药理学选择题
1.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明
A.药物仅有一种代谢途径
B.给药后主要在肝脏代谢
C.药物主要存在于循环系统内
D.t1/2是一固定值，与血药浓度无关
E.消除速率与药物吸收速度相同
2.哪种给药方式有首关清除
A.口服
B.舌下
C.直肠
D.静脉
E.肌肉
3.关于药物pKa下述那种解释正确
A.在中性溶液中药物的pH值
B.药物呈最大解离时溶液的pH 值
C.是表示药物酸碱性的指标
D.药物解离50％时溶液的pH 值
E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性
4.阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的
A.均不吸收
B.均完全吸收
C.吸收程度相同
D.前者大于后者
E.后者大于前者
5.某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.7天
6.下述关于药物的代谢，那种说法正确
A.只有排出体外才能消除其活性
B.药物代谢后肯定会增加水溶性
C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
E.药物只有分布到血液外才会消除效应
7.对与弱酸性药物哪一公式是正确的
A.pKa－pH=log[A-]/[HA]
B.pH－pKa=log[A-]/[HA]
C.pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]
D.pH－pKa=log[A-]/[HA]
E.pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]
8.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明
A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加
B.不论给药速度如何药物消除速度恒定
C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值
D.药物的消除主要靠肾脏排泄
E.药物的消除主要靠肝脏代谢
9.体内药物主动转运的特点是
A.由载体进行，消耗能量
B.由载体进行，不消耗能量
C.不消耗能量，无竟争性抑制
D.消耗能量，无竟争性抑制
E.不消耗能量，有竟争性抑制
10.药物的首关消除是指
A.肾脏对体内药物的首次排泄
B.肠粘膜及肝脏对药物的转化
C.药物与血浆蛋白的牢固结合
D.胃酸对药物化学结构的破坏
E.皮肤给药后药物的吸收作用
11.药物与血浆蛋白结合后，表现为：
A.药理效应增强
B.吸收速度减慢
C.全身毒性增加
D.分布排泄受阻
E.消除时间缩短
12.人体内肝药酶的特点是
A.专一性低，个体差异小
B.专一性低，个体差异大
C.专一性高，活性高
D.专一性高，活性低
E.以上均不是
13.按一级动力学消除的药物，其血
浆半衰期的计算公式是
A.K/1.44
B.1.44/K
C.0.693/K
D.K/0.693
E.以上均不是
14.按一级动力学方式消除的药物，
其血浆半衰期应该
A.随给药次数而变
B.随给药剂量而变
C.随给药途径而变
D.随血药浓度而变
E.半衰期恒定不变
15.异烟肼(按一级动力学消除)的
t1/2是4小时，给药1克后血浆最
高浓度为2mg/L，如果每4小时用
药1克，连续用药多少时间达到或
接近4mg/L？
A.8小时
B.24小时
C.2天
D.4天
E.不可能
16.某药按一级动力学消除，给药间
隔为一个半衰期，为了迅速达到稳
态的血药浓度首次剂量应该是每次
药量的：
A.半倍
B.一掊
C.二倍
D.三倍
E.四倍
17.药动学房室模型概念的形成是因
为
A.药物的吸收速度不同
B.药物的分布速度不同
C.药物的代谢速度不同
D.药物的排泄速度不同
E.药物的消除速度不同
18.促进药物被动转运的因素是
A.药物的跨膜浓度差小
B.药物油水分布系数小
C.药物的分子量小
D.药物的离解度小
E.药物的脂溶性小
19.药物的半衰期对临床用药的意义
是：
A.估算每次用药剂量
B.估计药物吸收速度
C.计算消除速率常数
D.决定何种给药途径
E.决定患者用药间隔
20.药物的表观分布容积超过总体液
量的可能原因是
A.药物对脂肪组织有很高的亲
和力
B.药物在血管外组织浓度特别
高
C.药物消除速度特殊快
D.药物迅速进入血流丰富的组
织
E.给药剂量过小
21.对生物利用度正确的描述是：
A.反映药物吸收的相对量和速
度
B.反映药物分布的速度
C.反映药物消除的速度
D.与药物疗效、毒性有关
E.与估算给药剂量有关
22.安慰剂是
A.不能产生疗效的药物
B.治疗时用的辅助药剂
C.对照的标准治疗药剂
D.不含活性药物的制剂
E.以上均不是
23.舌下给药是为了
A.避免肝肠循环
B.避免被胃酸破坏
C.使吸收减慢
D.避免首关消除
E.避免对胃的刺激
24.与口服相比，直肠给药的特点是
A.适用于昏迷、抽搐等不能口
服的病人
B.无首关消除
C.吸收缓慢
D.适用于对胃刺激引起呕吐的
药物
E.作用持久
25.某男患，55岁，由于服药物过量
而发生中毒。在抢救过程中发现当
酸化尿液时，中毒药物经尿肾量下
降，碱化尿液时则相反，该药物是：
A.非解离型
B.强碱性
C.弱碱性
D.强酸性
E.弱酸性
26.评价药物吸收程度的药动学参数
是
A.药-时曲线下面积
B.清除率
C.消除半衰期
D.药峰浓度
E.表观分布容积
多选题
1.药物零级动力学消除的特点是
A.血浆半衰期随体内药量减少
而缩短
B.时量曲线用普通坐标作图时
为直线
C.体内药物单位时间内消除的
量相等
D.多次连续用药时随剂量增加
使血药浓度超比例增加
E.药物浓度降至最大消除能力
以下时转为一级动力学
2.一级动力学消除的药物具有的特
点是：
A.药物作用维持时间与剂量成
正比
B.稳态血药浓度和应用剂量成
正比
C.消除至末期转为零级动力学
消除
D.时量关系呈指数衰减
E.药物血浆半衰期恒定
3.表观分布容积的意义在于
A.反映药物吸收的量及速度
B.反映药物在体内的分布范围
C.反映药物在体内的排泄过程
D.反映药物在体内的消除速度
E.估算达有效血药浓度应给药量
4.由于影响药物代谢而产生药物相
互作用的有
A.口服降糖药与口服抗凝药合
用时出现低血糖或导致出血
B.酮康唑与特非那定合用导致
心律失常
C.氯霉素与双香豆素用导致出
血
D.利福平与口服避孕药合用导
致意外怀孕
E.地高辛与考来烯胺同服时疗
效降低
药物效应动力学
1.药物的作用是指
A.药物改变器官的代谢
B.药物改变器官的功能
C.药物对机体细胞间的初始作用
D.药物引起机体的抑制效应
E.药物引起机体的兴奋效应
2.药物作用的基本表现是：
A.兴奋。
B.抑制。
C.兴奋或抑制。
D.产生新的功能。
E.兴奋和抑制。
3.判断药物对动物急性毒性的作用
是：
A.LD50越大，致癌性越大。
B.LD50越大，毒性越小。
C.LD50越小，致癌性越小。
D.LD50越小，药物安全性越大。
E.LD50越大，毒性越大。
4.药物的副作用是指：
A.治疗剂量条件下出现的与治
疗目的无关的作用。
B.一般大多是在长期用药停药
后所出现的作用。
C.药物应用过程中由于应用不
当而出现的反应。
D.对医务人员和患者来说都是
不可预料的作用。
E.可能是因病人有某些遗传缺
陷而出现的作用。
5.受体拮抗剂的特点是：
A.对受体有亲和力，有内在活性。
B.对受体无亲和力，有内在活性。
C对受体无亲和力，无内在活性。
D.对受体有亲和力，无内在活性。
E.抑制体内植物神经末梢释放递质。
6.药效学主要研究
A.药物的跨膜转运规律
B.药物的生物转化规律
C.药物的时量关系规律
D.药物对机体作用规律
E.血药浓度的昼夜规律
7.药物的过敏反应与
A.剂量大小有关
B.药物毒性大小有关
C.年龄有关
D.性别有关
E.以上均无关
8.副反应是在下述哪一剂量时产生
的?
A.半数致死量
B.治疗量
C.极量
D.中毒量
E.无效量
9.临床上药物的治疗指数是指
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.LD5/ED95
D.ED95/LD5
E.LD1/ED95
10.B药的S型量效曲线在A药的右
侧且高出后者20％，下述那种评价
是正确的
A.A药的强度和最大效能均较大
B.A药的强度和最大效能均较小
C.A药的强度较小而最大效能较大
D.A药的强度较大而最大效能较小
E.A药和B药强度和最大效能相等
11.半数致死量用以表示
A.药物的安全性
B.药物治疗指数
C.药物急性毒性
D.药物应用极量
E.药物最大效能
12.药物的内在活性（效应力)是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.受体激动时的反应强度
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.药物脂溶性强弱
13.以对数浓度为横座标，量反应量效曲线是
A.常尾S型曲线
B.对称S型曲线
C.双倒数型曲线
D.平行横轴直线
E.以上均不正确
14.LD50是
A.引起50%动物有效的剂量
B.引起50%动物中毒的剂量
C.引起50%动物死亡的剂量
D.引起50%动物兴奋的剂量
E.引起50%动物抑制的剂量
15.pD2是
A.部分激动药解离常数的负对数
B.激动药解离常数的负对数
C.竟争性拮抗药解离常数的负对数
D.非竟争性拮抗药解离常数的负对数
E.以上均不是
16.激活α1受体的偶联机制是
A.直接开放钙通道
B.通过Gs蛋白偶联腺苷酸环化酶
C.通过Gp蛋白偶联磷脂酶C
D.通过Gi蛋白偶联腺苷酸环化酶
E.直接开放钠、钾通道
17.激活α2受体的偶联机制是
A.直接与钾通道偶联
B.经Gs蛋白与腺苷酸环化酶偶联
C.经Gp蛋白与磷脂酶C偶联
D.经G蛋白偶联钙通道
E.经Gi蛋白与腺苷酸环化酶偶联
18.交感神经递质作用消失主要途径是：
A.弥散性扩散出突触外
B.突触后膜的主动摄取
C.突触前膜的主动摄取
D.被血液中的COMT降解
E.被血液中的MAO降解
19.受体特征不包括
A.饱和性
B.专一性
C.依赖性
D.可逆性
E.高灵敏度
20.部分激动剂的特点为
A.无亲和力也无内在活性
B.与受体亲和力高而无内在活性
C.与受体亲和力高有内在活性
D.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
E.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂作用
21.安全范围是
A.最小中毒量与最小有效量间范围
B.极量与最小有效量间范围
C.治疗量与中毒量间范围
D.极量与中毒量间范围
E.95%有效量与5%中毒量间范围
多选题
1.属于第二信使的物质是
A.cAMP
B.cGMP
C.DAG
D.IP3
E.Ca2+
胆碱受体激动药和胆碱受体阻断药
1.滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.多巴酚丁胺
2.有降低眼内压作用的药物是
A.肾上腺素
B.琥珀胆碱
C.阿托品
D.毛果芸香碱
E.丙胺太林
3.碘解磷定
A.可以多种途径给药
B.不良反应比氯磷定少
C.可以与胆碱受体结合
D.可以直接对抗体内聚集的乙
酰胆碱的作用
E.与磷酰化胆碱酯酶结合后，才
能使酶活性恢复
4.β肾上腺素受体阻断药可
A.抑制胃肠道平滑肌收缩
B.促进糖原分解
C.加快心脏传导
D.升高血压
E.使支气管平滑肌收缩
5.下列与醋甲胆碱的作用机制相似
的药物是
A.乙酰胆碱
B.琥珀胆碱
C.毛果芸香碱
D.卡巴胆碱
E.以上均不是
6.毛果芸香碱可用于
A.阿托品中毒的抢救
B.琥珀胆碱中毒的抢救
C.筒箭毒碱中毒的抢救
D.安贝氯铵中毒的抢救
E.以上均不是
7.Pilocarpine的中文名是
A.卡巴胆碱
B.醋甲胆碱
C.乙酰胆碱
D.毛果芸香碱
E.以上均不是
8.毛果芸香碱不适用于治疗
A.开角型青光眼
B.闭角型青光眼
C.阿托品中毒
D.虹膜炎
E.重症肌无力
9.新斯的明具有
A. 叔铵基团，有明显中枢作用
B. 叔铵基团，无明显中枢作用
C. 季铵基团，有明显中枢作用
D. 季铵基团，无明显中枢作用
E. 以上都不是
10.下列有关新斯的明的描述，哪一
项是错误的？
A.难透过角膜入眼前房
B.对胃肠道平滑肌的兴奋作用
较强
C.对骨骼肌的兴奋作用最强
D.过量可引起肌无力
E.与胆碱酯酶结合后难解离
11.新斯的明治疗重症肌无力的主要
作用机制是
A.直接激动N1受体
B.抑制递质的贮存
C.抑制ACh的生物合成
D.抑制ACh的酶解
E.以上均不是
12.毒扁豆碱滴眼治疗青光眼时压迫
内眦，其目的是
A.减少药物流失
B.增加药物作用时间
C.避免出现鼻腔粘膜吸收引起
中毒
D.减少药物对眼睛的刺激
E.减轻药物引起头痛的副作用
13.毒扁豆碱新斯的明比较，其药理
作用显著特点是
A.对心血管系统作用较强
B.对骨骼肌兴奋作用更强
C.对胃肠平滑肌作用较弱
D.具有中枢作用
E.对腺体分泌作用较弱
14.新斯的明最显著的药理作用是
A.减慢心率
B.促进腺体分泌
C.兴奋骨骼肌
D.兴奋中枢
E.降低眼内压
15.治疗手术后尿潴留首选
A.吗啡
B.东莨菪碱
C.依他尼酸
D.毒扁豆碱
E.新斯的明
16.应尽早使用氯磷定解救有机磷酸
酯中毒的原因是避免
A.氯磷定难以进入组织起效
B.氯磷定不易与磷酰化胆碱酯
酶结合
C.有机磷酸酯与胆碱酯酶形成
共价键结合
D.磷酰化胆碱酯酶出现"老化”
E.胆碱酯酶合成受到抑制
17.新斯的明可以
A.直接激动MN受体
B.间接激动MN受体
C.间接激动M受体，直接激动
N受体
D.直接和间接激动N1受体
E.以上均不是
18.neostigmine的中文名是
A.毒扁豆碱
B.安贝氯铵
C.新斯的明
D.加兰他敏
E.以上均不是
19.用吡啶斯的明治疗重症肌无力时
产生胆碱能危象表示
A.用药量不足
B.用药量过大
C.可用新斯的明治疗
D.可用毛果芸香碱治疗
E.应减少药量或停药
20.阿托品作用于
A.M1受体
B.M2受体
C.M3受体
D.突触前M受体
E.各类型M受体
21.阿托品对眼的作用是
A.扩大瞳孔,升高眼压，远视力受损
B.扩大瞳孔,升高眼压，近视力受损
C.扩大瞳孔,降低眼压，近视力受损
D.扩大瞳孔,降低眼压，远视力受损
E.扩大瞳孔,不影响眼压，不影响视
力
22.山莨菪碱不会引起以下哪种不良
反应？
A.尿潴留
B.腹胀
C.口干
D.视调节痉挛
E.心悸
23.可用作麻醉前给药的药物是
A.吡啶斯的明
B.毛果芸香碱
C.酚苄明
D.东莨菪碱
E.加兰他敏
24.山莨菪碱治疗休克的机制主要是
A.阻断M受体
B.增加心率
C.舒张血管
D.升高血压
E.兴奋中枢
25.治疗胆绞痛宜首选
A.哌替啶＋阿司匹林
B.哌替啶＋阿托品
C.哌替啶＋毛果芸香碱
D.哌替啶＋妥拉唑林
E.哌替啶＋卡马西平
26.一般扩瞳检查眼底宜选用
A.东莨菪碱
B.丙胺太林
C.阿托品
D.后马托品
E.贝那替秦
27.儿童验光配镜检查，宜选用
A.东莨菪碱
B.丙胺太林
C.去氧肾上腺素
D.托吡卡胺
E.噻吗洛尔
28.治疗消化性溃疡病人宜选用哪种
不良反应小的药物？
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.贝那替秦
D.丙胺太林
E.哌仑西平
29.东莨菪碱的药理作用与阿托品最
明显的差异是
A.对胃肠平滑肌的选择性不同
B.对腺体抑制作用强度不同
C.对心血管作用选择性不同
D.对中枢作用不同
E.扩瞳调节麻痹作用强度不同
30.阿托品可用于治疗
A.心房扑动
B.心房纤颤
C.窦性心动过缓
D.室上性心动过速
E.室性心动过速
31.下列哪种情况忌用东莨菪碱？
A.高血压
B.胃肠痉挛
C.老年人排尿困难
D.小儿哮喘
E.妊娠呕吐
32.Scopolamine的中文名是
A.东莨菪碱
B.山莨菪碱
C.丙胺太林
D.贝那替秦
E.以上均不是
33.nisodamine的中文名是
A.东莨菪碱
B.山莨菪碱
C.丙胺太林
D.贝那替秦
E.以上均不是
34.东莨菪碱与阿托品比较，其的特点是
A.可引起口干
B.抑制中枢神经系统
C.有扩瞳及调节麻痹作用
D.可引起心率加快
E.可引起排尿困难
35.对中枢有抑制作用的药物是
A.贝那替秦
B.阿托品
C.山莨菪碱
D.新斯的明
E.东莨菪碱
36.琥珀胆碱可引起
A.血钾↑
B.血钠↑
C.血钙↑
D.血镁↑
E.以上均不是
37.琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹可用下列哪种药物治疗？
A.新斯的明
B.烟碱
C.尼可刹米
D.毒扁豆碱
E.以上均无效
38.筒箭毒碱过量引起呼吸抑制，可用哪种药物解救？
A.新斯的明
B.阿托品
C.氯化钙
D.毛果芸香碱
E.尼可刹米
39.竞争性N2受体阻断药是
A.美加明
B.卡巴胆碱
C.筒箭毒碱
D.琥珀胆碱
E.醋甲胆碱
40.可引起眼内压升高的药物是
A.加拉碘铵
B.碘解磷定
C.筒箭毒碱
D.卡巴胆碱
E.琥珀胆碱
41.可增强加拉碘铵肌松作用的药物是
A.青霉素
B.庆大霉素
C.氯霉素
D.头孢拉定
E.多粘菌素E
42.能阻断N2受体的药物是
A.筒箭毒碱
B.山莨菪碱
C.琥珀胆碱
D.卡巴胆碱
E.毛果芸香碱
43.succinylcholine的中文名是
A.筒箭毒碱
B.琥珀胆碱
C.加拉碘铵
D.泮库溴铵
E.以上均不是
44.可加强加拉碘铵肌松作用的药物是
A.红霉素
B.新霉素
C.林可霉素
D.多粘菌素B
E.四环素
45.能引起眼内压升高的药物是
A.卡巴胆碱
B.东莨菪碱
C.琥珀胆碱
D.加拉碘铵
E.毛果芸香碱
46.属于非去极化型肌松药的是
A.琥珀胆碱
B.加拉碘铵
C.维库铵
D.筒箭毒碱
E.米库铵
47.心动过速的患者不能使用的药物
是
A.醋甲胆碱
B.筒箭毒碱
C.加拉碘铵
D.琥珀胆碱
E.山莨菪碱
48.阿托品作用于
A.M1受体
B.M2受体
C.M3受体
D.突触前M受体
E.各类型M受体
49.阿托品对眼的作用是
A.扩大瞳孔,升高眼压，远视力受损
B.扩大瞳孔,升高眼压，近视力受损
C.扩大瞳孔,降低眼压，近视力受损
D.扩大瞳孔,降低眼压，远视力受损
E.扩大瞳孔,不影响眼压，不影响视
力
50.山莨菪碱不会引起以下哪种不良
反应？
A.尿潴留
B.腹胀
C.口干
D.视调节痉挛
E.心悸
51.可用作麻醉前给药的药物是
A.吡啶斯的明
B.毛果芸香碱
C.酚苄明
D.东莨菪碱
E.加兰他敏
52.山莨菪碱治疗休克的机制主要是
A.阻断M受体
B.增加心率
C.舒张血管
D.升高血压
E.兴奋中枢
53.治疗胆绞痛宜首选
A.哌替啶＋阿司匹林
B.哌替啶＋阿托品
C.哌替啶＋毛果芸香碱
D.哌替啶＋妥拉唑林
E.哌替啶＋卡马西平
54.一般扩瞳检查眼底宜选用
A.东莨菪碱
B.丙胺太林
C.阿托品
D.后马托品
E.贝那替秦
55.儿童验光配镜检查，宜选用
A.东莨菪碱
B.丙胺太林
C.去氧肾上腺素
