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最新高分子物理试题库

高分子物理试题库

一、名词解释

取向：取向是指非晶高聚物的分子链段或整个高分子链，结晶高聚物的晶带、

晶片、晶粒等，在外力作用下，沿外力作用的方向进行有序排列的现象。

特性粘度

柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性。

链段：由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度。是描述柔

性的尺度。

内聚能密度：把1mol 的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量

为内聚能。单位体积的内聚能称为内聚能密度，一般用CED 表示。

溶解度参数：内聚能密度的平方根称为溶解度参数，一般用δ表示。

等规度：等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。

结晶度结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积

分数(体积结晶度)。

液晶：在熔融状态下或溶液状态下，仍然部分保持着晶态物质分子的有序排列，且物理性质呈现各向异性，成为一种具有和晶体性质相似的液体，这种固液之

间的中间态称为液态晶体，简称为液晶。

聚电解质溶液

脆性断裂

时温等效原理

零切黏度

应力松弛

银纹粘弹性表观粘度应力应变弹性模量柔量泊松比冲击强度强迫高

弹形变增塑作用内增塑作用外增塑作用蠕变动态粘弹性静态粘弹性滞

后内耗牛顿流体假塑性流体膨胀性流体宾汉流体

二．选择题

1. 测量重均分子量可以选择以下哪种方法： D

A ．粘度法

B ．端基滴定法

C ．渗透压法

D ．光散射法

2. 下列那种方法可以降低熔点： B D 。

A. 主链上引入芳环；

B. 降低结晶度；

C. 提高分子量；

D. 加入增塑剂。

3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 A

A 、n M

B 、w M

C 、z M

D 、M

4. 聚合物在溶液中通常呈 C 构象。

A ．锯齿形

B ．螺旋形

C ．无规线团

D ．梯形

5. 一般来说，那种材料需要较高程度的取向 B 。

A ．塑料

B ．纤维

C ．橡胶

D ．粘合剂

6. 测量数均分子量，不可以选择以下哪种方法： B 。

A ．气相渗透法

B ．光散射法

C ．渗透压法

D ．端基滴定法

7. 在聚合物结晶的过程中，有体积 B 的变化。

A 、膨胀

B 、收缩

C 、不变

D 、上述情况都有可能

8.聚合物处于高弹态时，其分子运动的主要单元是 B 。

A 、键长

B 、链段

C 、键角

D 、整个分子

9. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是 B 。

A. 提高支化度；

B. 提高结晶度；

C. 加入增塑剂；

D. 橡胶共混；.

10.大多数聚合物流体属于 D 。（9，2、）

A ．膨胀性流体（,1n Kr n σ=>）

B ．膨胀性流体（

,1n Kr n σ=<） C ．假塑性流体（,1n Kr n σ=>） D ．假塑性流体（

,1n Kr n σ=<） 11.根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上 B 移。

A 、左

B 、右

C 、上

D 、下

12. 非晶态高聚物在 B 的温度下拉伸才可以产生强迫高弹性变。

A 、室温

B 、Tb-Tg

C 、Tg 以上

D 、Tm 以上

13. 比较一下聚合物的流动性，哪个最好 C

A. MI = 0.1

B. MI = 1

C. MI = 10

14. 结晶度增加，以下哪种性能增加 B

A. 透明性

B. 抗张强度

C. 冲击强度

15. 高聚物的应力-应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性 A

A. 大形变

B. 应变硬化

C. 断裂

16. 高聚物为假塑性流体，其黏度随剪切速率的增加而 B

A. 增加

B. 减少

C. 不变

17. 以下材料哪个内耗最小 C

A. 天然橡胶

B. 丁基橡胶

C. 顺丁橡胶

18. 关于银纹，以下哪条不正确 A

A. 透明性增加

B. 抗冲击强度增加

C. 加速环境应力开裂

19. 下列材料哪种更易从模头挤出 A

A. 假塑性材料

B. 胀塑性材料

C. 牛顿流体

20. 在设计制造外径为5cm 管材的模头时，应选择哪种内径的模头 C

A. 小于5cm

B. 5cm

C. 大于5cm

21. 黏弹性表现最为明显的温度是B

B. T g 附近

C. T f 附近

22. 蠕变与应力松弛速度

A. 与温度无关

B. 随温度升高而增大

C. 随温度升高而减少

23. 下列高聚物拉伸强度较低的是

A. 线形聚乙烯

B. 支化聚乙烯

C. 聚酰胺6

24. 聚合物熔体的爬杆效应是因为

A. 普弹形变

B. 高弹形变

C. 黏流

25. 聚碳酸酯的应力-应变曲线属以下哪一类C

A. 硬而脆

B. 软而韧

C. 硬而韧

26. 通常条件下，本体聚合物的结晶温度为：C

A. 高于T m；

B. 低于T g；

C. 在T g～T m之间

27.熔点最低的是：C

A. PA66；

B. PA610；

C. PA1010

28. 熔点最高的聚合物是：

A. 聚偏二氯乙烯；

B. 聚二氟氯乙烯；

C. 聚四氟乙烯

29.分子量相同的大分子链，链越柔顺则线团尺寸（A）

A. 越小

B. 越大

C. 基本不变

30. 下列高聚物，单个分子链柔顺性最大的是（C）

A.聚已二酸乙二醇酯

B. 聚丙烯（全同）

C. 聚二甲基硅氧烷

31. 将高聚物在一定条件下（θ溶剂、θ温度）配成θ溶液，此时（C）

A.大分子之间作用力=小分子之间作用力.

B.大分子之间作用力>大分子与小分子之间作用力

C.大分子之间作用力=大分子与小分子之间作用力

D.大分子之间作用力<大分子与小分子之间作用力

32. 下列哪种高聚物是单分散的（C）

A. HDPE

B. PVC

C. DNA

33. WLF方程不能用于（B）

A. 测黏度

B. 测结晶度

C. 测松弛时间

34.高聚物的应力一应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性（A）

A. 大形变

B. 应变硬化

C. 断裂

35. 玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定（C）

A. 膨胀计

B. 扭辫仪

C. 熔融指数仪

36. 高聚物为假塑性流体，其黏度随剪切速率的增加而(B )

A. 增加

B. 减少

C. 不变

37. PET淬火样品处于（A）

A. 非晶玻璃态

B. 半结晶态

C. 皮革态

38.交联橡胶以下哪条不正确（C）

A. 形变很小时符合胡克定律

B. 具有熵弹性

C. 拉伸时吸热

39.以下材料哪个内耗最小( C )

A. 天然橡胶

B. 丁基橡胶

C. 顺丁橡胶

40.关于银纹，以下哪条不正确(A)

A. 透明性增加

B. 抗冲击强度增加

C. 加速环境应力开裂

41.超高相对分子质量PE比一般PE ( B )

A. 机械性能较差

B. 溶解速度较慢

C. 熔点较低

42. 下列材料哪种更易从模头挤出( A )

A. 假塑性材料

B. 胀塑性材料

C. 牛顿流体

43.以下哪种方法不能提高IPP的透明性( C )

A. 迅速冷却

B. 加成核剂

C. 与非晶的PVC共混

44. 以下聚合物哪种不能结晶( B)

A. 聚三氟氯乙烯

B. 乙丙橡胶

C. 尼龙-6

45.聚合物的多重转变是由于（C）

A. 相对分子质量的多分散性

B. 分子链的不同构型

C. 高分子运动单元具有多重性

46. 聚合物挤出成型时，产生熔体破裂的原因是(A)

