细胞遗传学复习资料
第一章绪论
一、细胞遗传学的研究对象和任务
细胞遗传学是遗传学与细胞学相互交叉与结合的一个遗传学的分支学科。它是用细胞学和遗传学的方法阐明生物的遗传和变异现象及其表观规律的一门基础科学。
细胞遗传学的研究对象、任务和内容：
以高等动植物为主要研究对象。研究任务：揭示染色体与生物遗传、变异和进化的关系。内容包括：染色体的数目、形态、结构、功能与运动等特征以及这些特征的各类变异对遗传传递、重组、表达与调控的作用和影响。
第二章染色体的形态特征和结构
§1.染色体的一般形态特征
一、染色体数目不同种类动植物染色体数目是相对恒定的。
二、染色体大小不同染色体之间大小有很大差异是染色体最明显的形态特征。
●影响染色体大小变异的因素
1.与物种亲缘关系有关一般是亲缘关系越远，大小变异越明显。
科间﹥属间﹥种间﹥种内
2.与生长发育有关
3.与外界环境条件有关如化学试剂、温度影响
三、着丝粒及其超微结构
●定义：着丝粒是一个细长的DNA片段(染色体主缢痕部位的染色质)，不紧密卷曲，连接两个染色单体，是染色体分离与运动装置。缺少着丝粒的染色体不能分离并导致染色体丢失。
●功能：着丝粒又称动原体，是染色体的运动器官，也是姐妹染色单体在分开前相互连接的部位。两侧为异染色质区，由短的DNA串联重复序列构成。着丝粒断裂、缺失，会使染色体运动受阻，造成染色体丢失。
●类型根据着丝粒在染色体上的位置和分布，分为：
1.有固定位置的着丝粒在染色体上着丝粒具有永久性的固定区域。
2.新着丝粒细胞分裂时除了正常着丝粒外，在染色体上出现的具有类似着丝粒功能的其他区域。
3.无固定位置的着丝粒指纺锤体附着点在染色体上没有固定的位置。
（1）多着丝粒在一个染色体上可附着多个纺锤丝，且着丝粒被非着丝粒片段隔开。
（2）全身性着丝粒染色体的每一点都表现有着丝粒的活性，即整个染色体上均有着丝粒分布现象，又称为分散型着丝粒。
四、次缢痕、核仁组织区和随体
●次缢痕和核仁组织区
在一个染色体组中，除了主缢痕外，任何其他的缢痕都属于次缢痕。次缢痕与末期核仁的形成有关，并在间期和前期与核仁联系在一起，又被称为核仁组织区。
核仁的超显微结构：
1）纤维中心2）致密纤维组分3）颗粒组分
●随体是指位于染色体末端的球形或圆柱形染色体片段，通过次缢痕区与染色体主体部分相连。
根据随体在染色体上的位置，分为两大类：
?端随体位于染色体末端，被一个次缢痕隔开。
?中间随体位于两个次缢痕之间。
根据随体形状和大小分为四类：小随体、大随体、线状随体和串联随体。
五、染色粒
染色粒：是指局部染色质在减数分裂粗线期的染色体上形成的、染色较深的呈线性排列的念球状突起，是在核小体组装成染色体过程中，连续的DNA丝局部螺旋化产生的结构，是DNA和蛋白质的复合体，是染色体上重复DNA顺序密集的区域。
六、染色纽
染色纽：或染色质结或疖，是粗线期染色体上一种染色特别深的大染色粒。位置和数量对特定物种是恒定的。位置多在染色体的末端或亚末端。主要是由结构异染色质组成，遗传活性很低。
七、端粒
端粒：是染色体末端的特化部分，是存在于真核生物线性染色体末端的DNA-蛋白质的复合体结构，由随机重复序列组成的DNA序列和与之结合的蛋白质分子构成，用Giemsa染色显示为C带。
端粒生物学功能：
1）防止染色体末端被DNA酶酶切，维持染色体的稳定性；
2）保护染色体末端，防止末端与其他DNA分子结合；
3）使染色体末端在DNA复制过程中保持完整；
4）介导染色体复制，引导同源染色体配对；
5）在DNA修复、细胞分裂计时器、细胞衰老过程的调节等方面发挥作用；
6）个别特例还具有着丝粒活性。
八、常染v色质和异染色质
●常染色质：是间期核内染色质纤维折叠压缩程度低，处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的那些染色质。主要由单一序列DNA和中度重复序列DNA组成，是构成染色体DNA的主体，是产生Mendel比率和引起各类遗传变异现象的主要物质基础。
●异染色质：指间期细胞核中, 折叠压缩程度高,碱性染料染色时着色较深的染色质组分，处于聚缩状态的染色质组分。在间期、前期固缩化过程比其他染色质早，并且染色深的异固缩行为，称为正异固缩；在中，后期固缩化比其他染色质迟，并且染色浅的异固缩行为，称为负异固缩。
§2.染色体的化学组成
染色质和染色体是同一物质在细胞周期不同阶段中表现出的不同形态结构。二者的区别在于包装程度的不同。染色质是间期细胞遗传物质的存在形式，染色体是指细胞分裂过程中由染色质螺旋、聚缩形成的棒状结构。
染色体成分
第三章染色体的特殊类型与行为
§1. 多线染色体
一、多线染色体的形态特征与结构特点
?多线性与巨大性
不同生物的组织细胞多线化程度具有种的特异性，同种生物的不同组织的多线化程度也不同。如果蝇唾液腺染色线可达4 000多条。
?体细胞联会
体细胞中的同源染色体进行联会的现象称为体细胞联会或体细胞配对。
多线染色体的体细胞联会与减数分裂联会之间不同。减数分裂联会总是两两配对，体细胞联会涉及到的只要是同源染色体，都能够紧密联会。
植物中的多线染色体与动物有差异，最明显的是同源染色体的不配对。
?横纹带和间带
多线染色体上（沿染色体纵轴）染色较深的区域所呈现的带纹称为横纹带。带是染色体上包装紧密的区域，带间区称间带。
有研究表明，多线染色体的带和间带都含有基因，有可能是持家基因位于间带，有细胞类型特异性的奢侈基因位于带上。Crick等人认为，染色体模型纤维状编码DNA位于间带，带球形DNA（横纹带）是控制基因。
二、膨突及其作用
多线染色体上的带纹变得疏松并呈现无数大或小的隆起构型，称为膨突（puff），膨突极度膨大并持续较长时间，称为巴尔比亚尼环（Balbiani ring)。膨突发生与否，与横纹带的DNA去折叠有关。
膨突的特点：
1）在同一细胞不同发育阶段上，疏松部分的膨突发生的位置不同，在数目、位置、大小有很大变化；
2）在同一个发育阶段中，不同类型细胞之间也不同；可推测膨突可能是基因活动的场所。
膨突上有大量的RNA，是RNA合成的场所，用RNA合成阻抑剂处理膨突，则膨突退化。通常一条带对应一个基因拷贝。
§2. 灯刷染色体
一、灯刷染色体的形态和结构
?灯刷染色体的形态
是卵母细胞第一次减数分裂双线期中，由一个或多个交叉联系在一起的一对同源染色体，呈典型的双线期二价体状，从深着色的染色体上垂直伸出数千个细小的染色体环。
?灯刷染色体的结构
由两条同源染色体组成，组成每条染色体的两条染色单体分别向两侧伸展形成侧环，在每对侧环基部染色单体紧密缠绕形成染色粒。每一对侧环都具有特定形态，成对的侧环不对称，侧环是遗传活性的单位，mRNA转录沿环进行。
§3. B染色体
B染色体：在生物细胞内，具有数目恒定、有特定形态和大小的基本染色体组称为A染色
体，除了A染色体以外的这些额外的染色体，统称为B染色体。
一、B染色体的形态、结构特征
?B染色体的形态特征
1.B染色体一般较小
2.B染色体数量上的多样性
二、B染色体的遗传方式和行为
?非孟德尔式遗传
1)杂交后代不成比例；2）正反交结果不同；
?B染色体在减数分裂中的行为
B染色体与任何A染色体都是不同源的，在减数分裂过程中不与任何A染色体配对；B染色体之间配对无规律，只有单个B染色体的丢失率高达90%。
§4.性染色体
一、性染色体的组成
性染色体是指对个体性别决定具有重要作用的染色体。
?单纯型
包括XY型、ZW型、XO型和ZO型等。
XY型:雄性为两个异型（XY）的性染色体，雌性为两个同型（XX）的性染色体。
ZW型:雌性为两个异型（ZW）的性染色体，雄性为两个同型（ZW）的性染色体。
XO型：雌性个体的性染色体组成为XX;
雄性个体性染色体组成为XO。
在鳞翅目昆虫中也有ZO型，雌性为ZO，雄性为ZZ。
二、性染色体形态结构特征
?性染色体大小
在XY型的人类及其他动物中，X染色体大于Y染色体；
在ZW型的动物中，Z染色体大于W染色体；
判断性染色体大小，一般以X/Y的比值大小判别。
?性染色体结构
（1）与性分化有关的非同源部分
（2）能够保证正常减数分裂的同源部分
此外，还可能有其他结构区域，如女娄菜的性染色体：
X染色体：有分化区段，决定雌性发育的基因区域；
