环境监测习题集
环境监测习题集
第一章绪言
1．环境监测的主要任务是什么？
2．根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出那些要求？
3．在环境监测工作中应如何结合实际情况选择监测项目？
4．试分析我国环保标准体系的特点
5．对污染物的排放用浓度控制和总量控制各有什么特点？
6．搞清楚下列概念：
环境本底值，环境背景值，人体健康值，环境容量，环境自净能力，环境分析和环境监测的联系和区别
7．制订环保标准的原则是什么？是否越严越好？
8．环境标准有什么作用？
9．我国环境标准包括哪些标准？
10．计算题
（1）有一个人造纤维厂的车间，排放CS2废气，设车间已建有一个40m高的排气筒，每小时排放CS2废气14kg/h，现在车间要扩大生产，扩产后CS2排放量将增加到20kg/h，问排气筒需加高多少才能满足排放标准？
（2）有一个印染厂（化纤产品的比例小于30%）位于一条河旁边，河道流量为1.5m3/s(枯水期)，该厂下游5km处是居民饮用水源，兼作渔业水源。该厂废水排入河道后经过3km的流动即可与河水完全混合。印染厂每天排放经过生化处理的废水1 380m3/d,水质如下：
pH=7.5，BOD5=80mg/L，氰化物=0.2mg/L，挥发酚=0.5mg/L，硫化物=0.8mg/L，苯胺=1.0mg/L，悬浮物=100 mg/L，色度=150°。
印染厂上游水质如下：
pH=7.3，水温＜33℃,水面无明显泡沫、油膜及漂浮物，天然＜15°，嗅和浊度一级，DO=5.5 mg/L，BOD5=2.6 mg/L，挥发酚=0.004 mg/L，氰化物=0.02 mg/L，As=0.005 mg/L，总Hg=0.0001 mg/L，Cd=0.005 mg/L，Cu=0.008mg/L，Cr6+=0.015mg/L，Pb=0.04mg/L，石油类=0 .2 mg/L，硫化物=0.01 mg/L，大肠菌群=800个/L。
厂区位置如图所示：
问：①该河流属国家地面水质量标准第几级？
②该厂排放的废水是否达到排放标准？
③如不考虑水体自净，在下游3km处废水和河水混合后的水质是否满足渔业用水水质标准？如不符合则废水处理上应采取什么措施？
附：《纺织染整工业水污染物排放标准》GB 4287-92有关规定如下（Ⅱ级，1992年7月1日起立项企业）：
第二章水质污染监测
1．水质监测的目的和对象是什么？
2．水样采集的布点原则是什么？工业废水采集的方法有哪几种？
3．在水质污染监测中如何选择监测项目？
4．采集水样与水质污染监测分析结果的准确性有何关系？应采集什么样的水样？
5．为监测某工厂工业废水对河流的污染现状必须布设那些类型的采样断面？
6．一条宽75米，水深约5米的河流，有两条小河汇入，岸边有一座城市，两个工厂区的排污口，请在河段上设置采样断面和采样点。
7．测定水的流量有哪些方法？常用哪些方法？
8．如何准备采样容器？采样瓶上应做那些记录？举例说明采样瓶的洗涤与监测对象的关系？
9．水样的采集和保存过程应注意什么？
10．水样采集后一般的保存方法是什么？
11．水样有哪几种类型？
12．水样在分析测定之前为什么要进行预处理？预处理有哪些方法？
13．简述什么是分配比？萃取百分率？它与分配比有何关系？
14．25℃时，Br2在CCl4和水中的分配比为29.0，试问：（1）水溶液中的Br2用等体积的CCl4萃取；（2）水溶液中的Br2用1/2体积CCl4萃取；其萃取率各为多少？
15．用H型磺酸型交换树酯分离Th4+、Ba2+、Li+、Ca2+、Mg2+、K+和La3+，试按亲合力的大小排列。
16．试用活性碳法和离子交换法设计工业废水中铬的分离富集方案。
17．现有一废水样品，经初步分析，含有微量汞、铜、铅和痕量酚，欲测定这些组分的含量，试设计一个预处理方案。
18．何谓真色和表色？
19．印染废水颜色的测定采用铂钴比色法是否妥当？为什么？
20．废水中残渣指什么物质？残渣分哪几种？
21．用重量法测水中悬浮物（SS），已知取水样100毫升，空石棉坩埚重18.3243克，坩埚加悬浮物重18.3343克，求SS含量。
22．测定残渣时，为什么水样要用水浴挥发？残渣选择103o~105℃烘干？
23．什么叫电导率？试述测定水样电导率的步骤？
24．浊度的含义是什么？用什么做标准？
25．简要说明ICP=AES法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程，该方法有何优点？
26．原子吸收分光光度计由哪些部分组成？每一组成有什么作用？
27．说明用原子吸收分光光度法测定金属化合物的方法原理。用方块图示意其测定流程。
28．用标准加入法测定某水样中的镉，取四份等量水样，分别加入不同量镉标准溶液（加入量见下表），稀释至50mL，依次用火焰原子吸收测定，测得吸光度列于下表，求该水样中镉的含量。
29．石墨炉原子吸收分光光度法与火焰原子吸收分光光度法有何不同之处?两种方法各有何优缺点?
30．何谓冷原子吸收分光光度法？此方法除测定汞外还能测定那些元素？
31．冷原子吸收法和冷原子荧光法测定水样中汞,在原理和仪器方面有何主要相同和不同之处?
32．试述三种测定废水中镉的原理，并比较其特点。
33．试述用二苯碳酰二肼比色法测定六价铬和总铬的方法步骤。
34．简述用原子吸收分光光度测定砷的原理。与火焰原子吸收分光光度法有何不同?
35．如何提纯双硫腙？
36．试述双硫腙比色法测定铅的原理。
37．分析印染厂工业废水和生活饮用水中六价铬时，应选择什么方法？为什么？
38．分析水样中铬时，为什么所用玻璃器皿一般不用重铬酸钾硫酸洗液洗涤？
39．在铜、锌、镉、铅的测定方法中，当四种离子共存时，你认为那种测定方法较好？
40．当水样中Pb2+、Cd2+、Zn2+、Hg2+共存时，能否用双硫腙比色法分别测出这几种离子的含量？
41．如何测定水样中的总汞量？它的测定方法与其它几种金属离子的原子吸收分光光度法的测定有什么不同？
42．水质的pH值和酸度的含义是否一样？
43．解释下列概念：
甲基橙酸度；酚酞酸度；甲基橙碱度；酚酞碱度；总酸度；总碱度。
44．现有四个水样，各取100mL，分别用0.020 0 mol/L(1/2H2SO4)滴定，结果列于下表，试判断水样中各存在何种碱度？各为多少（以C
45．怎样采集测定溶解氧的水样？
46．简单氰化物和总氰化物有何差异？试述预分离条件及其原理。
47．当水样中含有硫化物、脂肪酸、氧化剂及Zn 2+、Cd 2+、Ag +、Ni 2+等金属离子时，如何测定水样中总氰化物的含量，当水样中Fe 3+存在时，如何测定水样中总氰的含量？
48．测定氰化物的各种常用方法的原理和适用范围？ 49．在氟化物的测定中如何消除干扰？
50．试述离子色谱法测定水样中微量非金属无机离子的原理。若测定阳离子应选用什么样的淋洗液？分离柱应装什么样的树脂？抑制柱应装什么样的树脂？
51．如何采集测定硫化物的水样？
52．分析水样中的硫离子时，水样应如何进行预处理？为什么？ 53．简述各种测定水样中硫化物的方法的原理及其适用范围。
54．为什么说三氮的测定（氨氮、亚硝酸盐氧、硝酸盐氮）能间接反映水体受有机物污染情况？ 55．试述纳氏试剂比色法测定氨氮的原理，步骤，适用范围。水样应如何预处理？ 56．测定亚硝酸盐氮时若水样有色混浊，应如何处理？采样后应注意什么？如何测定？ 57．硝酸盐氮的各种测定方法中主要干扰各是什么？如何排除？
58．下表列出二级污水处理厂含氮化合物废水处理过程中各种形态氮化合物的分析数据，试计算总氮和有机氮的去除百分率。
59．应如何采集测定DO 、COD 、BOD 的水样？
60．试用反应方程式表示碘量法测定水样溶解氧的分析步骤，各步的目的何在？
61．测定溶解氧时，水样中加入硫酸亚锰和碱性碘化钾溶液后，发现有白色沉淀，此现象说明什么问题？若生成棕色沉淀，说明什么问题？
62．测定砷的方法有哪几种？这些方法的共同点是什么？
63．请绘出二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag —DDC ）法测定水样中砷的装置图，根据装置图说明各部分的作用及测定原理。
64．测定化学需氧量有几种方法？试比较其共同点和不同点？各种方法的适用范围。 65．高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上有何区别？
66．测某水样的高锰酸盐指数，取水样100ml ，加入0.100mol/l(6
1
KMnO 4)的标准溶液12.0ml ，
水冷加热>80℃ 30min 后，加入10ml 0.125mol/l(
2
1Na 2C 2O 4)溶液，趁热用0.1mol/l(6
1
KMnO 4)滴定至
刚出现淡红色为终点用去5.0ml KMnO 4液，试计算水样的高锰酸盐指数。
67．当水样中含有Fe 2+、NO 2
，等干扰离子时应如何测定溶解氧？干扰物质较多时采用何种方法测定溶解氧较好？
68．若需配制COD 值为500mg/L 的溶液，问需分别称葡萄糖、苯二甲酸氢钾若干？ 69．用重铬酸钾法测COD 值时，为什么需做空白校正？ 70．采集分析生化需氧量的水样应注意什么问题？
71．测定BOD 值时，为什么污染水样一般都需要进行稀释？如何确定稀释倍数？ 72．测定水质BOD 5值时，对用来稀释水样的接种稀释水有何要求？
73
测定结果，试计算每种稀释倍数水样的耗氧率和BOD 5值。
74．简述微生物电极法测定BOD 的原理，评述其优缺点。 75．那些物质干扰酚的测定？如何除去这些干扰物质？
76．试述用4－氨基安替比林比色法测定酚类物质的原理及测定条件。什么情况下采用氯仿萃取？ 77．试述溴化滴定法测定酚类物质的原理。本法适用范围？ 78．何谓油类？油类对水质有什么危害？
79．为什么采集测定油类的水样时应避开水面，且需立即酸化？水样能否用塑料瓶盛放？ 80．解释下列概念：
COD 、CODcr 、高锰酸盐指数、BOD 、BOD 5、TOC 、TOD 、石油类物质（矿物油）、动植物油 81．比较重量法，红外分光光度法，非色散红外吸收法三种测定水中石油类物质的方法的原理及测定方法及优缺点。
82．用方块图示意气相色谱分析的流程，简述分析含多组分有机化合物的原理。欲获得良好的分析结果，应选择和控制哪些因素或条件？
83．用方块图示意气相色谱测定水样中氯苯类化合物的程序；为什么选择电子捕获检测器？ 84．简述GC-MS 法分析含多组分有机污染物水样的原理。
85．测定底质有何意义？采样后怎样进行制备？常用哪些分解样品的方法？各适用于什么情况？ 86．根据所测数据（见表），用分光光度法测工业度水中氨含量。
要求（1）画制散点图（2）求直线回归方程
（3）制作回归曲线（4）计算γ
87．用4－氨基安替比林——氯仿萃取比色法分析某工厂污水总排口挥发酚时，先取100毫升水样蒸馏至剩余20毫升，加蒸馏水50毫升，收集馏出液100毫升，经显色、萃取，比色后，从相应标准曲线上查得酚量为0.2微克。求该水样酚的含量。
88．取水样200毫升，用酒石酸——硝酸锌进行预蒸馏，收集氰化物浓缩液100毫升，取其中10毫升用异烟酸——吡唑啉酮比色法测定吸光度查得氰根离子为0.35微克，计算水样中氰化物的含量。