A. 熔体弹性应变回复不均匀

B. 熔体黏度过小

C. 大分子链取向程度低

47.日常生活中，发现松紧带越用越松，其原因是（D）

A.松紧带是高聚物材料，在使用过程中产生了玻璃化转变

B.松紧带是高聚物材料，在使用过程中产生了时间-温度等效现象

C.松紧带是高分子材料，在使用过程中产生了力学损耗

D.松紧带是高分子材料，在使用过程中产生了应力松驰现象

48.从分子运动观点分析，下列高聚物中抗蠕变能力最强的是（A）

A、聚砜

B、聚四氟乙烯

C、硬PVC

49. 你会选（a ）聚合物用作液氮罐的软密封。（液氮沸点为77K）

A、硅橡胶，

B、顺丁橡胶，

C、天然橡胶，

D、丁苯橡胶

50. 下列高分子中，（ b ）可以进行重新熔融，二次加工制成新的制品。

A、交联聚乙烯，

B、线性低密度聚乙烯LLDPE，

C、硫化橡胶，

D、热固性塑料

51. 高分子热运动是一个松弛过程，松弛时间的大小取决于（d ）。

A、材料固有性质

B、温度

C、外力大小

D、以上三者都有关系。

52. 对于同一种聚合物，在相同的条件下，流动性越好，熔融指数MI越（a ）；材料的

耐热性越好，则维卡软化点越（a）。

A、高、高

B、低、低

C、高、低

D、低、高

53. 聚合物的粘流活化能一般与（d）有关。

A、温度

B、切应力

C、切变速率

D、高分子的柔顺性

54. 下列四种聚合物中，粘流活化能最大的为（ｄ）。

A、高密度聚乙烯，

B、顺丁橡胶，

C、聚二甲基硅氧烷，

D、聚苯乙烯

55. 拉伸实验中，应力－应变曲线初始部分的斜率和曲线下的面积分别反映材料的（ｂ）。

A、拉伸强度、断裂伸长率

B、杨氏模量、断裂能

C、屈服强度、屈服应力

D、冲击强度、冲击能

56. 聚苯乙烯在张应力作用下，可产生大量银纹，下列说法错误的是（ｂ）。

A、银纹是高度取向的高分子微纤构成。

B、银纹处密度为0，与本体密度不同。

C、银纹具有应力发白现象。

D、银纹具有强度，与裂缝不同。

三、是非题

1. 玻璃化温度随相对分子质量的增大而不断升高。（）

2. 由于单键的内旋转，导致高分子链具有全同、间同等立体异构现象。（）

3. 任何结晶高聚物不用加热，都可溶于其良溶剂中。（）

4. 线型的结晶高聚物，处于玻璃化温度以上时，链段就能运动，处于熔点以上时，链段和整个分子链都能运动。（）

5. 全同立构聚合物具有旋光性。（）

6. 只要一个碳原子上有两个取代基时，则聚合物的柔顺性必然降低。（）

7. PE的分子链简单、无取代基、结构规整、对称性好，因而柔性高，是橡胶。（）

8. 只要聚合物的化学组成相同，它们的性能也必然相同。（）

9. 聚合物的Tg的大小与测定方法无关，是一个不变的数值。（）

10. 因为聚氯乙烯和聚乙烯醇的分解温度低于黏流温度(或熔点)，所以只能采用溶液纺丝法纺丝。（）

11. 为获得既有强度又有弹性的黏胶丝，在纺丝过程须经过牵伸工序。（）

12. 银纹实际上是一种微小裂缝，裂缝内密度为零，因此它很容易导致材料断裂。（×）

13. 分子间作用力强的聚合物，一般具有较高的强度和模量。（√）

14. 高分子的T f随相对分子质量分布变化的规律是在平均相对分子质量相同的情况下，随多分散系数的增大而提高，随多分散系数减小而降低。（×）

15. 高聚物熔体的剪切黏度在牛顿区都相等。（√）

16. 同一高聚物。在不同温度下测得的断裂强度不同。（√）

17. 聚合物在橡胶态时，黏弹性表现最为明显。（×）

18. 在室温下，塑料的松弛时间比橡胶短。（×）

19. 除去外力后，线性聚合物的蠕变能完全回复。（×）

20. 高聚物在室温下受到外力作用而发生变形，当去掉外力后，形变没有完全复原，这是因为整个分子链发生了相对移动的结果。（√）

21. 聚合物的T g随聚丙烯酸正烷基酯的侧链长度的增加而增加。（×）

22. 大多数聚合物熔体在任何条件下都是假塑性的，不符合牛顿定律。（×）

23. 温度由低变高，材料的宏观断裂形式由脆性为韧性；应变速度由慢变快，宏观

断裂形式又由韧性变为脆性。（√）

24. 分子链支化程度增加、使分子间的距离增加，因此高聚物的拉伸强度增加。（×）

25. 随着聚合物结晶度增加，抗张强度和抗冲强度增加。（×）

26. 同一个力学松弛现象，既可以在较高的温度、较短的时间内观察到，也可以在较低的温度、较长的时间内观察到。（√）

27. 高聚物在应力松弛过程中，无论线形还是交联聚合物的应力都不能松弛到零。（×）

28. 走进生产聚氯乙烯的车间，你可闻到一股聚氯乙烯分子的刺激气味。（×）

29. 增加外力作用速度与降低温度对聚合物强度的影响是等效的。（√）

30. 高聚物中加人增塑剂，其链段运动能力增强，其拉伸强度增加。（×）

31. 橡胶形变时有热效应，在拉伸时放热，而压缩时吸热。（√）

32. 根据时温等效原理，降低温度相当于延长时间，所以外力作用速度减慢，聚合物的T g 就越低。（√）

三、填空

1. 高聚物链段开始运动的温度对应的是该高聚物的玻璃化温度。

2. 写出判定聚合物溶解能力的原则中的2个原则：极性相似、溶剂化原则。

3. 凝胶色谱法（GPC）分离不同分子量的样品时，最先流出的是分子量大的

部分，是依据体积排除机理进行分离的。

4. 一般情况下，高聚物的结晶温度区域为 Tg~Tm ，在此区间较高温度下结晶

可使高聚物的Tm 较高，熔限较窄。

5. 已知某高分子的分子量的多分散系数为1，那么其n M 、w M 、z M 、M η的大

小关系为相等。

6. 液晶的晶型可以分为近晶型、向列型和胆瑙型。

7. 高聚物的单晶一般只能在_极稀溶液_生成，而在熔体或浓溶液中外力较小时

形成_球晶_它在偏光显微镜下具有_黑十字消光现象_现象。

8. 单向外力能够促使?链段运动?，从而使T g ?偏低?；而提高升温速率会使T g ??

偏高?。

9. 高聚物的静态粘弹性行为表现有蠕变、应力松弛。

10.相对于脆性断裂，韧性断裂的断裂面较为粗糙，断裂伸长率较大，

11. 大多数聚合物熔体属假塑性流体，，其n 值为小于1

12. 玻璃态高聚物发生冷拉（强迫高弹形变）结晶聚合

13. 高密度PE 与低密度PE 相比，其支化度小，结晶度高，熔点高

拉伸强度高，冲击强度低。

14.高聚物的粘弹性行为表现有蠕变、应力松弛和滞后内耗

15. 对于平均分子量相同而分子量分布不同的同种聚合物，在低剪切速率时，分子量分布宽的聚合物的剪切粘度大，而在高剪切速率下，分子量分布窄的

聚合物的剪切粘度大。

16. 根据时温等效原理，可以在较高温度下，较短时间内观察刀的力学松弛现

象，也可以在低温度下，长时间内观察到。

17. 从分子结构来说，__D __的内耗最大（a.顺丁橡胶；b.丁苯橡胶；c.丁腈橡胶；d.丁基橡胶），这是因为_丁基橡胶的侧基数最多，从而导致分子链间内摩擦阻力

最大_。

18. 随应变速率的增加，高分子材料的脆韧转变温度将。

19. 理想弹性体的应力取决于，理想黏性体的应力取决

于。

20. 高弹形变时，模量随温度增加而增加，这是因为温度升高时，分子

热运动加剧，从而回缩力增大。

21. 橡胶拉伸时放热。

22. 高聚物稀溶液冷却结晶易生成__单晶_，熔体冷却结晶通常生成_球晶 __。熔体在应力作用下冷却结晶常常形成__柱晶_。

23. 当温度T=_θ温度__时，第二维里系数A 2=__0__，此时高分子溶液符合理想

溶液性质。

24. 均相成核生长成为三维球晶时，Avrami 指数n 为___ 4__。

25. 聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶速度比聚乙烯的结晶速度__小_。

26．PE总是比PMMA不透明，因为前者__容易结晶_。

27. 升温速度越快，高聚物的玻璃化转变温度T g越___ __。

28. 高分子液晶根据生成方式的不同，可分为__溶致型_液晶与_热致型_液晶。

29.高聚物的熔体一般属于_假塑性__ __流体，其特性是黏度随剪切速率增加而减少。高聚物悬浮体系、高填充体系属于_胀塑性__ __流体，其特征是_黏度随剪切速率增加而增加__ __。

