EDTA-2N--螯合剂

聚丙烯酰胺概论

聚丙烯酰胺(cpolyacrylamids)简称PAM，是一种线性高分子聚合物，是水溶性高分子化合物中应用最为广泛的品种之一，聚丙烯酰胺和它的衍生物可以作为有效的絮凝剂，增稠剂，纸张增强剂，以及液体的减阻剂等，广泛应用于水处理、造纸、石油、煤炭、矿冶、地质、轻纺、建筑等工业部门。

一、产品规格及主要技术指标技术指标名称 PAM阴离子

PAM非离子

PAM阳离子 PAM复合离子

外观白色或微黄色粉末

粒径，mm ∠2 固含量（%）≥88 溶速（min）≤1.5 不溶物（%）≤2 分子量（万） 500—2400 300—600 300—800 800—1500 水解度（%）

13—30

5—15

离子度5—50

10—20 注：根据用户要求，分子量控制在表格所定指标的范围内二、PAM物理性质及使用特征

1、物理性质：分子式（CH2CHCONH2）r 结构式（CH2—CHO）n

C

O NH2

PAM是一种线性高分子聚合物，它易溶于水。几乎不溶于苯、乙醇、酯类、丙酮等一般有机溶剂，其水溶液几近透明的粘稠液体，属于非危险品，无毒、无腐蚀性。固体PAM有吸湿性，吸湿性随离子度的增加而增加，PAM热稳定性好，加热到100℃稳定性良好但在150℃以上时易分解产生氮气，在分子间发生亚胺化作用而不溶于水，密度（克）毫升23℃ 1.302，玻璃化温度153℃,PAM在应力作用下表现出非牛顿流动性。 2、使用特性

1）絮凝性：PAM能是悬浮物质通过电中和，架桥吸附作用，其絮凝作用。 2）粘合性：能通过机械的、物理的、化学的作用，其粘合作用。

3）降阻性：PAM能有效地降低流体的摩擦阻力，水中加入微量PAM就能减阻50—80%。 4）增稠性：PAM在中性和酸性条件下均有增稠作用，当PH值在10以上PAM易水解，呈半网状结构时，增稠将明显。 3、PAM的作用原理简介 1）絮凝作用原理简介：

PAM用于絮凝时，与被絮凝物种类表面性质，特别是动电位，粘度、浊度用悬浮液的PH值有关，颗粒表面的动电位，是颗粒阻聚的原因加入表面电荷相反的PAM，能迅速使动电位降低而絮凝。 2）吸附架桥：

PAM分子量固定在不同的表面上，各颗粒之间形成聚合物的桥，使颗粒形成聚集体而沉降。 3）表面吸附：

PAM分子上的极性基团颗粒的各种吸附。 4）增强作用：

PAM分子链与分散相通过各种机械、物理、化学等作用，将分散相牵连在一起，形成网状，从而起增强作用。

三、PAM的合成及工艺

PAM：由丙烯腈与水灾骨架铜催化剂作用下直接反应生成聚丙烯酰胺再经离子交换聚合干燥、磨粉等工序即得成品。工艺简介如下：

1、催化水合CH2=CHCN+H2O骨架铜催化剂CH2=CHCONH2 湿度

聚合nCH2=CHCONH2 引发剂 (CH2CHCONH2)

四、聚丙烯酰胺主要用途

聚丙烯酰胺（PAM）分子量高，水溶性好，可调节分子量，并可以引进各种离子基团以得到

特定的性能。低分子量是分散材料有效增调剂和稳定剂，高分子量是重要的絮凝剂，它可以制作出亲水而睡不溶性的凝胶，它对许多团体表面和溶解物质有良好的粘附力。由于以上性能，PAM广泛应用于絮凝、增稠、减阻、凝胶、粘结阻垢等领域。聚丙烯酰胺有阳离子、阴离子、非离子、两性离子等四种类型，它们的用途分别是： 1、阴离子聚丙烯酰胺（PAM）主要用途：

阴离子聚丙烯酰胺根据不同用途和用户对产品性能的要求，可选用不同分子量使用。

1）用于工业废水处理。特别是对于悬浮颗粒，较粗、浓度高，离子带阳电荷、水的PH值为中性或碱性的污水入钢铁厂废水、电镀厂废水、冶金废水、洗煤废水等污水处理效果很好。 2)应用水处理。我国很多自来水厂的水源来自江河泥沙及矿物质含量高，比较浑浊，虽然经过沉淀过滤，但仍达不到要求，需要投加絮凝剂才能使水质变清，很多自来水厂采用无机絮凝剂，但投加量大，造成污泥量增大效果不是很好，采用阴离子聚丙烯酰胺做絮凝剂，投加量为无机絮凝剂的五十分之一，但效果是无机絮凝剂的几倍至几十倍，对于有机物污染严重的江河水用以你老子聚丙烯酰胺配合使用效果更好。

3）用作淀粉厂及酒精厂的流失淀粉及就早点回收。现在很多淀粉厂排出的废水内淀粉含量很高，排放之后影响环境，浪费资源，投加PAM，是淀粉沉淀，然后将沉淀物经压滤机压滤变成饼类可做饲料，酒精厂大量的酒糟就是用聚丙烯酰胺做絮凝剂，对酒糟进行回收的，而且取得了很大的经济效益。

4）用作油田调剖堵水的堵水剂，三次采用的驱油剂。

5）用作造纸助剂，PAM在造纸方面用途很广泛，可作为长纤维造纸分散剂，干湿增强剂，助留、助滤剂及造纸废水的絮凝剂等。

2、非离子聚丙烯酰胺（PAM）国标GB12005.9—92

非离子聚丙烯酰胺石油丙酰胺均聚而成，纯度高、离子化程度低，性能好，用途广。

主要用途：

1）主要用于各种改性聚丙烯酰胺的基础原料。如阴离子聚丙烯酰胺，可根据用途选择不同牌号的非离子聚丙烯酰胺作基础原料进行水解而得，曼尼奇阳离子聚丙烯酰胺，最主要的基础原料。

2）纺织工业助剂，添加一些其他化学品可配置成化学浆料，用于纺织品上浆，可以提高粘着性，渗透性恶化脱浆的性能，使纺织品具有防静电性，减少上浆率，减少绞浆斑、布机断头率和落物。

3）可用作污水处理剂，当污水显酸性悬浮液时采用非离子聚丙烯酰胺，作絮凝剂最为合适，这时PAM起的是吸附架桥作用，使悬浮的粒子产生絮凝沉淀，达到净化水的目的，也可作上水处理，本产品无毒，尤其是和无机物絮凝剂配合使用，在水处理效果最佳。

4）用9.5份PAM加0.5份NN-甲叉双丙烯酰胺混溶可作为坝堤、地基、隧道等堵水的化学灌浆剂。

5）将PAM溶成0.3%的浓度加入交联剂，喷洒在沙漠上，固化成膜可防沙、固沙，在治理沙漠上，是一个很重要的方法。

6）PAM的吸湿性很强，他可保持土壤的水分，在干旱的地区，使用PAM进行土壤改良式一个很好的措施。

7）PAM和木质纤维素配合，再加一些化学助剂，可用作油田调剖堵水剂。 8）可用作建筑业、建筑胶水、内墙涂料等方面。 3、阳离子：聚丙烯酰胺（PAM）

阳离子PAM是由乙烯基阳离子单体和丙烯酰胺共聚而成，国标代号PAM，它是一种线性高分子聚合物，其主要用途：

1）用于污泥脱水。根据污泥性质可选用本产品的相应牌号，可有效在污泥进入压滤之前进行污泥脱水，脱水时，产生絮团大，不粘滤布，压滤时不散、流泥饼较厚，脱水率较高，泥

饼含水率在80%一下。

2）用于生活污水和有机废水的处理，本产品在酸性或碱性介质中均呈现阳电性，这样对污水中悬浮颗粒带阴电荷的污水进行絮凝沉淀，澄清很有效。如生产粮食粮食酒精废水，造纸废水，城市污水处理厂的废水，啤酒废水、味精厂废水、制糖废水，有机含量高的废水、饮料废水、纺织印染废水等，阳离子聚丙烯酰胺要比阴离子、非离子聚丙烯酰胺或无机盐类效果要高数倍或数十倍，因为这类废水普遍带阴电荷。

3）用于江河水作水源的自来水的处理絮凝剂，用量少，效果好，成本低，特别是和无机絮凝剂复合使用效果更好，它将成为治长江、黄河及其他流域的自来水厂的高效絮凝剂。 4）造纸用增强剂及其他助剂。

5）用于油田化学助剂，如粘土防膨剂、油田酸化用稠化剂。 4、两性离子聚丙烯酰胺（PAM）阴阳

两性离子聚丙烯酰胺是由和乙烯基阳离子单体丙烯酰胺单体，水解共聚而成，经红外光谱分析，该产品链结上不但有丙烯酰胺水解后的：羟基阴电荷，而且还有乙烯基阳电荷：。因此，构成了分子链上既有阳电荷又有阴电荷的两性离子不规则聚合物。主要用途：

