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β-胡萝卜素和番茄红素的提取分离与测定

β-胡萝卜素和番茄红素的提取分离与测定
β-胡萝卜素和番茄红素的提取分离与测定

β-胡萝卜素和番茄红素的提取分离与测定

1.实验目的:

掌握色素提取方法、柱层析分离方法及薄层色谱初步定性方法。了解β-胡萝卜素与番茄红素性质的差别。

2.实验原理:

番茄中含有番茄红素和少量的β-胡萝卜素,二者均属于类胡萝卜素。类胡萝卜素为多烯类色素,不溶于水而溶于脂溶性有机溶剂。本实验先用乙醇将番茄中的水脱去,再用二氯甲烷萃取类胡萝卜素。因为二氯甲烷与水不混溶,故只有除去水分后才能有效地从组织中萃取出类胡萝卜素。根据番茄红素与β-胡萝卜素极性的差别,用柱层析可以将它们分离。分离效果可以用薄层层析进行检验。

3.实验仪器及材料:

新鲜番茄(或番茄酱)。95%乙醇,二氯甲烷,石油醚(60℃~90℃),氯仿,中性或酸性氧化铝(柱层析用),环己烷,硅胶G,饱和氯化钠溶液,无水硫酸钠。

4.实验过程:

1)原料处理与色素提取

称取新鲜番茄浆20 g于100 mL圆底烧瓶中,加95%乙醇40 mL,摇匀,装上回流冷凝管,在水浴上加热回流5min,趁热稠滤,只将溶液倾出,残渣留在瓶内,加入30 mL二氯甲烷,水浴上加热回流5 min,冷却,将上层溶液倾出抽滤,固体仍保留在烧瓶内,再加10 mL二氯甲烷重复萃取一次。合并乙醇和2次二氯甲烷提取液,倒入分液漏斗中,加5 mL饱和氯化钠溶液(有利分层),振摇,静止分层。分出橙黄色有机相,使其流经一个在颈部塞有疏松棉花且在棉花上铺一层1 cm厚的无水硫酸钠的三角漏斗,以除去微量水分。将此溶液贮存于干燥的有塞子的锥形瓶中。层析之前,将此溶液在通风橱中用热水浴蒸发至干。2)层析柱的制备

取一支长15cm左右内径为的干燥的层析柱,将其垂直固定于铁架上,底部铺上少量棉花,打开活塞。称取8g氧化铝小心倾入层析柱中,在氧化铝上铺一层棉花。然后向柱内加入15ml石油醚,让溶剂浸润并流过层析柱,注意柱顶部溶剂不能干涸。待溶剂液面刚好与氧化铝表面相切时,关闭活塞,备用。

3)柱层析分离

向蒸干的粗样品中加入2ml苯使其溶解。用一长颈滴管取样,小心滴入层析柱内,注意产品不能接触柱壁。打开活塞,让溶液自然流下,待液面刚好与柱顶氧化铝表面相切时,加入2ml石油醚,用50ml干燥

的锥形瓶接收滴出的溶液。待溶剂液面与氧化铝表面相切时,再加入8ml 或更多的石油醚,至滴出的溶液无色,关闭活塞,收集红色的番茄红素溶液(a);打开活塞,再往层析柱中先后加入2ml及8ml的氯仿,洗至滴出的溶液无色,用另一50ml干燥的锥形瓶接收,关闭活塞,收集黄色的β-胡萝卜素溶液(b)。然后用相应温度的水浴蒸干(a)、(b),差重法分别称出相应浓缩物的重量Wa、Wb(精确到。

4)苏丹红(Ⅱ)工作曲线

用分析天平准确称取约苏丹红(Ⅱ)于小烧杯中,加入少量溶剂(建议用氯仿)在通风橱内水浴加热搅拌溶解,待溶液冷却至室温后全部转移到100ml的容量瓶中,用溶剂(建议用氯仿)稀释定容至刻度线,可得到50μg/ml的标准液。然后用10ml的移液管分别移取该溶液2ml、4ml、6ml、8ml、10ml于五个25ml的容量瓶中,然后加入溶剂将其稀释定容至刻度,它们浓度分别为4μg/ml、8μg/ml、12μg/ml、16μg / ml、20μg/ml。用该溶剂作参比溶液,在波长为510nm 下分别测其吸光度,以吸光度对浓度作图,可得到吸光度对浓度的标准工作曲线图及关系式。

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