Y染色体：有雄性抑制区，缺失导致植株雌雄同体发育；
雄性促进区，缺失导致雌性发育；
雄性可育区，缺失导致植株败育；
三、性别决定机制
?基因平衡理论
?Y染色体决定雄性Westergaard根据X和Y染色体自发的趋势、易位等结构变异，发现Y染色体上有4个功能区域：雌性抑制去、雄性促进去、雄性可育区及与X染色体同源配对区。Y染色体具有强烈雄性性别决定能力。
四、性染色体上基因的遗传特点——伴性遗传
伴性遗传：是指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随着性别而遗传，又称性连锁。
位于性染色体上的基因称为性连锁基因或伴性基因，控制伴性性状的基因按其在性染色体上的位置分为：
●基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，X染色体上的基因以交叉方式遗传。
●性状的控制基因位于Y染色体上，X染色体上没有其相应的等位基因，其遗传方式是限雄的。
●性状控制基因在X和Y染色体上都有，即都处在X、Y的配对区。
五、性染色体的剂量补偿与失活
?剂量补偿效应：是指在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
剂量补偿有两种机制：
（1）调节X染色体的转录速率，使基因产物在量上相近；
（2）通过失活雌性细胞中的一条X染色体，使基因产物在量上相近。
所以无论是雌性还是雄性，都只有一条X染色体有活性。
§5.环状染色体、等臂染色体及端着丝粒染色体
一、环状染色体
?原核生物的环状染色体
?真核生物的环状染色体
通常是由于正常的线状染色体结构变异而产生的。在线状染色体的两个末端都缺失端粒时，形成两个带有裸露末端的染色体片段，末端融合，形成环状染色体。
二、端着丝粒染色体
端着丝粒染色体：是指具有末端着丝粒的染色体。具有端着丝粒染色体的个体叫端体。
?端着丝粒染色体的来源
通过着丝粒的横向分裂（错分裂）或着丝粒内部断裂形成。
原因：着丝粒在分裂过程中不能执行其定位功能，无法使染色体作极向运动时，就会发生错分裂。
三、等臂染色体
具有两条同源臂的中央着丝粒染色体，是一种以着丝粒为对称的反向重复。
?等臂染色体的来源
是由端着丝粒染色体的染色单体不分离产生。
?等臂染色体的减数分裂配对行为：
1.内配对等臂染色体的2条臂相互配对，经端化后，在终变期形成环状单价体。
2.节段异配对等臂染色体的1条或2条臂与另1条染色体的同源臂配对。
3.正常配对个体中2条相同的等臂之间的配对。
第四章染色体组、核型、带型
§.1 染色体组及染色体组分析
一、染色体组和染色体基数
染色体组：指单倍体细胞中所含有的整套染色体。或者是体细胞中携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，而形态和功能各不相同的一组非同源染色体。
染色体基数：指基本染色体组中的染色体数目，用X表示。
二、染色体组分析
染色体组分析意义：为物种起源和进化的研究提供客观依据，为调查异源染色体的附加、代换乃至易位提供细胞学证明。可以用来分析异源多倍体染色体的来源、异源多倍体染色体组间的关系和判断不同种间染色体组的亲缘关系。
§.2 核型和核型分析
一、核型
核型：指染色体组在有丝分裂中期的表型，通常指体细胞染色体所有可测定的表型特征的总称。包括染色体数目、长度、着丝粒位置、随体和次缢痕的数目、大小和位置以及异染色质和常染色质在染色体上的分布等，也称染色体组型。
二、核型分析
核型分析又叫染色体组型分析，是对生物某一个体或某一分类单位（亚种、种等）的体细胞的染色体按一定特征排列起来的图像（染色体组型）的分析。
1. 染色体数目统计一般多以体细胞染色体数目对染色体记数。
2. 染色体形态
（1）染色体长度：包括绝对长度、相对长度、染色体长度比；
（2）染色体体积：假设染色体为圆柱体，随体为圆球体计算体积；
（3）臂比：长臂（L）/短臂（S）
（4）臂指数：统计核型中的染色体臂数；
（5）着丝点位置及命名：采用两点四区命名系统规则；
（6）次缢痕和随体：有无次缢痕及位置，有无随体、形态和大小。
▲核型的表述格式
1.模式核型应该分析的细胞数目：模式核型是指从观察的多数细胞进行分析所得的平均核型，一般在5-10左右细胞；
2.表格：核型分析中各项测定的平均数值，通常用列表报道，力求简明实用；
3.模式照片：每种材料要附上一张质量较高的分裂中期染色体完整的照片，并以μm为单位作标尺注明放大倍数；
4.核型图：
5.核型模式图：以表格中所列各染色体的相对长度平均值绘制，横坐标为染色体序号，纵坐标为染色体相对长度；
6.染色体编号
7.核型公式：如大粒种咖啡（Coffer liberica) 2n=2x=22=12m+12sm(2SAT)
8.核型分类：
减数分裂粗线期核型分析
主要是确定染色粒位置、大小、着丝粒位置及染色纽等。
三、自然核型
在正常二倍体植物细胞中，两个同源染色体组是彼此分离、并排分布的，同一染色体组的成员趋向于在同一侧分布，两个染色体组彼此界限分明。
在二倍体杂交种根尖细胞中，两亲本的染色体组则是以类似同心圆式内外分布。
§.3 染色体带型分析
一、染色体分带技术概述
染色体分带或显带：主要是通过对染色体进行酸、碱、盐或酶等一系列特殊的处理程序，使染色体纵向分化，然后，经过适当染色而在染色体上显示出深浅不同的特定带纹（band）。
Q 带：荧光染料芥子喹吖因处理染色体后置荧光镜下，不同部位显示出强弱不同的荧光，出现明暗相间的带纹。
荧光分带：染色体经荧光染料染色，荧光染料与富含AT碱基对的染色体区域特异性结合，在荧光镜下呈现明暗相间不同的带纹
C 带：Giemsa染色，着丝粒的异染色质强烈着色。
G 带：Giemsa染色，在染色体的全部长度上显示丰富的带纹，也称高分辨G带。
是富含AT的DNA与蛋白质结合，经变性剂（碱- 盐溶液或胰酶）处理显示的带纹。
N 带：显示核仁形成中心（NORs）及其他结构异染色质区域。
R 带：是Q带、G带的相反带纹，故称为反带。
T 带：能专一性显示染色体的端粒区域。
二、植物染色体带型分析
对某一植物染色体组中每对染色体上的带纹，按位置、大小、形状、颜色深浅加以描述，并绘制带型模式图。
▲类型植物染色体带型分析多用C带，根据染色体上带纹显示的位置，将C带分为：
1.着丝粒带（centromeric band）着丝粒及其附近的带。
2.中间带(intercalary band) 分布在染色体两臂中间的带。
3.末端带(telomeric band) 位于染色体两臂末端的带。
4.核仁缢痕带(nucleolar constriction band) 随体染色体专一带，位于核仁组织区附近。
▲染色体带型分析要求
1.分带的模式照片附上一张显带清晰完整的模式照片
2.带型图应将模式照片上分带的染色体剪下来排列成带型图
3.带型模式图在核型模式图上标出带纹
4.带型公式将带型以简明的公式表示出来
5.描述和统计
包括: 1）整个细胞所显带纹的总数和总长度；
2）不同类型带纹和长度占整个细胞带纹总数和长度的百分比；
3）某一特殊染色体带纹数和总长度占整个细胞带纹总数和总长的百分比；
4）整个细胞总带纹长度占所有染色体总长度的百分比。
第五章连锁与交换
§1.连锁群的测定方法
连锁群：是指位于同一染色体上的不能进行自由组合的线性排列的一组基因群，该基因群上的所有非等位基因称为一个连锁群。
连锁群测定：即确定生物细胞内大量的基因在哪条染色体上。
方法：通常利用所有的连锁群、非整倍体材料、缺失和易位体等，分别与具有新基因的个体进行杂交，然后测交或自交，统计后代的分离情况，确定是否连锁；同时计算基因间的交换值及其排列顺序。
§2.连锁遗传的细胞学基础
一、交换的细胞学证据
◆克莱顿和麦克林托克的玉米实验◆斯特恩的果蝇实验
二、交换发生的时期
减数分裂过程中同源染色体之间的相互交换究竟是发生在尚未进行复制的染色体（二线期）之间，还是在已经完成了复制的染色体（四线期）之间？
通过四分体分析，说明交换发生在减数分裂的四线期，任何一次交换均只涉及四条染色单体中的两条。
三、多线交换与最大交换值
