AFS-8220原子荧光操作规程

AFS-8220原子荧光操作规程

操作步骤

1、打开电脑，进入WINDOWS桌面。

2、打开氩气瓶，调节分压表压力为0.3MPa。

3、换上所用的元素灯。

4、打开仪器主机电源和（双泵）电源，若元素灯不亮可用点火枪激发。

5、检查元素灯光斑是否对正，用调光器进行调节。

6、检查二级气液分离器（水封）中是否有水。

7、双击桌面上AFS-8X系列原子荧光光度计图标，进入工作站。

8、出现自检测画面，点检测，全部正常后，点返回。

9、点击点火图标，原子化器炉丝点亮。

10、单击元素表，A，B道自动识别元素灯。（若单道测量，则点击另一道手

工设置，选成None），然后点确定。

11、单击仪器条件，设置仪器参数，然后点确定。

12、点击标准系列，双击S1~S5输入A，B道所测做元素标准曲线各点浓度和

码放位置号，点确定。

13、单击样品参数，单击样品空白，有几个样品空白，在序号后面的方框里

打几个对勾，并设定好各个空白所放的位置号，点击确定。点击添加样品，依次输入插入样品的个数、样品的名称、稀释因子（前框为取样量，后框为定容体积）、位置号，并选定所需扣除的样品空白号。点击确定。

14、单击测量窗口，出现测量画面。

15、点击预热，仪器需要预热30分钟以上（测汞预热一小时以上）。

16、点击检测，出现另存为的画面，输入新建文件名，（新建一个文件，本

次所做数据全部保存在这个文件当中，不要与以前的文件同名否则会替换以前的文件）。文件名例如：“水05-11-25As&Hg”。然后点保存。

17、确定载流，还原剂，标准点，样品都已放好，压紧泵块，单击检测，依

次测量标准空白，标准曲线S1~S5各点，样品空白，样品。

18、单击报告，工作曲线，根据需要进行打印。

19、使用后清洗，点击清洗程序，把载流、还原剂毛细管放入超纯水中，点

清洗

20、点熄火，然后关闭软件，关仪器电源，关气，松开泵压块，关电脑。

21、处理废液并将实验台面清理干净。

微生物检验实验室分枝杆菌属检验标准操作规程

微生物检验实验室分枝杆菌属检验标准操作规程 1. 概述 分枝杆菌属是一类细长的、具有分枝生长趋势的需氧杆菌，因具有耐受或抵抗酸和乙醇脱色的特点，又称为耐酸或抗酸菌。分枝杆菌属至今已发现80多个种，除结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌外，其他分枝杆菌，如堪萨斯分枝杆菌、耻垢分枝杆菌等，统称为非结核分枝杆菌。 2. 标本类型 痰液、体液（包括脑脊液、腹水、胸水）组织，粪便等标本。 3. 鉴定 3.1 形态与染色：菌体细长，或稍弯曲，两端钝圆，大小为（0.2~0.5um） ×（1~5um）。革兰染色不易着色，抗酸染色呈红色。以痰液直接涂片，结核分枝杆菌多为单个存在，有时呈V、Y、人字形排列，痰菌量多时可排列为束状或集聚成团。荧光染料金胺“O”染色，在荧光显微镜下观察呈金黄色荧光。 3.2 培养特性：结核分枝杆菌生长缓慢，繁殖一代约需18h，因此在罗氏固 体培养基上需要培养2~6星期方可见到菌落。菌落多为粗糙型，不透明，乳白为米黄色，呈干燥颗粒状，形似菜花。液体培养基中结核分枝杆菌生长较快，可形成表面菌膜或沉

于管底。 3.3 生化反应：不发酵糖类，耐热触酶、耐热磷酸酶和吐温80水解试验均 阴性，尿素酶、中性红、结核分枝杆菌烟酸、烟酰胺酶和硝酸盐还原试验均阳性。 3.4鉴别要点： 3.4.1 本菌特征：菌体细长，抗酸染色呈红色；生长缓慢，菌落乳白或米黄 色，呈干燥颗粒状，形似菜花状；不发酵糖类，尿素酶、中性红试验阳性。 3.4.2 与牛分枝杆菌的鉴别：结核分枝杆菌菌体细长，烟酸、烟酰胺酶、硝酸盐还原试验均为阳性；牛分枝杆菌菌体较短、较粗，烟酸、烟酰胺酶、硝酸盐还原试验均为阴性。 3.5 操作步骤 3.5.1 中性培养基 3.5.1.1 标本的处理 痰液：挑取约5ml痰液至已标记的50ml离心试管中，加等量的2%N-乙酰 半胱胺-氢氧化钠前处理液（去污染）；漩涡振荡20秒；静置15分钟，勿超过20分钟；加无菌PBS（pH6.8）至约50ml,盖紧盖子；离心3000r/min，15分钟；倒掉上清液；添加1-3mlPBS(pH6.8)以中和pH至6.8.

AFS-230E原子荧光光度计操作规程

AFS-230E双道原子荧光光度计 操作维护规程 编制：日期： 审核：日期： 批准：日期：

1.技术参数： 1.1精密度RSD<1.0% 1.2检出限D.L(?g/L) :As Se Pb Bi Sb Te Sn <0.01、Hg、Cd <0.001、Zn<1.0、Ge<0.05、Au<3.0 1.3线性范围：大于三个数量级 1.4工作电源：220V±10% 50Hz 1.5主机功耗：≤200W 1.6工作温度：5~35℃ 1.7工作湿度：≤90%重量：约60kg 1.8外型尺寸：1000*330*358mm 1.9双泵断续流动氢化物发生反应系统 1.10单点配置工作曲线和自动稀释高含量样品功能 2. 方法来源与使用范围： 2.1方法来源：仪器使用说明书。 2.2使用范围：食品厂、药品厂、化妆品厂、饲料厂、高校、研究所等单位对十二种重金属含量的分析。 3.操作步骤 3.1打开Ar瓶使次级压力0.2～0.3MPa，一般在0.25 MPa。 3.2开启计算机、打印机。 3.3安装所需元素灯，注意灯的插口，更换元素灯时一定确保仪器不通电的情况下进行。

