药物化学复习题(第二版)
《药物化学》复习题
一、选择题
第一章绪论
A型题
1、下列关于药典的叙述中，哪一项不正确
A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
B、药典所收载的药品，称为法定药
C、工厂必须按照规定的生产工艺生产法定药
D、药典收载的药物品种和数量是永久不变的
2、下列有关药物质量的叙述中，正确的是
A、药厂可以自拟生产法定药的生产工艺
B、根据药物的含量即能完全判断药物的纯度
C、法定药物与化学制剂的质量标准相同
D、药物质量的根据药物的疗效和毒副作用及药物的纯度来评定的
3、下列关于药物纯度的叙述中正确的是
A、药物纯度仅是评价药物质量优劣的重要指标之一
B、药用纯度均比试剂纯度要求更严
C、药物的有效成分含量越高纯度越高
D、药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关
4、下列关于药典的叙述中，正确的是
A、是记载药品质量标准的词典
B、是有关药品质量标准和规格的国家法典
C、是记载药品质量标准和规格的国家法典
D、是药品生产管理的依据书
5、我国从新中国成立到现在，中国药典先后出版了
A、5版
B、6版
C、7版
D、8版
6、工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达到药品标准要求的是
A、合格品
B、不合格品
C、假药
D、仿制品
7、药物化学研究的主要物质是
A、天然药物
B、化学药物
C、中药制剂
D、化学制剂
8、药物的纯度是药物中杂质限度的一种体现，具体表现在
A、药物的性状
B、药物的治疗量
C、物理常数
D、有效成分的含量和生物活性等方面
B型题
（9~13题）
A、用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质量、保障身体健康
的物质
B、化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效
的关系等
C、药用纯度与药用规格
D、生产过程中引入或贮存中引入
E、疗效和毒副作用及药物的纯度两方面
9、药物化学的研究内容是
10、药物中的杂质主要由
11、药物的纯度又称
12、药物的质量好坏主要决定于药物的
13、药物是指
（14~18题）
A、药物的疗效和毒副作用
B、药物的纯度
C、两者都是
D、两者都不是
14、评价药物的质量的好坏的条件是
15、药物有效成分含量的高低可以体现药物的哪一方面
16、药物的临床药理实验可评价药物的
17、药物的杂质可影响
18、化学制剂质量的评价标准
第二章麻醉药
A型题
1、下列哪条性质与麻醉乙醚不符
A、沸点低、易挥发
B、无色澄明易流动的液体
C、化学性质稳定
D、蒸汽较空气重
2、盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠溶液反应后，再与?-萘酚偶合成红色沉淀，其依据是
A、因为苯环
B、酯键的水解
C、因为有芳伯氨基
D、第三胺的氧化
3、盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是
A、盐水解
B、形成了聚合物
C、芳伯氨基被氧化
D、酯键水解
B型题
（4~8题）
A、麻醉乙醚
B、羟丁酸钠
C、氟烷
D、盐酸普鲁卡因
E、盐酸氯胺酮
4、易流动的重质液体是
5、易流动的液体，有极强的挥发性及燃烧性
6、白色结晶性粉末，无臭，合成品为外消旋体
7、白色结晶性粉末，有引湿性
8、白色结晶性粉末，味微苦，随后有麻痹感
（9~12题）
A、盐酸塞洛卡因
B、盐酸丁哌卡因
C、盐酸的卡因
D、奴佛卡因
9、盐酸普鲁卡因又名
10、盐酸利多卡因又名
11、盐酸丁卡因又名
12、盐酸布比卡因又名
（13~17题）
A、盐酸普鲁卡因
B、盐酸利多卡因
C、两者均是
D、两者均不是
13、不溶于水
14、分子结构中有酰胺键
15、分子结构中有酯键
16、有氯化物的鉴别反应
17、有重氮化偶合反应
（18~22题）
A、氟烷
B、盐酸氯胺酮
C、两者均是
D、两者均不是
18、全身麻醉药
19、局部麻醉药
20、易流动的重质液体
21、白色结晶性粉末
22、有重氮化偶合反应
（23~26题）
A、麻醉乙醚
B、硫喷妥钠
C、两者均是
D、两者均不是
23、全身麻醉药
24、局部麻醉药
25、易流动的重质液体
26、静脉麻醉药
第三章镇静催眠药药、抗惊厥药和抗精神失常药
A型题
1、巴比妥类药物的基本结构为
A、乙内酰脲
B、丙二酰脲
C、氨基甲酸酯
D、丁二酰亚胺
2、巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有
A、酯
B、酰卤
C、酰肼
D、酰脲
3、巴比妥类药物与吡啶硫酸铜试剂作用显
A、紫色
B、蓝色
C、绿色
D、红色
4、巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银试剂作用产生白色沉淀，是因为生成了
A、一银盐
B、银钠盐
C、二银盐
D、银配合物
5、关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是
A、具“-CO-NH-CO-”结构能形成烯醇型
B、可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类
C、可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类
D、pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强
6、巴比妥酸C5位上两个取代基的碳原子总数一般在
A、2~4之间
B、3~6之间
C、4~8之间
D、5~10之间
7、苯巴比妥能与硫酸-甲醛试剂作用在两液面交界面产生玫瑰红色环，这是因为分子中有
A、酰氨键
B、羰基
C、乙基
D、苯环
8、下列性质与苯巴比妥钠不符的是
A、有吸湿性
B、不溶于水
C、显弱碱性
D、显钠盐的鉴别反应
9、地西泮属于
A、巴比妥类
B、苯并二氮杂卓类
C、吩噻嗪类
D、乙内酰脲类
10、下列有关地西泮的叙述错误的是
A、又名安定
B、在水中几乎不溶
C、遇酸遇碱及受热易水解
D、经氧瓶燃烧法进行有机破坏后显氟化物的鉴别反应
11、水溶液加入氢氧化钠试剂微温后产生氯仿臭的是
A、苯巴比妥
B、地西泮
C、苯妥英钠
D、水合氯醛
12、可与吡啶硫酸铜试剂作用显兰色的药物是
A、苯巴比妥钠
B、含硫巴比妥
C、苯妥英钠
D、以上都不对
13、下列关于苯妥英钠的性质正确的是
A、不溶于水
B、显弱酸性
C、可与吡啶硫酸铜试剂作用显紫色
D、遇硝酸银试剂可产生白色银盐沉淀
14、盐酸氯丙嗪又名
A、眠尔通
B、冬眠灵
C、安定
D、大仑丁钠
15、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易变色，这是因为盐酸氯丙嗪被
A、氧化
B、还原
C、水解
D、脱水
16、盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂显稳定的红色，这是因为分子中有
A、苯环
B、氯原子
C、吩噻嗪环
D、噻嗪环
17、结构中有哌嗪杂环的药物是
A、氯丙嗪
B、奋乃静
C、异丙嗪
D、氟哌啶醇
19、盐酸氯丙嗪的溶液中加入维生素C的作用是
A、助溶剂
B、配合剂
C、抗氧剂
D、防止水解
20、苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英结晶而显浑浊，这是因为吸收了空
气中的
A、O2
B、N2
C、CO2
D、H2 O
21、配制地西泮注射液时常以盐酸调pH值6.2~6.9并用100℃流通蒸汽进行灭菌，是为了防止其被
A、氧化
B、水解
C、还原
D、脱水
22、巴比妥类药物为
A、两性化合物
B、中性化合物
C、弱酸性化合物
D、弱碱性化合物
23、在酸性或碱性溶液中加热水解，其产物经重氮化后于-萘酚生成橙色的药物是
A、苯妥英钠
B、盐酸氯丙嗪
C、丙戊酸钠
D、奥沙西泮
B型题
（24~28题）
A、乙内酰脲类
B、吩噻嗪类
C、丁二酰亚胺类
D、苯并二氮杂卓类
E、丁酰苯类
24、乙琥胺为抗癫痫药属于
25、苯妥英钠为抗癫痫药属于
26、地西泮为抗焦虑药属于
27、奋乃静为抗精神失常药属于
28、盐酸氯丙嗪为抗精神失常药属于
（29~33题）
A、苯巴比妥钠
B、苯妥英钠
C、两者均是
D、两者均不是
29、可与铜吡啶试剂作用显色的药物是
30、其水溶液可吸收空气中CO2 析出游离体沉淀的药物是
31、属于乙内酰脲类药物是
32、属于丙二酰脲衍生物的药物是
33、分子中具有吩噻嗪环的药物是
（34~38题）
A、地西泮
B、盐酸氯丙嗪
C、两者均是
D、两者均不是
34、易被水解的药物是
35、易被氧化的药物是
36、分子中含有氯原子的药物是
37、分子中含有丙二酰脲结构的药物是
38、应避光，密封保存的药物是
第四章解热镇痛药及非甾类抗炎药
A型题
1、下列叙述与阿司匹林不符的是
A、为解热镇痛药
B、易溶于水
C、微带臭酸味
D、遇热、遇酸、遇碱、遇湿易水解