1）调剖堵水剂，经过油田试验，这种新型两性离子调剖堵水剂的性能要高过其他单一离子特性的调剖堵水剂。

2）最新型的水处理剂，子很多场合处理污水和上水时，阴离子聚丙烯酰胺和阳离子聚丙烯酰胺配合使用要比单独使用一种离子型聚丙烯酰胺产生非常显著的协同效应，PAM对降低表面张力的性能要远远大于同条件下阳离子或阴离子单独存在的能力，为了达到降低表面张力的要求，需要同时使用阴离子和阳离子聚丙烯酰胺，但两者如使用不当，会产生白色沉淀物，失去使用效果。而PAM具有两性的特性，它可以完成阴离子、阳离子的配合协同作用，而没有任何沉淀物的产生，特别是对水质情况比较复杂或水的性质经常裱花的，使用PAM 作为水处理絮凝剂更为方便，效果更好。

3）污泥脱水剂，由于城市污水排放的性质越来越复杂，因此污水处理中对污泥脱水机的要求越来越高，单一的阳离子聚丙烯酰胺对有些污泥脱水已有些不太适应，因此这种两性离子的污泥脱水剂，经过对各种污泥进行脱水试验和使用，均优于单一离子特性的聚丙烯酰胺。特别是对炼油厂和化工厂的污泥使用两性离子聚丙烯酰胺进行污泥脱水，其效果更为突出。五、本产品的使用方法和注意事项：

1）用户在正式使用本产品前，应进行小型试验，以便确定最佳用量和使用条件，用作絮凝剂时，一般哟哦那个两在0.1—0.5ppm。

2）所有产品在使用前，必须先溶解成溶液，使高分子链充分伸展后备用。通常非离子和阳离子型产品稀释到0.1%左右。溶解操作要在塑料、陶瓷、不锈钢等搅拌槽中进行。因为PAM 的分子链在溶液中式一个无规则的线圈，在制备和溶解时，有部分水包在线圈内，线圈的体积大而饱满，线圈和线圈之间很容易相互缠绕与交联，从外观上看有一定的粘度，若用离心泵由于叶轮高速旋转使大分子线圈结构发生变形一部分从中间分离出来，体积变小，线圈间的交联被破坏粘度下降，降低使用效果。 3）PAM分子链在溶液中受剪切力作用会导致分子链断裂降解，影响性能。故溶解稀释PAM时，应尽量减少搅拌时间，降低搅拌强度；搅拌转速一般应控制在50—250转/分，不宜太快。使用PAM溶液时，加剂点应尽可能避开强烈的机械搅拌；输送PAM溶液时，管路要粗，弯头少放支管要少，输送泵最好选用莫诺泵或隔膜泵，而不要选用离心泵。

4）干粉PAM产品在溶解时要特别注意操作程序，防止颗粒的相互粘连而使溶解操作失败。小型试验时，可先用甲醇、乙醇等有机试剂湿润一下，以改善颗粒在水中的分散性；工业应用时，应先向溶罐内加入1/2的水量，开启搅拌，并徐徐倒入PAM干粉后再补解，适当加温能加速产品的溶解度，但不应超过60℃。

5）在无极絮凝剂与PAM混合使用时，无极絮凝剂与PAM应分别在二个搅拌设备中溶解，否则会造成二絮凝剂之间的相互作用，而产生凝集，影响效果；使用时应注意加料次序，一般讲，处理粒径在50um以下的微细粒子时，先加入无机絮凝剂后，再加PAM溶液。而处理粒径在50um以上的粗粒子时，先加PAM溶液进行吸附桥架，然后再加絮凝剂。用户使用时，应先进行小型试验来确定投加次序。

6）作为一般规则，当溶液条件越有利于聚合物分子链伸展，使用效果就越好，故阳离子型PAM使用于酸性介质，阴离子型PAM适用于偏碱性的介质，而非离子型PAM适用于酸性或碱性介质。有条件的地方，在使用前将PAM溶液稀释到0.01%—0.05%，这样有利于分子链再进一步伸张，从而提高使用效果，节省用量。

7)PAM产品不宜存放在铁制容器中。干粉PAM一般可长期存放性能稳定，但溶解于水的PAM，性能会随着时间的增加而下降，且浓度越稀，性能下降越快。0.05—0.1非离子型或阴离子型PAM溶液仅能存放半个月左右，0.1%的阳离子型PAM溶液极不稳定，1—2天以后，性能就开始下降，故PAM产品宜即配即用为好。

8）由于矿物微粒表面的晶格离子排列的不均匀。产生过剩电荷，它对聚丙烯酰胺分子发生了强烈的影响，聚丙烯酰胺的架桥作用很难发挥，只能与单个粒子作用，悬浮于浆液中，若适当的调节浆液中的PH值消除部分过剩电荷，可增加絮凝效果。 9）聚丙烯酰胺的消耗数量与团体微粒的表面积成正比，若矿物和无形沉降物的直径很小时，有极大的表面积，需要的聚丙烯酰胺的数量也大。

10）如果沉降微粒，粘滞性很大，表面疏松且带电荷，如（氧化铁胶粒）聚丙烯酰胺均匀分布将很困难，降低了沉降及絮凝效果。

11）作为油田注水增稠剂时，应用含盐量低的配置和提高聚合物聚合度，因为PAM，PHP 的大分子中含有极性基—CONH2和COOH能与水中无机阳离子型乘氢键相结合，产生沉降作用，是PAM、PHP的粘度下降达不到预定的效果。聚丙烯酰胺的毒性：

PAM本身没有毒性，只有当给入量大于500ppm时，因动物的肠胃粘膜对营养的吸收被粘阻而有害。

PAM中的残留单体聚丙烯酰胺（AN）有毒，对于油田使用及城市污水处理等方面的产品，残余单体一般允许在1%左右，由于食物方面，如饮用水如蔗糖汁澄清，制造与食物接触的纸张等，残留单体含量必须严格控制，一般都在0.05%以下。阳离子聚丙烯酰胺经试验证明，在正常使用时也是安全的。

聚丙烯酰胺阴离子型PAM适用于浓度较高的带正电荷的无机悬浮物，以及悬浮粒子较粗（0.01—1mm），PH值为中性或碱性溶液。

聚丙烯酰胺阳离子型PAM适用于带负电荷、含有机物质的悬浮物。

聚丙烯酰胺非离子型PAM适用于有机、无机混合状态的悬浮物分离，溶液呈酸性或中性。聚丙烯酰胺两性离子型PAM适用于悬浮物性质及PH值变化不定的污水处理。

注：分子量，意思就是分子链的长度，分子量大的不一定就好，小的也不一定就差，关键得结合脱水设备和污泥性质，比如带机，一般的话分子量就不能过高，如果分子量很高就可能导致滤布堵塞，影响脱水效果；再比如离心机，分子量就要求要高一点，要求絮团能够尽量耐剪切，所以要选择根子两相对较高的产品；再说离子度，离子度七十就是电荷密度，离子度也决定絮团的紧密度，但是选择什么样离子度的产品合适，还是需要做选型试验，然后上机实验，最后才能确定最佳药剂。