89．水样100毫升，用0.1000mol/L盐酸滴定至酚酞红色消失用去盐酸24.08亳升，加入甲基橙后继续滴定又用去盐酸12.02亳升，该水样有什么样的组成？碱度为多少？
90．某造纸厂废水100亳升，经处理后取20毫升溶液，用甲基橙作指示剂，滴定消耗0.1135mol/L 盐酸26.12亳升，另取一份20毫升溶液，加入过量BaCl2溶液，过滤后，滤液用酚酞作指示剂滴定时，用去标准盐酸液20.27毫升，计算水样的各种碱度。
91．依次取铬标准溶液（1mg/ml）0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00毫升及水样50毫升于50毫升比色管中，加水至标线，各再加2.5毫升二苯碳酸二肼溶液、混匀，放置显色后比色，测得各管吸光度为0.00、0.003、0.023、0.042、0.085、0.155、0.250、0.336、0.425及水样0.013，试求该水样六价铬的含量。
92．用KMnO4法测定水样的高锰酸盐指数时，取水样300毫升，加入已知浓度的KMnO4液12.00亳升及适量酸，加热约30分钟，加入已知浓度为0.0250mol/L的Nn2C2O4溶液10.00毫升。用上述KMnO4溶液回滴至终点消耗KMnO4液为5.00毫升。（已知K=0.8）求该水样的高锰酸盐指数值。
93．取水样10毫升，加0.1000mol/L K2Cr2O7液10.00ml回流两小时后冷却，用0.0250mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2液回滴K2Ce2O7用去25.20毫升，在相同条件下做空白实验，用去(NH4)2Fe(SO4)2标准液36.40毫升，求水样的CODcr值。
第三章大气污染监测
1．什么是大气污染？常见的大气污染物有哪些？如何进行分类？
2．大气污染物的时空分布有何特点？分布规律与哪些因素有关系？
3．大气试样的代表性对监测结果有何重要意义？如何获得具有代表性的试样？
4．大气采样点的布设方法有哪几种？各适用于何种情况？不同的布点方法是否可同时使用？
5．采集大气试样时，采样时间的选择对监测结果有何实际意义？为取得一天的平均值各次采样
时间如何分配才较为合理？为取得一年的平均值，采样时间又如何确定？
6．目前常用的大气采样方法有几类？各自适用于什么场合？
7．直接采样法有哪几种？各种方法如何使用？应注意什么问题？
8．浓缩采样法有哪几种？简述各种方法的采集原理。
9．利用溶液吸收法进行大气采样时，根据什么原则选择吸收液？怎样提高溶液吸收法的富集效率？
10．试述填充柱阻留采气法的原理。与溶液吸收法相比，具有哪些优点？
11．试分别说明吸附型采样管，分配型采样管和反应型采样管的工作原理，特点及适用场合。
12．已知某采样点的温度为27℃，大气压力为100KPa，测定该点的二氧化硫日平均值时，用溶液吸收法采样，每隔四小时抽气一次，共抽气六次，每次抽气30分钟采气流量均为0.5升/分，采样后将吸收液定容为50.00毫升，取其中10.00毫升，用比色法测得含2.5微克二氧化硫，求该采样点二氧化硫的日平均浓度（用mg/m3和ppm表示）。
13．试说明用低温冷凝法采样的工作原理。
14．大气采样器一般是由哪些主要部件构成？各部件的功能是什么？
15．用重量法测定飘尘浓度时？对称量滤纸有何要求？可采用什么方法称量？
16．何谓降尘？简述其测定原理，选择采样点时有何要求？
17．什么是大气飘尘？如何分类？
18．何谓大流量采样法和小流量采样法？两者之间的主要差别是什么？
测尘仪的原理和影响其测定准确度的因素。
19．简述压电晶体PM
10
20．测定粒子状污染物的粒度分布有何实际意义？简述测定原理。
21．利用重量法测定大气总悬浮微粒时，已知采样点温度为－5℃，气压为740mmHg，采样流量110升/分，采气1小时，称得采样前空白滤膜重0.4370克，采样后滤膜重0.4415克，试求标态下总悬浮微粒浓度是多少？是否超标？
22．用原子吸收分光光度法测定尘样中的金属元素时，处理试样的方法有哪几种？试比较各种方法的优缺点。
23．测定尘样中水溶性成分时，试样该如何处理？主要测定哪些物质？
24．测定尘样中的多环芳香烃时，要经过哪几个步骤？为什么要经历这些步骤？各步骤的方法和原理是什么？
25．简述荧光分光光度法测多环芽香烃的方法原理和测定步骤。
的方法有哪几种？各种方法的适用范围。
26．大气监测时，测定SO
2
27．简述四氯汞钾溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测SO
的方法原理，及注意事项。
2
28．简述仑库滴定法测定的SO
2
原理。
29．简述定电位电解法测SO
2
的原理及适用范围。
30．什么是氮氧化物？若分别测定大气中NO
2
和总氮氧化物的含量时应如何采样？
31．试述盐酸萘乙二胺比色法测大气中NO
x
的方法原理及测定结果数据的处理方法。
32．试述用原电池库仑法测定大气中NO、NO
2
和总氮氧化物的方法原理？
33．一氧化碳的仪器测定方法有哪几种？简述各种方法的原理。
34．简述总氧化剂和臭氧的测定方法原理。
35．如何采集空气中的氟化物？如何进行测定？
36．简述用二氧化铅——重量法；碱片——重量法测定硫酸盐化速率的原理及方法。
37．怎样用气相色谱法测定空气中的总烃和非甲烷烃
38．简述对空气中甲醛进行监测的几种测定方法的原理。
39．用方块图示意气相色谱火焰光度检测器法，测定甲基对硫磷的流程，说明测定原理。
40．以荧光分光光度法测定TSP中苯并芘为例，说明测定多环芳烃的原理及几个主要步骤。
41．在烟道气监测中，对采样点的位置有何要求？根据什么原则确定采样点数？
42．简述烟气中水蒸气含量的测定方法。说明计算其体积百分含量的原理。
43．为什么测定烟气含尘浓度时要求等速采样？什么叫等速采样？怎样实现等速采样？在烟气气体组分的测定中为什么不需要等速采样？
44．采集测定烟道气气体组分的样品时，应如何采样？采样过程应注意什么问题？
45．简述烟道气中含尘浓度测定的基本步骤。
46．结合仪器结构说明用奥氏气体分析仪吸收法测定烟气中气体主要组成/含量的工作原理。
47．某采样点的气温为-3℃，大气压力为1.003105帕，采样时控制采气流量为0.5升/分，抽气30分钟，试求所采气体在参比状态下的体积。
48．测定烟道中某测点的烟气参数时得：烟气动压P
C =144帕，静压P
S
=-1.33帕,温度t
s
=127℃,
水蒸气含量X
W =20%,已知当时的大气压力为P
A
=1.003105帕，皮托管的校正系数K
P
=0.85,干烟气的组
成与干空气近似，求该测点的烟气流速。
49．在上题所述测定的基础上，又按照P213图3-51的装置采集烟尘试样，已知流量计前的气体
温度t
r =27℃，压力P
r
=-6.66千帕，采样时抽气5分钟，得到0.510克尘样计算等速采样时的采气流
量，该测点的烟尘浓度。
50．已知某采样点的大气温度为-5℃，大气压力为0.983105帕,,测定该点二氧化硫的日平均浓度时,用溶液吸收法采集气样,每隔四小时采样一次,全天共采样六次,每次抽气30分钟,抽气量均为0.5升/分，采样完毕后，把吸收液定容至50毫升，取其中10毫升作比色测定，测得二氧化硫为4
微克，试分别用mg/m3及PP m两种方法表示该采样点SO
的日平均浓度。
2
51．测定某采样点氮氧化物浓度时，用装有5亳升吸收液的筛板吸收管采气，其NO的转化率为0.76，已知采样点气温10℃，大气压力为0.953105帕,以0.3升/分流量采气30分钟，采气完毕后
-含量为0.010微克，计算该采样点氮氧化物的浓度。
用比色法测得NO
2
52．用奥氏气体分析仪测定某烟道气的主要组成时，总取样体积为100毫升，吸收二氧化碳后的剩余体积为87.5毫升，吸收氧后的剩余体积为79.5毫升，吸收一氧化碳后的剩余体积为78.0毫升。计算（1）烟气主要组分二氧化碳，氧气，氮气，一氧化碳的百分含量。（2）用本题测得的结果重新计算48，49题所要进行的计算（除烟气的组成外，其他条件均不变）。
53．标准气样在环境监测中有何作用？
54．简要说明静态配气法和动态配气法的原理，各有何优缺点？
渗透管的渗透率为1.3微克/分,若依此渗透管作为原料气，采用动态55．参比状态下，测得SO
Z
标准气，求稀释气的流量（升/分）应是多少？
配气法配制1.00ppmSO
z
56．现有浓度为50ppm的一氧化碳标准气瓶，S 配制100毫升浓度为5ppm的标准气，试拟定用塑料袋和注射气配制这种标准气的步骤。
57．已知钢瓶标准气的浓度为100ppm，若用它为原料气，配制低浓度标准气，若原料气流量为0.5升/分。稀释气流量为50升/分，求所配制的低浓度的标准气的浓度为多少ppm？
58．有一台量程为0-1ppm的库仑滴定式二氧化硫测定仪，该仪器的采气流量为350毫升/分，响应时间为1分钟，校核该仪器的量程时，用多大浓度的标准气最合理也最方便？若用浓度为101PP m 的钢瓶二氧化硫标准气作气源配制所需的标准气时，你认为用什么方法配制较好？理由何在？用配好的标准气如何校核该仪器？
59．在测定烟道气的全压、动压、静压时，测压管与压力计应怎样联接，请画出连接图。
60．在降水组分的测定中，一级测点应测那些项目？
第四章固体废物的监测
1．如何采集固体废物样品？采集后应作怎样处理才能保存？为什么固体废物采样量与粒度有关？
2．测定固体废物的pH值时要注意哪些方面？
3．固体废物对环境有何危害？什么是危险废物？其主要判别依据有哪些？
4．简述测定固体废物中水分的方法。
5．取固体废物样品5克，经消化处理后水溶液定容100毫升，再经一系列处理，最后生成双硫腙红色螯合物，用CCl4萃取，并定容25毫升，测该溶液吸光度，并从标准曲线上查知该溶液浓度为
0.25μg/ml，求该固体废物的含汞量。
6．生活垃圾有何特性？其主要监测指标有哪些？
7．生活垃圾几种主要监测指标的监测方法原理？
8．试述高热值、低热值的定义和它们之间的关系
9．生活垃圾和固体废弃物热值的测定对其处置有何作用？
10．什么叫垃圾渗沥水？其主要来源和主要成分是什么？如何测定？
11．如何进行工业废渣的渗漏试验？
12．试述卫生保健机构废弃物的定义，以及对这样废弃物进行监测和管理的重要意义。
13．为什么垃圾堆场蝇类滋生密度的测定是评价垃圾堆场的重要指标。
14．什么叫毒理学研究方法？
15．毒性试验分哪几类？各适用于什么情况？
16．什么叫急性毒性试验？为什么是测定化学物质毒性的常用方法？
17．简述动态染毒法、静态染毒法的原理，各自的特点及应用范围。
18．用鱼类做毒性试验时，对受检溶液有什么要求？
19．以急性毒性为例，简述化学毒物的最高允许浓度的实验求证方法。
第五章土壤污染监测
1．土壤由哪些主要成分组成？各成分的作用是什么？
2．何谓土壤背景值？土壤背景值的调查研究对环境保护有何意义？
3．我国“土壤环境质量标准”将土壤分为哪几类？各类土壤的功能和保护目标是什么？
