当前位置：文档视界 › 高分子材料校园招聘试题[1]

高分子材料校园招聘试题[1]

高分子材料校园招聘试题

试题部分：

一、单选题

1.在烷烃的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是（）。

A、一级

B、二级

C、三级

D、都不是

2.引起烷烃构象异构的原因是（）。

A、分子中的双键旋转受阻

B、分子中的单双键共轭

C、分子中有双键

D、分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转

3.下列物质通入三氯化铁溶液显色的是（）。

A、苯甲酸

B、苯甲醇

C、苯酚

D、甲苯

4.Grignard试剂指的是（）。

A、R-Mg-X

B、R-Li

C、R2CuLi

D、R-Zn-X

5.下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物是（）。

A、丙醛

B、乙醛

C、甲醛

D、丙酮.

6.下列化合物中不能使溴水褪色的是（）。

A、丙烯

B、丙炔

C、丙烷

D、环丙烷

7.下列不属于邻、对位定位基的是（）。

A、甲基

B、氨基

C、卤素

D、硝基

8.下列化合物可以和托伦试剂发生反应的是（）。

A、CH3CH2OH

B、CH3COOH

C、CH3CHO

D、CH3COCH3

9.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是（）。

A、季胺盐

B、叔胺

C、仲胺

D、伯胺

10.下列化合物进行硝化反应时最容易的是 ( )。

A、苯

B、硝基苯

C、甲苯

D、氯苯

11．涤纶是属于下列哪一类聚合物？（）

A、聚酯

B、聚醚

C、聚酰胺

D、聚烯烃

12.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（）

A、α-取代

B、β-取代

C、环破裂

D、不发生反应

13.盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物？ ( )

A、纯伯胺

B、纯仲胺

C、伯醇

D、混合醚

14.尼龙-66是下列哪组物质的聚合物? ( )

A、己二酸与己二胺

B、己内酰胺

C、对苯二甲酸与乙二醇

D、苯烯

15.下列有机物命名正确的是（）

A、2，2，3－三甲基丁烷

B、2－乙基戊烷

C、2－甲基－1－丁炔

D、2，2－甲基－1－丁烯

16.一对单体共聚时，r1=1,r2=1,其共聚行为是（）？

A、理想共聚

B、交替共聚

C、恒比点共聚

D、非理想共聚

17.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（）。

A、熔融缩聚

B、溶液缩聚

C、界面缩聚

D、固相缩聚

18.下列哪种物质不是聚合物？（）

A、葡萄糖

B、聚乙烯

C、纤维素

D、胰岛素

19.单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应（）？

A、-COOH

B、-NH2

C、-OH

D、-NO2

1.下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应（）。

A、CH2=CH2

B、CH2=CHOCH3

C、CH2=CHCl

D、CH2=CHNO2

2.MMA（Q=0.74）与（）最容易发生共聚。

A、 St（1.00 ）

B、 VC（0.044 ）

C、 AN ( 0.6 )

D、 B( 2.39)

3.异戊二烯配位聚合理论上可制得（）种立体规整聚合物。

A、 6

B、 4

C、 5

D、3

4、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是（）。

A、对苯二酚

B、DPPH

C、AIBN

D、双酚A

5.哪些单体不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物？（）

A、CF2=CFCl

B、CH2=CCl2

C、CH2=CHCH2COOCH3

D、CHCl=CHCl

6.典型阴离子聚合的特点是（）。

A、快引发、快增长、无终止

B、快引发、慢增长、无终止

C、快引发、慢增长、速终止

D、慢引发、快增长、难终止

7.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）？

A、MMA

B、St

C、异丁烯

D、丙烯腈

8.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（）？

A、胶束的消失

B、单体液滴的消失

C、聚合速度的增加

D、乳胶粒的形成

9.自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（）聚合方法？

A、乳液聚合

B、悬浮聚合

C、溶液聚合

D、本体聚合

10.合成高分子量的聚丙烯可以使用一下（）催化剂？

A、H2O+SnCl4

B、NaOH

C、TiCl3+AlEt3

D、偶氮二异丁腈

11.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）？

A、慢引发、快增长、速终止

B、快引发、快增长、易转移、难终止

C、快引发、慢增长、无转移、无终止

D、慢引发、快增长、易转移、难终止

12.下列烷烃沸点最低的是（）。

A、正己烷

B、2,3-二甲基戊烷

C、3-甲基戊烷

D、2,3-二甲基丁烷

13.下列烃的命名哪个是正确的？（）

A、乙基丙烷

B、2-甲基-3-乙基丁烷

C、2,2-二甲基-4-异丙基庚烷

D、3-

甲基-2-丁烯

14.下列化合物中，酸性最强的是（）。

A、甲酸

B、乙酸

C、乙酸甲酯

D、乙酸乙酯

15.在羧酸的下列四种衍生物中，水解反应速度最慢的是（）。

A、乙酰胺

B、乙酸乙酯

C、乙酰氯

D、乙酸酐

16.下列与卢卡斯试剂反应最慢的是（）。

A、苯甲醇

B、叔丁醇

C、仲丁醇

D、正丁醇

17.下列卤代烷中和硝酸银反应最快的是（）。

A、2-碘丙烷

B、1-溴丙烷

C、1-氯丙烷

D、1-碘丙烷

18.下列化合物中酸性比碳酸还弱的是（）。

A、甲酸

B、苯酚

C、乙酸

D、苯甲酸

19.下列不能发生碘仿反应的是（）。

A、CH

B、

COCH

3 C、

CHO

D、

COCH

20.下列化合物酸性最强的是（）。

A、CH3CH Cl COOH

B、

C Cl

COOH

C、CH

COOH

D、

ClCH

COOH

21.下列有机物中，在水中溶解度最大的是（）。

A、乙烯

B、丙酮

C、异戊二烯

D、叔丁醇

22、1-甲基-4-丙烯基环己烷有几个立体异构体（）。

A、1

B、 2 C 、3 D、 4

23.下列化合物酸性最大的是（）。

A、水

B、乙炔

C、乙烯

D、乙烷

24.某烷烃的分子式为C5H12，其一元氯代物有三种，那么它的结构为( )。

A、正戊烷

B、异戊烷

C、新戊烷

D、不存在这种物质

25.尼龙-6是下列哪种物质的聚合物? ( )

A、己二酸与己二胺

B、己内酰胺

C、对苯二甲酸与乙二醇

D、苯烯

26.将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH选择下列哪种试剂较好？（）

A、酸性KMnO4

B、K2Cr2O7 + H2SO4

C、托伦斯试剂

D、HNO3

27.下列化合物碱性最强的是（）。

A、CH3CONH2

B、Ph-NH2

C、NH3

D、CH3NH2

28.二氯丙烷可能的异构体数目是多少？（）

A、2

B、4

C、6

D、5

29.一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫：( )

A、内消旋体

B、外消旋体

C、对映异构体

D、低共熔化合物

30.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（）

A、CH3CH=CHCH3

B、CH3CH2C≡CH

C、Ph-CH=CH2

D、CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2

31.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( )

A、亲电取代反应

B、亲核取代反应

C、游离基反应

D、亲电加成反应

32.α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪些方法（或试剂）来鉴别? ( )

