DB22T 1666-2012 饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠、锌和磷的测定 电感耦合等离子体发射光谱法.pdf

ICS 65.120 B 46

备案号：35800-2013

DB22

吉林

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DB 22/T 1666—2012

饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠、锌和

磷的测定 电感耦合等离子体发射光谱法

Determination of the content of Ca 、Cu 、Fe 、Mg 、Mn 、K 、Na 、Zn and P in feeding stuffs ——Inductively coupled plasma atomic emission spectrometric method

2012 - 12 - 17发布 2013 - 01 - 01实施

吉林省质量技术监督局 发布

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I

前 言

本标准按照GB/T 1.1-2009 和GB/T 20001.4-2001 给出的规则起草。 本标准由吉林省质量技术监督局提出并归口。

本标准主要起草单位：长春市产品质量监督检验院。

本标准主要起草人：李尚禹、宋永健、赵超、赵华礼、刘金鑫。

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1

饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠、锌和磷的测定 电感耦合等

离子体发射光谱法

1 范围

本标准规定了饲料中钙(Ca)、铜(Cu)、铁(Fe)、镁(Mg)、锰(Mn)、钾(K)、钠(Na)、锌(Zn)、磷（P）含量的电感耦合等离子体发射光谱测定方法。

本标准适用于饲料中钙(Ca)、铜(Cu)、铁(Fe)、镁(Mg)、锰(Mn)、钾(K)、钠(Na)、锌(Zn)、磷（P）含量的同时测定。

各元素含量的检出限如下：

——K，Na，Ca，Mg，P ：5 mg/kg； ——Cu，Fe，Mn，Zn ：1 mg/kg。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法。 GB/T 20195 动物饲料 试样的制备。

3 原理

将试料经过消化处理，定容后直接用电感耦合等离子体发射光谱仪测量每个元素的谱线强度，并与同一元素标准溶液的谱线强度比较定量。 4 试剂和材料

除非另有规定，仅使用分析纯试剂。 4.1 水，应符合 GB/T 6682二级用水。 4.2 浓盐酸。 4.3 浓硝酸。

4.4 30%过氧化氢。

4.5 盐酸溶液：c (HCl)=6 mol/L。 4.6 盐酸溶液：c (HCl)=0.6 mol/L。 4.7 Cu 溶液标准物质：1000 mg/L。 4.8 Fe 溶液标准物质：1000 mg/L。 4.9 Mn 溶液标准物质：1000 mg/L。 4.10 Zn 溶液标准物质：1000 mg/L。 4.11 Ca 溶液标准物质：1000 mg/L。

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4.12 K 溶液标准物质：1000 mg/L。 4.13 Mg 溶液标准物质：1000 mg/L。 4.14 Na 溶液标准物质：1000 mg/L。 4.15

P 溶液标准物质：1000 mg/L。

注：可以使用市售的混合标准溶液。

5 仪器和设备 5.1 电感耦合等离子体发射光谱仪。 5.2 分析天平：精度 0.1 mg。 5.3 微波消解系统。

5.4 马福炉：温度控制达到 550 ℃±15 ℃。 5.5 电热板、电炉或煤气炉。 5.6 水浴锅。

5.7

坩埚：铂金、石英或瓷质，不含钾、钠，内层光滑，无腐蚀。

6 试样的制备

按照GB/T 20195 的方法制备试样。 7 分析步骤

7.1 检测有机物的存在

用平勺取一些试料在火焰上加热。

如果试料融化没有烟，即不存在有机物，按7.2.2操作；如果试料颜色有变化，并且不融化，即试料含有机物，按7.2.1或7.2.2操作。 7.2 样品处理 7.2.1 干法消化

称取1 g～5 g试样，精确到1 mg，放进坩埚(5.7)中。将坩埚放在电热板等设备(5.5)上加热，直到试料完全炭化，应避免试样燃烧。将坩埚转移到已在550 ℃下预热 15 min的马福炉((5.4)中灰化3 h，冷却，用 2 mL水浸润坩埚中的固形物。如果有未消化的炭粒，则将坩埚放在水浴锅(5.6)上干燥，然后再放到马福炉中灰化2 h，冷却，加 2 mL水。取10 mL盐酸(4.5)，先慢后快加入灰化后的样品中，边加边旋动坩埚，直至样品完全溶解，将坩埚移至电热板（5.5）上挥干。再用5 mL盐酸(4.5)加热溶解残渣，冷却后用滤纸过滤至50 mL容量瓶中，定容。同时做试剂空白试验。

7.2.2 微波消解

称取 0.3 g～0.5 g试样，精确到1 mg，放于消解罐中，加入 5 mL硝酸（4.3）浸泡过夜，加2 mL 过氧化氢（4.4），盖好安全阀后，将消解罐放入微波消解系统中，按微波消解系统的操作规程设置最佳的消解条件，参见附录A中表A.1，至样品消解完全，冷却后用滤纸过滤至50 mL容量瓶中，定容。同时做试剂空白试验。

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7.3 仪器条件

电感耦合等离子体发射光谱仪测试参考条件如下： ——发射功率：1.3 kW；

——等离子气流量：15 L/min； ——辅助气流量：0.20 L/min； ——雾化气流量：0.80 L/min； ——进样速度：1.50 mL/min； ——波长：参见附录A 中表A.2。

7.4 测定

7.4.1 用盐酸（4.6）配制一组适宜浓度的标准使用液，推荐浓度参见附录A 中表A.3。

7.4.2 测试，如必要，用盐酸(4.6)稀释试样溶液和空白溶液，使其谱线强度在标准曲线线性范围内。 8 结果计算

样品中测定元素的含量按式（1）计算

12()c c v

X f m

-?=

? (1)

式中：

X ——试样中测定元素的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； c 1 ——试样中测定元素的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；

c 2 ——试样空白液中测定元素的浓度，单位为毫克每升（mg/L）； v ——试样液定容体积，单位为毫升（mL）； m ——试料质量，单位为克（g）； f ——样品稀释倍数。

9 结果表示

结果以mg/kg 或g/kg 表示，按照表1修约。

以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示。

表1 计算结果的修约

测试结果 修约至 x＜10 mg/kg

0.1 mg/kg 10 mg/kg≤x＜100 mg/kg 1 mg/kg 100 mg/kg≤x＜1 g/kg 10 mg/kg 1 g/kg≤x＜10 g/kg 100 mg/kg 10 g/kg≤x＜100 g/kg 1 g/kg 100 g/kg≤x

10 g/kg

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10 精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。 在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15%。

