸膜肥厚同时存在，大片胸膜钙化可致局部胸廓下陷，肋间隙变窄，病变多呈线样、斑片状或珊瑚状。

有时前后胸壁胸膜钙化，正位胸片与肺组织重叠，易误认为肺结核钙化。

切线位摄片或 CT 检查，可明确病变部位。

CT 检查在胸膜病变方面有着普通 X 线片不能比拟的优越性［4］。

3.3.7 肺内其他钙化其他罕见原因也可引起肺内钙化。

如肺寄生虫病、肺泡微石症等。

肺吸虫病愈合期可引起肺内钙化，X 线表现为双肺下野密度均匀的小钙化点，两个钙化点常合并排列，是其特征性改变，CT 表现为呈环状、点状或片状钙化［1］。

肺泡微石症多具有家族性，X 线表现为双侧性、广泛的砂粒样阴

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影，以肺底明显，肺尖较少，细小砂粒样钙化微结节，双肺弥漫性分布而中下肺野为著；CT 尤以 HRCT 有助于早期发现小钙化、随访、病灶定性以及确定小囊肿等［3］。

钙化微结节具有周边征、束征、线样钙化影优先出现于舌段和中叶的前外侧段以及上叶的前部等特征。

3.4 胸壁钙化胸壁钙化，在胸片上重叠于肺内，近似肺8 内钙化。

肋软骨钙化，多在 25～30 岁后出现，从双侧第 1肋软骨开始，以后自下向上依次发生钙化，第 2 肋软骨最晚出现。

第 1 肋软骨钙化鉴别要点：

钙化与第 1 肋前端相接，深吸气后摄片，肋软骨钙化向上移位，而肺内钙化则向下移位。

第 2～10 肋软骨钙化呈横行或V字型，与肋骨前端相连。

肋软骨骨瘤钙化、肋骨骨折骨痂形成及肋骨软骨肉瘤，均可形成钙化，与肺组织重叠，详细分析病变部位和形态，诊断不难，仍有困难时，CT 检查可明确诊断。

胸壁钙化团块、异物、锁骨上淋巴结钙化和骨化性肌炎等，均可形成钙化，重叠于肺内。

详细查体、连续胸片位置不变，侧位片可能在肺外，常可鉴别。

总之，熟悉胸部钙化病变的影像学特征，有助于病变的定位诊断，特别是 CT 对于胸部钙化病变的定位与定性方面，能提供更多的影像学诊断和鉴别诊断的信息。

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40-41. （收稿日期：

2019-03-18）（本文编辑：

陈丹云）

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罕少见肺部疾病的影像学诊断

罕少见肺部疾病的影像学诊断 1、肺韦格氏肉芽肿 胸部X线平片表现：两肺多发或单发结节或肿块，边界多清楚，结节内可形成空洞，多为厚壁，内壁可不规则毛糙，经治疗后空洞可变薄或完全消失。部分肿块中心可见液平面，部分病人可伴肺梗塞、水肿或因合并细菌性肺炎而形成肺内斑片状阴影。 CT与HRCT：①多发结节或肿块，大小0.3-9cm不等，边界清楚，多位于肺外围。②滋养血管征：即血管影直接进入结节而形成。 ③结节周边有长毛剌状阴影，为结节邻近肺组织内坏死性血管炎及血管周围纤维化所致。④结节内空洞，洞壁厚薄不等，内壁多不规则。⑤结节内可出现充气支气管征。⑥胸膜下楔形或锥状高密度影，尖端指向肺门，为肺梗死阴影。⑦当累及气管时，可出现气管壁增厚，腔内息肉状或乳状状软组织结节影。⑧部分肺门出现斑片状密度增高影，短期内可消散，此改变可能与肺水肿、肺出血有关。⑨胸膜增厚、胸腔积液。上述改变用激素治疗后可缓解。 MRI检查可清楚显示两肺结节与空洞，前者在SE序列T1WI和T2WI图像上呈与肌肉等信号，而洞腔为无信号。

