执业药师药理学抗心力衰竭药习题及答案.docx

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第二十四章抗心力衰竭药

一、 A

1、能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是

A、地高辛 B 、多巴酚丁胺C、米力农 D 、氢氯噻嗪E、依那普利

2、对于 ACEI 类药描述错误的是

A、抑制血管紧张素转化酶（ACE ）活性

B、唯一的抑制心肌及血管重构药物

C、明显降低全身血管阻力

D、抑制交感神经活性作用

E、保护血管内皮细胞

3、关于应用ACEI 治疗慢性心功能不全的描述中，错误的是哪一项

A 、与扩张外周血管的作用有关

B 可逆转心室肥厚

C 可明显降低病死率 D、肾血流量减少 E 、可引起低血压及肾功能下降4、卡托

普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用

A、利尿降压

B、扩张血管

C、拮抗钙 D 、抑制血管紧张素转化酶E、阻断α受体

5、应用强心苷治疗心律失常的描述哪一项是错误的

A、用于治疗阵发性室上性心动过速

B、用于治疗心房扑动

C、用于治疗心房纤颤

D、可使心房扑动转为心房纤颤

E、可加快房室传导

6、关于强心苷临床应用的描述，不正确的说法是哪一项

A、对瓣膜病引起的慢性心功能不全疗效良好

B、对高血压引起的慢性心功能不全效果良好

C、对继发于严重贫血的慢性心功能不全效果良好

D、对甲亢引起的慢性心功能不全疗效较差

E、对肺源性心脏病引起的慢性心功能不全疗效差

7、下列哪一点有关强心苷心肌电生理特性的说法是错误的

A、治疗量强心苷对心脏不同部位的作用不同

B、使窦房结自律性下降

C、使浦肯野纤维自律性升高

D、加快房室结的传导性

E、缩短心房和浦肯野纤维的有效不应期

8、强心苷降低衰竭心脏的耗氧量，与下述哪种因素无关

A、心室容积减小

B、室壁张力下降

C、心脏的频率减慢，得到较好休息

D、加强心肌收缩性

E、强心苷降低交感神经活性，使外周阻力降低

9、下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳

A、苯妥英钠

B、阿托品 C 、普鲁卡因胺D、普萘洛尔 E 、奎尼丁

10、下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征

A、色视障碍

B、消化道功能障碍

C、二联律 D 、锥体外系反应E、室性心动过速

11、强心苷正性肌力作用的机理是什么

2+

A、增加兴奋时心肌细胞内Ca量

B、增强心肌物质代谢

C、增加心肌能量供应

D、影响心肌收缩蛋白

E、影响心肌调节蛋白

12、下列对强心苷正确描述是哪一项

A、对正常及衰竭心脏均不影响心肌耗氧量

B、对离体心脏能减少心肌耗氧量

C、对正常人和心衰患者均能增加心肌耗氧量

D、降低心衰病人心肌耗氧量

E、降低正常人心肌耗氧量

13、关于强心苷对心搏出量的影响，正确的描述是

A、只增加心衰患者的心搏出量而不增加正常心脏的搏出量

B、增加衰竭及正常心脏的心搏出量

C、药物本身增加衰竭心脏搏出量，但通过反射机制反而限制心搏出量的增加

D、对正常人无收缩血管提高外周阻力作用，因而综合作用结果是增加心搏出量

E、对正常和衰竭病人心搏出量均无明显影响

14、有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的

A、口服时肠道吸收较完全

B、同服广谱抗生素可减少其吸收

C、血浆蛋白结合率高

D、可以静脉注射给药

E、存在肝肠循环现象

15、洋地黄毒苷的血浆半衰期是

A、 35h B 、 5～ 7 天 C 、 19h D、 48h E 、 18h

16、地高辛的半衰期是

A、 40h B 、 5 ～7 天 C 、 9h D 、 48h E 、 18h

17、血浆半衰期最长的强心苷是哪一种

A、地高辛 B 、毒毛花苷K C、洋地黄毒苷D、毛花苷 C E 、去乙酰毛花苷C

18、强心苷抗慢性心功能不全的主要作用是什么

A、正性肌力作用 B 、增加自律性C、正性频率作用D、缩短心房不应期E、加强心房与心室肌传导

19 、患者，女性，57 岁 6 高血压病史20 年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，突然出现窦性心动过缓，宜选用的治疗药物是