聚丙烯酰胺的应用领域配比浓度及用量

引用领域

用途

聚合物类型、规格

用量用配比浓度

熔炉炼铝、硫酸铝循环水，生产过程中去杂质阴离子1000万千分之五配每吨用3-5克

盐水澄清去除钙与镁阴离子800—1200万千分之一配每吨用1-2克

膨润土生产增加膨润的粘度阴离子1500—1800万千分之三配每吨用2-3克

混凝土减水剂阴离子500—800万 1.2%配每吨用1.2千克

洗煤煤泥沉淀、层渣沉降阴离子800—1200万千分之三配每吨用4克

氰化工艺采金阴离子1000—1500万千分之三配每吨用3-4克

温法生产磷酸生产工艺提纯阴离子800—1200万千分之四配每吨用5克

电镀重金属、氢氧化物处理阴离子600—800万千分之一配每吨用1-2克

浮选助剂浮选前改进颗粒大小阴离子1000万千分之三配每吨用3-4克

钢厂循环水处理、污泥脱水阴离子1200万、阳离子千分之五配每吨用5-7克

肉类加工污水处理阴离子1500万、阳离子千分之三配每吨用3-4克

汽车工业污水处理阴离子1200—1500万千分之四配每吨用4-5克

桥梁钻孔调浆阴离子1200—1500万千分之五配每吨用1.2kg 制药

生产工艺发酵阳离子千分之二配每吨用2-3克

味精厂、啤酒厂层渣、废水处理阴离子、阳离子千分之二配每吨用2-3克

造纸纸浆助留、助滤、中断废水回收、废浆污泥脱水阴离子、阳离子千分之三配每吨用3-5克

制糖糖水提纯阴离子1500万千分之二配每吨用2-3克

制革废水处理阴离子1200万千分之二配每吨用2-4克

钛白粉工艺提纯阴离子、阳离子千分之二配每吨用2-3克

石油开采钻井调浆、三次采油阴离子300—2000万

涂料增稠剂阴离子、阳离子千分之二配城市污水处理厂污泥脱水阳离子

千分之三配每吨干泥用4kg

絮凝剂的种类之浅谈_靳侠侠

收稿日期：2008-08-04 作者简介：靳侠侠（1983-），女，工程师,E-mail:jxx8789@https://www.docsj.com/doc/6916336081.html,. 絮凝剂的种类之浅谈 靳侠侠，张伟才 (海军4805工厂象山修船厂，浙江宁波315718) 摘要：絮凝剂技术是国家“863”和“九五科技攻关”重点项目。污泥固液分离中絮凝工艺对污泥分 离的前处理起着重要的作用，絮凝效果的好坏往往决定了后续流程的运行状况、最终出水水质和费用。按其化学成分，絮凝剂可分为无机盐类絮凝剂、有机高分子絮凝剂和微生物絮凝剂。 关键词：絮凝剂；种类；污水处理应用 中图分类号：TQ051 文献标识码：B 文章编号：1005-8265（2009）01-0044-05 目前使用的絮凝剂按其来源及性质可分为无机絮凝剂、合成有机高分子絮凝剂和天然生物高分子絮凝剂三大类。无机絮凝剂主要是铁盐和铝盐,这类药剂在使用过程中耗量较大,并具有一定的腐蚀性和毒性,对人类健康和生态环境会产生不利影响;合成的高分子絮凝剂,如聚丙烯酞胺、 聚丙烯酸等具有用量少、絮凝速度快等优点,但这类高聚物的残余单体具有“三致”效应(致畸、致癌、致突变),因而使其应用范围受到限制;相比之下,天然生物高分子絮凝剂,如壳聚糖、淀粉衍生物、明胶等,是从自然物质中提取并稍经化学改性处理的物质,这类絮凝剂无毒或低毒、无二次污染,但絮凝活性低,单独用于絮凝净化效果也不理想。现在提出一种新型的微生物絮凝剂。絮凝剂具有可降解某些高分子杂质，降低粘度，或能吸附、包合固体微粒等特性，可加速悬浮粒子的沉降，经滤过除去沉淀而获得澄清药液。吸附澄清技术还在饮料、酱油等食品的生产过程中广泛应用，尤其在中药制剂的工艺改进中及制剂分析中具有很大的实际意义。 1无机盐类 1.1无机低分子絮凝剂 无机低分子絮凝剂是20世纪60年代后期才发展起来的一类新型废水处理剂。与传统絮凝剂相比，它能成倍的提高效能，且价格较低，因而有逐步成为主流药剂的趋势。目前日本、俄罗斯、西欧及我国生产此类絮凝剂已达到工业化、规模化和流程自动化的程度，加上产品质量稳定，无机聚合类絮凝剂的生产已占絮凝剂 总产量的30%～60%[1]。 无机低分子絮凝剂包括硫酸铝、氯化铝、硫酸铁、氯化铁等，其中硫酸铝最早是由美国开发的，并一直沿用至今的一种重要的无机絮凝剂。常用的铝盐有硫酸铝AL 2(SO 4)3·18H 2O 和明矾AL 2(SO 4)3·K 2SO 4·24H 2O,另一类是铁盐有三氯化铁水合物FeCL 3·6H 2O.硫酸亚铁水合物FeSO 4 ·17H 2O 和硫酸铁。无机絮凝剂的优点是比较经济、用法简单；但用量大、絮凝效果低，而且存在成本高、腐蚀性强的缺点。1.2简单的无机聚合物絮凝剂 这类无机聚合物絮凝剂主要是铝盐和铁盐的聚合物。如聚合氯化铝（PAC ）、聚合硫酸铝（PAS ）、聚合氯化铁（PFC ）以及聚合硫酸铁(PFS)等。无机聚合物絮凝剂之所以比其它无机絮凝剂效果好，其根本原因在于它能提供大量的络合离子，且能够强烈吸附胶体微粒，通过吸附、 桥架、交联作用，从而使胶体凝聚。同时还发生物理化学变化，中和胶体微粒及悬浮物表面的电荷，降低了δ电位，使胶体微粒由原来的相斥变为相吸，破坏了胶团稳定性，使胶体微粒相互碰撞，从而形成絮状混凝沉淀，沉淀的表面积可达200～1000m 2/g,极具吸附能力。 1.3改性的单阳离子聚合絮凝剂 除常用的聚铝、聚铁外，还有聚活性硅胶及其改性品，如聚硅铝（铁）、聚磷铝（铁）通过引入某些高电荷离子改性以提高电荷的中和能力；如聚硅酸硫酸铝(PASS)、聚硅酸絮凝剂（PSAA ）等引入羟基、磷酸根等

螯合分散剂

； 雨水不含任何金属离子，是天然的软水．但雨水从地表渗出后，能从它流经的土壤和岩石中吸收金属离子，若雨水流经软质岩石如石垩或石灰石，它能溶解这些矿物质，当溶解更多的钙、镁等碱土金属后，水的硬度就会变大冰中含有一些会影响生产工艺的有害元素，其中钙、 镁、铁、锰的存在会产生较严重的问题． 染整加工产品的疵病大约50%是因水质不好而造成的，水中碱土金属和重金属离子会与其他物质发生各种化学反应而造成疵病，因为从前处理的退浆、煮练、漂白和染色、印花、后整理无不在水中进行，所以，要消除疵布形成的根源需从水质处理着手，而螯合剂起着重要的不可取代的作用． 1螯合剂在印染工业中的应用 1.1螯合剂在前处理工艺中的应用 1.1.1退浆工艺 钙、镁、重金属离子与浆料反应形成溶解度很小的钙、镁、重金属盐或络合物，经烧毛后在织物上形成难溶的浆膜，尤其是PVA浆，因吸附金属离子而凝胶化，降低在水中的溶解度．金属离子也不利于酶退浆，在退浆液中加入螯合剂可将金属离子络合，提高了浆膜的可溶性，也提高了浆料与退浆剂的反应性，从而较易去除织物上浆料，退浆率明显提高，选用络合常数高、络合容量大的螯合剂退浆效果较好，螯合分散剂的退浆效果不如螯合剂，但可使浆料更易膨化、脱离纤维并分散成胶体状而去除，同时可防止浆料再次沉积在织物上，因此可两者复配使用． 1.1.2煮练工艺 钙、镁离子可与煮练水解产物的高碳羧酸结合成难溶的羧酸盐，并牢固地吸附在棉纤维上，很难清除．甚至形成有阻染作用的斑，造成染色不匀．在煮练液中加入螯合剂和螯合分散剂可以解决以上问题，有利于水解产物的去除，也有利于去除果胶及棉籽壳．一般在水硬度不是很高时选用螯合分散剂，足以将水中的钙、镁离子络合，其分散性又可将金属络合产物分散在水中而不沾污到织物上去，如果水质硬度很高，则需将螯合剂和螯合分散剂复配使用．1.1.3漂白工艺 铁离子催化双氧水加速分解，造成纺织品在漂白过程中局部过度氧化，使纤维损伤甚至产生破洞，用螯合剂作为氧漂稳定剂后将铁离子络合，以控制双氧水分解速度． 螯合剂还能去除使织物泛黄的锰离子，Mn2+和Mn4+都是强氧化剂，会使织物氧化而泛黄．当水中的锰离子超过3 mg/kg时就出现织物泛黄，随着锰离子浓度增加，泛黄程度急剧上升，练漂后的杂质容易吸附在纤维上很难洗除，特别是冷轧堆工艺，因所用药剂浓度高，浴比小，杂质吸附更严重．在洗液中加入螯合分散剂可以大大提高洗涤效果．它的作用是络合水中的