3.4打开主机、自动进样器，开启自动进样器之前确认自动进样臂位于下端。 调节原子化器高度Hg灯调节至10mm，其他元素灯调节至8mm。用调光器调节灯位置，使光斑位于调光器的中心位置。检查水封中是否有水，针对有水封仪器。 双击AFS—2100/230E/3100操作软件，进入操作系统。 3.5在“文件（F）”菜单中依次进行“气路自检”、“断续流动和自动进样器自检”、“空芯阴极灯和电路自检”。 3.6在“文件（F）”中选择“生成新数据库”在“文件名”栏中输入新数据库的名字，单击“保存”按钮，即可生成一新数据库，或“连接数据库”打开所需文件名称。 3.7用鼠标左键单击“条件设置”钮，进入条件设置对话框，在其中可以对“仪器条件”、“测量条件”、“断续流动程序”、“自动进样器参数”和“A道标准样品参数”、“B道标准样品参数”等内容进行相关参数的设定。详见仪器操作软件说明书。 3.8用鼠标左键单击“运行”“点火”。 3.9用鼠标左键单击“运行”“样品测试”，用载流进行测试，通过调节“负高压”、“灯电流”使空白荧光强度值在400以下。 3.10在工具栏中点击“参数”按钮在“样品形态”和“样品单位”中选择适当的参数，在“质量/体积比或体积/体积比”中输入定容前和定容后的样品溶液参数。然后输入样品标识，输入样品号，按行号输入起始行和终

Nikon 80i荧光显微镜使用说明

Nikon 80i荧光显微镜使用说明 △荧光显微镜属贵重仪器，未经保管人员同意请勿擅自使用。 △严格按照操作步骤进行，在使用过程中如发现问题应及时向保管人员反映。 △因违反操作规程，而导致仪器损坏，根据本中心《损坏仪器赔偿制度》进行赔偿。 △使用者在使用完毕后应进行登记. 维护和保养 本仪器应定期进行维护和保养。 ●防止镜头霉变，定期除湿。 ●为防止损坏荧光灯泡，荧光光源关闭后，15分钟内不得再重新开启。 ●荧光灯泡的最佳使用期限是200小时，如发现荧光强度明显降低应更换荧光灯泡。 荧光显微镜操作步骤 △显微镜系精密仪器，务请不要碰击，要仔细耐心使用。 △荧光光源关闭后，15分钟内不得再开启。 △荧光灯泡的最佳使用期限是200小时，因此每次使用时请尽量缩短时间。 1.插上电源插座，打开主机电源开关。 2. 将待检标本置于载物台上。 3. 用10×物镜对焦点，根据使用者的眼间距调节双目镜筒的间距。 4. 调节光圈及灯光强度至合适位置。 5. 调节粗调和微调使标本至最清晰。 6. 拔出活动杆，使光路通过CCD至显示器。 7.保存图象至电脑中。 8. 使用完毕后关掉电源，如镜头上有指纹或污迹用擦镜纸将其擦除。 ●荧光光源操作 1.插上荧光光源电源插座，打开荧光光源电源开关。 2. 打开光栅。 3. 根据使用荧光素的不同选择不同的荧光滤光片。 4. 将待检标本置于载物台上。 5. 用10×物镜对焦点，根据使用者的眼间距调节双目镜筒的间距。 6. 调节粗调和微调使标本至最清晰。 7. 拔出活动杆，使光路通过CCD至显示器。 8. 保存图象至电脑中。 9. 使用完毕后关掉电源，如镜头上有指纹或污迹用擦镜纸将其擦除。 10. 登记使用情况。 Nikon 80i主要技术参数：放大倍数40-1000，CFI60无限远光学系统，内置滤色镜，数字成像头。明场、暗场、简单偏光、荧光/明场、荧光/暗场。波长：330-380，450-490，510-560。主电压90~250V。频率：50~60HZ。功率消耗：最大160W。周围环境温度：10~36℃。相对湿度：0~80%。污染级别：2。 应用范围：正置明场、相差及荧光，主要用于细胞及细菌等的观察及荧光摄影。

原子荧光操作规程

版本：第A版（第0次修订） 文件编号： 控制状态：■受控□非受控 使用人： 发放编号： 编制：质量技术部 审核：会审 批准： 批准日期：2014年 10月20日实施日期：2014年10月20日Xxxxxxx 颁发

第1页共3页 AFS-2100原子荧光光度计操作规程第A版第0次修订1. 适用范围 1.1 设备名称：原子荧光光度计 1.2 型号规格：AFS-2100 1.3 生产产家：北京海光仪器公司 1.4 统一编号：KCA-39 2. 操作规程 2.1打开Ar瓶使次级压力0.2～0.3MPa，一般在0.25 MPa。 2.2开启计算机、打印机。 2.3安装所需元素灯，注意灯的插口，更换元素灯时一定确保仪器不通电的情况下进行。 2.4打开主机、自动进样器，开启自动进样器之前确认自动进样臂位于下端。 2.5调节原子化器高度用调光器调节灯位置，使光斑位于调光器的中心位置。 2.6双击AFS—2100/230E/3100操作软件，进入操作系统。 2.7在“文件（F）”菜单中依次进行“气路自检”、“断续流动和自动进样器自检”、“空芯阴极灯和电路自检”。 2.8在“文件（F）”中选择“生成新数据库”在“文件名”栏中输入新数据库的名字，单击“保存”按钮，即可生成一新数据库，或“连接数据库”打开所需文件名称。 2.9用鼠标左键单击钮，进入条件设置对话框，在其中可以对“仪器条件”、“测量条件”、“断续流动程序”、“自动进样器参数”和“A道标准样品参数”、“B道标准样品参数”等内容进行相关参数的设定。详见仪器操作软件说明书。 2.10用鼠标左键单击“运行”“点火”。 2.11用鼠标左键单击“运行”“样品测试”，用载流进行测试，通过调节“负高压”、“灯电流”使空白荧光强度值在200左右。 2.12在工具栏中点击“参数”按钮在“样品形态”和“样品单位”中选择适当的参数，在“质量/体积比或体积/体积比”中输入定容前和定容后的样品溶液参数。然后输入样品标识，输入样品号，按行号输入起始行和终止行号。详见仪器操作软件说明书。 2.13用鼠标点击工具栏中的按钮，仪器对标准空白溶液开始进行测量。用鼠标左键单击 按钮，在弹出对话框中输入文件名，即可进行标准系列溶液的测定。如需重测其中某一标准点单击点击“重测曲线测量”输入相应序号点击确定。 2.14用鼠标左键单击“运行”“样品测试”，用载流进行测试，如荧光强度波动不大单击“停止”。 2.15用鼠标点击工具栏中的按钮选择“样品空白”选项，测量样品空白。 2.16点击“样品测量”按钮或选择“运行”菜单中“样品测量”选项，在弹出对话框中输入文件名，仪器会连续对未知样品进行测量。测量完毕如需增加样品数量按第“13”步进行更改。如需对所测样品