D.托吡卡胺
E.噻吗洛尔
56.治疗消化性溃疡病人宜选用哪种
不良反应小的药物？
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.贝那替秦
D.丙胺太林
E.哌仑西平
57.东莨菪碱的药理作用与阿托品最
明显的差异是
A.对胃肠平滑肌的选择性不同
B.对腺体抑制作用强度不同
C.对心血管作用选择性不同
D.对中枢作用不同
E.扩瞳、调节麻痹作用强度不同
58.阿托品可用于治疗
A.心房扑动
B.心房纤颤
C.窦性心动过缓
D.室上性心动过速
E.室性心动过速
59.下列哪种情况忌用东莨菪碱？
A.高血压
B.胃肠痉挛
C.老年人排尿困难
D.小儿哮喘
E.妊娠呕吐
60.Scopolamine的中文名是
A.东莨菪碱
B.山莨菪碱
C.丙胺太林
D.贝那替秦
E.以上均不是
61.东莨菪碱与阿托品比较，其的特
点是
A.可引起口干
B.抑制中枢神经系统
C.有扩瞳及调节麻痹作用
D.可引起心率加快
E.可引起排尿困难
62.对中枢有抑制作用的药物是
A.贝那替秦
B.阿托品
C.山莨菪碱
D.新斯的明
E.东莨菪碱
63.琥珀胆碱可引起
A.血钾↑
B.血钠↑
C.血钙↑
D.血镁↑
E.以上均不是
64.琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹可
用下列哪种药物治疗？
A.新斯的明
B.烟碱
C.尼可刹米
D.毒扁豆碱
E.以上均无效
65.筒箭毒碱过量引起呼吸抑制，可
用哪种药物解救？
A.新斯的明
B.阿托品
C.氯化钙
D.毛果芸香碱
E.尼可刹米
66.竞争性N2受体阻断药是
A.美加明
B.卡巴胆碱
C.筒箭毒碱
D.琥珀胆碱
E.醋甲胆碱
67.可引起眼内压升高的药物是
A.加拉碘铵
B.碘解磷定
C.筒箭毒碱
D.卡巴胆碱
E.琥珀胆碱
68.可增强加拉碘铵肌松作用的药物
是
A.青霉素
B.庆大霉素
C.氯霉素
D.头孢拉定
E.多粘菌素E
69.能阻断N2受体的药物是
A.筒箭毒碱
B.山莨菪碱
C.琥珀胆碱
D.卡巴胆碱
E.毛果芸香碱
70.succinylcholine的中文名是
A.筒箭毒碱
B.琥珀胆碱
C.加拉碘铵
D.泮库溴铵
E.以上均不是
多选题
1.具有竞争拮抗作用的药物配对是
A.毛果芸香碱—阿托品
B.异丙肾上腺素—普萘洛尔
C.双香豆素—维生素K
D.吗啡—纳洛酮
E.筒箭毒碱—乙酰胆碱
2.兴奋M受体可引起
A.心率加快
B.腹痛腹泻
C.血压下降
D.尿潴留
E.腺体分泌增加
3.激动N受体可引起
A.胃肠平滑肌兴奋
B.心率加快，血压上升
C.肾上腺素分泌增加
D.腺体分泌减少
E.肌束颤动
4.毛果芸香碱与毒扁豆碱比较，对眼
的作用特点是
A.作用强
B.作用持续时间长
C.作用温和
D.作用持续时间较短
E.调节痉挛作用较强
5.毛果芸香碱滴眼液中毒的症状有
A.支气管痉挛
B.心率加快
C.腹痛腹泻
D.血压下降
E.排尿困难
6.卡巴胆碱的特点是
A.副作用较多
B.阿托品解毒效果差
C.激动M受体
D.激动N受体
E.可促进神经末梢释放乙酰胆碱
7. 毛果芸香碱治疗青光眼的特点是
A.作用于M受体
B.减少房水生成
C.引起近视力损害
D.作用持续时间较短暂
E.引起瞳孔缩小
8.下列各描述中，符合毒扁豆碱的有
A.刺激性少
B.溶液不稳定
C.可间接兴奋外周的MN受体
D.可进入中枢发挥作用
E.对眼有调节痉挛作用
9.新斯的明可用于治疗
A.机械性肠梗阻
B.重症肌无力
C.房室传导阻滞
D.手术后尿潴留
E.筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制
10.毒扁豆碱不同于新斯的明的是
A.水溶液不稳定，易氧化
B.适用于治疗阵发性室上性心
动过速
C.具有中枢作用
D.副作用较少
E.可用于治疗青光眼
11.与新斯的明比较，安贝氯铵的特
点是
A.作用机制不同
B.抗胆碱酯酶作用较强
C.兴奋骨骼肌作用较强
D.作用持续时间较长
E.主要用于治疗青光眼
12.吡啶斯的明可用于治疗
A.青光眼
B.筒箭毒碱过量中毒
C.重症肌无力
D.手术后尿潴留
E..手术后腹胀
13.治疗重症有机磷酸酯中毒时应合并使用下列哪些药物？
A.地西泮
B.异丙肾上腺素
C.氯磷定
D.新斯的明
E.阿托品
14.轻度有机磷酸酯中毒出现的症状有
A.腹痛腹泻
B.流涎出汗
C.肌束颤动
D.血压上升
E.心率减慢
15.阿托品的副作用可有
A.排尿困难
B.视力模糊
C.皮肤干燥
D.便秘
E.心悸
16.误服中毒量的颠茄果出现皮肤干热，躁狂谵妄等症状，可选用哪些药物治疗？
A.山莨菪碱
B.东莨菪碱
C.琥珀胆碱
D.毒扁豆碱
E.毛果芸香碱
17.与阿托品相比，山莨菪碱的特点是
A.不易透过血脑屏障
B.对眼睛作用比阿托品强
C.对胃肠平滑肌比阿托品强
D.对血管痉挛的解痉作用好
E.毒性作用较低
18.具有抗震额麻痹作用的药物是
A.山莨菪碱
B.阿托品
C.丙胺太林
D.苯海索
E.东莨菪碱
19.山莨菪碱可引起
A.口干
B.尿频
C.嗜睡
D.升高眼压
E.心悸
20. 丙胺太林可引起
A.躁狂，谵妄
B.腹胀，便秘
C.心悸
D.排尿困难
E.多汗
21.阿托品可引起
A.视近物模糊
B.皮肤潮红高热
C.收缩血管，升高血压
D.烦燥不安
E.腹胀
22.卡巴胆碱的特点是
A.副作用较多
B.阿托品解毒效果差
C.激动M受体
D.激动N受体
E.可促进神经末梢释放乙酰胆碱
23.毛果芸香碱治疗青光眼的特点是
A.作用于M受体
B.减少房水生成
C.引起近视力损害
D.作用持续时间较短暂
E.引起瞳孔缩小
24.X阿托品的副作用可有
A.排尿困难
B.视力模糊
C.皮肤干燥
D.便秘
E.心悸
25.误服中毒量的颠茄果出现皮肤干
热，躁狂谵妄等症状，可选用哪些
药物治疗？
A.山莨菪碱
B.东莨菪碱
C.琥珀胆碱
D.毒扁豆碱
E.毛果芸香碱
26.与阿托品相比，山莨菪碱的特点
是
A.不易透过血脑屏障
B.对眼睛作用比阿托品强
C.对胃肠平滑肌比阿托品强
D.对血管痉挛的解痉作用好
E.毒性作用较低
27.具有抗震额麻痹作用的药物是
A.山莨菪碱
B.阿托品
C.丙胺太林
D.苯海索
E.东莨菪碱
28.山莨菪碱可引起
A.口干
B.尿频
C.嗜睡
D.升高眼压
E.心悸
29.丙胺太林可引起
A.躁狂，谵妄
B.腹胀，便秘
C.心悸
D.排尿困难
E.多汗
30.阿托品可引起
A.视近物模糊
B.皮肤潮红、高热
C.收缩血管，升高血压
D.烦燥不安
E.腹胀
抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
1.属于抗胆碱药的是
A.异丙阿托品
B.麻黄碱
C.沙丁胺醇
D.异丙肾上腺素
E.克仑特罗
2.多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管
的主要机制是
A.促进组胺释放
B.激动β2受体
C.阻断α1受体
D.激动多巴胺受体
E.激动M受体
3.新斯的明具有
A.叔铵基团，有明显中枢作用
B.叔铵基团，无明显中枢作用
C.季铵基团，有明显中枢作用
D.季铵基团，无明显中枢作用
E.以上都不是
4.下列有关新斯的明的描述，哪一项
是错误的？
A.难透过角膜入眼前房
B.对胃肠道平滑肌的兴奋作用
较强
C.对骨骼肌的兴奋作用最强
D.过量可引起肌无力
E.与胆碱酯酶结合后难解离
5.新斯的明治疗重症肌无力的主要
作用机制是
A.直接激动N1受体
B.抑制递质的贮存
C.抑制ACh的生物合成
D.抑制ACh的酶解
E.以上均不是
6.毒扁豆碱滴眼治疗青光眼时压迫
内眦，其目的是
A.减少药物流失
B.增加药物作用时间
C.避免出现鼻腔粘膜吸收引起中毒
D.减少药物对眼睛的刺激
E.减轻药物引起头痛的副作用
7.毒扁豆碱新斯的明比较，其药理作
用显著特点是
A.对心血管系统作用较强
B.对骨骼肌兴奋作用更强
C.对胃肠平滑肌作用较弱
D.具有中枢作用
E.对腺体分泌作用较弱
8.新斯的明最显著的药理作用是
A.减慢心率
B.促进腺体分泌
C.兴奋骨骼肌
D.兴奋中枢
E.降低眼内压
9.治疗手术后尿潴留首选
A.吗啡
B.东莨菪碱
C.依他尼酸
D.毒扁豆碱
E.新斯的明
10.应尽早使用氯磷定解救有机磷酸
酯中毒的原因是避免
A.氯磷定难以进入组织起效
B.氯磷定不易与磷酰化胆碱酯
酶结合
C.有机磷酸酯与胆碱酯酶形成
共价键结合
D.磷酰化胆碱酯酶出现"老化”
E.胆碱酯酶合成受到抑制
11.新斯的明可以
A.直接激动M、N受体
B.间接激动M、N受体
C.间接激动M受体，直接激动
N受体
D.直接和间接激动N1受体
E.以上均不是
12.neostigmine的中文名是
A.毒扁豆碱
B.安贝氯铵
C.新斯的明
D.加兰他敏
E.以上均不是
13.用吡啶斯的明治疗重症肌无力时
产生胆碱能危象表示
A.用药量不足
B.用药量过大
C.可用新斯的明治疗
D.可用毛果芸香碱治疗
E.应减少药量或停药
多选题
1.下列各描述中，符合毒扁豆碱的有
A.刺激性少
B.溶液不稳定
C.可间接兴奋外周的M、N受体
D.可进入中枢发挥作用
E.对眼有调节痉挛作用
2.新斯的明可用于治疗
A.机械性肠梗阻
B.重症肌无力
C.房室传导阻滞
D.手术后尿潴留
E.筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制
3.毒扁豆碱不同于新斯的明的是
A.水溶液不稳定，易氧化
B.适用于治疗阵发性室上性心
动过速
C.具有中枢作用
D.副作用较少
E.可用于治疗青光眼
4.与新斯的明比较，安贝氯铵的特点
是
A.作用机制不同
B.抗胆碱酯酶作用较强
C.兴奋骨骼肌作用较强
D.作用持续时间较长
E.主要用于治疗青光眼
5.吡啶斯的明可用于治疗
A.青光眼
B.筒箭毒碱过量中毒
C.重症肌无力
D.手术后尿潴留
E..手术后腹胀
6.治疗重症有机磷酸酯中毒时应合
并使用下列哪些药物？
A.地西泮
B.异丙肾上腺素
C.氯磷定
D.新斯的明
E.阿托品
7.轻度有机磷酸酯中毒出现的症状
有
A.腹痛、腹泻
B.流涎、出汗
C.肌束颤动
D.血压上升
E.心率减慢
肾上腺素受体激动药
多选题
1.普萘洛尔用于治疗
A.心律失常
B.高血压
C.甲状腺机能亢进
D.糖尿病
E.心绞痛
2.肾上腺素的药理作用包括
A.心率加快
B.骨骼肌血管血流增加
C.收缩压下降
D.促进糖原合成
E.扩张支气管
肾上腺素受体阻断药
1.不属于α受体阻断药的是
A.妥拉唑林
B.卡维地洛
C.酚苄明
D.哌唑嗪
E.酚妥拉明
2.兼有抗α1受体及抗5-羟色胺受
体的抗高血压药是
A.哌唑嗪
B.酮色林
C.酚妥拉明
D.育亨宾
E.酚苄明
3.选择性阻断β1受体的药物是
A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.拉贝洛尔
D.吲哚洛尔
E.噻吗咯尔
4.普萘洛尔的禁忌证是
A.阳萎
B.肾功能不良
C.支气管哮喘
D.腹泻
E.咳嗽
5.对β受体没有选择性的阻断药是
A.阿替洛尔
B.美托洛尔
C.普萘洛尔
D.拉贝洛尔
E.哌唑嗪
多选题
1.可翻转肾上腺素升压作用的药物有
A.氯丙嗪
B.妥拉唑啉
C.酚苄明
D.酚妥拉明
E.阿托品
2.普萘洛尔的药理作用有
A.抑制肾素分泌
B.抗心律失常
C.抗高血压
D.抗心绞痛
E.阻断β受体
3.下列哪些药物属于选择性β1受体阻断药
A.普萘洛尔
B.噻吗洛尔
C.阿替洛尔
D.美托洛尔
E.吲哚洛尔
4.普萘洛尔的适应证有
A.高血压
B.心绞痛
C.窦性心动过速
D.甲状腺机能亢进
E.房窒传导阻滞
5.萘洛尔的禁忌症有
A.心功能不全
B.支气管哮喘
C.房窒传导阻滞
D.消化性溃疡
E.肾功能不良
镇静催眠药
1.全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用
A.硫喷妥钠
B.阿托品
C.吗啡
D.异氟烷
E.恩氟烷
2.哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为
A.镇痛作用比吗啡强
B.成瘾性较吗啡弱
C.不引起体位性低血压
D.作用时间较吗啡长
E.便秘的副作用轻
3.对乙酰氨基酚的药理作用特点是
A.抗炎作用强，解热镇痛作用弱
B.解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱
C.抑制血栓形成
D.对COX-2的抑制作用比COX-1强
E.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收
4.苯巴比妥显效慢的主要原因是
A.吸收不良
B.体内再分布
C.肾排泄慢
D.脂溶性较小
E.血浆蛋白结合率低
5.苯巴比妥显效慢的主要原因是
A.吸收不良
B.体内再分布
C.肾排泄慢
D.脂溶性较小
E.血浆蛋白结合率低
6.有关左旋多巴药理作用叙述错误
的是
A.奏效较慢，用药2－3周后才
出现体征的改善
B.对轻症及年轻患者疗效较好
C.对肌震颤的疗效较好
D.可促进催乳素抑制因子的释放
E.对肌肉僵直及少动的疗效较好
多选题
1.巴比妥类药物急性中毒的解救措
施包括
A.保持呼吸道通畅，吸氧
B.必要时进行人工呼吸
C.应用中枢兴奋药
D.静脉滴注碳酸氢钠
E.透析治疗
抗癫痫药和抗惊厥药
多选题
1.对癫痫大发作有效的药物有
A.扑米酮
B.卡马西平
C.苯妥英钠
D.乙琥胺
E.丙戊酸钠
抗精神失常药
1.主要用于慢性精神分裂症的药物
有
A.五氟利多
B.三氟哌多
C.氯丙嗪
D.氟哌利多
E.利培酮
2.锥体外系反应较轻的药物是
A.氯丙嗪
B.氟奋乃静
C.三氟拉嗪
D.奋乃静
E.硫利达嗪
多选题
1.属于抗抑郁症的药物有
A.丙米嗪
B.氟哌啶醇
C.地昔帕明
D.阿米替林
E.多塞平
2.属于吩噻嗪类的药物有
A.氯丙嗪
B.三氟拉嗪
C.氟哌利多
D.硫利达嗪
E.氯普噻吨
3.与氯丙嗪抗精神病作用有关的中
枢DA神经通路有
A.黑质－纹状体通路
B.中脑－边缘系统通路
C.中脑－皮质通路
D.结节－漏斗通路
E.脑干网状结构上行激活系统通路*
4.三氟拉嗪具有的作用及不良反应
是
A.抗精神病
B.镇静
C.抗癫痫
D.降压
E.锥体外系反应
5.用于治疗精神分裂症的药物是
A.匹莫齐特
B.舒必利
C.地昔帕明
D.氯氮平
E.多塞平
6.氟奋乃静不用于治疗
A.精神分裂症
B.帕金森病
C.抑郁症
D.高血压
E.惊厥
7.氯普噻吨可用于治疗
A.焦虑性抑郁的精神分裂症
B.焦虑性神经官能症
C.更年期抑郁症
D.躁狂症
E.帕金森病
8.氟哌啶醇可用于治疗
A.精神分裂症
B.疼痛
C.躁狂症
D.呕吐
E.呃逆
9.可用于治疗躁狂症的药物是
A.米帕明
B.碳酸锂
C.氟哌啶醇
D.氯丙嗪
E.阿米替林
10.氯丙嗪阻断DA受体引起的不良
反应包括
A.催乳素分泌增加
B.帕金森综合征
C.急性肌张力障碍
D.迟发性运动障碍
E.促性腺激素分泌增加
11.氯丙嗪阻断DA受体引起的不良
反应包括
A.催乳素分泌增加
B.帕金森综合征
C.急性肌张力障碍
D.迟发性运动障碍
E.促性腺激素分泌增加
12.可引起锥体外系反应的药物包括
A.奋乃静
B.三氟拉嗪
C.多塞平
D.氟哌啶醇
E.阿米替林
13.氯丙嗪禁用于
A.高血压
B.重症肝炎
C.巨人症
D.乳腺癌
E.昏迷
14.氯丙嗪排泄缓慢的可能原因是
A.肝代谢速度缓慢
B.脂溶性高
C.肾小管分泌
D.肾小球滤过
E.蓄积于脂肪组织
15.卡马西平的不良反应有
A.头昏、乏力、眩晕
B.共济失调
C.粒细胞减少
D.可逆性血小板减少
E.牙龈增生
治疗神经退行性病的药物
1.女，38岁患帕金森氏病用L－dopa
治疗，为加强营养自行服用多种维
生素，包括vitB6每天50mg，服用
两天后病情明显加重，可能的原因
是：
A.VitB6减少L－dopa中枢脱羧
B.VitB6加速L－dopa的外周代
谢
C.VitB6化学上与L－dopa拮抗
D.VitB6生理上与L－dopa拮抗
E.VitB6加速L－dopa从肾脏排
出
2.增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减
少不良反应的药物是
A.卡比多巴
B.维生素B6
C.利血平
D.苯乙肼
E.丙胺太林
3.有关左旋多巴药理作用叙述错误
的是
A.奏效较慢，用药2－3周后才
出现体征的改善
B.对轻症及年轻患者疗效较好
C.对肌震颤的疗效较好
D.可促进催乳素抑制因子的释放
E.对肌肉僵直及少动的疗效较好
多选题
1.具有镇静催眠及抗癫痫作用的药
物
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.硫酸镁
D.地西泮
E.硝西泮
镇痛药
1.胆绞痛病人最好选用
A.哌替啶＋地西泮
B.哌替啶＋氯丙嗪
C.哌替啶＋间羟胺
D.哌替啶＋阿托品
E.哌替啶＋异丙嗪
2.下列有关吗啡的叙述，哪种说法是
错误的？
A.有小量从乳腺排泄
B.可通过胎盘进入胎儿体内
C.主要在肝内与葡萄糖醛酸结
合而失效
D.口服容易吸收，常口服给药
E.给药后24小
3.下列有关曲马朵的描述，哪一项是
错误的？
A.口服易于吸收
B.为阿片受体激动药
C.治疗剂量时不抑制呼吸
D.不宜用于轻度疼痛止痛
E.长期应用不成瘾
4.吗啡无下列哪种不良反应？
A.颅内压增高
B.胆囊内压力明显增高
C.抑制消化液的分泌
D.腹泻
E.恶心、呕吐
5.吗啡的镇痛作用最适用于
A.各种原因引起的急慢性疼痛
B.其它镇痛药无效时的急性锐
痛
C.诊断末明的急腹症疼痛
D.脑外伤疼痛
E.分娩止痛
6.心源性哮喘可选用
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.氢化可的松
D.吗啡
E.克伦特罗
7.骨折剧痛宜选用的止痛药是
A.可待因
B.氯丙嗪
C.罗通定
D.消炎痛
E.哌替啶
8.吗啡无下列哪种药理作用？
A.抑制呼吸
B.引起恶心
C.舒张胆道括约肌
D.抑制咳嗽
E.引起体位性低血压
9.镇痛效价(强度)最强的药物是
A.吗啡
B.二氢埃托啡
C.美沙酮
D.芬太尼
E.哌替啶
10.下列关于美沙酮的叙述，哪项是错误的？
A.可口服给药
B.无镇静作用
C.耐受性与成瘾性发生较慢
D.抑制呼吸作用较吗啡轻
E.适用于创伤、手术及晚期癌症剧痛
11.哌替啶不能单独用于胆绞痛的原因是
A.引起便秘
B.引起胆道括约肌痉挛
C.镇痛作用弱
D.抑制胆汁分泌
E.易成瘾
12.下列有关延胡索乙素的叙述，哪项是错误的？
A.口服吸收良好
B.镇痛作用较解热镇痛药强
C.作用于脑内阿片受体
D.对慢性持续性钝痛效果较好
E.可用于痛经及分娩止痛
13.哌替啶的英文名是
A.fentanyl
B.anadol
C.pentazocine
D.methadone
E.以上均不是
14.吗啡抑制呼吸作用的机制是
A.与中脑导水管周围的阿片受体结合
B.与脑干极后区的阿片受体结合
C.与中脑盖前核的阿片受体结合
D.与延脑的孤束核?阿片受体结合
E.与蓝斑核
15.吗啡与哌替啶比较的叙述中,错误的是
A.哌替啶有强大的镇咳作用
B.吗啡的镇痛作用比哌替啶强
C.等效镇痛剂量抑制呼吸的程度相等
D.吗啡的成瘾性较哌替啶强
E.两药均可引起
16.吗啡无下述哪种作用?