有机高分子絮凝剂的简介以及在水处理中的应用

有机高分子絮凝剂的简介以及在水处理中 的应用 关键词：有机高分子絮凝剂污水处理PAM 应用展望 摘要：絮凝剂按照其化学成分可分为无机絮凝剂和有机絮凝剂两类。其中 有机絮凝剂又包括合成有机高分子絮凝剂、天然有机高分子絮凝剂和微生物絮凝剂。絮凝剂是一种带有正性集团中和水中的带电集团。以降低其电势，使其处于不稳定的状态，然后利用一些聚合的性质利用各种理化方法从中分离出来。而为了达到这种效果使用的药剂一般称为絮凝剂。絮凝剂主要用于污水处理。 我国的无机絮凝剂品种开发较齐全，应用也很广泛，石化企业的炼厂污水处理中，目前普遍采用的絮凝剂为聚合氯化铝等无机絮凝剂。而在有机高分子絮凝剂的品种开发上不如国外齐全，国外研究了各种用途的系列高分子絮凝剂，而国内我们在实际应用中可供筛选的有机絮凝剂不多。有机高分子絮凝剂同无机高分子絮凝剂相比,具有用量少、絮凝速度快、受共存盐类pH值及温度影响小、生成污泥量少、并且容易处理等优点,因而有着广阔的应用前景。今后有待于加强开发、应用。 无机高分子絮凝剂。 近年来,研制和应用聚合铝、铁、硅及各种复合型絮凝剂成为热点。无机高分子絮凝剂的品种在我国已逐步形成系列:阳离子型的有聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铝(PAS)、聚合磷酸铝(PAP)、聚合硫酸铁(PPS)、聚合氯化铁(PFC)、聚合磷酸铁(PFP)等;阴离子型的有活化硅酸(AS)、聚合硅酸(PS);无机复合型的有聚合氯化铝铁(PAFC)、聚硅酸硫酸铁(PFSS)、聚硅酸硫酸铝(PASS)、聚合硅酸氯化铁(PFSC)、聚合氯硫酸铁(PFCS)、聚合硅酸铝(PASL)、聚合硅酸铁(PFSB、聚合磷酸铝铁(PAFP)、硅钙复合型聚合氯化铁(SCPAFC)等。⑽ 有机高分子絮凝剂用于污水处理始于50年代末。有机高分子絮凝剂比无机絮凝剂有用量小、絮凝能力强、反应速度快、受外界环境影响小、产生废渣少易处理等优点在发达国家已得到迅速发展，近年来，有机高分子絮凝剂新产品不断问世，产品类型、规格更加齐全;功能也逐步多样化。 有机高分子絮凝剂有天然高分子和合成高分子两大类。从化学结构上可以分为以下3种类型：聚胺型-低分子量阳离子型电解质；季铵型-分子量变化范围大，并具有较高的阳离子性；丙烯酰胺的共聚物-分子量较高，根据含有不同的官能团离解后粒子的带电情况可以分为阳离子型、阴离子型、非离子型3大类。有机高分子絮凝剂大分子中可以带-COO-、-NH-、-SO3、-OH等亲水基团，具有链状、环状等多种结构。⑴ 加入絮凝剂就是使水与杂质快速、比较彻底的分离开来。 天然有机高分子絮凝剂 在近代水处理中，天然高分子絮凝剂由于电荷密度较小，分子量较低，但容易发生生物降解而失去其絮凝活性，所以很少直接应用。所以要对其进行改性七十年代以来，美、英、法、日和印度等国结合本国的天然高分子资源，重视化学改性有机高分子絮凝剂的研究。目前国外大的商品高分子絮凝剂公司近130家.约生产400种不同牌号的商品絮凝剂，其中20%为

螯合值的测定

山东化友化学实验方法（五） 鳌合力的测定方法 5.9 鳌合力的测定 5.9.1 试剂溶液 2%的Na2C2O2水溶液 NH4Cl—NH3缓冲溶液（PH值=10） 5.9.2 0.1mol/L乙酸钙标准溶液标定与制备 5.92.1 0.1mol/L乙酸钙标准溶液标定方法 用10ml移液管准确移取待标定乙酸钙溶液10ml于250ml三角瓶中，加入1mol/L的NaOH溶 液5ml，再加入钙指示剂0.1g（钙指示剂：NaCl=1：100经研磨备用），以0.05mol/LEDTA标 准溶液进行滴定，滴定至溶液由紫红色变成纯蓝色即为终点。 5.9.2. 计算 C EDTA mol/L×V EDTA ml 乙酸钙mol/L=----------------------------------------------- V乙酸钙ml 5 .9.3 NH4Cl—NH3缓冲溶液的制备 称取54gNH4Cl加入350mlNH3·.H2O稀释至1000ml即可。 5. 9. 4 仪器 试验室常用仪器 5. 9. 5 分析方法 迅速准确称取5. 5. 2干燥后的样品0.5±0.0001g（精确至0.1mg）于50ml烧杯中，用除CO2的蒸馏水溶解。全部移入100ml容量瓶中稀释至刻度，摇匀备用。 用25ml移液管，准确移取上述溶液25ml于100ml三角瓶中，加入2%Na2 C2O4溶液4—5滴，加入NH4Cl—NH3缓冲溶液5ml调节PH值为10.0—10.5,然后用0.1mol/L乙酸钙溶液滴定至产生永久性白色沉淀为终点。 5. 9. 6 计算 V ×C ×100 螯合力CaCO3mg/g(干基)=—————————————— F ×M ×25% 式中：V—滴定样品消耗乙酸钙标准溶液体积（ml） C—乙酸钙标准溶液的浓度 100—1ml的1mol/l乙酸钙溶液相当于CaCO3量（mg） m—样品重量（g） 25%—分取样品系数 F—给定的有效成分含量(%) 5. 10 分散力的测定(CaCO3法) 5. 10. 1 试剂和溶液 乙酸钙标准溶液: C乙酸钙=0.1mol/L C NaOH=1mol/L 实验室常用仪器 5. 10. 3 分析方法 称取1g试样(精确至0.0001g) ,于250ml锥形瓶中, 加入100ml去离子水充分溶解, 再加入10ml10%

强碱条件下如何滴定螯合剂的螯合能力

第13卷第21期 2009 年12月香港理工大學學報 Vol.13 No.21 Dec 2009 各種螯合劑的螯合值對照表 紡織與成衣研發中心 黃偉雄彙整 鈣離子螯合值測定------鉻黑T指示劑絡合滴定法 準確稱取一定量樣品(約0．1 g～0．2 g)，將其用少量蒸餾水溶解，再移取10 mL氯化鈣標準溶液(0.100 moL/L)於上述溶液中，間歇震盪後，加10 ml氨-氯化銨緩衝溶液和3～4滴鉻黑T指示劑，然後用0．050moL/L EDTA 標準溶液滴定，以溶液從酒紅色變為純藍色為終點。以下式計算樣品的鈣螯合值: 鈣離子螯合值C=螯合劑所螯合的CaCO3品質/所用螯合劑品質=100.08×(10C1-C2V)/m 式中C1為CaCl2標準溶液的濃度，mol/L；C2為EDTA標準溶液的濃度，mol/L； V為滴定時消耗EDTA標準溶液的體積，mL；m為樣品品質，g。 表一，室溫40℃各種pH值條件下鈣離子螯合值： 名稱 （測試樣品均折算成100%有效含量）測試條件40℃ PH=7 測試條件40℃ PH=11 測試條件40℃ PH=13 氨基三甲叉膦酸ATMP 910 mg/g 670 mg/g 320 mg/g 乙二胺四甲叉膦酸鈉EDTMPS 638 mg/g 550 mg/g 280 mg/g 羥基乙叉二膦酸HEDP 833 mg/g 610 mg/g 197 mg/g 二乙烯三胺五甲叉膦酸DTPMPA 850 mg/g 660 mg/g 155 mg/g 聚丙烯酸鈉PAAS 350 mg/g 370 mg/g 370 mg/g 乙二胺二鄰羥苯基乙酸鈉EDDHA-Na 845 mg/g 700 mg/g 318 mg/g 三聚磷酸鈉275 mg/g 275 mg/g 288 mg/g 焦磷酸鈉188 mg/g 190 mg/g 192 mg/g 磷酸三鈉160 mg/g 155 mg/g 147 mg/g 檸檬酸鈉330 mg/g 280 mg/g 190 mg/g 葡萄糖酸鈉280 mg/g 290 mg/g 285 mg/g 酒石酸鉀鈉420 mg/g 330 mg/g 280 mg/g 2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸PBTCA 680 mg/g 320 mg/g 180 mg/g 2-羥基膦酸基乙酸HPAA 600 mg/g 120 mg/g 90 mg/g 己二胺四甲叉膦酸HDTMPA 790 mg/g 90 mg/g 33 mg/g 雙1，6-亞己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPA 630 mg/g 470 mg/g 325 mg/g 二乙醯胺四乙酸鈉EDTTI-Na 1150 mg/g 840 mg/g 305 mg/g 聚天冬氨酸鈉PASP 455 mg/g 280 mg/g 106 mg/g 聚環氧琥珀酸鈉PESA 390 mg/g 330 mg/g 285 mg/g 馬來酸-丙烯酸共聚物MA-AA 620 mg/g 410 mg/g 288 mg/g

