动物标本制作方法
动物标本制作方法
一、昆虫标本的采集、制作和保存
1、昆虫标本的采集
根据不同昆虫的习性和特点，用不同的工具和不同方法进行采集
1.1采集工具：常用的采集工具
1.1.1、捕虫网：由网框、网柄和网袋三部分组成。网框用一根粗铅丝拆成直径约为33cm-44cm的环形圈，两端用铅丝或铁箍固定在1.25m的网柄上，网袋用白色或淡绿色，尼龙纱布做成，底略圆，深为网框直径的一倍左右，装在网框上。网框最好是钢质能折叠，网柄能伸缩的材料制成，这便于携带。捕虫网因结构和用途不同分气网、扫网和水网。气网适合捕捉飞行的较大型的昆虫。扫网主要用来搜捕地面或植物丛中的昆虫。要求比气网更结实些，网袋顶端留有一小开口可套一塑料管，用橡皮筋扎牢，扫捕进便将虫集于管中。取虫时只需拿下小就行。水网用来捕捞水生昆虫。网袋较浅，常用透水性良好的铜纱、尼龙纱等制成。
1.1.2、吸虫管：用来采集蚜虫、寄生蜂等小型昆虫。选一端开口或两端均开口的玻璃管，管端以橡皮塞，上钻一小孔（一端开孔的钻两个小孔），每孔中插入一个小玻璃管，用以吸捉小型昆虫标本。
1.1.3、毒瓶：用来毒杀采到的昆虫。选择适宜的广口瓶，配上塞得严密的橡皮塞或软要塞。制作时，先反氰化钾或氰化钠放入瓶底，上铺细木屑，压平实，喷上水，使石膏结成石块。为保持毒瓶的清洁和干燥，可在其上放一层能吸水的纸，经常更换，塞上瓶塞即可。为了避免虫体互相磨擦，使用时可在瓶内放些细纸条。但鳞翅目绝不能和田虫、蜂类、半翅目昆虫放在一起。因甲虫死亡较慢，在瓶内乱爬，而将其它昆虫损坏。
氰化钾有剧毒，凡皮肤有伤口而触及或由呼吸道吸入都极易中毒，制作和使用时绝不可疏忽大意。平时对毒瓶要严加保管，不可随便乱放，更不能遗失，毒瓶破碎应挖坑深埋。
临时用的毒瓶，可用一团棉花沾少量乙醚或氯仿。或用敌敌畏置于瓶内，棉花上面应用东西隔开，使用方便。但易失效，须经常更换。
1.1.4、三角纸包：主要用来包装暂时保存的蝶蛾类的标本。用坚韧、表面光滑能吸水的纸，裁成3：2的长方形。用时将中间部分按45度斜折，再将两端折转，成三角形纸包，把采得的昆虫装入包内。
1.1.5、扩大镜等用品：扩大镜、剪刀、镊子、记载本、橡皮等用品，都是采集时不可少的用品。
1.1.6、采集袋：用来装放外出采集标本，形状同一般的挎包，只不过再缝上许多小袋，可装指形管、毒瓶和其它用具。
1.1.7、指形管和小瓶：用来装放各种活的或已死的小虫。一般用平底直筒管配以合适的橡皮塞或棉花塞，大小可根据需要选用。废弃的青链霉素小瓶也可用来装虫。
1.1.8、活虫采集器：用来装放需要带回饲养的活虫，可根据需要，用金属或木料制成各种规格和式样采集笼或采集盒。
1.1.9、浸渍瓶：瓶中配有70％酒精或5％福尔马林液用以浸渍采得的甲虫、蜂、蝇、蝽、蝉等昆虫。
1.1.10、摄影器材：采集昆虫标本时，尽可能的携带照像机和录相机。对于昆虫的栖息、聚食、活动、以及生态环境等进行摄影或录相。
1.2、采集方法：要根据昆虫的习性确定，常用的有以下几种。
1.2.1、网捕：采集能飞善跳的昆虫类，可用网捕。正在飞行的昆虫，可用气网迎头捕捉或从旁掠取。当昆虫进网后迅速摆动网柄，将网袋下部翻摆到框上。取虫时先用左手捏住网袋中部，空手来取毒瓶，左手帮助打开瓶盖，将毒瓶伸入网内把虫扣住装入瓶中。蝶类可隔网捏压其胸部，使之失
去活动能力之后，放入三角袋中带回当天制成展翅标本。生活于草丛或灌木丛中的昆虫，要用扫网边走边扫捕。
1.2.2、振落：利用许多昆虫的假死性，可通过摆动或敲打植物、树枝，把它们振落，加以捕捉。有些无假死性昆虫，经振动虽不落地，但由于飞行时暴露了目标，便于网捕。
1.2.3、诱集：利用昆虫的某些特殊性或生活习性采集虫，常用的方法有灯光诱集、食物诱集、场所诱集。
灯光诱集：适于有趋光性的昆虫，可设置诱虫灯诱集，诱虫灯最好用20W或40W的黑光灯，也可用普通的电灯和荧光灯。灯下装一漏斗和毒瓶，诱来的昆虫，经过漏斗落入毒瓶而被杀死。也可在漏斗下装一个不同网孔的分层筛，减少虫子互相撞伤，保持虫体特征的完整。也可在炎热无风的黑夜在采集的地方，点一盏荧光灯，灯后挂一块白布，就可以诱到大量的虫子。
食物诱集：某些具有趋化性的昆虫，可以利用这些昆虫有正趋性的食物诱饵来诱集。如利用糖醋液诱集粘虫、小老虎和占种蝇等。
场所诱集：可利用某些昆虫的生活习性，进行诱集。如草堆诱集地老虎幼虫、蟋蟀、果树上束草，捕捉多种越冬害虫等。
此外，性诱集也是一种采集方法。
采到标本后，要及时做好采集记录，包括编号、采集日期、采集地点、采集人等。当时的环境情况、寄主以及害虫的生活习性等也要记录下来。同时还要注意当地的气象记录，如气温、降水量、风力等，也要记载。
昆虫标本，就尽量设法保持其完整，若有损坏，就会失去应用价值。昆虫的翅、足、触角及蝶、蛾类的鳞片等极易碰损，故应避免直接用手捕捉。
2、昆虫标本的制作
采集的标本，应根据不同昆虫的特点和用途，制成针插标本，浸渍标本、生活史和玻片标本。
2.1.针插标本的制作：一般用来制成成虫标本。
2.1.1、制作用具：昆虫针是用不锈钢制成的，长度37 mm－40mm，依粗细分为1、2、3、4、5号。号数越大，针越粗。
三级台：由一整块木板做成，长7.5cm，宽3cm，高2. 4cm。分为三级，第一级8mm，第二组1.6cm，第三级2.4 cm，每级中间有一小孔以便插针。三级台用来针插标本时，使所抽作的标本及其标签插针高度一致。
整姿板：用高2.5cm的木框，上面盖以软木做成，或用厚的硬泡沫塑料板，使用时姿更为方便。
展翅板：多用较软的木料制成。板中有一槽沟，中央铺一层软木。沟旁的两块板其中一块是可活动的，便于调节中
间的距离，以适应不同大小昆虫展翅的需要。也可用泡沫制成展翅板。