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5

附 录 A

（资料性附录） 推荐测试条件

A.1 样品微波消解参考条件

步 骤 1 2 3

温 度 ℃ 80 120 180

升温时间 min 5

5

10

保温时间 min

10 15

15

A.2 钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠、锌和磷的推荐检测波长

单位：nm

元素名称

推荐波长

钙 317.933 铜 327.393

铁 238.204 镁 285.213 锰 257.610 钾 766.490 钠 589.592 锌 206.200 磷

213.617

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6

A.3 钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠、锌和磷标准溶液浓度

单位：mg/L

标准系列溶液浓度

元素名称

1 2

3 4 5 6 钙 0 1.0

5.0 10 20 50 铜 0 1.0 5.0

10 20 50 铁 0 0.5 1.0 5 10 20 镁 0 1.0 5.0 10

20 50 锰 0 0.5 1.0 5 10

20 钾 0 1.0 5.0 10 20

50 钠 0 1.0 5.0 10 20

50 锌 0 1.0 5.0 10 20 50

磷

1.0

5.0

10

20

50

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土壤有效性铜-锌-铁-锰简易测定方法

土壤有效性铜\锌\铁\锰简易测定方法 植物所需微量元素包括铜、锌、铁、锰、硼、钼等,其主要生理作用有参与体内碳氮代谢、与叶绿素合成及稳定性有关、参与体内氧化还原反应、促进生物固氮、促进生殖器官的发育等。总之,尽管作物对微量元素的需求很少,但其对植物的生理作用却是必不可少的。目前,全国缺乏微量元素的农田面积逐年增加,但微肥的重要性还未引起农民的足够重视。因此,推广测土配方施肥,大力宣传植物所需微量元素的重要性以及测定土壤微量元素的含量迫在眉睫。现就土壤微量元素铜、锌、铁、锰简易测定方法介绍如下: 1基本方法 土壤样品经DTPA-TEA-CaCl2提取后,用原子光谱法直接测定溶液中的锌、锌、铁、锰。 2主要仪器、设备 ①原子吸收分光光度计;②酸度计;③往复式振荡机;④带盖塑料瓶。 3试剂 3.1DTPA浸提剂其成分为0.005mol/L DTPA、0.01mol/ L CaCl2和0.10mol /L TEA。称取1.967g二乙酸胺五乙酸(DTPA),溶于1 4.92g三乙醇胺(TEA)和少量水中;再将 1.47g氯化钙(CaCl2.H2O)溶于水后,一并转入1L容量瓶中,加水至约950mL;在酸度计上用6mol/ L盐酸溶液调节pH至7.30,用水定容,贮于塑料瓶中。 3.2标准贮备液 3.2.1铜标准贮备液称取1.00g金属铜(优级纯),溶解于20mL 1:1硝酸溶液,移入1L容量瓶中,用水定容,即为1 000ug /mL铜标准贮备液。分取此液5mL于100mL容量瓶中,用水定容,即为含50 ug/ mL铜标准溶液。 3.2.2锌标准贮备液称取1.00g金属锌(优级纯),用40mL 1:2盐酸溶液溶解,移入1L容量瓶中,用水定容,即为1 000ug/ mL锌标准贮备液。分取此液5mL于100mL容量瓶中,用水定容,即为含50 ug/ mL锌标准溶液。 3.2.3铁标准贮备液称取1.00g金属铁(优级纯),溶解于40mL 1:2盐酸溶液中(加热溶解),移入1L容量瓶中,用水定容,即为1 000ug/ mL铁标准贮备液。分取此液5mL于100mL容量瓶中,用水定容,即为含50 ug/ mL铁标准溶液。 3.2.4锰标准贮备液称取1.00g金属锰(优级纯),用20mL 1:1硝酸溶液溶解,移

从废旧锌锰电池中回收锌和锰的工艺研究

NON-FERROUS METALS RECYCLING AND UTILIZA TION,2006-7 19 从废旧锌锰电池中回收锌和锰的工艺研究 江苏科技大学材料学院化学与环境实验室 高玉华 摘 要：废旧锌锰干电池经过剖开、焙烧处理，去除汞和碳粉，再用硫酸浸取，滤液采用沉淀法分离锌和锰。锌和锰的回收率分别为９４．５％和９３．６％。 关键词：废旧锌锰电池；锌；锰；回收 Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ　ｍａｎｇａｎｅｓｅ　ａｎｄ　ｚｉｎｃ　ｕｓｉｎｇ ｗａｓｔｅ　Ｚｎ－Ｍｎ　ｂａｔｔｅｒ ＧＡＯ　Ｙｕ－ｈｕａ （Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇ．，Ｊｉａｎｇｓｕ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　Ｓｃｉｅｎｅｃ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｚｈｅｎｊｉａｎｇ Ｊｉａｎｇｓｕ２１２００３，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｕａｃｔ：Ｚｎ—Ｍ　ｎ　Ｗａｓｔｅ　Ｂａｔｔｅｒｙ　ｉｓ　ｄｉｓｐｏｓｅｄ　ｂｙ　ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｉｎｃｉｎｅｒａｔｉｏｎ，ｒｅｍｏｖｅ　Ｈｇ　ｅｌｅｍｅｎｔ　ａｎｄｃａｒｂｏｎ　ｅｌｅｍｅｎｔ．Ｔｈｅ　ｐｉｃｋｉｎｇ　ｗｉｔｈ　ｓｕｌｐｈｕｒｉｃ　ａｃｉｄ　ｉｓ　ｓｅｃｏｎｄ　ｐｒｏｃｅｓｓ．Ｗｉｔｈ　ｓｅｄｉｍｅｎｔ　ｚｉｎｃ　ａｎｄ　Ｍａｎｇａｎｅｓｅ　ａｒｅｓｅｐａｒａｔｅｄ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｆｉｌｔｒａｔｅ．Ｔｈｅ　ｒｅｃｏｖｅｒｙ　ｏｆ　ｚｉｎｃ　Ｉｓ　９４．５％．Ｔｈｅ　ｒｅｃｏｖｅｒｙ　ｏｆ　ｍａｎｇａｎｅｓｅ　ｉｓ　９３．６％． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｚｎ－Ｍｎ　Ｗａｓｔｅ　Ｂａｔｔｅｒｙ；ｚｉｎｃ；ｍａｎｇａｎｅｓｅ；ｒｅｃｏｖｅｒｙ我国是干电池的生产和消费大国，年产量达１５０亿只，居世界第一位，占世界总量的１／３左右［１］，其中７０％是锌锰干电池。以每年生产１００亿只干电池计算，全年将要消耗１５．６万吨锌，２２．６万吨氧化锰，２　０８０　吨铜，２．７万吨氯化锌，７．９万吨氯化铵，４．３万吨碳棒［２］，相当于三四个大冶炼厂的年产锌、锰量。目前国内外都很重视对废干电池资源化的研究［３、４］ ，废旧锌锰干电池尚无较好的处理方法［５］，用固化法处理废干电池［６］填埋后的废锌锰干电池中的锌、锰等有用物质不能回收，也不利于土地资源的开发与利用［７］。作者对废旧锌锰干电池中锌锰回收工艺进行了探索，找到了锌、锰回收的工艺条件。 一、实验部分 实验仪器 电池破解设备、马弗炉、１　０００Ｗ电炉、ＡＡ３７０原子吸收分光光度计、雷磁２５酸度计、汞回收装置等。 实验药品 硫酸、硫化钠、氨水等。 实验方法 用自制的电池破解设备将废锌锰干电池剖开，使碳棒、金属帽、锌皮、铁片、碳包得到分离。将碳包中内含物置于瓷坩埚内，送入马弗炉在７５０℃焙烧１ｈ　（　烟气排放处设回收汞装置　）， 作者简介：高玉华（１９６４—），男，高级工程师，化学与环境实验室主任，从事固体废弃物处理方面的科研教学工作。 Ｓｃｉｅｎｃｅ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　 科技园地