A.呼吸抑制
B.胃肠道平滑肌松弛
C.脑血管扩张
D.提高膀胱括约肌张力
E.增加胆囊内压力
17.吗啡镇痛作用的脑内主要部位是
A.大脑皮层感觉区
B.大脑边缘系统
C.黑质,纹状体
D.脑干弧束核和极后区
E.丘脑、脑室及导水管周围灰质
18.吗啡引起瞳孔缩小的机制是
A.激动虹膜括约肌M受体
B.阻滞虹膜辐射肌α受体
C.直接兴奋虹膜括约肌
D.激动中脑盖前核的阿片受体
E.以上均不是
19.哌替啶不引起
A.恶心，呕吐
B.便秘
C.镇静
D.体位性低血压
E.呼吸抑制
20.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是
A.在治疗量即有抑制呼吸作用
B.对钝痛的效果不如其它镇痛药
C.连续反复应用易成瘾
D.引起体位性低血压
E.引起便秘与尿潴留
21.有关哌替啶的叙述,错误的是
A.镇咳作用与可待因相似
B.镇痛作用比吗啡弱
C.成瘾性较吗啡轻
D.无止泻作用
E.治疗剂量能引起体位性低血压
22.下列哪项是吗啡的作用?
A.兴奋呼吸
B.止吐
C.止泻
D.升高血压
E.散瞳
23.哌替啶作为吗啡代用品用于各种
剧痛是因为
A.镇痛作用比吗啡强
B.成瘾性较吗啡弱
C.不引起体位性低血压
D.作用时间较吗啡长
E.便秘的副作用轻
24.对乙酰氨基酚的药理作用特点是
A.抗炎作用强，解热镇痛作用弱
B.解热镇痛作用缓和持久，抗炎、
抗风湿作用很弱
C.抑制血栓形成
D.对COX-2的抑制作用比COX-1强
E.大剂量可减少肾小管对尿酸
盐的再吸收
25.心源性哮喘可选用
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.吗啡
E.多巴胺
多选题
1.心源性哮喘应用吗啡治疗的机理
是
A.舒张支气管平滑肌
B.镇静作用
C.镇咳作用
D.扩张外周血管，减轻心脏负荷
E.降低呼吸中枢对CO2张力的
敏感性
2.急性心肌梗塞血压正常患者应用
吗啡治疗的理由是
A.中枢镇静作用
B.扩张外周血管，减轻心脏负荷
C.降低呼吸中枢对CO2的敏感性.
D.抑制咳嗽中枢
E.镇痛作用
3.治疗急性左心衰竭肺水肿可选用
下列哪些药物？
A.毒毛花甙K
B.氨茶碱
C.吗啡
D.呋塞米
E.异丙肾上腺素
4.可口服的阿片类镇痛药有
A.可待因
B.曲马朵
C.安那度
D.美沙酮
E.芬太尼
5.吗啡急性中毒的临床表现是
A.瞳孔极度缩小
B.呼吸高度抑制
C.血压下降
D.腹泻
E.昏迷
6.与哌替啶合用，组成冬眠合剂的药
物是
A.氨茶碱
B.呋塞米
C.美沙酮
D.氯丙嗪
E.异丙嗪
7.吗啡对消化道的作用是
A.提高胃肠道平滑肌张力
B.抑制消化腺的分泌
C.升高胆囊内压力
D.加速胃排空
E.提高肛门括约肌张力
8.吗啡的禁忌症是
A.分娩止痛
B.哺乳妇女止痛
C.支气管哮喘
D.肝功能严重减退
E.肺源性心脏病
9.从罂粟中提取的生物碱有
A.毒蕈碱
B.罂粟碱
C.氨茶碱
D.可待因
E.吗啡
10.哌替啶的临床应用有
A.人工冬眠
B.临产前2-4小时止痛
C.慢性钝痛
D.手术后疼痛
E.麻醉前给药
11.哌替啶的药理作用包括
A.抑制呼吸
B.镇痛
C.提高胆道内压力
D.体位性低血压
E.止泻
12.哌替啶的不良反应包括
A.便秘
B.惊厥
C.成瘾性
D.呼吸抑制
E.血压升高
13.喷他佐辛的优点是
A.镇痛作用比吗啡强
B.可口服或肌注给药
C.呼吸抑制作用较吗啡小
D.成瘾性很小
E.口服生物利用度高
14.纳洛酮的特点是
A.对4种类型的阿片受体都有
阻断作用
B.有明显毒性
C.与吗啡竟争同一受体
D.能迅速翻转吗啡的作用
E.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒
断症状
15.吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病
患者的原因是
A.兴奋M胆碱受体
B.抑制呼吸中枢
C.抑制咳嗽反射
D.促进组胺分泌
E.引起体位性低血压
16.下列哪些药物久用后突然停用可
发生戒断症状？
A.氯丙嗪
B.美沙酮
C.苯巴比妥
D.硝西泮
E.吗啡
17.吗啡的药理作用包括
A.镇痛
B.呼吸抑制
C.降低胃肠道平滑肌张力
D.镇静
E.镇咳
18.吗啡的临床应用包括
A.慢性钝痛
B.急性剧痛
C.心源性哮喘
D.止泻
E.右心衰竭
19.罗通定可用于治疗
A.慢性钝痛
B.急性剧痛
C.痛经
D.分娩止痛
E.腹泻
20.芬太尼的禁忌症包括
A.支气管哮喘
B.颅脑肿痛
C.颅脑外伤昏迷
D.二岁以下小儿
E.精神病患者
21.癌痛的镇痛治疗，除应用止痛药
物外,需要时可加用的辅助药物是
A.解痉药
B.抗抑郁药
C.抗焦虑药
D.苯妥英钠
E.贝美格
22.用于治疗三叉神经痛的药物是
A.卡马西平
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥
D.丙戊酸钠
E.地西泮
23.心源性哮喘可选用的药物有
A.强心苷
B.肾上腺素
C.哌替定
D.吗啡
E.舒喘灵
复习题—解热镇痛抗炎药
单选题
1.吲哚美辛属于
A.抗痛风药
B.镇痛药
C.抗癫痫药
D.解热镇痛抗炎药
E.抗抑郁药
2.吡罗昔康是
A.抗焦虑药
B.抗癫痫药
C.镇痛药
D.解热镇痛抗炎药
E.抗精神病药
3.别嘌醇属于
A.镇痛药
B.抗癫痫药
C.解热镇痛抗炎药
D.抗痛风药
E.中枢兴奋药
4.用小剂量乙酰水杨酸能防止冠脉
血栓形成是因为
A.抑制前列环素合成
B.抑制血栓素合成
C.抑制前列环素和血栓素合成
D.抑制花生四烯酸的合成
E.以上都不是
5.萘普生具有的药理作用是
A.镇吐
B.抗炎抗风湿
C.抗抑郁
D.抗痛风
E.抗血小板聚集
6.几乎无抗炎抗风湿作用的药物是
A.乙酰水杨酸
B.对乙酰氨基酚
C.保泰松
D.吲哚美辛
E.布洛芬
7.下述有关对乙酰氨基酚的叙述，错误的是
A.有依赖性
B.抗炎抗风湿作用比乙酰水杨酸强
C.抑制PG合成酶而发挥镇痛作用
D.不抑制呼吸
E.用于钝痛治疗
8.伴有高血压的风湿性关节炎患者，抗风湿治疗宜选用
A.乙酰水杨酸
B.保秦松
C.氢化可的松
D.泼尼松龙
E.地塞米松9.不用于抗风湿的药物是
A.乙酰水杨酸
B.保泰松
C.吲哚美辛
D.对乙酰氨基酚
E.布洛芬
10.保泰松不作为抗风湿首选药的主要原因是
A.抗风湿作用不强
B.不良反应多
C.口服吸收不好
D.作用短暂
E.可诱导肝药酶
11.布洛芬主要用于
A.冠心病
B.心源性哮喘
C.风湿性关节炎
D.人工冬眠
E.镇静催眠
12.对急性痛风有效的药物是
A.秋水仙碱
B.别嘌醇
C.丙磺舒
D.乙酰水杨酸
E.以上都不是
13.秋水仙碱常见的不良反应是
A.凝血障碍
B.锥体外系反应
C.水杨酸反应
D.过敏反应
E.消化道反应
14.下列哪种药物可引起高铁血红蛋白血症?
A.保泰松
B.非那西汀
C.乙酰水杨酸
D.吲哚美辛
E.吡罗昔康
15.保泰松不引起
A.消化道出血
B.水钠潴留
C.高铁血红蛋白血症
D.过敏反应
E.肝肾损害
16.胃肠反应较轻的解热镇痛抗炎药是
A.乙酰水杨酸
B.保泰松
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.甲芬那酸
17.下列有关乙酰水杨酸的描述,正确的是
A.可用于慢性荨麻疹患者
B.可用于胃溃疡患者
C.可用于严重肝损害患者
D.可用于维生素K缺乏患者
E.以上都不是
18.乙酰水杨酸与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是
A.降低双香豆素的代谢
B.降低双香豆素的排泄
C.竟争与血浆蛋白结合
D.增加双香豆素的吸收
E.抑制肝药酶
19.下列有关乙酰水杨酸的描述,正
确的是
A.与氢化可的松合用，诱发溃
疡且抗炎作用加强
B.与速尿合用，增加水杨酸排泄
C.与甲磺丁脲合用，减弱其降血
糖作用
D.与甲氨蝶呤合用，降低其毒性
20.乙酰水杨酸与下列哪种药物合用
易导致蓄积中毒?
A.秋水仙碱
B.喷他佐辛
C.米帕明
D.呋塞米
E.以上都不是
21.乙酰水杨酸可加强下列哪种药物
的作用?
A.氯霉素
B.甲磺丁脲
C.地高辛
D.苯妥英钠
E.以上都不是
22.保泰松降低强心甙的疗效是由于
A.加速强心甙的排泄
B.加速强心甙的代谢
C.减少强心甙的吸收
D.增加强心甙与血浆蛋白结合
E.直接与强心甙结合
23.乙酰水杨酸用于防止脑血?形成
时不用大剂量的原因是
A.避免胃肠道反应
B.避免激活血管璧中PG合成酶
C.避免激活血小板中PG合成酶
D.避免抑制血管璧中PG合成酶
E.避免抑制血小板中P
24.有关乙酰水杨酸的描述，错误的
是
A.碱化尿液减慢从肾排出
B.抑制血管璧前列腺素合成酶
C.胃溃疡患者禁用该药
D.小剂量可防止冠脉血栓形成
E.增加双香豆素的抗凝作用
25.保泰松作用持久的原因是
A.与血浆蛋白结合率高，缓慢
释放
B.抑制肝药酶活性，代谢减慢
C.肾小管重吸收增加，排泄减慢
D.不易通过生物膜，转运减慢
E.以上均不是
26.乙酰水杨酸的英文名是
A.nalidixicacid
B.para-aminosalicylicacid
C.acetylsalicylicacid
D.pipemidicacid
E.transamicacid
27.phenylbutazone的中文名是
A.对乙酰氨基酚
B.非那西汀
C.保泰松
D.吲哚美辛
E.秋水仙碱
28.对乙酰氨基酚的英文名是
A.indomethacin
B.phenylbutazone
C.acetaminophen
D.ibuprofen
E.ketoprofen
多选题
1.下列哪种药物是复方阿司匹林片
(APC)中所含有的?
A.苯巴比妥
B.扑尔敏
C.乙酰水杨酸
D.氨基比林
E.对乙酰氨基酚
2.解热镇痛抗炎药有
A.水杨酸钠
B.丙戊酸钠
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.甲芬那酸
3.下述对解热镇痛抗炎药的叙述,正
确的是
A.镇痛作用部位在中枢
B.对创伤性剧痛无效
C.对内脏绞痛有效
D.对慢性钝痛效好
E.成瘾性不明显
4.解热镇痛抗炎药中的苯胺类药物
有
A.布洛芬
B.对乙酰氨基酚
C.吡罗昔康
D.非那西汀
E.吲哚美辛
5.具有显著解热镇痛作用的药物有
A.乙酰水杨酸
B.丙磺舒
C.吲哚美辛
D.萘普生
E.吡罗昔康
6.阿司匹林引起的胃溃疡与哪些因
素有关：
A.直接刺激胃粘膜
B.刺激延髓催吐化学感受区
C.减少PGE2的合成
D.减少PGI2的合成
E.促进消化液分泌
7.保泰松的作用特点是
A.抗炎抗风湿作用强
B.解热镇痛作用较弱
C.可促进尿酸排泄
D.能加速自身代谢
E.毒性小可长期应用
8.阿司匹林引起的哮喘是因为
A.抗原抗体反应
B.抑制环氧酶合成PG
C.抑制肾上腺素的合成
D.白三烯及其它脂氧酶代谢产
物增加
E.促进组胺释放
9.布洛芬的特点是
A.有解热镇痛作用
B.有抗炎抗风湿作用
C.有抗痛风作用
D.有抗血小板聚集作用
E.有促进尿酸排泄作用
10.用于治疗痛风的药物有
A.丙磺舒
B.秋水仙碱
C.别嘌醇
D.保泰松
E.对乙酰氨基酚
11.乙酰水杨酸的不良反应有
A.凝血障碍
B.过敏反应
C.胃肠道反应
D.水杨酸反应
E.体位性低血压
12.保泰松的不良反应有
A.精神障碍
B.体位性低血压
C.肝肾损害
D.过敏反应
E.甲状腺肿大
13.溃疡病禁用的药物有
A.乙酰水杨酸
B.对乙酰氨基酚
C.保泰松
D.丙磺舒
E.吲哚美辛
14.支气管哮喘患者禁用的药物有
A.乙酰水杨酸
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.别嘌醇
E.秋水仙碱
15.保泰松禁用于
A.胃、十二指肠溃疡
B.高血压
C.肝肾功能不良
D.心功能不全
E.痛风
16.能与乙酰水杨酸从血浆蛋白结合
部位置换的药物是
A.双香豆素
B.甲氨蝶呤
C.甲磺丁脲
D.呋塞米
E.肾上腺皮质激素
第二十二章抗心律失常药
单选题
1.以下可作为Ⅱ型糖尿病的一线药
物的是
A.阿卡波糖
B.降糖灵
C.甲福明
D.优降糖
E.达美康
2.胺碘酮的作用是
A.阻滞钠通道
B.阻滞β受体
C.促进K外流
D.选择性延长复极过程
E.阻滞Ca2通道
3.利多卡因抗心律失常的作用机制
是
A.提高心肌自律性
B.β受体阻断作用
C.抑制K外流和Na内流
D.促进K外流和Na内流
E.改变病区传导速度
4.L型钙通道的主要功能单位是
A.α1亚单位
B.α2亚单位
C.δ亚单位
D.γ亚单位
E.β亚单位
5.属于二氢吡啶类的钙拮抗药是
A.硝苯地平
B.
C.维拉帕米
D.氟桂嗪
E.普尼拉明
6.下列关于硝苯地平的叙述,哪项是
错误的？
A.可用于治疗高血压
B.可用于治疗心绞痛
C.可用于治疗心律失常D,口服
吸收较完全
D.选择性阻滞心脏、血管平滑
肌的钙通道
7.选择性钙拮抗药是
A.硝苯地平
B.氟桂嗪
C.哌克昔林
D.普尼拉明
E.桂利嗪
8.下列药物中对脑血管有选择性扩
张作用的是
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.非洛地平
D.尼索地平
E.尼莫地平
9.对心肌细胞钙通道、钠通道及钾通道均有阻滞作用的药物是
A.普萘洛尔
B.苄普地尔
C.维拉帕米
D.尼莫地平
E.阿托品
10.治疗蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛的药物是
A.硝苯地平
B.地尔硫
C.维拉帕米
D.阿托品
E.尼莫地平
11.下列药物中,半衰期最长的是
A.硝苯地平
B.氨氯地平
C.尼卡地平
D.尼索地平
E.尼群地平
12.硝苯地平的结合位点主要在
A.L型钙通道α2Ⅱ域S6及其细胞外侧
B.L型钙通道α2Ⅱ域S6及其细胞内侧
C.L型钙通道α1Ⅲ域S6及其细胞内侧
D.L型钙通道α1Ⅲ域S6及其细胞外侧
E.L型钙通道α1Ⅱ域S6及其细胞外侧
13.维拉帕米结合位点在
A.L型钙通道Ⅳ域S5及其邻近的胞内侧片断上
B.L型钙通道Ⅳ域S6及其邻近的胞外侧片断上
C.L型钙通道Ⅳ域S4及其邻近的胞外侧片断上DL型钙通道Ⅳ域S4及其邻近的胞内侧片断上
D.L型钙通道Ⅳ域S6及其邻近的胞内侧片断上
14.维拉帕米禁用于下列哪种患者?
A.心房纤颤
B.心房扑动
C.室性心律失常
D.房室传导阻滞
E.心肌缺血
15.维拉帕米对下列哪种心律失常的疗效最好？
A.房室传导阻滞
B.室性早搏
C.强心甙中毒所致心律失常
D.室性心动过速
E.阵发性室上性心动过速
16.关于硝苯地平的叙述，错误的是
A.属选择性钙拮抗药
B.有负性心力作用
C.扩张血管，可用于高血压
D.有负性频率作用
E.治疗窦性心动过速效果好
17.下列哪项是钙拮抗药所不具有的作用？
A.减少血管去甲肾上腺素含量
B.降低心肌收缩力C降低血压
C.减慢心率
D.扩张血管
18.心房纤颤伴甲亢应选用
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.氟桂嗪
D.维拉帕米
E.地高辛19.高血压伴支气管哮喘选用
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.尼莫地平
E.阿托品
20.治疗脑血管痉挛的药物是
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.氟桂嗪
D.维拉帕米
E.地高辛
21.治疗窦性心动过速的首选药是
A.奎尼丁
B.美西律
C.洋地黄
D.苯妥英钠
E.普萘洛尔
22.治疗阵发性室上性心动过速应选
用
A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺
C.苯妥英钠
D.利多卡因
E.维拉帕米
23.可取消迟后除极所引起的触发活
动的药物是
A.毒毛花甙K
B.维拉帕米
C.阿托品
D.异丙肾上腺素
E.以上都不是
24.急性心肌梗塞引起的室性心动过
速的首选药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.维拉帕米
D.普萘洛尔
E.氟卡尼
25.心房纤颤伴甲亢应选用
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.氟桂嗪
D.维拉帕米
E.地高辛
26.用奎尼丁治疗心房纤颤，常合用
强心甙，因后者能
A.对抗奎尼丁引起的心脏抑制
B.对抗奎尼丁引起的血管扩张
作用
C.增加奎尼丁的抗房颤作用
D.提高奎尼丁的血药浓度
E.减慢心室频率
27.下列有关奎尼丁的叙述，哪项是
错误的?
A.是金鸡纳树皮所含的一种生物碱
B.是奎宁的左旋体
C.它对心脏的作用比奎宁强
D.是钠通道阻滞药
E.是广谱抗心律失常药
28.普鲁卡因胺常用于治疗
A.心房扑动
B.心房纤颤
C.室性心律失常
D.室上性心动过速
E.以上都不是
29.利多卡因对下列哪种心律失常无
效?
A.室上性心动过速
B.心肌梗塞所致室性早搏
C.强心甙中毒所致室性心律失常
D.室性纤颤
E.室性心动过速
30.下列有关利多卡因的抗心律失常
作用，哪一项是错误的？
A.使4相除极速率下降和减少
复极不均一性,能提高致颤阈
B.促进细胞K+外流，缩短复极
过程，且以缩短APD更为显著
C.对窦房结自律性无影响，仅在
其功能失常时才有抑制作用
D.使心肌缺血部位的传导速度
加快E以上都不是
31.利多卡因对下列哪种心律失常的
疗效最好？
A.心室纤颤
B.心房扑动
C.房性早搏
D.心房纤颤
E.室上性心动过速
32.下列关于普萘洛尔的应用，哪项
是错误的？
A.治疗室上性心动过速
B.治疗心绞痛
C.治疗高血压
D.禁用于心房纤颤
E.禁用于房窒阻滞
33.胺碘酮在分类上属于
A.钠通道阻滞药
B.促钾外流药
C.选择性延长复极过程药
D.β受体阻断药
E.钙通道阻滞药
34.amiodarone的中文名是
A.丙吡胺
B.美西律
C.氟卡尼
D.胺碘酮
E.以上均不是
35.下列抗高血压药物中,哪一药物
易引起踝部水肿?
A.维拉帕米
B.地尔硫
C.粉防已碱
D.硝苯地平以上均不是
36.肼屈嗪是下列哪一药物?
A.prazosin
B.hydralazine
C.diazoxide
D.minoxide
E.hydrochlorothiazide
37.硝苯地平是下列哪一药物?
A.nimodipine
B.nifedipine
C.nitrendipine
D.nizatidine
E.nisodipinE
38.高血压危象的患者宜选用下列哪
一药物?
A.利血平
B.硝普钠
C.氢氯噻嗪
D.普萘洛尔
E.可乐定
39.高血压伴冠心病患者不宜用
A.利血平
B.肼屈嗪
C.氢氯噻嗪
D.甲基多巴
E.普萘洛尔
40.首选治疗阵发性室上性心动过速
的钙桔抗剂是
A.维拉帕米
B.
C.粉防已碱
D.硝苯地平
E.以上均不是
41.利尿药初期降血压的机制是
A.降低血管对缩血管剂的反应性
B.增加血管对扩血管剂的反应性
C.降低动脉壁细胞内Na+的含量
D.排钠利尿,降低胞外液和血容量
E.以上都不是
42.遇光易破环,应用前需新鲜配制
的降压药是
A.二氮嗪
B.硝普钠
C.卡托普利
D.氢氯噻嗪
E.维拉帕米
43.抗去甲肾上腺素能神经末梢的降
压药是
A.胍乙啶
B.美加明
C.哌唑嗪
D.二氮嗪
E.拉贝洛尔
44.卡托普利合用利尿药时,可出现
下列哪一结果?