2、阿司匹林部分水解后不宜供药用，是因其水解产物可导致
A、完全吸收
B、不易吸收
C、疗效下降
D、刺激性和毒性增加
3、对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有
A、酚羟基
B、酰氨基
C、潜在的芳香第一胺
D、苯环
4、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是
A、乙酰水杨酸
B、醋酸
C、水杨酸
D、水杨酸钠
5、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用
A、NaOH试液
B、HCL
C、加热后加三氯化铁
D、三氯化铁
6、具有酸碱两性的药物是
A、吡罗昔康
B、萘普生
C、吲哚美辛
D、布洛芬
7、显酸性，但结构中不含羧基的药物是
A、阿司匹林
B、布洛芬
C、吡罗昔康
D、吲哚美辛
8、与下面化学结构药理作用相似的是
A、吲哚美辛
B、萘普生
C、吗啡
D、安定
9、下列叙述与贝诺酯不符的是
A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯
B、对胃粘膜的刺激性大
C、水解产物显酚羟基的鉴别反应
D、水解产物显芳香第一胺的鉴别反应
10、为1、2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是
A、阿司匹林
B、布洛芬
C、吡罗昔康
D、吲哚美辛
11、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是
A、阿司匹林
B、布洛芬
C、吡罗昔康
D、对乙酰氨基酚
12、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药
A、对乙酰氨基酚
B、安乃近
C、布洛芬
D、吡罗昔康
13、下列哪个药物可溶于水
A、吲哚美辛
B、安乃近
C、布洛芬
D、吡罗昔康
B型题
（14~18题）
A、阿司匹林
B、对乙酰氨基酚
C、两者均是
D、两者均不是
14、具有解热、镇痛、消炎作用的药物是
15、可用三氯化铁试液鉴别的是
16、水解后可发生重氮化偶合反应的是
17、在酸中加热可产生醋酸味的是
18、可发生Vitali反应的是
（19~23题）
A、吡罗昔康
B、吲哚美辛
C、两者均是
D、两者均不是
19、其氯仿溶液加三氯化铁试液，显玫瑰红色的是
20、结构中具有酰胺键，可被强酸、强碱水解的是
21、具有吲哚环的是
22、具有吡啶环的是
23、应避光、密封保存的是
Ｘ型题
24、可与三氯化铁试液作用生成有色配位化合物的药物是：
Ａ、对乙酰氨基酚Ｂ、水杨酸Ｃ、布洛芬Ｄ、萘普生E、阿司匹林
25、属于芳基烷酸类的是：
A、贝诺酯
B、双氯芬酸钠
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、萘普生
26、下列与对乙酰氨基酚相符的是：
A、具有解热和镇痛作用
B、具有抗炎作用
C、与阿司匹林生成的酯具有前药性质
D、遇三氯化铁试液显兰紫色
27、下列含有羧基的药物是：
A、萘普生
B、布洛芬
C、吲哚美辛
D、阿司匹林
E、对乙酰氨基酚
28、具有酯键的药物是：
A、萘普生
B、布洛芬
C、贝诺酯
D、阿司匹林
E、对乙酰氨基酚
第五章镇痛药
A型题
1、下列性质与吗啡不符的是
A、易氧化变质
B、在碱性环境中较稳定
C、遇甲醛硫酸显紫堇色
D、在硫酸、磷酸或盐酸中加热，生成阿朴吗啡
2、盐酸吗啡易氧化变色，是因其分子结构中具有
A、酚羟基
B、苯环
C、芳香第一胺
D、含氮杂环
3、盐酸吗啡注射液变色后不得供药用，是因易氧化生成了下列什么物质
A、双吗啡
B、阿朴吗啡
C、去水吗啡
D、可待因
4、盐酸哌替啶结构中酯键较稳定是因为下列什么效应
A、吸电子效应
B、供电子效应
C、空间位阻效应
D、共轭效应
5、磷酸可待因与浓硫酸及三氯化铁试液共热显蓝色，是因为
A、酚羟基与三氯化铁生成配合物
B、酚羟基被三氯化铁氧化
C、醚键断裂生成酚羟基与三氯化铁生成配合物
D、菲环脱水产物被三氯化铁氧化
6、下列叙述与枸橼酸喷托维林不符的是
A、又名咳必清，为镇咳药
B、水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应
C、易溶于水
D、与重铬酸钾试液及稀盐酸作用生成白色沉淀
7、能与硝酸银试液作用生成浅黄色沉淀的药物是
A、盐酸吗啡
B、盐酸哌替啶
C、磷酸可待因
D、枸橼酸芬太尼
8、与吗啡的合成代用品化学结构不符的是
A、分子结构中具有一个平坦的芳香结构
B、烃基部分应突出平面前方
C、分子中有一个碱性中心
D、碱性中心和平坦芳环不应在同一平面上
9、盐酸吗啡注射液放置时间过久，颜色变深，是因为发生了
A、还原反应
B、氧化反应
C、脱水反应
D、聚合反应
10、下列药物中临床被用作催吐剂的是
A、吗啡
B、阿朴吗啡
C、双吗啡
D、可待因
11、下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是
A、吗啡
B、阿朴吗啡
C、烯丙吗啡
D、哌替啶
12、吗啡有5个手性碳原子，它们是
A、（C1C2C3 C4C5）
B、（C4C5 C9 C12C13）
C、（C5C6C9 C13C14）
D、（C5C7C9 C11C13）
13、下列哪种药物的水溶液用碳酸钠试液碱化后，可析出油滴状物质，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体
A、盐酸吗啡
B、盐酸阿朴吗啡
C、磷酸可待因
D、盐酸哌替啶
B型题
（14~18题）
A、显蓝色
B、析出油状物
C、紫色消失
D、不显色
E、黄色沉淀
14、磷酸可待因遇三氯化铁试液
15、盐酸吗啡遇三氯化铁试液
16、枸橼酸喷托维林遇重铬酸钾试液及稀硫酸生成
17、枸橼酸芬太尼在酸中可使高锰酸钾试液
18、盐酸哌替啶的水溶液用碳酸钠试液碱化后
（19~23题）
A、盐酸吗啡
B、磷酸可待因
C、两者均是
D、两者均不是
19、可与三氯化铁试液作用显色的是
20、可与铁氰化钾及三氯化铁试液作用显色的是
21、可与氯化铵镁作用生成白色结晶性沉淀的是
22、可与甲醛硫酸试液作用显色的是
23、易水解变质的是
（24~28题）
A、盐酸哌替啶
B、枸橼酸芬太尼
C、两者均是
D、两者均不是
24、可与苦味酸发生发反应的是
25、有镇痛作用的是
27、略溶于水的是
27、其水溶液遇硝酸银试液产生白色沉淀的是
28、遇三氯化铁试液显色的是
X型题
29、下列物质可加速盐酸吗啡氧化变质的是
A、NaHCO3
B、NaHSO3
C、SD-Na
D、NaOH
E、EDTA-2Na
30、配制盐酸吗啡注射液应采用的措施是
A、通入氮气或二氧化碳气体
B、加EDTA-2NA
C、加氧化剂
D、采用100℃流通蒸汽灭菌30分钟
E、调为pH3.0～4.0
31、区别盐酸吗啡和磷酸可待因可选用
A、三氯化铁试液
B、硝酸银试液
C、铁氰化钾试液
D、甲醛硫酸试液
E、铁氰化钾试液及三氯化铁试液
32、促使吗啡氧化的因素有
A、光
B、重金属离子
C、空气中的氧
D、碱
E、抗氧剂
第六章中枢兴奋药及利尿药
A型题
1、黄嘌呤类药物的特征反应是
A、重氮化偶合反应
B、Vtali反应
C、紫脲酸铵反应
D、铜吡啶反应
2、下列叙述与咖啡因不符的是
A、显碱性可与酸形成稳定的盐
B、与碱共热分解为咖啡亭
C、有紫脲酸铵反应
D、水溶液遇鞣酸生成白色沉淀
3、下列关于尼可刹米的性质，叙述错误的是
A、为无色或淡黄色油状液体
B、具有酰胺键，但一般条件下较稳定
C、有引湿性
D、与碱共热产生的氨气可使湿润的红色石蕊试纸变蓝
4、与碱共热，可分解产生苯乙酮特臭的药物是
A、尼可刹米
B、盐酸洛贝林
C、咖啡因
D、氢氯噻嗪
5、水解产物可发生重氮化偶合反应的药物是
A、氢氯噻嗪
B、依他尼酸
C、尼可刹米
D、盐酸洛贝林
6、可作为基础降压药的是
A、氢氯噻嗪
B、依他尼酸
C、尼可刹米
D、螺内酯
7、具有有机硫的药物是
A、咖啡因
B、依他尼酸
C、茶碱
D、螺内酯
8、气温下降，20%甘露醇注射液可能会
A、变色
B、析出结晶
C、风化
D、水解
9、具有下列结构的药物为
A、中枢兴奋药
B、利尿药
C、解热镇痛药
D、抗心律失常药
10、螺内酯属于
A、多羟基化合物类利尿药
B、醛固酮衍生物类利尿药
C、苯并噻嗪类利尿药
D、苯磺酰胺类利尿药
11、鉴别氢氯噻嗪在碱中的水解产物甲醛，可采用
A、变色酸及硫酸
B、硫酸
C、苦味酸试液
D、硝酸银试液
12、与下面结构及药理作用相似的药物是
A、诺氟沙星
B、磺胺嘧啶
C、氢氯噻嗪
D、氯丙嗪
13、常与其他利尿药合用，治疗伴有醛固酮增多的顽固性水肿的利尿药是
A、氢氯噻嗪
B、依他尼酸
C、呋噻米
D、螺内酯
14、茶碱化学结构的母核是
A、喹啉
B、吲哚
C、黄嘌呤
D、吩噻嗪
15、外观为无色至淡黄色的澄清油状液体的是
A、咖啡因
B、尼可刹米
C、茶碱
D、螺内酯
16、其饱和水溶液加碘试液不产生沉淀，再加稀盐酸即生成红棕色沉淀，并能在稍过量的氢氧化钠试液中溶解的药物是
A、咖啡因
B、尼可刹米
C、茶碱
D、可可豆碱
17、分子结构中有两个磺酰胺基的药物是