4．土壤污染是怎样形成的？造成土壤污染的污染物有哪些？土壤污染的危害是什么？
5．土壤污染有何特点？
6．如何布点采集污染土壤样品？各种布点方法各适用于什么情况？
7．如何处理土壤样品？在处理过程中应注意哪些问题？
8．试设计土壤中汞的测定方法。
9．试设计土壤中镉的测定方案
10．取土壤5克，经消化处理后，定容50毫长，取其中20亳升用碘化钾——甲基异丁基甲酮萃取，富集分离后定容10亳升，用原子吸收分光光度法测吸光度，显示其浓度为5ppb，试求土壤中铅的含量。
第六章环境污染生物监测
1．何谓生物监测？水环境污染生物监测的目的是什么？
2．说明用生物群落法监测水体污染的依据，常用哪些水生生物作为群落法监测水体污染的指示生物？
3．举例说明什么叫指示生物？它在生物监测中起什么作用？
4．何谓污水生物系统法？说明其监测水质污染的原理及优缺点。
5．何谓生物指数法？有哪几种类型？它的优缺点？
6．何谓生物测试？有哪些方法？各有何意义？
7．PFU微型生物群落监测法通过监测哪些指标表征水体污染程度。
8．用指示植物监测空气污染的原理是什么？这种方法有何优缺点？
9．怎样利用植物群落法监测空气污染状况？
10．污染物在生物体内的分布有何规律？
11．如何采集和制备植物样品？
12．如何采集和制备动物样品？
13．测定生物样品中的有机污染物时，样品需要哪几步预处理？
14．某污灌区进行污染调查时，由农民家中收集了一些小麦、玉米、萝卜、白菜等主要粮食和蔬菜样品，这种采集样品的方法有什么问题？
15．取洗净、干燥发样1克，经消化处理后定容200毫升，取其中3亳升进行冷原子萤光分析，反应液的总体积为5毫升，测得汞的浓度为0.36ppb，求该发样汞的含量是多少ppm？
16．什么是生态监测？并说明其目的意义。
17．宏观生态监测和微观生态监测有何区别和联系？微观生态监测的主要内容有哪些？
18．我国优先监测的生态项目有哪些？这些项目的内容对保护人类生存环境有何意义？
第七章噪声污染监测
1．什么叫噪声？有什么危害？
2．举例说明环境噪声有哪一些？
3．试述声波波长、频率、声速的概念及三者之间的关系。
4．何谓声压与声压级，声强与声强级，声功率与声功率级？这些物理量的度量单位各是什么？
5．用分贝表示声学量有什么好处？
6．噪声的声压分别为0.332帕、0.106帕、2.7310-2帕,问声压级分别为多少分贝?
7．已知噪声的声压级分别为70、90、103分贝，分别求其声压值。
8．两个声源各自对某一点的声压级分别为75分贝、65分贝求该点的总声压级？若声压级分别为70、50分贝总声压级又为多少？
9．三个声源作用于某一点的声压级分别为65分贝、68分贝和71分贝，求同时作用于该点的总声压级为多少？
10．某车间内安装有两台不同的机器，当它们同时运转时的总声压级为105dB（A），停转一台后噪声还有100 dB（A），试问停转的哪台机器噪声有多少分贝？
11．什么是响度和响度级？它们的单位各是什么？两者之间有何关系？
12．什么叫计权声级？它在噪声测量中有何作用？等响曲线是如何绘制的？响度级，频率和声压级三者之间有何关系？
13．整理噪声监测数据时，常用的符号有L
eg-、L
NP
、σ、L
dn
、L
d
、Ln、L
10
、L
50
、L
90
，试说明这些符
号所代表的物理意义及计算方法。
14．试述噪声的频谱、频带、倍频程、1/2倍频程的概论。
15．测定噪声的常用仪器有哪些？各自的用途是什么？
16．进行一个城市或一个小区域噪声评价测定时，如何布置测点和确定测量时间？
17．有一车间在8小时工作时间内，有1小时声级为80dB（A），2小时为85dB（A）、2小时为90、3小时为95dB（A），问这种环境是否超过8小时90dB（A）的劳动防护卫生标准？
18．如何着手测量车间噪声？
19．某工人工作的噪声条件是：每小时4次暴露于102dB（A），每次时间为6分钟，4次暴露于106dB（A），每次时间为0.25分钟，问为了保证工人安全，每天工作时间应低于几小时？(102dB（A）允许暴露时间1.52小时，106dB（A）允许暴露时间为0.87小时)。
20．测得某地交通噪声数据如下：求L
10，L
50
，L
90
，L
eg
，L
NP
，σ。
71 72 64 65 67 66 69 68 70 73 73 70 78 69 68 67 67 72 74 80 76 77 66 85 65 67 68 73 68 70 71 72 70 67 75 67 68 65 80 77 74 73 70 68 82 85 66 67 68 69 73 82 70 77 69 70 74 68 80 68 60 64 67 78 82 69 63 71 72 66 67 67 70 68 71 71 70 70 57 62 68 72 64 68 67 72 74 72 75 67 64 62 57 59 61 72 64 70 69 73 70 68 62 60 62 70 65 68 63 64 66 69 66 68 68 60 63 72 72 69 68 70 70 67 71 70 65 71 72 66 70 71 73 76 68 69 70 73 80 72
72 72 72 70 72 64 62 72 64 68 67 68 59 67 60 73 68 69 59 72
73 70 69 74 80 68 73 67 67 68 66 67 65 68 75 67 64 66 70 77 80 77 70 68 68 72 65 69 68 66 67 75 67 65 69 68 78 70 72 75
21．某一地区的白天效等效连续声级为64 dB（A），夜间为45 dB（A），另一地区的白天等效连续声级为60 dB（A），夜间为50 dB（A），你认为哪一地区的环境对人的影响更大。
22．某发电机房工人一个工作日暴露于噪声92 dB（A）计4小时，98 dB（A）为24分钟，其余时间为75 dB（A），问这种环境是否符合8小时为85 dB（A）的劳动防护卫生标准。
23．某一工作环境暴露于噪声93 dB（A）计3小时，4小时持续90 dB（A），1小时85 dB（A），是否符合工厂现有噪声卫生标准？[8小时，85dB（A）]
第八章放射性污染监测
1．何谓放射性？核素，核辐射，电离辐射，半衰期，生物半衰期？
2．什么是放射性活度？照射量和剂量？它们的单位和物理意义是什么？
3．放射性核衰变有几种形式？各有何特征？
4．放射性侵入机体有几种途径？对人体有何危害作用？
5．42K是一种B放射源，其半衰期为12.36h，计算2h、30h、和60h后残留的百分率。
6．如何采集放射性气体和气溶胶试样？
7．放射性监测仪器有哪些类型？原理是什么？
8．测定某一受210Po放射性污染的试样，由盖革计数管测得的计数率为256次/S，经过276天后再测，其计数率为64次/S，求210Po的半衰期，再过276天后的计数率应为多少？
第九章监测过程的质量保证
1．为什么在环境监测中要开展质量保证工作？
2．监测中的质量保证工作包括哪些内容？
3．为什么在环境监测中必须采用国家规定的标准方法？并严格按规定操作？
4．实验室各种不同水质水的制取方法和应用范围？
5．超净实验室的条件是什么？
6．什么是定量分析中的误差？误差分哪几类？产生的原因？各自的特点及减少的方法。
7．什么是分析结果的准确度和精密度？如何表示之？它们在监测质量管理中有何作用？
8．下列情况中，哪个是系统误差？可采用什么方法来减少这些系统的误差？
（1）试样未经充分混匀
（2）砝码、试管未经校准
（3）配制溶液时，操作者无意中溅出少许试样
（4）蒸馏水含有微量干扰离子
9．试分别求出下列两组数据，甲组数据17.65，17.83，17.63，17.71，17.92。乙组数据4.51，4.49，4.59，4.53，4.46的标准偏差S和相对标准偏差CV(变异系数)。
10．两分析者同时分析水样成分，甲分析结果为2.9，2.9 ,3.0,3.1,3.1,乙分析结果为2.8，3.0，3.0，3.0，3.2，试比较谁的分析结果好些？
11．评定分析结果的好坏，首先是考虑精密度还是准确度？为什么？
12．在已经校正系统误差和剔除过失误差后的一组分析数据中，还有一可疑分析数据，在进行分析结果数据处理时应如何处理这个数据？
13．环境监测中何时采用中位数计算代表值？它有什么特点？
14．什么叫极差和标准差？如何计算一组分析数据的极差和标准差？各适用于什么情况和各有什么优缺点？
15．何谓置信度和置信界限，如何正确表示多次测定的平均值所处的范围。
16．通过计算得到某一组测定结果，当置信度为95%时μ=65.21±0.12,试说明置信度,置信区间的含义。
17．监测过程的质量保证和质量控制有何关系？
18．什么叫基体效应？为什么在环境监测中必须考虑基体效应的影响？如何消除？
19．标准物质有那些特点？用途是什么？
20．标准物质和质量控制水样有何区别？
21．实验室质量控制的意义，内容和方法？
22．监测实验室间协助试验的目的是什么？
23．怎样判断两个变量X和Y之间有无线性关系？若有线性关系可能有几种？根据实验数据的分析结果，什么情况下线性关系最密切？
24．如何绘制质量控制图？控制图中的中心线、警告线和控制线是什么意思？
25．一次环境监测中，发现水样某监测项目数批控制样的测得值仅一次在上控制线外，其他均在中心线以上，但未超控，试说明测定过程中有什么误差存在？应如何判断水样测定结果的正确性？
26．有一氯化物的标准水样，浓度为110毫克/升，以银量法测定五次，其值为112、115、114、113、115毫克/升，求算术均数，中位数，绝对误差（以112毫克/升为例）、相对误差、绝对偏差、平均偏差、极值、标准偏差和相对标准偏差。
27．在一组平行测定中，测得试样中钙的百分含量为22.44、22.38、22.39、22.36，22.40，其中22.44误差较大，也无明显原因，试用Q检验判断22.44能否弃去，（要求置信度为90%）。
28．一组测量值顺序排列为14.65、14.90、14.90、14.92、14.95、14.96、15.00、15.01、15.02，
检验最小值和最大值是否为离群值？
29．十人分析同一样点，各测定五次的平均值从小到大顺序排列为4.41、4.49、4.50、5.01、5.39，检验最大值5.39是否为离群均值?
30．四次测定某废水中氰化物浓度，其X为15.30mg/L，标准偏差（S）为0.10,求置信水平分别为99%和90%的置信区间。
31．某含铬标准物质，已知铬的保证值含铬为1.06%，十次测定的平均值为1.054%，标准偏差为0.009%，检验测定结果与保证值之间有无显著性差异？
32．用比色法测水样中酚合量得下表所列数据求吸光度（A）对浓度（C）的回归直线方程和相关系数r。
33．某工厂污水处理站的BOD
5和COD
CV
的原始数据如下表所示
求：（1）进水和出水的相关性，如相关，求回归方程，并以相关关系作显著性检验（t=90%）（进
水COD
cv 与 BOD
5
的相关性，出水COD
cv
与 BOD5的相关性）
（2）对进水和出水相关性差异作显著性检验。