还软器：采集的昆虫来不及制作身体便干硬，制作标本时可放入还软器使之软化。还软器可用于燥器改装。在干燥器底部放洗净的沙粒或木屑，放入少许清水，再加一点石炭酸防止发霉，把干燥的标本放在隔板上，加盖密封即可。
台纸：用硬一些的纸，剪成长方形或三角形，用制作小型昆虫标本。
粘虫胶：修补昆虫标本用，其配合量如下：
阿拉伯胶粉：60份石炭酸2份
95％的酒精8份蒸馏水45份
糖30份
将此液体混合后，再放入糖溶化，最后加阿拉伯胶粉使其逐渐溶化，切勿加热。此外，采用木匠用的白乳胶，效果良好。
2.1.2、制作方法：虫体针插标本应按昆虫大小，选用适当粗细的昆虫针。夜蛾类一般用3号针。天蛾等大蛾类用4号针或5号针。盲椿象、叶蝉、小蛾类用1号或2号针。虫针在虫体上的针插位置是一定的，鳞翅目、膜翅目等都从中胸背面正中央插入；同翅目、双翅目从中胸的中间偏右的地方插针；直翅目插在前胸背板的右面靠后处；鞘翅目插在右鞘翅基部约1/4处；半翅目插在中胸小盾片的中央偏右。插针
部位的规定，一方面是为了插得牢固，另一方面是为了使插针不破坏虫体的鉴定特征。
虫体在针上有一定的高度，在制作时可将插有虫的针倒过来、放入三级台第一级的小孔，使昆虫体背面张贴在台面上，使虫体上部的留针长度为8mm。
微小昆虫如飞虱、米象、寄生蜂等，一般用三角纸点胶法来作。是以卡片纸剪成长数mm的小角纸片，尖端沾少许白乳胶或万能胶贴在虫体的中足与前足间，再用普通昆虫针从小三角形的底边插入，使它达到与昆虫一样的高度。小三角纸的尖端向左，虫体的前端向前。
身体已干硬的标本，制作时应先进行软化，方法是把标本放在湿润的沙土上，为了防止生霉，可在沙上加数滴石炭酸或甲醛溶液，罩上玻璃罩，几天后就可软化。
整肢与展翅：虫体插针后，还需将触角和足的姿势加以整理，使前足向前，后足向后，中足向左右；触角短的伸向前方，长的伸向背侧面，使虫体两侧的附肢保持对称、自然、美观。
腹部膨大柔软而有易干燥的昆虫，如螳螂、蝼蛄、蝗虫等，容易腐烂变形，或者体内还会渗透出油来。因此，可将新鲜标本从腹部的侧腻区剪一条小口，取出内脏，有脱脂棉填充成原形，再针插保存。
蛾蝶、蜻蜓、蜂等昆虫，针插后还需展翅。展翅用展翅板，是用较软的木料制成，长约1尺，两边的木条宽3寸，略微向内倾斜，其中一条可活动，以便调节板间缝的宽度。两板间的槽沟底部装软木条。展翅时，把已插针的标本插在槽底软木板上，使中间的空隙与虫体相适应，然后用小号昆虫针，插在较粗的翅脉上，将左右前翅向前拉。鳞翅目，使两翅后缘稍向前倾。蝇类和蜂类以前翅的尖端与头相齐为准。把前翅暂时固定在展翅板上，再拉后翅，蛾堞类的后翅前缘压在前翅后缘下，左右对称，充分展平。最后用光滑的纸条压住，经大头针固定后，放通风干处，等标本完全干燥后取下。
纸条压翅法操作麻烦。张雨奇教授于1954年创用玻片压翅法，不仅简化手续，加快展翅速度，而且能获得翅展平整的标本。以蛾蝶类为例，其方法是将插进展翅槽的标本调整后，先用昆虫针插在前翅基部，将前翅拨到适度而固定，再用昆虫针插在后翅基部，将后翅前缘挑入前翅后缘下面固定。左右前后翅都固定后，盖以玻璃片，静放于干燥后即成。
每一个针插昆虫标本，都须附有两种标签，一种写采集时间，地点。寄主针插在正中部，高度为三级台的第二级；另一种写昆虫的名称，高度为三级台的第一级。
2.2、浸渍标本的制作：一般昆虫的卵、幼虫、蛹或直翅目、鞘翅目、半翅目、同翅目、膜翅目等成虫，都可制成
浸渍标本保存。一般浸渍前要使虫体饥饿1d-2d，让体内粪便排干净，或先将活虫用热水杀死，再投入浸渍液内保存。
2.2.1、一般浸渍液：有酒精浸渍液、福尔马林浸渍液、混合浸渍液、乳酸酒精液等。酒精浸渍液：75％酒精加0.5％－1％甘油，可以浸渍一般标本，缺点是对虫体有收缩和褪色的作用。但浸渍大青叶蝉可长期保持绿色。
福尔马林浸渍液：40％甲醛加水稀释成4％或5％的福尔马林溶液。此液配制简便，效果良好。缺点是有刺激性的气味，同时易使虫体变脆硬。
冰醋酸、福尔马林液、酒精混合浸渍液：用40％福尔马林5ml、90％酒精90ml、冰醋酸5ml混合配制而成。此液对于昆虫体内组织效果较好，缺点是虫体易变黑。若先将此液用注射入活虫体内，等虫体伸直后，再放入保存液中，可供解剖用。
乳酸酒精液：90％酒精1份，加70％乳酸2份配成，适宜浸渍蚜虫。
2.2.2、保色浸渍液：主要有下列四种浸渍液。一般保色浸渍液：用白糖5mg,冰醋酸5ml，福尔马林4ml，95％酒精6ml，蒸馏水100ml，混合配制而成。此液效果好，保存的标本不收缩、不变黑，浸渍不沉淀，对保存褐色、黄色和红色幼虫有一定效果，但其主要缺点是对多种绿色幼虫不能保色。
绿色幼虫浸渍液：用硫酸铜10mg溶于100ml的水中，煮沸后投入绿色幼虫，煮的时间依虫体大小而定，刚投入有退色现象，待恢复到原来色彩时。即取出用清水洗净。浸于5％福尔马林溶液中保存。
黄色幼虫浸渍液：用无水酒精6ml，冰醋酸1ml，氯仿3 ml，配成。先用此液浸渍24h，然后移入酒精中保存。
红色幼虫浸渍液：用硼砂2g，50％酒精100ml，配成，将幼虫直接投入浸渍液中。
2.2.3保色注射液：包括绿色幼虫注射液和黄色幼虫注射液。
绿色幼虫注射液：90％酒精90ml，冰醋酸2.5ml，氯化铜5g配成。
黄色幼虫注射液：苦味酸饱和水溶液75ml，福尔马林2 0ml，冰醋酸5ml制成。
将昆虫饥饿几天后，用注射器将注射液自肛门注入体内，将昆虫放在玻璃皿内约10小时，让注射液慢慢渗透到虫体各部，然后放入浸渍液中保存，20天更换一次浸渍液。
2.3、生活史标本的制作：为了完全的认识一种昆虫，需要制成生活史标本。
通过生活史标本，可以认识害虫的各个虫态，了解它的天敌和为害情况。制作时，将已制作好的成虫、卵、幼虫、蛹及为害状标本装入标本盒内。盒底铺一层棉花或泡沫塑