A、尼可刹米
B、甘露醇
C、依他尼酸
D、氢氯噻嗪
18、安钠咖的组成为
A、苯甲酸钠与咖啡因
B、枸櫞酸钠与咖啡因
C、桂皮酸钠与茶碱
D、苯甲酸钠与茶碱
B型题
（19~23题）
A、产生二乙胺臭气
B、分解为咖啡亭
C、生成白色沉淀
D、分解产生苯乙酮的特臭
E、分解产生甲醛
19、茶碱的氨水溶液与硝酸试液作用
20、尼可刹米与碱共热
21、咖啡因与碱共热
22、盐酸洛贝林与碱共热
23、依他尼酸与碱共热
（24~28题）
A、咖啡因
B、茶碱
C、两者均是
D、两者均不是
24、具有紫脲酸铵特征反应的药物是
25、常与乙二胺制成复盐供临床使用的药物是
26、常与苯甲酸钠制成复盐供临床使用的药物是
27、呈强酸性的药物是
28、可与重氮苯磺酸试液发生反应的是
（29~33题）
A、氢氯噻嗪
B、依他尼酸
C、两者均是
D、两者均不是
29、具有利尿作用的是
30、遇碱遇热可分解生成甲醛的药物是
31、水解产物可发生重氮化偶合反应的是
32、易溶于水的药物是
33、具有α-、β-不饱和酮结构的药物是
第七章拟胆碱药和抗胆碱药
A型题
1、关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的是
A、能兴奋M-胆碱受体
B、又名硝酸匹鲁卡品
C、遇光易变质
D、水溶液较稳定不易水解
2、分子中含有内酯环结构而易被水解的药物是
A、硝酸毛果芸香碱
B、溴新斯的明
C、硫酸阿托品
D、碘解磷定
3、其水解产物可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物的是
A、硝酸毛果芸香碱
B、溴新斯的明
C、硫酸阿托品
D、碘解磷定
4、在碱性条件下能分解出极毒的氰离子的药物是
A、溴丙胺太林
B、溴新斯的明
C、硫酸阿托品
D、碘解磷定
5、分子中含有结晶水，在空气中易风化的药物是
A、溴丙胺太林
B、溴新斯的明
C、硫酸阿托品
D、氢溴酸山莨宕碱
6、关于硫酸阿托品的叙述不正确的是
A、为平滑肌解痉药
B、具有旋光性
C、具有Vitali反应
D、含有酯键易被水解
7、关于氢溴酸山莨宕碱的叙述正确的是
A、不溶于水
B、水溶液稳定不易水解
C、为中枢抗胆碱药
D、具有Vitali反应
8、配制硫酸阿托品注射液时通常要调pH=3.5-4.0，并需用流通蒸汽灭菌30分钟，
这是因为本品易被
A、氧化
B、还原
C、水解
D、脱水
9、水溶液加入重铬酸钾和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色的是
A、硝酸毛果芸香碱
B、溴新斯的明
C、硫酸阿托品
D、碘解磷定
10、分子中含有酯键，但在一般条件下较稳定，不易水解的药物是
A、硝酸毛果芸香碱
B、溴新斯的明
C、硫酸阿托品
D、氢溴酸山莨宕碱
11、碘解磷定注射液常加5%的葡萄糖主要是
A、起助溶作用
B、延缓水解
C、作稳定剂以防游离碘析出
D、增加其解毒作用
12、硫酸阿托品分子中含莨宕酸可发生Vitali反应，所需试剂是
A、发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾
B、氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液
C、碘化铋钾试液
D、重铬酸钾试液，过氧化氢溶液
13、下列药物中具有左旋性的药物是
A、硝酸毛果芸香碱
B、溴新斯的明
C、硫酸阿托品
D、氢溴酸山莨宕碱
14、又名安坦的药物是
A、盐酸苯海索
B、溴新斯的明
C、硫酸阿托品
D、氢溴酸山莨宕碱
15、分子中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁使溶液显黄色的药物是
A、氢溴酸山莨宕碱
B、溴新斯的明
C、硫酸阿托品
D、碘解磷定B型题
(15~19题)
A、碘解磷定
B、溴新斯的明
C、硫酸阿托品
D、氢溴酸山莨宕碱
E、硝酸毛果芸香碱
15、分子中含内酯环，易被水解而失效的药物是
16、分子中含酯键，但在一般条件下较稳定的药物是
17、化学名为1-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物的药物是
18、可被水解出左旋莨宕酸的药物是
19、可被水解出莨宕醇的药物是
（20~24题）
A、旋光性
B、Vitali反应
C、两者均有
D、两者均无
20、硫酸阿托品具有
21、氢溴酸山莨宕碱具有
22、硝酸毛果芸香碱具有
23、碘解磷定具有
24、溴新斯的明具有
（25~29题）
A、硝酸毛果芸香碱
B、硫酸阿托品
C、两者均有
D、两者均无
25、分子中含有酯键易被水解的药物是
26、阻断M-胆碱受体的药物是
27、兴奋M-胆碱受体的药物是
28、配制滴眼液时，为减少对眼部的刺激，通常控制pH值接近6.0的药物是
29、其注射液需要检查游离碘及氰化物的药物是
第八章抗组胺药
A型题
1、可与中枢兴奋药8-氯氨茶碱形成复盐，为临床常用抗晕动病药是
A、氯苯那敏
B、曲吡那敏
C、苯海拉明
D、异丙嗪
2、抗组胺药盐酸苯海拉明，其化学结构属于下列哪一类
A、氨基醚类
B、乙二胺类
C、哌啶类
D、丙胺类
3、抗组胺药马来酸氯苯那敏，其化学结构属于下列哪一类
A、氨基醚类
B、乙二胺类
C、哌啶类
D、丙胺类
4、属于非镇静性H1-受体拮抗剂的是
A、氯苯那敏
B、曲吡那敏
C、苯海拉明
D、特非那啶
5、盐酸苯海拉明虽为醚类化合物，但比一般的醚易受酸的催化而分解，其分解
产物之一是
A、苯甲醇
B、二苯甲醇
C、二甲胺
D、二乙氨基乙醇
6、下列叙述内容哪一项与盐酸苯海拉明不符
A、为白色结晶性粉末，极易溶于水
B、为醚类化合物，但比一般的醚易受酸的催化而分解
C、水溶液加盐酸产生白色沉淀
D、为乙二胺类抗组胺药
7、下列药物哪个属于丙胺类H1-受体拮抗剂
A、氯苯那敏
B、曲吡那敏
C、苯海拉明
D、特非那啶
8、马来酸氯苯那敏加稀盐酸及高锰酸钾试液，试液红色消失，是由于结构中含有
A、苯基
B、吡啶环
C、马来酸中的不饱和双键
D、对氯苯基
9、下列叙述哪一项与马来酸氯苯那敏不符
A、又名扑尔敏
B、加稀盐酸及高锰酸钾试液，试液红色消失
C、分子中含有吡啶环
D、属于丙胺类H2-受体拮抗剂
10、盐酸异丙嗪容易被空气中氧氧化，是由于结构中含有
A、苯环
B、噻嗪环
C、吩噻嗪环
D、异丙胺
11、雷尼替丁化学结构中碱性取代的芳杂环是
A、咪唑环
B、噻唑环
C、呋喃环
D、嘧啶环
12、西咪替丁化学结构中碱性取代的芳杂环是
A、咪唑环
B、噻唑环
C、呋喃环
D、嘧啶环
13、下列哪个药物属于丙胺类H1受体拮抗剂
A、盐酸苯海拉明
B、氯苯那敏
C、西米替丁
D、曲比那敏
14、盐酸苯海拉明在光下变色，表明其有杂质
A、苯酚类
B、苯胺
C、二苯甲醇
D、二甲胺
15、抗组胺药曲比那敏，其化学结构属于下列哪一类
A、氨基醚类
B、乙二胺类
C、哌啶类
D、丙胺类
16、抗组胺药阿司咪唑，其化学结构属于下列哪一类
A、氨基醚类
B、乙二胺类
C、哌啶类
D、丙胺类
17、盐酸氯丙嗪加硫酸显色，可用于药物鉴别，是由于结构中含有
A、苯环
B、噻嗪环
C、吩噻嗪环
D、异丙胺
18、下列叙述的内容哪一项与盐酸雷尼替丁不符
A、结构中含有呋喃环
B、为组胺H2-受体阻断药
C、结构中含有咪唑环
D、结构中含有硫原子，用小火加热，可产生硫化氢气体
B型题
(19~23)
下列药物按化学结构分别属于
A、马来酸氯苯那敏
B、曲吡那敏
C、盐酸苯海拉明
D、盐酸异丙嗪
E、阿司咪唑
19、氨基醚类H1-受体拮抗药
20、乙二胺类H1-受体拮抗药
21、丙胺类H1-受体拮抗药
22、三环吩噻嗪类H1-受体拮抗药
23、哌啶类H1-受体拮抗药
（24~28）
A、马来酸氯苯那敏
B、盐酸雷尼替丁
C、盐酸苯海拉明
D、盐酸异丙嗪
E、阿司咪唑
24、为醚类化合物，但比一般的醚易受酸的催化而分解
25、分子中含有不饱和酸，加稀硫酸及高锰酸钾试液，则试液红色消失
26、分子中含吩噻嗪环，易被空气中氧氧化变色
27、结构中含有硫原子，用小火加热，可产生硫化氢气体
28、属于非镇静性抗组胺药
（29~33）
A、氯苯那敏
B、苯海拉明
C、两者均是
D、两者均不是
29、属于丙胺类H1-受体拮抗药
30、属于氨基醚类H1-受体拮抗药
31、具有抗过敏作用
32、药用品常采用马来酸盐
33、属于H2-受体拮抗药
（34~38）
A、马来酸氯苯那敏
B、盐酸异丙嗪
C、两者均是
D、两者均不是
34、分子中含有吩噻嗪环，易被空气中氧氧化
35、结构中含有叔胺结构
36、又名扑尔敏的是
37、属于丙胺类H1-受体拮抗药
38、属于H1-受体拮抗药
（39~43）
A、雷尼替丁
B、法莫替丁
C、两者均是
D、两者均不是
39、结构中含有咪唑环的是
40、结构中含有噻唑环的是
41、结构中含有呋喃环的是
42、属于H2-受体拮抗药的是
43、属于H1-受体拮抗药的是
第九章心血管系统药
A型题
1、新伐他丁主要治疗
A、高甘油三酯血症
B、高胆固醇血症
C、高磷酸血症
D、心绞痛
2、结构中具有-SH，可被自动氧化生成二硫化物的是
A、硝苯地平
B、卡托普利
C、利血平
D、盐酸可乐定
3、硝苯地平的性质与下列哪条不符
A、为黄色结晶性粉末