硅 铝 铁 钙 镁 钾 钠 钛 锰 磷等10个主元素的测定 ICP多道直读光谱法

FHZDZTR0137 土壤硅铝铁钙镁钾钠钛锰磷等10个主元素的测定ICP多道直读光谱法 F-HZ-DZ-TR-0137 土壤—硅、铝、铁等10个主元素的测定—ICP多道直读光谱法 1 范围 本方法适用于地质类型样品、土壤样品中主要成份硅、铝、铁、钙、镁、钾、钠、钛、锰、磷的测定。如果以氧化物表示及另取样测定灼烧失量和其他微量元素，可得样品全量分析结果，百分总和为99~101之间。 2 原理 用电感耦合等离子体(ICP)作为激发光源，由于ICP光源的稳定性好和线性动态范围宽的特点，对测定地质类型样品、土壤样品中主成份，提供了很好的条件。试样用偏硼酸锂熔融，熔融物趁热倒入滚动的压片机压成薄片，用王水溶解后，就可直接测定，方法简便，快速，分析结果好。 3 试剂和材料 3.1 分析纯偏硼酸锂(LiBO2·10H2O)，700℃脱水，磨细待用。 3.2 王水，硝酸+盐酸=1+3。 3.3 石墨坩埚。 3.4 专用压片机。 3.5 镉1mg/mL溶液。 4 仪器 4.1 ICP-AES多道直读光谱仪，0.75m，光栅刻线2400/mm，通道数60+1，配有计算机，有光谱移位器，自动背景校正和进行元素间干扰校正软件。 4.2 射频发生器，输出功率1000W，反向功率<5W。 4.3 高盐雾化器，蠕动泵进样。氩气流量：冷却气17L/min，载气0.4L/min，试液提升量3mL/min，积分时间15s。 5 试样的制备 将样品粉碎至粒度100μm~74μm，在干净的房间风干。称样测定时，另称取一份试样测定吸附水，最后换算成烘干样计算结果。 6 操作步骤 6.1 试样溶液的制备 称取0.05g土样(精确至0.0001g)，置于10mL石墨坩埚中，加0.125g偏硼酸锂，搅匀。放入1000℃高温炉中熔融15min。取出坩埚，立即将熔融物倒入滚动的压片机中压成薄片，将薄片放入装有15mL王水的烧杯中，在搅拌机上搅拌数分钟至熔融物完全溶解，移入25mL 比管中，加入25μL 1mg/mL的镉溶液作内标，用王水(5+95)稀释至刻度，摇匀待用。 6.2 标准溶液的制备 取国家级GBW0703标准物质，与试样同样进行化学处理，所得溶液作为校准曲线的高点，以试剂空白溶液作为低点。 6.3 分析线对如下： Si 251.612nm/Cd 228.802nm Al 308.216nm/Cd 228.802nm K 766.491nm/Cd 228.802nm P 214.911nm/Cd 228.802nm

土壤有效态铜、锌、铁、锰的测定

土壤有效态铜、锌、铁、锰的测定 DTPA浸提－原子吸收分光光度法 1 方法提要 用pH7.3的DTPA-TEA-CaCl2缓冲溶液作为浸提剂，螯合浸提出土壤中有效态锌、锰、铜、铁，用原子吸收分光光度法直接测定。其中DTPA为螯合剂；氯化钙能防止石灰性土壤中游离碳酸钙的溶解，避免因碳酸钙所包蔽的锌、铁等元素释放而产生的影响；三乙醇胺作为缓冲剂，能使溶液pH保持7.3左右，对碳酸钙溶解也有抑止作用。2 应用范围本方法适用于pH大于6的土壤中有效态铜、锌、铁、锰的测定，其他土壤也可参照使用。 3 主要仪器设备 1）原子吸收分光光度计（包括铜、锌、铁、锰元素空心阴极灯）； 2）酸度计； 3）恒温往复式或旋转式振荡机，或普通振荡器及恒温室，满足180r/min±20r/min的振荡频率或达到相同效果； 4）带盖塑料瓶：200 mL。 4 试剂 4.1 DTPA浸提剂[c（DTPA）＝0.005mol·L-1，c（CaCl2）＝0.01mol·L-1，c（TEA）＝0.1mol·L-1，pH7.30]：称取1.967g二乙三胺五乙酸（DTPA），溶于14.92g（约13.3mL）三乙醇胺（TEA）和少量水中；再将1.47g氯化钙（CaCl2·2H2O）溶于水后，一并转入1L容量瓶中，加水至约950mL；在酸度计上用1：1盐酸溶液或1：1氨水调节pH至7.3，用水定容，贮于塑料瓶中。此溶液可保存几个月，但用前需校准pH值。 4.2 铜标准贮备液[ρ（Cu）=1000μg·mL-1]：称取1.0000g金属铜（优级纯），溶解于20mL 1：1 硝酸溶液，移入1L容量瓶中，用水定容； 或用硫酸铜配制：称取3.928g硫酸铜（CuSO4·5H2O，未风化），溶于水中，移入1L 容量瓶中，加5mL1：5硫酸溶液，稀释至刻度，混匀； 4.3 铜标准溶液[ρ（Cu）=50μg·mL-1]：吸取铜标准贮备液 5.00mL于100mL容量瓶中，用水定容； 4.4 锌标准贮备液[ρ（Zn）=1000μg·mL-1]：称取1.0000g金属锌（优级纯），用40mL 1：

混合糖、转化糖、钠钾镁钙葡萄糖对比

混合糖电解质注射液说明书 本品为复方制剂，其组份为每瓶含： 葡萄糖（按无水物计）：30g 果糖：15g 木糖醇：7.5g（糖份合计：52.5g） 氯化钠：0.730g 乙酸钠：0.410g氯化钙：0.185g 氯化镁：0.255g 柠檬酸：适量 【适应症】不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分及电解质，并补给能量。 【用法用量】 缓慢静脉滴注。 通常，成人每次500ml～1000ml。给药速度（按葡萄糖计），通常成人每小时不得超过0.5g/kg 体重。 根据年龄、症状及体重等不同情况可酌量增减。 【不良反应】 1．严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者； 2．电解质代谢异常的患者： 1)高钾血症（尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等）患者； 2)高钙血症患者； 3)高磷血症患者； 4)高镁血症患者。 3．遗传性果糖不耐受患者。 【注意事项】 一、以下患者必须谨慎给药 1)肾功能不全的患者； 2)心功能不全的患者； 3)因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者； 4)有肝功能障碍和肾功能障碍的患者； 5)糖尿病患者。 二、使用的注意事项 1．对于只能通过使用胰岛素控制血糖的患者（胰岛素依赖性糖尿病），建议使用葡萄糖制