2、干燥综合征 影像学表现：多呈UIP的典型表现，少数呈LIP表现，即显示广泛囊状与结节状影，囊状影多发且钙化。其它改变可有支气管扩张、肺动脉高压、胸水等，无特异性。 3、结节病 胸部X线平片表现：结节病影像学表现可分为三期，Ⅰ期仅表现两侧肺门和纵隔淋巴结肿大。Ⅱ期同时伴有肺实质异常，胸片上出现肺部网结影。Ⅲ期出现广泛肺间质纤维化。表现为两肺广泛网状影，晚期出现蜂窝肺。 CT与HRCT表现：①磨玻璃影：见于HRCT检查时，多见于Ⅱ期结节病患者，即见于有肺部浸润者，表明具有活动性肺泡炎的可能，也有认为是HRCT分辨力限度以下的广泛分布的间质肉芽肿的结果。②结节：多位于两肺周边部分尤上叶多见或弥漫分布，以结节位于血管支气管束旁，小叶间隔内，小叶核心内及叶间胸膜面为特征，从而形成支气管血管束、胸膜面、叶间胸膜不规则界面征与串珠状小叶间隔，结节直径2mm-10mm，大部分结节边缘不规则或呈不规则形，肉芽肿结节可融合成大块致密影，内可见支气管充气征，其内偶见空洞。③肺纤维化表现，HRCT上

肺部囊性病变的诊断和鉴别诊断

肺部囊性病变的临床和影像诊断和鉴别弥漫性囊性肺疾病的诊断基于HRCT扫描。 1、肺囊肿的定义：囊肿是圆形实质透光区或低衰减区，与正常肺组织边界清楚，囊壁厚度不等，常为薄壁(<2 mm) 不伴有肺气肿）。简单说囊肿的定义就是圆形、壁厚小于2mm 的密度衰减区，囊肿壁可以为各种上皮细胞或纤维细胞。 2、肺囊肿诊断流程 （1）判断是否为囊肿！如果不是囊肿，则考虑空洞性病变、小叶中央型肺气肿、全小叶型肺气肿、囊状支气管扩张等病变； （2）如果是囊肿，则根据囊肿的分布分2类： 第1类位于胸膜下，则考虑间隔旁肺气肿、肺大泡、肺大疱、蜂窝肺等； 第2类位于肺实质，根据伴随影像的不同分3小类： a:第1类是肺实质中的囊肿不伴有其它影像异常，若单发/偶发者则考虑为偶发囊肿、肺气囊、支气管囊肿；若多发/弥漫者则考虑Birt-Hogg-Dubésyndrome (BHD)、支气管乳头瘤病、淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)、恶性病变、感染、淋巴管肌瘤病(LAM)、朗格汉斯组织细胞增多症（PLCH）； b第2类是肺实质中的囊肿伴有结节的，则考虑淋巴细胞性间质性肺炎（LIP）、轻链沉积病LCDD、淀粉样物质沉积症（Amyloidosis）、肺朗格汉组织细胞增多症（PLCH）； c第3类是肺实质中的囊肿伴有磨玻璃影的，则考虑卡氏肺孢子菌肺炎、脱屑型间质性肺炎 3、最后强调综合诊断对囊性病变诊断的重要性。 Cyst 囊肿（Fleischner协会定义） 病理：任何圆形局限性空腔，周围环绕以不同厚度的上皮和纤维性壁。