料，并放入驱虫剂，以防虫蛀。每盒的一角加一标签，注明害虫名称、为害作物、采集地点、采集时间及制作者等。
生活史标本中的卵、幼虫和蛹等，要用指形管盛装。按标本的大小，选用合适的指形管，配上严密的胶塞。先将脱脂棉剪成长条，用酒精或其它保存液浸透，将标本摆在棉花上，一起放入管中。如标本色淡在棉花下不明显时，可以垫上黑纸，幼虫的姿势，可用长柄针伸入瓶中整理好，再用滴管加满保存液，然后将管口密封，封口可用加色的白乳胶或将胶片溶于丙酮中的自制封口胶。
3、标本的保存
针插标本容易受虫蛀和受潮发霉，蛾蝶类受日光照射极易退色；灰尘可使标本污旧。因此，保存标本的要点是干燥、密闭和驱治各种标本虫、防止发霉。
针插标本，应按分类系统放在密闭的标本柜的标本盒里，盒内放入有四氯化碳或樟脑丸等防虫药品。
浸渍标本、生活史标本也要放在标本柜内；玻片标本要放在专用的玻片标本盒内。经常需要观察认识的标本，最好设立标本室，制成陈列柜，将标本按分类或作物系统，有次序的摆放在陈列柜里。
二、鱼类的浸制标本制作
1、鱼类的捕获：在溪流或其它水体中，用渔具捕得各种鱼类。
2、整理姿态：将新鲜的鱼用纱布包好，干燥致死。然后用清水将鱼体表的粘液冲洗干净（勿损伤鳞片）。用注射器从腹部向鱼体内注射10%的福尔马林溶液，以固定内脏，防止腐烂。然后，将鱼的背鳍、臀鳍和尾鳍展开，用纸板及曲别针加以固定。把整理好的标本侧卧于解剖盘内。鱼体向解剖盘一侧可适量放些棉花衬垫，特别是尾柄部要垫好，以防标本在固定时变形。
3、防腐固定：加入10%的福尔马林溶液至浸没标本，作为临时固定，待鱼硬化后取出。
4、装瓶保存：用适当大小的标本瓶（标本瓶要长于鱼体6cm左右，以便贴上标签后仍能从瓶外看到标本全貌），将固定好的鱼类标本，头朝下放入。或根据标本瓶的内径和高度截一玻璃片，将标本用两条丝线分别从鳃盖骨后缘体侧和尾柄部穿入，缚扎在玻璃片上。用橡胶瓶塞或软木塞剔好小槽做成4个玻片固定脚，分别嵌在玻片两侧，将玻片和标本缓缓装入标本瓶内。最后，将10%福尔马林倒入瓶内至满，盖严瓶盖。
5、贴标签：将注有科名、学名、中名、采集地、采集时间的标签贴于瓶口下方。标签贴好后，可在标签上用毛笔刷一层石蜡液，以防字迹褪色。
三、两栖、爬行类浸制标本制作：
1、样品的捕获：在水域捕获蛙类、两栖类和龟类，在山里捕获蜥蜴、蛇类。
2、整理姿态：把活的蛙、蜥蜴、蛇、龟等动物放入大小适宜的标本缸或厚塑料袋内，用脱脂棉浸透乙醚或氯仿放入其中，盖严缸盖或封紧袋口，使动物麻醉。待致死后，立即进行整形，按它们生活的姿态，用大头针固定在蜡盘上。体形大的标本应事先在体内注射10%的福尔马林溶液。
3、固定保存：与鱼类标本的固定保存方法相同。个体中等或较小的标本应头朝上绑于玻璃板上，再放入瓶中保存，使外形结构更易观察且展示性更强。
4、解剖标本的浸制制作：解剖标本的制作目的是观察内脏，应按解剖的一般方法除去体壁，以露出内脏。如要展示某一器官系统时，还须小心地除去不需要的部分，展示部分的各器官仍保持其自然位置，然后浸泡于10%福尔马林液中。如为标明各器官名称，可用打印好的名词签（或用铅笔
书写），用水胶贴在各器官上，待粘牢晾干后，浸入保存液中即可。
四、鸟的习性观察
活动目的：通过观察初步了解鸟类的基本习性，培养自己观察能力，通过观察也更能激发学生参与爱鸟、护鸟这一活动。
所需材料：望远镜、记录卡、笔
注意事项：要爱护鸟类及其幼鸟、鸟蛋以及鸟的生活环境等。不能成为鸟的破坏者。穿着应与环境相似，严禁穿红色、黄色、白色等高亮度的服装，以避免惊吓鸟类。更要注意持之以恒。
观察并记录（一）：
观察鸟巢，注意不要影响鸟，并完成下表。
观察并记录（二）
观察鸟的生活情况，并完成下表
观察与记录（三）
观察生活在区域的鸟类，出现和迁走的时间，确定是何种鸟类
完成下表
观察与记录（四）
观察生活在区域的鸟类，判定是何种鸟类
完成下表
参考资料
巢区与筑巢：鸟类在生殖时期，交配、作巢和喂雏等一般有一定的活动区域，这个区域就叫巢区，当占据了巢区以后，若遇同种的其它雄鸟入侵，就进行顽强的斗争，直到把弱者驱出为止。
巢区选定好以后就开始造巢。鸟类的造巢习性，与繁殖本能有关。不同的鸟，造巢的方法不一样，巢的形状、大小、构造和所用的材料也不相同。
孵卵和育雏：鸟类的产卵率和温度\食物等条件有密切的关系。产卵数、卵的形状、颜色（特别是斑点和条纹）都很不一致。
鸟的孵卵通常有雌鸟担任，雄鸟只在附近守卫，有时还携带食物给正在孵卵的雌鸟。有不少鸟类，雌雄共同孵卵，也有少数鸟类由雄鸟来孵卵。有一些鸟类把卵产在其它鸟类的巢中由其它鸟类进行孵卵。各种鸟类的孵卵期也不一致。一般来讲小型鸟类的孵卵期短，大型鸟类的孵卵期长。
鸟类哺育幼稚，常有双亲执行，给水喂食，清除巢的粪便。鸟类抚幼的许多动作都是由于条件反射。如亲鸟返巢时，幼
鸟即张开口，就引起亲鸟的给食行动
鸟类的迁徙：鸟类在不同的季节中更换栖息地区，在营巢地区和越冬地区之间进行移居，这种现象一般称为迁徙。
迁徙的类型：所有的鸟类根据其迁徙习性的不同可分为留鸟、候鸟、旅鸟和迷鸟。
留鸟：终年栖居在繁殖地区而不迁徙的鸟类。
候鸟：某些鸟类随季节的不同，气候的寒暧，而改变其栖息地。有三种类型
（1）夏候鸟：夏在我国繁殖，秋移往南方温暖地带越冬。（2）冬候鸟：在北方繁殖，秋时南迁入我国越冬。
（3）旅鸟：在南迁北徙时，旅经我国境内，暂时栖息的种类。
迷鸟：由于狂风或气候的影响，偶然飘离至异地的鸟类。