OLYMPUSIX51倒置显微镜操作规程-厦门大学医学院中心试验室

倒置荧光显微镜 操作规程 Olympus IX5 厦门大学医学院中心实验室 黄静茹 2017年3月

说明： ①透射光主开关；②汞灯高压电源开关；③透射光光强控制钮；④滤色片架； ⑤光路选择杆；⑥X轴和Y轴调节钮；⑦物镜转盘；⑧粗/微调焦旋钮； ⑨双目观察筒；⑩屈光度调节环；?聚光镜高度调节钮；?聚光镜对中旋钮；?视场光阑调节杆；?孔径光阑调节杆；?聚光镜转盘；?荧光光闸（SHUTTER）；?荧光激发块转盘；?荧光减光阀

正式操作仪器之前请注意如下事项： 首先要在仪器预约保护时间内及时使用本人注册的校园卡刷卡开始实验。 1.查看仪器使用记录本，如之前使用者有记录仪器异常情况，请不要开机使用。 2.查看仪器整体有无异常，周围环境是否正常，需要时要开启室内空调，检查 并清空除湿机水箱。 3.查看仪器使用记录本及刷卡机“日历”，如之前使用者刚刚关机，请等候30 分钟以上再开机使用。 一、开机 1、打开透射光源（白光）主开关①； 2、打开荧光光源（汞灯高压电源）②； 3、打开电脑，进入cellSens Standard工作站； 备注：标本为HE染色、免疫组化时，不需要打开荧光光源；标本为荧光染料染色时，一般也不需要打开白光光源。 二、明场观察（Bright Field BF） 1、正确放置标本，BF主要用于HE染色、免疫组化标本； 2、转动荧光激发块转盘?到“6”的位置； 3、转动聚光镜转盘?到“BF”位置，直到听到咔嗒声； 4、将光路选择杆⑤推进去（选择目镜观察光路）； 5、转动物镜转盘⑦，选用合适的物镜，调节白光光强控制钮③至合适的强度，调节粗/细调焦旋钮⑧聚焦观察,根据需要调节瞳间距⑨和屈光度⑩； 三、相衬观察（Phase contrast PH) 1、正确放置标本，PH主要用于没有任何染色的、较透明的标本； 2、转动荧光激发块转盘?到“6”的位置； 3、转动物镜转盘⑦，选用合适的物镜； 4、转动聚光镜转盘?，使相衬光学元件与所用物镜相匹配（见表1）； 5、将光路选择杆⑤推进去（选择目镜观察光路）； 6、调节光强控制钮③直至合适的强度，调节粗/细调焦旋钮⑧进行聚焦观察,根

原子荧光光度计操作规程

原子荧光光度计操作规程 1、工作原理 原子蒸汽受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去活化回到某一较低能态而发射出特征光谱的物理现象。各种元素都有其特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素含量。 2、性能指标 （1）检测元素：砷As、锑Sb、铋Bi、汞Hg、硒Se、碲Te、锡Sn、锗Ge、铅Pb、锌Zn、镉Cd等十一种元素。本实验室用于测量砷As、锑Sb、铋Bi、汞Hg。 （2）检出限 砷As、锑Sb、铋Bi小于0.01ng/mL;汞Hg小于0.001ng/mL。 （3）重复性 砷As、锑Sb、铋Bi、汞Hg小于0.7%。 （4）相关系数 砷As、锑Sb、铋Bi、汞Hg大于0.999。 （5）道间干扰 在测量两道干扰时，使其模拟信号荧光强度比值大于100倍时，道间干扰为±1%。 （6）仪器稳定性 整机通电30分钟静态模拟信号基线稳定性小于1%。 3、工作条件 （1）环境温度：15~35℃。 （2）室内相对湿度不大于80。 （3）仪器应置于稳定的工作台，不应该有强震动源。 （4）周围无强电磁干扰及有害气体。 （5）仪器使用电源：电压220V±10%，频率50Hz±1Hz单相交流电，最好配制交流稳压气，功率不大于500，室内应有地线并保证仪器良好接地。

4、操作步骤 （1）打开仪器灯室，在A、B道上分别插上或检查元素灯。 （2）打开氩气，调节减压表次级压力为0.3Mpa。 （3）打开仪器前门，检查水封中是否有水。 （4）依次打开计算机、仪器主机电源开光。 （5）检查元素灯是否点亮，新换元素灯需要重新调光。 （6）双击软件图标，进入操作软件。 （7）在自检测窗口中点击“检测”按钮，对仪器进行自检。 （8）点击元素表，自动识别元素灯，选择自动手动进样方式。 （9）点击点火按钮，点亮炉丝。 （10）点击仪器条件，依次设置仪器条件、测量条件（如要改变原子化器高度，需要手动调节）。 （11）点击标准曲线，输入标准曲线各点浓度值和位置号。 （12）点击样品参数，设置被测样参数。 （13）点击测量窗口，仪器运行预热一小时。 （14）将标准、样品、载流和还原剂等准备好，压上蠕动泵压块，进行测量，处理数据打印报告。 （15）测量结束后用纯水清洗进样系统20分钟。 （16）退出软件，关闭仪器电源和计算机电源，关闭氩气。 （17）打开蠕动泵压块，把各种试剂移开，将仪器及试验台清理干净。 5、期间核查 （1）稳定性 开机，不点火，点亮砷、锑灯，灯电流调至（30~90）mA，负高压置于300V 左右。预热30min，调整静态模拟信号的荧光强度初始值为500左右（如需可在原子化器上部放置一个荧光强度调节器），进行模拟记录。连续测量30min，计算仪器的漂移（最大漂移量除以初始值）和噪声（最大的峰-峰值除以初始值）。 （2）线性、检出限、重复性 将仪器各参数调至最佳工作状态，用硼氢化钠（或硼氢化钾）作还原剂分别对0.0、1.0、5.0、10.0ng/mL砷锑混合标准溶液进行3次重复测量，记录荧光强

