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慢性肾衰的临床分期标准

慢性肾衰的临床分期标准
慢性肾衰的临床分期标准

慢性肾衰的临床分期标准

1.肾功能代偿期:正常人的肾小球滤过率为每分钟120毫升。此期肾小球滤过率减少至30-60毫升/分,肾单位减少约20%-25%。此时肾贮备能力虽已丧失,但对于排泄代谢产物,调节水、电解质及酸碱平衡能力尚好,故临床上无特殊表现,血肌酶及血尿素氮通常正常或有时轻度升高。

2.氮质血症期:此期肾小球滤过率减少至25毫升/分钟,肾单位减少50%-70%,肾浓缩功能障碍,出现夜尿或多尿,不同程度的贫血,常有氮质血症,血肌酐、尿素氮增高。临床可有乏力、食欲减退、恶心及全身轻度不适等。此期如忽视肾功能保护或机体额外负荷,如严重呕吐、腹泻、致血容量不足、严重感染及使用肾毒性药物等,均可致肾功能迅速减退而衰竭。

3.肾功能衰竭期(尿毒症前期):肾小球滤过率减少至每分钟10-15毫升时,肾单位减少约70%-90%,肾功能严重受损,不能维持机体内的代谢及水电解质及酸碱平衡。不可能保持机体内环境稳定,以致血肌酐、尿素氮显著升高,尿浓缩稀释功能障碍,酸中毒,水钠潴留,低钙,高磷,高钾等平衡失调表现。可有明显贫血及胃肠道症状,如恶心、呕吐、食欲下降。也可有神经精神症状,如乏力、注意力不集中、精神不振等。

4.尿毒症期:肾小球滤过率下降至每分钟10毫升-15毫升以下,肾单位减少90%以上,此期就是慢性肾衰晚期,上述肾衰的临床症状更加明显,表现为全身多脏器功能衰竭,如胃肠道、神经系统、心血管、造血系统、呼吸系统、皮肤及代谢系统严重失衡。临床可表现为恶心呕吐、烦躁不安、血压增高、心慌、胸闷、不能平卧、呼吸困难、严重贫血、抽搐,严重者昏迷,常有高血钾、低钠血症、低钙、高磷血症。此期需要依靠透析维持生命。常可因高血钾、脑水肿、肺水肿、心功能衰竭而突然死亡。

慢性肾功能衰竭的治疗

应根据病情所处阶段合理确定治疗措施。肾功能代偿期应积极治疗原发病,保护和预防肾脏免受其他外来因素损害,如避免肾毒性药物使用等;肾功能不全失代偿期应防止或去除加剧因素.减轻症状和防止肾功能进行性恶化;肾功能衰竭应限制蛋白摄入,矫正水、电解质、酸碱平衡紊乱.积极对症处理;尿毒症晚期则须进行透析或肾移植等替代治疗。

1.积极治疗原发病积极治疗慢性肾衰的基础疾病是重要措施之一,有些引起慢性肾衰的原发病经治疗后,肾功能可望有不同程度的好转,少数患者甚至可恢复至代偿期。

2.纠正使肾衰加重的可逆因素如纠正水、电解质和酸碱平衡失调,及时控制感染,解除尿路梗阻,治疗心力衰竭,停止肾毒性药物使用等,使肾功能获得改善。

3.合理饮食治疗实验和临床研究证实,合理的饮食治疗方案.是治疗慢性肾衰的重要措施。

(1)优质低蛋白饮食:优质蛋白质是指含必需氨基酸(EAA)较高的食物.如鸡蛋、瘦肉、鱼及牛奶等。限制蛋白质摄入可改善尿毒症症状.蛋白质太少又易发生营养不良、自身蛋白质库耗竭和机体免疫力低下。一般根据GFR调整蛋白质摄入量,当GFR为10一20mL/min

时,摄入蛋白质每天每千克体重0.6g,磷每天应低于750mg。尽可能少食含非必需氨基酸的植物蛋白质,如米、面、花生,黄豆及其制品,可部分采用麦淀粉、蔬菜(如南瓜、红薯和土豆)等代替主食。

(2)高热量、维生素及微量元素的摄入:高热量饮食可使蛋白饮食的氮得到充分利用,减少蛋白质分解,热量每天每千克体重约为122.5kj,削瘦或肥胖者宜酌情加减。可多食用植物油、人造黄油和食糖。注意补充水溶性维生素尤其是B族维生素、维生素c和叶酸等,并按病情补充钙、铁和锌等。蔬菜和水果通常不受限制,但对高钾者应避免摄入过多。

4.必需氨基酸疗法在优质低蛋白饮食的同时.补充EAA可停止或减慢肾衰发展速度,减轻血浆氨基酸代谢紊乱.降低血尿素氮,改善氮平衡和营养状态,减轻症状。EAA有口服和静脉滴注两条途径、一般用量为每天每干克体重0.1-0.2g。也可口服α—酮酸制剂,达到同样疗效。

5.纠正水、电解质紊乱和酸碱平衡失调

(1)水、钠平衡失调的治疗:水过多、严重高血压、心力衰竭和少尿、无尿者应严格限制水、钠入量,以每日排水量加非显性失水量之和为度,钠盐每日2—3g,严重水过多者可用袢利尿剂,如呋塞米.必要时再联合应用其它利尿剂。轻度脱水可口服液体,明显失水可静脉补充,其量视病情而定,但不宜过多过快。高钠血症多系脱水引起.以

补充水分为主。

(2)低钾与高钾血症的治疗:轻度低钾进食含钾丰富的食物或口服钾盐即可,严重低钾需静脉滴注,不能静脉直接注射,也不宜过度、不宜过快,不宜过浓,尿量每日在800ml以上方可补钾。高钾血症应寻找发生因素,如组织分解、酸中毒加重、发热、摄入过多、输库血、药物(消钾利尿剂螺内酯及氨苯蝶啶、血管紧张素转换酶抑制剂、肝素、β阻滞剂、非甾体抗炎药等)所致。高钾时除限制钾摄入外,采用利尿、导泻、降钾树脂吸附等加速钾排泄。当血钾>6.5mmoL/L 出现心电图高钾表现,必须紧急处理,可采用:①10%葡萄糖酸钙l0一20mL缓慢静脉注射;②5%碳酸氢钠100一200m1静脉推注;

②静脉注射25%一50%葡萄糖50一100mL.同时皮下注射胰岛素6—12单位,也可用10%葡萄糖水500ml加胰岛素8—12单位静滴。经上述处理后,应马上准备透析治疗。

(3)钙、磷失调的治疗:高磷血症应严格限制磷摄入,使用磷结合剂,如氢氧化铝凝胶.但长期使用有铝中毒之虑;碳酸钙是一种良好的磷结合剂,可减少磷吸收,补充钙,又可利于纠正酸中毒,每日3次,每次2g,进餐时同服为宜。低钙抽搐时可静脉缓慢注射10%匍萄糖酸钙l0一30m1,口服活性维生素D3,如罗钙全每天0.25μg,如疗效不佳在2—4周内增至每天 0.5—1.0μg,有利于纠正低钙血症.防治肾性骨病。

(4)代谢性酸中毒的治疗:轻度酸中毒无需特殊处理,酌予口服碳酸氢钠,每天3—6g如二氧化碳结合力<13.5mmol/L,尤其伴有

明显酸中毒症状时,静脉补碱,迅速纠正酸中毒,可用碳酸氢钠或乳酸钠,纠正至20 mmol/L即可。每提高二氧化碳结合力1 mmol/L可给5%碳酸氢钠每千克体重0.5m1;治疗过程中要注意防治低钾和低钙,警惕发生高钠血症、高渗雪症和诱发心力衰竭。如因纠正酸中毒后而引起低钙,发生手足抽搐时.可给予10%葡萄糖酸钙10一20m1缓慢静注。