同源染色体的两基因之间如果发生一个交叉，仅涉及两条非姊妹染色单体，另外两条没有交换，两基因间的最大交换值为50%。
当两基因较远时，其间可以有两个或两个以上交叉时，即多线交换。
四、交换与交叉的关系
交换：是指染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应的基因间的互换与重组。
交叉：是指遗传学上的交换所呈现的细胞学形象，一般在双线期、终变期可见。
一般认为交叉是交换的结果。
五、交叉干扰与染色单体干扰
◆交叉干扰
交叉干扰或染色体干扰：是指染色体上某一区域发生交叉（交换）后，影响到邻近区域交叉（交换）发生频率的现象。
正干扰：第一次交叉发生后，使得邻近区域交叉（第二次交叉）发生机会降低的干扰。
负干扰：第一次交叉发生后，使得邻近区域交叉（第二次交叉）发生机增加的干扰。
对于受到干扰的程度，通常用符合系数表示。符合系数一般是在0~1之间变动，也有大于1的情况。
符合系数为0时，表示发生了连锁基因之间的完全正干扰；
符合系数为1时，表示连锁基因之间没有发生任何交叉干扰；
符合系数大于1时，表示连锁基因之间存在着负干扰。
第六章染色体结构变异
§1.缺失
一、缺失类型
末端缺失：缺失的区段发生在染色体的一端。缺失的区段因无着丝粒，称为断片。
中间缺失缺失的区段发生在染色体两臂的内部。
二、缺失发生
◆诱变剂处理造成染色体损伤
◆染色体纽结
◆不等交换
◆杀配子染色体效应
研究发现，山羊草属一些种的染色体导入小麦后，能优先传递给后代，这种染色体可以诱发不含自己的配子的染色体断裂，致使其不能受精，这种染色体称为杀配子染色体。
在不完全杀配子作用下，可高频率诱导各种类型的染色体结构变异，变异频率可高达10%~12%。
◆组织培养引起诱变如长期继代培养的普通小麦愈伤组织细胞，有较高频率的近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体。
三、缺失的细胞学鉴定
四、缺失的遗传学效应
§2. 重复
一、重复类型
1. 顺接重复：重复片段紧接在固有的区段之后，而且两者的基因顺序一致。
2. 反接重复：重复片段接在固有的区段之后，但基因顺序正好相反。
3. 替位重复：重复片段为其他染色体片段所分开，或者分别位于同一染色体不同的染色体臂上，或者在非同源染色体上。
二、重复的产生
三、重复的细胞学鉴定
四、重复的遗传学效应
§3. 倒位
一、倒位类型
◆简单倒位：染色体内只有一个区段发生前后倒置。
1.臂间倒位
2.臂内倒位
◆复合倒位：在一条染色体上发生了一个以上的倒位。
1. 独立倒位两个倒位在一条染色体的不同地点独立发生，它们之间被未倒位的染色体区段所隔开。
2. 顺接倒位指一条染色体的两个相邻区段连续发生倒位，形成的两个倒位区段依旧彼此相邻，前后衔接。
3. 反接倒位指一条染色体的两个相邻区段连续发生倒位，形成的两个倒位区段依旧彼此相邻，但互换了原来的位置。
4. 内含倒位指在一个大的倒位区段内发生了一个小的倒位。
5. 重叠倒位指在一个倒位发生之后又发生了第二次倒位，两次倒位的区段有一段是重叠的。
二、倒位的细胞学行为
三、倒位的遗传效应
§4. 易位
一、易位的类型
简单易位涉及一次断裂，插入一个染色体片段。
相互易位涉及二次断裂，对等交换两个染色体片段。
移位型易位涉及三次断裂，移位一个染色体片段。
复合易位涉及三次以上的断裂，交换多个染色体片段。
二、多对染色体易位的细胞学行为
独立易位：一个个体内有多个相互易位，如果这些相互易位互不相干，则为独立易位。
复合易位：如果两个易位包括的染色体中有一对是共同的，易位包括3对同源染色体，为复合易位。
三、易位的遗传学效应
◆易位改变了连锁关系
◆易位使断裂点附近的交换频率降低
◆易位导致杂合体配子半不育
◆假连锁
◆易位与人类疾病
第七章染色体的整倍性变异
§1.整倍性变异的类型
整倍性变异：指染色体数目变化是以染色体基数为单位的倍数性增减变化，这种变异产生的个体称为整倍体。
染色体基数：是指生物生存所必需的最少染色体数目，以X表示，这样的一套染色体称为染色体组。
整倍体的类型：二倍体、一倍体、单倍体、多倍体
根据染色体组的来源和同源性，将多倍体分为：
1.同源多倍体
2.节段异源多倍体
3.染色体组异源多倍体
4.同源异源多倍体
§2.单倍体
一、单倍体的类型
单倍体是指具有配子染色体数目（n）的个体。
◆单元单倍体◆多元单倍体
二、单倍体的特征
◆性别决定◆弱小性◆生理生化差异◆高度不育性
三、单倍体的起源
◆自然发生◆人工诱导
1.花药及未授粉子房（胚珠）培养通过花药或花粉培养直接从花粉产生单倍体植株。
2.诱导孤雌生殖
3.单亲染色体消失：在远缘有性杂交中，双亲体细胞分裂周期不同步有可能导致某一亲本染色体丢失。
4.异种属细胞质-核替换：在不同种、属间，通过连续回交，将某一种、属的细胞核导入另一种的细胞中，替换该种的细胞核。
5.半配合：凭借一种异常型的受精，一个减数或未减数的精核进入卵细胞，雄配子
进入卵细胞后，并不与雄配子发生正常的融合，而是各自在对方的作用下独自分裂，形成子叶期具父母性状的嵌合体，随后发育成具父母本性状，出现少量具父母本性状的单倍体。
6.利用单倍体启动基因纯合的突变体后代产生单倍体。
四、单倍体的减数分裂行为
◆单元单倍体的减数分裂行为
染色体重复和遗传冗余:在只有一个基本染色体组的单元单倍体中，有少量染色体组内配对的现象。
◆多元单倍体的减数分裂行为
五、单倍体的应用
◆加速纯合及提高选择效率
◆物种进化研究
◆遗传分析单倍体中每个基因都能对性状发育发挥作用。
◆创造新种质利用花药培养与染色体工程相结合，创制各种变异材料。
§3.同源多倍体
一、同源多倍体的特征
二、同源多倍体的形成途径
三、同源多倍体的联会和分离
§4.同源四倍体的基因分离
双减数的概念
◆减数分离和均衡分离
减数分离: 减数分裂时联会成二价体的两条同源染色体，在后期Ⅰ彼此分离，即二价体中的一条染色体的两个姊妹染色单体同时移向细胞的一极，另一条染色体的两个姊妹染色单体则移向细胞的另一极；
均衡分离: 到后期Ⅱ时，每条染色体的两个姊妹染色单体分别移向细胞的两极。
由于减数分离是在减数第一分裂时发生的，称为“前减数”。
发生过非姊妹染色单体交换的区段的减数分离是在减数第二次分裂发生的，称为“后减数”。
◆双减数与双减数配子
双减数：孢母细胞在一次减数分裂过程中，发生前后两次减数分离。
双减数配子：由双减数产生的配子。
§5.异源多倍体
一、异源多倍体的形成途径
二、异源多倍体的减数分裂行为
◆部分同源多倍体与部分同源组
异源多倍体有多个不同的染色体组，由于个染色体组的二倍体供体物种可能由同一祖先演化而成，组成这些染色体组的对应染色体所携带的基因及这些基因在染色体上排列会具有某种程度的相似之外，即具有部分同源性。这些互相对应具有部分同源性的染色体互称为部分同源染色体。这些部分同源染色体共同构成一个部分同源组。
◆染色体配对行为
异源多倍体在减数分裂时的联会主要有同源联会和异源联会。
正常情况下，完全同源的染色体之间优先配对形成二价体，即同源联会。
某些情况下，部分同源染色体之间也可能发生联会和配对，即异源联会。
现已证实，在普通小麦等异源多倍体物种中存在着染色体配对的遗传控制体系。如普通小麦5BL存在部分同源配对基因（Ph），当该基因为显性时，抑制部分同源配对；当该基因为隐性或缺失时，部分同源染色体之间的配对频率则显著提高。
§6.多倍体的应用
多倍体化是自然界物种形成的重要途径之一。
一、克服远缘杂交的不孕性
二、克服远缘杂种不实性
三、创造远缘杂交育种的中间亲本
四、育成作物新类型
第八章染色体的非整倍性变异
§1. 三体
一、三体的类型
三体：是指在双体（2n）染色体中某同源染色体多了一条额外的染色体，即2n+1。
按照增加的染色体的类型，三体分为：
1.初级三体添加的额外一条染色体与染色体组中的一对染色体完全同源的个体。2n+1
2.次级三体添加的额外染色体为一条等臂染色体的个体。2n+i
3.三级三体添加的额外染色体是一条由两个非同源染色体区段相互易位的染色体的个体。2n+tc
4.端体三体添加的额外染色体是一条端着丝粒染色体的个体。2n+t.