参考答案_《检验仪器学》作业一

《检验仪器学》作业 第二章 显微镜技术和显微镜 （1）简述光学显微镜的一般操作规程。 （2）荧光显微镜使用过程中的注意事项。 第四章 光谱分析技术机相关仪器 （1）试计算说明单色性不纯对分光光度法准确性的影响？ （2）某溶液用2cm 吸收池测量时，透射率为60%，其他条件不变，若改用0.5cm 和3.5cm 吸收池对此溶液进行测量，透射率和吸光度值分别为多少？（88%，0.055；40.8%，0.389） （3）在光度分析中，某溶液浓度为C 0，以1cm 吸收池测得透光度为T 0，若溶液浓度增加1倍，则透光度是多少？（T 02 ） （4）某溶液测得其吸光度为A 0，稀释后测得其吸光度为A 1，已知A 0－A 1＝0.477，稀释后的透射比T 1应为多少？（T 1=3T 0） （5）浓度为0.51mg/ml 的Cu 2+溶液，用环己酮草酰二腙显色后，于波长600nm 处用2cm 吸收池测量，测得透射率为50.5%，求摩尔吸光系数ε和比吸收系数a 。 （a=0.29L/(g*cm)；ε=18.64L/(mol*cm)） （6）将蛋白质溶液配制成下列标准浓度的溶液，加碱性硫酸铜显色后，在540nm 波长处测得透射率如下： 根据以上数据绘制标准曲线并使用最小二乘法给出标准曲线的表达式。另取未知蛋白质溶液，经同样操作测得吸光度值为0.306，求该蛋白质溶液的浓度。 21()010210102 [10] lg bc k k I I A k bc I I --+=++

（0.49g/L） （7）某种酶和一磷酸腺苷的混合物样品，在吸收峰处两组分相互干扰。如在波长280nm处测定时，总吸光度为0.460；在260nm处测定时，总吸光度为0.580。试计算各成分的浓度。吸收池厚度为1cm，摩尔吸光系数为： 酶：ε280=2.96ⅹ104/L mol cm 、ε260=1.52ⅹ104/L mol cm ，一磷酸腺苷：ε280=2.40ⅹ103/L mol cm 。 、ε260=1.50ⅹ104/L mol cm （酶：1.35*10-5mol/L；一磷酸腺苷：2.52*10-5mol/L） （8）下图为a、b两种物质的吸收光谱，如要使用等吸收双波长法分别测定两物质的含量，试作图选择测定波长和参比波长，并给出相应说明。 （9）用普通光度法测定铜，在相同条件下测得1.00×10-2 mol·L-1标准铜溶液和含铜试液的吸光度分别为0.699和1.00，如光度计透光度读数的相对误差为0.5％。测试液浓度测定的相对误差为多少？（-0.217%）

北京普析原子荧光光谱仪操作规程

1．目的 通过实施本规程，规范化验员的操作，保证原子荧光光谱仪测定结果的准确性，使原料采购、生产控制、产品销售正常运行，延长仪器的使用寿命。 2 适用范围 2.1 本规程规定了质检中心原子荧光光谱仪测定操作的具体要求及注意事项。 2.2 本规程适用于质检中心原子荧光光谱仪测定的操作与维护。 3 职责 3.1 质检中心班长负责全面管理及监督。 3.2 质检中心化验员负责日常化验操作。 4 工作原理 原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，倒入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸汽，其基态原子的量比单纯加热元素生成的基态原子高几个数量级。 5 实验步骤

1．打开电脑，进入WINDOWS 桌面。 2．打开氩气瓶减压阀，分压表调至0.25MPa 左右。 3．换上需要做元素的元素灯，打开仪器主机电源，双击桌面上图标 4．检查元素灯光斑是否对正，光斑对准调光器中间横线和竖线的交叉点，如果仪器没有搬动，没有更换元素灯，此步骤可以省略。 5．做冷汞温度设成0度；其他元素设成200度， 点击 和。 6． 选择手动进样,让仪器自动运行测量，在 ，输入曲线各标准点的浓度，若用仪器自动稀释曲线，在前打上对勾。本液浓度输入配置的单点标液浓度。 7．压好泵管，放好还原剂和盐酸瓶.把各自的管路放到对应的瓶中，清洗三次。 8．，仪器预热30分钟，点击仪器依次测量载流，标准空 白，标准曲线，样品空白，样品。 9．，需要打印曲线，，数据打印。如果

想导出测量数据，点击 10．仪器清洗，将进样针和还原剂毛细管放入去离子水中，输入清洗次数点“开始”清洗三次以上。 11．关氩气，退出仪器工作站，松开泵的压块，关仪器主机电源。 12．把仪器内部的溶液全部取出，仪器内放些干燥剂。 6 操作注意事项 此仪器测量单位是ug/l，对试剂要求很严格，尽量全用优级纯试剂。容量瓶要严格泡洗。

病毒的分离培养标准操作规程

病毒的分离培养标准操作规程 1．目的：规范病毒分离及鉴定培养操作流程，保证试验结果的重复性和稳定性。 2．术语：EID50/0.1ml，ELD50/0.1ml，TCID50/0.1ml，CPE 3．操作程序与方法： 3.1 采样：对于病死或剖杀动物，采集病毒主要聚集组织部位，一般为淋巴结、脾脏、肺脏、血液等；对于活体动物，可用无菌棉拭子采集含病毒量最多部位（口腔、鼻腔、生殖道、肛门等）的分泌液。采集样品如不能立即处理，应冻存与-20℃备用。长 途运输应用冰盒或4℃低温保存。 3.2 样品处理：组织块可用剪刀剪碎并研磨，加入10倍体积含300-500UI/ml青、 链霉素的生理盐水（PBS），反复冻融2-3次。棉拭子可直接混于3-5倍体积含300-500UI/ml 青、链霉素的生理盐水（PBS），反复冻融2-3次。8000rpm离心15min，取上清液用0.22μm滤膜过滤，透过液即为病毒原液，收集保存，短期保存4℃，长期保存用液氮。 3.3接种培养：将病毒原液接种与特定细胞单层中，连续盲传4-6代，观察细胞是 否产生特异性CPE，并计算及TCID50/0.1ml。禽源类病毒可接适当日龄鸡胚或鸡胚成纤维细胞进行扩增和鉴定，并计算及EID50/0.1ml和ELD50/0.1ml。 3.4 病毒纯化：采用“有限梯度稀释法”结合“噬斑纯化法”对病毒进行纯化； 3.5 动物回归实验：分离培养并纯化好的病毒回归接种动物，观察动物病变是否为该病毒引起及病变特征是否典型。 3.6分子生物学鉴定：基因组提取并设计特异性引物，对分离病毒保守区基因片段 进行特异性扩增，并测序，从分子水平对其进行鉴定。 3.7血清学鉴定：用标准阳性血清与分离病毒作用一段时间后再次接种特异性细胞 或鸡胚验证病毒特异性。或者用荧光标记抗体与病毒作用后荧光显微镜下观察其特异性。 4.注意事项 4.1采样过程应做好自身防护，烈性病不得随意分离。 4.2 实验动物应及时焚烧或深埋等处理，避免病毒扩散到环境中。 4.3 纯化好毒种应及时做好扩毒并建立毒种库。 1