A.增强降压效应,增加锌的排泄
B.增强降压效应,减少锌的排泄
C.降低降压效应,减少锌的排泄
D.降低降压效应,增加锌的排泄
E.增强降压效应,对锌的排泄无
影响
45.长期大剂量应用能提高心性猝死
率的药物是
A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.苄普地尔
D.地尔硫
E.加洛帕米
多选题
1.胺碘酮的药理作用有
A.延长动作电位时程和有效不
应期
B.降低窦房结自律性
C.阻断K通道
D.加快心房和浦肯野纤维的传
导
E.促进Na、Ca2内流
2.治疗心房纤颤可用
A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.硝苯地平
D.胺碘酮
E.普萘洛尔
3.抗心律失常药的药理作用主要是
A.降低自律性
B.改变膜反应性而改变传导速
度
C.减少后除极及触发活动
D.改变ERP及APD而减少折返
E.通过作用于细胞膜受体而改
变离子通道的开放与关闭
4.抗心律失常药消除心脏折返激动
的可能方式是
A.增强膜反应性
B.减弱膜反应性
C.延长APD及ERP
D.缩短APD及ERP
E.促使邻近细胞ERP的不均一
超向均一
5.奎尼丁的药理作用有
A.抑制Na+内流
B.抑制Ca2+内流
C.促K+外流
D.α受体阻断作用
E.抗胆碱作用
6.奎尼丁的不良反应有
A.金鸡纳反应
B.奎尼丁晕厥
C.胃肠道反应
D.室性心动过速
E.房室传导阻滞
7.普鲁卡因胺的不良反应包括
A.胃肠道反应
B.静注可引起低血压
C.皮疹、药热、粒细胞减少等过敏反应
D.大量可致窦性停搏、房窒阻滞
E.红斑性狼疮样综合症
8.普鲁卡因胺
A.是普鲁卡因的衍生物
B.对心肌的直接作用与奎尼丁相似而较弱
C.能降低浦肯野纤维的自律性，减慢传导，延长APD和ERP
D.具有α受体阻断作用及抗胆碱作用
E.口服易吸收
9.利多卡因的抗心律失常作用是
A.对心脏的直接作用是抑制Na+内流,促进钾外流
B.降低浦肯野纤维及窦房结的自律性
C.使4相除极速率下降，提高阈电位
D.能减少复极不均一性，提高致颤阈
E.缩短浦肯野纤维及心室肌的APD、ERP
10.IC类抗心律失常药的特点是
A.明显阻滞钠通道
B.轻度抑制O相除极及减慢传导
C.阻滞β受体
D.对复极过程影响少
E.主要影响心房
11.普萘洛尔可用于
A.心房纤颤
B.心房扑动
C.室性早搏
D.房性早搏
E.阵发性室上性心动过速
12.胺碘酮的不良反应有
A.在角膜发生黄色微型沉着
B.引起甲状腺功能亢进或低下
C.肺纤维化
D.红斑性狼疮样综合征
E.影响肝功能、引起肝炎
13.可用于心房纤颤的药物是
A.奎尼丁
B.胺碘酮
C.利多卡因
D.地高辛
E.苯妥英钠
14.可引起反射性心率加快的抗高血压药是
A.肼屈嗪
B.二氮嗪
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛尔
第二十六章治疗慢性心功能不全的药物
单选题
1.关于地高辛的叙述，下列哪项是错误的
A.口服时肠道吸收较完全
B.同服广谱抗生素可减少其吸收
C.血浆蛋白结合率约25％
D.主要以原形从肾排泄
E.肝肠循环少
2.强心苷引起的传导阻滞可选用
A.氯化钾
B.氨茶碱
C.吗啡
D.阿托品
E.肾上腺素
3.心室纤颤时选用的药物是
A.毒毛花甙K
B.西地兰
C.肾上腺素
D.利多卡因
E.以上都不是
4.有关下列抗心律失常药不良反应
的叙述，哪一项是错误的？
A.奎尼丁可引起金鸡钠反应
B.普鲁卡因胺静注可致低血压
C..利多卡因可引起红斑性狼疮
样综合症
D.丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留
E.美西律久用可有震颤、共济失
调等症状
5.强心甙治疗慢性心功能不全的原
发作用是
A.使已扩大的心室容积缩小
B.增加心肌收缩性
C.增加心脏工作效率
D.减慢心率
E.降低室壁肌张力及心肌氧耗量
6.强心甙增强心肌收缩性的作用机
制与下列哪种离子变化有关?
A.心肌细胞内K＋增加
B.心肌细胞内Na+增加
C.心肌细胞内Ca2+增加
D.心肌细胞内Mg2+增加
E.心肌细胞内Cl－增加
7.强心甙对下述心功能不全疗效最
好的是
A.甲状腺功能亢进引起的心功
能不全
B.风湿性心瓣膜病引起的心功
能不全
C.心肌炎引起的心功能不全
D.肺原性心脏病引起的心功能
不全
E.缩窄性心包炎引起的心功能
不全
8.强心甙传统的给药方法是
A.先给全效量，达全效后给维
持量
B.每日给药三次
C.每日给药二次
D.用最小有效量维持
E.每日给药四次
9.血管扩张药治疗心功能不全的药
理学基础是
A.改善冠脉循环
B.降低血压
C.降低心脏前、后负荷
D.降低心输出量
E.以上都不是
10.强心甙治疗心房纤颤的机制主要
是
A.缩短心房有效不应期
B.减慢房室传导
C.抑制窦房结
D.降低浦肯野纤维自律性
E.以上都不是
11.强心甙中毒时，下列哪种情况不
应给钾盐？
A.室性早搏
B.室性心动过速
C.室上性心动过速
D.房室传导阻滞
E.心房纤颤
12.强心甙引起的传导阻滞可选用
A.氯化钾
B.氨茶碱
C.吗啡
D.阿托品
E.肾上腺素
13.强心甙对下列哪一种心功能不全
无效？
A.高血压所致的心功能不全
B.先天性心脏病所致的心功能
不全
C.甲状腺功能亢进所致的心功
能不全
D.肺原性心脏病所致的心功能
不全
E.缩窄性心包炎所致的心功能
不全
14.下列哪一药物能增加地高辛的血
药浓度？
A.氯化钾
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.考来烯胺
E.奎尼丁
15.下列哪一药物不属于磷酸二酯酶
抑制剂？
A.氨力农
B.米力农
C.匹罗昔酮
D.多巴酚丁胺
E.匹莫苯
16.下列哪一项不属于强心甙的不良
反应？
A.胃肠道反应
B.窒性早搏
C.色视障碍
D.粒细胞减少
E.传导阻滞
17.digoxin的血浆半衰期约为
A.5小时
B.8小时
C.10小时
D.15小时
E.36小时
18.扎莫特罗属于下列哪类药物？
A.β受体激动药
B.β受体拮抗药
C.β受体部分激动药
D.α受体激动药
E.α受体拮抗药
19.`digitoxin的蛋白结合率约为
A.20%
B.40%
C.60%
D.80%
E.97%
20.洋地黄毒甙的英文名是
A.digitalis
B.digitoxin
C.digoxin
D.digicor
E.digitoxosidE
21.强心甙对心脏容积压力环的影响
是
A.使心脏容积压力环右移、下
移
B.使心脏容积压力环右移、上移
C.使心脏容积压力环左移、下移
D.使心脏容积压力环左移、上
移
E.以上均不是
22.强心甙受体是
A.二聚体
B.三聚体
C.四聚体
D.五聚体
E.以上均不是
23.同服后，使地高辛组织中游离浓
度增高的药物是
A.新霉素
B.奎尼丁
C.吗啡
D.肾上腺素
E.氨茶碱
24.妨碍洋地黄毒甙在肠道吸收的药
物是
A.考来烯胺
B.新霉素
C.普萘洛尔
D.肾上腺素
E.氯丙嗪
25.强心甙治疗心功能不全，增加心
输出量的主要机理是
A.加强心肌收缩性
B.明显激动β1受体
C.反射性地增加交感神经活性
D.反射性地增加迷走神经活性
E.降低外周血管阻力
26.补充下列哪一药物可防止硝酸甘
油产生耐受？
A.噻吗洛尔
B.卡托普利
C.
D.硝苯吡啶
E.吲哚洛尔
27.发生心绞痛时，最可能是什么血
管受挤压?
A.心内膜下血管
B.大的心外膜血管
C.小动脉阻力血管
D.静脉容量血管E以上均不是
28.硝酸甘油最常用的给药途径是
A.贴皮
B.静注
C.口服
D.舌下
E.吸入
29.硝普钠治疗心功能不全的药理学
基础是
A.改善冠脉血流
B.降低心输出量
C.降低血压
D.扩张动,静脉而降低心脏前,
后负荷
E.扩张动脉降低后负荷
多选题
1.强心甙对心脏电生理特性的影响
表现为
A.降低窦房结自律性
B.增加浦肯野纤维自律性
C.缩短浦肯野纤维不应期
D.减慢房窒传导
E.缩短心房不应期
2.能使地高辛血药浓度升高的药物
是
A.奎尼丁
B.胺碘酮
C.维拉帕米
D.四环素
E.红霉素
3.地高辛的临床用途是
A.慢性心功能不全
B.心房纤颤
C.阵发性室上性心动过速
D.心房扑动
E.阵发性室性心动过速
4.急性左心功能不全可选用
A.去甲肾上腺素
B.毒毛花甙K
C.呋塞米
D.吗啡
E.氨茶碱
5.可使洋地黄化病人发生危及生命
的心律失常的诱因是
A.低血钾
B.低血钙
C.心肌缺氧
D.低血镁
E.心肌梗塞
6.与强心甙合用时能加重心肌细胞
缺钾的药物有
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.地塞米松
D.螺内酯
E.阿米洛利
7.强心甙的不良反应有
A.胃肠道反应
B.粒细胞减少
C.神经系统反应及色视障碍
D.皮疹
E.心脏毒性
8.强心甙中毒时可引起哪些心律失常?
A.室性早搏
B.窦性心动过缓
C.房室传导阻滞
D.室性心动过速
E.心室颤动
9.影响心功能的因素有
A.收缩性
B.心率
C.前负荷
D.后负荷
E.耗氧量
第二十五章抗高血压药
单选题
1.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括
A.低血钾
B.血管神经性水肿
C.对肾血管狭窄者，易致肾功能损害
D.咳嗽
E.高血钾
2.血管紧张素转换酶抑制剂分子中含有巯基，其特点是
A.除能与Zn结合外，还能与体内含巯基化合物结合形式二硫化物，成为含巯基药物的再生和贮存形式，其对心脏的选择性高，还有改善胰岛素抵抗作用
B.对心脏的选择性高
C.有改善胰岛素抵抗作用
D.能与体内含巯基化合物结合形成二硫化物
E.能与Zn结合外
3.高血压是指
A.最常见的心血管疾病
B.以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合症，是最常见的心血管疾病
C.以体循环动脉压增高为临床症状的疾病
D.以体循环动脉压减低为临床症状的疾病
E.最常见的全身性疾病
4.血管紧张素转换酶抑制剂药动学特征是
A.大多类ACEI是的体药物
B.生物利用度较低，一般在25～60％，个别接近80％
C.大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25～60％，个别接近80％，不同药物的蛋白结合率相差很大
D.不同药物的蛋白结合率相差很大
E.不同药物的蛋白结合率相差不大
5.近年来进展最为迅速的一类抗高血压药是
A.钙拮抗剂
B.β-受体阻滞剂
C.肾上腺素能神经元阻断药
D.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
6.AT1受体拮抗剂可分为
A.二苯咪唑类AgⅡ
B.非二苯咪唑AgⅡ
C.非杂环类AgⅡ
D.二苯咪唑类，非二苯咪唑类
和非杂环类AgⅡ的AT1受体拮抗剂
E.二苯咪唑类和非二苯咪唑类
7.在利尿降压药中最常用的一种是
A.氯噻嗪
B.氯噻酮
C.布美他尼
D.螺内酯
E.氢氯噻嗪
8.血管紧张素Ⅱ受体至少可分为
A.AT1和AT3两种亚型
B.AT2和AT3两种亚型
C.AT1型受体
D.AT2型受体
E.AT1和AT2两种亚型
9.治疗脑血管痉挛的药物是
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.氟桂嗪
D.维拉帕米
E.地高辛
10.可兼治脑血管病的抗高血压药是
A.维拉帕米
B.尼莫地平
C.尼群地平
D.硝苯地平
E.地尔硫卓
11.下列哪一种病症不是硝苯地平的
适应证?
A.稳定型心绞痛
B.高血压
C.变异型心绞痛
D.高血压伴心绞痛
E.脑血管病
多选题
1.AT1受体拮抗剂的作用特点是
A.除AT1受体外无其他靶作用
B.对AT1受体的阻断具有选择
性
C.内于其阻断作用与组织血管
紧张素Ⅱ的合成无关，因此对RAS
的阻断较完全
D.除AT1受体外还有其他靶作
用
E.对AT1受体的阻断无选择性
2.血管紧张素转换酶抑制剂可分为
A.无须活化或代谢型：如赖诺
普利
B.须活化或代谢型：如依那普利
C.仅在肝脏代谢型：如卡托普利
D.可在肾脏代谢型
E.可在胃肠道代谢型
3.ACEI对动脉粥样硬化具有显著缓
解作用的机制是
A.抑制低密度脂蛋白肌固醇的
氧化
B.抑制平滑肌细胞的增殖与肥
厚，抑制平滑肌细胞的迁移
C.抑制交感神经的活性
D.增加血管内皮缓激肽和前列
环素水平
E.抑制巨噬细胞功能
4.高血压的药物治疗种类包括
A.阻断α1-受体：哌唑嗪
B.减少心输出量：β-受体阻滞
剂
C.扩张外周血管，降低外周阻力：
血管舒张药、钙拮抗剂
D.阻断肾上腺素能神经元：利
血平、胍乙啶
E.抑制血管紧张素转换酶：卡托
普利、依那普利等
5.抗高血压药物的阶梯治疗和个体
化给药是
A.一级治疗：利尿药，β-受体
阻滞剂、钙拮抗剂、ACEI
B.二级治疗：在一级的基础上加
一个药如可乐定、利血平、甲基多
巴、哌唑嗪、吲哒帕胺、乌拉地尔
等
C.三级治疗：在两级基础上再加
药，如肼屈嗪、米诺地尔及上述其
他药物
D.四级治疗：在三级基础卜加
胍乙啶或米诺地尔
E.个体化给药：可根据患者具体
状况首先选用利尿剂，β-受体阻滞
剂、钙拮抗剂以及ACEI和AT拮抗
剂或由上述药物组成的固定剂量复
方制剂
6.题抗高血压药应具备的特性是
A.对各型高血压均有较强的降
压作用与适当的持续时间
B.用药后心血管系统仍能维持
正常调节作用，保持内环境的稳定
反射，不引起直立性低血压或反射
性心动过速，在卧位时仍有效；不
引起血中肾素活性增高
C.不良反应较少，无严重不良反
应：如过敏、白细胞减少、干扰代
谢，损害肝，肾功能等
D.胃肠吸收好，无耐受性，不
引起水钠潴留，能减轻左心室肥大
和血管的硬化程度
E.可与其他药物配伍应用，每日
服用次数较少，口服1次即可奏效，
最多2次
7.直接作用于血管平滑肌的抗高血
压药物有
A.哌唑嗪
B.肼屈嗪
C.二氮嗪
D.胍乙啶
E.硝普钠
第二十八章抗心肌缺血药
单选题
1.不宜用于变异型心绞痛的药物是
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.普萘洛尔
D.维拉帕咪
E.地尔硫卓
2.下列关于硝苯地平的叙述哪项是
错误的
A.口服吸收迅速完全
B.生物利用度为60%～70%
C.选择性阻滞心脏、血管平滑肌
细胞的钙通道
D.可用于治疗心律失常
E.可用于治疗高血压及心绞痛
3.与哨酸甘油扩张血管作用无关的
不良反应是
A.心率加快
B.搏动性头痛
C.体位性低血压
D.升高眼内压
E.高铁血红蛋白血症
4.关于维拉帕米的临床应用，下述哪
项是错误的
A.用于治疗心绞痛
B.用于治疗高血压
C.用于治疗阵发性室上性心动
过速
D.禁用于有传导阻滞的病人
E.禁用于心房纤颤的病人
5.硝酸甘油在肝经有机硝酸酯还原
酶脱硝酸后可形成
A.丙二醇
B.丙三醇
C.二或单硝酸盐
D.乙醇
E.甲醇
6.硝酸甘油无下列哪一作用？
A.扩张静脉
B.减少回心血量
C.增加心率
D.增加室壁肌张力
E.降低前负荷
7.普萘洛尔治疗心绞痛时，可产生下
列哪一作用？
A.增加心收缩力，减慢心率
B.心室容积增大，射血时间延长
C.扩张冠脉
D.扩张动脉
E.抑制心肌收缩力，增快心率
8.硝酸酯类药物的化学结构为
A.单硝酸酯类结构
B.硝酸多元酯结构
C.硝酸异戊酯结构
D.硫酸酯结构
E.硝酸多元醇结构
9.硝酸甘油的英文名是
A.isosorbidedinitrate
B.isosorbide-5-mononitrate
C.nitroglycerin
D.sodiumnitroprusside
E.propranolol
10.下列哪一药物为治疗心绞痛的钙
拮抗药？
A.nifedipine
B.propranolol
C.nitroglycerin
D.propafenone
E.acebutolol
11.关于硝酸甘油不良反应的叙述，
下面哪一项是错误的?
A.头痛
B.升高眼内压
C.心率加快
D.致高铁血红蛋白症
E.阳萎
12.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平
治疗心绞痛的共同作用是
A.减慢心率
B.缩小心室容积
C.扩张冠脉
D.降低心肌氧耗量
E.抑制心肌收缩力
13.不属于钙拮抗药的是
A.维拉帕米
B.
C.尼可贝特
D.普尼拉明
E.哌克昔林
14.正常情况下，哪种血管对冠状动
脉流量起主要作用?
A.大的心外膜血管
B.心内膜血管
C.小动脉
D.静脉
E.以上均不是
15.硝酸地平不适用于不稳定性心绞
痛是因为
A.加快心率
B.抑制心肌收缩性
C.促进侧枝循环
D.血压下降
E.增强心肌收缩性
16.易致冠脉收缩的抗心绞痛药是
A.普萘洛尔
B.维拉帕米
C.硝酸甘油
D.
E.硝酸异山梨酯
17.在整体能抑制心脏但无β受体阻滞作用的抗心绞痛药是
A.普萘洛尔
B.维拉帕米
C.硝酸甘油
D.
E.硝酸异山梨酯
18.属于n-3多不饱和脂肪酸的药物是？
A.二十碳五烯酸
B.亚油酸
C.γ－亚麻油酸
D.硫酸类肝素
E.以上都不是
19.属于n－6多不饱和脂肪酸的药物是
A.亚油酸
B.α－亚麻油酸
C.二十碳五烯酸
D.二十二碳六烯酸
E.以上都不是
20.具有降血脂及抗氧化作用的药物是
A.美伐他汀
B.烟酸
C.非诺贝特
D.普罗布考
E.吉非贝齐
21.HMG-CoA还原酶抑制剂是
A.普罗布考
B.考来烯胺
C.苯扎贝特
D.洛伐他丁
E.氯贝丁酯
22.对家族性β-脂蛋白血症有特效的的降血脂药物是
A.氯贝丁酯
B.苯扎贝特
C.考来烯胺
D.多烯脂肪酸
E.普罗布考
23.长期应用可引起脂溶性维生素缺乏的药物是
A.考来烯胺
B.烟酸
C.硫酸软骨素A
D.亚油酸
E.硫酸葡聚糖
24.能引起皮肤潮红、瘙痒等不良反应的药物是
A.普罗布考
B.烟酸
C.两者均是
D.两者均不是
25.既可用于治疗高脂血症，又可用于心肌梗塞的药物是
A.普罗布考
B.烟酸
C.考来烯胺
D.多烯脂肪酸
E.普罗布考
26.下列那种药物既有抗菌作用，又有降血脂作用
A.烟酸
B.考来烯胺
C.新霉素
D.链霉素
E.头胞菌素
27.下列那种药物长期应用有引起恶性肿瘤的危险：
A.氯贝丁酯
B.苯扎贝特
C.考来烯胺
D.亚油酸
E.硫酸葡聚糖
28.主要用于治疗Ⅱa型高脂血症的
药物是
A.普罗布考
B.烟酸
C.考来烯胺
D.亚油酸
E.硫酸葡聚糖
29.高血压伴有心绞痛的患者可选用
A.普萘洛尔
B.利血平
C.胍乙啶
D.可乐定
E.哌唑嗪
30.伴有心肌缺血的高血压患者不应
长期选用
A.二氮嗪
B.硝普钠
C.卡托普利
D.硝苯地平
E.维拉帕米
31.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血
压药是
A.利血平
B.甲基多巴
C.胍乙啶
D.可乐定
E.吡那地尔
32.可乐定的主要降血压机制是
A.激动延脑孤束核α2受体
B.激动延脑腹外侧嘴部I1-咪唑
啉受体
C.激动外周突触前膜的α2受
体
D.阻断延脑腹外侧嘴部I1-咪唑
啉受体
E.阻断延脑孤束核α2受体
多选题
1.治疗变异型心绞痛可用哪些药
物？
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.
E.普萘洛尔
2.能选择性扩张脑血管的药物是
A.硝苯地平
B.尼莫地平
C.维拉帕米
D.氟桂嗪
E.