主要含钆磁共振造影剂的问题

现有主要含钆磁共振造影剂的问题 含钆造影剂的应用历史 含钆磁共振成像（MRI）造影剂（含钆造影剂）用以提高图像的对比度，使身体各部分的异常组织或患处显像。主要用于头部、脊柱和全身等的核磁共振成像（MRI）检查。通过静脉注射入人体内。游离的钆具有高毒性，在体内分布于骨骼和肝脏，并可迅速导致肝脏环死。所有的含钆造影剂都是螯合物，螯合后能改变其在体内的分布以确保图像对比强度，同时改善其毒副作用。 含钆造影剂于1976年进行动物实验，1987年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准后在美国正式投入使用。钆双铵（Gadodiamide）是第—个应用于临床的含钆造影剂，其分子量约500道尔顿。其他类型的含钆造影剂还有：钆喷酸葡胺（Gadopcntetate dimeglumine）、钆贝葡胺（Gadobenate dimeglemine）、钆特醇（Gadoteridol）、钆特酸葡胺（Gadoterate meglumine）等，含钆造影剂分为离子型和非离子型，一般认为非离子型渗透压较低，安全系数更高。在我国，含钆造影剂钆喷酸葡胺注射液（商品名：马根维显）首先于1988年获得进口批准，目前我国上市的含钆类造影剂有钆贝葡胺注射液（商品名：莫迪司）、钆双胺注射液（商品名：欧乃影）、钆喷酸葡胺注射液和钆特酸葡胺注射液（商品名：多它灵）。 含钆造影剂存在的主要问题 1、含钆造影剂引起的肾源性系统纤维化 含钆造影剂可能诱发NSF不是最近才发现的。早在2006年1月，奥地利一项研究中报道5名NSF患者可能与使用过含钆造影剂相关。随后丹麦医药管理局于2006年5月报告了25例使用含钆造影剂后发生NSF的病例，其中20例发生在丹麦，5例发生在奥地利。同年6月美国也通告了此信息。随着与含钆造影剂有关的NSF病例报告逐渐增多，多项相关研究的陆续发表，美国FDA于2006年12月更新了含钆造影剂可能会诱发NSF的信息，认为含钆造影剂与NSF有一定的相关性。英国等欧盟国家于2007年2月警告了含钆造影剂可能引起NSF 的风险，并修改了含钆造影剂的说明书。

螯合分散剂的选择使用

螯合分散剂的选择使用 2010-07-23 17:52 螯合分散剂又称：络合剂、螯合剂、金属离子封锁剂、水质软化剂等。络合剂与金属离子结合只有配位键而无共价键形成的化合物称为络合物，既有配位键又有共价键形成的化合物为螯合物。 一.印染行业对络合剂的要求： a.高效的螯合、分散、悬浮作用。 b. 不同ＰＨ值下都有良好的络合作用。（EDTA适宜于酸性与中性介质而不适合碱性介质；六偏磷酸钠则在酸性介质中有较好的络合力） c.强的阻垢、化垢功能。 d.不含表面活性剂。（例如：复配阴离子表活剂，染晴纶会出问题等） e.耐高温，甚至到200℃不分解；耐酸、碱、氧化剂、还原剂；使用时不损伤纺织品。 f.能生物降解，不污染环境，对人体无毒。（EDTA、二乙烯三胺五乙酸[DTPA]及磷酸盐类应为禁用之列） j.对Fe3+ 、Cu2+ 、Zn2+ 等显色金属离子有强的络合作用。目前，有些市售螯合剂对金属离子螯合为暂时性，随时间延长、温度升高又释放出金属离子，使翠兰、艳兰、宝蓝、艳绿等敏感色在金属离子诱导下发生聚集，导致色花。 二.络合剂类型及性能: 01.磷酸盐：三聚磷酸钠、焦磷酸钠、六偏磷酸钠等，多用于洗涤行业。络和能力较弱，受PH影

响较大，本身有与钙镁离结合成水垢的趋势，且会造成水域富营养化，从环保和性能看均不可取！ 02.醇胺类：单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等，有一定的络合作用，但络合能力较差，在碱性中较稳定，常用作络合辅助剂。意大利的MIROKAL-54H螯合剂中就有三乙醇胺。 03.氨基羧酸盐：氨三乙酸钠（NTA）、乙二胺四乙酸盐（EDTA二钠或四钠）、二乙烯三胺五羧酸盐(DTPA)等。氨基羧酸盐的络合能力强，但分散力较差，稳定常数高，耐碱性尚好，但不耐浓碱。不少商品中含有这类络合剂，使用有一定局限性，而且EDTA、DTPA不易生物降解，属环保禁用产品。 04.羟基羧酸盐:酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠、海藻酸钠等，络合能力较强，分散力较差，但易生物降解。商品络合剂中很少有这些组分，广东的HP101、湖北的L40氧漂稳定剂中有葡萄糖酸钠成分。 05.有机磷酸盐：乙二胺四甲叉磷酸钠（EDTMPS）、二乙烯三胺五甲叉磷酸盐（DETPMPS）、胺三甲叉磷酸盐等。这类产品螯合力比EDTA类、磷酸眼泪都要强，络合容量高，络合稳定常数大，金属离子等被络合后不易解离，而且耐化学稳定性好，易生物降解。它们有非常好的络合增溶、溶限效应、晶格畸变等性能，具有一定的分散、悬浮力，有阻垢、缓蚀、化垢功能，在较高的温度（如200℃）也不失活性，本身基本无度，无公害污染。不仅在纺织印染行业用作螯合剂、软水剂、双氧水稳定剂、金属封锁及等，而且在电镀行业、水循环行业、石油行业等广泛用作防垢剂、阻垢剂、缓蚀剂等，用途极广。不少螯合剂含有有机磷酸盐，如：宁波兴华公司的螯合剂S,是以有机磷酸盐为主料，辅以特殊增效成份而成。螯合力等性能达到甚至超过进口同类产品。 06.聚丙烯酸类：螯合能力比羟基羧酸盐、氨基羧酸盐和有机磷酸盐差得多，使用的品种有水解聚马来酸酐（HPMA）、聚丙烯酸（PAA）、聚羟基丙烯酸、马来酸丙烯酸共聚物以及聚丙烯酰胺等。这类产品络合容量较小，稳定常数也不大，但阻垢性能较好，而且有吸附杂质的功能，具有良好的胶体特性

《钆对比剂临床安全性应用中国专家建议》(2019)要点

《钆对比剂临床安全性应用中国专家建议》（2019）要点 自20世纪80年代以来，MRI技术已逐渐成为临床广泛使用的重要影像学诊断手段。1987年，美国食品及药物管理局（FDA）批准了首个用于MR增强检查的钆对比剂（GBCA）——钆喷酸葡胺（GdDTPA）上市。迄今为止，全球范围内已经有9种钆对比剂上市。目前普遍认为钆对比剂是安全的，但仍有极少数患者会出现严重不良反应。 钆对比剂的分类和理化特性 钆对比剂根据其化学结构，可分为线性螯合物和大环状螯合物2类。不同类型钆对比剂综合稳定性由高至低排序如下：大环状对比剂>离子线性对比剂>非离子线性对比剂。 钆对比剂的临床安全性应用 既往应用钆对比剂出现过中重度不良反应的患者、肾功能不全的妊娠患者和哺乳患者、钆对比剂说明书中规定禁用的其他情况的患者，均禁止使用钆对比剂。急性肾功能不全的患者、终末期肾功能不全且未进行规律透析的患者，禁止使用线性钆对比剂。既往应用钆对比剂出现过轻度不良反应、过敏性疾病、对一种或多种过敏原产生重大过敏反应、不稳定性哮喘、慢性轻中度肾功能不全患者，需要慎重使用钆对比剂。使用钆对比剂之前，

必须签署知情同意书，按照产品说明书确定使用的范围和剂量。患者签署知情同意书时，医务人员应主动询问患者有无肾功能不全等病史。需要反复多次进行影像学检查的患者，应注意钆对比剂使用的间隔时间问题。一般建议使用间隔时间为7d。 钆对比剂的不良反应 钆对比剂的不良反应分为急性、迟发和极迟发不良反应。总的急性不良反应发生率为9.2/10000，严重急性不良反应的发生率为0.52/10000。 一、急性不良反应 钆对比剂急性不良反应见于对比剂注射后1h内。常见症状有恶心、发热、胸闷、咳嗽、荨麻疹、味觉改变等，大多可自行缓解。较为严重的不良反应罕见，偶发血压下降、心率异常、呼吸困难、支气管痉挛、喉头水肿、休克等症状。 对所有使用钆对比剂的患者，都应做好应对急性不良反应的准备，准备好用于抗过敏性休克和心肺复苏的药物和设备（如氧气、肾上腺素、抗组胺药物、阿托品、地塞米松、β2-受体激动剂气雾器、生理盐水、抗惊厥药物、血压计、吸痰设备、简易呼吸器等）。