二、初级三体
◆初级三体起源凡是能引起产生非整倍性配子n+1的因素都能产生三体。
三、次级三体
由两条同源染色体和一条等臂染色体组成
§2. 单体
单体：是指比正常双体（2n）少一条染色体的个体，即2n-1。
一、类型
1.初级单体个体中缺失一条染色体，与缺失同源的另一条染色体在结构上是正常的，2n-1.
2.次级单体个体中缺失一对同源染色体，但该对同源染色体由其某一条臂形成的等臂染色体所取代，2n-2+i.
3.三级单体当两条非同源染色体均在着丝粒处发生断裂时，两条非同源染色体的两臂连接起来，形成一条有功能着丝粒的三级染色体，而另外两条臂丢失，2n-1-1+tc.
4.单端（单）体缺失一对同源染色体，但保留了由该对同源染色体中的1条染色体臂形成的端着丝粒染色体，2n-2+t. §3. 缺体和四体
一、缺体缺体是指生物缺失了一对完整的同源染色体（2n-2）。
二、四体四体是指染色体组分中某一成员增加了1对同源染色体的个体，即2n+2。
§4. 非整倍体的应用
一、基因定位
二、染色体附加与代换
染色体附加（添加）(chromosome addition）：即在不改变原有栽培种染色体组结构的情况下，仅仅添加个别近缘野生种的染色体，输入某些野生种的优良性状。
染色体代换(chromosome substitution)：是指以某个品种或近缘物种的某条染色体来取代另一个栽培品种中的一条相应的同源染色体或部分同源染色体。
◆染色体附加方式：
一般把添加有1条或几条外源染色体的个体称为异附加系。
添加1条外源染色体的称为单体异附加系；
添加1对外源染色体的称为二体附加系；
附加的异源染色体为2条非同源染色体，称为双单体异附加系；
附加的异源染色体为2对同源染色体，称为双二体附加系。
◆品种间染色体代换
一个品种的一对同源染色体被另一个品种所代换，这个被代换的品种称为代换系。
品种间代换一般是通过一个品种的单体、单端单体或缺体作轮回亲本连续回交创造的。
◆外源染色体代换
染色体代换可发生在不同的染色体组之间，被代换的个体称为异源染色体代换系。
以1条外源染色体代换了1条受体亲本染色体的个体称为单体异代换系；
涉及1对外源染色体代换的个体称为二体异代换系；
◆部分外源染色体的导入
在转移整条外源染色体时，将不可避免带入许多不利基因理想的方法是导入携有有用基因的染色体片段，即异源易位而且伴随的额外异源染色体越少越好。
第九章染色体的异常细胞遗传学行为
§1.细胞有丝分裂染色体的异常行为
一、细胞联会与体细胞交换
◆体细胞联会
体细胞联会或体细胞配对（somatic synapsis or somatic pairing）：是指在体细胞分裂过程中，同源染色体间互相靠近，紧密结合、配对，联合成一体的现象。
◆体细胞联会的特点：
在二倍体生物中，体细胞联会与减数分裂联会无明显差别；
在超数非整倍体或多倍体生物中，体细胞联会与减数分裂联会存在明显差别。
体细胞联会可能与染色体在细胞分裂时的平均分配有关。
◆体细胞交换
体细胞交换（somatic crossing over)或有丝分裂交换：体细胞有丝分裂中，同源的两条染色体的两条非姊妹染色单体进行等价交换，在后期，两个互换了片段的染色单体同时趋向细胞的同一极或各自趋向一极，从而导致体细胞染色体分离重组的现象。
◆体细胞交换的特点：
A.交换频率低；
B.一次交换发生后，在同一染色体上或同一细胞内的不同染色体上再次发生交换的机会小；
二、染色体消减
染色体消减或染色体消除：是指多倍体或混倍体组织回复到二倍体亲本之一原来的染色体数目的趋势。
遗传学实验指导
遗传学实验指导 实验1 细胞有丝分裂与减数分裂 实验1.1 植物根尖细胞有丝分裂过程的制片与观察 目的要求 学习和掌握植物细胞有丝分裂制片技术；观察植物细胞有丝分裂过程中染色体的形态特征及染色体的动态行为变化。 实验原理 有丝分裂是植物体细胞进行的一种主要分裂方式。有丝分裂的目的是增加细胞的数量而使植物有机体不断生长。在有丝分裂过程中，细胞核内的遗传物质能准确地进行复制，然后能有规律地均匀地分配到两个子细胞中去。植物有丝分裂主要在根尖、节间、茎的生长点、芽及其它分生组织里进行。将生长旺盛的植物分生组织经取材、固定、解离、染色、压片等处理即可以观察到细胞内的有丝分裂图象。如若需要进行染色体计数，则需进行前处理，即取材之后采用物理的或化学的方法，阻止细胞分裂过程中纺锤体的形成，使细胞分裂停止在中期。这时，染色体不排到赤道板上，而是散在整个细胞质中。这十分便于对染色体的形态、数目进行观察。 试剂和器材 1材料 均可以大蒜(Allium sativum 染色体数目2n=16)、玉米(Zea mays 染色体数目2n=20)、洋葱(Allium cepa染色体数目2n=16)或蚕豆(V icla faba染色体数目2n=12) 等根尖为实验材料。 2试剂 95％乙醇、冰乙酸、石炭酸品红、l mol／L HCl。 3器材 恒温培养箱、显微镜、水浴锅、载玻片、盖玻片、单面刀片、镊子、培养皿、量筒、吸水纸。 操作方法 1生根 植物根尖是植物的分生组织，取材容易，操作方便。植物根尖细胞分裂旺盛，因此，它是细胞有丝分裂相制备与观察的理想选取部位。大蒜、洋葱易于在水培、沙培、土培条件下生根。采用水培时要注意在暗处培养，以满足根生长条件，使根系生长旺盛。玉米和蚕豆种子可先用温水浸泡1天之后，再转入铺有多层吸水纸或纱布的培养皿中，上面盖双层湿纱布置于24～26℃温箱中培养，每天换水二次。 2取材 待根长至l.5~2.0 cm时，将根取下。若实验只需观察细胞有丝分裂的过程和各时期的特征，可将根尖直接放入Carnoy固定液(95％乙醇：冰乙酸=3：1)中固定；如果要观察染色体形态和数目，则必须对根尖进行前处理后才能固定。取材和固定必须要在细胞分裂高峰期进行，即分裂细胞占细胞总数最大值时进行，这样分裂细胞比例大，便于选择和观察。 不同的植物在不同的环境条件，其细胞分裂高峰的时间是不同的。大蒜和洋葱的细胞分裂高峰期通常
遗传学第一章遗传学细胞基础知识点
第一章遗传的细胞学基础 本章要点 ?真核细胞的结构及功能。 ?染色体的形态特征。 ?染色质的基本结构与染色体的高级结构模型。 ?多线染色体的形成原因。 ?有丝、减数分裂染色体形态、结构、数目变化及遗传学意义。 ?无融合生殖及其类型。 ?高等动植物的生活周期。 ?染色质、染色体、同源染色体、异固缩现象、核型、核型分析、双受精、直感现象、世代交替。 ?真核细胞的结构及功能： 1.细胞壁。植物细胞有细胞壁及穿壁胞间连丝。 成分：纤维素、半纤维素、果胶质。 功能：对细胞的形态和结构起支撑和保护作用。 2.细胞膜 成分：主要由磷脂和蛋白分子组成。 功能：选择性透过某些物质；提供生理生化反应的场所；对细胞内空间进行分隔，形成结构、功能不同又相互协调的区域。 3.细胞质 构成：蛋白分子、脂肪、游离氨基酸和电解质组成的基质。 细胞器：如线粒体、质体、核糖体、内质网等。 线粒体：双膜结构，有氧呼吸的场所，有自身的DNA，和植物的雄性不育有关。 叶绿体：双膜结构，光合作用的场所，有自身的DNA，绿色植物所特有。 核糖体：蛋白质和rRNA，合成蛋白质的主要场所。 内质网：平滑型和粗糙型，后者上附有核糖体。 高尔基体：单膜结构，分泌、聚集、贮存和转运细胞内物质的作用。 中心粒：动物及低等植物，与纺锤体的排列方向和染色体的去向有关。 4.细胞核 功能：遗传物质集聚的场所，控制细胞发育和性状遗传。 组成：1. 核膜；2. 核液；3. 核仁；4. 染色质和染色体。 ?染色体的形态特征： 间期细胞核里能被碱性染料染色的网状结构称为染色质。 在细胞分裂期，染色质卷缩成具有一定形态、结构和碱性染料染色很深的物质，染色体。 二者是同一物质在细胞分裂过程中所表现的不同形态。 ?不知道是什么
细胞遗传学复习资料