B、几乎不溶于水
C、遇光不稳定
D、强热或撞击会发生爆炸
4、氯贝丁酯为
A、降血脂药
B、抗心绞痛药
C、抗高血压药
D、抗心律失常药
5、在光的作用下可发生歧化反应的是
A、硝苯地平
B、卡托普利
C、利血平
D、盐酸可乐定
6、下列关于卡托普利的叙述错误的是
A、又名巯甲丙脯酸
B、有类似蒜的特臭
C、具氧化性
D、具左旋光性
7、硝苯地平又称
A、消心痛
B、安妥明
C、心痛定
D、可乐定
8、氯贝丁酯又名
A、消心痛
B、安妥明
C、心痛定
D、可乐定
9、下列叙述与非诺贝特相符的叙述是
A、易溶于水
B、含酯键易被水解
C、为抗心绞痛药
D、含有机氯可用氧瓶燃烧法进行氯化物的鉴别反应
10、常温下为液体的药物是
A、非诺贝特
B、氯贝丁酯
C、新伐他丁
D、阿替洛尔
11、地高辛为
A、降血脂药
B、抗心律失常药
C、抗心绞痛药
D、强心药
12、非诺贝特属于
A、中枢性降压药
B、烟酸类降血脂药
C、苯氧乙酸类降血脂药
D、抗心绞痛药
13、下列何者可用于抗心律失常
A、氯贝丁酯
B、利血平
C、硝酸异山梨醇酯
D、美西律
14、盐酸哌唑嗪可用于治疗
A、快速型心律失常
B、高胆固醇血症
C、高血压
D、心绞痛
15、卡托普利可抑制
A、抑制体内胆固醇生物合成
B、抑制磷酸二酯酶
C、阻断肾上腺素受体
D、抑制血管紧张素的Ⅱ合成
16、结构中含有吲哚环的药物是
A、氯贝丁酯
B、利血平
C、硝酸异山梨醇酯
D、美西律
B型题
（17~21题）
A、硝酸异山梨酯
B、利血平
C、两者均有
D、两者均无
17、遇光易变质的药物是
18、在酸催化下可被水解的药物是
19、被硫酸水解后，缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色的药物是
20、在硫酸及冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变为红色的药物是
21、为强心药的是
（22~26）
A、硝苯地平
B、卡托普利
C、两者均有
D、两者均无
22、对光不稳定的药物是
23、可发生歧化反应的药物是
24、可发生自动氧化生成二硫化物的药物是
25、可被水解破坏的是
26、与亚硝酸作用显红色的药物是
第九章拟肾上腺素药
A型题
1、结构中无酚羟基的药物是
A、肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、麻黄碱
2、又名副肾素的药物是
A、肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、麻黄碱
3、与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是
A 、肾上腺素
B 、盐酸异丙肾上腺素
C 、重酒石酸去甲肾上腺素
D 、麻黄碱
4、以下性质与盐酸麻黄碱不符的是
A 、易溶于水
B 、具旋光性
C 、具氨基醇的特征反应
D 、无酚羟基不可被氧化剂氧化破坏
5、又名喘息定的药物是
A 、肾上腺素
B 、盐酸异丙肾上腺素
C 、重酒石酸去甲肾上腺素
D 、麻黄碱
6、盐酸异丙肾上腺素与下列哪条叙述不符
A 、苯乙胺类
B 、遇三氯化铁试液显深绿色
C 、易溶于水
D 、与碘试液作用无色可区别肾上腺素
7、肾上腺素与下列哪条叙述不符
A 、具有旋光性
B 、具酸碱两性
C 、易氧化变质
D 、易被消旋化使活性增加
8、属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药是
A 、肾上腺素
B 、盐酸异丙肾上腺素
C 、重酒石酸去甲肾上腺素
D 、麻黄碱
9、配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其PH 值在4左右，主要是防止其被
A 、分解
B 、水解
C 、聚合
D 、消旋化
10、选择下列结构的药物名： HCl CHCH 2NHCH(CH 3)2HO
HO
A 、麻黄碱
B 、肾上腺素
C 、伪麻黄碱
D 、异丙肾上腺素
11、选择下列结构的药物名 C C OH NHCH 3
CH 3
HCl
A 、盐酸麻黄碱
B 、盐酸伪麻黄碱
C 、多巴胺
D 、甲氧明
12、按如下化学名命名的药物是；R-(-)-4-(2- 氨基-1-羟乙基)-1，2-苯二酚
A 、异丙肾上腺素
B 、去甲肾上腺素
C 、肾上腺素
D 、多巴胺
B 型题
(13~17题)
A 、肾上腺素
B 、喘息定
C 、正肾素
D 、多巴胺
E 、麻黄碱
13、重酒石酸去甲肾上腺素又称
14、结构中无醇羟基的药物是
15、无酚羟基通常不需遮光保存的药物是
16、可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物是
17、氨基侧链上的α-碳上有甲基，而肾上腺素受体激动作用减弱，而中枢兴奋作用增强的药物是
（18~22题）
A 、三氯化铁试液
B 、碘试液
C 、两者均可
D 、两者均不可
18、可用于区别肾上腺素与去甲肾上腺素的试剂是
19、可用于区别肾上腺素与麻黄素的试剂是
20、可与酚羟基作用生成配合物的药物是
21、具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需试剂为
22、具有氧化性可使异丙肾上腺素氧化变色的试剂是
（23~27题）
A、盐酸异丙肾上腺素
B、盐酸麻黄碱
C、两者均有
D、两者均无
23、结构中含有两个手性碳原子的药物是
24、结构中含有酚羟基的药物是
25、兴奋肾上腺素受体的药物是
26、具有抗心律失常作用的药物是
27、可口服给药的药物是
第九章抗寄生虫病药
A型题
1、具有下列化学结构的药物属于
A、驱肠虫药
B、抗血吸虫药
C、抗疟药
D、抗滴虫药
1、下列叙述与盐酸左旋咪唑特点不符的是
A、为广谱驱肠虫药
B、白色或类白色针状结晶，具有左旋性
C、水溶液显氯化物的鉴别反应
D、为抗血吸虫病药
2、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸，放冷，加亚硝基铁氰化钠试液即显红色，放
置后颜色渐变浅的驱肠虫药是
A、枸橼酸哌嗪
B、盐酸左旋咪唑
C、阿苯达唑
D、甲苯咪唑
3、驱肠虫药阿苯达唑和甲苯咪唑的化学结构中具有的共同母核是
A、苯并噻唑环
B、苯并噻嗪环
C、苯并咪唑环
D、苯并嘧啶环
4、具有下列化学结构的药物属于
A、驱肠虫药
B、抗血吸虫药
C、抗疟药
D、抗滴虫药
5、加碘化钾试剂，再加淀粉指示剂，即显紫色的抗疟药是
A、乙胺嘧啶
B、磷酸氯喹
C、青蒿素
D、磷酸伯胺喹
6、化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇的是
A、乙胺嘧啶
B、磷酸氯喹
C、青蒿素
D、甲硝唑
7、具有下列化学结构的药物属于
A、驱肠虫药
B、抗血吸虫药
C、抗疟药
D、抗滴虫药
9、甲硝唑的化学名是
A、2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇
B、2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇
C、5-甲基-2-硝基咪唑-1-乙醇
D、2-甲基-5-硝基咪唑-2-乙醇
10、吡喹酮属于
A、驱肠虫药
B、抗血吸虫药
C、抗疟药
D、抗滴虫药
11、抗疟药磷酸氯喹的化学结构属于
A、2，4-二氨基喹啉衍生物
B、6-氨基喹啉衍生物
C、8-氨基喹啉衍生物
D、4-氨基喹啉衍生物
12、抗疟药磷酸伯氨喹的化学结构属于
A、2，4-二氨基喹啉衍生物
B、6-氨基喹啉衍生物
C、8-氨基喹啉衍生物
D、4-氨基喹啉衍生物
B型题
（13~17题）
A、盐酸左旋咪唑
B、甲硝唑
C、阿苯达唑
D、青蒿素
E、磷酸伯氨喹
13、加碘化钾试液被氧化析出碘，再加淀粉指示剂即显紫色的是
14、加硫酸铈胺的稀硝酸溶液，即显深紫色的是
15、加氢氧化钠试液温热后即显紫红色，滴加稀盐酸成酸性后即变成黄色，再加氢氧化钠试液则变成橙红色的是
16、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸，放冷，加亚硝基铁氰化钠试液，即显红色，放置后色渐变浅的是
17、灼烧时分解产生硫化氢气体，能使醋酸铅试纸显黑色的是
（18~22）
A、盐酸左旋咪唑
B、阿苯达唑
C、两者均是
D、两者均不是
18、属于抗疟药的是
19、属于驱肠虫药的是
20、对多种丝虫均有效，不良反应较少的是
21、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸，放冷，加亚硝基铁氰化钠试液，即显红色，放置后色渐变浅的是
22、灼烧时分解产生硫化氢气体，能使醋酸铅试纸显黑色的是
（23~27题）
A、青蒿素
B、甲硝唑
C、两者均是
D、两者均不是
23、属于抗疟药的是
24、属于抗阿米巴病和滴虫病药的是
25、分子中含有过氧桥和倍半萜内酯结构的是
26、分子中含有咪唑母核的是
27、分子中含有吡唑母核的是
第十一章抗感染药
A型题
1、与铜盐反应生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是