30.运用WLF方程时，应注意适用的_ _范围。温度

31. 高聚物加工的上限温度为_ ，下限温度为_ 。分解温度，黏流温度

32. 聚丙烯和聚乙烯比较，T g _ 。较高

33. 高聚物的熔融指数越大，表示其流动性越_ __。好

34. 升温速度越快，高聚物的玻璃化转变温度T g越_ __。高

35. 测量聚合物T g方法有_ 、_ 、_ 。膨胀计法，DSC 法，温度形变曲线法

36. 相比于脆性断裂，韧性断裂的断裂面较为_______，断裂伸长率较_ ，并且在断裂之前存在____ __。粗糙，大，屈服

37. 随应变速率的增加，高分子材料的脆韧转变温度将____ __。

38.聚合物静态黏弹性现象主要表现在为_ 和_ 。蠕变，应力松弛

39. 弹性材料在交变应变作用下，应变会_ 应力一个相角δ，且δ在

_ 范围之内，δ的值越小，表明材料的弹性越_ 。落后，0-90度，好

40. 根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上_ 移。右

41. 聚合物的松弛行为包括_ 、_ 、_ 、_ 。

蠕变，应力松弛，滞后，内耗

四、排序题

1．比较下列聚合物的柔顺性：

聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚甲基丙烯酸甲酯聚碳酸酯

2．比较结晶难易程度：

PE、PP、PVC、PS

3、比较下列聚合物的玻璃化温度：

聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚对苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯

4．比较下列聚合物的柔顺性：

PP，PE，PVC，PAN

5．比较结晶难易程度：

聚对苯二甲酸乙二酯、聚间苯二甲酸乙二酯、聚己二酸乙二酯

6.根据结晶难易程度，将下列聚合物排列成序，并说明原因

聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯

答案：聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯

链的对称性、侧基

7.根据链结构，预计下列聚合物Tg高低次序，并说明原因

聚氯乙烯、聚丁二烯、聚丙烯、聚丙烯腈、聚乙烯、聚乙炔、聚二甲基硅氧烷

答案：聚乙炔、聚丙烯腈、聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯、聚丁二烯、聚二甲基硅氧烷

主链、侧基

8.将下列聚合物按熔点高低排列成序，并说明原因

聚邻苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸乙酯、聚间苯二甲酸乙二酯

答：聚对苯二甲酸乙酯、聚间苯二甲酸乙二酯、聚邻苯二甲酸乙二酯

对称性

9.根据链结构，预计下列聚合物Tg高低次序，并说明原因

聚丙烯酸丁酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚异戊二烯、聚丙烯酸甲酯、聚碳酸酯答：聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯、聚异戊二烯

主链、侧基

10.根据链结构，预计下列聚合物Tg高低次序并说明原因

聚乙烯、聚丙烯、聚异丁烯、聚丙烯酸、聚碳酸酯

答：聚乙烯、聚异丁烯、聚丙烯、聚丙烯酸、聚碳酸酯

主链、侧基、对称性

五．简答题

1.构型和构象有何区别？全同立构聚丙烯能否通过化学键（C-C单键）内旋转把〝全同〞变为〝间同〞，为什么？

2. 解释为什么尼龙6在室温下可溶解在某些溶剂中，而线性的聚乙烯在室温下却不能?

3. 请画出下列曲线：

1）结晶聚合物熔融过程体积－温度曲线，标出熔点和熔限；

2）低结晶度聚合物的温度－形变曲线，注明转变温度并考虑分子量的影响；3）线型和交联聚合物的应力松弛曲线；

4）等规聚丙稀和增韧聚氯乙烯在室温下的应力－应变曲线。

4. 有两种乙烯和丙烯的共聚物，其组成相同（均为65％乙烯和35％丙烯），但

高分子物理期末复习题

《高分子物理》期末复习题集（没有参考答案）第一章高分子链的结构教学大纲本章的主要内容是介绍链的近程结构和远程结构。其中近程结构介绍了高分子链结构单元的化学组成、键接方式、立体构型、支化与交联和端基等内容；远程结构包括高分子的大小及柔顺性，着重介绍柔顺性的成因、影响因素和定量描述。要求掌握：1、高分子链近程结构和远程结构的主要内容，并能举例说明各自对性能的影响； 2、构象、构型、柔顺性和链段等基本概念； 3、影响柔顺性的因素有哪些?并能判断不同分子链间柔顺性的大小。要求理解：1、平衡态柔顺性的表征方法（θ状态测量法、几何算法和高斯统计法）及异同； 2、自由联接链、等效自由联结链和高斯链的异同 3、正确理解和初步运用以下公式（1）20206 1 h =ρ （2）θθ cos 1cos 122-+=nl h f （3）b z h 3 21 *= = β （4）22zb h =

（5）20 2 20 2max )2cos (h nl h L z θ == 要求了解：（1）几何算法计算自由旋转链的末端距；（2）高斯统计算法计算高斯链的假设、计算过程及几种末端距的结果。习题一、名词解释：有规立构高分子、立构规整度、链段、等效自由连接链、高斯链、聚合物的链结构、有规立构高分子：其分子可以仅用一个以，一种简单序列排列的构型重复单元描述的规整高聚物。立构规整度：指高聚物中含有全同立构与间同立构的总的百分数。链段：大分子中能够完全自由取向的最小单元。高斯链：末端距分布以及链段分布符合高斯分布函数的链。等效自由结合链：高分子链段与链段自由结合，并且无规取向。称为等效自由结合链二、判断题（1）低温度可以使聚丙烯的链处于冻结状态，其构象数减少，规整度提高。X （2）大部分高分子主链上都含有σ单键，任何条件下都能内旋转。X （3）立构规整度高的聚合物都能结晶。X （4）温度越高内旋转异构体的数目越多。（5）结晶高聚物的构象数比取向高分子的构象数少。X （6）同一高分子玻璃态的末端距大于其粘流态的末端距。X （7）自由结合链就是高斯链。X （8）链段的长度是由高斯统计理论计算得来的。X （9）高斯统计理论只能用来计算柔顺链的末端距。（10）几何计算得到的末端距一定小于无扰状态的末端距。（11）自由旋转链的末端距公式说明记键角越大、键长越长、键的个数越多末端距越大。（12）支化高分子的柔顺性比无支化链的柔顺性好。X （13）交联使高分子链的柔顺性下降。X （14）分子量增大高分子链的柔顺性提高。X 三、填空题（1）端基对聚合物的??热稳定性??影响很大，例如聚碳酸酯的??羟基端??和酰氯端基存在使其??热稳定性??降低。（2）顺序异构体对聚合物的性质也有一定的影响，例如聚乙烯醇做维尼纶中只??头尾键合 ??结构才能与甲醛缩合，而??头头键合?结构的存在使维尼纶中含有?羟??基，它具有亲水性，使维尼纶缩水且强度下降。（3）轻度交联可使材料强度???提高?????、模量??增大?????、弹性??变好?????、粘流温度??升高?????、蠕变??减少?????、应力松弛??不会为0?????、损耗因子???变小????。