螯合分散剂的选择使用

螯合分散剂的选择使用 螯合分散剂又称：络合剂、螯合剂、金属离子封锁剂、水质软化剂等。络合剂与金属离子结合只有配位键而无共价键形成的化合物称为络合物，既有配位键又有共价键形成的化合物为螯合物。 一.印染行业对络合剂的要求： a.高效的螯合、分散、悬浮作用。 b. 不同ＰＨ值下都有良好的络合作用。（EDTA适宜于酸性与中性介质而不适合碱性介质；六偏磷 酸钠则在酸性介质中有较好的络合力） c.强的阻垢、化垢功能。 d.不含表面活性剂。（例如：复配阴离子表活剂，染晴纶会出问题等） e.耐高温，甚至到200℃不分解；耐酸、碱、氧化剂、还原剂；使用时不损伤纺织品。 f.能生物降解，不污染环境，对人体无毒。（EDTA、二乙烯三胺五乙酸[DTPA]及磷酸盐类应为禁 用之列） j.对Fe3+ 、Cu2+ 、Zn2+ 等显色金属离子有强的络合作用。目前，有些市售螯合剂对金属离子螯合为暂时性，随时间延长、温度升高又释放出金属离子，使翠兰、艳兰、宝蓝、艳绿等敏感色在金属离子诱导下发生聚集，导致色花。 二.络合剂类型及性能: 01.磷酸盐：三聚磷酸钠、焦磷酸钠、六偏磷酸钠等，多用于洗涤行业。络和能力较弱，受PH影响较大，本身有与钙镁离结合成水垢的趋势，且会造成水域富营养化，从环保和性能看均不可取！

02.醇胺类：单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等，有一定的络合作用，但络合能力较差，在碱性中较稳定，常用作络合辅助剂。意大利的MIROKAL-54H螯合剂中就有三乙醇胺。 03.氨基羧酸盐：氨三乙酸钠（NTA）、乙二胺四乙酸盐（EDTA二钠或四钠）、二乙烯三胺五羧酸盐(DTPA)等。氨基羧酸盐的络合能力强，但分散力较差，稳定常数高，耐碱性尚好，但不耐浓碱。不少商品中含有这类络合剂，使用有一定局限性，而且EDTA、DTPA不易生物降解，属环保禁用产品。 04.羟基羧酸盐:酒石酸、庚糖酸盐、葡萄糖酸钠、海藻酸钠等，络合能力较强，分散力较差，但易生物降解。商品络合剂中很少有这些组分，广东的HP101、湖北的L40氧漂稳定剂中有葡萄糖酸钠成分。 05.有机磷酸盐：乙二胺四甲叉磷酸钠（EDTMPS）、二乙烯三胺五甲叉磷酸盐（DETPMPS）、胺三甲叉磷酸盐等。这类产品螯合力比EDTA类、磷酸盐类都要强，络合容量高，络合稳定常数大，金属离子等被络合后不易解离，而且耐化学稳定性好，易生物降解。它们有非常好的络合增溶、溶限效应、晶格畸变等性能，具有一定的分散、悬浮力，有阻垢、缓蚀、化垢功能，在较高的温度（如200℃）也不失活性，本身基本无度，无公害污染。不仅在纺织印染行业用作螯合剂、软水剂、双氧水稳定剂、金属封锁及等，而且在电镀行业、水循环行业、石油行业等广泛用作防垢剂、阻垢剂、缓蚀剂等，用途极广。不少螯合剂含有有机磷酸盐，如：宁波兴华公司的螯合剂S,是以有机磷酸盐为主料，辅以特殊增效成份而成。螯合力等性能达到甚至超过进口同类产品。 06.聚丙烯酸类：螯合能力比羟基羧酸盐、氨基羧酸盐和有机磷酸盐差得多，使用的品种有水解聚马来酸酐（HPMA）、聚丙烯酸（PAA）、聚羟基丙烯酸、马来酸丙烯酸共聚物以及聚丙烯酰胺等。这类产品络合容量较小，稳定常数也不大，但阻垢性能较好，而且有吸附杂质的功能，具有良好的胶体特性和分散作用。日本、瑞士Sandoz、德国Bayer等有这些商品络合剂

絮凝剂的种类及作用

絮凝剂的种类及作用 1 无机絮凝剂无机絮凝剂也称凝聚剂,主要应用于饮用水、工业水的净化处理以及地下水、废水淤泥的脱水处理等。无机絮凝剂主要有铁盐系和铝盐系两大类, 按阴离子成分又可分为盐酸系和硫酸系, 按相对分子量又可分为低分子体系和高分子体系两大类。 1.1 无机低分子絮凝剂 传统的无机絮凝剂为低分子的铝盐和铁盐, 其作用机理主要是双电层吸附[4]。铝盐中主要硫酸铝(Al(SO4)3·18H2O)、明矾(Al2(SO4)3·K2SO4·24H2O)、铝酸钠(NaAlO3)。铁盐主要有三氯化铁(Fe-Cl3·6H2O)、硫酸亚铁(FeSO4·6H2O)和硫酸铁(Fe2(SO4)3·2H2O )。硫酸铝絮凝效果较好, 使用方便,但当水温低时, 硫酸铝水解困难, 形成的絮凝体较松散, 效果不及铁盐。三氯化铁是另一种常用的无机低分子絮凝剂, 具有易溶于水, 形成大耳中的絮体、沉降性能好、对温度、水质和pH 的适应范围广等优点, 但其腐蚀性较强, 且有刺激性气味, 操作条件差[5～9]。无机低分子絮凝剂的优点是经济、用法简单, 但用量大、残渣多。絮凝效果比高分子絮凝剂的絮凝效果低 1.2 无机高分子絮凝剂无机高分子絮凝剂是20 世纪60 年代以来在传统的铁盐和铝盐基础上发展起来的一类新型水处理药剂。其絮凝效果好, 价格相对较低, 已逐步成为主流絮凝药剂。在日本、西欧和中国, 目前都已有相当规模的无机高分子絮凝剂的生产和应用, 其产量约占絮凝剂总产量的30%～60%[10]。近年来, 我国高分子絮凝剂的发展趋势主要是向聚合铝、铁、硅及各种复合型絮凝剂方向发展, 并已逐步形成系列: 阳离子型的有聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铝(PAS)、聚合磷酸铝(PAP)、聚合硫酸铁(PFS)、聚合氯化铁(PFC)、聚合磷酸铁(PFP)等; 阴离子型的有活化硅酸(AS)、聚合硅酸(PS);无机复合型的有聚合氯化铝铁(PAFC)、聚硅酸硫酸铁(PFSS)、聚硅酸硫酸铝(PFSC)、聚合氯硫酸铁(PFCS)、聚合硅酸铝(PASI)、聚合硅酸铁(PFSI)、聚合磷酸铝铁(PAFP)、硅钙复合型聚合氯化铁(SCPAFC)等。生物聚合铁(BPFS) 2

螯合分散剂的选用

螯合分散剂的选用 螯合分散剂实际上是一只水质处理剂，近年来在印染生产中广泛使用，螯合分散剂品种很多，一只优良的螯合分散剂其螯合能力强，分散作用好，阻垢与溶垢效果好，稳定性好，可在染整前处理和染色工序中多方面应用，对染色织物或纱线的色泽鲜艳度、均匀度和色牢度起着很重要的作用。 在退浆工序中加入螯合分散剂，可以络合与浆料结合或反应的金属离子，提高浆膜的可溶胀性，使浆膜容易从织物上去除，同时也能促进退浆剂与浆料的反应性，从而大大提高退浆效率，可以避免由退浆不匀所造成的染色不匀等疵病。 在煮练工序中加入螯合分散剂，可以防止烧碱与纤维素上的共生物(果胶、油蜡、蛋白质)、棉籽壳等杂质生成溶解度很低的高碳酸钙盐和镁盐，有利于水解产物高碳酸的去除，从而提高了毛效，消灭了钙斑，大大提高了煮练效果，改善了染色的匀染性。若煮练用水是低于100×10-6钙镁离子的水质，则可选用合适的螯合分散剂。因为螯合分散剂的络合容量已能将水中的金属离子络合，而其分散作用可以帮助将反应的水解产物分散，不再回沾到纤维上，能提高白度和毛效。若水质很差，硬度很高，或存在其他重金属离子，则需要螯合剂和螯合分散剂同时使用，因此，各印染厂应根据本厂的水质情况选用合适的螯合剂和螯合分散剂，并按各季节水质变化状况予以调节，达到事半功倍的效果。 在漂白工序中加入螯合分散剂可防止漂布泛黄、用作双氧水漂白稳定剂、促进漂后洗涤。防止泛黄，漂布的白度主要取决于合适的漂白条件：漂白剂的白度以前都认为亚氯酸钠白度最好，次氯酸钠白度最差，而双氧水介于两者之间，但是如用次氯酸钠在酸性介质中进行高温漂白，白度同样可达到亚氯酸钠水平。实验证实，锰离子的存在是造成漂布泛黄的主要原因，当锰离子浓度达到0.3×10-6时就会使漂布泛黄，且随着离子浓度的提高泛黄程度急剧提升。因此，使用能有效络合锰离子的螯合剂，是克服漂布泛黄的症结。 氧漂稳定剂，从20世纪60年代开始用螯合剂作为氧漂稳定剂以来，螯合剂用作氧漂稳定剂发展非常迅速，目前国内大多用有机膦酸盐类螯合剂作为氧漂稳定剂，而国外是多种有机膦酸盐和螯合剂的复配产物，值得一提的是螯合剂在pH值不同时其稳定常数、络合能力都不一样，如在高碱介质中使用，应选用耐高碱的螯合剂作为氧漂稳定剂。 促进漂后洗涤，练漂后的杂质容易吸附到纤维上，很难洗除，特别是冷轧堆练漂后，因其助剂用量高，浴比小，杂质更易吸附在纤维上，必须经多次充分水洗，才能获得高的毛效，如在洗涤液中加入螯合分散剂，则可大大提高洗涤效果，减少水洗次数，还能获得高的毛效。因为螯合分散剂的加入不仅防止了水中的钙镁离子与杂质结合成不溶性沉淀物，而且由于氢键作用能将杂质溶解分散，防止回沾，获得良好效果。 在活性染料染色工序中加入螯合分散剂是解决染色不匀的较好方法，因为硬水不仅显著