34．测得某河流酚的含量如下：0.060、0.104、0.116、0.36、0.146、0.190、0.222、0.344、0.066、0.114、0.122、0.138、0.150、0.202、0.263。
求（1）数值范围、超标率（以地面水质量标准为依据），（2）画频数分布图，（3）求X，SCV
X
X g±
,，（4）若t=90%求总体均数比。
35．分别位于某河流上下游两个实验室同时测定各自所在河段水中氰化物，为此用浓度100PP b 的标准液（单批标准差为 1.67PP b）分别测定,得
b
PP X34
.
94
1=,,
81
.1
1
b
PP
S=b
PP
X16
.
100
2=
,,
49
.1
2b
PP
S=若最大允许差为5%,这两个实验室分析
结果有否显著性差别?
36．用一浓度为4.2mg/L的质量控制水样，每天分析一次平行样，共获得20个数据，吸光度（A）顺序为0.301、0.303、0.303、0.304、0.300、0.305、0.300、0.312、0.308、0.304、0.305、0.313、0.308、0.309、0.313、0.306、0.312、0.313、0.309。
试作X控制图，并说明在进行质量控制时如何使用此图。
37．浓度为0.05mg/L的铅标准溶液，每天分析平行样一次，连续20次，数值如下：
求作R
X-图,并说明其用法.
第十章简易监测方法和现代监测技术
思考题和习题
1．何谓环境质量自动监测系统？连续自动监测环境中的污染物质较定时采集瞬时试样监测有何优点？
2．简要说明空气自动监测系统的组成部分及各部分的功能。
3．在地面空气自动监测站内，一般装备哪几种污染组分自动监测仪？说明其工作原理和运行方式。
4．用简单方块图示意化学发光法NO
X
自动监测仪和β射线可吸入颗粒物自动监测仪的组成。
5．为什么水污染自动监测系统多限于一般指标的测定？
6．说明下列仪器对水质进行间歇或连续自动监测的原理：溶解氧监测仪；浊度监测仪；高锰酸盐指数监测仪；COD监测仪；UV吸收监测仪。
7．举例说明摄影遥感监测的原理，试与红外扫描遥测的原理比较之。
8．激光雷达遥测技术有哪几种类型？它们遥测环境污染的依据是什么？
9．用检气管测定气态或蒸气态污染物质的原理是什么？怎样标定检气管？
10．用H
2S检气管测定某作业环境空气中H
2
S浓度，对该批检气管的标定数据如下：
标准H
2S气体的浓度（每200mL中含H
2
S量）变色柱长度（mm）
0.4μg 1.0
0.8μg 1.9
1.0μg
2.4
1.6μg 3.9
2.0μg 4.8
测定时，抽取作业环境空气200Ml，显色后变色柱长度为3.1mm，求该环境空气中H
2
S浓度（以mg/m3表示）。
11．说明用环炉技术对水样中欲测污染组分进行分离、浓缩和测定的原理。
(完整版)环境监测期末复习总结-奚旦立第四版.doc
第一章绪论 环境监测的过程（不同角度）（ P1） 现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合 评价 从信息技术的角度看，环境监测是环境信息的捕获、传递解析、综合的过程。 环境监测的对象（P1） 反应环境质量变化的各种自然因素、对人类活动与环境有影响的各种人为因素、 对环境造成污染危害的各种成分。 环境监测的特点（P5） 1综合性：表现在手段、对象、数据统计及分析 2连续性 3追溯性 环境优先污染物（概念）（ P8） 1、经过优先选择（对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中 出现频率高的污染物作为监测和控制的对象）的污染物成为环境优先污染物，简称优先污染物（ priority pollutants ）。对优先污染物进行的监测称为优先监测。 2、优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累 性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物 质。 第二章水和废水监测 水体污染分类（P34） 化学型污染：指随废水及其他废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。 物理型污染：排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质及高于常温的物质造成的污染。 生物型污染：生活污水、医院污水等排入水体的病原物质造成的污染。 水质监测方案（地面水、水污染源）（ P41-47） 监测断面和采样点的设置（河流断面布设、监测垂线布设、采样点位确定） 应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面 （1）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游； （2）湖泊、水库的主要出入口； （3）饮用水源区、水资源区域等功能区； （4）入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处； （5）国际河流出入国际线的出入口处； （6）尽可能与水文测量断面重合 河流监测断面的布设 为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于 某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。 （1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。 （2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入 城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对 照断面。有主要支流时可酌情增加。 （3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据 城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水
暖通空调习题集和答案(DOC)
1-2 暖通空调主要的系统类型有哪些？各自的基本组成和工作原理是什么？ 【答】暖通空调主要有供暖、通风、空气调节三种系统类型。供暖系统通过采用一定技术手段向室内补充热量，主要针对室内热环境进行温度参数的合理调控，以满足人类活动的需求，一般由热源、散热设备、和输送管道等组成。通风系统是以空气作为工作介质，采用换气方式，主要针对室内热（湿）环境（由温度、湿度及气流速度所表征）和（或）室内外空气污染物浓度进行适当调控，以满足人类各种活动需求，一般由风机、进排风或送风装置、风道以及空气净化和（或）热湿处理设备等组成。空气调节系统，是通过采用各种技术手段，主要针对室内热（湿）环境及空气品质，对温度、湿度、气流速度和空气洁净度、成分等参数进行不同程度的严格控制，以满足人类活动高品质环境需求，基本组成包括空调冷热源、空气处理设备、冷热介质输配系统（包括风机、水泵、风道、风口与水管等）、空调末端装置及自动控制和调节装置等。 1-3 空气调节可以分为哪两大类，划分这两类的主要标准是什么？ 【答】空调系统可以分为舒适性空调和工艺性空调两大类型，主要标准是按照空气调节的作用或服务对象而划分的。舒适性空调作用是维持良好的室内空气状态，为人们提供适宜的工作或生活环境，以利于保证工作质量和提高工作效率，以及维持良好的健康水平。而工艺性空调作用是维持生产工艺过程或科学实验要求的室内空气状态，以保证生产的正常进行和产品的质量。 1-4 现代暖通空调在观念上发生了哪些变化？在技术上呈现出怎样的发展趋势？ 【答】首先是对其功能的观念转变，不但要为人类创造适宜的人居环境，还要肩负节能减排，保护地球资源和有效利用能源的重任；其次是深度方面，已远不限于为人类活动创建适宜的建筑环境，更着眼于室内环境质量的全面提升；再者是服务对象方面，它的应用不在是某些特定对象享用的“奢侈品”，而应视为人类提高生活质量、创造更大价值、谋求更快发展的必需品。 伴随建筑业的兴盛和建筑技术的进步，暖通空调技术获得了较快发展，其发展趋势为:①更加合理的用能，以降低能耗。提高能源利用效率，开发利用新能源和各种可再生能源；推广、改进各种节能技术，降低能源消耗；合理利用现有能源，实现冷、热源多元化用能，电力、燃气、煤并用，电力与自然能源并用，发展热、电联供，扩大燃气供能范围，开展区域供热、供冷等。②开发新型设备和系统，各种新型暖通空调系统和技术不断涌现。③创立新的设计观念和方法，如整体系统化、可持续性与动态设计、性能化设计概念出现并逐渐完
(完整版)环境监测期末复习题及答案
一 名词解释 1 精密度: 精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。 2 空白试验:又叫空白测量，是指用蒸馏水代替样品的测量。其所加试剂和操作步骤与实验测量完全相同。 3 静态配气法：是把一定量的气态或蒸汽态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气，混匀制得。 4 生物监测：①利用生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应进行定期、定点分析与测定以阐明环境污染状况的环境监测方法。 ②受到污染的生物，在生态生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状和反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称为生物监测法P296 5 空气污染指数(Air pollution Index ，简称API)是指空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度。 6 分贝：是指两个相同的物理量（如A 和A 0）之比取以10为底的对数并乘以10（或20）：N=10lg 0 A A 。分贝符号为“d B ”，它的量纲为一，在噪声测量中是很重要的参量。 7 生化需氧量BOD ：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 8 化学需氧量COD ：指在一定条件下，氧化1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量。以氧的质量浓度（以mg/L 为单位）表示。 9 优先污染物：对众多有毒污染进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称优先污染物（Priority Pollutants ）。 10 简易监测：是环境监测中非常重要的部分，其特点是：用比较简单的仪器或方法，便于在现场或野地进行检测，具有快速、简便的特点，往往不需要专业技术人员即可完成，价格低廉。 11 土壤背景值：又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。 12遥感监测：是应用探测仪器对远处目标物或现象进行观测，把目标物或现象的电磁波特性记录下来，通过识别、分析，揭示某些特性及其变化，是一种不直接接触目标物或现象的高度自动化检测手段。 13 突发事件：是指一定区域内突然发生的、规模较大且对社会产生广泛负面影响，对生命和财产构成严重威胁的事件和灾害。或是指在组织或者个人原计划或者认识范围以外突然发生的、对其利益具有损伤性或潜在危害的一切事件。 14 环炉检测技术：是将样品滴于圆形滤纸的中央，以适当的溶剂冲洗滤纸中央的微量样品，借助于滤纸的毛细管效应，利用冲洗过程中可能发生的沉淀、萃取或离子交换等作用，将样品中的待测组分选择性地洗出，并通过环炉加热而浓集在外圈，然后用适当的显色剂进行显色，从而达到分离和测定的目的。 15 质量控制图：实验室内质量控制图是监测常规分析过程中可能出现的误差，控制分析数据在一定的精密度范围内，保证常规分析数据质量的有效方法。
