最新药理试题及答案2
《药理学》试题（B）一、单项选择题A型题（每题1分，共30分）1．药物作用的二重性是指（）
A.治疗作用和副作用
B.对因治疗和对症治疗
C.治疗作用和毒性作用
D.治疗作用和不良反应
E.局部作用和吸收作用
2. 反复多次用药后，人体对药物的敏感性降低称为（）
A.习惯性
B.成瘾性
C.耐药性
D.依赖性
E.耐受性
3．药物与血浆蛋白结合后将会发生（）
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.暂时失去药理活性
D.药物排泄加快
E.药物转运加快
E.以上答案都不对
4．治疗量(常用量)为（）
A.等于最小有效量
B.大于最小有效量
C.等于极量
D.小于极量
E.介于最小有效量与极量之间5．药物的内在活性是指（）
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物激动受体产生效应的能力
C.药物识别受体的能力
D.药物与受体结合的能力
E.药物阻断受体的能力
6．神经递质去甲肾上腺素从神经末稍释放，作用的消失主要是（）
A.被单胺氧化酶(MAO)灭活
B.被肝药酶灭活
C.被突触前膜再摄取
D.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活
E.被胆碱酯酶灭活
7．急性有机磷农药中毒，出现呼吸困难.口唇青紫.呼吸道分泌物增多的患者，应立即静脉注射何药以缓解症状
A.解磷定
B.哌替啶
C.可拉明
D.阿拉明
E.阿托品
8．抢救过敏性休克的首选药物是（）
A.地塞米松
B.异丙嗪
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.异丙肾上腺素
9．去甲肾上腺素用于（）
A.急性肾功能衰竭
B.过敏性休克
C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞
D.稀释后口服治疗上消化道出血
E.支气管哮喘10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄碱
11．苯巴比妥在碱性尿中（）
A.解离少，再吸收少，排泄快
B.解离多，再吸收多，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.解离多，再吸收少，排泄快
E.解离多，再吸收少，排泄慢
12．易致青少年齿龈增生的药物是（）
A.地西泮（安定）
B.丙戊酸钠
C.苯妥英钠
D.乙琥胺
E.苯巴比妥
13．吗啡可用于（）
A.分娩止痛
B.哺乳期妇女的止痛
C.诊断未明的急腹症疼痛
D.颅脑外伤的疼痛
E.其它镇痛药无效的急性锐痛
14．无明显抗风湿作用的药物是（）
A.阿斯匹林
B.布洛芬
C.消炎痛
D.萘普生
E.扑热息痛
15．强心甙的适应症，下列哪项错误（）
A.充血性心衰
B.室性心动过速
C.室上性心动过速
D.心房纤颤
E.心房扑动
16．降低颅内压，应首选的药物是（）
A.50％葡萄糖
B.山梨醇
C.甘露醇
D.呋塞米
E.尿素
17．卡托普利（硫甲丙辅酸）属于（）
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.直接扩张血管药
C.神经节阻断药
D.利尿降压药
E.α受体阻断药18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（）
A.胍乙啶
B.可乐定
C.利血平
D.肼屈嗪
E.卡托普利
19．强心甙的正性肌力作用是通过（）
A.激动心肌β1受体
B.激动心肌α受体
C.增加心肌细胞内Ca2+含量
D.直接兴奋交感神经
E.抑制心肌M受体
20．注射鱼精蛋白可解救哪个药物中毒（）
A.肝素
B.双香豆素
C.枸橼酸钠
D.链激酶
E.维生素K
21．同服下列哪种物质会妨碍铁剂吸收（）
A.Vitamine C
B.稀盐酸
C.抗酸药
D.果糖
E.含半胱氨酸的食物
22．下列哪一疾病禁用糖皮质激素（）
A.结核性脑膜炎
B.风湿性心脏瓣膜病
C.中毒性肺炎
D.眼角膜溃疡
E.眼视网膜炎
23．可用于尿崩症的降血糖药物是（）
A.甲苯磺丁脲
B.苯乙福明
C.格列本脲
D.格列齐特
E.氯磺丙脲
24．苯海拉明对下列哪种疾病或症状无效（）
A.荨麻疹
B.过敏性鼻炎
C.晕动病
D.胃溃疡
E.昆虫咬伤之皮肤瘙痒
25．甲氧苄啶（TMP）与磺胺甲恶唑（SMZ）合用，抗菌作用增强是因为（）