A、碘仿反应

B、卢卡斯试剂

C、托伦斯试剂

D、浓HI

33.在水溶液中，下列化合物碱性最强的是( ) 。

A、乙酰胺

B、甲胺

C、氨

D、苯胺

34.若间二硝基苯选择性的还原其中的一个硝基成为氨基，则选用哪种物质为还原剂？（）

A、(NH4)2S

B、Na2SO3

C、Fe + HCl

D、Sn + HCl

35.下列化合物碱性最强的是（）。

A、CH3CONH2

B、Ph-NH2

C、NH3

D、CH3NH2

36.在农业上常用稀释的福尔马林来浸种，给种子消毒。该溶液中含有（）。

A、甲醇

B、甲醛

C、甲酸

D、乙醇

37. 常温常压下为气体的有机物是（）。

① 一氯甲烷② 二氯甲烷③ 甲醇④ 甲醛⑤ 甲酸⑥ 甲酸甲酯

A、①②

B、②④⑤

C、③⑤⑥

D、①④

38.苯的同系物，在铁作催化剂的条件下，与液溴反应，其中只能生成一种一溴化物的是（）。

A、

B、

C、

39. 已知甲、乙两种烃的含碳的质量分数相同，下列判断正确的是（）。

A、甲和乙一定是同分异构体

B、甲和乙的实验式一定相同

C、甲和乙不可能是同系物

D、等质量的甲和乙完全燃烧后生成水的质量一定相等

40.下列选项中说明乙醇作为燃料的优点的是（）。

① 燃烧时发生氧化反应

② 充分燃烧的产物不污染环境

③ 乙醇是一种再生能源

④ 燃烧时放出大量热量

A、①②③

B、①②④

C、①③④

D、②③④

1. 若正己烷中有杂质1-己烯，用什么试剂洗涤除去杂质？（）

A、水

B、汽油

C、溴水

D、浓硫酸

2.下列碳正离子中最稳定的是（）。

A、 B、 C、 D、

3.下列化合物具有芳香性的有哪些？( )

A、环戊二烯负离子

B、[10]轮烯

C、

D、

4.下列化合物中没有sp2杂化碳原子的是（）

A、CH2=C=CH2

B、CH3CH=CH2

C、CH3CH=CH2+

D、CH3CH2CH3

5.在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是（）。

A、CH2=CHCH=CH2

B、CH3CH=CHCH3

C、CH3CH=CHCHO

D、CH2CHCl

6.下列化合物进行S N1反应时反应速率最大的是( )。

A 、 B、 C、

7．乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰？它们的面积比为多少？ ( )

A、2组；1:2

B、2组；5:1

C、3组；1:2:3

D、3组；1:2:2 8．具有对映异构现象的烷烃的最少碳原子是多少？（）

A、6 B：7 C：8 D：9

9. 常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是（）。

① 苯② 硝基苯③ 溴苯④ 四氯化碳⑤ 溴乙烷⑥ 乙酸乙酯

A、①⑥

B、②③④⑥

C、②③④⑤

D、③④⑤⑥

Br CHCH

10. 2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定，酱油中3－氯丙醇结构）共有（）。

A、 5种

B、 4种

C、 3种

D、 2种

11. 结构简式为的有机物，不能发生的反应是（）。

A、消去反应

B、加成反应

C、酯化反应

D、银镜反应

12.欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是（）。

A、乙酸乙酯（乙酸）：加饱和

B、乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏

C、溴苯（溴）：加入

D、乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏

13.将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收，经过滤得到20g白色沉淀，滤液质量比原石灰水减少5.8g，该有机物是（）。

A、甲烷

B、乙烯

C、乙醇

D、甲酸甲酯

14.在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（）。

A、配位阴离子聚合

B、阴离子活性聚合

C、自由基共聚合

D、阳离子聚合

15.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（）。

A、1-2官能度体系

B、2-2官能度体系

C、2-3官能度体系

D、3-3官能度体系

16.主要成分都含有高分子的一组是（）。

A、色拉油、电木、涂料、淀粉

B、羊毛、葡萄糖、胶水、橡皮

C、蚕丝、涤纶、纤维素、DNA

D、甘油、毛衣、光盘、皮鞋

二、多选题

1.下列化合物中分子间能形成氢键的是（）。

A、乙醛

B、乙胺

C、乙醇

D、乙酸

2.下列分子中有sp2杂化碳原子的是（）。

A、丙二烯

B、环己烯

C、乙炔

D、环丙烷

3.下列哪种异构现象不属于立体异构？（）。

A、位置异构

B、顺反异构

C、互变异构

D、官能团异构

4.下列化合物中不存在顺反异构的是（）。

A、己烷

B、环己烷

C、1-甲基环己烷

D、1,2-二甲基环己烷

5.下列说法正确的是（）。

A、有手性碳原子的分子一定是手性分子

B、手性分子一定有手性碳原子

C、一个手性碳原子可以连接两个相同的基团

D、手性分子具有旋光性

6.下列可与羧酸反应生成酰氯的试剂是（）。

A、SOCl2

B、HCl

C、ZnCl2

D、PCl3

7.下列化合物中能发生羟醛缩合反应的是（）。

A、C6H5CH2CHO

B、(CH3)3CCHO

C、CH3CH2CHO

D、(CH3)2CHCHO

8.关于内消旋体与外消旋体，错误的是（）。

A、两者都显旋光性

B、两者都不显旋光性

C、两者都是纯净物

D、两者都是混合物

9.下列哪些属于天然高聚物（）。

A、天然橡胶

B、涤纶

C、尼龙-66

D、蚕丝

10.下列化合物能发生碘仿反应的有（）。

A、乙醛

B、丙酮

C、乙酸

D、丙醛

E、异丙醇

11.下列化合物能发生康尼扎罗反应的有（）。

A 、糠醛

B 、甲醛

C 、乙醛

D 、苯甲醛

E 、苯乙醛 12.下列哪些化合物能形成分子内氢键？( )

A 、邻氟苯酚

B 、邻硝基苯酚

C 、邻甲苯酚

D 、对硝基苯酚 13.CH 3CH 2C ≡CH 与CH 3CH=CHCH 3可用哪些试剂鉴别? ( )

A 、硝酸银的氨溶液

B 、Br 2的CCl 4溶液

C 、氯化亚铜氨溶液

D 、酸性KMnO 4溶液 14.下列哪些化合物在酸性KMnO 4作用下氧化成苯甲酸？（）

A 、甲苯

B 、乙苯

C 、叔丁苯

D 、环己基苯 15.下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的有( )。 A 、甲苯 B 、硝基苯 C 、呋喃 D 、吡啶 1、以下是合成高聚物的是（）。

A 、木材中的纤维素

B 、尼龙—1010

C 、棉花

D 、合成天然橡胶 2、下列聚合物中热塑性塑料聚合物是（）。

A 、酚醛树脂

B 、聚氯乙烯

C 、聚乙烯

D 、不饱和聚酯树脂 3、自由基聚合的单体（）。

2CH

C 6H 5

CH 2C(CH 3)COOCH 3

CH 2

CHCl

C(CH 3)2

4、丙烯酸单体在85℃下采用K2S2O8为引发剂，在水溶液中引发聚合，可制得数均分子量大于10000的聚合物。若要制得数均分子量小于1000的聚合物，在聚合配方和工艺上可采取（）的手段。