A、肾上腺素

B、阿托品 C 、维拉帕米 D 、普萘洛尔E、奎尼丁

20、治疗强心苷中毒所致的快速性心律失常宜用

A、普鲁卡因

B、维拉帕米

C、奎尼丁 D 、苯妥英钠E、普罗帕酮

21、强心苷中毒的早期症状是

A、视觉障碍

B、厌食、恶心和呕吐

C、快速心律失常 D 、房室传导阻滞E、心脏毒性

22、强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是

A、对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响

B、可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量

C、可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量

D、仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量

E、仅减少正常人的心肌耗氧量

23、强心苷对以下哪种心功能不全疗效最好

A、严重贫血引起的心功能不全

B、高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全

C、伴有心房扑动、颤动的心功能不全

D、肺源性心脏病引起的心功能不全

E、急性心力衰竭

24、以下哪项不是强心苷的作用机制

A、抑制 Na +， K + -ATP 酶

B、使细胞内K+减少

C、使细胞内Na +增多

D、使细胞内Ca 2+增多

E、使细胞内Ca 2+减少

25、地高辛对心脏的作用不包括

A、加强心肌收缩力 B 、减慢心率C、减慢传导D、抑制左心室肥厚E、降低自律性

26、地高辛对下列哪种疾病引起的心力衰竭基本无效

A、高血压诱发的心力衰竭

B、先天性心脏病引起的心力衰竭

C、瓣膜病引起的心力衰竭

D、严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎引起的心力衰竭

E、以上均有效

27、临床口服最常用的强心苷药物是

A、洋地黄毒苷

B、毒毛花苷K C 、地高辛D、去乙酰毛花苷E、铃兰毒苷

28、强心苷中毒的停药指征是

A、频发室性早搏 B 、二联律C、窦性心动过缓D、视觉异常 E 、以上均是

29、地高辛中毒与下列哪种离子有关

A、心肌细胞内钾离子浓度过高

B、心肌细胞内钾离子浓度过低

C、心肌细胞内镁离子浓度过高

D、心肌细胞内钙离子浓度过低

E、心肌细胞内钙离子浓度过高

30、对血管扩张药治疗心力衰竭机制描述最确切的是

A 、降低心肌耗氧

B 、增加心排出量

C 、降低心脏前后负荷

D 、降低外周阻力E、扩张冠脉，增加心肌供氧

31、指出下列描述哪一项是错误的

A、卡维地洛可阻断交感神经张力及阻断儿茶酚胺对心肌毒性作用

B、多巴酚丁胺的正性肌力作用仅可短期应用改善症状，不宜作心力衰竭的常规治疗

C、强心苷与细胞膜上的Na + -K+ -ATP 酶结合

D、米力农仅供短期静脉给药治疗急性心衰

E、噻嗪类利尿药单独使用，适用于轻中度心力衰竭

二、 B

1、 A. 地高辛 B. 卡托普利C. 哌唑嗪 D. 氨氯地平 E. 普萘洛尔

<1> 、过量引起严重心脏毒性的药物是

<2> 、常在用药 1 周后出现刺激性干咳的药物是

<3> 、严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是

2、 A. 地高辛 B. 洋地黄毒苷 C. 米力农 D.卡维地洛 E. 毒毛花苷K

<1> 、血浆半衰期最长的强心苷类药物是

<2> 、起效最快、半衰期短的强心苷类药物是

<3> 、通过抑制磷酸二酯酶，升高cAMP 水平，加强心肌收缩力的非苷类药物是

<4> 、通过阻断β受体，同时具有血管扩张作用的非苷类药物是

3、 A. 地高辛 B. 多巴酚丁胺 C. 氨力农 D.硝普钠 E. 依那普利

<1> 、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，可消除慢性心衰症状，降低病死率

<2> 、抑制磷酸二酯酶，增加细胞内 cAMP 含量，缓解慢性心衰症状 <3> 、

降低心脏前、后负荷，对急性心梗及高血压所致慢性心衰效果较好<4> 、

激动β1受体，对慢性心衰疗效较好

三、 X

1、关于ACE 抑制剂治疗心力衰竭（CHF ）叙述正确的是A、

能防止和逆转心肌肥厚

B、保护血管内皮细胞

C、抑制交感神经活性

D、降低血管阻力和减少肾血流量

E、抑制心肌及血管重构

2、具有减慢心率和加强心肌收缩力的药物是

A、洋地黄毒苷

B、奎尼丁

C、毒毛花苷K D 、维拉帕米E、普鲁卡因胺

3、强心苷对心肌电生理的影响包括

A、降低窦房结和心房自律性

B、降低蒲肯野纤维自律性

C、减慢房室传导

D、缩短心房肌有效不应期

E、缩短心室肌有效不应期

4、强心苷毒性所致快速型心律失常，可用下列哪些药物治疗

A、静脉滴注或口服钾盐 B 、利多卡因C、苯妥英钠D、阿托品E、胺碘酮

5、强心苷可用于治疗

A、慢性心功能不全 B 、心房纤颤 C、心房扑动 D、阵发性室上性心动过速 E、室性心动过速6、地高辛与洋地黄毒苷比较

A 、地高辛口服吸收率低

B 、半衰期短C、口服吸收稳定完全，生物利用度高 D 、肝肠循环少 E 、半衰期较长

7、强心苷的负性频率作用

A、是强心苷取得疗效的必要条件

B、有利于心脏较好休息

C、有利于增加冠状动脉的血供

D、使静脉回心血量更充分从而能搏出更多的血流

E、是强心苷增强迷走神经活性的结果

8、强心苷可以

A、使衰竭心脏的心室张力降低

B、增加慢性心功能不全者的心搏出量

C、增加正常人的心搏出量

D、增加慢性心功能不全者的心肌总耗氧量

E、减少慢性心功能不全者的心肌总耗氧量

9、强心苷正性肌力作用的特点有

A、选择性作用于心肌细胞

B、对心房肌、心室肌均有作用

C、对正常和已衰竭心脏均有效

D、对心肌耗氧量的影响与心功能状态无关

E、心肌收缩最高张力和最大缩短速率均提高

10、通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是

A、地高辛 B 、米力农 C 、洋地黄毒苷D、维司力农E、多巴酚丁胺

11、能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾的药物是

A、呋塞米 B 、氢氯噻嗪 C 、氨苯蝶啶 D 、阿米洛利E、氢化可的松

12、用于治疗慢性心功能不全的药有

B、氯沙坦 C 、美托洛尔 D 、米力农 E 、多巴酚丁胺答案

部分

一、 A

1、【正确答案】 E

【答案解析】本题考查血管紧张素转化酶抑制药的药理作用。

依那普利为血管紧张素转化酶抑制药，能有效地防止和逆转心肌肥厚，防止心衰患者的心肌重构。

【该题针对“肾素 -血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

2、【正确答案】 B

【答案解析】氯沙坦等直接阻断血管紧张素Ⅱ与其受体的结合，并且AT1受体阻断药不仅对ACE 途径产生的 Ang Ⅱ，而且对非ACE 途径如糜酶（ chymase ）产生的Ang Ⅱ也有拮抗作用；并且能拮抗Ang Ⅱ的促生长作用，故能预防及逆转心血管的重构。