剂。 2．配置时：磷酸根离子及碳酸根离子会产生沉淀，所以不能混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。 3．给药前：（1）尿液量最好在每天500ml或每小时20ml以上；（2）寒冷季节应注意保持一定体温后再用药；（3）包装启封后立刻使用，残液绝不能使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【老年患者用药】通常高龄者的生理功能降低，易于引起水分、电解质异常及高血糖，所以应减慢给药速度，并密切观察。 【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 (1)使用禁食白兔进行的试验表明,本品与7.5%葡萄糖电解质输液比较,其血液总酮体明显降低,肝脏糖原显著升高,本品中混合的葡萄糖,果糖及木糖醇在体内均可有效地被利用。同时,一次性水分平衡为正，电解质平衡系维持或减轻到负平衡。 (2)使用手术侵袭负荷中等程度糖尿病大鼠的试验表明，本品与10%葡萄糖电解质输液比较，手术后的血液葡萄糖浓度及尿液中总糖份排泄率明显降低，即使在耐糖作用降低时糖份的利用也很良好。 【药代动力学】根据文献资料： 本品以3.9ml/kg/hr速度，静脉滴注4位成年男子8小时,在此期间血糖水平有轻微升高，在末期时，血糖浓度又逐渐降低，需在治疗后2小时恢复到治疗前水平。果糖和木糖醇最高血液浓度各为8.5mg/dL和6.8mg/dL，但输液后1小时就无法检测。葡萄糖肾代谢量为0.1％，果糖为0.8％，木糖醇为14.2％，总计2.3％混合糖被代谢。 将用14C标记的混合糖电解质注射液以5ml/kg.hr和10ml/kg.hr的剂量分别通过静脉注射入正常小鼠和手术导致的中度糖尿病小鼠。放射性迅速分布全身，在肝部和脑部尤为 约为58%。 集中，放射活性物质主要通过呼出气体排出，24小时总共排出的14CO 2 转化糖电解质注射液说明书 【成份】本品为复方制剂，其组份为每500ml含：葡萄糖25g，果糖25g。氯化钠0.73g，氯化钾0.93g，氯化镁0.143g，磷酸二氢钠0.375g，乳酸钠1.40g，渗透压为726mOsmo／L。辅料为：亚硫酸氢钠、盐酸、药用炭、注射用水。 【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。 【适应症】适用于需要非口服途径补充水分或能源及电解质的患者的补液治疗。 【规格】500ml：葡萄糖25g与果糖25g与氯化钠0.73g与氯化钾0.93g与氯化镁0.143g 与磷酸二氢钠0.375g与乳酸钠1.40g。 【用法用量】用法：静脉滴注，在医生指导下使用。 用量：用量视病情需要而定，成人用量为每次250ml-1000ml，滴注速度应低于0.5g／kg／hr(以果糖计)。根据患者年龄、体重、临床情况和实验室检测结果调整剂量。 【不良反应】 据报道。本药可能会引起脸红、风疹、发热等过敏反应。大剂量、快速输注可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。长期单纯使用可引起电解质紊乱。有文献报道肝病患者输注果糖后出现乳酸中毒。若出现不良反应。应终止输注。 【禁忌】 遗传性果糖不耐受患者禁用，痛风和高尿酸血症患者禁用。

钠钾镁钙葡萄糖注射液标准

钠钾镁钙葡萄糖注射液 Najia meigai putaotang zhushye Sodium potassium magnesium calcium and glucose injection 本品为氯化钠、氯化钾、氯化镁、葡萄糖酸钙、枸橼酸钠、醋酸钠与葡萄糖的灭菌水溶液。含总氯量（Cl）应为0.39%~0.43%（g/ml）；含总钠量（Na）应为0.30%~0.35%（g/ml）；含钾量（K）应为0.0149%~0.0164%（g/ml）；含钙量（Ca）应为0.0056%~0.0062%；含镁量（Mg）应为0.0022%~0.0027%（g/ml）；含葡萄糖（C6H12O6?H2O）应为表示量的95.0%~105.0%。 【处方】氯化钠 6.372g 氯化钾0.3g 氯化镁0.204g 葡萄糖酸钙0.672g 枸橼酸钠0.588g 无水醋酸钠 2.052g 葡萄糖10g 注射用水适量 全量1000ml 【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。 【鉴别】（1）本品显钠盐、钾盐、钙盐、镁盐及氯化物的鉴别反应。 （2）取本品，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。 【检查】PH值应为3.5~6.5（中国药典2005年版二部附录Ⅵ H）。 5-羟甲基糠醛精密量取本品适量（约相当于葡萄糖0.1g），置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅵ A），在284nm的波长处测定，吸收度不得大于0.25。 重金属取本品50ml 置水浴上蒸发至约20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过千万分之三。 砷盐取本品200ml，置水浴上蒸发至5ml，加稀硫酸5ml与溴试液1ml，再在水浴上蒸发至约5ml，放冷，加盐酸5ml与水18ml，依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.000001%）。 不溶性微粒取本品1袋，依法检查（中国药典2005年版二部附录ⅪC），应符合规定。 细菌内毒素取本品，依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅺ E）,每1ml 中含内毒素量应小于0.5EU。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版二部附录ⅠB）。 总氯量精密量取本品10ml，加冰醋酸10ml，加甲醇75ml，曙红黄指示液 0.5ml，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当 于3.545mgCl。 总钠量照原子吸收分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ D含量测定

铁锰铜锌铅镉检测

铁锰铜锌铅镉 1．适用范围 1.1 本标准适用水源水、、饮用水和矿泉水中铁锰铜锌铅镉的测定。2技术依据 2.1 根据《中华人民共和国国家标准》生活饮用水标准检验方法。GB/T5750.6—2006 4.2.1所规定的生活饮用水中铁锰铜锌铅镉的检验方法。(火焰原子吸收分光光度法____直接法) 2. 2 GB/T 8538-2008 4.17.1（火焰原子吸收分光光度法____直接法) 2. 3 SOlAAR M5原子吸收使用説明书 3 原理 3.1水样中金属离子被原子化后，吸收来自各种金属空心阴极灯发出的共振线（铁，248.3nm；锰，279.5 nm；铜，32 4.7nm；锌，213.9nm；铅，217.7nm；镉，228.8nm），吸收共振线的量与样品中该元素的含量成正比。在其他条件不变的情况下，根据测量被吸收的谱线在一定浓度范围，与标准系列比较定量。 4 仪器 4.1火焰原子吸收分光光度仪SOLAAR M5。 4.2铁锰铜锌铅镉空心阴极灯。 4.3电热板。 4.4 抽气甁和玻璃沙芯滤器。 4.5 高纯度乙炔气体和由空气压缩机提供的空气。

5．试剂 5.1所用玻璃仪器均需以硝酸（1+9）浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用蒸馏水冲洗干净。 5.2 硝酸: MOS级（国药集团）。 5.3 超纯水：自制。 5.4 1%硝酸溶液：取1ml硝酸溶液稀释到100mL。 5.5铁锰铜锌铅镉标准：水中铁锰标准溶液：上海市计量测试技术研究院国家二级标准物质(编号：PbGBW(E)080278 ,CdGBW(E)080279 FeGBW(E)080281 ,MnGBW(E)080505 ,CuGBW(E)080277 ,ZnGBW(E )080280均定值为1 .000g／L)。 5.6铁标准储备液：取1 .000g／L的铁标准溶液10 .00mL用1％HN03溶液稀释到刻度100mL容量瓶、混匀。此溶液浓度为100.0ug/mL。(冰箱4℃六个月)。 5.7锰标准储备液：取1 .000g／L的锰标准溶液用1％HN03溶液逐级稀释到刻度100ml容量瓶、混匀。此溶液浓度为10.0ug/mL。(冰箱4℃六个月) 5.8铜标准储备液：取1 .000g／L的铜标准溶液10 .00mL用1％HN03溶液稀释到刻度100mL容量瓶、混匀。此溶液浓度为100.0ug/mL。(冰箱4℃六个月)。 5.9锌标准储备液：取1 .000g／L的锌标准溶液10 .00mL用1％HN03溶液稀释到刻度100mL容量瓶、混匀。此溶液浓度为10.0ug/mL。(冰箱4℃六个月)。