A 、加入水溶液性相对分子质量调节剂

B 、增加水的用量，降低单体浓度

C 、增加引发剂的用量

D 、提高聚合温度

5、能检验双键存在的方法有（）。

A 、溴水

B 、浓盐酸

C 、高锰酸钾稀溶液

D 、乙醇 6、以下关于阻聚和缓聚反应本质的说法，正确的是（）。

A 、链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反应，可能生成没有引发活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。

B 、两者的区别是程度上的不同

C 、阻聚使聚合反应完全终止

D 、缓聚只是使聚合反应速度降低 7、自由基聚合的特征是（）

A 、慢引发

B 、快引发

C 、快增长

D 、速终止 8、逐步聚合的实施方法有（）。

溶液聚合界面聚合熔融聚合本体聚合 9、阴离子的聚合特征是（）。

A 、快引发

B 、慢增长

C 、易转移

D 、无终止 10、以下说法正确的是（）。

A 、悬浮聚合的基本配方是水、单体、分散剂、油溶性引发剂

B 、悬浮聚合的基本配方是水、单体、分散剂、水溶性引发剂

C 、乳液聚合的配方是单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂

D、乳液聚合的配方是单体、水、水溶性引发剂、油溶性乳化剂

11、自由基共聚合可得到（）共聚物。

A、无规共聚物

B、嵌段共聚物

C、接枝共聚物

D、交替共聚物

12、以下说法正确的是（）。

A、线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和控制

B、体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制

C、所有缩聚反应共有的特征是逐步特性

D、所有缩聚反应共有的特征是连锁特性

13、以下聚合体系中，均相溶液聚合体系为（）。

A、醋酸乙烯以甲醇为溶剂的溶液聚合体系

B、丙烯酰胺以水为溶剂的溶液聚合体系

C、丙烯腈以水为溶剂的溶液聚合体系

D、苯乙烯、顺丁烯二酸酐以苯为溶剂的溶液共聚合体系

14、工业上为了合成聚碳酸酯可采用（）聚合方法。

A、熔融缩聚

B、界面缩聚

C、溶液缩聚

D、固相缩聚

15、以下属于体型缩聚物的是（）。

A、环氧树脂

B、酚醛树脂

C、PET树脂

D、脲醛树脂

1.两对单体可以共聚的是（）。

A、Q和e值相近

B、Q值相近而e值相差大

C、Q值和e值均相差大

D、Q值相差大而e值相近

2.下列哪些物质属于还原性糖（）？

A、蔗糖

B、淀粉

C、葡萄糖

D、果糖

3.阴离子聚合的引发剂有（）。

A、C4H9Li

B、NaOH+萘

C、BF3+H2O

D、K2S2O8

4.自由基共聚合可得到（）共聚物。

A、无规共聚物

B、嵌段共聚物

C、接枝共聚物

D、交替共聚物

5.在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热反应，大约雪117-125 KJ/mol的热量，但1，3-环己二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应，反应热23.4KJ/mol,以上事实表明（）。

A、1,3-环己二烯加氢是吸热反应

B、1,3-环己二烯比苯稳定

C、苯加氢生成环己烷是放热反应

D、苯比1，3-环己二烯稳定

6.需要引发剂的聚合方法是（）。

A、热引发聚合

B、光聚合

C、光敏聚合

D、热聚合

7.阳离子聚合的单体有（）。

A、CH2=CH=C6H5

B、CH2=C(CH3)COOCH3

C、CH2=CH-CH3

D、CH2=CH-OR

8.卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中，属于S N1历程的是（）。

A、产物的构型完全转化

B、有重排产物

C、试剂亲核性越强反应速度越快

D、叔卤烷速度大于仲卤烷

9.苯胺可以用下列哪些方法来检验？（）

A、加漂白粉溶液

B、加Br2水溶液

C、加酒石酸溶液

D、加CuSO4溶液

10.下列化合物具有芳香性的有哪些？( )

A、环戊二烯负离子

B、[10]轮烯

C、

D、

行的缩聚反应。S N

15、均聚反应的速率常数能用于比较单体或自由基的活性。

16、无链转移时，大分子的动力学链长等于聚合度。

17、出现自动加速的根本原因是链自由基的双基终止速率受到抑制、降低。

18、聚癸二酰已二胺是由两种单体合成的高分子混缩聚物，其单体单元是两种结构单元组成的。

19、阴离子聚合不存在真正的链终止反应。

20、接枝共聚物名称中，前一单体形成主链，后一单体形成支链。

21、双键带负电性的单体与双键带正电性的单体易于共聚，并有交替共聚的倾向。

22、r1 r2越接近于1，则交替倾向越明显，共聚曲线接近于F1=1/2的水平直线。

23、r1 r2越接近于0，则越接近于理想共聚，共聚曲线接近于恒比对角线。

24、在自由基聚合反应体系内，往往只存在单体和聚合物两部分，不存在聚合度递增的一系列中间产物。

25、对聚合物来说，转化率和产率两个数值很接近。

26、有邻近离子基团存在时，对聚合物化学反应只有促进作用。

27、在实际生产中，采用在聚合物中加入光稳定剂的方法防止聚合物的光降解。

28、加聚反应和缩聚反应的划分是非常合理的，所有的反应都可以归入其中。

29、大分子的化学反应最好在玻璃化转变温度以上或处于适当溶胀状态进行反应。

30、热降解是聚合物降解最普遍的原因。

31、阳离子聚合和阴离子聚合机理相同。

32、将乙烯通入溴的四氯化碳溶液与将乙烯通入溴的水溶液中所得产物相同。

33、阴离子聚合的引发体系有碱金属、碱金属配合物和强碱等。

34、要使高分子链的构型发生改变，只有经过化学键的断裂和重组才可以。

35、Ziegler-Natta催化剂中的主催化剂组分是由周期表中Ⅳ～Ⅷ族过渡金属构成的化合物。

答案

一、单选题

1）基本难度

2)中等难度

3)难度大

二、多选题1）基本难度

2)中等难度

3）难度大

三、判断题

高分子材料成型加工考试试题

A 卷一、填空题:(30X1) 1、高分子或称聚合物分子或大分子由许多重复单元通过键有规律地连接而成的分子,具有高的分子量。 2、添加剂包括工艺添加剂与功能添加剂请任意写出四种添加剂的名称: 、、、。 3、聚合物物理状态有、、。所对应的温度有: 、、。 4、写出四种聚合物成型方法: 、、、。 5、通常单螺杆挤出机由、、组成。 6、据实现功能的不同,可将双螺杆元件分为 (由正向螺纹元件组成,不同的螺杆头数与导程)、 (主要就是指反向螺纹元件)、 (就是捏合盘及其组合)、 (主要就是指齿形盘元件)等。注塑机性能的基本参数有: 、、、。等。 8、压延辊表面应该具有高的光洁度、机械与精度。 9、锁模力的校核公式: 中,p 就是 A 分就是。二、简答题(3X10) 1、聚合物成型过程中降解？分锁pA F

2、什么单螺杆的几何压缩比？长径比？ 3、什么就是双螺杆传动过程中的正位移移动？三、说明题:(2X10) 1、注塑成型的一个工作周期？(以生产一产品为例) 2、在单螺杆设计过程中,采用那些方法可实现对物料的压实？(从螺杆的结构上说明) 四、分析题:(20) 1、简述管材成型机头的组成(1-10的名称)及工作过程？ B卷一、填空题:(40X1) 1、高分子或称聚合物分子或大分子由许多重复单元通过键有规律地连接而成的分子,具有高的分子量。