【该题针对“抗心力衰竭药 ,肾素 -血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

3、【正确答案】 D

【答案解析】 ACE 抑制药能明显降低全身血管阻力、平均动脉压、肺楔压、右房压、略减慢心率、增加心

排出量，改善心脏的舒张功能；还能降低左室充盈压、左室舒张末压及容积，降低肾血管阻力，增加肾血流

量。【该题针对“肾素 -血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

4、【正确答案】 D 【答案解析】【该题针对“肾素 -血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

5、【正确答案】 E 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

6、【正确答案】 C 【答案解析】强心苷对甲状腺功能亢进、严重贫血及维生素 B 12缺乏引起的心力衰竭

疗效较差，因为这些疾病主要由于心肌收缩所需能量的产生或贮存发生障碍，强心苷对此很难奏效。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

7、【正确答案】 D 【答案解析】强心苷在小剂量时，由于增强迷走神经的作用，使Ca 2+内流增加，房室结除极减慢，房室传导速度减慢；较大剂量时，由于抑制Na +，K +-ATP 酶，使心肌细胞内失K+，最大舒张电位减小，而减慢房室传导。

8、【正确答案】 E 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

9、【正确答案】 A

【答案解析】苯妥英钠和利多卡因等抗心律失常药对强心苷引起的快速型心律失常非常有效，它们既能降

低异位节律点的自律性，又不抑制房室传导，苯妥英钠还可改善房室传导，更为适用。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

10、【正确答案】 D 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

11、【正确答案】 A

【答案解析】地高辛等强心苷的正性肌力作用的机制主要是抑制细胞膜结合的Na +， K+ -ATP 酶，使细胞内 Ca 2+增加。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

12、【正确答案】 D

【答案解析】强心苷对衰竭且已扩大的心脏，在加强心肌收缩力时，不增加甚至可减少心肌的耗氧量，对

正常心脏，却可使心肌耗氧量增加。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

13、【正确答案】 A

【答案解析】强心苷对正常人和心力衰竭患者心脏都有正性肌力作用，但只增加心力衰竭患者心搏出量；

因为强心苷对正常人还有收缩血管提高外周阻力的作用，所以不增加心搏出量。心力衰竭患者用强心苷后，

反射性降低交感神经活性，不增加外周阻力。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

14、【正确答案】 B

【答案解析】消化功能紊乱、同服考来烯胺等离子交换树脂及抗酸药等，可减少地高辛的吸收；而同服广

谱抗生素可增加地高辛的吸收，这是由于抗生素杀死肠道细菌，减少地高辛的降解，增加生物利用度。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

15、【正确答案】 B 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

16、【正确答案】 A 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

17、【正确答案】 C 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

18、【正确答案】 A 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

19、【正确答案】 B 【答案解析】考查重点是考查重点是地高辛不良反应的防治。对强心苷中毒时的心动

过缓或Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞等缓慢型心律失常，不宜补钾，宜用阿托品解救。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

20、【正确答案】 D

【答案解析】考查重点是强心苷的不良反应的防治。强心苷心脏毒性反应最为严重，常见室上性或室性心

律失常及房室传导障碍。苯妥英钠对强心苷中毒所致的快速性心律失常非常有效，即能降低异位节律点的

自律性，又不抑制房室传导，甚至可改善房室传导【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

21 、【正确答案】 B

【答案解析】强心苷可出现厌食、恶心和呕吐，是中毒的早期症状，少数出现腹泻、恶心，呕吐是由于强

心苷兴奋延髓催吐化学感受区的结果。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

22 、【正确答案】 D

【答案解析】考查重点是强心苷的药理作用。强心苷对心肌氧耗量的影响随心功能状态而异。对正常心脏

因加强收缩性而增加氧耗量，对 CHF 患者，因心脏已肥厚，室壁张力也已提高，需有较多氧耗以维持较高的

室壁张力。强心苷的正性肌力作用能使心体积缩小，室壁张力下降，乃使这部分氧耗降低，降低部分常

超过收缩性增加所致的氧耗增加部分，因此总的氧耗有所降低

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

23 、【正确答案】 C

【答案解析】强心苷对伴有心房扑动、颤动的心功能不全，强心苷疗效最好，因为强心苷抑制房室传导，

使较多冲动不能穿透房室结下达心室而隐匿在房室结中，减少心室频率而纠正循环障碍。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

24 、【正确答案】 E

【答案解析】考查重点是强心苷的作用机制，治疗量强心苷抑制Na +， K+ -ATP 酶，使细胞内Na +量增多，K+量减少。胞内 Na +量增多后，再通过 Na +-Ca 2+双向交换机制，或使 Na +内流减少， Ca 2+外流减少，或使

Na +外流增加， Ca 2+内流增加。细胞内 Ca 2+少量增加时，还能增强 Ca 2+离子流，使动作电位 2 相内流的 Ca 2+增多，此 Ca 2+又能促使肌浆网释放出 Ca 2+，即“以钙释钙”的过程。这样，在强心苷作用下，心肌细胞内可利用的 Ca 2+量增加，使收缩加强。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