X线或CT扫描：表现为圆形透光区或低衰减区，与正常肺组织边界清楚。囊壁厚度不等，常为薄壁（<2mm），不伴有肺气肿。肺囊肿常含空气，但偶尔含有液体或固体物质。 囊肿经常被用来描述淋巴管平滑肌瘤病或朗格汉斯组织细胞增生症病例中的增大的薄壁气腔，在终末期肺纤维化病例中可见厚壁蜂窝囊肿。囊肿也可见于大泡、大疱、肺气囊、蜂窝肺。 肺囊肿根据位置、数目、分布和在CT上的表现可以简便的分为四种具体类型： 1、胸膜下分布：包括单发和多灶的。 2、实质囊肿不伴有肺部表现，单发/多发。 3、实质囊肿伴有结节。 4、实质囊肿伴有磨玻璃影。 分类方法说明： 这个分类方法中，有时一个疾病会被包含在两个分类中。尽管使用这种方法会出现重叠现象，但我们强调综合诊断方法。 这篇文章不打算详尽的回顾所有囊性病变，但是它包含临床实践中的主要囊性病变，我们将没有覆盖在这个诊断程序中的罕见囊性病变制成了表格。 囊性肺疾病的诊断流程 第一步：是真的囊性病变吗？ 不是，考虑以下病变 空洞性病变 小叶中央型肺气肿 全小叶型肺气肿 囊状支气管扩张 Cavity 空洞

常见肺部疾病影像诊断学口诀

常见肺部疾病影像诊断学口诀 先天性肺不发育和肺发育不全 肺不发育先天性病变，两肺一侧肺叶异，一侧异常分三类，不全不良不发育，发育不全伴先心。 肺段隔离症 肺段隔离供血异，肺叶内外有区别，内型圆椭边光滑，块密囊臂壁液气平，外型脏层独立性，左下后叶致密影，常位膈下脊旁隐，膈疝麻痹膨升并发。 肺动静脉瘘 肺动静脉先天瘘，肿块血管肺门走，瓦苗试验肺内阴影大小变，肺A造影看自窦。 大叶性肺炎 大叶肺炎双球菌袭，常侵肺段一侧肺大叶，发病急骤胸痛急，寒热咳痰如锈铁，充血纹粗亮度低，实变均密支气管充气征，消散不无外围吸收，渐缩范围结核别。 支气管肺炎 小叶肺炎萄链菌，常见老年弱幼婴，肺纹增粗肺泡炎，斑片结节模糊边，阻塞气肿炎渗出，肺野透亮扩胸廓，金萄感染坏死变，薄壁空洞灶内显。 备注：肺炎液化坏死时，病灶阴影内可见薄壁空洞征。 病毒性肺炎 病毒肺炎病毒属，巨麻流胞腺病毒，支管周肺泡炎渗出，多灶重叠片影结节分布，网纹夹杂粟粒影，气肿肋膜肺膨出，严重占据肺段叶，胸腔积液常伴随。 过敏性肺炎 过敏肺炎症状轻，瓦霜淡薄游走性，斑片线网弥粟粒，病灶多见中下野。 间质肺炎 间质肺炎细菌病毒，热咳发绀气急促，网纹结节重叠影糊，气肿肋膜肺膨出。 支原体肺炎 肺炎致病支原体，轻症微热咳闷疲，淡江片影粗纹理，重症高热占大叶。 放射性肺炎 射线肺炎射线伤，急性斑片慢性萎缩纤，纵移膈开胸塌陷，综合部位放疗量。 吸入性肺炎 吸入肺炎气急发绀，胸痛呛咳血性痰，不同物质如肺炎，阻塞不张气肿像，片状浓密模糊缘，类脂吸入易纤变，不张三角致密影，急性水肿蝶翼样。医界资讯网（https://www.docsj.com/doc/a14855607.html,) 慢性肺炎 慢性肺炎继发多，变质增生伴渗出，叶段团块纹索粗，斑片结节气肿阻