A.能促进吸收
B.能促进分布
C.能减慢排泄
D.能减慢代谢
E.能使病原体的叶酸代谢受到双重阻滞
26．治疗螺旋体病首选的药物是（）
A.四环素
B.红霉素
C.庆大霉素
D.林可霉素
E.青霉素G
27．伤寒.副伤寒杆菌感染，可选用（）
A.红霉素
B.羧苄西林
C.氨苄西林
D.青霉素G
E.制霉菌素
28．金葡菌引起的骨髓炎，首选的口服药物是（）
A.麦迪霉素
B.林可霉素
C.螺旋霉素
D.交沙霉素
E.红霉素
29．下列药物，既可治疗结核病，又治疗麻风病的是（）
A.乙胺丁醇
B.利福平
C.链霉素
D.异烟肼
E.对氨水杨酸
30．细菌对氨基甙类抗生素产生耐药的主要原因是:
A.细菌细胞膜通透性改变
B.细菌产生钝化酶
C.细菌产生大量的对氨苯甲酸
D.细菌产生β-内酰胺酶
E.细菌改变代谢途径
二、单项选择题B型题（每小题1分，共10分）
下列选项供31-35题选择
A.阻断M胆碱受体
B.阻断α-受体
C.阻断中脑-边缘系统多巴胺受体
D.阻断黑质-纹状体多巴胺受体
E.阻断结节－漏斗多巴胺受体
31．氯丙嗪引起震颤麻痹是由于（）
32．氯丙嗪引起口干.便秘.视近物模糊是由于（）
33．氯丙嗪引起体位性低血压是由于（）
34．氯丙嗪引起的内分泌紊乱与（）有关
35．氯丙嗪的抗精神病作用与（）有关
下列选项供36-38题选择
A.过敏性休克
B.损害第八对脑神经
C.二重感染
D.抑制骨髓
E.损害肾脏
下列药物的主要不良反应是：
36．口服易吸收磺胺（）
37．氨基甙类抗生素（）
38．青霉素类抗生素（）
39．氯霉素（）
40．四环素类抗生素（）
三、多项选择题（每小题1分，共10分）
41．关于药物副作用叙述正确的是（）
A.副作用是可预知的
B.其产生是用药时间过长
C.副作用可随治疗目的不同而改变
D.其产生是因药物作用的选择性低
E.其产生是因用药剂量过大
42．胆碱能神经兴奋时引起（）
A.心率减慢,传导减慢
B.全身汗腺分泌增加
C.骨骼肌收缩
D.瞳孔扩大
E.胃肠平滑肌收缩43．哌替啶（度冷丁）的临床应用为（）
A.心源性哮喘
B.冬眠疗法
C.各种剧痛
D.麻醉前用药
E.剧烈咳嗽
44．肾上腺素可用于（）
A.心脏骤停
B.急性上消化道出血
C.支气管哮喘急性发作
D.甲状腺机能亢进
E.过敏性休克
45．普萘洛尔的抗高血压机理包括（）
A.阻断心脏β1受体，减少心输出量
B.阻断肾小球旁器的β1受体，减少肾素分泌
C.阻断中枢β受体，降低外周交感张力
D.阻断交感神经突触前膜β1受体,减少NA释放
E.阻断血管β2受体,扩张血管
46．强心苷中毒减量或停药的指征为（）
A.头痛头晕
B.室性早博呈二联律
C.疲倦失眠
D.视觉异常
E.窦性心动过缓（<60次／分）
47．下列不宜联合用药的例子有（）
A.四环素与铁剂或钙剂
B.庆大霉素与骨骼肌松驰药
C.链霉素与呋塞米
D.SMZ与TMP
E.头孢氨苄与卡那霉素
48．具有留钾作用的利尿药是（）
A.氢氯噻嗪
B.氨苯喋啶
C.呋塞米
D.螺内酯
E.乙酰唑胺
49．可用于治疗震颤麻痹的药物有（）
A.左旋多巴
B.氯丙嗪
C.苯海索（安坦）
D.多巴胺
E.东莨菪碱
50.抗消化性溃疡的药物有（）
A.雷尼替丁
B.丙谷胺
C.奥美拉唑
D.硫糖铝
E.哌仑西平
四、判断题（每小题1分，共10分）
51．经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。（）
52．药物与受体结合的能力称为内在活性。（）
53．应用硫酸镁导泻，可同时出现降压作用。（）
54．毛果芸香碱和毒扁豆碱都是通过抑制AChE而发挥拟胆碱作用。（）
55．支气管哮喘急性发作可用色甘酸钠缓解。（）
56．阿斯匹林长期小量服用有预防血栓形成的作用。（）
57．乳酶生不宜和抗菌药物同服。（）
58．甲磺丁脲和苯乙福明都通过剌激胰岛β细胞释放胰岛素，使血糖降低。（）
59．糖皮质激素对抗内毒素作用表现为阻止细菌释放内毒素，并中和其毒性，从而减轻毒血症状。
（）
60．甲硝唑可治疗滴虫病、阿米巴病及厌氧菌感染。（）
五、名词解释（每小题3分，共15分）
61．抗菌后效应：
62．首过效应：
63．部分激动药：
64．耐药性：
65．肾上腺素的翻转作用：
六、简答题（每小题5分，共15分）
66．简述药物与血浆蛋白结合的特点。
67．简述阿托品的临床用途。
68．简述青霉素Ｇ主要不良反应及其防治措施。
七、论述题（10分）
69．试述抗高血压药物的分类、机制及代表药物