25 、【正确答案】 D

【答案解析】本题考查地高辛的药理作用。

地高辛可加强心肌收缩力、降低自律性、减慢心率及减慢传导，而抑制心室肥厚为血管紧张素转化酶抑制

药的作用。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

26 、【正确答案】 D

【答案解析】（ 1）强心苷对伴有心房扑动、颤动的心功能不全疗效最好。

（2 ）对心脏瓣膜病、先天性心脏病及心脏负担过重（如高血压）引起的心功能不全疗效良好。

（3 ）对甲状腺功能亢进、严重贫血及维生素 B 12缺乏引起的心力衰竭疗效较差，因为这些疾病主要由于心

肌收缩所需能量的产生或贮存发生障碍，强心苷对此很难奏效。

（4 ）对肺源性心脏病、活动性心肌炎以及严重心肌损害引起的心功能不全，疗效也较差，因为这些情况下，心肌伴有严重缺氧，能量产生有障碍。

（5）对机械性阻塞如缩窄性心包炎、重度二尖瓣狭窄等引起的心力衰竭，强心苷疗效很差或无效，因为

这些情况主要矛盾是心室舒张受到限制，心收缩力虽可增加，但心排出量仍少，不能改善心力衰竭的症状，

应进行手术治疗。

（6 ）对急性心力衰竭或伴有肺水肿的患者，宜选用作用迅速的毒毛花苷K 或毛花苷 C 静脉注射。待病情

稳定后改用口服地高辛维持。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

27、【正确答案】 C 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

28、【正确答案】 E

【答案解析】厌食、恶心和呕吐，是中毒的早期症状；色视（多为黄视和绿视，可能与强心苷在视网膜分

布较多有关）为严重中毒的信号；心脏毒性是强心苷最主要最危险的毒性反应。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

29、【正确答案】 B

【答案解析】强心苷中毒引起各种心律失常的原因，主要与Na +， K +-ATP 酶抑制，使心肌细胞内失K+有关。心肌细胞失 K+，静息电位变小，接近阈电位；同时 4 期舒张除极化速度增加，因而提高异位节律点的

自律性。膜电位降低，使0 相除极化速度减慢，过度降低时，甚至不发生除极化而出现传导阻滞，这在房

室结最为明显。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

30 、【正确答案】 C

【答案解析】血管扩张药扩张静脉（容量血管）可减少静脉回心血量，降低前负荷，进而降低肺楔压、左

心室舒张未期压力（ LVEDP ）等，缓解肺部淤血症状。扩张小动脉（阻力血管）可降低外周阻力。降低后

负荷，进而改善心功能，增加心排出量，增加动脉供血，缓解组织缺血症状，并可弥补或抵消因小动脉扩张

而可能发生的血压下降和冠状动脉供血不足等不利影响。

31 、【正确答案】 E

【答案解析】利尿药必须与 ACE 抑制药合用，因 ACE 抑制药可抑制利尿药引起的神经内分泌激活，而利尿药

可加强 ACE 抑制药缓解心力衰竭症状的作用。虽然单用利尿药不能延长寿命，但至今仍是心力衰竭基

础治疗不可缺少的标准辅助用药。目前推荐的利尿药使用方法为小剂量给药，同时合用小剂量地高辛、ACE 抑制药及β受体阻断药。【该题针对“利尿药；β阻断剂；其他类”知识点进行考核】

二、 B

1、

<1> 、【正确答案】 A 【答案解析】【该题针对“肾素 -血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

<2> 、【正确答案】 B 【答案解析】【该题针对“肾素 -血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

<3> 、【正确答案】 E 【答案解析】地高辛的安全范围小，易出现中毒反应，其中心脏毒性是最严重的

反应；卡托普利可能使缓激肽、P 物质和 (或 )前列腺素在肺内聚集，而引起顽固性干咳；普萘洛尔为β肾上

腺素受体阻断药，阻断心肌及支气管平滑肌上的β受体，因此严重心动过缓、支气管哮喘者禁用。

【该题针对“肾素 -血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

2、

<1> 、【正确答案】 B 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

<2> 、【正确答案】 E 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

<3> 、【正确答案】 C 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

<4> 、【正确答案】 D 【答案解析】考查重点是抗心力衰竭药物的分类及特点。洋地黄毒苷血浆半衰期

长达 5 — 7 天；毒毛花苷 K 的血浆半衰期为21h ，起效时间最短 5-10min ；米力农可通过抑制磷酸二酯酶，升高 cAMP 水平，加强心肌收缩力；卡维地洛为非选择性兼有血管扩张作用的β受体阻断药，在治疗心力衰竭时较选择性β 受体阻断药具有更多优点。【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

1

3、

<1> 、【正确答案】E

<2> 、【正确答案】C

<3> 、【正确答案】D

<4> 、【正确答案】B

三、 X 【答案解析】【该题针对“利尿药；β阻断剂；其他类”知识点进行考核】【答案解析】【该题针对“利尿药；β阻断剂；其他类”知识点进行考核】【答案解析】【该题针对“利尿药；β阻断剂；其他类”知识点进行考核】【答案解析】【该题针对“利尿药；β阻断剂；其他类”知识点进行考核】

1、【正确答案】 ABCE【答案解析】【该题针对“肾素-血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】

2、【正确答案】 AC 【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

3、【正确答案】 ACDE【答案解析】考查重点是强心苷的药理作用。治疗量强心苷加强迷走神经活性而

降低窦房结自律性，因迷走神经加速K+外流，能增加最大舒张电位(负值更大 )，与阈电位距离加大，从而

降低自律性。与此相反，强心苷能提高浦肯野纤维自律性，在此迷走神经影响很小，强心苷直接抑制Na +，K+ -ATP 酶的作用发挥主要影响，结果是细胞内失K +，最大舒张电位减弱(负值减少 )，与阈电位距离缩短，