3.硝苯地平的药理作用是
A.选择性阻滞钙通道
B.舒张血管
C.负性肌力
D.负性频率
E.选择性扩张脑血管
4.硝苯地平的不良反应有
A.心率加快
B.低血压
C.脸部潮红
D.头痛
E.粒细胞减少
5.维拉帕米具有下列哪些作用?
A.阻滞心肌细胞钙通道
B.阻滞心肌细胞钠通道
C.负性肌力作用
D.负性频率作用
E.负性传导作用
6.关于维拉帕米的描述,正确的是
A.属选择性钙拮抗药
B.主要用于室性心律失常
C.口服吸收率达90％以上
D.肝脏首关消除显著
E.主要在肝中代谢
7.维拉帕米的不良反应有
A.心率加快
B.房室传导阻滞
C.低血压
D.心肌收缩性降低
E.便秘
8.β受体阻断药对心脏氧供及氧需
诸因素的影响是
A.增加心室容积
B.缩短射血时间
C.增加心内膜/心外膜血流比率
D.抑制心肌收缩性
E.加快心率
9.硝酸甘油具有下列哪些作用？
A.扩张静脉
B.降低回心血量
C.降低心脏前负荷
D.增快心率
E.增加室璧肌张力
10.为防止硝酸甘油发生耐受，补充
下列哪些药物可能有效？
A.卡托普利
B.甲硫氨酸
C.普萘洛?
D.硝苯地平
E.
11.伴有哮喘的心绞痛患者，宜选用
下列哪些药物？
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.单硝酸异山梨酯
D.普萘洛尔
E.噻吗洛尔
12.硝苯地平的适应证是
A.稳定型心绞痛
B.高血压
C.脑血管病
D.变异型心绞痛
E.胆绞痛
13.硝酸甘油的给药途径有
A.舌下
B.吸入
C.静注
D.口服
E.经皮吸收(贴皮剂）
14.硝酸甘油具有以下哪些作用?
A.心率加快
B.升高外周阻力
C.降低室璧肌张力
D.扩大心室容积
E.降低血压
15.钙拮抗药降低心肌耗氧量的药理
作用包括
A.降低心肌收缩力
B.扩张冠脉血管
C.增加侧支循环
D.减慢心率
E.增快心率mm
16.苯氧酸类对下列哪一型高脂血症
的效果最好？
A.Ⅱb型高血脂症
B.Ⅳ型高血脂症
C.Ⅱa型高血脂症
D.Ⅴ型高血脂症
E.家族性Ⅲ型高血脂症
17.高血压危象时可选用的药物是
A.普萘洛尔
B.硝普钠
C.二氮嗪
D.粉防已碱
E.呋塞米
18.肼屈嗪有以下哪些不良反应?
A.兴奋心脏
B.增加肾素活性
C.致体液容量增加
D.反射性兴奋交感神经
E.红斑性狼疮样综合征
19.卡托普利的降压机制是
A.抑制循环中肾素-血管肾张素
-醛固酮系统(RAAS)
B.抑制局部组织中的RAAS
C.降低缓激肽的降解
D.阻断α受体
E.直接扩张血管
20.下列哪些抗高血压药属于钾通道
开放剂?
A.二氮嗪
B.拉贝洛尔
C.吡那地尔
D.硝普钠
E.硝苯地平
21.在使用治疗剂量时能引起中枢抑
制副作用的药物有
A.可乐定
B.卡托普利
C.利血平
D.肼屈嗪
E.
22.血管紧张素转化酶抑制剂的不良
反应有
A.咳嗽
B.味觉,嗅觉的缺失
C.血锌下降
D.腹泻
E.高血钾
23.可乐定的降压机制是
A.激动延脑腹外侧嘴部的I1-咪
唑啉受体
B.激动延脑孤束核α2受体
C.激动外周突触前膜的α2受
体
D.激动外周突触前膜的咪唑啉
受体
E.激动外周组胺受体
24.降压作用强,但不良反应多见,因
而在临床上少用的抗高血压药是
A.利血平
B.降压灵
C.哌唑嗪
D.胍乙啶
E.美加明
25.血管紧张素I转化酶抑制剂的特
点有
A.降压同时不引起心率加快
B.能增加机体对胰岛素的敏感
性
C.可直接或间接地保护心脏
D.其巯基部位与酶的锌结合
E.与利尿药合用可增强降压效
果,并减少锌的排泄
第二十七章调血脂药和抗动脉粥
样硬化药
单选题
1.降TC药物的胆酸螯合剂共同调脂
机制是
A.促进胆固醇的降解
B.阻止胆酸或胆固醇从肠道吸
收；促进胆酸或胆固醇随粪便排泄，
促进胆固醇降解
C.阻止胆酸或胆固醇从肠道吸
收
D.促进胆固醇随粪便排泄
E.促进胆酸从肠道吸收
2.HMG-GoA还原酶抑制剂的严重不
良反应是
A.胃肠道反应
B.横纹肌溶解症，它可导致急性
肾衰竭，危及生命
C.胃肠道损害
D.低血压
E.抑郁症
3.心脑血管疾病最主要的危险因素之一是
A.血脂的异常
B.参与心脑血管动脉粥样硬化发生的血脂因素
C.血脂异常，它参与心脑血管动脉粥样硬化的发生、发展及病变恶化的全过程
D.参与心脑血管动脉粥样硬化发展的血脂浓度
E.参与心脑血管动脉粥样硬化病变恶化的血脂因素
4.目前诊断横纹肌溶解症最主要的依据是
A.症状为肌无力、肌痛
B.血清肌酐激酶(CK)水平升至正常高限lO倍以上
C.症状为肌无力、肌痛，血清肌酐激酶(CK)水平升至正常高限10倍以上
D.症状为四肢肌痛
E.血清肌酐激酶(CK)水平正常
5.肝素的正确描述是
A.仅在体内有抗凝作用
B.直接抑制多种凝血因子的活化
C.可抑制血小板聚集
D.可以口服给药
E.应早期用于弥散性血管内凝血
6.苯扎贝特降血脂的作用是
A.能明显降低血浆甘油三酯,极低密度脂蛋白及低密度脂蛋白的含量
B.增加高密度脂蛋白的浓度
C.增加脂蛋白脂酶的活性,促进甘油三酯代谢
D.降低血浆纤维蛋白原的浓度,增强抗凝作用
E.抗血小板聚集
7.HMG-CoA还原酶抑制剂中,有哪些药物口服后在肝转化成活性物质?
A.洛伐他汀
B.塞伐他汀
C.美伐他汀
D.普伐他汀
E.普罗布考
多选题
1.主要降低TG兼TC的药物阿西莫斯的优点是
A.半衰期较长，出现肝脏转氨酶升高者极少
B.抗脂肪分解作用，持续的时间较长，效能较强，无非酯化脂肪酸的反跳现象
C.能明显改善葡萄糖的耐受性，降低空腹血糖，可用于糖尿病患者
D.不引起尿酸代谢变化，可用于高尿酸血症患者
E.服药后有面部潮红及皮肤瘙痒症状者仅6％左右，明显少于服烟酸治疗者
2.继发性高脂蛋白血症病因包括
A.高胆固醇血症、糖尿病、肾病综合征、甲状腺功能减退症、柯兴氏综合征
B.先天性基因缺陷所致
C.高甘油三酯血症、糖尿病(未控制)、肾病综合征，尿毒症(透析时)、肥胖症、雌激素治疗、饮食等
D.部分病因不明
E.高异常脂蛋白血症，各种原因引起的肝内外胆道梗阻、胆汁淤积
性肝胆病
3.调节血脂药物应用的原则是
A.锻炼身体
B.采取膳食控制
C.消除恶化因素
D.药物治疗，所用药物以降胆
固醇为主的，有以降甘油三酯的为
主的
E.降低油酯的摄入
4.以下哪几个药物属于n－3多不饱
和脂肪酸?
A.亚油酸
B.亚麻油酸
C.α-亚麻油酸
D.二十碳五烯酸
E.二十二碳六烯酸
5.HMG－CoA还原酶抑制剂可应用
于下列哪些高脂血症?
A.原发性高脂固醇血症
B.杂合子家族性高胆固醇血症
C.Ⅲ型高脂蛋白血症
D.糖尿病性、肾性高脂血症
E.Ⅱa型高脂血症
第二十四章利尿药和脱水药
单选题
1.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用
哪种利尿药
A.布美他尼
B.双氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.乙酰唑胺
E.依他尼酸
2.易引起低血钾的利尿药是
A.山梨醇
B.阿米洛利
C.氢氯噻嗪
D.氨苯蝶啶
E.螺内酯
3.主要促进HCO-3,Na+,K+排泄的利
尿药是
A.螺内酯
B.乙酰唑胺
C.阿米洛利
D.依他尼酸
E.布美他尼
4.最易引起暂时或永久性耳聋的利
尿药是
A.依地尼酸
B.布美他尼
C.呋噻米
D.氢氧噻嗪
E.氯酞酮
5.排钠效能(最大效能)最高的利尿
药是
A.氢氯噻嗪
B.阿米洛利
C.呋塞米
D.环戊氯噻嗪
E.苄氟噻嗪
6.下列哪一个利尿药不引起失钾?
A.阿米洛利
B.氯酞酮
C.呋塞米
D.布美他尼
E.氯噻嗪
7.呋塞米的英文名是
A.antisterone
B.amiloride
C.furosemide
D.bendroflumethiazide
E.hydrochlorothiazide
8.治疗急性肺水肿时宜选用的利尿
药是
A.氯酞酮
B.乙酰唑胺
C.呋塞米
D.氨苯蝶啶
E.阿米洛利
9.氢氯噻嗪的英名文是
A.chlorothiazide
B.hydrochlorothiazide
C.hydroflumethiazide
D.bendroflumethiazide
E.E.chlortalidone
10.糖尿病患者水肿时不宜选用下列
哪种利尿药?
A.氢氯噻嗪
B.乙酰唑胺
C.呋塞米
D.氨苯蝶啶
E.布美他尼
11.可用于青光眼的利尿药是?
A.阿米洛利
B.螺内酯
C.苄氟噻嗪
D.乙酰唑胺
E.呋塞米
12.远曲小管通过与醛固酮竟争性拮
抗而产生利尿作用的药物是
A.呋塞米
B.布美他尼
C.螺内酯
D.阿米洛利
E.氨苯蝶啶
13.阻滞钠通道而减少Na+再吸收同
时减少K+分泌的利尿药是
A.乙酰唑胺
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.阿米洛利
E.呋塞米
14.可引起酸血症的利尿药是
A.氯酞酮
B.乙酰唑胺
C.呋塞米
D.依他尼酸
E.氨苯蝶啶
15.能增强依他尼酸耳毒性的抗生素
是
A.青霉素
B.氨苄西林
C.四环素
D.红霉素
E.链霉素
16.下列哪一药物属于中效能利尿
药?
A.呋噻米
B.依他尼酸
C.氯酞酮
D.布美他尼
E.阿米洛利
多选题
1.氢氯噻嗪对尿中离子的影响为
A.排Na增多
B.排K增多
C.排CL－增多
D.排HCO3－增多
E.排Ca2增多
2.噻嗪类利尿药的不良反应是
A.电解质紊乱
B.高尿酸血症
C.高脂血症
D.耳毒性
E.过敏反应
3.利尿药引起降压的机制是
A.排钠利尿,降低胞外液及血容
量
B.降低动脉壁中Na+的量
C.直接舒张血管
D.降低血管对缩血管物质的反
应性
E.促进扩血管物质如前列腺素
等的释放
4.长期大量使用噻嗪类利尿药可引
起下列哪些不良反应?
A.增加血中总胆固醇含量
B.增加血中低密度脂蛋白-胆固
醇含量
C.引起高尿酸血症
D.降低糖耐量
E.增加血钾浓度
5.口服甘露醇没有下列哪些作用?
A.脱水作用
B.利尿作用
C.下泻作用
D.降低眼内压作用
E.保护肾小管作用
6.渗透性利尿药的特点包括
A.能从肾小球滤过
B.为非电解质
C.不易被肾小管再吸收
D.在体内易代谢
E.除渗透压作用外无明显的其
他药理作用
7.具有留钾作用的利尿药是
A.呋塞米
B.氨苯蝶啶
C.阿米洛利
D.氢氯噻嗪
E.螺内酯
8.下列哪些药物属高效利尿药?
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.依地尼
酸D.阿米洛利
B.氯肽酮
9.渗透性利尿药的特点包括
A.能从肾小球滤过
B.为非电解质
C.不易被肾小管再吸收
D.在体内易代谢
E.除渗透压作用外无明显的其
他药理作用
10.具有留钾作用的利尿药是
A.呋塞米
B.氨苯蝶啶
C.阿米洛利
D.氢氯噻嗪
E.螺内酯
11.下列哪些药物属高效利尿药?
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.依地尼酸
D.阿米洛利
E.氯肽酮
12.能增强高效利尿药耳毒性的抗生
素是
A.青霉素
B.四环素
C.链毒素
D.头孢氨苄
E.红霉素
13.螺内酯的不良反应是
A.高血钾
B.性激素样作用
C.高血钙
D.妇女多毛症
E.高血镁
14.甘露醇的适应证有
A.脑水肿
B.预防急性肾功能衰竭
C.青光眼
D.心性水肿
E.心功能不全
15.静注甘露醇的药理作用有
A.脱水作用
B.利尿作用
C.下泻作用
D.增高眼内压作用
E.扩张肾血管作用
16.高效能利尿药的不良反应有
A.电解质紊乱
B.高尿酸血症,
C.胃肠道反应
D.耳毒性
--------------------------------------------------------------------------------
第二十九章影响血液及造血系统的药物
单选题
1.下列叙述正确的是
A.肝素在体内、外均有抗凝作用
B.华法林只在体外有抗凝作用
C.前列环素适用于手术时抗凝
D.氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用
E.链激酶适用于纤溶酶源活性增高的出血
2.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是
A.刺激骨髓造血机能
B.使红细胞与血红蛋白减少
C.使中性粒细胞减少
D.使血小板减少
E.淋巴细胞增加
3.叶酸可用于治疗
A.小细胞低色素性贫血
B.妊娠期巨幼红细胞性贫血
C.甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血
D.溶血性贫血
E.再生障碍性贫血
4.铁剂用于治疗
A.溶血性贫血
B.再生障碍性贫血
C.小细胞低色素性贫血
D.巨幼红细胞性贫血
E.以上都不是
5.l妨碍铁剂在肠道吸收的物质是
A.果糖
B.维生素
C.稀盐酸
D.半胱氨酸
6.治疗慢性失血所致贫血常选用
A.维生素B12
B.叶酸
C.右旋糖酐铁
D.硫酸亚铁
E.维生素K
7.叶酸可用于治疗
A.溶血性贫血
B.再生障碍性贫血
C.小细胞低色素性贫血
D.妊娠期巨幼红细胞性贫血
E.甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血
8.叶酸对抗剂甲氨蝶呤所致的巨幼红细胞性贫血首选
A.维生素
B.甲酰四氢叶酸钙
C.维生素B12
D.叶酸
9.改善恶性贫血患者的神经症状宜用
A.叶酸
B.铁剂
C.维生素B1
D.维生素B12
E.以上都不是
10.新生儿出血宜选用
A.维生素C
B.维生素K
C.氨甲苯酸
D.氨甲环酸
E.以上均不是
11.防治静脉血栓的口服药是
A.链激酶
B.尿激酶
C.肝素
D.华法林
E.枸橼酸钠
12.肝素过量时的拮抗药是
A.氨甲苯酸
B.氨甲环酸
C.鱼精蛋白
D.维生素K
E.维生素C
13.l降低双香豆素抗凝血作用的药
物是
A.西米替丁
B.苯巴比妥
C.甲硝唑
D.水杨酸类
E.甲磺丁脲
14.l双香豆素过量引起出血时宜选
用
A.鱼精蛋白
B.链激酶
C.垂体后叶素
D.维生素K
E.右旋糖酐
15.华法林过量出血时可用的拮抗药
是
A.维生素C
B.维生素K
C.鱼精蛋白
D.氨甲苯酸
E.氨甲环酸
16.维生素K4是
A.源于植物的物质
B.乙酰甲萘醌
C.由肠道细菌合成的物质
D.亚硫酸氢钠甲萘醌
E.脂溶性化合物
17.氨甲苯酸的作用是
A.增加血小板聚集
B.促进肝脏合成凝血酶原
C.促使毛细血管收缩
D.激活纤溶酶原
E.对抗纤溶酶原激活因子
18.过量链激酶引起出血时可选用的
拮抗药是
A.维生素K
B.鱼精蛋白
C.氨甲苯酸
D.垂体后叶素
19.双嘧达莫是
A.纤溶药
B.抗纤维蛋白溶解药
C.抗血小板药
D.促凝血药
E.抗贫血药
20.heparin的中文名是
A.双香豆素
B.肝素
C.华法林
D.噻氯匹啶
E.以上均不是
多选题
1.下列有关肝素的描述,错误的是
A.其抗凝作用依赖于抗凝血酶
Ⅲ
B.仅在体内有抗凝血作用
C.过量引起出血时,可用维生素
K对抗
D.可用于弥漫性血管内凝血
2.有关华法林的述叙,哪些是正确
的?
A.仅在体内有抗凝血作用
B.是维生素K拮抗剂
C.口服吸收完全
D.巴比妥类可减弱其抗凝作用
E.西米替丁可增强其抗凝作用
3.双香豆素的正确描述
A.在体内、外均有抗凝血作用
B.抗凝作用出现快
C.口服吸收不规则
D.过量发生出血时可用维生素
K对抗
E.西米替丁可增强其作用
4.用于防治血栓栓塞性疾病的药物
有
A.双香豆素
B.肝素
C.阿司匹林
D.噻氯匹啶
E.维生素K
5.维生素K可用于
A.新生儿出血
B.梗阻性黄疸
C.胆痿患者
D.继发性凝血酶原过低
6.氨甲苯酸的作用包括
A.收缩血管
B.对抗纤溶酶原激活因子
C.高浓度时抑制纤溶酶
D.增加血小板的数量并促进其
聚集
E.促进凝血因子的合成
7.下列有关铁剂的叙述,正确的是
A.口服铁剂主要是以Fe3+形式
从十二指肠吸收
B.食物中铁含量丰富,一般不致
缺铁
C.胃酸,维生素C可促进铁的吸
收
D.同服四环素,妨碍铁的吸收
E.铁在体内通过铁蛋白转运
8.叶酸可用于治疗
A.营养性巨幼红细胞性贫血
B.乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性
贫血
C.恶性贫血,纠正其血象
D.恶性贫血,改善其神经症状
E.甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性
贫血
9.下列有关维生素B12的叙述,正确
的是
A.为细胞分裂和维持神经组织
髓鞘完整所必需
B.促进同型半胱氨酸转变为甲
硫氨酸
C.促进甲基丙二酰辅酶A转变
为琥珀酰辅酶A
D.正常人肝内贮有大量维生系
B12
E.恶性贫血患者可口服维生素
B12进行治疗
10.可用于治疗弥漫性血管内凝血的
药物是
A.右旋糖酐70
B.右旋糖酐40
C.右旋糖酐10
D.肝素
E.双香豆素
11.关于右旋糖酐的叙述,正确的是
A.主要用于低血容量休克
B.低、小分子右旋糖酐可用于
DIC及血栓形成性疾病
C.有渗透性利尿作用
D.禁用于血小板减少及出血性
疾病
--------------------------------------------------
------------------------------
第三十章影响自体活性物质的药
物
单选题
1.关于肝素的叙述，错误的是
A.抗凝血作用缓慢而持久
B.体内、体外均有抗凝血作用
C.临床用于防治血栓栓塞性疾
病
D.临床用于弥漫性血管内凝血
症的高凝期
E.常用给药途径为皮下注射或
静脉给药
2.下列药物中,中枢镇静作用最强的
是
A.阿司咪唑
B.氯苯那敏
C.布可立嗪
D.苯海拉明
E.美克洛嗪
3.下列药物中,H1受体阻断作用时间
最长的是
A.布可立嗪
B.美克洛嗪
C.特非那定
D.阿司咪唑
E.苯海拉明
4.无镇静作用的H1受体阻断药是
A.苯海拉明
B.异丙嗪
C.氯苯那敏
D.苯茚胺
E.布可立嗪
5.下列何药属于H1受体阻断药?