环境监测期末考试重点
1环境监测就是通过影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 2环境监测，包括对污染物分析测试的化学监测，（包括物理化学方法）；对物理因子-----热、声、功、电磁辐射、振动及其放射性等的强度、能量和状态测试的物理监测；对生物由于环境质量变化和出现的各种反应和信息，如受害状况，生长发育，形态变化等测试的生物监测; 对区域，种群，群落的迁移变化进行观测的生态监测。 3环境监测的对象包括:反映环境质量变化的各种自然因素,对人类活动与环境有影响的各种人为因素,对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测的目的:(1) 根据环境质量标准，评价环境质量。(2) 根据污染特点，分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理，控制污染提供依据。（3）收集环境，本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量，实施总量控制，目标管理，预测预报环境质量提供数据。（4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规，标准，规划等服务。 5环境监测的发展：1被动监测，2主动检测，3自动监测。 6环境污染的特点：1时间分布性2空间分布性3环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系4污染因素的综合效应5环境污染的社会评价 7环境监测的特点：1环境监测的综合性2环境监测的连续性3环境监测的追溯性 8环境监测技术包括采样技术，测试技术和数据处理技术。 9经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。对优先污染物进行的监测。称为优先检测10国家环境标准体系分为：国家环境保护标准。地方环
境保护标准和国家环境保护行业标准。 11国家环境保护标准与地方环境保护标准的关系在执行方面，地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。 12综合排放标准与行业排放标准不交叉执行，行业排放标准优先执行。 13水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。 14污染物进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度较低，该过程称为水体自净。 15《污水综合排放标准》中将监测项目分为以下两类：第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物。第二类是在排污单位排放口采样测定的污染物。16污染物形态是指污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。 背景断面，对照断面，控制端面和削减断面。为评价完整江、河水系的水质，需要设置17． 18水样类型：（一）瞬时水样：在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样 （二）混合水样：混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样。前者是指在某一时间段内在同一采样点等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样。后者是指在某一时间段内在同一采样点所采水样随时间或流量成比例变化的混合 水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样 （三）综合水样：在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的水样 19水样的保存方法：1冷藏或冷冻保存法：冷藏和冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。2：加入化学试剂保护法：（1）加入生物抑制剂
暖通空调习题集
建筑环境与设备工程 《供暖通风与空气调节》 习题集 重庆大学 城市建设与环境工程学院 第一章建筑环境控制与暖通空调 1-1暖通空调系统的基本组成、工作原理是什么？主要的系统类型有哪些？（教材1.3） 1-2 供暖、通风与空气调节在实现建筑环境控制职能方面有何共性与区别？（教材1.4） 1-3 现代暖通空调在观念上发生了哪些变化？在技术上呈现出怎样的发展趋势？（教材1.6）1-4 暖通空调课程研究的空气环境主要是指哪两方面内容？涉及到的空气参数有哪些？ 第二章室内空气环境污染源与负荷计算 2-1位于西安的某办公楼为一矩形南北向多层建筑 物，办公室冬季采暖室内设计温度为18℃，内走 2℃，楼梯间不采暖。已知该楼 廊温度较室内低1 ~ 地面层南向№1办公室如图，宽7.5m，深7.2m， 层高 3.9m，上层为相同温度的采暖房间，围护结 构设计条件：
外墙：370mm砖墙，外表面水泥砂浆20mm，内表面白灰粉刷20mm； 内墙：240mm砖墙，内表面白灰粉刷20mm； 外窗：推拉铝合金框单层窗2个,每个外形（宽×高）为 3.0×2.0m，每个窗缝隙长度为 15.0m；（冬季K值查附录4） 地面：非保温地面，K值按地带考虑； 内门：普通木门（其传热可以忽略）。 西安地区冬季采暖室外计算温度为-5℃，冬季空调室外计算温度为-8℃，冬季室外平均风速为1.8m/s，冬季日照率43%。 要求计算该№1办公室冬季供暖设计热负荷。 2-2条件同2-1题，办公楼冬季采用空调系统，冬季室内设计温度为18℃，设计相对湿度为45%，№1办公室的设计新风量为360kg/h。计算该№1办公室的冬季空调设计热负荷。 2-3假如2-1题中的办公楼位于重庆市。其夏季空调室内设计温度为27℃，设计相对湿度为65％，内走廊温度较室内高1 ~ 2℃（隔墙传热可以忽略）。又№1办公室处于办公楼顶层，其外墙改为240mm砖墙，外窗设置浅色内窗帘，屋顶为70mm钢筋混凝土屋面板加160mm沥青膨胀珍珠岩保温层，楼板结构按教材附录9楼板结构序号4，内墙改为120mm厚，其余设计条件同2-1题。 计算该№1办公室夏季供冷围护结构传热冷负荷（注：可在8:00~18:00之间进行逐时计算）。 2-4按上题条件，分别计算中午12:00外墙面和屋面处室外空气的综合温度t z墙、t z屋 。 2-5前述空调房间内，有12人做制图工作，上班时间8:00 ~ 18:00，日光灯照明共1080W。计算由室内热、湿源引起的冷负荷和湿负荷应为多少？ 第三章空气热湿处理过程与设备 3-1成都某工厂车间夏季显热余热量Q＝65kW，工作地点温度要求为t n＝28℃；为排除有害气体设置的排风系统的排风量和车间正压渗透风量合计为G p＝1kg/s，车间采用集中空调系统，使用
环境监测期末考试题目与答案
环境监测期末考试题目 与答案 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）
《环境监测》试卷（答案）（时间 100分钟） 班级姓名学号成绩
9、监测大气中的氮氧化物时，可用三氧化二铬将一氧化氮氧化成二氧化氮后测定。 表示有50%的时间超过的噪声值，它表示测定10、噪声监测数据统计结果中的L 50 结果的噪声平均值。 六、简答题：（共40分） 1、如何分别测定烟气中的正压、负压和全压，请画图说明。（7分） （根据绘图的完整性给分，全压、静压和动压、正压、负压画错一个扣分） 2、请简述BOD、COD、TOD、TOC之间的关系，如何根据其关系确定有机物的类型。（8分） BOD
P>M 时，P>T/2，水样中NaOH 和CO 32-;（2分） P=M 时，水样中只含有CO 32- ；（2分） P 门窗考试题集 一填空题 1.建筑外窗现场气密性检测设备压力测量一起测值的误差不应大于1pa空气流量测量 误差不大于5% 2. 单位缝长分级指标值q1::7.5≥q1>4.0;单位面积分级指标值q2:12≥q2>7.5的建筑外窗气密性等级为二级 3. 外窗现场气密性检测的检测依据为《建筑外窗气密、水密、抗风压性能现场检测方法》JG/T 211-2007 4. 气密性能检测前,应测量外窗面积弧形窗、折线窗应按展开面积计算。 5. 建筑外窗气密性能是对以在10Pa压力差下的单位缝长空气渗透量或单位面积空气渗透量进行评价的 6. 标准状态是指温度293K(20℃,压力101.3Kpa;空气密度 1.202KG/m 3 7. 《建筑外窗保温性能分级及检测方法》GB/T 8484-2002,检测时,被检试件为一件试件的,尺寸及构造应符合产品设计和组装要求,不得附加任何多余配件或特殊组装工艺 8. 中空玻璃应采用双道密封。一道密封应采用丁基胶,门窗用中空玻璃的二道密封宜采用聚硫胶也可采用硅酮密封胶 9. 镀膜玻璃分为阳光控制镀膜玻璃和低辐射镀膜玻璃。 10. 玻璃的遮阳系数是评价玻璃本身阻挡室外太阳能辐射进入室内的隔热能力 11. 中空玻璃露点检测就是测量中空玻璃气体间隔层内水气的含量 12. 遮阳系数越小,阻挡阳光热量向室内辐射的性能越好 13. 玻璃的可见光透射比检测,覆盖可见光区波长范围为380-780mm 14. 外窗是指有一个面朝向室外的窗 15. 压力差是指外窗室内外表面所受到的空气压力的差值 16. 建筑外窗进行抗风压性、气密性、水密性检测时试件数量应不少于3樘 17. 开启缝长度是指外窗开启扇周长的总合,以内表面测定值为准。如遇两扇互相搭接时,其搭接部分的两段缝长按一段计算 18. 窗面积是指窗框外侧内的面积,不包括安装用附框的面积 19. 气密性能是指外窗在关闭着状态下,阻止空气渗透的能力 20. 单位缝长空气渗透量是指外窗在标准状态下,单位时间通过单位缝长的空气量 21. 单位面积空气渗透量是指外窗在标准状态下,单位时间通过单位面积的空气量 22.