从而提高自律性。强心苷减慢房室结传导性是加强迷走神经活性，减慢Ca 2+内流的结果。强心苷缩短心房

不应期也由迷走神经促K +外流所介导。缩短浦肯野纤维有效不应期是抑制。Na +， K+ -ATP 酶，使细胞内失

K+，最大舒张电位减弱，除极发生在较小膜电位的结果。

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

4、【正确答案】 ABC

【答案解析】苷引起的快速型心律失常用钾盐治疗常有效，钾盐对异位起搏点的自律性有显著抑制作用。

但应注意，钾离子能直接减慢心率和传导速度，加重强心苷引起的传导阻滞，有明显房室传导阻滞和心动

过缓者不宜采用。

苯妥英钠和利多卡因等抗心律失常药对强心苷引起的快速型心律失常非常有效，它们既能降低异位节律点

的自律性，又不抑制房室传导，苯妥英钠还可改善房室传导，更为适用。

【该题针对“抗心力衰竭药 ,强心苷类”知识点进行考核】

5、【正确答案】 ABCD【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

6、【正确答案】 ABD

【答案解析】

【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

7、【正确答案】 BCDE【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

8、【正确答案】 ABE【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】

9、【正确答案】 ABCE【答案解析】【该题针对“抗心力衰竭药,强心苷类”知识点进行考核】

10 、【正确答案】 BD

【答案解析】考查重点是抗心力衰竭药物分类；米力农和维司力农是磷酸二酯酶抑制药，升高细胞内cAMP 水平，从而产生心收缩力加强的作用。【该题针对“利尿药；β阻断剂；其他类”知识点进行考核】

11、【正确答案】 ABE

【答案解析】考查重点是强心苷的不良反应。呋塞米、氢氯噻嗪等排钾利尿药和氢化可的松等糖皮质激素，

均可促进钾的排泄而加重强心苷所致的细胞内失钾。氨苯蝶啶、阿米洛利为保钾利尿药。

【该题针对“利尿药；β阻断剂；其他类”知识点进行考核】

12 、【正确答案】 ABCDE

【答案解析】

【该题针对“抗心力衰竭药 ,利尿药；β阻断剂；其他类”知识点进行考核】

常用抗心律失常药 总结版

（一）ⅠA类——奎尼丁（适度阻滞Na+通道） 药理作用：抑制Na+内流，亦减少K+外流。 自律性下降，传导减慢，有效不应期延长 广谱抗心律失常药，尤其是房颤、房扑的复律治疗及其后的维持窦性心律。 对植物神经的影响：α受体（-），M受体（-） 奎尼丁不良反应： 药理作用引起的：（1）心律失常：传导阻滞——心动过缓或室性早搏； （2）复极过长——早后除极（EAD）——多形性（尖端扭转行）室性心动过速甚至奎尼丁晕厥 药物本身引起：（1）金鸡钠反应：耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、视力及听力减退等。 （2）过敏反应

（二）ⅠB类——利多卡因、苯妥英钠、美西律（轻度阻滞Na+通道） 利多卡因： 药理作用：抑制Na+内流，促进K+外流 降低自律性：浦肯野纤维，抑制4相Na+内流所致； 传导性：治疗剂量时，正常心肌无影响，缺血心肌（抑制Na+内流）减慢，对血钾降低或受损而部分除极心肌的心肌，因促进K+外流使浦肯野纤维超极化，加速传导； 有效不应期：相对延长，阻止2相Na+内流所致。 主要用于防治各种室性快速性心律失常。如：室早，室速，室颤。是治疗急性心梗引起的室性心律失常的首选用药。此外，对各种器质性心脏病引起的室性心律失常均可使用。 苯妥英钠：

药理作用与利多卡因类似 与强心苷竞争Na+--K+--ATP酶，是强心苷中毒引起的室性心律失常的首选药。 对传导的抑制作用较利多卡因弱，尤其适用于伴房室传导阻滞的强心苷中毒。 体内过程不如利多卡因好控制，可以口服，注射剂刺激性较强，副作用较多。 （三）ⅠC类——普罗帕酮、氟卡尼（重度阻滞Na+通道） 能明显降低0相上升最大速率而减慢传导速度。抑制4相Na+内流而降低自律性。 广谱，对室上性和室性心律失常均有效。 有致心律失常作用，增加病死率，近年主张作为二线抗心律失常药使用。 （四）Ⅱ类——普萘洛尔（心得安）、美托洛尔 药理作用： 抑制交感兴奋，抑制Ca+、Na+内流，促进K+外流。 ①β受体（-）； ②降低自律性：窦房结、房室结； ③传导性（高浓度）减慢：较大剂量有膜稳定作用，减慢0相上升最大速率； ④对房室结ERP有明显延长作用。

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B

药理学试题含答案

药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

药理学考试重点精品习题-第二十四章-抗心律失常药

药理学考试重点精品习题-第二十四章-抗心律失常药

第二十四章抗心律失常药 一、选择题 A型题 1、决定传导速度的重要因素是： A 有效不应期 B 膜反应性 C 阈电位水平 D 4相自动除极速率 E 以上都不是 2、属于适度阻滞钠通道药（ＩA类）的是： A 利多卡因 B 维拉帕米 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 普鲁卡因胺 3、选择性延长复极过程的药物是： A 普鲁卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛尔 E 普罗帕酮 4、治疗窦性心动过缓的首选药是： A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 阿括品 5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是： A 普萘洛尔 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 维拉帕米 E 普鲁卡因胺 6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用： A 阿括品 B 异丙肾上腺素 C 苯妥英钠 D 肾上腺素 E 麻黄碱 7、以奎尼丁为代表的ＩA类药的电生理是： A 明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长 B 适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长