A.阿托品
B.普萘洛尔
C.西米替丁
D.苯海拉明
E.以上都不是
6.异丙嗪的药理作用除了抗外周组
胺H1受体外尚可
A.镇静,催眠,抗惊厥
B.镇静,抗晕,抗风湿
C.解热,镇痛,胃肠解痉
D.嗜睡,抑制胃酸分泌
E..抗晕止吐,镇静,催眠
7.早期妊娠禁用的药物是
A.氯苯那敏
B.苯海拉明
C.异丙嗪
D.美克洛嗪
E.以上都不是
8.关于氯苯那敏的叙述,正确的是
A.抑制组胺所致的胃酸分泌
B.对外因性支气管哮喘有良好
效果
C.作为抢救过敏性休克的首选
药之一
D.用于皮肤粘膜的变态反应性
疾病
E.用于防治妊娠呕吐
9.可用于防治晕动病的药物是
A.山莨菪碱
B.毛果芸香碱
C.苯海拉明
D.新斯的明
E.米帕明
10.激动H2受体产生的效应是
A.胃,肠平滑肌收缩
B.支气管平滑肌收缩
C.胃壁细胞胃酸分泌增多
D.心房收缩增强,房窒结传导减慢
E.以上都不是
11.通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是
A.苯海拉明
B.哌仑西平
C.阿托品
D.雷尼替丁
E.阿司咪唑
多选题
1.激动H1受体产生的效应为
A.支气管平滑肌收缩
B.皮肤血管扩张
C.胃酸分泌增加
D.房窒传导减慢
E.心窒肌收缩增强
2.激动H2受体产生的效应为
A.心室收缩力加强,心率加快
B.剌激胃酸分泌
C.支气管平滑肌收缩
D.血管平滑肌舒张
E.胃肠平滑肌收缩
3.西米替丁的药理作用与临床应用是
A.选择性阻断H2受体
B.抑制胃酸分泌
C.用于治疗胃,十二指肠溃疡和胃酸分泌过多
D.用于治疗胃,十二指肠溃疡,治愈率较高，延长用药时间可减少复发
4.对荨麻疹有效的口服药物是
A.色甘酸钠
B.西米替丁
C.苯海拉明
D.氯苯那敏
E.美克洛嗪
5.可用于防治晕动病的药物是
A.苯妥英钠
B.东莨菪碱
C.异丙嗪
D.苯海拉明
E.西米替丁
6.有止吐作用的H1受体阻断药包括
A.苯海拉明
B.异丙嗪
C.氯苯那敏
D.布可立嗪
E.美克洛嗪
7.有中枢镇静作用的H1受体阻断药包括
A.异丙嗪
B.氯苯那敏
C.苯海拉明
D.苯巴比妥
E.特非那定
第三十二章作用于消化系统的药物
单选题
1.能引起腹泻的抗酸药是
A.硫酸镁
B.氢氧化镁
C.硫酸钠
D.枸橼酸铋
E.碳酸氢钠
2.具有M1受体阻断作用的抗消化性溃疡药是
A.奥美拉唑
B.喔米哌唑
C.阿托品
D.哌仑西平
E.雷尼替丁
3.能引起便秘的抗酸药是
A.氢氧化铝
B.乳果糖
C.三硅酸镁
D.碳酸氢钠
E.硫酸镁
4.氢氧化铝的英文名是
A.bismuthsubcarbonate
B.loperamide
C.aluminumhydroxide
D.magnesiumhydroxide
E.magnesiumtrisilicate
5.肿瘤化疗引起的呕吐选用
A.阿托品
B.枸橼酸铋钾
C.奥丹西隆
D.乳果糖
E.以上都不是
6.排除肠内毒物选用
A.吡沙可啶
B.酚肽
C.硫酸镁
D.羧甲基纤维素
E.以上都不是
7.洛哌丁胺可用于治疗
A.消化性溃疡
B.急性腹泻
C.慢性便秘
D.止吐
E.以上都不是
8.阻断组胺H2受体的药物是
A.哌仑西平
B.甲硝唑
C.丙谷胺
D.雷尼替丁
E.以上都不是
9.静脉注射给药有抗惊厥作用的药
物是
A.三硅酸镁
B.硫酸钠
C.硫酸镁
D.氢氧化镁
E.以上都不是
10.奥美拉唑是
A.H2受体阻断剂
B.H+,K+-ATP酶抑制剂
C.M受体阻断剂
D.胃泌素受体阻断剂
E.以上都不是
11.硫酸镁没有下述哪项作用?
A.强心作用
B.下泻作用
C.降压作用
D.利胆作用
E.中枢抑制作用
12.大剂量具有抗雄激素样作用的抗
消化性溃疡药是
A.奥美拉唑
B.氢氧化铝
C.西米替丁
D.哌仑西平
E.以上均不是
13.中和胃酸作用强、吸收后引起碱
血症的抗酸药是
A.氢氧化铝
B.氢氧化镁
C.三硅酸镁
D.碳酸氢钠
E.碳酸钙
14.具有收敛和吸附作用的止泻药是
A.格雷西隆
B.甲氧氯普胺
C.洛派丁胺
D.托比西隆
E.以上都不是
15.具有收敛作用的止泻药是
A.次碳酸铋
B.氢氧化铝
C.洛派丁胺
D.地芬诺酯
E.以上都不是
16.兰索拉唑优于法莫替丁或奥美拉
唑的特点是在
A.兰索拉唑对乙醇性胃粘膜损
伤及以酸分泌亢进为主要原因的十
二指肠溃疡
B.对乙醇性胃粘膜损伤为主要
原因的十二指肠溃疡
C.对以酸分泌亢进为主要原因
的十二指肠溃疡
D.兰索拉唑是一种选择性抗M
胆碱剂
E.兰索拉唑具有明显的保护胃
粘膜细胞的作用
17.消化溃疡的保护因素包括
A.胃粘膜抵抗力，前列腺素
B.胃粘膜抵抗力，粘膜丰富的血
流供应，保持上皮细胞的完整，前
列腺素，表皮生长因子
C.粘膜丰富的血流供应，保持上
皮细胞的完整
D.前列腺素和表皮生长因子
E.表皮生长因子和胃粘膜抵抗
力
18.消化性溃疡病药物治疗的要求是
A.缓解症状，治愈溃疡
B.防止复发和并发症，价格合理
C.缓解症状，治愈溃疡，防止复
发和并发症，避免药物严重不良反
应，价格合理
D.避免药物严重不良反应
E.缓解症状，治愈溃疡，价格合
理
19.根除HP的治疗方案大体上可分
为
A.质子泵抑制剂为基础的治疗
方案
B.胶体铋剂为基础的治疗方案
C.质子泵抑制剂为基础和胶体
铋剂为基础的方案二大类
D.胃动力药为基础和胶体铋剂
为基础的方案二大类
E.胃粘膜保护药为基础和质子
泵抑制剂为基础的方案二大类
20.消化性溃疡机理是由于
A.对胃粘膜有损害作用的攻击
因素所致
B.对胃粘膜有损害作用的粘膜
自身防御失衡所致
C.十二指肠粘膜有损害作用的
攻击因素所致
D.十二指肠粘膜有损害作用的
粘膜自身防御和修复的失衡所致
E.对胃、十二指肠粘膜有损害作
用的攻击因素与粘膜自身防御和修
复的保护因素之间失去平衡的结果
21.雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、
茶碱等在肝中代谢是因为
A.与西米替丁相同
B.与肝脏细胞色P450的亲和力
较西米替丁大
C.与肝脏细胞色素P450的亲和
力较西米替丁小
D.与西米替丁不同
E.与西米替丁不同，与肝脏细胞
色素P450的亲和力较西米替丁小
多选题
1.关于抗消化性溃疡药作用机制的
绪述,正确的是
A.哌仑西平是M1受体阻断药
B.奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑
制药
C.丙谷胺是M2受体阻断药
D.西米替丁是组胺H1受体阻断
药
E.雷尼替丁是组胺H2受体阻断
药
2.奥美拉唑的作用特点是
A.抑制H+泵功能
B.抑制基础胃酸分泌
C.缓解溃疡疼痛作用迅速
D.可降低幽门螺旋菌数量
E.抗组胺H2受体作用强
3.具有止泻作用的药物是
A.阿片制剂
B.收敛剂和吸附剂
C.洛哌丁胺
D.甘油
E.乳果糖
4.雷尼替丁的作用特点是
A.作用较西米替丁强
B.阻断组胺H2受体
C.抑制胃壁细胞H+泵
D.选择性阻断M1受体
E.抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合
5.容积性泻药包括
A.乳果糖
B.氢氧化铝
C.硫酸镁
D.食物性纤维素
E.碳酸氢钠
6.具有抗幽门螺旋菌作用的药物是
A.甲硝唑
B.四环素
C.氨苄西林
D.奥美拉唑
E.丙谷胺
7.下列作用于消化系统药物的描述,
正确的是
A.奥美拉唑是抗消化性溃疡药
B.三硅酸镁是抗酸药
C.硫酸镁是泻药
D.奥丹西隆是止吐药
E.酚酞是止泻药
8.现有抗酸药具有下述哪些共同作
用特点?
A.中和胃酸,降低胃内容物酸度
B.缓解疼痛
C.促进溃疡愈合
D.对溃疡面有收敛作用
E.不被吸收,不引起便秘,腹泻
9.消化性溃疡的药物治疗方法是
A.根除HP治疗
B.抑制胃酸分泌药物治疗
C.保护胃粘膜治疗
D.非甾体抗炎药溃疡的治疗和
预防
E.溃疡复发的预防
10.根除HP治疗法是
A.一种质子泵或-种胶体分泌剂
加上克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑(替
硝唑)三种抗菌药物中的2种组成三
联疗法
B.一种胃动力药加上阿莫西林，
甲硝唑(或替硝唑)三种抗菌药物中
的2种组成三联疗法
C.一种胃粘膜保护药加上阿莫
西林、甲硝唑(或替硝唑)3种抗菌药
物中的2种组成三联疗法
D.-种胃动力药、胃粘膜保护药，
合并两种抗菌药物的四联疗法
E.质子泵抑制剂、胶体铋剂，合
并两种抗菌药物的四联疗法
--------------------------------------------------------------------------------
第三十一章作用于呼吸系统的药物
单选题
1.新生儿窒息常用的药物是
A.尼可刹米
B.二甲弗林
C.贝美格
D.咖啡因
E.山梗菜碱
2.dimefline的中文名是
A.贝美格
B.山梗菜碱
C.尼可刹米
D.二甲弗林
E.以上均不是
3.下列关于山梗菜碱的描述，错误的是
A.直接兴奋延脑呼吸中枢
B.剂量较大可兴奋迷走中枢
C.过量可兴奋交感神经节及肾上腺髓质
D.安全范围较大，不易致惊厥
E.作用短暂
4.下述关于咖啡因的描述，错误的是
A.化学结构属黄嘌呤类
B.兴奋大脑皮层
C.较大剂量兴奋延脑呼吸中枢
D.对心脏有直接抑制作用
E.对支气管平滑肌有舒张作用
5.对儿童多动综合征有效的药物是
A.哌醋甲酯
B.地西泮
C.山梗菜碱
D.贝美格
E.以上均不是
6.下列哪种药物常和解热镇痛药配伍治疗一般性头痛？
A.贝美格B
B.甲氯芬酯
C.哌醋甲酯
D.咖啡因
E.以上均不是
7.癫痫病人禁用的药物是
A.尼可刹米
B.二甲弗林
C.哌醋甲酯
D.甲氯芬酯
E.以上均不是
8.高血压患者禁用的药物是
A.贝美格
B.吡拉西坦
C.氯丙嗪
D.哌醋甲酯
E.以上均不是
9.下列哪种病人不宜用含咖啡因的复方解热药？
A.老年人
B.头痛病人
C.支气管哮喘病人
D.婴儿
E.以上均不是
10.对于尼可刹米的叙述,错误的是
A.直接兴奋呼吸中枢
B.剌激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢
C.过量可致血压下降，心动过缓
D.不良反应较少，安全范围较大
E.以上都不是
11.可辅助解救各种原因引起的呼吸中枢抑制的药物是
A.间羟胺
B.尼可刹米
C.酚妥拉明
D.美加明
E.新斯的明
12.抢救吗啡急性中毒引起的呼吸抑
制，应首选
A.咖啡因
B.二甲弗林
C.尼可刹米
D.哌醋甲酯
E.纳洛酮
13.合并心功能有全的支气管哮喘急
性发作患者宜选用的药物及使用方
法是
A.倍氯米松气雾吸入
B.氨茶碱直肠给药
C.异丙肾上腺素气雾吸入
D.肾上腺素皮下注射
E.麻黄碱口服
14.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是
A.恶心性祛痰作用
B.使痰量逐渐减少,产生化痰作
用
C.使蛋白多肽链中二硫键断裂
降低粘痰粘滞性
D.增加呼吸道纤毛动动,促使痰
液排出
E.使呼吸道分泌的总蛋白量降
低而易咳出
15.Salbutamol的中文名是
A.沙丁胺醇
B.异丙肾上腺素
C.特布他林
D.克伦特罗
E.色甘酸钠
16.局部剌激胃粘膜,反射性增加呼
吸道分泌而祛痰的药物是
A.可待因
B.乙酰半胱氨酸
C.喷托维林
D.氯化铵
E.苯佐那酯
17.可待因是
A.兼有镇痛作用的镇咳药
B.兼有中枢和外周作用的镇咳
药
C.非成瘾性镇咳药
D.外周性镇咳药
E.以上都不是
18.氨茶碱的主要平喘机制是
A.促进儿茶酚胺释放及阻断腺
苷受体
B.抑制腺苷酸环化酶
C.激活磷酸二酯酶
D.激活鸟苷酸环化酶
E.以上均不是
19.具有选择性激动β2受体作用的
平喘药是
A.异丙肾上腺素
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.克仑特罗
E.以上都不是
20.主要通过稳定肥大细胞膜抑制组
胺等活性物质释放的平喘药是
A.色甘酸钠
B.氨茶碱
C.麻黄碱
D.沙丁胺醇
E.以上都不是
21.能抑制咳嗽中枢及肺-迷走神经
的镇咳药
A.可待因
B.乙酰半光氨酸
C.喷托维林
D.苯佐那酯
E.苯丙哌林
22.具有粘痰溶解作用的祛痰药是
A.乙酰半胱氨酸
B.苯丙哌林
C.氯化铵
D.苯佐那酯
E.以上都不是
23.可预防支气管哮喘发作的药物是
A.肾上腺素
B.阿托品
C.异丙肾上腺素
D.麻黄碱
E.氢化可的松
24.用于哮喘预防性治疗及过敏性鼻
炎的药物是
A.沙丁胺醇
B.氨茶碱
C.色甘酸钠
D.肾上腺素
E.异丙阿托品
25.氨茶碱的英文名是
A.ephedrine
B.pentoxyverine
C.benproperine
D.benzonatate
E.aminophylline
26.支气管哮喘是
A.由嗜酸性粒细胞，肥大细胞
和T淋巴细胞等多种炎症细胞参与
的气道慢性炎症
B.由嗜酸性粒细胞、炎症细胞参
与的气道慢性炎症
C.由嗜酸性粒细胞，肥大细胞等
炎症细胞参与的气道慢性炎症
D.由嗜酸性粒细胞和T淋巴细
胞等炎症细胞参与的气道慢性炎症
E.由肥大细胞和T淋巴细胞等
炎症细胞参与的气道慢性炎症
27.茶碱必须进行血药浓度监测是因
为
A.茶碱的生物利用度与在体内
消除速率的个体差异较大，给予固
定的剂量，个体之间的血浆药物浓
度差距大
B.茶碱的生物利用度与在体内
消除速率的个体差异较大
C.给予固定的剂量
D.个体之间的血浆药物浓度差
距大
E.茶碱的生物利用度与在体内
消除速率的个体差异较大，给予固
定的剂量
28.茶碱的不良反应发生率相关的是
A.茶碱的血药浓度
B.茶碱的血药浓度，血药浓度超
过治疗水平(>20mg／L)时，易发生不
良反应
C.茶碱的清除率
D.茶碱的生物利用度
E.茶碱的血浆蛋白结合率
29.抗过敏药色甘酸钠和酮替芬的不
同之处是
A.无抗组胺与慢反应物质作用
B.对白细胞释放介质无抑制
C.色甘酸钠无抗组胺与慢反与
物质作用，对白细胞释放介质无抑
制
D.抗组胺与慢反应物质作用
E.可抑制白细胞释放介质
30.根据变应原吸入后哮喘发生时间，
可将其分为
A.速发型哮喘反应(IAR)和迟发
型哮喘反应(LAR)
B.速发型哮喘反应(IAR)和双相
型哮喘反应(OAR)
C.迟发型哮喘反应(LAR)和双相
型哮喘反应(OAR)
D.速发型哮喘反应(LAR)、迟发
型哮喘反应(LAR)和双相型哮喘反应
(OAR)
E.速发型哮喘反应(LAR)
31.避免茶碱中毒的主要措施是
A.严格掌握茶碱的剂量
B.定时监测血药浓度
C.及时凋整茶碱的用量
D.严格掌据茶碱的剂量、定时
监测血药浓度、及时调整茶碱的用
量
E.定时监测血药浓度和及时调
整茶碱的用量
多选题
1.下列关于尼可刹米的描述，正确的
是
A.直接兴奋延脑呼吸中枢
B.剌激颈动脉体化学感受器，反
射性兴奋呼吸中枢
C.能提高呼吸中枢对CO2的敏
感性
D.可用于各种原因所致中枢性
呼吸抑制
2.咖啡因除兴奋大脑、延脑呼吸中枢
外，还有下列哪些作用？
A.激动β受体，兴奋心脏
B.扩张支气管平滑肌
C.利尿
D.减少支气管粘膜分泌
E.收缩脑血管
3.下列哪些属于咖啡因的药理作
用？
A.兴奋大脑皮层
B.抑制兰斑核放电
C.兴奋血管运动中枢
D.抗眩晕作用
E.促进纹状体多巴胺释放
4.可治疗小儿遗尿症的药物是
A.咖啡因
B.甲氯芬酯
C.尼可刹米
D.哌醋甲酯
E.二甲弗林
5.能直接兴奋延脑呼吸中枢的药物
有
A.咖啡因
B.二甲弗林
C.尼可刹米
D.间羟胺
E.山梗菜碱
6.下列哪些药物过量可引起惊厥？
A.二甲弗林
B.贝美格
C.硫酸镁
D.咖啡因
E.哌替啶
7.哌醋甲酯的不良反应是
A.升高血压
B.耐受性
C.久用抑制儿童生长发育
D.惊厥
E.对周围淡漠
8.尼可刹米的特点是
A.作用维持时间短
B.对各种原因引起的中枢性呼
吸抑制有效
C.过量引起血压下降
D.呼吸兴奋作用持久
E.安全范围小
9.山梗菜碱的作用特点是
A.作用短暂
B.剂量较大可致心动过缓
C.剂量较大可致传导阻滞
D.安全范围很小，易致惊厥
E.阻断M受体
10.哌醋甲酯一般剂量的作用特点是
A.拟交感作用较苯丙胺强
B.对中枢有温和的兴奋作用
C.不引起惊厥
D.对大脑皮层有兴奋作用
E.激动中枢M受体
11.以下几项是咖啡因的特点?
A.大剂量减慢心率
B.减少冠脉流量，减少心脏作功
C.刺激胃酸分泌
D.和阿司匹林配伍治疗一般性头痛
E.过量可致惊厥
12.异丙肾上腺素吸入过量可引起
A.呼吸困难
B.肌震颤
C.心窒颤动
D.血压上升
E.心动过速
13.肾上腺素受体激动剂平喘作用的机制是
A.兴奋支气管平滑肌β2受体
B.激活腺苷酸环化酶,使cAMP 增加
C.抑制肥大细胞释放过敏物质
D.抑制过敏性炎症反应
E.兴奋支气管平滑肌α受体
14.支气管哮喘急性发作可选用的药物有
A.沙丁胺醇吸入
B.肾上腺素皮下注射
C.异丙肾上腺素吸入
D.氨茶碱静注
E.色甘酸钠吸入
15.祛痰药包括
A.乙酰半胱氨酸
B.苯丙哌林
C.溴已新
D.氯化铵
E.沙丁胺醇
16.色甘酸钠的用途有
A.支气管哮喘预防性治疗
B.过敏性休克的治疗
C.过敏性鼻炎的治疗
D.溃疡性结肠炎的治疗
E.胃肠道过敏性疾病的治疗
17.关于苯佐那酯的描述,正确的是
A.为丁卡因的衍生物
B.有平滑肌解痉作用
C.具有较强的局麻作用
D.对干咳效果良好
E.属于中枢性镇咳药
18.以下关于平喘药用途的描述,正确的是
A.沙丁胺醇可用于夜间支气管哮喘发作
B.异丙基阿托品治疗喘息性慢性支气管炎
C.麻黄碱用于预防支气管哮喘发作
D.倍氯米松用于重症支气管哮喘
E.氨茶碱对急慢性支气管哮喘
19.肾上腺素的平喘作用机制及用途是
A.兴奋α受体,使支气管粘膜下血管收缩减轻水肿
B.兴奋β2受体,松弛支气管平滑肌
C.皮下注射用于支气管哮喘急性发作
D.兴奋心脏β1受体,使心跳加快
E.抑制过敏物质释放20.下列关于药物类别的描述,正确
的是
A.克仑特罗是平喘药
B.异丙基阿托品是祛痰药
C.氯化铵是祛痰药
D.苯佐那酯是镇咳药
E.溴已新是平喘药
21.有关药物来源的叙述,正确的是
A.可待因是阿片所含生物碱
B.麻黄碱是从植物中提取的生
物碱
C.喷托维林是人工合成品
D.异丙肾上腺素是人工合成品
E.苯佐那酯是丁卡因的衍生物
22.下列关于药物用途的描述,正确
的是
A.可待因用于无痰干咳
B.乙酰半胱氨酸用于稠痰阻塞
气道
C.色甘酸钠用于支气管哮喘预
防性治疗
D.异丙肾上腺素用于哮喘急性
发作
E.麻黄碱用于预防哮喘发作
23.关于药物不良反应的描述,正确
的是
A.异丙肾上腺素致心律失常
B.麻黄碱致中枢兴奋、失眠
C.色甘酸钠吸入引起呛咳
D.乙酰半胱氨酸致支气管痉挛
E.氯化铵产生碱中毒
24.导致气道阻塞的几种机制是
A.由平滑肌痉挛引起的支气管
收缩
B.血管内蛋白和水分渗出引起
的粘膜水肿
C.粘液分泌增加
D.富含嗜酸粒细胞的炎性细胞
浸润
E.粘液分泌减少
25.急性发作期的支气管哮喘的治疗
是采取
A.控制感染
B.祛痰，镇咳
C.解痉、平喘
D.气雾疗法
E.避免吸入和接触诱发因素
26.促进茶碱消除的因素包括
A.吸烟
B.高蛋白－低碳水化合物食物
C.呋塞来
D.利福平
E.普萘洛尔
27.支气管哮喘的治疗药物包括
A.肾上腺皮质激素类
B.抗过敏药
C.β-受体激动剂
D.茶碱类
E.抗胆碱药
28.降低茶碱消除的因素包括
A.卡马西平
B.老年
C.肺心病
D.充血性心力衰竭
E.流行性感冒
29.钙拮抗药的药理作用是
A.松弛支气管平滑肌
B.松弛胃肠道平滑肌
C.松弛输尿管及子宫平滑肌
D.减少组胺释放和白三烯D4的
合成
E.增加支气管粘液分泌
第三十五章肾上腺皮质激素类药
物
单选题
1.长期应用糖皮质激素类药物可引
起
A.向心性肥胖
B.低血糖
C.高血钾症
D.高血钙症
E.减少磷的排泄
2.糖皮质激素类药物对血液和造血
系统的作用是
A.血小板减少
B.使红细胞与血红蛋白减少
C.使中性粒细胞减少
D.剌激骨髓造血机能
E.淋巴细胞增加
3.糖皮质激素类药物对中枢神经具
有
A.镇静作用
B.安定作用
C.兴奋作用
D.抗抑郁作用
E.催眠作用
4.糖皮质激素类药物隔日疗法宜选
用
A.泼尼松
B.氟轻松
C.地塞米松
D.氢化可的松
E.以上都不是
5.下列哪种疾病禁用糖皮质激素类
药物?