高分子物理习题及答案

一、单项选择题 1．高分子的基本运动是（ B ）。 A．整链运动 B．链段运动 C．链节运动 2．下列一组高聚物分子中，柔性最大的是（ A ）。 A.聚氯丁二烯 B.聚氯乙烯 C.聚苯乙烯 3. 下列一组高聚物中，最容易结晶的是( A ). A.聚对苯二甲酸乙二酯 B. 聚邻苯二甲酸乙二酯 C. 聚间苯二甲酸乙二酯 4．模拟线性聚合物的蠕变全过程可采用（ C ）模型。 A.Maxwell B. Kelvin C. 四元件 5.在半晶态聚合物中，发生下列转变时，判别熵值变大的是（ A ）。（1）熔融（2）拉伸取向（3）结晶（4）高弹态转变为玻璃态 6.下列一组高聚物分子中，按分子刚性的大小从小到大的顺序是（ ADBFC ）。 A.聚甲醛； B.聚氯乙烯； C.聚苯乙烯； D. 聚乙烯；F. 聚苯醚 7．.假塑性流体的特征是（ B ）。 A．剪切增稠 B．剪切变稀 C．粘度仅与分子结构和温度有关 8.热力学上最稳定的高分子晶体是（ B ）。 A．球晶 B．伸直链晶体 C．枝晶 9.下列高聚物中，只发生溶胀而不能溶解的是（ B ）。 A. 高交联酚醛树脂； B. 低交联酚醛树脂； C.聚甲基丙稀酸甲脂 10.高分子-溶剂相互作用参数χ 1 （ A ）聚合物能溶解在所给定的溶剂中 A. χ 1<1/2 B. χ 1 >1/2 C. χ 1 =1/2 11.判断下列叙述中不正确的是（ C ）。 A．结晶温度越低，体系中晶核的密度越大，所得球晶越小； B．所有热固性塑料都是非晶态高聚物； C．在注射成型中，高聚物受到一定的应力场的作用，结果常常得到伸直链晶体。 12. 判断下列叙述中不正确的是（ C ）。 A．高聚物的取向状态是热力学上一种非平衡态；

高分子物理试卷一

高分子物理试卷一一、单项选择题（10分）（下面每个小题只有一个答案是正确的，请将正确答案的编号填在右边的括号里，选对者得1分，不选，错选或者多选均不得分。） 1、在二氧六环中将锌粉与聚氯乙烯共煮，红外光谱表明产物中有环丙烷结构而无双键，则反应前聚氯乙烯结构单元的键接顺序是（）。（a）头-尾键接(b)头-头键接(c)头-尾和头-头各占50% 2、某结晶性聚合物在偏光显微镜先呈现十字消光图案，则其结晶形态是（）。（a）单晶（b）串晶（c）球晶（d）片晶 3、比较聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈(PAN)之间的柔韧性，正确的顺序是（）。（a）PP>PE>PVC>PAN （b）PE>PP>PVC>PAN (c) PE>PP>PAN>PVC (d) PAN>PVC>PP>PE 4、加入含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为（）。（a）2 (b) 3 (c) 4 (d) 5 5、聚甲醛的分子链在晶体中的构象是（）。（a）平面锯齿形（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链 6、大多数聚合物熔体都是属于（）。（a）牛顿流体（b）假塑性非牛顿流体（c）宾汉流体（d）胀塑性非牛顿流体 7、聚合物分子之间形成氢键，会使玻璃化转变温度（）。 (a) 升高（b）降低（c）不变 8、通常地，在常温下，下列聚合物溶解最困难的是（）。（a）非晶态非极性聚合物（b）非晶态极性聚合物（c）晶态非极性聚合物（d）晶态极性聚合物 9、下列方法测定的聚合物相对分子质量数值最大的是（）。（a）膜渗透压法（b）沸点升高法（c）稀溶液粘度法（d）光散射法 10、Maxwell模型可以用来描述（）。（a）蠕变过程（b交联聚合物的应力松弛过程(c)线性高聚物的应力松弛二、多项选择题（20分）（下面每个题至少有一个答案是正确的，请将所有的正确答案的编号填写在括号里。全选对者得两分，选错一个扣一分，少选一个扣0.5分，但不做选择或所选答案全错者不得分。）1、聚甲基丙烯酸甲酯分子之间的相互作用力包括（）。（a）静电力（b）诱导力（c）色散力（d）氢键 2、用来描述聚合物非晶态结构的模型有（）。（a）樱状微束模型（b）无规线团模型（c）两相球粒模型（d）折叠链模型（e）插线板模型 3、下面哪些聚合物适合做弹性体（）。（a）聚异戊二烯（b）天然橡胶（c）聚丁二烯（d）聚氯乙烯 4、高分子的三级结构包括（）。（a）晶态结构（b）取向结构（c）多相结构（d）液晶态结构 5、支持插线板模型的实验依据是（）。（a）结晶PE均方回转半径与在熔体中的一致

高分子物理题库定

一、填充题 1一般用Mw来表征聚合物平均分子量比Mn更恰当，因为聚合物的性能如强度、熔体粘度更多地依赖于样品中较大的分子。 2在分子量积分分布曲线上，90％处的分子量与50％处的分子量的比值对高分子量尾端较敏感 3均聚物分子中有且只有一种（真实的、隐含的或假设的）单体。因此，-[O(CH2)5CO]m-[OCH2CO]n-属于共聚物，-[CH2CH2CH2CH(CH3)]n- 属于均聚物。 4结晶高分子由于含有完善程度不同的晶体，没有精确的熔点，而存在熔限。 5根据形成条件的不同，聚合物的液晶分为热致性液晶和溶致性液晶。 6高聚物的增塑主要是由于增塑剂的加入导致高分子链间相互作用力的减弱。 7高分子的特性粘度主要反映了溶剂分子与高聚物分子之间的内摩擦效应，其值决定于前者的性质，但更决定于后者的形态和大小，是一个与后者的聚合物分子量有关的量。 8在用毛细管粘度计测定高分子溶液粘度时，其中奥氏粘度计要求每一测定所取的液体体积必须相同。 9甲苯的玻璃化温度为113K，假如以甲苯作为聚苯乙烯（Tg＝373K）的增塑剂，含有20%体积分数甲苯的聚苯乙烯的玻璃化温度为321K 。 10温度升高对高分子的分子运动有两方面的作用，包括增加能量和使聚合物体积膨胀，增大运动空间 11由于聚三氟氯乙烯容易形成结晶，为了制备透明薄板，成型过程中制品冷却要迅速，使之结晶度低，晶粒尺寸小。 12高聚物悬浮液和乳胶等分散体系通常属于假塑型流体，即流体粘度随剪切速率的增加而降低。 13材料的弹性模量是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小，是材料刚性的一种表征。 14玻璃态和晶态聚合物的拉伸过程本质上都属于高弹形变，但其产生的温度范围不同，前者在Tb 和Tg 之间，而后者在Tg和Tm 之间产生。 15．用塑料绳绑捆东西，时间久了会变松，这是材料的应力松弛现象 16．稳定高聚物分子三维结构的作用力包括氢键、范德华力、疏水作用和盐键。此外共价二硫键在稳定某些高分子的构象方面也起着重要作用。

《高分子物理》试题

《高分子物理》试题开课学院：材料学院类别：共（ 3 ）页课程号：考试性质：考试一、解释概念（15分，每题3分） 1、全同立构 2、球晶 3、高分子合金 4、熵弹性 5、应力松弛二、选择答案（20分，每题1分） 1、高分子科学诺贝尔奖获得者中，（）首先把“高分子”这个概念引进科学领域。 A、H. Staudinger, B、K.Ziegler, G.Natta, C、P. J. Flory, D、H. Shirakawa 2、链段是高分子物理学中的一个重要概念，下列有关链段的描述，错误的是（）。 A、高分子链段可以自由旋转无规取向，是高分子链中能够独立运动的最小单位。 B、玻璃化转变温度是高分子链段开始运动的温度。 C、在θ条件时，高分子“链段”间的相互作用等于溶剂分子间的相互作用。 D、聚合物熔体的流动不是高分子链之间的简单滑移，而是链段依次跃迁的结果。 3、聚苯乙烯在张应力作用下，可产生大量银纹，下列说法错误的是（）。 A、银纹是高度取向的高分子微纤构成。 B、银纹处密度为0，与本体密度不同。 C、银纹具有应力发白现象。 D、银纹具有强度，与裂纹不同。 4、提高高分子材料的拉伸强度有效途径为（）。 A、提高拉伸速度， B、取向， C、增塑， D、加入碳酸钙 5、下列四种聚合物在各自的良溶剂中，常温下不能溶解的为（）。 A、聚乙烯， B、聚甲基丙烯酸甲酯， C、无规立构聚丙烯， D、聚氯乙烯 6、高分子热运动是一个松弛过程，松弛时间的大小取决于（）。 A、材料固有性质 B、温度 C、外力大小 D、以上三者都有关系。 7、示差扫描量热仪(DSC)是高分子材料研究中常用的方法，常用来研究（）。 ⑴T g，⑵T m和平衡熔点，⑶分解温度T d，⑷结晶温度T c，⑸维卡软化温度，⑹ 结晶度，⑺结晶速度，⑻结晶动力学 A、⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻ B、⑴⑵⑶⑷⑹⑺⑻ C、⑴⑵⑶⑷⑸ D、⑴⑵⑷⑹ 8、你会选（）聚合物用作液氮罐的软密封。（液氮沸点为77K） A、硅橡胶， B、顺丁橡胶， C、天然橡胶， D、丁苯橡胶