C 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变 D 适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短 E 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短 8、与利多卡因比较美西律的不同是： A 作用较弱 B 兼有α受体阻断作用 C 可供口服，作用持久 D 有较强的拟胆碱作用 E 不良反应较轻 9、细胞外K＋浓度较高时能减慢传导，血K＋降低时能加速传导的抗心律失常药是： A 索他洛尔 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮 10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是： A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 维拉帕米 11、减弱膜反应性的药物是： A 利多卡因 B 苯妥英钠 C 奎尼丁 D 美西律 E 妥卡尼 12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是： A 可发生尖端扭转型室性心律失常 B 可发生肺纤维化 C 可发生角膜沉着 D 可致甲状腺功能亢进 E 可致甲状腺功能减退 13、心房纤颤复转后预防复发宜选用： A奎尼丁B普鲁卡因胺C普萘洛尔D胺碘酮E 苯妥英钠 14、能阻滞Na+、K+、C a2+ 通道的药物是： A利多卡因B维拉帕米C苯妥英钠D奎尼丁E普

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

心衰常用药

心衰用药4大阶段 心衰，特别是慢性心衰（ C H F ），一直是心脏病中的“常客”，慢性心衰的治疗，也一直是心脏病治疗的热点。随着医学的进步和相关研究的不断深入，人们对慢性心衰的认识不断加深，相应地，CHF治疗药物也随时间推移更新换代，大体上可以分为4个阶段。 第一阶段洋地黄类药 这一阶段始于上世纪6 0 年代，人们认为，CHF的形成主要是因为心脏不能排出或接受足量血液，从而引起血管内容量和压力增加，进而导致周围性水肿和肺水肿。当时观点认为，治疗心衰的关键措施是强心利尿。此阶段代表药物有西地兰、毒毛旋花子苷K、毛花强心丙等强心剂以及双氢克尿噻、速尿（保钠排钾药）、安体舒通、氨苯蝶啶（保钾利尿药）等利尿剂。 第二阶段血管扩张剂 第一阶段持续了大约10年，直至上世纪70年代后期，人们进一步认识到，CHF时不仅心脏发生变化，周围循环系统也被连累，致使动、静脉系统压力改变，导致心脏负担加重，从而引起一系列变化。该阶段观点认为，应采用血管扩张剂治疗心衰。此阶段代表药物有单硝酸异山梨醇酯（消心痛）、硝酸甘油片等，其中硝酸甘油片能减少心肌耗氧量，从而有效治疗心衰，改善心功能，治疗CHF时一般舌下含化0.5～1.0毫克，2分钟内即可起效，8分钟内药物浓度达最高值，并可持续15～30分钟。 第三阶段正性肌力药 时间又过了10年，来到上世纪8 0 年代后期，研究重点转向新型正性肌力药（可直接作用于心脏，增强心肌收缩力）在CHF中的治疗作用及应用价值，提供一条新的治疗思路，使心衰治疗又提高一步。其代表药物有氨联吡啶酮（氯力农）、二联吡啶酮（米力农）等。其中后者为前者的衍生物，具有正性收缩和扩张周围血管双重作用，且可用于不宜用强心甙治疗的难治性心衰。药物浓度在1毫克/千克时，其正性收缩作用比前者强20倍。 第四阶段阻断激活药 上世纪90年代始至今，人们开始认为，CHF不仅是心血管疾病，更是神经内分泌系统过度激活导致的慢性心功能不全，而肾素-血管紧张素-醛固酮系统在CHF发病中起着重要作用，于是，CHF药物治疗也产生了新

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是

A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭

药理学试题带答案

1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

《药理学》常考大题及答案整理

第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。

心力衰竭合理用药指南解读—急性心衰的药物治疗(完整资料).doc

心力衰竭合理用药指南解读—急性心衰的药物治疗考试返回上一级 单选题（共10 题，每题10 分） 1 . 硝普钠治疗心力衰竭的主要作用机制是 ? A.降低血压，减轻后负荷 ? B.增加心肌收缩力 ? C.降低心脏前后负荷 ? D.减少回心血量 我的答案：C 参考答案：C 答案解析：暂无 2 . 洋地黄类药物禁用于下列哪种情况下的急性左心衰竭 ? A.急性心肌炎 ? B.重度二尖瓣狭窄伴快速心室率的房颤 ? C.重度二尖瓣狭窄伴窦性心律 ? D.急性广泛心肌梗死48小时后 我的答案：C 参考答案：C 答案解析：暂无 3 . 用于改善心衰患者症状的最常用药物是 ? A.多巴胺 ? B.ACEI ? C.利尿剂 ? D.β受体阻滞剂 我的答案：C 参考答案：C 答案解析：暂无 4 . 急性左心衰的抢救措施哪项不妥 ? A.根据氧饱和度调整吸氧 ? B.急性心肌梗死所致者，在急性期24小时内宜用洋地黄 ? C.快速利尿 ? D.根据血压情况酌情应用血管扩张剂 我的答案：B 参考答案：B 答案解析：暂无