细胞遗传学复习资料 第二章染色体的形态结构 Chromosome: A molecular of DNA, and associated protein bound together. Each chromosome contains: Centromere, Kinetochore, Telomere, Euchromatin and Heterochromatin. 染色质（Chromatin）：在尚未分裂的细胞核中，显微镜下可见的可被碱性染料染色较 深的、纤细的网状物。 染色体（Chromosome）: 细胞分裂时，由染色质卷缩（螺旋化）而形成的呈现为一定数目 和形态的细胞结构，是遗传物质的最主要的载体。 研究染色体形态最适合的时期： ?有丝分裂中期 ?减数分裂第一次分裂前期I的粗线期 第一节有丝分裂中期染色体 大小：不同物种间染色体的大小差异很大，长度的变幅为(0.20-50 μm)，宽度的变幅为(0.20-2.00 μm)。(显微镜的最小分辨率δ=0.61λ/ NA ，λ＝0.55 μm NA=1.4，δ约为0.25 μm。NA为物镜的数值孔径） 同一物种不同染色体宽度大致相同，其染色体大小主要对长度而言。 小麦：染色体平均长度11.2 μm,总长235.4 μm。 在细胞周期中，染色体处于动态的收缩过程中。 绝对长度：实际测量值。 相对长度：特定染色体的长度在单倍染色体组总长度中所占的比例。 染色体大、数目少的物种是细胞遗传学研究的优良实验材料，如果蝇（2n=8)、玉米、蚕豆、洋葱、麦类。 着丝粒（Centromere）：A specialized chromosome region to which spindle fibers attach during cell division. 着丝粒是细胞分裂时，纺锤丝附着(attachment)的区域，又称为着丝点。 着丝粒不会被染料染色，所以在光学显微镜下表现为染色体上一缢缩部位(无色间隔点)，所以又称为主缢痕(primary constriction)。 着丝粒所连接的两部分称为染色体臂(arm)。 着丝点：具有聚合微管蛋白的作用，是微管组织中心(microtubule organized center, MTOC)，因而与细胞分裂过程中牵引染色体移动的驱动力有关系。 1.按着丝粒位置将染色体分为几种类型： 1）中着丝粒染色体 2）近中着丝粒染色体 3）亚中着丝粒染色体 4）亚端着丝粒染色体 5）近端着丝粒染色体 6）端着丝粒染色体 臂比(arm ratio,A)=长臂/短臂（q/p或L/S） 着丝粒指数(Centromeric Index,C)=短臂长度(p)/染色体长度(p+q)×100% 动粒（Kinetochore): 为着丝粒的外层结构，是细胞分裂时纺锤体微管附着部位。 动粒的类型： ?固定位置动粒( localized kinetochore)
普通遗传学(第2版)杨业华课后习题及答案
1 复习题 1. 什么是遗传学？为什么说遗传学诞生于1900年？ 2. 什么是基因型和表达，它们有何区别和联系？ 3. 在达尔文以前有哪些思想与达尔文理论有联系？ 4. 在遗传学的4个主要分支学科中，其研究手段各有什么特点？ 5. 什么是遗传工程，它在动、植物育种及医学方面的应用各有什么特点？ 2 复习题 1. 某合子，有两对同源染色体A和a及B和b，你预期在它们生长时期体细胞的染色体组成应该是下列哪一种：AaBb，AABb，AABB，aabb；还是其他组合吗？ 2. 某物种细胞染色体数为2n=24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据： （1）有丝分裂后期染色体的着丝点数 （2）减数分裂后期I染色体着丝点数 （3）减数分裂中期I染色体着丝点数 （4）减数分裂末期II的染色体数 3. 假定某杂合体细胞内含有3对染色体，其中A、B、C来自母体，A′、B′、C′来自父本。经减数分裂该杂种能形成几种配子，其染色体组成如何？其中同时含有全部母亲本或全部父本染色体的配子分别是多少？ 4. 下列事件是发生在有丝分裂，还是减数分裂？或是两者都发生，还是都不发生？ （1）子细胞染色体数与母细胞相同 （2）染色体复制 （3）染色体联会 （4）染色体发生向两极运动 （5）子细胞中含有一对同源染色体中的一个 （6）子细胞中含有一对同源染色体的两个成员 （7）着丝点分裂 5. 人的染色体数为2n=46，写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。 （1）初级精母细胞（2）精细胞（3）次级卵母细胞（4）第一级体（5）后期I （6）末期II （7）前期II （8）有丝分裂前期（9）前期I （10）有丝分裂后期 6. 玉米体细胞中有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。 （1）叶（2）根（3）胚（4）胚乳（5）大孢子母细胞
高三生物遗传学知识点总结
高三生物遗传学知识点总结 一仔细审题：明确题中已知的和隐含的条件，不同的条件现象适用不同 规律：1基因的分离规律：a只涉及一对相对性状；b杂合体自交后代的性状 分离比为3∶1；c测交后代性状分离比为1∶1。2基因的自由组合规律：a 有两对（及以上）相对性状（两对等位基因在两对同源染色体上）b两对相 对性状的杂合体自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1c两对相对性状的测交 后代性状分离比为1∶1∶1∶1。3伴性遗传：a已知基因在性染色体上b♀♂ 性状表现有别传递有别c记住一些常见的伴性遗传实例：红绿色盲血友病果 蝇眼色钟摆型眼球震颤（x-显）佝偻病（x-显）等二掌握基本方法：1最基础 的遗传图解必须掌握：一对等位基因的两个个体杂交的遗传图解（包括亲代 产生配子子代基因型表现型比例各项）例：番茄的红果r，黄果r，其可能的 杂交方式共有以下六种，写遗传图解：p①rrrr②rrrr③rrrr④rrrr⑤rrrr⑥rrrr★注意：生物体细胞中染色体和基因都成对存在，配子中染色体和基因成单存在 ▲一个事实必须记住：控制生物每一性状的成对基因都来自亲本，即一个来 自父方，一个来自母方。2关于配子种类及计算：a一对纯合（或多对全部基 因均纯合）的基因的个体只产生一种类型的配子b一对杂合基因的个体产生 两种配子（dddd）且产生二者的几率相等。cn对杂合基因产生2n种配子， 配合分枝法即可写出这2n种配子的基因。例：aabbcc产生22=4种配子：abcabcabcabc。3计算子代基因型种类数目：后代基因类型数目等于亲代各对基因分别独立形成子代基因类型数目的乘积（首先要知道：一对基因杂交， 后代有几种子代基因型？必须熟练掌握二1）例：aaccaacc其子代基因型数目？∵aaaaf是aa和aa共2种[参二1⑤]ccccf是cccccc共3种[参二1④]答案 =23=6种（请写图解验证）4计算表现型种类：子代表现型种类的数目等于
细胞遗传学完整版答案讲课教案
《细胞遗传学》复习题 第一章染色体的结构与功能+第三章染色体识别 1.什么是花粉直感？花粉直感是怎样发生的？作物种子的哪些部分会发生花粉直感？ 花粉直感又叫胚乳直感，植物在双受精后，在3n胚乳上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。 由雄配子供应的一份显性基因能够超过由母本卵核或两个极核隐形基因的作用，杂交授粉当代母本植株所结的种子表现显性性状。 胚乳和胚性状均具有花粉直感的现象。 2.什么叫基因等位性测验？如何进行基因等位性测验？ 确定两个基因是否为等位基因的测验为基因的等位性测验。 将突变性状个体与已知性状的突变种进行杂交，凡是F1表现为已知性状，说明两对基因间发生了互补，属于非等位基因。若F1表现为新性状，表明被测突变基因与已知突变基因属于等位基因。 3.原位杂交的原理是什么？原位杂交所确定的基因位置与遗传学上三点测验所确定的基 因位置有何本质的不同？ 根据核酸碱基互补配对原则，将放射性或非放射性标记的外源核酸探针，与染色体经过变性的单链DNA互补配对，探针与染色体上的同源序列杂交在一起，由此确定染色体特定部位的DNA序列的性质；可将特定的基因在染色体上定位。 第一步，制备用来进行原位杂交的染色体制片；第二步，对染色体DNA进行变性处理；第三步，进行杂交；第四步，信号检出和对染色体进行染色；第五步，显微镜检查。 原位杂交是一种物理图谱绘制的方法，它所确定是特定基因在染色体上的物理位置；三点测验是绘制连锁图谱的实验方法，它是利用三对连锁基因杂合体，通过一次杂交和一次测交，确定三对基因在同一染色体上排列顺序以及各个基因的相对距离。 4.什么叫端粒酶(telomerase)？它有什么作用？ 端粒酶是参与真核生物染色体末端的端粒DNA复制的一种核糖核蛋白酶,由RNA 和蛋白质组成，其本质是一种逆转录酶。 作用：它以自身的RNA作为端粒DNA复制的模版，合成出富含G的DNA序列后添加到染色体的末端并与端粒蛋白质结合，从而稳定了染色体的结构。 端粒起到细胞分裂计时器的作用，端粒核苷酸复制和基因DNA不同，每复制一次减少50-100 bp，正常体细胞染色体缺乏端粒酶活性，故随细胞分裂而变短，细胞随之衰老。人的生殖细胞和部分干细胞染色体具有端粒酶活性，所以人的生殖细胞染色体末端比体细胞染色体末端长几千个bp。肿瘤细胞和永生细胞系具有端粒酶的活性。端粒酶的活性是癌细胞的一种标誌，可以作为癌症治疗中的一个靶子。 5.染色质修饰和DNA修饰如何影响基因的表达？ 染色质修饰包括: （1）组蛋白的化学修饰：组蛋白乙酰化使之对DNA的亲和力降低，降低了核小体之间的相互作用，异染色质中组蛋白一般不被乙酰化，而功能域中组蛋白常被乙酰化；组蛋白去乙酰化抑制基因组活化区域。 （2）核小体重塑：核小体的重塑影响基因的表达，核小体的重新排列，它可以改变核小体在基因启动子区域的排列，从而增加启动子的可接近性，调节基因的表达。基因激活伴随着DNA酶I敏感位点的形成，影响基因的表达。基因激活伴随着DNA酶I敏感位点的形成。DNA修饰包括：（1）DNA甲基化（2）基因组印记 甲基化是指在甲基化酶的作用下，将一个甲基添加在DNA分子的碱基上。DNA甲基化修
遗传学课后习题答案