重金属(铜、铅、锌、镉、镍、铁、锰)习题(含答案)

重金属（铜、铅、锌、镉、镍、铁、锰）试题 （原子吸收分光光度法） 一、填空题 1、中华人民共和国国家标准GB7475－87规定测定水质Cu、Pb、Zn、Cd的方法是。答：原子吸收分光光度法。 2、原子吸收光度法测定水质Cu、Pb、Zn、Cd，可分为两部分，第一部分为法，适用于地下水和中的Cu、Pb、Zn、Cd测定。第二部分分为法，适用 3 4 5 6 7 8、火焰原子吸收光度法可测定，，中的铁和锰。 答:地面水；地下水；工业废水； 9、标准分析方法中测定铁、锰的检测限分别是和。校准曲线的浓度范围分别为和。 答：0.03mg/L；0.01mg/L；0.1～5mg/L；0.05～3mg/L； 10、火焰原子吸收法测定水质中的铁、锰时，用瓶采集样品，若仅测定 铁锰，样品采集后尽快通过过滤，并立即加滤液，使pH为。 答：聚乙烯；可过滤态；0.45μm滤膜；硝酸酸化，1～2。

11、影响铁、锰原子吸收法准确度的主要干扰是，当硅的浓度大于时，对铁的测定产生；当硅的浓度大于时，对锰的测定也出现；这些干扰的程度随着硅的浓度而。如试样中存在200mg/L 时，上述干扰可以消除。 答：化学干扰；20mg/L；负干扰；50mg/L；负干扰；增加；增加；氯化钙。 12、地表水环境质量标准GB3838—2002中对集中式生活饮用水地表水源地要求铁、锰的标准限值是、。 答： 0.3mg/L；0.1mg/L。 13、原子吸收分光光度计按其功能主要由以下四个基本部分组成：①、② 二、选择题 1、原子吸收光度法测金属浓度时火焰用燃料气为。 A、甲烷气体； B、乙炔气体； C、丙烯气体； D、丙炔气体 答：B 2、用萃取火焰原子吸收分光光度法测定微量镉、铜、铅时，如样品中存在时可能破坏吡咯烷二硫代氨基甲酸铵，萃取前应去除。 A、强氧化剂； B、强还原剂； C、强酸； D、强碱 答：A

常用肥料特性及施用技术要点歌(氮、磷、钾及铜、铁、锰、锌)

常用肥料特性及施用技术要点歌(一) 铵态氮肥 铵态氮肥较常用，主要特性水能溶；铵根离子带阳电，阳电土粒相互拥。硝化作用变硝氮，提高氮肥有效性；与碱混合铵变氨，氨气挥发不肥田。 碳酸氢铵(NH4HCO3) 碳酸氢铵偏碱性，施入土壤变为中。含氮十六至十七，各种作物都适宜。高温高湿易分解，施用千万要深埋。牢记莫混钙镁磷，还有草灰人尿粪。 硫酸铵{(NH4 )2 SO4 } 硫铵俗称肥田粉，氮肥以它作标准。含氮高达二十一，各种作物都适宜。生理酸性较典型，最适土壤偏碱性。混合普钙变一铵，氮磷互补增效应。 氯化铵(NH4 Cl) 氯化铵，生理酸，含量二十五个氮。施用千万别混碱，用于种肥出苗难。牢记地瓜马铃薯，烟叶甜菜都忌氯。重用棉花和水稻，掺合尿素肥效高。 尿素{(NH2)2CO} 尿素性平呈中性，各类土壤都适用。含氮高达四十六，根多追肥称英雄。施入土壤变碳铵，然后才能大水灌。千万牢记要深施，提前施用最关键。 液态氮肥 液态氮肥氮溶液，氨水液氨为液体；目前虽说用量少，发展前景大无比。原因设备较简单，便于生产成本低；施用易于机械化，廉价省工又省力。 氨水(NH3 H2O ) 用水吸收合成氨，生成氨水性为碱。腐蚀性强能杀虫，储运密封保安全。施用得当似硫铵，随水灌地较方便。无论水田及旱地，强调深埋是关键。 常用肥料特性及施用技术要点歌（二）

磷酸一铵 [NH 4H 2 PO 4 ] 磷酸一铵性为酸，四十二磷十一氮。我国土壤多偏碱，适应尿素掺一铵。氮磷互补增肥效，省工省钱又高产。要想农民多受益，用它生产掺合肥。 氨化过磷酸钙 [NH 4H 2 PO 4 CaHPO 4 (NH 4 ) 2 SO 4 ] 过磷酸钙经氨化，理化性质大变化。中和大部游离酸，施用储运都方便。能溶于水性变中，新增氮素百分三。千万莫混碱性物，大豆绿肥最喜欢。 水溶性磷肥 水溶磷肥人人爱，易溶于水肥效快；主要品种有两种，过磷酸钙和重钙。它们性质均为酸，对碱作用很敏感；储运千万别受潮，严防磷素变无效。 过磷酸钙[Ca(H2PO4)2.H2O.CaSO4] 过磷酸钙水能溶，各种作物都适用；混沤厩肥分层施，减少土壤来固定。配合尿素硫酸铵，以磷促氮大增产。含磷十八性呈酸，运储施用莫遇碱。 难溶性磷肥 难溶磷肥溶解难，不溶水来稍溶酸。要想取得好肥效，科学施肥是关键。强调用前要堆沤，配合氮肥生理酸。应施缺磷酸性地，撒施均匀做基肥。 磷矿粉[Ca5F(PO4)3] 磷矿粉，性难溶，利用磷矿研磨成；灰褐粉末不结块，没有腐蚀性稳定。化学性质微偏碱，一般全磷超十三；酸性低磷薄地用，适应豆科紫云英。 骨粉[Co3(PO4)2] 骨粉现有三产品，脱脂脱胶生骨粉；含磷有达二十七，含氮较少五至一。由于难溶性偏碱，应施缺磷酸性田。混合厩肥来堆沤，胜似普钙能增产。 常用肥料特性及施用技术要点歌（三） 钾肥品种比较多，合理施用讲科学；钾为一价强碱性，兄弟元素易化合。

甘氨酸铁铜锰锌含量测定方法

甘氨酸铁含量的测定 1 试剂和溶液 1.1 稀盐酸：2+3溶液； 1.2 正二氮杂菲试液（邻菲罗啉）：以700mg硫酸亚铁溶于100ml水中作溶剂，配成含邻菲罗啉15mg/ml溶液； 1.3 硫酸高铈：0.1mol/L的标准溶液； 1.4 硫酸试液：1+9 溶液； 1.5 磷酸试液：1+9 溶液。 2 测定方法 称取0.8g试样（准称至0.0002g）于250ml三角瓶中，加入盐酸溶液25ml溶解。加100ml 水，6ml硫酸和2ml磷酸，再加指示剂5滴，用硫酸高铈标准溶液滴定至绿色，同时做空白校正。 3 结果计算 甘氨酸铁中铁的百分含量按下式计算： 0.05585×Ｃ·(Ｖ–Ｖ0) ×100 m 式中：C——硫酸高铈标准溶液的摩尔浓度mol/L； V——样品消耗硫酸高铈标准液体积ml； V0——空白试验消耗硫酸高铈标准液体积ml； 0.05585——每毫摩尔铁的质量克数； m——试样质量g。