高分子物理试卷及答案

高分子物理试卷二答案一、单项选择题（10分） 1.全同聚乙烯醇的分子链所采取的构象是（ A ）。（A ）平面锯齿链（B ）扭曲的锯齿链（C ）螺旋链 2.下列聚合物找那个，熔点最高的是（ C ）。（A ）聚乙烯（B ）聚对二甲苯撑（C ）聚苯撑 3.聚合物分子链的刚性增大，则黏流温度（ B ）。（A ）降低（B ）升高（C ）基本不变 4.增加聚合物分子的极性，则黏流温度将（ C ）。（A ）降低（B ）基本不变（C ）升高 5.可以用来解释聚合物的零切黏度与相对分子质量之间相互关系的理论是（ B ）。（A ）分子链取向（B ）分子链缠结（C ）链段协同运动 6.在下列情况下，交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是（ C ）。（A ）高度交联（B ）中度交联（C ）轻度交联 7.光散射的散射体积与θsin 成（ B ）。（A ）正比（B ）反比（C ）相等（D ）没关系 8.高分子的特性黏数随相对分子质量愈大而（ A ）。（A ）增大（B ）不变（C ）降低（D ）不确定 9.理想橡胶的泊松比为（ C ）。（A ）21 < （B ）21 > （C ） 21 10.交联高聚物蠕变过程中的形变包括（ B ）。（A ）普弹形变、高弹形变和黏性流动（B ）普弹形变和高弹形变（C ）高弹形变和黏性流动二、多项选择题(20分) 1.以下化合物，哪些是天然高分子（ AC ）。（A ）蛋白质（B ）酚醛树脂（C ）淀粉（D ）PS 2.柔顺性可以通过以下哪些参数定量表征（ ABCD ）。（A ）链段长度（B ）刚性因子（C ）无扰尺寸（D ）极限特征比 3.以下哪些方法可以测量晶体的生长速度（ AB ）。（A ）偏光显微镜（B ）小脚激光光散射（C ）光学解偏振法（D ）示差扫描量热法 4.有关聚合物的分子运动，下列描述正确的有（ ACD ）。（A ）运动单元具有多重性（B ）运动速度不受温度影响（C ）热运动是一个松弛过程（D ）整个分子链的运动称为布朗运动（E ）运动但愿的大小不同，但松弛时间一样 5.下列有关聚合物熔体流变性能的叙述，正确的有（ ABDE ）。（A ）大多数聚合物熔体在通常的剪切速率范围内表现为假塑性非牛顿流体（B ）在极低的剪切速率范围内，表现为牛顿流体（C ）在通常的剪切速率范围内，黏度随剪切速率升高而增大（D ）黏度随温度升高而下降（E ）在无穷大剪切速率下，在恒定温度下的黏度为常数 6.下面有关聚合物黏流活化能的描述，正确的是（ AD ）。

高分子物理试卷及答案ans2006A[1]

华东理工大学2005–2006学年第2学期参考答案《高分子科学基础（下）》课程期末考试试卷 A 2006.06 开课学院：材料学院，考试形式：闭卷，所需时间： 120 分钟考生姓名：学号：专业：班级：题序一二三四五六七八总分得分评卷人一．单项选择题：（10分）（下面每个小题只有一个答案是正确的，请将正确答案的代号填写在左边的括号里。选对者得1分，不选、选错或多选均不得分）（B）１．高分子链的构象属于聚合物结构层次中的：（A）一级结构；（B）二级结构；（C）三级结构；（D）高级结构（D）２．下列聚合物中不具有旋光异构的是：（A）聚丙烯；（B）聚苯乙烯；（C）聚氯乙烯；（D）聚偏氯乙烯（D）３．高分子链中C－C单键内旋转位能最低的状态是：（A）顺式；（B）左旁式；（C）右旁式；（D）反式（C）４．下列高分子链中柔性最好的是：（A）聚苯撑；（B）聚丙烯；（C）1,4－聚异戊二烯；（D）聚苯乙烯（D）５．下列聚合物内聚能密度最大的是：（A）1,4－聚丁二烯； (B) 聚苯乙烯；(C) 聚氯乙烯；（D）聚丙烯腈（B）６．在下列情况下，聚合物滞后现象最为明显的是：（A）玻璃态；（B）玻璃化转变区；（C）高弹态；（D）不确定（A）７．下列聚合物中玻璃化转变温度最高的是：（A）聚氯乙烯；（B）聚乙烯；（C）氯化聚乙烯；（D）聚二甲基硅氧烷（D）８．高分子溶解在良溶剂中，则：（A）χ1＞1/2, Δμ 1E＞0；（B）χ 1 ＞1/2, Δμ 1 E＜0；（C）χ1＜1/2, Δμ 1E＞0；（D）χ 1 ＜1/2, Δμ 1 E＜0 （A）９．光散射法不可测量的是：（A）数均分子量；（B）重均分子量；（C）第二维利系数；（D）均方末端距（A）10．下列聚合物中综合性能最好(同时具有较高的强度和韧性)的是：（A）ABS树脂；（B）聚丙烯腈；（C）聚丁二烯；（D）聚苯乙烯

高分子物理习题答案

高分子物理习题集-答案第一章高聚物的结构 4、高分子的构型和构象有何区别？如果聚丙烯的规整度不高，是否可以通过单键的内旋转提高它的规整度？答：构型：分子中由化学键所固定的原子或基团在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。构象的改变速率很快，构象时刻在变，很不稳定，一般不能用化学方法来分离。不能。提高聚丙烯的等规度须改变构型，而改变构型与改变构象的方法根本不同。构象是围绕单键内旋转所引起的排列变化，改变构象只需克服单键内旋转位垒即可实现，而且分子中的单键内旋转是随时发生的，构象瞬息万变，不会出现因构象改变而使间同PP（全同PP）变成全同PP（间同PP）；而改变构型必须经过化学键的断裂才能实现。5、试写出线型聚异戊二烯加聚产物可能有那些不同的构型。答：按照IUPAC有机命名法中的最小原则，CH3在2位上，而不是3位上，即异戊二烯应写成（一）键接异构：主要包括1，4-加成、1，2-加成、3，4-加成三种键接异构体。（二）不同的键接异构体可能还存在下列6中有规立构体。 ①顺式1，4-加成 ②反式1，4-加成 ③1，2-加成全同立构 ④1，2-加成间同立构 ⑤3，4-加成全同立构 ⑥3，4-加成间同立构 6．分子间作用力的本质是什么？影响分子间作用力的因素有哪些？试比较聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺（尼龙-66）、聚丙烯酸各有那些分子间作用力？答：分子间作用力的本质是：非键合力、次价力、物理力。影响因素有：化学组成、分子结构、分子量、温度、分子间距离。PE、PP是非极性聚合物，其分子间作用力为：色散力；