遗传学复习资料 第一章绪论 1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学 遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆” 变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。 2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，研究他们的遗 传和变异。遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究，提出DNA分子结构 模式理念，这是遗传学发展史上一个重大的转折点。 第二章遗传的细胞学基础 原核细胞：各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成，统称为原核生物。 真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色质：在细胞尚未进行分裂的核中，可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物，这就是染色质。 染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。 染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。 细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为： （1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）； （3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。 同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体。 异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。 无丝分裂：也称直接分裂，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中，不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。 有丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。即细胞分裂为二，各含有一个核。分裂过程包括四个时期：前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现，故称有丝分裂。
高中生物遗传知识点总结(精选.)
高中生物伴性遗传知识点总结: 伴性遗传的最大特点就是性状与性别的关联，这部分常考题目主要有伴性遗传的判断和相关计算。判断是伴性遗传还是常染色体遗传，常用同型的隐形个体与异型的显性个体杂交，根据后代的表现型进行判断。以XY型性别决定的生物为例，如果为伴X隐性遗传，雌性隐性个体与雄性显性个体杂交，如果后代雄性个体中出现了显性性状，即为常染色体遗传，否则即为伴X遗传。 3．常见遗传病的遗传方式： (1) 单基因遗传： 常染色体显性遗传：并指、多指； 常染色体隐性遗传：白化病、失天性聋哑 X连锁隐性遗传：血友病、红绿色盲； X连锁显性遗传：抗维生素D佝偻病； Y连锁遗传：外耳道多毛症； (2)多基因遗传：唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿； (3 )染色体病：染色体数目异常：先天性愚型病； 染色体结构畸变：猫叫综合症。 单基因遗传病
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病, 较常见的有红绿 色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类： 一、常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。在某些情况下，显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，种情况称为失显。由于外显不完全，在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱，这种现象又称不规则外显。还有一些常染色体显性遗传病，在病情表现上可有明显的轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻，这种情况称不完全外显。 常见常染色体显性遗传病的病因和临床表现 1、多指（趾）、并指（趾）。临床表现：5指（趾）之外多生1~2指（趾），有的仅为一团软组织，无关节及韧带，也有的有骨组织。 2、珠蛋白生成障碍性贫血。病因：珠蛋白肽链合成不足或缺失。临床表现：贫血。
2013细胞遗传学试题
一、名词解释 细胞遗传学（Cytogenetics）是建立在遗传学(genetics) 和细胞学(cytology) 相结合的一个遗传学的分支学科。它是用细胞学和遗传学的方法阐明生物的遗传和变异现象及其表观规律。是遗传学中最早发展起来的学科，也是最基本的学科。 染色体数目：不同种类的动植物染色体数目是相对恒定的，在动植物的体细胞中，染色体往往是成对存在的，以2n表示；而性细胞中的染色体则为体细胞中的一半，以n表示。 三体（trisomic）：是指在双体（2n）染色体中某同源染色体多了一条额外的染色体。2n+1，2m+1+1(双三体)三体一般都能存活、都能繁殖，都会表现与其亲本性状有所不同的变异。 初级三体（primary trisomy）添加的染色体和染色体组中的一对染色体完全同源 次级三体（Secondary trisomy）添加的一条是等臂染色体（两臂组成一样）。 补偿三体（compensating trisomic）一个个体缺少一条染色体，而在遗传上为另外2条分别涉及该染色体2个臂的易位染色体所补偿。用2n-1+c+c表示染色体组成（c代表易位染色体）。 平衡隐性致死：各个复合组内含有一个隐性致死基因。纯合时合子死亡，但v和g组内的致死基因并不是等位的，在杂结合的情况下可以互补，合子得以成活，这种现象叫平衡隐性致死 1、附着X染色体：指两条X染色体在着丝粒一端连在一起的染色体，在减数分裂中部发生分离，像一条染色体一样，其性连锁和性决定行为与一般果蝇不同。 2、交叉一面说：F.A Janssens 等认为在显微镜下观察到的细胞学交叉是遗传学交叉的直接结果，双线期看到的圆环是由姐妹染色单体构成的，二价体中只有一个减数面，因此成为交叉一面说。其要点是：⑴交叉等于交换，认为交叉就表示交换,是非姐妹染色单体间交换的结果。⑵先有交换，后有交叉。⑶双线期所看到的圆环（减数面）都是姐妹染色单体在一起。 3、舒尔兹·雷德菲尔德效应：在倒位杂合体中，倒位二价体自身交换频率的下降，往往会导致其它二价体交换频率的提高，使细胞中整个染色体的交换频率维持不变。 4、B染色体：在有些真核生物中除常染色体（也称为A染色体）外，还存在一些形态较小、类型和数量多样的额外染色体，我们称之为B染色体，也可称之为副染色体、额外的染色体或超数染色体。 5、核仁组织区：在大多数生物中，次缢痕通常出现在核仁所在的区域，在前期与核仁联系在一起，并参与末期核仁的形成，因此此区域被成为核仁组织区。 6、新着丝粒：是一种次级着丝粒（secondary centromere），它是细胞分裂时除了正常的着丝粒外，在染色体上出现的具有类似着丝粒功能的其他区域。 7、G带：是在染色体的全部长度上显示丰富的带纹。现也叫高分辨G带，高分辩带。 8、单端单体：缺失一对同源染色体，但保留由该对同源染色体中的1条染色体臂形成的端着丝粒染色体，染色体组成为2n-2+t。9、染色体消减：指多倍体或混倍体组织回复到二倍体亲本之一原来的染色体数目的趋势。 10、二体异代换系：染色体代换也可以发生在不同的染色体组之间，被代换的个体称为异源染色体代换系或称异代换系，涉及1对外源染色体代换的个体称二体异代换系。 11、灯刷染色体：两栖类卵母细胞减数分裂前期Ⅰ中形成的巨大染色体。由纤细的DNA中轴和许多成对的DNA侧袢组成，形似灯刷状。灯刷染色体是卵母细胞进行第一次减数分裂时, 停留在双线期的染色体。 12、双减数：对于四价体来说，同一区段的分离在减数分离之后，仍然可能发生后减数分离，结果是原来为姐妹染色单体的两个区段，最后同时进入一个子细胞中，这就是双减数。 13、交叉两面说：该学说认为平常所见到的交叉，并不代表一个染色体的实质交换，而是先在交叉处发生断裂，由断裂端重接才产生交换。要点：（1）交叉步等于交换。因为染色体向两极移动时，交叉产生断裂后再重接，如果非姐妹染色单体连在一起，就发生交换。（2）交叉是因，交换是果。（3）均等面与减数面总是交替排列。 