2、热塑性塑料的挤出成型工艺过程可分为3个阶段,其分别就是: 、、。 3、添加剂包括工艺添加剂与功能添加剂请任意写出四种添加剂的名称: 、、、。 4、聚合物物理状态有、、。所对应的温度有: 、、。 5、写出四种聚合物成型方法: 、、、。 6、通常单螺杆挤出机由、、与温控系统组成。 7、注塑机的基本参数有: 、、、。等。 8、压延辊表面应该具有、、。 9、锁模力的校核公式: 中,p 就是 A 分就是。二、简答题(3X10) 1、什么就是聚合物成型过程中入口效应？ 2、什么就是单螺杆的几何压缩比？长径比？物料的物理压缩比？ 3、什么就是双螺杆传动过程中的正位移移动？三、说明题:(2X15) 1、高速高效单螺杆挤出机就是如何来实现的？分锁pA F

高分子化学期末考试试卷答案

1.高分子，又称（聚合物），一个大分子往往由许多简单的（结构单元）通过（共价键）重复键接而成。 2.（玻璃化温度）和（熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。 3.（缩聚反应）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于（逐步聚合），参加反应的有机化合物含有（两个）以上官能团。 4.缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（线型）缩聚反应和（体型）缩聚反应。一、名词解释（1分×20=20分） 4.自动加速效应（autoacceleration effect）:p40 又称凝胶化效应。在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象。三、简答题（5分×3=15分） 3.自由基聚合反应转化率-时间曲线特征诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零。若严格取除杂质，可消除诱导期。初期：单体开始正常聚合，转化率在5％～10％以下（研究聚合时）或10％～20％（工业上）以下阶段称初期；此时转化率与时间近似呈线性关系，聚合恒速进行。中期：转化率达10％～20％以后，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，直至转化率达50％~70%，聚合速率才逐渐减慢。后期: 自动加速现象出现后聚合速率逐渐减慢，直至结束，转化率可达90％～100％。四、问答题（15分×3=45分） 1.自由基聚合与缩聚反应的特征比较自由基聚合： 1）由基元反应组成，各步反应的活化能不同。引发最慢。 2）存在活性种。聚合在单体和活性种之间进行。 3）转化率随时间增长，分子量与时间无关。 4）少量阻聚剂可使聚合终止。线形缩聚： 1）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能相同。 2）单体及任何聚体间均可反应，无活性种。 3）聚合初期转化率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。 4）反应过程存在平衡。无阻聚反应。 2.常用的逐步聚合方法有几种？各自的主要特点是什么？熔融缩聚：

2016-2017学年第二学期期末考试《药用高分子材料》大作业

一、名词解释(每题5分，共50分) 1. 有机高分子 :高分子是由一种或几种结构单元多次（103～105）重复连接起来的化合物。它们的组成元素不多，主要是碳、氢、氧、氮等，但是相对分子质量很大，一般在10 000以上，可高达几百万。因此才叫做高分子化合物 2. 加聚反应:加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应，一些含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物，在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下，同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。高中化学，特别是选修5经常接触。一般我们说的加聚反应指的就是链增长聚合反应。 3. 引发剂的引发效率:引发单体的初级游离基占引发剂分解的初级游离基的百分数。通常小于1。这是由笼蔽效应和诱导分解造成的。同一引发剂在引发不同活性单体时的效率通常不同。引发较低活性单体时的引发效率较高。 4. 溶剂化作用 : 溶剂效应对反应的影响的关注历史悠久。不同的溶剂可以影响反应速率，甚至改变反应进程和机理，得到不同的产物。溶剂对反应速率的影响十分复杂，包括反应介质中的离解作用、传能和传质、介电效应等物理作用和化学作用，溶剂参与催化、或者直接参与反应（有人不赞成将溶剂参与反应称作溶剂效应）。溶剂化作用是溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。该过程形成离子与溶剂分子的络合物，并放出大量的热。溶剂化作用改变了溶剂和离子的结构。溶剂化作用也是高分子和溶剂分子上的基团能够相互吸引，从而促进聚合物的溶解。 5. 结构单元：构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称为结构单元。 6. 远程结构：远程结构是化学用语，指由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状。 7. 高分子材料：高分子材料也称为聚合物材料，是以高分子化合物为基体，再配有其他添加剂（助剂）所构成的材料 8. 体形高分子：许多重复单元以共价键连接而成的网状结构高分子化合物。这种网状结构，一般都是立体的，所以这种高分子既称为体型高分子，又称网状高分子。 9. 溶胀：溶胀是高分子聚合物在溶剂中体积发生膨胀的现象 10. 聚合度：聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以n表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含单个结构单元数目。二、简答题（每题10分，共50分） 1. 简述高分子的溶解。答：高分子溶液（macromolecular solution)是胶体的一种，在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液，分子的直径达胶粒大小。

功能高分子材料复习题答案知识讲解

1功能高分子材料的特点：①产量小，产值高，制造工艺复杂 ②有与常规聚合物明显不同的物理化学性能，并具有某些特殊功能 ③既可以单独使用，也可与其它材料复合制成构建，实现结构/ 功能一体化一次功能：向材料输入的信息能量与从材料输出的信息能量属于同一种形式，即材料仅起能量和信息传递作用时，称这种功能为一次功能二次功能：材料输入和输出的能量具有不同形式，材料其能量转化作用，这种功能称二次功能 2功能材料的分类：①按功能分类：物理功能高分子，化学功能高分子，生物功能和医用高分子，其它功能高分子 ②按性质和功能分类：反应型高分子材料，光敏型高分子材料，电活性高分子材料，膜型高分子材料，吸附性高分子材料，高性能工程材料，医用高分子材料，其他功能高分子材料 3制备：化学法：①功能型小分子高分子化②已有通用高分子材料功能化物理法：①聚合物包埋法 ②已有通用高分子材料的功能化的物理方法：小分子高分子共混等③功能高分子在读功能化的物理方法表征途径：红外，X射线衍射，透射电镜，扫描电镜第二章 1离子交换树脂功能：离子交换功能，催化功能，吸附功能，脱水功能，脱色功能应用：水处理，环境保护，海洋资源利用，冶金工业，原子能工业，食品工业，化学合成 2絮凝剂特点：用量少，ph适用范围广，受盐类及环境影响较小，污泥量少，处理高效，应用广，天然絮凝剂基本元素，易老化降解，不造成二次污染作用原理：①带电絮凝剂可与带反电荷的微粒使电荷中和，降低双电层厚度使碰撞增加 ②一个分散微粒可以同时吸附两个以上的高分子链，在高分子链间起吸附架桥作用，由高分子链包覆使微粒变大，加速沉降 ③一个高分子链也可同时吸附两个以上微粒，高分子乐意在多出与微粒结合一同下降影响因素：①分子链结构的影响 ②悬浮体系的性质：固体微粒种类、粒径、电量、含量，介质ph值，温度 ③使用方法影响 3高吸水性树脂吸水机理：因为其具有天然或合成的高分子电解质三维交联结构，首先由于树脂中亲水基团与水形成氢键，产生相互作用，水进入树脂而使其溶胀，但交联构成的三维结构又阻止树脂的溶解，此后，吸水后高分子中电解质形成离子相互排斥而导致分子扩展，同时产生的由外向内的浓度差又使得更多的水进入树脂，是树脂的三维结构扩展，但是交联结构又阻止其扩展继续，最后扩展和阻止扩展力达到平衡，水不再进入树脂内，热吸附的水也被保持在书之内构成了含有大量水的凝胶状物质。吸水能力：与树脂交联密度，亲水性，电荷密度，离子交联密度等有关