荧光显微镜使用方法和荧光显微镜操作规程

荧光显微镜使用方法和荧光显微镜操作规程 荧光显微镜是中的一种。 关键字： 荧光显微镜使用方法 荧光显微镜操作规程 荧光显微镜使用 使用方法和荧光显微镜操作规程 1. 用窗帘遮蔽光线，关闭房间内的灯光，除去显微镜的防尘罩，确保显微镜灯室通风良好、无遮盖。装上汞灯灯箱，并转动灯箱卡圈上的拨杆，将灯箱与镜臂连接。 2. 将汞灯灯箱的电源插头插入荧光电源箱后的插座，再将荧光电源箱的插头插入220V外接电源。 3. 打开电源开关，电压表显示出电源电压，如电源电压波动不大于额定电压值的±5%，即可按下启动开关点燃汞灯，如因天气太冷或电压不稳定等原因，一次启动未点燃汞灯，可以多揿动几次。待超高压汞灯弧光达到稳定状态并达到最大发光效率，即可开始工作。 4. 灯泡的调中： （1）任选一块标本放在载物台上. （2）转动镜臂上的聚光镜旋钮使聚光镜移出光路，转动滤色片组转换手轮，将紫光（Ｖ）或蓝光（Ｂ）或绿光（Ｇ）激发滤色片组转入光路，并将10×荧光物镜转入光路。

（3）调节粗微调手轮，将标本像调焦清晰。 （4）前后推动垂直照明器右边的聚光镜调焦推杆，使视场光栏成像清晰，转动视场光栏拨杆将视场光栏收小，调节视场光栏调中螺钉使视场光栏居中，然后再将视场光栏开至最大。 （5）转动镜臂上的聚光镜旋钮使聚光镜移入光路，前后调节灯箱上的聚光镜拨杆，使汞灯的弧光在视场内成像清晰。 （6）调整灯箱上的灯泡水平调节螺钉和垂直调节螺钉，使汞灯的弧光居中。 （7）调整反光镜水平调节螺钉和垂直调节螺钉，使光源的反射像与汞灯的弧光分开。 （8）转动聚光镜旋钮把聚光镜移出光路，此时视场照明均匀。 5. 荧光观察： （1）将荧光染色标本放到载物台上。 （2）将10×平场物镜或40×荧光物镜转入光路，调节载物台纵横移动手轮，将标本移入光路。 （3）转动滤光片转换拨轮，将荧光染色标本所需要的激发滤光片组转入光路。激发滤光片组编号刻在滤片组转换拨轮上。 滤光片选择正确与否，是荧光显微镜能否得到正确应用的关键。选用滤光片时，必须遵守斯托克斯定律：激发滤光片的透射波长＜双色束分离器的透射波长＜阻断滤光片的透射波长。 由于激发滤光片、双色束分离器和阻断滤光片，出厂时已按其用途和本身的光学特性进行了严格的组合匹配，在观察和摄影时，只需选择滤光片组即可。 （4）调节粗调手轮，当看清荧光图像轮廓后，再用微调手轮调焦，直至看到清晰的荧光图像。 （5）当需要得到较强的荧光图像时，可转动聚光镜旋钮把聚光镜移入光路，可获得较明亮的荧光图像。

AFS-8220原子荧光操作规程

AFS-8220原子荧光操作规程 操作步骤 1、打开电脑，进入WINDOWS桌面。 2、打开氩气瓶，调节分压表压力为0.3MPa。 3、换上所用的元素灯。 4、打开仪器主机电源和（双泵）电源，若元素灯不亮可用点火枪激发。 5、检查元素灯光斑是否对正，用调光器进行调节。 6、检查二级气液分离器（水封）中是否有水。 7、双击桌面上AFS-8X系列原子荧光光度计图标，进入工作站。 8、出现自检测画面，点检测，全部正常后，点返回。 9、点击点火图标，原子化器炉丝点亮。 10、单击元素表，A，B道自动识别元素灯。（若单道测量，则点击另一道手 工设置，选成None），然后点确定。 11、单击仪器条件，设置仪器参数，然后点确定。 12、点击标准系列，双击S1~S5输入A，B道所测做元素标准曲线各点浓度和 码放位置号，点确定。 13、单击样品参数，单击样品空白，有几个样品空白，在序号后面的方框里 打几个对勾，并设定好各个空白所放的位置号，点击确定。点击添加样品，依次输入插入样品的个数、样品的名称、稀释因子（前框为取样量，后框为定容体积）、位置号，并选定所需扣除的样品空白号。点击确定。 14、单击测量窗口，出现测量画面。 15、点击预热，仪器需要预热30分钟以上（测汞预热一小时以上）。 16、点击检测，出现另存为的画面，输入新建文件名，（新建一个文件，本 次所做数据全部保存在这个文件当中，不要与以前的文件同名否则会替换以前的文件）。文件名例如：“水05-11-25As&Hg”。然后点保存。

17、确定载流，还原剂，标准点，样品都已放好，压紧泵块，单击检测，依 次测量标准空白，标准曲线S1~S5各点，样品空白，样品。 18、单击报告，工作曲线，根据需要进行打印。 19、使用后清洗，点击清洗程序，把载流、还原剂毛细管放入超纯水中，点 清洗 20、点熄火，然后关闭软件，关仪器电源，关气，松开泵压块，关电脑。 21、处理废液并将实验台面清理干净。