二、染色体组分析（genome analysis）：是阐明生物的染色体组的构成，特别是指利用染色体配对，了解染色体之间的同源性，分析染色体组的演变以及物种起源和进化的情况。从而为物种起源和进化的研究提供客观根据，为调查异源染色体的附加、代换乃至易位提供细胞学证明。常用的染色体组分析方法：①研究杂种F1减数分裂时染色体的联会行为。②单倍体减数分裂时染色体的联会行为。 ③原位杂交法。 要想对这一植物进行染色体组来源的分析，其方法可为：将此物种（被测种）与可能的物种A、B、C（基本种）分别进行杂交。然后观察杂交子代在减数分裂过程中染色体的配对行为。 ◆如果被测种与基本种的杂交子代减数分裂过程中发现相当于基本种染色体基数的二价体，便说明异源多倍体的一个染色体组来源于这一基本种。 ◆当有几个物种符合时，染色体联会最广泛最紧密的那个物种就被认为是真正的祖先。 ◆分析是否正确，还要做检验：就是把视为祖先的几个基本种进行人工合成多倍体，当合成的和天然的异源多倍体彼此非常相似，并具有可孕的后代时，就可确定分析是正确的。 三多线染色体的形态特征与结构特点？ ⑴多线性：染色体（染色单体，DNA）反复进行纵向分裂，数目增加，但不分离，成为平行的一束染色体，这样在间期核内染色体增加了很多倍而形成多线的现象，称为多线性。每条多线染色体的纤丝数目是种特异的，最多可达4000多。 ⑵巨大性：正常的染色体只有在细胞分裂时才能看到，在细胞间期只能看到染色质，而多线染色体在间期唾液腺细胞里就可以看到。 ⑶体细胞联会：即体细胞中的同源染色体进行联会。在果蝇的幼虫唾液腺体细胞中，经过多次DNA的复制形成的染色体通过染色体配对聚合在一起，形成4条多线染色体，此时细胞内染色体的数目为正常体细胞染色体数目的一半，即单倍体数。但每一条多线染色体实际上代表着两条紧密联会的同源染色体，从而使得两条同源染色体从外观上看起来像是独立的一条染色体，4条多线染色体在染色中心通过着丝粒区域结合在一起。植物的多线染色体在形态与动物总的有一些差异。最明显的差异是同源染色体的不配对，除偶尔在泻根中有配对的情况外。
细胞遗传学复习资料
第一章绪论 一、细胞遗传学的研究对象和任务 细胞遗传学是遗传学与细胞学相互交叉与结合的一个遗传学的分支学科。它是用细胞学和遗传学的方法阐明生物的遗传和变异现象及其表观规律的一门基础科学。 细胞遗传学的研究对象、任务和内容： 以高等动植物为主要研究对象。研究任务：揭示染色体与生物遗传、变异和进化的关系。内容包括：染色体的数目、形态、结构、功能与运动等特征以及这些特征的各类变异对遗传传递、重组、表达与调控的作用和影响。 第二章染色体的形态特征和结构 §1.染色体的一般形态特征 一、染色体数目不同种类动植物染色体数目是相对恒定的。 二、染色体大小不同染色体之间大小有很大差异是染色体最明显的形态特征。 ●影响染色体大小变异的因素 1.与物种亲缘关系有关一般是亲缘关系越远，大小变异越明显。 科间﹥属间﹥种间﹥种内 2.与生长发育有关 3.与外界环境条件有关如化学试剂、温度影响 三、着丝粒及其超微结构 ●定义：着丝粒是一个细长的DNA片段(染色体主缢痕部位的染色质)，不紧密卷曲，连接两个染色单体，是染色体分离与运动装置。缺少着丝粒的染色体不能分离并导致染色体丢失。 ●功能：着丝粒又称动原体，是染色体的运动器官，也是姐妹染色单体在分开前相互连接的部位。两侧为异染色质区，由短的DNA串联重复序列构成。着丝粒断裂、缺失，会使染色体运动受阻，造成染色体丢失。 ●类型根据着丝粒在染色体上的位置和分布，分为： 1.有固定位置的着丝粒在染色体上着丝粒具有永久性的固定区域。 2.新着丝粒细胞分裂时除了正常着丝粒外，在染色体上出现的具有类似着丝粒功能的其他区域。 3.无固定位置的着丝粒指纺锤体附着点在染色体上没有固定的位置。 （1）多着丝粒在一个染色体上可附着多个纺锤丝，且着丝粒被非着丝粒片段隔开。 （2）全身性着丝粒染色体的每一点都表现有着丝粒的活性，即整个染色体上均有着丝粒分布现象，又称为分散型着丝粒。 四、次缢痕、核仁组织区和随体 ●次缢痕和核仁组织区 在一个染色体组中，除了主缢痕外，任何其他的缢痕都属于次缢痕。次缢痕与末期核仁的形成有关，并在间期和前期与核仁联系在一起，又被称为核仁组织区。 核仁的超显微结构： 1）纤维中心2）致密纤维组分3）颗粒组分 ●随体是指位于染色体末端的球形或圆柱形染色体片段，通过次缢痕区与染色体主体部分相连。 根据随体在染色体上的位置，分为两大类： ?端随体位于染色体末端，被一个次缢痕隔开。 ?中间随体位于两个次缢痕之间。 根据随体形状和大小分为四类：小随体、大随体、线状随体和串联随体。 五、染色粒 染色粒：是指局部染色质在减数分裂粗线期的染色体上形成的、染色较深的呈线性排列的念球状突起，是在核小体组装成染色体过程中，连续的DNA丝局部螺旋化产生的结构，是DNA和蛋白质的复合体，是染色体上重复DNA顺序密集的区域。 六、染色纽 染色纽：或染色质结或疖，是粗线期染色体上一种染色特别深的大染色粒。位置和数量对特定物种是恒定的。位置多在染色体的末端或亚末端。主要是由结构异染色质组成，遗传活性很低。
遗传学课后题答案章
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第二章孟德尔定律 1、答：因为 （1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 2、解： 序号杂交基因型表现型 1 RR×rr Rr 红果色 2 Rr×rr 1/2Rr，1/2rr 1/2红果色，1/2黄果色 3 Rr×Rr 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 3/4红果色，1/4黄果色 4 Rr×RR 1/2RR，1/2Rr 红果色 5 rr×rr rr 黄果色 3、解： 序号杂交配子类型基因型表现型 1 Rr × RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2红色，1/2粉红 2 rr × Rr r；R，r 1/2Rr，1/2rr 1/2粉红，1/2白色 3 Rr × Rr R，r 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 1/4红色，2/4粉色，1/4白色 4、解： 序号杂交基因型表现型 1 WWDD×wwdd WwDd 白色、盘状果实 2 WwDd×wwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状 2 wwDd×wwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状 3 Wwdd×wwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状 4 Wwdd×WwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状 5.解：杂交组合TTGgRr × ttGgrr： 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr： 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6.解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析： (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交： AaCc×AAc c→AACc、AAcc、AaCc、Aacc 表型二种，比例为1：1 (2) 绿茎缺刻叶对F1的回交： AaCc×aaC C→AaCC、AaCc、aaCC、aaCc 表型二种，比例为1：1 （3）双隐性植株对Fl测交： AaCc×aacc AaCc Aacc aaCc aacc 1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马
(完整版)高中生物遗传学知识点总结