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动物标本的制作方法 虫蚀法制作小型动物骨骼标本 动物骨骼标本的制作方法有多种，但大多数都费时费力，对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及，但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下： (1)材料：黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂：漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程： ①侵蚀：将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。为了加速虫蚀速度，温度应维持在10℃一30℃。黄粉虫喜干燥，湿度大会引起虫的大量死亡，所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察，将动物尸体翻动，让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂：将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯，一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白：把骨骼放人1％的过氧化钠溶液中2—3天，至骨骼洁白后取出即可；用过氧化氢漂白时，一般用3％～30％浓度，到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架：根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结 黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫，来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织，因此骨骼得以保存完整。整个操作过程简单方便，对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这种方法与一般的“手工剔除法”相结合，处理大型动物的骨骼标本 动物剥制标本的制作方法 动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。 动物的种类繁多，外部形态、躯体大小，皮肤情况等等都很不一样，在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开，但鸬
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小型脊椎动物透明骨骼标本的制作
小型脊椎动物透明骨骼标本的制作 时间:2010-12-07 15:51来源:爬行天下论坛作者:烤牛肉三明治点击: 97次 材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝 材料器具 小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝-8GX，胰蛋白酶，硼砂溶液，麝香草酚，清水，重铬酸钾溶液，染色液，褪色液，稀过氧化氢溶液，染色原液，软骨染色液，硬骨染色液，胰蛋白酶混合液。 步骤 1.取材新鲜的小型脊椎动物，如鱼、蛙等，长度在10～20厘米，以活体为好。 2.固定 材料洗干净。如果是鱼，应该先去鳞，再洗净。然后，放入95％乙醇中固定1～2天。如果材料已经用5～10％甲醛液保存过，则要用清水漂洗后再浸在95％乙醇中，使它充分固定。 3.去皮用解剖器剥去小动物的外皮。 4.脱脂 把去皮后的标本用绳缚在玻璃片上，整理好姿势，浸在3%重铬酸钾溶液中几天，除去材料表面的脏物和脂肪粒块。当溶液变混浊时，更换新液，直到溶液不混浊为止。取出标本，用清水洗干净，再浸入95%乙醇中脱脂一周左右。 5.透明标本转入20%氢氧化钾溶液中。一周左右，见肌肉呈半透明状态，里面骨骼隐约可见，即终止透明。 6.染色把透明后的标本浸入0.01%茜素红染液中2～3天，到骨骼染上红色为止。 7.褪色先把标本放入2％氢氧化钾溶液中浸1天，然后转入褪色液中10天左右，到肌肉上的颜色褪至淡粉红为止。 8.漂白用稀过氧化氢溶液，浸至肌肉完全透明，骨骼呈紫红色为止。
虫蚀法制作小型动物骨骼标本
虫蚀法制作小型动物骨骼标本 动物骨骼标本的制作方法有多种，但大多数都费时费力，对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及，但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下： (1)材料： 黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂： 漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程： ①侵蚀： 将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。 为了加速虫蚀速度，温度应维持在10C—30C。黄粉虫喜干燥，湿度大会引起虫的大量死亡，所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察，将动物尸体翻动，让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂： 将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯，一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白： 把骨骼放人1％的过氧化钠溶液中2—3天，至骨骼洁白后取出即可；用过 氧化氢漂白时，一般用3%?30%浓度，到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架： 根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结
黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫，来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织，因此骨骼得以保存完整。 整个操作过程简单方便，对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这 种方法与一般的“手工剔除法”相结合，处理大型动物的骨骼标本 动物剥制标本的制作方法 动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。 动物的种类繁多，外部形态、躯体大小，皮肤情况等等都很不一样，在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开，但鸬鹚因腹部脂肪较多，在腹部开口易污染羽毛，就可改为从背部剖开。除此之外，在制作标本的过程中也因人而异，有很多种制作方法，例如在制作鸟类标本时就有从胸部剖开和腹部剖开的区别。只要做好的标本能形象逼真，符合生态、栩栩如生，就是件好的作品。 一）常用药品 1.三氧化二砷（AS2O3）也称砒霜，白色无嗅无味粉末，剧毒，有防腐功能。 2.硫酸铝钾［K2SO4AI2 （SO4） 3 24H2O也称明矶无色、透明晶体，具有防腐、硝皮作用。 3.樟脑（C10H16O具有防止虫柱标本作用。 4.硼酸（H3BO3）有防腐作用，但较差。 5.苯酚（C6H5OH也称石炭酸、来苏水。有消毒防腐作用，可防止残留肌肉变质。 二）防腐剂的配制 1.砒霜防腐粉： 主要用于爬行类、哺乳类。配制时砒霜、明矶、樟脑按2：7：1研成粉
动物标本的制作
动物标本的制作 （一）采集 不同种动物需要有不同的生活条件，采集时应根据动物的不同栖息处所，在一定时间和时期内采用一定的方法，并需要用不同的工具才可采到。 （二）处理 1、整理标本：采集来的标本要经过整理，首先放到较大的盛有清水的容器内，再选择生活力强、形态典型、完整无缺、大小适当的留下，弃去其它杂物。 2、恢复动物的自然状态：将水生种类移入新鲜的普通水或海水的容器内静置一小时，以使动物恢复到在自然环境中的生活状态。 3、麻醉：对易收缩的动物需先经过麻醉再杀死。常用的麻醉剂有乙醚、氯仿、50%的酒精、硫酸镁等。 4、杀死：动物经一定时间麻醉后（麻醉时间不能过长），使用适当药剂迅速将其杀死，以保持其外形正常和内部器官的完整。杀死药剂常用的有5—10%福尔马林、80—95%酒精、无水酒精等。 （三）固定 固定可使材料尽量保持原形而不变质。标本制作过程中，都要先将材料固定后保存。常用固定方法有干燥处理和药液浸制两种。浸制标本，事先要用一定浓度的化学药物溶液做固定液。把材料浸制好后再进行保存。 小型动物材料，直接放在固定液中保存。大型材料，先向材料内注射一部分固定液，后放入固定液中浸渍。 （四）保存 固定和保存是制作标本的两个重要环境，固定好了的材料最终能否成为合格的标本，还在于如何保存。如果保存欠妥，即使固定得再好，最后还是达不到制作的目的。保存方法主要有液浸保存和干燥保存。 1、浸液保存。 浸液保存是把标本浸在一定的药物溶液里保存标本的方法。一般整体材料、解剖材料、局部构造或器官可用这种方法保存。 常用的保存液大致与固定液相同，主要是福尔马林、酒精、甘油以及这几种药物按比例配制制成的各种混合液。单纯用福尔马林作保存夜，浓度为5%--10%，个别情况可用15%。具体浓度的大小以标本的大小而定，原则上小标本浓度小，大标本浓度高。 福尔马林作保存液，效果好、价格低，可以大量地使用。缺点是保存中往往有多聚甲醛形成，使浸液变浊，影响观察。因此，在保存过程中，一年要更换一次新液。 （五）几种常见动物的浸制标本 1、蚯蚓标本的制作 （1）采集：蚯蚓生活在潮湿阴凉的土壤中，如在春末夏初雨后，蚯蚓多爬出地面，很容易采集到。选择个体大和性成熟（体前端部分具有深色戒指状的环带）的蚯蚓。 （2）麻醉：把采集的蚯蚓先在水中洗去虫体身上的泥土。放在较大的容器内，加入清水，用95%的酒精慢慢地一滴一滴地滴入水中（如果蚯蚓急剧蜷曲翻转，即是滴酒精太快了），在一小时内达到10%的酒精浓度即可，这时停止滴入酒精，数分钟后就被麻醉。 （3）固定：将麻醉后的标本平放在解剖盘中，用注射针自虫体后端腹侧注入福尔马林醋酸酒精溶液（福尔马林5ml、50%酒精90ml、冰醋酸5ml的混合液）或50%的酒精于体腔中进行固定，注射量以达到身体圆账为度。 （4）保存：固定好的蚯蚓放在一纱布上，20—30条卷成一卷，直立放在标本瓶内，加入福尔马林醋酸酒精溶液或70%的酒精溶液保存。 2、蝗虫标本的制作 （1）采集：选择晴朗温暖天气，到花草丛生的田野用捕虫网可捕到蝗虫。
小型动物的标本制作
一、标本的测量 1.测量用具用品 (1)体长板：用于测量成体各部分长度。其规格和质地与测量鱼类的体长板相同。 (2) 号签（竹制）、记录本、铅笔等。 2.测量准备工作：将需做标本的动物用清水洗涤干净，系好号签。 3.测量内容 (1)无尾两栖类的主要测量部位。 (2)有尾两栖类的主要测量部位。 4.记录 按两栖类动物的采集情况及数据进行记录。