继发性肺结核与肺部炎症、肺癌的影像学鉴别

继发性肺结核与肺部炎症、肺癌的影像学鉴别 继发性肺结核包括浸润性肺结核、纤维空洞结核和干酪性肺炎。而浸润性肺结核是继发性肺结核中的一个主要类型，在肺部可以表现为浸润渗出性病变、不同程度的干酪性病变、也可形成空洞。此外，结核球也属于此范畴。由于此型肺结核包括范围较广，在临床最为常见，因此肺结核的特异性浸润渗出性病变与非特异性炎症的鉴别，结核球或球形干酪团块与周围型肺癌的鉴别，以及部分肺结核空洞与肺癌空洞的鉴别等，一直是肺结核诊断与鉴别诊断中最为常见的问题。 （一）、继发性肺结核影像表现 1、多种性状病灶影共存： 综合文献所述，肺结核的各种基本病变都可以在浸润型肺结核中出现。其原因：①结核病患者除急性渗出性肺结核或干酪性肺炎因有明显的症状而就诊外，很少于早期阶段得以发现。②在病变的发展过程中，不论是进展或好转都是从一种病变逐渐移行到另一种病变。因此，使一个病灶可以含有两种或两种以上的病理改变。浸润型肺结核病程复杂，好转和进展交叉进行，一个病灶可以好转后又恶化，当老的病灶好转时新的病灶又可出现。因此在病理上同时可见渗出、增殖、干酪、空洞或纤维化等多种改变，一般以2种或2种以上改变共存为特点。在X线影像上主要表现为斑片状、多发小片状和大片状阴影，多发结节状影或单发球形影，往往伴有空洞及支气管播散性病灶等，即多种性状病灶影像共存为特点，且往往以某种性质病灶影像为主。此外，在病变位臵上大多局限于一侧或两侧肺尖和锁骨下区（上叶尖后段）及两肺下叶尖段。 2、融解、空洞征像： 干酪性坏死灶的融解液化或经支气管排出后空洞形成，也是浸润型肺结核中的常见征像。一般认为在大片状密度浓密的阴影中，若能见到多个大小不一、形态不规则的局限低密度区或无壁空洞时，便可作出浸润型肺结核的诊断。 空洞是肺结核病变的一种常见表现。尽管可分为多种类型，但在影像上主要表现为：①急性或亚急性常呈厚壁，内缘不规则，形态不整。慢性期则洞壁变薄，内壁光整，或演变为纤维硬壁空洞。②一般无明显液平。③多数病例空洞附近有散在的卫星病灶。④与空洞相邻的胸膜常有粘连或增厚等。 3、“腺泡”影(玫瑰花结影)： 支气管播散灶亦是肺结核的另一特点，它可出现在空洞出现之前或之后。在X线影像上主要表现为散在腺泡影或点彩样阴影。腺泡为直径约7MM的肺实质单位，由终末细支气管及其所属的肺组织构成。当腺泡内的空气为液体或组织取代时，则显示为边缘比较清晰，略不规则的小结节影。通常认为腺泡影在支气管播散性结核中可以见到，但在大部分肺泡性疾病中见不到的时候为多。其原因被认为是引起肺泡实变介质的粘性不同有关。肺炎球菌所致的炎性水肿、粘性低，容易通过肺泡间孔播散。反之，结核菌所致的水肿，由于粘性高而不易发生肺泡间孔之间的播散。此外，又认为腺泡完全实变时X线上呈玫瑰花结形状，而腺泡不完全实变并弥漫分布时，则在X线上产生点彩样阴影。但在CT影像上通常将这种支气管播散性病灶称之为小叶中心性阴影。