A、磺胺嘧啶
B、磺胺甲噁唑
C、磺胺多辛
D、甲氧苄啶
2、加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的是
A、硫酸链霉素
B、利福平
C、对氨基水杨酸钠
D、异烟肼
3、下列哪个药物是磺胺类药物的增效剂
A、磺胺嘧啶
B、磺胺甲噁唑
C、磺胺多辛
D、甲氧苄啶
4、加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试剂，由橙色变为暗红色的是
A、硫酸链霉素
B、利福平
C、对氨基水杨酸钠
D、异烟肼
5、与铜盐反应生成草绿色沉淀的是
A、磺胺嘧啶
B、磺胺甲噁唑
C、磺胺多辛
D、甲氧苄啶
6、分子中具有两个手性碳原子的药物是
A、诺氟沙星
B、盐酸乙胺丁醇
C、链霉素
D、对氨基水杨酸钠
7、属于半合成的抗生素类抗结核药是
A、链霉素
B、诺氟沙星
C、利福平
D、对氨基水杨酸钠
8、下列药物哪个能发生重氮化偶合反应
A、磺胺甲噁唑
B、链霉素
C、甲氧苄啶
D、多西环素
9、复方新诺明是由下列哪组药物组成
A、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑
C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶
D、磺胺甲噁唑和丙磺舒
10、下列哪个药物与碱性硫酸铜反应生成有色沉淀
A、磺胺甲噁唑
B、甲氧苄啶
C、氢氯噻嗪
D、对乙酰氨基酚
11、第一个用于临床的抗结核药是
A、对氨基水杨酸钠
B、链霉素
C、异烟肼
D、利福平
12、指出下列哪个药物的作用与诺氟沙星相似
A、对乙酰氨基酚
B、氢氯噻嗪
C、安乃近
D、磺胺甲噁唑
13、磺胺类药物的药物的作用机制为
A、阻止细菌细胞壁的合成
B、抑制二氢叶酸还原酶
C、抑制二氢叶酸合成酶
D、干扰DNA的复制和转录
药物化学期末考试试题A及参考答案
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平
2019年电大《药物化学》期末复习考试题库及答案
2019年电大《药物化学》期末复习考试题库及答案 一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ） A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ） A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ） A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ） A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ） A. 干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D．均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ） A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效 C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ） A. 3－羰基 B. A环芳香化 C. 13－角甲基 D. 17－β－羟基 14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（ B ） A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性 该药物为注射剂，避免了首过效应。 15. 药物的代谢过程包括（ A ） A．从极性小的药物转化成极性大的代谢物 B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物
药物化学复习题及答案
一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（A） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ） A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ） A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） 5. 氯苯那敏属于组胺H 1 A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ） A．水酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水酸类、吡唑酮类 C．巴比妥类、水酸类、芳酸类 D．水酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ） A. 左旋体 B. 右旋体 C. 消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ） A. 干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D．均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ） A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效 C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性
药物化学期末综合练习答案教学内容
药物化学期末综合练 习答案
《药物化学》期末综合练习 一、根据药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途，重点掌握的结构式如下： 1.P15 盐酸利多卡因局麻药、心律失 常 2.P51 双氯芬酸钠解热镇痛 3.P25 地西泮（安定）镇静催眠 4.P83 盐酸苯海拉明抗过敏 5.P34 盐酸氯丙嗪抗精神病 6.P70 吡拉西坦（脑复康）中枢兴奋药或促智 7.P30 卡马西平抗癫痫 8.P227雌二醇卵巢功能不全或雌激素不足引 起的各种症状 9.P129 硝酸异山梨酯抗心绞痛 10.P162 环丙沙星抗菌药 11.P173阿昔洛韦（无环鸟苷）抗疱疹病毒 12.P118氢溴酸山莨菪碱镇静药或抗晕 动、震颤麻痹 13.P169 氟康唑抗真菌 14.P141 氯贝丁酯血脂调节 15.P62盐酸美沙酮镇痛或戒毒 16.P207 塞替哌治疗膀胱癌
17.P197 氯霉素抗菌 18.P102 盐酸多巴胺抗休克 19.P61 盐酸哌替啶（度冷丁）镇痛 20.P182 阿莫西林（羟氨苄青霉素）抗菌 21.P253 维生素C（抗坏血酸）抗坏血病 （吡多醇）因放射治疗引起的恶 22.P252 维生素B 6 心，妊娠呕吐 23.P221 卡铂（碳铂）抗癌 24.P157 磺胺嘧啶抗菌 25.P233 米非司酮避孕 26.P84 马来酸氯苯那敏（扑尔敏）抗过敏 27.P205 环磷酰胺抗癌 28.P74 氢氯噻嗪水肿及高 血压 29.P55 吗啡镇痛 30.P121 盐酸苯海索震颤麻痹 二、根据药品名写出药物的化学结构式及主要临床用途，重点掌握下列药品： 1. 氟烷F3C-CHBrCl 吸入性全身麻醉 2．苯巴比妥 治疗失眠、 惊厥和癫痫
药物化学试题及答案
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( ) a、扑热息痛 b、吲哚美辛 c、布洛芬 d、萘普生 e、芬布芬 2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( ) a、因为生成nacl b、第三胺的氧化 c、酯基水解 d、因有芳伯胺基 e、苯环上的亚硝化 3、抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) a、氨基醚 b、乙二胺 c、哌嗪 d、丙胺 e、三环类 4、咖啡因化学结构的母核就是 ( ) a、喹啉 b、喹诺啉 c、喋呤 d、黄嘌呤 e、异喹啉 5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( ) a、生物电子等排置换 b、起生物烷化剂作用 c、立体位阻增大 d、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e、供电子效应 6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( ) a、2位一conh2 b、3位烯醇一oh c、5位一oh d、6位一oh e、10位酚一oh 7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( ) a、中枢兴奋 b、抗癫痫 c、降血脂 d、抗病毒 e、消炎镇痛 8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( ) a、5位 