荧光共定位的标准操作规程

荧光共定位的标准操作规程（编号：058） 1、目的及适用范围 该SOP用来规范荧光共定位操作。 2、主要仪器 摇床、细胞培养箱、激光共聚焦显微镜 3、试剂及配制方法 DMEM （配方参考培养基）过滤灭菌、PBS pH7.2、PBST （PBS中加入0.5%TritonX100）、4%BSA （PBST配置）、一抗和相应的二抗、DAPI（1：5000 PBS配置）、4%多聚甲醛（PBS配置）、封片液（50%甘油，PBS配制） 4、操作步骤 4.1将灭菌后的盖玻片放入24孔板，每孔放一片，每孔加入0.5mL培养于含10%FCS的DMEM培养液中的293T细胞，37℃5%CO2孵箱孵育，待细胞长至合适密度，进行相关的实验。 4.2在相应的实验进行后，取出37℃5%CO2孵箱中培养的24孔板，吸去24孔板中的培养液，用PBS 洗一次。 4.3用含4%多聚甲醛的PBS室温固定细胞30min以上（可4℃固定过夜）。 4.4弃去多聚甲醛固定液，用PBST洗3次。时间保持在15min以上。 4.5用PBST配4%BSA 4℃封闭过夜或37℃1h，500μL/孔。 4.6取出4℃封闭过夜的24孔板，加入一定浓度用BSA稀释的一抗。37℃1h。 4.7 PBST洗5次，500μL /孔，10min/次，慢摇。 4.8选用相应的二抗荧光抗体，室温或37℃孵育1h，500μL/孔。 4.9 PBST洗5次，500μL /孔，10min/次，慢摇。 4.10 加入DAPI室温染色2~5min。PBST洗3次。 4.11 在盖片上滴一滴封片液，将盖片扣在载片上，以指甲油封闭四周。在避光4℃环境中可保存一周左右。激光共聚焦荧光显微镜观察。 5、注意事项 5.1本实验的最终细胞密度不能超过80%，在固定细胞时，尽量使细胞密度处于合适的状态，这样荧光照片的效果才比较好。 118

科创海光AFS-3100原子荧光操作规程和注意事项 (含原理图)

原子荧光光度计操作规程和注意事项 操作规程： 1、打开Ar瓶使次级压力0.2～0.3MPa，一般在0.25 MPa。开启计算机、打印机。 2、安装所需元素灯，注意灯的插口，更换元素灯时一定确保仪器不通电的情况下进行。 3、打开主机、自动进样器，开启自动进样器之前确认自动进样臂位于下端。 4、调节原子化器高度Hg灯调节至10mm，其他元素灯调节至8mm。用调光器调节灯位置，使光斑位于调光器的中心位置。 5、双击AFS—3100操作软件，进入操作系统。 6、在“文件（F）”菜单中依次进行“气路自检”、“断续流动和自动进样器自检”、“空芯阴极灯和电路自检”。 7、在“文件（F）”中选择“生成新数据库”在“文件名”栏中输入新数据库的名字，单击“保存”按钮，即可生成一新数据库，或“连接数据库”打开所需文件名称。 8、用鼠标左键单击钮，进入条件设置对话框，在其中可以对“仪器条件”、“测量条件”、“断续流动程序”、“自动进样器参数”和“A道标准样品参数”、“B道标准样品参数”等内容进行相关参数的设定。 10、用鼠标单击“运行”“点火”。然后单击“运行”“样品测试”，用载流进行测试，通过调节“负高压”、“灯电流”使空白荧光强度值在200左右。 11、点击工具栏中“参数”按钮在“样品形态”和“样品单位”中选择适当的参数，在“质量/体积比或体积/体积比”中输入定容前和定容后的样品溶液参数。然后输入样品标识，输入样品号，按行号输入起始行和终止行号。 12、点击工具栏中的按钮，仪器对标准空白溶液开始进行测量，测得的数据结果显示并存放在“测量数据结果”面板中（在工具栏中点击按钮，即可进入该面板）。当前后两个标准空白数据的差值小于或等于空白判别值时，测量稳定并停下来。详见仪器操作软件说明书。 13、用鼠标单击按钮，在弹出对话框中输入文件名，该文件保存在“生成新数据库”或“连接数据库”中。即可进行标准系列溶液的测定。查看标准曲线信息用鼠标左键单击条件设置”按钮中 的“条件设置”按钮中的“A、B道标准样品参数”。如需重测其中某一标准点单击点击“重测曲线测量”输入相应序号点击确定。 14、用鼠标单击“运行”“样品测试”，用载流进行测试，如荧光强度波动不大单击“停止”。 15、用鼠标点击工具栏中的按钮选择“样品空白”选项，测量样品空白。 16、点击“样品测量”按钮，在弹出对话框中输入文件名，该文件保存在“生成新数据库”或“连接数据库”中。仪器会连续对未知样品进行测量。测量完毕如需增加样品数量按第“11”步进行更改。 15、点击“文件（F）”菜单中的“打印样品报告”“打印标准曲线”或“打印条件”“打印A、B道原始数据。 16、把样品管和还原剂管插入去离子水中用鼠标左键单“运行”“样品测试”，对仪器管道进行清洗，结束后用鼠标左键单击“运行”、“熄火”。退出AFS—3100操作系统，关闭主机、双泵、Ar，松开泵夹。关闭计算机 注意事项： 1、更换元素等时一定要关闭仪器主机电源，要确保灯头插针和灯座上的插孔完全吻合； 2、要定期在泵管以及采样臂滑轨，臂升降机构等添加硅油； 3、长期不使用时，至少每周要开机1小时。

涂片找抗酸杆菌操作规程-检验科微生物与血库作业书

涂片找抗酸杆菌操作规程 （改良碱性复红法） 1检验目的 检验样本中是否含有抗酸杆菌，为临床提供诊断依据。 2原理 结核菌、麻疯杆菌、耻垢菌等抗酸性菌，因其菌体表面有一层脂或脂质之皮膜不易着色，但一经着色后酸或乙醇的作用亦是不容易把它脱色。利用这特性并以增强的染色液予染色，然后再以酸及乙醇加以处理，使其脱色后再对比染色，此时抗酸性菌仍是固定着最初色素的颜色（红色）。 3标本要求 （1）标本类型：病人的痰、穿刺关节液、腹水、胸积液、组织、脑脊液、分泌物、尿液等 （2）标本采集：见标本采集手册（一般须得深咳痰，其它无特殊要求。） （3）标本储存和运输：可室温保存、室温运送。病人标本须密封运送以避免污染环境。 4容器和添加剂类型 痰盒、尿杯、试管等 6试剂 试剂名称：结核菌染色液 （2）试剂生产厂家：广东省结核病研究所统一配制

（3）包装规格：3X500ML （4）试剂盒组成： 试剂1：石碳酸复红液 试剂2：酸性酒精溶液 试剂3：亚甲基蓝溶液 7仪器设备： CHKIKO320奥林巴斯双目显微镜BH-2奥林巴斯落射荧光显微镜8校准程序 送XX市计量质量检测研究所校准 9操作步骤 ⑴涂片经火焰固定，加石碳酸复红液染色5分钟或更久（需加温）。 ⑵水洗（之后尽可能将水沥干）。 ⑶加酸性酒精溶液，脱色1-2分钟。 ⑷水洗（假如标本面还可以看到残存红色时，再加酸性酒精溶液脱掉红色为止）。 ⑸加亚甲基蓝溶液染色30秒，水洗，干燥。 (6)镜检。 质量控制： 参加我科质量管理组的质量控制活动。 干扰和交叉反应 麻风菌可能对检验结果产生影响。 12生物参考区间