高分子材料加工技术专业理论试题库

高分子材料加工技术专业理论试题库一、填空题 1、塑料是以____________为主要成分，一般含有____________，在加工过程中能流动成型的材料。 2、塑料按其受热行为可分为____________和____________两类。 3、在塑料中加入增塑剂的目的是为了更好的改进塑料的可塑性、____________和____________，改善制件的脆性与硬度。 4、注射机按塑化的方式可分为____________和____________注射机。 5、SZ—68/40注射成型机，其中68表示____________，40表示____________。 6、注射压力是指在注射成型机中，熔融塑料注入模腔时____________端面处作用于____________单位面积上的力。 7、注射速度是指注射时螺杆或柱塞的____________单位为____________。 8、塑化能力是注射机塑化装置在____________小时内所能____________的能力。 9、合模装置的基本持存在一定程度上规定了所用模具的____________范围、____________要求，相对运动程度及安装条件。 10、注射机的工作过程，可简述为合模、____________、____________、制件冷却、开模取制品。 11、注射系统的功能可简述为使塑料____________、使熔料____________、熔料的保压及补缩。 12、注射机螺杆可全长可分为加料段、____________和____________。 13、螺杆的压缩比是指螺杆____________第一个螺槽构成的容积和____________最后一个螺槽构成的容积之比。 14、止逆螺杆头的作用主要是防止____________，阻滞热解，改善熔料____________效果等。 15、自锁式喷嘴主要用于____________类塑料及熔体粘度较____________的塑料。 16、合模系统的合模机构可分为____________式、____________式、电动机式。 17、比例阀由____________调节机构和____________两部分组成。 18、模具浇注系统通常由四部分组成即____________、分流道、____________及冷料井。 19、注射成型工艺过程包括成型前的准备、____________、和____________三个阶段。 20、注射成型时的温度条件是指____________温度、喷嘴温度和____________温度。 21、塑料品种很多，可分为通用塑料、__________和__________。 22、塑料工业包含__________生产和__________生产两个系统。 23、注射成型的三大工艺条件中，压力包括__________压力和__________压力。 24、国产注射机的注射量是以__________为单位标注的，国外产柱塞机则是以__________为单位标注的。 25、XS-ZY-125型和XZ-400/160型注射机的定位孔直径分别为__________mm和__________mm。 26、塑料的塑化包括溶剂塑化和__________塑化，注塑成型的塑化主要是指“塑料在料筒内经加热达到__________状态”。 27、反映热塑性塑料流动性好坏常用__________指数，反映热固性塑料流动性好坏常用__________指数。 28、注射模主要由__________和__________两大部分组成。 29、在不对称分布的多型腔注射模中，需通过调整__________尺寸和__________尺寸，以使各型腔充模能同时完成。 30、注塑制品的后处理包括__________处理和__________处理。 31、在PE和PA中，适用普通喷嘴的是____________________，适用自锁喷嘴的是 ____________________。 32、在注射机上，常用的液压—曲肘合模装置有__________和__________两种基本形式。 33、注射模的浇注系统常由主流道、分流道、__________、__________四部分组成。 34、注射成型时除了要严格控制料同温度之外，还应控制好____________________温度和 ____________________温度。

高分子化学期末考试试卷答案

1.高分子，又称<聚合物），一个大分子往往由许多简单的<结构单元）通过< 共价键）重复键接而成。 2.< 玻璃化温度）和< 熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。 3.< 缩聚反应）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于< 逐步聚合），参加反应的有机化合物含有< 两个）以上官能团。 4.缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为<线型）缩聚反应和<体型）缩聚反应。一、名词解释<1分×20=20分） 4.自动加速效应

高分子材料期末考试复习

PE物理性能：无味、无毒、乳白色蜡状固体；密度0.91~0.96g/cm3；透水率低而气性较大，易燃. 力学性能：一般，软而韧取决因素：密度(结晶度)、分子量化学稳定性：良好60℃以下一般不溶于溶剂，只是不耐强氧热性能：耐热性不高T g在塑料中是很低的，LDPE使用温度<80℃，HDPE使用温度<121℃；表面能低，粘附性差电性能：优异（无极性、吸湿性低） PE的介电损耗和常数几乎与温度和频率无关，可用于高频绝缘（+抗氧剂）环境性能：日光照射使制品变脆原因：氧化生成的羰基吸收光波某些高能射线照射，引起交联和变色（+炭黑）；环境应力开裂：PE在活性物质（酯类、金属皂类、磺化醇类、有机硅液体、潮湿土壤等）作用下产生应力开裂现象。LDPE优于HDPE 改善途径：提高PE分子量、降低分子量分散性、分子链交联加工前原料可以不必干燥PE的吸湿性很低注意选择合适的熔融流动速率（MFR）注塑和薄膜吹塑成型：PE熔体流动速率要高，分子量分布要窄，支链要少；挤出和中空吹塑成型：PE熔体流动速率要低，分子量分布要宽，以保证制品表面光滑6) 乙烯共聚物——乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）无规共聚物，高压下自由基聚合； EVA性能与VAc含量有关VAc含量增加，弹性、透明性等提高，而刚性、耐磨性、电绝缘性减弱；如含量10~20%时为塑性材料，>30%时为弹性材料用途：薄膜、涂料、粘合剂等其他乙烯共聚物乙烯-丙烯酸乙酯共聚物（EEA）类似橡胶的半透明固体，具有很好的回弹性乙烯-丙烯酸甲酯共聚物（EMA）具有很高的热稳定性乙烯-丙烯酸类共聚物（EAA）透明性，对金属有很好的粘接性乙烯-乙烯醇共聚物（EVOH）极好的阻隔材料离子聚合物热塑性弹性体 2.2聚丙烯耐化学药品性：非极性——很好的耐化学腐蚀性，在室温下不溶于任何溶剂，仅不耐强氧化剂环境性能：叔碳上的氢——耐候性差：抗氧剂和光稳定剂其它性能：易燃（IO为17.4）、表面能低。氧指数：在规定条件下，试样在氧、氮混合气流中，维持平稳燃烧所需的最低氧气浓度，以氧所占体积百分数表示IO＜22：易燃材料；IO在22～27：可燃材料；IO＞27：难燃材料2.5聚苯乙烯无色、无味的透明刚性固体，透光率达88%-90%，质硬，落地有金属般的声音。相对密度1.04-1.07之间，尺寸稳定性好，易燃烧，伴有浓烟。力学性能：硬而脆的材料，拉伸、弯曲等性能在通用塑料中是很高的，但冲击强度很低。热性能：耐热性很差，热变形温度在70-95℃，最高使用温度为60-80℃。热导率低，不随温度变化而变化，是良好的绝热保温材料。化学性能：化学稳定性好，可耐各种酸、碱。但可溶于苯、甲苯等有机溶剂。加工性能PS是非晶聚合物，没有明显的熔点，开始熔融到分解的温度很宽(120-180℃)，热稳定性好，成型加工容易。吸湿率低，约为0.01%-0.2%，加工前不需干燥。制品有内应力，对其进行热处理，一般为60-80℃下处理1-2h.主要成型方法为注射、挤出和发泡。两类酚醛树脂的共性强度及模量、使用温度高，但抗冲击性能较差；耐化学药品性能优良，仅不耐强氧化剂、浓硫酸、硝酸的腐蚀；电绝缘性能较好，只是电性能会受到温度和湿度的影响；尺寸稳定性、阻燃性能好；吸水性较大（含酚基）——制品膨胀，电性能、拉伸强度、弯曲强度下降，冲击强度上升。 2.8 氨基树脂氨基树脂（Amino resins,AF)：含有氨基或酰胺基的化合物与醛类化合物缩聚产物。合成原理：由加成反应和缩合反应得到线性或带有支链的预聚物通过加热和加入固化