高分子物理部分复习题

高分子物理部分复习题一、名词解释构型、构象、柔顺性、内耗、等同周期、假塑性流体、远程结构、近程结构、末端距、聚集态结构、液晶、取向、熵弹性、玻璃化转变温度、应力松弛、蠕变、杂链高分子、元素有机高分子、键接结构、旋光异构、均相成核、异相成核、时温等效原理、粘流态、玻璃化转变温度、二、填空题 1.聚合物的粘弹性体现在具有、、三种力学松驰现象。（3分） 2.分子间的范德华力包括、和。（1.5分） 3.作为橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是。 4. 材料一般需要较高程度的取向。 5.某聚合物试样中含两个组分，其相对分子质量分别1╳104 g/mol和2╳105g/mol，相应的质量分数(w i)分别是0.2和0.8，其数均相对分子质量、重均相对分子质量和相对分子质量多分散系数分别是、和 6.高分子链的柔顺性越大，它在溶液中的构象数越，其均方末端距越。 7.橡胶的高弹性的特点是：（1）弹性模量很，而形变量很；（2）形变需要；（3）形变时有效应。 8. 制备高分子合金的方法有（）和（）。 9．随着聚合物结晶度的提高，其弹性模量；随着结晶聚合物分子量的增加，其熔点；随着聚合物交联程度的提高，其弹性模量。 10.PET的玻璃化转变温度是69℃，但用它制造的可乐瓶和矿泉水瓶在很低的温度下却还有很高的抗冲击性能，主要是由于它在玻璃化转变温度以下还存在。 13.下列聚合物中，玻璃化转变温度从高到低次序正确的是：（）。 A.聚二甲基硅橡胶、PS、PP、PC； B.PET、PC、PP、顺丁橡胶； C.PMMA、PC、PET、聚二甲基硅橡胶； D.PC、PS、PP、顺丁橡胶。 15.聚乙烯能作为塑料使用，是因为：（）

高分子物理习题答案

高分子物理部分复习题构象;由于单键（σ键）的内旋转，而产生的分子在空间的不同形态。它是不稳定的，分子热运动即能使其构象发生改变构型;分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。稳定的，要改变构型必需经化学键的断裂、重组柔顺性;高聚物卷曲成无规的线团成团的特性等同周期、高聚物分子中与主链中心轴平行的方向为晶胞的主轴，其重复的周期假塑性流体、无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流动特性的流体取向;高分子链在特定的情况下，沿特定方向的择优平行排列，聚合物呈各向异性特征。熵弹性、聚合物（在Tg以上）处于高弹态时所表现出的独特的力学性质粘弹性；外力作用，高分子变形行为有液体粘性和固体弹性的双重性质，力学质随时间变化的特性玻尔兹曼叠加、认为聚合物在某一时刻的弛豫特性是其在该时刻之前已经历的所有弛豫过程所产生结果的线性加和的理论原理球晶、球晶是由一个晶核开始，以相同的速度同时向空间各方向放射生长形成高温时，晶核少，球晶大应力损坏（内耗）、聚合物在交变应力作用下产生滞后现象，而使机械能转变为热能的现象应力松弛、恒温恒应变下，材料的内应变随时间的延长而衰减的现象。蠕变、恒温、恒负荷下，高聚物材料的形变随时间的延长逐渐增加的现象玻璃化转变温度Tg：玻璃态向高弹态转变的温度，链段开始运动或冻结的温度。挤出膨大现象、高分子熔体被强迫挤出口模时，挤出物尺寸大于口模尺寸，截面形状也发生变化的现象时温等效原理、对于同一个松驰过程，既可以在低温下较长观察时间（外力作用时间）观察到，也可以在高温下较短观察时间（外力作用时间）观察出来。杂链高分子、主链除碳原子以外，还有其他原子，如：氧、氮、硫等存在，同样以共价键相连接元素有机高分子、主链含Si、P、Se、Al、Ti等，但不含碳原子的高分子键接结构、结构单元在高分子链中的联结方式旋光异构、具有四个不同取代基的C原子在空间有两种可能的互不重叠的排列方式，成为互为镜像的两种异构体，并表现出不同的旋光性均相成核、处于无定型的高分子链由于热涨落而形成晶核的过程异相成核、是指高分子链被吸附在固体杂质表面而形成晶核的过程。Weissenberg爬杆效应当插入其中的圆棒旋转时，没有因惯性作用而甩向容器壁附近，反而环绕在旋转棒附近，出现沿棒向上爬的“爬杆”现象。强迫高弹形变对于非晶聚合物，当环境温度处于Tb＜T ＜Tg时，虽然材料处于玻璃态，链段冻结，但在恰当速率下拉伸，材料仍能发生百分之几百的大变形冷拉伸；环境温度低于熔点时虽然晶区尚未熔融，材料也发生了很大拉伸变形溶度参数；单位体积的内聚能称为内聚物密度平方根介电损耗;电介质在交变电场中极化时，会因极化方向的变化而损耗部分能量和发热，称介电损耗。聚合物的极化:聚合物在一定条件下发生两极分化，性质偏离的现象二、填空题

高分子物理_课程期中考试题参考答案

073高分子物理课程期中考试题参考答案一、名词解释（每小题2分，共16分） 1. 取向取向是指非晶高聚物的分子链段或整个高分子链，结晶高聚物的晶带、晶片、晶粒等，在外力作用下，沿外力作用的方向进行有序排列的现象。 2. 柔顺性高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性。 3. 链段由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度。是描述柔性的尺度。 4. 内聚能密度把1mol 的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量为内聚能。单位体积的内聚能称为内聚能密度，一般用CED 表示。 5. 溶解度参数内聚能密度的平方根称为溶解度参数，一般用δ表示。 6. 等规度等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。 7. 结晶度结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。 8. 液晶在熔融状态下或溶液状态下，仍然部分保持着晶态物质分子的有序排列，且物理性质呈现各向异性，成为一种具有和晶体性质相似的液体，这种固液之间的中间态称为液态晶体，简称为液晶。二．选择题（每小题2分，共16分） 1. 测量重均分子量可以选择以下哪种方法： D A ．粘度法 B ．端基滴定法 C ．渗透压法 D ．光散射法 2. 下列那种方法可以降低熔点： B 、 D 。 A. 主链上引入芳环； B. 降低结晶度； C. 提高分子量； D. 加入增塑剂。 3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 A A 、n M B 、w M C 、z M D 、M 4. 聚合物在溶液中通常呈 C 构象。 A ．锯齿形 B ．螺旋形 C ．无规线团 D ．梯形 5. 一般来说，那种材料需要较高程度的取向 B 。 A ．塑料 B ．纤维 C ．橡胶 D ．粘合剂 6. 测量数均分子量，不可以选择以下哪种方法： B 。