根据《建筑外窗保温性能分级及检测方法》GB/T 8484-2008规定,检测外窗保温性能基于稳定传热原理,采用标定热箱法检测窗户保温性能。 23.《建筑外窗保温性能分级及检测方法》GB/T 8484-2008规定外窗保温性能检测装置主要有热箱、冷箱、试件框和环境空间四部分组成 24.《建筑外窗保温性能分级及检测方法》GB/T 8484-2008规定,检测装置应放在装有空调器的实验室内保证热箱外壁内外表面面积加权平均温差小于1 K,实验室空气温度波动不应大于0.5 K. 2.怎样制定地面水体水质的监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？ 流过或汇集在地球表面上的水，如海洋、河流、湖泊、水库、沟渠中的水，统称为地表水。 制定过程：明确监测目的——调查研究——确定监测项目——布设监测网点——合理安排采样时间和采样频率——选择采样方法和分析技术——制定质量控制和保障措施——制定实施计划。 对于河流设置三个监测断面：a 对照断面、b 控制断面、c 削减断面。 对照断面设在河流进入城市或工业区上游100—500m 的地方，避开各种废水、污水流入口或回流处。只设一个。 控制断面设在排污口下游较充分混合的断面下游，在排污口下游500—1000m处。可设多个。 削减断面设在最后一个排污口下游1500m处。只设一个。 ④采样点位的确定 河流上——选取采样断面； 采样断面上——选取采样垂线（根据河宽分别设一个、二个、三个垂线） 采样垂线上——选取采样点（根据水深分别设一个、二个、三个点） 4、水样有哪几种保存方法？实例说明怎样根据被测物质的性质选择不同的保存方法。 水样的保存方法有：（1）冷藏，（2）冷冻，（3）加入保存剂（①加入生物抑制剂②调节pH值③加入氧化剂或还原剂） 例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。 测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。 测定金属离子可调节PH值，防止金属的水解。 测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。 5、水样在分析测定之前为什么要预处理？预处理包括那些内容？ 环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。 水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。 富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。 8、怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机污染物和无机污染物质？各举一例。 用4—氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时，如果含量低，则经预蒸馏分离后，需再用三氯甲烷萃取。用气相色谱法测定六六六、DDT时，需用石油醚萃取。 用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子时，可用三氯甲烷从水中萃取后测定。11、简要说明ICP—AES 法测定金属元素的原理。用方块图示意其测定流程。该方法有何优点？测定原理见P67 水样的预处理→配制标准溶液（试剂空白溶液）→调节仪器参数→试剂空白值的测定→水样的测定→读数→计算。 优点：准确度和精确度高、测定快速、可同时测定多种元素、应用广泛。 12、冷原子吸收法和冷原子榮光法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要的相同和不同点？ 相同点：水样中的汞还原成基态的汞原子蒸汽吸收紫外光源、仪器的前部分是相同的。 不同点：前者测对紫外光的吸光度；后者测在紫外光的激发下汞原子产生的榮光强度，其光电倍增管必须放在与吸收池垂直的方向上。 18、试比较分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、仪器主要组成部分及测定对象的主要不同之处？ 原理的不同：被测元素与显色剂生成有色物质，再用分光光度仪测吸光度；而原子吸收分光光度法是被测元素原子化后，吸收来自光源的特征光，测其吸光度。 仪器的不同：原子化系统、吸收池的不同。 测定对象的不同：金属、非金属、有机物均可测定；而原子吸收分光光度法主要是金属元素的测定。 19、简述用原子吸收分光光度法测定砷的原理。与火焰原子吸收分光光度法有何不同？原理 《环境监测分析》期末考试试卷（B卷） 学院:_______________班级:_____________姓名:_______________学号:____________ 一、名词解释（每小题2.5分，共10分） 1.综合水样； 2. 等速采样； 3.硫酸盐化速率； 4.土壤单项污染指数 二、问答题（共50分） 1.高锰酸盐指数和化学需氧量有什么区别？二者在数量上有何关系？为什么？（9分） 2.直接采样法和富集采样法各实用于什么情况？怎样提高溶液吸收法的富集效率？（9分） 3.比较重量法、红外分光光度法和非色散红外吸收法三种测定水中石油类物质的原理和优缺点。（9分） 4. 常用哪些方法提取生物样品中的有机污染物？脂肪提取器提取法有何优点？（8分） 5. 有一地势平坦的田块，由于用污水灌溉，土壤被铅、汞和苯并（a）芘污染，试设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。（15分） 三、计算题（每小题10分，共40分） 1. 监测某水样的BOD5时，采用稀释法测定数据为：水样在培养前溶解氧浓度是4.73mg/L；水样在培养后溶解氧浓度是 2.16mg/L；取原水样100mL加稀释水至1000mL。稀释水在培养前溶解氧浓度是0.12mg/L；稀释水样在培养后溶解氧浓度是0.04mg/L，求水样的BOD5为多少？ 2. 监测某采样点大气中的氮氧化物时，用装有5 mL吸收液的筛板式吸收管采样，采样流量为0.30 L/min，采样时间为60 min，采样后用光度法测定并计算得知全部吸收液中含2.0μg NO2，已知采样点的温度为5℃，大气压为100 Kpa，求大气中二氧化氮的浓度。 环境监测考试题库 一、判断题（共50题） 1、环境监测人员合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际样品分析三部分组成。（√） 2、空白试验是指除用纯水代替样品外，其它所加试剂和操作步骤，均与样品测定完全相同的操作过程，空白试验应与样品测定分开进行。（×） 3、配制溶液时为了安全，水要缓慢地加入浓酸或浓碱中，并不断搅拌，待溶液温度冷却到室温后，才能稀释到规定的体积。（×） 4、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。（×） 5、测定PH值的样品可放置数天后进行测定，对其测定值无任何影响。（×） 6、甲醛法测定大气中SO2时，当显色温度在20℃±2℃，比色皿为lcm时，要求试剂空白 液不应超过0.03吸光度。( ×) 7、二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。（×） 8、对含悬浮物的水样应分别单独定容采样，并全部用于测定。（√） 9、风罩用于减少风致噪声的影响和保护传声器，故户外测量时传声器应加戴风罩。（√） 10、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（×）11、水样采集后，立即经0.45μm滤膜过滤,其滤液消解供可溶性正磷酸盐的测定。（√） 12、在冬天气温较低，一般采集的较清洁地面水的溶解氧，往往是过饱和的，这时无须处理就可立即进行BOD5测定。 （×） 13、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。(×) 14、测定挥发酚的NH3-NH4Cl缓冲液的pH值不在10.0±0.2范围内，可用HCl或NaOH调节。(×) 15、测定溶解氧的水样，应带回实验室再固定。（×） 16、一类污染物应在企业的车间排放口采样。(√) 17、pH标准溶液在冷暗处可长期保存。(×) 18、总不可过滤固体物质通常在100℃度下烘干。两次称重相差不超过0.005g。(×) 19、测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45μm。(√) 20、水样为淡粉色时，可使用铂钴比色法测定色度。(×) 21、测定水样浊度超过100度时，可酌情少取，用水稀释到50.0ml，用分光光度法测定。(√) 22、硫酸肼有毒、致癌!使用时应注意。(√) 23、测定水中砷时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑产生正干扰。(×) 24、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，锌粒的规格对测定无影响。(×) 25、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，硫酸浓度一般控制在0.05～0.3mol/L(1/2H2S04)，酸度高时，显色快，但不稳定。(√) 26、测汞水样既可在酸性介质中进行，也可在碱性介质中进行。( ×) 27、EDTA具有广泛的络合性能，几乎能与所有的金属离子形成络合物，其组成比几乎均为l:1的螯合物。(√) 28、在pHl0的溶液中，铬黑T长期置入其内，可被徐徐氧化，所以在加入铬黑T后要立即进行滴定。(√) 关于印发《环境监测质量管理规定》和《环境监测人员持证上岗考核制度》的通知 页脚内容1 德州学院期末考试试题 （ 至 学年第 2 学期） 课程名称： 环境监测实验 考试对象： 环工本科 试卷类型： 8 考试时间： 120 分钟 一、填空（本题共25个空，每空1分，共25分） 1. 测定浊度的方法有 法、 法和 法。 2. 用碘量法测定溶解氧时，必须在现场于水样中加入 和 固定，如果得到的沉淀为白色，则说明水样没有 存在；如果发现沉淀为棕色，则表示 存在。 3. 根据污染物质及其形成污染的性质，可将水体污染分为： ； ； 三种主要类型。 4. 离子选择电极法测定水样中的氟离子时， 、外参比电极、 组成一个原电池，作标准曲线时，横坐标是 ，纵坐标是 。 5. 水样常见的保存方法有 、 、 。 6. 对于溶解氧含量 ，有机物含量 的地面水，可不经稀释，而直接以 将20℃的混合水样转移至两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使其产生 。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞水封。立即测定其中一瓶溶解氧，将另一瓶放入培养箱中，在 ℃培养 后，测其溶解氧。 7. 水质监测可分为 、 两种。 二、判断（本题共5道小题，每道小题2分，共10分） 1. 