功能高分子材料习题集

第一章功能高分子材料概述 1.高性能高分子材料定义：对外力有特别强的抵抗能力的高分子材料。 2.功能高分子材料定义：当受外部刺激时，能以化学或物理方式，表现出与常规高分子明显不同的物理化学性质并具有某些特殊功能的高分子。 3.功能高分子材料的构效关系：是指功能高分子材料结构变化与所引起性能变化之间的因果关系。 4.功能高分子中官能团的作用 ①功能取决于所含官能团如：高分子氧化剂中的过氧酸基 N，N-二取代联吡啶的电致发光功能季胺基、磺酸基的离子交换功能 ②官能团与聚合物骨架协同作用固相合成试剂(聚对氯甲基苯乙烯) ③官能团与聚合物骨架不同区分主链型聚合物液晶(致晶原在主链上) 导电高分子(具有线性共轭结构的聚乙炔、聚苯胺) ④官能团只起辅助作用改善溶解性、降低Tg 5.功能高分子中聚合物骨架的作用 ①稳定作用、离子交换树脂中的三维网状高分子 ②机械支撑作用 ③模板作用,高分子骨架的空间限制立体选择合成及光学异构体的合成 6.聚乙烯醇的制备及与小分子化合物反应使其功能化的路线。聚醋酸乙烯酯用甲醇醇解可制得聚乙烯醇。酸和碱都有催化作用。聚乙烯醇的功能化

7.功能高分子的制备技术 ①功能性小分子的高分子化功能性小分子的高分子化可利用聚合反应，如共聚、均聚等；也可将功能性小分子化合物通过化学键连接的化学方法与聚合物骨架连接，将高分子化合物作为载体；甚至可通过物理方法，如共混、吸附、包埋等作用将功能性小分子高分子化。如：将小分子过氧酸引入高分子骨架后形成的高分子过氧酸，挥发性和溶解性下降，稳定性提高；N, N－二甲基联吡啶经过高分子化后，可将其修饰固化到电极表面，便可以成为固体显色剂和新型电显材料；将青霉素与乙烯醇－乙烯胺共聚物以酰胺键相结合，得到水溶性的药物高分子，这种高分子青霉素在人体内的停留时间为低分子青霉素的30～40倍。 ②已有高分子材料的功能化利用化学反应将活性功能基引入聚合物骨架，从而改变聚合物的物理化学性质，赋予其新的功能。如，聚苯乙烯与氯甲醚反应可以得到聚对氯甲基苯乙烯，将这种氯甲基化的聚苯乙烯在二甲基亚砜中用碳酸氢钾处理，可形成聚对甲醛苯乙烯，进一步氧化则可得到高分子过氧酸。 ③多功能材料的复合及已有功能高分子的功能扩展。如以微胶囊的形式将功能性小分子包埋在高分子材料中；又如在离子交换树脂中的离子取代基邻位引入氧化还原基团，如二茂铁基团，以该法制成的功能材料对电极表面进行修饰，修饰后的电极对测定离子的选择能力受电极电势的控制。第二章离子交换树脂和吸附树脂 1.离子交换树脂：是指具有离子交换基团的高分子化合物。它具有一般聚合物所没有的新功能-离子交换功能，本质上属于反应性聚合物。 2.从离子交换树脂出发，还引申发展了一些很重要的功能高分子材料。如离子交换纤维、吸附树脂、螯合树脂、聚合物固载催化剂、高分子试剂、固定化酶等。 3. 离子交换纤维：是在离子交换树脂基础上发展起来的一类新型材料。其基本特点与离子交换树脂相同，但外观为纤维状，并还可以不同的织物形式出现，如中空纤维、纱线、布、无纺布、毡、纸等。 4.吸附树脂：也是在离子交换树脂基础上发展起来的一类新型树脂，是指一类多孔性的、高度交联的高分子共聚物，又称为高分子吸附剂。这类高分子材料具有较大的比表面积和适当的孔径，可从气相或溶液中吸附某些物质。 5.离子交换树脂的结构离子交换树脂是一类带有可离子化基团的三维网状高分子材料，外形一般为颗粒状。树脂由三部分组成：三维空间结构的网络骨；骨架上连接的可离子化的功能基团；功能基团上吸附的可交换的离子。聚苯乙烯型阳离子交换树脂的示意图

高分子材料成型工艺学期末考试复习

名词解释： 1.降解:聚合物在成型、贮存或使用过程中，因外界因素如物理的（热、力、光、电、超声波、核辐射等），化学的（氧、水、酸、碱、胺等）及生物的（霉菌、昆虫等）等作用下所发生的聚合度减少的过程。 2.比热容单位质量材料升高1度时所需的热量,单位KJ/Kg.K 3.表观密度指料粒在无外压力下包含空隙时的密度 4.解取向:在热的作用下取向的大分子链趋向紊乱无序的自发过程称为解取向。 5.拉伸取向:大分子链、链段等结构单元在拉伸应力作用下沿受力方向的取向。 6.偶联剂:增强塑料中，能提高树脂和增强材料界面结合力的化学物质. 偶联剂分子是一类多官能团物质，它的一端可与无机物表面的化学基团反应，形成牢固的化学键合，另一端则有亲有机物的性质，可与有机物分子反应或物理缠绕，从而把两种性质不同的材料牢固结合起来。 7.抗静电剂:是一类能够降低塑料表面电阻率,增大漏电速率,使静电不能在塑料表面积累的化合物. 8.注射速率:指注射机单位时间内的最大注射量,是螺杆的横截面积与其前进速度的乘积. 9.挤出胀大:亦称出口膨胀，是指塑料熔体被强迫挤出口模时，挤出物尺寸大于口模尺寸，截面形状也发生变化的现象。 10压延效应:是将接近粘流温度的物料通过一系列相向旋转着的平行辊筒的间隙，使其受到挤压或延展作用，成为具有一定厚度和宽度的薄片状制品。 1.熔点Tm 是指结晶性聚合物中大分子链从有序状态转变到无序粘流态所需要的温度。 2结晶度不完全结晶的高聚物中晶相所占的质量分数或体积分数。 3.取向高聚物分子和某些纤维状填料，在成型过程中由于受到剪切流动（剪切应力）或受力拉伸时而沿受力方向作平行排列的现象。 4.等规度聚合物中等规异构体所占比例称为等规指数，又称等规度。 5固化速率:是热固性塑料成型时特有的也是最重要的工艺性能.它衡量热固性塑料成型时化学反应的速度等规指数：聚合物中等规异构体所占的比例。比热容：单位质量材料升高1℃时所需要的热量，单位为KJ/Kg?K。熔体质量流动速率：在一定的温度和载荷下，熔体每10分钟从标准的测定仪所挤出的物料质量，单位g/10min。热塑性塑料：加热时可以变软以至熔融流动并可塑制成一定形状，冷却后固化定