A.中毒性菌痢
B.感染性休克
C.重症伤寒
D.水痘
E.以上都不是
6.糖皮质激素类药物治疗支气管哮
喘的主要作用机制是
A.干扰补体参与免疫反应
B.抑制抗原-抗体反应引起的组
织损害与炎症过程
C.抑制人体内抗体的生成
D.使细胞CAMP含量明显升高
E.以上均不是
7.只作外用的糖皮质激素类药物是
A.曲安西龙
B.倍他米松
C.泼尼松
D.地塞米松
E.氟氢可的松
8.糖皮质激素类药物抗炎作用的特
点是
A.对急性炎症反应的抑制作用
不及慢性炎症
B.具有抗炎及抗菌作用
C.对各种原因所致炎症及炎症
不同阶段有强大抑制作用
D.能提高机体的防御能力
E.以上都不是
9.糖皮质激素类药物诱发和加重感
染的主要原因是
A.促进病原微生物繁殖
B.药物用量不足
C.病人对本类药物不敏感而未
显示相应的效应
D.抑制炎症和免疫反应而降低
机体抵抗力
E.抑制ACTH的释放,使内源性
激素减少
10.下列对于糖皮质激素类药物的描
述,正确的是
A.可用于各种感染
B.水痘为适应证
C.高血压及糖尿病为适应证
D.病情危急的适应证,虽有禁忌,
仍可短时应用
E.以上都不是
11.抗炎作用强,几乎无潴钠作用的
糖皮质激素类药物是
A.氢化可的松
B.泼尼松龙
C.甲泼尼松
D.地塞米松
E.以上都不是
12.急性严重中毒性感染采用糖皮质
激素类药物治疗的用法和疗程是
A.大剂量突击静注或静滴
B.一般剂量多次给药
C.大剂量肌肉注射
D.大剂量口服
E.以上都不是
13.糖皮质激素类药物用于慢性炎症
的主要目的在于
A.以强大的抗炎作用,促进炎症
消散
B.促进炎症区血管收缩,并降低
其通透性
C.抑制肉芽组织增生,防止粘连
和疤痕形成
D.稳定溶酶体膜,减少蛋白水解
酶的释放
E.以上都不是
14.糖皮质激素类药物隔日疗法的给
药方式是
A.隔日一次,下午4时给药
B.隔日一次,中午12时给药
C.隔日一次,晨8时给药
D.隔日一次,晚8时给药
E.隔日一次,午夜12时给药
15.糖皮质激素类药物隔日疗法的给
药方式是
A.隔日一次,下午4时给药
B.隔日一次,中午12时给药
C.隔日一次,晨8时给药
D.隔日一次,晚8时给药
E.隔日一次,午夜12时给药
16.干扰皮质醇及皮质酮生物合成的
皮质激素抑制剂是
A.美替拉酮
B.ACTH
C.氢化可的松琥珀酸钠酯
D.去氧皮质酮
E.曲安西龙
17.促皮质素的英文名是
A.cortisone
B.hydrocortisone
C.frudrocortisone
D.corticotrophin
E.以上均不是
18.长期应用糖皮质激素突然停药出
现反跳现象，其原因是
A.病人对激素产生了依赖性或
病情未充分控制
B.ACTH突然分泌增加
C.肾上腺皮质功能亢进
D.甲状腺功能亢进
E.水盐代谢紊乱
19.关于糖皮质激素的描述错误的是
A.减轻炎症早期反应
B.中和细菌内毒素
C.抑制免疫反应
D.抑制蛋白质合成
E.解除血管痉挛
20.不属于糖皮质激素禁忌证的是
A.曾患严重精神病
B.活动性消化性溃疡
C.角膜炎、虹膜炎
D.创伤修复期、骨折
E.严重高血压、糖尿病
21.糖皮质激素用于严重感染性疾病
时必须
A.逐渐加大剂量
B.小剂量长期维持用药
C.与有效、足量的抗菌药合用
D.加用促肾上腺皮质激素
E.用药至症状改善后一周以巩固疗效
22.糖皮质激素在临床上一般不用于
A.全身性红斑狼疮
B.支气管哮喘
C.病毒感染
D.中毒性感染
E.异体器官移植术后的排斥反应
23.有关糖皮质激素药理作用的叙述错误的是
A.抗炎、抗休克作用B．免疫增强作用
B.抗毒作用和中枢兴奋作用
C.中性白细胞增多作用
D.抑制体温中枢对致热原的反应，使升高的体温下降
24.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是
A.中性白细胞数减少
B.红细胞数减少
C.抑制骨髓造血功能
D.淋巴细胞数减少
E.血小板数减少
25.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达
A.70％
B.80％
C.100％
D.60％
E.90％
26.强的松对炎症后期的作用是
A.促进炎症消散
B.降低毛细血管通透性
C.降低毒素对机体的损害
D.稳定溶酶体膜
E.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织形成
27.长期应用糖皮质激素可引起
A.高血钙
B.低血钾
C.高血钾
D.高血磷
E.低血糖
多选题
1.糖皮质激素类药物引起消化道并发症是由于
A.胃酸分泌增加
B.胃蛋白酶分泌增加
C.胃粘液分泌增加
D.胃肠粘膜的抵抗力降低
E.血钾下降
2.糖皮质激素类药物可用于下述哪些血液病?
A.急性淋巴性白血病
B.再生障碍性贫血
C.慢性粒细胞性白血病
D.粒细胞减少症
E.血小板减少症
3.长期应用糖皮质激素类药物影响儿童生长发育的原因是
A.抑制蛋白质合成,造成负氧平衡
B.抑制生长素的分泌
C.抑制钙,磷的吸收
D.增加钙,磷的排泄
E.血压下降
4.与糖皮质激素类药物抗炎作用有关的因素是
A.稳定溶酶体,减少溶酶体内水解酶释放
B.增加肥大细胞颗粒的稳定性
C.抑制前列腺素合成酶
D.使血管对儿茶酚胺的敏感性
增加
E.抑制白细胞,巨噬细胞移到血
管外
5.米托坦具有的作用及特点是
A.属于皮质激素抑制剂
B.选择性破坏束状带、网状带
C.不影响醛固酮分泌
D.引起中枢抑制及运动失调
E.引起消化道反应
6.长期应用糖皮质激素类药物突然
停药引起反跳的原因是
A.病人对激素产生依赖性
B.肾上腺皮质功能不全
C.病情尚未完全控制
D.抑制ACTH分泌
E.病人对激素产生成瘾,出现戒
断症状
7.关于糖皮质激素类药物的描述,正
确的是
A.地塞米松抗炎作用强,几无水
钠潴留作用
B.可的松是短效制剂
C.隔日疗法选用中效制剂
D.氟氢可的松钠水潴留作用最
强
E.氟轻松可口服应用
8.糖皮质激素类药物的药动学特征
是
A.口服或肌注均可吸收
B.吸收后肝中分布较多
C.主要在肝代谢
D.泼尼松在肝脏转化为泼尼松
龙起效
E.氢化可的松是活性药物
9.糖皮质激素类药物可用于下列哪
些感染性疾病?
A.暴发型流行性脑膜炎
B.结核性脑膜炎,脑炎
C..乙型脑炎
D.水痘
E.霉菌感染
10.糖皮质激素类药物抗炎作用的特
点是
A.作用强大
B.对各种原因所致炎症有抑制
作用
C.抑制炎症各期病理变化
D.增强机体防御机能
E.既抗炎又抗菌
11.长期应用泼尼松可引起
A.高血压
B.精神失常
C.低血钾
D.低血糖
E.癫痫发作
12.糖皮质激素可增加哪些血细胞?
A.红细胞
B.嗜酸性白细胞
C.嗜中性白细胞
D.血小板
E.淋巴细胞
13.糖皮质激素类药物的抗休克作用
与下述哪些因素有关?
A.血管解痉,改善微循环
B.增强心脏收缩力
C.提高机体对细菌外毒素耐受
力
D.降低血管对某些缩血管活性
物质敏感性
E.稳定溶酶体膜,减少心脏抑制
因子形成
14.糖皮质激素类药物隔日疗法的依
据、正确用法和优点是
A.依据糖皮质激素昼夜分泌的
节律性
B.隔日早晨一次,给于两日用药
总量
C.皮质激素分泌以上午8-10时
为高峰,午夜为低潮
D.对肾上腺皮质功能的抑制较
小
E.以选用中效制剂较好
15.长期应用糖皮质激素类药物引起
骨质疏松,肌肉萎缩是由于
A.增加氨基酸转运
B.抑制蛋白质合成
C.促进葡萄糖分解
D.促进蛋白质分解
E.增加钙磷排泄
16.糖皮质激素引起脂肪代谢紊乱的
表现有
A.血中胆固醇含量增高
B.血中游离脂肪酸减少
C.血中甘油三脂减少
D.向心性肥胖
E.四肢脂肪减少
第三十六章甲腺激素及抗甲状腺
药
单选题
1.丙硫氧嘧啶的作用机制是
A.抑制甲状腺激素的合成
B.抑制甲状腺激素的释
C.抑制甲状腺激素的利用
D.抑制甲状腺激素的摄取
E.以上都不是
2.甲状腺机能亢进的内科治疗宜选
用
A.小剂量碘剂
B.大剂量碘剂
C.甲巯咪唑
D.甲状腺素
E.以上都不是
3.碘化物的急性不良反应是
A.心绞痛
B.血管神经性水肿
C.粒细胞缺乏
D.甲状腺机能减退
E.以上都不是
4.propylthiouracil的中文名是
A.甲硫氧嘧啶
B.卡比马唑
C.丙磺舒
D.甲苯磺丁脲
E.丙硫氧嘧啶
5.下列哪种情况慎用碘制剂?
A.孕妇
B.甲亢病人术前准备
C.单纯性甲状腺肿
D.甲状腺危象
E.白细胞减少
6.治疗粘液性水肿的药物是
A.甲状腺素
B.氢氯噻嗪
C.小剂量碘剂
D.甲硫氧嘧啶
E.卡比马唑
7.甲巯咪唑的英名文是
A.thyroxine
B.thiamazole
C.iodine
D.methylthiouracil
E.propylthiouracil
8.幼儿期甲状腺素缺乏可导致
A.呆小病
B.先天愚型
C.猫叫综合征
D.侏儒症
E.黏液性水肿
9.关于硫脲类药物的不良反应错误
的是
A.粒细胞缺乏症
B.药疹
C.瘙痒
D.咽痛、发热
E.震颤
10.有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，
错误的是
A.硫脲类是最常用的抗甲状腺
药
B.代表药有甲硫氧嘧啶
C.通过影响甲状腺摄取碘而发
挥作用
D.可用于甲状腺危象时的辅助
治疗
E.可用于甲状腺手术前准备
11.丙基硫氧嘧啶的作用机制是
A.抑制TSH的分泌
B.抑制甲状腺摄碘
C.抑制甲状腺激素的生物合成
D.抑制甲状腺激素的释放
E.破坏甲状腺组织
12.抗甲状腺药中能诱发甲亢的是
A.甲硫氧嘧啶
B.甲巯咪唑
C.卡比马唑
D.长期服用碘剂
E.普萘洛尔
13.甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶出
现甲状腺增生充血应
A.停用硫脲类药物
B.加服甲状腺素
C.改用甲巯咪唑
D.加服碘剂
E.加用放射性碘
14.下列关于大剂量碘的描述错误的
A.抑制甲状腺激素的释放
B.抑制甲状腺激素的合成
C.用于甲亢术前准备
D.用于预防单纯性甲状腺肿
E.用于甲状腺危象的治疗
15.下列对放射性碘的描述不正确的
是
A.用于甲状腺功能检查
B.不良反应是致甲状腺功能低
下
C.用于不宜手术的甲亢治疗
D.用于手术后复发及硫脲类药
物无效者
E.用于甲状腺功能低下的治疗
多选题
1.丙硫氧嘧啶的适应证是
A.甲亢内科治疗
B.甲状腺肿大
C.甲状腺术前用药
D.甲状腺危象
E.甲状腺癌
2.甲状腺素的作用是
A.维持生长发育
B.促进钙,磷吸收
C.提高基础代谢率
D.增强心脏对儿茶酚胺的敏感
性
E.降低心脏对乙酰胆碱的敏感
性
3.抗甲状腺药正确的类别是
A.硫氧嘧啶类
B.α受体阻断药
C.咪唑类
D.碘化物
E.放射性碘
4.下列对甲状腺素的描述,正确的是
A.甲状腺素禁用于甲亢病人
B.甲状腺素可用于粘液性水肿病人
C.甲状腺素可用于单纯性甲状腺肿病人
D.甲状腺素可用于呆小病病人
E.甲状腺素可用于心性水肿病人
5.下述药物主要作用机制的描述,正确的是
A.硫氧嘧啶类抑制?氧化物酶而抑制甲状腺素合成
B.甲状腺激素通过调控T3受体所中介的基因表达而发挥作用
C.大量碘抑制球蛋白水解酶而抑制甲状腺激素的释放
D.放射性碘破坏甲状腺实质
E.普萘洛尔降低交
6.下列有关药物用途的描述,正确的是：
A.小剂量碘剂治疗单纯性甲状腺肿
B.大剂量碘剂治疗甲状腺危象
C.硫脲类可用于轻症甲亢及甲状腺危象
D.放射性碘用于不宜手术或术后复发的甲亢病人
E.甲状腺激素治疗呆小病
7.大剂量碘剂长期应用可引起
A.碘摄取受抑制
B.胞内碘离子减少
C.失去抑制甲状腺激素合成效应
D.球蛋白水解酶的抑制效应加强
E.甲亢复发
8.对β受体阻断药治疗甲亢的描述,正确的是
A.阻断β受体,控制交感神经活动增强的各种症状
B.抑制T4脱碘形成活性高的T 疗
C.不干扰硫脲类药物的作用
D.单用时控制甲亢症状作用强--------------------------------------------------------------------------------
第三十七章胰岛素及口服降血糖药
单选题
1.直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是
A.二甲双胍
B.苯乙双胍
C.阿卡波糖
D.甲苯磺丁脲
E.甲硫氧嘧啶
2.硫脲类药物的不良反应不包括
A.过敏反应
B.发热
C.粒细胞缺乏症
D.诱发甲亢
E.咽痛
3.胰岛素的英文名是
A.tobutamide
B.glibenclamide
C.metformin
D.insulin
D.phenformin
4.下列哪种糖尿病不需首选胰岛素?
A.轻症糖尿病
B.合并严重感染的糖尿病
C.幼年重型糖尿病
D.合并创伤及手术等的糖尿病
E.合并妊娠的糖尿病
5.胰岛素的下列描述,哪一项是错误的?
A.促进脂肪合成,抑制脂肪分解
B.抑制糖原分解和异生,促进葡
萄糖利用
C.潴钠排钙
D.促进蛋白质合成及氨基酸转
运
E.抑制蛋白质分解
6.对胰岛功能丧失的糖尿病人有降
糖作用的药物是
A.格列本脲
B.甲福明
C.氯磺丙脲
D.甲磺丁脲
E.格列齐特
7.兼有抗利尿素分泌作用的降血糖
药是
A.甲苯磺丁脲
B.二甲双胍
C.格列本脲
D.氯磺丙脲
E.苯乙福明
8.甲苯磺丁脲降糖作用的主要机制
是
A.剌激胰岛β细胞释放胰岛素
B.促进萄萄糖分解
C.增强胰岛素的作肜
D.使细胞内CAMP减少
E.抑制胰高血糖素的作用
9.有严重肝病的糖尿病人禁用下述
哪种药物?
A.胰岛素
B.阿卡波糖
C.甲福明
D.氯磺丙脲
E.格列齐特
多选题
1.急需应用胰岛素者是
A.糖尿病酮症酸中毒
B.糖尿病昏迷病人
C.糖尿病伴严重感染
D.大手术前后
E.一般疾病患者
2.磺酰脲类口服降糖药的不良反应
主要是
A.低血糖：肝肾功能不良病人
易发生
B.胃肠道反应：恶心，呕吐
C.皮肤过敏反应：皮疹、对光过
敏
D.血液系统反应：白细胞减少
症
E.血液系统反应：白细胞增多症
3.胰岛素的药理作用有
A.糖代谢，促进葡萄糖利用，
促进葡萄糖的酵解和氧化，促进肝
糖原和肌糖原的合成
B.脂肪代谢，促进脂肪合成，同
时也抑制脂肪分解，并能抑制脂肪
酸和氨基酸转变为酮体
C.蛋白脂代谢，促进氨基酸通过
细胞膜进入细胞，并促进mRNA合
成，增加蛋白质的合成，抑制蛋白
质的分解
D.抑制脂肪分解，减少糖原异
生
E.抑制甘油、乳酸及氨基酸转化
为葡萄糖
4.胰岛素的不良反应有
A.低血糖，为常见的不良反应
B.过敏反应，一般为轻微的、短
暂的反应
C.皮下脂肪萎缩
D.反跳性高血糖，剂量略超，
夜间低血糖，次晨尿糖过高
E.耐受性，急性耐受性常因感染
并发症而引起
5.以下为增强磺酰脲类口服降糖作
用的是
A.磺胺类
B.保泰松
C.双香豆素
D.安妥明
E.青霉素
6.糖尿病人治疗原则是
A.首先控制饮食，增强体育运
动
B.其次考虑服用阿卡波糖，防止
餐后高血糖
C.再有I型糖尿病患者由小剂量
开始使用胰岛素
D.Ⅱ型糖尿病患者，多数使用
口服降血糖药，开始先试用一种，
调节适宜剂量。不得已时，才考虑
双胍类和磺酰脲两类联合应用
E.对于肥胖的Ⅱ型糖尿病患者，
年龄在65岁以下者可首先双脲类；
对于高血脂的Ⅱ型糖尿病患者，可
考虑使用格列齐特
7.磺酰脲类口服降糖药的作用机制
是
A.通过刺激胰岛β细胞释放胰
岛素而起降血糖作用
B.通过刺激胰岛α细胞释放胰
岛素而起降血糖作用
C.长期应用碘脲类药物其降血
糖作用是胰岛以外的作用
D.长期应用碘脲类药物其降血
糖作用是胰岛的作用
E.磺酰脲类能降低血清高血糖
索的水平，可能是直接抑制胰腺。
细胞分泌或是间接地通过促进释放
胰岛素和生长素释放抑制激素而抑
制α细胞释放
8.糖尿病依病因学分为
A.糖尿病
B.I型糖尿病β细胞破坏
C.II型糖尿病
D.其他特殊类型糖尿病，包括
β细胞功能遗传性缺陷
E.与糖尿病相关的遗传性综合
征，妊娠糖尿病
9.胰岛素的作用与血压升高有关的
是
A.刺激血管壁薄而脆弱
B.使肾小管对钠的重吸收增加
C.增强交感神经活动
D.使细胞内钠、钙浓度增加
E.刺激血管壁增生肥厚
10.有关降血糖药的描述,正确的是
A.格列本脲治疗胰岛功能丧失
的糖尿病有效
B.肝功能不良慎用氯磺丙脲
C.胰岛素与碱性蛋白结合并加
入微量可延缓吸收D.阿卡波糖作用
与激活α-葡萄糖甙酶有关
D.苯乙福明可引起乳酸血症
11.格列齐特的特点是
A.对胰岛功能尚存的糖尿病患
者有效
B.对胰岛功能丧失的糖尿病患
者有效
C.较少引起低血糖
D.能提高靶细胞对胰岛素的敏
感性
E.常见不良反应为胃肠道症状
12.胰岛功能丧失仍有降血糖作用的
药物是
A.胰岛素
B.格列本脲
C.甲福明
D.氯磺丙脲
E.甲苯磺丁脲
13.胰岛素的不良反应是
A.低血糖及低血糖休克
B.过敏反应
C.胰岛素耐受性
D.高血钾
E.高血钠
第三十四章性激素类及避孕药
单选题
1.久用可损伤血管内皮细胞的药物
是
A.麦角新碱
B.麦角胺
C.前列腺素E
D.缩宫素
E.益母草
2.缩宫素的作用特点是
A.小剂量引起子宫底节律性收
缩,宫颈松弛
B.子宫对药物敏感性与体内性
激素水平无关
C.使乳汁分泌减少
D.妊娠早期子宫对药物敏感性
增高
E.以上都不是
3.缩宫素的英文名是
A.ergometrine
B.prostaglandin
C.leonurine
D.oxytocin
E.pituitrin
4.麦角新碱不用于催产、引产是因为
A.口服吸收慢而不完全,难达到
有效浓度
B.作用比缩宫素弱而短,效果差
C.作用比缩宫素强大而持久,易
致子宫强直收缩
D.对子宫颈的兴奋作用明显大
于子宫体
E.以上都不是
5.下列麦角新碱的哪项作用可治疗
产后子宫出血?