标准答案及评分标准（按试题顺序排列）
一、单项选择题A型题（每题1分）
1．D 2．E 3．C 4．E 5．B 6．C 7．E 8．C 9．D 10.B 11．D 12．C 13．E 14．E 15．B 16．C 17．A 18．B 19．C 20．A 21．C 22．D 23．E 24．D 25．E 26．E 27．C 28．B 29．B 30．B
二、单项选择题B型题（每题1分）
31.D 32.A 33.B 34.E 35.C 36.E 37.B 38.A 39.D 40. C
三、多项选择题（每题1分）
41．ACD 42．ABCE 43．ABCD 44．ACE 45．ABCD 46．BDE 47．ABCE 48．BD 49．ACE 50．ABCDE
四、是非判断题（每题1分）
51.（B） 52.（B） 53.（B） 54.（B） 55.（B）
56.（A） 57.（A） 58.（B） 59.（B） 60.（A）
五、名词解释（每个3分，共15分）画线部分为得分点
61．抗菌后效应：是指停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗微生物效应。（3分）
62．首过效应：（第一关卡效应、首关效应、First pass effect）：指口服给药时，药物经胃肠道吸收后，部分在肠粘膜和肝脏中被代谢灭活，进入体循环的有效药量显著减少。（3分）63．部分激动药：同受体有较强的亲和力，但内在活性弱，单独应用时仅产生较弱的效应，与激动药同用时，由于占据受体使激动药不能与受体充分结合，部分阻断了激动药的作用。部分激动药具有激动药与拮抗药两重性。（3分）
64．耐药性：化疗药物长时间使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，称为耐药性(抗药性)。（3分）
65．肾上腺素的翻转作用：先用α受体阻断剂如酚妥拉明、氯丙嗪等阻断α受体，再给肾上腺素，由于肾上腺素兴奋α受体的缩血管作用被阻断，则β2受体舒张血管的作用充分显露出来，由升压作用变为降压作用。（3分）
六、简答题
66．简述药物与血浆蛋白结合的特点。（满分5分）
答：第一，一旦药物与血浆蛋白结合，就不能再透出血管到达靶器官发挥作用，也不能被代谢，所以暂时失去活性，贮存在血液中；（2分）第二，药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的，游离和非游离型药物在血管中始终处于动态变化的过程中；（1分）第三，药物与血浆蛋白的结合是非特异性的，多种药物可竞争性与之结合；（1分）第四，药物与血浆蛋白的结合有饱和性。饱和后，再增加药物剂量，游离型药物可迅速增加。（1分）
67．简述阿托品的临床用途。（满分5分）
答：阿托品在临床上主要用途如下：
1．眼科：（1）虹膜睫状体炎（2）检查眼底（3）验光配眼镜（1.5分）
2．内脏绞痛。治疗胆绞痛、肾绞痛常与阿片类镇痛药合用（1分）
3．腺体分泌过多：全身麻醉前给药、盗汗和流涎症（1分）
4．缓慢型心律失常（0.5分）
5．抗休克：感染、中毒性休克（0.5分）
6．有机磷酸酯类中毒解救（0.5分）
68．简述青霉素Ｇ主要不良反应及其防治措施。(满分5分)
答：青霉素的主要不良反应是过敏性反应，表现为药热、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿，严重的为过敏性休克。（1分）防治措施：（1）详细询问病史及药物过敏史，对青霉素过敏者禁用；（2）做皮肤过敏试验，阴性者才可注射，停药3天或用药过程中更换批号均应重做皮试；（3）注射后应观察30分钟；（4）做好急救准备，一旦发生过敏性休克，立即用肾上腺素抢救；（5）严格掌握适应症，避免局部用药，青霉素应现用现配。（4分）
七、问答题
69．试述抗高血压药物的分类、机制及代表药物。（满分10分）
答：抗高血压药根据其对血压的影响方式及作用部位，可分为以下几类：
1.抗交感神经药(交感神经阻滞药)：…………………………………(4分)
(1)中枢性交感神经抑制药：可乐定、甲基多巴等。
(2)神经节阻断药：樟磺咪芬、美加明等。
(3)交感神经末梢抑制药：利血平、胍乙啶等。
(4)肾上腺素受体阻断药：哌唑嗪、普萘洛尔、拉贝洛尔等。
2.血管扩张药：…………………………………………………………………….（2分）
（1）直接扩张血管药：肼屈嗪、硝普钠等。
（2）钾通道开放药：米诺地尔等。
（3）钙通道阻滞药：硝苯地平等。