b、7位 c、11位 d、1位 e、15位 9、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是 ( ) a、可以口服 b、雄激素作用增强 c、雄激素作用降低 d、蛋白同化作用增强 e、增强脂溶性,有利吸收 10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( ) a、氨苄青霉素 b、甲氧苄啶 c、利多卡因 d、氯霉素 e、哌替啶 11、化学结构为n—c的药物就是: ( ) a、山莨菪碱 b、东莨菪碱 c、阿托品 d、泮库溴铵 e、氯唑沙宗 12、盐酸克仑特罗用于 ( ) a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎 b、循环功能不全时,低血压状态的急救 c、支气管哮喘性心搏骤停 d、抗心律不齐 e、抗高血压 13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( ) 84、新伐她汀主要用于治疗 ( ) a、高甘油三酯血症 b、高胆固醇血症 c、高磷脂血症 d、心绞痛 e、心律不齐 15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 ( ) a、1位氮原子无取代 b、5位有氨基 c、3位上有羧基与4位就是羰基 d、8位氟原子取代 e、7位无取代
最新电大《药物化学》重点复习考试题库和参考题答案
电大《药物化学》期末复习考试题库及参考答案 一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ） A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ） A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） 5. 氯苯那敏属于组胺H 1 A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ） A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ） A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ） A. 干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D．均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ） A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效 C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ） A. 3－羰基 B. A环芳香化 C. 13－角甲基 D. 17－β－羟基 14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（ B ） A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性 E．该药物为注射剂，避免了首过效应。 15. 药物的代谢过程包括（ A ）
药物化学期末复习
绪论 1、药物化学（Medicinal Chemistry）是关于药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究 药物作用方式的一门学科。 2、药物是对疾病具有预防、治疗和诊断作用或用以调节机体生理功能的物质。 3、根据药物的来源和性质不同，可以分为中药或天然药物、化学药物和生物药物。 4、化学药物是一类既有药物的功效，同时又有确切的化学结构的物质。 5、药物化学的三个时期：以天然产物为主的发现时期、以合成药物为主的发展时期、药物 分子设计时期。 6、1899年，阿司匹林上市，标志着药物化学学科的形成。 第一章：新药研究和开发概论 1、新化学实体（New Chemical Entities）是指在以前的文献中没有报道过的新化合物。而有 可能成为药物的新化学实体则需要时能够以安全和有效的方法治疗疾病的新化合物。 2、通常新药的发现分为4个主要的阶段：靶分子的确定和选择、靶分子的优化、先导化合 物的发现和先导化合物的优化。 3、药品质量的主要含义是：A、药物的疗效和毒副作用，B、药物的纯度。 4、药品质量标准中，有两个重要的指征：一是药物的纯度，即有效成分的含量；二是药物 的杂质限度。 5、药物的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物 活性成分的药品。含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、顶替别人的药品商品名称。 6、药物的通用名：也称为国际非专利药品名称，是世界卫生组织推荐使用的名称，通常是 指有活性的药物物质，而不是最终产品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，所以一个药物只有一个药品通用名，比商品名使用起来更为方便。 第二章：药物设计的基本原理和方法 1、目前新药设计的靶点集中在受体、酶、核酸、离子通道和基因等上。 2、先导化合物（Lead Compound）：通过各种途径得到的具有一定生理活性的化学物质。 3、先导化合物的发现方法和途径：a、从天然产物活性成分中发现先导化合物；b、通过分 子生物学途径发现先导化合物；c、通过随机机遇发现先导化合物；d、从代谢产物中发现先导化合物；e、从临床药物的副作用或者老药新用途中发现新药；f、从药物合成中间体中发现先导化合物；g、通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物。 4、类药五规则：相对分子质量在500以下、计算脂水分配系数ClgP值小于 5、氢键的给体
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答 案 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）
药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1： 一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂（） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于： ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） ，4二氮卓环，4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环 ，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同
C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式（） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） 碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定（） 酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物（） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
药物化学试题及参考复习资料
药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1： 一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于：( ) A.巴比妥类 B.噁唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） A.1，4二氮卓环 B.1，4-苯二氮卓环 C.1，3-苯二氮卓环 D.1，5-苯二氮卓环 E.1，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同 C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇 B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇 D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（） A.2-酮式 B.3-酮式 C.4-酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物? （） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间 二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。 1.下列药物中属于氮芥类烷化剂的有：（）