1 原理 锰离子与乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na ）生成络合物（EDTA-Mn ）比镁离子与EDTA-2Na 生成络合物（EDTA-Mg ）稳定。将试样用水溶解，在PH 大于6时，于试验溶液中加入过量的EDTA-2Na ，与锰离子络合。在PH 大于10时，用镁标准溶液滴定过量的EDTA-2Na ，指示剂铬黑T 在终点时由蓝色转为紫红色。 2 试剂 2.1 抗坏血酸； 2.2 酒石酸； 2.3 氨-氯化铵缓冲液(PH=10)； 2.3 1:1稀氨水试液； 2.4 铬黑T 指示剂（5g/L ）； 2.5 乙二胺四乙酸二钠约为0.1mol/L ； 2.6 硫酸镁标准溶液0.1mol/L ； 3 操作方法 称取0.3g 试样，称准至0.0002g ，置于250ml 三角瓶中，加100ml 水溶解，再加0.5g 抗坏血酸，溶解后，再加1g 酒石酸，加5ml 稀氨水试液；准确加入25.00ml 乙二胺四乙酸二钠溶液，加热至60－70℃，冷却，再加10ml 氨-氯化铵缓冲溶液，5滴铬黑T 指示剂，摇匀，用硫酸镁标准溶液滴定，试验液由蓝色转为紫红色为终点。 4 结果计算 甘氨酸锰中锰的百分含量按下式计算 式中： C ——硫酸镁标准溶液的浓度 mol/L ； Ｖ0——空白试验所消耗的硫酸镁标准溶液的体积 ml ； V ——试样液消耗硫酸镁标准溶液的体积 ml ； 0.05494——每毫摩尔锰的质量克数； m ——试样质量 g ； 0.05494×Ｃ·(Ｖ0—Ｖ) m ×100

§-2钠钾钙镁教案.

§II-2-1碱金属钠 授课时间： 课型：理论实验课 教学目的：1.知识目标：（1）掌握碱金属结构的相同点与不同点 （2）使学生认识钠是一种很活泼的金属，掌握钠的化学性质和物理性质、。 2.能力目标：通过钠的有关性质实验以及实验现象的讨论，培养学生的观察能力和思维能力；培养学生记录实验现象的能力。 3.情感目标：通过实验培养学生学习化学的兴趣与严谨求实的科学态度，培养学生的安全意识。 教学重点：钠的化学性质。 教学难点：实验现象的观察和分析。 教学方法：实验探究、讨论、分析、归纳 教具准备：金属钠、酚酞试液、小刀、玻片、镊子、滤纸、酒精灯、火柴、铁架台、铁圈、小烧杯、石棉网 教学教程： [提问] 1.你学过哪些强碱？碱加酚酞显什么颜色？ 红色 2、钠原子的最处层有几个电子？是容易得到还是失去？ [引入] 今天，我们就在已学习原子结构的基础上，和大家一起通过实验探究的学习方式学习金属钠。 [板书] §Ⅱ-2-1 钠 [板书]一、碱金属元素 [讲解]人们把锂、钠、钾、铷、铯等叫做碱金属，并把它们放在一起研究，说明它们之间存在着某种内在的联系。这种内在的联系是什么呢?下面，我们将从它们的结构特征和性质等来进行探讨。 [板书]1、碱金属元素的原子结构 [讨论]分析碱金属元素在原子结构上的差异。 相同点：最外层都只有一个电子，容易失去，形成一价阳离子，表现很强的金属性、还原性。 不同点：电子层数不同①Li→Cs原子半径↑，原子对外层电子吸引力↓，失电子能力↑金属活泼性↑②Li+→Cs+离子半径↑，Li+〈Li，离子半径〈原子半径 板书：2、碱金属的物理性质

Li Na K Rb Cs 相似点及递变性 颜色银白色金属光泽，Cs略带金色光泽 硬度小，都比较柔软，有展性 小——————————→大 密度小，小——————————→大（钠比钾硬度大）熔沸点低，高——————————→低 导电导热 性 较强，是电和热的良导体 [板书]二、钠的性质 （一）钠的物质性质 [学生实验一]用镊子在试剂瓶中取一块钠，用滤纸吸干，用小刀切下一小块观察断面的颜色变化。注意多余的钠应放入原瓶中。 [学生讨论后提问]少量的钠保存在何处？有何物理性质？ 1、硬度小 2、银白色光泽 3、导热、导电性良好 4、密度小 5、熔点低 [学生观察实验一的颜色变化] 颜色变暗，而没有空气的部分则没有变化，钠与空气中的物质发生了化学变化。 [学生实验二]用镊子在试剂瓶中取一块K，用滤纸吸干，用小刀切下一小块观察断面的颜色变化。注意多余的钾应放入原瓶中。 [板书](二)钠、钾的化学性质 1.钠和氧气反应 常温： 4Na + O 2 = 2 Na 2 O(白色粉末） [讲解]由于空气中的氧气在常温下与钠反应生成了氧化钠，从而失去光泽。纯净的氧化钠是一种白色粉末。如果我们改变钠与氧气反应的条件，大家观察现象是否一样？ [提问]钠在自然界能否以单质形态存在？ [学生实验三]把一小块钠放在石棉网上加热，观察发生的现象。 [提问] 请描述实验现象。 [教师小结] 钠在空气中燃烧，发出黄色的火焰，石棉网上有淡黄色固体出现，这是一种不同于氧化钠的新物质过氧化钠；说明钠与氧气的反应条件不同，得到的产物也不同。 [板书] 2Na + O 2点燃 Na 2 O 2 [学生实验四]把一小块钾放在石棉网上加热，用蓝色钴玻璃观察发生的现象。 K + O 2点燃 KO 2

铁铜锌含量标准

食品添加剂法规：维生素C最大允许使用量最大允许残留 量标准 序号该种添加剂 中文名称 允许使用该种 添加剂的食品 中文名称 添加 剂功 能描 述 执行该 种添加 剂限量 标准的 地区 最大允许使用量（g/kg）生效 时间 1、维生素C 凝胶糖果营养 强化 剂 中国大 陆 1000～4000mg/kg 2008 －06 －01 2、维生素C 较大婴儿和幼 儿配方食品 营养 强化 剂 中国大 陆 30－270mg/100g 2008 －06 －01 3、维生素C 运动营养食品营养 强化 剂 中国大 陆 15－500mg 2008 －06 －01 4、维生素C（L －抗坏血 酸）[维生素 类] 果泥 营养 强化 剂 中国大 陆 50～100mg（1．如用维生素C磷酸酯镁、抗 坏血酸钠盐、抗坏血酸钾盐、抗坏血酸－6－ 棕榈酸盐强化，须经折算 2．如固体饮料， 则需按稀释倍数增加使用量） 2008 －06 －01 5、维生素C（L －抗坏血 酸）[维生素 类] 饮液及乳饮料 营养 强化 剂 中国大 陆 120～240mg（1．如用维生素C磷酸酯镁、抗 坏血酸钠盐、抗坏血酸钾盐、抗坏血酸－6－ 棕榈酸盐强化，须经折算 2．如固体饮料， 则需按稀释倍数增加使用量） 2008 －06 －01 6、维生素C（L －抗坏血 酸）[维生素 类] 夹心硬糖 营养 强化 剂 中国大 陆 2000～6000mg（1．如用维生素C磷酸酯镁、 抗坏血酸钠盐、抗坏血酸钾盐、抗坏血酸－6 －棕榈酸盐强化，须经折算 2．如固体饮料， 则需按稀释倍数增加使用量） 2008 －06 －01 7、维生素C（L －抗坏血 酸）[维生素 类] 水果罐头 营养 强化 剂 中国大 陆 200～400mg（1．如用维生素C磷酸酯镁、抗 坏血酸钠盐、抗坏血酸钾盐、抗坏血酸－6－ 棕榈酸盐强化，须经折算 2．如固体饮料， 则需按稀释倍数增加使用量） 2008 －06 －01 8、维生素C（L －抗坏血 酸）[维生素 类] 婴幼儿食品 营养 强化 剂 中国大 陆 300～500mg（1．如用维生素C磷酸酯镁、抗 坏血酸钠盐、抗坏血酸钾盐、抗坏血酸－6－ 棕榈酸盐强化，须经折算 2．如固体饮料， 则需按稀释倍数增加使用量） 2008 －06 －01 9、维生素C（L －抗坏血 酸）[维生素 类] 高铁谷类及其 制品（每天限 食这类食品 50g） 营养 强化 剂 中国大 陆 800～1000mg（1．如用维生素C磷酸酯镁、 抗坏血酸钠盐、抗坏血酸钾盐、抗坏血酸－6 －棕榈酸盐强化，须经折算 2．如固体饮料， 则需按稀释倍数增加使用量） 2008 －06 －01