(word完整版)高分子絮凝剂MSDS

化学品安全技术说明书 第一部分化学品名称编号： 化学品中文名：聚丙烯酰胺 化学品英文名：polyacrylamide 化学品中文名2：/ 化学品英文名2：/ 第二部分成分/组成信息 纯品√混合物× 有害物成分浓度CAS No. 聚丙烯酰胺≥98.0% 7778-50-9 第三部分危险性概述 危险性类别：无资料 侵入途径：无资料 健康危害：无资料。 环境危害：无资料 燃爆危险：本品易燃。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：无资料。 食入：通过动物实验证明此产品食入后不会中毒。 第五部分消防措施 危险特性：用水灭火时，颗粒遇水后变滑，避免人员滑倒摔伤。 有害燃烧产物：/。 灭火方法：无火灾危险。 第六部分泄漏应急处理

应急处理：颗粒遇水后变滑，避免人员滑倒摔伤。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：无特别要求。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。 第八部分接触控制/个体防护 职业接触限值： MAC(mg/m3)： TWA(mg/m3)： STEL(mg/m3)： 监测方法：/ 工程控制：提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时，佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：无特别要求。 手防护：用大量水冲洗洗。 其它防护：工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分理化特性

第十部分稳定性和反应活性 稳定性：稳定 禁配物：产生放热反应的氧化物。 避免接触的条件: 聚合危害：不聚合 分解产物：热的腐烂物可能产生，氢化合物气体，氮氧化物，碳氧化合物等 第十一部分毒理学资料 急性毒性： LD ：190 mg/kg(小鼠经口) 50 ：无资料 LC 50 刺激性：对皮肤有强烈刺激性。 第十二部分生态学资料 生态毒性：无资料 生物降解性：无资料 非生物降解性：无资料 其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 第十三部分废弃处置 废弃物性质：无资料 废弃处置方法：在不违反传统处理规则的前提下，用水冲洗包装物，然后用此水来溶解产品进行使用。 废弃注意事项：无资料 第十四部分运输信息 危险货物编号：不适用 UN编号：无资料 包装标志：氧化剂 包装类别：O52 包装方法：编织袋包装或桶包装，每包或桶为20公斤。

欧盟限制线型含钆对比剂的使用

2017, Vol.34, No. 5药品评价 [2]郭述苏，薛广波，王笑中，等.病学调查[J].临床神经病学杂志，1991，4 (2)：65-69. [3 ]吴建军.氟桂利嗪联合天舒胶囊治疗无先兆偏头痛疗效观察[J].浙江 中西医结合杂志，2〇12,22(4):262-263. [4]孟云，朱言亮.天舒胶囊治疗偏头痛的临床疗效及对血管内皮功能、血 流动力学的影响[J].中医药信息，215,2(4):102-104. [5]季锡林，陆跃美.天舒胶囊合西比灵治疗偏头痛临床观察[J].中国中 医急症，2006，15(7) :701，731. [6]宋西刚.西比灵联合天舒胶囊治疗偏头痛疗效观察[C].山东省疼痛研 究会第六届学术会议,2003 :120-122. [7]张玲，王井海.天舒胶囊和西比灵胶囊联合治疗偏头痛的效果观察[J]. 常州实用医学，2017，3():21-22. [8 ]李浩，张磊，杨晓平.天舒胶囊治疗偏头痛42例[J].中国药业，213, 22(14)101-102. [9]杜青，顾宝东.天舒胶囊联合西比灵治疗血瘀型偏头痛临床观察[J]. 安徽中医药大学学报，2017,(1)22-25. [0]柴敬杰，劳嘉良.天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效观察[J].中 国乡村医药，2009,16(1) :45-6. [11]王井海，张玲.中西医结合治疗偏头痛36例观察[J].实用中医药杂志， 2015,31(6) ；553-553.[12]王文红.中西药结合治疗偏头痛51例临床观察[J].中草药，2〇06,37 (8)1228-1230. [13]程建华，陈为安，张扬，等，天舒胶囊对无先兆偏头痛青年患者生活质量 的影响[J].中华中医药杂志，2013,28(6)1734-1737. [14]陈文武，王秋梅，张永利.天舒胶囊与西比灵胶囊合用治疗偏头痛30例 [J].中国中西医结合杂志，2203,23(10) 186-787. [15]马小董，詹佩娟，奚振华.天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛临床 观察[J].海峡药学，2012,24(2) :176-177. [6]廖建云.天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效分析[J].当代医 学,2014,10(30)119-120. [17]潘爱珍，陈克芳，李建军，等，天舒胶囊联合氟桂利嗪对偏头痛患者脑血 流动力学及生活质量的影响[J].中华中医药杂志，2013,28(9) 1744- 2747. [18]陈家冠，林秀盈，魏玉华.天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效观察 [J].新中医，011,43(12) :25-26. [19]顾素芳.中西医结合治疗儿童偏头痛40例分析[J].实用中医内科杂 志,2006,20(1)18-9. [20]赵波.朱伟华，佟淑平.偏头痛的治疗探索[C].《临床心身疾病》杂志学 术研讨会综合刊，2014,2:1. (收稿日期:2017-9-04) ?警戒与通报? 欧盟限制线型含钆对比剂的使用 2017年7月21日，欧洲药品管理局（EMA)发布消息称，其已经完成对含钆对比剂（GBCA)的评估，确认在磁共振成像扫描 中限制使用某些线型GBCA，并暂停其他线型GBCA的上市许可。EMA人用药品委员会在评估后发现，使用GBCA后可造成钆 在脑组织中的沉积，因此提出以上建议。 目前尚无证据表明脑部钆沉积会对患者造成任何伤害，但是EMA已建议限制使用某些静脉用线型GBCA，以防止可能与脑 部钆沉积相关的任何风险。 3种线型GBCA仍可上市使用。钆塞酸（Gadoxetic acid)和钆贝酸（Gadobenic acid)可继续用于肝脏扫描，因为其被肝脏吸收 并满足重要的诊断需求。另一个是直接注射到关节部位的钆喷酸（Gad〇pentet1C aC1d)，其钆浓度极低，可继续用于关节扫描。同时，建议暂停其他静脉用线型GBCA(钆双胺、钆喷酸和钆弗塞胺)在欧盟上市。 另一类称为环型的GBCA(钆布醇、钆特酸和钆特醇），比线型GBCA更稳定且释放钆的倾向较低。这些产品可以继续用于 当前适应证，但应使用获得清晰图像的最低剂量，且仅在非增强扫描不适用时才能使用。 EMA称，若相关企业可提供证据，表明在某些特定患者中使用线型GBCA的获益远高于脑沉积风险，或者能够完善产品，使其不会显著释放钆或在身体组织中引起钆沉积，则可以解除线型GBCA的暂停或限制使用措施。 患者须知 ?G BCA可帮助在人体扫描时向患者提供清晰的体内图像。 ?使用GBCA扫描后，少量钆可在脑部沉积，但目前尚无证据表明这些少量钆可引起任何伤害。 ?作为预防措施，医生将停止使用部分静脉内使用的GBCA，某些其他GBCA也仅在其他制剂不适用时使用，例如在肝脏扫描时。 ?G BCA对于诊断危及生命和致残性疾病至关重要。 ?如果扫描需要使用GBCA，医生将使用获得清晰图像的最低剂量。 (来源：EMA网站） ? 375 ?