药物化学复习题及答案
、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并 经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ） A ．巴比妥 B ．苯巴比妥 C ．异戊巴比妥 D ．环己巴比妥 E ．硫喷 妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A ．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为 三环类抗组胺药物的先导化合物 B ．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C ．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D ．与 γ- 氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E ．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ） A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇 痛 5. 氯苯那敏属于组胺 H 1 受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚 类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A ．巯基 B ．酯基 C ．甲基 D ．呋喃环 E ．丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成 （ D ） E. 30%的左旋体和 70%右旋体混合物 9. 环磷酰胺的作用位点（ C ） A. 干扰 DNA 的合成 B ． 作用于 DNA 拓扑异构酶 C. 直接作用于 DNA D ． 均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利 多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述， 正确的是（ D ） A ．临床使用左旋体 B ． 只对革兰氏阳性菌有效 C ．不易产生耐药性 D ．容易引起聚合反应 E ．不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ） A ．抑制 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 C ．抑制细菌蛋白质的合成 E ．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ） A. 3－羰基 B. A 环芳香化 C. 13－角甲基 D. 17－ β－羟基 14. 一老年人口服维生素 D 后，效果并不明显， 医生建议其使用相类似的药物阿 法骨化醇，原因是（ B ） A ．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 C ．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ B ．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 D ） C. 内消旋体 D. 外消旋体 B ．抑制粘肽转肽酶 D ．抑制二氢叶酸还原 酶
药物化学期末考试复习题及答案
2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题 （一） 1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中 的过氧键是必要的药效团。 （二） 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c 9、b10、d11、b12、d13、b14、c15、b 二、选择题 1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A.药物脂水分配系数越大，活性越高 B.药物脂水分配系数越小，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 4.复方新诺明是由________组成。（C）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 5、决定药物药效的主要因素（C）。 A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 6、下面说法与前药相符的是（C） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B） A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 8、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 9、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 11.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因 12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C） 位氮原子无取代位有氨基位上有羧基和4位是羰基位氟原子取代 13、硝苯地平的作用靶点为（C） A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸 14、最早发现的磺胺类抗菌药为（A） A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 15、地高辛的别名及作用为（A） A.异羟基洋地黄毒苷;强心药 B.心得安；抗心律失常药 C.消心痛；血管扩张药 D.心痛定；钙通道阻滞药 16、阿司匹林是（D） A.抗精神病药 B.抗高血压药 C.镇静催眠药 D.解热镇痛药 17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药(C) A.生物烷化剂 B.抗生素类 C.抗有丝分裂类 D.肿瘤血管生成抑制剂 三、简答题 1、
药物化学选择题(含答案)
第一章 绪论 一、 单项选择题 1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 3) 肾上腺素（如下图）的a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D HO HO H N OH a A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢 4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 5) 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 6) 下列哪一项不是药物化学的任务 C A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 二、 配比选择题 1) A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名
E. 俗名 1．对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D 3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺C 5．醋氨酚E 三、比较选择题 1) A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1. 药品说明书上采用的名称B 2. 可以申请知识产权保护的名称A 3. 根据名称，药师可知其作用类型 B 4. 医生处方采用的名称B 5. 根据名称，就可以写出化学结构式。D 四、多项选择题 1)下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现与发明新药√ B. 合成化学药物√ C. 阐明药物的化学性质√ D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√ E. 剂型对生物利用度的影响√ 2)已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体√ B. 细胞核 C. 酶√ D. 离子通道√ E. 核酸√ 3)下列哪些药物以酶为作用靶点 A. 卡托普利√ B. 溴新斯的明√ C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素√ 4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√ B. 药物可以产生新的生理作用√ C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√ D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√ E. 药物没有毒副作用 5)下列哪些是天然药物 A. 基因工程药物√ B. 植物药√ C. 抗生素√ D. 合成药物 E. 生化药物√ 6)按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括 A. 通用名√ B. 俗名 C. 化学名（中文和英文）√ D. 常用名 E. 商品名√ 7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下 列药物为抗肿瘤药的是