肺部常见疾病影像诊断学口诀

先天性肺不发育和肺发育不全 肺不发育先天性病变，两肺一侧肺叶异，一侧异常分三类，不全不良不发育，发育不全伴先心。 肺段隔离症 肺段隔离供血异，肺叶内外有区别，内型圆椭边光滑，块密囊臂壁液气平，外型脏层独立性，左下后叶致密影，常位膈下脊旁隐，膈疝麻痹膨升并发。 肺动静脉瘘 肺动静脉先天瘘，肿块血管肺门走，瓦苗试验肺内阴影大小变，肺A造影看自窦。 大叶性肺炎 大叶肺炎双球菌袭，常侵肺段一侧肺大叶，发病急骤胸痛急，寒热咳痰如锈铁，充血纹粗亮度低，实变均密支气管充气征，消散不无外围吸收，渐缩范围结核别。 支气管肺炎 小叶肺炎萄链菌，常见老年弱幼婴，肺纹增粗肺泡炎，斑片结节模糊边，阻塞气肿炎渗出，肺野透亮扩胸廓，金萄感染坏死变，薄壁空洞灶内显。 备注：肺炎液化坏死时，病灶阴影内可见薄壁空洞征。 病毒性肺炎 病毒肺炎病毒属，巨麻流胞腺病毒，支管周肺泡炎渗出，多灶重叠片影结节分布，网纹夹杂粟粒影，气肿肋膜肺膨出，严重占据肺段叶，胸腔积液常伴随。 过敏性肺炎 过敏肺炎症状轻，瓦霜淡薄游走性，斑片线网弥粟粒，病灶多见中下野。 间质肺炎 间质肺炎细菌病毒，热咳发绀气急促，网纹结节重叠影糊，气肿肋膜肺膨出。 支原体肺炎 肺炎致病支原体，轻症微热咳闷疲，淡江片影粗纹理，重症高热占大叶。 放射性肺炎 射线肺炎射线伤，急性斑片慢性萎缩纤，纵移膈开胸塌陷，综合部位放疗量。 吸入性肺炎 吸入肺炎气急发绀，胸痛呛咳血性痰，不同物质如肺炎，阻塞不张气肿像，片状浓密模糊缘，类脂吸入易纤变，不张三角致密影，急性水肿蝶翼样。医界资讯网（https://www.docsj.com/doc/a14855607.html,) 慢性肺炎 慢性肺炎继发多，变质增生伴渗出，叶段团块纹索粗，斑片结节气肿阻 肺炎性假瘤

肺部炎症医学影像学诊断综述

肺部炎症医学影像学诊断综述 肺炎的病因不同，临床症状各异，而治疗是否及时、选择的治疗药物是否具有针对性，能使治疗效果和转归不同。肺炎经过治疗多可以痊愈，而少数患者也可因肺炎合并感染性休克而死亡，这类病例除老年患者及儿童外，也可见于青壮年。若患者临床上有急性发病、发热、白细胞总数增高等临床症状及检验结果，影像检查出现肺部气腔实变，可提出肺炎的影像诊断；若患者临床无明显症状，影像检查发现肺内多发结节，误诊为肺转移的病例并不少见；老年性肺实变经抗炎治疗无效，最后确诊为肺癌的病例笔者也遇见不少，因此应该注重肺部各种疾病的影像鉴别诊断。在肺炎诊断治疗过程中，常存在“三部曲”，初诊为肺炎，治疗不吸收则怀疑肺结核，最后误诊为肺癌；可见在肺炎的诊断中，肺炎与肺结核、肺癌等常见疾病间的鉴别诊断也经常发生困难。 一、肺炎的检查方法 应当明确的是，常规胸片是诊断肺炎的基本影像手段。因为当临床怀疑肺炎时，摄胸片可以明确无有肺炎。在经过一段时间的检查和治疗后复查胸片，可以帮助我们明确初诊是否正确，并为鉴别诊断提供帮助。只根据提供的胸片、胸部CT，而无临床检查和治疗等相关资料，对于影像诊断医生来说，要明确诊断有时比较困难。肺炎的病源诊断对于治疗十分重要，但在这方面的实践已经证明影像诊断有很大的局限性。在常规胸片的基础上为进行鉴别诊断，应进一步做胸部CT检查。胸部CT检查应在常规扫描的基础上有选择地选用增强扫描、高分辨CT、多层螺旋CT三维重建等。虽然经多种影像检查后想做出病因诊断往往事与愿违，但对鉴别实质性(气腔)肺炎和间质性肺炎有很大帮助，也能使肺炎与其他疾病如肺癌、肺结核得到鉴别。由于较长时间使用抗生素，患者容易合并真菌感染，观察有无真菌感染，影像手段往往不能明确回答，需要临床的综合判断。 二、肺炎的基本影像表现肺炎影像基本形态表现以病理改变为基础。