5 . 急性左心衰竭的主要临床表现不包括 ? A.突然发生的重度呼吸困难，端坐呼吸 ? B.咳嗽频繁，咯粉红色泡沫样痰，肺部布满哮鸣音及双肺湿哕音 ? C.皮肤苍白或发绀，严重者出现血压下降或休克 ? D.下肢水肿 我的答案：D 参考答案：D 答案解析：暂无 6 . 下列哪项不是急性左心衰竭的病因 ? A.急性广泛前壁心肌梗死 ? B.高血压性心脏病，高血压危象 ? C.感染性心内膜炎或急性心肌梗死致瓣膜穿孔或乳头肌功能不全引起急性瓣膜关闭不全者? D.急性肺源性心脏病 我的答案：D 参考答案：D 答案解析：暂无 7 . 下列哪种药物增强心肌收缩力并选择性扩张肾小动脉 ? A.硝普钠 ? B.肾上腺素 ? C.异丙肾上腺素 ? D.多巴胺 我的答案：D 参考答案：D 答案解析：暂无 8 . 左心衰发展至全心衰，下列哪项可减轻 ? A.肝肿大压痛 ? B.心率增快 ? C.胃肠道淤血 ? D.肺淤血症状 我的答案：D 参考答案：D 答案解析：暂无 9 . 男，50岁，突起呼吸困难，咯粉红色泡沫痰，血压190／100mmHg。该患者的最佳治疗药物是? A.多巴酚丁胺 ? B.硝普钠 ? C.西地兰 ? D.氨茶碱

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质

E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。

16、【药理学笔记】抗心律失常药

抗心律失常药 心律失常分类 缓慢型心律失常 窦性心动过缓（病窦综合征）、传导阻滞； 快速型心律失常 房性期前收缩、心房纤颤、心房扑动、室性期前收缩、阵发性室上性心动过速、室性心动过速、心室颤动 快速型心律失常发病机制 1、折返分析性折返和功能性折返； 2、异常节律点自律性升高； 3、后除极； 4、基因缺陷 抗心律失常药的基本电生理作用 降低自律性，减少后除极和触发活动，改变传导性，终止或取消折返激动，加快传导，取消单向传导阻滞，减慢传导，变单向传导阻滞为双向传导阻滞。改变不应期，终止或防止折返的发生，绝对延长ERP：延长APD、ERP，以延长ERP更显著；相对延长ERP：缩短APD、ERP，以缩短APD更显著，使相邻细胞不均一的ERP趋向均一化 抗心律失常药的基本作用机制 1、降低自律性：降低4相斜率、提高阈值、提高膜电位； 2、减少后除极； 3、消除折返： a改善传导，取消单向传导、 b减慢传导，变单向传导务双向传导、 c相对或绝对延长有效不应期，或使复极一致化。

抗心律失常药分类： I类：钠通道阻滞药： Ia（奎尼丁普鲁卡因胺）阻断INa, IK, and ICa, -APD, -ERP Ib（利多卡因美西律）阻断INa Ic（氟卡尼恩卡尼）阻断Ina。 共同的药理作用 1. 明显阻滞钠通道 2. 对传导的抑制作用较强 3. 抑制 4 相钠内流 4. 对复极过程影响；用途：室上性及室性早搏、心动过速及房颤；不良反应：致心律失常，如传导阻滞，窦房结功能障碍，加重心衰等。 II类：β受体阻断药 普萘洛尔、美托洛尔。阻断心脏β受体，抑制交感神经兴奋所致的起搏电流、钠电流和L-型钙电流增加， III类：延长APD药 胺碘酮。抑制多种钾电流，延长APD和ERP。 IV类：钙通道阻滞药 维拉帕米：抑制L型钙电流，降低窦房结自律性。 钠通道阻滞药 奎尼丁 直接作用 1降低自律性、 2减慢传导、 3延长ERP、 4防止后除极和触发活动；