6.控制感染合并感染时应及时使用合适的抗菌药物,禁用或慎用肾毒性药物。必须使用时应根据药物代谢与排泄途径、肌酐清除率及透析对其影响等因素.决定用药剂量及给药间隔时间。此外,还应注意抗生素中含钠和含钾量,以减少电解质代谢紊乱。

7.对症处理

(1)恶心呕吐:除限制蛋白质摄入和纠正酸中毒外,可用胃复安口服或肌注,也可用吗丁林每日3次,每次10mg;重者可肌注安定或氯丙嗪。同时注意口腔卫生.保持大便通畅,以减少胃肠道症状。

(2)心血管并发症的治疗:降压药的使用应不影响肾血流量和GFR。要考虑有无禁忌和药物不良反应。中度以上血压增高应限制钠摄入和使用利尿剂、无效时加用降压药物.如β阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。心力衰竭处理原则与非尿毒症引起的心力衰竭相似如使用洋地黄宜选快速短效制剂,减少蓄积中毒,利尿剂不能奏效的高容量心力衰竭应尽早透析治疗。尿

269慢性肾衰竭CKD 5期临床路径

慢性肾衰竭(CKD 5期)临床路径 (2016年版) 一、慢性肾衰竭(CKD 5期)临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为慢性肾衰竭(ICD-10:N18.902),无透析指征,暂不需要行动静脉内瘘手术/腹膜透析置管术者。 (二)诊断依据。 根据中华医学会肾脏病学分会编著的《临床诊疗指南-肾脏病学分册》进行诊断。 (1)慢性肾脏病史超过3 个月; (2)GFR 下降<15ml/min; (3)在GFR下降过程中出现与肾衰竭相关的各种代谢紊乱和临床表现。 (三)进入路径标准。 1.第一诊断必须符合ICD-10:N18.902疾病编码。 2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需

要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。 (四)标准住院日。 10-14天 (五)住院期间的检查项目。 1.必需的检查项目 (1)血常规、尿常规、粪常规; (2)肝肾功能、电解质、血糖、血脂、铁代谢、钙磷代谢、iPTH; (3)胸片、心电图、泌尿系彩超、腹部彩超、超声心动图。 2.根据患者病情进行的检查项目 (1)淋巴细胞免疫分型、CMV抗体测定; (2)感染性疾病筛查(乙型、丙型、HIV、梅毒等)。 (六)治疗方案的选择。 1.根据病情,积极纠正水、电解质、酸碱紊乱; 2.控制高血压; 3.纠正贫血; 4.治疗低钙血症、高磷血症和肾性骨病;

5.口服肠道吸附剂、结肠透析治疗; 6.加强营养支持治疗。 (七)出院标准。 1.临床病情缓解,肾功能稳定。 2.没有需要住院处理的并发症和/或合并症。 (八)变异及原因分析。 1.有紧急透析指征的慢性肾脏病患者,需要紧急透析,不进入本路径。 2.伴有合并症时,需要进行相关的诊断和治疗。 3.有明确急性加重可疑因素的患者,不进入本路径。

急性肾衰与慢性肾衰的区别

慢性肾功能不全的临床表现为: 1.主要症状:早期往往无特异性临床症状,仅表现为基础疾病的症状。症状无特异性,可出现腰部酸痛、倦怠、乏力、夜尿增多、少尿或无尿等。 2.体征:(1)高血压;(2)水肿或胸、腹水;(3)贫血。 综合考虑为慢性肾功能不全。 区别: (1)病期长短是区分急、慢性肾衰竭的基础。 (2)目前国内已普及用B超测量肾脏大小。一般认为肾脏体积增大见于急性肾功能衰竭,肾脏体积缩小见于慢性肾衰。 (3)贫血。是慢性肾衰竭临床表现之一,作为急性肾功能衰竭与慢性肾衰竭鉴别点之一,抽样分析急性肾功能衰竭和慢性肾衰竭患者贫血的检出率和严重程度无明显差异。过去我们曾报道20例急进性肾炎,其中半数出现贫血。 此外,溶血性尿毒症综合征引起的急性肾功能衰竭可出现重度贫血,急性肾功能衰竭时急性扩容可导致轻、中度贫血。急性间质性肾炎急性肾炎时因促红素产生下降也可表现为贫血。 (4)夜尿增多、尿比重下降是慢性肾衰竭的临床表现。急性肾功能衰竭病例中有半数尿比重低于1.015,肾活检组织有明显小管间质病变,这一现象可解释急性肾功能衰竭的尿比重下降。 (5)尿细胞学及其他有形成分检查在临床诊断中不容忽视。尿沉渣中肾小管细胞总数、坏死细胞数、管型数及类别,常提示肾小管坏死;其数量愈多病情愈严重,肾功能愈差;急性间质性肾炎急肾衰时尿沉渣中出现嗜酸细胞;尿中大量红细胞,特别是红细胞管型提示肾小球肾炎引起急肾衰。 (6)急性肾功能衰竭尤其急性肾小管坏死时,尿酶、刷状缘抗原,尿腺苷结合蛋白水平上升也利于鉴别诊断。 故本题答案选C.慢性肾功能不全。 肾衰竭是临床常见的病症,分急性和慢性。急性肾衰竭(ARF)若能准确诊断合理治疗,常能痊愈或缓解。急、慢性肾衰竭(CRF)的区分,一是临床诊断,主要根据病史长短,参考其他指标;二是病理诊断,肾活检病理诊断是鉴别ARF和CRF的金标准,但目前国内具备急诊肾活检条件的医院尚不普遍。因此,临床上选择和评估鉴别ARF和CRF的无创指标极其重要。我们曾对我科收治的100例肾衰竭患者(其中82例经肾活检病理诊断)的临床资料进行分析,结果表明:(1)病期长短是区分急、慢性肾衰竭的基础。CRF50例中竟有半数病期不足1年,其中三分之一起病较急,病期少于3个月。因此,病期长短作为论断依据尤其是CRF并不可靠。文献及我科资料显示,经肾活检后更改诊断的比例较高。 (2)目前国内已普及用“B”超测量肾脏大小。一般认为肾脏体积增大见于ARF,肾脏体积缩小见于慢性肾衰。我们的资料显示无论急或慢肾衰,肾脏真正增大或缩小者仅各占三分之一,多数病例肾脏大小正常,这一部分人应用B超测肾脏大小对急、慢性肾衰鉴别无帮助。最近我们发现“B”超下测量肾实质厚度较测肾体积大小更有意义。 (3)指甲肌酐测定是一项无创、简便的检查方法,其测定值反应三个月前血肌酐水平。对于隐匿起病或病史不详、肾脏大小正常的患者,指甲肌酐测定可了解3个月前肾功能,其特异度达84%,可作为以上两项资料的弥补。 (4)贫血 target=_blank>贫血是CRF临床表现之一,已载入教科书,作为ARF与CRF鉴别点之一,我科100例的分析ARF和CRF患者贫血的检出率和严重程度无明显差异。过去我们曾报道20例急进性肾炎,其中半数出现贫血。 此外,溶血性尿毒症综合征引起的ARF可出现重度贫血,ARF时急性扩容可导致轻、中度贫血。急性间质性肾炎急性肾炎时因促红素产生下降也可表现为贫血。因此,我们认为以贫血作为区分ARF和CRF的指标并不可靠。 (5)夜尿增多、尿比重下降是CRF的临床表现。我科ARF病例中有半数尿比重低于1.015,肾活检组织有明显小管间质病变,这一现象可解释ARF的尿比重下降。 (6)尿细胞学及其他有形成分检查在临床诊断中不容忽视。尿沉渣中肾小管细胞总数、坏死细胞数、管型数及类别,常提示肾小管坏死;其数量愈多病情愈严重,肾功能愈差;急性间质性肾炎急肾衰时尿沉渣中出现嗜酸细胞;尿中大量红细胞,