高分子物理期末复习思考题

第五章分子运动及热转变 1聚合物的分子运动有何特点？为什么聚合物的分子运动是一个松弛过程？松弛时间与温度有什么关系？ 2为什么非晶聚合物在不同的温度范围会呈现不同力学状态？从分子运动观点解释非晶聚合物的温度~形变曲线，并讨论结晶、交联、增塑、分子量对聚合物温度~形变曲线的影响。 3简述玻璃化转变的4种理论，并用自由体积理论解释玻璃化转变的机理和过程。影响聚合物玻璃化转变温度Tg的因素？ 4有哪些测定聚合物Tg温度的方法？测量时温度变化速率及外力作用时间对Tg 值会有什么影响？ 5影响聚合物结晶能力的因素有哪些? 6如何用 Avrami 方程处理聚合物结晶动力学? 如何得到 n、K、t1/2？这些参数的物理意义是什么？ 7结晶温度如何影响结晶速度、结晶度、结晶完善程度和晶粒尺寸？ 8从聚合物材料的综合性能考虑，什么是最佳的结晶形态？如何得到这种结晶形态？ 9拉伸可以促进结晶和提高结晶熔点，它的热力学依据是什么？ 10为什么结晶聚合物熔融时有一个宽的熔限？可以通过哪些方法测定结晶聚合物的熔点？各自的Tm是如何定义的？ 11影响结晶熔点的因素有哪些？如何提高结晶聚合物的熔点？ 12总结结晶温度高低和降温速度快慢对结晶度、结晶熔点和晶粒尺寸的影响，讨论要得到高结晶度、高熔点和小晶粒尺寸可以采取哪些方法？ 13为什么在玻璃化温度以下仍存在“次级转变”？次级转变所对应的分子运动形式？对聚合物的力学性能会造成什么影响？第六章橡胶弹性理论 1聚合物的高弹态有何特点？为什么在高弹态随温度升高聚合物的弹性模量反而增大？ 2可以通过哪些方法提高橡胶的热稳定性？可以通过哪些方法提高橡胶的耐寒性 3什么叫熵弹性、能弹性？什么叫理想弹性体？橡胶弹性的本质是什么？ 4什么是“交联橡胶的状态方程式”？该公式的实际意义？具体用途？ 5聚合物溶胀平衡方程式？它可以解决哪些问题第七章聚合物的粘弹性 1什么叫蠕变？交联和未交联橡胶的蠕变曲线有何差别？如何提高聚合物的耐蠕变性能？ 2什么叫应力松弛？应力松弛产生的原因是什么？ 3什么叫“滞后”？什么叫“力学损耗”？ 4为什么在橡胶的拉伸-回缩应力—应变曲线上，对应于同一应力，回缩时的形变总是大于拉伸时的形变？滞后圈的物理意义是什么？ 5复数模量、储能模量、损耗模量、内耗的定义？它们与温度的关系？与外力作用频率的关系？

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高分子物理试题库一、名词解释取向：取向是指非晶高聚物的分子链段或整个高分子链，结晶高聚物的晶带、晶片、晶粒等，在外力作用下，沿外力作用的方向进行有序排列的现象。特性粘度柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性。链段：由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度。是描述柔性的尺度。内聚能密度：把1mol 的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量为内聚能。单位体积的内聚能称为内聚能密度，一般用CED 表示。溶解度参数：内聚能密度的平方根称为溶解度参数，一般用δ表示。等规度：等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。结晶度结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。液晶：在熔融状态下或溶液状态下，仍然部分保持着晶态物质分子的有序排列，且物理性质呈现各向异性，成为一种具有和晶体性质相似的液体，这种固液之间的中间态称为液态晶体，简称为液晶。聚电解质溶液脆性断裂时温等效原理零切黏度应力松弛银纹粘弹性表观粘度应力应变弹性模量柔量泊松比冲击强度强迫高弹形变增塑作用内增塑作用外增塑作用蠕变动态粘弹性静态粘弹性滞后内耗牛顿流体假塑性流体膨胀性流体宾汉流体二．选择题 1. 测量重均分子量可以选择以下哪种方法： D A ．粘度法 B ．端基滴定法 C ．渗透压法 D ．光散射法 2. 下列那种方法可以降低熔点： B D 。 A. 主链上引入芳环； B. 降低结晶度； C. 提高分子量； D. 加入增塑剂。 3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 A A 、n M B 、w M C 、z M D 、M 4. 聚合物在溶液中通常呈 C 构象。 A ．锯齿形 B ．螺旋形 C ．无规线团 D ．梯形

高分子物理试卷一

高分子物理试卷一一、单项选择题(10分) (下面每个小题只有一个答案就是正确的,请将正确答案的编号填在右边的括号里,选对者得1分,不选,错选或者多选均不得分。) 1、在二氧六环中将锌粉与聚氯乙烯共煮,红外光谱表明产物中有环丙烷结构而无双键,则反应前聚氯乙烯结构单元的键接顺序就是()。 (a) 头-尾键接(b)头-头键接(c)头-尾与头-头各占50% 2、某结晶性聚合物在偏光显微镜先呈现十字消光图案,则其结晶形态就是()。 (a)单晶(b) 串晶(c) 球晶(d)片晶 3、比较聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈(PAN)之间的柔韧性,正确的顺序就是()。 (a)PP>PE>PVC>PAN (b)PE>PP>PVC>PAN (c) PE>PP>PAN>PVC (d) PAN>PVC>PP>PE 4、加入含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶,则其Avrami指数n为()。 (a)2 (b) 3 (c) 4 (d) 5 5、聚甲醛的分子链在晶体中的构象就是()。 (a) 平面锯齿形(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链 6、大多数聚合物熔体都就是属于()。 (a)牛顿流体(b)假塑性非牛顿流体(c)宾汉流体(d)胀塑性非牛顿流体 7、聚合物分子之间形成氢键,会使玻璃化转变温度()。 (a) 升高(b) 降低(c) 不变 8、通常地,在常温下,下列聚合物溶解最困难的就是()。 (a)非晶态非极性聚合物(b) 非晶态极性聚合物 (c)晶态非极性聚合物(d) 晶态极性聚合物 9、下列方法测定的聚合物相对分子质量数值最大的就是()。 (a)膜渗透压法(b) 沸点升高法(c)稀溶液粘度法(d) 光散射法 10、Maxwell模型可以用来描述()。 (a)蠕变过程(b交联聚合物的应力松弛过程(c)线性高聚物的应力松弛二、多项选择题(20分) (下面每个题至少有一个答案就是正确的,请将所有的正确答案的编号填写在括号里。全选对者得两分,选错一个扣一分,少选一个扣0、5分,但不做选择或所选答案全错者不得分。) 1、聚甲基丙烯酸甲酯分子之间的相互作用力包括()。 (a)静电力(b)诱导力(c)色散力(d)氢键 2、用来描述聚合物非晶态结构的模型有()。 (a)樱状微束模型(b)无规线团模型(c)两相球粒模型(d)折叠链模型 (e)插线板模型 3、下面哪些聚合物适合做弹性体()。 (a)聚异戊二烯(b)天然橡胶(c)聚丁二烯(d)聚氯乙烯 4、高分子的三级结构包括()。（a）晶态结构(b)取向结构(c)多相结构(d)液晶态结构 5、支持插线板模型的实验依据就是()。（a）结晶PE均方回转半径与在熔体中的一致

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第二章一．解释名词、概念 1.高分子的聚集态结构 2.结晶性聚合物 3.液晶性聚合物 4.球晶 5.高分子液晶 6.液晶原（介原） 7.内聚能密度 8.结晶度 9.结晶聚合物的熔点10.取向聚合物11.晶面指数二．高分子聚集态结构包括哪些内容？试述高分子聚集态结构有哪些特点及与成型加工条件、性能的关系。四．如何从结构上分析某种聚合物属于结晶性聚合物？五．以聚乙烯为例，说明在什么条件下可以形成单晶、球晶、串晶、伸直链片晶，这些形态的晶体特征是什么？为什么在聚合物不易形成100％结晶的宏观单晶体？六．在正交偏光显微镜上观察球晶时，可以看到消光黒十字、明暗相间的同心圆环（消光环，对某些球晶），解释这些现象。七．将下列三组聚合物的结晶难易程度排列成序，并说明原因 (1)PE，PP，PVC，PS，PAN； (2)聚对苯二甲酸乙二酯，聚间苯二甲酸乙二酯，聚己二酸乙二酯； (3)PA 66，PA 1010．八．试述Avrami方程在本体聚合物结晶动力学研究中的意义。九．已知聚乙烯、聚偏氯乙烯，全同聚甲基丙烯酸甲酯的玻璃化温度分别为－80℃，－18℃和45℃，其熔点分别为141℃、198℃和160℃，试用经验方法估算： (1)它们最大结晶速度时的温度Tc max； (2)找出Tc max／Tm比例的经验规律．十．温度对本体聚合物结晶速度影响的规律是什么？解释其原因。