心力衰竭用药的临床分析

心力衰竭用药的临床分析 发表时间：2013-05-23T09:32:40.873Z 来源：《中外健康文摘》2013年第13期供稿作者：朱飞飞何庆荣[导读] 小剂量的螺内酯对抑制心血管的重构、改善慢性心力衰竭的远期预后有很好的作用。 朱飞飞何庆荣 (大庆龙南医院<齐齐哈尔第五附属医院> 163453) 【中图分类号】R442.8 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）13-0192-02 【摘要】目的研究心力衰竭的临床用药。方法对用药的选择，适应征及影响因素等进行分析。【关键词】心力衰竭用药临床分析 1.洋地黄制剂 1.1洋地黄制剂的选择 ①地高辛：适用于中度心力衰竭维持治疗。②洋地黄毒甙：临床上已少用，③毛花甙丙：为静脉注射用制剂，注射后10分钟起效，1～2小时达高峰，适用于急性心力衰竭或慢性心衰加重时，特别适用于心衰伴快速心房颤动者。④毒毛花甙K快速作用类，静脉注射后5分钟起作用，0.5～1小时达高峰，用于急性心力衰竭时。 1.2应用洋地黄的适应征 ①对缺血性心脏病、高血压心脏病、慢性心瓣膜病及先天性心脏病所致的慢性充血性心力衰竭效果较好。如同时伴有心房颤动则更是应用洋地黄的最好指征(考生要牢记)。②对于代谢异常而发生的高排血量心衰如贫血性心脏病、甲状腺功能亢进、维生素B1缺乏性心脏病及心肌炎、心肌病等病因所致心衰洋地黄治疗效果欠佳，③肺源性心脏病导致右心衰，常伴低氧血症，洋地黄效果不好且易于中毒，应慎用。④肥厚型心肌病主要是舒张不良，洋地黄属于禁忌。⑤预激综合征，二度或高度房室传导阻滞，病态窦房结综合征禁用。 1.3洋地黄中毒及其处理 (A)影响洋地黄中毒的因素：洋地黄用药安全范围很小。心肌在缺血、缺氧情况下则中毒剂量更小。水、电解质紊乱特别是低血钾、肾功能不全以及与其他药物的相互作用也是引起中毒的因素；胺碘酮、维拉帕米(异搏定)及阿司匹林等均可降低地高辛的经肾排泄率而招致中毒。 (B)洋地黄中毒表现：洋地黄中毒最重要的表现是各类心律失常，由心肌兴奋性过强及传导系统的传导阻滞构成，最常见者为室性期前收缩，多表现为二联律，非阵发性交界性心动过速，房性期前收缩，心房颤动及房室传导阻滞(最常见的心律失常是什么)。快速性心律失常又伴有传导阻滞是洋地黄中毒的特征性表现。洋地黄类药物的胃肠道反应如恶心、呕吐，以及视力模糊、黄视、倦怠等中枢神经系统表现在应用地高辛时十分少见，特别是普及维持量给药法(不给负荷量)以来更为少见。 测定血药浓度有助于洋地黄中毒的诊断，在治疗剂量下，地高辛血浓度1.0～2.0ng／mL。 (C)洋地黄中毒的处理：发生洋地黄中毒后应立即停药。这是治疗的关键。单发性室性期前收缩、第一度房室传导阻滞等停药后常自行消失。快速性心律失常者，如血钾浓度低则可用静脉补钾，房室传导阻滞时禁用，如血钾不低可用利多卡因或苯妥英钠。电复律一般禁用，因易致心室颤动。有传导阻滞及缓慢性心律失常者可用阿托品0.5～1.0mg皮下或静脉注射如无血流动力学障碍，一般不需安置临时心脏起搏器。 2.非洋地黄类正性肌力药 (A)肾上腺能受体兴奋剂：DoPA及多巴酚丁胺，可用于心衰的治疗。多巴胺较小剂量表现为心肌收缩力增强，血管扩张，特别是肾小动脉扩张，心率加快不明显。大剂量可出现于血管收缩，不利于心衰治疗。患者对多巴胺的反应个体差异较大，故宜用小剂量，应自小剂量开始逐渐增量，以不引起心率加快及血压升高为宜。 (B)磷酸二酯酶抑制剂有氨力农，米力农等：其作用机制是抑制磷酸二酯酶活性使细胞内的cAMP降解受阻，cAMP浓度升高，进一步使细胞膜上的蛋白激酶活性增高，促进Ca2+通道膜蛋白磷酸化，Ca2+通道激活使Ca2+内流增加，心肌收缩力增强，临床应用的制剂有氨力农(amrinone)和米力农(milrinone)，后者增加心肌收缩力的作用比氨力农强10 20倍。作用时间短。副作用也较少，两者均能改善心衰症状及血液动力学各参数。 磷酸二酯酶抑制剂短期应用对改善心衰症状的效果是肯定的，但已有一系列前瞻性研究证明长期应用米力农治疗重症慢性心衰患者，其死亡率较高于对照组，其他的相关研究也得出同样的结论，故此类药物仅限于短期应用。 3.抗肾素一血管紧张素系统相关药物的应用 (A)血管紧张素转换酶抑制剂的应用 其主要作用机制为：扩血管兼有扩张小动脉和静脉的作用；抑制醛固酮；抑制交感神经兴奋性；可改善心室及血管的重构。其副作用较少，刺激性咳嗽可能是患者不能耐受治疗的一个原因，有肾功能不全者应慎用。ACE抑制剂可以明显改善远期预后，降低死亡率。最主要的副作用为低血压。 提早对心力衰竭进行治疗，从心脏尚处于代偿期而无明显症状时，即开始给予ACE抑制剂的干预治疗是心力衰竭治疗方面的重要进展。通过ACE抑制剂降低心衰患者代偿性神经一体液的不利影响，限制心肌重构，维护心肌功能，推迟充血性心力衰竭的发生，可降低远期死亡率的目的。 (B)抗醛固酮制剂的应用 小剂量的螺内酯对抑制心血管的重构、改善慢性心力衰竭的远期预后有很好的作用。参考文献 [1]金兰.慢性心力衰竭的药物治疗[J].中国实用内科杂志，2004，24(1)：11 13. [2]吴彦.心力衰竭最新研究进展[J].中国心血管研究杂志，2003，1(3)：169 171.

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊

7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥

药理学习题十二(抗心律失常药)练习题库及参考答案

第二十一章抗心律失常药章节练习题库 及参考答案 一、填空题： 1．抗心律失常药中的Na+阻滞剂有_________ ，___________ ，促进K+外流的药物有 奎尼丁普鲁卡因胺利多卡因苯妥英钠 2．奎尼丁可通过__________ 传导，使单向阻滞 ___________ 而取消折返。利多卡因则通过__________ 传导，使单向阻滞___________ 而取消折返。 减慢变为双向阻滞加快消除 3.治疗缓慢型心律失常宜选用的药物是__________ 、___________ 。 阿托品异丙肾上腺素 4．利多卡因为__________ 抗心律失常药，仅适用于 ____________ 心律失常，且特别适用于危重病人。 窄谱室性 5．因奎尼丁具有__________ 作用，故治疗心房纤颤时常与 ____________ 合用，目的是为了__________ 。 抗胆碱强心苷减慢心室率 6．室上性心动过速最好选用__________ 和___________ 。 普萘洛尔维拉帕米 7.奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是_________ 和________ 。抗心律失常药钙拮抗剂的代表药是_________ ，主要用于治疗 ________ 。 抑制4相Na+内流; 抑制0相Na+内流;维拉帕米;阵发性室上性心动过速 8.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是________ ，临床主要用于_________ 。 延长心房肌、心室肌和浦氏纤维的APD和ERP;房扑、房颤和阵发性室上性心动过速 9.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是_________ ，治疗窦性心动过速的首选药是 ，利多卡因可选择性作用于，促进降低其自律性，临床上主要用于。 维拉帕米;普萘洛尔;心室肌浦氏纤维;促进4相K+外流;室性心律失常 10.治疗浓度奎尼丁主要抑制________ 的自律性，对________ 的自律性影响很弱。 异位起博点; 窦房结