（4）其他扩血管药：酮色林、西氯他宁等。
3.利尿降压药：氢氯噻嗪等…………………………………………..（1分）
4．肾素-血管紧张素系统抑制药：……………………………….（3分）
（1）血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利等。
（2）血管紧张素受体阻滞药：氯沙坦等。
（3）肾素抑制药：瑞米吉仑等。
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
中职药理学试卷及答案 第二套
曲靖开放学院2016年春季学期期末考试 《药理学》试卷（B卷） 考试时间：120分钟满分：100分 1、药动学是研究（） A、机体如何影响药物 B、药物对机体的作用 C、药物发生动力学变化的原因 D、合理用药的治疗方案 E、药物的量效关系 2、反复用药后，人体对药物的敏感性降低是为（） A．耐受性 B．成瘾性 C．习惯性 D．耐药性 E．快速耐受性 3、治疗胆绞痛宜用（） A．吗啡 B．芬太尼 C．阿托品 D．阿司匹林 E．哌替啶 + 阿托品 4、毛果芸香碱对眼的作用是（） A．缩瞳、降低眼压、导致远视力 B．缩瞳、降低眼压、导致近视力C．扩瞳、升高眼压、导致近视力 D．扩瞳、降低眼压、导致近视力E．缩瞳、升高眼压、导致远视力 5、药物的副作用是在下列何种条件下出现（） A．用药剂量过大 B．用药时间过长 C．治疗剂量 D．反复用药 E．病人对药物敏感性增高 6、下列哪个药是各型肺结核的首选药（ E ） A．利福平 B. 链霉素 C．对氨水杨酸钠
D．丙硫异烟胺 E．异烟肼 的目的（） 7、应用异烟肼时，常用维生素B 6 A．增强疗效 B．防止周围神经炎 C．延缓抗药性 D．减轻肝损伤 E．以上都不是8、有关第三代头孢的特点，叙述错误的是（） A．对肾脏基本无毒性 B．对各种β—内酰胺酶高度稳定 C．对G-菌的作用比一、二代强 D．对G+菌的作用也比一、二代强 E．对绿脓杆菌作用强 9、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（） A．增强麻醉药的麻醉作用 B．兴奋呼吸中枢 C．预防心动过缓 D．减少呼吸道腺体分泌，避免呼吸道阻塞 E．松弛肠胃平滑肌 10、阿司匹林小剂量的临床适应症是（） A．头痛 B．发热C．风湿性关节炎D．肌肉痛E．防止血栓形成 11、金葡菌性骨髓炎宜选用（） A．四环素 B．红霉素 C．克林霉素 D．卡那霉素 E．庆大霉素 12、心源性哮喘选用（） A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．吗啡 E．去甲肾上腺素 13、糖皮质激素类药物禁用于（） A．中毒性菌痢 B．中毒性肺炎 C．暴发型流脑 D．消化性溃疡病 E．重症伤寒 14、注射硫酸镁中毒时用何药抢救（ A ） A．钙剂 B．铁剂C．华法林 D．维生素K E．鱼精蛋白 15、头孢菌素类的抗菌机制是 ( ) A．抑制二氢叶酸合成酶 B. 抑制细胞膜通透性 C．抑制DNA-回旋酶 D. 抑制细胞壁合成 E．抑制二氢叶酸还原酶 16、胰岛素不口服的原因是（） A．首过消除明显B．胃肠刺激C．不易吸收 D．消化道破坏E．影响葡萄糖吸收 17、立克次体感染引起的斑疹伤寒、恙虫病首选（ B ） A．青霉素 B．四环素 C．链霉素 D．氯霉素 E．妥布霉素 18、氯霉素最严重的不良反应是（）
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
【精选】一药理学考试试题及参考答案
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内的分布达到平衡 2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E ) A.作用强弱 B.吸收快慢 C体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度 3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B ) A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和苯海拉明 C.毛果芸香碱和新斯的明 D.肝素和鱼精蛋白 E.间羟胺和异丙肾上腺素 4.药物与血浆蛋白结合 ( C ) A.是永久性的 B.对药物的主动转运有影响 C.是可逆的 D.