二、小型两栖类标本的制作 两栖类大多根据外形和内部骨胳特点进行分类检索。因此，在采集和测量记录之后，应制作浸制标本和骨胳标本。现以蛙类为例，说明标本制作过程。 1.浸制标本制作 (1) 用具用品 A、解剖盘、标本瓶、注射器（用于盛放标本和向标本注射固定液）。 B、福尔马林液（用于固定和保存标本）。 (2) 制作方法步骤。浸制标本的制作方法比较简单，只需经过固定和保存两个步骤。 A、固定。将已处死的标本放置在解剖盘上，先向腹内注射适量的5～10%福尔马林溶液，再放入盛有5～10%福尔马林的标本瓶中进行固定，固定时应将标本的背部朝上，四肢做成生活时的匍匐状态，并将指、趾伸展好。固定时间约需数小时至1天左右。 B、保存。将标本放入5%福尔马林液或70%酒精液中浸泡保存。 2.骨胳标本制作 (1) 用具用品 A、解剖刀、解剖剪、镊子（用于剔除软组织）。 B、玻璃水槽、解剖盘（用于制作过程中盛放标本）。 C、卡片纸、大头针、胶水（用于对标本进行定形和固定）。 D、标本台板（用于放置骨胳标本，用木板制成）。 E、0.5～0.8%氢氧化钠溶液（用于腐蚀标本上的残存肌肉）。 F、汽油（用于脱掉标本上的脂肪）。 G、3%过氧化氢（用于漂白标本）。 (2)制作方法步骤。 骨胳标本的制作方法比较复杂，需要经过剔除软组织、腐蚀、脱脂、漂白、整形和装架等步骤。 A、剔除软组织。包括剥皮、去内脏和剔肌肉三部分内容。剥皮应从腹部开始，用剪刀剖开腹部皮肤，陆续剥向身体各部。在剥皮过程中，注意不要拉断指骨和趾骨。皮肤剥净后，再挖掉内脏和眼球，随后进行剔肉。剔肉时，不要将头骨、肩带和四肢骨的各个关节相连的韧带剔掉，以借助韧带保持各关节的联系。当肌肉基本剔净后，在颈椎和枕骨之间的缝隙中，向颅腔中插入适当粗细的铅丝，将脑组织破坏，再将铅丝插入椎骨，将脊髓挤压出来。然后用水将标本冲洗干净。
动物骨骼标本制作
1、动物骨骼标本制作 骨骼是指支持动物和人的体形，保护部器官，供肌肉附着，作为肌肉运动杠杆的 支架。骨骼标本是供研究骨骼系统用的。一般将骨骼经过剔肉、脱脂、漂白，并 按照动物的自然状态、位置串连安装成整体的骨骼标本。 （一）准备工作 1.使用工具 解剖刀：用来剥皮和剔肉。 剪刀：用来剪除肌肉和软组织。 镊子：用来夹取细骨和串装骨骼。 钢丝钳、钻子：用来串装骨骼。 漂骨骼缸：用来浸泡骨骼。小型动物的骨骼可用标本瓶或广口瓶替代。 镀铬的夹钳：用来捞取骨骼。 尼龙线：串装时用来缚扎骨骼。 骨骼玻璃盒：用来盛放骨骼。 2.化工用品 氢氧化钠（烧碱）：有强腐蚀性，用作腐蚀附在骨骼上的肌肉。氢氧化钠有强腐蚀性，处理时要特别小心。 过氧化氢（双氧水）或漂白粉：作为漂白剂。 汽油：用作脱脂剂。 乳胶：用来粘连骨骼。 （二）制做 制做骨骼标本前，应先熟悉此种动物的骨骼位置和形态，以免在制做时造成不必要的损失。此处，我们以家猫为例介绍制做方法。
制做骨骼标本，要挑选口齿完整、新鲜的成猫。猫性较凶猛，不容易接近，可以将盛猫的捕笼放入密闭容器，用乙醚或氯仿麻醉致死。也可将猫用水淹死。 2.剥皮 将刚杀死约5分钟左右的猫，切断颈动脉放血，然后用水冲洗身上的污物和血渍，再进行剥皮。从胸部中线剖开皮，直剖到肛门前为止，再切开口腔上下颌粘膜。剥时，先从腹剖渐向背部剥离，剥到后肢，切断股关节，在尾骨处切断尾部。剥到前肢切断肩关节。剥皮后，再沿腹部正中线剪开体壁，挖去全部脏，然后用水冲洗干净。 3.剔肉 天热时如果剔肉工作当天不能完成，需要冷藏。如果没有冷藏设备，最好在上午就开始剔肉，先剔去骨骼上大块肌肉，然后浸入配好的0.4～0.8％氢氧化钠溶液过夜。第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。先剔躯干肉。用解剖刀尖先从背部脊椎开始，顺着从颈椎到尾椎，将背部肌肉翻起，露出脊椎骨，然后用左手拉着背部翻起的肌肉，右手握解剖刀，刀口贴着脊椎骨将肌肉和骨骼分离。以连着整块肌肉从背面向着腹面割离比较顺利，而且留附在骨骼上的碎肉也少。剔出连着的大部分脊柱上的肌肉后，再剔肋骨，顺着一排的肋骨向胸部剔离肌肉，剔到肋软骨时，小心不要割断软骨，并且要注意最末一对肋骨，猫是十三对剔到胸骨时要注意胸骨最末一节的剑状软骨。然后剔除肋骨和肋骨之间的肌肉，再除掉腰带上的肌肉。 其次剔前肢骨肌肉。先在肩胛骨的肩峰突和胸骨柄处取下锁骨，剔去锁骨上的肌肉，放入盛有0.4～0.6％过氧化钠溶液的小瓶，浸到骨上的碎腐肉透明时即可剔除腐肉，将锁骨晒干。剔去肩胛骨、肱骨、桡骨、尺骨、腕骨和掌骨上的肌肉。剔时将前肢平放在台板上，用解剖刀割离前肢肌肉，割到骨骼时用刀尖贴着骨骼割离。剔到腕掌骨处，用锋利剪刀剪净腕骨、掌骨和指骨上的肌肉。剔净的肩胛骨、肱骨、桡骨、腕骨和掌骨都有关节韧带连着，注意不要剔除关节韧带。再剔后肢骨肌肉。将后肢平放在台板上，用解剖刀顺着大腿，经膝盖，直到小腿下部，剖开后肢的肌肉，露出骨骼，将解剖刀尖贴着骨骼，割离整段后肢肌肉，取下膝盖骨，放入浸有锁骨的瓶和锁骨一起浸漂。剔净的后肢骨骼只有关节韧带连着。然后剔除头骨肌肉。小心切开舌根和咽部的肌肉，取出舌骨，在舌骨上剔净肌肉，也放入浸锁骨的瓶，挖掉眼球，剔净头骨上的肌肉，卸下下颌骨，用白线将下颌骨缚在颧骨上，以防下颌骨散落。用水冲掉颅腔的脑。最后将尾椎骨上的肌肉剔 1.插入的搓筋 2.钻到骨髓腔 3.用尼龙线将上肱骨和尺骨的鹰嘴凹面扎牢
动物标本的制作
动物标本制作技术简介 四川农业大学生命科学与理学院 2010.9