分散剂检测

分散剂检测 同科研究所 一：分散剂介绍（003） 分散剂是吸附于液固界面并能显著降低界面自由能，使固体粉末均匀的分散在液体或熔体中，并使之不再聚集的一类物质。是一种在分子内同时具有亲油性和亲水性两种相反性质的界面活性剂。可均一分散那些难于溶解于液体的无机，有机颜料的固体颗粒，同时也能防止固体颗粒的沉降和凝聚，形成安定悬浮液所需的药剂。 二：分散剂的主要应用范围 1.塑料制品（塑料绳、塑料丝、塑料带、塑钢建材、塑料薄膜、泡沫材料、塑料管、塑料容器、塑料异型材、电缆护套绝缘、电子电器结构件，电子元器件、电动工具、汽车结构件（保险杠、仪表板、总成）包装材料、门窗型材、建筑管材、防水卷材、电线电缆、密封材料、医疗器械、玩具、塑料家具、塑料用品、工艺美术品等. 2.塑料原料:通用塑料（聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS）、工程塑料（尼龙（PA）、聚碳酸酯（PC）、聚甲醛（POM）、聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）、聚苯醚(PPO) 、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚苯硫醚（PPS）、聚氨酯（PU）、聚对苯二甲酸乙二酯（PET）、改性工程塑料（增强、增韧、阻燃、电镀）等. 3.塑料助剂：抗氧剂、增塑剂、增韧剂、稳定剂、润滑剂、分散剂，着色剂、填料、阻燃剂、发泡剂、抗静电剂、荧光增白剂等. 三：部分检测标准 GB-T5551-1992 表面活性剂分散剂中钙、镁总含量的测定方法 JT 2007.1-1984 溢油分散剂性能标准及试验方法 Din en 1262-2004 表面活性剂.溶液或分散剂的ph值测定 GB-T5551-2010 表面活性剂分散剂中钙、镁离子总含量的测定方法 GB—T 5551-1985表面活性剂纺织助剂分散剂中钙、镁含量的测定方法 GB-T 21089.1-2007 建筑涂料水性助剂应用性能试验方法第1部分：分散剂、消泡剂、增稠剂 同科研究所以橡塑材料与工程教育部重点实验室、青岛科技大学高分子材料与工程学院、山东橡塑材料与工程研究中心为科研依托，结合国家权威认证的CNAS、CMA认证的检测实验室为广大客户提供从产品规格参数——成分分析——配方分析——性能检测——工艺诊断——未知物分析——技术交流——成果转化——人才培养——专利转让等全价值链组合的一站式解决方案。（0922）

常用絮凝剂介绍

常用絮凝剂介绍 1、概念 絮凝指通过搅拌使失去电荷的颗粒互相接触聚集在一起，导致形成絮状物(絮体)的过程。依工艺不同，该过程一般为几分钟。凝聚指胶体被压缩双电层而脱稳的过程。这个过程时间很短，一般不到1秒钟。一般情况下，凝聚和絮凝的过程很难截然分开，一般统称其为混凝过程。将能使水溶液中的溶质、胶体或悬浮颗粒产生絮状物沉淀的物质都叫做絮凝剂。2、絮凝剂简介 2.1金属盐类絮凝剂 2.1.1硫酸铝 应用硫酸铝进行污水的处理，它对水的有效pH范围较窄，约5.5～8.0。硫酸铝是历史最悠久，使用最广泛的一种无机絮凝剂，化学式Al2(SO4)3?nH2O，n最常见为14或18。工业固体产品为白色或灰色粉末或块状结晶，在空气中易吸潮结块。 一般认为硫酸铝以两种方式对水体中的胶体颗粒起凝聚作用：一是吸附脱稳(吸附絮凝)，当铝盐带正电的水解产物吸附在带负电的胶体颗粒表面，部分或全部中和胶体颗粒表面电荷，使胶体脱稳并相互碰撞粘结生长为大颗粒的絮凝过程；二是卷扫沉淀作用(沉淀型絮凝)，当铝盐的各种水解产物包裹在水中胶体颗粒表面，并可通过这些水解物种连接胶体颗粒物形成较大的絮体，在絮体的沉降过程中卷扫水中其他胶体颗粒后共同沉淀的过程。这两种作用形式通常认为可能会交互发生，宏观上可认为是混凝作用。硫酸铝的使用范围较广泛，可应用于饮用水净化，温度在25～40℃之间，低温条件下，硫酸铝水解困难，絮粒较轻而疏松，处理效果较差，同时，硫酸铝还存在诸如成本高，腐蚀性大，在某些场合处理效果不理想等缺点。因此，近年来在许多场合正逐渐被新的絮凝剂(如聚合氯化铝)所取代。 2.1.2三氯化铁 三氯化铁，化学式FeCl3?6H2O，为黄褐色晶体，极易吸潮，易溶于水，具强腐蚀性。三氯化铁的混凝机理与硫酸铝相类似，最佳使用pH为5.0～6.0。与硫酸铝相比较，三氯化铁处理低温水时性能较好，絮状物强度较大，适用盐类范围较宽，除色能力强，消耗量较少。不足之处是Fe3+与某些有机物形成很强的有色可溶络合物，有可能增大水体的色度。因其具有强腐蚀性，对储存、运输、投加设备也提出了更高的防腐要求。 2．2高分子絮凝剂 2.2.1聚合氯化铝（PAC) 聚合氯化铝又叫羟基氯化铝，碱式氯化铝，化学通式为［Al2(OH)nCl6-n］m，其中n为1～

金属螯合剂

金属螯合剂 一、螯合剂的概念由一个简单正离子(称为中心离子)和几个中性分子或离子(称为配位体)结合而成的复杂离子叫配离子(又称络离子) 含有配离子的化合物叫配位化合物。在配合物中中心离子与配位体通过配位键结合。配位键是一种特殊的共价键 通常的共价键是由两个成键·原子绷出一个电子形成共同电子对的 而在配位键中是由一个原子提供电子对 另一原手提供攀删道形成的。为了区别把共价键用“一”表示 如H·+·H H H(H—H) 配位键奶删“←”表示 箭头指向提供空轨道的原子 如Cu+NH3 CuNH3(Cu←NH3)。如果配位体中只有一个配位原子 则中心离子与配位体之间只能形成一个配位键。而有些配位体分瑚中含有两个以上的配位原子而且这两个原子间相隔着两至三个其他非配位原子时 这个硼体就可以与中心离子(或原子)同时形成两个以上的配位键 并形成一个包括两个配位剿五元或六元环的特殊结构 把这种配合物称为螯合物。螯合物比一般配合物更稳定。把能形成螯合物的配位体叫整合剂。螯合剂包括无机和有机两类。它们在清洗过程中蕉着重要用途。 二、无机金属离子螯合剂聚磷酸盐螯合剂的缺点是它们在高温下会发生水解而分解 使螯合能力减弱或丧失。而且其螯合能力受pH值影响较大 兰般只适合在碱性条件下作螯合剂。一般说来这些无机螯合剂对重金属离子特别是铁离子的螯合能力较差。由于以上缺点 使无机螯合剂的用途受到限制 通常只用于对钙、镁离

子螯合 所以常作为硬水软化剂。 三、有机金属离子螯合剂能与重金属离子起螯合作用的有机化合物很多 如羧酸型、有机多元膦酸等。 1 羧酸型在清洗剂中使用的羧酸型螯合剂主要有氨基羧酸类和羟基羧酸类等。 (1) 氨基羧酸类氨基羧酸用作螯合剂的有乙二胺四乙酸(EDTA) 氨基三乙酸(又称次氮基三乙酸NTA) 二亚乙基三胺五乙酸及其盐等。它们对钙、镁离子均有较强的螯合作用。从单位质量的三种酸螯合钙离子的数量看 以NTA螯合最多 ZDTA其次 DTPA 再次。从实用方面来看}NTA与钙离子形成的螯合物相当稳定且价格又便宜 所以常在洗涤剂中做三聚磷酸钠的代用品。乙二胺四乙酸二钠盐分子中含有两个氮原子和四个氧原子可提供形成配位键的电子对可与钙离子形成六个配位键组成的K元环如下 在水中很稳定不易解离。但由于乙二胺四乙酸价格昂贵 目前只用在不停车清洗等特殊蝴垢清洗中而且常用在水中溶解度较其大的二钠盐或四钠盐。二钠盐水溶液的pH值为4.4 四钠盐水溶液pH值为10.8。应当注意在碱性条件下有些金属离子会形成氢氧化物沉淀从-豕期析出而不被螯合 例如Fe3+在pH>8的水溶液中会形成Fe(OH)3沉淀而不能用EDTA去赣合Fe3+。所以尽管氨基酸的螯合能力受pH 值影响 在pH值较高的范围内整合能力较蛾猫如果金属离子在 pH值较高条件下生成氢氧化物则不能被螯合 在实用中要注意。 (2)羟基羧酸类用作螯合剂的这类羧酸主要是柠檬酸(CA)、酒石