化学知识顺口溜

化学顺口溜 1、为了记住元素周期表的结构，有这样一个顺口溜： 十八纵行七横行，一一四种表中装 七主七副零与八，三短三长一不全 2、在元素周期律中，元素主要化合价的奇偶性与其序数的奇偶性的关系： " 价奇序奇，价偶序偶" 可记其谐音：“嫁鸡随鸡，嫁狗随狗”。 3、同分异构体的书写方法——碳链缩短法 口诀：主链长到短，支链整到散，位置心到边，排布对邻间。 4、地壳中排位前10的元素： 口诀：养闺女贴锅盖，哪家没青菜？（氧硅铝铁钙，钠钾镁氢钛） 5、溶解性口诀：钾钠铵硝溶，盐酸除银汞，硫酸不溶有钡铅， 碳酸大多都不溶，溶碱只有钾钠和钡氨。 6、初中常见化合价口诀：一价氢氯钾钠银，二价氧钙钡镁锌，三铝四硅五价磷， 铜汞二价最常见，二三铁、二四碳，二四六价硫全有，二三五价氮占全。 7、化学实验基本操作： 固体需匙或纸槽，手贴标签再倾倒。读数要与切面平，仰视偏低俯视高。 试纸测液先剪小，玻棒沾液测最好。试纸测气先湿润，粘在棒上向气*。 酒灯加热用外燃，三分之二为界限。硫酸入水搅不停，慢慢注入防沸溅。 实验先查气密性，隔网加热杯和瓶。排水集气完毕后，先撤导管后移灯。 8、中和滴定 水液洗器切分明，查漏赶气再调零。待测液中加试剂，左手控制右手动。 瓶下垫纸眼观色，读数要与切面平，酚酞示剂常相识，强酸弱碱甲基橙。 使用酸式滴定管，不盛碱液切记清。 9、烷烃的命名 碳链最长称某烷，近支链把号编。简单在前同相并，其间应划一短线。10、常见化学药品的贮存 硝酸固碘硝酸银，低温避光棕色瓶。液溴氨水易挥发，阴凉保存要密封。 白磷存放需冷水，钾钠钙钡煤油中，碱瓶需用橡皮塞，塑铅存放氟化氢。 易变质药放时短，易燃易爆避火源。实验室中干燥剂，蜡封保存心坦然。 11、物质的量浓度溶液配制 算称量取步骤清，溶解转移再定容。室温洗涤莫忘记，摇匀标签便告成。 容量瓶的使用 精确配液容量瓶，用前查洗记心中，溶解药品用烧杯，静置片刻移瓶中，转移溶液洗三遍，溶剂一次勿加成，快到刻度滴管加，摁塞倒立再摇动．12、重要实验现象： 氢在氯中苍白焰，磷在氯中烟雾漫。甲烷氢气氯相混，强光照射太危险。 二氧碳中镁条燃，两酸遇氨冒白烟。氯化铵热象升华，碘遇淀粉即变蓝。 硫氢甲烷一氧碳，五者燃烧火焰蓝。铜丝伸入硫气中，硫铁混热黑物生。 热铜热铁遇氯气，烟色相似皆为棕。 13、电解规律口诀 惰性材料作电极，两极接通直流电。 含氧酸，可溶碱，活动金属含氧盐，电解实为电解水。 无氧酸电解自身解，pH变大浓度减。 活动金属无氧盐，电解得到相应碱。 不活动金属无氧盐，成盐元素两极见；

锰锌铁氧体的选择

关于电感值的工程变通计算和测试法 西安无线电二厂高季荪（西安710016） 1引言 在开发电子镇流器和电子节能灯电感镇流器及电感式节能灯中，常常遇到镇流电感及滤波电感值的计算问题。 但是电感值的计算程式比较繁琐，并且在缺乏必要的磁材参数测量仪器的情况下，要严格按程式计算也是困难的，如果有设计仿真软件当然就容易了。 2传统的程式设计 例如：要设计40W电子镇流器，电路需要L=1.6mH的电感，试计算磁芯大小、绕线匝数、磁路气隙长度。 首先，计算磁芯截面积，确定磁芯尺寸。 为此，可由式（1）计算出磁芯面积乘积Ap Ap=(392L×Ip×D2)/ΔBm(1) 式中：Ap——磁芯面积乘积cm4 L——要求的电感值H Ip——镇流线圈通过的电流峰值A ΔBm——脉冲磁感应增量T D——镇流线圈导线直径cm 根据磁芯面积乘积Ap的计算值在设计手册中选择标准规格磁芯或自行设计磁芯尺寸。在此ΔBm一般取饱和磁感强度的1/2～2/3，即：ΔBm=（）Bs。 Bs在一般磁材手册中都是给定的，可以查找出来，所以，一般说，由式（1）计算磁芯尺寸，并不是难事，难在磁材本身参数的分散性，同一炉磁芯的参数差别有时会很大，手册中给出的Bs—H曲线和参数是统计平均值，所以依据式（1）算出的尺寸，还要在实际使用中反复检验修正。 磁芯尺寸确定以后，计算空气隙（对EI型磁芯就是夹多厚的垫片，对于环型铁芯就是开多宽的间隙）一般是按式（2）计算： lg= (2) 式中：lg——磁芯气隙长度cm