慢性肾衰竭护理记录

慢性肾衰竭护理记录 相关知识 ?慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF),简称肾衰,它发生在各种慢性肾脏疾病的基础上,缓慢出现肾功能进行性减退,最终以代谢产物潴留,水电解质紊乱、酸碱平衡失调为主要表现的临床综合征。?分期:1、肾功能代偿期 2、肾功能不全期(氮质血症期) 3、肾功能衰竭期(尿毒症期) 常见护理问题,措施及评价(PIO) P1、营养失调:低于机体需要量 I1:(1)解释疾病、营养、治疗效果的联系,使病人了解营养的重要性. (2)注意蛋白质的合理摄入,尽量少摄入植物蛋白。 (3)改善病人食欲,如适当增加活动量;提供色、香、味俱全的食物;提供整洁、舒适的进食环境;少量多餐,多食新鲜的蔬菜水;病人胃肠症状明显,口中常有尿味,应加强口腔护理;可给于硬糖,口香糖刺激食欲,减轻恶心、呕吐。 (4)定期监测病人营养状况。 O1:体重无明显下降(日期2013-5-6)

P2:潜在并发症:水、电解质、酸碱平衡失调 I2:(1)休息与体位:严重水肿时应绝对卧床休息以减轻肾脏负担,抬高水肿的下肢 (2)维持与监测水平衡:坚持“量出为入”的原则。严格记录24h 出入量,同时将出入量的记录方法、内容告诉病人,以便得到病人的配合 (3)监测并及时处理电解质、酸碱失调 O2:未出现水、电解质、酸碱失调或失衡得到纠正(日期2013-5-6) P3:有皮肤完整性受损的危险 I3:(1)评估皮肤情况:评估皮肤的颜色、弹性、温湿度及有无水肿、瘙痒;密切观察皮肤受压部位皮肤情况 (2)避免皮肤过于干燥,应以温和的肥皂和沐浴液进行皮肤清洁,洗后涂润肤霜,以避免皮肤瘙痒;指导病人修剪指甲,以防止皮肤瘙痒时抓破皮肤,造成感染 (3)水肿的护理:对水肿病人,应指导他们抬高水肿部位,每2h改变体位一次。 03:皮肤完整无破溃(日期2013-5-6) P4:活动无耐力 I4:(1)评估活动的耐受情况,指导病人控制适当的活动量。

慢性肾衰竭——临床表现

. 慢性肾衰临床表现 1.水、电解质和酸碱平衡失调(1)钠、水平衡失调常有钠、水潴留,而发生水肿、高血压和心力衰竭。(2)钾的平衡失调大多数患者的血钾正常,一直到尿毒症时才会发生高钾血症。(3)酸中毒慢肾衰时,代谢产物如磷酸、硫酸等酸性物质因肾的排泄障碍而潴留,肾小管分泌氢离子的功能缺陷和小管制造NH3的能力差,因而造成血阴离子间隙增加,而血HCO3-浓度下降,这就是尿毒症酸中毒的特征。如二氧化碳结合力<13.5mmol/L,则可有较明显症状,如呼吸深长、食欲不振、呕吐、虚弱无力,严重者可昏迷、心力衰竭或(和)血压下降。酸中毒是最常见死因之一。(4)钙和磷的平衡失调,血钙常降低,很少引起症状。(5)高镁血症当GFR<20mL/min时,常有轻度高镁血症,患者常无任何症状,仍不宜使用含镁的药物。透析是最佳解决方法。(6)高磷血症:防止血磷升高有利于防止甲旁亢。 2.各系统症状(1)心血管和肺症状①高血压有少数患者可发生恶性高血压。原因:a水钠潴留b肾素增高。②心力衰竭是常见死亡原因。临床表现与一般心力衰竭相同。有部分病例症状很不典型,仅表现为尿量突然减少或水肿加重。③心包炎多为透析相关性。由尿毒症毒素引起。临床表现与一般心包炎相同,惟心包积液多为血性。④动脉粥样硬化为主要死亡原因之一。⑤呼吸系统症状酸中毒呼吸深而长,体液过多可引起肺水肿。尿毒症毒素可引起尿毒症肺炎。胸膜炎,甚至胸腔积液。(2)血液系统表现①贫血为尿毒症必有症状。有冠心病者可因贫血而诱发心绞痛。②出血倾向表现为皮肤瘀斑、鼻出血、月经过多、外伤后严重出血、消化道出血等。③白细胞异常容易发生感染,WBC计数正常,但粒细胞和淋巴细胞减少。(3)神经、肌肉系统症状疲乏、失眠、注意力不集中是慢性肾衰的早期症状之一,其后会出现性格改变、抑郁、记忆力减退、判断错误,并可有神经肌肉兴奋性增加,尿毒症时常有精神异常、对外界反应淡漠、谵妄、惊厥、幻觉、昏迷等。慢性肾衰晚期常有周围神经病变,感觉神经较运动神经显著,尤以下肢远端为甚。患者可诉考,试大网站收,集肢体麻木,有时为烧灼感或疼痛感,最常见的是肢端袜套样分布的感觉丧失可与“中分子”物质潴留有关。患者常见有肌无力,以近端肌受累较常见。多种神经肌肉系统症状在透析可消失或改善。 (4)胃肠道症状,最早最常见症状。(5)皮肤症状皮肤瘙痒是常见症状,尿毒症患者面部肤色常较深并萎黄,有轻度浮肿感,称为尿毒症面容。(名词解释)。(6)肾性骨营养不良症包括纤维性骨炎、肾性骨软化症、骨质疏松症和肾性骨硬化症。(7)内分泌失调在感染时,可发生肾上腺功能不全。慢性肾衰的血浆肾素可正常或升高,血浆1,25-(OH)2D3则降低,血浆红细胞生成素降低。性功能常障碍,患儿性成熟延迟。(8)易于并发感染尿毒症常见的感染是肺部和尿路感染。(9)代谢失调及其他①体温过低基础代谢率常下降,患者体温常低于正常人约1℃。②碳水化合物代谢异常慢肾衰时原有的糖尿病胰岛素量会减少,因胰岛素降解减少。③高尿酸血症,其升高速度比肌酐和尿素氮慢。④脂代谢异常 如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合! 精品

第三章病例分析——慢性肾衰竭

第三章病例分析——慢性肾衰竭 慢性肾衰竭 概念 慢性肾衰竭(CRF)指各种慢性肾脏病进行性进展,引起肾单位和肾功能进行性不可逆的丧失,导致以代谢产物和毒物潴留,水、电解质和酸碱平衡紊乱,以及内分泌失调为特征的临床综合征。 正常肾功能 临床表现 早期常无明显临床症状,仅存在肾小球滤过率降低。直到晚期大部分

肾功能丧失后才出现临床症状。 (一)胃肠道 食欲减退,晨起恶心、呕吐是尿毒症常见的早期表现。晚期呼出气体中有尿味和金属味,可有消化道出血。 (二)心血管系统 1.高血压和左心室肥大高血压是慢性肾衰竭患者最常见的并发症。左心室肥厚或扩张型心肌病是慢性肾衰竭患者最危险的心血管并发症。 2.冠状动脉粥样硬化和周围血管病 3.充血性心力衰竭慢性肾衰竭患者重要的死亡原因之一。 4.心包炎早期表现为随呼吸加重的心包周围疼痛,伴有心包摩擦