加速药物在体内的分布 E．促进药物排泄 5.药动学是研究( E ) A.药物作用的客观动态规律 B.药物作用的功能 C.药物在体内的动态变化 D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律 E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是( A ) A.与激动中枢的α2受体有关 B.与激动中枢的α1受体有关 C.与阻断中枢的α1受体有关 D.与阻断中枢的α2受体有关 E.与中枢的α1或α2受体无关 12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D ) A.依他尼酸 B.氢氯噻嗪 C.呋噻米 D.乙酰唑胺 E.螺内酯 13.维拉帕米不能用于。。治疗 ( B ) A.心绞痛 B.慢性心功能不全 C.高血压 D.室上性心动过速 E.心房纤颤 14.不宜用于变异型心绞痛的药物是 ( D ) A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
药理学试卷1
药理学（护理）1 A卷 院系专业 班级任课教师 姓名学号 考试说明 1． 2．本试卷包含6个大题，51个小题。全卷满分100分，考试用时120分钟 一、单项选择题（在以下每道试题中，请从备选答案中选出1个最佳答案，并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。本大题共20分，共计20小题，每小题1分） 1．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是 A．弥漫性甲状腺肿 B．结节性甲状腺肿 C．甲状腺危象 D．轻症甲亢的内科治疗 E．粘液性水肿 2．治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 A．四环素 B．庆大霉素 C．红霉素 D．氨苄西林 E．青霉素 3．为减轻甲氨蝶呤毒性反应，可选用的救援药是 A．叶酸 B．维生素B6 C．硫酸亚铁 D．维生素C E．甲酰四氢叶酸钙 4．遗传异常的主要表现在 A．口服吸收速度异常 B．药物体内转化异常 C．药物体内分布异常 D．肾脏排泄药物速度异常 E．以上都不是 5．不适用于治疗慢性心功能不全的药物是
A．地高辛 B．卡托普利 C．哌唑嗪 D．异丙肾上腺素 E．硝苯地平 6．属于苯二氮卓类的药物是 A．氟哌利多 B．格鲁米特 C．三唑仑 D．甲喹酮 E．苯妥英钠 7．强心甙治疗心房纤颤的机制主要是 A．缩短心房的有效不应期 B．减慢房室传导 C．抑制窦房结 D．降低浦肯野纤维的自律性 E．以上都不是 8．维生素K4是 A．源于植物的物质 B．乙酰甲萘醌 C．由肠道细菌合成的物质 D．亚硫酸氢钠甲萘醌 E．脂溶性化合物 9．阿米替林与苯海索合用效应增强的是A．抗抑郁作用 B．抗胆碱作用 C．抗精神病作用 D．抗高血压作用 E．抗帕金森氏病作用 10．治疗白喉杆菌感染的首选药是 A．青霉素 B．红霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．庆大霉素 11．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是A．使已经扩大的心室容积缩小 B．增加心肌收缩性
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
《临床药理学》试题及答案
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
药理试卷1附答案
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
药理学试卷2和答案打印2