前言 动物标本在科研、教学以及科学普及工作中占有特别重要的地位。在科学研究方面，它是新种发表和新分布区记述的唯一可供检查和研究的证据。分类学的发展，很大程度上得益于对世界各地博物馆所收藏的成千上万动物标本的比较研究。在教学和科学普及宣传方面，一件栩栩如生的标本是最好的教具，它给观察者留下的记忆甚至是终生难忘的。我国是动物资源异常丰富的国家，有着从亚寒带到温带、亚热带、热带等多种环境的动物资源，其中很多是特产种。因此，有计划地、系统地进行科学采集和标本制作与收藏，是具有战略意义的一项基本建设。它不仅能反映当地动物区系的现状，也能反映其在人类影响下的历史变迁。 动物采集和标本制作是涉及多种知识的一门科学。一个有着完善记录和测量并且制作精美的标本，其科学价值与艺术价值是永存的。反之，如果科学记录不全或制作低劣的标本，则是白白浪费人力及财力的一种无效劳动，甚至是一种对资源的破坏和浪费。 西方动物标本制作技术传入我国已有百年历史，历经几代人的钻研和实践，逐渐形成了不同的风格和技术，对我国动物采集和标本馆建设方面做出了重要贡献。然而随着新工艺、新材料的不断出现，现代生物标本制作技术已有很大的革新。如何在继承和发扬我国传统技术的同时，借鉴和探索新的技术和方法，提高标本制作水平，是十分重要的。 动物标本种类繁多，内容十分丰富，制作方法因动物种类和要求的不同而有很大的差异。标本制作技术也不是一成不变的，常常是各人各有其独特或习惯的手法，可以说是多种多样。俗话说熟能生巧，每个人经过多次反复实践，都会创造出新的经验和方法。
动植物标本采集及制作方案
综合实践活动方案 动植物标本采集及制作 单位：鹤壁市第一中学 主办：万物生学社 辅导教师：孙溥辉
活动名称：动植物标本采集及制作 活动类型：综合实践类 适用年级：高一、高二年级 指导思想： 开发学生个性潜能，培养学生创新精神和实践能力，开阔学生视野，充分利用当地资源，促进学生自主合作探究，培养学科学、爱科学的精神及审美情趣，培养爱自然爱家乡的道德情操，促进学生的全面发展，促进学校特色的形成。 目的任务： 1.从学生的兴趣爱好出发，开发适合学生水平，符合学生特 点的综合活动型校本课程。 2.通过学习不同类型动植物标本的采集和制作，让学生学会 动植物标本采集、制作的具体操作过程，锻炼和培养学生的动手能力。 3.通过采集和制作动植物标本，增强学生对自然界生物的益 害的认识和了解，增强自觉保护生物多样性的观念。 4.通过对校园植物的认识，让学生亲近自然，提高学生热爱 自然、热爱生物、珍惜生命的理念。 活动内容： 1、学会采集、制作当地常见的动植物标本。 2、学会利用网络解决制作过程中的疑问。 3、师生合作将社会实践活动取得的成果进行展评，从而激发学生的学习兴趣，丰富课余生活，使学生意识到获取知识和技能，培养思想和方法不仅仅在课堂，而更多的应该在课外，在社会实践活动中。活动用具： 采集制作动植物标本的用具：旧报纸或草纸，刷子或纱布，标本夹或两块比台纸大一些的木板和书，吸水纸或棉絮，台纸，标签，胶水，胶带或缝衣针和线，毛笔，刀片，剪刀，玻璃纸。 活动时间：
1．采集制作：5月1日——5月10日； 2．集中展评：2017年5月 20日。 活动组织：孙溥辉、王杰 活动地点： 1．采集地点：校内或校外； 2．制作参评地点：学校生物实验室、校园内 纪律安全： 组织活动的教师负责对学生进活动安全教育，学生必须遵守安全规定，在校内、外采集标本时一定注意人身安全，对人类有安全威胁的生物，一律不准采集（指导教师必须明确要求）。 课时安排：6课时 活动实施： 活动组织形式：分组实验 实施步骤：本课程分为6个课时。 评估方法 每小组在每次标本制作实验后，每人上交一份实验成果，每个实验成果按等级打分，占总成绩的55％。 书面测试。试题主要考核学生对几种比较常用动植物标本制作的掌握情况，要求学生能写出具体的制作流程，并且加强试题的探究性和开放性。这部分占总成绩的35％。 出勤率和课堂参与态度占总成绩的10％。 I 植物标本采集和制作部分 一、藻类植物标本制作 (一)水绵整体封芷法 1、取纯净的水绵丝状体少许—→表面皿洗培养—→分散—→眼科剪刀分割成几段。 2、固定：将分割的材料放入小口瓶或小培养皿中，用弱性铬酸醋固定液固定12－24小时。 配方：铬酸1g 或10%铬酸2.5ml 冰醋酸1g 或10%醋酸5 ml H2：99ml 或H292.5ml
动物剥制标本的制作
动物剥制标本的制作 一、实验目的 动物剥制标本是一种利用动物皮张制成的标本，适用于大部分脊椎动物，尤其是鸟类和哺乳类，在动物学教学和科研中有着广泛的应用。 剥制标本分为真剥制和假剥制两类。真剥制就是将动物皮张还原为生活姿态加以展示。 所谓假剥制就是不再将皮张还原为原来动物的姿态，而是简单的展示皮张上体现的特征。本实验为动物剥制实验中的真剥制。 二、实验用品 1.工具： 解剖刀，镊子，棉花，铁丝，剪刀，针线，解剖盘等。 2.材料： 家兔 3.药品： 樟脑粉 三、实验方法 1.杀死家兔： 利用折颈法 2.清洁标本： 如有血污沾染，用棉花醮少许冷水，细心将血污擦拭干净。 3.剥皮：
将家兔头朝左侧腹面向上放在实验台上，自胸部中线处将毛分开，向后到肛门处纵向切开皮肤，切时不能过深，以见到肌肉为止，不要割开肌肉或腹腔，以防内脏和血污染毛皮。再继续将腹部两侧，背部及后腿部的肌肉与皮肤分离，并从股骨近端处剪断，再将生殖器、直肠与皮肤连接处剪断，清除尾基部的结缔组织，用手轻轻捻搓尾部，使皮与肌肉松动，然后一手握住尾根，另一手用拇指和食指卡住尾根，然后用力拉出尾椎骨。剥头部时，需特别注意，将毛皮继续上剥，用解剖刀边划割边上拉毛皮。眼耳处要翻剥，千万不能割破皮肤，耳朵的软骨小心剪断，否则兔子的耳朵竖不起来。沿着眼睑边缘细心地剖割，切勿割破眼睑和眼球。眼球剥离后，继续剥到上下嘴唇的前端为止，保留少许上、下唇皮跟头骨相连。随后用骨剪截断颈椎，使躯干和头骨分离。前后肢要小心翻剥，后肢翻剥到脚踝处，留腓骨，剥净趾骨基部的肌肉(留下趾骨，便于生态整形)，将皮上附着的脂肪和肌肉除净。