音,随病情进展出现心包积液甚至心包填塞。 (三)血液系统 1.贫血主要表现为正细胞、正色素性贫血。 2.出血倾向常表现为鼻衄,月经量增多,术后伤口出血,胃肠道出血,皮肤瘀斑等。 (四)呼吸系统 可发生肺充血和水肿,X线以双侧肺门毛细血管周围充血形成的“蝶翼”样改变为特征,称为“尿毒症肺”。可发生尿毒症性胸膜炎。 (五)神经肌肉改变 可表现为尿毒症性脑病和周围神经病变。 (六)皮肤表现 瘙痒是尿毒症常见的难治性并发症。 (七)骨骼系统 慢性肾脏病引起的骨骼病变称为肾性骨病或肾性骨营养不良。 1.高转化性骨病表现为纤维囊性骨炎,伴有PTH水平增高。 2.低转化性骨病早期表现为骨软化症,逐渐发展为无力型骨病。 (八)内分泌和代谢紊乱 晚期常合并甲状腺功能低下,女性患者闭经,不孕,男性患者阳痿,精子缺乏和精子发育不良。 (九)感染 可表现为呼吸系统,泌尿系统及皮肤等部位各种感染。 (十)代谢性酸中毒

犬的慢性肾功能衰竭诊治

犬的慢性肾功能衰竭诊治 犬慢性肾功能衰竭的诊治李守杰;王俊全;王韦华!渭南职业技术学院;陕西渭南;714000,犬的慢性肾功能衰竭是临床上常见病之一;尤其是老龄犬多发。慢性肾衰为不可逆的进行性病变;随血浆非蛋白氮积聚!高达100mg/dl,并出现酸碱平衡紊乱;即为尿毒症期;继而往往预后不良。西医上慢性肾功能衰竭;是指各种慢性肾脏疾病;或全身性疾病累及肾脏;使肾脏受损;肾脏参与和调节的排泄和内分泌功能减退;而致体内代谢产物潴留;水、电解质及酸碱平衡紊乱;多系统受累的一系列临床表现综合征。中医则指病久正衰之肾衰;是邪毒伤肾,肾元虚损,内生浊毒、浊毒再伤肾元的结果。随着医疗科技水平的提高;越来越多的宠物饲养者希望能够通过科学的治疗来延长宠物的 生命。近年来笔者采用中西医结合治疗犬的慢性肾衰23例;取得一定疗效;现介绍如下。 1 病因 1.1 西医病因指引起慢性肾衰的原发性疾病或继发性肾脏疾病如慢性 肾小球肾炎、慢性肾盂肾炎、糖尿病肾病、前列腺肥大、肿瘤等引起的尿路狭窄或梗阻等。此外全身性疾病后期影响至肾脏如原高血压、心力衰竭、心内膜炎、风湿等病也可以引起慢性肾功能衰竭。 1.2 中医病因本病的病因甚为复杂;常由于禀赋不足、脏腑失健等先天因素引起以及久病失

治;伤及脾肾或一味攻伐、泻下利水太甚;伤及阴阳等;故大都以脾肾衰败;表现力气、血、阴、阳的不足;同时可以兼有湿浊、湿热、溺毒、水气、瘀血、肝风、风燥等复杂的标实证候。 2 临床症状在西医上按肾功能损害程度的指标化验;往往分为三期:第一期为肾功能不全代偿期;此期犬猫大都在临床上除原发病表现外无其他症状;只在蛋白质摄入过多或应激状态!如感染、休克和大手术等)时;才出现氮质血症。第二期被称为肾功能不全失代偿期或氮质血症期;此期病犬有乏力、纳差、贫血及多尿和夜尿增多等表现。第三期为肾功能衰竭期或尿毒症期;出现明显尿毒症症状;如酸中毒加剧;水盐等物质的代谢发生严重紊乱;以致如果不采用腹膜透析等治疗措施往往预后不良。事实上临床从第二期开始会出现一系列的症状伴随。常见的有以下几种:2.1 消化道症状表现食欲减退、腹部不适渐至恶心呕吐;至后期可出现口臭、带氨味;口腔粘膜溃疡;严重者可有消化道大出血。消化道症状系尿素从胃肠道排泄增多;在细菌或肠道水解酶的作用下分解成氨而刺激粘膜所致。 2.2 心血管系统表现有高血压;心包炎、心肌炎、心力衰竭等心 脏疾病;贫血、皮下出血及凝血障碍。 2.3 水盐及其他代谢紊乱表现在肾衰早期尿多;若严格限制水的摄入;可 出现脱水。1/6页随着肾衰的发展;尿比重降低;出现 少尿或无尿;钠代谢紊乱。因肾小球疾患可较早地出现钠的

慢性肾衰优势病种(临床路径)(心力衰竭)

慢性肾衰(慢性肾功能衰竭)诊疗方案 一、诊断 (一)疾病诊断1.中医诊断标准:参照中华人民共和国国家标准《中医临床 诊疗术语疾病 部分》(G B/T16751.1-1997)。 2.西医诊断标准:参照《肾脏病学》(王海燕主编,第2版,人民卫生出版社,1996)及美国肾脏基金会 2002 年制订的K/DOQI“慢性肾脏病临床实践指南”(王海燕,王梅,译.慢性肾脏病及透析的临床实践指南Ⅱ,人民卫生出版社, 2005 年)。 症状:有慢性肾脏病史,出现食欲不振、恶心、呕吐、头痛、倦怠、乏力、嗜睡等; 体征:当病人某一系统损害时,就可有该系统的体征。如:浮肿、贫血貌、心 动过速、心包摩擦音等。不明原因的高血压、贫血等,应考虑本病的可能; 经过肾活检或检测损伤标记物证实的肾脏损伤或肾小球滤过率(gl ome r ul a r f i l t r a t i on r a t e , GFR)持续<60 m l/mi n/1. 73 m2≥3个月。肾脏损伤的标志物包 括蛋白尿、尿试纸条或尿沉渣异常或肾脏影像学检查异常。 (二)病期诊断 1 .代偿期:肾单位受损超过50%( GFR50- 80ml /mi n ),血肌酐维持在133- 177umol /L,临床上无症状。 2.失代偿期:肾单位受损,剩余肾单位低于正常之 50%(GFR50- 20ml /mi n),血肌酐达 186- 442umol /L,临床出现乏力、轻度贫血、食欲减退等症状。 3.衰竭期:血肌酐升至 451- 707umol /L,病人出现贫血,代谢性酸中毒;钙、磷代谢紊乱;水电解质紊乱等。 4.尿毒症期:血肌酐达 707umol /L, 肌酐清除率在 10ml /mi n 以下,酸中毒症状明显,全身各系统症状严重。 (三)证候诊断本病可分为正虚证及邪实证,临床上多表 现为虚实夹杂。 1. 正虚诸证: ①脾肾气虚证:主症:倦怠乏力,气短懒言,食少纳呆,腰酸膝软。 次症:脘腹胀满,大便烂,口淡不渴,舌淡有齿痕,脉沉细。 ②脾肾阳虚证:主症:畏寒肢冷,倦怠乏力,气短懒言,食少纳呆,腰酸膝软。