胸部影像学(非常有用)

胸部影像学 （一）检查技术 1. X线——平片：透视、摄片（摄片方法：PA位/AP位；侧位；前弓位；侧位水平投照；呼吸气相对比；分层；支气管造影……）体层，CR，DR，CT，DSA 2. 其它影像检查手段 MRI、PET、SPECT等 3胸部Ｘ线检查的作用和限制 作用：天然对比好；功能观察：透视 限制：分辨率不足：指对比分辨率和重叠现象；敏感性不足：有些病变如大叶性肺炎的充血期，尽管临床症状表现明显，但Ｘ线并不能显示异常；特异性不足：不同疾病相似表现；相同疾病不同表现（同病异影、异病同影）。 （二）正常胸廓影像解剖：构成：软组织＋骨骼 （三）正常肺纵隔影像学解剖lung and mediastinum 一、肺、支气管分叶分段（Lobe Segment） 二肺部结构 1肺门：肺动脉、肺静脉、支气管及淋巴管进入肺组织的门户，范围包括第二至五前肋间的肺内带，为以上结构的综合投影。 2 肺纹理： 由肺门向肺野分出的树枝状阴影，由肺血管、支气管、淋巴管以及结缔组织支架构成。 3 肺实质与肺间质： 肺实质包括呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡和肺泡壁毛细血管网，具有换气功能。 肺间质包括支气管、血管周围的结缔组织、肺泡间隔、小叶间隔、胸膜下结缔组织支架。 4纵隔mediastinum： 胸廓入口以下、横膈以上、胸骨之后、脊柱之前、两肺之间的组织构成，平片为致密阴影。主要包括：心脏大血管、气管主支气管、食管、胸腺、淋巴组织、神经等器官。 平片的作用有限。目前主要用CT和MRI诊断 纵隔分区 4分法：胸骨柄下缘至T4下缘划一水平线分上、下； 下纵隔以心血管气道为中分前、中、后。 9分法：3×3=9区 ?胸骨柄下缘至T4下缘、T8下缘各划一水平线分上、中、下； ?以心血管气道前缘、食管前缘为界分前、中、后； 5 小儿胸腺 在上纵隔的一侧或两侧见三角形或帆形阴影(Sail Sign)。勿误认为纵隔肿瘤或肺内病变。 6 横膈（diaphragma) 为胸腹间薄的肌腱性间隔，呈圆顶状，轮廓光整,亦可呈波浪状。 肋膈角：横膈与胸壁形成锐角,前高后低。心膈角：横膈与心包之间形成,为锐角。 位置：膈顶在第十后肋水平;右侧较左侧高1~2cm;两侧对称,运动范围为1~3cm,深呼吸时可达3－6cm。 透视下可观察运动状况。

医学毕业论文肺部炎症的影像学诊断分析

医学毕业论文肺部炎症的影像学诊断分析X X 大学 毕业论文 肺部炎症的影像学诊断分析 姓名:__________ 2014年6月25日 肺部炎症的影像学诊断分析 肺部炎症主要是由细菌、病毒或某些特殊病因所引起的肺部炎症。是呼吸系统常见病，病变可发生在肺实质(大叶性肺炎、小叶性肺炎)或肺间质，病变范围大小不等。一般均用形态学，由病变的分布，分为小叶性肺炎、大叶性肺炎及节段性肺炎。现就影像学诊断分析如下: 1 X线表现 1.1 大叶性肺炎大叶性肺炎是以一个大叶或肺段发病，它是细菌引起的急性肺部炎症，95,以上是肺炎双球菌致病，在冬春季节发病较多，常见于青壮年。起病急，以突起高热、恶寒、胸痛、咳嗽、咯铁锈色痰为特征，血白细胞总数明显增多，以中性粒细胞增多为主。 1.1.1 充血期一般在发病6,12 h，即病变初期，病变初时的充血期X线可无明显变化或仅见局部肺纹理增粗或病变区肺密度稍增高，呈磨玻璃状，应继续观察。病变继续进展，肺野透亮度稍降低或在病变区出现极淡的云雾状阴影。下叶肺炎可有同侧的膈肌升高、运动受限等，透视时如不仔细观察很容易忽略。 1.1.2 实变期发病12,24h后，肺泡内充满炎性渗出物，胸片上表现为密度均匀的致密影，病变轮廓与肺叶或肺段形态相符合，有时在致密的阴影中还可见到“空气支气管征”。炎性实变的肺叶体积一般与正常时相等，是由于肺泡内有渗出