药物化学期末考试试题
综合四 一、名词解释并举例说明：（共4题，每题5分,） 1，药品的商品名2，非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4，新化学实体 二、简答题：（共3题，每题10分，共30分） 1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点举例说明。 2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好 3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。 三、A型选择题（最佳选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列各项中，不属于先导化合物的来源的是 A. 现有药物 B. 微生物代谢产物 C. 神经递质 D. 中药有效成分 E. 结构推导 2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 4. 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸 E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 6.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 7.羟布宗的主要临床作用是 A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎 8. 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 E. 巯嘌呤 9. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹诺酮 10. 下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂 A. 利福霉素 B. 甲氧普胺 C. 头孢噻肟 D. 氨氯地平 E. 塞利西布 11. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 12. 临床上使用的布洛芬为何种异构体 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 13. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星 14. 那一个药物是前药 A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 15. 下列不正确的说法是 A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容 B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C. 软药是易于被吸收，无守过效应的药物 D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物 E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物 四、Ｂ型选择题每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每题只有一个正确答案。 [16-20] A .洛沙坦 B. 地尔硫卓 C. 地高辛 D. 华法令钠 E.普萘洛尔 16. 属于钙拮抗剂药物17. 属于强心药18. 属于β受体阻断剂 19. 降血压药物20. 抗血栓药物 [21-25] A. 磺胺嘧啶 B. 甲氨喋呤 C. 卡托普利 D. 山莨菪碱 E. 洛伐他汀
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___ ，加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为 _____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。
受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸
药学三基考试练习题及答案
临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法
2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题及答案
2018-2019 学年第一学期期末考试《药剂学》复习题 一、单选题（每小题 2 分，共20分） 1.世界上最早的药典是（C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C .新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2. 碘在水中溶解度为1:2950 ，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI 用作 （C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C.助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80 （HLB值为 4.3 ）35°%^ Tween-80 （HLB值为1 5.0 ）65%昆合，此混合物的 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D .液体石蜡 E. 乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌 D .紫外线灭菌 E. 滤过除菌T KI 3,其中碘化钾HLB值为（D ）。
7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8.下列哪个不属于非均相液体制剂（D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D .高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml ，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。 1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12 C, 1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58 C）（E） A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 1 0.中药散剂的质量检查项目不包括（C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C .干燥失重 D冰分 E .微生物限度 11. 缓释片制备时常用的包衣材料是（D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 1 2.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（D ） A .装量差异 B.外观 C .微生物限度 D.崩解时限 E .含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。 A.保湿剂
药学专业考试试题(答案)
药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低
浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)