L——所需的电感值H Ip——线圈中通过的电流峰值A ΔBm——脉冲磁感应增量T Sp——磁芯截面积cm2 一般地说，根据式（2）计算气隙大小，也不会太困难。困难仍在于ΔBm值，仅是厂家的统计平均值，对于同一规格的磁芯，不同厂家也是不同的，所以，依据式（2）算出的lg，仅是个大概值，还须在实际中去反复修正，也就是再试凑。 磁芯尺寸确定了，气隙长度也确定了，就可以确定需绕多少匝，才能达到所需的电感值L。 根据L=4μ·N2×10－9×A(3) 可得N= (4) 式中：N——为所需的绕组匝数 A——磁芯的几何形状参数 要根据式（4）算出匝数，关键是要知道导磁率μ为多少，从厂家给的磁材手册上查，μ值也只是个范围。例如R2K磁芯，其初始导磁率实际上是在1800～2600之间，具体值得靠测量。测量磁参数的仪器，一般工厂是不具备的，于是要根据式（4）计算匝数就比较困难。尤其是在有气隙的条件下，导磁率比无气隙时下降了多少也是未知数。所以依据式（4）计算就更困难。一般是先假设μ，进行计算，算出匝数N，试绕好后测量L能否达到设计值，通常很难达到，则再另设μ值，再计算，这样反复试凑下去，直到接近预定的L值结束。 以上就是根据已知电感量L，求磁芯尺寸，气隙及绕组匝数的通用方法。 如果，设计一种镇流器只计算一个电感值L，采用这种试凑计算也就算了，现在要面对市场，需要种种规格的镇流电感，再这样试凑，不仅时间上拖延了新品的开发进度，试制材料上也浪费很多。当然如果有电感值计算仿真软件，就另当别论。 3变通算法 根据前面计算出的磁芯尺寸、气隙长度，先绕制一匝数为No的电感，其实测电感值为Lo，则有 Lo=4μNo2×10－9×A(5) 令式（3）式（5）相除并整理后得： N==No（6） 式中：L——为要求的电感值

高钾血症的急救措施

高钾血症的急救措施 血钾高于5.5mmol/L 称为高钾血症，>7.0mmol/L 则为严重高钾血症。 首先要控制引起高钾血症的原因及治疗原发病。一旦发现高钾血症时，应立即停止补钾，积极采取保护心脏的急救措施对抗钾的毒性作用；促使钾向细胞内转移；排除体内过多的钾，以降低血清钾浓度。 急救措施：a.静注钙剂（10%葡萄糖酸钙10～20ml），可重复使用，钙与钾有对抗作用，能缓解钾对心肌的毒性作用。或30～40ml加入液体滴注。b.静脉注射5%碳酸氢钠溶液60～100ml，或11.2%乳酸钠溶液40～60ml，之后可再注射碳酸氢钠100～200ml或乳酸钠溶液60～100ml，这种高渗碱性钠盐可扩充血容量，以稀释血清钾浓度，使钾离子移入细胞内，纠正酸中毒以降低血清钾浓度，还有注入的钠,对钾也有对抗作用。c.用25%～50%葡萄糖100～200ml加胰岛素（4g糖加1U正规胰岛素）作静脉滴注，当葡萄糖合成糖原时，将钾转入细胞内。d.注射阿托品，对心脏传导阻滞有一定作用。e.透析疗法：有腹膜透析和血液透析，肾功能不全，经上述治疗后，血清钾仍不下降时可采用。f.阳离子交换树脂的应用，15g,口服,4次/d 可从消化道携带走较多的钾离子，亦可加入10%葡萄糖200ml中作保留灌肠。 平衡液又称为乳酸钠林格液，其不仅渗透压是等渗的，其离子含量相对于或接近于血液中的含量。1000ml其含钠离子浓度约为130mmoll,氯离子109mmoll,乳酸根28mmoll,钾离子5mmoll,ph7.4。（按含量折算成100%计算）乳酸钠3.1g、氯化钠6.0g、氯化钾0.3g、氯化钙0.2g，由于血液中钠离子的浓度与氯离子不同，而我们平时使用的0.9%氯化钠溶液其所含钠氯离子数目相同。所以在大量输注氯化钠溶液后会造成高氯性酸中毒。 故有时在抗休克需大量补液时我们更喜欢用平衡盐，因为它的钠氯离子更接近正常人体。 该注射液具有扩充血容量、补充细胞外液的电解质、维持血浆渗透压及血液酸碱平衡的作用。 钠钾镁钙葡萄糖注射液：电解质(钠、钾、镁、钙离子)补充剂。用于补充水分与维持体内电解质平衡。本品为复方制剂，其主要组分为每1000ml中含：氯化钠6.372g,氯化钾0.30g，氯化镁0.204g,醋酸钠2.052g，枸橼酸钠0.588g，葡萄糖酸钙0.672g，葡萄糖10g 【注意事项】1.本品不以补充能量为目的，如患者循环达稳态，应停止输注本品。 2.下列情况慎用：⑴.肾功能不全者，因水、电解质调节机能低下，慎用本品。 ⑵.心功能不全患者，输注本品可引起循环血容量增多，心脏负担加重，可能会使症状加重。 ⑶.高渗性脱水患者，由于本品含多种电解质，用后可能使症状加重。 ⑷.阻塞性尿路疾患、尿量减少患者，因水、电解质负荷过量，可能会使症状加重。 ⑸.糖尿病患者。⑹高龄患者因心、肾机能和糖代谢等生理功能降低，输液时注意速 安定药中毒：中毒常因误服，用量过大所致。较大剂量可有头晕、嗜睡、共济失调、精神错乱，或恶心、呕吐、支气管分泌物增多、震颤、复视等，过大剂量可有血压下降、心动过缓、呼吸抑制等，还可引起粒细胞减少及肝、肾损害，严重中毒可致休克、昏迷、抽搐以致死亡。抢救措施包括减少吸收如洗胃、导泻，促进排泄，呼吸兴奋剂的使用等。 安定药中毒-处理 1、应立即催吐、洗胃、硫酸钠导泻，以排除药物。 2、血压下降时，选用升压药 3、输液，保持体液平衡并促进药物从肾排除 4、呼吸抑制时给氧，必要时做人工呼吸，可用呼吸中枢兴奋药如尼可刹米等 5、可用特异性治疗药氟马西尼（急救，静注初剂量为0.3mg。如在60s未达到要求的清醒程度，可重复注射本品直到病人清醒或总剂量达2mg。如又出现倦睡，则静滴0.1～0.4mg/h 是有用的。滴注速率应个别调节，直到达到要求的清醒程度） 6、给抗生素预防感染 7、也可用纳络西酮对抗 在CPR期间血管活性药的应用 肾上腺素：作为CPR期间最常用的血管升压药，肾上腺素有强的α肾上腺素能效应，可在CPR期间产生有益的血流动力学作用。肾上腺素可显著升高中心动脉压，导致冠脉和脑灌注压显著升高，还能提高复苏成功率。但多项临床研究显示，心脏骤停患者应用大剂量肾上腺素是禁忌或有害的。当前建议心脏骤停的成年患者每3～5分钟应用肾上腺素1mg。若患者无静脉通路，气管内或骨内给肾上腺素也有效。 心搏停止尚无满意的疗法。阿托品作为一种消除迷走神经作用的药物，对于心搏停止患者无已知的不良作用，可用于治疗严重心动过缓和心搏停止，静脉给药剂量为每分钟1mg，总剂量为3mg。 CPR期间抗心律失常药当前考虑胺碘酮为首选，序贯应用CPR→电击→CPR→血管收缩药用于室颤或无脉室性心动过速患者，可静脉注射150～300mg胺碘酮。胺碘酮较利多卡因能降低患者住院率，但出院率无明确升高。心脏骤停患者也可静脉应用利多卡因（初始剂量为1～1.5mg/kg）。