慢性肾衰竭——临床表现

慢性肾衰临床表现 1.水、电解质和酸碱平衡 失调(1)钠、水平衡失调常有钠、水潴留, 而发生水肿、高血压和心力衰竭。(2)钾的平衡失调大多数患者的血钾正常,一直到尿毒症时才会发生高钾血症。(3)酸中毒慢肾衰时,代谢产物如磷酸、硫酸等酸性物质因肾的排泄障碍而潴留,肾小管分泌氢离子的功能缺陷和小管制造NH3 的能力差,因而造成血阴离子间隙增加,而血HCO3- 浓度下降,这就是尿毒症酸中毒的特征。如二氧化碳结合力v 13.5mmol / L,则可有较明显症状,如呼吸深长、食欲不振、呕吐、虚弱无力,严重者可昏迷、心力衰竭或(和)血压下降。酸中毒是最常见死因之一。(4)钙和磷的平衡失调,血钙常降低,很少引起症状。(5)高镁血症当GFR v 20mL /min 时,常有轻度高镁血症,患者常无任何症状,仍不宜使用含镁的药物。透析是最佳解决方法。(6)高磷血症:防止血磷升高有利于防止甲旁

亢。 2.各系统症状(1 )心血管和肺症状①高血压有少数患者可发生恶性高血压。原因: a 水钠潴留 b 肾素增高。②心力衰竭是常见死 亡原因。临床表现与一般心力衰竭相同。有部分病例症状很不典型,仅表现为尿量突然减少或水肿加重。③心包炎多为透析相关性。由尿毒 症毒素引起。临床表现与一般心包炎相同,惟心包积液多为血性。④动脉粥样硬化为主要死亡原因之一。⑤呼吸系统症状酸中毒呼吸深而长,体液过多可引起肺水肿。尿毒症毒素可引起尿毒症肺炎。胸膜炎,甚至胸腔积液。(2)血液系统表现①贫血为尿毒症必有症 状。有冠心病者可因贫血而诱发心绞痛。②出血倾向表现为皮肤瘀斑、鼻出血、月经过多、外伤后严重出血、消化道出血等。③白细胞异常容易发生感染,WBC 计数正常,但粒细胞和淋巴细胞减少。(3)神经、肌肉系统症状疲乏、失眠、注意力不集中是慢性肾衰的早期症状

慢性肾衰竭案例

慢性肾衰竭案例 患者,男,48岁,因夜尿增多,高血压三年,头晕,恶心,呕吐1周入院,患者十年来曾多次出现晨起眼睑水肿,未予重视,3年来发现夜尿增多,血压升高,一周前无明显诱因出现头晕,恶心,呕吐未予治疗入院,查体:血压160/110mmhg,贫血貌,双下肢可凹性水肿,双肺呼吸音清,无啰音,心率90次/分,心律规整,未闻及杂音,实验室检查,血常规:血红蛋白60/L,血清肌酐488.1umol/L尿素氮19.8mmol/L,尿蛋白(+++),蜡样管型1个/HP,尿红细胞3个/HP,超声波显示双肾对称性缩小。 1.该病人的诊断和诊断依据是什么? 2.按照护理程序,本案例现有的护理问题有哪些?为什么? 3.该病人的肾功能属于肾功能减退那个阶段,为什么? 4.病人还需接受那项辅助检查? 5.分析患者头晕,恶心,呕吐的原因? 6.说出该病人的治疗原则? 7.怎样为该病人提供饮食指导? 8.根据患者目前情况最好的治疗方法有哪些? 9.怎样为该病人及家属进行健康教育? 1、答:诊断①慢性肾小球肾炎,②慢性肾衰竭(肾衰竭期)依据:⑴间断晨起眼睑水肿10年(提示肾小球肾炎病史10年)⑵有有夜尿增多,高血压,头晕,恶心,呕吐,查体,血压160/100mmHg,贫血貌,双下肢水肿(已有肾小管功能受损及多系统症状)⑶血Hb60g/L,超声显示双肾对称性缩小(排除急性肾衰)⑷血清肌酐488.1umol/L,尿素氮19.8mmol/L,尿蛋白(+++),蜡样管型1个/Hp, 尿红细胞3个/HP. 2、答:①体液过多,患者肾功能衰竭导致肾小球率过滤降低导致水钠潴留引起水肿 ②恶心、呕吐,患者由于肾功能衰竭出现了多系统症状 ③有皮肤完整性受损的危险,患者皮肤受损,抵抗力差 ④营养失调,患者有大量蛋白丢失,长期限制导致营养不良 ⑤焦虑,患者担心病情及经济负担 3、答:该病人属于肾功能减退的肾衰竭期,血清肌酐488.1umol/L,有明显贫血 和胃肠道症状 4、答:病人还可接受肾穿刺活检,有助于病理诊断 5、答:病人有高血压病史,既可引起头晕,对于恶心,呕吐是由于肾衰竭导致 代谢产物潴留引起的消化系统表现 6答:该病人的治疗原则,病因治疗,避免和去除可使病情恶化的危险因素,限制蛋白质的摄入,纠正水,电解质酸碱平衡及对症治疗 7答:①严格限制盐的摄入②限制饮水量③给予足量易消化和吸收的糖类和脂肪,确保热量充足以减少体内蛋白的分解④注意各种维生素及微量元素 的补充,低磷饮食 8答:①对症治疗:纠正水,电解质酸碱平衡 ②替代治疗:有血液透析或腹膜透析,其后者操作简单方便

慢性肾功能衰竭临床表现

慢性肾功能衰竭临床表现 在肾功能不全早期,仅有原发病的症状,只在检查中可发现内生肌酐清除率下降,尿浓缩功能及酚红排泄率减退。这些肾功能代偿期的患者常在应激情况下,肾功能急剧恶化,并可出现尿毒症症状,临床上称为可逆性尿毒症,一俟应激因素去除,肾功能可恢复至原来水平。若病情发展至"健存"肾单位不能适应机体最低要求时,即使没有应激因素,尿毒症症状会逐渐表现出来。 尿毒症的症状相当复杂,累及全身各个脏器和组织,主要有: 一、胃肠道表现: 厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、口有尿臭味、口腔糜烂、消化道出血等。 二、精神神经系统表现: 精神萎糜不振、疲乏、头晕、头痛、记忆力减退、失眠、四肢麻木、手足灼痛,有时出现下肢痒痛或"不安腿"综合征(下肢有蚁爬、发痒感,需移动双腿或行走后才舒适),可有嗅觉异常,神经性耳聋,咽部及舌部肌肉无力、排尿困难,尿潴溜等。晚期出现嗜睡、烦燥、谵语、肌肉颤动甚至抽搐、昏迷。致精神神经症状的原因可能是代谢产物潴留,电解质平衡失调,代谢性酸中毒,"中分子物质"潴留等对神经系统作用的结果。 三、心血管系统表现: 常有高血压、心肌损害、心力衰竭、心律紊乱,并可有小动脉、视网膜小动脉硬化可影响视力及视网膜出血。严重者可出现心包摩擦音(纤维素性心包炎),少数可有心包积液,甚至发生心包填塞。 四、造血系统表现: 严重贫血为主要症状,晚期患者多有出血倾向,常伴有皮下瘀斑,鼻衄、牙龈出血、甚或发生呕血、便血、血尿、颅内出血、月经过多症,少数可有心包出血。 五、呼吸系统表现: 呼出的气体有尿味、易患支气管炎、肺炎、胸膜炎。严重代谢性酸中毒时,可出现库司玛大呼吸。 六、皮肤表现: 干燥、脱屑、无光泽。部分患者皮肤较黑,系弥慢性黑色素沉着所致。尿毒从汗腺