高中生物遗传学知识点总结 高中生物遗传学知识点—伴性遗传 高中生物伴性遗传知识点总结: 伴性遗传的最大特点就是性状与性别的关联，这部分常考题目主要有伴性遗传的判断和相关计算。判断是伴性遗传还是常染色体遗传，常用同型的隐形个体与异型的显性个体杂交，根据后代的表现型进行判断。以XY型性别决定的生物为例，如果为伴X隐性遗传，雌性隐性个体与雄性显性个体杂交，如果后代雄性个体中出现了显性性状，即为常染色体遗传，否则即为伴X遗传。 高中生物遗传学知识点—遗传病 常见遗传病的遗传方式有以下这几种：(1)单基因遗传： 常染色体显性遗传：并指、多指; 常染色体隐性遗传：白化病、失天性聋哑 X连锁隐性遗传：血友病、红绿色盲; X连锁显性遗传：抗维生素D佝偻病; Y连锁遗传：外耳道多毛症; (2)多基因遗传：唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿; (3)染色体病：染色体数目异常：先天性愚型病; 染色体结构畸变：猫叫综合症。 单基因遗传：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类： 一、常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。在某些情况下，显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，种情况称为失显。由于外显不完全，在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱，这种现象又称不规则外显。还有一些常染色体显性遗传病，在病情表现上可有明显的轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻，这种情况称不完全外显。
遗传学课后习题及答案
Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。
细胞遗传学知识点总结
着丝粒（centromere） 是染色体上染色很淡的缢缩区，由一条染色体所复制的两个染色单体在此部位相联系。含有大量的异染色质和高度重复的DNA序列。 包括3种不同的结构域： 1. 着丝点结构域（kinetochore domain）：纺锤丝附着的位点； 2.中央结构域（central domain）：这是着丝粒区的主体，由富含高度重复序列的DNA构成； 3. 配对结构域（pairing domain）：这是复制以后的姊妹染色单体相互连接的位点。 着丝粒的这三种结构域具有不同的功能，但它们并不独立发挥作用。正是3种结构域的整合功能，才能确保有丝分裂过程中染色体的有序分离。 发芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)的着丝粒由125bp左右的特异DNA序列构成，其它模式生物包括裂解酵母(Schizosaccharomyces pombe)、果蝇(Drosophila melanogaster) 以及人类，它们的着丝粒均由高度重复的DNA序列构成、但序列均不同。 染色体着丝粒中与纺锤丝相连接的实际位置，微管蛋白的聚合中心，由蛋白质所组成。 与着丝粒的关系：着丝粒是动粒的附着位置，动粒是着丝粒是否活跃的关键。每条染色体上有两个着丝点，位于着丝粒的两侧，各指向一极。 ?功能：姊妹染色单体的结合点 ?着丝点的组装点 ?纺锤丝的附着点 ?着丝粒的功能高度保守 在染色体配对及维系生物体遗传信 息稳定传递中起作重要作用。 组成（DNA-蛋白质复合体）：着丝粒DNA：不同的生物中具有特异性，着丝粒蛋白：在真核生物中是保守的。 水稻着丝粒DNA的组成：CentO:155-bp重复序列，CRR:着丝粒特异的逆转座子。 在活性着丝粒中，着丝粒特异组蛋白H3（CENH3）取代了核小体组蛋白八聚体中的组蛋白H3, 形成含CENH3的核小体。因此，CENH3是真核生物内着丝粒的根本特征, 是功能着丝粒的共同基础, 可作为功能着丝粒染色质的识别标记。 →着丝粒分裂：正常分裂（纵向分裂），横分裂或错分裂(misdivision)。说明问题：着丝粒并不是一个不可分割的整体,而是一个复合结构，断裂的着丝粒具有完整功能。 分散型着丝粒又称散漫型着丝粒(holocentromere)又称多着丝粒（polycentromere） 某些生物中，染色体上着丝粒的位置不是固定在一个特定的区域，而是整个染色体上都有分布，或2个或2个以上，纺锤丝可以与染色体上的许多点连接。 →特点：细胞分裂中期,与赤道板平行排列 →细胞分裂后期,染色体平行地向两极移动 →X射线照射,染色体断裂,无论断片大小,均能有规律地走向两极 偏分离现象:基因杂合体Aa产生的A配子与a配子的分离不等于1:1 验证方式： 人类新着丝粒： ?结构不同于普通的着丝粒，通常不具有高度重复的α-卫星DNA ?可以组装成动粒并行使着丝粒的功能 ?16条染色体上发现了40多个新着丝粒 端粒：真核细胞染色体末端的一种特殊结构，由端粒DNA和蛋白质组成。其端粒DNA是富含G的高度保守的重复核苷酸序列。 组成：人和其它哺乳动物的端粒DNA序列由(5‘-TTAGGG-3’)反复串联组成
遗传学课后习题及答案
Chapter 1 An Introduction to Genetics (一) 名词解释： 遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. (二)选择题： １．1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之( 4 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学 ３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学 ４．通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1）1859 （2）1865 （3） 1900 （4）1910 ５．公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin Chapter 2 Mitosis and Meiosis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。 答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。 其次，各对染色体中的两个成员在后期Ｉ分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有2n种自由组合方式。 例如，水稻n＝12，其非同源染色体分离时的可能组合数为212 = 4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 2. 水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织染色体数是多少？ 答：（1）胚乳：32；（2）花粉管的管核：12；（3）胚囊：12；（4）叶：24；（5）根端：24；（6）种子的胚：24；（7）颖片：24。 3. 用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例为何？ 答：胚乳是三倍体，是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出：（1）减数第一次分裂的中期图；（2）减数第二次分裂的中期图。 答：（1）中期Ⅰ（2）中期Ⅱ
遗传学知识点归纳(整理)
遗传学教学大纲讲稿要点 第一章绪论 关键词： 遗传学 Genetics 遗传 heredity 变异 variation 一．遗传学的研究特点 1. 在生物的个体，细胞，和基因层次上研究遗传信息的结构，传递和表达。 2. 遗传信息的传递包括世代的传递和个体间的传递。 3. 通过个体杂交和人工的方式研究基因的功能。 “遗传学”定义 遗传学是研究生物的遗传与变异规律的一门生物学分支科学。 遗传学是研究基因结构，信息传递，表达和调控的一门生物学分支科学遗传 heredity 生物性状或信息世代传递的现象。 同一物种只能繁育出同种的生物 同一家族的生物在性状上有类同现象 变异variation 生物性状在世代传递过程中出现的差异现象。 生物的子代与亲代存在差别。 生物的子代之间存在差别。 遗传与变异的关系 遗传与变异是生物生存与进化的基本因素。遗传维持了生命的延续。没有遗传就没有生命的存在，没有遗传就没有相对稳定的物种。 变异使得生物物种推陈出新，层出不穷。没有变异，就没有物种的形成，没有变异，就没有物种的进化，遗传与变异相辅相成，共同作用，使得生物生生不息，造就了形形色色的生物界。 二. 遗传学的发展历史 1865年Mendel发现遗传学基本定律。建立了颗粒式遗传的机制。 1910年Morgan建立基因在染色体上的关系。 1944年Avery证明DNA是遗传物质。 1951年Watson和Crick的DNA构型。 1961年Crick遗传密码的发现。 1975年以后的基因工程的发展。 三. 遗传学的研究分支 1. 从遗传学研究的内容划分 进化遗传学研究生物进化过程中遗传学机制与作用的遗传学分支科学 生物进化的机制突变和选择 有害突变淘汰和保留 有利突变保留与丢失 中立突变 DNA多态性 发育遗传学研究基因的时间，空间，剂量的表达在生物发育中的作用分支遗传学。 特征：基因的对细胞周期分裂和分化的作用。 应用重点干细胞的基因作用。 转基因动物克隆动物 免疫遗传学研究基因在免疫系统中的作用的遗传学分支。 重点不是研究免疫应答的过程， 而是研究基因在抗体和抗 原形成和改变中的作用。 2. 从遗传学研究的层次划分 群体遗传学研究基因频率的改变的遗传学分支。