液及红、白细胞的存在，有时体积可略大于正常肺叶，使相应的叶间裂稍凸。由于 粘稠的分泌物阻塞病变区的支气管，肺炎合并肺不张也不少见，尤其是上叶肺炎。 肺炎早期或恢复期肺叶的收缩可能是由于纤维素性渗出所致。肺体积稍有缩小，相 应的叶间裂稍凹陷。若有少量胸膜渗出液，可见肋膈角变钝。目前由于广谱抗生素 的广泛应用，典型的大叶性实变已较少见，常表现为节段性肺实变，称节段性肺炎. 1.1.3 消散期 X线阴影吸收晚于临床症状消失3,10d后，实变区密度逐渐减 低，先从边缘开始，病变多表现为散在、大小不等和分布不规则的斑片状影，进一 步吸收后病区出现索条状影及增粗的肺纹理，偶可机化而演变为机化性肺炎。一般 2周内可完全吸收，少数遗留叶间胸膜增厚。也有少数病例，特别是老年患者病变 的吸收消散可延长到3个月或更长的时间。很少一部分病例因长 期不吸收而演变为机化性肺炎、慢性肺炎或慢性肺化脓症。 1.2 小叶性肺炎小叶性肺炎又名支气管肺炎。多见于幼儿、老年人或体弱 者。临床上常表现为高热。此病可由支气管炎或细支气管炎蔓延而来。病理改变是 支气管炎及其周围肺泡的炎症，即小叶性实变。X线表现可分为支气管及周围间质 炎性变，表现为肺纹理增强、边缘模糊，以两中下肺野较显著。以细支气管为中心 的支气管周围肺炎，表现为两下肺野中内带不规则的小片或斑片状阴影，有时可融 合成大片阴影。部分患者可出现肺气肿或肺不张征象(常见于小儿)。小儿患者常见 肺门影增大、模糊。当炎症治疗不当、迁延不愈时。易形成慢性炎症或支气管扩张;融合成片的炎症长期不吸收可发展为机化性肺炎:若波及胸腔则形成脓胸，表现为 胸腔积液或液气胸。 1.3肺炎支原体肺炎肺炎支原体肺炎是由肺炎支原体致病，其中大多数病例就 是过去所谓的“非典型肺炎”。本病多见于冬春之交和夏末秋初，好发于青壮年， 男女发病无明显差异，常为散发，但也可在学校或部队等集体单位中流行。

肺部炎症的影像学诊断分析(一)