A.子宫平滑肌强直收缩
B.直接收缩血管
C.促进凝血过程
D.促进子宫内膜脱落
E.促进血管修复
6.能翻转肾上腺素升压作用的药物
是
A.垂体后叶素
B.缩宫素
C.麦角毒
D.麦角新碱
E.前列腺素E2
7.属于抗分娩药的是
A.普萘洛尔
B.利托君
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.以上都不是
8.前列腺素E2对子宫的作用是
A.对妊娠早期子宫有明显兴奋
作用
B.对各期妊娠子宫有同样程度
兴奋作用
C.对妊娠各期子宫有兴奋作用,
以分娩前子宫更敏感
D.对妊娠中期子宫敏感
E.以上都不是
9.回乳可选用
A.甲睾酮
B.炔诺酮
C.小剂量已烯雌酚
D.黄体酮
E.大剂量已烯雌酚
10.下列哪种疾病不宜口服甾体避孕药?
A.癫痫
B.震颤麻痹
C.急慢性肝炎
D.胃、十二指肠溃疡
E.支气管炎
11.雌激素禁用于下列哪种疾病?
A.绝经后期的乳腺癌
B.绝经期综合症
C.前列腺癌
D.绝经前的乳腺癌
E.卵巢功能低下
12.progesterone的中文名是
A.黄体酮
B.雄激素
C.南诺龙
D.雌激素
E.炔诺酮
13.下述哪种激素无水钠潴留作用?
A.孕激素
B.雌激素
C.同化激素
D.糖皮质激素
E.雄激素
14.卵巢功能不全和闭经选用
A.黄体酮
B.南诺龙
C.炔诺酮
D.已烯雌酚
E.甲羟孕酮
15.stilbestrol的中文名是
A.雌二醇
B.雌三醇
C.炔雌醚
D.炔雌醚
E.已烯雌酚
16.methyltestosterone的中文名是
A.甲睾酮
B.丙酸睾酮
C.苯乙酸睾酮
D.美雄酮
E.以上均不是
17.抑制排卵避孕的较常见不良反应是
A.子宫不规则出血
B.肾功能损害
C.多毛、痤疮
D.增加哺乳期妇女的乳汁分泌
E.乳房肿块
多选题
1.下列关于药物的来源的描述正确的是
A.缩宫素从猪,牛垂体后叶提取
B.缩宫素可人工合成
C.前列腺素可用生物合成或全合成法合成
D.麦角碱类都是麦角酸的衍生物
E.前列腺素早期从羊精囊提取
2.小剂量缩宫素用于催产的依据是
A.加强子宫体节律性收缩
B.促进排乳
C.子宫颈平滑肌松弛
D.抗利尿作用
E.扩张血管,增加血液供应
3.缩宫素对平滑肌作用的特点是
A.小剂量即可引起子宫强直收缩
B.子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平有关
C.大剂量引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛
D.妊娠早期子宫对药物敏感性
低
E.收缩血管,升高血压
4.以下关于麦角生物碱的描述,正确
的是
A.麦角胺可收缩血管
B.麦角胺可损伤血管内皮细胞
C.麦角胺可用于治疗偏头痛
D.麦角新碱可用于催产
E.麦角新碱可用于产后子宫出
血
5.前列腺素E2的特点是
A.对各期妊娠人子宫都有显著
兴奋作用
B.对分娩前的子宫更敏感
C.可用于足月引产
D.可用于妊娠中期流产
E.可用于早期妊娠流产
6.黄体酮保胎作用的机制是
A.促进子宫内膜转化为分泌期
以利孕卵着床
B.降低子宫对缩宫素的敏感性
C.抗雌激素作用
D.抑制子宫收缩
E.抑制垂体前叶LH分泌
7.口服避孕药的不良反应是
A.子宫不规则性出血
B.恶心,呕吐等类早孕反应
C.凝血功能亢进
D.闭经
E.哺乳妇女乳汁减少.
8.雄激素的用途有
A.睾丸功能不全
B.月经不调
C.功能性子宫出血
D.晚期乳腺癌
E.再生障碍性贫血
9.能与细菌蛋白体50S亚基结合而
抑制细菌蛋白质合成的药物是
A.青霉素
B.氯霉素
C.红霉素
D.四环素
E.林可霉素
--------------------------------------------------
------------------------------
第三十八章抗菌药物概论
单选题
1.通过抑制细菌细胞膜功能而产生
抗菌作用的药物是
A.四环素
B.多粘菌素B
C.红霉素
D.链霉素
E.以上都不是
2.与细菌核蛋白体50S亚基结合抑
制蛋白质合成而抑菌的药物是
A.甲氧苄啶
B.喹诺酮类
C.红霉素
D.两性霉素B
E.青霉素类
多选题
1.下述联合用药中,正确的是
A.链霉素+异烟肼治疗早期肺
结核
B.青霉素+磺胺嘧啶治疗严重流
脑
C.四环素+链霉素治疗布氏杆菌
病
D.链霉素+碳酸氢钠用于尿路
感染
E.青霉素+白喉抗毒素用于白喉
2.肾功能不全应避免或慎用的抗菌
药物有
A.氨基甙类
B.氯霉素
C.磺胺类
D.两性霉素B
E.多粘菌素B
3.肝功能不全避免或慎用的抗菌药
物有
A.氨基甙类
B.氯霉素
C.四环素
D.红霉素
E.多粘菌素B
4.表示抗菌药物抗菌活性的指标有
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.MIC
E.MBC
5.肾功能损害时血浆半衰期延长的
药物是
A.庆大霉素
B.头孢氨苄
C.多西环素
D.多粘菌素E
E.万古霉素
6.哪些药物口服不宜吸收
A.四环素
B.肝素
C.异烟肼
D.链霉素
E.螺旋霉素
--------------------------------------------------
------------------------------
第三十九章β-内酰胺类抗生素
单选题
1.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是
A.头孢菌素类
B.氟喹诺酮类
C.大环内酯类
D.维生素类
E.青霉素类
2.为了保护亚胺培南，防止其在肾中
破坏，应与其伍的药物是
A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.他唑巴坦
D.西司他丁
E.苯甲酰氨基丙酸
3.耐青霉素金葡菌感染首选
A.羧苄西林
B.苯唑西林
C.氨苄西林
D.米诺环素
E.氯霉素
4.青霉素的作用机制是
A.抑制细菌细胞壁粘肽合成
B.抑制胞浆膜通透性
C.抑制菌体蛋白质合成
D.干扰叶酸代谢
E.抑制DNA合成
5.oxacillin的中文名是
A.氨苄西林
B.羧苄西林
C.苯唑西林
D.氯唑西林
E.苄星青霉素
6.目前对绿脓杆菌作用最强的抗生
素是
A.氨苄西林
B.多粘菌素B
C.头孢他定
D.羧苄西林
E.庆大霉素
7.青霉素的抗菌谱不包括下列哪项?
A.肺炎球菌
B.脑膜炎双球菌
C.破伤风杆菌
D.伤寒杆菌
E.钩端螺旋体
8.青霉素在体内的主要消除方式是
A.大部分在肝脏代谢
B.主要经胆汁排泄
C.主要经呼吸道排泄
D.大部分原形经肾小球滤过
E.大部分原形经肾小管分泌
9.青霉素类共同具有的特点是
A.耐酸,口服有效
B.耐β-内酰胺酶
C.毒性较大
D.抗菌谱广
E.相互可出现交叉过敏反应
10.青霉素抑制细菌细胞壁粘肽合成
的部位是
A.胞浆内
B.胞浆膜
C.胞浆外
D.胞壁外
E.以上均不是
11.高剂量可引起低凝血酶原血症的
头孢菌素是
A.头孢唑林
B.头孢孟多
C.头孢氨苄
D.头孢呋辛
E.头孢噻啶
12.下述对氨苄西林的叙述哪项是错
误的?
A.耐酸,口服可吸收
B.脑膜炎时脑脊液中浓度较高
C.对革兰氏阴性菌有较强抗菌
作用
D.对耐青霉素金葡菌有效
E.对绿脓杆菌无效
13.对肾脏毒性最小的头孢菌素是
A.头孢氨苄
B.头孢唑林
C.头孢噻啶
D.头孢他定
E.头孢孟多
14.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选
A.四环素
B.庆大霉素
C.红霉素
D.氨苄西林
E.青霉素
15.carbenicillin的中文名是
A.氨苄西林
B.羧苄西林
C.磺苄西林
D.苯唑西林
E.氯唑西林
16.青霉素类中对绿脓杆菌有效的药
物是
A.苄星青霉素
B.苯唑西林
C.氯唑西林
D.氨苄西林
E.呋苄西林
17.治疗流行性脑脊膜炎联合用药最
佳方案是
A.青霉素+链霉素
B.青霉素+磺胺嘧啶
C.氯霉素+
磺胺嘧啶
C.青霉素+异烟肼
D.青霉素+四环素
18.青霉素在体内的分布特点是
A.主要分布在细胞内液
B.主要分布在细胞外液
C.集中分布在血液
D.脑脊液浓度高
E.尿液浓度低
19.易对青霉素产生耐药的细菌是
A.肺炎球菌
B.破伤风杆菌
C.脑膜炎球菌
D.链球菌
E.金葡菌
20.治疗白喉杆菌感染的首选药是
A.青霉素
B.红霉素
C.四环素
D.氯霉素
E.庆大霉素
21.治疗梅毒首选
A.氨苄西林
B.青霉素
C.四环素
D.庆大霉素
E.红霉素
22.cefotaxime的中文名是
A.头孢曲松
B.头孢噻肟
C.头孢氨苄
D.头孢他定
E.头孢唑啉
23.大肠杆菌所致泌尿系统感染伴肾功能不良,宜选用
A.卡那霉素
B.四环素
C.SMZ+TMP
D.氨苄西林
E.头孢噻肟
24.治疗肺炎球菌性肺炎的首选药是
A.链霉素
B.四环素
C.氯霉素
D.红霉素
E.青霉素
25.克拉维酸的作用是
A.抑制细菌DNA合成
B.抑制β-内酰胺酶
C.延缓青霉素经肾排泄
D.干扰细菌叶酸代谢
E.抑制细菌蛋白质合成
26.半衰期最长的头孢菌素类药物是
A.头孢曲松
B.头孢拉定
C.头孢呋辛
D.头孢氨苄
E.头孢哌酮
27.下列药物中,肾毒性最大的是
A.头孢他定
B.头孢呋辛
C.头孢孟多
D.头孢噻肟
E.头孢噻吩
28.抗绿脓肝菌作用最强的头孢菌素是
A.头孢他定
B.头孢拉米
C.头孢呋辛
D.头孢孟多
E.头孢氨苄
多选题
1.下述药物中对伤寒杆菌有效的药物是
A.氨苄西林
B.四环素
C.链霉素
D.氯霉素
E.SMZ+TMP
2.下列哪些疾病应首选青霉素治疗?
A.B组溶血性链球菌感染
B.草绿色链球菌心内膜炎
C.钩端螺旋体病
D.梅毒
E.放线菌病
3.青霉素过敏的防治措施是
A.详向病人有无过敏史
B.用药前作皮试
C.避免局部用药
D.注射后观察病人半小时
E.作好急救准备,如肾上腺素等
药物和器材
4.对绿脓杆菌有效的抗生素有
A.氨苄西林
B.羧苄西林
C.双氯西林
D.磺苄西林
E.苯唑西林
5.对青霉素耐药的金葡菌感染可选
用何药治疗?
A.苄星青霉素;;氨苄西林;;头孢
唑啉;;万古霉素;;利福平
6.对氨苄西林的描述,下列哪些是正
确的?
A.对敏感金葡菌的效力不及青
霉素
B.对肠球菌的效力优于青霉素
C.对革兰阴性菌的作用优于庆
大霉素
D.对伤寒,副伤寒杆菌有效
E.对绿脓杆菌有效
7.第三代头孢菌素有
A.头孢唑啉
B.头孢曲松
C.头孢孟多
D.头孢哌酮
E.头孢他定
8.可用于革兰阴性杆菌所致尿路感
染的药物为
A.苯唑西林
B.氨苄西林
C.头孢唑啉
D.头孢孟多
E.头孢呋辛
9.第三代头孢菌素的特点是
A.对革兰阳性菌作用不及第一,
二代
B.对绿脓杆菌及脆弱类杆菌有
效
C.对肾脏基本无毒性
D.对β内酰胺酶稳定性高
E.对革兰阴性菌作用较差
10.抑制细菌细胞壁合成的抗菌药有
A.磷霉素
B.头孢氨苄
C.多粘菌素
D.阿莫西林
E.红霉素
11.绿脓杆菌感染选用
A.替卡西林
B.氨苄西林
C.苯唑西林
D.庆大霉素
E.羧苄西林
12.对伤寒杆菌有效的青霉素类药物
是
A.青霉素G
B.苄星青霉素
C.氨苄西林
D.阿莫西林
E.氯唑西林
第四十章大环内酯类、林可霉素类
及多肽类抗生素
1.erythromycin的中文名是
A.青霉素
B.红霉素
C.头孢菌素
D.链霉素
E.四环素
2.多黏菌素B的主要不良反应
A.肾毒性
B.肝损害
C.耳毒性
D.消化道反应
E.过敏反应
3.支原体肺炎首选药物是
A.氯霉素
B.四环素
C.青霉素
D.土霉素
E.异烟肼
4.大环内酯类对下述哪类细菌无效
A.G菌
B.G-菌
C.大肠杆菌、变形杆菌
D.军团菌
E.衣原体和支原体
多选题
1.多粘菌素类的药理作用特点是
A.对多数革兰阳性菌有杀菌作
用
B.对多数革兰阴性菌有杀菌作
用
C.作用机制是使细胞?通透性增
加
D.对生长繁殖期和静止期的细
菌均有作用
E.口服难吸收,故可用于肠道消
毒
--------------------------------------------------
------------------------------
第四十一章氨基苷类抗生素
单选题
1.细菌性脑膜炎患者,对青霉素过敏
时宜选用的药物是
A.链霉素
B.氯霉素
C.多粘菌素B
D.庆大霉素
E.林可霉素
2.链霉素的作用机制是
A.与细菌核蛋白体50S亚基结
合,抑制肽酰基转移酶
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.与细菌核蛋白体30S亚基A
位结合,抑制蛋白质合成
D.影响细菌蛋白质合成的全过
程
E.改变胞浆膜通透性(
3.下列哪种药物易引起耳毒性
A.阿霉素
B.两性霉素
C.四环素
D.卡那霉素
E.异烟肼
4.碱化尿液可增强其抗菌活性的药
物是
A.磺胺嘧啶
B.庆大霉素
C.呋喃妥因
D.氯霉素
E.甲氧苄啶
5.氨基甙类抗生素抑制细菌蛋白质
合成的作用点是
A.只作用于起始阶段
B.只作用于肽链延伸阶段
C.只作用于终止阶段
D.蛋白质合成的全过程
E.以上都不是
6.肾功能不全应避免或慎用的药物
是
A.氯霉素
B.利福平
C.氨基甙类
D.氨苄西林
E.以上都不是
7.肝功能不全应避免或慎用的药物
是
A.头孢噻啶
B.四环素
C.氨基甙类
D.氨苄西林
E.以上都不是
8.抗菌活性是指
A.药物的抑菌能力
B.药物的杀菌能力
C.药物的抗菌范围
D.药物抑制或杀灭病原菌的能
力
E.以上都不是
9.氨基苷类抗生素的特点不包括
A.口服不易吸收
B.大部分在体内代谢
C.作用的消除决定于肾小球滤
过
D.引起严重耳毒性
E.引起严重肾毒性
10.下列哪种药无耳毒性?
A.呋塞米
B.庆大霉素
C.链霉素
D.依他尼酸
E.氯霉素
11.下列对耳、肾毒性最低的是
A.链霉素
B.卡那霉素
C.庆大霉素
D.新霉素
E.奈替米星
12.革兰阴性菌对庆大霉素耐药者可
选用
A.链霉素
B.卡那霉素
C.红霉素
D.阿米卡星
E.苯唑西林
13.氨基苷类注射给药后,主要分布
于
A.细胞内液
B.细胞内液及细胞外液
C.细胞外液
D.脑脊液
E.红细胞内
14.对新霉素的下述描述,哪项不正
确?
A.抗菌谱似卡那霉素,与卡那霉
素有完全交叉耐药性
B.易引起永久性耳聋
C.疗程不宜超过7-10天
D.口服用于肠道感染和肠道消
毒
E.宜注射给药用于全身感染
15.适于治疗绿脓杆菌感染的药物是
A.链霉素
B.四环素
C.氯霉素
D.妥布霉素
E.卡那霉素
16.适于治疗结核杆菌感染的药物是
药理学01任务0002试题答案
一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h
2019年药理学期末考试题
2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B
中枢神经系统药理学练习题及答案
中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A＋B E、B＋C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄，可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、
心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的E A、镇静作用，显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢， D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪，可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪，可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D
药理学试题库(考试竞赛必备)
一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
药理学习题
《药理学》习题 一、单项选择题 1. 药物的基本作用： A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.等于治疗剂量 D.极量 3. 半数有效量是指： A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 4. 药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.杀死半数病原微生物的剂量 C.杀死半数寄生虫的剂量 D.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指： A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D. 以上都不对 6. 药物的治疗指数是 A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D. ED99/LD1 7. 药物作用的两重性是指 A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 8. 属于后遗效应的是 A. 青霉素过敏性休克 B. 地高辛引起的心律性失常 C. 呋塞米所致的心律失常 D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 9. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A. 变态反应 B. 停药反应
C. 后遗效应 D. 特异质反应 10．哪种给药方式有首关清除 A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 11.下列那种不良反应与用药剂量无关 A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 12.药物的血浆半衰期是指 A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间 B.血浆药物浓度降低一半所需时间 C.药物效应降低一半所需时间 D.稳态血药浓度降低一半所需时间 13.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快 B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快 C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢 D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快 14.按t1/2重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度 A.1～2次 B.2～3次 C.3～4次 D.4～5次 15. 药效学是研究： A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 16.药动学是研究： A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体的时间变化 D.合理用药的治疗方案 17. 感染病人给予抗生素杀灭体病原微生物为 A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗
药理学选择题2100
成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
药理学填空题及答案
药理学总论 三、填空题 1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ）。 2．常见药物不良反应有（）、（）、（）、（）、（）。 3．药物生物转化包括( ) 、( ) 、( )和( )四种方式。 4.副作用是指药物在( )下出现的与( )无关的作用，这是与( )同时发生的药物固有作用。
5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药物的安全范围可能越大。6．两药亲和力相等时，其效应强度取决于（）的强弱。 7．按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。 8．药物自给药部位进入血液循环的过程称（），自血液循环进入全身器官组织的过程称（）。 9.弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，
静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向细胞（）转移。 三、填空题 1. 吸收；分布；生物转化；排泄 2. 副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应 3. 氧化；还原；水解；结合 4．治疗剂量；防治目的；防治作用 5．TD50/ED50 ；大 6．内在活性 7．血药浓度；固定；百分比；递减 8．吸收；分布
9．低；内；外 三、填空题 1.可治疗青光眼的药物有①( )，作用机理是( )；②( )，作用机理是( )；③( )，作用机理是( )；④( )，作用机理是( )。 2.小剂量DA通过激动( ),使( )、( )、( )血管扩张。
3.异丙肾上腺素通过激动心脏( )受体，可使( )，( ),( )，( )。 4.填写适当药物:M1受体阻断药( )；去极化型肌松药( )；兼具α和β受体阻断 作用的药( )；长效α1、α2受体阻断药( )；α1受体阻断药( )；无内在活性的β1、β2受体阻断药( )；有内在活性的β1、β2受体阻断药( )；无内在活性的β 受体阻断药( )。 1 5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学选择题
（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药 A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药学知识题库药理学多项选择题汇总
2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3） 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案：ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案：ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案：BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案：AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪
C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案：ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案：ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案：ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案：ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案：ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备
B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案：AD上
药理学复习题4
药理学练习题 一、单项选择题： 1、普鲁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间，常在局麻药液中加入适量： A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是： A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时，应首选： A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选： A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的： A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是： A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用，可用来治疗： A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用：A哌替啶＋阿托品B氯丙嗪＋阿托品 C哌替啶＋氯丙嗪D罗通定＋阿托品E罗通定＋东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是：A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛，又有抗炎作用的药物是： A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是： A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点：A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施，能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是：A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内： A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起：A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是
药理学选择题
一、单选题 1.药理学是研究 A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加，利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除，t l/2不定 B 恒量消除，t l/2恒定 C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 12.药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 13.药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药 14.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 15.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 16.竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 17.非竞争性桔抗剂
药理学复习题及答案
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题 20多分 三、简答题 5个×8’=40’ 四、论述题 1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体药物在单位时间消除的药物百分率不变，也就是单位时间消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间消除的药物量不变， 体药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆或细胞核的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（ 1 分）的 90 分钟出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药理学试题与答案
药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
药理学练习题
药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是
A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。