南昌大学抚州医学分院试卷2 一、名词解释（每题2分，共10分） 1、药理学 2、拮抗药 3、半衰期 4、抗菌活性 5、抗药性 二、填空题（每空1分，共10分） 1、体内过程包括、、、。 2、小剂量阿司匹林具有_____________、______________、_____________等作用。 3、心绞痛急性发作首选_________________治疗，厌氧菌感染首选________________治疗，新生儿出血常常首选的止血药是________________。 三、简答题（每题10分，共20分） 1、简述普萘洛尔的临床用途。 2、简述青霉素过敏性休克的防治措施。 四、问答题（共20分） 试述一线降压药的分类并每类各举一个代表药。 五、选择题（每题2分，共40分） 1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A阐明机体对药物的作用B是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的学科 C是研究药物代谢的科学D药理学又名药物治疗学 2、一患者经1个疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周，听力仍不能恢复,这是 A药物毒性所致B药物引起的变态反应C药物引起的后遗效应D药物的副作用 3、以下何种情况，药物容易跨膜转运 A弱酸性药物在酸性环境中B弱酸性药物在碱性环境中C弱碱性药物在酸性环境中D离子型药物在碱性环境中
4、肝肠循环可使药物 A排泄加快B吸收延长C生物转化加快D作用明显延长5、阿托品对眼睛的作用是 A缩瞳、降低眼压、调节痉挛B扩瞳、降低眼压、调节痉挛 C缩瞳、升高眼压、调节麻痹D扩瞳、升高眼压、调节麻痹 6、治疗重症肌无力，应首选 A毛果芸香碱B琥珀胆碱C新斯的明D阿托品 7、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 A静脉滴注B皮下注射C肌内注射D稀释后口服 8、肾上腺素的升压作用可被下列哪种药物所翻转 A阿托品B美加明C酚妥拉明D普萘洛尔 9、地西泮的作用中哪个是错误的 A镇静催眠B中枢性肌松C麻醉作用D抗癫痫作用10、下列用于镇静催眠最好的药是 A地西泮B氯氮卓C巴比妥类D苯妥英钠 11、“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶B苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡C氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡D氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶12、吗啡中毒致死的主要原因是 A肝功能障碍D休克C肺功能不全D呼吸中枢麻痹13、治疗阵发性室上性心动过速应首选 A利多卡因B氟卡尼C奎尼丁D维拉帕米 14、能防止和逆转心室肥厚的药物是 A卡托普利B硝酸甘油C地高辛D哌唑嗪 15、奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是 A抑制H+-K+ATP酶B阻断组胺H2受体C阻断M受体D阻断胃泌素受体 16、保钾利尿药是 A氢氯噻嗪B呋塞米C螺内酯D布美他尼 17、可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是 A红霉素B青霉素C林可霉素D四环素 18、对青霉素过敏的患者，不宜选用 A四环素B红霉素C氨苄西林D氯霉素 19、军团菌肺炎首选 A氯霉素B红霉素C四环素D青霉素 20、喹诺酮类药物作用机制是 A抑制细胞壁合成B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成 答案 一、名词解释：(每题2分，共10分) 1、药理学：是研究药物与机体相互作用及其原理的学科。 2、拮抗剂：与受体有亲和力但缺乏内在活性的药物。 3、半衰期：药物自体内消除一半所需要的时间。 4、抗菌活性:抗菌药抑制或杀灭病原菌的能力。 5、抗药性：病原菌对抗菌药的敏感性降低或消失。 二、填空题： 1、吸收、分布、代谢、排泄 2、解热、镇痛、抗血栓 3、硝酸甘油、甲硝唑、维生素k 三、简答题： 1、简述普萘洛尔的临床用途 高血压(2分)、快速型心律失常(2分)、心绞痛和心肌梗死(2分)、充血性心力衰竭(2分)、其他（甲亢、偏头痛等）(2分) 2、(1)详细询问过敏史，有青霉素过敏者禁用(2分)(2)注射前就作皮试(2分)(3)药液须新鲜配制(2分) (4)避免过度饥饿时注射或局部用药(2分)(5)做好抢救准备：首选肾上腺素(2分) 四、问答题： 试述一线降压药的分类并每类各举一个代表药。 利尿药（氢氯噻嗪）(4分)、 钙通道阻滞药（硝苯地平）(4分)、 β-受体阻断药（普萘洛尔）(4分)、 ACEⅠ（卡托普利）(4分)、 血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）(4分) 五、选择题：1-10 BAADD CDCCA 11-20 DDDAA CDCBC