肺部炎症的影像学诊断分析(一) 肺部炎症主要是由细菌、病毒或某些特殊病因所引起的肺部炎症。是呼吸系统常见病，病变可发生在肺实质（大叶性肺炎、小叶性肺炎）或肺间质，病变范围大小不等。一般均用形态学，由病变的分布，分为小叶性肺炎、大叶性肺炎及节段性肺炎。现就影像学诊断分析如下：1X线表现 1.1大叶性肺炎大叶性肺炎是以一个大叶或肺段发病，它是细菌引起的急性肺部炎症，95％以上是肺炎双球菌致病，在冬春季节发病较多，常见于青壮年。起病急，以突起高热、恶寒、胸痛、咳嗽、咯铁锈色痰为特征，血白细胞总数明显增多，以中性粒细胞增多为主。 1.1.1充血期一般在发病6～12h，即病变初期，病变初时的充血期X线可无明显变化或仅见局部肺纹理增粗或病变区肺密度稍增高，呈磨玻璃状，应继续观察。病变继续进展，肺野透亮度稍降低或在病变区出现极淡的云雾状阴影。下叶肺炎可有同侧的膈肌升高、运动受限等，透视时如不仔细观察很容易忽略。 1.1.2实变期发病12～24h后，肺泡内充满炎性渗出物，胸片上表现为密度均匀的致密影，病变轮廓与肺叶或肺段形态相符合，有时在致密的阴影中还可见到“空气支气管征”。炎性实变的肺叶体积一般与正常时相等，是由于肺泡内有渗出液及红、白细胞的存在，有时体积可略大于正常肺叶，使相应的叶间裂稍凸。由于粘稠的分泌物阻塞病变区的支气管，肺炎合并肺不张也不少见，尤其是上叶肺炎。肺炎早期或恢复期肺叶的收缩可能是由于纤维素性渗出所致。肺体积稍有缩小，相应的叶间裂稍凹陷。若有少量胸膜渗出液，可见肋膈角变钝。目前由于广谱抗生素的广泛应用，典型的大叶性实变已较少见，常表现为节段性肺实变，称节段性肺炎. 1.1.3消散期X线阴影吸收晚于临床症状消失3～10d后，实变区密度逐渐减低，先从边缘开始，病变多表现为散在、大小不等和分布不规则的斑片状影，进一步吸收后病区出现索条状影及增粗的肺纹理，偶可机化而演变为机化性肺炎。一般2周内可完全吸收，少数遗留叶间胸膜增厚。也有少数病例，特别是老年患者病变的吸收消散可延长到3个月或更长的时间。很少一部分病例因长期不吸收而演变为机化性肺炎、慢性肺炎或慢性肺化脓症。 1.2小叶性肺炎小叶性肺炎又名支气管肺炎。多见于幼儿、老年人或体弱者。临床上常表现为高热。此病可由支气管炎或细支气管炎蔓延而来。病理改变是支气管炎及其周围肺泡的炎症，即小叶性实变。X线表现可分为支气管及周围间质炎性变，表现为肺纹理增强、边缘模糊，以两中下肺野较显著。以细支气管为中心的支气管周围肺炎，表现为两下肺野中内带不规则的小片或斑片状阴影，有时可融合成大片阴影。部分患者可出现肺气肿或肺不张征象(常见于小儿)。小儿患者常见肺门影增大、模糊。当炎症治疗不当、迁延不愈时。易形成慢性炎症或支气管扩张；融合成片的炎症长期不吸收可发展为机化性肺炎：若波及胸腔则形成脓胸，表现为胸腔积液或液气胸。 1.3肺炎支原体肺炎肺炎支原体肺炎是由肺炎支原体致病，其中大多数病例就是过去所谓的“非典型肺炎”。本病多见于冬春之交和夏末秋初，好发于青壮年，男女发病无明显差异，常为散发，但也可在学校或部队等集体单位中流行。 X线表现很不典型，多数病变按肺段分布，下叶多见，其次为上叶。早期呈间质性炎症改变，肺纹理增多、模糊，或与网状阴影并存。数日后，出现局限性炎性实变；在肺下野或上野，形成密度稍高的斑点和斑片状阴影，密度不均，边缘部分密度更淡；也可见从肺门向肺野外围伸展的扇形阴影，近肺门较浓，外缘逐渐变淡。其中可夹杂条索或斑点影。病变多局限于肺段内，一般不超过肺叶。有时出现少量胸腔积液，分布于肋膈角区。病灶一般1～3周后吸收、消散，在实变灶吸收后可见肺纹理增强现象。