慢性肾衰竭CKD期临床路径

慢性肾衰竭C K D期临床 路径 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020

慢性肾衰竭(CKD 5期)临床路径 (2016年版) 一、慢性肾衰竭(CKD 5期)临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为慢性肾衰竭(ICD-10:),无透析指征,暂不需要行动静脉内瘘手术/腹膜透析置管术者。 (二)诊断依据。 根据中华医学会肾脏病学分会编著的《临床诊疗指南-肾脏病学分册》进行诊断。 (1)慢性肾脏病史超过 3 个月; (2)GFR 下降<15ml/min; (3)在GFR下降过程中出现与肾衰竭相关的各种代谢紊乱和临床表现。 (三)进入路径标准。 1.第一诊断必须符合ICD-10:疾病编码。 2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需

要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。 (四)标准住院日。 10-14天 (五)住院期间的检查项目。 1.必需的检查项目 (1)血常规、尿常规、粪常规; (2)肝肾功能、电解质、血糖、血脂、铁代谢、钙磷代谢、iPTH; (3)胸片、心电图、泌尿系彩超、腹部彩超、超声心动图。 2.根据患者病情进行的检查项目 (1)淋巴细胞免疫分型、CMV抗体测定; (2)感染性疾病筛查(乙型、丙型、HIV、梅毒等)。 (六)治疗方案的选择。 1.根据病情,积极纠正水、电解质、酸碱紊乱; 2.控制高血压; 3.纠正贫血;

4.治疗低钙血症、高磷血症和肾性骨病; 5.口服肠道吸附剂、结肠透析治疗; 6.加强营养支持治疗。 (七)出院标准。 1.临床病情缓解,肾功能稳定。 2.没有需要住院处理的并发症和/或合并症。 (八)变异及原因分析。 1.有紧急透析指征的慢性肾脏病患者,需要紧急透 析, 不进入本路径。 2.伴有合并症时,需要进行相关的诊断和治疗。 3.有明确急性加重可疑因素的患者,不进入本路径。

慢性肾衰竭有哪些类型

对于慢性肾衰竭患者来说,多数都不了解这个疾病,其实在临床中,它是各种原因引起的肾脏损害达到终末期的表现,肾功能接近正常人10%左右时,出现一系列综合征一般有比较长的病程,慢性肾衰竭的类型有什么?*濟南腎病醫院* 按其肾功能损害程度分肾功能不全代偿期、肾功能不全失代偿期又称氮质血症期、肾功能衰竭期、终末期又称尿毒症期。而且慢性肾衰竭的原因有很多,所以应引起患者朋友的重视。 临床中,慢性肾衰患者根据病情的发展不同,慢性肾衰竭分型有四个阶段:其中有代偿期:在代偿期的时候,肾病综合症病人的血肌酐效益178微摩尔、血尿素氮小于9毫摩尔每升、内生肌酐清除率降低,一般没有临床症状表现。失代偿期:血尿素氮在九毫摩尔每升以上、血肌酐达到178微摩尔以上、内生肌酐清除率每分钟在25-50毫升以上。 除有轻度的消化道症状和贫血症状之外,慢性肾衰竭患者夜尿增多处没有明显的不适症状,但是在感染、血压波动、进食蛋白质过多、劳累时,症状会加重,此期又被称为是氮质血症时期。 临床中还有最常见的肾功能衰竭分型:在这时慢性肾衰竭患者的血肌酐为每升 221-442μmoL、血尿素氮每升为17.9-21.4毫摩尔、内生肌酐清除率每分钟为10-25毫升。 大多数患者为比较明显的贫血和消化道的症状表现,有轻度钙磷代谢异常或是代谢性的酸中毒,但是没有明显的水盐代谢紊乱,称为是尿毒症早期。尿毒症期:血尿素氮每升大于21.4毫摩尔、血肌酐每升大于442微摩尔。 常常会出现有各种尿毒症的症状,如明显的贫血、严重的呕吐、恶心和各种神经系统的并发症状,甚至昏迷。明显的水盐代谢和酸碱平衡紊乱,当出现血肌酐每分钟大于707微摩尔、内生肌酐清除率小于十毫升的时候,被称为是尿毒症的晚期症状。 对于患者来说,应及时掌握此知识,对治疗有所帮助,在治疗的时候,可以直接针对具体的类型治疗,效果会更好。

犬猫慢性肾衰

犬猫慢性肾衰

病例1 腊肠犬、11岁、公 主述:近两周呕吐,一般餐后5-6小时后呕吐,时好时坏;食欲差,脱毛,较多皮屑;消瘦,腹部较大。

临床症状 ?犬精神沉郁,消瘦,腹围大。被毛再生不良,较多的皮屑。 ?眼结膜和牙龈颜色较淡,牙垢厚,口臭。 ?腹部触诊:未有明显异常。

血液项目和单位标准结果 红细胞(RBC)×1012/L 5.5-8.5 4.42↓红细胞体积(HCT)L/L0.37-0.550.366↓血红蛋白(HGB)g/L120-180125 平均红细胞体积(HCV)10-15/L60-7787.8↑白细胞(WBC)×109/L 6.00-17.0012.8 叶状中性粒细胞%60-7092↑ 杆状中性粒细胞%0-31 单核细胞(Mon)%3-103 淋巴细胞(Lym)%12-301↓ 嗜酸性粒细胞(Eos)%2-103 嗜碱性粒细胞(Bas)%少见 血小板×109/L200-900503

生化项目和单位标准结果 γ-谷氨酰转移酶(GGT)U/L0-6.47↑ 碱性磷酸酶(ALP)U/L0-80571↑ 尿素氮(BUN)mmol/L 1.8-10.4大于50↑肌酐(CRE)mmol/L60-110364↑ 葡萄糖(GLU)mmol/L 3.3-6.77.35↑ 钙(Ca)mmol/L 2.57-2.97 2.77 无机磷(P)mmol/L0.81-1.87 5.54↑ 淀粉酶(AMY)U/L300-2000大于2000↑钾(K)mmol/L 3.8-5.8 4.31 钠(Na)mmol/L138-156153.5 氯(Cl)mmol/L104-116122.8↑

慢性肾衰中医临床路径

慢性肾衰(慢性肾功能衰竭)中医临床路径实施方案 路径说明:本路径适合于西医诊断为慢性肾功能衰竭的代偿期、失代偿期、衰竭期、尿毒症期患者。 一、慢性肾衰(慢性肾功能衰竭)中医临床路径标准住院流程 (一)适用对象 中医诊断:第一诊断:慢性肾衰(TCD 编码: BNS142) 西医诊断:第一诊断:慢性肾功能衰竭(ICD-10 编码: N18.902) (二)诊断依据 1.疾病诊断 (1)中医诊断标准:参照中华人民共和国国家标准《中医临床诊疗术语疾病部分》 。 (GB/T16751.1-1997) (2)西医诊断标准:参照《肾脏病学》(王海燕主编,第2版,人民卫生出版社,1996 年)及美国肾脏基金会2002 年制订的K/DOQI“慢性肾脏病临床实践指南” (王海燕, 。 王梅,译.慢性肾脏病及透析的临床实践指南Ⅱ,人民卫生出版社,2005 年) 2.病期诊断: (1) , 血肌酐维持在133-177umol/L,临床代偿期:肾单位受损超过50(GFR50-80ml/min) 上无症状。 ,血肌(2)失代偿期:肾单位受损,剩余肾单位低于正常之50%(GFR50-20ml/min) 酐达186-442umol/L,临床出现乏力、轻度贫血、食欲减退等症状。 (3)衰竭期:血肌酐升至451-707umol/L,病人出现贫血,代谢性酸中毒;钙、磷代谢紊乱;水电解质紊乱等。 (4)尿毒症期:血肌酐达707umol/L,肌酐清除率在10ml/min 以下,酸中毒症状明显,全身各系统症状严重。 3.证候诊断 参照“国家中医药管理局‘十一五’重点专科协作组慢性肾衰(慢性肾功能衰竭)诊疗方案” 。 慢性肾衰(慢性肾功能衰竭)临床主要证候:本虚标实证 (1)正虚诸证:

慢性肾衰竭(慢性肾脏病)诊疗指南

慢性肾衰竭(附慢性肾脏病诊疗指南 【概述】 慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF) 是指慢性肾脏病引起的肾小球滤过率(glomerular filtration rate, GFR)下降及与此相关的代谢紊乱和临床症状组成的综合征,简称慢性肾衰。 慢性肾衰可分为以下四个阶段:(1)肾功能代偿期;(2)肾功能失代偿期;(3)肾功能衰竭 期(尿毒症前期);(4)尿毒症期(表 48-1)。 表 48-1 我国 CRF 的分期方法(根据 1992 年黄山会议纪要) CRF 分期肌酐清除率(Ccr) 血肌酐(Scr) 说明 205 (ml/min) (μmol/l) (mg/dl) 肾功能代偿期 50~80 133~177 ~大致相当于 CKD2 期 肾功能失代偿期 20~50 186~442 ~大致相当于 CKD3 期 肾功能衰竭期 10~20 451~707 ~大致相当于 CKD4 期 尿毒症期 <10 ≥707 ≥大致相当于 CKD5 期 注:肌酐分子量为 113,血肌酐的单位互换系数为或。 如: mg/dl=×= μmol/l ≈ 133μmol/l或÷=μmol/l ≈ 133μmol/l 晚近美国肾脏病基金会 K/DOQI 专家组对慢性肾脏病(chronic kidney diseases,CKD) 的分期方法提出了新的建议(见附录: 慢性肾脏病)。显然,CKD 和 CRF 的含义上有相当大的重叠,前者范围更广,而后者则主要代表 CKD 患者中的 GFR 下降的那一部分群体。 CRF 的病因主要有原发性与继发性肾小球肾炎(如糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化、狼 疮性肾炎等)、肾小管间质病变(慢性肾盂肾炎、慢性尿酸性肾病、梗阻性肾病、药物性肾 病等)、肾血管病变、遗传性肾病(如多囊肾、遗传性肾炎)等。在发达国家,糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化已成为 CRF 的主要病因,在发展中国家,这两种疾病在 CRF 各种病因中仍位居原发性肾小球肾炎之后,但近年也有明显增高趋势。双侧肾动脉狭窄或闭塞所引起的“缺血性肾病”(ischemic nephropathy),在老年 CRF 的病因中占有较重要的地位。 【临床表现】 在 CRF 的不同阶段,其临床表现也各不相同。在 CRF 的代偿期和失代偿早期,病人可以 无任何症状,或仅有乏力、腰酸、夜尿增多等轻度不适;少数病人可有食欲减退、代谢性酸中毒及轻度贫血。CRF 中期以后,上述症状更趋明显。在尿毒症期,可出现急性心衰、严重高钾血症、消化道出血、中枢神经系统障碍等严重并发症,甚至有生命危险。 1. 水、电解质代谢紊乱慢性肾衰时,酸碱平衡失调和各种电解质代谢紊乱相当常见。 在这类代谢紊乱中,以代谢性酸中毒和水钠平衡紊乱最为常见。 (1)代谢性酸中毒:在部分轻中度慢性肾衰(GFR>25 ml/min,或血肌酐<350μmol/l) 患者中,部分患者由于肾小管分泌氢离子障碍或肾小管 HCO3 -的重吸收能力下降,因而可发生 正常阴离子间隙的高氯血症性代谢性酸中毒,即肾小管性酸中毒。当 GFR 降低至<25 ml/min (血肌酐>350μmol/l)时,肾衰时代谢产物如磷酸、硫酸等酸性物质因肾的排泄障碍而潴留,可发生高氯血症性(或正氯血症性)高阴离子间隙性代谢性酸中毒,即“尿毒症性酸中 206 毒”。轻度慢性酸中毒时, 多数患者症状较少,但如动脉血 HCO -3 < 15 mmol/L,则可出现明 显食欲不振、呕吐、虚弱无力、呼吸深长等。 (2)水钠代谢紊乱:主要表现为水钠潴留,或低血容量和低钠血症。肾功能不全时,

慢性肾衰中医临床路径

慢性肾衰(慢性肾功能衰竭)中医临床路径实施方 案 路径说明:本路径适合于西医诊断为慢性肾功能衰竭的代偿期、失代偿期、衰竭期、尿毒症期患者。 一、慢性肾衰(慢性肾功能衰竭)中医临床路径标准住院流程 (一)适用对象 中医诊断:第一诊断:慢性肾衰(TCD 编码: BNS142) 西医诊断:第一诊断:慢性肾功能衰竭(ICD-10 编码: N18.902) (二)诊断依据 1.疾病诊断 (1)中医诊断标准:参照中华人民共和国国家标准《中医临床诊疗术语疾病部分》 (GB/T16751.1-1997)。 (2)西医诊断标准:参照《肾脏病学》(王海燕主编,第 2 版,人民卫生出版社, 1996 年)及美国肾脏基金会 2002 年制订的K/DOQI“慢性肾脏病临床实践指南”(王海燕,王梅,译.慢性肾脏病及透析的临床实践指南Ⅱ,人民卫生出版社,2005 年)。 2.病期诊断:

(1)代偿期:肾单位受损超过 50(GFR50-80ml/min),血肌酐维持在 133-177umol/L,临床上无症状。 (2)失代偿期:肾单位受损,剩余肾单位低于正常之 50%(GFR50- 20ml/min),血肌酐达 186-442umol/L,临床出现乏力、轻度贫血、食欲减退等症状。 (3)衰竭期:血肌酐升至 451-707umol/L,病人出现贫血,代谢性酸中毒;钙、磷代谢紊乱;水电解质紊乱等。 (4)尿毒症期:血肌酐达 707umol/L,肌酐清除率在 10ml/min 以下,酸中毒症状明显,全身各系统症状严重。 3.证候诊断 参照“国家中医药管理局‘十一五’重点专科协作组慢性肾衰(慢性肾功能衰竭) 诊疗方案”。 慢性肾衰(慢性肾功能衰竭)临床主要证候:本虚标实证 (1)正虚诸证: 1 脾肾气虚证: 主证:倦怠乏力,气短懒言,食少纳呆,腰酸膝软。 次证:脘腹胀满,大便烂,口淡不渴,舌淡有齿痕,脉沉细。

慢性肾衰竭及案例分析

慢性肾衰竭 概念 慢性肾衰竭(CRF)指各种慢性肾脏病进行性进展,引起肾单位和肾功能进行性不可逆的丧失,导致以代谢产物和毒物潴留,水、电解质和酸碱平衡紊乱,以及内分泌失调为特征的临床综合征。 正常肾功能

临床表现 早期常无明显临床症状,仅存在肾小球滤过率降低。直到晚期大部分肾功能丧失后才出现临床症状。

(一)胃肠道 食欲减退,晨起恶心、呕吐是尿毒症常见的早期表现。晚期呼出气体中有尿味和金属味,可有消化道出血。 (二)心血管系统 1.高血压和左心室肥大高血压是慢性肾衰竭患者最常见的并发症。左心室肥厚或扩张型心肌病是慢性肾衰竭患者最危险的心血管并发症。 2.冠状动脉粥样硬化和周围血管病 3.充血性心力衰竭慢性肾衰竭患者重要的死亡原因之一。 4.心包炎早期表现为随呼吸加重的心包周围疼痛,伴有心包摩擦音,随病情进展出现心包积液甚至心包填塞。 (三)血液系统 1.贫血主要表现为正细胞、正色素性贫血。 2.出血倾向常表现为鼻衄,月经量增多,术后伤口出血,胃肠道出血,皮肤瘀斑等。 (四)呼吸系统 可发生肺充血和水肿,X线以双侧肺门毛细血管周围充血形成的“蝶翼”样改变为特征,称为“尿毒症肺”。可发生尿毒症性胸膜炎。 (五)神经肌肉改变 可表现为尿毒症性脑病和周围神经病变。 (六)皮肤表现 瘙痒是尿毒症常见的难治性并发症。