功能高分子材料复习题答案.doc

1功能高分子材料的特点：①产景小，产值高，制造丁.艺复杂 ②有与常规聚合物明显不同的物理化学性能，并具有某些特殊功 fib ③既可以单独使用，也可与M:它材料复合制成构建，实现结构/ 功能一体化一次功能：向材料输入的信息能量与从材料输山的信息能量属于hd—种形式，即材料仅起能量和信息传递作用时，称这种功能为一次功能二次功能：材料输入和输出的能景具奋不同形式，材料其能量转化作川，这种功能称二次功能2功能材料的分类：①按功能分类：物理功能高分了，化学功能高分了，生物功能和民用高分子，其它功能高分子 ②按性质和功能分类：反应型高分了材料，光敏型高分了材料，电活性高分子材料，膜型高分子材料,吸附性高分子材料,高性能工程材料，医用高分子材料，其他功能高分子材料 3制备：化学法：①功能型小分了高分了?化②已冇通用高分了?材料功能化物理法：①聚合物包埋法 ②已有通用高分子材料的功能化的物理方法：小分子高分子共混等③功能高分子在读功能化的物理方法表征途径：红外，X射线衍射，透射电焼，扫描电镜第二章 1离子交换树脂功能：离子交换功能，催化功能，吸附功能，脱水功能，脱色功能应用：水处理，环境保护，海洋资源利用，冶金工业，原子能工业，食品工业，化学合成 2絮凝剂特点：川量少，ph适川范围广，受盐类及环境影响较小，污泥量少，处理髙效，应用广，天然絮凝剂基本元素，易老化降解，不造成二次污染作用原理：①带电絮凝剂吋与带反电荷的微粒使电荷中和，降低双电层厚度使碰撺增加② 一个分散微粒可以同吋吸附两个以上的高分子链，在高分子链间起吸附架桥作用，曲高分子链包覆使微粒变大，加速沉降 ③一个高分了链也可同时吸附两个以上微粒，高分了?乐意在多出与微粒结合一同下降影响因素：①分子链结构的影响 ②悬浮体系的性质：固体微粒种类、粒径、电量、含暈，介质ph值，温度 ③使用方法影响 3高吸水性树脂吸水机理：因为艽具冇天然或介成的岛分子电解质三维交联结构，首先由于树脂中亲水基团与水形成鉍键，产生相互作用，水进入树脂而使其溶胀，俏交联构成的三维结构乂阻止树脂的溶解，此后，吸水后高分子中电解质形成离子相互排斥而导致分子扩展，同时产生的由外h'd A 的浓度差又使得更多的水进入树脂，是树脂的三维结构扩展，似足交联结构乂阻止其扩展继续，最后扩展和阻止扩展力达到平衡，水不再进入树脂内，热吸附的水也被保持在书之内构成了含有大量水的凝胶状物质。吸水能力：与树脂交联密度，亲水性，电荷密度，离子交联密度等奋关

高分子材料试题及答案.pdf

《高分子材料》试卷答案及评分标准一、填空题（20分,每空1分）： 1、材料按所起作用分类,可分为功能材料和结构材料两种类型。 2、按照聚合物和单体元素组成和结构变化,可将聚合反应分成加成聚合反应和缩合聚合反应两大类。 3、大分子链形态有伸直链、折叠链、螺旋链、无规线团四种基本类型。 4、合成胶粘剂按固化类型可分为化学反应型胶粘剂、热塑性树脂溶液胶粘剂、热熔胶粘剂三种。 5、原子之间或分子之间的系结力称为结合键或价键。 6、高分子聚合物溶剂选择的原则有极性相近、溶解度参数相近、溶剂化原则。 7、液晶高分子材料从应用的角度分为热致型和溶致型两种。 8、制备高聚物/粘土纳米复合材料方法有插层聚合和插层复合两种。二、解释下列概念（20分,每小题4分）： 1、材料化过程：由化学物质或原料转变成适于一定用场的材料,其转变过程称为材料化过程或称为材料工艺过程。 2、复合材料：由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质,用适当的工艺方法组合起来,而得到的具有复合效应的多相固体材料称之为复合材料。 3、聚合物混合物界面：聚合物的共混物中存在三种区域结构：两种聚合物各自独立的相和两相之间的界面层,界面层也称为过渡区,在此区域发生两相的粘合和两种聚合物链段之间的相互扩散。 4、共混法则：共混物的性能与构成共混物的组成均质材料的性能有关, 一般为其体积分数或摩尔分数与均质材料的性能乘积之和。或是倒数关系。 5、纳米复合材料：是指复合材料结构中至少有一个相在一维方向上是纳米尺寸。所谓纳米尺寸是指1nm~100nm的尺寸范围。纳米复合材料包括均质材料在加工过程中所析出纳米级尺寸增强相和基体相所构成的原位复合材料、纳米级尺寸增强剂的复合材料以及刚性分子增强的分子复合材料等。三、比较下列各组聚合物的柔顺性大小,并说明理由（5分,每小题2.5分）： 1、聚丙烯与聚苯烯聚丙烯>聚苯烯,原因：随着长链上侧基体积的增大,限制了分子链的运动,分子的柔性降低。 2、聚乙烯、氯化聚乙烯和聚氯乙烯聚乙烯>氯化聚乙烯>聚氯乙烯,原因：随着长链上氯原子的增加,分子间作用力增强,分子的柔性降低。四、比较下列各组聚合物的Tg大小,并说明理由（5分,每小题2.5分）： 1、聚丙烯、聚氯乙烯、聚乙烯醇和聚丙烯腈聚丙烯<聚氯乙烯<聚乙烯醇<聚丙烯腈,原因：随着分子链上侧基的极性增强,分子链产生的内旋转受到限制越大,是其Tg增高。 2、聚（ 3、3-二甲基—1-丁烯）、聚苯乙烯和聚乙烯基咔唑聚（3、3-二甲基—1-丁烯）<聚苯乙烯<聚乙烯基咔唑,原因：随着分子链上侧基体积的增大,分子运动越困难,所以Tg增高。五、按照给出条件鉴别高分子材料（6分,每小题3分）： 1、序号密度（g/cm3）洛氏硬度软化温度℃ 冲击强度J/m