头骨放入水中煮熟，仔细的将脑髓，肉等都清理干净。剥皮要特别小心，总体上是先剥身体再剥四肢，头部要特别小心。 4.xx防腐剂： 涂时要均匀，特别是颅腔内要多涂些，涂时要注意尽量勿碰脏毛皮，要都涂遍不能有漏除的地方。 5.做支架： 取三根合适长度的铁丝，头部脊柱、四肢共用三根铁丝（左前肢与右前肢，左后肢与右后肢，头部脊柱连通尾各一根)，要设计好各部分的长短比例，三者拧在一起。 6.填充： 用棉花将铁丝缠绕，将头骨的颅腔塞满棉花，眼眶中填入适当的棉花，放好玻璃球当眼睛，先装头部。头部装好后把铁丝支架由腹中线剖口处塞入家兔体中，一端插入尾端，另一端经脑颅腔插入头骨中穿出，四肢同样穿出，使之固定。然后将蓬松的棉花捏成前细后粗的形状，用大镀子夹紧棉花的前端，从开口处紧插至头部，再在四肢和躯干部不饱满处适当填上蓬松的棉花。过肥过瘦都不好看。
动物骨骼标本制作
动物骨骼标本制作
1、动物骨骼标本制作 骨骼是指支持动物和人的体形，保护内部器 官，供肌肉附着，作为肌肉运动杠杆的支架。 骨骼标本是供研究骨骼系统用的。一般将骨 骼经过剔肉、脱脂、漂白，并按照动物的自 然状态、位置串连安装成整体的骨骼标本。 （一）准备工作 1.使用工具 解剖刀：用来剥皮和剔肉。 剪刀：用来剪除肌肉和软组织。 镊子：用来夹取细骨和串装骨骼。 钢丝钳、钻子：用来串装骨骼。 漂骨骼缸：用来浸泡骨骼。小型动物的骨骼可用标本瓶或广口瓶替代。 镀铬的夹钳：用来捞取骨骼。
制做骨骼标本，要挑选口齿完整、新鲜的成猫。猫性较凶猛，不容易接近，可以将盛猫的捕笼放入密闭容器内，用乙醚或氯仿麻醉致死。也可将猫用水淹死。 2.剥皮 将刚杀死约5分钟左右的猫，切断颈动脉放血，然后用水冲洗身上的污物和血渍，再进行剥皮。从胸部中线剖开皮，直剖到肛门前为止，再切开口腔上下颌粘膜。剥时，先从腹剖渐向背部剥离，剥到后肢，切断股关节，在尾骨处切断尾部。剥到前肢切断肩关节。剥皮后，再沿腹部正中线剪开体壁，挖去全部内脏，然后用水冲洗干净。 3.剔肉 天热时如果剔肉工作当天不能完成，需要冷藏。如果没有冷藏设备，最好在上午就开始剔肉，先剔去骨骼上大块肌肉，然后浸入配好的0.4～0.8％氢氧化钠溶液内过夜。第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。先剔躯干肉。用解剖刀尖先从背部脊椎开始，顺
着从颈椎到尾椎，将背部肌肉翻起，露出脊椎骨，然后用左手拉着背部翻起的肌肉，右手握解剖刀，刀口贴着脊椎骨将肌肉和骨骼分离。以连着整块肌肉从背面向着腹面割离比较顺利，而且留附在骨骼上的碎肉也少。剔出连着的大部分脊柱上的肌肉后，再剔肋骨，顺着一排的肋骨向胸部剔离肌肉，剔到肋软骨时，小心不要割断软骨，并且要注意最末一对肋骨，猫是十三对剔到胸骨时要注意胸骨最末一节的剑状软骨。然后剔除肋骨和肋骨之间的肌肉，再除掉腰带上的肌肉。 其次剔前肢骨肌肉。先在肩胛骨的肩峰突和胸骨柄处取下锁骨，剔去锁骨上的肌肉，放入盛有0.4～0.6％过氧化钠溶液的小瓶内，浸到骨上的碎腐肉透明时即可剔除腐肉，将锁骨晒干。剔去肩胛骨、肱骨、桡骨、尺骨、腕骨和掌骨上的肌肉。剔时将前肢平放在台板上，用解剖刀割离前肢肌肉，割到骨骼时用刀尖贴着骨骼割离。剔到腕掌骨处，用锋利剪刀剪净腕骨、掌骨和指骨上的肌肉。剔净的肩胛骨、肱骨、桡骨、腕骨和掌骨都有关节韧带连着，注意不要剔除关
动物骨骼标本制作
动物骨骼标本制作 骨骼标本制作过程一般分为剔肉、脱脂、漂白，并按照动物的自然状态，位置串连。拼装成整体的骨骼标本。 标本制作过程中使用的工具、试剂药品： 工具：解剖刀、解剖剪刀、镊子、漂骨骼缸、电炉、烧杯、天平、钢丝钳、铁丝、牙刷 试剂药品：NaOH、H2O2、乳胶（通常直接从商店买101或502胶水粘骨头效果不错）、汽油（有条件购买些作脱脂剂） 制作过程： 1、处死：对于不同动物选用不同方法，尽量放干净动物的血液，防止血 在骨骼中积累不好处理。 2、剥皮：尤其小心各种动物爪子，剥爪子上皮不要用力过猛，扯断趾骨 而丢失。 3、剔肉：先剔骨骼上大块肉，尽量多花些时间剔肉，剔的越干净越好， 剔肉之前和之中不断动物照相，对后面拼装有帮助。剔肉的过程中特 别要注意，软骨和趾骨的处理，软骨上的肉我们通常用0.8%——2% 的NaOH溶液浸泡处理，时间控制在两天，捞取观察软骨上肌肉是否 变得透明。用软毛牙刷刷，看能否刷掉。如果不行，在配制，再配制 2%NaOH溶液浸泡1——2天，知道用牙刷刷干净为止。处理趾骨可 将动物四支腿上趾骨分别放在四个培养皿中标号前后肢，在加入 2%NaOH或者浓度更高，趾骨固化程度高，短时间趾骨不会被腐蚀变 软，过程中要注意不要遗失任何一块骨头，包括一些与掌骨相联接处 的小碎骨头。对于一些大的躯干骨头，可放入漂骨骼缸中加入1%NaOH 溶液。浸泡一周左右期间要换液2——3次，如果你取得动物骨骼年龄 不大，骨化程度不高，则用0.8%NaOH溶液浸泡，根据观察相应缩短 浸泡时间，一般不用7天时间 。 4、除骨髓：经过剔肉完成的骨架，一些大骨头中存在骨髓，可用解剖针 在骨头上穿洞，这样在漂白过程中可以除去骨髓。让骨骼变得更白。 5、脱脂：我们未用到此步，用汽油能对骨骼进行脱脂，那么有利于后面 的漂白。如果脂未脱干净。漂白时那些油脂漂浮在漂白液上最后粘在 骨头上，骨头变得发黄，不能达到完全变白！ 6、漂白：将散落的骨骼放到漂骨骼缸中，加入双氧水进行漂白。通常从 实验室拿来的双氧水浓度30%，氧化性太强，虽然用30%浓度可以缩 短漂白时间，但对骨骼的伤害很大，容易让骨骼变粉，如果时间控制 不好，会导致整个实验失败。经过多次尝试选用10%浓度的双氧水浸 泡2——3天，效果比较好。对于一些较大骨骼可以适当提高双氧水的