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学试卷与答案
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
药理学试题(含答案)
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和 _________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
临床药理学选择题题库(答案)
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学试题及答案(免费)
药理学试题及答案(免费) 单项选择题（每题1分，共236题） 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛
6.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地
药理学练习题2及答案
及答案2药理学练习题． 习题集二 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。一、 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（） A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（） A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（） A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 ）（均有很强的激动作用？α、β1、β2下列何药对19. A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（） A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）
青科成人教育《药理学试卷一》期末考试试题及参考答案
1.首过效应：口服吸收的药物在肠壁和肝脏被酶降解，使药物进入体循环药量减少现象 2零级动力学：.单位时间内吸收或消除相等量的药物，而与药量或浓度无关 3.肝肠循环：许多药物如洋地黄毒碱甙或其他代谢物从肝细胞中经胆汁排入小肠中，结合型药物在肠中受细菌或酶的水解后可被重吸收，形成肝肠循环 4.最小中毒量：能够使人中毒的最小剂量 1.与治疗无关的作用有时会引起病人不利的反应称为不良反应。 2.药物在体内的处置为.吸收、分布、代谢、排泄。 3.能解除有机磷酸酯中毒的药物是阿托品。 4.能够传递化学信息的化学物质叫做递质（介质）。 5.药物的跨膜方式为主动转运、被动转运、膜动转运。 6.血药浓度降低一半所需的时间称为消除半衰期。 7.药物自血液循环进入全身器官组织的过程称为分布。 8.癫痫持续状态的首选药为地西泮。 9.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药称为激动药。 10.中效利尿药的作用部位是远曲小管近端。 三、选择题（D）（B）（A）（C）（A）（B）（B）（D）（A）（B） 1. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为2天左右 2.兼具抗心律失常、抗高血压、抗心绞痛的药物是普萘洛尔 3. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是在脑内转化为多巴胺 4. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是苯妥英钠 5. 治疗癫痫小发作首选乙琥胺 6. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是维拉帕米 7.Ⅰ类抗心律失常药物为钠通道阻滞药 8. 卡托普利是ACE抑制药 9. 喹诺酮类抗菌作用机制是抑制DNA合成 10. 甲状腺激素可用于治疗呆小症、黏性水肿 简述主动转运的特点 逆浓度梯度；特异性（选择性）；饱和性；竞争性 简述抗菌药物的作用机制 1）抑制细胞壁粘肽的合成2）增加胞质膜的通透性3）抑制蛋白的合成4）抑制DNA、RNA的合成5）抑制叶酸的合