(七)骨骼系统 慢性肾脏病引起的骨骼病变称为肾性骨病或肾性骨营养不良。1.高转化性骨病表现为纤维囊性骨炎,伴有PTH水平增高。2.低转化性骨病早期表现为骨软化症,逐渐发展为无力型骨病。 (八)内分泌和代谢紊乱 晚期常合并甲状腺功能低下,女性患者闭经,不孕,男性患者阳痿,精子缺乏和精子发育不良。 (九)感染 可表现为呼吸系统,泌尿系统及皮肤等部位各种感染。(十)代谢性酸中毒 多数尿毒症患者代谢性酸中毒不重,pH值很少低于7.35。(十一)水、电解质平衡失调 可出现水钠潴留,钾平衡紊乱,低钙血症,高磷血症等。实验室和辅助检查 (一)血常规和凝血功能检查 正细胞正色素性贫血;血小板计数及凝血时间正常,出血时间延长、血小板第三因子活性下降、血小板聚集和粘附功能障碍,但PT、APTT一般正常。 (二)尿液检查 ①尿比重和尿渗透压低下,晨尿尿比重<1.018,尿渗透压<450mOsm/L;②尿量一般正常;③尿蛋白量因原发病不

犬猫慢性肾衰的中兽医辨证施治

犬猫慢性肾衰的中兽医辨证施治 导读慢性肾衰(CRF)又称慢性肾机能不全,是在各种疾病损害肾脏的基础上,导致水、电介质及酸碱平衡失调、代谢产物排泄障碍,血压、造血及内分泌机能和维生素D3代谢障碍,而缓慢出现浮肿或脱水,电解质过剩、不足及酸中毒,蛋白代谢产物蓄积(高氮质血症),药物代谢障碍,高血压及贫血,钙磷代谢异常等各种病症的一个小动物临床常见综合征。引起肾衰的原因复杂,涉及多脏腑的机能紊乱。对此,以调整机体机能见长的兽医中药和针灸疗法可以从多方面发挥作用,特别是在早期治疗和中后期提高生命质量延长寿命等的价值,值得临床深入探讨和广泛实践。对于小动物慢性肾机能不全的诊疗,中兽医古籍缺乏论述,在临床中通常从基础理论入手,参照中医的相关资料,进行辨证选药和针灸治疗。1.中兽医对肾及肾病的认识肾在中兽医学中占有非常重要的地位,被称为“先天之本”,对机体后天的生理活动也发挥着重要的作用。为了更好地对慢性肾衰进行辨证论治,有必要首先在中兽医学的范畴认识肾的生理病理及其脏腑关系。中兽医学认为肾具有藏精、主水、主纳气、主骨、生髓、通于脑,开窍于耳,司二阴,与膀胱相表里等功能。如此,中兽医学赋予肾生殖、泌尿、排便、呼吸、造血、钙磷代谢等较之现代医学更为丰富的功能内涵。此外,肾与其

他脏腑在生理上关系密切,在病理上相互影响。因此,在肾病的治疗上要全面考虑脏腑关系,采取综合措施。2.慢性肾衰的辩证施治辩证是中兽医治病的基础,是以阴阳五行脏腑病因等基础理论为指导,将四诊所搜集到的症状和有关资料,根据他们的内在联系加以综合,分析归纳做出判断,确定疾病发展过程中病位(表、里)、病性(寒热)、病势(虚实)、病因等方面情况的过程。慢性肾衰病程长,机能损伤程度不同,临床表现各异,因此需要从不同的方面综合分析。 2.1 慢性肾衰的各种临床表现2.1.1 全身症状:衰弱、食欲减退或废绝、嗜睡等是慢性肾机能不全的一般表现。2.1.2 消化系统:口腔粘膜及舌端的变色、坏死、溃疡以及以胃炎、肠炎等为基础的呕吐、腹泻。2.1.3 泌尿系统:多饮、多尿、乏尿、无尿。2.1.4 呼吸系统:重症发展到贫血以及酸中毒时呼吸数增加,有时可见肺水肿。2.1.5 骨骼系统:VD3代谢障碍为基础的低钙血症和高磷血症引起的甲状旁腺机能 亢进引发的骨软化、骨质疏松,颜面骨变性以及牙齿脱落等。 2.1.6 造血系统:慢性病例促红细胞生成素减少引起的严重贫血。2.1.7 神经系统:慢性病例意识障碍以及低钙血症引起的痉挛。2.1.8 生殖系统:慢性病例生殖上皮萎缩,繁殖能力下降。2.1.9 其他:皮肤弹性差、脱水、低体温、肢端冰凉、心律不齐、高血压等。2.2 慢性肾衰的八纲辨证从表里来看,慢性肾衰患者缺少恶寒、发热、流涕等表证的基本

慢性肾衰竭拟行血液净化治疗的临床路径

慢性肾衰竭拟行血液净化治疗的临床路径 (2016年版) 一、慢性肾衰竭拟行血液净化治疗临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为慢性肾衰竭(ICD-10:),尿毒症(ICD-10:),慢性肾脏病5期(ICD-10:);或慢性肾脏病4期(ICD-10:)。 行自体动脉-静脉内瘘成型术(ICD-9-CM-3:、血液透析半永久性导管植入术或腹膜透析管置入术(ICD-9-CM-3:),住院期间需临时血液透析/腹膜透析。 (二)诊断依据。 根据中华医学会肾脏病学分会编著的《临床诊疗指南-肾脏病学分册》和《临床技术操作规范-肾脏病学分册》进行诊断。 1.有或无慢性肾脏病史。 2.实验室检查:肾小球滤过率或eGFR小于15ml/min/1.73m2,残余肾功能每周Kt/V小于,可诊断慢性肾衰竭尿毒症期,慢性肾脏病5期。肾小球滤过率小于30ml/min/,可诊断慢性肾脏病4期。 3、对于有特殊合并症的患者可提早开始透析治疗。

(三)选择治疗方案的依据。 根据中华医学会肾脏病学分会编著的《临床诊疗指南-肾脏病学分册》、《临床技术操作规范-肾脏病学分册》、《腹膜透析操作标准规程》和《血液透析操作标准规程》进行治疗。 1、临时性血液透析:存在严重酸中毒、水电解质紊乱、中毒、水负荷过重、尿毒症严重并发症。 2、维持性透析 ①腹膜透析: 有肾脏替代治疗的适应症,或者有长期血液透析绝对禁忌症,行腹膜透析管置入术。 ②血液透析: 有肾脏替代治疗的适应症,或者有腹膜透析的绝对禁忌症,建立血液透析通路。对于糖尿病肾病、伴严重心血管并发症等患者,可酌情提早建立血管通路。对于血管条件差,难以行动静脉内瘘成形术或人工血管动静脉内瘘成形术患者行血液透析半永久性导管置入术。 3.征得患者或其代理人的同意,自愿选择。 (四)标准住院日为10-28天。 (五)进入路径标准。 1.第一诊断必须符合慢性肾衰竭(ICD-10:),尿毒症(ICD-10:),慢性肾脏病5期(ICD-10:);或慢性肾脏病4

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