测定噪声时，如遇到五级以上的风力应停止测量。（ ） 2. 当干扰物质具有与被测物质相同反应时，会使结果偏高。（ ） 3. 高锰酸盐指数是以每毫升样品消耗高锰酸钾的毫克数来表示。（ ） 4. 测定空气中总悬浮颗粒时，用分析天平称量采样滤膜时应精确到0.01mg 。（ ） 5. 氟离子选择电极在使用之前应在蒸馏水中充分浸泡。（ ） 三、选择题（本题共5道小题，每道小题2分，共10分） 1. 每升水中含有（ ）时所具有的颜色，称为1度，作为标准色度单位。 A. 0.5mg 铂和0.5mg 钴 B. 0.5mg 铂和1mg 钴 C. 1mg 铂和0.5mg 钴 D. 1mg 铂和1mg 钴 2. 用不同颜色表示噪声污染强度时，强度最高的是（ ） A.蓝色 B. 红色 C.黄色 D.绿色 3. 在测定CODcr 中，硫酸亚铁铵滴定溶液保存多日而未重新标定会使结果 （ ） A.偏大 B.偏小 C.不变 D.不确定 4. 在水质监测中，所测河段的对照断面一般设几个（ ）。 A 、一个 B 、两个 C 、三个 D 、四个 5. 氨氮的测定，水样预处理时，取250 mL 进行蒸馏，至溜出液达（ ）时，停止蒸馏。 A. 准确到200mL B. 准确到250mL C. 200mL 左右 D. 250mL 左右 四、简答题（本题共6道小题，第一小题5分，其余各小题6分，共35分） 1. 测定水样氨氮时，为什么要先对200ml 无氨水？ 2. 简述碘量法测定溶解氧的原理。 3. 在氨氮测定时，水样中若含钙、铁、镁等金属离子会干扰测定，用什么方法来消除干扰？ 4. COD Cr 的测定中，加入硫酸银和硫酸汞的作用分别是什么？ 5. 什么是化学需氧量和生化需氧量 6. 什么是酚酞碱度和甲基橙碱度？总碱度指的是哪个碱度？ 五、计算题（每小题10分，共20分） 1.分别取10ml ，5ml 废水于A 、B 两比色管中，其中向B 管加入KMnO 4氧化氧化水样中的Cr （Ⅲ），然后再加入NaNO 2，尿素等分解过量试剂，其余操作同制作标准曲线的溶液一并进行，在L=1cm 、λ=540nm 处测吸光度，结果如下： 求：（1）绘制工作曲线；（2）求水样中Cr （Ⅲ）、Cr （Ⅵ）、总Cr 的浓度。 2. 测定污水的BOD5，水样稀释倍数为40倍，稀释水的DO 值当天为9.35mg/L, 五天后为8.86mg/L ；稀释水样的DO 值当天为9.22mg/L,五天后为3.20mg/L ，求该污水的BOD 5（精确到0.1）。 第二篇建筑水电检测 第三章给排水系统 一、填空题 1、建筑给排水系统包括建筑内部、、三大部分。 2、建筑给水系统常用的的管道有、、、等。 3、金属和复合管的给水系统管道是水压试验以在试验压力下持续10分钟，压降小于 MPa且不渗不漏为合格。 4、根据规范要求通球是球径必须是被检排水管道中最小管径（合格直径）的。 5、锅炉在烘炉、煮炉合格后应进行小时的带负荷连续运行。 6、在转角小于的污水横管上，应设置检查口或清扫口。 7、给水塑料管和复合管可以采用、、、及 等形式。 8、安装在室内的雨水管道作灌水试验时，灌水试验需持续。 9、GB50242《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》适用于压力≯、热水温度不超过的室内热水管道安装工程的质量检验与验收。 10、冷、热水管道同时安装应符合下列规定：上下平行安装时热水管应在冷水管的方；垂直平行安装时热水管应在冷水管的侧。 二、选择题 1、给水水平管道应为2%～（）%的坡度坡向泄水装置。 A.3 B.4 C.5 D.6 2、高温热水采暖系统，试验压力设计未注明时，应为系统顶点工作压力加（）作为水压试验。 A.0.3Mpa B.0.4Mpa C.0.5MPa D.0.6MPa 3、塑料管给水系统应在试验压力下稳压1h，压力降不得超过（）。 A.0.02MPa B.0.03MPa C.0.04MPa D.0.05MPa 4、生活给水系统中，一个给水当量相当于流量是（）L/s。 A.0.1 B.0.2 C.0.3 D.0.4 5、对排水管及卫生设备各部分进行外观检查，发现有渗漏处应作出记号。灌水试验15min 后，再灌满持续（），以液面不下降、管道接口无渗漏为合格。 A.3 B.5 C.10 D.15 6、排水主立管及水平干管管道均应做通球试验，通球率需达到（）。 A.80％ B.85％ C.90％ D.100％ 7、室内给水与排水管道平行敷设时，两管间的最小水平净距不得小于（）。 A.0.15m B.0.3m C.0.5m D.1.0m 8、水压试验时，环境温度一般需在（）以上。 A.5℃ B.6℃ C.8℃ D.10℃ 9、排水系统中，一个排水当量相当于流量是（）L/s。 A.0.20 B.0.28 C.0.33 D.0.45 10、室内热水供应系统，系统顶点的试验压力不小于( )。 A.0.3MPa B.0.5MPa C.0.6MPa D.1.0MPa 三、判断题 1、溶解氧DO测定原理、过程： 原理：水样中加入碱性KI，水中的DO将Mn2+氧化成Mn4+并生成沉淀，加酸后沉淀溶解。Mn4+可将I- 氧化并释放出与DO量相当的I2，以淀粉为指示剂用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出DO含量。过程：采样：①将水样采集到溶解氧瓶中，采样时不需曝气或留有气泡在瓶中。可先用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶垂直直接倾注水样至溢出V3到V2容积。②将吸管插入液下加1ml硫酸锰、2ml碱性KI溶液。加塞，颠倒混合数次保存于阴暗处。测定：析出I2打开瓶塞立即加入1ml硫酸，混合数次至沉淀溶解，移取上述水样100ml于250ml容量瓶中，用硫代硫酸钠标液滴定至淡黄色，加1ml淀粉继续滴定至蓝色刚褪去，记录硫代硫酸钠消耗量。计算DO（mg/L）=（C*V*8*1000）/v水 2、COD测定原理、过程： 原理（重铬酸钾法）：在强酸溶液中用一定量的K2Cr2O7氧化水中还原性的物质。过量的K2Cr2O7以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据其用量可以算出水样中还原性物质消耗氧的量。Cr2O72-+14H++6e-=2Cr3++7H2O 、Cr2O72-+14H++6Fe2+=6Fe3++2Cr3++7H2O 过程：取水样20ml（原样或稀释样）于锥形瓶中一0.4gHgSO4→混匀一0.25mol/L(1/6K2Cr2O7)100ml→接回流装置一自冷凝管上口加Ag2SO4-H2SO430ml→混匀，回流2h→冷却一自冷凝管上口加水80ml→取下锥形瓶一2滴试亚铁灵→用0.1mol/L硫酸亚铁铵溶液滴定由蓝绿变红棕色。计算：COD（O2，mg/L）=C0*(V0-V1)*8*1000 / V 3、BOD测定原理、过程： 原理：水样于20℃±1℃培养5d后分别测定培养前后溶解氧量，二者之差为BOD5，以氧的mg/L表示。 过程：①不稀释水样测定：将水样分别转入两个溶解氧瓶中，要曝气不要气泡。溢出少许、加塞，其中一个瓶立即测DO，另一瓶水封闭后放入培养箱中至20℃培养5d后测定DO。②经稀释水样测定：在两个溶解氧瓶中先加入部分稀释水或接种稀释水，再加入水样，然后用稀释水或者接种稀释水使刚好充满，加塞、均留气泡，其中一瓶立即测定DO，另一瓶培养5d后测DO。③另取两个溶解氧瓶，装满稀释水或接种稀释水作空白，测定5d后DO。 计算：BOD（mg/L）=(C1-C2) - (B1-B2)*f1 / f2 4、监测断面：①背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。②对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。③控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。④削减断面：是指河流受纳污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低，左、中、右三点浓度差异较小的断面。 5、原子吸收法测镉的原理和过程： 原理：取相同体积的两个未知样加入容量瓶中，在其中一个容量瓶中加入标准溶液，然后定 《环境监测》课程 A 卷 专业班级：命题教师：审题教师： 学生姓名：学号：考试成绩： 一、名词解释（每小题 2.5 分，共20分）得分：分 １．环境监测 ２．环境优先污染物 ３．酸度 ４．高锰酸盐指数（CODM）n ５．二次污染物 ６．环境标准 ７．生物监测 8 . 土壤背景值 二、填空题（每空0.5 分，共10分）得分：分 1、环境监测的特点： _____ 、______ 、_____ 。1、综合性、连续性、追溯性 2、为评价完整江、河水系的水质，需要设置 ____ 背景断面、对照断面、控制断面和削减断面 __ 、______ 、_____ 、______ 。 3、3、选择水质监测的分析方法的原则：__①灵敏度和准确度能满足测定要求； ②方法成熟；③抗干扰能力好；④操作简便。 ___ 、_____ 、______ 、_____ 。 第1页共10 页 4、化学需氧量测定中，加入硫酸-硫酸银的作用是：_控制溶液反应处于酸性条件下，催化氧化还原反应快速进行________ 、______ 。 5、LD50表示___ ，TLm表示______ 。LD50表示半数致死量，TLm表示半数存活浓度 6、氨氮测定时，加入酒石酸钾钠的作用是__消除钙镁等金属离子的干扰 7、生物监测的步骤包括1、样品的采集和制备 2 、生物样品的预处理：消解和灰化，提取、分离和浓缩 3 、污染物的测定 8、大气采样时要求相对高度是__ 1.5m 。 三、判断题（每小题 1 分，共10 分）得分：分 1、BOD和COD都可表示水中的有机物的多少，但COD 环境标准我国环境标准分为：（1）环境 质量标准、（2）污染物排放标准、（3）环境基础标准、（4）环境方法标准、（5） 环境标准物质标准、（6）环保仪器、设 备标准国家级标准：环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准 水体污染监测 （1）水体自净：污染物质进入水体之后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物变化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低的过程。 （当 污染物排入量超过水体的自净能力时， 就会造污染物积累，水质不断恶化）（2）水体污染类型：化学、（酸碱、有机物、无机物）、物理、生物 （3）设置采样断面：1背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度；2对照断面：为了解流入监测河段前的水质情况而设置。