四川大学高分子材料专外复习资料

川大高分子材料专业外语期末考试复习资料一、单词 1. Material Polyethylene（PE）, polypropylene（PP）, polyamide（PA）, polyester（聚酯）Polystyrene（PS）, polycarbonate(PC), polyvinyl chloride(PVC), polymethyl methacrylate(PMMA) Synthesis(合成), polymerization（聚合）, catalyst（催化剂）, chemical reactivity（化学反应）, monomer（单体） Thermoplastic（热塑性）, thermoset（热固性）, elastomer（弹性体） 2. Structure double bond（双键）, repeat unit（重复单元）, conformation（构象）, pendant group（侧基）, branch chain（支链）, coil（线团） number average molecular weight （数均分子量） intermolecular attraction（分子间作用力）, hydrogen bonding（氢键）, entanglement（缠结）, orientation（取向） Amorphous（非晶的）, crystalline（结晶的）, crosslinked （交联） Nucleation（成核）, folded chain model（折叠连模型）, spherulite （球晶） Blend（混合）, composite（合成的）, morphology（形态学）, composition（合成物）, component （零部件）, matrix phase（基体相） Infrared spectroscopy （红外光谱） differential scanning calorimetry（DSC） X-ray diffraction（X衍射） 3. Property glass transition temperature（玻璃化温度）, melting point（熔点）, decomposition（分解）, degradation（降解）, thermal stability（热稳定性）, coefficient of thermal expansion（热膨胀系数） impact toughness（冲击韧性）, tensile strength（拉伸强度）, reinforcement（增强）, melt index （熔融指数） Modulus（模量）, stress-strain curve（应力-应变曲线）, elongation at break（断裂伸长率）, deformation（形变） Creep（蠕变）, stress relaxation（应力松弛）, annealing（退火） shear-thinning / thickening（剪切变稀/增稠） Pseudoplastic（假塑性）, viscoelasticity（粘弹性） 4. Processing twin-screw extruders（双螺杆挤出机） injection molding（注塑成型） Die（模具）, mold（模具、制模）, cavity（中空的） processing aids / additives（加工助剂）, filler（填料） Melt（融化）, plasticizing（增塑）, solidify（固化）二、段落 1、Because of the close connection between the terms resins, plastics, and polymers, they are sometimes used interchangeably, although correctly used there are differences. To summarize, polymers are any material made up of molecular chains; plastics are synthetic（合成的）,

高分子化学期末考试试卷

一、基本概念题（共10分,每题2分） ⒈聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。 P ⒉体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作 c ⒊乳化剂的亲水亲油平衡值HLB：根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值,用HLB来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。⒋本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。 ⒌引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。二、填空题（共20分,每空1分） ⒈体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。 ⒉线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC 和PA-1010树脂等。 ⒊计算体型缩聚的凝胶点有Carothers 方程和Flory 统计公式。 ⒋引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。 ⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。三、简答题（共25分，每题5分，意义不完全者适当扣分） ⒈界面缩聚的特点是什么? ⑴界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行,逆反应的速率很低,甚至为0。属于不平衡缩聚。缩聚中产生的小分子副产物容易除去,不需要熔融缩聚中的真空设备。同时,由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。 ⑵反应温度低,相对分子质量高。 ⑶反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度.只要及时更换界面,就不会影响反应速率。聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大, 但与界面处官能团物质的量有关. ⑷界面缩聚由于需要高反应活性单体,大量溶剂的消耗,使设备体积宠大,利用率低。因此,其应用受到限制。

高分子材料加工原理期末考试重点

1.高分子是由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在一万以上的化合物。 2.按加工方法及使用性能分类（五大通用高分子材料）：纤维：一种细长形状（长径比>10mm）、截面积较小(<0.05mm2)的物体莫达尔纤维湿模量较高、高强力纤维均匀主要特征：长径比较大，结晶性好；主要性能：弹性模量大，塑性形变小，强度高塑料：塑料是一种以高分子有机物质为主要成分的材料，在一定条件下可加工成一定形状并且在常温下保持其形状不变的材料。主要特征：使用温度在玻璃化温度以下；主要性能：①大多数塑料质轻，化学性稳定，不会锈蚀；②耐冲击性好；③具有较好的透明性和耐磨耗性；④绝缘性好，导热性低；⑤一般成型性、着色性好，加工成本低；⑥大部分塑料耐热性差，热膨胀率大，易燃烧；⑦尺寸稳定性差，容易变形；⑧多数塑料耐低温性差，低温下变脆；⑨容易老化；⑩某些塑料易溶于溶剂。塑料可区分为热固性与热塑性二类，前者无法重新塑造使用，后者可以再重复生产。热固性指在受热或其他条件下能固化或不溶特性的塑料：酚醛树脂、环氧树脂。热塑性：指具有加热软化、冷却硬化的塑料，如ABS、聚苯乙烯橡胶：以合成（或天然）的高分子化合物为基本成分的高弹性的高分子材料，加工后制成的具有弹性、绝缘性、不透水和空气的高弹性的高分子化合物。主要特征：使用时温度在其玻璃化温度以上；主要性能：高弹性、高绝缘性、拉伸强度高、耐磨性好、加工性好涂料：应用于物体表面并能结成坚韧保护膜或装饰作用的物质的总称主要特征：分子量较低，成膜性好，耐久性好；主要性能：耐污染性好，耐高温性、耐久性好，耐碱性好，低成膜温度。胶黏剂：能把各种材料紧密黏合在一起的物质，具有应力分布连续，重量轻，或密封，多数工艺温度低等特点。主要特征：极性高，粘结力强主要性能：粘结性能好，较好的耐热性，耐老化性好，容易改性，制造成本较低，电绝缘性好。 3.举例说明通用工程塑料有哪些材料？聚酰胺（PA）,聚碳酸酯（PC）,聚甲醛（POM）,聚苯醚（PPO）热塑性聚酯（PBT和PET）丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）超高分子量聚乙烯（UHMWPE） 4.举例说明特种工程塑料有哪些材料？聚砜（PSF）,芳香族聚酰胺（PARA）,聚酰亚胺（PI）,聚苯硫醚（PPS）,聚芳酯（PAR）,聚苯酯,聚醚酮（PEK）,氟塑料（F） 5高性能纤维有哪些材料？其高性能表现在哪些方面？ 1）、玻璃纤维 (1)拉伸强度高，伸长小(3%)；(2)弹性系数高，刚性佳；(3)弹性限度内伸长量大且拉伸强度高，故吸收冲击能量大； (4)为无机纤维，具不燃性，耐化学性佳；(5)吸水性小；(6)尺度安定性，耐热性均佳；(7)加工性佳，可作成股、束、毡、织布等不同形态之产品；(8)透明可透过光线；(9)与树脂接着性良好之表面处理剂之开发完成；(10)价格便宜；(11)不易燃烧，高温下可熔成玻璃状小珠。 2）、碳纤维碳纤维具有低密度、强度高、模量高、耐高温、耐化学腐蚀、低电阻、高热传导系数、低膨胀系数、耐辐射等一系列性能 3）、芳纶纤维（1）力学性能：拉伸强度高、抗冲击性能好；弹性模量高、断裂伸长率大、密度小；（2）热稳定性：热稳定性好，耐高温；（3）化学性能：良好介质性能，耐中性药品性能强，耐酸碱性能，耐水性不好。 4）、玄武岩纤维

高分子材料校园招聘试题[1]

最新功能高分子材料复习题(1)

高分子材料成型加工考试试题

高分子化学期末考试试卷答案

2016-2017学年第二学期期末考试《药用高分子材料》大作业

功能高分子材料复习题答案知识讲解

高分子材料加工技术专业理论试题库

高分子化学期末考试试卷答案

高分子材料期末考试复习

功能高分子材料习题集

最新药用高分子材料练习题A答案

高分子材料成型工艺学期末考试复习

功能高分子材料复习题答案.doc

高分子材料试题及答案.pdf

四川大学高分子材料专外复习资料

高分子化学期末考试试卷

高分子材料加工原理期末考试重点