十一．均聚物A是一种结晶聚合物，若加入10％体积分数的增塑剂（x1=-0.1）或者用10％摩尔的单体B与单体A进行无规共聚（单体B的均聚物为非结晶性聚合物），增塑均聚物A的熔点与AB无规共聚物的熔点何者高？能从中得到什么规律？十二．两种聚丙烯丝，在纺丝过程中，牵伸比相同，而分别采用冰水冷却和90℃热水冷却。将这两种丝加热到90℃，何者收缩率大？为什么？十三．有两种乙烯和丙稀的共聚物，其组成相同，其中一种在室温时是橡胶状的，一直到温度降低到-70℃时才变硬；另一种在室温时却是硬而韧又不透明的材料，试解释它们内在结构上的差别。十四．在聚合物纺丝工艺中，都有牵伸和热定型两道工序，为什么？热定型温度如何选择？ -C、十五．高分子液晶的结构有几种类型？特征如何？液晶性聚合物溶液的十六．Flory的结晶聚合物、非结晶聚合物结构模型的要点是什么？有什么实验事实支持他的模型？十七.（1）将熔融态的聚乙烯（PE）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚苯乙烯（PS）淬冷到室温，PE是半透明的，而PET和PS是透明的。为什么？（2）将上述的PET透明试样，在接近玻璃化温度下进行拉伸，发现试样外观由透明变为混浊，试从热力学观点来解释这一现象。十八. 由文献查得涤纶树脂的密度ρc=1.50×103kg·m-3，和ρa=1.335×103kg·m-3，内聚能ΔΕ=66.67kJ·mol-1(单元)．今有一块1.42×2.96×0.51×10-6m3的涤纶试样，重量为2.92×10-3kg，试由以上数据计算： (1)涤纶树脂试样的密度和结晶度；

高分子物理第六章考试题库

高分子物理第六章溶液部分 3-1简述聚合物的溶解过程，并解释为什么大多聚合物的溶解速度很慢？解：因为聚合物分子与溶剂分子的大小相差悬殊，两者的分子运动速度差别很大，溶剂分子能比较快地渗透进入高聚物，而高分子向溶剂地扩散却非常慢。这样，高聚物地溶解过程要经过两个阶段，先是溶剂分子渗入高聚物内部，使高聚物体积膨胀，称为“溶胀”，然后才是高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解地分子分散的均相体系。整个过程往往需要较长的时间。高聚物的聚集态又有非晶态和晶态之分。非晶态高聚物的分子堆砌比较松散，分子间的相互作用较弱，因而溶剂分子比较容易渗入高聚物内部使之溶胀和溶解。晶态高聚物由于分子排列规整，堆砌紧密，分子间相互作用力很强，以致溶剂分子渗入高聚物内部非常困难，因此晶态高聚物的溶解要困难得多。非极性的晶态高聚物（如PE）在室温很难溶解，往往要升温至其熔点附近，待晶态转变为非晶态后才可溶；而极性的晶态高聚物在室温就能溶解在极性溶剂中。例3-2.用热力学原理解释溶解和溶胀。解：（1）溶解：若高聚物自发地溶于溶剂中，则必须符合：ΔG=ΔH.TΔS≤0上式表明溶解的可能性取决于两个因素：焓的因素（ΔH）和熵的因素（ΔS）。焓的因素取决于溶剂对高聚物溶剂化作用，熵的因素决定于高聚物与溶剂体系的无序度。对于极性高聚物前者说影响较大，对于非极性高聚物后者影响较大。但一般来说，高聚物的溶解过

程ΔS都是增加的，即ΔS>0。显然，要使ΔG<0，则要求ΔH 越小越好，最好为负值或较小的正值。极性高聚物溶于极性溶剂，常因溶剂化作用而放热。因此，ΔH总小于零，即ΔG<0，溶解过程自发进行。根据晶格理论得ΔH＝χ1KTN1φ2（3-1）式中χ1称为Huggins参数，它反映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。χ1KT的物理意义表示当一个溶剂分子放到高聚物中去时所引起的能量变化（因为N1=1,φ1≈1,ΔH≈χ1KT）。而非极性高聚物溶于非极性溶剂，假定溶解过程没有体积的变化（即ΔV=0），其ΔH的计算可用Hildebrand的溶度公式：ΔH＝Vφ1φ2(δ1.δ2)2（3-2）式中φ是体积分数，δ是溶度参数，下标1和2分别表示溶剂和溶质，V是溶液的总体积。从式中可知ΔH 总是正的，当δ1..→δ2时，ΔH..→0。一般要求δ1与δ2的差不超过1.7～2。综上所述，便知选择溶剂时要求χ1越小或δ1和δ2相差越小越好的道理。注意：①Hildebrand公式中δ仅适用于非晶态、非极性的聚合物，仅考虑结构单元之间的色散力，因此用δ相近原则选择溶剂时有例外。δ相近原则只是必要条件，充分条件还应有溶剂与溶质的极性和形成的氢键程度要大致相等，即当考虑结构单元间除有色散力外，还有偶极力和氢键作用时，则有ΔH=Vφφ[()(pp)()22122122121hhddδδδδδδ.+.+.]式中d、p、h分别代表色散力、偶极力和氢键的贡献，这样计算的δ就有广义性。②对高度结晶的聚合物，应把熔化热ΔHm和熔化熵ΔSm包括到自由能中，即ΔG=(ΔH+ΔHm).T(ΔS+ΔSm)当

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第一章高分子的链结构 1.1 高分子结构的特点和内容高聚物结构的特点: 1. 是由多价原子彼此以主价键结合而成的长链状分子，相对分子质量大，相对分子质量往往存着分布。 2. 一般高分子主链都有一定的内旋转自由度，可以使主链弯曲而具有柔性。 3.晶态有序性较差，但非晶态却具有一定的有序性。 4.要使高聚物加工成有用的材料，往往需要在其中加入填料，各种助剂，色料等.。 5. 凝聚态结构的复杂性: 结构单元间的相互作用对其聚集态结构和物理性能有着十分重要的影响。 1.2 高分子的近程结构链结构:指单个分子的结构和形态. 链段:指由高分子链中划出来的可以任意取向的最小链单元. 近程结构:指链结构单元的化学组成，键接方式，空间方式，空间立构，支化和交联，序列结构等问题. 共聚物:由两种以上单体所组成的聚合物. 有规立构聚合物:指其化学结构单元至少含有一个带有两个不同取代原子或基团的主链碳原子，并且沿整个分子链环绕这种碳原子是有规律的. 全同立构:高分子全部由一种旋光异构单元键接而成. 间同立构:由两种旋光异构单元交替键接. 无规立构:两种旋光异构单元完全无规则键接时. 等规度:高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数. 临界聚合度:聚合物的分子量或聚合度一定要达到某一数值后，才能显示出适用的机械强度，这一数值称为~. 键接结构:是指结构单元在高分子链中的连接方式. 支化度:以支化点密度或相邻支化点之间的链的平均分子量来表示运货的程度. 交联结构:高分子链之间通过支链联结成一个三维空间网型大分子时即成为交联结构. 交联度:通常用相邻两个交联点之间的链的平均分子量Mc来表示. 交联点密度:为交联的结构单元占总结构单元的分数，即每一结构单元的交联几率. 1.3 高分子的远程结构构造: 是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类，单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等. 构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为~ 构型: 是指某一原子的取代基在空间的排列. 遥爪高分子：是端基具有特定反应性技的聚合物. 聚集态结构:是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构，非晶态结构，取向态结构，液晶态结构以及织态结构. 无规线团:不规则地蜷曲的高分子链的构象称为~. 自由联结链:假定分子是由足够多的不占体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍，其中生个键在任何方向取向的几率都相等. 自由旋转链:假定分子链中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动，不考虑空间位阻对转动的影响. 末端距:指线型高分子链的一端至另一端的直线距离，用h表示. 均方末端距:求平均末端距或末端距的平方的平增色值. 22 (n为键数) h nl 自由结合链:假定分子是由不占有体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍，其中每个键在任何方向取向的几率都相等. 自由旋转链:假定分子链中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动，不考虑空间位阻对转动的影响. 均方旋转半径:假定高分子链中包含许多个链单元，每个链单元的质量都是m，设从高分子链的重心到第i个链单元的距离为S i，它是一个向量，则全部链单元的S i2的重量均方根就是链的旋转半径S，其平均值为:

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