这断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加；3控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水质影响而设置。控制断面数应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污口下游雾水与河水基本混匀处。在流经特殊地区（如饮用水源地、风景区等）的河段上也应设置控制断面；4削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。 （4）采样点位的确定：设置监测断面 后，应根据水面宽度确定断面上的采样 垂线，再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。 采样垂线：对江、河水系，当水面宽 <=50m时，只设一条中泓垂线；水面宽度50~100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽度>100m 时，设左、中、右三条垂线（中泓及左、右近岸有明显水流处）如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。 采样点：在一条垂线上，当水深<=5m 时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设采样点；水深5~10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深>10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底上0.5m处以及1/2水深处。 2、洗涤：洗液、自来水、蒸馏水、水样。洗涤方法与监测项目有关。 3、水样的运输与保存 （1）水样运输注意：1为避免水样在运输过程择中震动、碰撞导致损失或玷污，将其装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记。2需冷藏的样品，应采取冷保存的措施；冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶 （2）水样的保存：各种水质的水样，从采集到分析测定的这段时间内，由于环境条件的变化，微生物新陈代谢活动的化学作用的影响，会引起水样某些物理参数以及化学组分的变化，不能及时运输或尽快分析时，则应根据不同的监测项目要求，放在性能稳定的材料制作的容器中，采取适宜的保存措施。 1、冷藏或冷冻法； 2、加入化学试剂保存法：（1）加入生物抑制剂（2）调节pH（3）加入氧化剂或还原剂 4、水样的预处理； 必要性：（1）含有悬浮物（2）成分复杂，干扰测定（3）待测组分含量低（4）待测成分形态各异 目的：消除干扰，满足测定要求 方法：1去掉悬浮物、2消解（湿式消解、干灰化） 消解的目的：破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化 合物。消解后的水样应清澈透明无沉 淀。 湿式消解法：1酸法：单酸（混酸）+ 氧化剂；2碱法：碱+氧化剂，（蒸干后， 水或稀碱溶解） 干灰分法：氧化剂为氧气，又称高温分 解法，不适合测定易挥发组分， 富集与分离：目的：清除干扰，提高测 定准确度和重现性。 常用方法：过滤、气提、顶空、蒸馏、 溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、 层析等 蒸馏：利用水样中各污染组分具有不同 的沸点而使其彼此分离 萃取：1、溶剂萃取法：基于物质在互 不相容的两种溶剂中分配系数不同，进 行组分的分离与富集；2、固体萃取法 （SPE）：水样中欲测组分与共存干扰 组分在固相萃取剂上作用力强弱不同， 使它们彼此分离。3超临界流体萃取法 吸附法：利用多孔性的固体吸附剂将水 样中的一种或数种组分吸附于表面，再 用适宜溶剂加热或吹气等方法将欲测 组分解吸，达到分离和富集的目的。 离子交换法：利用离子交换剂与溶液中 的离子发生交换反应进行分离的方法。 共沉淀法：系指溶液中一种难溶化合物 在形成沉淀（载体）过程中，将共存的 某些痕量组分一起载带沉淀出来的现 象。 氧化还原电位：铂电极作为指示电极， 饱和甘汞电极作为参比电极，与水样组 成原电池。 （1）原子吸收分光光度法（AAS）测 定； 原理： 试液（压缩空气/废液）雾滴（原 子化）气态原子，基态气态 原子，激发态 将含有待测元素的样品溶液通过原子 化系统喷成细雾，随载气进入火焰，在 火焰中解离成基态原子。 组成：光源、原子化系统、分光系统、 检测系统。（填空题） 标准加入法：取四分相同体积的样品溶 液，从第二份起，按比例加入不同量的 待测元素的标准溶液，并稀释至相同的 体积。（外推曲线） （2）冷原子吸收光度法：测汞仪。（常 温，不需要原子化设备） （3）双硫腙分光光度法：在强碱性介 质中，铬离子与双硫腙反应，生成红色 螯合物（反应形式同汞），用三氯甲烷 萃取分离后，与518nm处测其吸光度， 用标准曲线法定量。其测定范围为 1~60ug/L 4、含氮化合物 氨氮：纳氏试剂光度法：在经絮凝沉淀 或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞 和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则 与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜 色在较宽的波长范围内具有强烈吸收， 通常使用410nm~425nm范围波长光比 色定量。 滴定法：取一定体积的水样，将其pH 调至6.0~7.4加入氧化镁使呈微碱性， 加热蒸馏，释出的氨用硼酸溶液吸收。 取全部吸收液，以甲基红-亚甲蓝作为 指示剂，用硫酸标准溶液滴定至绿色转 变成淡紫色，根据硫酸标准溶液消耗量 和水样体积计算氨氮含量。 亚硝酸盐氮：N-(1-柰基）-乙二胺分光 光度法：在pH为1.8+-0.3的酸性介质 中，亚硝酸盐与对氨基苯环酰胺反应， 生成重氮盐，再与N-(1-柰基）-乙二胺 偶合成红色染料，与540nm处进行比 色测定。 硝酸盐氮：酚二磺酸分光光度法：硝酸 盐在无水存在情况下与酚二磺酸反应， 生成硝基二磺酸酚，于碱性溶液中又生 成黄色的硝基酚二磺酸三钾盐。 5、溶解氧（5分大题） 原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化 钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价 锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。 加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子 反应，释出游离碘。以淀粉作为指示剂， 用硫代硫酸钠滴定释出的碘，即可计算 出溶解氧的含量。 测定步骤：采样、溶解氧的固定（加 1ml硫酸锰，2ml碱性碘化钾，混合静 置待棕色沉淀降到瓶底）、碘析出（加 1.5ml硫酸，混合，放置）、滴定（取 100ml上述溶液于250ml锥形瓶，用硫 代硫酸钠滴定至淡黄，加1ml淀粉，继 续滴定至蓝色刚退去，记录硫代硫酸钠 的用量） 计算：DO=C*V硫代硫酸钠 *8*1000/100*f(c,硫代硫酸钠的浓 度。) 干扰以及消除：正干扰：Fe3+,NO2-、 叠氮化钠消除 负干扰：Fe2+，过量的高锰酸钾用草酸 褪色，KF除Fe3+ 6、有机污染物的测定(5分大题) （1）重络酸钾法CODcr：原理：在水 样中加入已知量的重络酸钾溶液，并在 强酸介质下以银盐作为催化剂，经沸腾 回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸 亚铁铵溶液滴定水样中未被还原的重 络酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算 成消耗氧的质量浓度（反应式如下） 颜色变化：消化：橙黄-黄或黄中带绿； 滴定：黄-蓝绿-红棕 适用性：0.25mol/l的重络酸钾溶液可 测定大于50mg/l的COD值，用 0.025mol/l重络酸钾溶液可测定 5~50mg/l的COD值，但准确度较差 注意事项：无机还原性物质如亚硝酸 盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加， 将其需氧量作为水样的COD值的一部 分是可取的，氯离子是主要干扰。 计算：COD=(V o-Vt)*C*8*1000/V2 (C:硫酸亚铁铵标准溶液浓度、V o:空白 消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、Vt水 样消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、V2： 水样体积。) mol/l (2)、高锰酸指数法CODmn：颜色变化： 紫红-无-微红。自身指示剂高锰酸钾 （过量草酸钠） 适用性：CODmn<4.5mg/l。氯离子浓度 <300mg/l 轻度污染，且氯离子浓度较高时选用碱 性高锰酸钾，且测得结果碱法为酸法的 三分之二。 CODcr的氧化率高达90%，而CODmn 则为50% 10、生化需氧量，BOD5： 定义：在有溶解氧的条件下，好氧微生 物在水解中有机物的生物化学氧化过 程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如 硫化物、亚铁等还原性无机物氧化所消 耗的氧量，但这部分通常很少。 阶段：第一阶段：含碳物质氧化阶段， 主要是含碳有机物氧化成二氧化碳和 水；第二阶段：硝化阶段，主要是含氮 化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝 酸盐和硝酸盐稀释水：加一定的营养物 质，使pH为7.2，BOD5<0.2mg/l 11、铬：测定方法：二苯碳酰二肼分光 光度法（5分大题） 六价铬：在酸性介质中，六价铬与二苯 碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于 540nm波长处进行比色测定。清洁水可 直接测定，色度不大的水样，可用丙酮 代替显色剂的空白水样作参比测定，对 浑浊、色度较深的水样，以氢氧化锌做 共沉淀剂调节pH为8~9除去 Cr3+,Fe3+，Cu2+，干扰物质为亚硫酸 盐、二价铁、等还原性物质和次氯酸盐 等氧化性物质。 总铬：在酸性溶液中，首先，将水样中 的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过 量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的 亚硝酸钠用尿素分解；然后，加入二苯 碳酰二肼显色，于540nm处进行分光建筑门窗检测考试习题集
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