涂片未见抗酸杆菌 13患者检验结果的可报告区间 涂片未见抗酸杆菌/涂片见细长、红色抗酸杆菌 14临床意义： 结核分枝杆菌不产生内毒素和外毒素，其毒力主要是在机体中细胞内、外生长与大量繁殖的能力，细菌成分与其代谢产物引起免疫反应（Ⅳ型）导致一系列组织学上的意义。

原子吸收及原子荧光操作规程及维护保养详细版

火焰型原子吸收操作步骤 火焰型原子吸收操作步骤--------开机顺序： ①打开抽风设备；②打开稳压电源；③打开计算机电源，进入Windows xp桌面系统；④打开火 焰型原子吸收主机电源；⑤双击火焰型原子吸收程序图标“AAwin”，选择“联机”，进入仪器自检画面。等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。 二、测量操作步骤： 选择元素灯及测量参数： ①选择“工作灯（W）”和“预热灯（R） ②设置元素测量参数，可以直接单击 ； ③进入“设置波长”步骤，单击寻峰，等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长。寻峰完成后， 。 ④。 设置测量样品和标准样品： ①，进入“样品设置向导”主要选择“浓度单位”， ②，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度， ③，结束样品设置。 点火步骤： ①选择“燃烧器参数”输入燃气流量为1500以上； ②检查液位检测装置里是否有水； ③打开空压机，空压机压力达到0.22-0.25MP； ④打开乙炔，调节分表压力为0.07-0.08MP； ⑤单击点火按键，观察火焰是否点燃；如果第一次没有点燃，请等5-10秒再重新点火。 ⑥火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中5min

量到100%。 测量步骤： ⅰ标准样品测量：把进样吸管放入空白溶液，单击校零键，调整吸光度为零；单击测量键，进入测量画面（在屏幕右上角），依次吸入标准样品（必须根据浓度从低到高的测量）。注意：在测量 ，自动读数3次完成后再把进样吸管放入蒸馏水中，冲洗几秒钟后再读下一个样品。做完标准样品后，把进样吸管放入蒸馏 ，查看相关系数R是否合格。如果合格，进入样品测量。 ⅱ样品测量：把进样吸管放入空白溶液，单击校零键，调整吸光度为零；单击测量键，进入测量 画面（屏幕右上角）3次完成一个样品测量。注意事项同标准样品测量方法。 ⅲ测量完成：如果需要打印，单击“打印”，根据提示选择需要打印的结果；如果需要保存结果， 件。 结束测量： ，操作同上（二、测量操作步骤：）。如果完成测量，一定要先关闭乙炔，等到计算机提示“火焰异常熄灭，请检查乙炔流量”；再关闭空压机，按下放水阀，排除空压机内水分。 三、关机顺序： 退出TAS-990，如果程序提示“数据未保存，是否保存”， 闭主机电源，罩上原子吸收仪器罩。关闭计算机电源，稳压器电源。15分钟后再关闭抽风设备；

眼角膜病理切片操作规程

眼角膜病理切片操作规程 1.取材 用镊子将眼球从10%福尔马林中取出，放在培养皿上，用剪刀 沿冠状方向剪掉眼球的后半部分（角膜面为前瓣部分，与角膜相对 的为眼球的后半部分），去除晶状体（透明坚硬小球）后，用剪刀 把巩膜剪掉，沿矢状面从角膜的正中把角膜平均分为两瓣，放入塑 料包埋盒内，标号，盖上盖子。 2.脱水 将包埋盒依次浸入70%酒精（14h），80%酒精（4h）,90%酒精 （4h），95%酒精（过夜），100%Ⅰ酒精（1h），100%Ⅱ酒精（1h）。 3.透明 将脱水完成后的包埋盒依次进入二甲苯Ⅰ（10min）,二甲苯Ⅱ（10min）。 4.浸蜡 将透明完成的包埋盒依次浸入蜡Ⅰ（1h），蜡Ⅱ(1h)。若为新 蜡块，在酒精灯熔化成液体状，室温凝固，再熔化为液体状才可使 用（去除气泡），将盛有液体状石蜡的烧杯放入烘箱（70℃）。 5.包埋 将包埋盒从液体石蜡中取出，打开包埋盒，将盖子去掉，用镊 子夹取角膜组织放入金属包埋模子中，沿着模子的一角缓缓倒入液 体石蜡，直到倒满整个模子。借助镊子使角膜的矢状面朝下垂直立 于模子中央，将塑料包埋盒底座盖在组织上，室温凝固后放入烧杯

中，用冷水冲洗10-20min，再拿出，去掉金属模子，将石蜡块放入 冰箱上层4℃保存。 6.切片 将石蜡块两侧多余部分修掉，使平齐，夹在刀片机上，调节厚 度5um，左手摇动手轮调节石蜡块与刀片间的距离，右手摇动手轮 切去多余部分，待切到组织时，左手停止摇动，右手摇动手轮切出 连续切片，用镊子和毛笔将切片展开在37℃水浴锅中，用镊子展平，待切片维持一定温度后，用载玻片（涂过多聚赖氨酸）倾斜入水， 从切片一端靠近，逐渐使切片贴在载玻片上，插在玻片架上。 7.烤片 将玻片架放入烘箱，设置温度70℃，烤片2h。 8.脱蜡 将载玻片连带玻片架依次浸入二甲苯Ⅰ（10min）,二甲苯Ⅱ（10min）。 9.水化 将脱蜡完的载玻片连带玻片架依次浸入100%、95%、70%、30% 乙醇各2min，温水2min，若脱蜡不干净，再温水2min。 10.染色 将载玻片用蒸馏水润湿1min，用滤纸吸干水分。用试剂一核染液染色3min，自来水冲洗3-5秒（背面冲洗）。用试剂二浆染液染色10-30秒，手拿载玻片放入盛有自来水的烧杯中涮几次。 将载玻片连带玻片架依次浸入30%、70%、95%、100%乙醇中各 2min（脱水），再依次浸入二甲苯Ⅰ，二甲苯Ⅱ中各2min（透 明）。用滤纸条吸干载玻片上液体。

AFS-9780原子荧光光度计操作规程

AFS－9780双道原子荧光光度计操作规程 1．仪器组成 本仪器由主机系统，自动进样器，蒸汽发生系统，数据处理系统组成。 2．开机及自检 2.1 确保仪器电源断开的情况下打开灯室盖，将待测元素的空心阴极灯插头仔细插入灯座。 2.2 开启氩气瓶，使压力保持在0.20MPa-0.30MPa 之间。 2.3 打开稳压电源开关，启动计算机后，依次打开主机开关，双泵开关。 2.4 在载流槽及载流输入瓶中加入相应载流；在还原剂瓶中加入相应还原剂；确认废液瓶为 空；确认排风已经打开。 2.5 双击屏幕上的AFS-9780 双道原子荧光光度计操作软件，自动进入AFS-9780应用程序。 2.6 将调光器放在石英炉原子化器上，用灯位调整钮调节灯位，使光斑十字线中心对准标志 线，将光斑调到适当高度(推荐值8mm、测Hg 时为10mm，若未换灯，则此步骤省略)。2.7 在方法条件画面中点击“仪器自检”按钮，点击“检测气阀”按钮，点击“检测泵”按 钮，输入位置进行自动进样器位置监测，点击“检测”按钮，点击“灯能量检测”，自检通过后说明仪器正常，可以使用。 2.8 点击“点火”，通过观察窗可以看见石英炉发光，点击“分析控制”-“常规测试”，则 仪器开始预热，30分钟后，点击“停止”，仪器预热完毕。 2.9 将蠕动泵夹下压至水平，向上扳动压力调节扳手押紧，同时要注意管压头松紧程度合适。 3. 开始实验 3.1 点击“文件”选择“新建文件”选项，在“文件名”栏中输入新文件的名字，单击“保 存”按钮，即可生成一个新方法文件，则本次实验方法条件和测量数据都将保存在此文件中。 3.2 在“方法条件设置”画面中包含灯元素设置和识别、基本仪器条件设置、测量条件设置 进样方式选择、仪器自检和打印条件等功能。 3.3 当计算机与仪器主机联机通讯成功后，软件会自动识别出四道的元素灯，给出灯元素名 称和默认的主辅阴极灯电流，选择本次实验所需要的灯，将不用的灯删除即可。可选择AB 灯同时测量，或者CD 灯同时测量，或者是单独测量某一元素灯。 3.4 选择“自动进样”方式 3.5 在“基本条件设置栏”对负高压、原子化器高度、气流量、读数时间和延迟时间等参数

AFS原子荧光光度计操作规程

AFS原子荧光光度计操作规程 一、开机 1．打开灯室，将待测元素的空心阴极灯插头插入灯座。注意：插头凸处对准插座的凹处插入；不能带电拔插空心阴极灯。 2．打开原子化器室的前门，用洗瓶在去水装臵的顶部开口处补加少量水保持水封。 3．检查断续流动系统的泵头和泵管，适当补加硅油，旋转固定块将压块压住泵头。 4．开启气瓶，调节气瓶减压阀至次级压力在0.2-0.3Mpa之间。 5．按微机、断续流动、主机、顺序开启电源。 二、系统设臵 1．用鼠标左键双击桌面“AFS—****原子荧光光度计”，进入AFS—****软件操作系统。 2．微机和主机连机通讯正常时，软件自动进入元素灯识别画面，用鼠标左键双击不需检测的元素灯符号后，按键盘删除键将其删除，确认无误后，用鼠标左键单击“确定（O）”。 3．在“文件（F）”下拉菜单中，分别选择“气路自检”、“断续流动系统自检”、“空心阴极灯自检”、“串行通信检测”，进行系统自检，自检完毕后，用鼠标左键单击“关闭（C）”，退出自检。 4．在“文件（F）”下拉菜单中，选择“生成新数据库”或“连接数据库”，使本次测试的所有信息及数据以一个或多个文件的形式存放在数据库中。 4.1生成新数据库：一个元素可以生成一个或几个数据库； 4.2连接数据库：对数据库已有的元素进行连接后，点击“索引”将所需文 件调出，使用调出文件的测量条件进行测量，不必每次生成数据库； 5．用鼠标左键单击“条件设臵”，进入测试条件设臵对话框，在该对话框中分别对“仪器条件”、“测量条件”、“断续流动程序”、“标准样品参数”、“自动进样器参数”等内容进行相关参数的设定。 5.1 仪器条件：输入负高压、灯电流 5.2测量条件：输入延时时间、读数时间。（延时时间+读数时间）＜断续流

原子荧光分光光度计操作规程

AFS-820型双道 一、概述、设备名称及编号 1、概述 原子荧光的原理是原子蒸汽受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去活化回到某一较低能态而发射出特征光谱的物理现象。各种元素都有其特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素含量。 2、设备名称： 双道xx分光光度计 3、编号： 二、用途 在环境样品检测，食品卫生检验，化妆品检验，土壤饲料肥料检验，农产品检验，地质冶金检测，纺织纤维样品检测，临床医学样品检验，卫生防疫，药品检验，教学研究等领域用于As、S、Bi、Hg、Se、Te、Sn、Ge、Pb、Zn、Cd 元素的痕量分析. 三、环境条件： 1、环境温度：15℃～35℃ 2、室内相对湿度不大于80 3、仪器应置于稳定的工作台上，不应该有强震动源。 4、周围无强电磁干扰，及有害气体。 5、仪器使用电源： 电压220V±10%，频率50Hz±1Hz单相交流电，最好配置交流稳压气，功率不大于500VA，室内应有地线并保证仪器良好接地。

四、主要技术指标 1、检测元素： 砷As、锑Sb、铋Bi、汞Hg、硒Se、碲Te、锡Sn、锗Ge、铅Pb、锌Zn、镉Cd等十一种元素。 2、检出限 砷As、硒Se、铅Pb、铋Bi、锑Sb、铋Bi、碲Te、锡Sn小于等于 0.01ug/L；汞Hg、镉Cd小于等于0.001ug/L； 锗Ge小于等于0.05ug/L 锌Zn小于等于1.0ug/L 3、相对标准偏差(RSD)≤1.0% 4、线性范围大于三个数量 五、操作步骤： 1.打开仪器灯室，在 A、B道上分别插上或检查元素灯。 2.打开氩气，调节减压表次级压力为0.3Mpa。 3.打开仪器前门，检查水封中是否有水。 4.依次打开计算机、仪器主机（顺序注射或双泵）电源开关。 5.检查元素灯是否点亮，新换元素灯需要重新调光。 6.双击软件图标，进入操作软件。 7.在自检测窗口中点击“检测”按钮，对仪器进行自检。8.点击元素表，自动识别元素灯，选择自动或手动进样方式。 9.点击“点火”按钮，点亮炉丝。